Dostawa produktów leczniczych - ampułki dla Szpitala Specjalistycznego

Szpital Specjalistyczny im. Sz. Starkiewicza

Dostawa produktów leczniczych - ampułki dla Szpitala Specjalistycznego. Podział na pakiety - 109 pakietów.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2011-10-24. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2011-09-13.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto?

• Szpital Specjalistyczny im. Sz. Starkiewicza

Co?

• Produkty farmaceutyczne › Różne produkty lecznicze

Gdzie?

• Polska

Historia zamówień

Data	Dokument
2011-09-13	Ogłoszenie o zamówieniu
2012-02-21	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2011-09-13)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Różne produkty lecznicze
Wielkość lub zakres: Powyżej 193 000 EUR.1 129 769,00
Całkowita wartość zamówienia: 3 562,02 💰
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Różne produkty lecznicze 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Inne
Adres pocztowy: ul. Szpitalna 13
Kod pocztowy: 41-300
Miasto pocztowe: Dąbrowa Górnicza
Kontakt
Adres internetowy: http://www.szpital-dg.pl 🌏
E-mail: zamowienia.publiczne@szpital-dg.pl 📧
Telefon: +48 322623422 📞
Fax: +48 322623422 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2011-09-13 📅
Termin składania ofert: 2011-10-24 📅
Data publikacji: 2011-09-16 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2011/S 178-292219
Numer Dz.U.-S: 178
Informacje dodatkowe

1.Informacje dotyczące oświadczenia i dokumentów jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu oraz niepodleganiu wykluczeniu na podstawie art.22 ust.1 ustawy. 1. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w pkt. VI.2 2) do VI 2. 4). I VI 2. 6) SIWZ, składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że: a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości; b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu; c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie; 2. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w pkt. VI 2. 5). Składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4 – 8 Ustawy. 3. Dokumenty, o których mowa w pkt. 1 lit. a i c oraz pkt. 2 powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokumenty, o których mowa w pkt. 1 lit. b, powinny być wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert. 4. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa pkt. 1 Uwag zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Wymagania pkt. 3 Uwag stosuje się odpowiednio. 5. W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu. 6. Dokumenty są składane w oryginale lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez wykonawcę. 7. W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oraz w przypadku podmiotów, na zasobach których na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy polega wykonawca, kopie dokumentów dotyczących odpowiednio wykonawcy lub tych podmiotów są poświadczane za zgodność z oryginałem przez wykonawcę lub te podmioty. 8. Dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski. 9. Zamawiający może żądać przedstawienia oryginału lub notarialnie poświadczonej kopii dokumentu wyłącznie wtedy, gdy złożona kopia dokumentu jest nieczytelna lub budzi wątpliwości co do jej prawdziwości. 10. Wykonawca składa oświadczenia i dokumenty przetargowe pod odpowiedzialnością karną wynikającą z art. 297 Kodeksu Karnego. W razie stwierdzenia, że złożone przez Wykonawcę informacje są nieprawdziwe Zamawiający zgodnie z dyspozycją art. 304 k.p.k. – zawiadomi o tym fakcie właściwy organ ścigania. 11. Nie ujawnia się informacji stanowiących tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji, jeżeli wykonawca, nie później niż w terminie składania ofert zastrzegł, że nie mogą one być udostępniane. Wykonawca nie może zastrzec informacji, o których mowa w art. 86 ust. 4 Ustawy. 12. Dokumenty wchodzące w skład oferty, w tym również te przedstawione w formie oryginałów, nie podlegają zwrotowi przez Zamawiającego. Zamawiający dopuszcza zmianę umowy w przypadku: a.) obniżenia cen w stosunku do cen ofertowych przez Wykonawcę, b.) zmiany danych Stron (np. zmiana siedziby, adresu, nazwy), c.) działania siły wyższej lub wystąpienia stanu wyższej konieczności, d.) zmian organizacyjnych Zamawiającego powodujących, iż wykonanie zamówienia lub jego części staje się bezprzedmiotowe, zmian w zakresie sposobu wykonywania zadań lub zasad funkcjonowania Zamawiającego powodujących iż wykonanie zamówienia lub jego części staje się bezprzedmiotowe lub zaistniała konieczność modyfikacji przedmiotu zamówienia, e.) omyłek pisarskich lub błędów rachunkowych, f.) mających na celu wyjaśnienie wątpliwości treści umowy, jeśli będzie ona budziła wątpliwości interpretacyjne między stronami, g.) jeżeli zmiany umowy, w tym zmiany sposobu płatności, wymagać będzie ochrona interesu Zamawiającego, h.) zmiany umowy w zakresie: producenta leku, nazwy handlowej, sposobu konfekcjonowania, o ile zmiana taka nie spowoduje zmiany ceny produktu (w przypadku zmiany sposobu konfekcjonowania ceny w przeliczeniu do nowej objętości lub gramatury leku), zmiany postaci leku w obrębie tabletek, tabletek powlekanych, kapsułek, drażetek. Zmiany są dopuszczalne w przypadku jeżeli produkt dotychczas dostarczany zostanie wstrzymany, jego zakup na rynku będzie znacząco utrudniony lub niemożliwy albo wprowadzony zostanie nowy produkt ulepszony w stosunku do pierwotnie zaoferowanego. Zmiany takie możliwe są również w przypadku jeżeli np. zmiana formy konfekcjonowania zostanie zaproponowana przez Zamawiającego. Dopuszcza takie zmiany w zakresie cen netto i brutto określone w §2 pkt 3 wzorze umowy oraz nieistotne zmiany o charakterze porządkowym.

Informacje dodatkowe

1.Informacje dotyczące oświadczenia i dokumentów jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu oraz niepodleganiu wykluczeniu na podstawie art.22 ust.1 ustawy. 1. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w pkt. VI.2 2) do VI 2. 4). I VI 2. 6) SIWZ, składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:

a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości;

b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;

c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie;

2. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w pkt. VI 2. 5). Składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4 – 8 Ustawy.

3. Dokumenty, o których mowa w pkt. 1 lit. a i c oraz pkt. 2 powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokumenty, o których mowa w pkt. 1 lit. b, powinny być wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

4. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa pkt. 1 Uwag zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Wymagania pkt. 3 Uwag stosuje się odpowiednio.

