Dostawa produktów leczniczych z grupy: Leki dostępne w ramach programu lekowego; Leki, stosowane w ramach chemioterapii w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń oraz we wskazaniu określonym stanem klinicznym; leki przeciwnowotworowe i immunomodulujące oraz immunoglobuliny niespecyficzne (zgodnie z klasyfikacją ATC) – z listy 31 pakietów

Dolnośląskie Centrum Onkologii, Pulmonologii i Hematologii

Termin

Deadline 2026-09-29

Kto?

• Dolnośląskie Centrum Onkologii, Pulmonologii i Hematologii

Co?

• Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała › Produkty farmaceutyczne

Gdzie?

• Dolnośląskie › Miasto Wrocław
• Luxembourg › Luxembourg
• Warszawski stołeczny › Miasto Warszawa

Historia zamówień

Data	Dokument
2026-08-24	Ogłoszenie o zamówieniu

Ogłoszenie o zamówieniu (2026-08-24)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Dostawa produktów leczniczych z grupy: Leki dostępne w ramach programu lekowego; Leki, stosowane w ramach chemioterapii w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń oraz we wskazaniu określonym stanem klinicznym; leki przeciwnowotworowe i immunomodulujące oraz immunoglobuliny niespecyficzne (zgodnie z klasyfikacją ATC) – z listy 31 pakietów
Numer referencyjny: ZP/PN/62/26/LSOFA/AFS/JU
Krótki opis:

Rodzaj umowy: Dostawy
Produkty/usługi: Produkty farmaceutyczne 📦
Informacje o działkach
Niniejsze zamówienie podzielone jest na części ✅
Maksymalna liczba partii, która może zostać przyznana jednemu oferentowi: 31
Oferty mogą być składane na maksymalną liczbę części: 31

1️⃣
Wewnętrzny identyfikator: Zadanie nr 1
Tytuł: Mitomycinum
Opis zamówienia: fiol. 10 mg
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:

Dolnośląskie Centrum Onkologii, Pulmonologii i Hematologii (DCOPiH) - Apteka 1 - 53-413 Wrocław, pl. Hirszfelda 12; Apteka 2 - ul. Grabiszyńska 105 53-439 Wrocław.

Adres pocztowy: Dolnośląskie Centrum Onkologii, Pulmonologii i Hematologii
Pl. Hirszfelda 12
Kod pocztowy: 53-413
Miejscowość: Wrocław
Kraj: Polska 🇵🇱
Miejsce wykonania: Miasto Wrocław 🏙️
Czas trwania: 12 miesięcy
Kryteria przyznawania nagród
Cena ✅
Cena (waga): 100
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0001

2️⃣
Wewnętrzny identyfikator: Zadanie nr 2
Tytuł: Durvalumab
Opis zamówienia: fiol. 500 mg
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0002

3️⃣
Wewnętrzny identyfikator: Zadanie nr 3
Tytuł: Daunorubicinum
Opis zamówienia: fiol. 20 mg
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0003

4️⃣
Wewnętrzny identyfikator: Zadanie nr 4
Tytuł: Glofitamabum
Ilość: 120
Opis zamówienia: fiol. 10 mg/10 ml
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:

Dolnośląskie Centrum Onkologii, Pulmonologii i Hematologii (DCOPiH) - Apteka 1 - 53-413 Wrocław, pl. Hirszfelda 12; Apteka 2 - ul. Grabiszyńska 105 53-439 Wrocław

Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0004

5️⃣
Wewnętrzny identyfikator: Zadanie nr 5
Tytuł: Thalidomidum
Opis zamówienia: tabl. 100 mg
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0005

6️⃣
Wewnętrzny identyfikator: Zadanie nr 6
Tytuł: Tacrolimusum
Opis zamówienia: kaps. 1 mg
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:

Główne miejsce realizacji zamówienia: Dolnośląskie Centrum Onkologii, Pulmonologii i Hematologii (DCOPiH) - Apteka 1 - 53-413 Wrocław, pl. Hirszfelda 12; Apteka 2 - ul. Grabiszyńska 105 53-439 Wrocław.

Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0006

7️⃣
Wewnętrzny identyfikator: Zadanie nr 7
Opis zamówienia: amp. 5 mg/1 ml
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0007

8️⃣
Wewnętrzny identyfikator: Zadanie nr 8
Tytuł: Regorafenibum
Opis zamówienia: tabl.powl. 40 mg
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0008

9️⃣
Wewnętrzny identyfikator: Zadanie nr 9
Tytuł: Trastuzumab deruxtecan
Opis zamówienia: fiol. 100 mg
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0009

1️⃣0️⃣
Wewnętrzny identyfikator: Zadanie nr 10
Tytuł: Tebentafuspum
Opis zamówienia: fiol. 100 mcg/0,5 ml
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0010

1️⃣1️⃣
Wewnętrzny identyfikator: Zadanie nr 11
Tytuł: Sacituzumabum govitecanum
Opis zamówienia: fiol. 200 mg, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:

Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0011

1️⃣2️⃣
Wewnętrzny identyfikator: Zadanie nr 12
Tytuł: Ramucirumabum
Opis zamówienia: fiol. 100 mg, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0012

1️⃣3️⃣
Wewnętrzny identyfikator: Zadanie nr 13
Tytuł: Polatuzumabum vedotinum
Opis zamówienia: fiol. 140 mg, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0013

1️⃣4️⃣
Wewnętrzny identyfikator: Zadanie nr 14
Tytuł: PEGINTERFERONUM ALFA-2A
Opis zamówienia: ampułkostrzykawka 135 mcg/0,5ml
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0014

1️⃣5️⃣
Wewnętrzny identyfikator: Zadanie nr 15
Tytuł: Nintedanibum
Opis zamówienia: kapsułki miękkie 150 mg
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0015

1️⃣6️⃣
Wewnętrzny identyfikator: Zadanie nr 16
Tytuł: Mycophenolate mofetil
Opis zamówienia: tabl. powl. 500 mg
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0016

1️⃣7️⃣
Wewnętrzny identyfikator: Zadanie nr 17
Tytuł: Lorlatinibum
Opis zamówienia: tabl. powl. 100 mg
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0017

1️⃣8️⃣
Wewnętrzny identyfikator: Zadanie nr 18
Tytuł: IMMUNOGLOBULINS INTRAVENOUS, ROZTWÓR 10%, ZAWARTOŚĆ IGG ≥ 98%, ZAWARTOŚĆ IGA ≤ 0,025 MG/ML
Ilość: 18 sztuka
Opis zamówienia: fiol.10 g/100ml
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0018

1️⃣9️⃣
Wewnętrzny identyfikator: Zadanie nr 19
Tytuł: IMMUNOGLOBULINS INTRAVENOUS, ROZTWÓR 10%, ZAWARTOŚĆ IGG ≥ 98%, ZAWARTOŚĆ IGA ≤ 0,14 MG/ML
Opis zamówienia: fiol. 5 g/50ml
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0019

2️⃣0️⃣
Wewnętrzny identyfikator: Zadanie nr 20
Tytuł: Denosumabum
Opis zamówienia: fiol. 500 mg/10 ml
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0020

2️⃣1️⃣
Wewnętrzny identyfikator: Zadanie nr 21
Opis zamówienia: fiol.120 mg/1,7 ml
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0021

2️⃣2️⃣
Wewnętrzny identyfikator: Zadanie nr 22
Tytuł: Daratumumabum
Opis zamówienia: fiol. 1800mg/15ml
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0022

2️⃣3️⃣
Wewnętrzny identyfikator: Zadanie nr 23
Tytuł: Darolutamidum
Opis zamówienia: tabl. powl. 300 mg
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0023

2️⃣4️⃣
Wewnętrzny identyfikator: Zadanie nr 24
Tytuł: Cytarabinum
Opis zamówienia: fiol. 2000 mg
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0024

2️⃣5️⃣
Wewnętrzny identyfikator: Zadanie nr 25
Tytuł: Cemiplimabum
Opis zamówienia: fiol.350 mg
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0025

2️⃣6️⃣
Wewnętrzny identyfikator: Zadanie nr 26
Tytuł: Cabozantinibum
Opis zamówienia: tabl.powl. 20 mg lub tabl.powl. 40 mg lub tabl.powl. 60 mg
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0026

2️⃣7️⃣
Wewnętrzny identyfikator: Zadanie nr 27
Tytuł: Azacitidine
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0027

2️⃣8️⃣
Wewnętrzny identyfikator: Zadanie nr 28
Tytuł: Alpelisibum
Opis zamówienia: tabl. powl. 200 mg, tabl. powl.50 mg / tabl. powl. 200 mg, tabl.powl. 150 mg
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:

Dostawy do Dolnośląskiego Centrum Onkologii, Pulmonologii i Hematologii, Magazyn Apteki pl. Hirszfelda 12, 53-049 Wrocław

Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0028

2️⃣9️⃣
Wewnętrzny identyfikator: Zadanie nr 29
Tytuł: Netupitanum + palonosetroni hydrochloricum
Opis zamówienia: kaps. twarde, 300+0,5 mg
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0029

3️⃣0️⃣
Wewnętrzny identyfikator: Zadanie nr 30
Tytuł: Propofolum
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0030

3️⃣1️⃣
Wewnętrzny identyfikator: Zadanie nr 31
Tytuł: Belantamab mafodotin
Opis zamówienia: fiol. 100 mg/6ml
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: LOT-0031
Opis
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:

