Dostawa produktów leczcniczych w tym z importu docelowego, leków krwiopochodnych oraz środków kontrastowych

Instytut Kardiologii

Produkty lecznicze i środki kontrastowe.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2011-10-24. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2011-09-12.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto? Co? Gdzie?
Historia zamówień
Data Dokument
2011-09-12 Ogłoszenie o zamówieniu
2011-10-03 Dodatkowe informacje
2011-12-16 Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Ogłoszenie o zamówieniu (2011-09-12)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Produkty farmaceutyczne
Wielkość lub zakres: 4 497 096,00
Całkowita wartość zamówienia: 124 440,00 💰
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Produkty farmaceutyczne 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Adres pocztowy: ul. Alpejska 42
Kod pocztowy: 04-628
Miasto pocztowe: Warszawa
Kontakt
Adres internetowy: http://www.ikard.pl 🌏
E-mail: i.petrusiewicz@ikard.pl 📧
Fax: +48 228126732 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2011-09-12 📅
Termin składania ofert: 2011-10-24 📅
Data publikacji: 2011-09-16 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2011/S 178-292160
Numer Dz.U.-S: 178
Informacje dodatkowe
Termin realizacji zamówienia: 6 miesięcy - leki krwiopochodne (części: 1 - 3); 12 miesięcy - środki kontrastowe (części: 40 - 44); 15 miesięcy - pozostałe części. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego Wykonawca składa: 1.Oświadczenie (Załącznik nr 4 do SIWZ) dot. rejestracji produktów leczniczych wraz z jednoczesną deklaracją gotowości przedstawienia kopii posiadanych Świadectw Rejestracji na każde wezwanie zamawiającego. W przypadku: — jeżeli produkt leczniczy nie został zarejestrowany (leki z importu docelowego) Zamawiający wymaga złożenia przez Wykonawcę stosowanego oświadczenia, — lub jest dopuszczony do obrotu w innej procedurze (import równoległy) Wykonawca winien złożyć kopię dokumentu (pozwolenia) uprawniającego do obrotu. 2. Zaświadczenie, podmiotu uprawnionego do kontroli jakości, potwierdzające, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom zharmonizowanym lub specyfikacjom technicznym, zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107 poz. 679) tj. dla wszystkich wyrobów medycznych: 1) dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zwanego dalej Prezesem Urzędu, lub dokument potwierdzający dokonanie powiadomienia Prezesa Urzędu o wprowadzeniu na terytorium RP wyrobu przeznaczonego do używania na tym terytorium; 2) certyfikat zgodności w przypadkach określonych w ustawie o wyrobach medycznych; 3) deklaracja zgodności potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi; 4) przypadku, gdy opisany w SIWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny Zamawiający wymaga złożenia stosowanego oświadczenia potwierdzającego wymagania Zamawiającego – z zaznaczeniem oferowanego asortymentu (nr części, której dotyczy).
Pokaż więcej

