Sukcesywna dostawa leków stosowanych w chemioterapii w leczeniu nowotworów płuc, leków dostępnych w ramach programu lekowego w leczeniu nowotworów płuc i włóknienia płuc oraz leków przeciwwymiotnych
Sukcesywna dostawa leków stosowanych w chemioterapii w leczeniu nowotworów płuc, leków dostępnych w ramach programu lekowego w leczeniu nowotworów płuc i włóknienia płuc
oraz leków przeciwwymiotnych do WZZOZCLChPłiR w Łodzi, ul. Okólna 181. Zamawiający: - nie przewiduje zastosowania aukcji elektronicznej, -nie prowadzi postęp. w celu zawarcia umowy ramowej, -nie zastrzega możliwości ubiegania się o udzielenie zamów. wyłącznie przezWykonawców,októrychmowawart.94Pzp, - nie określa dodatkowych wymagań związanych z zatrudnianiem osób, o których mowa w art. 96 ust. 2 pkt 2 Pzp, -nie przewiduje zwrotu kosztów udziału w postęp., -nie dokonuje zastrzeżeń, o których mowa w art. 60 i art. 121 ustawy Pzp, -nie przewiduje wymagań, o których mowa w art. 95 ustawy Pzp, -nie przewiduje udzielenia zaliczek na poczet wykonania zamów., -nie przewiduje udzielania zamów., o których mowa w art. 214 ust. 1 pkt 8 ustawy Pzp. Wykonawca może powierzyć wykonanie części zamów. podwykonawcy (podwykonawcom).
Termin
Termin składania ofert wynosił 2023-06-01.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2023-05-12.
Dostawcy
Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:
Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł:
“Sukcesywna dostawa leków stosowanych w chemioterapii w leczeniu nowotworów płuc, leków dostępnych w ramach programu lekowego w leczeniu nowotworów płuc i...”
Tytuł
Sukcesywna dostawa leków stosowanych w chemioterapii w leczeniu nowotworów płuc, leków dostępnych w ramach programu lekowego w leczeniu nowotworów płuc i włóknienia płuc oraz leków przeciwwymiotnych
11/ZP/PN/23
Pokaż więcej
Produkty/usługi: Produkty farmaceutyczne📦
Krótki opis:
“Sukcesywna dostawa leków stosowanych w chemioterapii w leczeniu nowotworów płuc, leków dostępnych w ramach programu lekowego w leczeniu nowotworów płuc i...”
Krótki opis
Sukcesywna dostawa leków stosowanych w chemioterapii w leczeniu nowotworów płuc, leków dostępnych w ramach programu lekowego w leczeniu nowotworów płuc i włóknienia płuc
oraz leków przeciwwymiotnych do WZZOZCLChPłiR w Łodzi, ul. Okólna 181. Zamawiający: - nie przewiduje zastosowania aukcji elektronicznej, -nie prowadzi postęp. w celu zawarcia umowy ramowej, -nie zastrzega możliwości ubiegania się o udzielenie zamów. wyłącznie przezWykonawców,októrychmowawart.94Pzp, - nie określa dodatkowych wymagań związanych z zatrudnianiem osób, o których mowa w art. 96 ust. 2 pkt 2 Pzp, -nie przewiduje zwrotu kosztów udziału w postęp., -nie dokonuje zastrzeżeń, o których mowa w art. 60 i art. 121 ustawy Pzp, -nie przewiduje wymagań, o których mowa w art. 95 ustawy Pzp, -nie przewiduje udzielenia zaliczek na poczet wykonania zamów., -nie przewiduje udzielania zamów., o których mowa w art. 214 ust. 1 pkt 8 ustawy Pzp. Wykonawca może powierzyć wykonanie części zamów. podwykonawcy (podwykonawcom).
Pokaż więcej Informacje o działkach
Oferty mogą być składane na wszystkie części
1️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: leki
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 1
Opis
Dodatkowe produkty/usługi: Produkty farmaceutyczne📦
Miejsce wykonania: Miasto Łódź🏙️
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
“Apteka Wojewódzkiego Zespołu Zakładów Opieki Zdrowotnej Centrum Leczenia Chorób Płuc i Rehabilitacji w Łodzi”
Opis zamówienia:
“Pakiet 1 obejmuje swym zakresem 22 pozycje asort.: poz. 1 Carboplatinum inj., koncentrat 150mg, fiol 40, poz. 2 Carboplatinum inj., koncentrat 450mg, fiol...”
Opis zamówienia
Pakiet 1 obejmuje swym zakresem 22 pozycje asort.: poz. 1 Carboplatinum inj., koncentrat 150mg, fiol 40, poz. 2 Carboplatinum inj., koncentrat 450mg, fiol 40, poz. 3 Carboplatinum inj., koncentrat 600mg, fiol 400, poz. 4 Etoposidum inj., koncentrat 100mg, fiol 10, poz. 5 Etoposidum inj., koncentrat 200mg, fiol 1000, poz. 6 Cisplatinum inj., koncentrat 1mg/1ml fl 50ml, fiol 250,
poz. 7 Cisplatinum inj., koncentrat 1mg/1ml fl 10ml, fiol 10, poz. 8 Doxorubicini h/ch inj. koncentrat 50mg, fiol 30, poz. 9 Doxorubicini h/ch inj. koncentrat 10mg, fiol 10, poz. 10 Docetaxelum inj. 20mg, fiol 80, poz. 11 Docetaxelum inj. 80mg, fiol 160, poz. 12 Gemcitabini h/ch inj, koncentrat, fiol o pojemności nie większej niż 50 ml, 2000mg, fiol 140, poz. 13 Gemcitabini h/ch inj, koncentrat, fiol o pojemności nie większej niż 25 ml, 1000mg, fiol 30, poz. 14 Gemcitabini h/ch inj, koncentrat, fiol o pojemności nie większej niż 5 ml, 200mg, fiol 10, poz. 15 Vinorelbinum inj. 10mg, szt 500, poz. 16 Vinorelbinum inj. 50mg, szt 500, poz. 17 Pemetrexedum inj. 100mg, fiol 150, poz. 18 Pemetrexedum inj. 500mg, fiol 250, poz. 19 Paclitaxelum koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji. 30mg, fiol 5, poz. 20 Paclitaxelum koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji. 100mg, fiol 25, poz. 21 Paclitaxelum koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji. 150mg, fiol 10, poz. 22 Paclitaxelum koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji. 300mg, fiol 20.