1. W kol. 10 załącznika nr 1 do SWZ Wykonawca zobowiązany jest podać wyłącznie nazwę handlową oferowanego produktu leczniczego tożsamą z nazwą produktu użytą (podaną) w obowiązującym OBWIESZCZENIU PREZESA URZĘDU REJESTRACJI PRODUKTÓW LECZNICZYCH, WYROBÓW MEDYCZNYCH I PRODUKTÓW BIOBÓJCZYCH w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. W przypadku surowców farmaceutycznych należy podać nazwę zgodną z Listą Surowców Farmaceutycznych dopuszczonych do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej na podstawie decyzji Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych dostępną na platformie Rejestry Medyczne. W sytuacji kiedy oferowany produkt nie jest objęty ww. Obwieszczeniem (produkty dostępne w ramach procedury importu docelowego, wyroby medyczne, środki specjalnego przeznaczenia żywieniowego) wymagane jest podanie nazwy zgodnej z ulotką lub inną dokumentacją oferowanego produktu – w takim przypadku wymagane jest załączenie ulotki/innego dokumentu potwierdzającego nazwę oferowanego produktu oraz spełnienie wymagań Zamawiającego. Każdy dokument powinien być opisany, jakiego zadania i pozycji załącznika nr 1 (arkusza asortymentowo-ilościowo-cenowego) dotyczy. 2. Warunki wymagane w kolumnie 3 i 4 załącznika nr 1 do SWZ muszą być jednoznacznie potwierdzone w charakterystyce produktu (na żądanie wymagane jest dostarczenie strony z nazwą produktu i stron zawierających wymagane informacje) lub innym, dostarczonym dokumencie pochodzącym jednoznacznie od podmiotu odpowiedzialnego, wytwórcy lub podmiotu reprezentującego powyższych na terenie Polski (zgodnie z obowiązującym OBWIESZCZENIEM PREZESA URZĘDU REJESTRACJI PRODUKTÓW LECZNICZYCH, WYROBÓW MEDYCZNYCH I PRODUKTÓW BIOBÓJCZYCH w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskie lub zgodnie z aktualnym ChPL). Konieczne jest, aby dokument taki posiadał datę nie starszą niż 6 miesięcy od daty otwarcia ofert lub jego aktualność musi być potwierdzona dodatkowo przez jeden ze wskazanych powyżej podmiotów również z datą nie starszą niż 6 miesięcy od daty otwarcia ofert. W przypadku dostarczenia tłumaczenia dokumentu konieczne jest załączenie jego oryginalnej wersji językowej, a w przypadku dokumentu w innym języku niż polski musi zostać załączone jego tłumaczenie. W celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia wykonawcy z udziału w postępowaniu: 1. Informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4 ustawy, sporządzonej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jego złożeniem 2. Zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków i opłat, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 1 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed jego złożeniem, a w przypadku zalegania z opłacaniem podatków lub opłat wraz z zaświadczeniem zamawiający żąda złożenia dokumentów potwierdzających, że odpowiednio przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu albo przed upływem terminu składania ofert wykonawca dokonał płatności należnych podatków lub opłat wraz z odsetkami lub grzywnami lub zawarł wiążące porozumienie w sprawie spłat tych należności; 3. Zaświadczenie albo inny dokument właściwej terenowej jednostki organizacyjnej Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub właściwego oddziału regionalnego lub właściwej placówki terenowej Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzający, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne i zdrowotne, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 1 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed jego złożeniem, a w przypadku zalegania z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne wraz z zaświadczeniem albo innym dokumentem zamawiający żąda złożenia dokumentów potwierdzających, że odpowiednio przed upływem terminu składania ofert wykonawca dokonał płatności należnych składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne wraz odsetkami lub grzywnami lub zawarł wiążące porozumienie w sprawie spłat tych należności; 4. Odpis lub Informacja z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy, sporządzonych nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji; Oświadczenie wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy, w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania wskazanych przez zamawiającego, o których mowa w: a) art. 108 ust. 1 pkt 3 ustawy, b) art. 108 ust. 1 pkt 4 ustawy, dotyczących orzeczenia zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne tytułem środka zapobiegawczego, c) art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy, dotyczących zawarcia z innymi wykonawcami porozumienia mającego na celu zakłócenie konkurencji, d) art. 108 ust. 1 pkt 6 ustawy, e) art. 109 ust. 1 pkt 1 ustawy, odnośnie do naruszenia obowiązków dotyczących płatności podatków i opłat lokalnych, o których mowa w ustawie z dnia 12 stycznia 1991 r. o podatkach i opłatach lokalnych (Dz. U. z 2023 r. poz. 70), f) na podstawie art. 7 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (Dz. U. z 2025 r. poz. 514.). oraz niepodleganiu ogólnounijnemu zakazowi udziału w postępowaniach o zamówienia publiczne rosyjskich wykonawców na podstawie art. w art. 5k Rozporządzenia Rady (UE) nr 833/2014 z dnia 31 lipca 2014 r. dotyczące środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz.U.UE.L.2025.2033) Wzór oświadczenia stanowi załącznik nr 5 do SWZ

Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności

1. W kol. 10 załącznika nr 1 do SWZ Wykonawca zobowiązany jest podać wyłącznie nazwę handlową oferowanego produktu leczniczego tożsamą z nazwą produktu użytą (podaną) w obowiązującym OBWIESZCZENIU PREZESA URZĘDU REJESTRACJI PRODUKTÓW LECZNICZYCH, WYROBÓW MEDYCZNYCH I PRODUKTÓW BIOBÓJCZYCH w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. W przypadku surowców farmaceutycznych należy podać nazwę zgodną z Listą Surowców Farmaceutycznych dopuszczonych do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej na podstawie decyzji Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych dostępną na platformie Rejestry Medyczne. W sytuacji kiedy oferowany produkt nie jest objęty ww. Obwieszczeniem (produkty dostępne w ramach procedury importu docelowego, wyroby medyczne, środki specjalnego przeznaczenia żywieniowego) wymagane jest podanie nazwy zgodnej z ulotką lub inną dokumentacją oferowanego produktu – w takim przypadku wymagane jest załączenie ulotki/innego dokumentu potwierdzającego nazwę oferowanego produktu oraz spełnienie wymagań Zamawiającego. Każdy dokument powinien być opisany, jakiego zadania i pozycji załącznika nr 1 (arkusza asortymentowo-ilościowo-cenowego) dotyczy.
2. Warunki wymagane w kolumnie 3 i 4 załącznika nr 1 do SWZ muszą być jednoznacznie potwierdzone w charakterystyce produktu (na żądanie wymagane jest dostarczenie strony z nazwą produktu i stron zawierających wymagane informacje) lub innym, dostarczonym dokumencie pochodzącym jednoznacznie od podmiotu odpowiedzialnego, wytwórcy lub podmiotu reprezentującego powyższych na terenie Polski (zgodnie z obowiązującym OBWIESZCZENIEM PREZESA URZĘDU REJESTRACJI PRODUKTÓW LECZNICZYCH, WYROBÓW MEDYCZNYCH I PRODUKTÓW BIOBÓJCZYCH w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskie lub zgodnie z aktualnym ChPL). Konieczne jest, aby dokument taki posiadał datę nie starszą niż 6 miesięcy od daty otwarcia ofert lub jego aktualność musi być potwierdzona dodatkowo przez jeden ze wskazanych powyżej podmiotów również z datą nie starszą niż 6 miesięcy od daty otwarcia ofert. W przypadku dostarczenia tłumaczenia dokumentu konieczne jest załączenie jego oryginalnej wersji językowej, a w przypadku dokumentu w innym języku niż polski musi zostać załączone jego tłumaczenie.
W celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia wykonawcy z udziału w postępowaniu:
1. Informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4 ustawy, sporządzonej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jego złożeniem
2. Zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków i opłat, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 1 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed jego złożeniem, a w przypadku zalegania z opłacaniem podatków lub opłat wraz z zaświadczeniem zamawiający żąda złożenia dokumentów potwierdzających, że odpowiednio przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu albo przed upływem terminu składania ofert wykonawca dokonał płatności należnych podatków lub opłat wraz z odsetkami lub grzywnami lub zawarł wiążące porozumienie w sprawie spłat tych należności;
3. Zaświadczenie albo inny dokument właściwej terenowej jednostki organizacyjnej Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub właściwego oddziału regionalnego lub właściwej placówki terenowej Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzający, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne i zdrowotne, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 1 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed jego złożeniem, a w przypadku zalegania z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne wraz z zaświadczeniem albo innym dokumentem zamawiający żąda złożenia dokumentów potwierdzających, że odpowiednio przed upływem terminu składania ofert wykonawca dokonał płatności należnych składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne wraz odsetkami lub grzywnami lub zawarł wiążące porozumienie w sprawie spłat tych należności;
4. Odpis lub Informacja z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy, sporządzonych nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji;
Oświadczenie wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy, w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania wskazanych przez zamawiającego, o których mowa w:
a) art. 108 ust. 1 pkt 3 ustawy,
b) art. 108 ust. 1 pkt 4 ustawy, dotyczących orzeczenia zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne tytułem środka zapobiegawczego,
c) art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy, dotyczących zawarcia z innymi wykonawcami porozumienia mającego na celu zakłócenie konkurencji,
d) art. 108 ust. 1 pkt 6 ustawy,
e) art. 109 ust. 1 pkt 1 ustawy, odnośnie do naruszenia obowiązków dotyczących płatności podatków i opłat lokalnych, o których mowa w ustawie z dnia 12 stycznia 1991 r. o podatkach i opłatach lokalnych
(Dz. U. z 2023 r. poz. 70),
f) na podstawie art. 7 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (Dz. U. z 2025 r. poz. 514.).
oraz
niepodleganiu ogólnounijnemu zakazowi udziału w postępowaniach o zamówienia publiczne rosyjskich wykonawców na podstawie art. w art. 5k Rozporządzenia Rady (UE) nr 833/2014 z dnia 31 lipca 2014 r. dotyczące środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz.U.UE.L.2025.2033)
Wzór oświadczenia stanowi załącznik nr 5 do SWZ

