,,Dostawa leków na potrzeby pacjentów oddziałów Szpitala Chorób Płuc w Orzeszu na 2026 r.”

Krótki opis

Przedmiotem zamówienia są dostawy leków na potrzeby pacjentów oddziałów Szpitala Chorób Płuc w Orzeszu na 2026 r.
W skład zamówienia wchodzą leki stosowane w ramach programu lekowego B6, okre-ślone w Formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym Załącznik nr 2 do SWZ.

Szczegółowy zakres przedmiotu zamówienia, w tym rodzaj produktów leczniczych, substancje czynne, dawki, postać farmaceutyczną, sugerowane opakowania oraz przewidywane ilości, określa Formularz asortymentowo-cenowy – Załącznik nr 2 do SWZ.

4. Warunki realizacji dostaw

1) Wykonawca zobowiązuje się dostarczać przedmiot zamówienia, tj. leki stosowane w ramach programu lekowego B6, określone w Formularzu asortymentowo-cenowym – Załączniku nr 2 do SWZ:

a) w terminie do 24 godzin od chwili złożenia zamówienia przez Zamawiającego;
b) w przypadku zamówienia leku w trybie pilnym, tzw. „cito” – w terminie mak-symalnie do 12 godzin od chwili złożenia zamówienia przez Zamawiającego;
c) w dni robocze, w godzinach od 7:00 do 14:00.

2) Zamówienia będą składane przez Zamawiającego za pomocą poczty elektronicznej (e-mail) lub telefonicznie.
3) Dostawy będą realizowane transportem Wykonawcy, na jego koszt i ryzyko, zgodnie z zasadami określonymi w Projektowanych postanowieniach umowy, stanowiących Załącznik nr 6 do SWZ.

5. Produkty lecznicze równoważne

1) Zamawiający dopuszcza zaoferowanie produktów leczniczych równoważnych w stosunku do produktów określonych w Formularzu asortymentowo-cenowym – Załączniku nr 2 do SWZ, pod warunkiem spełnienia przez oferowany produkt wszystkich wymagań określonych przez Zamawiającego.
2) Za produkt leczniczy równoważny Zamawiający uzna produkt, który posiada:

a) tę samą substancję czynną;
b) tę samą dawkę substancji czynnej;
c) tę samą postać farmaceutyczną;
d) tę samą drogę podania;
e) właściwości pozwalające na jego zastosowanie zgodnie z przeznaczeniem określonym przez Zamawiającego, w szczególności w ramach **programu le-kowego B6;
f) wymagane prawem dopuszczenie do obrotu jako produkt leczniczy na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej.

3) Zamawiający dopuszcza zaoferowanie produktu leczniczego w innym opakowaniu handlowym niż wskazane w Formularzu asortymentowo-cenowym, pod warunkiem zachowania wymaganej dawki substancji czynnej oraz zapewnienia ilości produktu odpowiadającej zapotrzebowaniu Zamawiającego.
4) W przypadku zaoferowania produktu leczniczego w innym opakowaniu handlowym Wykonawca zobowiązany jest odpowiednio przeliczyć ilość oferowanych opakowań tak, aby zapewnić Zamawiającemu ilość produktu leczniczego odpowiadającą zapotrzebowaniu określonemu w Formularzu asortymentowo-cenowym.
5) Zamawiający dopuszcza inną wielkość opakowania handlowego niż wskazana w For-mularzu asortymentowo-cenowym, z odpowiednim przeliczeniem ilości zamawianych opakowań.

6) Wykonawca oferujący produkt równoważny zobowiązany jest wskazać w Formularzu asortymentowo-cenowym nazwę handlową oferowanego produktu, producenta oraz kod EAN, jeżeli produkt posiada taki kod.

7) Wykonawca, który zaoferuje produkt równoważny, zobowiązany jest na żądanie Za-mawiającego wykazać spełnienie wymagań dotyczących równoważności, w szczegól-ności poprzez przedłożenie odpowiednich dokumentów lub informacji dotyczących substancji czynnej, dawki, postaci farmaceutycznej, drogi podania oraz dopuszczenia produktu do obrotu.