Szacunkowy opis zawiera Formularz asortymentowo-cenowy stanowiący załącznik nr 2 do SWZ. Zamawiający wymaga, aby oferowany przedmiot zamówienia spełniał wymagania określone obowiązującym prawem, został dopuszczony do obrotu i posiadał wymagane prawem dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2021 r. poz. 974 ze zmian.) i posiadać świadectwo rejestracji MZ.
Pokaż więcej Kryteria przyznawania nagród
Kryterium jakości (nazwa): Termin dostaw
Kryterium jakości (waga): 30
Kryterium jakości (nazwa): Termin rozpatrzenia reklamacji
Kryterium jakości (waga): 10
Cena (waga): 60
Czas trwania zamówienia, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów
Poniższe ramy czasowe wyrażone są w liczbie miesięcy.
Opis
Czas trwania: 12
Informacje dodatkowe:
“W niniejszym postępowaniu Zamawiający nie wymaga składania przedmiotowych środków dowodowych.”
2️⃣ Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 2
Opis
Opis zamówienia:
“Pakiet 2 obejmuje swym zakresem 2 pozycje asort.: poz. 1 Cyclophosphamidum inj. 200mg, fiol 20, poz. 2 Cyclophosphamidum inj. 1000mg, fiol 40.
Szacunkowy...”
Opis zamówienia
Pakiet 2 obejmuje swym zakresem 2 pozycje asort.: poz. 1 Cyclophosphamidum inj. 200mg, fiol 20, poz. 2 Cyclophosphamidum inj. 1000mg, fiol 40.
Szacunkowy opis zawiera Formularz asortymentowo-cenowy stanowiący załącznik nr 2 do SWZ. Zamawiający wymaga, aby oferowany przedmiot zamówienia spełniał wymagania określone obowiązującym prawem, został dopuszczony do obrotu i posiadał wymagane prawem dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2021 r. poz. 974 ze zmian.) i posiadać świadectwo rejestracji MZ.
3️⃣ Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 3
Opis
Opis zamówienia:
“Pakiet 3 obejmuje swym zakresem 3 pozycje asort.: poz. 1 Erlotinibum tabletki 150mgX 30 tabl. 2, poz. 2 Erlotinibum tabletki 100mgX 30 tabl. 10, poz. 3...”
Szacunkowy opis zawiera Formularz asortymentowo-cenowy stanowiący załącznik nr 2 do SWZ. Zamawiający wymaga, aby oferowany przedmiot zamówienia spełniał wymagania określone obowiązującym prawem, został dopuszczony do obrotu i posiadał wymagane prawem dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2021 r. poz. 974 ze zmian.) i posiadać świadectwo rejestracji MZ.
4️⃣ Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 4
Opis
Opis zamówienia:
“Pakiet 4 obejmuje swym zakresem 1 pozycję asort.: poz. 1 Gefitinibum tabl powl. 250mgx 30tabl, 5
Szacunkowy opis zawiera Formularz asortymentowo-cenowy...”
Opis zamówienia
Pakiet 4 obejmuje swym zakresem 1 pozycję asort.: poz. 1 Gefitinibum tabl powl. 250mgx 30tabl, 5
Szacunkowy opis zawiera Formularz asortymentowo-cenowy stanowiący załącznik nr 2 do SWZ. Zamawiający wymaga, aby oferowany przedmiot zamówienia spełniał wymagania określone obowiązującym prawem, został dopuszczony do obrotu i posiadał wymagane prawem dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2021 r. poz. 974 ze zmian.) i posiadać świadectwo rejestracji MZ.
5️⃣ Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 5
Opis
Opis zamówienia:
“Pakiet 5 obejmuje swym zakresem 2 pozycje asort.: poz. 1 Topotecanum inj., koncentrat. Fiol.1mg/1ml, fiol 1ml 250, poz. 2 Topotecanum inj., koncentrat....”
Opis zamówienia
Pakiet 5 obejmuje swym zakresem 2 pozycje asort.: poz. 1 Topotecanum inj., koncentrat. Fiol.1mg/1ml, fiol 1ml 250, poz. 2 Topotecanum inj., koncentrat. Fiol.1mg/1ml, fiol 4ml 150.
Szacunkowy opis zawiera Formularz asortymentowo-cenowy stanowiący załącznik nr 2 do SWZ. Zamawiający wymaga, aby oferowany przedmiot zamówienia spełniał wymagania określone obowiązującym prawem, został dopuszczony do obrotu i posiadał wymagane prawem dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2021 r. poz. 974 ze zmian.) i posiadać świadectwo rejestracji MZ.
6️⃣ Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 6
Opis
Opis zamówienia:
“Pakiet 6 obejmuje swym zakresem 1 pozycję asort.: poz. 1 Vincristini sulfas inj roztwór 1mg, szt. 30.
Szacunkowy opis zawiera Formularz asortymentowo-cenowy...”
Opis zamówienia
Pakiet 6 obejmuje swym zakresem 1 pozycję asort.: poz. 1 Vincristini sulfas inj roztwór 1mg, szt. 30.
Szacunkowy opis zawiera Formularz asortymentowo-cenowy stanowiący załącznik nr 2 do SWZ. Zamawiający wymaga, aby oferowany przedmiot zamówienia spełniał wymagania określone obowiązującym prawem, został dopuszczony do obrotu i posiadał wymagane prawem dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2021 r. poz. 974 ze zmian.) i posiadać świadectwo rejestracji MZ.
7️⃣ Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 7
Opis
Opis zamówienia:
“Pakiet 7 obejmuje swym zakresem 3 pozycje asort.: poz. 1 Pegfilgrastimum roztwór do wstrzykiwań 6mg amp-strz. 20, poz. 2 Filgrastim 30 mln. j.m. /0,5 ml...”
Opis zamówienia
Pakiet 7 obejmuje swym zakresem 3 pozycje asort.: poz. 1 Pegfilgrastimum roztwór do wstrzykiwań 6mg amp-strz. 20, poz. 2 Filgrastim 30 mln. j.m. /0,5 ml amp-strz. 80, poz. 3 Filgrastim
48 mln. j.m ./0,5 ml amp-strz. 120.