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis: Produkty lecznicze i środki kontrastowe.
Numer części: 1
Nazwa części: albumina ludzka 20 %
Czas trwania: 6 miesięcy
Numer części: 2
Nazwa części: Immunoglobulina poliwalentna ludzka
Numer części: 3
Nazwa części: Koncentrat zespołu protrombiny
Numer części: 4
Nazwa części: leki różne4
Czas trwania: 15 miesięcy
Numer części: 5
Nazwa części: leki różne5
Numer części: 6
Nazwa części: Ciclosporine, Methylprednisolone Hemisuccinate
Numer części: 7
Nazwa części: leki różne7
Krótki opis: W tym Furosemide.
Numer części: 8
Nazwa części: Glyceryl trinitrate
Numer części: 9
Nazwa części: Pancuronium bromide
Numer części: 10
Nazwa części: netilmicin
Numer części: 11
Nazwa części: leki różne11
Numer części: 12
Nazwa części: Metoprolol, Lidocaine
Numer części: 13
Nazwa części: Preparat zlożony: lidocaine + chlorhexidinum
Numer części: 14
Nazwa części: leki różne14
Krótki opis: W tym Valproic Acid.
Numer części: 15
Nazwa części: Tissue Glue, Theophylline
Numer części: 16
Nazwa części: Potassium Canrenoate, Valganciclovir
Numer części: 17
Nazwa części: Odżywki dojelitowe
Numer części: 18
Nazwa części: Calcii Hydroxydatum Cum Natrii Hydroxydo Granulatum
Krótki opis: Wapno anestezjologiczne.
Numer części: 19
Nazwa części: Vancomycin
Numer części: 20
Nazwa części: leki różne20
Krótki opis: W tym Indapamide.
Numer części: 21
Nazwa części: Ondansetron, Flumazenil
Numer części: 22
Nazwa części: płyn do technik nerkozastępczych
Numer części: 23
Nazwa części: Posaconazole
Numer części: 24
Nazwa części: leki różne24
Krótki opis: W tym Cloxacillin.
Numer części: 25
Nazwa części: Prasugrel
Numer części: 26
Nazwa części: Ceftriaxone
Numer części: 27
Nazwa części: Caspofungin
Numer części: 28
Nazwa części: Paracetamol
Numer części: 29
Nazwa części: Cefamandol
Numer części: 30
Nazwa części: Cefepime
Numer części: 31
Nazwa części: Lactobacillus
Numer części: 32
Nazwa części: Etacrynic Acid
Krótki opis: Import docelowy.
Numer części: 33
Nazwa części: Dipyridamole
Numer części: 34
Nazwa części: Flecainide
Numer części: 35
Nazwa części: Labetalol
Numer części: 36
Nazwa części: Isoprenaline
Numer części: 37
Nazwa części: Sodium Nitroprusside
Numer części: 38
Nazwa części: Levosimendan
Numer części: 39
Nazwa części: Płyn do przechowywania i transportu serca do przeszczepu
Numer części: 40
Nazwa części: Iopromide, Gadobutrol
Czas trwania: 12 miesięcy
Numer części: 41
Nazwa części: Iomeprol, Sulfur Hexafluoride
Numer części: 42
Nazwa części: Iodixanol
Numer części: 43
Nazwa części: Ioversol
Numer części: 44
Nazwa części: niskoosmolarny momomer, niejonowy środek cieniujący o stężeniu jodu 350mg I /ml
Krótki opis: Środek kontrastowy.
Numer referencyjny: 79/2011
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Apteka Szpitalna, Alpejska 42, 04-628 Warszawa.

