DOSTAWY PRODUKTÓW FARMACEUTYCZNYCH DO APTEKI ZAKŁADU KARNEGO W RZESZOWIE

Krótki opis

Przedmiotem zamówienia są dostawy produktów farmaceutycznych do apteki Zakładu Karnego w Rzeszowie, zgodnie z asortymentem wskazanym w załączniku nr 2 (formularz cenowy) do SWZ.

Opis zamówienia

1. Przedmiotem zamówienia są dostawy produktów farmaceutycznych do apteki Zakładu Karnego
w Rzeszowie, zgodnie z asortymentem wskazanym w załączniku nr 2 (formularz cenowy) do SWZ.
2. Nazwy i kody zamówienia według Wspólnego Słownika Zamówień (CPV):
Produkty farmaceutyczne 33600000-6
Antybiotyki i środki chemoterapeutyczne do użytku dermatologicznego 33631400-6
Produkty przeciwzapalne i przeciwreumatyczne 33632100-0
Produkty lecznicze używane przy cukrzycy 33615000-4
Neuroleptyki 33661500-6
Produkty lecznicze dla krwi, organów krwiotwórczych oraz układu krążenia 33620000-2.
3. Oferowany przedmiot zamówienia w dniu składania ofert nie może być przeznaczony przez producenta do wycofania z produkcji lub sprzedaży.
4. Wykonawca zobowiązany jest do zaoferowania tylko takiego asortymentu, który posiada świadectwo rejestracji lub świadectwo dopuszczenia do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.
5. Wykonawca oświadcza, że produkty lecznicze będące przedmiotem umowy spełniają warunki dopuszczenia do obrotu i do stosowania na terytorium Rzeczypospolitej Polskie określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. z 2021 r., poz. 1977, z późn. zm.).
6. Wykonawca oświadcza, że wyroby medyczne będące przedmiotem umowy posiadają ważne
w terminach dokumenty dopuszczające do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy
z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2021 r., poz. 1565, z późn. zm.).
7. Przedmiot zamówienia dostarczony w ramach niniejszej umowy musi być fabrycznie nowy, nieużywany, nieregenerowany, pozbawiony wad fizycznych i prawnych oraz nie noszący śladów jego wcześniejszego używania lub uszkodzenia. Przedmiot zamówienia musi być dostarczony w fabrycznie zamkniętych opakowaniach, posiadających cechy pierwotnego opakowania, wraz z informacją dotyczącą wskazań producenta co do właściwości przedmiotu zamówienia, zasad bezpieczeństwa użytkowania i terminów ważności. Wymagania te, w języku polskim, muszą znajdować się
na opakowaniu lub na ulotce zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami.
8. Wykonawca ponosi pełną odpowiedzialność za wszelkie ewentualne szkody powstałe
u zamawiającego w związku z zastosowaniem dostarczonego przez wykonawcę towaru nie spełniającego wymogów określonych w SWZ.
9. Jeśli w opisie przedmiotu zamówienia wskazana jest nazwa handlowa firmy, towaru lub produktu, zamawiający - w odniesieniu do wskazanych wprost w dokumentacji przetargowej parametrów,
czy danych (technicznych lub jakichkolwiek innych) identyfikujących pośrednio lub bezpośrednio towar bądź produkt - dopuszcza rozwiązania równoważne (generyki) zgodne z danymi technicznymi
i parametrami zawartymi w w/w dokumentacji. Jako rozwiązania równoważne, należy rozumieć rozwiązania charakteryzujące się parametrami nie gorszymi od wymaganych, a znajdujących się
w dokumentacji. Zamawiający pod pojęciem produktów równoważnych rozumie produkty zawierające tę samą substancję czynną w tej samej dawce oraz mające te same wskazania i tę samą drogę podania przy braku różnic postaci farmaceutycznej, których biorównoważność została potwierdzona odpowiednimi badaniami biodostępności.
10. W przypadku zaoferowania przez wykonawcę produktów farmaceutycznych równoważnych (generyków) w ramach oferowanego asortymentu, wówczas zamawiający zapłaci za dostarczone produkty równoważne (generyki) cenę nie wyższą, niż cena produktu wynikająca z zawartej umowy.
11. Wykonawca, który oferuje produkty farmaceutyczne równoważne (generyki) o innej wielkości opakowania niż podana w formularzu cenowym (załącznik nr 2 do SWZ), w celu zachowania całkowitej wymaganej ilości jednostkowych pozycji (tabletek, ampułek itp.) należy przeliczyć ilość opakowań i zaokrąglić je w górę do pełnego opakowania.
12. Termin ważności oferowanych produktów nie może być krótszy niż 6 miesięcy
(licząc od daty dostawy) do końca okresu przydatności, chyba że zamawiający wyrazi zgodę na przyjęcie produktu z krótszą datą ważności.
13. Zamawiający wymaga

