Dostawa leków do apteki szpitalnej Specjalistycznego Zespołu Gruźlicy i Chorób Płuc w Koszalinie

Krótki opis

1. Przedmiotem zamówienia jest Sukcesywna dostawa leków do apteki
szpitalnej Specjalistycznego Zespołu Gruźlicy i Chorób Płuc w Koszalinie w zakresie
określonym w SWZ oraz formularzach asortymetowo – cenowych stanowiących Załączniki nr 2 do SWZ.
2. Podane w formularzach asortymentowo-cenowych ilości służą tylko do celów porównania
ofert. Jeżeli z przyczyn niezależnych od Zamawiającego zrealizowanie całkowitej ilości
asortymentu byłoby niecelowe, Zamawiający zastrzega sobie prawo do zmniejszenia do 50%
wartości brutto przedmiotu zamówienia określonego w danym formularzu asortymentowo-
cenowym - bez prawa dochodzenia przez Wykonawcę roszczeń z tego tytułu.
3. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia zawiera rozdział IV SWZ

Opis zamówienia

Przedmiot zamówienia szczegółowo został określony w formularzu asortymentowo – cenowym
stanowiącym Załącznik nr 2 do SWZ.
Wymagania dotyczace przedmiotu zamówienia zawiera rozdział IV SWZ

Wykaz i krótki opis warunków

10 / 18
WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ SPOSÓB DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIENIA TYCH
WARUNKÓW
1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy:
1.1. nie podlegają wykluczeniu na podstawie art. 108 ust. 1, art. 109 ust. 1 pkt. 4 ustawy PZP
oraz art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie
przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa
narodowego oraz art. 5 k rozporządzenia (UE) 833/2014, w brzmieniu nadanym
rozporządzeniem (UE) 2022/576, dotyczącego środków ograniczających w związku z
działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 111 z 8.4.2022),
które ustanawiają zakaz udziału rosyjskich wykonawców w zamówieniach publicznych i
koncesjach udzielanych we wszystkich państwach członkowskich Unii Europejskiej;
1.2. spełniają warunki udziału w postępowaniu dotyczące:
a) zdolności do występowania w obrocie gospodarczym - Zamawiający nie wyznacza
szczegółowego warunku w tym zakresie;
b) uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej -Warunek
ten zostanie spełniony, jeśli Wykonawca wykaże, że posiada zezwolenie na prowadzenie
hurtowni farmaceutycznej lub składu konsygnacyjnego lub w przypadku gdy Wykonawca jest
wytwórcą - zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na wytwarzanie
produktów leczniczych zgodnie z ustawą Prawo Farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 r.
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie niniejszego zamówienia
przez dwóch lub więcej Wykonawców, Zamawiający uzna ww. warunek jeżeli co najmniej jeden
z wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia posiada zezwolenie na
prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub składu konsygnacyjnego lub w przypadku, gdy
Wykonawca jest wytwórcą - zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na
wytwarzanie produktów leczniczych zgodnie z ustawą Prawo Farmaceutyczne z dnia 6 września
2001r. i zrealizuje dostawy, do których realizacji te uprawnienia są wymagane.
c) sytuacji ekonomicznej lub finansowej - Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku
w tym zakresie;
d) zdolności technicznej lub zawodowej - Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku
w tym zakresie.
2. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia dołączają do oferty
oświadczenie, z którego wynika, które dostawy wykonają poszczególni Wykonawcy, według
wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SWZ.
3. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia. W takim przypadku
Wykonawcy ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu albo do
reprezentowania i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Pełnomocnictwo winno
być załączone do oferty. Przepisy dotyczące Wykonawcy stosuje się odpowiednio do
Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia.
WYKAZ PODMIOTOWYCH ŚRODKÓW DOWODOWYCH
1. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia do oferty Wykonawca musi dołączyć,
aktualne na dzień składania ofert, oświadczenie, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy PZP.
Oświadczenie Wykonawca składa na formularzu Jednolitego Europejskiego Dokumentu
Zamówienia (JEDZ). Oświadczenie to, stanowi dowód potwierdzający brak podstaw wykluczenia,
spełnienie warunków udziału w postępowaniu na dzień składania ofert, tymczasowo
zastępujący wymagane przez Zamawiającego podmiotowe środki dowodowe:
1) w przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez wykonawców JEDZ składa każdy
11 / 18
z Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. Oświadczenia te potwierdzają brak
podstaw do wykluczenia oraz spełnienie warunków udziału w postępowaniu w zakresie, w
jakim każdy z Wykonawców wykazuje spełnianie warunków udziału w postępowaniu.
c.d.opisu w s.III.1.2)