Szacunkowy opis zawiera Formularz asortymentowo-cenowy stanowiący załącznik nr 2 do SWZ. Zamawiający wymaga, aby oferowany przedmiot zamówienia spełniał wymagania określone obowiązującym prawem, został dopuszczony do obrotu i posiadał wymagane prawem dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2021 r. poz. 974 ze zmian.) i posiadać świadectwo rejestracji MZ.
8️⃣ Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 8
Opis
Opis zamówienia:
“Pakiet 8 obejmuje swym zakresem 3 pozycje asort.: poz. 1 Afatynibum tabletki powlekane 40mgX 28 szt. 5, poz. 2 Afatynibum tabletki powlekane 30mgX 28...”
Opis zamówienia
Pakiet 8 obejmuje swym zakresem 3 pozycje asort.: poz. 1 Afatynibum tabletki powlekane 40mgX 28 szt. 5, poz. 2 Afatynibum tabletki powlekane 30mgX 28 szt. 25, poz. 3 Afatynibum tabletki powlekane 20mgX 28 szt. 3.
Szacunkowy opis zawiera Formularz asortymentowo-cenowy stanowiący załącznik nr 2 do SWZ. Zamawiający wymaga, aby oferowany przedmiot zamówienia spełniał wymagania określone obowiązującym prawem, został dopuszczony do obrotu i posiadał wymagane prawem dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2021 r. poz. 974 ze zmian.) i posiadać świadectwo rejestracji MZ.
9️⃣ Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 9
Opis
Opis zamówienia:
“Pakiet 9 obejmuje swym zakresem 3 pozycje asort.: poz. 1 Alectinibum kaps twarde 150mgX 224 szt. 20, poz. 2 Atezolizumabum , koncentrat do sporządzania...”
Opis zamówienia
Pakiet 9 obejmuje swym zakresem 3 pozycje asort.: poz. 1 Alectinibum kaps twarde 150mgX 224 szt. 20, poz. 2 Atezolizumabum , koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 1200mg/20ml fiol 300, poz. 3 Atezolizumabum , koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 840 mg/14 ml, fiol 120.
Szacunkowy opis zawiera Formularz asortymentowo-cenowy stanowiący załącznik nr 2 do SWZ. Zamawiający wymaga, aby oferowany przedmiot zamówienia spełniał wymagania określone obowiązującym prawem, został dopuszczony do obrotu i posiadał wymagane prawem dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2021 r. poz. 974 ze zmian.) i posiadać świadectwo rejestracji MZ.
1️⃣0️⃣ Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 10
Opis
Opis zamówienia:
“Pakiet 10 obejmuje swym zakresem 4 pozycje asort.: poz. 1 Brigatinibum tabl powlekane 90mg + 180mg 7 tabl + 21 tabl. 1, poz. 2 Brigatinibum tabl...”
Opis zamówienia
Pakiet 10 obejmuje swym zakresem 4 pozycje asort.: poz. 1 Brigatinibum tabl powlekane 90mg + 180mg 7 tabl + 21 tabl. 1, poz. 2 Brigatinibum tabl powlekane 30mgX 28 szt 1,
poz. 3 Brigatinibum tabl powlekane 90mg X 28 szt 1, poz. 4 Brigatinibum tabl powlekane 180mgX 28 szt 20.
Szacunkowy opis zawiera Formularz asortymentowo-cenowy stanowiący załącznik nr 2 do SWZ. Zamawiający wymaga, aby oferowany przedmiot zamówienia spełniał wymagania określone obowiązującym prawem, został dopuszczony do obrotu i posiadał wymagane prawem dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2021 r. poz. 974 ze zmian.) i posiadać świadectwo rejestracji MZ.
1️⃣1️⃣ Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 11
Opis
Opis zamówienia:
“Pakiet 11 obejmuje swym zakresem 1 pozycję asort.: poz. 1 Ceritinibum kaps twarde 150mgX150 szt 3.
Szacunkowy opis zawiera Formularz asortymentowo-cenowy...”
Opis zamówienia
Pakiet 11 obejmuje swym zakresem 1 pozycję asort.: poz. 1 Ceritinibum kaps twarde 150mgX150 szt 3.
Szacunkowy opis zawiera Formularz asortymentowo-cenowy stanowiący załącznik nr 2 do SWZ. Zamawiający wymaga, aby oferowany przedmiot zamówienia spełniał wymagania określone obowiązującym prawem, został dopuszczony do obrotu i posiadał wymagane prawem dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2021 r. poz. 974 ze zmian.) i posiadać świadectwo rejestracji MZ.
1️⃣2️⃣ Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 12
Opis
Opis zamówienia:
“Pakiet 12 obejmuje swym zakresem 2 pozycje asort.: poz. 1 Durvalumabum koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 120 mg/ 2,4ml, fiol 3, poz. 2...”
Opis zamówienia
Pakiet 12 obejmuje swym zakresem 2 pozycje asort.: poz. 1 Durvalumabum koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 120 mg/ 2,4ml, fiol 3, poz. 2 Durvalumabum koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 500mg/ 10ml, fiol 100.
Szacunkowy opis zawiera Formularz asortymentowo-cenowy stanowiący załącznik nr 2 do SWZ. Zamawiający wymaga, aby oferowany przedmiot zamówienia spełniał wymagania określone obowiązującym prawem, został dopuszczony do obrotu i posiadał wymagane prawem dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2021 r. poz. 974 ze zmian.) i posiadać świadectwo rejestracji MZ.
1️⃣3️⃣ Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 13
Opis
Opis zamówienia:
“Pakiet 13 obejmuje swym zakresem 2 pozycje asort.: poz. 1 Nintedanibum kaps, wskazany do stosowania u dorosłych w leczeniu idiopatycznego włóknienia płuc...”
Opis zamówienia
Pakiet 13 obejmuje swym zakresem 2 pozycje asort.: poz. 1 Nintedanibum kaps, wskazany do stosowania u dorosłych w leczeniu idiopatycznego włóknienia płuc 150mgx 60 szt. 180,
poz. 2 Nintedanibum kaps, wskazany do stosowania u dorosłych w leczeniu idiopatycznego włóknienia płuc 100mgx 60 szt. 70.
Szacunkowy opis zawiera Formularz asortymentowo-cenowy stanowiący załącznik nr 2 do SWZ. Zamawiający wymaga, aby oferowany przedmiot zamówienia spełniał wymagania określone obowiązującym prawem, został dopuszczony do obrotu i posiadał wymagane prawem dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2021 r. poz. 974 ze zmian.) i posiadać świadectwo rejestracji MZ.
