DOSTAWA PODŁOŻY MIKROBIOLOGICZNYCH I BARWNIKÓW ORAZ TESTÓW WRAZ Z DZIERŻAWĄ APARATU DO POSIEWU PŁYNÓW USTROJOWYCH I APRATU DO BARWIENIA

Krótki opis

1. DOSTAWA PODŁOŻY MIKROBIOLOGICZNYCH I BARWNIKÓW ORAZ TESTÓW WRAZ Z DZIERŻAWĄ APARATU DO POSIEWU PŁYNÓW USTROJOWYCH I APARATU DO BARWIENIA.
2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi:
1) Załącznik 1 do SWZ Formularz asortymentowo-cenowy.
2) Załącznik 1A do SWZ Parametry Graniczne - dotyczące:
I. Podłoży
II. Aparatu do posiewów krwi i innych płynów ustrojowych
III. Aparatu do barwienia.
3. Szczegółowe warunki i zasady realizacji przedmiotu zamówienia określają „Warunki umowne” - Załącznik 5 do SWZ.
4. Termin dostawy:
a) odczynników i akcesoriów do ich wykonania – w terminie maksymalnie 5 dni roboczych od daty złożenia zamówienia pocztą elektroniczną – wg bieżących potrzeb, których wielkość każdorazowo będzie określona przez Dział Diagnostyki Laboratoryjnej Szpitala;
b) aparatów – 21 dni roboczych od daty zawarcia umowy.
5. Termin ważności odczynników i akcesoriów do ich wykonania: minimum 3 miesiące, licząc od daty dostawy do Zamawiającego.

Opis zamówienia

1. DOSTAWA PODŁOŻY MIKROBIOLOGICZNYCH I BARWNIKÓW ORAZ TESTÓW WRAZ Z DZIERŻAWĄ APARATU DO POSIEWU PŁYNÓW USTROJOWYCH I APARATU DO BARWIENIA.
2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi:
1) Załącznik 1 do SWZ Formularz asortymentowo-cenowy.
2) Załącznik 1A do SWZ Parametry Graniczne - dotyczące:
I. Podłoży
II. Aparatu do posiewów krwi i innych płynów ustrojowych
III. Aparatu do barwienia.
3. Szczegółowe warunki i zasady realizacji przedmiotu zamówienia określają „Warunki umowne” - Załącznik 5 do SWZ.
4. Termin dostawy:
a) odczynników i akcesoriów do ich wykonania – w terminie maksymalnie 5 dni roboczych od daty złożenia zamówienia pocztą elektroniczną – wg bieżących potrzeb, których wielkość każdorazowo będzie określona przez Dział Diagnostyki Laboratoryjnej Szpitala;
b) aparatów – 21 dni roboczych od daty zawarcia umowy.
5. Wykonawca jest zobowiązany do odbierania od Zamawiającego zużytych pojemników po odczynnikach zawierających substancje niebezpieczne.

Informacje dodatkowe

Wykonawca dostarczy przedmiot zamówienia do Działu Diagnostyki Laboratoryjnej Szpitala (Budynek D).
Wykonawca zobowiązany jest zrealizować przedmiot zamówienia w terminie 36 miesięcy od daty zawarcia umowy.
Zamawiający nie wymaga wpłaty wadium.

Wykaz i krótki opis warunków

1. Informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 108 ust. 1 pkt 1 i pkt 2 i 4 ustawy
PZP, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jego złożeniem.
2. Zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z
opłacaniem podatków i opłat, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 1 ustawy PZP, wystawionego nie wcześniej niż 3
miesiące przed jego złożeniem, a w przypadku zalegania z opłacaniem podatków lub opłat wraz z
zaświadczeniem zamawiający żąda złożenia dokumentów potwierdzających, że odpowiednio przed upływem
terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu albo przed upływem terminu składania
ofert wykonawca dokonał płatności należnych podatków lub opłat wraz z odsetkami lub grzywnami lub zawarł
wiążące porozumienie w sprawie spłat tych należności.
3. Zaświadczenie właściwej terenowej jednostki organizacyjnej Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub
właściwego oddziału regionalnego lub właściwej placówki terenowej Kasy Rolniczego Ubezpieczenia
Społecznego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne
i zdrowotne, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 1 ustawy PZP, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przede
jego złożeniem, a w przypadku zalegania z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne
wraz z zaświadczeniem albo innym dokumentem zamawiający żąda złożenia dokumentów potwierdzających,
że odpowiednio przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu albo
przed upływem terminu składania ofert wykonawca dokonał płatności należnych składek na ubezpieczenia
społeczne lub zdrowotne wraz odsetkami lub grzywnami lub zawarł wiążące porozumienie w sprawie spłat tych
należności.
4. Odpis lub informacja z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności
Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy PZP, sporządzonych nie wcześniej niż 3 miesiące przed
jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji.
5. Oświadczenie Wykonawcy w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy PZP, o braku przynależności do tej samej
Grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16.02.2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (TJ
Dz.U. z 2020 r. poz. 1913), z innym wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową lub wniosek o
dopuszczenie do udziału w postępowaniu, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej
wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej lub wniosku
o dopuszczenie do udziału w postępowaniu niezależnie od innego wykonawcy należącego do tej samej grupy
kapitałowej - Zał. nr 4 do SWZ.
6. Oświadczenia Wykonawcy: a. o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej
decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczenia podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub
zdrowotne albo w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji – dokumentów potwierdzających dokonanie
płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia
w spłat tych należności, b. o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego i zakazu
ubiegania się o zamówienie publiczne; c. o niezaleganiu z opłaceniem podatków i opłat lokalnych, o których
mowa w ustawie o podatkach i opłatach lokalnych.
7. Oświadczenie Wykonawcy* o którym mowa w art. 125 ust. 5 ustawy PZP – Zał. nr 6 do SWZ (*wypełnić o ile
Wykonawca korzysta z zasobów podmiotu trzeciego).
8. Oświadczenie Wykonawcy* o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy PZP – Zał. nr 6a do SWZ.

