Dostawa słabo uczulonych przeciwciałami IgG krwinek do kontroli ujemnych wyników testów antyglobulinowych; spulowanych krwinek do badań przesiewowych przeciwciał u dawców krwi; odczynników, krwinek oraz mikrokart żelowych do mikrometody DiaMed; płynu ACD-A; końcówek do pipet Eppendorf, zestawów krwinek wzorcowych do analizatorów hemoglobiny HemoCue DM

Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej

Pakiet Nr 1.
Słabo uczulone przeciwciałami IgG krwinki do kontroli ujemnych wyników testów antyglobulinowych. Krwinki grupy krwi zero. Krwinki czerwone muszą być konserwowane, gotowe do użycia. Maksymalna wielkość opakowania 10ml.
Do każdej dostawy należy dołączyć instrukcję w języku polskim oraz świadectwo kontroli jakości do każdej dostarczonej serii odczynnika.
Wymagane w ofercie dokumenty:
— instrukcja w języku polskim zgodna z obowiązującymi przepisami,
— deklaracja zgodności,
— zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.
Pakiet Nr 2.
Spulowane krwinki do badań przesiewowych przeciwciał u dawców krwi. Krwinki grupy zero pochodzące od 2 dawców krwi o oznaczonych fenotypach pozwalających na uzyskanie w puli antygenów. D, C, c, E, e, K+, K, Fya, Fyb, Jka, Jkb, Lea, Leb, Lua, Lub, M, N, S, s, P1, P2. Krwinki czerwone muszą być konserwowane, gotowe do użycia. Maksymalna wielkość opakowania 10ml.
Do każdej dostawy należy dołączyć instrukcję w języku polskim oraz świadectwo kontroli jakości do każdej dostarczonej serii odczynnika.
Wymagane w ofercie dokumenty:
— instrukcja w języku polskim zgodna z obowiązującymi przepisami,
— deklaracja zgodności,
— dokument CE,
— zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.
Pakiet Nr 3.
1. Mod Liss o pojemności 500ml, (Diluent 2) do mikrometody DiaMed.
2. Bromelina o pojemności 500ml, (Diluent 1) do mikrometody DiaMed.
3. Krwinki pulowane do mikrometody DiaMed. 0,8 % zawiesina. Do badań przesiewowych przeciwciał u dawców krwi. Krwinki gotowe do użycia wystandaryzowane do mikrometody DiaMed. Opakowanie 3x10ml
4. Mikrokarty żelowe Enzyme Test and Cold AGGL op. (24x12).
Wymagane w ofercie dokumenty dla poz. 1, 2, 4:
— dokument CE,
— zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.
Wymagane w ofercie dokumenty dla poz. 3:
— deklaracja zgodności,
— dokument CE,
— instrukcja w języku polskim zgodna z obowiązującymi przepisami,
— zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.
Pakiet Nr 4.
ACD (A) pakowany po 250ml - roztwór antykoagulantu zawierający w 1000 ml: cytrynian sodu dwuwodny: 22,0 g., kwas cytrynowy jednowodny: 8,0 g., glukoza jednowodna: 24,5 g., woda do wstrzykiwań: do 1000 ml. Jałowy, niepirogenny, nietoksyczny, bezbarwny, pH 4,5 – 5,5, do infuzji, w opakowaniu polietylenowym z min. 1 portem do wkłucia.
Wymagane w ofercie dokumenty:
— deklaracja zgodności,
— zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.
Pakiet Nr 5.
1. Końcówki COMPITIBS PLUS o pojemności 2,5 ml do pipet Eppendorf
2. Końcówki COMPITIBS PLUS o pojemności 5 ml do pipet Eppendorf
3. Końcówki COMPITIBS PLUS o pojemności 10 ml do pipet Eppendorf
4. Probówki typu Eppendorf o pojemności 1,5 ml z dnem stożkowym – bezbarwne.
Wymagane w ofercie dokumenty:
— deklaracja zgodności,
— zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.
Pakiet Nr 6.
1. Zestaw krwinek wzorcowych do analizatorów hemoglobiny HemoCue DM oznaczonych kodami kreskowymi umożliwiającymi sczytanie i wprowadzenie do pamięci analizatorów informacji o dacie ważności, numerze serii i zakresie wartości poziom wysoki.
2. Zestaw krwinek wzorcowych do analizatorów hemoglobiny HemoCue DM oznaczonych kodami kreskowymi umożliwiającymi sczytanie i wprowadzenie do pamięci analizatorów informacji o dacie ważności, numerze serii i zakresie wartości poziom średni.
3. Zestaw krwinek wzorcowych do analizatorów hemoglobiny HemoCue DM oznaczonych kodami kreskowymi umożliwiającymi sczytanie i wprowadzenie do pamięci analizatorów informacji o dacie ważności, numerze serii i zakresie wartości poziom niski.
Wymagane w ofercie dokumenty:
— instrukcja używania w języku polskim,
— deklaracja zgodności,
— dokument CE, zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2011-07-19. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2011-06-08.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto?

• Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej

Co?

Gdzie?

• Polska

Historia zamówień

Data	Dokument
2011-06-08	Ogłoszenie o zamówieniu
2011-09-13	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2011-06-08)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi
Wielkość lub zakres:

Pakiet Nr 1.Wielkość zamówienia - 1 200 ml.Szacunkowa wartość przedmiotu zamówienia – 8 400,00 PLN.Pakiet Nr 2.Wielkość zamówienia - 960 ml.Szacunkowa wartość przedmiotu zamówienia – 8 640,00 PLN.Pakiet Nr 3.1. Wielkość zamówienia - 380 sztuk2. Wielkość zamówienia - 14 sztuk3. Wielkość zamówienia - 128 op. 3x10ml4. Wielkość zamówienia - 8 op. 24x12Szacunkowa wartość przedmiotu zamówienia – 156 182,72 PLN.Pakiet Nr 4.Wielkość zamówienia - 160 sztuk.Szacunkowa wartość przedmiotu zamówienia – 1 840,00 PLN.Pakiet Nr 5.1. Wielkość zamówienia - 2 400 sztuk2. Wielkość zamówienia - 1 200 sztuk3. Wielkość zamówienia - 3 200 sztuk4. Wielkość zamówienia - 2 000 sztukSzacunkowa wartość przedmiotu zamówienia – 19 980,00 pln.Pakiet Nr 6.1. Wielkość zamówienia - 140 ml2. Wielkość zamówienia - 140 ml3. Wielkość zamówienia - 140 mlSzacunkowa wartość przedmiotu zamówienia – 7 560,00 pln.

Całkowita wartość zamówienia: 8 400,00 💰
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Inne
Adres pocztowy: ul. Koszykowa 78
Kod pocztowy: 00-671
Miasto pocztowe: Warszawa
Kontakt
Adres internetowy: http://www.wckik.pl 🌏
E-mail: zp@wckik.pl 📧
Telefon: +48 226845557 📞
Fax: +48 226845135 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2011-06-08 📅
Termin składania ofert: 2011-07-19 📅
Data publikacji: 2011-06-10 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2011/S 111-183078
Numer Dz.U.-S: 111

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

Pakiet Nr 1.

Do każdej dostawy należy dołączyć instrukcję w języku polskim oraz świadectwo kontroli jakości do każdej dostarczonej serii odczynnika.

Wymagane w ofercie dokumenty:

— instrukcja w języku polskim zgodna z obowiązującymi przepisami,

— deklaracja zgodności,

— zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.

Pakiet Nr 2.

— dokument CE,

Pakiet Nr 3.

1. Mod Liss o pojemności 500ml, (Diluent 2) do mikrometody DiaMed.

2. Bromelina o pojemności 500ml, (Diluent 1) do mikrometody DiaMed.

3. Krwinki pulowane do mikrometody DiaMed. 0,8 % zawiesina. Do badań przesiewowych przeciwciał u dawców krwi. Krwinki gotowe do użycia wystandaryzowane do mikrometody DiaMed. Opakowanie 3x10ml

4. Mikrokarty żelowe Enzyme Test and Cold AGGL op. (24x12).

Wymagane w ofercie dokumenty dla poz. 1, 2, 4:

Wymagane w ofercie dokumenty dla poz. 3:

Pakiet Nr 4.

