1. Przedmiot zamówienia stanowi dostawa produktów leczniczych stosowanych w ramach Programów Lekowych i Chemioterapii – 29 zadań. 2. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Przedmiot zamówienia stanowi 29 zadań. 3. Szczegółowy opis oraz sposób realizacji zamówienia zawiera OPZ, stanowiący Załącznik nr 1 – 29 do SWZ. 4. Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisane w niniejszej SWZ. 5. W przypadku gdy w dokumentacji zostały wskazane, znaki towarowe, patenty lub pochodzenia, źródła lub szczególny proces, który charakteryzuje produkty - Zamawiający dopuszcza oferowanie rozwiązań równoważnych. W opisie przedmiotu zamówienia Zamawiający określił kryteria stosowane w celu oceny równoważności. – jeżeli dotyczy. 6. Za rozwiązanie równoważne (ofertę równoważną) Zamawiający będzie uważał środek posiadający identyczną substancję czynną, dawkę, postać farmaceutyczną, pojemność i sposób podawania jak lek określony przez Zamawiającego. W przypadku leków finansowanych w programach
Termin
Termin składania ofert wynosił 2023-06-28.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2023-05-19.
Dostawcy
Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:
Ogłoszenie o zamówieniu (2023-05-19) Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł: Produkty farmaceutyczne
Numer referencyjny: EO/LA-2722/XLIII/23
Krótki opis:
1. Przedmiot zamówienia stanowi dostawa produktów leczniczych stosowanych w ramach Programów Lekowych i Chemioterapii – 29 zadań.
2. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Przedmiot zamówienia stanowi 29 zadań.
3. Szczegółowy opis oraz sposób realizacji zamówienia zawiera OPZ, stanowiący Załącznik nr 1 – 29 do SWZ.
4. Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisane w niniejszej SWZ.
5. W przypadku gdy w dokumentacji zostały wskazane, znaki towarowe, patenty lub pochodzenia, źródła lub szczególny proces, który charakteryzuje produkty - Zamawiający dopuszcza oferowanie rozwiązań równoważnych. W opisie przedmiotu zamówienia Zamawiający określił kryteria stosowane w celu oceny równoważności. – jeżeli dotyczy.
6. Za rozwiązanie równoważne (ofertę równoważną) Zamawiający będzie uważał środek posiadający identyczną substancję czynną, dawkę, postać farmaceutyczną, pojemność i sposób podawania jak lek określony przez Zamawiającego. W przypadku leków finansowanych w programach
3. Szczegółowy opis oraz sposób realizacji zamówienia zawiera OPZ, stanowiący Załącznik nr 1 – 29 do SWZ.
4. Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisane w niniejszej SWZ.
5. W przypadku gdy w dokumentacji zostały wskazane, znaki towarowe, patenty lub pochodzenia, źródła lub szczególny proces, który charakteryzuje produkty - Zamawiający dopuszcza oferowanie rozwiązań równoważnych. W opisie przedmiotu zamówienia Zamawiający określił kryteria stosowane w celu oceny równoważności. – jeżeli dotyczy.