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
1. W celu wykazania, spełniania przez Wykonawcę warunków o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy z dnia 29.1.2004 r. Prawo zamówień publicznych (tekst jednolity Dz. U. z 2010 r. nr 113, poz.759 z późn. zm.) Wykonawca składa wraz z ofertą oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu (wg załącznika nr 3 do SIWZ) dotyczących:
Pokaż więcej
1) posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek posiadania takich uprawnień - wymagany dokument: zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, dodatkowo zezwolenie na obrót hurtowy środkami odurzającymi, substancjami psychotropowymi odpowiednio do przedmiotu oferty; (obowiązek posiadania ww. zezwolenia nie dotyczy wykonawców składających ofertę na przedmiot zamówienia nie będący produktem leczniczym)
Pokaż więcej
2) posiadania wiedzy i doświadczenia
3) dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia
4) sytuacji ekonomicznej i finansowej.
Zamawiający nie opisuje i nie wyznacza szczegółowych warunków odnoszących się do zakresu określonego w pkt. 2) – 4).
2. W celu wykazania, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy z dnia 29.1.2004 r. Prawo zamówień publicznych (tekst jednolity Dz. U. z 2010 r. nr 113, poz.759 z późn. zm.) Wykonawca składa wraz z ofertą oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania, wg załącznika nr 3a do SIWZ oraz następujące dokumenty:
Pokaż więcej
1) aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy Prawo zamówień publicznych (wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert) a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy Prawo zamówień publicznych;
Pokaż więcej
2) aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu (wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert);
Pokaż więcej
3) aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu (wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert);
Pokaż więcej
4) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4 – 8 ustawy (wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert);
5) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy (wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert).
3. Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8 ustawy Prawo zamówień publicznych mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 5-8 ustawy Prawo zamówień publicznych (wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert), z tym że w przypadku, gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób.
Pokaż więcej
4. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej (oprócz oświadczeń, wg załącznika nr 3 i 3a do SIWZ), zamiast dokumentów, o których mowa w pkt 2 ppkt 1), 2), 3) i 5) składa odpowiedni dokument lub dokumenty, wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające, odpowiednio że:
Pokaż więcej
a. nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości (wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert);
b. nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu (wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert);
Pokaż więcej
c. nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie (wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert).
5. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej (oprócz oświadczeń, wg zał. nr 3 i 3a do SIWZ), zamiast dokumentów, o których mowa w pkt 2 ppkt 4), składa:
— zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy (wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert).
Pokaż więcej
6. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt 4, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Wymagana data wystawienia dokumentów zgodnie z zapisami pkt 4.
Pokaż więcej
7. W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu.
Pokaż więcej
8. Wykonawcy ubiegający się o udzielenie zamówienia wspólnie, wymagane warunki udziału w postępowaniu winni spełnić wspólnie.
1) w odniesieniu do wymagań postawionych przez Zamawiającego, że Wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu na podstawie art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych, oświadczenie, wg załącznika nr 3 do SIWZ podpisuje ustanowiony pełnomocnik do reprezentowania wykonawców w danym postępowaniu.
Pokaż więcej
2) w odniesieniu do wymagań postawionych przez Zamawiającego, każdy z Wykonawców ubiegających się wspólnie o zamówienie oddzielnie musi udokumentować, że nie podlega wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych.
Każdy oddzielnie składa oświadczenie, wg załącznika nr 3a do SIWZ.
Zamawiający dokona oceny spełnienia warunków udziału w postępowaniu wg formuły spełnia/nie spełnia na podstawie złożonych przez wykonawców oświadczeń i dokumentów wymaganych.
Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:
Łączna wysokość wadium do wszystkich części wynosi: 68 570,00 PLN (słownie: sześćdziesiąt osiem tysięcy pięćset siedemdziesiąt złotych).
Kwota wadium jest podzielna w stosunku do każdej części przedmiotu zamówienia. Wysokość wadium do poszczególnych części ustala się w następującej wysokości:
Nr Części Wysokość wadium PLN.
1 1 900,00
2 1 000,00
3 1 200,00
4 1 100,00
5 3 700,00
6 500,00
7 1 000,00
8 1 400,00
9 700,00
10 1 400,00
11 1 500,00
12 1 100,00
13 400,00
14 4 000,00
15 400,00
16 3 500,00
17 300,00
18 100,00
19 500,00
20 300,00
21 50,00
22 3 600,00
23 2 000,00
24 1 000,00
25 100,00
26 350,00
27 6 200,00
28 1 900,00
29 2 500,00
30 1 500,00
31 500,00
32 250,00
33 60,00
34 20,00
35 20,00
36 30,00
37 40,00
38 3 500,00
39 1 300,00
40 7 000,00
41 7 000,00
42 1 900,00
43 1 200,00
44 550,00

