Dostawa materiałów medycznych i laboratoryjnych do jednorazowego oraz wielokrotnego użytku. Pakiet Nr 1 Pojemniki, strzykawki, płyty serologiczne, probówki, zestawy do OB, końcówki do pipet, zaciskacze, pipety, ssawki, korki, igły, ochraniacze, gumki. Pakiet Nr 2 Probówki plastikowe, okrągłodenne na surowicę, jałowe. Pakiet Nr 3 Końcówki do pipety z filtrem kompatybilne z posiadaną stacją pipetującą Genesis RSP 200 firmy Tecan. Pakiet Nr 4 Końcówki do posiadanych przez Zamawiającego pipet typ Eppendorf, multipipeta, tipsy, adapter, zasobniki na tipsy, statywy. Pakiet Nr 5 Plastry do zatrzymywania krwawienia u dawców krwi. Pakiet Nr 6 Nakłuwacze automatyczne. Pakiet Nr 7 Rękawice jednorazowego użytku. Pakiet Nr 8 Przyrządy do przetaczania, pobierania i preparatyki krwi.
Termin
Termin składania ofert wynosił 2011-05-16.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2011-04-06.
Dostawcy
Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:
Ogłoszenie o zamówieniu (2011-04-06) Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł: Materiały medyczne
Wielkość lub zakres:
Dostawa materiałów medycznych i laboratoryjnych do jednorazowego oraz wielokrotnego użytku.Pakiet Nr 1 Pojemniki, strzykawki, płyty serologiczne, probówki, zestawy do OB, końcówki do pipet, zaciskacze, pipety, ssawki, korki, igły, ochraniacze, gumki.Pakiet Nr 2 Probówki plastikowe, okrągłodenne na surowicę, jałowe.Pakiet Nr 3 Końcówki do pipety z filtrem kompatybilne z posiadaną stacją pipetującą Genesis RSP 200 firmy Tecan.Pakiet Nr 4 Końcówki do posiadanych przez Zamawiającego pipet typ Eppendorf, multipipeta, tipsy, adapter, zasobniki na tipsy, statywy.Pakiet Nr 5 Plastry do zatrzymywania krwawienia u dawców krwi.Pakiet Nr 6 Nakłuwacze automatyczne.Pakiet Nr 7 Rękawice jednorazowego użytku.Pakiet Nr 8 Przyrządy do przetaczania, pobierania i preparatyki krwi.Szczegółowe określenie przedmiotu zamówienia zawiera Formularz Nr 1 oraz Załącznik Nr 1 stanowiące integralną część niniejszej SIWZ.
Dostawa materiałów medycznych i laboratoryjnych do jednorazowego oraz wielokrotnego użytku.Pakiet Nr 1 Pojemniki, strzykawki, płyty serologiczne, probówki, zestawy do OB, końcówki do pipet, zaciskacze, pipety, ssawki, korki, igły, ochraniacze, gumki.Pakiet Nr 2 Probówki plastikowe, okrągłodenne na surowicę, jałowe.Pakiet Nr 3 Końcówki do pipety z filtrem kompatybilne z posiadaną stacją pipetującą Genesis RSP 200 firmy Tecan.Pakiet Nr 4 Końcówki do posiadanych przez Zamawiającego pipet typ Eppendorf, multipipeta, tipsy, adapter, zasobniki na tipsy, statywy.Pakiet Nr 5 Plastry do zatrzymywania krwawienia u dawców krwi.Pakiet Nr 6 Nakłuwacze automatyczne.Pakiet Nr 7 Rękawice jednorazowego użytku.Pakiet Nr 8 Przyrządy do przetaczania, pobierania i preparatyki krwi.Szczegółowe określenie przedmiotu zamówienia zawiera Formularz Nr 1 oraz Załącznik Nr 1 stanowiące integralną część niniejszej SIWZ.
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Materiały medyczne📦
Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Ministerstwo lub inny organ państwowy lub federalny
Adres pocztowy: ul. Marcelińska 44
Kod pocztowy: 60-354
Miasto pocztowe: Poznań
Kontakt
Adres internetowy: http://www.rckik.poznan.pl🌏
E-mail: karolina.biskup@rckik.poznan.pl📧
Telefon: +48 618674031📞
Fax: +48 618672521 📠
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2011-04-06 📅
Termin składania ofert: 2011-05-16 📅
Data publikacji: 2011-04-09 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2011/S 70-113633
Numer Dz.U.-S: 70
Informacje dodatkowe
1. Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych.
2. Zamawiający nie dopuszcza możliwości składania ofert wariantowych.
3. Przedmiotem niniejszego postępowania nie jest zawarcie umowy ramowej.
4. Zamawiający informuje, iż nie przewiduje możliwości udzielenia zamówień uzupełniających.
5. Informacja na temat możliwości powierzenia przez Wykonawcę wykonania części lub całości zamówienia podwykonawcom:
Wykonawca może powierzyć wykonanie części lub całości niniejszego zamówienia podwykonawcom. W takim przypadku zobowiązany jest do wykazania w formularzu ofertowym części zamówienia, której wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom.