8) Zamawiający nie dopuszcza zaoferowania produktu, którego równoważność polega wyłącznie na podobnym zastosowaniu terapeutycznym, jeżeli produkt nie spełnia wymagań określonych w ust. 2.

6. Wymagania dotyczące oferowanego asortymentu

1) Zaoferowany asortyment musi:

a) odpowiadać treści SWZ oraz spełniać wszystkie wymagania określone w Formularzu asortymentowo-cenowym;
b) posiadać wymagane prawem dopuszczenie do obrotu jako produkt leczniczy na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa;
c) posiadać termin ważności nie krótszy niż 12 miesięcy od dnia dostawy do Zamawiającego, z zastrzeżeniem przypadków, w których specyfika danego produktu leczniczego lub dokumentacja produktu przewiduje krótszy termin ważności.

2) Wykonawca zobowiązany jest dostarczać produkty lecznicze w oryginalnych, nie-naruszonych opakowaniach producenta, odpowiednio oznakowanych i zgodnych z obowiązującymi przepisami prawa.

Opis zamówienia

Przedmiotem zamówienia są dostawy leków na potrzeby pacjentów oddziałów Szpitala Chorób Płuc w Orzeszu na 2026 r.
W skład zamówienia wchodzą leki stosowane w ramach programu lekowego B6, określone w Formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym Załącznik nr 2 do SWZ.

Szczegółowy zakres przedmiotu zamówienia, w tym rodzaj produktów leczniczych, substancje czynne, dawki, postać farmaceutyczną, sugerowane opakowania oraz przewidywane ilości, określa Formularz asortymentowo-cenowy – Załącznik nr 2 do SWZ.

4. Warunki realizacji dostaw

1) Wykonawca zobowiązuje się dostarczać przedmiot zamówienia, tj. leki stosowane w ramach programu lekowego B6, określone w Formularzu asortymentowo-cenowym – Załączniku nr 2 do SWZ:

a) w terminie do 24 godzin od chwili złożenia zamówienia przez Zamawiającego;
b) w przypadku zamówienia leku w trybie pilnym, tzw. „cito” – w terminie mak-symalnie do 12 godzin od chwili złożenia zamówienia przez Zamawiającego;
c) w dni robocze, w godzinach od 7:00 do 14:00.

2) Zamówienia będą składane przez Zamawiającego za pomocą poczty elektronicznej (e-mail) lub telefonicznie.
3) Dostawy będą realizowane transportem Wykonawcy, na jego koszt i ryzyko, zgodnie z zasadami określonymi w Projektowanych postanowieniach umowy, stanowiących Załącznik nr 6 do SWZ.

5. Produkty lecznicze równoważne

1) Zamawiający dopuszcza zaoferowanie produktów leczniczych równoważnych w stosunku do produktów określonych w Formularzu asortymentowo-cenowym – Załączniku nr 2 do SWZ, pod warunkiem spełnienia przez oferowany produkt wszystkich wymagań określonych przez Zamawiającego.
2) Za produkt leczniczy równoważny Zamawiający uzna produkt, który posiada:

a) tę samą substancję czynną;
b) tę samą dawkę substancji czynnej;
c) tę samą postać farmaceutyczną;
d) tę samą drogę podania;
e) właściwości pozwalające na jego zastosowanie zgodnie z przeznaczeniem określonym przez Zamawiającego, w szczególności w ramach **programu le-kowego B6;
f) wymagane prawem dopuszczenie do obrotu jako produkt leczniczy na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej.

3) Zamawiający dopuszcza zaoferowanie produktu leczniczego w innym opakowaniu handlowym niż wskazane w Formularzu asortymentowo-cenowym, pod warunkiem zachowania wymaganej dawki substancji czynnej oraz zapewnienia ilości produktu odpowiadającej zapotrzebowaniu Zamawiającego.
4) W przypadku zaoferowania produktu leczniczego w innym opakowaniu handlowym Wykonawca zobowiązany jest odpowiednio przeliczyć ilość oferowanych opakowań tak, aby zapewnić Zamawiającemu ilość produktu leczniczego odpowiadającą zapotrzebowaniu określonemu w Formularzu asortymentowo-cenowym.
5) Zamawiający dopuszcza inną wielkość opakowania handlowego niż wskazana w For-mularzu asortymentowo-cenowym, z odpowiednim przeliczeniem ilości zamawianych opakowań.