Wykaz i krótki opis kryteriów wyboru

2. Zamawiający przed wyborem najkorzystniejszej oferty wezwie Wykonawcę, którego oferta
została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni od
dnia wezwania, aktualnych na dzień złożenia podmiotowych środków dowodowych.
3. Wykaz podmiotowych środków dowodowych potwierdzających brak podstaw do
wykluczenia:
1) informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie:
a) art. 108 ust. 1 pkt 1 i 2 ustawy PZP,
b) art. 108 ust. 1 pkt 4 ustawy PZP,
- sporządzona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem;
2) oświadczenie Wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy PZP, o braku
przynależności do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o
ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. z 2020 r. poz. 1076 i 1086), z innym wykonawcą,
który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową lub wniosek o dopuszczenie do udziału w
postępowaniu, albo oświadczenie o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z
dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej lub
wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu niezależnie od innego wykonawcy
należącego do tej samej grupy kapitałowej (załącznik nr 6);
3) oświadczenie Wykonawcy (załącznik nr 8) o aktualności informacji zawartych w
oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy PZP, w zakresie podstaw wykluczenia z
postępowania, o których mowa w:
a) art. 108 ust. 1 pkt 3) ustawy PZP,
b) art. 108 ust. 1 pkt 6) ustawy PZP,
c) art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie
przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa
narodowego,
d) art. 5 k rozporządzenia (UE) 833/2014, w brzmieniu nadanym rozporządzeniem (UE)
2022/576, dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji
destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 111 z 8.4.2022), które ustanawiają
zakaz udziału rosyjskich wykonawców w zamówieniach publicznych i koncesjach udzielanych
we wszystkich państwach członkowskich Unii Europejskiej;
4) odpis lub informacja z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji
o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy PZP, sporządzonych nie
wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do
rejestracji lub ewidencji.
4. Wykaz podmiotowych środków dowodowych potwierdzających spełnienie warunków udziału
w postępowaniu dotyczące uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej
lub zawodowej tj.: Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub składu
konsygnacyjnego lub w przypadku gdy Wykonawca jest wytwórcą - zezwolenie Głównego
Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na wytwarzanie produktów leczniczych zgodnie z ustawą
Prawo Farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 r.
5. Zamawiający nie wzywa do złożenia podmiotowych środków dowodowych, jeżeli:
1) może je uzyskać za pomocą bezpłatnych i ogólnodostępnych baz danych, w szczególności
rejestrów publicznych w rozumieniu ustawy z dnia 17 lutego 2005 r. o informatyzacji
działalności podmiotów realizujących zadania publiczne, o ile Wykonawca wskazał w
oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy Pzp dane umożliwiające dostęp do tych
środków;
13 / 18
2) podmiotowym środkiem dowodowym jest oświadczenie, którego treść odpowiada zakresowi
oświadczenia, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy Pzp.
6. Jeżeli, w toku postępowania, wykonawca nie złoży oświadczenia, oświadczeń lub
dokumentów niezbędnych do przeprowadzenia postępowania, złożone oświadczenia lub
dokumenty są niekompletne, zawierają błędy lub budzą wskazane przez zamawiającego
wątpliwości, zamawiający wezwie do ich złożenia, uzupełnienia, poprawienia w terminie przez
siebie wskazanym, chyba że mimo ich złożenia oferta wykonawcy podlegałaby odrzuceniu albo
konieczne byłoby unieważnienie postępowania.
c. d .opisu w s.Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów

7. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza granicami Rzeczypospolitej
Polskiej zamiast:
1) dokumentu, o którym mowa w pkt 3 ppkt 1 lit. a i b składa informację z odpowiedniego
rejestru, takiego jak rejestr sądowy, albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny
równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w
którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania.
2) dokumentu, o którym mowa w pkt 3 ppkt 4) składa dokument lub dokumenty wystawione w
kraju, którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające, że nie
otwarto jego likwidacji, nie ogłoszono upadłości, jego aktywami nie zarządza likwidator lub
sąd, nie zawarł układu z wierzycielami, jego działalność gospodarcza nie jest zawieszona ani
nie znajduje się on w innej tego rodzaju sytuacji wynikającej z podobnej procedury
przewidzianej w przepisach miejsca wszczęcia tej procedury
– wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jego złożeniem.
8. Jeżeli w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się
dokumentów, o których mowa w pkt 7, lub gdy dokumenty te nie odnoszą się do wszystkich
przypadków wskazanych w SWZ, zastępuje się je odpowiednio w całości lub w części
dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo
osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał
dotyczyć, złożone pod przysięgą, lub jeżeli w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub
miejsce zamieszkania nie ma przepisów o oświadczeniu pod przysięga, złożone przed
organem sądowym lub administracyjnym, notariuszem, organem samorządu zawodowego lub
gospodarczego, właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania wykonawcy.
Wymagania dotyczące terminu wystawiania dokumentów lub oświadczeń są analogiczne jak w
pkt. 7.
9. W zakresie nieuregulowanym ustawą PZP lub niniejszą SWZ do oświadczeń i dokumentów
składanych przez Wykonawcę w postępowaniu, zastosowanie mają przepisy rozporządzenia
Ministra Rozwoju, Pracy i Technologii z dnia 23 grudnia 2020 r. w sprawie podmiotowych
środków dowodowych oraz innych dokumentów lub oświadczeń, jakich może żądać
zamawiający od wykonawcy.

