Dostawa nowoczesnego sprzętu laboratoryjnego służącego pracom badawczo-rozwojowym

Instytut Kardiologii

Dostawa nowoczesnego sprzętu laboratoryjnego służącego pracom badawczo-rozwojowym.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2011-12-12. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2011-10-31.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

• Anchem Ewa M.Loth i Mariusz Malczewski Sp. j.
• Life Technologies Polska Sp. z o.o.
• MDS Cardio Sp. z o.o.
• Polgen Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością Spółka komandytowa
• Polygen Sp. z o.o.
• Roche Diagnostics Polska sp. z o.o.
• Syngen Biotech sp. z o.o.
• TMS Sp. z o.o.
• Waters Sp. z o.o.

Kto?

• Instytut Kardiologii

Co?

Gdzie?

• Polska

Historia zamówień

Data	Dokument
2011-10-31	Ogłoszenie o zamówieniu
2012-01-31	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2011-10-31)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Urządzenia medyczne
Wielkość lub zakres:

Dostawa nowoczesnego sprzętu laboratoryjnego służącego pracom badawczo-rozwojowym - 10 części:— Część 1 - Zestaw do chromatografii cieczowej z podwójną detekcją masową LC-MS/MS – 1 szt,— Część 2 – poz.1 Zestaw analityczny do HPLC – 1 szt. poz. 2 Autosampler z termostatem, układem odgazowania fazy ruchomej oraz komputerem z oprogramowaniem integrującym i sterowaniem HPLC – 1 szt,— Cześć 3 - poz. 1 Zestaw do oznaczania stężenia katecholamin we krwi – 1 szt. poz. 2 Zestaw do oznaczania stężenia metoksykatecholamin we krwi –1 szt,— Cześć 4 – Rozbudowa systemu (układ optyczny, oprogramowanie, laser) Real Time PCR7500 do systemu Real Time 7500 FAST – 1 szt,— Cześć 5 – Zautomatyzowana stacja izolacji kwasów nukleinowych – 1 szt,— Cześć 6 – Zautomatyzowana stacja pipetująca – 1 szt,— Cześć 7 – System do przesiewowego badania DNA – 1 szt,— Cześć 8 – Termocykler – 2 szt,— Cześć 9 – Aparat echokardiograficzny – 1 szt,— Cześć 10 – Aparat EKG – 1 szt.

Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Urządzenia medyczne 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Instytut Kardiologii
Adres pocztowy: ul. Alpejska 42
Kod pocztowy: 04-628
Miasto pocztowe: Warszawa
Kontakt
Adres internetowy: http://www.ikard.pl 🌏
E-mail: u.pietruszynska@ikard.pl 📧
Telefon: +48 228120440 📞
Fax: +48 228126732 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2011-10-31 📅
Termin składania ofert: 2011-12-12 📅
Data publikacji: 2011-11-05 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2011/S 213-347713
Numer Dz.U.-S: 213
Informacje dodatkowe

Wykaz wymaganych dokumentów potwierdzających spełnienie przez oferowane dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego Wykonawca składa: A. W przypadku aparatury medycznej: 1. Zaświadczenie, podmiotu uprawnionego do kontroli jakości, potwierdzającego, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom zharmonizowanym lub specyfikacjom technicznym, zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107 poz. 679) tj. dla wszystkich wyrobów medycznych: 1) dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zwanego dalej Prezesem Urzędu, lub dokument potwierdzający dokonanie powiadomienia Prezesa Urzędu o wprowadzeniu na terytorium RP wyrobu przeznaczonego do używania na tym terytorium; 2) certyfikat zgodności w przypadkach określonych w ustawie o wyrobach medycznych; 3) deklaracja zgodności potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi; 4) przypadku, gdy opisany w SIWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny Zamawiający wymaga złożenia stosowanego oświadczenia, potwierdzającego wymagania Zamawiającego – z zaznaczeniem oferowanego asortymentu (nr części, której dotyczy). B. W przypadku aparatury innej niż medyczna: Dokumenty potwierdzające, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom i standardom lub Certyfikat zgodności lub deklaracja zgodności potwierdzająca, iż wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi właściwej dyrektywy UE. Dla wszystkich części zamówienia: 1) katalog/folder/specyfikację techniczną oferowanego przedmiotu zamówienia. W załączonym do oferty katalogu/folderze/specyfikacji technicznej należy zaznaczyć materiał dot. zaoferowanego przedmiotu zamówienia (należy napisać, której części dotyczy). Zamawiający nie wymaga załączenia do oferty całego katalogu/folderu/specyfikacji technicznej, ale dot. zaoferowanego przedmiotu zamówienia. Katalog/folder/specyfikacja dla zadań 9 i 10 winna być w języku polskim, zaś dla zadań 1-8 w języku polskim lub angielskim. 2) Instrukcja obsługi dołączona do oferty w formie elektronicznej – dla zadań 9 i 10 w języku polskim, zaś dla zadań 1-8 w języku polskim lub angielskim. Dokumenty o których mowa w rozdz. VIII i IX SIWZ (za wyjątkiem oświadczeń) do SIWZ, które muszą być złożone w oryginale) są składane w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę. Zamawiający może żądać przedstawienia oryginału lub notarialnie poświadczonej kopii dokumentu, wyłącznie wtedy, gdy złożona przez wykonawcę kopia dokumentu jest nieczytelna lub budzi wątpliwości co do jej prawdziwości.