5. W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu.

6. Dokumenty są składane w oryginale lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez wykonawcę.

7. W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oraz w przypadku podmiotów, na zasobach których na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy polega wykonawca, kopie dokumentów dotyczących odpowiednio wykonawcy lub tych podmiotów są poświadczane za zgodność z oryginałem przez wykonawcę lub te podmioty.

8. Dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski.

9. Zamawiający może żądać przedstawienia oryginału lub notarialnie poświadczonej kopii dokumentu wyłącznie wtedy, gdy złożona kopia dokumentu jest nieczytelna lub budzi wątpliwości co do jej prawdziwości.

10. Wykonawca składa oświadczenia i dokumenty przetargowe pod odpowiedzialnością karną wynikającą z art. 297 Kodeksu Karnego. W razie stwierdzenia, że złożone przez Wykonawcę informacje są nieprawdziwe Zamawiający zgodnie z dyspozycją art. 304 k.p.k. – zawiadomi o tym fakcie właściwy organ ścigania.

11. Nie ujawnia się informacji stanowiących tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji, jeżeli wykonawca, nie później niż w terminie składania ofert zastrzegł, że nie mogą one być udostępniane. Wykonawca nie może zastrzec informacji, o których mowa w art. 86 ust. 4 Ustawy.

12. Dokumenty wchodzące w skład oferty, w tym również te przedstawione w formie oryginałów, nie podlegają zwrotowi przez Zamawiającego.

Zamawiający dopuszcza zmianę umowy w przypadku:

a.) obniżenia cen w stosunku do cen ofertowych przez Wykonawcę,

b.) zmiany danych Stron (np. zmiana siedziby, adresu, nazwy),

c.) działania siły wyższej lub wystąpienia stanu wyższej konieczności,

d.) zmian organizacyjnych Zamawiającego powodujących, iż wykonanie zamówienia lub jego części staje się bezprzedmiotowe, zmian w zakresie sposobu wykonywania zadań lub zasad funkcjonowania Zamawiającego powodujących iż wykonanie zamówienia lub jego części staje się bezprzedmiotowe lub zaistniała konieczność modyfikacji przedmiotu zamówienia,

e.) omyłek pisarskich lub błędów rachunkowych,

f.) mających na celu wyjaśnienie wątpliwości treści umowy, jeśli będzie ona budziła wątpliwości interpretacyjne między stronami,

g.) jeżeli zmiany umowy, w tym zmiany sposobu płatności, wymagać będzie ochrona interesu Zamawiającego,

h.) zmiany umowy w zakresie: producenta leku, nazwy handlowej, sposobu konfekcjonowania, o ile zmiana taka nie spowoduje zmiany ceny produktu (w przypadku zmiany sposobu konfekcjonowania ceny w przeliczeniu do nowej objętości lub gramatury leku), zmiany postaci leku w obrębie tabletek, tabletek powlekanych, kapsułek, drażetek. Zmiany są dopuszczalne w przypadku jeżeli produkt dotychczas dostarczany zostanie wstrzymany, jego zakup na rynku będzie znacząco utrudniony lub niemożliwy albo wprowadzony zostanie nowy produkt ulepszony w stosunku do pierwotnie zaoferowanego. Zmiany takie możliwe są również w przypadku jeżeli np. zmiana formy konfekcjonowania zostanie zaproponowana przez Zamawiającego. Dopuszcza takie zmiany w zakresie cen netto i brutto określone w §2 pkt 3 wzorze umowy oraz nieistotne zmiany o charakterze porządkowym.

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

Dostawa produktów leczniczych - ampułki dla Szpitala Specjalistycznego. Podział na pakiety - 109 pakietów.

Numer części: 1
Nazwa części: Acetylcysteinum, inj. iv. (płyn) 300 mg/3 ml
Krótki opis: Acetylcysteinum, inj. iv. (płyn) 300 mg/3 ml.
Wielkość lub zakres: Powyżej 193 000 EUR.
Czas trwania: 12 miesięcy
Numer części: 2
Nazwa części: Aciclovirum, inj. iv. (proszek do p. roztworu) 250 mg
Krótki opis: Aciclovirum, inj. iv. (proszek do p. roztworu) 250 mg.
Numer części: 3
Nazwa części: Acidum ascorbicum (vit. C), inj. (roztwór) 100mg/ml
Krótki opis: Acidum ascorbicum (vit. C), inj. (roztwór) 100mg/ml.
Numer części: 4
Nazwa części: Acidum tranexamicum, inj. iv. (roztwór) 100mg/ml
Krótki opis: Acidum tranexamicum, inj. iv. (roztwór) 100mg/ml.
Numer części: 5
Nazwa części: Alteplasum, inj. iv. (proszek + rozp.) dawka w zależności od dostępności okreslonej dawki na rynku
Krótki opis:

Alteplasum, inj. iv. (proszek + rozp.) dawka w zależności od dostępności okreslonej dawki na rynku.