1️⃣4️⃣ Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 14
Opis
Opis zamówienia:
“Pakiet 14 obejmuje swym zakresem 2 pozycje asort.: poz. 1 Nivolumabum, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 10mg/ml, fiol 4ml fiol 260, poz. 2...”
Opis zamówienia
Pakiet 14 obejmuje swym zakresem 2 pozycje asort.: poz. 1 Nivolumabum, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 10mg/ml, fiol 4ml fiol 260, poz. 2 Nivolumabum, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 10mg/ml, fiol 10ml, fiol 520.
Szacunkowy opis zawiera Formularz asortymentowo-cenowy stanowiący załącznik nr 2 do SWZ. Zamawiający wymaga, aby oferowany przedmiot zamówienia spełniał wymagania określone obowiązującym prawem, został dopuszczony do obrotu i posiadał wymagane prawem dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2021 r. poz. 974 ze zmian.) i posiadać świadectwo rejestracji MZ.
1️⃣5️⃣ Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 15
Opis
Opis zamówienia:
“Pakiet 15 obejmuje swym zakresem 2 pozycje asort.: poz. 1 Osimertinibum tabl. powl. 40mgX 30 szt. 2, poz. 2 Osimertinibum tabl. powl. 80mgX30 szt....”
Opis zamówienia
Pakiet 15 obejmuje swym zakresem 2 pozycje asort.: poz. 1 Osimertinibum tabl. powl. 40mgX 30 szt. 2, poz. 2 Osimertinibum tabl. powl. 80mgX30 szt. 70.
Szacunkowy opis zawiera Formularz asortymentowo-cenowy stanowiący załącznik nr 2 do SWZ. Zamawiający wymaga, aby oferowany przedmiot zamówienia spełniał wymagania określone obowiązującym prawem, został dopuszczony do obrotu i posiadał wymagane prawem dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2021 r. poz. 974 ze zmian.) i posiadać świadectwo rejestracji MZ.
1️⃣6️⃣ Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 16
Opis
Opis zamówienia:
“Pakiet 16 obejmuje swym zakresem 2 pozycje asort.: poz. 1 Pirfenidonum tabl. 801mgX 84 szt. 100, poz. 2 Pirfenidonum kaps/tabl. 267mgX 252 szt....”
Opis zamówienia
Pakiet 16 obejmuje swym zakresem 2 pozycje asort.: poz. 1 Pirfenidonum tabl. 801mgX 84 szt. 100, poz. 2 Pirfenidonum kaps/tabl. 267mgX 252 szt. 20.
Szacunkowy opis zawiera Formularz asortymentowo-cenowy stanowiący załącznik nr 2 do SWZ. Zamawiający wymaga, aby oferowany przedmiot zamówienia spełniał wymagania określone obowiązującym prawem, został dopuszczony do obrotu i posiadał wymagane prawem dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2021 r. poz. 974 ze zmian.) i posiadać świadectwo rejestracji MZ.
1️⃣7️⃣ Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 17
Opis
Opis zamówienia:
“Pakiet 17 obejmuje swym zakresem 1 pozycję asort.: poz. 1 Pembrolizumabum, proszek do sporządzania roztworu do infuzji 100mg, fiol 300.
Szacunkowy opis...”
Opis zamówienia
Pakiet 17 obejmuje swym zakresem 1 pozycję asort.: poz. 1 Pembrolizumabum, proszek do sporządzania roztworu do infuzji 100mg, fiol 300.
Szacunkowy opis zawiera Formularz asortymentowo-cenowy stanowiący załącznik nr 2 do SWZ. Zamawiający wymaga, aby oferowany przedmiot zamówienia spełniał wymagania określone obowiązującym prawem, został dopuszczony do obrotu i posiadał wymagane prawem dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2021 r. poz. 974 ze zmian.) i posiadać świadectwo rejestracji MZ.
1️⃣8️⃣ Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 18
Opis
Opis zamówienia:
“Pakiet 18 obejmuje swym zakresem 1 pozycję asort.: poz. 1 Darbepoetinum alfa roztwór do wstrzykiwań 500 mcg/ml, Amp-strz. 45.
Szacunkowy opis zawiera...”
Opis zamówienia
Pakiet 18 obejmuje swym zakresem 1 pozycję asort.: poz. 1 Darbepoetinum alfa roztwór do wstrzykiwań 500 mcg/ml, Amp-strz. 45.
Szacunkowy opis zawiera Formularz asortymentowo-cenowy stanowiący załącznik nr 2 do SWZ. Zamawiający wymaga, aby oferowany przedmiot zamówienia spełniał wymagania określone obowiązującym prawem, został dopuszczony do obrotu i posiadał wymagane prawem dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2021 r. poz. 974 ze zmian.) i posiadać świadectwo rejestracji MZ.
1️⃣9️⃣ Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 19
Opis
Opis zamówienia:
“Pakiet 19 obejmuje swym zakresem 1 pozycję asort.: poz. 1 Netupitantum+Palonosetroni h/chlor. 300mg + 0,5 mg X 1 kaps. 90.
Szacunkowy opis zawiera Formularz...”
Opis zamówienia
Pakiet 19 obejmuje swym zakresem 1 pozycję asort.: poz. 1 Netupitantum+Palonosetroni h/chlor. 300mg + 0,5 mg X 1 kaps. 90.
Szacunkowy opis zawiera Formularz asortymentowo-cenowy stanowiący załącznik nr 2 do SWZ. Zamawiający wymaga, aby oferowany przedmiot zamówienia spełniał wymagania określone obowiązującym prawem, został dopuszczony do obrotu i posiadał wymagane prawem dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2021 r. poz. 974 ze zmian.) i posiadać świadectwo rejestracji MZ.
2️⃣0️⃣ Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 20
Opis
Opis zamówienia:
“Pakiet 20 obejmuje swym zakresem 3 pozycje asort.: poz. 1 Ondansetronum inj. 2mg/1ml ; amp. 4 mlX 5 amp. 400, poz. 2 Ondansetronum inj. 2mg/1ml ; amp. 2 mlX...”
Opis zamówienia
Pakiet 20 obejmuje swym zakresem 3 pozycje asort.: poz. 1 Ondansetronum inj. 2mg/1ml ; amp. 4 mlX 5 amp. 400, poz. 2 Ondansetronum inj. 2mg/1ml ; amp. 2 mlX 5 amp. 10,
poz. 3 Ondansetronum tabl. ulegające rozpadowi w jamie ustnej 8 mg x 10 tabl.x10 tabl. 10.