6. Wymagania stawiane Wykonawcy:
6.1. Wykonawca jest odpowiedzialny za jakość, zgodność z warunkami technicznymi i jakościowymi opisanymi dla przedmiotu zamówienia.
6.2. Wymagana jest należyta staranność przy realizacji zobowiązań umowy,
6.3. Określenie przez Wykonawcę telefonów kontaktowych i numerów fax. oraz innych ustaleń niezbędnych dla sprawnego i terminowego wykonania zamówienia.
6.4. Zamawiający nie ponosi odpowiedzialności za szkody wyrządzone przez Wykonawcę podczas wykonywania przedmiotu zamówienia.
7. Wymagania organizacyjne:
7.1. Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert równoważnych. Wykonawca zobowiązany jest jednak wykazać Zamawiającemu na podstawie dokumentów, iż oferowany przedmiot zamówienia jest równoważny do wymaganego przez SIWZ.
7.2. Rozliczenie pomiędzy stronami odbywać się będzie w złotych polskich.
7.3. Zamawiający nie planuje zorganizowania zebrania Wykonawców.
8. Wymagania dot. Gwarancji:
Wykonawca udzieli gwarancji na przedmiot zamówienia zgodnie z terminem ważności określonym w Formularzu Nr 1 oraz Załączniku Nr 1.
1. Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych.
2. Zamawiający nie dopuszcza możliwości składania ofert wariantowych.
3. Przedmiotem niniejszego postępowania nie jest zawarcie umowy ramowej.
4. Zamawiający informuje, iż nie przewiduje możliwości udzielenia zamówień uzupełniających.
5. Informacja na temat możliwości powierzenia przez Wykonawcę wykonania części lub całości zamówienia podwykonawcom:
Wykonawca może powierzyć wykonanie części lub całości niniejszego zamówienia podwykonawcom. W takim przypadku zobowiązany jest do wykazania w formularzu ofertowym części zamówienia, której wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom.
6. Wymagania stawiane Wykonawcy:
6.1. Wykonawca jest odpowiedzialny za jakość, zgodność z warunkami technicznymi i jakościowymi opisanymi dla przedmiotu zamówienia.
6.2. Wymagana jest należyta staranność przy realizacji zobowiązań umowy,
6.3. Określenie przez Wykonawcę telefonów kontaktowych i numerów fax. oraz innych ustaleń niezbędnych dla sprawnego i terminowego wykonania zamówienia.
6.4. Zamawiający nie ponosi odpowiedzialności za szkody wyrządzone przez Wykonawcę podczas wykonywania przedmiotu zamówienia.
7. Wymagania organizacyjne:
7.1. Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert równoważnych. Wykonawca zobowiązany jest jednak wykazać Zamawiającemu na podstawie dokumentów, iż oferowany przedmiot zamówienia jest równoważny do wymaganego przez SIWZ.
7.2. Rozliczenie pomiędzy stronami odbywać się będzie w złotych polskich.
7.3. Zamawiający nie planuje zorganizowania zebrania Wykonawców.
8. Wymagania dot. Gwarancji:
Wykonawca udzieli gwarancji na przedmiot zamówienia zgodnie z terminem ważności określonym w Formularzu Nr 1 oraz Załączniku Nr 1.
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
Dostawa materiałów medycznych i laboratoryjnych do jednorazowego oraz wielokrotnego użytku.
Pakiet Nr 1 Pojemniki, strzykawki, płyty serologiczne, probówki, zestawy do OB, końcówki do pipet, zaciskacze, pipety, ssawki, korki, igły, ochraniacze, gumki.
Pakiet Nr 2 Probówki plastikowe, okrągłodenne na surowicę, jałowe.
Pakiet Nr 3 Końcówki do pipety z filtrem kompatybilne z posiadaną stacją pipetującą Genesis RSP 200 firmy Tecan.
Pakiet Nr 4 Końcówki do posiadanych przez Zamawiającego pipet typ Eppendorf, multipipeta, tipsy, adapter, zasobniki na tipsy, statywy.
Pakiet Nr 5 Plastry do zatrzymywania krwawienia u dawców krwi.
Pakiet Nr 6 Nakłuwacze automatyczne.
Pakiet Nr 7 Rękawice jednorazowego użytku.
Pakiet Nr 8 Przyrządy do przetaczania, pobierania i preparatyki krwi.
Numer części: 1
Nazwa części: Pakiet Nr 1
Krótki opis:
Pojemniki, strzykawki, płyty serologiczne, probówki, zestawy do OB, końcówki do pipet, zaciskacze, pipety, ssawki, korki, igły, ochraniacze, gumki.
Wielkość lub zakres: Pojemniki, strzykawki, płyty serologiczne, probówki, zestawy do OB, końcówki do pipet, zaciskacze, pipety, ssawki, korki, igły, ochraniacze, gumki.Szczegółowe określenie przedmiotu zamówienia zawiera Formularz Nr 1 oraz Załącznik Nr1 stanowiące integralną część niniejszej SIWZ.
Pojemniki, strzykawki, płyty serologiczne, probówki, zestawy do OB, końcówki do pipet, zaciskacze, pipety, ssawki, korki, igły, ochraniacze, gumki.