Numer części: 6
Nazwa części: Amantadinum inj iv (roztwór) 200mg/500ml
Krótki opis: Amantadinum inj iv (roztwór) 200mg/500ml.
Numer części: 7
Nazwa części: Ambroxolum, inj. im./iv./sc. (roztwór) 15 mg/2 ml
Krótki opis: Ambroxolum, inj. im./iv./sc. (roztwór) 15 mg/2 ml.
Numer części: 8
Nazwa części: Amiodaronum, inj. (roztwór) 50 mg/ml
Krótki opis: Amiodaronum, inj. (roztwór) 50 mg/ml.
Numer części: 9
Nazwa części: Antazolinum, inj. (roztwór) 50 mg/ml
Krótki opis: Antazolinum, inj. (roztwór) 50 mg/ml.
Numer części: 10
Nazwa części: Aripiprazole, 7,5mg/ml, roztw do wstrzyk
Krótki opis: Aripiprazole, 7,5mg/ml, roztw do wstrzyk.
Numer części: 11
Nazwa części: Aqua pro iniectione amp 10ml, rozpuszczalnik do iniekcji
Krótki opis: Aqua pro iniectione amp 10ml, rozpuszczalnik do iniekcji.
Numer części: 12
Nazwa części: Atropinum, inj. (roztwór) 0,5 mg/1 ml
Krótki opis: Atropinum, inj. (roztwór) 0,5 mg/1 ml.
Numer części: 13
Nazwa części: Atropinum, inj. (roztwór) 1 mg/1 ml
Krótki opis: Atropinum, inj. (roztwór) 1 mg/1 ml.
Numer części: 14
Nazwa części: Betamethasonum, inj. (zawiesina) 7 mg/1 ml
Krótki opis: Betamethasonum, inj. (zawiesina) 7 mg/1 ml.
Numer części: 15
Nazwa części: Calcii chloridum, inj. iv. (roztwór) 100mg/ml
Krótki opis: Calcii chloridum, inj. iv. (roztwór) 100mg/ml.
Numer części: 16
Nazwa części: Calcii glubionas, inj. (roztwór) 9mg/ml
Krótki opis: Calcii glubionas, inj. (roztwór) 9mg/ml.
Numer części: 17
Nazwa części: Calcitoninum salmonis, inj. (roztwór) 100 j.m./1 ml
Krótki opis: Calcitoninum salmonis, inj. (roztwór) 100 j.m./1 ml.
Numer części: 18
Nazwa części: Chlorpromazinum, inj. im. (roztwór) 25 mg/5 ml
Krótki opis: Chlorpromazinum, inj. im. (roztwór) 25 mg/5 ml.
Numer części: 19
Nazwa części: Chlorpromazinum, inj. iv. (roztwór) 50 mg/2 ml
Krótki opis: Chlorpromazinum, inj. iv. (roztwór) 50 mg/2 ml.
Numer części: 20
Nazwa części: Clemastinum, inj. (roztwór) 2 mg/2 ml
Krótki opis: Clemastinum, inj. (roztwór) 2 mg/2 ml.
Numer części: 21
Nazwa części: Cyanocobalaminum, inj. (roztwór) 0,5mg/ml
Krótki opis: Cyanocobalaminum, inj. (roztwór) 0,5mg/ml.
Numer części: 22
Nazwa części: Dexamethason amp 1ml, inj. (roztwór) 4 mg/ml
Krótki opis: Dexamethason amp 1ml, inj. (roztwór) 4 mg/ml.
Numer części: 23
Nazwa części: Dexamethason amp 2ml, inj. (roztwór) 4 mg/ml
Krótki opis: Dexamethason amp 2ml, inj. (roztwór) 4 mg/ml.
Numer części: 24
Nazwa części: Diclofenacum, inj. (roztwór) 75 mg/3 ml
Krótki opis: Diclofenacum, inj. (roztwór) 75 mg/3 ml.
Numer części: 25
Nazwa części: Digoxinum, inj. 0,5 mg/2 ml
Krótki opis: Digoxinum, inj. 0,5 mg/2 ml.
Numer części: 26
Nazwa części: Dinoprostum, inj. (roztwór) 5 mg/1 ml
Krótki opis: Dinoprostum, inj. (roztwór) 5 mg/1 ml.
Numer części: 27
Nazwa części: Dobutaminum, inj. iv. (liofilizat do p. roztworu) 250 mg
Krótki opis: Dobutaminum, inj. iv. (liofilizat do p. roztworu) 250 mg.
Numer części: 28
Nazwa części: Dopaminum, inj. iv. (roztwór) 200 mg/5 ml
Krótki opis: Dopaminum, inj. iv. (roztwór) 200 mg/5 ml.
Numer części: 29
Nazwa części: Dopaminum, inj. iv. (roztwór) 50 mg/5 ml
Krótki opis: Dopaminum, inj. iv. (roztwór) 50 mg/5 ml.
Numer części: 30
Nazwa części: Drotaverinum, inj. im./iv./sc. 40 mg/2 ml
Krótki opis: Drotaverinum, inj. im./iv./sc. 40 mg/2 ml.
Numer części: 31
Nazwa części: Epinephrinum, inj. (roztwór) 1 mg/1 ml
Krótki opis: Epinephrinum, inj. (roztwór) 1 mg/1 ml.
Numer części: 32
Nazwa części: Etamsylatum, inj. (roztwór) 250 mg/2 ml
Krótki opis: Etamsylatum, inj. (roztwór) 250 mg/2 ml.
Numer części: 33
Nazwa części: Fenoterolum, inj. iv. (roztwór) 50mcg/ml
Krótki opis: Fenoterolum, inj. iv. (roztwór) 50mcg/ml.
Numer części: 34
Nazwa części: Fenpiverini bromidum, Metamizolum natricum, Pitofenoni hydrochloridum (0,02mg+ 500mg+2mg)/ml
Krótki opis:

Fenpiverini bromidum, Metamizolum natricum, Pitofenoni hydrochloridum (0,02mg+ 500mg+2mg)/ml.

