Pakiet 1. 1 Rurka intubacyjna z mankietem Soft Seal lub Lo Contúr i grubości ścianki maksimum 0,05 mm potwierdzona badaniami zbrojona z dwoma oznaczeniami głębokości nad mankietem na całym obwodzie rurki — rozmiar 4,0 - 10 szt. — rozmiar 4,5 - 10 szt. — rozmiar 5,0 - 10 szt. — rozmiar 5,5 - 10 szt. — rozmiar 6,0 - 10 szt. — rozmiar 6,5 - 120 szt. Pakiet 2. 1 Rurki intubacyjne jednorazowe zbrojone zwykłe z mankietem uszczelniającym niskociśnieniowym z otworem Murphy / z dwoma oznaczeniami głębokości nad mankietem na całym obwodzie rurki z systemem typu Brandt (z dodatkowym balonikiem pilotowym) umożliwiającym redyfuzję podtlenku azotu, pomagając w utrzymaniu niskiego ciśnienia uszczelnienia intubacji: — rozmiar 7,0 - 635 szt. — rozmiar 7,5 - 445 szt. — rozmiar 8,0 - 470 szt. — rozmiar 8,5 - 60 szt. — rozmiar 9,0 - 10 szt. Pakiet 3. 1 Rurki tracheostomijne niezbrojone fenestracyjne z wymienną kaniulą i kapturkami (korkami): — rozmiar 8,0 - 5 szt. — rozmiar 9,0 lub 8,9 mm - 10 szt. Pakiet 4. 1 Trokary do nakłucia opłucnej rozmiar 32 Fr - 5 szt. 2 Zestaw korków do drenażu opłucnej - 10 szt. Pakiet 5. 1 Tamponada nosowa silikonowa wewnętrzna, śr wew. 5,0 FR 22 dł. 12 cm - 95 szt. 2 Tamponada nosowa silikonowa wewnętrzna, śr wew. 4,5 FR 21 dł. 9,7 cm - 95 szt. Pakiet 6. 1 Zestaw do tracheotomii przezskórnej metodą Griggsa z peanem: — rozmiar 8,0 - 50 szt. — rozmiar 9,0 - 10 szt. Pakiet 7. 1 Prowadnica do trudnych intubacji z zagiętym końcem, wielorazowa, atraumatyczna, wykonana z plecionki włókien poliestrowych pokrytej powłoką żywiczną z instrukcją czyszczenia (Eschmann Tracheltube Introducer lub równoważne), 15CH x 60 cm - 10 szt. Pakiet 8. 1 Rurki laryngologiczne typu Luer metalowe bez okienka: — rozmiar 7 śr 11 mm - 15 szt. — rozmiar 8 śr 12 mm - 15 szt. — rozmiar 9 śr 13 mm - 15 szt. — rozmiar 10 śr 14 mm - 25 szt. 2 Rurki laryngologiczne typu Luer metalowe z okienkiem: — rozmiar 7 śr 11 mm - 10 szt. — rozmiar 8 śr 12 mm - 10 szt. 3 Lusterka krtaniowe:— rozmiar 9 śr 28 mm - 15 szt. — rozmiar 7 śr 24 mm - 35 szt. — rozmiar 6 śr 22 mm - 35 szt. — rozmiar 3 śr 16 mm - 10 szt. Pakiet 9. 1 Sprzęt jednorazowy do zastosowania w rezonansie magnetycznym (bez elementów metalowych, np. zatrzaski, złącza) - rurki intubacyjne z mankietem uszczelniającym niskociśnieniowym, rozmiar 2.5 do 10.0 - 25 szt. 2 Sprzęt jednorazowy do zastosowania w rezonansie magnetycznym (bez elementów metalowych, np. zatrzaski, złącza) - rurki tracheostomijne z mankietem uszczelniającym niskociśnieniowym, rozmiar 5.0 do 10.0 - 10 szt. Pakiet 10. 1 Płyny do tlenoterapii (do nawilżaczy) - cały zestaw jałowy ze sterylnym łącznikiem. Zestaw do tlenoterapii musi być uniwersalny tzn. kompatybilny z głowicą łącząca reduktor tlenowy, jak również kompatybilny z głowicami do zimnej i ciepłej nebulizacji oraz posiadać możliwość współpracy z nawilżaczem aktywnym do respiratora. - 1145 szt. Pakiet 11. 1 Rurka intubacyjna specjalna z mankietem w kształcie stożka do przedłużonej intubacji, wyposażona w system drenażu przestrzeni podgłośniowej. Minimum 2 oznaczenia rozmiaru na korpusie rurki, półtransparentny łącznik 15 mm, mankiet niskociśnieniowy, w swej górnej części o średnicy większej niż średnica tchawicy, zwężający się stopniowo ku dołowi (stożek), posiadający dzięki swej konstrukcji strefę całkowitego uszczelnienia tchawicy. Grubość mankietu ok. 50 μm. Możliwość skrócenia rurki o 10 cm, znacznik RTG wtopiony w korpus rurki tuż nad otworem do drenażu przestrzeni podgłóśniowej (tuż nad mankietem). Dren do odsysania o średnicy min. 4 mm. Kanał do drenażu całkowicie zintegrowany w korpusie. Pakowane folia-papier: — rozmiar 7,0 - 85 szt. — rozmiar 7,5 - 250 szt. — rozmiar 8,0 - 250 szt. — rozmiar 8,5 - 250 szt. — rozmiar 9,0 - 25 szt. Pakiet 12. 1 Rurka intubacyjna specjalna z mankietem w kształcie stożka do przedłużonej intubacji. Minimum 2 oznaczenia rozmiaru na korpusie rurki, półtransparentny łącznik 15 mm, mankiet niskociśnieniowy, w swej górnej części o średnicy większej niż średnica tchawicy, zwężający się stopniowo ku dołowi (stożek), posiadający dzięki swej konstrukcji strefę całkowitego uszczelnienia tchawicy. Grubość mankietu ok. 50 μm. Pakowane folia-papier. Opakowanie odpowiadające kształtem kształtowi rurki: — rozmiar 7,0 - 85 szt. — rozmiar 7,5 - 250 szt. — rozmiar 8,0 - 250 szt. — rozmiar 8,5 - 250 szt. — rozmiar 9,0 - 25 szt. Pakiet 13. 1 Rurka tracheostomijna z mankietem niskociśnieniowym z poliuretanu (jednorazowego użytku, opakowanie sterylne, mankiet rurki typu "duża objętość - niskie ciśnienie"; cienka ścianka mankietu [ok. 20 μm]; rurka z wbudowanym dodatkowym kanałem dającym możliwość dostępu i drenażu okolicy podgłośniowej): — rozmiar 7,5 - 15 szt. — rozmiar 8,0 - 30 szt. — rozmiar 9,0 - 20 szt. Pakiet 14. 1 Rurka tracheostomijna zbrojona z mankietem niskociśnieniowym z poliuretanu (jednorazowego użytku, opakowanie sterylne, mankiet rurki typu "duża objętość - niskie ciśnienie"; cienka ścianka mankietu [ok. 20 μm]; z regulowanym kołnierzem: — rozmiar 7,0 - 15 szt. — rozmiar 8,0 - 20 szt. — rozmiar 9,0 - 30 szt. — rozmiar 10,0 - 20 szt. Pakiet 15. 