Informacje dodatkowe

Wykaz wymaganych dokumentów potwierdzających spełnienie przez oferowane dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego.

W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego Wykonawca składa:

A. W przypadku aparatury medycznej:

1. Zaświadczenie, podmiotu uprawnionego do kontroli jakości, potwierdzającego, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom zharmonizowanym lub specyfikacjom technicznym, zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107 poz. 679) tj. dla wszystkich wyrobów medycznych:

1) dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zwanego dalej Prezesem Urzędu, lub dokument potwierdzający dokonanie powiadomienia Prezesa Urzędu o wprowadzeniu na terytorium RP wyrobu przeznaczonego do używania na tym terytorium;

2) certyfikat zgodności w przypadkach określonych w ustawie o wyrobach medycznych;

3) deklaracja zgodności potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi;

4) przypadku, gdy opisany w SIWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny Zamawiający wymaga złożenia stosowanego oświadczenia, potwierdzającego wymagania Zamawiającego – z zaznaczeniem oferowanego asortymentu (nr części, której dotyczy).

B. W przypadku aparatury innej niż medyczna:

Dokumenty potwierdzające, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom i standardom lub Certyfikat zgodności lub deklaracja zgodności potwierdzająca, iż wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi właściwej dyrektywy UE.

Dla wszystkich części zamówienia:

1) katalog/folder/specyfikację techniczną oferowanego przedmiotu zamówienia. W załączonym do oferty katalogu/folderze/specyfikacji technicznej należy zaznaczyć materiał dot. zaoferowanego przedmiotu zamówienia (należy napisać, której części dotyczy). Zamawiający nie wymaga załączenia do oferty całego katalogu/folderu/specyfikacji technicznej, ale dot. zaoferowanego przedmiotu zamówienia. Katalog/folder/specyfikacja dla zadań 9 i 10 winna być w języku polskim, zaś dla zadań 1-8 w języku polskim lub angielskim.

2) Instrukcja obsługi dołączona do oferty w formie elektronicznej – dla zadań 9 i 10 w języku polskim, zaś dla zadań 1-8 w języku polskim lub angielskim.

Dokumenty o których mowa w rozdz. VIII i IX SIWZ (za wyjątkiem oświadczeń) do SIWZ, które muszą być złożone w oryginale) są składane w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę. Zamawiający może żądać przedstawienia oryginału lub notarialnie poświadczonej kopii dokumentu, wyłącznie wtedy, gdy złożona przez wykonawcę kopia dokumentu jest nieczytelna lub budzi wątpliwości co do jej prawdziwości.

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

Dostawa nowoczesnego sprzętu laboratoryjnego służącego pracom badawczo-rozwojowym.

