Dostawa produktów leczniczych - płynów infuzyjnych dla Szpitala Specjalistycznego
Szpital Specjalistyczny im. Sz. Starkiewicza
Dostawa produktów leczniczych - płynów infuzyjnych dla Szpitala Specjalistycznego. Podział na pakiety - 26 pakietów.
TerminTermin składania ofert wynosił 2011-11-15. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2011-09-30.
DostawcyNastępujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:
- • Aesculap - Chifa Sp z.o.o.
- • Aesculap - Chifa Sp. z o.o.
- • Aesculap - Chifa sp.z o.o.
- • Aesculap - Chifa Sp.zo.o
- • Aesculap -Chifa Sp. z.o.o.
- • Aesculap -Chifa Sp.z.o.o
- • Aesculap -Chifa Sp.zo.o
- • Aesculap -Chnifa Sp.zo.o
- • Aesculap- Chifa Sp. z o.o.
- • Aesculap- Chifa Sp.z o.o.
- • Aesculap- Chifa Sp.zo.o
- • Aesculap- Chifa Spz.o.o
- • Aesculap-Chifa Sp. z o.o.
- • Aesculap-Chifa Sp.zo.o
- • Baxter Polska Sp. z o.o
- • Baxter Polska Sp. z o.o.
- • BAXTER Polska Sp. z.o.o.
- • Baxter Polska Sp.zo.o
- • Polska
Historia zamówień
| Data | Dokument |
|---|---|
| 2011-09-30 | Ogłoszenie o zamówieniu |
| 2012-02-27 | Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia |
Ogłoszenie o zamówieniu (2011-09-30)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Różne produkty lecznicze
Wielkość lub zakres: Powyżej 193 000 EUR.466 881,62
Całkowita wartość zamówienia: 5 037,20 💰
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Różne produkty lecznicze 📦
Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena
Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Nie określono
Nazwa instytucji zamawiającej: Szpital Specjalistyczny im. Sz. Starkiewicza
Adres pocztowy: ul. Szpitalna 13
Kod pocztowy: 41-300
Miasto pocztowe: Dąbrowa Górnicza
Kontakt
Adres internetowy: http://www.szpital-dg.pl 🌏
E-mail: zamowienia.publiczne@szpital-dg.pl 📧
Telefon: +48 322623422 📞
Fax: +48 322623422 📠
Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2011-09-30 📅
Termin składania ofert: 2011-11-15 📅
Data publikacji: 2011-10-05 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2011/S 191-311391
Numer Dz.U.-S: 191
Informacje dodatkowe
Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:
Nazwa części: 0,9 % Natrii chloridum 250 ml, inj. iv. (roztwór) 9 mg/ml
Krótki opis: 0,9 % Natrii chloridum 250 ml, inj. iv. (roztwór) 9 mg/ml
Wielkość lub zakres: Powyżej 193 000 EUR.
Czas trwania: 12 miesięcy
Numer części: 2
Nazwa części: 0,9 % Natrii chloridum 500 ml, inj. iv. (roztwór) 9 mg/ml
Krótki opis: 0,9 % Natrii chloridum 500 ml, inj. iv. (roztwór) 9 mg/ml
Numer części: 3
Nazwa części: 0,9 % Natrii chloridum 500 ml sterylny, inj. iv. (roztwór) 9 mg/ml
Krótki opis: 0,9 % Natrii chloridum 500 ml sterylny, inj. iv. (roztwór) 9 mg/ml
Numer części: 4
Nazwa części: Aqua pro iniectione, 100 ml, rozpuszczalnik do iniekcji
Krótki opis: Aqua pro iniectione, 100 ml, rozpuszczalnik do iniekcji.
Numer części: 5
Nazwa części: Aqua pro iniectione, 500 ml, rozpuszczalnik do iniekcji
Krótki opis: Aqua pro iniectione, 500 ml, rozpuszczalnik do iniekcji.
Numer części: 6
Nazwa części: Electrolyta (jelitowy) 500 ml, fl, inj. iv. (roztwór)
Krótki opis: Electrolyta (jelitowy) 500 ml, fl, inj. iv. (roztwór).
Numer części: 7
Nazwa części: Electrolyta (Ringeri) 500 ml, inj. iv. (roztwór)
Krótki opis: Electrolyta (Ringeri) 500 ml, inj. iv. (roztwór).
Numer części: 8
Nazwa części: Electrolyta (Sterofundin), 500 ml, inj. iv. (roztwór)
Krótki opis: Electrolyta (Sterofundin), 500 ml, inj. iv. (roztwór).
Numer części: 9
Nazwa części: Electrolyta (żołądkowy) 500 ml, fl, inj. iv. (roztwór)
Krótki opis: Electrolyta (żołądkowy) 500 ml, fl, inj. iv. (roztwór).
Numer części: 10
Nazwa części: Gelatina partim hydroxylata + Natrii chloridum + Natrii hydroxidum, inj. iv. (roztwór) 40 mg, 500 ml
Krótki opis:
Nazwa części: Glucosum + Natrii chloridum 2:1 250 ml, fl, inj. iv. (roztwór)
Krótki opis: Glucosum + Natrii chloridum 2:1 250 ml, fl, inj. iv. (roztwór).