Numer części: 35
Nazwa części: Ferii oxydum et dextranum complex, inj. im. (roztwór) 50mg Fe+++/ml
Krótki opis: Ferii oxydum et dextranum complex, inj. im. (roztwór) 50mg Fe+++/ml.
Numer części: 36
Nazwa części: Ferii hydroxidum dextranum, inj. iv. (roztwór) 50mgFe+++/ml
Krótki opis: Ferii hydroxidum dextranum, inj. iv. (roztwór) 50mgFe+++/ml.
Numer części: 37
Nazwa części: Fluconazolum, inj. iv. (roztwór) 2 mg/ml
Krótki opis: Fluconazolum, inj. iv. (roztwór) 2 mg/ml.
Numer części: 38
Nazwa części: Flumazenilum, inj. (roztwór) 100 mcg/ml
Krótki opis: Flumazenilum, inj. (roztwór) 100 mcg/ml.
Numer części: 39
Nazwa części: Flupentixolum, inj. (roztwór) 20 mg/ml
Krótki opis: Flupentixolum, inj. (roztwór) 20 mg/ml.
Numer części: 40
Nazwa części: Furosemidum, inj. (roztwór) 20 mg/2 ml
Krótki opis: Furosemidum, inj. (roztwór) 20 mg/2 ml.
Numer części: 41
Nazwa części: Galantamini hydrobromidum, inj. (roztwór) 2,5 mg/1 ml
Krótki opis: Galantamini hydrobromidum, inj. (roztwór) 2,5 mg/1 ml.
Numer części: 42
Nazwa części: Glucagonum, inj. (proszek + rozp.) 1 mg
Krótki opis: Glucagonum, inj. (proszek + rozp.) 1 mg.
Numer części: 43
Nazwa części: Glucosum 20 % amp, inj. iv. (roztwór) 200mg/ ml
Krótki opis: Glucosum 20 % amp, inj. iv. (roztwór) 200mg/ ml.
Numer części: 44
Nazwa części: Glucosum 40 % amp, inj. iv. (roztwór) 400 mg/ml
Krótki opis: Glucosum 40 % amp, inj. iv. (roztwór) 400 mg/ml.
Numer części: 45
Nazwa części: Glyceryli trinitras, inj. iv. (roztwór) 10mg/ 5ml
Krótki opis: Glyceryli trinitras, inj. iv. (roztwór) 10mg/ 5ml.
Numer części: 46
Nazwa części: Haloperidolum, inj.im.(roztwór) 5mg/1ml
Krótki opis: Haloperidolum, inj.im.(roztwór) 5mg/1ml.
Numer części: 47
Nazwa części: Haloperidolum, inj. im. (roztwór) 50 mg/1 ml
Krótki opis: Haloperidolum, inj. im. (roztwór) 50 mg/1 ml.
Numer części: 48
Nazwa części: Heparinum, inj. sc./iv. (roztwór) 25000 j.m./5 ml
Krótki opis: Heparinum, inj. sc./iv. (roztwór) 25000 j.m./5 ml.
Numer części: 49
Nazwa części: Hydrocortisonum 100mg fiol, inj. im./iv./sc. (roztwór) 100mg
Krótki opis: Hydrocortisonum 100mg fiol, inj. im./iv./sc. (roztwór) 100mg.
Numer części: 50
Nazwa części: Hydrocortisonum 25mg fiol, inj. im./iv./sc. (roztwór) 25mg
Krótki opis: Hydrocortisonum 25mg fiol, inj. im./iv./sc. (roztwór) 25mg.
Numer części: 51
Nazwa części: Hyoscini butylbromidum, inj. im./iv./sc. (roztwór) 20 mg/1 ml
Krótki opis: Hyoscini butylbromidum, inj. im./iv./sc. (roztwór) 20 mg/1 ml.
Numer części: 52
Nazwa części: Insulini injectio neutralis, inj. (roztwór) 300 j.m./3ml a 5 wkładów
Krótki opis: Insulini injectio neutralis, inj. (roztwór) 300 j.m./3ml a 5 wkładów.
Numer części: 53
Nazwa części: Kalii chloridum, inj. iv. (koncentrat) 150mg/ml
Krótki opis: Kalii chloridum, inj. iv. (koncentrat) 150mg/ml.
Numer części: 54
Nazwa części: Kalii canrenoas, inj. im./iv. (roztwór) 20mg/ml
Krótki opis: Kalii canrenoas, inj. im./iv. (roztwór) 20mg/ml.
Numer części: 55
Nazwa części: Ketoprofenum, inj. (roztwór) 50mg/ml, op a 10amp
Krótki opis: Ketoprofenum, inj. (roztwór) 50mg/ml, op a 10amp.
Numer części: 56
Nazwa części: Levomepromazinum, inj. (roztwór) 25 mg/1 ml
Krótki opis: Levomepromazinum, inj. (roztwór) 25 mg/1 ml.
Numer części: 57
Nazwa części: Lidocainum 5 fiol x 20ml, inj. iv. lub dotkankowe (roztwór) 20mg/ml
Krótki opis: Lidocainum 5 fiol x 20ml, inj. iv. lub dotkankowe (roztwór) 20mg/ml.
Numer części: 58
Nazwa części: Lidocainum, inj. iv. lub dotkankowe (roztwór) 20 mg/ml
Krótki opis: Lidocainum, inj. iv. lub dotkankowe (roztwór) 20 mg/ml.
Numer części: 59
Nazwa części: Magnesii sulfas, inj. (roztwór) 200mg/ml
Krótki opis: Magnesii sulfas, inj. (roztwór) 200mg/ml.
Numer części: 60
Nazwa części: Metamizolum natricum, inj. (roztwór) 0,5g/ml
Krótki opis: Metamizolum natricum, inj. (roztwór) 0,5g/ml.
Numer części: 61
Nazwa części: Methylprednisolonum, inj. dotkankowe (zawiesina) 40 mg/1 ml
Krótki opis: Methylprednisolonum, inj. dotkankowe (zawiesina) 40 mg/1 ml.
Numer części: 62
Nazwa części: Methylprednisolonum, inj. im./iv. (liofilizat) 250 mg
Krótki opis: Methylprednisolonum, inj. im./iv. (liofilizat) 250 mg.
Czas trwania: 12 dni
Numer części: 63
Nazwa części: Methylprednisolonum, inj. im./iv. (liofilizat) 500 mg
Krótki opis: Methylprednisolonum, inj. im./iv. (liofilizat) 500 mg.
Numer części: 64
Nazwa części: Metoclopramidum, inj. (roztwór) 5mg/ml
Krótki opis: Metoclopramidum, inj. (roztwór) 5mg/ml.
Numer części: 65
Nazwa części: Metoprololum, inj. (roztwór) 1 mg/ml
Krótki opis: Metoprololum, inj. (roztwór) 1 mg/ml.
Numer części: 66
Nazwa części: Natrii bicarbonas, inj. iv. (roztwór) 84 mg/ml
Krótki opis: Natrii bicarbonas, inj. iv. (roztwór) 84 mg/ml.
Numer części: 67
Nazwa części: Natrii valproas, inj. iv. (proszek + rozp.) 400 mg
Krótki opis: Natrii valproas, inj. iv. (proszek + rozp.) 400 mg.
Numer części: 68
Nazwa części: Natrium chl - Natrium chloratum 0,9 %, inj. 9mg/ml
Krótki opis: Natrium chl - Natrium chloratum 0,9 %, inj. 9mg/ml.
Numer części: 69
Nazwa części: Natrium chl. - Natrium chloratum 10 %, inj. 100mg/ml
Krótki opis: Natrium chl. - Natrium chloratum 10 %, inj. 100mg/ml.
Numer części: 70
Nazwa części: Neostigminum, inj. (roztwór) 0,5 mg/1 ml
Krótki opis: Neostigminum, inj. (roztwór) 0,5 mg/1 ml.
Numer części: 71