Procedura
Rodzaj procedury
Procedura otwarta ✅
Podstawa prawna: Dyrektywa 2014/24/UE
Informacje administracyjne
Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: 2026-09-29 11:30:00 📅
Warunki otwarcia ofert: 2026-09-29 12:00:00 📅
Warunki otwarcia ofert (miejsce): https://dcopih.ezamawiajacy.pl/pn/DCOPIH/demand/303097/notice/public/details
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Minimalne ramy czasowe, w których oferent musi utrzymać ofertę: 120 dni
Warunki przetargu
Wymagane jest użycie zaawansowanego lub kwalifikowanego podpisu elektronicznego lub pieczęci elektronicznej (zgodnie z definicją w rozporządzeniu (UE) nr 910/2014)
Data otwarcia: 2026-09-29 12:00:00 📅
Miejsce: https://dcopih.ezamawiajacy.pl/pn/DCOPIH/demand/303097/notice/public/details
Fakturowanie elektroniczne: Dozwolone
Kryteria przyznawania nagród
Rodzaj wagi: Waga (wartość punktowa, dokładna)

Instytucja zamawiająca
Nazwa i adresy
Nazwa: Dolnośląskie Centrum Onkologii, Pulmonologii i Hematologii
Krajowy numer rejestracyjny: 8992228100
Adres pocztowy: pl. Hirszfelda 12
Kod pocztowy: 53-413
Miasto pocztowe: Wrocław
Region: Miasto Wrocław 🏙️
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: dzp@dcopih.pl 📧
Telefon: +48 713689585 📞
URL: https://dcopih.pl 🌏
Adres na potrzeby wymiany informacji (URL): https://dcopih.ezamawiajacy.pl/react/my-procedure/1/186603 🌏
Rodzaj instytucji zamawiającej
Podmiot prawa publicznego
Główna działalność
Zdrowie
Komunikacja
Dokumenty URL: https://dcopih.ezamawiajacy.pl/pn/DCOPIH/demand/309704/notice/public/details 🌏
Adres URL uczestnictwa: https://dcopih.ezamawiajacy.pl/pn/DCOPIH/demand/303097/notice/public/details 🌏
Adres URL narzędzia do zamówień: https://dcopih.ezamawiajacy.pl/pn/DCOPIH/demand/309704/notice/public/details 🌏
Nazwa: Platforma
Zgłoszenie elektroniczne: Wymagane