1 Zestaw do nebulizacji z możliwością podłączenia do respiratora jednorazowego użytku podłączany do układu oddechowego. System do nebulizacji musi być sterylny - 400 szt. Pakiet 16. 1 Linie do przetoczeń płynów infuzyjnych i żywienia pozajelitowego do pompy perystaltycznej Infusomat Space - 1 200 szt. Pakiet 17 (możliwość składania ofert na pozycje w ramach pakietu). 1 Prowadnice do wymiany rurki intubacyjnej z możliwością tlenoterapii, jałowe, jednorazowego użytku - rozmiar 3,3/5,0/6,0 - 10 szt. 2 Zestawy do konikopunkcji z igłą Veresa, jałowe, jednorazowego użytku - 10 szt. 3 Maski z filtrem HEPA - 20 szt. 4 Sety do pompy objętościowej kompatybilne z Volumed - 550 szt. 5 Przewody jednorazowego użytku 5-odpwowadzeniowe, do EKG, czyste biologicznie /op. maksimum 10 szt./ - 250 szt. 6 Adapter do monitora wielokrotnego użytku, łączący przewody EKG z monitorem - 12 szt. 7 Zestaw do tracheostomii przezkrtaniowej metodą Fantoniego TLT z rurką tracheotomijną 7,5/8,5/9,5 - 10 szt. 8 Końcówka do odsysania pola operacyjnego miniaturowa z drenem, bez kontroli siły ssania, rozmiar 20Ch/3 000 mm - 870 szt. Pakiet 18 - Okulary ochronne składające się z kolorowej plastikowej oprawki i wymiennej jednorazowej osłony (szybki). 1 Plastikowa oprawka - 100 szt. 2 Jednorazowa wymienna osłona (szybka), dająca możliwość użycia równocześnie z okularami korekcyjnymi, zapewniająca boczną oraz nadbrwiową ochronę użytkownika, nie ograniczająca bocznego pola widzenia - 500 szt. Pakiet 19. 1 Ekspander piersiowy okrągły, powierzchnia gładka, do napełniania roztworem soli fizjologicznej, rozmiar do wyboru przez zamawiającego - 12 szt. 2 Endoproteza okrągła piersiowa, powierzchnia teksturowana, wypełniona naturalnej miękkości żelem silikonowym, rozmiar do wyboru przez zamawiającego - 40 szt. 3 Endoproteza anatomiczna piersiowa, powierzchnia teksturowana, wypełniona naturalnej miękkości żelem silikonowym, rozmiar do wyboru przez zamawiającego - 2 szt. Pakiet 20. 1 Cewniki silikonowe o srednicy 11,5-13,5 Fr, proste ramiona, końcówki cewnika z nadrukiem objetości, nieprzepuszczające promieni RTG w zestawie do kaniulacji żył centralnych metodą Seldingera, z przelotowym mandrynem zamontowanym w kanale żylnym. Długość cewnika w przedziałach: 15-17 cm; 20-21 cm; 24-25 cm; 28-30 cm; rozmiar do wyboru przez zamawiającego - 100 szt.
Termin
Termin składania ofert wynosił 2011-09-26.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2011-08-10.
Dostawcy
Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:
Ogłoszenie o zamówieniu (2011-08-10) Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł: Materiały medyczne
Wielkość lub zakres: Powyżej 125 000 euro.Bez VAT 540 050,81 PLN ≈ 140 674,87 EUR.
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Materiały medyczne📦
Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Inne
Adres pocztowy: ul. Kopcińskiego 22
Kod pocztowy: 90-153
Miasto pocztowe: Łódź
Kontakt
Adres internetowy: http://www.barlicki.pl🌏
E-mail: swiatlowska@poczta.onet.pl📧
Telefon: +48 426776824📞
Fax: +48 426789952 📠
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2011-08-10 📅
Termin składania ofert: 2011-09-26 📅
Data publikacji: 2011-08-13 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2011/S 155-257924
Numer Dz.U.-S: 155
Informacje dodatkowe
I.
Na podstawie art. 144 ust. 1 PZP Zamawiający przewiduje możliwość dokonania zmian zapisów umownych.
1. Zmiany wymienione w ust. 2, 3, 4, 5 i 6 mogą być dokonane na wniosek Wykonawcy w terminie 14 dni od dnia przesłania zawiadomienia w formie aneksu do umowy.
2. Zmiany cen rzeczy, będących przedmiotem niniejszej umowy, mogą być dokonywane w następujących przypadkach:
a. w przypadku zmiany cen urzędowych – na towary z cenami urzędowymi,
b. w przypadku zmian stawek podatku od towarów i usług lub stawek opłat celnych.
3. W przypadku szczególnych okoliczności, takich jak wstrzymanie lub zakończenie produkcji, strony dopuszczają możliwość dostarczania odpowiedników towarów objętych umową w cenach nie przewyższających cen zawartych w ofercie przetargowej.
4. Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania odpowiedników towarów objętych umową w cenach niższych niż ceny zawarte w ofercie przetargowej.
5. Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany wielkości opakowania towaru objętego umową przetargową z możliwością przeliczenia ceny nie przekraczającej ceny zaoferowanej w ofercie przetargowej.
6. W przypadku niezrealizowania umowy w terminie – w zakresie ilości i wartości przedmiotu zamówienia, z przyczyn dotyczących Zamawiającego – wynikających z niewykorzystania w działalności leczniczej ilości wyrobów dostarczanych, Zamawiający przewiduje możliwość przedłużenia terminu realizacji umowy, nie dłużej niż o dwa miesiące.
II.
1. Postępowanie o udzielenie zamówienia prowadzi się w języku polskim.
2. Oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje Zamawiający i Wykonawcy mogą przekazywać w godzinach pracy Działu Zamówień Publicznych od godziny 7:30 do 15:05 drogą elektroniczną lub faksem z wyłączeniem złożenia oferty dla której wymagana jest forma pisemna:
2.1. Drogą elektroniczną:
2.1.1 ze strony Wykonawcy – w zakresie dotyczącym pobierania elektronicznej wersji SIWZ.