Numer części: 12
Nazwa części: Glucosum + Natrii chloridum 2:1 500 ml, fl, inj. iv. (roztwór)
Krótki opis: Glucosum + Natrii chloridum 2:1 500 ml, fl, inj. iv. (roztwór).
Numer części: 13
Nazwa części: Glucosum 10 % 100 ml, fl, inj. iv. (roztwór) 100 mg/ml
Krótki opis: Glucosum 10 % 100 ml, fl, inj. iv. (roztwór) 100 mg/ml.
Numer części: 14
Nazwa części: Glucosum 10 % 250 ml, fl, inj. iv. (roztwór) 100 mg/ml
Krótki opis: Glucosum 10 % 250 ml, fl, inj. iv. (roztwór) 100 mg/ml.
Numer części: 15
Nazwa części: Glucosum 10 % 500 ml, inj. iv. (roztwór) 100 mg/ml
Krótki opis: Glucosum 10 % 500 ml, inj. iv. (roztwór) 100 mg/ml.
Numer części: 16
Nazwa części: Glucosum 20 % 500 ml, inj. iv. (roztwór) 200 mg/ml
Krótki opis: Glucosum 20 % 500 ml, inj. iv. (roztwór) 200 mg/ml.
Numer części: 17
Nazwa części: Glucosum 5 % 250 ml, inj. iv. (roztwór) 50 mg/ml
Krótki opis: Glucosum 5 % 250 ml, inj. iv. (roztwór) 50 mg/ml.
Numer części: 18
Nazwa części: Glucosum 5 % 500 ml, inj. iv. (roztwór) 50 mg/ml
Krótki opis: Glucosum 5 % 500 ml, inj. iv. (roztwór) 50 mg/ml.
Numer części: 19
Nazwa części: Hydroxyethylamylum + Natrii chloridum, inj. iv. (roztwór) 6 %, 500 ml
Krótki opis: Hydroxyethylamylum + Natrii chloridum, inj. iv. (roztwór) 6 %, 500 ml.
Wielkość lub zakres: Powyżej 193 000 euro.
Numer części: 20
Nazwa części: Hydroxyethylamylum + Natrii chloridum, inj. iv. (roztwór) 10 %, 500 ml
Krótki opis: Hydroxyethylamylum + Natrii chloridum, inj. iv. (roztwór) 10 %, 500 ml.
Numer części: 21
Nazwa części: Mannitolum 100 ml, w, inj. iv. (roztwór) 200 mg/ml
Krótki opis: Mannitolum 100 ml, w, inj. iv. (roztwór) 200 mg/ml.
Numer części: 22
Nazwa części: Mannitolum 250 ml, w, inj. iv. (roztwór) 200 mg/ml
Krótki opis: Mannitolum 250 ml, w, inj. iv. (roztwór) 200 mg/ml.
Numer części: 23
Nazwa części: Natrii chloridum 0,9 % 1 000 ml, inj. iv. (roztwór) 9 mg/ml
Krótki opis: Natrii chloridum 0,9 % 1 000 ml, inj. iv. (roztwór) 9 mg/ml.
Numer części: 24
Nazwa części: Natrii chloridum 0,9 % 100 ml, inj. iv. (roztwór) 9 mg/ml
Krótki opis: Natrii chloridum 0,9 % 100 ml, inj. iv. (roztwór) 9 mg/ml.
Numer części: 25
Nazwa części: Natrii chloridum 0,9 % 250 ml, inj. iv. (roztwór) 9 mg/ml
Krótki opis: Natrii chloridum 0,9 % 250 ml, inj. iv. (roztwór) 9 mg/ml.
Numer części: 26
Nazwa części: Natrii chloridum 0,9 % 500 ml, inj. iv. (roztwór) 9 mg/ml
Krótki opis: Natrii chloridum 0,9 % 500 ml, inj. iv. (roztwór) 9 mg/ml.
Numer referencyjny: ZP/40/SzpSp/11
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Szpital Specjalistyczny - Apteka.
Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
Sytuacja gospodarcza i finansowa:
Minimalny poziom(y) standardów:
Wymagane depozyty i gwarancje:
Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je:
Procedura
Sposób płatności za dokumenty: Przelew w kasie Szpitala lub za pobraniem pocztowym.