6. Za rozwiązanie równoważne (ofertę równoważną) Zamawiający będzie uważał środek posiadający identyczną substancję czynną, dawkę, postać farmaceutyczną, pojemność i sposób podawania jak lek określony przez Zamawiającego. W przypadku leków finansowanych w programach
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Produkty farmaceutyczne📦
Dodatkowy kod CPV: Produkty farmaceutyczne📦 Miejsce wykonania
Region NUTS: Polska🏙️
Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący wszystkich partii
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2023-05-19 📅
Termin składania ofert: 2023-06-28 📅
Data publikacji: 2023-05-24 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2023/S 099-308777
Numer Dz.U.-S: 99
Informacje dodatkowe
IX. OŚWIADCZENIA I DOKUMENTY, JAKIE ZOBOWIĄZANI SĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU WYKAZANIA BRAKU PODSTAW WYKLUCZENIA ORAZ POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU
1. Do oferty Wykonawca zobowiązany jest dołączyć aktualne na dzień składania ofert: oświadczenie, że nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu. Przedmiotowe oświadczenie Wykonawca składa w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (JEDZ), 2. Zamawiający przed wyborem najkorzystniejszej oferty wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni, aktualnych na dzień złożenia następujących podmiotowych środków dowodowych:
a) Oświadczenie wykonawcy w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 p.z.p., b) Odpis lub informację z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, c) Informacja z Krajowego Rejestru Karnego d) Oświadczenie wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 p.z.p. e) Zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego f) Oświadczenie wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu złożonym na podstawie art. 7 ust. 1g) Informacja z Centralnego Rejestru Beneficjentów Rzeczywistych, w zakresie art. 108 ust. 2, jZgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1), dalej „RODO”, informuję, że:
a) administratorem Pani/Pana danych osobowych jest Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 1 w Lublinie (zwany dalej „Szpitalem”), adres: ul. Stanisława Staszica 16, 20-081 Lublin, telefon 81 532 39 35, e-mail: sekretariat@spsk1.lublin.pl;
b) Szpital powołał Inspektora Ochrony Danych, z którym może się Pani/Pan skontaktować w przypadku jakichkolwiek pytań lub uwag dotyczących przetwarzania Pani/Pana danych osobowych i praw przysługujących Pani/Panu na mocy przepisów o ochronie danych osobowych. Dane kontaktowe: tel. 81 534 97 48, e-mail: iod@spsk1.lublin.pl;
c) Pani/Pana dane osobowe przetwarzane będą na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w celu związanym z postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego;
d) odbiorcami Pani/Pana danych osobowych będą osoby lub podmioty, którym udostępniona zostanie dokumentacja postępowania w oparciu o art. 8 oraz art. 96 ust. 3 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. – Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2022 r. poz. 1710 ze zm.), dalej „ustawa Pzp”;
e) Pani/Pana dane osobowe będą przechowywane, zgodnie z art. 97 ust. 1 ustawy Pzp, przez okres 4 lat od dnia zakończenia postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeli czas trwania umowy przekracza 4 lata, okres przechowywania obejmuje cały czas trwania umowy;
f) obowiązek podania przez Panią/Pana danych osobowych bezpośrednio Pani/Pana dotyczących jest wymogiem ustawowym określonym w przepisach ustawy Pzp, związanym z udziałem w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego; konsekwencje niepodania określonych danych wynikają z ustawy Pzp;
g) w odniesieniu do Pani/Pana danych osobowych decyzje nie będą podejmowane w sposób zautomatyzowany, stosowanie do art. 22 RODO;
IX. OŚWIADCZENIA I DOKUMENTY, JAKIE ZOBOWIĄZANI SĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU WYKAZANIA BRAKU PODSTAW WYKLUCZENIA ORAZ POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU
1. Do oferty Wykonawca zobowiązany jest dołączyć aktualne na dzień składania ofert: oświadczenie, że nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu. Przedmiotowe oświadczenie Wykonawca składa w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (JEDZ), 2. Zamawiający przed wyborem najkorzystniejszej oferty wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni, aktualnych na dzień złożenia następujących podmiotowych środków dowodowych:
a) Oświadczenie wykonawcy w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 p.z.p., b) Odpis lub informację z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, c) Informacja z Krajowego Rejestru Karnego d) Oświadczenie wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 p.z.p. e) Zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego f) Oświadczenie wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu złożonym na podstawie art. 7 ust. 1g) Informacja z Centralnego Rejestru Beneficjentów Rzeczywistych, w zakresie art. 108 ust. 2, jZgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1), dalej „RODO”, informuję, że:
a) administratorem Pani/Pana danych osobowych jest Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 1 w Lublinie (zwany dalej „Szpitalem”), adres: ul. Stanisława Staszica 16, 20-081 Lublin, telefon 81 532 39 35, e-mail: sekretariat@spsk1.lublin.pl;
b) Szpital powołał Inspektora Ochrony Danych, z którym może się Pani/Pan skontaktować w przypadku jakichkolwiek pytań lub uwag dotyczących przetwarzania Pani/Pana danych osobowych i praw przysługujących Pani/Panu na mocy przepisów o ochronie danych osobowych. Dane kontaktowe: tel. 81 534 97 48, e-mail: iod@spsk1.lublin.pl;
c) Pani/Pana dane osobowe przetwarzane będą na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w celu związanym z postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego;
d) odbiorcami Pani/Pana danych osobowych będą osoby lub podmioty, którym udostępniona zostanie dokumentacja postępowania w oparciu o art. 8 oraz art. 96 ust. 3 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. – Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2022 r. poz. 1710 ze zm.), dalej „ustawa Pzp”;
e) Pani/Pana dane osobowe będą przechowywane, zgodnie z art. 97 ust. 1 ustawy Pzp, przez okres 4 lat od dnia zakończenia postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeli czas trwania umowy przekracza 4 lata, okres przechowywania obejmuje cały czas trwania umowy;
f) obowiązek podania przez Panią/Pana danych osobowych bezpośrednio Pani/Pana dotyczących jest wymogiem ustawowym określonym w przepisach ustawy Pzp, związanym z udziałem w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego; konsekwencje niepodania określonych danych wynikają z ustawy Pzp;
g) w odniesieniu do Pani/Pana danych osobowych decyzje nie będą podejmowane w sposób zautomatyzowany, stosowanie do art. 22 RODO;
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
1. Przedmiot zamówienia stanowi dostawa produktów leczniczych stosowanych w ramach Programów Lekowych i Chemioterapii – 29 zadań.
3. Szczegółowy opis oraz sposób realizacji zamówienia zawiera OPZ, stanowiący Załącznik nr 1 – 29 do SWZ.
4. Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisane w niniejszej SWZ.
5. W przypadku gdy w dokumentacji zostały wskazane, znaki towarowe, patenty lub pochodzenia, źródła lub szczególny proces, który charakteryzuje produkty - Zamawiający dopuszcza oferowanie rozwiązań równoważnych. W opisie przedmiotu zamówienia Zamawiający określił kryteria stosowane w celu oceny równoważności. – jeżeli dotyczy.
5. W przypadku gdy w dokumentacji zostały wskazane, znaki towarowe, patenty lub pochodzenia, źródła lub szczególny proces, który charakteryzuje produkty - Zamawiający dopuszcza oferowanie rozwiązań równoważnych. W opisie przedmiotu zamówienia Zamawiający określił kryteria stosowane w celu oceny równoważności. – jeżeli dotyczy.
6. Za rozwiązanie równoważne (ofertę równoważną) Zamawiający będzie uważał środek posiadający identyczną substancję czynną, dawkę, postać farmaceutyczną, pojemność i sposób podawania jak lek określony przez Zamawiającego. W przypadku leków finansowanych w programach
6. Za rozwiązanie równoważne (ofertę równoważną) Zamawiający będzie uważał środek posiadający identyczną substancję czynną, dawkę, postać farmaceutyczną, pojemność i sposób podawania jak lek określony przez Zamawiającego. W przypadku leków finansowanych w programach
Nazwa części: Zadanie 1
Numer części: 1
Krótki opis:
Certolizumabum pegol roztwór do wstrzykiwań w amp.-strz., 200 mg/ml,
objęty refundacją zgodnie z załącznikiem do Obwieszczenia MZ: B.35 oraz B.47 28 op. a 2 amp.-strz.