2.1.2 Wykonawca może zwrócić się do Zamawiającego o wyjaśnienia treści SIWZ drogą mailową na adres swiatlowska@poczta.onet.pl. Zamawiający prosi o przesyłanie zapytań do przetargu dodatkowo formacie WORD,
2.1.3 ze strony Zamawiającego – w zakresie udostępnienia elektronicznej wersji SIWZ oraz umieszczania treści pism skierowanych do Wykonawców na stronie internetowej Zamawiającego http://www.barlicki.pl oraz wszelkiej korespondencji między stronami.
2.2. Faksem na numer 42 678-99-52: w zakresie wszelkiej korespondencji między stronami z wyłączeniem złożenia oferty;
2.3. W zakresie uzupełnienia oferty w trybie art. 26 ust. 3 PZP Wykonawca może dostarczyć dokumenty drogą elektroniczną lub faksem, jednakże do upływu wyznaczonego terminu uzupełnienia dokumentów, muszą one wpłynąć do Zamawiającego w formie pisemnej.
III.
1.W celu potwierdzenia, że oferowany sprzęt medyczny będący przedmiotem zamówienia odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego, oraz spełnia wymagania określone w ustawie z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (dz. U. z 2010 r., nr 107, poz. 679) Zamawiający żąda:
— Deklarację zgodności z wymogami zasadniczymi Dyrektywy Rady 93/42/EEC Medical Devices,
— Certyfikat wystawiony przez jednostkę notyfikowaną potwierdzający spełnienie dyrektywy 93/42/EEC,
— Zgłoszenie wyrobu medycznego do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (dla wytwórców i autoryzowanych przedstawicieli),
— Powiadomienie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wprowadzeniu wyrobu medycznego do używania (dla dystrybutorów i importerów), lub,
— Wniosek o przeniesienie danych zgodnie z art. 133 powołanej ustawy o wyrobach medycznych dla wyrobów wpisanych do rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i do używania na podstawie ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20.4.2004 r.
O ile wymaga tego ustawa, lub złożenie stosownego oświadczenia jeśli na oferowany asortyment ww. dokumenty nie są wymagane.
2. aktualny katalog – dla oferowanego sprzętu, dopuszcza się katalog w języku angielskim;
Dokumenty te powinny być oznakowane, którego pakietu i pozycji asortymentowej dotyczą,
Na podstawie art. 144 ust. 1 PZP Zamawiający przewiduje możliwość dokonania zmian zapisów umownych.
1. Zmiany wymienione w ust. 2, 3, 4, 5 i 6 mogą być dokonane na wniosek Wykonawcy w terminie 14 dni od dnia przesłania zawiadomienia w formie aneksu do umowy.
2. Zmiany cen rzeczy, będących przedmiotem niniejszej umowy, mogą być dokonywane w następujących przypadkach:
a. w przypadku zmiany cen urzędowych – na towary z cenami urzędowymi,
b. w przypadku zmian stawek podatku od towarów i usług lub stawek opłat celnych.
3. W przypadku szczególnych okoliczności, takich jak wstrzymanie lub zakończenie produkcji, strony dopuszczają możliwość dostarczania odpowiedników towarów objętych umową w cenach nie przewyższających cen zawartych w ofercie przetargowej.
4. Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania odpowiedników towarów objętych umową w cenach niższych niż ceny zawarte w ofercie przetargowej.
5. Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany wielkości opakowania towaru objętego umową przetargową z możliwością przeliczenia ceny nie przekraczającej ceny zaoferowanej w ofercie przetargowej.
6. W przypadku niezrealizowania umowy w terminie – w zakresie ilości i wartości przedmiotu zamówienia, z przyczyn dotyczących Zamawiającego – wynikających z niewykorzystania w działalności leczniczej ilości wyrobów dostarczanych, Zamawiający przewiduje możliwość przedłużenia terminu realizacji umowy, nie dłużej niż o dwa miesiące.
II.
1. Postępowanie o udzielenie zamówienia prowadzi się w języku polskim.
2. Oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje Zamawiający i Wykonawcy mogą przekazywać w godzinach pracy Działu Zamówień Publicznych od godziny 7:30 do 15:05 drogą elektroniczną lub faksem z wyłączeniem złożenia oferty dla której wymagana jest forma pisemna:
2.1. Drogą elektroniczną:
2.1.1 ze strony Wykonawcy – w zakresie dotyczącym pobierania elektronicznej wersji SIWZ.
2.1.2 Wykonawca może zwrócić się do Zamawiającego o wyjaśnienia treści SIWZ drogą mailową na adres swiatlowska@poczta.onet.pl. Zamawiający prosi o przesyłanie zapytań do przetargu dodatkowo formacie WORD,
2.1.3 ze strony Zamawiającego – w zakresie udostępnienia elektronicznej wersji SIWZ oraz umieszczania treści pism skierowanych do Wykonawców na stronie internetowej Zamawiającego http://www.barlicki.pl oraz wszelkiej korespondencji między stronami.
2.2. Faksem na numer 42 678-99-52: w zakresie wszelkiej korespondencji między stronami z wyłączeniem złożenia oferty;
2.3. W zakresie uzupełnienia oferty w trybie art. 26 ust. 3 PZP Wykonawca może dostarczyć dokumenty drogą elektroniczną lub faksem, jednakże do upływu wyznaczonego terminu uzupełnienia dokumentów, muszą one wpłynąć do Zamawiającego w formie pisemnej.
III.
1.W celu potwierdzenia, że oferowany sprzęt medyczny będący przedmiotem zamówienia odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego, oraz spełnia wymagania określone w ustawie z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (dz. U. z 2010 r., nr 107, poz. 679) Zamawiający żąda:
— Deklarację zgodności z wymogami zasadniczymi Dyrektywy Rady 93/42/EEC Medical Devices,
— Certyfikat wystawiony przez jednostkę notyfikowaną potwierdzający spełnienie dyrektywy 93/42/EEC,
— Zgłoszenie wyrobu medycznego do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (dla wytwórców i autoryzowanych przedstawicieli),
— Powiadomienie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wprowadzeniu wyrobu medycznego do używania (dla dystrybutorów i importerów), lub,
— Wniosek o przeniesienie danych zgodnie z art. 133 powołanej ustawy o wyrobach medycznych dla wyrobów wpisanych do rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i do używania na podstawie ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20.4.2004 r.
O ile wymaga tego ustawa, lub złożenie stosownego oświadczenia jeśli na oferowany asortyment ww. dokumenty nie są wymagane.