Nazwa części: Nicergolinum, inj, 4mg
Krótki opis: Nicergolinum, inj, 4mg.
Numer części: 72
Nazwa części: Norepinephrinum amp 1ml, inj. iv. (roztwór) 1 mg/ml
Krótki opis: Norepinephrinum amp 1ml, inj. iv. (roztwór) 1 mg/ml.
Numer części: 73
Nazwa części: Norepinephrinum amp 4ml, inj. iv. (roztwór) 1 mg/ml
Krótki opis: Norepinephrinum amp 4ml, inj. iv. (roztwór) 1 mg/ml.
Numer części: 74
Nazwa części: Omeprazolum, inj. iv. (liofilizat) 40 mg
Krótki opis: Omeprazolum, inj. iv. (liofilizat) 40 mg.
Numer części: 75
Nazwa części: Ornithini aspartas, inj. iv. (roztwór) 100mg/ml
Krótki opis: Ornithini aspartas, inj. iv. (roztwór) 100mg/ml.
Numer części: 76
Nazwa części: Ornithini aspartas, inj. iv. (roztwór) 500mg/ml
Krótki opis: Ornithini aspartas, inj. iv. (roztwór) 500mg/ml.
Numer części: 77
Nazwa części: Oxytocinum, inj. im./iv. (roztwór) 5 j.m./1 ml
Krótki opis: Oxytocinum, inj. im./iv. (roztwór) 5 j.m./1 ml.
Numer części: 78
Nazwa części: Pantoprazolum, inj. iv. (proszek do p. roztworu) 40 mg
Krótki opis: Pantoprazolum, inj. iv. (proszek do p. roztworu) 40 mg.
Numer części: 79
Nazwa części: Papaverinum, inj. (roztwór) 20mg/ml
Krótki opis: Papaverinum, inj. (roztwór) 20mg/ml.
Numer części: 80
Nazwa części: Paracetamolum, inj. (roztwór) 10mg
Krótki opis: Paracetamolum, inj. (roztwór) 10mg.
Numer części: 81
Nazwa części: Pentoxifyllinum, inj. iv. (koncentrat) 20mg/ml
Krótki opis: Pentoxifyllinum, inj. iv. (koncentrat) 20mg/ml.
Numer części: 82
Nazwa części: Perphenazini enanthas, inj. (roztwór) 100 mg/1 ml
Krótki opis: Perphenazini enanthas, inj. (roztwór) 100 mg/1 ml.
Numer części: 83
Nazwa części: Phenytoinum, inj. (roztwór) 50mg/ml
Krótki opis: Phenytoinum, inj. (roztwór) 50mg/ml.
Numer części: 84
Nazwa części: Phytomenadionum (vit. K1), inj. (roztwór) 10 mg/1 ml
Krótki opis: Phytomenadionum (vit. K1), inj. (roztwór) 10 mg/1 ml.
Numer części: 85
Nazwa części: Piracetamum, inj. im./iv. (roztwór) 200mg/ ml
Krótki opis: Piracetamum, inj. im./iv. (roztwór) 200mg/ ml.
Numer części: 86
Nazwa części: Piracetamum, inj. im./iv. (roztwór) 200mg/ml
Krótki opis: Piracetamum, inj. im./iv. (roztwór) 200mg/ml.
Numer części: 87
Nazwa części: Piracetamum, inj. iv. (roztwór) 12g/60 ml
Krótki opis: Piracetamum, inj. iv. (roztwór) 12g/60 ml.
Numer części: 88
Nazwa części: Promazinum, inj. (roztwór) 50mg/ml
Krótki opis: Promazinum, inj. (roztwór) 50mg/ml.
Numer części: 89
Nazwa części: Promethazinum, inj. (roztwór) 25mg/ml
Krótki opis: Promethazinum, inj. (roztwór) 25mg/ml.
Numer części: 90
Nazwa części: Propranololum, inj. (roztwór) 1 mg/ml
Krótki opis: Propranololum, inj. (roztwór) 1 mg/ml.
Numer części: 91
Nazwa części: Protaminum, inj. iv. (roztwór) 10mg/ml
Krótki opis: Protaminum, inj. iv. (roztwór) 10mg/ml.
Numer części: 92
Nazwa części: Pyridoxinum (vit. B6), inj. (roztwór) 25 mg/ml
Krótki opis: Pyridoxinum (vit. B6), inj. (roztwór) 25 mg/ml.
Numer części: 93
Nazwa części: Ranitidinum, inj. im./iv. (roztwór) 25mg/ml
Krótki opis: Ranitidinum, inj. im./iv. (roztwór) 25mg/ml.
Numer części: 94
Nazwa części: Ranitidinum, inj. iv. (roztwór) 0,5mg/ml
Krótki opis: Ranitidinum, inj. iv. (roztwór) 0,5mg/ml.
Numer części: 95
Nazwa części: Riboflavinum (vit. B2), inj. (roztwór) 5 mg/1 ml
Krótki opis: Riboflavinum (vit. B2), inj. (roztwór) 5 mg/1 ml.
Numer części: 96
Nazwa części: Salbutamolum, inj. im./iv. (roztwór) 0,5 mg/1 ml
Krótki opis: Salbutamolum, inj. im./iv. (roztwór) 0,5 mg/1 ml.
Numer części: 97
Nazwa części: Streptokinasum, inj. iv./ia. (proszek do p. roztworu) 1,5 mln. j.m.
Krótki opis: Streptokinasum, inj. iv./ia. (proszek do p. roztworu) 1,5 mln. j.m.
Numer części: 98
Nazwa części: Theophyllinum 20mg/ml, inj iv
Krótki opis: Theophyllinum 20mg/ml, inj iv.
Numer części: 99
Nazwa części: Theophyllinum 300mg inj iv
Krótki opis: Theophyllinum 300mg inj iv.
Numer części: 100
Nazwa części: Thiaminum (vit. B1), inj. im. (roztwór) 25 mg/1 ml
Krótki opis: Thiaminum (vit. B1), inj. im. (roztwór) 25 mg/1 ml.
Numer części: 101
Nazwa części: Thiethylperazinum, inj. (roztwór) 6,5 mg/1 ml
Krótki opis: Thiethylperazinum, inj. (roztwór) 6,5 mg/1 ml.
Numer części: 102
Nazwa części: Thrombinum, proszek i rozp do sporządz r-r doustnego, 10 000 j.m.
Krótki opis: Thrombinum, proszek i rozp do sporządz r-r doustnego, 10 000 j.m.
Numer części: 103
Nazwa części: Tramadolum amp 1ml, inj. (roztwór) 50mg/ml
Krótki opis: Tramadolum amp 1ml, inj. (roztwór) 50mg/ml.
Numer części: 104
Nazwa części: Tramadolum amp 2ml, inj. (roztwór) 50mg/ml
Krótki opis: Tramadolum amp 2ml, inj. (roztwór) 50mg/ml.
Numer części: 105
Nazwa części: Urapidilum, inj. (roztwór) 5 mg/ml
Krótki opis: Urapidilum, inj. (roztwór) 5 mg/ml.
Numer części: 106
Nazwa części: Verapamilum, inj. (roztwór) 2,5mg/ml
Krótki opis: Verapamilum, inj. (roztwór) 2,5mg/ml.
Numer części: 107
Nazwa części: Zuclopenthixolum, inj. (roztwór) 200 mg/1 ml
Krótki opis: Zuclopenthixolum, inj. (roztwór) 200 mg/1 ml.
Numer części: 108
Nazwa części: Zuclopenthixolum, inj. (roztwór) 50 mg/1 ml
Krótki opis: Zuclopenthixolum, inj. (roztwór) 50 mg/1 ml.
Numer części: 109
Nazwa części: Biperidenum, inj.(roztwór) 5 mg/1ml
Krótki opis: Biperidenum, inj.(roztwór) 5 mg/1ml.
Numer referencyjny: ZP/27/SzpSp/2011
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Szpital Specjalistyczny - Apteka.

