Dostawa leków, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do specyfikacji. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanych leków powinien wynosić 12 miesięcy od daty dostawy. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości leków w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania. Produkty lecznicze zaoferowane przez Wykonawców w niniejszym postępowaniu muszą spełniać wymagania wynikające z ustawy z dnia 6.9.2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2008 r. nr 45, poz. 271 z późn. zm.).
Termin
Termin składania ofert wynosił 2011-11-24.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2011-10-14.
Dostawcy
Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:
Ogłoszenie o zamówieniu (2011-10-14) Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł: Produkty farmaceutyczne
Wielkość lub zakres: Powyżej 193000 euro.
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Produkty farmaceutyczne📦
Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Szpital Specjalistyczny im. Stefana Żeromskiego Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Krakowie
Adres pocztowy: os. Na Skarpie 66
Kod pocztowy: 31-913
Miasto pocztowe: Kraków
Kontakt
Adres internetowy: http://www.zeromski-szpital.pl🌏
E-mail: zpubl@interia.pl📧
Telefon: +48 126229400 / 126229487📞
Fax: +48 126229400 / 126444756 📠
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2011-10-14 📅
Termin składania ofert: 2011-11-24 📅
Data publikacji: 2011-10-19 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2011/S 201-327189
Numer Dz.U.-S: 201
Informacje dodatkowe
Informacja o oświadczeniach i dokumentach jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania wymagań zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia.
Oświadczenie, że Wykonawca posiada aktualne pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych, zgodnie z przepisami obowiązującymi na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, wydane dla oferowanych produktów leczniczych, z wyjątkiem grupy 47 gdzie Zamawiający dopuszcza produkty lecznicze bez konieczności uzyskania pozwolenia, sprowadzane z zagranicy, zgodnie z art. 4 ustawy z dnia 6.9.2001 r. Prawo farmaceutyczne.
W przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 6.9.2001 r. Prawo farmaceutyczne, oświadczenie, że Wykonawca posiada inne odpowiednie, aktualne dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.
Informacja o oświadczeniach i dokumentach jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania wymagań zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia.
Oświadczenie, że Wykonawca posiada aktualne pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych, zgodnie z przepisami obowiązującymi na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, wydane dla oferowanych produktów leczniczych, z wyjątkiem grupy 47 gdzie Zamawiający dopuszcza produkty lecznicze bez konieczności uzyskania pozwolenia, sprowadzane z zagranicy, zgodnie z art. 4 ustawy z dnia 6.9.2001 r. Prawo farmaceutyczne.
W przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 6.9.2001 r. Prawo farmaceutyczne, oświadczenie, że Wykonawca posiada inne odpowiednie, aktualne dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
Dostawa leków, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do specyfikacji.
Minimalny okres przydatności do użycia oferowanych leków powinien wynosić 12 miesięcy od daty dostawy.
Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości leków w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
Produkty lecznicze zaoferowane przez Wykonawców w niniejszym postępowaniu muszą spełniać wymagania wynikające z ustawy z dnia 6.9.2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2008 r. nr 45, poz. 271 z późn. zm.).