Numer części: 1
Nazwa części: Zestaw do chromatografii cieczowej z podwójną detekcją masową LC-MS/MS – 1 szt.
Krótki opis: Zestaw do chromatografii cieczowej z podwójną detekcją masową LC-MS/MS – 1 szt.
Wielkość lub zakres: Zestaw do chromatografii cieczowej z podwójną detekcją masową LC-MS/MS – 1 szt.
Czas trwania: 112 dni
Informacje dodatkowe na temat części: Kryteria oceny ofert: cena 50 %, ocena techniczna 50 %.
Numer części: 2
Nazwa części: poz. 1 Zestaw analityczny do HPLC – 1 szt., poz. 2 Autosampler z termostatem, układem odgazowania fazy ruchomej oraz komputerem z oprogramowaniem integrującym i sterowaniem HPLC – 1 szt.
Krótki opis:

Poz. 1 Zestaw analityczny do HPLC – 1 szt., poz. 2 Autosampler z termostatem, układem odgazowania fazy ruchomej oraz komputerem z oprogramowaniem integrującym i sterowaniem HPLC – 1 szt.

Wielkość lub zakres: Poz. 1 Zestaw analityczny do HPLC – 1 szt., poz. 2 Autosampler z termostatem, układem odgazowania fazy ruchomej oraz komputerem z oprogramowaniem integrującym i sterowaniem HPLC – 1 szt.
Informacje dodatkowe na temat części: Kryteria oceny ofert: cena 100 %.
Numer części: 3
Nazwa części: poz. 1 Zestaw do oznaczania stężenia katecholamin we krwi – 1 szt., poz. 2 Zestaw do oznaczania stężenia metoksykatecholamin we krwi –1 szt.
Krótki opis:

Poz. 1 Zestaw do oznaczania stężenia katecholamin we krwi – 1 szt., poz. 2 Zestaw do oznaczania stężenia metoksykatecholamin we krwi –1 szt.

Wielkość lub zakres: Poz. 1 Zestaw do oznaczania stężenia katecholamin we krwi – 1 szt., poz. 2 Zestaw do oznaczania stężenia metoksykatecholamin we krwi –1 szt.
Informacje dodatkowe na temat części: Kryteria oceny ofert: 100 % cena.
Numer części: 4
Nazwa części: Rozbudowa systemu (układ optyczny, oprogramowanie, laser) Real Time PCR7500 do systemu Real Time 7500 FAST – 1 szt.
Krótki opis:

Rozbudowa systemu (układ optyczny, oprogramowanie, laser) Real Time PCR7500 do systemu Real Time 7500 FAST – 1 szt.

Wielkość lub zakres: Rozbudowa systemu (układ optyczny, oprogramowanie, laser) Real Time PCR7500 do systemu Real Time 7500 FAST – 1 szt.
Informacje dodatkowe na temat części: Kryterium oceny ofert: 100 % cena.
Numer części: 5
Nazwa części: Zautomatyzowana stacja izolacji kwasów nukleinowych – 1 szt.
Krótki opis: Zautomatyzowana stacja izolacji kwasów nukleinowych – 1 szt.
Wielkość lub zakres: Zautomatyzowana stacja izolacji kwasów nukleinowych – 1 szt.
Numer części: 6
Nazwa części: Zautomatyzowana stacja pipetująca – 1 szt.
Krótki opis: Zautomatyzowana stacja pipetująca – 1 szt.
Wielkość lub zakres: Zautomatyzowana stacja pipetująca – 1 szt.
Numer części: 7
Nazwa części: System do przesiewowego badania DNA – 1 szt
Krótki opis: System do przesiewowego badania DNA – 1 szt.
Wielkość lub zakres: System do przesiewowego badania DNA – 1 szt.
Numer części: 8
Nazwa części: Termocykler – 2 szt.
Krótki opis: Termocykler – 2 szt.
Wielkość lub zakres: Termocykler – 2 szt.
Numer części: 9
Nazwa części: Aparat echokardiograficzny – 1 szt.
Krótki opis: Aparat echokardiograficzny – 1 szt.
Wielkość lub zakres: Aparat echokardiograficzny – 1 szt.
Czas trwania: 56 dni
Numer części: 10
Nazwa części: Aparat EKG – 1 szt.
Krótki opis: Aparat EKG – 1 szt.
Wielkość lub zakres: Aparat EKG – 1 szt.
Informacje dodatkowe na temat części: Kryteria oceny ofert: 50 % cena i 50 % ocena techniczna.
Wielkość lub zakres:

Dostawa nowoczesnego sprzętu laboratoryjnego służącego pracom badawczo-rozwojowym - 10 części:

— Część 1 - Zestaw do chromatografii cieczowej z podwójną detekcją masową LC-MS/MS – 1 szt,

— Część 2 – poz.1 Zestaw analityczny do HPLC – 1 szt. poz. 2 Autosampler z termostatem, układem odgazowania fazy ruchomej oraz komputerem z oprogramowaniem integrującym i sterowaniem HPLC – 1 szt,

— Cześć 3 - poz. 1 Zestaw do oznaczania stężenia katecholamin we krwi – 1 szt. poz. 2 Zestaw do oznaczania stężenia metoksykatecholamin we krwi –1 szt,

— Cześć 4 – Rozbudowa systemu (układ optyczny, oprogramowanie, laser) Real Time PCR7500 do systemu Real Time 7500 FAST – 1 szt,

— Cześć 5 – Zautomatyzowana stacja izolacji kwasów nukleinowych – 1 szt,

— Cześć 6 – Zautomatyzowana stacja pipetująca – 1 szt,

— Cześć 7 – System do przesiewowego badania DNA – 1 szt,

— Cześć 8 – Termocykler – 2 szt,

— Cześć 9 – Aparat echokardiograficzny – 1 szt,

— Cześć 10 – Aparat EKG – 1 szt.

Numer referencyjny: 93/2011
Nazwa projektu lub programu finansowanego przez UE:

Zamówienie finansowane w znacznej części z Projektu "Unowocześnienie i wdrożenie metod wczesnej diagnostyki oraz optymalizacja farmakoterapii chorób układu sercowo-naczyniowego dla Instytutu Kardiologii w Warszawie.

Priorytet I "Tworzenie warunków dla rozwoju potencjału inniwacyjnego i przedsiębiorczości na Mazowszu" Działanie 1.1 "Wzmocnienie sektora badawczo-rozwojowego".

Uwaga!

Przewiduje się unieważnienie postępowania w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia.

Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:

Instytut Kardiologii.

04-628 Warszawa ul. Alpejska 42

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:

1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełnią warunki określone w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych dotyczące:

1) posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek posiadania takich uprawnień – Zamawiający nie opisuje i nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie;

2. W celu wykazania, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy z dnia 29.1.2004 r. Prawo zamówień publicznych (tekst jednolity Dz. U. z 2010 r. Nr 113, poz. 759 z późn. zm.) Wykonawca składa wraz z ofertą oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania, wg Załącznika Nr 4a do SIWZ oraz następujące dokumenty:

1) aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy Prawo zamówień publicznych (wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert) a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy Prawo zamówień publicznych,

2) aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu (wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert),

3) aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu (wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert),

4) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4 – 8 ustawy (wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert),

5) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy (wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert).

3. Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8 ustawy Prawo zamówień publicznych mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5-8 ustawy Prawo zamówień publicznych (wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert), z tym że w przypadku, gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób.

4. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej (oprócz oświadczenia, wg Załącznika Nr 4 i 4a do SIWZ), zamiast dokumentów, o których mowa w pkt 2 ppkt 1), 2), 3) i 5) składa odpowiedni dokument lub dokumenty, wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające, odpowiednio że:

a. nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości (wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert),

b. nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu (wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert),

c. nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie (wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert).

5. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej (oprócz oświadczeń, wg Załącznika Nr 4 i 4a do SIWZ), zamiast dokumentów, o których mowa w pkt 2 ppkt 4), składa:

— zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy (wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert).

6. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt 4, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Wymagana data wystawienia dokumentów zgodnie z zapisami pkt 4.

7. W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu.

8. Wykonawcy ubiegający się o udzielenie zamówienia wspólnie, wymagane warunki udziału w postępowaniu winni spełnić wspólnie.

1) w odniesieniu do wymagań postawionych przez Zamawiającego, że Wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu na podstawie art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych, oświadczenie, wg Załącznika Nr 4 do SIWZ podpisuje ustanowiony pełnomocnik do reprezentowania wykonawców w danym postępowaniu,

2) w odniesieniu do wymagań postawionych przez Zamawiającego, każdy z Wykonawców ubiegających się wspólnie o zamówienie oddzielnie musi udokumentować, że nie podlega wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych.