Czas trwania: 12 miesięcy
Nazwa części: Zadanie 2
Numer części: 2
Krótki opis:
Paclitaxelum albuminatum proszek do sporządzania zawiesiny do infuzji, 5 mg/ml,
objęty refundacją zgodnie z załącznikiem do Obwieszczenia MZ: B.85 125 op. a 1 fiol. po 100 mg
Nazwa części: Zadanie 3
Numer części: 3
Krótki opis:
Eculizumabum koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 300 mg,
objęty refundacją zgodnie z załącznikiem do Obwieszczenia MZ: B.96 130 op. a 1 fiol. 30 ml
Nazwa części: Zadanie 4
Numer części: 4
Krótki opis:
Etanerceptum roztwór do wstrzykiwań, 50 mg
objęty refundacją zgodnie z załącznikiem do Obwieszczenia MZ: B.35 oraz B.47 40 op. a 4 wstrzykiwacze 1 ml/4 amp.-strzyk.
Nazwa części: Zadanie 5
Numer części: 5
Krótki opis:
Avatrombopag tabl. powl., 20 mg
objęty refundacją zgodnie z załącznikiem do Obwieszczenia MZ: B.97 12 op. a 30 szt.
Nazwa części: Zadanie 6
Numer części: 6
Krótki opis:
Aflibercept koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 25 mg/ml
objęty refundacją zgodnie z załącznikiem do Obwieszczenia MZ: B.4 15 op. a 1 fiol. 4 ml
Aflibercept
koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 25 mg/ml
objęty refundacją zgodnie z załącznikiem do Obwieszczenia MZ: B.4 25 op. a 1 fiol. 8 ml
Nazwa części: Zadanie 7
Numer części: 7
Krótki opis:
Ixazomibum kaps. twarde, 4 mg
objęty refundacją zgodnie z załącznikiem do Obwieszczenia MZ: B.54 30 op. a 3 szt.
Nazwa części: Zadanie 8
Numer części: 8
Krótki opis:
Tenofovirum disoproxilum tabl. powl., 245 mg
objęty refundacją zgodnie z załącznikiem do Obwieszczenia MZ: B.1 oraz B.106 1085 op. a 30 szt.
Nazwa części: Zadanie 9
Numer części: 9
Krótki opis:
Imiglucerasum proszek do przygotowania koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji, 400 j.m.
objęty refundacją zgodnie z załącznikiem do Obwieszczenia MZ: B.23 500 op. a 1 fiol. po 10 ml
Nazwa części: Zadanie 10
Numer części: 10
Krótki opis:
Dupilumabum roztwór do wstrzykiwań, 300 mg
objęty refundacją zgodnie z załącznikiem do Obwieszczenia MZ: B.124 55 op. a 2 amp.-strzyk. 2 ml z osłonką na igłę
Nazwa części: Zadanie 11
Numer części: 11
Krótki opis:
objęty refundacją zgodnie z załącznikiem do Obwieszczenia MZ: B.4 50 op. a 20 szt.
Nazwa części: Zadanie 17
Numer części: 17
Krótki opis:
Ipilimumabum koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji (jałowy koncentrat), 5 mg/ml
objęty refundacją zgodnie z załącznikiem do Obwieszczenia MZ: B.4 12 op. a 1 fiol. po 10 ml
Ipilimumabum koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji (jałowy koncentrat), 5 mg/ml
objęty refundacją zgodnie z załącznikiem do Obwieszczenia MZ: B.4 12 op. a 1 fiol. po 40 ml
Nazwa części: Zadanie 18
Numer części: 18
Krótki opis:
Pegaspargasum proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań/ do infuzji, 750 j.m./ml
objęty refundacją zgodnie z załącznikiem do Obwieszczenia MZ: C.48 10 op. a 1 fiol. proszku
Nazwa części: Zadanie 19
Numer części: 19
Krótki opis:
Darbepoetinum alfa roztwór do wstrzykiwań, 500 μg/ml
objęty refundacją zgodnie z załącznikiem do Obwieszczenia MZ: C.0.03 135 op. a 1 amp.-strz. po 1 ml/1 wstrz. po 1 ml
Nazwa części: Zadanie 20
Numer części: 20
Krótki opis:
Fluorouracilum roztwór do wstrzykiwań, 50 mg/ml
załącznikiem do Obwieszczenia MZ: C.26 1340 op. a 1 fiol. po 100 ml
Nazwa części: Zadanie 21
Numer części: 21
Krótki opis:
Rasburicasum proszek i rozpuszczalnik do przygotowania koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji dożylnych, 1,5 mg/ml
załącznikiem do Obwieszczenia MZ: C.0.11 255 op. a 3 fiol. po 1,5 mg (+ 3 amp. rozp.)
Nazwa części: Zadanie 22
Numer części: 22
Krótki opis:
Capecitabinum tabl. powl., 150 mg
załącznikiem do Obwieszczenia MZ: C.5.a, C.5.b oraz C.5.c 170 op. a 60 szt.
Capecitabinum tabl. powl., 500 mg
załącznikiem do Obwieszczenia MZ: C.5.a, C.5.b oraz C.5.c 255 op. a 120 szt.
Nazwa części: Zadanie 23
Numer części: 23
Krótki opis:
Voriconazolum tabl. powl., 200 mg
załącznikiem do Obwieszczenia MZ: C.0.15 150 op. a 30 szt.
Nazwa części: Zadanie 24
Numer części: 24
Krótki opis:
Oxaliplatinum koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 5 mg/ml
załącznikiem do Obwieszczenia MZ: C.46 oraz C.46.b 100 op. a 1 fiol. a 10 ml
Oxaliplatinum koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 5 mg/ml
załącznikiem do Obwieszczenia MZ: C.46 oraz C.46.b 500 op. a 1 fiol. a 20 ml
Oxaliplatinum koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 5 mg/ml
załącznikiem do Obwieszczenia MZ: C.46 oraz C.46.b 500 op. a 1 fiol. a 40 ml
Nazwa części: Zadanie 25
Numer części: 25
Krótki opis:
Abirateronum tabl. powl., 500 mg
załącznikiem do Obwieszczenia MZ: C.87.a oraz C.87.b 24 op. a 60 szt.
Nazwa części: Zadanie 26
Numer części: 26
Krótki opis:
Pembrolizumabum koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 25 mg/ml
załącznikiem do Obwieszczenia MZ: B.4, B.58 oraz B.59 36 op. a 1 fiol. 4 ml
Nazwa części: Zadanie 27
Numer części: 27
Krótki opis:
Sacituzumabum govitecanum proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, 200 mg
załącznikiem do Obwieszczenia MZ: B.9.FM 95 op. 1 fiol. proszku
Nazwa części: Zadanie 28
Numer części: 28
Krótki opis:
Nivolumabum koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 10 mg/ml
załącznikiem do Obwieszczenia MZ: B.4, B.58, B.59 oraz B.77 65 op. 1 fiol. po 10 ml
Nivolumabum koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 10 mg/ml
załącznikiem do Obwieszczenia MZ: B.4, B.58, B.59 oraz B.77 35 op. 1 fiol. po 4 ml
Nazwa części: Zadanie 29
Numer części: 29
Krótki opis:
załącznikiem do Obwieszczenia MZ: B.47 85 op. a 4 wstrzykiwacze 1 ml+ 4 gaziki z alkoholem/4 amp-strzyk. + 4 gaziki z alkoholem
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Apteka Szpitalna SPSK Nr 1 w Lublinie
Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
Warunek spełni Wykonawca posiadający uprawnienia do prowadzenia określonej działalności lub czynności będącej przedmiotem niniejszego postępowania tj. posiadający Zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie Hurtowni Farmaceutycznej lub inny dokument równoważny.
Warunek spełni Wykonawca posiadający uprawnienia do prowadzenia określonej działalności lub czynności będącej przedmiotem niniejszego postępowania tj. posiadający Zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie Hurtowni Farmaceutycznej lub inny dokument równoważny.