Procedura przyspieszona

Niezbędna i pilna konieczność zapewnienia ciągłości dostawy podłoży mikrobiologicznych i barwników oraz testów wraz z dzierżawą aparatu do posiewu płynów ustrojowych i aparatu do barwienia, celem wykonywania badań pacjentom Szpitala.

W celu wstępnego potwierdzenia braku przesłanek wykluczenia z postępowania oraz spełnienia warunków udziału w postępowaniu, na podstawie art. 125 ust. 1 i 2 ustawy PZP, Wykonawca składa WRAZ z OFERTĄ opatrzoną kwalifikowanym podpisem elektronicznym, następujące dokumenty:
1. Wypełnione i podpisane FORMULARZE: ASORTYMENTOWO-CENOWY zał. nr 1 i PARAMETRY GRANICZNE zał. 1A do SWZ.
2. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania Wykonawcy FORMULARZ OFERTY (zgodnie z dokumentem określającym status prawny Wykonawcy lub dołączonym do oferty pełnomocnictwem) zał. nr 2 do SWZ.
3. Formularz „Jednolity Europejski Dokument Zamówienia” - wypełniony i podpisany, pod rygorem nieważności, przez osoby upoważnione do reprezentowania Wykonawcy (zgodnie z dokumentem określającym status prawny Wykonawcy lub dołączonym do oferty pełnomocnictwem) zał. nr 3 do SWZ.
4. Oryginał pełnomocnictwa lub kopia potwierdzona za zgodność z oryginałem przez osobę wystawiającą lub przez notariusza, jeżeli osobą podpisującą ofertę nie będzie osoba upoważniona na podstawie dokumentu określającego status prawny Wykonawcy. Dla pełnomocnictwa tego, zgodnie art. 1 ust. 1 pkt 2 ustawy z dnia
16 listopada 2006 r. o opłacie skarbowej, nie jest wymagane uiszczenie opłaty. Pełnomocnictwo winno być podpisane kwalifikowanym podpisem elektronicznym mocodawcy.
5. PRZEDMIOTOWE ŚRODKI DOWODOWE
1) dokumenty dopuszczające do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2022r. poz. 974) na oferowane odczynniki i aparaty (deklaracje CE IVD lub oświadczenie o posiadaniu deklaracji zgodności z wymogami zasadniczymi dla wyrobów medycznych oznakowanych znakiem CE,
2) wpis/zgłoszenie do Rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i używania lub dokonano powiadomienia o wyrobie medycznym (nazwa wyrobu zgłoszona/wpisana do rejestru winna odpowiadać nazwie handlowej/katalogowej oferowanego wyrobu) – jeżeli wymagane.
3) „Karty charakterystyki” (Metodyki) dla stosowania oferowanych odczynników i/lub „Karty charakterystyki preparatów niebezpiecznych” – w języku polskim;
(w przypadku odczynników, które nie posiadają w swoim składzie substancji niebezpiecznych Wykonawca załączy stosowne oświadczenie).
4) Ulotki odczynnikowe/karty katalogowe/prospekty/foldery/dane techniczne/instrukcja użytkowania oferowanych aparatów (sprzętu).
Na podstawie art. 107 ust. 2 ustawy PZP jeżeli Wykonawca nie złożył przedmiotowych środków dowodowych lub złożone środki dowodowe są niekompletne, Zamawiający wzywa do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.