Każdy oddzielnie składa oświadczenie, wg Załącznika Nr 4a do SIWZ.

Zamawiający dokona oceny spełnienia warunków udziału w postępowaniu wg formuły spełnia /nie spełnia na podstawie złożonych przez wykonawców oświadczeń i dokumentów.

Sytuacja gospodarcza i finansowa:

1. W celu wykazania, spełniania przez Wykonawcę warunków o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy z dnia 29.1.2004 r. Prawo zamówień publicznych (tekst jednolity Dz. U. z 2010 r. Nr 113, poz. 759 z późn. zm.). Wykonawca składa wraz z ofertą oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, wg Załącznika Nr 4 do SIWZ.

Minimalny poziom(y) standardów:

Wykazanie sytuacji ekonomicznej i finansowej – Zamawiający nie opisuje i nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie.

Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonaniu zamówienia.

3. Jeżeli Wykonawca wykazując spełnienie warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, Zamawiający żąda od wykonawcy, aby przedstawił w odniesieniu do tych podmiotów dokumenty wymienione w Sekcji III.2.1) ogłoszenia o zamówieniu (w rozdziale VIII pkt 2 ppkt. 1-5 SIWZ).

4. Zamawiający dokona oceny spełnienia warunków udziału w postępowaniu wg formuły spełnia/nie spełnia na podstawie złożonych przez wykonawców oświadczeń i dokumentów.

Zdolności techniczne i zawodowe:

Minimalny poziom(y) standardów:

Wykazanie posiadania wiedzy i doświadczenia –Zamawiający nie opisuje i nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie;

Wykazanie dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia – Zamawiający nie opisuje i nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie.

Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:

Łączna wysokość wadium do wszystkich części wynosi: 40 350,-PLN.

(słownie: czterdzieści tysięcy trzysta pięćdziesiąt złotych). Kwota wadium jest podzielona w stosunku do każdej części przedmiotu zamówienia. Wysokość wadium do poszczególnych części ustala sie w następującej wysokości:

Część nr 1 - 12 000 PLN,

Część nr 2 - 3 480 PLN,

Część nr 3 - 11 800 PLN,

Część nr 4 - 1 770 PLN,

Część nr 5 - 1 120 PLN,

Część nr 6 - 600 PLN,

Część nr 7 - 5 100 PLN,

Część nr 8 - 1 400 PLN,

Część nr 9 - 2 800 PLN,

Część nr 10 - 280 PLN.

Procedura
Sposób płatności za dokumenty:

SIWZ można pobrać w formie elektronicznej (bezpłatnie) strona internetowa www.ikard.pl i/lub za zaliczeniem pocztowym (na pisemny wniosek wykonawcy). Cena za SIWZ w wersji papierowej wynosi 10,-PLN+VAT.

Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2011-12-12 📅
Miejsce otwarcia:

Instytut Kardiologii, 04-635 Warszawa, ul. Niemodlińska 33, Dział Handlowy p. 338.

Miejsce: Instytut Kardiologii, 04-635 Warszawa, ul. Niemodlińska 33, Dział Handlowy p. 338.
Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Punkt kontaktowy: mgr Urszula Pietruszyńska

Odniesienie
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: 93/2011
Informacje dodatkowe

Wykaz wymaganych dokumentów potwierdzających spełnienie przez oferowane dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego.

W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego Wykonawca składa:

A. W przypadku aparatury medycznej:

1. Zaświadczenie, podmiotu uprawnionego do kontroli jakości, potwierdzającego, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom zharmonizowanym lub specyfikacjom technicznym, zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107 poz. 679) tj. dla wszystkich wyrobów medycznych:

1) dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zwanego dalej Prezesem Urzędu, lub dokument potwierdzający dokonanie powiadomienia Prezesa Urzędu o wprowadzeniu na terytorium RP wyrobu przeznaczonego do używania na tym terytorium;

2) certyfikat zgodności w przypadkach określonych w ustawie o wyrobach medycznych;

3) deklaracja zgodności potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi;

4) przypadku, gdy opisany w SIWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny Zamawiający wymaga złożenia stosowanego oświadczenia, potwierdzającego wymagania Zamawiającego – z zaznaczeniem oferowanego asortymentu (nr części, której dotyczy).