Numer części: 1
Nazwa części: Fentanyl
Krótki opis:
Dostawa fentanylu, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do specyfikacji. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanych leków powinien wynosić 12 miesięcy od daty dostawy. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości leków w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
Dostawa fentanylu, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do specyfikacji. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanych leków powinien wynosić 12 miesięcy od daty dostawy. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości leków w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
Wielkość lub zakres: 4 pozycje
Numer części: 2
Nazwa części: Leki różne
Krótki opis:
Dostawa leków, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do specyfikacji. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanych leków powinien wynosić 12 miesięcy od daty dostawy. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości leków w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
Dostawa leków, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do specyfikacji. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanych leków powinien wynosić 12 miesięcy od daty dostawy. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości leków w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
Wielkość lub zakres: 24 pozycje
Numer części: 3
Wielkość lub zakres: 7 pozycji
Numer części: 4
Wielkość lub zakres: 23 pozycje
Numer części: 5
Nazwa części: Roxithromycin
Krótki opis:
Dostawa roxithromycin, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do specyfikacji. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanych leków powinien wynosić 12 miesięcy od daty dostawy. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości leków w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
Dostawa roxithromycin, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do specyfikacji. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanych leków powinien wynosić 12 miesięcy od daty dostawy. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości leków w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
Wielkość lub zakres: 3 pozycje
Numer części: 6
7
8
Nazwa części: Omeprazole
Krótki opis:
Dostawa leku, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do specyfikacji. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanych leków powinien wynosić 12 miesięcy od daty dostawy. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości leków w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
Dostawa leku, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do specyfikacji. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanych leków powinien wynosić 12 miesięcy od daty dostawy. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości leków w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
Wielkość lub zakres: 1 pozycja
Numer części: 9
Nazwa części: Vaminolact
Krótki opis:
Dostawa vaminolact, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do specyfikacji. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanych leków powinien wynosić 12 miesięcy od daty dostawy. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości leków w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
Dostawa vaminolact, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do specyfikacji. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanych leków powinien wynosić 12 miesięcy od daty dostawy. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości leków w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
Numer części: 10
Nazwa części: Leki rożne
Numer części: 11
12
Nazwa części: Cloxacillin
Krótki opis:
Dostawa cloxacillin, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do specyfikacji. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanych leków powinien wynosić 12 miesięcy od daty dostawy. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości leków w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
Dostawa cloxacillin, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do specyfikacji. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanych leków powinien wynosić 12 miesięcy od daty dostawy. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości leków w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
Wielkość lub zakres: 2 pozycje
Numer części: 13
Nazwa części: Dobutamine hydrochloride
Krótki opis:
Dostawa dobutamine hydrochloride, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do specyfikacji. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanych leków powinien wynosić 12 miesięcy od daty dostawy. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości leków w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
Dostawa dobutamine hydrochloride, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do specyfikacji. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanych leków powinien wynosić 12 miesięcy od daty dostawy. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości leków w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
Numer części: 14
Nazwa części: Azathioprine
Krótki opis:
Dostawa azathioprine, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do specyfikacji. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanych leków powinien wynosić 12 miesięcy od daty dostawy. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości leków w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
Dostawa azathioprine, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do specyfikacji. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanych leków powinien wynosić 12 miesięcy od daty dostawy. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości leków w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
Numer części: 15
Nazwa części: Phytomenadione
Krótki opis:
Dostawa phytomenadione, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do specyfikacji. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanych leków powinien wynosić 12 miesięcy od daty dostawy. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości leków w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
Dostawa phytomenadione, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do specyfikacji. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanych leków powinien wynosić 12 miesięcy od daty dostawy. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości leków w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
Numer części: 16
Nazwa części: Clprazepate dipotassium
Krótki opis:
Dostawa clorazepate dipotassium, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do specyfikacji. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanych leków powinien wynosić 12 miesięcy od daty dostawy. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości leków w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
Dostawa clorazepate dipotassium, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do specyfikacji. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanych leków powinien wynosić 12 miesięcy od daty dostawy. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości leków w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
Numer części: 17
Nazwa części: Amoxicillinum + acidum clavulanicum
Krótki opis:
Dostawa amoxicillinum + acidum clavulanicum, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do specyfikacji. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanych leków powinien wynosić 12 miesięcy od daty dostawy. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości leków w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
Dostawa amoxicillinum + acidum clavulanicum, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do specyfikacji. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanych leków powinien wynosić 12 miesięcy od daty dostawy. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości leków w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
Numer części: 18
Nazwa części: Immunoglobulina niespecyficzna
Krótki opis:
Dostawa immunoglobuliny niespecyficznej, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do specyfikacji. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanych leków powinien wynosić 12 miesięcy od daty dostawy. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości leków w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