Informacje uzupełniające
Informacje dodatkowe

C. PODMIOTOWYCH ŚRODKÓ DOWODOWYCH Oświadczenia wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. z 2024 r. poz. 594 z innym wykonawcą, który złożył odrębną ofertę w postępowaniu, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty niezależnie od innego wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej. Wzór oświadczenia stanowi załącznik nr 8 do SWZ Ważna koncesja lub zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, które w świetle obowiązującego prawa w Rzeczpospolitej Polskiej uprawnia Wykonawcę do prowadzenia obrotu produktami leczniczymi, na wszystkie magazyny, z których zamierza realizować zamówienie - dotyczy produktów leczniczych. Informacja z Centralnego Rejestru Beneficjentów Rzeczywistych, w zakresie art. 108 ust. 2 ustawy, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do tego rejestru, sporządzona nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem. Weryfikacja podmiotowa na podstawie ustawy o certyfikacji wykonawców zamówień publicznych (art. 124 ustawy Pzp) 1. Zasady ogólne i uprawnienia wykonawcy (Certyfikacja): • Zgodnie z art. 124 ust. 2 ustawy Pzp, Wykonawca może, zamiast odpowiednich podmiotowych środków dowodowych wymaganych przez Zamawiającego w niniejszym postępowaniu, posłużyć się certyfikatem Wykonawcy zamówień publicznych, wydanym na podstawie przepisów ustawy z dnia 5 sierpnia 2025 r. o certyfikacji wykonawców zamówień publicznych (Dz. U. z 2025 r. poz. 1235, z późn. zm.), jeżeli certyfikat ten potwierdza okoliczności wymagane przez Zamawiającego w zakresie braku podstaw wykluczenia lub spełniania warunków udziału w postępowaniu. • Złożenie albo wskazanie certyfikatu jest uprawnieniem Wykonawcy. Zamawiający nie wymaga posiadania certyfikatu jako warunku udziału w postępowaniu i nie uzależnia możliwości ubiegania się o zamówienie od posiadania certyfikacji. Zasady posługiwania się certyfikatem (Certyfikacja): 1. Wykonawca może, zamiast odpowiednich podmiotowych środków dowodowych wymaganych przez Zamawiającego w niniejszym postępowaniu, posłużyć się certyfikatem Wykonawcy zamówień publicznych, jeżeli certyfikat ten potwierdza okoliczności wymagane przez Zamawiającego w zakresie braku podstaw wykluczenia lub spełniania warunków udziału w postępowaniu. 2. Złożenie albo wskazanie certyfikatu jest uprawnieniem Wykonawcy. 3. Zamawiający nie wymaga posiadania certyfikatu jako warunku udziału w postępowaniu i nie uzależnia możliwości ubiegania się o zamówienie od posiadania certyfikacji. Zakres certyfikatu: 1. Certyfikat zastępuje odpowiednie podmiotowe środki dowodowe wyłącznie w zakresie, w jakim z jego treści albo z danych ujawnionych w bazie certyfikacji wynika potwierdzenie okoliczności wymaganych przez Zamawiającego w niniejszym postępowaniu. 2. Jeżeli certyfikat obejmuje wyłącznie część wymaganych podstaw wykluczenia albo część warunków udziału w postępowaniu, Wykonawca składa: o certyfikat – w zakresie objętym certyfikacją; o pozostałe wymagane podmiotowe środki dowodowe – w zakresie nieobjętym certyfikacją. Dokumenty pozostające poza zakresem certyfikacji: 1. Certyfikat nie zastępuje dokumentów, oświadczeń ani informacji, które nie stanowią podmiotowych środków dowodowych, w szczególności: o formularza ofertowego; o pełnomocnictwa; o zobowiązania podmiotu udostępniającego zasoby; o przedmiotowych środków dowodowych; o dokumentów lub oświadczeń dotyczących treści oferty. Procedura składania i weryfikacji certyfikatu: 1. Wykonawca, który zamierza posługiwać się certyfikatem Wykonawcy zamówień publicznych, powinien wskazać informację o certyfikacie w oświadczeniu JEDZ, w szczególności w części II sekcji A, w polu dotyczącym wpisu do urzędowego wykazu zatwierdzonych Wykonawców albo posiadania równoważnego certyfikatu. 2. Wykonawca powinien podać dane umożliwiające identyfikację certyfikatu, ustalenie podmiotu certyfikującego, okresu ważności certyfikacji oraz zakresu, w jakim zamierza posługiwać się certyfikatem w niniejszym postępowaniu. 3. Zamawiający wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia aktualnych na dzień złożenia podmiotowych środków dowodowych albo certyfikatu Wykonawcy zamówień publicznych zastępującego odpowiednie podmiotowe środki dowodowe, w terminie nie krótszym niż 10 dni od dnia wezwania. 4. Certyfikat zostanie uznany przez Zamawiającego wyłącznie w zakresie, w jakim potwierdza brak podstaw wykluczenia lub spełnianie warunków udziału w postępowaniu określonych w niniejszej SWZ. 5. Jeżeli certyfikat nie obejmuje wszystkich wymaganych okoliczności, Wykonawca zobowiązany jest złożyć pozostałe wymagane podmiotowe środki dowodowe. Weryfikacja certyfikatu przez Zamawiającego: 1. Zamawiający dokona weryfikacji certyfikatu w szczególności w zakresie: • zgodności danych Wykonawcy z danymi wskazanymi w certyfikacie; • ważności certyfikacji; • braku zawieszenia ważności certyfikacji; • zakresu certyfikacji; • zgodności zakresu certyfikacji z podstawami wykluczenia określonymi w SWZ; • zgodności zakresu certyfikacji z warunkami udziału w postępowaniu określonymi w SWZ. 2. Zamawiający może dokonać weryfikacji certyfikatu przy wykorzystaniu bazy certyfikacji Wykonawców zamówień publicznych. • W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia – niżej wymienione dokumenty (lub odpowiadające im zakresy certyfikatów) składa każdy z Wykonawców występujących wspólnie. • W przypadku innego podmiotu, na którego zdolnościach lub sytuacji podmiotów udostępniających zasoby Wykonawca polega, nw. dokumenty (lub odpowiadające im zakresy certyfikatów) składa w odniesieniu do każdego z tych podmiotów (za wyjątkiem oświadczenia nr 6 do SWZ o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej) - PROSZĘ NIE SKŁADAĆ ICH WRAZ Z OFERTĄ. W ramach tabeli określonej w ust. 6.2, certyfikat braku podstaw wykluczenia w pełni zastępuje następujące podmiotowe środki dowodowe: • L.p. 1 (Informacja z KRK) – w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4 Pzp; • L.p. 2 (Zaświadczenie z US) – w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 1 Pzp; • L.p. 3 (Zaświadczenie z ZUS/KRUS) – w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 1 Pzp; • L.p. 4 (Odpis z KRS / CEIDG) – w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 Pzp. Certyfikat NIE zastępuje: oświadczenia o grupie kapitałowej (L.p. 8) oraz oświadczenia o aktualności informacji w zakresie podstaw wykluczenia (L.p. 6 – Załącznik nr 5 do SWZ). Dokumenty z pozycji L.p. 5 wykonawca posługujący się certyfikatem zobowiązany jest złożyć na ogólnych zasadach, natomiast oświadczenie z pozycji L.p. 6 składa wyłącznie w ograniczonym zakresie przesłanek nieobjętych jego certyfikatem (w szczególności w zakresie krajowych i unijnych sankcji gospodarczych związanych z konfliktem w Ukrainie).