ACD (A) pakowany po 250ml - roztwór antykoagulantu zawierający w 1000 ml: cytrynian sodu dwuwodny: 22,0 g., kwas cytrynowy jednowodny: 8,0 g., glukoza jednowodna: 24,5 g., woda do wstrzykiwań: do 1000 ml. Jałowy, niepirogenny, nietoksyczny, bezbarwny, pH 4,5 – 5,5, do infuzji, w opakowaniu polietylenowym z min. 1 portem do wkłucia.

Pakiet Nr 5.

1. Końcówki COMPITIBS PLUS o pojemności 2,5 ml do pipet Eppendorf

2. Końcówki COMPITIBS PLUS o pojemności 5 ml do pipet Eppendorf

3. Końcówki COMPITIBS PLUS o pojemności 10 ml do pipet Eppendorf

4. Probówki typu Eppendorf o pojemności 1,5 ml z dnem stożkowym – bezbarwne.

Pakiet Nr 6.

2. Zestaw krwinek wzorcowych do analizatorów hemoglobiny HemoCue DM oznaczonych kodami kreskowymi umożliwiającymi sczytanie i wprowadzenie do pamięci analizatorów informacji o dacie ważności, numerze serii i zakresie wartości poziom średni.

3. Zestaw krwinek wzorcowych do analizatorów hemoglobiny HemoCue DM oznaczonych kodami kreskowymi umożliwiającymi sczytanie i wprowadzenie do pamięci analizatorów informacji o dacie ważności, numerze serii i zakresie wartości poziom niski.

— instrukcja używania w języku polskim,

— dokument CE, zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.

Numer części: 1
Nazwa części: Słabo uczulone przeciwciałami IgG krwinki do kontroli ujemnych wyników testów antyglobulinowych.
Krótki opis:

Słabo uczulone przeciwciałami IgG krwinki do kontroli ujemnych wyników testów antyglobulinowych. Krwinki grupy krwi zero. Krwinki czerwone muszą być konserwowane, gotowe do użycia. Maksymalna wielkość opakowania 10ml.Do każdej dostawy należy dołączyć instrukcję w języku polskim oraz świadectwo kontroli jakości do każdej dostarczonej serii odczynnika.Wymagane w ofercie dokumenty:— instrukcja w języku polskim zgodna z obowiązującymi przepisami,— deklaracja zgodności,— zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.

Wielkość lub zakres: Wielkość zamówienia - 1200 ml.
Czas trwania: 24 miesięcy
Numer części: 2
Nazwa części: Spulowane krwinki do badań przesiewowych przeciwciał u dawców krwi.
Krótki opis:

Spulowane krwinki do badań przesiewowych przeciwciał u dawców krwi. Krwinki grupy zero pochodzące od 2 dawców krwi o oznaczonych fenotypach pozwalających na uzyskanie w puli antygenów. D, C, c, E, e, K+, K, Fya, Fyb, Jka, Jkb, Lea, Leb, Lua, Lub, M, N, S, s, P1, P2. Krwinki czerwone muszą być konserwowane, gotowe do użycia. Maksymalna wielkość opakowania 10ml.Do każdej dostawy należy dołączyć instrukcję w języku polskim oraz świadectwo kontroli jakości do każdej dostarczonej serii odczynnika.Wymagane w ofercie dokumenty:— instrukcja w języku polskim zgodna z obowiązującymi przepisami,— deklaracja zgodności,— dokument CE,— zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.