2. aktualny katalog – dla oferowanego sprzętu, dopuszcza się katalog w języku angielskim;
Dokumenty te powinny być oznakowane, którego pakietu i pozycji asortymentowej dotyczą,
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
Pakiet 1.
1 Rurka intubacyjna z mankietem Soft Seal lub Lo Contúr i grubości ścianki maksimum 0,05 mm potwierdzona badaniami zbrojona z dwoma oznaczeniami głębokości nad mankietem na całym obwodzie rurki
— rozmiar 4,0 - 10 szt.
— rozmiar 4,5 - 10 szt.
— rozmiar 5,0 - 10 szt.
— rozmiar 5,5 - 10 szt.
— rozmiar 6,0 - 10 szt.
— rozmiar 6,5 - 120 szt.
Pakiet 2.
1 Rurki intubacyjne jednorazowe zbrojone zwykłe z mankietem uszczelniającym niskociśnieniowym z otworem Murphy / z dwoma oznaczeniami głębokości nad mankietem na całym obwodzie rurki z systemem typu Brandt (z dodatkowym balonikiem pilotowym) umożliwiającym redyfuzję podtlenku azotu, pomagając w utrzymaniu niskiego ciśnienia uszczelnienia intubacji:
1 Rurki intubacyjne jednorazowe zbrojone zwykłe z mankietem uszczelniającym niskociśnieniowym z otworem Murphy / z dwoma oznaczeniami głębokości nad mankietem na całym obwodzie rurki z systemem typu Brandt (z dodatkowym balonikiem pilotowym) umożliwiającym redyfuzję podtlenku azotu, pomagając w utrzymaniu niskiego ciśnienia uszczelnienia intubacji:
— rozmiar 7,0 - 635 szt.
— rozmiar 7,5 - 445 szt.
— rozmiar 8,0 - 470 szt.
— rozmiar 8,5 - 60 szt.
— rozmiar 9,0 - 10 szt.
Pakiet 3.
1 Rurki tracheostomijne niezbrojone fenestracyjne z wymienną kaniulą i kapturkami (korkami):
1 Zestaw do tracheotomii przezskórnej metodą Griggsa z peanem:
— rozmiar 8,0 - 50 szt.
Pakiet 7.
1 Prowadnica do trudnych intubacji z zagiętym końcem, wielorazowa, atraumatyczna, wykonana z plecionki włókien poliestrowych pokrytej powłoką żywiczną z instrukcją czyszczenia (Eschmann Tracheltube Introducer lub równoważne), 15CH x 60 cm - 10 szt.
Pakiet 8.
1 Rurki laryngologiczne typu Luer metalowe bez okienka:
— rozmiar 7 śr 11 mm - 15 szt.
— rozmiar 8 śr 12 mm - 15 szt.
— rozmiar 9 śr 13 mm - 15 szt.
— rozmiar 10 śr 14 mm - 25 szt.
2 Rurki laryngologiczne typu Luer metalowe z okienkiem:
1 Sprzęt jednorazowy do zastosowania w rezonansie magnetycznym (bez elementów metalowych, np. zatrzaski, złącza) - rurki intubacyjne z mankietem uszczelniającym niskociśnieniowym, rozmiar 2.5 do 10.0 - 25 szt.
2 Sprzęt jednorazowy do zastosowania w rezonansie magnetycznym (bez elementów metalowych, np. zatrzaski, złącza) - rurki tracheostomijne z mankietem uszczelniającym niskociśnieniowym, rozmiar 5.0 do 10.0 - 10 szt.
Pakiet 10.
1 Płyny do tlenoterapii (do nawilżaczy) - cały zestaw jałowy ze sterylnym łącznikiem. Zestaw do tlenoterapii musi być uniwersalny tzn. kompatybilny z głowicą łącząca reduktor tlenowy, jak również kompatybilny z głowicami do zimnej i ciepłej nebulizacji oraz posiadać możliwość współpracy z nawilżaczem aktywnym do respiratora. - 1145 szt.
1 Płyny do tlenoterapii (do nawilżaczy) - cały zestaw jałowy ze sterylnym łącznikiem. Zestaw do tlenoterapii musi być uniwersalny tzn. kompatybilny z głowicą łącząca reduktor tlenowy, jak również kompatybilny z głowicami do zimnej i ciepłej nebulizacji oraz posiadać możliwość współpracy z nawilżaczem aktywnym do respiratora. - 1145 szt.
Pakiet 11.
1 Rurka intubacyjna specjalna z mankietem w kształcie stożka do przedłużonej intubacji, wyposażona w system drenażu przestrzeni podgłośniowej. Minimum 2 oznaczenia rozmiaru na korpusie rurki, półtransparentny łącznik 15 mm, mankiet niskociśnieniowy, w swej górnej części o średnicy większej niż średnica tchawicy, zwężający się stopniowo ku dołowi
1 Rurka intubacyjna specjalna z mankietem w kształcie stożka do przedłużonej intubacji, wyposażona w system drenażu przestrzeni podgłośniowej. Minimum 2 oznaczenia rozmiaru na korpusie rurki, półtransparentny łącznik 15 mm, mankiet niskociśnieniowy, w swej górnej części o średnicy większej niż średnica tchawicy, zwężający się stopniowo ku dołowi
(stożek), posiadający dzięki swej konstrukcji strefę całkowitego uszczelnienia tchawicy. Grubość mankietu ok. 50 μm. Możliwość skrócenia rurki o 10 cm, znacznik RTG wtopiony w korpus rurki tuż nad otworem do drenażu przestrzeni podgłóśniowej (tuż nad mankietem). Dren do odsysania o średnicy min. 4 mm. Kanał do drenażu całkowicie zintegrowany w korpusie. Pakowane folia-papier:
(stożek), posiadający dzięki swej konstrukcji strefę całkowitego uszczelnienia tchawicy. Grubość mankietu ok. 50 μm. Możliwość skrócenia rurki o 10 cm, znacznik RTG wtopiony w korpus rurki tuż nad otworem do drenażu przestrzeni podgłóśniowej (tuż nad mankietem). Dren do odsysania o średnicy min. 4 mm. Kanał do drenażu całkowicie zintegrowany w korpusie. Pakowane folia-papier:
— rozmiar 7,0 - 85 szt.
— rozmiar 7,5 - 250 szt.
— rozmiar 8,0 - 250 szt.
— rozmiar 8,5 - 250 szt.
— rozmiar 9,0 - 25 szt.
Pakiet 12.