Realizacja zamówienia
Warunki realizacji zamówienia:
1. Umowa w sprawie realizacji zamówienia zostanie zawarta na czas oznaczony.
2. Termin realizacji zamówienia 12 miesięcy od dnia zawarcia umowy.
Procedura
Podstawa prawna: 32014L0024
Czas składania ofert: 09:00
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Okres ważności oferty: 3 miesięcy
Data otwarcia ofert: 2023-06-28 📅
Czas otwarcia ofert: 09:30
Miejsce: Otwarcie ofert nastąpi przy użyciu systemu teleinformatycznego - Platformy. Otwarcie ofert zostanie dokonane za pośrednictwem Systemu przy użyciu certyfikatów niekwalifikowanych dwóch Użytkowników Wewnętrznych. W przypadku awarii tego systemu, która spowoduje brak możliwości otwarcia ofert w terminie określonym przez Zamawiającego, otwarcie ofert nastąpi niezwłocznie po usunięciu awarii.
Instytucja zamawiająca Kontakt
Punkt kontaktowy: Dagmara Samuła
Adres profilu nabywcy: https://portal.smartpzp.pl/spsk1🌏
Dokumenty URL: https://portal.smartpzp.pl/spsk1🌏
Nazwa instytucji zamawiającej: SPSK1, ul. Staszica 14, Lublin, Dział ds. Zamówień Publicznych
Krajowy numer rejestracyjny: Pl
Adres pocztowy: ul. Staszica 16
Miasto pocztowe: Lublin
Kod pocztowy: 20-081
Kraj: Polska 🇵🇱
Odniesienie Informacje dodatkowe
IX. OŚWIADCZENIA I DOKUMENTY, JAKIE ZOBOWIĄZANI SĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU WYKAZANIA BRAKU PODSTAW WYKLUCZENIA ORAZ POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU
1. Do oferty Wykonawca zobowiązany jest dołączyć aktualne na dzień składania ofert: oświadczenie, że nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu. Przedmiotowe oświadczenie Wykonawca składa w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (JEDZ), 2. Zamawiający przed wyborem najkorzystniejszej oferty wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni, aktualnych na dzień złożenia następujących podmiotowych środków dowodowych:
1. Do oferty Wykonawca zobowiązany jest dołączyć aktualne na dzień składania ofert: oświadczenie, że nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu. Przedmiotowe oświadczenie Wykonawca składa w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (JEDZ), 2. Zamawiający przed wyborem najkorzystniejszej oferty wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni, aktualnych na dzień złożenia następujących podmiotowych środków dowodowych:
a) Oświadczenie wykonawcy w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 p.z.p., b) Odpis lub informację z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, c) Informacja z Krajowego Rejestru Karnego d) Oświadczenie wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 p.z.p. e) Zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego f) Oświadczenie wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu złożonym na podstawie art. 7 ust. 1g) Informacja z Centralnego Rejestru Beneficjentów Rzeczywistych, w zakresie art. 108 ust. 2, jZgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1), dalej „RODO”, informuję, że:
a) Oświadczenie wykonawcy w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 p.z.p., b) Odpis lub informację z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, c) Informacja z Krajowego Rejestru Karnego d) Oświadczenie wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 p.z.p. e) Zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego f) Oświadczenie wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu złożonym na podstawie art. 7 ust. 1g) Informacja z Centralnego Rejestru Beneficjentów Rzeczywistych, w zakresie art. 108 ust. 2, jZgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1), dalej „RODO”, informuję, że:
a) administratorem Pani/Pana danych osobowych jest Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 1 w Lublinie (zwany dalej „Szpitalem”), adres: ul. Stanisława Staszica 16, 20-081 Lublin, telefon 81 532 39 35, e-mail: sekretariat@spsk1.lublin.pl;
b) Szpital powołał Inspektora Ochrony Danych, z którym może się Pani/Pan skontaktować w przypadku jakichkolwiek pytań lub uwag dotyczących przetwarzania Pani/Pana danych osobowych i praw przysługujących Pani/Panu na mocy przepisów o ochronie danych osobowych. Dane kontaktowe: tel. 81 534 97 48, e-mail: iod@spsk1.lublin.pl;
b) Szpital powołał Inspektora Ochrony Danych, z którym może się Pani/Pan skontaktować w przypadku jakichkolwiek pytań lub uwag dotyczących przetwarzania Pani/Pana danych osobowych i praw przysługujących Pani/Panu na mocy przepisów o ochronie danych osobowych. Dane kontaktowe: tel. 81 534 97 48, e-mail: iod@spsk1.lublin.pl;