B. W przypadku aparatury innej niż medyczna:

Dokumenty potwierdzające, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom i standardom lub Certyfikat zgodności lub deklaracja zgodności potwierdzająca, iż wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi właściwej dyrektywy UE.

Dla wszystkich części zamówienia:

1) katalog/folder/specyfikację techniczną oferowanego przedmiotu zamówienia. W załączonym do oferty katalogu/folderze/specyfikacji technicznej należy zaznaczyć materiał dot. zaoferowanego przedmiotu zamówienia (należy napisać, której części dotyczy). Zamawiający nie wymaga załączenia do oferty całego katalogu/folderu/specyfikacji technicznej, ale dot. zaoferowanego przedmiotu zamówienia. Katalog/folder/specyfikacja dla zadań 9 i 10 winna być w języku polskim, zaś dla zadań 1-8 w języku polskim lub angielskim.

2) Instrukcja obsługi dołączona do oferty w formie elektronicznej – dla zadań 9 i 10 w języku polskim, zaś dla zadań 1-8 w języku polskim lub angielskim.

Dokumenty o których mowa w rozdz. VIII i IX SIWZ (za wyjątkiem oświadczeń) do SIWZ, które muszą być złożone w oryginale) są składane w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę. Zamawiający może żądać przedstawienia oryginału lub notarialnie poświadczonej kopii dokumentu, wyłącznie wtedy, gdy złożona przez wykonawcę kopia dokumentu jest nieczytelna lub budzi wątpliwości co do jej prawdziwości.

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych
Adres pocztowy: ul. Postępu 17A
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Telefon: +48 224587801 📞
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl 🌏
Źródło: OJS 2011/S 213-347713 (2011-10-31)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2012-01-31)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 3 286 981,85 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy
Kryteria przyznawania nagród
Nie określono

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2012-01-31 📅
Data publikacji: 2012-02-01 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2012/S 21-033345
Odnosi się do ogłoszenia: 2011/S 213-347713
Numer Dz.U.-S: 21
Informacje dodatkowe

1) Kryteria oceny ofert: dla części nr: 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 - kryterium 100 % cena, dla części nr 1 i 10 -kryterium: 50 % cena i 50 % ocena techniczna, 2) Postępowanie w części nr 6 tj. Zautomatyzowana stacja pipetująca - unieważnione na p[opdstawie art. 93 ust. 1 pkt 1 - ponieważ nie złożono żadnej oferty nie podlegającej odrzuceniu.

Obiekt
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Instytut Kardiologii, Warszawa 04-628, ul. Alpejska 42.

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Data zawarcia umowy: 2012-01-12 📅
Nazwa: Waters Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Lektykarska 25 m 21
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 01-687
Kraj: Polska 🇵🇱

2️⃣
Nazwa: Polygen Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Górnych Wałów 46/1
Miasto pocztowe: Gliwice
Kod pocztowy: 44-100

3️⃣
Nazwa: MDS Cardio Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Puławska 538
Kod pocztowy: 02-884

4️⃣
Nazwa: Polgen Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością Spółka komandytowa
Adres pocztowy: ul. Puszkina 80
Miasto pocztowe: Łódź
Kod pocztowy: 92-516

5️⃣
Nazwa: Syngen Biotech Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Ostródzka 13
Miasto pocztowe: Wrocław
Kod pocztowy: 54-116

6️⃣
Nazwa: Roche Diagnostics Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Wybrzeże Gdyńskie 6B
Kod pocztowy: 01-531

7️⃣
Nazwa: Life Technologies Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Bonifraterska 17
Kod pocztowy: 00-203

8️⃣
Nazwa: TMS Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Wiertnicza 84
Kod pocztowy: 02-952

9️⃣
Nazwa: Anchem Ewa M.Loth i Mariusz Malczewski Sp. j.
Adres pocztowy: ul. Międzyborska 23
Kod pocztowy: 04-041
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Punkt kontaktowy: mgr Urszula Pietruszyńska, mgr Alicja Kisiel
Źródło: OJS 2012/S 021-033345 (2012-01-31)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Urządzenia medyczne (>20)