Informacja o przedm. śr. dow.1) przedm. śr. dow. podlegają przedłożeniu wraz z ofertą2) jeżeli Wykonawca nie złoży przedm. śr. dow. lub złożone przedm. śr. dow. są niekompletne, zgodnie z art. 107 ust. 2 Pzp. Zamawiający przewiduje możliwość uzupełnienia przedm. śr. dow. (innych, niż przedkładane na potwierdzenie zgodności z cechami lub kryteriami określonymi w opisie kryteriów oceny ofert), na wezwanie Zamawiającego w wyznaczonym przez niego terminie, chyba, że pomimo złożenia przedmiotowego środka dowodowego oferta podlega odrzuceniu albo zachodzą przesłanki unieważnienia postępowania. Zamawiający żąda przedłożenia wraz z ofertą przedm. śr. dowod. na potwierdzenie, że oferowane produkty spełniają określone przez Zamawiającego wymagania, cechy lub kryteria: Zamawiający wymaga wraz z ofertą niezbędnych certyfikatów dopuszczających stosowanie urządzeń u ludzi w Polsce i Unii Europejskiej. Zamawiający żąda złożenia przez Wykonawcę wraz z ofertą przedmiotowych środków dowodowych dokumentów tj. Deklaracji zgodności CE, kart charakterystyki, katalogów potwierdzających zgodność zaoferowanego asortymentu z opisem przedmiotu zamówienia lub innych równoważnych dokumentów. Zamawiający zgodnie z art. 105 ustawy Pzp. wymaga wraz z ofertą od Wykonawcy niezbędnych dokumentów (certyfikaty) oraz innych dokumentów potwierdzających dopuszczenie w tych częściach przedmiotu zamówienia (wyrobów medycznych i leków) do stosowania u ludzi w Polsce i Unii Europejskiej. Zamawiający wymaga dołączenia do oferty Kart Charakterystyki Produktów Leczniczych (jeżeli dotyczy).Ponadto Wykonawca złoży wraz z ofertą, atesty i świadectwa rejestracji dotyczące przedmiotu zamówienia, zgodnie z postanowieniami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2022 r. poz. 974 ze zm.) oraz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych zgodnie z postanowieniami ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. 2021 poz. 1977 ze zm.) ponadto wykaże, że oferowane produkty lecznicze znajdują się w aktualnym na dzień składania ofert Dzienniku Urzędowym Ministra Zdrowia – Obwieszczeniu Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych dopuszczonych do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej i dołączy charakterystyki produktu leczniczego w języku polskim (jeżeli dotyczy). Dotyczy wszystkich części 1) Formularz ofertowy można wypełnić jedynie dla tych części, na które zostanie złożona oferta. UWAGA WAŻNE: Formularz ofertowy (załącznik nr 1 do SWZ) winien zawierać informacje dotyczące ceny oraz kryteriów oceny ofert. Powyższe informacje nie będą podlegały uzupełnieniu, ponieważ są one podstawą do dokonania wstępnej oceny ofert oraz przyznania odpowiedniej ilości punktów w kryterium oceny ofert. 2) Szczegółowe wymagania dotyczące części zamówienia określone są w załączniku nr 2 do niniejszej specyfikacji warunków zamówienia.3) Zamawiający deklaruje wykorzystanie umowy dla części nr 1-23 na poziomie min. 10% Zamawiający wymaga faktur w wersji elektronicznej w formie tekstowej np. Kamsoft, Datafarm, Malicki, XML lub innej formie tekstowej elektronicznej, edytowalnej zawierającej dane z faktury, na adres:
efakturykancelaria@jurasza.pl lub za pomocą platformy PEF dostępnej na stronie
https://efaktura.gov.pl/ (numer identyfikacyjny skrzynki odbiorczej Zamawiającego: PL5542231069). Wymagany termin realizacji zamówienia – sukcesywnie w terminie 3 dni roboczych od dnia złożenia zamówienia. 2.Transport oferowanych wyrobów musi odbywać się na koszt i odpowiedzialność Wykonawcy.