c) Pani/Pana dane osobowe przetwarzane będą na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w celu związanym z postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego;
d) odbiorcami Pani/Pana danych osobowych będą osoby lub podmioty, którym udostępniona zostanie dokumentacja postępowania w oparciu o art. 8 oraz art. 96 ust. 3 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. – Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2022 r. poz. 1710 ze zm.), dalej „ustawa Pzp”;
d) odbiorcami Pani/Pana danych osobowych będą osoby lub podmioty, którym udostępniona zostanie dokumentacja postępowania w oparciu o art. 8 oraz art. 96 ust. 3 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. – Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2022 r. poz. 1710 ze zm.), dalej „ustawa Pzp”;
e) Pani/Pana dane osobowe będą przechowywane, zgodnie z art. 97 ust. 1 ustawy Pzp, przez okres 4 lat od dnia zakończenia postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeli czas trwania umowy przekracza 4 lata, okres przechowywania obejmuje cały czas trwania umowy;
e) Pani/Pana dane osobowe będą przechowywane, zgodnie z art. 97 ust. 1 ustawy Pzp, przez okres 4 lat od dnia zakończenia postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeli czas trwania umowy przekracza 4 lata, okres przechowywania obejmuje cały czas trwania umowy;
f) obowiązek podania przez Panią/Pana danych osobowych bezpośrednio Pani/Pana dotyczących jest wymogiem ustawowym określonym w przepisach ustawy Pzp, związanym z udziałem w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego; konsekwencje niepodania określonych danych wynikają z ustawy Pzp;
f) obowiązek podania przez Panią/Pana danych osobowych bezpośrednio Pani/Pana dotyczących jest wymogiem ustawowym określonym w przepisach ustawy Pzp, związanym z udziałem w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego; konsekwencje niepodania określonych danych wynikają z ustawy Pzp;
g) w odniesieniu do Pani/Pana danych osobowych decyzje nie będą podejmowane w sposób zautomatyzowany, stosowanie do art. 22 RODO;
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Nazwa: Prezes UZP
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: sekretariat@uzp.gov.pl📧
Adres internetowy: www.uzp.gov.pl🌏
Informacje o terminach składania odwołań:
XXIII. POUCZENIE O ŚRODKACH OCHRONY PRAWNEJ
1. Środki ochrony prawnej określone w niniejszym dziale przysługują wykonawcy, uczestnikowi konkursu oraz innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia lub nagrody w konkursie oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez zamawiającego przepisów ustawy p.z.p.
1. Środki ochrony prawnej określone w niniejszym dziale przysługują wykonawcy, uczestnikowi konkursu oraz innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia lub nagrody w konkursie oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez zamawiającego przepisów ustawy p.z.p.
2. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub ogłoszenia o konkursie oraz dokumentów zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 469 pkt 15 p.z.p. oraz Rzecznikowi Małych i Średnich Przedsiębiorców.
2. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub ogłoszenia o konkursie oraz dokumentów zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 469 pkt 15 p.z.p. oraz Rzecznikowi Małych i Średnich Przedsiębiorców.
3. Odwołanie przysługuje na:
a) niezgodną z przepisami ustawy czynność Zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy,
b) zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia do której zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy.
4. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby. Odwołujący przekazuje kopię odwołania zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.
5. Odwołanie wobec treści ogłoszenia lub treści SWZ wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej.
6. Odwołanie wnosi się w terminie:
a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej,
b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w pkt 1).
7. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt 5 i 6 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
9. Na orzeczenie Izby oraz postanowienie Prezesa Izby, o którym mowa w art. 519 ust. 1 ustawy p.z.p., stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu.