Szacunkowy opis zawiera Formularz asortymentowo-cenowy stanowiący załącznik nr 2 do SWZ. Zamawiający wymaga, aby oferowany przedmiot zamówienia spełniał wymagania określone obowiązującym prawem, został dopuszczony do obrotu i posiadał wymagane prawem dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2021 r. poz. 974 ze zmian.) i posiadać świadectwo rejestracji MZ.
2️⃣1️⃣ Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 21
Opis
Opis zamówienia:
“Pakiet 21 obejmuje swym zakresem 2 pozycje asort.: poz. 1 Ipilimumabum 50mg/10mlx 1fiol. 20, poz. 2 Ipilimumabum 200mg/40mlx 1fiol. 10.
Szacunkowy opis...”
Opis zamówienia
Pakiet 21 obejmuje swym zakresem 2 pozycje asort.: poz. 1 Ipilimumabum 50mg/10mlx 1fiol. 20, poz. 2 Ipilimumabum 200mg/40mlx 1fiol. 10.
Szacunkowy opis zawiera Formularz asortymentowo-cenowy stanowiący załącznik nr 2 do SWZ. Zamawiający wymaga, aby oferowany przedmiot zamówienia spełniał wymagania określone obowiązującym prawem, został dopuszczony do obrotu i posiadał wymagane prawem dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2021 r. poz. 974 ze zmian.) i posiadać świadectwo rejestracji MZ.
2️⃣2️⃣ Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 22
Opis
Opis zamówienia:
“Pakiet 22 obejmuje swym zakresem 1 pozycję asort.: poz. 1 Entrectinibum 200 mg X 90 tabl. 12.
Szacunkowy opis zawiera Formularz asortymentowo-cenowy...”
Opis zamówienia
Pakiet 22 obejmuje swym zakresem 1 pozycję asort.: poz. 1 Entrectinibum 200 mg X 90 tabl. 12.
Szacunkowy opis zawiera Formularz asortymentowo-cenowy stanowiący załącznik nr 2 do SWZ. Zamawiający wymaga, aby oferowany przedmiot zamówienia spełniał wymagania określone obowiązującym prawem, został dopuszczony do obrotu i posiadał wymagane prawem dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2021 r. poz. 974 ze zmian.) i posiadać świadectwo rejestracji MZ.
2️⃣3️⃣ Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 23
Opis
Opis zamówienia:
“Pakiet 23 obejmuje swym zakresem 1 pozycję asort.: poz. 1 Cemiplimabum 350 mg/7 ml x1 fiol. 50.
Szacunkowy opis zawiera Formularz asortymentowo-cenowy...”
Opis zamówienia
Pakiet 23 obejmuje swym zakresem 1 pozycję asort.: poz. 1 Cemiplimabum 350 mg/7 ml x1 fiol. 50.
Szacunkowy opis zawiera Formularz asortymentowo-cenowy stanowiący załącznik nr 2 do SWZ. Zamawiający wymaga, aby oferowany przedmiot zamówienia spełniał wymagania określone obowiązującym prawem, został dopuszczony do obrotu i posiadał wymagane prawem dokumenty, stwierdzające dopuszczenie do stosowania na terenie Polski. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2021 r. poz. 974 ze zmian.) i posiadać świadectwo rejestracji MZ.
Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne Warunki uczestnictwa
Wykaz i krótki opis warunków:
“Wykonawca spełni warunek udziału w postępowaniu dotyczący uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, jeżeli posiada...”
Wykaz i krótki opis warunków
Wykonawca spełni warunek udziału w postępowaniu dotyczący uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, jeżeli posiada zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej/ składu konsygnacyjnego, a jeżeli Wykonawca jest wytwórcą, zezwolenie na wytwarzanie produktów leczniczych, zgodnie z ustawą z dnia 06 września 2001 r. – Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2021, poz. 974 ze zmian.). Z postęp. o udzielenie zam. wyklucza się Wykonawcę a) w stosunku do którego zachodzi którakolwiek z okoliczności, o których mowa w art. 108 ust.1 (przesłanki oblig.), z zastrzeżeniem art. 110 ust. 2 ustawy Pzp, b) na podst. art. 7 ust. 1 Ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpiecz. narodowego. Wykaz dok. składanych na wezwanie Zamawiającego: - w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia Wykonawcy z udziału w postęp.: 1) informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie: art. 108 ust. 1 pkt 1 i 2 ustawy Pzp, art.108 ust. 1 pkt 4 ustawy, dot. orzeczenia zakazu ubiegania się o zam. publiczne tytułem środka karnego, sporządzonej nie wcześniej niż 6 m-cy przed jej złożeniem; 2) ośw. wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy Pzp - Zał. nr 5 do SWZ; 3) ośw. Wykonawcy o aktualności informacji zawartych w ośw., o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustwy (JEDZ) - Zał. nr 7 do SWZ; - w celu potwierdzenia spełniania warunku udziału w postępowaniu, dot. uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej żąda: 1) zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej/ składu konsygnacyjnego;2) zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie produktów leczniczych, jeżeli Wykonawca jest wytwórcą – jeżeli dot. Zamawiający przewiduje zastosowanie procedury, określonej w art. 139 ust. 1. ustawy Pzp. Zgodnie z art. 139 ust. 1 ustawy Pzp, Zamawiający może najpierw dokonać badania i oceny ofert, a następnie dokonać kwalifikacji podmiotowej Wykonawcy, którego oferta została najwyżej oceniona, w zakresie braku podstaw wykluczenia oraz spełniania warunków udziału w postępowaniu. Dodatkowe warunki zakazujące udzielania i dalszego wykonywania wszelkich zamówień publicznych (obligatoryjne przesłanki z art. 5k) wynikające z rozporządzenia Rady (UE) nr 833/2014 z dnia 31 lipca 2014 r., dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie, w brzmieniu nadanym rozporządzeniem Rady (UE) 2022/576 z dnia 08 kwietnia 2022 r. Zgodnie z treścią art. 5k ust. 1 rozporządzenia 833/2014 w brzmieniu nadanym rozporządzeniem 2022/576 zakazuje się udzielania lub dalszego wykonywania wszelkich zamówień publicznych lub koncesji objętych zakresem dyrektyw w sprawie zamówień publicznych, a także zakresem art. 10 ust. 1, 3, ust. 6 lit. a)–e), ust. 8, 9 i 10, art. 11, 12, 13 i 14 dyrektywy 2014/23/UE, art. 7 i 8, art. 10 lit. b)–f) i lit. h)–j) dyrektywy 2014/24/UE, art. 18, art. 21 lit. b)–e) i lit. g)–i), art. 29 i 30 dyrektywy 2014/25/UE oraz art. 13 lit. a)–d), lit. f)–h) i lit. j) dyrektywy 2009/81/WE na rzecz lub z udziałem: a) obywateli rosyjskich lub osób fizycznych lub prawnych, podmiotów lub organów z siedzibą w Rosji; b) osób prawnych, podmiotów lub organów, do których prawa własności bezpośrednio lub pośrednio w ponad 50 % należą do podmiotu, o którym mowa w lit. a) niniejszego ustępu; lub c) osób fizycznych lub prawnych, podmiotów lub organów działających w imieniu lub pod kierunkiem podmiotu, o którym mowa w lit. a) lub b) niniejszego ustępu, w tym podwykonawców, dostawców lub podmiotów, na których zdolności polega się w rozumieniu dyrektyw w sprawie zamówień publicznych, w przypadku gdy przypada na nich ponad 10 % wartości zamówienia.