Wielkość lub zakres: Wielkość zamówienia - 960 ml.
Numer części: 3
Nazwa części: Krwinki oraz mikrokarty żelowe do mikrometody DiaMed
Krótki opis:

1. Mod Liss o pojemności 500ml, (Diluent 2) do mikrometody DiaMed.2. Bromelina o pojemności 500ml, (Diluent 1) do mikrometody DiaMed.3. Krwinki pulowane do mikrometody DiaMed. 0,8 % zawiesina. Do badań przesiewowych przeciwciał u dawców krwi. Krwinki gotowe do użycia wystandaryzowane do mikrometody DiaMed. Opakowanie 3x10ml4. Mikrokarty żelowe Enzyme Test and Cold AGGL op. (24x12).Wymagane w ofercie dokumenty dla poz. 1, 2, 4:— dokument CE,— zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.Wymagane w ofercie dokumenty dla poz. 3:— deklaracja zgodności,— dokument CE,— instrukcja w języku polskim zgodna z obowiązującymi przepisami,— zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.

Wielkość lub zakres: 1. Wielkość zamówienia - 380 sztuk2. Wielkość zamówienia - 14 sztuk3. Wielkość zamówienia - 128 op. 3x10ml4. Wielkość zamówienia - 8 op. 24x12

1. Wielkość zamówienia - 380 sztuk

2. Wielkość zamówienia - 14 sztuk

3. Wielkość zamówienia - 128 op. 3x10ml

4. Wielkość zamówienia - 8 op. 24x12

Numer części: 4
Nazwa części: Płyn ACD-A.
Krótki opis:

ACD (A) pakowany po 250ml - roztwór antykoagulantu zawierający w 1000 ml: cytrynian sodu dwuwodny: 22,0 g., kwas cytrynowy jednowodny: 8,0 g., glukoza jednowodna: 24,5 g., woda do wstrzykiwań: do 1000ml. Jałowy, niepirogenny, nietoksyczny, bezbarwny, pH 4,5 – 5,5, do infuzji, w opakowaniu polietylenowym z min. 1 portem do…

… wkłucia.Wymagane w ofercie dokumenty:— deklaracja zgodności,— zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.

… wkłucia.

Wielkość lub zakres: Wielkość zamówienia - 160 sztuk.
Numer części: 5
Nazwa części: Końcówki do pipet Eppendorf
Krótki opis:

1. Końcówki COMPITIBS PLUS o pojemności 2,5 ml do pipet Eppendorf2. Końcówki COMPITIBS PLUS o pojemności 5 ml do pipet Eppendorf3. Końcówki COMPITIBS PLUS o pojemności 10 ml do pipet Eppendorf4. Probówki typu Eppendorf o pojemności 1,5 ml z dnem stożkowym – bezbarwne.Wymagane w ofercie dokumenty:— deklaracja zgodności,— zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.

Wielkość lub zakres: 1. Wielkość zamówienia - 2400 sztuk2. Wielkość zamówienia - 1200 sztuk3. Wielkość zamówienia - 3200 sztuk4. Wielkość zamówienia - 2000 sztuk

1. Wielkość zamówienia - 2400 sztuk

2. Wielkość zamówienia - 1200 sztuk

3. Wielkość zamówienia - 3200 sztuk

4. Wielkość zamówienia - 2000 sztuk

Numer części: 6
Nazwa części: Zestawy krwinek wzorcowych do analizatorów hemoglobiny HemoCue DM.
Krótki opis:

1. Zestaw krwinek wzorcowych do analizatorów hemoglobiny HemoCue DM oznaczonych kodami kreskowymi umożliwiającymi sczytanie i wprowadzenie do pamięci analizatorów informacji o dacie ważności, numerze serii i zakresie wartości poziom wysoki.2. Zestaw krwinek wzorcowych do analizatorów hemoglobiny HemoCue DM oznaczonych kodami kreskowymi umożliwiającymi sczytanie i wprowadzenie do pamięci analizatorów informacji o dacie ważności, numerze serii i zakresie wartości poziom średni.3. Zestaw krwinek wzorcowych do analizatorów hemoglobiny HemoCue DM oznaczonych kodami kreskowymi umożliwiającymi sczytanie i wprowadzenie do pamięci analizatorów informacji o dacie ważności, numerze serii i zakresie wartości poziom niski.Wymagane w ofercie dokumenty:— instrukcja używania w języku polskim,— deklaracja zgodności,— dokument CE, zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.