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:

1.O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy: spełniają warunki, dotyczące:

1)posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania,2) sytuacji ekonomicznej i finansowej.

2. O udzielenie zamówienia publicznego mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu z powodu niespełnienia warunków, których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy

Oświadczenia i dokumenty, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu.

Wykonawca wraz z ofertą złoży następujące dokumenty:

VI.1) W celu wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy zamawiający żąda następujących dokumentów:

1). Oświadczenia, o spełnieniu warunków określonych w art. 22 ust. 1 Ustawy - wzór wykazu Załącznik nr 2 do SIWZ (wskazana data podpisania);

2) Kopia koncesji na prowadzenie działalności farmaceutycznej (Ustawa z dnia 6.9.2001 r – Prawo farmaceutyczne, Dz. U. z dnia 31 października 2001r nr 126, poz. 1381, z późniejszymi zmianami).

3) Informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo – kredytowej, w których wykonawca posiada rachunek, potwierdzającej wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową wykonawcy na kwotę nie mniejszą niż kwota 150 000,00 PLN, wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

VI.2 W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy, Zamawiający żąda od Wykonawcy, a jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, także od tych podmiotów, następujących dokumentów:

1)Oświadczenia, o braku podstaw do wykluczenia – wzór oświadczenia Załącznik nr 5 do SIWZ (wskazana data podpisania).

2)Aktualnego odpisu z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenia w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy – wzór oświadczenia – Załącznik nr 6

3)Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;

4)Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,

5)Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4–8 Ustawy, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

6)Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 Ustawy /w przypadku podmiotu zbiorowego/, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

VI.3 Ponadto należy przedłożyć:

1) Formularz Ofertowy – wzór formularza Załącznik nr 1 do SIWZ (wskazana data podpisania)

2) Potwierdzenie wniesienia wadium.

3) Pełnomocnictwo do reprezentowania Wykonawcy – jeżeli zostało ustanowione bądź do reprezentowania Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie przedłożone w formie oryginału lub kopii poświadczonej przez notariusza (dotyczy również spółki cywilnej);

4) Zobowiązanie innych podmiotów, w szczególności pisemne, do oddania do dyspozycji Wykonawcy niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonaniu zamówienia, wymagane w przypadku gdy Wykonawca polega na ich zasobach na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b

Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu bedzie dokonana w oparciu o złożone wraz z ofertą oświadczenia i dokumenty potwierdzające spełnienia warunków udziału w postępowaniu wg formuły "spełnia nie spełnia".

Sytuacja gospodarcza i finansowa:

Na potwierdzenie znajdowania się przez Wykonawcę w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia Zamawiający wymaga załączenia do oferty:Informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo – kredytowej, w których wykonawca posiada rachunek, potwierdzającej wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową wykonawcy na kwotę nie mniejszą niż kwota 150 000,00 PLN, wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

Minimalny poziom(y) standardów:

Warunek bycia w odpowiedniej sytuacji ekonomicznej i finansowej będzie uważany za spełniony jeżeli wykonawca wykaże, iż posiada środki finansowe lub zdolność kredytową w wysokości co najmniej 150 000,00 PLN.

Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:

1. Zamawiający żąda od wykonawców wniesienia wadium w formach określonych w art. 45 ust. 6 Ustawy. Kwoty wadium przedstawione są w załączniku nr 3 do siwz – Wykaz produktów leczniczych - ampułki. Wadium dla całego postępowania 11 297,69 PLN słownie: jedenaście tysięcy dwieście dziewięćdziesiąt siedem złotych 69/100

2.Wadium wnoszone w pieniądzu należy wpłacić przelewem na rachunek Zamawiającego:

Bank Handlowy w Warszawie S.A. nr rachunku 65 1030 1508 0000 0008 0375 6031.

3)Wadium wniesione w pieniądzu Zamawiający przechowuje na rachunku bankowym. Do oferty należy dołączyć kopię polecenia przelewu potwierdzoną przez Wykonawcę.

4) W przypadku wyboru formy niepieniężnej wadium, oryginał dokumentu należy złożyć w Kasie Szpitala Specjalistycznego. Kasa Zamawiającego czynna w godzinach 8.00 –15.00. Do oferty należy dołączyć kopię dokumentu potwierdzoną przez Wykonawcę.

5) Zwrot wadium – zgodnie z art. 46 ust. 1, 1a, 2 i 4 Ustawy.

6) Utrata wadium – zgodnie z art. 46 ust. 4a i 46 ust. 5 Ustawy.

Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je:

Płatność dokonana zostanie w terminie 30 dni od dnia otrzymania przez Zamawiającego od Wykonawcy prawidłowo wystawionej faktury VAT.

Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie:

1)Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie niniejszego zamówienia powinni spełniać warunki udziału w postępowaniu określone w punkcie V niniejszej SIWZ oraz złożyć dokumenty i oświadczenia potwierdzające spełnianie tych warunków zgodnie z zapisami zawartymi w punkcie VI SIWZ.