Dostawa immunoglobuliny niespecyficznej, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do specyfikacji. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanych leków powinien wynosić 12 miesięcy od daty dostawy. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości leków w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
Numer części: 19
Nazwa części: Voriconazole
Krótki opis:
Dostawa voriconazole, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do specyfikacji. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanych leków powinien wynosić 12 miesięcy od daty dostawy. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości leków w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
Dostawa voriconazole, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do specyfikacji. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanych leków powinien wynosić 12 miesięcy od daty dostawy. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości leków w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
Numer części: 20
21
Nazwa części: Levodopa, benserazide h/chloride
Krótki opis:
Dostawa levodopa, benserazide h/chloride, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do specyfikacji. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanych leków powinien wynosić 12 miesięcy od daty dostawy. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości leków w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
Dostawa levodopa, benserazide h/chloride, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do specyfikacji. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanych leków powinien wynosić 12 miesięcy od daty dostawy. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości leków w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
Numer części: 22
Wielkość lub zakres: 15 pozycji
Numer części: 23
Nazwa części: Clindamycin
Krótki opis:
Dostawa clindamycin, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do specyfikacji. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanych leków powinien wynosić 12 miesięcy od daty dostawy. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości leków w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
Dostawa clindamycin, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do specyfikacji. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanych leków powinien wynosić 12 miesięcy od daty dostawy. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości leków w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
Numer części: 24
Nazwa części: Theophylline
Krótki opis:
Dostawa theophylline, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do specyfikacji. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanych leków powinien wynosić 12 miesięcy od daty dostawy. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości leków w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
Dostawa theophylline, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do specyfikacji. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanych leków powinien wynosić 12 miesięcy od daty dostawy. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości leków w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
Numer części: 25
Nazwa części: Ciprofloxacinum
Krótki opis:
Dostawa ciprofloxacinum, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do specyfikacji. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanych leków powinien wynosić 12 miesięcy od daty dostawy. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości leków w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
Dostawa ciprofloxacinum, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do specyfikacji. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanych leków powinien wynosić 12 miesięcy od daty dostawy. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości leków w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
Numer części: 26
Nazwa części: Etanercept
Krótki opis:
Dostawa etanercept, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do specyfikacji. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanych leków powinien wynosić 12 miesięcy od daty dostawy. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości leków w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
Dostawa etanercept, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do specyfikacji. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanych leków powinien wynosić 12 miesięcy od daty dostawy. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości leków w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
Numer części: 27
Nazwa części: Mleko modyfikowane początkowe
Krótki opis:
Dostawa mleka modyfikowanego początkowego HA, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do specyfikacji. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanych leków powinien wynosić 12 miesięcy od daty dostawy. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości leków w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
Dostawa mleka modyfikowanego początkowego HA, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do specyfikacji. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanych leków powinien wynosić 12 miesięcy od daty dostawy. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości leków w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
Numer części: 28
Nazwa części: Mleko modyfikowane dla wcześniaków
Krótki opis:
Dostawa mleko modyfikowane dla wcześniaków, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do specyfikacji. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanych leków powinien wynosić 12 miesięcy od daty dostawy. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości leków w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
Dostawa mleko modyfikowane dla wcześniaków, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do specyfikacji. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanych leków powinien wynosić 12 miesięcy od daty dostawy. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości leków w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
Numer części: 29
Nazwa części: Sufentanyl
Krótki opis:
Dostawa sufentanyl, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do specyfikacji. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanych leków powinien wynosić 12 miesięcy od daty dostawy. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości leków w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
Dostawa sufentanyl, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do specyfikacji. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanych leków powinien wynosić 12 miesięcy od daty dostawy. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości leków w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
Numer części: 30
31
Wielkość lub zakres: 10 pozycji
Numer części: 32
Nazwa części: Clorazepate dipotassium
Numer części: 33
Nazwa części: Fluticasone propionate
Krótki opis:
Dostawa fluticasone propionate, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do specyfikacji. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanych leków powinien wynosić 12 miesięcy od daty dostawy. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości leków w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
Dostawa fluticasone propionate, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do specyfikacji. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanych leków powinien wynosić 12 miesięcy od daty dostawy. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości leków w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
Numer części: 34
Nazwa części: Vitamin F
Krótki opis:
Dostawa vitamin F, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do specyfikacji. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanych leków powinien wynosić 12 miesięcy od daty dostawy. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości leków w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
Dostawa vitamin F, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do specyfikacji. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanych leków powinien wynosić 12 miesięcy od daty dostawy. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości leków w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
Numer części: 35
36
Wielkość lub zakres: 5 pozycji
Numer części: 37
Wielkość lub zakres: 60 pozycji
Numer części: 38
Nazwa części: Butelki, opłatki, pudełka apteczne
Krótki opis:
Dostawa butelek, pudełek, opłatków aptecznych, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do specyfikacji. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanych leków powinien wynosić 12 miesięcy od daty dostawy. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości leków w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