Procedura
Sposób płatności za dokumenty:
Istnieje możliwość bezpłatnego pobrania w formie elektronicznej ze strony www.ikard.pl i/lub za zaliczeniem pocztowym na pisemny wniosek Wykonawcy.
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2011-10-24 📅
Miejsce otwarcia:
Instytut Kardiologii, Dział Handlowy, pok. 338, ul. Niemodlińska 33, 04-635 Warszawa.
Miejsce: Instytut Kardiologii, Dział Handlowy, pok. 338, ul. Niemodlińska 33, 04-635 Warszawa.
Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Nazwa instytucji zamawiającej: Instytut Kardiologii
Kontakt
Punkt kontaktowy: Instytut Kardiologii, Dział Handlowy, pok. 327, ul. Niemodlińska 33, 04-635 Warszawa
Izabella Petrusiewicz
Adres internetowy: www.ikard.pl 🌏

Odniesienie
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: 79/2011
Informacje dodatkowe
Termin realizacji zamówienia: 6 miesięcy - leki krwiopochodne (części: 1 - 3); 12 miesięcy - środki kontrastowe (części: 40 - 44); 15 miesięcy - pozostałe części.
W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego Wykonawca składa:
1.Oświadczenie (Załącznik nr 4 do SIWZ) dot. rejestracji produktów leczniczych wraz z jednoczesną deklaracją gotowości przedstawienia kopii posiadanych Świadectw Rejestracji na każde wezwanie zamawiającego.
W przypadku:
— jeżeli produkt leczniczy nie został zarejestrowany (leki z importu docelowego) Zamawiający wymaga złożenia przez Wykonawcę stosowanego oświadczenia,
— lub jest dopuszczony do obrotu w innej procedurze (import równoległy) Wykonawca winien złożyć kopię dokumentu (pozwolenia) uprawniającego do obrotu.
2. Zaświadczenie, podmiotu uprawnionego do kontroli jakości, potwierdzające, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom zharmonizowanym lub specyfikacjom technicznym, zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107 poz. 679) tj. dla wszystkich wyrobów medycznych:
Pokaż więcej
1) dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zwanego dalej Prezesem Urzędu, lub dokument potwierdzający dokonanie powiadomienia Prezesa Urzędu o wprowadzeniu na terytorium RP wyrobu przeznaczonego do używania na tym terytorium;
Pokaż więcej
2) certyfikat zgodności w przypadkach określonych w ustawie o wyrobach medycznych;
3) deklaracja zgodności potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi;
4) przypadku, gdy opisany w SIWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny Zamawiający wymaga złożenia stosowanego oświadczenia potwierdzającego wymagania Zamawiającego – z zaznaczeniem oferowanego asortymentu (nr części, której dotyczy).
Pokaż więcej

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych
Adres pocztowy: Postępu 17A
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Telefon: +48 224587801 📞
Adres internetowy: http://uzp.gov.pl 🌏
Źródło: OJS 2011/S 178-292160 (2011-09-12)
Dodatkowe informacje (2011-10-03)
Obiekt
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2011-10-03 📅
Data publikacji: 2011-10-05 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2011/S 191-310778
Odnosi się do ogłoszenia: 2011/S 178-292160
Numer Dz.U.-S: 191
Źródło: OJS 2011/S 191-310778 (2011-10-03)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2011-12-16)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 4 440 803,10 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Telefon: +48 228124570 📞

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2011-12-16 📅
Data publikacji: 2011-12-20 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2011/S 244-395187
Numer Dz.U.-S: 244
Informacje dodatkowe
W części 4 w wartości brutto udzielonego zamówienia uwzględniono 1 pozycję z VAT 23 %, pozostałe pozycje z VAT 8 %.

Obiekt
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Apteka Szpitalna, Alpejska 42, 04-628 Warszawa, POLSKA.

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Data zawarcia umowy: 2011-11-21 📅
Nazwa: Baxter Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: Kruczkowskiego 8
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 00-380
Kraj: Polska 🇵🇱

2️⃣
Nazwa: PGF Urtica Sp z o.o.
Adres pocztowy: Krzemieniecka 120
Miasto pocztowe: Wrocław
Kod pocztowy: 54-613

3️⃣
Nazwa: Bialmed Sp. z o.o.
Adres pocztowy: Konopnickiej 11a
Miasto pocztowe: Biała Piska
Kod pocztowy: 12-230

4️⃣
Nazwa: Farmacol SA
Adres pocztowy: Rzepakowa 2
Miasto pocztowe: Katowice
Kod pocztowy: 40-541

5️⃣
Nazwa: Centrala Farmaceutyczna Cefarm SA
Adres pocztowy: Jana Kazimierza 16
Kod pocztowy: 01-248

6️⃣
Nazwa: PGF Urtica Sp. z o.o.