6) Wykonawca oferujący produkt równoważny zobowiązany jest wskazać w Formularzu asortymentowo-cenowym nazwę handlową oferowanego produktu, producenta oraz kod EAN, jeżeli produkt posiada taki kod.

7) Wykonawca, który zaoferuje produkt równoważny, zobowiązany jest na żądanie Za-mawiającego wykazać spełnienie wymagań dotyczących równoważności, w szczególności poprzez przedłożenie odpowiednich dokumentów lub informacji dotyczących substancji czynnej, dawki, postaci farmaceutycznej, drogi podania oraz dopuszczenia produktu do obrotu.

8) Zamawiający nie dopuszcza zaoferowania produktu, którego równoważność polega wyłącznie na podobnym zastosowaniu terapeutycznym, jeżeli produkt nie spełnia wymagań określonych w ust. 2.

6. Wymagania dotyczące oferowanego asortymentu

1) Zaoferowany asortyment musi:

a) odpowiadać treści SWZ oraz spełniać wszystkie wymagania określone w Formularzu asortymentowo-cenowym;
b) posiadać wymagane prawem dopuszczenie do obrotu jako produkt leczniczy na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa;
c) posiadać termin ważności nie krótszy niż 12 miesięcy od dnia dostawy do Zamawiającego, z zastrzeżeniem przypadków, w których specyfika danego produktu leczniczego lub dokumentacja produktu przewiduje krótszy termin ważności.

2) Wykonawca zobowiązany jest dostarczać produkty lecznicze w oryginalnych, nie-naruszonych opakowaniach producenta, odpowiednio oznakowanych i zgodnych z obowiązującymi przepisami prawa.

Opis opcji

Zamawiający przewiduje możliwość skorzystania z prawa opcji, polegającego na zwiększeniu zakresu zamówienia podstawowego o maksymalnie 20% jego wartości. Prawo opcji może zostać wykorzystane przez Zamawiającego w całości lub w części, w zależności od jego rzeczywistych potrzeb, na zasadach określonych w niniejszej SWZ oraz w projektowanych postanowieniach umowy

Procedura przyspieszona

Zamawiający zastosował skrócony termin składania ofert z uwagi na pilną potrzebę udzielenia zamówienia, wynikającą z konieczności zapewnienia ciągłości dostaw produktów leczniczych przeznaczonych dla pacjentów Szpitala Chorób Płuc w Orzeszu, w tym pacjentów objętych programem lekowym B6.

Konieczność pilnego przeprowadzenia postępowania wynika z aktualnego zapotrzebowania na produkty lecznicze, w tym konieczności zabezpieczenia dostaw leków dla pacjentów obecnie leczonych oraz pacjentów zakwalifikowanych do leczenia. Przeprowadzenie postępowania w standardowym terminie składania ofert mogłoby skutkować opóźnieniem zawarcia umowy i powstaniem ryzyka zakłócenia ciągłości dostaw niezbędnych produktów leczniczych.

Z uwagi na powyższe, w celu możliwie szybkiego udzielenia zamówienia i zapewnienia ciągłości realizacji świadczeń zdrowotnych, Zamawiający uznał za uzasadnione zastosowanie skróconego terminu składania ofert, zgodnie z art. 138 ust. 2 pkt 2 ustawy Prawo zamówień publicznych.

Dokładne informacje na temat terminu (terminów) procedur odwoławczych

Odwołanie wnosi się w terminie:

1. 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej;
2. 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w pkt 1;
3. 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej – w przypadkach określonych w art. 515 ust. 1 pkt 3 Pzp;
4. 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę wniesienia odwołania – w przypadkach określonych w art. 515 ust. 3 Pzp.