Dostawa butelek, pudełek, opłatków aptecznych, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do specyfikacji. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanych leków powinien wynosić 12 miesięcy od daty dostawy. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości leków w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
Wielkość lub zakres: 19 pozycji
Numer części: 39
Nazwa części: Sterinol
Krótki opis:
Dostawa sterinol, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do specyfikacji. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanych leków powinien wynosić 12 miesięcy od daty dostawy. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości leków w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
Dostawa sterinol, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do specyfikacji. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanych leków powinien wynosić 12 miesięcy od daty dostawy. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości leków w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
Numer części: 40
Nazwa części: Butelka z nakretką
Krótki opis:
Dostawa butelki z nakrętka NG 15,5, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do specyfikacji. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanych leków powinien wynosić 12 miesięcy od daty dostawy. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości leków w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
Dostawa butelki z nakrętka NG 15,5, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do specyfikacji. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanych leków powinien wynosić 12 miesięcy od daty dostawy. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości leków w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
Numer części: 41
Nazwa części: Benzinum
Krótki opis:
Dostawa benzinum, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do specyfikacji. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanych leków powinien wynosić 12 miesięcy od daty dostawy. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości leków w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
Dostawa benzinum, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do specyfikacji. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanych leków powinien wynosić 12 miesięcy od daty dostawy. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości leków w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
Numer części: 42
Nazwa części: Glucosum
Krótki opis:
Dostawa 20 % glucosum, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do specyfikacji. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanych leków powinien wynosić 12 miesięcy od daty dostawy. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości leków w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
Dostawa 20 % glucosum, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do specyfikacji. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanych leków powinien wynosić 12 miesięcy od daty dostawy. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości leków w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
Numer części: 43
Nazwa części: Dieta płynna
Krótki opis:
Dostawa diet płynnych, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do specyfikacji. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanych leków powinien wynosić 12 miesięcy od daty dostawy. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości leków w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
Dostawa diet płynnych, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do specyfikacji. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanych leków powinien wynosić 12 miesięcy od daty dostawy. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości leków w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
Numer części: 44
Nazwa części: Trójkomorowe worki do wkłucia centralnego
Krótki opis:
Dostawa trójkomorowych worków do wkłucia centralnego, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do specyfikacji. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanych leków powinien wynosić 12 miesięcy od daty dostawy. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości leków w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
Dostawa trójkomorowych worków do wkłucia centralnego, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do specyfikacji. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanych leków powinien wynosić 12 miesięcy od daty dostawy. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości leków w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
Numer części: 45
Nazwa części: Simvastatinum
Krótki opis:
Dostawa simvastatinum, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do specyfikacji. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanych leków powinien wynosić 12 miesięcy od daty dostawy. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości leków w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
Dostawa simvastatinum, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do specyfikacji. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanych leków powinien wynosić 12 miesięcy od daty dostawy. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości leków w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
Numer części: 46
Nazwa części: Metoprololi succinas
Krótki opis:
Dostawa metoprololi succinas, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do specyfikacji. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanych leków powinien wynosić 12 miesięcy od daty dostawy. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości leków w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
Dostawa metoprololi succinas, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do specyfikacji. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanych leków powinien wynosić 12 miesięcy od daty dostawy. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości leków w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
Numer części: 47
Nazwa części: Sulfadoxine
Krótki opis:
Dostawa sulfadoxine, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do specyfikacji. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanych leków powinien wynosić 12 miesięcy od daty dostawy. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości leków w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
Dostawa sulfadoxine, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do specyfikacji. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanych leków powinien wynosić 12 miesięcy od daty dostawy. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości leków w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
Numer części: 48
49
50
51
Nazwa części: Enoxaparin sodium
Krótki opis:
Dostawa enoxaparin sodium, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do specyfikacji. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanych leków powinien wynosić 12 miesięcy od daty dostawy. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości leków w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
Dostawa enoxaparin sodium, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do specyfikacji. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanych leków powinien wynosić 12 miesięcy od daty dostawy. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości leków w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
Numer części: 52
53
Nazwa części: Lactobacillus acidophilus
Krótki opis:
Dostawa lactobacillus acidophilus, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do specyfikacji. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanych leków powinien wynosić 12 miesięcy od daty dostawy. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości leków w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
Dostawa lactobacillus acidophilus, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do specyfikacji. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanych leków powinien wynosić 12 miesięcy od daty dostawy. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości leków w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
Numer części: 54
Czas trwania: 24 miesięcy
Numer referencyjny: ZP 27/2011
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
apteka Szpitala Specjalistycznego im. Stefana Żeromskiego SP ZOZ w Krakowie, os. Na Skarpie 66, 31-913 Kraków.
Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
1. Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia.
2. Aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, a Wykonawcy będący osobami fizycznymi oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy.
2. Aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, a Wykonawcy będący osobami fizycznymi oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy.
3. Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
3. Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
4. Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
4. Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
5. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy Prawo zamówień publicznych – wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed terminem składania ofert.
6. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy Prawo zamówień publicznych – wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed terminem składania ofert.
7. Jeżeli Wykonawca, wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, Zamawiający żąda przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów wymienionych w pkt III.2.1) ppkt 1-6.
7. Jeżeli Wykonawca, wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, Zamawiający żąda przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów wymienionych w pkt III.2.1) ppkt 1-6.
8. Jeżeli Wykonawca, wykazując spełnianie warunku, o którym mowa w art. 22 ust. 1 pkt 4 ustawy, polega na zdolnościach finansowych innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy, Zamawiający wymaga przedłożenia informacji o której mowa w pkt III.2.2) ppkt 2.
8. Jeżeli Wykonawca, wykazując spełnianie warunku, o którym mowa w art. 22 ust. 1 pkt 4 ustawy, polega na zdolnościach finansowych innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy, Zamawiający wymaga przedłożenia informacji o której mowa w pkt III.2.2) ppkt 2.
9. Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych.
10. Zezwolenie na obrót produktami leczniczymi, zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne z dnia 6.9.2001 r. (tekst jednolity: Dz. U. z 2008 r. nr 45, poz. 271 z późn. zm.), dotyczy hurtowni farmaceutycznej, wytwórcy, składu konsygnacyjnego (odpowiednio):
10. Zezwolenie na obrót produktami leczniczymi, zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne z dnia 6.9.2001 r. (tekst jednolity: Dz. U. z 2008 r. nr 45, poz. 271 z późn. zm.), dotyczy hurtowni farmaceutycznej, wytwórcy, składu konsygnacyjnego (odpowiednio):
— Zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego lub koncesja na podjęcie działalności gospodarczej w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej,
— Zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie produktów leczniczych, jeżeli Wykonawca jest wytwórcą,
— w przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny - Zezwolenie na prowadzenie składu zawierające uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi, lub oświadczenie, że dla podjęcia działalności gospodarczej objętej zamówieniem nie jest wymagana koncesja lub zezwolenie.
— w przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny - Zezwolenie na prowadzenie składu zawierające uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi, lub oświadczenie, że dla podjęcia działalności gospodarczej objętej zamówieniem nie jest wymagana koncesja lub zezwolenie.
11. Wymagania dotyczące Wykonawców mających siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej.
11.1. Wykonawca, który ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, składa:
— zamiast dokumentów określonych w punkcie III.2.1) ppkt 2, 3, 4 oraz 6 – dokument lub dokumenty wystawione w kraju w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a) nie otwarto jego likwidacji, ani nie ogłoszono upadłości,
b) nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,
b) nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,
c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie.
— zamiast dokumentu określonego w punkcie III.2.1) ppkt 5 – zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy Prawo zamówień publicznych.
— zamiast dokumentu określonego w punkcie III.2.1) ppkt 5 – zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy Prawo zamówień publicznych.
11.2. Dokumenty wskazane powyżej powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, za wyjątkiem dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, który powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
11.2. Dokumenty wskazane powyżej powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, za wyjątkiem dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, który powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
11.3. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w punkcie III.2.1) ppkt 1, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym, albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Dokument ten powinien być wystawiony z zachowaniem terminów wskazanych w pkt 11.2.