Szczegółowe określenie przedmiotu zamówienia zawiera Formularz Nr 1 oraz Załącznik Nr1 stanowiące integralną część niniejszej SIWZ.
Czas trwania: 12 miesięcy
Numer części: 2
Nazwa części: Pakiet Nr 2
Krótki opis: Probówki plastikowe, okrągłodenne na surowicę, jałowe.
Wielkość lub zakres: Probówki plastikowe, okrągłodenne na surowicę, jałowe.Szczegółowe określenie przedmiotu zamówienia zawiera Formularz Nr 1 oraz Załącznik Nr 1 stanowiące integralną część niniejszej SIWZ.
Probówki plastikowe, okrągłodenne na surowicę, jałowe.
Szczegółowe określenie przedmiotu zamówienia zawiera Formularz Nr 1 oraz Załącznik Nr 1 stanowiące integralną część niniejszej SIWZ.
Numer części: 3
Nazwa części: Pakiet Nr 3
Krótki opis:
Końcówki do pipety z filtrem kompatybilne z posiadaną stacją pipetującą Genesis RSP 200 firmy Tecan.
Wielkość lub zakres: Końcówki do pipety z filtrem kompatybilne z posiadaną stacją pipetującą Genesis RSP 200 firmy Tecan.Szczegółowe określenie przedmiotu zamówienia zawiera Formularz Nr 1 oraz Załącznik Nr 1 stanowiące integralną część niniejszej SIWZ.
Końcówki do pipety z filtrem kompatybilne z posiadaną stacją pipetującą Genesis RSP 200 firmy Tecan.
Numer części: 4
Nazwa części: Pakiet Nr 4
Krótki opis: Końcówki do posiadanych przez Zamawiającego pipet typ Eppendorf.
Wielkość lub zakres: Końcówki do posiadanych przez Zamawiającego pipet typ Eppendorf.Szczegółowe określenie przedmiotu zamówienia zawiera Formularz Nr 1 oraz Załącznik Nr 1 stanowiące integralną część niniejszej SIWZ.
Końcówki do posiadanych przez Zamawiającego pipet typ Eppendorf.
Numer części: 5
Nazwa części: Pakiet Nr 5
Krótki opis: Plastry do zatrzymywania krwawienia u dawców krwi.
Wielkość lub zakres: Plastry do zatrzymywania krwawienia u dawców krwi.Szczegółowe określenie przedmiotu zamówienia zawiera Formularz Nr 1 oraz Załącznik Nr 1 stanowiące integralną część niniejszej SIWZ.
Plastry do zatrzymywania krwawienia u dawców krwi.
Numer części: 6
Nazwa części: Pakiet Nr 6
Krótki opis: Nakłuwacze automatyczne.
Wielkość lub zakres: Nakłuwacze automatyczne.Szczegółowe określenie przedmiotu zamówienia zawiera Formularz Nr 1 oraz Załącznik Nr 1 stanowiące integralną część niniejszej SIWZ.
Nakłuwacze automatyczne.
Numer części: 7
Nazwa części: Pakiet Nr 7
Krótki opis: Rękawice jednorazowego użytku.
Wielkość lub zakres: Rękawice jednorazowego użytku.Szczegółowe określenie przedmiotu zamówienia zawiera Formularz Nr 1 oraz Załącznik Nr 1 stanowiące integralną część niniejszej SIWZ.
Rękawice jednorazowego użytku.
Numer części: 8
Nazwa części: Pakiet Nr 8
Krótki opis: Przyrządy do przetaczania, pobierania i preparatyki krwi.
Wielkość lub zakres: Przyrządy do przetaczania, pobierania i preparatyki krwi.Szczegółowe określenie przedmiotu zamówienia zawiera Formularz Nr 1 oraz Załącznik Nr 1 stanowiące integralną część niniejszej SIWZ.
Przyrządy do przetaczania, pobierania i preparatyki krwi.
Dostawa materiałów medycznych i laboratoryjnych do jednorazowego oraz wielokrotnego użytku.
Pakiet Nr 1 Pojemniki, strzykawki, płyty serologiczne, probówki, zestawy do OB, końcówki do pipet, zaciskacze, pipety, ssawki, korki, igły, ochraniacze, gumki.
Pakiet Nr 2 Probówki plastikowe, okrągłodenne na surowicę, jałowe.
Pakiet Nr 3 Końcówki do pipety z filtrem kompatybilne z posiadaną stacją pipetującą Genesis RSP 200 firmy Tecan.
Pakiet Nr 4 Końcówki do posiadanych przez Zamawiającego pipet typ Eppendorf, multipipeta, tipsy, adapter, zasobniki na tipsy, statywy.
Pakiet Nr 5 Plastry do zatrzymywania krwawienia u dawców krwi.
Pakiet Nr 6 Nakłuwacze automatyczne.
Pakiet Nr 7 Rękawice jednorazowego użytku.
Pakiet Nr 8 Przyrządy do przetaczania, pobierania i preparatyki krwi.
Numer referencyjny: 14/2011
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa ul. Marcelińska 44 Poznań 60-354, POLSKA.
Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
2. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia z art. 24 ust 1 Prawa zamówień publicznych Wykonawca składa następujące dokumenty:
2.1. aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, a przypadku osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy,
2.1. aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, a przypadku osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy,
2.2. dokumenty potwierdzające posiadanie uprawnień-pełnomocnictw osób składających ofertę, o ile nie wynika to z przedstawionych dokumentów rejestrowych,
2.3. aktualne zaświadczenia właściwego naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
2.3. aktualne zaświadczenia właściwego naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
2.4. aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
2.4. aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
2.5. aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
2.6. aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
Sytuacja gospodarcza i finansowa:
3. W celu wykazania spełnienia przez Wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 pkt. 1 do 4 ustawy Pzp, należy złożyć następujące dokumenty:
3.1. wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, dostaw lub usług w zakresie niezbędnym do wykazania spełnienia warunku wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców oraz załączeniem dokumentu potwierdzającego, że te dostawy lub usługi zostały wykonane lub są wykonywane należycie (Formularz Nr 2).
3.1. wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, dostaw lub usług w zakresie niezbędnym do wykazania spełnienia warunku wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców oraz załączeniem dokumentu potwierdzającego, że te dostawy lub usługi zostały wykonane lub są wykonywane należycie (Formularz Nr 2).
Wykonawca w okresie ostatnich 3 lat przed dniem wszczęcia postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, wykonał co najmniej dwie dostawy odpowiadające swoim rodzajem i łączną wartością:
4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym w niniejszej Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia do oferty należy dołączyć następujące dokumenty:
4.1. Świadectwa dopuszczenia do użytku w Polsce. Jeżeli Wykonawca oferuje przedmiot postępowania o zamówienie publiczne będący wyrobem medycznym w rozumieniu Dyrektywy numer 98/79/WE i/lub Ustawy z dnia 20.4.2004 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2004 nr 93 poz. 896 z późn. zmianami) to musi wraz z ofertą złożyć wybrane elementy dokumentacji potwierdzające przed Zamawiającym przeprowadzenie procedury wprowadzenia do obrotu i wprowadzenia do używania wyrobu medycznego przez producenta lub dystrybutora (zwłaszcza certyfikat jednostki notyfikującej - jeżeli występuje) zgodnie z powyższą Dyrektywą i/lub Ustawą wraz z poniższymi dokumentami finalizującymi powyższe:
4.1. Świadectwa dopuszczenia do użytku w Polsce. Jeżeli Wykonawca oferuje przedmiot postępowania o zamówienie publiczne będący wyrobem medycznym w rozumieniu Dyrektywy numer 98/79/WE i/lub Ustawy z dnia 20.4.2004 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2004 nr 93 poz. 896 z późn. zmianami) to musi wraz z ofertą złożyć wybrane elementy dokumentacji potwierdzające przed Zamawiającym przeprowadzenie procedury wprowadzenia do obrotu i wprowadzenia do używania wyrobu medycznego przez producenta lub dystrybutora (zwłaszcza certyfikat jednostki notyfikującej - jeżeli występuje) zgodnie z powyższą Dyrektywą i/lub Ustawą wraz z poniższymi dokumentami finalizującymi powyższe:
a) deklaracje zgodności CE lub
b) zaświadczenie wydane przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o dokonaniu wpisu do Rejestru Wyrobów Medycznych na podstawie zgłoszenia do rejestru wyrobu medycznego oznaczonego znakiem zgodności CE, dla którego wystawiono deklarację zgodności lub
b) zaświadczenie wydane przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o dokonaniu wpisu do Rejestru Wyrobów Medycznych na podstawie zgłoszenia do rejestru wyrobu medycznego oznaczonego znakiem zgodności CE, dla którego wystawiono deklarację zgodności lub
c) znak zgodności CE.
Jeżeli Wykonawca oferuje przedmiot postępowania o zamówienie publiczne nieklasyfikowany, jako wyrób medyczny w rozumieniu Dyrektywy numer 98/79/WE i/lub Ustawy z dnia 20.4.2004 r. o wyrobach medycznych, wówczas Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do przedmiotu zamówienia certyfikat jakościowy oraz stosowne oświadczenie. Sytuacja dotyczy przypadku, kiedy na rynku artykułów medycznych oferowany asortyment występuje jako niewymagający posiadania dokumentów wymienionych w pkt a lub c.
Jeżeli Wykonawca oferuje przedmiot postępowania o zamówienie publiczne nieklasyfikowany, jako wyrób medyczny w rozumieniu Dyrektywy numer 98/79/WE i/lub Ustawy z dnia 20.4.2004 r. o wyrobach medycznych, wówczas Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do przedmiotu zamówienia certyfikat jakościowy oraz stosowne oświadczenie. Sytuacja dotyczy przypadku, kiedy na rynku artykułów medycznych oferowany asortyment występuje jako niewymagający posiadania dokumentów wymienionych w pkt a lub c.
Do powyższych wymaganych dokumentów można dołączyć również inne certyfikaty i świadectwa jako ich uzupełnienie na przykład EN, ISO. Dokumenty powyższe winny być złożone w formie oryginału lub kserokopii potwierdzonej za zgodność przez osobę uprawnioną do podpisywania oferty.