Wykaz i krótki opis kryteriów wyboru

INFORMACJA O PRZEDMIOTOWYCH ŚRODKACH DOWODOWYCH
1. Zamawiający na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez
Zamawiającego wymagania żąda przedmiotowych środków dowodowych tj.:
1) Oświadczenie Wykonawcy, że przedmiot zamówienia posiada aktualne świadectwa
rejestracyjne lub posiada Decyzję Komisji Europejskiej o udzielenie pozwolenia na
dopuszczenie do obrotu oferowanego produktu na terenie Unii Europejskiej ,
2) Karty charakterystyki zaoferowanych produktów;
3) dotyczy przedmiotowych środków dowodowych składanych na potwierdzenie
równoważności (jeżeli wykonawca oferuje produkty równoważne)
3.1) Ilekroć Zamawiający w ramach niniejszej dokumentacji, w szczególności w opisie
przedmiotu zamówienia, formularzach cenowych posługuje się w szczególności znakami
towarowymi, patentami lub wskazuje pochodzenie, źródło lub szczególny proces, który
charakteryzuje produkty dostarczane przez konkretnego wykonawcę, czy też Zamawiający
odnosi się do norm, europejskich ocen technicznych, aprobat, specyfikacji technicznych i
systemów referencji technicznych, to znaczy, że wskazania te mają na celu wyłącznie
zobrazować potrzeby Zamawiającego poprzez podanie w tym zakresie przykładów, a
Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisywanym,
3.2) Przez produkty równoważne do wymienionych w formularzach cenowych Zamawiający
rozumie odpowiedniki oryginalnego gotowego produktu leczniczego (zgodnie z definicją
zawartą w ustawie z dnia 06 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne) tj. ”odpowiednikiem
referencyjnego produktu leczniczego jest produkt leczniczy posiadający taki sam skład
jakościowy i ilościowy substancji czynnych, taką samą postać farmaceutyczną, jak referencyjny
produkt leczniczy, i którego biorównoważność wobec referencyjnego produktu leczniczego
została potwierdzona odpowiednimi badaniami biodostępności”, spełniające wymagania
określone w SWZ,
3.3) Za ofertę równoważną Zamawiający będzie uważał preparat leczniczy posiadający
identyczną dawkę substancji czynnej, postać farmaceutyczną, pojemność, drogę i sposób
podawania oraz wskazania do stosowania jak określony przez Zamawiającego,
3.4) Zamawiający zaakceptuje równoważne przedmiotowe środki dowodowe, jeżeli
potwierdzają, że oferowane produkty spełniają określone przez zamawiającego wymagania.
2. Przedmiotowe środki dowodowe Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą.
3. Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone
Sekcja IV: Procedura
Sekcja VI: Informacje uzupełniające
przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub
uzupełnienia w wyznaczonym terminie.
4. Zamawiający nie wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia, gdy mimo złożenia
przedmiotowego środka dowodowego oferta podlega odrzuceniu albo zachodzą przesłanki
unieważnienia postepowania.
5. Zamawiający może żądać od wykonawców wyjaśnień dotyczących treści przedmiotowych
środków dowodowych.

Dokładne informacje na temat terminu (terminów) procedur odwoławczych

1. Środki ochrony prawnej przysługują Wykonawcy, jeżeli̇ ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub możė ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów PZP.
2. Odwołanie przysługuje na:
1) niezgodną z przepisami ustawy czynność Zamawiającego, podjętą w postepowanių o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy;
2) zaniechanie czynności w postepowaniu o udzielenie zamówienia, do której Zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy;
3) zaniechanie przeprowadzenia postępowania o udzielenie zamówienia na podstawie ustawy, mimo, że Zamawiający był do tego zobowiązany.
3. Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej
4. Odwołujący przekazuje zamawiającemu odwołanie wniesione w formie elektronicznej albo postaci elektronicznej albo kopię tego odwołania, jeżeli zostało ono wniesione w formie pisemnej, przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu
5. Domniemywa się, że zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przekazanie odpowiednio odwołania albo jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia przy użyciu środków komunikacji elektronicznej.
6. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” PZP.