Pokaż więcej Sytuacja gospodarcza i finansowa
Wykaz i krótki opis kryteriów wyboru: Zamawiający nie wskazuje warunku udziału w postępowaniu w tym zakresie.
Zdolności techniczne i zawodowe
Wykaz i krótki opis kryteriów wyboru: Zamawiający nie wskazuje warunku udziału w postępowaniu w tym zakresie.
Warunki związane z umową
Warunki realizacji zamówienia:
“Projektowane postanowienia Umowy zawiera załączony do SWZ wzór Umowy - Załącznik nr 4 do SWZ”
Procedura Rodzaj procedury
Procedura otwarta
Informacje administracyjne
Poprzednia publikacja dotycząca tej procedury: 2023/S 035-098796
Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: 2023-06-01
09:30 📅
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Oferta musi być ważna do dnia: 2023-08-29 📅
Warunki otwarcia ofert: 2023-06-01
10:00 📅
Warunki otwarcia ofert (miejsce):
“Otwarcie ofert następuje przy użyciu systemu teleinformatycznego. Otwarcie ofert dokonywane jest poprzez odszyfrowanie wczytanych na platformie ofert.”
Informacje uzupełniające Informacje o nawrotach
Jest to zamówienie powtarzające się ✅
Przewidywany termin publikacji kolejnych ogłoszeń: II kwartał 2024
Informacje o elektronicznych przepływach pracy
Akceptowane będzie fakturowanie elektroniczne
Informacje dodatkowe
“Wykonawca składa: Formularz ofertowy- Zał. nr 1 do SWZ. Formularz cenowy– Zał. nr 2 do SWZ. Oświadczenie o niepodleganiu wykluczeniu z postępowania (JEDZ)-...”
Wykonawca składa: Formularz ofertowy- Zał. nr 1 do SWZ. Formularz cenowy– Zał. nr 2 do SWZ. Oświadczenie o niepodleganiu wykluczeniu z postępowania (JEDZ)- Zał. nr 3 do SWZ. Oświadczenie składają odrębnie: wykonawca/każdy spośród wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia.4.Oświad. wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, z którego wynika, które dostawy wykonają poszczególni wykonawcy - Zał.nr 6 do SWZ.5. Inne oświadczenie Wykonawcy, dot. przesłanki sankcyjnej na podstawie art. 5k rozporządzenia Rady (UE) nr 833/2014 z dnia 31 lipca 2014 r., dot. środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie, w brzmieniu nadanym rozporządzeniem Rady (UE) 2022/576 z dnia 08 kwietnia 2022 r.– Zał. nr 8 do SWZ. Do oferty wykonawca załącza również: Umocowanie do reprezentacji wykonawcy. Zamaw. nie wymaga
wniesienia wadium. Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 rozporządzenia Parlamentu Europ. i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycz. w związku z przetwarzaniem danych osob. i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporz. o ochronie danych) (Dz.Urz.UE L119 z 04.05.2016 str.1, z późn. zm.), zwanej w dalszej części „RODO” informuję, że:-administ. Pani/Pana danych osob. jest: Wojew. Zespół Zakładów Opieki Zdrowotnej Centrum Leczenia Chorób Płuc i Rehab w Łodzi ul. Okólna 181, 91-520 Łódź fax 42 659 04 12, adres strony internetowej: www.centrumpluc.com.pl; - kontakt z insp. ochrony danych osob.w Wojewódzkim Zespole Zakładów Opieki Zdrowotnej Centrum Leczenia Chorób Płuc i Rehabilitacji w Łodzi odbywa się za pośrednictwem adresu email: inspektorochronydanych@centrumpluc.com.pl ; Pani/Pana dane osob. przetwarzane będą na podst. art.6 ust. 1 lit. C RODO w celu prowadzenia przedmiot. postęp.o udzielenie zam. publ. oraz zawarcia umowy, a podstawą prawną ich przetwarzania jest obowiązek prawny zastosowania sformalizowanych procedur udzielania zam. publ. spoczywający na Zam.; - odbiorcami Pani/ Pana danych osob. będą osoby lub podmioty, którym udostępniona zostanie dok. postęp. w oparciu o art. 18 oraz art. 74 ustawy Pzp; - Pani/Pana dane osob. będą przechow., zgodnie z art. 78 ust. 1 ustawy Pzp, przez okres 4 lat od dnia zakończenia postęp. o udzielenie zam. publ., a jeżeli czas trwania umowy przekracza 4 lata, okres przechow. obejmuje cały czas trwania umowy; obowiązek podania przez Panią/ Pana danych osob. bezpośrednio Pani/Pana dot. jest wymogiem ustawowym określ. w przepisach ustawy Pzp, związanym z udziałem w postęp. o udzielenie zam. publ.; konsekwencje niepodania określ. danych wynikają z ustawy Pzp;- w odniesieniu do Pani/Pana danych osob. decyzje nie będą podejmowane w sposób zautomatyzowany, stosownie do art. 22 RODO; posiada Pani/Pan:a) na podst. art.15 RODO prawo dostępu do danych osob. Pani/ Pana dot. (w przypadku, gdy skorzystanie z tego prawa wymagałoby po stronie administ. niewspółmiernie dużego wysiłku może zostać Pani/Pan zobow. do wskazania dodat. informacji mających na celu sprecyzowanie żądania, w szczególności podania nazwy lub daty postęp.o udzielenie zam. publ. lub konkursu albo sprecyzowanie nazwy lub daty zakończonego postęp. o udzielenie zam.); b) na pods art. 16 RODO prawo do sprostowania lub uzupełnienia Pani/Pana danych osob.(1); c) na podst. art.18 RODO prawożądania od adm. ograniczenia przetwarzania danych osob. z zastrzeżeniem przypadków o których mowa w art. 18 ust. 2 RODO (2); d) prawo do wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osob., gdy uzna Pani/Pan, że przetwarzanie danych osob. Pani/Pana dot. narusza przepisy RODO; - nie przysługuje Pani/Panu: a) w związku z art. 17 ust. 3 lit. b, d lub e RODO prawo do usunięcia danych osob. b) prawo do przenoszenia danych osob., o których mowa w art. 20 RODO; c) na podst. art. 21 RODO prawo sprzeciwu, wobec przetwarzania danych osob., gdyż podst.prawną przetwarzania Pani/Pana danych osob. jest art. 6.1c)RODO
Pokaż więcej Organ kontrolny
Nazwa: Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
Adres pocztowy: ul. Postępu 17A
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Telefon: +48 224587840📞
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl📧
Fax: +48 224587700 📠
URL: www.uzp.gov.pl🌏 Procedura przeglądu
Dokładne informacje na temat terminu (terminów) procedur odwoławczych:
“1.Środki ochrony prawnej określ. w niniejszym dziale przysługują wykonawcy, uczestnikowi konkursu oraz innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w...”