1 Rurka intubacyjna specjalna z mankietem w kształcie stożka do przedłużonej intubacji. Minimum 2 oznaczenia rozmiaru na korpusie rurki, półtransparentny łącznik 15 mm, mankiet niskociśnieniowy, w swej górnej części o średnicy większej niż średnica tchawicy, zwężający się stopniowo ku dołowi (stożek), posiadający dzięki swej konstrukcji strefę całkowitego uszczelnienia tchawicy. Grubość mankietu ok. 50 μm. Pakowane folia-papier. Opakowanie odpowiadające kształtem kształtowi rurki:
1 Rurka intubacyjna specjalna z mankietem w kształcie stożka do przedłużonej intubacji. Minimum 2 oznaczenia rozmiaru na korpusie rurki, półtransparentny łącznik 15 mm, mankiet niskociśnieniowy, w swej górnej części o średnicy większej niż średnica tchawicy, zwężający się stopniowo ku dołowi (stożek), posiadający dzięki swej konstrukcji strefę całkowitego uszczelnienia tchawicy. Grubość mankietu ok. 50 μm. Pakowane folia-papier. Opakowanie odpowiadające kształtem kształtowi rurki:
Pakiet 13.
1 Rurka tracheostomijna z mankietem niskociśnieniowym z poliuretanu (jednorazowego użytku, opakowanie sterylne, mankiet rurki typu "duża objętość - niskie ciśnienie"; cienka ścianka mankietu [ok. 20 μm]; rurka z wbudowanym dodatkowym kanałem dającym możliwość dostępu i drenażu okolicy podgłośniowej):
1 Rurka tracheostomijna z mankietem niskociśnieniowym z poliuretanu (jednorazowego użytku, opakowanie sterylne, mankiet rurki typu "duża objętość - niskie ciśnienie"; cienka ścianka mankietu [ok. 20 μm]; rurka z wbudowanym dodatkowym kanałem dającym możliwość dostępu i drenażu okolicy podgłośniowej):
— rozmiar 7,5 - 15 szt.
— rozmiar 8,0 - 30 szt.
— rozmiar 9,0 - 20 szt.
Pakiet 14.
1 Rurka tracheostomijna zbrojona z mankietem niskociśnieniowym z poliuretanu (jednorazowego użytku, opakowanie sterylne, mankiet rurki typu "duża objętość - niskie ciśnienie"; cienka ścianka mankietu [ok. 20 μm]; z regulowanym kołnierzem:
— rozmiar 7,0 - 15 szt.
— rozmiar 8,0 - 20 szt.
— rozmiar 9,0 - 30 szt.
— rozmiar 10,0 - 20 szt.
Pakiet 15.
1 Zestaw do nebulizacji z możliwością podłączenia do respiratora jednorazowego użytku podłączany do układu oddechowego. System do nebulizacji musi być sterylny - 400 szt.
Pakiet 16.
1 Linie do przetoczeń płynów infuzyjnych i żywienia pozajelitowego do pompy perystaltycznej Infusomat Space - 1 200 szt.
Pakiet 17 (możliwość składania ofert na pozycje w ramach pakietu).
1 Prowadnice do wymiany rurki intubacyjnej z możliwością tlenoterapii, jałowe, jednorazowego użytku - rozmiar 3,3/5,0/6,0 - 10 szt.
2 Zestawy do konikopunkcji z igłą Veresa, jałowe, jednorazowego użytku - 10 szt.
3 Maski z filtrem HEPA - 20 szt.
4 Sety do pompy objętościowej kompatybilne z Volumed - 550 szt.
5 Przewody jednorazowego użytku 5-odpwowadzeniowe, do EKG, czyste biologicznie
/op. maksimum 10 szt./ - 250 szt.
6 Adapter do monitora wielokrotnego użytku, łączący przewody EKG z monitorem - 12 szt.
7 Zestaw do tracheostomii przezkrtaniowej metodą Fantoniego TLT z rurką tracheotomijną 7,5/8,5/9,5 - 10 szt.
8 Końcówka do odsysania pola operacyjnego miniaturowa z drenem, bez kontroli siły ssania, rozmiar 20Ch/3 000 mm - 870 szt.
Pakiet 18 - Okulary ochronne składające się z kolorowej plastikowej oprawki i wymiennej jednorazowej osłony (szybki).
1 Plastikowa oprawka - 100 szt.
2 Jednorazowa wymienna osłona (szybka), dająca możliwość użycia równocześnie z okularami korekcyjnymi, zapewniająca boczną oraz nadbrwiową ochronę użytkownika, nie ograniczająca bocznego pola widzenia - 500 szt.
Pakiet 19.
1 Ekspander piersiowy okrągły, powierzchnia gładka, do napełniania roztworem soli fizjologicznej, rozmiar do wyboru przez zamawiającego - 12 szt.
2 Endoproteza okrągła piersiowa, powierzchnia teksturowana, wypełniona naturalnej miękkości żelem silikonowym, rozmiar do wyboru przez zamawiającego - 40 szt.
3 Endoproteza anatomiczna piersiowa, powierzchnia teksturowana, wypełniona naturalnej miękkości żelem silikonowym, rozmiar do wyboru przez zamawiającego - 2 szt.
Pakiet 20.
1 Cewniki silikonowe o srednicy 11,5-13,5 Fr, proste ramiona, końcówki cewnika z nadrukiem objetości, nieprzepuszczające promieni RTG w zestawie do kaniulacji żył centralnych metodą Seldingera, z przelotowym mandrynem zamontowanym w kanale żylnym. Długość cewnika w przedziałach: 15-17 cm; 20-21 cm; 24-25 cm; 28-30 cm; rozmiar do wyboru przez zamawiającego - 100 szt.
1 Cewniki silikonowe o srednicy 11,5-13,5 Fr, proste ramiona, końcówki cewnika z nadrukiem objetości, nieprzepuszczające promieni RTG w zestawie do kaniulacji żył centralnych metodą Seldingera, z przelotowym mandrynem zamontowanym w kanale żylnym. Długość cewnika w przedziałach: 15-17 cm; 20-21 cm; 24-25 cm; 28-30 cm; rozmiar do wyboru przez zamawiającego - 100 szt.
Czas trwania: 12 miesięcy
Numer referencyjny: 41/ZP/2011
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Uniwersytecki Szpital Kliniczny nr 1 im. Norberta Barlickiego Uniwersytetu Medycznego w Łodzi, ul. Kopcińskiego 22, 90-153 Łódź.
Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
1. W celu potwierdzenia,że Wykonawca posiada uprawnienia do wykonania określonej działalności lub czynności oraz nie podlega wykluczeniu na podstawie Art. 24 ustawy zamówień publicznych Zamawiający żąda:
1.1. oświadczenie Wykonawcy o spełnianiu wymogów określonych w Art. 22 ust. 1 i Art. 24 ust. 1 ustawy Prawo Zamówień Publicznych (Załącznik nr 2 i Załącznik nr 3 do SIWZ);
1.2. oświadczenie Wykonawcy o powierzeniu podwykonawcom wykonania części zamówienia (Załącznik nr 4 do SIWZ). Jeżeli Wykonawca nie załączy tego Załącznika do oferty lub nie dokona na nim skreśleń lub wypełnień, Zamawiający uzna, że zamówienie wykonane zostanie samodzielnie;
1.2. oświadczenie Wykonawcy o powierzeniu podwykonawcom wykonania części zamówienia (Załącznik nr 4 do SIWZ). Jeżeli Wykonawca nie załączy tego Załącznika do oferty lub nie dokona na nim skreśleń lub wypełnień, Zamawiający uzna, że zamówienie wykonane zostanie samodzielnie;
2. Zamawiający dokona oceny spełniania przez Wykonawców warunków udziału w postępowaniu na podstawie załączonych dokumentów i oświadczeń, zgodnie z formułą spełnia – nie spełnia. Z treści załączonych dokumentów musi wynikać jednoznacznie, że ww. warunki Wykonawca spełnił.
2. Zamawiający dokona oceny spełniania przez Wykonawców warunków udziału w postępowaniu na podstawie załączonych dokumentów i oświadczeń, zgodnie z formułą spełnia – nie spełnia. Z treści załączonych dokumentów musi wynikać jednoznacznie, że ww. warunki Wykonawca spełnił.
3. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w Art. 24 ust. 1 ustawy PZP, Zamawiający żąda złożenia następujących dokumentów:
3.1. Aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celuwykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o Art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy - Wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenia w zakresie Art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy.
3.1. Aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celuwykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o Art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy - Wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenia w zakresie Art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy.
3.2. aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że Wykonawcanie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenielub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
3.2. aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że Wykonawcanie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenielub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
3.3. aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek naubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie,odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonanych decyzjiwłaściwego organu - wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
3.3. aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek naubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie,odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonanych decyzjiwłaściwego organu - wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
3.4. aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w Art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert
3.5. aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w Art. 24 ust 1 pkt 9 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
W przypadku oferty składanej przez Wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia publicznego, dokumenty potwierdzające, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu składa każdy z Wykonawców oddzielnie.
Wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełnienia warunków udziału w postępowaniu na potencjał innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji części zamówienia, przedkłada także dokumenty dotyczące tego podmiotu w zakresie wymaganym dla Wykonawcy.
Wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełnienia warunków udziału w postępowaniu na potencjał innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji części zamówienia, przedkłada także dokumenty dotyczące tego podmiotu w zakresie wymaganym dla Wykonawcy.
4. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w Art. 24 ust. 1 pkt 5-8 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w Art. 24 ust. 1 pkt 5-8 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym,że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem potwierdzającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym, albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób.
4. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w Art. 24 ust. 1 pkt 5-8 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w Art. 24 ust. 1 pkt 5-8 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym,że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem potwierdzającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym, albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób.
5.1. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w pkt 3.1 – 3.3 i pkt. 3.5; składa dokument lub dokumenty wystawione wkraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
5.1. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w pkt 3.1 – 3.3 i pkt. 3.5; składa dokument lub dokumenty wystawione wkraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
5.1.1 nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości;
5.1.2 nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat składek na ubezpieczenie, społeczne i zdrowotne albo, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymaniew całości wykonania decyzji właściwego organu;
5.1.2 nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat składek na ubezpieczenie, społeczne i zdrowotne albo, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymaniew całości wykonania decyzji właściwego organu;
5.1.3 nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie;
5.1.4 w pkt. 3.4 – składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w Art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy.
5.2. Dokumenty o których mowa w pkt 5.1.1 i 5.1.3 oraz w pkt 5.1.4, powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokument, o którym mowa w pkt 5.1.2, powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
5.2. Dokumenty o których mowa w pkt 5.1.1 i 5.1.3 oraz w pkt 5.1.4, powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokument, o którym mowa w pkt 5.1.2, powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
5.3. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt 3.1, zastępuje się je dokumentem zawierającym zaświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, wktórym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Przepis pkt 3.2 stosuje się odpowiednio.
5.3. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt 3.1, zastępuje się je dokumentem zawierającym zaświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, wktórym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Przepis pkt 3.2 stosuje się odpowiednio.
5.4. W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez Wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Zamawiający może się zwrócić do właściwych organów odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu.
5.4. W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez Wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Zamawiający może się zwrócić do właściwych organów odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu.
W przypadku oferty składanej przez Wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia publicznego, oświadczenie o spełnieniu warunku, o których mowa powyżej składa przynajmniej jeden z Wykonawców lub wszyscy Wykonawcy złożą oświadczenie lub wspólne oświadczenie, że łącznie spełniają te warunki.
W przypadku oferty składanej przez Wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia publicznego, oświadczenie o spełnieniu warunku, o których mowa powyżej składa przynajmniej jeden z Wykonawców lub wszyscy Wykonawcy złożą oświadczenie lub wspólne oświadczenie, że łącznie spełniają te warunki.
Wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełnienia warunków udziału w postępowaniu na potencjał innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji zamówienia, przedkłada pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia.
Wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełnienia warunków udziału w postępowaniu na potencjał innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji zamówienia, przedkłada pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia.
6. Dokumenty należy złożyć w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.
7. Pełnomocnictwo do podpisywania oferty i składania ewentualnych wyjaśnień, jeżeli osoba podpisująca niejest osobą upoważnioną na podstawie dokumentu wymienionego w punkcie 3.1
— w oryginale lub poświadczone notarialnie lub opatrzone adnotacją (za zgodność z oryginałem) pieczęcią Wykonawcy, imienna pieczątka osoby upoważnionej na podstawie dokumentu wymienionego w punkcie 3.1 oraz jej podpisem.
Sytuacja gospodarcza i finansowa:
Ocena powyższego warunku zostanie dokonana na podstawie kryterium spełnia/nie spełnia w oparciu o informacje zawarte w dokumentach i oświadczeniach.