7️⃣
Nazwa: Intra Sp. z o.o.
Adres pocztowy: Odrowąża 11
Kod pocztowy: 03-310

8️⃣

9️⃣

1️⃣0️⃣

1️⃣1️⃣
Nazwa: Salus International Sp. z o.o.
Adres pocztowy: Pułaskiego 9
Kod pocztowy: 40-273

1️⃣2️⃣
Nazwa: Profarm PS Sp. z o.o.
Adres pocztowy: Słoneczna 96
Miasto pocztowe: Stara Iwiczna
Kod pocztowy: 05-500

1️⃣3️⃣

1️⃣4️⃣
Data zawarcia umowy: 2011-11-14 📅
Nazwa: Lek sa
Adres pocztowy: Podlipie 16
Miasto pocztowe: Stryków
Kod pocztowy: 95-010

1️⃣5️⃣

1️⃣6️⃣

1️⃣7️⃣

1️⃣8️⃣
Nazwa: Trident Med S.C.
Adres pocztowy: Nowy Świat 60/12
Kod pocztowy: 00-357

1️⃣9️⃣
Nazwa: MIP Pharma Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: Orzechowa 5
Miasto pocztowe: Gdańsk
Kod pocztowy: 80-175

2️⃣0️⃣
Nazwa: Servier Polska Services Sp. z o.o.
Adres pocztowy: Annopol 6B
Kod pocztowy: 03-236

2️⃣1️⃣
Nazwa: Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: Hrubieszowska 2
Kod pocztowy: 01-209

2️⃣2️⃣
Nazwa: Gambro Poland Sp. z o.o.
Adres pocztowy: Cylichowska 13/15
Kod pocztowy: 04-769

2️⃣3️⃣

2️⃣4️⃣

2️⃣5️⃣

2️⃣6️⃣

2️⃣7️⃣

2️⃣8️⃣

2️⃣9️⃣

3️⃣0️⃣

3️⃣1️⃣

3️⃣2️⃣

3️⃣3️⃣

3️⃣4️⃣

3️⃣5️⃣

3️⃣6️⃣

3️⃣7️⃣

3️⃣8️⃣
Nazwa: Komtur Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: Puławska 405 A
Kod pocztowy: 02-801

3️⃣9️⃣

4️⃣0️⃣
Data zawarcia umowy: 2011-11-02 📅

4️⃣1️⃣
Nazwa: Hand-Prod Sp. z o.o.
Adres pocztowy: Stanisława Leszczyńskiego 40A
Kod pocztowy: 02-496

4️⃣2️⃣

4️⃣3️⃣
Data zawarcia umowy: 2011-11-08 📅
Nazwa: Covidien Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: Al. Jerozolimskie 162
Kod pocztowy: 02-342

4️⃣4️⃣
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 4
2
6
7
5
8
1
10
13
3
Źródło: OJS 2011/S 244-395187 (2011-12-16)
Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕
Powiązane wyszukiwania 🔍
Dostawcy:
Baxter Polska Sp. z o.o. Bialmed Sp. z o.o. Centrala Farmaceutyczna Cefarm SA Covidien Polska Sp. z o.o. Farmacol SA Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o. Gambro Poland Sp. z o.o. Hand-Prod Sp. z o.o. Intra Sp. z o.o. Komtur Polska Sp. z o.o.
Produkty/usługi:
Urządzenia medyczne, farmaceutyki... Produkty farmaceutyczne Różne produkty lecznicze Odczynniki i środki kontrastowe