11.3. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w punkcie III.2.1) ppkt 1, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym, albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Dokument ten powinien być wystawiony z zachowaniem terminów wskazanych w pkt 11.2.
Sytuacja gospodarcza i finansowa:
1. Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp.
2. Informacja banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, w których Wykonawca posiada rachunek, potwierdzającej wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy, wystawionej nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
2. Informacja banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, w których Wykonawca posiada rachunek, potwierdzającej wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy, wystawionej nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
Minimalny poziom(y) standardów:
Wykonawca musi posiadać środki finansową lub zdolność kredytową w wysokości nie mniejszej niż 50 % ceny oferty (w przypadku złożenia ofert częściowych - 50 % sumy cen ofert częściowych).
Zdolności techniczne i zawodowe:
1. Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych.
Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:
Przystępując do przetargu Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium będące sumą wadiów określonych dla poszczególnych grup, na które składa ofertę. W przypadku składania oferty na wszystkie grupy Wykonawca wnosi wadium w wysokości 29 151,00 PLN (słownie: dwadzieścia dziewięć tysięcy sto pięćdziesiąt jeden złotych).
Przystępując do przetargu Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium będące sumą wadiów określonych dla poszczególnych grup, na które składa ofertę. W przypadku składania oferty na wszystkie grupy Wykonawca wnosi wadium w wysokości 29 151,00 PLN (słownie: dwadzieścia dziewięć tysięcy sto pięćdziesiąt jeden złotych).
Wadium dla poszczególnych grup:
— grupa 1 - 450,00 PLN,
— grupa 2 - 680,00 PLN,
— grupa 3 - 210,00 PLN,
— grupa 4 - 470,00 PLN,
— grupa 5 - 24,00 PLN,
— grupa 6 - 165,00 PLN,
— grupa 7 -230,00 PLN,
— grupa 8 - 315,00 PLN,
— grupa 9 - 110,00 PLN,
— grupa 10 - 2 800,00 PLN,
— grupa 11 -1 500,00 PLN,
— grupa 12 - 80,00 PLN,
— grupa 13 - 900,00 PLN,
— grupa 14 - 12,00 PLN,
— grupa 15 - 340,00 PLN,
— grupa 16 - 42,00 PLN,
— grupa 17 - 340,00 PLN,
— grupa 18 - 140,00 PLN,
— grupa 19 - 350,00 PLN,
— grupa 20 - 50,00 PLN,
— grupa 21 - 6,00 PLN,
— grupa 22 - 900,00 PLN,
— grupa 23 - 20,00 PLN,
— grupa 24 - 320,00 PLN,
— grupa 25 - 780,00 PLN,
— grupa 26 - 4 800,00 PLN,
— grupa 27 - 100,00 PLN,
— grupa 28 - 35,00 PLN,
— grupa 29 - 74,00 PLN,
— grupa 30 - 80,00 PLN,
— grupa 31 - 18,00 PLN,
— grupa 32 - 81,00 PLN,
— grupa 33 - 28,00 PLN,
— grupa 34 - 16,00 PLN,
— grupa 35 - 160,00 PLN,
— grupa 36 - 12,00 PLN,
— grupa 37 - 690,00 PLN,
— grupa 38 - 250,00 PLN,
— grupa 39 - 2,00 PLN,
— grupa 40 - 20,00 PLN,
— grupa 41 - 2,00 PLN,
— grupa 42 - 18,00 PLN,
— grupa 43 - 50,00 PLN,
— grupa 44 - 230,00 PLN,
— grupa 45 - 780,00 PLN,
— grupa 46 - 290,00 PLN,
— grupa 47 - 34,00 PLN,
— grupa 48 - 220,00 PLN,
— grupa 49 - 4 000,00 PLN,
— grupa 50 - 1 300,00 PLN,
— grupa 51 - 1 300,00 PLN,
— grupa 52 - 17,00 PLN,
— grupa 53 - 410,00 PLN,
— grupa 54 - 2 900,00 PLN.
Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je: Płatność przelewem w terminie min 30 dni od otrzymania faktury.
Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie:
Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia zobowiązani są ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego.
Każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenia zamówienia zobowiązany jest do złożenia wszystkich wskazanych w pkt III.2.1) ppkt 1-6 oświadczeń oraz dokumentów.