Informacje dodatkowe

C. PODMIOTOWYCH ŚRODKÓ DOWODOWYCH
Oświadczenia wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. z 2024 r. poz. 594 z innym wykonawcą, który złożył odrębną ofertę w postępowaniu, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty niezależnie od innego wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej. Wzór oświadczenia stanowi załącznik nr 8 do SWZ
Ważna koncesja lub zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, które w świetle obowiązującego prawa w Rzeczpospolitej Polskiej uprawnia Wykonawcę do prowadzenia obrotu produktami leczniczymi, na wszystkie magazyny, z których zamierza realizować zamówienie - dotyczy produktów leczniczych.
Informacja z Centralnego Rejestru Beneficjentów Rzeczywistych, w zakresie art. 108 ust. 2 ustawy, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do tego rejestru, sporządzona nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem.
Weryfikacja podmiotowa na podstawie ustawy o certyfikacji wykonawców zamówień publicznych (art. 124 ustawy Pzp)
1. Zasady ogólne i uprawnienia wykonawcy (Certyfikacja):
• Zgodnie z art. 124 ust. 2 ustawy Pzp, Wykonawca może, zamiast odpowiednich podmiotowych środków dowodowych wymaganych przez Zamawiającego w niniejszym postępowaniu, posłużyć się certyfikatem Wykonawcy zamówień publicznych, wydanym na podstawie przepisów ustawy z dnia 5 sierpnia 2025 r. o certyfikacji wykonawców zamówień publicznych (Dz. U. z 2025 r. poz. 1235, z późn. zm.), jeżeli certyfikat ten potwierdza okoliczności wymagane przez Zamawiającego w zakresie braku podstaw wykluczenia lub spełniania warunków udziału w postępowaniu.
• Złożenie albo wskazanie certyfikatu jest uprawnieniem Wykonawcy. Zamawiający nie wymaga posiadania certyfikatu jako warunku udziału w postępowaniu i nie uzależnia możliwości ubiegania się o zamówienie od posiadania certyfikacji.
Zasady posługiwania się certyfikatem (Certyfikacja):
1. Wykonawca może, zamiast odpowiednich podmiotowych środków dowodowych wymaganych przez Zamawiającego w niniejszym postępowaniu, posłużyć się certyfikatem Wykonawcy zamówień publicznych, jeżeli certyfikat ten potwierdza okoliczności wymagane przez Zamawiającego w zakresie braku podstaw wykluczenia lub spełniania warunków udziału w postępowaniu.
2. Złożenie albo wskazanie certyfikatu jest uprawnieniem Wykonawcy.
3. Zamawiający nie wymaga posiadania certyfikatu jako warunku udziału w postępowaniu i nie uzależnia możliwości ubiegania się o zamówienie od posiadania certyfikacji.
Zakres certyfikatu:
1. Certyfikat zastępuje odpowiednie podmiotowe środki dowodowe wyłącznie w zakresie, w jakim z jego treści albo z danych ujawnionych w bazie certyfikacji wynika potwierdzenie okoliczności wymaganych przez Zamawiającego w niniejszym postępowaniu.
2. Jeżeli certyfikat obejmuje wyłącznie część wymaganych podstaw wykluczenia albo część warunków udziału w postępowaniu, Wykonawca składa:
o certyfikat – w zakresie objętym certyfikacją;
o pozostałe wymagane podmiotowe środki dowodowe – w zakresie nieobjętym certyfikacją.
Dokumenty pozostające poza zakresem certyfikacji:
1. Certyfikat nie zastępuje dokumentów, oświadczeń ani informacji, które nie stanowią podmiotowych środków dowodowych, w szczególności:
o formularza ofertowego;
o pełnomocnictwa;
o zobowiązania podmiotu udostępniającego zasoby;
o przedmiotowych środków dowodowych;
o dokumentów lub oświadczeń dotyczących treści oferty.
Procedura składania i weryfikacji certyfikatu:
1. Wykonawca, który zamierza posługiwać się certyfikatem Wykonawcy zamówień publicznych, powinien wskazać informację o certyfikacie w oświadczeniu JEDZ, w szczególności w części II sekcji A, w polu dotyczącym wpisu do urzędowego wykazu zatwierdzonych Wykonawców albo posiadania równoważnego certyfikatu.