Do powyższych wymaganych dokumentów można dołączyć również inne certyfikaty i świadectwa jako ich uzupełnienie na przykład EN, ISO. Dokumenty powyższe winny być złożone w formie oryginału lub kserokopii potwierdzonej za zgodność przez osobę uprawnioną do podpisywania oferty.
Minimalny poziom(y) standardów:
Dot. pkt. 3.
— dla Pakietu Nr 1 65 000 PLN dostawy stanowiącej przedmiot zamówienia,
— dla Pakietu Nr 2 26 000 PLN dostawy stanowiącej przedmiot zamówienia,
— dla Pakietu Nr 3 4 000 PLN dostawy stanowiącej przedmiot zamówienia,
— dla Pakietu Nr 4 3 000 PLN dostawy stanowiącej przedmiot zamówienia,
— dla Pakietu Nr 5 65 000 PLN dostawy stanowiącej przedmiot zamówienia,
— dla Pakietu Nr 6 9 000 PLN dostawy stanowiącej przedmiot zamówienia,
— dla Pakietu Nr 7 45 000 PLN dostawy stanowiącej przedmiot zamówienia,
— dla Pakietu Nr 8 4 500 PLN dostawy stanowiącej przedmiot zamówienia.
4.1. Świadectwa dopuszczenia do użytku w Polsce. Jeżeli Wykonawca oferuje przedmiot postępowania o zamówienie publiczne będący wyrobem medycznym w rozumieniu Dyrektywy numer 98/79/WE i/lub Ustawy z dnia 20.4.2004 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2004 nr 93 poz. 896 z późn. zmianami) to musi wraz z ofertą złożyć wybrane elementy dokumentacji potwierdzające przed Zamawiającym przeprowadzenie procedury wprowadzenia do obrotu i wprowadzenia do używania wyrobu medycznego przez producenta lub dystrybutora (zwłaszcza certyfikat jednostki notyfikującej - jeżeli występuje) zgodnie z powyższą Dyrektywą i/lub Ustawą wraz z poniższymi dokumentami finalizującymi powyższe:
4.1. Świadectwa dopuszczenia do użytku w Polsce. Jeżeli Wykonawca oferuje przedmiot postępowania o zamówienie publiczne będący wyrobem medycznym w rozumieniu Dyrektywy numer 98/79/WE i/lub Ustawy z dnia 20.4.2004 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2004 nr 93 poz. 896 z późn. zmianami) to musi wraz z ofertą złożyć wybrane elementy dokumentacji potwierdzające przed Zamawiającym przeprowadzenie procedury wprowadzenia do obrotu i wprowadzenia do używania wyrobu medycznego przez producenta lub dystrybutora (zwłaszcza certyfikat jednostki notyfikującej - jeżeli występuje) zgodnie z powyższą Dyrektywą i/lub Ustawą wraz z poniższymi dokumentami finalizującymi powyższe:
a) deklaracje zgodności CE lub
b) zaświadczenie wydane przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o dokonaniu wpisu do Rejestru Wyrobów Medycznych na podstawie zgłoszenia do rejestru wyrobu medycznego oznaczonego znakiem zgodności CE, dla którego wystawiono deklarację zgodności lub
b) zaświadczenie wydane przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o dokonaniu wpisu do Rejestru Wyrobów Medycznych na podstawie zgłoszenia do rejestru wyrobu medycznego oznaczonego znakiem zgodności CE, dla którego wystawiono deklarację zgodności lub
c) znak zgodności CE.
Jeżeli Wykonawca oferuje przedmiot postępowania o zamówienie publiczne nieklasyfikowany, jako wyrób medyczny w rozumieniu Dyrektywy numer 98/79/WE i/lub Ustawy z dnia 20.4.2004 r. o wyrobach medycznych, wówczas Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do przedmiotu zamówienia certyfikat jakościowy oraz stosowne oświadczenie. Sytuacja dotyczy przypadku, kiedy na rynku artykułów medycznych oferowany asortyment występuje jako niewymagający posiadania dokumentów wymienionych w pkt a lub c.
Jeżeli Wykonawca oferuje przedmiot postępowania o zamówienie publiczne nieklasyfikowany, jako wyrób medyczny w rozumieniu Dyrektywy numer 98/79/WE i/lub Ustawy z dnia 20.4.2004 r. o wyrobach medycznych, wówczas Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do przedmiotu zamówienia certyfikat jakościowy oraz stosowne oświadczenie. Sytuacja dotyczy przypadku, kiedy na rynku artykułów medycznych oferowany asortyment występuje jako niewymagający posiadania dokumentów wymienionych w pkt a lub c.
Do powyższych wymaganych dokumentów można dołączyć również inne certyfikaty i świadectwa jako ich uzupełnienie na przykład EN, ISO. Dokumenty powyższe winny być złożone w formie oryginału lub kserokopii potwierdzonej za zgodność przez osobę uprawnioną do podpisywania oferty.
Do powyższych wymaganych dokumentów można dołączyć również inne certyfikaty i świadectwa jako ich uzupełnienie na przykład EN, ISO. Dokumenty powyższe winny być złożone w formie oryginału lub kserokopii potwierdzonej za zgodność przez osobę uprawnioną do podpisywania oferty.
Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:
1. Każda oferta musi być zabezpieczona wadium o wartości:
— dla Pakietu Nr 1 4 000,00 PLN,
— dla Pakietu Nr 2 1 500,00 PLN,
— dla Pakietu Nr 3 250,00 PLN,
— dla Pakietu Nr 4 200,00 PLN,
— dla Pakietu Nr 5 3 800,00 PLN,
— dla Pakietu Nr 6 550,00 PLN,
— dla Pakietu Nr 7 2 700,00 PLN,
— dla Pakietu Nr 8 280,00 PLN.
Wadium może być wniesione w jednej lub kilku następujących formach:
a) pieniądzu,
b) poręczeniach bankowych lub poręczeniach Spółdzielczej Kasy Oszczędnościowo-Kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym,
c) gwarancjach bankowych,
d) gwarancjach ubezpieczeniowych
e) poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust.5 pkt 2 ustawy z dnia 9.11.2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości.
Wadium w formie pieniężnej należy wnieść na rachunek bankowy Zamawiającego Bank Zachodni WBK S.A. 26 Oddział Poznań nr konta 74109018540000000101988775.
Wadium wnoszone w formie: poręczenia bankowego lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, gwarancji bankowej, gwarancji ubezpieczeniowej lub poręczeniach udzielanych przez Polską Agencję Rozwoju Przedsiębiorczości, należy złożyć w formie oryginału w kasie Zamawiającego w pok nr 131.
Wadium wnoszone w formie: poręczenia bankowego lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, gwarancji bankowej, gwarancji ubezpieczeniowej lub poręczeniach udzielanych przez Polską Agencję Rozwoju Przedsiębiorczości, należy złożyć w formie oryginału w kasie Zamawiającego w pok nr 131.
Nie należy załączać oryginału dokumentu wadialnego do oferty. Z treści gwarancji (poręczenia) musi jednoznacznie wynikać, jaki jest sposób reprezentacji Gwaranta. Gwarancja musi być podpisana przez upoważnionego (upełnomocnionego) przedstawiciela Gwaranta. Podpis winien być sporządzony w sposób umożliwiający jego identyfikację np. złożony wraz z imienną pieczątką lub czytelny (z podaniem imienia i nazwiska). Z treści gwarancji winno wynikać bezwarunkowe, na każde pisemne żądanie zgłoszone przez Zamawiającego w terminie związania ofertą, zobowiązanie Gwaranta do wypłaty Zamawiającemu pełnej kwoty wadium w okolicznościach określonych w art. 46 ust. 4a oraz 5 ustawy Prawo zamówień publicznych.
Nie należy załączać oryginału dokumentu wadialnego do oferty. Z treści gwarancji (poręczenia) musi jednoznacznie wynikać, jaki jest sposób reprezentacji Gwaranta. Gwarancja musi być podpisana przez upoważnionego (upełnomocnionego) przedstawiciela Gwaranta. Podpis winien być sporządzony w sposób umożliwiający jego identyfikację np. złożony wraz z imienną pieczątką lub czytelny (z podaniem imienia i nazwiska). Z treści gwarancji winno wynikać bezwarunkowe, na każde pisemne żądanie zgłoszone przez Zamawiającego w terminie związania ofertą, zobowiązanie Gwaranta do wypłaty Zamawiającemu pełnej kwoty wadium w okolicznościach określonych w art. 46 ust. 4a oraz 5 ustawy Prawo zamówień publicznych.
2. Wadium musi być wniesione najpóźniej do wyznaczonego terminu składania ofert, tj. do dnia 16.5.2011 r., do godz. 10:30.
3. Wniesienie wadium w pieniądzu będzie skuteczne, jeżeli w podanym terminie znajdzie się na rachunku bankowym Zamawiającego.
4. W zakresie wadium obowiązują uregulowania Prawa zamówień publicznych zawarte w art. 45 i 46.
5. Wykonawca, który nie wniesie wadium w sposób określony w SIWZ zostanie wykluczony z postępowania, a jego oferta zostanie uznana za odrzuconą.
Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je:
1. Podstawą rozliczeń między stronami będą faktury wystawiane przy każdorazowej dostawie towaru.
2. „Zamawiający” zapłaci za fakturę złożoną w sekretariacie przelewem w terminie 30 dni od daty jej otrzymania na konto wskazane przez „Wykonawcę” w fakturze.
3. Faktura Wykonawcy musi zawierać m.in. następujące informacje: nazwę towaru zgodnie z formularzem ofertowym, ilość, jednostkę miary, wartość brutto oraz wielkość opakowań. Faktura może zawierać również numer katalogowy asortymentu.
4. „Wykonawca” bez zgody „Zamawiającego” nie może dokonać cesji wierzytelności na rzecz osób trzecich.
Procedura
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2011-05-16 📅
Miejsce otwarcia:
Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa pok. 109, ul. Marcelińska 44, Poznań, POLSKA.
Miejsce: Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa pok. 109, ul. Marcelińska 44, Poznań, POLSKA.
Informacje o osobach upoważnionych i procedurze otwarcia: Karolina Janiak-Biskup.