Zdolności techniczne i zawodowe:
W celu potwierdzenia opisanego przez Zamawiającego warunku posiadania przez Wykonawcę niezbędnej wiedzy i doświadczenia oraz dysponowania potencjałem technicznym, Zamawiający żąda wykazu wykonanych dwóch dostaw na dostawę materiałów medycznych w okresie ostatnich 3 lat (jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy, w tym okresie) o wartości odpowiadającej łącznie minimum 50 % ceny tj.:
W celu potwierdzenia opisanego przez Zamawiającego warunku posiadania przez Wykonawcę niezbędnej wiedzy i doświadczenia oraz dysponowania potencjałem technicznym, Zamawiający żąda wykazu wykonanych dwóch dostaw na dostawę materiałów medycznych w okresie ostatnich 3 lat (jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy, w tym okresie) o wartości odpowiadającej łącznie minimum 50 % ceny tj.:
Minimalny poziom(y) standardów:
— pakiet 1. – 1 377,00 PLN, słownie: jeden tysiąc trzysta siedemdziesiąt siedem PLN,
— pakiet 2. – 13 122,00 PLN, słownie: trzynaście tysięcy sto dwadzieścia dwa PLN,
— pakiet 19. – 35 262,00 PLN, słownie: trzydzieści pięć tysięcy dwieście sześćdziesiąt dwa PLN,
— pakiet 20. – 1 858,00 PLN, słownie: jeden tysiąc osiemset pięćdziesiąt osiem PLN z podaniem ich wartości oraz daty i miejsca wykonania na wykazie stanowiącym Załącznik nr 7 do SIWZ oraz z załączeniem dokumentów potwierdzających, że dostawy te zostały wykonane należycie. Do wykazu proszę załączyć dwie referencje lub inne dokumenty potwierdzające należyte wykonanie dotyczące ww. dostaw.
— pakiet 20. – 1 858,00 PLN, słownie: jeden tysiąc osiemset pięćdziesiąt osiem PLN z podaniem ich wartości oraz daty i miejsca wykonania na wykazie stanowiącym Załącznik nr 7 do SIWZ oraz z załączeniem dokumentów potwierdzających, że dostawy te zostały wykonane należycie. Do wykazu proszę załączyć dwie referencje lub inne dokumenty potwierdzające należyte wykonanie dotyczące ww. dostaw.
Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:
1. Przystępując do przetargu wykonawca obowiązany jest wnieść wadium na poszczególne pakiety w następujących wysokościach:
— pakiet 1. – 26,00 PLN, słownie: dwadzieścia sześć PLN,
— pakiet 20. – 35,00 PLN, słownie: trzydzieści pięć PLN.
2. Na całość zamówienia wadium wynosi 5 411,00 PLN (słownie: pięć tysięcy czterysta jedenaście PLN).
Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je: Termin płatności minimum 30 dni.
Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie: Każda przewidziana polskim prawem.
Procedura
Sposób płatności za dokumenty:
Płatna jest tylko wersja pisemna: gotówką, przelewem lub za zaliczeniem pocztowym.
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2011-09-26 📅
Miejsce otwarcia:
Dział Zamówień Publicznych SP ZOZ USK nr 1 UM w Łodzi, 90-153 Łódź, ul. Kopcińskiego 22, pok. 208 II piętro w budynku administracyjnym.
Miejsce: Dział Zamówień Publicznych SP ZOZ USK nr 1 UM w Łodzi, 90-153 Łódź, ul. Kopcińskiego 22, pok. 208 II piętro w budynku administracyjnym.
Języki
Język: polski 🗣️
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Nazwa instytucji zamawiającej: Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Uniwersytecki Szpital Kliniczny nr 1 im. Norberta Barlickiego Uniwersytetu Medycznego w Łodzi
Inny rodzaj instytucji zamawiającej: Other
Kontakt
Punkt kontaktowy: Dział Zamówień Publicznych SP ZOZ USK nr 1 UM w Łodzi, 90-153 Łódź, ul. Kopcińskiego 22, pok. 208, II piętro w budynku administracyjnym
Krzysztof Walczak; mgr Agnieszka Światłowska
Nazwa: Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Uniwersytecki Szpital Kliniczny nr 1 im. Norberta Barlickiego Uniwersytetu Medycznego w Łodzi
Punkt kontaktowy: Sekretariat Finansowo-Techniczny SP ZOZ USK nr 1 UM w Łodzi, 90-153 Łódź, ul. Kopcińskiego 22, II piętro w budynku administracyjnym (pokój 201)
Telefon: +48 426776843📞
URL do udziału: http://www.barlicki.pl🌏
Odniesienie Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: 41/ZP/2011
Informacje dodatkowe
I.
Na podstawie art. 144 ust. 1 PZP Zamawiający przewiduje możliwość dokonania zmian zapisów umownych.
1. Zmiany wymienione w ust. 2, 3, 4, 5 i 6 mogą być dokonane na wniosek Wykonawcy w terminie 14 dni od dnia przesłania zawiadomienia w formie aneksu do umowy.
2. Zmiany cen rzeczy, będących przedmiotem niniejszej umowy, mogą być dokonywane w następujących przypadkach:
a. w przypadku zmiany cen urzędowych – na towary z cenami urzędowymi,
b. w przypadku zmian stawek podatku od towarów i usług lub stawek opłat celnych.
3. W przypadku szczególnych okoliczności, takich jak wstrzymanie lub zakończenie produkcji, strony dopuszczają możliwość dostarczania odpowiedników towarów objętych umową w cenach nie przewyższających cen zawartych w ofercie przetargowej.
4. Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania odpowiedników towarów objętych umową w cenach niższych niż ceny zawarte w ofercie przetargowej.
5. Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany wielkości opakowania towaru objętego umową przetargową z możliwością przeliczenia ceny nie przekraczającej ceny zaoferowanej w ofercie przetargowej.
6. W przypadku niezrealizowania umowy w terminie – w zakresie ilości i wartości przedmiotu zamówienia, z przyczyn dotyczących Zamawiającego – wynikających z niewykorzystania w działalności leczniczej ilości wyrobów dostarczanych, Zamawiający przewiduje możliwość przedłużenia terminu realizacji umowy, nie dłużej niż o dwa miesiące.
6. W przypadku niezrealizowania umowy w terminie – w zakresie ilości i wartości przedmiotu zamówienia, z przyczyn dotyczących Zamawiającego – wynikających z niewykorzystania w działalności leczniczej ilości wyrobów dostarczanych, Zamawiający przewiduje możliwość przedłużenia terminu realizacji umowy, nie dłużej niż o dwa miesiące.
II.
1. Postępowanie o udzielenie zamówienia prowadzi się w języku polskim.
2. Oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje Zamawiający i Wykonawcy mogą przekazywać w godzinach pracy Działu Zamówień Publicznych od godziny 7:30 do 15:05 drogą elektroniczną lub faksem z wyłączeniem złożenia oferty dla której wymagana jest forma pisemna:
2. Oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje Zamawiający i Wykonawcy mogą przekazywać w godzinach pracy Działu Zamówień Publicznych od godziny 7:30 do 15:05 drogą elektroniczną lub faksem z wyłączeniem złożenia oferty dla której wymagana jest forma pisemna:
2.1. Drogą elektroniczną:
2.1.1 ze strony Wykonawcy – w zakresie dotyczącym pobierania elektronicznej wersji SIWZ.