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2011-11-15 📅
Miejsce otwarcia:
Informacje o osobach upoważnionych i procedurze otwarcia:
Języki
Język: polski 🗣️
Instytucja zamawiająca
Kontakt
Punkt kontaktowy: Dział Zamówień Publicznych i Umów
Małgorzata Warszawska
Adres internetowy: www.szpital-dg.pl 🌏
Odniesienie
Daty
Data rozpoczęcia: 2012-01-01 📅
Data końcowa: 2012-12-31 📅
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: ZP/40/SzpSp/11
Informacje dodatkowe
Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza przy Urzędzie Zamówień Publicznych
Adres pocztowy: ul. Postępu 17 A
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Telefon: +48 224587801 📞
Fax: +48 224587700 📠
Informacje o terminach składania odwołań:
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza przy Urzędzie Zamówień Publicznym
Źródło: OJS 2011/S 191-311391 (2011-09-30)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Różne produkty lecznicze
Wielkość lub zakres: Powyżej 193 000 EUR.466 881,62
Całkowita wartość zamówienia: 5 037,20 💰
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Różne produkty lecznicze 📦
Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena
Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Nie określono
Nazwa instytucji zamawiającej: Szpital Specjalistyczny im. Sz. Starkiewicza
Adres pocztowy: ul. Szpitalna 13
Kod pocztowy: 41-300
Miasto pocztowe: Dąbrowa Górnicza
Kontakt
Adres internetowy: http://www.szpital-dg.pl 🌏
E-mail: zamowienia.publiczne@szpital-dg.pl 📧
Telefon: +48 322623422 📞
Fax: +48 322623422 📠
Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2011-09-30 📅
Termin składania ofert: 2011-11-15 📅
Data publikacji: 2011-10-05 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2011/S 191-311391
Numer Dz.U.-S: 191
Informacje dodatkowe
1. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w pkt. VI.2 2) do VI 2. 4). I VI 2. 6) SIWZ, składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości;
b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;
c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie;
2. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w pkt. VI 2. 5). Składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4 – 8 Ustawy.
3. Dokumenty, o których mowa w pkt. 1 lit. a i c oraz pkt. 2 powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokumenty, o których mowa w pkt. 1 lit. b, powinny być wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
4. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa pkt. 1 Uwag zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Wymagania pkt. 3 Uwag stosuje się odpowiednio.
5. W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu.
6. Dokumenty są składane w oryginale lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez wykonawcę.
7. W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oraz w przypadku podmiotów, na zasobach których na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy polega wykonawca, kopie dokumentów dotyczących odpowiednio wykonawcy lub tych podmiotów są poświadczane za zgodność z oryginałem przez wykonawcę lub te podmioty.
8. Dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski.
9. Zamawiający może żądać przedstawienia oryginału lub notarialnie poświadczonej kopii dokumentu wyłącznie wtedy, gdy złożona kopia dokumentu jest nieczytelna lub budzi wątpliwości co do jej prawdziwości.
10. Wykonawca składa oświadczenia i dokumenty przetargowe pod odpowiedzialnością karną wynikającą z art. 297 Kodeksu Karnego. W razie stwierdzenia, że złożone przez Wykonawcę informacje są nieprawdziwe Zamawiający zgodnie z dyspozycją art. 304 k.p.k. – zawiadomi o tym fakcie właściwy organ ścigania.
11. Nie ujawnia się informacji stanowiących tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji, jeżeli wykonawca, nie później niż w terminie składania ofert zastrzegł, że nie mogą one być udostępniane. Wykonawca nie może zastrzec informacji, o których mowa w art. 86 ust. 4 Ustawy.
12. Dokumenty wchodzące w skład oferty, w tym również te przedstawione w formie oryginałów, nie podlegają zwrotowi przez Zamawiającego.
13. Zamawiający dopuszcza zmianę umowy w przypadku:
a.) obniżenia cen w stosunku do cen ofertowych przez Wykonawcę,
b.) zmiany danych Stron (np. zmiana siedziby, adresu, nazwy),
c.) działania siły wyższej lub wystąpienia stanu wyższej konieczności,
d.) zmian organizacyjnych Zamawiającego powodujących, iż wykonanie zamówienia lub jego części staje się bezprzedmiotowe, zmian w zakresie sposobu wykonywania zadań lub zasad funkcjonowania Zamawiającego powodujących iż wykonanie zamówienia lub jego części staje się bezprzedmiotowe lub zaistniała konieczność modyfikacji przedmiotu zamówienia,
e.) omyłek pisarskich lub błędów rachunkowych,
f.) mających na celu wyjaśnienie wątpliwości treści umowy, jeśli będzie ona budziła wątpliwości interpretacyjne między stronami,
g.) jeżeli zmiany umowy, w tym zmiany sposobu płatności, wymagać będzie ochrona interesu Zamawiającego,
h.) zmiany umowy w zakresie: producenta leku, nazwy handlowej, sposobu konfekcjonowania, o ile zmiana taka nie spowoduje zmiany ceny produktu (w przypadku zmiany sposobu konfekcjonowania ceny w przeliczeniu do nowej objętości lub gramatury leku), zmiany postaci leku w obrębie tabletek, tabletek powlekanych, kapsułek, drażetek. Zmiany są dopuszczalne w przypadku jeżeli produkt dotychczas dostarczany zostanie wstrzymany, jego zakup na rynku będzie znacząco utrudniony lub niemożliwy albo wprowadzony zostanie nowy produkt ulepszony w stosunku do pierwotnie zaoferowanego. Zmiany takie możliwe są również w przypadku jeżeli np. zmiana formy konfekcjonowania zostanie zaproponowana przez Zamawiającego. Dopuszcza także zmiany w zakresie cen netto i brutto określone w §2 pkt 3 wzorze umowy oraz nieistotne zmiany o charakterze porządkowym.
Pokaż więcej
Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:
Dostawa produktów leczniczych - płynów infuzyjnych dla Szpitala Specjalistycznego. Podział na pakiety - 26 pakietów.