2)W przypadku wspólnego ubiegania się o udzielenie niniejszego zamówienia przez dwóch lub więcej Wykonawców, w ofercie muszą być złożone dokumenty i oświadczenia wymienione w pkt. VI. 2. SIWZ przez każdego z nich osobno, natomiast dokumenty wymienione w pkt. VI. 1. 2, VI. 1. 3. SIWZ. oraz oświadczenie wymienione w pkt. VI. 1. 1 SIWZ – winny być podpisane przez uprawnionego przedstawiciela Wykonawców lub przez wszystkich Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia (na jednym druku). Formularz ofertowy wymieniony w pkt. VI. 3. 1. SIWZ winien być podpisany przez uprawnionego przedstawiciela Wykonawców.

3)Ponadto ww. Wykonawcy ustanawiają Pełnomocnika do reprezentowania ich w niniejszym postępowaniu albo reprezentowania ich w postępowania i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Zamawiający możne żądać przedłożenia umowy konsorcjum przed podpisaniem umowy.

4)Wszelka korespondencja prowadzona będzie wyłącznie z Pełnomocnikiem.

Procedura
Sposób płatności za dokumenty: Przelew w kasie Szpitala lub za pobraniem pocztowym.
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2011-10-24 📅
Miejsce otwarcia:

Szpital Specjalistyczny im.Sz.Starkiewicza w Dąbrowie Górniczej ul.Szpitalna 13.Dział Zamówień Publicznych i Umów. Pokój nr.213.

Miejsce: Szpital Specjalistyczny im.Sz.Starkiewicza w Dąbrowie Górniczej ul.Szpitalna 13.Dział Zamówień Publicznych i Umów. Pokój nr.213.
Informacje o osobach upoważnionych i procedurze otwarcia:

Mgr Małgorzata Warszawska.

Małgorzata Malinowska.

Janina Krawczyk.

Irena Basak dr n.farm Anna Michalewska.

Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Nazwa instytucji zamawiającej: Szpital Specjalistyczny im. Sz. Starkiewicza
Kontakt
Punkt kontaktowy: Dział Zamówień Publicznych i Umów
Małgorzata Warszawska
Adres internetowy: www.szpital-dg.pl 🌏

Odniesienie
Daty
Data rozpoczęcia: 2012-01-01 📅
Data końcowa: 2012-12-31 📅
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: ZP/27/SzpSp/2011
Informacje dodatkowe

a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości;

b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;

c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie;

2. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w pkt. VI 2. 5). Składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4 – 8 Ustawy.

3. Dokumenty, o których mowa w pkt. 1 lit. a i c oraz pkt. 2 powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokumenty, o których mowa w pkt. 1 lit. b, powinny być wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

4. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa pkt. 1 Uwag zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Wymagania pkt. 3 Uwag stosuje się odpowiednio.

5. W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu.

6. Dokumenty są składane w oryginale lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez wykonawcę.

7. W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oraz w przypadku podmiotów, na zasobach których na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy polega wykonawca, kopie dokumentów dotyczących odpowiednio wykonawcy lub tych podmiotów są poświadczane za zgodność z oryginałem przez wykonawcę lub te podmioty.

8. Dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski.

9. Zamawiający może żądać przedstawienia oryginału lub notarialnie poświadczonej kopii dokumentu wyłącznie wtedy, gdy złożona kopia dokumentu jest nieczytelna lub budzi wątpliwości co do jej prawdziwości.

10. Wykonawca składa oświadczenia i dokumenty przetargowe pod odpowiedzialnością karną wynikającą z art. 297 Kodeksu Karnego. W razie stwierdzenia, że złożone przez Wykonawcę informacje są nieprawdziwe Zamawiający zgodnie z dyspozycją art. 304 k.p.k. – zawiadomi o tym fakcie właściwy organ ścigania.

11. Nie ujawnia się informacji stanowiących tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji, jeżeli wykonawca, nie później niż w terminie składania ofert zastrzegł, że nie mogą one być udostępniane. Wykonawca nie może zastrzec informacji, o których mowa w art. 86 ust. 4 Ustawy.

12. Dokumenty wchodzące w skład oferty, w tym również te przedstawione w formie oryginałów, nie podlegają zwrotowi przez Zamawiającego.

Zamawiający dopuszcza zmianę umowy w przypadku:

a.) obniżenia cen w stosunku do cen ofertowych przez Wykonawcę,

b.) zmiany danych Stron (np. zmiana siedziby, adresu, nazwy),

c.) działania siły wyższej lub wystąpienia stanu wyższej konieczności,

d.) zmian organizacyjnych Zamawiającego powodujących, iż wykonanie zamówienia lub jego części staje się bezprzedmiotowe, zmian w zakresie sposobu wykonywania zadań lub zasad funkcjonowania Zamawiającego powodujących iż wykonanie zamówienia lub jego części staje się bezprzedmiotowe lub zaistniała konieczność modyfikacji przedmiotu zamówienia,

e.) omyłek pisarskich lub błędów rachunkowych,

f.) mających na celu wyjaśnienie wątpliwości treści umowy, jeśli będzie ona budziła wątpliwości interpretacyjne między stronami,

g.) jeżeli zmiany umowy, w tym zmiany sposobu płatności, wymagać będzie ochrona interesu Zamawiającego,

h.) zmiany umowy w zakresie: producenta leku, nazwy handlowej, sposobu konfekcjonowania, o ile zmiana taka nie spowoduje zmiany ceny produktu (w przypadku zmiany sposobu konfekcjonowania ceny w przeliczeniu do nowej objętości lub gramatury leku), zmiany postaci leku w obrębie tabletek, tabletek powlekanych, kapsułek, drażetek. Zmiany są dopuszczalne w przypadku jeżeli produkt dotychczas dostarczany zostanie wstrzymany, jego zakup na rynku będzie znacząco utrudniony lub niemożliwy albo wprowadzony zostanie nowy produkt ulepszony w stosunku do pierwotnie zaoferowanego. Zmiany takie możliwe są również w przypadku jeżeli np. zmiana formy konfekcjonowania zostanie zaproponowana przez Zamawiającego. Dopuszcza takie zmiany w zakresie cen netto i brutto określone w §2 pkt 3 wzorze umowy oraz nieistotne zmiany o charakterze porządkowym.