2.1.2 Wykonawca może zwrócić się do Zamawiającego o wyjaśnienia treści SIWZ drogą mailową na adres swiatlowska@poczta.onet.pl. Zamawiający prosi o przesyłanie zapytań do przetargu dodatkowo formacie WORD,
2.1.3 ze strony Zamawiającego – w zakresie udostępnienia elektronicznej wersji SIWZ oraz umieszczania treści pism skierowanych do Wykonawców na stronie internetowej Zamawiającego http://www.barlicki.pl oraz wszelkiej korespondencji między stronami.
2.2. Faksem na numer 42 678-99-52: w zakresie wszelkiej korespondencji między stronami z wyłączeniem złożenia oferty;
2.3. W zakresie uzupełnienia oferty w trybie art. 26 ust. 3 PZP Wykonawca może dostarczyć dokumenty drogą elektroniczną lub faksem, jednakże do upływu wyznaczonego terminu uzupełnienia dokumentów, muszą one wpłynąć do Zamawiającego w formie pisemnej.
2.3. W zakresie uzupełnienia oferty w trybie art. 26 ust. 3 PZP Wykonawca może dostarczyć dokumenty drogą elektroniczną lub faksem, jednakże do upływu wyznaczonego terminu uzupełnienia dokumentów, muszą one wpłynąć do Zamawiającego w formie pisemnej.
III.
1.W celu potwierdzenia, że oferowany sprzęt medyczny będący przedmiotem zamówienia odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego, oraz spełnia wymagania określone w ustawie z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (dz. U. z 2010 r., nr 107, poz. 679) Zamawiający żąda:
1.W celu potwierdzenia, że oferowany sprzęt medyczny będący przedmiotem zamówienia odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego, oraz spełnia wymagania określone w ustawie z dnia 20.5.2010 roku o wyrobach medycznych (dz. U. z 2010 r., nr 107, poz. 679) Zamawiający żąda:
— Deklarację zgodności z wymogami zasadniczymi Dyrektywy Rady 93/42/EEC Medical Devices,
— Certyfikat wystawiony przez jednostkę notyfikowaną potwierdzający spełnienie dyrektywy 93/42/EEC,
— Zgłoszenie wyrobu medycznego do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (dla wytwórców i autoryzowanych przedstawicieli),
— Powiadomienie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o wprowadzeniu wyrobu medycznego do używania (dla dystrybutorów i importerów), lub,
— Wniosek o przeniesienie danych zgodnie z art. 133 powołanej ustawy o wyrobach medycznych dla wyrobów wpisanych do rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i do używania na podstawie ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20.4.2004 r.
— Wniosek o przeniesienie danych zgodnie z art. 133 powołanej ustawy o wyrobach medycznych dla wyrobów wpisanych do rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i do używania na podstawie ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20.4.2004 r.
O ile wymaga tego ustawa, lub złożenie stosownego oświadczenia jeśli na oferowany asortyment ww. dokumenty nie są wymagane.
2. aktualny katalog – dla oferowanego sprzętu, dopuszcza się katalog w języku angielskim;
Dokumenty te powinny być oznakowane, którego pakietu i pozycji asortymentowej dotyczą,
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17A
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl📧
Telefon: +48 224587801📞
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl🌏
Fax: +48 224587800 📠 Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej Tak samo jak: Organ kontrolny
Źródło: OJS 2011/S 155-257924 (2011-08-10)
Dodatkowe informacje (2011-09-08) Obiekt Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2011-09-08 📅
Termin składania ofert: 2011-10-03 📅
Data publikacji: 2011-09-10 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2011/S 174-284430
Odnosi się do ogłoszenia: 2011/S 155-257924
Numer Dz.U.-S: 174
Źródło: OJS 2011/S 174-284430 (2011-09-08)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2012-01-09) Obiekt Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 317 257,30 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Nazwa instytucji zamawiającej: Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Uniwersytecki Szpital Kliniczny Nr 1 Im. Norberta Barlickiego Uniwersytetu Medycznego w Łodzi
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2012-01-09 📅
Data publikacji: 2012-01-11 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2012/S 6-008056
Numer Dz.U.-S: 6
Udzielenie zamówienia
1️⃣
Data zawarcia umowy: 2011-11-21 📅
Nazwa: Covidien Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: Al. Jerozolimskie 162
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-342
Kraj: Polska 🇵🇱
2️⃣
3️⃣
4️⃣
Nazwa: AKME Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Postępu 1
Kod pocztowy: 02-676
5️⃣
6️⃣
7️⃣
Nazwa: Górnośląska Centrala Zaopatrzenia Medycznego ZARYS Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Pod Borem 18
Miasto pocztowe: Zabrze
Kod pocztowy: 41-808
8️⃣
9️⃣
1️⃣0️⃣
1️⃣1️⃣
1️⃣2️⃣
1️⃣3️⃣
Nazwa: Covidien Polska So. z o.o.
1️⃣4️⃣
Nazwa: Aesculap Chifa Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Tysiąclecia 14
Miasto pocztowe: Nowy Tomyśl
Kod pocztowy: 64-300
1️⃣5️⃣
1️⃣6️⃣
Nazwa: Hammermed Sp. z o.o., Sp. k.
Adres pocztowy: ul. Kopcińskiego 73/75
Miasto pocztowe: Łódź
Kod pocztowy: 90-033
1️⃣7️⃣
Nazwa: Hammermed Sp. z o.o., Sp. k
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
3
2
Instytucja zamawiająca Kontakt
Punkt kontaktowy: mgr Agnieszka Światłowska
E-mail: odwołania@uzp.gov.pl📧
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
E-mail: odwołania@uzp.gov.pl📧
Adres internetowy: www.uzp.gov.pl🌏
Informacje o terminach składania odwołań:
Odwołanie wnosi się do Prezesa KIO.
a) w terminie 10 dni od przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia (jeśli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2 ustawy PZP) albo w terminie 15 dni (jeśli zostały przesłane w inny sposób);
b) w terminie 10 dni od publikacji ogłoszenia w Dzienniku urzędowy Unii Europejskiej lub zamieszczenia SIWZ na stronie internetowej (wobec treści Ogłoszenia o zamówienia i SIWZ);
c) w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podłoże jego wniesienia (inne czynności Zamawiającego).