Dokładne informacje na temat terminu (terminów) procedur odwoławczych
1.Środki ochrony prawnej określ. w niniejszym dziale przysługują wykonawcy, uczestnikowi konkursu oraz innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zam. lub nagrody w konkursie oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez zamaw. przepisów ustawy PZP.2. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia wszczynającego postęp. o udzielenie zam. lub ogłosz. o konkursie oraz dok. zam. przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 469 pkt 15 PZP oraz Rzecznikowi Małych i Średnich Przedsiębiorców.3. Odwołanie przysługuje na:1)niezgodną z przepisami ustawy czynność Zam., podjętą w postęp. o udzielenie zam., w tym na projektowane postanowienie umowy2)zaniechanie czynności w postęp. o udzielenie zam. do której zam. był obowiązany na podstawie ustawy3) zaniechanie przeprowadzenia postęp. o udzielenie zam. lub zorganizowania konkursu na podst. ustawy, mimo że zam. był do tego obowiązany.4. Terminy wnoszenia odwołań:1) Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania inform. o czynności Zam. stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli inform. została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektr.2) Odwołanie wnosi się w terminie 15 dni od dnia przekazania inform. o czynności Zam. stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w pkt. powyżej.3) Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postęp. o udzielenie zam.lub wobec treści dokum. zam., wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłosz. w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dok. zam. a na stronie internet.4) Odwołanie wobec czynności innych niż określ. w pkt. 1), 2) i 3) wnosi się: w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia. 5. Pisma w postęp. odwoławczym wnosi się w formie pisemnej albo w formie elektr. albo w postaci elektr., z tym że odwołanie i przystąpienie do postęp. odwoławczego, wniesione w postaci elektr., wymagają opatrzenia podpisem zaufanym. 6. Pisma w formie pisemnej wnosi się za pośrednictwem operatora poczt., w rozumieniu ustawy z dnia 23 listopada 2012 r. – Prawo pocztowe, osobiście, za pośrednictwem posłańca, a pisma w postaci elektr. wnosi się przy użyciu środków komunikacji elektr.7. Terminy oblicza się według przepisów prawa cywilnego. 8. Jeżeli koniec terminu do wykonania czynności przypada na sobotę lub dzień ustawowo wolny od pracy, termin upływa dnia następnego po dniu lub dniach wolnych od pracy.9. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby. 10. Odwołujący przekazuje zam. odwołanie wniesione w formie elektr. albo postaci elektr. albo kopię tego odwołania, jeżeli zostało ono wniesione w formie pisemnej, przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.11. Domniemywa się, że zam. mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przekazanie odpowiednio odwołania albo jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia przy użyciu środków komunikacji elektr.12. Odwołanie podlega rozpoznaniu, jeżeli: 1) nie zawiera braków formalnych;2) uiszczono wpis w wymaganej wysokości.13. Wpis uiszcza się najpóźniej do dnia upływu terminu do wniesienia odwołania.14. Na orzeczenie Izby oraz postanowienie Prezesa Izby, o którym mowa w art. 519 ust. 1, stronom oraz uczestnikom postęp. odwoławczego przysługuje skarga do sądu.15. W postęp. toczącym się wskutek wniesienia skargi stosuje się odpowiednio przepisy ustawy z dnia 17 listopada 1964 r.–Kodeks postęp. cywilnego o apelacji, jeżeli przepisy niniejszego rozdziału nie stanowią inaczej.16. Skargę wnosi się do Sądu Okręgowego w Warszawie –sądu zam. publ., zwanego dalej sądem zamówień publicznych. Z przyczyn techn. pozostałe zapisy, dot. pouczenia o środkach ochrony prawnej przysługujących Wykonawcy zostały określone w treści SWZ.