Wielkość lub zakres: 1. Wielkość zamówienia - 140 ml2. Wielkość zamówienia - 140 ml3. Wielkość zamówienia - 140 ml

1. Wielkość zamówienia - 140 ml

2. Wielkość zamówienia - 140 ml

3. Wielkość zamówienia - 140 ml

Pakiet Nr 1.

Wielkość zamówienia - 1 200 ml.

Szacunkowa wartość przedmiotu zamówienia – 8 400,00 PLN.

Pakiet Nr 2.

Szacunkowa wartość przedmiotu zamówienia – 8 640,00 PLN.

Pakiet Nr 3.

Szacunkowa wartość przedmiotu zamówienia – 156 182,72 PLN.

Pakiet Nr 4.

Szacunkowa wartość przedmiotu zamówienia – 1 840,00 PLN.

Pakiet Nr 5.

1. Wielkość zamówienia - 2 400 sztuk

2. Wielkość zamówienia - 1 200 sztuk

3. Wielkość zamówienia - 3 200 sztuk

4. Wielkość zamówienia - 2 000 sztuk

Szacunkowa wartość przedmiotu zamówienia – 19 980,00 pln.

Pakiet Nr 6.

Szacunkowa wartość przedmiotu zamówienia – 7 560,00 pln.

Numer referencyjny: 30/D/2011
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Warszawa, Kraków, Wrocław, Bydgoszcz, Szczecin, Ełk, Lublin.

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:

Opis warunków udziału w postępowaniu:

O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu z postępowania oraz spełniają warunki dotyczące:

— posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania,

— posiadania wiedzy i doświadczenia,

— dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia,

— sytuacji ekonomicznej i finansowej.

Ocenę spełniania warunków udziału w postępowaniu zamawiający przeprowadzi na podstawie oświadczenia i dokumentów, o których mowa w IX części niniejszej specyfikacji metodą spełnia/nie spełnia.

W celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu do oferty należy załączyć oświadczenie Wykonawcy o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust.1 ustawy wg wzoru na Załączniku Nr 1 do SIWZ.

W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust.1 ustawy, Zamawiający żąda następujących dokumentów:

1. Oświadczenia, o braku podstaw do wykluczenia (Załącznik Nr 1 do SIWZ).

2. Aktualnego odpisu z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenia w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy.

3. Aktualnego zaświadczenie właściwego Naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

4. Aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału ZUS lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

5. Aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

6. Aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

7. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium RP zamiast dokumentów o których mowa w:

1) pkt 2-4 i pkt 6 składa dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:

a) nie otwarto jego likwidacji, ani nie ogłoszono upadłości,

b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,

c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie,

2) pkt 5 składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 4-8 ustawy.

8. Dokumenty, o których mowa w pkt 7 ppkt 1) lit. a i c oraz w pkt 7 ppkt 2), powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokumenty, o których mowa w pkt 7 ppkt 1) lit. b) powinny być wystawione nie wcześniej niż 3 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

9. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaję się dokumentów, o których mowa w pkt 7 zastępuje się je oświadczeniem złożonym przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Zapisy pkt 8 stosuje się odpowiednio.

10. Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium RP, osoby, o których mowa w art. 24 ust.1 pkt 5-8 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium RP, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 5-8 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym, że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób.

W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający żąda dokumentów określonych w arkuszach asortymentowo-cenowych, stanowiących Załączniki Nr 5/1, 5/2, 5/3, 5/4, 5/5, 5/6 do SIWZ.

Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:

1. Obowiązek wniesienia wadium:

1.1. Przystępując do postępowania wykonawca jest obowiązany wnieść wadium w wysokości:

Pakiet nr 1 - 250,00 PLN,

Pakiet nr 2 - 250,00 PLN,

Pakiet nr 3 - 4 000,00 PLN,

Pakiet nr 4 - 50,00 PLN,

Pakiet nr 5 - 500,00 PLN,

Pakiet nr 6 - 200,00 PLN.