Wykaz i krótki opis warunków

Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże, że posiada zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, o którym mowa w art. 74 ust. 1 ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2022 r. poz. 2301 z późn. zm.).

1. Niniejsze postępowanie prowadzone jest w trybie przetargu nieograniczonego, na podstawie
art. 129 ust. 1 pkt 1 w zw. z art. 132 ustawy z dnia 11 września 2019 r. Prawo Zamówień Publicznych (t.j. Dz.U. z 2022 poz. 1710 ze zm.), przepisów wykonawczych wydanych na jej podstawie
oraz niniejszej Specyfikacji Warunków Zamówienia.
2. Zamawiający przewiduje odwróconą kolejność oceny ofert zgodnie z art. 139 ust. 1 ustawy PZP,
co oznacza, że najpierw dokona badania i oceny ofert, a następnie dokona kwalifikacji podmiotowej wykonawcy, którego oferta została najwyżej oceniona, w zakresie braku podstaw wykluczenia oraz spełniania warunków udziału w postępowaniu.
3. Zamawiający nie przewiduje prowadzenia negocjacji.
4. Zamawiający nie przewiduje aukcji elektronicznej.
5. Zamawiający nie dopuszcza złożenia oferty w postaci katalogów elektronicznych.
6. Zamawiający nie dopuszcza możliwości złożenia oferty wariantowej.
7. Zamawiający nie prowadzi postępowania w celu zawarcia umowy ramowej.
8. Zamawiający nie dokonuje podziału zamówienia na części.
Tym samym Zamawiający nie dopuszcza składanie ofert częściowych, o których mowa w art. 7 pkt 15 ustawy Pzp. Zamawiajacy nie dokonuje podziału zamówienia na części ze względu na charakter zadania oraz w celu zapewnienia ciągłości realizacji dostaw produktów farmaceutycznych. Zamówienie składa się z jednego zadania (części) stanowiącej odpowiednio załącznik nr 2
(formularz cenowy) do SWZ.
Wykonawca może złożyć tylko jedną ofertę w zakresie zamówienia według wzoru stanowiącego odpowiednio załącznik nr 1 (formularz ofertowy) do SWZ oraz załącznika nr 2 (formularz cenowy). Złożenie większej liczby ofert na zadanie spowoduje odrzucenie wszystkich ofert złożonych przez danego Wykonawcę.
9. W sprawach nieuregulowanych zapisami niniejszej Specyfikacji Warunków Zamówienia (zwanej dalej SWZ), stosuje się zapisy ustawy Prawo zamówień publicznych, aktów wykonawczych wydanych
na podstawie ustawy oraz Kodeksu Cywilnego.
10. W sprawie żądanych dokumentów stosuje się rozporządzenie Ministra Rozwoju, Pracy i Technologii
z dnia 23 grudnia 2020r. w sprawie podmiotowych środków dowodowych oraz innych dokumentów lub oświadczeń, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy (Dz. U. z dnia 30 grudnia 2020 r.
poz. 2415).

Dokładne informacje na temat terminu (terminów) procedur odwoławczych

Wykonawcom, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez zamawiającego przepisów ustawy, przysługują środki ochrony prawnej na zasadach przewidzianych w dziale IX ustawy Pzp (art. 505–590).