Języki
Język: polski 🗣️
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Nazwa instytucji zamawiającej: Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa
Kontakt
Punkt kontaktowy: Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa ul. Marcelińska 44 60-354 Poznań pok.108
Karolina Janiak-Biskup
Adres internetowy: www.rckik.poznan.pl🌏
Odniesienie Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: 14/2011
Informacje dodatkowe
1. Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych.
2. Zamawiający nie dopuszcza możliwości składania ofert wariantowych.
3. Przedmiotem niniejszego postępowania nie jest zawarcie umowy ramowej.
4. Zamawiający informuje, iż nie przewiduje możliwości udzielenia zamówień uzupełniających.
5. Informacja na temat możliwości powierzenia przez Wykonawcę wykonania części lub całości zamówienia podwykonawcom:
Wykonawca może powierzyć wykonanie części lub całości niniejszego zamówienia podwykonawcom. W takim przypadku zobowiązany jest do wykazania w formularzu ofertowym części zamówienia, której wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom.
6. Wymagania stawiane Wykonawcy:
6.1. Wykonawca jest odpowiedzialny za jakość, zgodność z warunkami technicznymi i jakościowymi opisanymi dla przedmiotu zamówienia.
6.2. Wymagana jest należyta staranność przy realizacji zobowiązań umowy,
6.3. Określenie przez Wykonawcę telefonów kontaktowych i numerów fax. oraz innych ustaleń niezbędnych dla sprawnego i terminowego wykonania zamówienia.
6.4. Zamawiający nie ponosi odpowiedzialności za szkody wyrządzone przez Wykonawcę podczas wykonywania przedmiotu zamówienia.
7. Wymagania organizacyjne:
7.1. Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert równoważnych. Wykonawca zobowiązany jest jednak wykazać Zamawiającemu na podstawie dokumentów, iż oferowany przedmiot zamówienia jest równoważny do wymaganego przez SIWZ.
7.2. Rozliczenie pomiędzy stronami odbywać się będzie w złotych polskich.
7.3. Zamawiający nie planuje zorganizowania zebrania Wykonawców.
8. Wymagania dot. Gwarancji:
Wykonawca udzieli gwarancji na przedmiot zamówienia zgodnie z terminem ważności określonym w Formularzu Nr 1 oraz Załączniku Nr 1.
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza przy Urzędzie Zamówień Publicznych
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Telefon: +48 224587701📞
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl🌏
Fax: +48 224587700 📠
Informacje o terminach składania odwołań:
1. Środki ochrony prawnej (Odwołanie) w niniejszym postępowaniu przysługują Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy Prawo zamówień publicznych.
1. Środki ochrony prawnej (Odwołanie) w niniejszym postępowaniu przysługują Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy Prawo zamówień publicznych.
2. W niniejszym postępowaniu odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy.
2. W niniejszym postępowaniu odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy.
3. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
3. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
4. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.
5. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Domniemywa się, iż Zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia za pomocą jednego ze sposobów określonych w art. 27 ust. 2.
5. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Domniemywa się, iż Zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia za pomocą jednego ze sposobów określonych w art. 27 ust. 2.
6. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2, albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
6. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2, albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
7. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a jeżeli postępowanie jest prowadzone w trybie przetargu nieograniczonego, także wobec postanowień Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia na stronie internetowej.
7. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a jeżeli postępowanie jest prowadzone w trybie przetargu nieograniczonego, także wobec postanowień Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia na stronie internetowej.
8. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w punktach 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
9. Jeżeli Zamawiający nie przesłał Wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej odwołanie wnosi się nie później niż w terminie 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia oraz w terminie 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli Zamawiający nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia.
9. Jeżeli Zamawiający nie przesłał Wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej odwołanie wnosi się nie później niż w terminie 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia oraz w terminie 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli Zamawiający nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia.
10. W przypadku wniesienia odwołania wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia Zamawiający może przedłużyć termin składania ofert.
11. W przypadku wniesienia odwołania po upływie terminu składania ofert bieg terminu związania ofertą ulega zawieszeniu do czasu ogłoszenia przez Izbę orzeczenia.
12. Zamawiający przesyła niezwłocznie, nie później niż w terminie 2 dni od dnia otrzymania, kopię odwołania innym Wykonawcom uczestniczącym w postępowaniu o udzielenie zamówienia, a jeżeli odwołanie dotyczy treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, zamieszcza ją również na stronie internetowej, na której jest zamieszczone ogłoszenie o zamówieniu lub jest udostępniana specyfikacja, wzywając wykonawców do przystąpienia do postępowania odwoławczego.
12. Zamawiający przesyła niezwłocznie, nie później niż w terminie 2 dni od dnia otrzymania, kopię odwołania innym Wykonawcom uczestniczącym w postępowaniu o udzielenie zamówienia, a jeżeli odwołanie dotyczy treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, zamieszcza ją również na stronie internetowej, na której jest zamieszczone ogłoszenie o zamówieniu lub jest udostępniana specyfikacja, wzywając wykonawców do przystąpienia do postępowania odwoławczego.
