Dostawa materiałów medycznych
Grupa 1 – maski, cewniki, pończochy przeciwzakrzepowe, siatki propylenowe, pojemniki, cewniki, wąsy tlenowe.
Grupa 2 – gąbki opatrunkowe, krążki piankowe, osłonki temperaturowe, elektrody, żele, okularki do fototerapii, podkładki dla noworodków.
Grupa 3 – dreny, trokary, zestawy do odsysania.
Grupa 4 – elektrody bierne – CBO, narzędzia jednorazowe do uszczelniania naczyń.
Grupa 5 – folie chirurgiczne, serwety pod pośladki, opatrunki Tegaderm.
Grupa 6 – materiały do anestezjologii.
Grupa 7 – kaniule do wlewów dożylnych, kaniule do wkłuć dotętniczych, nakłuwacze, kraniki, końcówki z igłą.
Grupa 8 – dreny brzuszne, zestawy do odsysania pola operacyjnego, zestawy typu Redon, cewniki, pojemniku do drenażu ran, katetery.
Grupa 9 – igły, retraktory, zestawy do drenażu, systemy niskociśnieniowe i wysokociśnieniowe do drenażu, końcówki do odsysania ran.
Grupa 10 – cewniki, worki, kanki, zgłębniki opaski, pojemniki na mocz.
Grupa 11 – igły do znieczuleń, filtry.
Grupa 12 – przyrządy do przetaczania płynów i krwi, aparaty do przygotowania i podawania leków.
Grupa 13 – igły, strzykawki, kaniule dożylne, koreczki do kaniul, bezigłowe systemy infuzyjne, bezigłowe zastawki.
Grupa 14 – zestawy do porodu, zestawy dla noworodka, serwety, zestawy do cewnikowania, zestawy do wkłucia centralnego, podkłady, opatrunki, pieluchomajtki.
Wymagane warunki dodatkowe dotyczące przedmiotu zamówienia:
a) okres ważności przedmiotu zamówienia: nie krótszy niż 24 miesiące od daty dostawy.
Dla wszystkich oferowanych grup należy dołączyć do oferty katalogi producenta zawierające pełną informację o parametrach oferowanego wyrobu w języku polskim.
Oferowane wyroby medyczne, muszą spełniać wymagania odpowiednich norm, przepisów Unii Europejskiej oraz ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679), tj. posiadają wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego);
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III);
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
W przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679), Wykonawca zobowiązany jest posiadać inne odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.
Dla grupy nr 12 poz. 1, 3, 4 wymagane jest załączenie karty charakterystyki bezpieczeństwa produktu chemicznego oraz dołączenie oświadczenie producenta o zastosowanym plastyfikatorze.
Dla grupy nr 13 poz. 14 i 15 wymagane jest dołączenie badań na biokompatybilność poliuretanu.
Termin
Termin składania ofert wynosił 2011-11-24.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2011-10-14.
Dostawcy
Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:
Kto?
Co?
Gdzie?
Historia zamówień
| Data |
Dokument |
| 2011-10-14
|
Ogłoszenie o zamówieniu
|
| 2012-01-24
|
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
|