Pokaż więcej Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
Adres pocztowy: ul. Postępu 17A
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Telefon: +48 224587840📞
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl📧
Fax: +48 224587700 📠
URL: www.uzp.gov.pl🌏
Źródło: OJS 2023/S 095-294144 (2023-05-12)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2023-07-13) Obiekt Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia (bez VAT): PLN 16748440.28 💰
Informacje o działkach
Niniejsze zamówienie podzielone jest na części ✅
Procedura Informacje administracyjne
Poprzednia publikacja dotycząca tej procedury: 2023/S 095-294144
Udzielenie zamówienia
1️⃣
Numer identyfikacyjny działki: 1
Tytuł: leki
Data zawarcia umowy: 2023-07-04 📅
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
Liczba ofert otrzymanych od MŚP: 0
Liczba ofert otrzymanych od oferentów z innych państw członkowskich UE: 0
Liczba ofert otrzymanych od oferentów z państw spoza UE: 0
Liczba ofert otrzymanych drogą elektroniczną: 1
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Asclepios S.A. ul. Hubska 44
Miasto pocztowe: Wrocław
Kod pocztowy: 50-502
Kraj: Polska 🇵🇱
Region: Miasto Wrocław🏙️
Wykonawca jest małym lub średnim przedsiębiorcą
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 272387.44 💰
2️⃣
Numer umowy: 2
Numer identyfikacyjny działki: 2
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Salus International Sp. z o.o. ul. Pułaskiego 9
Miasto pocztowe: Katowice
Kod pocztowy: 40-273
Region: Katowicki🏙️ Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 2352.81 💰
3️⃣
Numer umowy: 3
Numer identyfikacyjny działki: 3
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 4
Liczba ofert otrzymanych drogą elektroniczną: 4
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Farmacol Logistyka Sp. z o.o. ul. Szopienicka 77
Kod pocztowy: 40-431
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 8701.37 💰
4️⃣
Numer umowy: 4
Numer identyfikacyjny działki: 4
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 5
Liczba ofert otrzymanych drogą elektroniczną: 5
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Farmacol Logistyka Sp. z o.o. ul. Szopienicka 77, 40-431 Katowice
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 1514.70 💰
5️⃣
Numer umowy: 5
Numer identyfikacyjny działki: 5
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 2
Liczba ofert otrzymanych drogą elektroniczną: 2
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 56907.50 💰
6️⃣
Numer umowy: 6
Numer identyfikacyjny działki: 6
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 3
Liczba ofert otrzymanych drogą elektroniczną: 3
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Salus International Sp. z o.o. ul. Pułaskiego 9 40-273 Katowice
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 708.90 💰
7️⃣
Numer umowy: 7
Numer identyfikacyjny działki: 7
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Lek. S.A. ul. Podlipie 16
Miasto pocztowe: Stryków
Kod pocztowy: 95-010
Region: Łódzkie🏙️ Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 17653.20 💰
8️⃣
Numer umowy: 8
Numer identyfikacyjny działki: 8
Data zawarcia umowy: 2023-06-15 📅
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Urtica Sp. z o.o. ul. Krzemieniecka 120
Kod pocztowy: 54-613
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 132232.01 💰
9️⃣
Numer umowy: 9
Numer identyfikacyjny działki: 9
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Roche Polska Sp. z o.o. ul. Domaniewska 39B
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-672
Region: Miasto Warszawa🏙️ Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 3707894.80 💰
1️⃣0️⃣
Numer umowy: 10
Numer identyfikacyjny działki: 10
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Takeda Pharma Sp. z o.o. ul. Prosta 68
Kod pocztowy: 00-838
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 369916.16 💰
1️⃣1️⃣
Numer umowy: 11
Numer identyfikacyjny działki: 11
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 37569.96 💰
1️⃣2️⃣
Numer umowy: 12
Numer identyfikacyjny działki: 12
Informacje o przetargach
Liczba ofert otrzymanych od MŚP: 1
Liczba ofert otrzymanych od oferentów z innych państw członkowskich UE: 1
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Astra Zeneca Kft. 1117 Budapest Aliz utca 4 B. ép. Hungary
Miasto pocztowe: Hungary
Kraj: Węgry 🇭🇺
Region: Budapest 🏙️
Wykonawca jest małym lub średnim przedsiębiorcą ✅ Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 524490.34 💰
Informacje o podwykonawstwie
Zamówienie zostanie prawdopodobnie zlecone podwykonawcom
Krótki opis części zamówienia, która zostanie zlecona podwykonawcom:
“Wykonawca oświadcza, że podane poniżej części przedmiotu umowy powierzy podwykonawcom:
przygotowania oferty przetargowej, przyjęcia zamówienia, realizacji...”
Krótki opis części zamówienia, która zostanie zlecona podwykonawcom
Wykonawca oświadcza, że podane poniżej części przedmiotu umowy powierzy podwykonawcom:
przygotowania oferty przetargowej, przyjęcia zamówienia, realizacji zamówienia, dostarczenia leku do miejsca wskazanego w umowie, świadczenia serwisu posprzedażowego.
1️⃣3️⃣
Numer umowy: 13
Numer identyfikacyjny działki: 13
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 975 086 💰
1️⃣4️⃣
Numer umowy: 14
Numer identyfikacyjny działki: 14
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 3875908.40 💰
1️⃣5️⃣
Numer umowy: 15
Numer identyfikacyjny działki: 15
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 957407.19 💰
1️⃣6️⃣
Numer umowy: 16
Numer identyfikacyjny działki: 16
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Lek. S.A. ul. Podlipie 16, 95-010 Stryków
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 251 280 💰
1️⃣7️⃣
Numer umowy: 17
Numer identyfikacyjny działki: 17
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Centrala Farmaceutyczna Cefarm S.A. ul. Jana Kazimierza 16, 01-248 Warszawa
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 3 990 081 💰
1️⃣8️⃣
Numer umowy: 18
Numer identyfikacyjny działki: 18
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Amgen Sp. z o.o. ul. Puławska 145, 02-715 Warszawa
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 121238.55 💰
1️⃣9️⃣
Numer umowy: 19
Numer identyfikacyjny działki: 19
Informacja o nie przyznaniu dotacji
Nie otrzymano żadnych ofert ani wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub wszystkie zostały odrzucone
2️⃣0️⃣
Numer umowy: 20
Numer identyfikacyjny działki: 20
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Urtica Sp. z o.o. ul. Krzemieniecka 120, 54-613 Wrocław
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 4316.30 💰
2️⃣1️⃣
Numer umowy: 21
Numer identyfikacyjny działki: 21
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 794669.30 💰
2️⃣2️⃣
Numer umowy: 22
Numer identyfikacyjny działki: 22
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Roche Polska Sp. z o.o. ul. Domaniewska 39B 02-672 Warszawa
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 162324.36 💰
2️⃣3️⃣
Numer umowy: 23
Numer identyfikacyjny działki: 23
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Sanofi-Aventis Sp. z o.o. ul. Bonofraterska 17, 00-203 Warszawa
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 485 800 💰
Źródło: OJS 2023/S 136-433605 (2023-07-13)