1.2. Wadium należy wnieść przed upływem terminu składania ofert.

1.3. Wadium może być wnoszone w:

a) w pieniądzu,

b) poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym,

c) gwarancjach bankowych,

d) gwarancjach ubezpieczeniowych,

e) poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6 b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9.11.2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. z 2007 r. Nr 42, poz. 257).

1.4. Wadium wnoszone w pieniądzu wpłaca się przelewem na rachunek bankowy zamawiającego nr 58 1060 0076 0000 3300 0039 8185 prowadzony przez Bank BPH. Na poleceniu przelewu proszę wpisać: wadium sprawa nr 30/D/2011 pakiet Nr ...

Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je: Środki własne zamawiającego w terminie 30 dni od otrzymania faktury.

Procedura
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2011-07-19 📅
Miejsce otwarcia: Siedziba Zamawiającego.
Miejsce: Siedziba Zamawiającego.
Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Nazwa instytucji zamawiającej: Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej
Inny rodzaj instytucji zamawiającej: Other
Kontakt
Punkt kontaktowy: Karolina Aniszewska
Adres internetowy: www.wckik.pl 🌏
Nazwa: Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa SP ZOZ
URL dla dodatkowych informacji: http://www.wckik.pl 🌏
URL dokumentów: http://www.wckik.pl 🌏
Nazwa: Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa SP ZOZ, kancelaria ogólna

Odniesienie
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: 30/D/2011

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl 📧
Adres internetowy: http://http://uzp.gov.pl 🌏
Informacje o terminach składania odwołań:

Terminy wnoszenia odwołań:

Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego, stanowiącej podstawę jego wniesienia- jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art.27 ust.2 ustawy PZP, albo w terminie 15 dni- jeżeli zostały przesłane w inny sposób.

Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień SIWZ wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w DUUE lub zamieszczenia SIWZ na stronie internetowej.

Odwołanie wobec czynności innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.

Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Tak samo jak: Organ kontrolny
Źródło: OJS 2011/S 111-183078 (2011-06-08)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2011-09-13)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 196 513,76 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2011-09-13 📅
Data publikacji: 2011-09-14 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2011/S 176-288286
Odnosi się do ogłoszenia: 2011/S 111-183078
Numer Dz.U.-S: 176

Obiekt
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Warszawa, Bydgoszcz, Wrocław, Kraków, Ełk, Lublin, Szczecin.

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Data zawarcia umowy: 2011-09-13 📅
Adres pocztowy: ul. Szosa Lubicka 36
Miasto pocztowe: Toruń
Kod pocztowy: 87-100
Kraj: Polska 🇵🇱

2️⃣
Data zawarcia umowy: 2011-09-07 📅
Adres pocztowy: ul. Mlądzka 10
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 04-136

3️⃣
Adres pocztowy: Schlosserstrasse 4
Miasto pocztowe: Bulach
Kod pocztowy: 8180
Kraj: Szwajcaria 🇨🇭

4️⃣
Adres pocztowy: ul. Zapolskiej 7
Miasto pocztowe: Katowice
Kod pocztowy: 40-580
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 2
1

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Prezes Urzędu Zamówień Publicznych
Telefon: +48 224587702 📞
Informacje o terminach składania odwołań:

Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego, stanowiącej podstawę jego wniesienia - jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2 ustawy Pzp, albo w terminie 15 dni - jeżeli zostały przesłane w inny sposób.

Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Biuro Odwołań UZP
E-mail: odwalania@uzp.gov.pl 📧
Adres internetowy: www.uzp.gov.pl 🌏
Fax: +48 224587800 📠
Źródło: OJS 2011/S 176-288286 (2011-09-13)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Produkty farmaceutyczne (>20)

Różne produkty lecznicze (>20)

Odczynniki i środki kontrastowe (>20)

Nośniki kontrastu rentgenowskiego (2)
Odczynniki chemiczne (20)
Odczynniki do badania krwi (6)
Odczynniki do elektroforezy
Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi (1)
Odczynniki izotopowe (4)
Odczynniki laboratoryjne (>20)
Odczynniki urologiczne