13. Wykonawca może zgłosić przystąpienie do postępowania odwoławczego w terminie 3 dni od dnia otrzymania kopii odwołania, wskazując stronę, do której przystępuje, i interes w uzyskaniu rozstrzygnięcia na korzyść strony, do której przystępuje. Zgłoszenie przystąpienia doręcza się Prezesowi Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu, a jego kopię przesyła się Zamawiającemu oraz Wykonawcy wnoszącemu odwołanie.
13. Wykonawca może zgłosić przystąpienie do postępowania odwoławczego w terminie 3 dni od dnia otrzymania kopii odwołania, wskazując stronę, do której przystępuje, i interes w uzyskaniu rozstrzygnięcia na korzyść strony, do której przystępuje. Zgłoszenie przystąpienia doręcza się Prezesowi Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu, a jego kopię przesyła się Zamawiającemu oraz Wykonawcy wnoszącemu odwołanie.
14. Wykonawcy, którzy przystąpili do postępowania odwoławczego, stają się uczestnikami postępowania odwoławczego, jeżeli mają interes w tym, aby odwołanie zostało rozstrzygnięte na korzyść jednej ze stron.
15. Pozostałe informacje dotyczące środków ochrony prawnej znajdują się w Dziale VI Prawa zamówień publicznych „Środki ochrony prawnej", art. od 179 do 198.
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Urząd Zamówien Publicznych
Zamówienie powtarzające się
12.
Źródło: OJS 2011/S 070-113633 (2011-04-06)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2011-07-05) Obiekt Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 153 642,81 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2011-07-05 📅
Data publikacji: 2011-07-06 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2011/S 127-210312
Odnosi się do ogłoszenia: 2011/S 70-113633
Numer Dz.U.-S: 127
Obiekt Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa ul. Marcelińska 44 60-354 Poznań, POLSKA.
Udzielenie zamówienia
1️⃣
Data zawarcia umowy: 2011-06-03 📅
Adres pocztowy: ul. Fabryczna 16
Miasto pocztowe: Pobiedziska
Kod pocztowy: 62-010
Kraj: Polska 🇵🇱
2️⃣
Adres pocztowy: ul. Modrzewiowa 37
Miasto pocztowe: Straszyn
Kod pocztowy: 83-010
3️⃣
Adres pocztowy: ul. Myśliborska 89
Miasto pocztowe: Poznań
Kod pocztowy: 60-432
4️⃣
Adres pocztowy: ul. G. Zapolskiej 7
Miasto pocztowe: Katowice
Kod pocztowy: 40-580
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
4
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Adres internetowy: www.uzp.gov.pl🌏
Informacje o terminach składania odwołań:
9. Jeżeli Zamawiający nie przesłał Wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej odwołanie wnosi się nie później niż w terminie 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia oraz w terminie 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli Zamawiającynie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia.
9. Jeżeli Zamawiający nie przesłał Wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej odwołanie wnosi się nie później niż w terminie 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia oraz w terminie 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli Zamawiającynie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia.
10. W przypadku wniesienia odwołania wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia Zamawiający może przedłużyć termin składania ofert.
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych
Źródło: OJS 2011/S 127-210312 (2011-07-05)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2011-08-02) Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł: Urządzenia do nakłuwania żył, pobierania krwi
Całkowita wartość zamówienia: 17 386,60 💰
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Urządzenia do nakłuwania żył, pobierania krwi📦
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Adres pocztowy: Ul. Marcelińska 44
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2011-08-02 📅
Data publikacji: 2011-08-04 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2011/S 148-245557
Numer Dz.U.-S: 148
Obiekt Zakres zamówienia
Numer referencyjny: 14/11
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa ul. Marcelińska 44, 60-354 Poznań, POLSKA.
Udzielenie zamówienia
Data zawarcia umowy: 2011-06-30 📅
Adres pocztowy: ul. Dąbrowskiego 133/135
Kod pocztowy: 60-543
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 7
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul Postępu 17a
Telefon: +48 224587840📞
Fax: +48 224587800 📠
Informacje o terminach składania odwołań:
7. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a jeżeli postępowanie jest prowadzone w trybie przetargu nieograniczonego, także wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej.
7. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a jeżeli postępowanie jest prowadzone w trybie przetargu nieograniczonego, także wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej.
8. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w punktach 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia. 11.
8. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w punktach 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia. 11.
12. Zamawiający przesyła niezwłocznie, nie później niż w terminie 2 dni od dnia otrzymania, kopię odwołania innym Wykonawcom uczestniczącym w postępowaniu o udzielenie zamówienia, a jeżeli odwołanie dotyczy treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, zamieszcza ją również na stronie internetowej, na której jest zamieszczone ogłoszenie o zamówieniu lub jest udostępniana specyfikacja, wzywając wykonawców do przystąpienia do postępowania odwoławczego.
12. Zamawiający przesyła niezwłocznie, nie później niż w terminie 2 dni od dnia otrzymania, kopię odwołania innym Wykonawcom uczestniczącym w postępowaniu o udzielenie zamówienia, a jeżeli odwołanie dotyczy treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, zamieszcza ją również na stronie internetowej, na której jest zamieszczone ogłoszenie o zamówieniu lub jest udostępniana specyfikacja, wzywając wykonawców do przystąpienia do postępowania odwoławczego.