Jeżeli oferta Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenia zamówienia zostanie wybrana, Zamawiający będzie mógł żądać przed zawarciem umowy w sprawie zamówienia publicznego umowy regulującej współpracę tych Wykonawców.
Powyższe dotyczy również Wykonawców będących osobami fizycznymi (tj. przedsiębiorców podlegających wpisowi do ewidencji działalności gospodarczej), także tych, którzy prowadzą wspólnie działalność gospodarczą lub są wspólnikami spółki cywilnej.
Inne szczególne warunki:
Produkty lecznicze zaoferowane przez Wykonawców w niniejszym postępowaniu muszą spełniać wymagania wynikające z ustawy z dnia 6.9.2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2008 r. nr 45, poz. 271 z późn. zm.).
Procedura
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2011-11-24 📅
Miejsce otwarcia:
Szpital Specjalistyczny im. Stefana Żeromskiego SP ZOZ w Krakowie, os. Na Skarpie 66 31-913 Kraków.
Miejsce: Szpital Specjalistyczny im. Stefana Żeromskiego SP ZOZ w Krakowie, os. Na Skarpie 66 31-913 Kraków.
Języki
Język: polski 🗣️
Instytucja zamawiająca Kontakt
Punkt kontaktowy: Urszula Gawin
Adres internetowy: www.zeromski-szpital.pl🌏
Odniesienie Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: ZP 27/2011
Informacje dodatkowe
Informacja o oświadczeniach i dokumentach jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania wymagań zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia.
Oświadczenie, że Wykonawca posiada aktualne pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych, zgodnie z przepisami obowiązującymi na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, wydane dla oferowanych produktów leczniczych, z wyjątkiem grupy 47 gdzie Zamawiający dopuszcza produkty lecznicze bez konieczności uzyskania pozwolenia, sprowadzane z zagranicy, zgodnie z art. 4 ustawy z dnia 6.9.2001 r. Prawo farmaceutyczne.
Oświadczenie, że Wykonawca posiada aktualne pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych, zgodnie z przepisami obowiązującymi na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, wydane dla oferowanych produktów leczniczych, z wyjątkiem grupy 47 gdzie Zamawiający dopuszcza produkty lecznicze bez konieczności uzyskania pozwolenia, sprowadzane z zagranicy, zgodnie z art. 4 ustawy z dnia 6.9.2001 r. Prawo farmaceutyczne.
W przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 6.9.2001 r. Prawo farmaceutyczne, oświadczenie, że Wykonawca posiada inne odpowiednie, aktualne dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Nazwa: Prezes Urzedu zamówień Publicznych
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Informacje o terminach składania odwołań:
1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia - jeżeli zostały przesłane faksem lub drogą elektroniczną albo w terminie 15 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia - jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia - jeżeli zostały przesłane faksem lub drogą elektroniczną albo w terminie 15 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia - jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a także wobec postanowień Specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej
3. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w pkt 1 i 2 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
4. Jeżeli Zamawiający mimo takiego obowiązku nie przesłał Wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej odwołanie wnosi się nie później niż w terminie 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia lub w terminie 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli Zamawiający nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia.
4. Jeżeli Zamawiający mimo takiego obowiązku nie przesłał Wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej odwołanie wnosi się nie później niż w terminie 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia lub w terminie 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli Zamawiający nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia.
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych Departament Odwołań
Telefon: +48 224587801📞
Fax: +48 224587800 📠
Źródło: OJS 2011/S 201-327189 (2011-10-14)
Dodatkowe informacje (2011-10-26) Obiekt Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2011-10-26 📅
Termin składania ofert: 2011-11-25 📅
Data publikacji: 2011-10-28 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2011/S 208-337822
Odnosi się do ogłoszenia: 2011/S 201-327189
Numer Dz.U.-S: 208
Źródło: OJS 2011/S 208-337822 (2011-10-26)
Dodatkowe informacje (2011-11-09) Odniesienie Daty
Data wysłania: 2011-11-09 📅
Termin składania ofert: 2011-12-02 📅
Data publikacji: 2011-11-11 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2011/S 217-352809
Numer Dz.U.-S: 217
Źródło: OJS 2011/S 217-352809 (2011-11-09)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2012-03-23) Obiekt Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 2 060 608,62 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2012-03-23 📅
Data publikacji: 2012-03-27 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2012/S 60-097002
Numer Dz.U.-S: 60
Apteka Szpitala Specjalistycznego im. St. Żeromskiego SP ZOZ w Krakowie, os. Na Skarpie 66, 31-913 Kraków.