Numer części: 1
Nazwa części: 0,9 % Natrii chloridum 250 ml, inj. iv. (roztwór) 9 mg/ml
Krótki opis: 0,9 % Natrii chloridum 250 ml, inj. iv. (roztwór) 9 mg/ml
Wielkość lub zakres: Powyżej 193 000 EUR.
Czas trwania: 12 miesięcy
Numer części: 2
Nazwa części: 0,9 % Natrii chloridum 500 ml, inj. iv. (roztwór) 9 mg/ml
Krótki opis: 0,9 % Natrii chloridum 500 ml, inj. iv. (roztwór) 9 mg/ml
Numer części: 3
Nazwa części: 0,9 % Natrii chloridum 500 ml sterylny, inj. iv. (roztwór) 9 mg/ml
Krótki opis: 0,9 % Natrii chloridum 500 ml sterylny, inj. iv. (roztwór) 9 mg/ml
Numer części: 4
Nazwa części: Aqua pro iniectione, 100 ml, rozpuszczalnik do iniekcji
Krótki opis: Aqua pro iniectione, 100 ml, rozpuszczalnik do iniekcji.
Numer części: 5
Nazwa części: Aqua pro iniectione, 500 ml, rozpuszczalnik do iniekcji
Krótki opis: Aqua pro iniectione, 500 ml, rozpuszczalnik do iniekcji.
Numer części: 6
Nazwa części: Electrolyta (jelitowy) 500 ml, fl, inj. iv. (roztwór)
Krótki opis: Electrolyta (jelitowy) 500 ml, fl, inj. iv. (roztwór).
Numer części: 7
Nazwa części: Electrolyta (Ringeri) 500 ml, inj. iv. (roztwór)
Krótki opis: Electrolyta (Ringeri) 500 ml, inj. iv. (roztwór).
Numer części: 8
Nazwa części: Electrolyta (Sterofundin), 500 ml, inj. iv. (roztwór)
Krótki opis: Electrolyta (Sterofundin), 500 ml, inj. iv. (roztwór).
Numer części: 9
Nazwa części: Electrolyta (żołądkowy) 500 ml, fl, inj. iv. (roztwór)
Krótki opis: Electrolyta (żołądkowy) 500 ml, fl, inj. iv. (roztwór).
Numer części: 10
Nazwa części: Gelatina partim hydroxylata + Natrii chloridum + Natrii hydroxidum, inj. iv. (roztwór) 40 mg, 500 ml
Krótki opis:
Gelatina partim hydroxylata + Natrii chloridum + Natrii hydroxidum, inj. iv. (roztwór) 40 mg, 500 ml.
Numer części: 11
Nazwa części: Glucosum + Natrii chloridum 2:1 250 ml, fl, inj. iv. (roztwór)
Krótki opis: Glucosum + Natrii chloridum 2:1 250 ml, fl, inj. iv. (roztwór).
Numer części: 12
Nazwa części: Glucosum + Natrii chloridum 2:1 500 ml, fl, inj. iv. (roztwór)
Krótki opis: Glucosum + Natrii chloridum 2:1 500 ml, fl, inj. iv. (roztwór).
Numer części: 13
Nazwa części: Glucosum 10 % 100 ml, fl, inj. iv. (roztwór) 100 mg/ml
Krótki opis: Glucosum 10 % 100 ml, fl, inj. iv. (roztwór) 100 mg/ml.
Numer części: 14
Nazwa części: Glucosum 10 % 250 ml, fl, inj. iv. (roztwór) 100 mg/ml
Krótki opis: Glucosum 10 % 250 ml, fl, inj. iv. (roztwór) 100 mg/ml.
Numer części: 15
Nazwa części: Glucosum 10 % 500 ml, inj. iv. (roztwór) 100 mg/ml
Krótki opis: Glucosum 10 % 500 ml, inj. iv. (roztwór) 100 mg/ml.
Numer części: 16
Nazwa części: Glucosum 20 % 500 ml, inj. iv. (roztwór) 200 mg/ml
Krótki opis: Glucosum 20 % 500 ml, inj. iv. (roztwór) 200 mg/ml.
Numer części: 17
Nazwa części: Glucosum 5 % 250 ml, inj. iv. (roztwór) 50 mg/ml
Krótki opis: Glucosum 5 % 250 ml, inj. iv. (roztwór) 50 mg/ml.
Numer części: 18
Nazwa części: Glucosum 5 % 500 ml, inj. iv. (roztwór) 50 mg/ml
Krótki opis: Glucosum 5 % 500 ml, inj. iv. (roztwór) 50 mg/ml.
Numer części: 19
Nazwa części: Hydroxyethylamylum + Natrii chloridum, inj. iv. (roztwór) 6 %, 500 ml
Krótki opis: Hydroxyethylamylum + Natrii chloridum, inj. iv. (roztwór) 6 %, 500 ml.
Wielkość lub zakres: Powyżej 193 000 euro.
Numer części: 20
Nazwa części: Hydroxyethylamylum + Natrii chloridum, inj. iv. (roztwór) 10 %, 500 ml
Krótki opis: Hydroxyethylamylum + Natrii chloridum, inj. iv. (roztwór) 10 %, 500 ml.
