Dostawa słabo uczulonych przeciwciałami IgG krwinek do kontroli ujemnych wyników testów antyglobulinowych; spulowanych krwinek do badań przesiewowych przeciwciał u dawców krwi; odczynników, krwinek oraz mikrokart żelowych do mikrometody DiaMed; płynu ACD-A; końcówek do pipet Eppendorf, zestawów krwinek wzorcowych do analizatorów hemoglobiny HemoCue DM
Pakiet Nr 1.
Słabo uczulone przeciwciałami IgG krwinki do kontroli ujemnych wyników testów antyglobulinowych. Krwinki grupy krwi zero. Krwinki czerwone muszą być konserwowane, gotowe do użycia. Maksymalna wielkość opakowania 10ml.
Do każdej dostawy należy dołączyć instrukcję w języku polskim oraz świadectwo kontroli jakości do każdej dostarczonej serii odczynnika.
Wymagane w ofercie dokumenty:
— instrukcja w języku polskim zgodna z obowiązującymi przepisami,
— deklaracja zgodności,
— zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.
Pakiet Nr 2.
Spulowane krwinki do badań przesiewowych przeciwciał u dawców krwi. Krwinki grupy zero pochodzące od 2 dawców krwi o oznaczonych fenotypach pozwalających na uzyskanie w puli antygenów. D, C, c, E, e, K+, K, Fya, Fyb, Jka, Jkb, Lea, Leb, Lua, Lub, M, N, S, s, P1, P2. Krwinki czerwone muszą być konserwowane, gotowe do użycia. Maksymalna wielkość opakowania 10ml.
Do każdej dostawy należy dołączyć instrukcję w języku polskim oraz świadectwo kontroli jakości do każdej dostarczonej serii odczynnika.
Wymagane w ofercie dokumenty:
— instrukcja w języku polskim zgodna z obowiązującymi przepisami,
— deklaracja zgodności,
— dokument CE,
— zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.
Pakiet Nr 3.
1. Mod Liss o pojemności 500ml, (Diluent 2) do mikrometody DiaMed.
2. Bromelina o pojemności 500ml, (Diluent 1) do mikrometody DiaMed.
3. Krwinki pulowane do mikrometody DiaMed. 0,8 % zawiesina. Do badań przesiewowych przeciwciał u dawców krwi. Krwinki gotowe do użycia wystandaryzowane do mikrometody DiaMed. Opakowanie 3x10ml
4. Mikrokarty żelowe Enzyme Test and Cold AGGL op. (24x12).
Wymagane w ofercie dokumenty dla poz. 1, 2, 4:
— dokument CE,
— zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.
Wymagane w ofercie dokumenty dla poz. 3:
— deklaracja zgodności,
— dokument CE,
— instrukcja w języku polskim zgodna z obowiązującymi przepisami,
— zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.
Pakiet Nr 4.
ACD (A) pakowany po 250ml - roztwór antykoagulantu zawierający w 1000 ml: cytrynian sodu dwuwodny: 22,0 g., kwas cytrynowy jednowodny: 8,0 g., glukoza jednowodna: 24,5 g., woda do wstrzykiwań: do 1000 ml. Jałowy, niepirogenny, nietoksyczny, bezbarwny, pH 4,5 – 5,5, do infuzji, w opakowaniu polietylenowym z min. 1 portem do wkłucia.
Wymagane w ofercie dokumenty:
— deklaracja zgodności,
— zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.
Pakiet Nr 5.
1. Końcówki COMPITIBS PLUS o pojemności 2,5 ml do pipet Eppendorf
2. Końcówki COMPITIBS PLUS o pojemności 5 ml do pipet Eppendorf
3. Końcówki COMPITIBS PLUS o pojemności 10 ml do pipet Eppendorf
4. Probówki typu Eppendorf o pojemności 1,5 ml z dnem stożkowym – bezbarwne.
Wymagane w ofercie dokumenty:
— deklaracja zgodności,
— zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.
Pakiet Nr 6.
1. Zestaw krwinek wzorcowych do analizatorów hemoglobiny HemoCue DM oznaczonych kodami kreskowymi umożliwiającymi sczytanie i wprowadzenie do pamięci analizatorów informacji o dacie ważności, numerze serii i zakresie wartości poziom wysoki.
2. Zestaw krwinek wzorcowych do analizatorów hemoglobiny HemoCue DM oznaczonych kodami kreskowymi umożliwiającymi sczytanie i wprowadzenie do pamięci analizatorów informacji o dacie ważności, numerze serii i zakresie wartości poziom średni.
3. Zestaw krwinek wzorcowych do analizatorów hemoglobiny HemoCue DM oznaczonych kodami kreskowymi umożliwiającymi sczytanie i wprowadzenie do pamięci analizatorów informacji o dacie ważności, numerze serii i zakresie wartości poziom niski.
Wymagane w ofercie dokumenty:
— instrukcja używania w języku polskim,
— deklaracja zgodności,
— dokument CE, zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.
Termin
Termin składania ofert wynosił 2011-07-19.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2011-06-08.
Dostawcy
Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:
Kto?
Co?
Historia zamówień
| Data |
Dokument |
| 2011-06-08
|
Ogłoszenie o zamówieniu
|
| 2011-09-13
|
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
|