10. W postępowaniu toczącym się wskutek wniesienia skargi stosuje się odpowiednio przepisy ustawy z dnia 17.11.1964 r. - Kodeks postępowania cywilnego o apelacji, jeżeli przepisy niniejszego rozdziału nie stanowią inaczej.
11. Skargę wnosi się do Sądu Okręgowego w Warszawie - sądu zamówień publicznych, zwanego dalej "sądem zamówień publicznych".
12. Skargę wnosi się za pośrednictwem Prezesa Izby, w terminie 14 dni od dnia doręczenia orzeczenia Izby lub postanowienia Prezesa Izby, o którym mowa w art. 519 ust. 1 ustawy p.z.p., przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi. Złożenie skargi w placówce pocztowej operatora wyznaczonego w rozumieniu ustawy z dnia 23.11.2012 r. - Prawo pocztowe jest równoznaczne z jej wniesieniem.
12. Skargę wnosi się za pośrednictwem Prezesa Izby, w terminie 14 dni od dnia doręczenia orzeczenia Izby lub postanowienia Prezesa Izby, o którym mowa w art. 519 ust. 1 ustawy p.z.p., przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi. Złożenie skargi w placówce pocztowej operatora wyznaczonego w rozumieniu ustawy z dnia 23.11.2012 r. - Prawo pocztowe jest równoznaczne z jej wniesieniem.
13. Prezes Izby przekazuje skargę wraz z aktami postępowania odwoławczego do sądu zamówień publicznych w terminie 7 dni od dnia jej otrzymania.
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Źródło: OJS 2023/S 099-308777 (2023-05-19)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2023-08-08) Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
1. Przedmiot zamówienia stanowi dostawa produktów leczniczych stosowanych w ramach Programów
Lekowych i Chemioterapii – 29 zadań.
2. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Przedmiot zamówienia stanowi 29 zadań.
3. Szczegółowy opis oraz sposób realizacji zamówienia zawiera OPZ, stanowiący Załącznik nr 1 – 29 do SWZ.
4. Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisane w niniejszej SWZ.
5. W przypadku gdy w dokumentacji zostały wskazane, znaki towarowe, patenty lub pochodzenia, źródła
lub szczególny proces, który charakteryzuje produkty - Zamawiający dopuszcza oferowanie rozwiązań
równoważnych. W opisie przedmiotu zamówienia Zamawiający określił kryteria stosowane w celu oceny
równoważności. – jeżeli dotyczy.
6. Za rozwiązanie równoważne (ofertę równoważną) Zamawiający będzie uważał środek posiadający
identyczną substancję czynną, dawkę, postać farmaceutyczną, pojemność i sposób podawania jak lek
określony przez Zamawiającego. W przypadku leków finansowanych w programach
3. Szczegółowy opis oraz sposób realizacji zamówienia zawiera OPZ, stanowiący Załącznik nr 1 – 29 do SWZ.
4. Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne opisane w niniejszej SWZ.
5. W przypadku gdy w dokumentacji zostały wskazane, znaki towarowe, patenty lub pochodzenia, źródła
lub szczególny proces, który charakteryzuje produkty - Zamawiający dopuszcza oferowanie rozwiązań
równoważnych. W opisie przedmiotu zamówienia Zamawiający określił kryteria stosowane w celu oceny
równoważności. – jeżeli dotyczy.
6. Za rozwiązanie równoważne (ofertę równoważną) Zamawiający będzie uważał środek posiadający
identyczną substancję czynną, dawkę, postać farmaceutyczną, pojemność i sposób podawania jak lek
określony przez Zamawiającego. W przypadku leków finansowanych w programach
Całkowita wartość zamówienia: 14167784.22 PLN 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2023-08-08 📅
Data publikacji: 2023-08-11 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2023/S 154-491278
Odnosi się do ogłoszenia: 2023/S 099-308777
Numer Dz.U.-S: 154
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
1. Przedmiot zamówienia stanowi dostawa produktów leczniczych stosowanych w ramach Programów