Numer części: 21
Nazwa części: Mannitolum 100 ml, w, inj. iv. (roztwór) 200 mg/ml
Krótki opis: Mannitolum 100 ml, w, inj. iv. (roztwór) 200 mg/ml.
Numer części: 22
Nazwa części: Mannitolum 250 ml, w, inj. iv. (roztwór) 200 mg/ml
Krótki opis: Mannitolum 250 ml, w, inj. iv. (roztwór) 200 mg/ml.
Numer części: 23
Nazwa części: Natrii chloridum 0,9 % 1 000 ml, inj. iv. (roztwór) 9 mg/ml
Krótki opis: Natrii chloridum 0,9 % 1 000 ml, inj. iv. (roztwór) 9 mg/ml.
Numer części: 24
Nazwa części: Natrii chloridum 0,9 % 100 ml, inj. iv. (roztwór) 9 mg/ml
Krótki opis: Natrii chloridum 0,9 % 100 ml, inj. iv. (roztwór) 9 mg/ml.
Numer części: 25
Nazwa części: Natrii chloridum 0,9 % 250 ml, inj. iv. (roztwór) 9 mg/ml
Krótki opis: Natrii chloridum 0,9 % 250 ml, inj. iv. (roztwór) 9 mg/ml.
Numer części: 26
Nazwa części: Natrii chloridum 0,9 % 500 ml, inj. iv. (roztwór) 9 mg/ml
Krótki opis: Natrii chloridum 0,9 % 500 ml, inj. iv. (roztwór) 9 mg/ml.
Numer referencyjny: ZP/40/SzpSp/11
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Szpital Specjalistyczny - Apteka.
Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy: spełniają warunki, dotyczące:
1) posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania,
2) sytuacji ekonomicznej i finansowej.
2. O udzielenie zamówienia publicznego mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu z powodu niespełnienia warunków, których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy.
Oświadczenia i dokumenty, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu.
Wykonawca wraz z ofertą złoży następujące dokumenty:
VI.1) W celu wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy zamawiający żąda następujących dokumentów:
1). Oświadczenia, o spełnieniu warunków określonych w art. 22 ust. 1 Ustawy - wzór wykazu Załącznik nr 2 do SIWZ (wskazana data podpisania);
2) Kopia koncesji na prowadzenie działalności farmaceutycznej (Ustawa z dnia 6.9.2001 r. – Prawo farmaceutyczne, Dz. U. z dnia 31.10.2001 r. nr 126, poz. 1381, z późniejszymi zmianami).
3) Informację banku lub Spółdzielczej Kasy Oszczędnościowo-Kredytowej, w których wykonawca posiada rachunek, potwierdzającej wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową wykonawcy na kwotę nie mniejszą niż kwota 80 000,00 netto PLN, wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert
Pokaż więcej
VI.2 W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy, Zamawiający żąda od Wykonawcy, a jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, także od tych podmiotów, następujących dokumentów:
Pokaż więcej
1) oświadczenia, o braku podstaw do wykluczenia – wzór oświadczenia Załącznik nr 5 do SIWZ (wskazana data podpisania),
2) aktualnego odpisu z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenia w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy – wzór oświadczenia – Załącznik nr 6,
Pokaż więcej
3) aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
Pokaż więcej
4) aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
Pokaż więcej
5) aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4–8 Ustawy, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
6) aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 Ustawy /w przypadku podmiotu zbiorowego/, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
VI.3 Ponadto należy przedłożyć:
1) Formularz Ofertowy – wzór formularza Załącznik nr 1 do SIWZ (wskazana data podpisania);
2) Potwierdzenie wniesienia wadium;
3) Dokument potwierdzający możliwość rozpuszczania leków cytostatycznych dla produktu leczniczego określonego w Pakiecie nr 4, 5, 7, 8, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 23, 24, 25, 26;
4) Pełnomocnictwo do reprezentowania Wykonawcy – jeżeli zostało ustanowione bądź do reprezentowania Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie przedłożone w formie oryginału lub kopii poświadczonej przez notariusza (dotyczy również spółki cywilnej);
Pokaż więcej
5) Zobowiązanie innych podmiotów, w szczególności pisemne, do oddania do dyspozycji Wykonawcy niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonaniu zamówienia, wymagane w przypadku gdy Wykonawca polega na ich zasobach na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b
Pokaż więcej
Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu będzie dokonana w oparciu o złożone wraz z ofertą oświadczenia i dokumenty potwierdzające spełnienie warunków udziału w postępowaniu wg formuły "spełnia nie spełnia ".
Na potwierdzenie znajdowania się przez Wykonawcę w sytuacji ekonomicznej i finansoewj zapewniającej wykonanie zamówienia. Zamawiający wymaga załączenia do oferty:Informację banku lub Spółdzielczej Kasy Oszczędnościowo-Kredytowej, w których wykonawca posiada rachunek, potwierdzającej wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową wykonawcy na kwotę nie mniejszą niż kwota 80 000,00 netto PLN, wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
Pokaż więcej
Warunek bycia w odpowiedniej sytuacji ekonomicznej i finansowej będzie uważany za spełniony jeżeli wykonawca wykaże, iż posiada środki finansowe lub zdolność kredytową w wysokości co najmniej 80 000,00 netto PLN.
Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:
1. Zamawiający żąda od wykonawców wniesienia wadium w formach określonych w art. 45 ust. 6 Ustawy. Kwoty wadium przedstawione są w załączniku nr 3 do siwz – Wykaz produktów leczniczych – płynów infuzyjnych. Wadium dla całego postępowania 4 668,82 PLN słownie: cztery tysiące sześćset sześćdziesiąt osiem złotych 82/100
Pokaż więcej
2. Wadium wnoszone w pieniądzu należy wpłacić przelewem na rachunek Zamawiającego:
Bank Handlowy w Warszawie S.A. nr rachunku 65 1030 1508 0000 0008 0375 6031.
3) Wadium wniesione w pieniądzu Zamawiający przechowuje na rachunku bankowym. Do oferty należy dołączyć kopię polecenia przelewu potwierdzoną przez Wykonawcę.
4) W przypadku wyboru formy niepieniężnej wadium, oryginał dokumentu należy złożyć w Kasie Szpitala Specjalistycznego. Kasa Zamawiającego czynna w godzinach 8:00 – 15:00. Do oferty należy dołączyć kopię dokumentu potwierdzoną przez Wykonawcę.
5) Zwrot wadium – zgodnie z art. 46 ust. 1, 1a, 2 i 4 Ustawy.
6) Utrata wadium – zgodnie z art. 46 ust. 4a i 46 ust. 5 Ustawy.
Płatność dokonana zastanie w terminie 30 dni od dnia otrzymania przez Zamawiającego od Wykonawcy prawidłowo wystawionej faktury VAT.
Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie:
1) Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie niniejszego zamówienia powinni spełniać warunki udziału w postępowaniu określone w punkcie V niniejszej SIWZ oraz złożyć dokumenty i oświadczenia potwierdzające spełnianie tych warunków zgodnie z zapisami zawartymi w punkcie VI SIWZ.
Pokaż więcej
2) W przypadku wspólnego ubiegania się o udzielenie niniejszego zamówienia przez dwóch lub więcej Wykonawców, w ofercie muszą być złożone dokumenty i oświadczenia wymienione w pkt. VI. 2. SIWZ przez każdego z nich osobno, natomiast dokumenty wymienione w pkt. VI. 1. 2, VI. 1. 3. SIWZ. oraz oświadczenie wymienione w pkt. VI. 1. 1 SIWZ – winny być podpisane przez uprawnionego przedstawiciela Wykonawców lub przez wszystkich Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia (na jednym druku). Formularz ofertowy wymieniony w pkt. VI. 3. 1. SIWZ winien być podpisany przez uprawnionego przedstawiciela Wykonawców.
Pokaż więcej
3) Ponadto ww. Wykonawcy ustanawiają Pełnomocnika do reprezentowania ich w niniejszym postępowaniu albo reprezentowania ich w postępowania i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Zamawiający możne żądać przedłożenia umowy konsorcjum przed podpisaniem umowy.
Pokaż więcej
4) Wszelka korespondencja prowadzona będzie wyłącznie z Pełnomocnikiem.
Procedura
Sposób płatności za dokumenty: Przelew w kasie Szpitala lub za pobraniem pocztowym.
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2011-11-15 📅
Miejsce otwarcia:
Szpital Specjalistyczny im.Sz. Starkiewicza w Dąbrowie Górniczej ul. Szpitalna 13 .Dział Zamówień Publicznych i Umów. Pokój nr 213.
Miejsce: Szpital Specjalistyczny im.Sz. Starkiewicza w Dąbrowie Górniczej ul. Szpitalna 13 .Dział Zamówień Publicznych i Umów. Pokój nr 213.
Informacje o osobach upoważnionych i procedurze otwarcia:
Mgr Małgorzata Warszawska.
Małgorzata Malinowska.
Janina Krawczyk.
Irena Basak dr n.farm Anna Michalewska.
Język: polski 🗣️
Instytucja zamawiająca
Kontakt
Punkt kontaktowy: Dział Zamówień Publicznych i Umów
Małgorzata Warszawska
Adres internetowy: www.szpital-dg.pl 🌏
Odniesienie
Daty
Data rozpoczęcia: 2012-01-01 📅
Data końcowa: 2012-12-31 📅
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: ZP/40/SzpSp/11
Informacje dodatkowe
1. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w pkt. VI.2 2) do VI 2. 4). I VI 2. 6) SIWZ, składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
Pokaż więcej
a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości;
b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;
Pokaż więcej
c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie;
2. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w pkt. VI 2. 5). Składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4 – 8 Ustawy.
Pokaż więcej
3. Dokumenty, o których mowa w pkt. 1 lit. a i c oraz pkt. 2 powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokumenty, o których mowa w pkt. 1 lit. b, powinny być wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
Pokaż więcej
4. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa pkt. 1 Uwag zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Wymagania pkt. 3 Uwag stosuje się odpowiednio.
Pokaż więcej
5. W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu.
Pokaż więcej
6. Dokumenty są składane w oryginale lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez wykonawcę.
7. W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oraz w przypadku podmiotów, na zasobach których na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy polega wykonawca, kopie dokumentów dotyczących odpowiednio wykonawcy lub tych podmiotów są poświadczane za zgodność z oryginałem przez wykonawcę lub te podmioty.
Pokaż więcej
8. Dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski.
9. Zamawiający może żądać przedstawienia oryginału lub notarialnie poświadczonej kopii dokumentu wyłącznie wtedy, gdy złożona kopia dokumentu jest nieczytelna lub budzi wątpliwości co do jej prawdziwości.
10. Wykonawca składa oświadczenia i dokumenty przetargowe pod odpowiedzialnością karną wynikającą z art. 297 Kodeksu Karnego. W razie stwierdzenia, że złożone przez Wykonawcę informacje są nieprawdziwe Zamawiający zgodnie z dyspozycją art. 304 k.p.k. – zawiadomi o tym fakcie właściwy organ ścigania.
Pokaż więcej
11. Nie ujawnia się informacji stanowiących tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji, jeżeli wykonawca, nie później niż w terminie składania ofert zastrzegł, że nie mogą one być udostępniane. Wykonawca nie może zastrzec informacji, o których mowa w art. 86 ust. 4 Ustawy.
Pokaż więcej
12. Dokumenty wchodzące w skład oferty, w tym również te przedstawione w formie oryginałów, nie podlegają zwrotowi przez Zamawiającego.
13. Zamawiający dopuszcza zmianę umowy w przypadku:
a.) obniżenia cen w stosunku do cen ofertowych przez Wykonawcę,
b.) zmiany danych Stron (np. zmiana siedziby, adresu, nazwy),
c.) działania siły wyższej lub wystąpienia stanu wyższej konieczności,
d.) zmian organizacyjnych Zamawiającego powodujących, iż wykonanie zamówienia lub jego części staje się bezprzedmiotowe, zmian w zakresie sposobu wykonywania zadań lub zasad funkcjonowania Zamawiającego powodujących iż wykonanie zamówienia lub jego części staje się bezprzedmiotowe lub zaistniała konieczność modyfikacji przedmiotu zamówienia,
Pokaż więcej
e.) omyłek pisarskich lub błędów rachunkowych,
f.) mających na celu wyjaśnienie wątpliwości treści umowy, jeśli będzie ona budziła wątpliwości interpretacyjne między stronami,
g.) jeżeli zmiany umowy, w tym zmiany sposobu płatności, wymagać będzie ochrona interesu Zamawiającego,
h.) zmiany umowy w zakresie: producenta leku, nazwy handlowej, sposobu konfekcjonowania, o ile zmiana taka nie spowoduje zmiany ceny produktu (w przypadku zmiany sposobu konfekcjonowania ceny w przeliczeniu do nowej objętości lub gramatury leku), zmiany postaci leku w obrębie tabletek, tabletek powlekanych, kapsułek, drażetek. Zmiany są dopuszczalne w przypadku jeżeli produkt dotychczas dostarczany zostanie wstrzymany, jego zakup na rynku będzie znacząco utrudniony lub niemożliwy albo wprowadzony zostanie nowy produkt ulepszony w stosunku do pierwotnie zaoferowanego. Zmiany takie możliwe są również w przypadku jeżeli np. zmiana formy konfekcjonowania zostanie zaproponowana przez Zamawiającego. Dopuszcza także zmiany w zakresie cen netto i brutto określone w §2 pkt 3 wzorze umowy oraz nieistotne zmiany o charakterze porządkowym.
Pokaż więcej
Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza przy Urzędzie Zamówień Publicznych
Adres pocztowy: ul. Postępu 17 A
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Telefon: +48 224587801 📞
Fax: +48 224587700 📠
Informacje o terminach składania odwołań:
Wykonawcom, których interes prawny w uzyskaniu zamówienia doznał lub może doznać uszczerbku w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy, przepisów wykonawczych, jak też postanowień niniejszej SIWZ, przysługują środki ochrony prawnej przewidziane w Dziale VI ustawy.
Pokaż więcej
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza przy Urzędzie Zamówień Publicznym
Źródło: OJS 2011/S 191-311391 (2011-09-30)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2012-02-27)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 459 632,50 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy
Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2012-02-27 📅
Data publikacji: 2012-02-29 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2012/S 41-065833
Odnosi się do ogłoszenia: 2011/S 191-311391
Numer Dz.U.-S: 41
Obiekt
Zakres zamówienia
Numer referencyjny: ZP/40/SzpSp/2011
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Apteka - Szpitala Specjalistycznego.
Udzielenie zamówienia
1️⃣
Data zawarcia umowy: 2011-12-20 📅
Nazwa: Aesculap- Chifa Sp.zo.o
Adres pocztowy: ul. Tysiąclecia 14
Miasto pocztowe: Nowy Tomyśl
Kod pocztowy: 64-300
Kraj: Polska 🇵🇱
2️⃣
Nazwa: Aesculap -Chifa Sp.zo.o
3️⃣
Adres pocztowy: ul.Tysiąclecia
Miasto pocztowe: Nowy-Tomyśl
4️⃣
Nazwa: Aesculap -Chnifa Sp.zo.o
5️⃣
Nazwa: Aesculap - Chifa Sp.zo.o
6️⃣
Nazwa: Baxter Polska Sp.zo.o
Adres pocztowy: ul. Kruczkowskiego 8
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 00-380
7️⃣
Nazwa: Aesculap- Chifa Spz.o.o
8️⃣
Nazwa: Aesculap-Chifa Sp. z o.o.
9️⃣
Nazwa: Baxter Polska Sp. z.o.o.
1️⃣0️⃣
Nazwa: Aesculap- Chifa Sp.z o.o.
1️⃣1️⃣
Nazwa: Baxter Polska Sp. z o.o.
1️⃣2️⃣
1️⃣3️⃣
Nazwa: Baxter Polska Sp. z o.o
1️⃣4️⃣
Nazwa: Aesculap- Chifa Sp. z o.o.
1️⃣5️⃣
Nazwa: Aesculap - Chifa Sp. z o.o.
1️⃣6️⃣
Nazwa: Aesculap-Chifa Sp.zo.o
1️⃣7️⃣
Nazwa: Aesculap -Chifa Sp.z.o.o
1️⃣8️⃣
Kod pocztowy: 63-300
1️⃣9️⃣
Nazwa: Aesculap -Chifa Sp. z.o.o.
2️⃣0️⃣
2️⃣1️⃣
2️⃣2️⃣
Nazwa: Aesculap - Chifa Sp.z o.o.
2️⃣3️⃣
Nazwa: Aesculap - Chifa Sp z.o.o.
2️⃣4️⃣
2️⃣5️⃣
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
2
Informacje uzupełniające
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza przy Urzędzie Zamówień Publicznych
Źródło: OJS 2012/S 041-065833 (2012-02-27)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 459 632,50 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy
Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2012-02-27 📅
Data publikacji: 2012-02-29 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2012/S 41-065833
Odnosi się do ogłoszenia: 2011/S 191-311391
Numer Dz.U.-S: 41
Obiekt
Zakres zamówienia
Numer referencyjny: ZP/40/SzpSp/2011
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Apteka - Szpitala Specjalistycznego.
Udzielenie zamówienia
1️⃣
Data zawarcia umowy: 2011-12-20 📅
Nazwa: Aesculap- Chifa Sp.zo.o
Adres pocztowy: ul. Tysiąclecia 14
Miasto pocztowe: Nowy Tomyśl
Kod pocztowy: 64-300
Kraj: Polska 🇵🇱
2️⃣
Nazwa: Aesculap -Chifa Sp.zo.o
3️⃣
Adres pocztowy: ul.Tysiąclecia
Miasto pocztowe: Nowy-Tomyśl
4️⃣
Nazwa: Aesculap -Chnifa Sp.zo.o
5️⃣
Nazwa: Aesculap - Chifa Sp.zo.o
6️⃣
Nazwa: Baxter Polska Sp.zo.o
Adres pocztowy: ul. Kruczkowskiego 8
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 00-380
7️⃣
Nazwa: Aesculap- Chifa Spz.o.o
8️⃣
Nazwa: Aesculap-Chifa Sp. z o.o.
9️⃣
Nazwa: Baxter Polska Sp. z.o.o.
1️⃣0️⃣
Nazwa: Aesculap- Chifa Sp.z o.o.
1️⃣1️⃣
Nazwa: Baxter Polska Sp. z o.o.
1️⃣2️⃣
1️⃣3️⃣
Nazwa: Baxter Polska Sp. z o.o
1️⃣4️⃣
Nazwa: Aesculap- Chifa Sp. z o.o.
1️⃣5️⃣
Nazwa: Aesculap - Chifa Sp. z o.o.
1️⃣6️⃣
Nazwa: Aesculap-Chifa Sp.zo.o
1️⃣7️⃣
Nazwa: Aesculap -Chifa Sp.z.o.o
1️⃣8️⃣
Kod pocztowy: 63-300
1️⃣9️⃣
Nazwa: Aesculap -Chifa Sp. z.o.o.
2️⃣0️⃣
2️⃣1️⃣
2️⃣2️⃣
Nazwa: Aesculap - Chifa Sp.z o.o.
2️⃣3️⃣
Nazwa: Aesculap - Chifa Sp z.o.o.
2️⃣4️⃣
2️⃣5️⃣
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
2
Informacje uzupełniające
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza przy Urzędzie Zamówień Publicznych
Źródło: OJS 2012/S 041-065833 (2012-02-27)
Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕
- Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)
- Produkty farmaceutyczne (>20)
- Różne produkty lecznicze (>20)
- Czynniki diagnostyczne (8)
- Odczynniki i środki kontrastowe (>20)
- Pozostałe produkty terapeutyczne (4)
- Preparaty lecznicze, z wyłączeniem produktów stomatologicznych (2)
- Produkty antypasożytnicze, środki owadobójcze i odstraszające owady (3)
- Produkty lekarskie (1)
- Roztwory lecznicze (>20)
- Wszelkie pozostałe produkty inne niż terapeutyczne (7)