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza przy Urzędzie Zamówień Publicznych
Adres pocztowy: ul. Postępu 17 A
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Telefon: +48 224587801 📞
Fax: +48 224587700 📠
Informacje o terminach składania odwołań:

Wykonawcom, których interes prawny w uzyskaniu zamówienia doznał lub może doznać uszczerbku w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy, przepisów wykonawczych, jak też postanowień niniejszej SIWZ, przysługują środki ochrony prawnej przewidziane w Dziale VI ustawy.

Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Adres pocztowy: ul. Postępu 17A
Źródło: OJS 2011/S 178-292219 (2011-09-13)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2012-02-21)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 1 168 647,96 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Typ instytucji zamawiającej: Nie określono

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2012-02-21 📅
Data publikacji: 2012-02-22 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2012/S 36-057340
Odnosi się do ogłoszenia: 2011/S 178-292219
Numer Dz.U.-S: 36

Obiekt
Zakres zamówienia
Numer referencyjny: ZP/27/Szp.Sp./2011
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Apteka - Szpitala Specjalistycznego.

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Data zawarcia umowy: 2011-12-19 📅
Nazwa: Lek s.a.
Adres pocztowy: ul. Podlipie 16
Miasto pocztowe: Stryków
Kod pocztowy: 95-010
Kraj: Polska 🇵🇱

2️⃣
Nazwa: GSK Services
Adres pocztowy: ul. Grunwaldzka 189
Miasto pocztowe: Poznań
Kod pocztowy: 60-322

3️⃣
Nazwa: Salus International Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Pułaskiego 9
Miasto pocztowe: Katowice
Kod pocztowy: 40-273

4️⃣
Nazwa: Sanofi-Aventis Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Bonifraterska 17
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 00-203

5️⃣
Nazwa: ACP Pharma S.A.
Adres pocztowy: ul. Domaniewska 50
Kod pocztowy: 02-672

6️⃣
Nazwa: Natur Produkt Zdrovit Sp .z o.o.
Adres pocztowy: ul. Nocznickiego 31
Kod pocztowy: 01-918

7️⃣
Nazwa: PGF Urtica Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Krzemieniecka 120
Miasto pocztowe: Wrocław
Kod pocztowy: 54-613

8️⃣

9️⃣

1️⃣0️⃣
Nazwa: Salus International Sp.zo.o

1️⃣1️⃣
Nazwa: ACP Pharma

1️⃣2️⃣

1️⃣3️⃣
Nazwa: ACP Pharma S.A

1️⃣4️⃣

1️⃣5️⃣

1️⃣6️⃣

1️⃣7️⃣

1️⃣8️⃣
Nazwa: Salus international Sp. z o.o.

1️⃣9️⃣

2️⃣0️⃣

2️⃣1️⃣

2️⃣2️⃣

2️⃣3️⃣

2️⃣4️⃣
Nazwa: Lek S.A.

2️⃣5️⃣
Nazwa: Salus International sp. z o.o.

2️⃣6️⃣

2️⃣7️⃣

2️⃣8️⃣

2️⃣9️⃣

3️⃣0️⃣

3️⃣1️⃣

3️⃣2️⃣

3️⃣3️⃣

3️⃣4️⃣

3️⃣5️⃣
Nazwa: Hand-Prod Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. St. Leszczyńskiego 40A
Kod pocztowy: 02-496

3️⃣6️⃣

3️⃣7️⃣
Nazwa: Aesculap-Chifa Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Tysiąclecia 14
Miasto pocztowe: Nowy Tomyśl
Kod pocztowy: 64-300

3️⃣8️⃣

3️⃣9️⃣

4️⃣0️⃣

4️⃣1️⃣

4️⃣2️⃣

4️⃣3️⃣

4️⃣4️⃣

4️⃣5️⃣

4️⃣6️⃣
Adres pocztowy: Domaniewska 50

4️⃣7️⃣

4️⃣8️⃣

4️⃣9️⃣

5️⃣0️⃣

5️⃣1️⃣

5️⃣2️⃣

5️⃣3️⃣

5️⃣4️⃣
Adres pocztowy: Pułaskiego 9

5️⃣5️⃣

5️⃣6️⃣

5️⃣7️⃣

5️⃣8️⃣

5️⃣9️⃣

6️⃣0️⃣
Nazwa: Profarm PS Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Słoneczna 96
Miasto pocztowe: Stara Iwiczna
Kod pocztowy: 05-500

6️⃣1️⃣

6️⃣2️⃣

6️⃣3️⃣

6️⃣4️⃣

6️⃣5️⃣

6️⃣6️⃣

6️⃣7️⃣

6️⃣8️⃣

6️⃣9️⃣

7️⃣0️⃣

7️⃣1️⃣

7️⃣2️⃣

7️⃣3️⃣
Nazwa: Natur Produkt Zdrovit Sp. z o.o.

7️⃣4️⃣

7️⃣5️⃣
Nazwa: Asclepios S.A.
Adres pocztowy: ul. Hubska 44
Kod pocztowy: 50-502

7️⃣6️⃣
Kod pocztowy: 01-672

7️⃣7️⃣

7️⃣8️⃣

7️⃣9️⃣

8️⃣0️⃣

8️⃣1️⃣

8️⃣2️⃣

8️⃣3️⃣

8️⃣4️⃣

8️⃣5️⃣
Nazwa: PGF Urtica Sp.zo.o

8️⃣6️⃣

8️⃣7️⃣

8️⃣8️⃣

8️⃣9️⃣

9️⃣0️⃣

9️⃣1️⃣

9️⃣2️⃣

9️⃣3️⃣
Nazwa: Baxter Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Kruczkowskiego 8
Kod pocztowy: 00-380

9️⃣4️⃣

9️⃣5️⃣

9️⃣6️⃣

9️⃣7️⃣

9️⃣8️⃣
Adres pocztowy: Krzemieniecka 120

9️⃣9️⃣

1️⃣0️⃣0️⃣
Adres pocztowy: ul. Pułaskiego9

1️⃣0️⃣1️⃣

1️⃣0️⃣2️⃣
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 2
5
3
4
1
8

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza przy Urzędzie Zamówień Publicznych
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Telefon: +48 224587801 📞
Źródło: OJS 2012/S 036-057340 (2012-02-21)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Produkty farmaceutyczne (>20)

Różne produkty lecznicze (>20)