2. Wykonawca powinien podać dane umożliwiające identyfikację certyfikatu, ustalenie podmiotu certyfikującego, okresu ważności certyfikacji oraz zakresu, w jakim zamierza posługiwać się certyfikatem w niniejszym postępowaniu.
3. Zamawiający wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia aktualnych na dzień złożenia podmiotowych środków dowodowych albo certyfikatu Wykonawcy zamówień publicznych zastępującego odpowiednie podmiotowe środki dowodowe, w terminie nie krótszym niż 10 dni od dnia wezwania.
4. Certyfikat zostanie uznany przez Zamawiającego wyłącznie w zakresie, w jakim potwierdza brak podstaw wykluczenia lub spełnianie warunków udziału w postępowaniu określonych w niniejszej SWZ.
5. Jeżeli certyfikat nie obejmuje wszystkich wymaganych okoliczności, Wykonawca zobowiązany jest złożyć pozostałe wymagane podmiotowe środki dowodowe.
Weryfikacja certyfikatu przez Zamawiającego:
1. Zamawiający dokona weryfikacji certyfikatu w szczególności w zakresie:
• zgodności danych Wykonawcy z danymi wskazanymi w certyfikacie;
• ważności certyfikacji;
• braku zawieszenia ważności certyfikacji;
• zakresu certyfikacji;
• zgodności zakresu certyfikacji z podstawami wykluczenia określonymi w SWZ;
• zgodności zakresu certyfikacji z warunkami udziału w postępowaniu określonymi w SWZ.
2. Zamawiający może dokonać weryfikacji certyfikatu przy wykorzystaniu bazy certyfikacji Wykonawców zamówień publicznych.
• W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia – niżej wymienione dokumenty (lub odpowiadające im zakresy certyfikatów) składa każdy z Wykonawców występujących wspólnie.
• W przypadku innego podmiotu, na którego zdolnościach lub sytuacji podmiotów udostępniających zasoby Wykonawca polega, nw. dokumenty (lub odpowiadające im zakresy certyfikatów) składa w odniesieniu do każdego z tych podmiotów (za wyjątkiem oświadczenia nr 6 do SWZ o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej) - PROSZĘ NIE SKŁADAĆ ICH WRAZ Z OFERTĄ.
W ramach tabeli określonej w ust. 6.2, certyfikat braku podstaw wykluczenia w pełni zastępuje następujące podmiotowe środki dowodowe:
• L.p. 1 (Informacja z KRK) – w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4 Pzp;
• L.p. 2 (Zaświadczenie z US) – w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 1 Pzp;
• L.p. 3 (Zaświadczenie z ZUS/KRUS) – w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 1 Pzp;
• L.p. 4 (Odpis z KRS / CEIDG) – w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 Pzp.
Certyfikat NIE zastępuje: oświadczenia o grupie kapitałowej (L.p. 8) oraz oświadczenia o aktualności informacji w zakresie podstaw wykluczenia (L.p. 6 – Załącznik nr 5 do SWZ). Dokumenty z pozycji L.p. 5 wykonawca posługujący się certyfikatem zobowiązany jest złożyć na ogólnych zasadach, natomiast oświadczenie z pozycji L.p. 6 składa wyłącznie w ograniczonym zakresie przesłanek nieobjętych jego certyfikatem (w szczególności w zakresie krajowych i unijnych sankcji gospodarczych związanych z konfliktem w Ukrainie).

Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Krajowy numer rejestracyjny: 5262239325
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Kod pocztowy: 02-676
Miasto pocztowe: Warszawa
Region: Miasto Warszawa 🏙️
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl 📧
Telefon: +48224587840 📞
Procedura przeglądu
Dokładne informacje na temat terminu (terminów) procedur odwoławczych:

Wykonawcy i innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy Prawo zamówień publicznych z dnia 11 września 2019 r. (Dz. U. 2024 poz.1320), przysługują środki ochrony prawnej w postaci odwołania i skargi do sądu, na zasadach określonych w Dziale IX ustawy (art. 506-576).

Informacje o elektronicznych przepływach pracy
Akceptowane będzie fakturowanie elektroniczne
Źródło: OJS 2026/S 163-587074 (2026-08-24)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Produkty farmaceutyczne (>20)