Udzielenie zamówienia
1️⃣
Data zawarcia umowy: 2012-01-30 📅
Nazwa: Lek s.a.
Adres pocztowy: ul. Podlipie 16
Miasto pocztowe: Stryków
Kod pocztowy: 95-010
Kraj: Polska 🇵🇱
2️⃣
Nazwa: PGF URTICA Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Krzemieniecka 120
Miasto pocztowe: Wrocław
Kod pocztowy: 54-613
3️⃣
Nazwa: Farmacol s.a.
Adres pocztowy: ul. Rzepakowa 2
Miasto pocztowe: Katowice
Kod pocztowy: 40-541
4️⃣
5️⃣
6️⃣
Nazwa: Servier Polska Services Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Annopol 6 B
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 03-236
7️⃣
8️⃣
9️⃣
Nazwa: Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Hrubieszowska 2
Kod pocztowy: 01-209
1️⃣0️⃣
Nazwa: Sanofi-Aventis Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Bonifraterska 17
Kod pocztowy: 00-203
1️⃣1️⃣
1️⃣2️⃣
Nazwa: PGF Urtica Sp. z o.o.
1️⃣3️⃣
1️⃣4️⃣
Nazwa: Salus International Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Pułaskiego 9
Kod pocztowy: 40-273
1️⃣5️⃣
Nazwa: Farmacol S.A.
1️⃣6️⃣
1️⃣7️⃣
1️⃣8️⃣
Nazwa: NOBIPHARM Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Rydygiera 8
Kod pocztowy: 01-793
1️⃣9️⃣
2️⃣0️⃣
2️⃣1️⃣
Nazwa: HAND-PROD Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Stanisława Leszczyńskiego 40a
Kod pocztowy: 02-496
2️⃣2️⃣
2️⃣3️⃣
2️⃣4️⃣
2️⃣5️⃣
2️⃣6️⃣
2️⃣7️⃣
2️⃣8️⃣
2️⃣9️⃣
3️⃣0️⃣
3️⃣1️⃣
3️⃣2️⃣
3️⃣3️⃣
3️⃣4️⃣
3️⃣5️⃣
Nazwa: Pharma Cosmetic K.M. Adamowicz Sp. jawna
Adres pocztowy: ul. Pasternik 26
Miasto pocztowe: Kraków
Kod pocztowy: 31-354
3️⃣6️⃣
3️⃣7️⃣
3️⃣8️⃣
Nazwa: Firma Handlowa MEDYK Hurtownia Farmaceutyczna
Adres pocztowy: ul. Turyńska 101
Miasto pocztowe: Tychy
Kod pocztowy: 43-100
3️⃣9️⃣
4️⃣0️⃣
Nazwa: Baxter Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Kruczkowskiego 8
Kod pocztowy: 00-380
4️⃣1️⃣
4️⃣2️⃣
4️⃣3️⃣
Nazwa: GSK Services Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Słoneczna 96
Miasto pocztowe: Poznań
Kod pocztowy: 05-500
4️⃣4️⃣
Nazwa: PROFARM PS Sp. z o.o.
Miasto pocztowe: Stara Iwiczna
4️⃣5️⃣
4️⃣6️⃣
4️⃣7️⃣
Nazwa: SANOFI-AVENTIS Sp. z o.o.
4️⃣8️⃣
4️⃣9️⃣
5️⃣0️⃣ Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 4
3
2
5
1
6
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Nazwa: Prezes Urzedu Zamówień Publicznych
Informacje o terminach składania odwołań:
3. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w pkt. 1 i 2 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
4. Jeżeli Zamawiający mimo takiego obowiązku nie przesłał Wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej odwołanie wnosi się nie później niż w terminie 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia lub w terminie 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli Zamawiający nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia.
4. Jeżeli Zamawiający mimo takiego obowiązku nie przesłał Wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej odwołanie wnosi się nie później niż w terminie 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia lub w terminie 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli Zamawiający nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia.