Dostawa testów wirusologicznych, filtrów do usuwania leukocytów z KKP, odczynników do badania krwi, nożyków do jałowego zgrzewania drenów, pojemników transferowych, odczynników laboratoryjnych, mikrokart żelowych do metody DiaMed, napromienionych płytek z podłożem agarowym, probówek okrągłodennych, płyt serologicznych, pipet Pasteura, końcówek do pipet automatycznych

Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej

Pakiet nr 1: Jakościowy, jednostopniowy test na obecność przeciwciał anty HIV do badania metodą immunoenzymatyczną.
Pakiet nr 2: Testy przesiewowe krwi do równoczesnego wykrywania w pojedynczej donacji, metodą biologii molekularnej, HIV-1 RNA/HCV RNA/HBV DNA z wykorzystaniem aparatury NOVARTIS Diagnostics będącej w posiadaniu WCKiK.
Pakiet nr 3: Filtry do usuwania leukocytów z koncentratów krwinek płytkowych.
Pakiet nr 4:
1. Odczynnik do oznaczania stężenia białka całkowitego w surowicy lub osoczu krwi metodą biuretową.
2. Odczynnik do oznaczania stężenia albuminy w surowicy lub osoczu krwi metodą wiązania barwników.
3. Standard białka całkowitego przeznaczony do kalibracji rutynowych fotometrycznych oznaczeń stężenia białka w surowicy krwi.
4. Surowica kontrolna do rutynowej kontroli oznaczeń stężeń składników organicznych i nieorganicznych - poziom normalny.
5. Surowica kontrolna do rutynowej kontroli oznaczeń stężeń składników organicznych i nieorganicznych - poziom patologiczny.
Pakiet nr 5: Nożyki do jałowego zgrzewania drenów do aparatu TSCD.
Pakiet nr 6: Pojemnik transferowy sterylny o pojemności 600 ml z łącznikiem.
Pakiet nr 7: Pojemnik transferowy – 1000ml.
Pakiet nr 8:
1. PBS - buforowany roztwór soli fizjologicznej, gotowy do użytku, do badań in vitro.
2. LISS - roztwór NaCl o niskiej sile jonowej, gotowy do użycia – tylko do użytku laboratoryjnego – stosowany do badań in vitro.
Pakiet nr 9: Mikrokarty żelowe Rh SUBGRUPS + Cw + K, opakowanie 4x12 kompatybilne ze sprzętem DiaMed, którym dysponuje Zamawiający.
Pakiet nr 10: Napromienione płytki o średnicy 55mm, z podłożem agarowym do monitorowania czystości bakteriologicznej powierzchni.
Pakiet nr 11:
1. Probówki polistyrenowe okrągłodenne bez podziałki, nie sterylne do badań serologicznych o pojemności od 4 do 5 ml i wymiarach 12x75mm.
2. Probówki polipropylenowe okrągłodenne, bez podziałki nie sterylne do badań serologicznych o pojemności od 10 do 11 ml 16x100mm.
Pakiet nr 12: Płyty serologiczne jednorazowego użytku 5x9 zagłębień.
Pakiet nr 13:
1. Pipeta Pasteura o pojemności 1ml skalowana co 0,25 ml o długości 14-17cm
2. Pipeta serologiczna, wielomiarowa PS 10 ml pakowana indywidualnie, sterylna.
Pakiet nr 14:
1. Końcówki do pipet automatycznych o pojemności 0–200 μl.
2. Końcówki do pipety automatycznej HTL o pojemności 0 – 200μl.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2011-05-04. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2011-03-22.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

• BioMaxima S.A.
• bioMerieux Polska Sp. z o. o.
• Color Trading Sp. z o. o.
• DiaHem AG Diagnostic Products
• Hemosystems Sobczak i Wspólnicy Sp.j.
• Kolasa Sp.j.
• Lek S.A.
• Maco Pharma Polonia Sp. z o. o.
• Moco Pharma Polonia Sp. z o. o.
• Pointe Scientific Polska Sp. z o. o.
• Przedsiebiorstwo Techniczno-Handlowe Hydrex Sp. z o. o.

Kto?

• Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej

Co?

Gdzie?

• Polska

Historia zamówień

Data	Dokument
2011-03-22	Ogłoszenie o zamówieniu
2011-06-06	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2011-03-22)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Odczynniki do badania krwi
Wielkość lub zakres:

Pakiet nr 1: wielkość zamówienia - 59 904 testy. Szacunkowa wartość przedmiotowego zamówienia wynosi 85 063,68 PLN.Pakiet nr 2: wielkość zamówienia - 56 000 testy. Szacunkowa wartość przedmiotowego zamówienia wynosi 2 016 000,00 PLN.Pakiet nr 3: wielkość zamówienia - 1 100 sztuk. Szacunkowa wartość przedmiotowego zamówienia wynosi 75 900,00 PLN.Pakiet nr 4: poz. 1: wielkość zamówienia - 800 ml. poz. 2: wielkość zamówienia - 600 ml. poz. 3: wielkość zamówienia - 50 ml. poz. 4: wielkość zamówienia - 250 ml. poz. 5: wielkość zamówienia - 250 ml.Szacunkowa wartość przedmiotowego zamówienia wynosi 1 133,80 PLN.Pakiet nr 5: wielkość zamówienia - 39 840 sztuk. Szacunkowa wartość przedmiotowego zamówienia wynosi 418 320,00 PLN.Pakiet nr 6: wielkość zamówienia - 1 600 sztuk. Szacunkowa wartość przedmiotowego zamówienia wynosi 22 880,00 PLN.Pakiet nr 7: wielkość zamówienia - 900 sztuk. Szacunkowa wartość przedmiotowego zamówienia wynosi 9 855,00 PLN.Pakiet nr 8: poz. 1: wielkość zamówienia - 1 236 litrów. poz. 2: wielkość zamówienia - 325 litrów.Szacunkowa wartość przedmiotowego zamówienia wynosi 7 699,60 PLN.Pakiet nr 9: wielkość zamówienia - 20 opakowań 4x12. Szacunkowa wartość przedmiotowego zamówienia wynosi 16 588,00 PLN.Pakiet nr 10: wielkość zamówienia - 4 840 sztuk. Szacunkowa wartość przedmiotowego zamówienia wynosi 8 131,20 PLN.Pakiet nr 11: poz. 1: wielkość zamówienia - 840 opakowań a`1000 sztuk. poz. 2: wielkość zamówienia - 58 opakowań a`1000 sztuk.Szacunkowa wartość przedmiotowego zamówienia wynosi 24 624,00 PLN.Pakiet nr 12: wielkość zamówienia - 832 opakowania a`100 sztuk. Szacunkowa wartość przedmiotowego zamówienia wynosi 59 488,00 PLN.Pakiet nr 13: poz. 1: wielkość zamówienia - 922 opakowania a`500 sztuk. poz. 2: wielkość zamówienia - 6 000 sztuk.Szacunkowa wartość przedmiotowego zamówienia wynosi 26 240,00 PLN.Pakiet nr 14: poz. 1: wielkość zamówienia - 48 opakowań a`1 000 sztuk. poz. 2: wielkość zamówienia - 50 opakowań a`1 000 sztuk.Szacunkowa wartość przedmiotowego zamówienia wynosi 1 666,00 PLN.Szacunkową wartość przedmiotu zamówienia podano powyżej dla poszczególnych pakietów, natomiast szacunkowa łączna wartość przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art.11 ust.8 ustawy PZP.

Wielkość lub zakres

Całkowita wartość zamówienia: 85 063,68 💰
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Odczynniki do badania krwi 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Inne
Adres pocztowy: ul. Koszykowa 78
Kod pocztowy: 00-671
Miasto pocztowe: Warszawa
Kontakt
Adres internetowy: http://www.wckik.pl 🌏
E-mail: zp@wckik.pl 📧
Telefon: +48 226845557 📞
Fax: +48 226845135 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2011-03-22 📅
Termin składania ofert: 2011-05-04 📅
Data publikacji: 2011-03-26 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2011/S 60-097069
Numer Dz.U.-S: 60

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

Pakiet nr 1: Jakościowy, jednostopniowy test na obecność przeciwciał anty HIV do badania metodą immunoenzymatyczną.

Pakiet nr 2: Testy przesiewowe krwi do równoczesnego wykrywania w pojedynczej donacji, metodą biologii molekularnej, HIV-1 RNA/HCV RNA/HBV DNA z wykorzystaniem aparatury NOVARTIS Diagnostics będącej w posiadaniu WCKiK.

Pakiet nr 3: Filtry do usuwania leukocytów z koncentratów krwinek płytkowych.

Pakiet nr 4:

1. Odczynnik do oznaczania stężenia białka całkowitego w surowicy lub osoczu krwi metodą biuretową.

2. Odczynnik do oznaczania stężenia albuminy w surowicy lub osoczu krwi metodą wiązania barwników.

3. Standard białka całkowitego przeznaczony do kalibracji rutynowych fotometrycznych oznaczeń stężenia białka w surowicy krwi.

4. Surowica kontrolna do rutynowej kontroli oznaczeń stężeń składników organicznych i nieorganicznych - poziom normalny.

5. Surowica kontrolna do rutynowej kontroli oznaczeń stężeń składników organicznych i nieorganicznych - poziom patologiczny.

Pakiet nr 5: Nożyki do jałowego zgrzewania drenów do aparatu TSCD.

Pakiet nr 6: Pojemnik transferowy sterylny o pojemności 600 ml z łącznikiem.

Pakiet nr 7: Pojemnik transferowy – 1000ml.

Pakiet nr 8:

1. PBS - buforowany roztwór soli fizjologicznej, gotowy do użytku, do badań in vitro.

2. LISS - roztwór NaCl o niskiej sile jonowej, gotowy do użycia – tylko do użytku laboratoryjnego – stosowany do badań in vitro.

Pakiet nr 9: Mikrokarty żelowe Rh SUBGRUPS + Cw + K, opakowanie 4x12 kompatybilne ze sprzętem DiaMed, którym dysponuje Zamawiający.

Pakiet nr 10: Napromienione płytki o średnicy 55mm, z podłożem agarowym do monitorowania czystości bakteriologicznej powierzchni.

Pakiet nr 11:

1. Probówki polistyrenowe okrągłodenne bez podziałki, nie sterylne do badań serologicznych o pojemności od 4 do 5 ml i wymiarach 12x75mm.

2. Probówki polipropylenowe okrągłodenne, bez podziałki nie sterylne do badań serologicznych o pojemności od 10 do 11 ml 16x100mm.

Pakiet nr 12: Płyty serologiczne jednorazowego użytku 5x9 zagłębień.

Pakiet nr 13:

1. Pipeta Pasteura o pojemności 1ml skalowana co 0,25 ml o długości 14-17cm

2. Pipeta serologiczna, wielomiarowa PS 10 ml pakowana indywidualnie, sterylna.

Pakiet nr 14:

1. Końcówki do pipet automatycznych o pojemności 0–200 μl.

2. Końcówki do pipety automatycznej HTL o pojemności 0 – 200μl.

Numer części: 1
Nazwa części: odczynniki do badania krwi
Krótki opis:

Pakiet nr 1: Jakościowy, jednostopniowy test na obecność przeciwciał anty HIV do badania metodą immunoenzymatyczną.Test na obecność przeciwciał anty HIV do badania metodą immunoenzymatyczną posiada możliwość oznaczenia antygenu p 24 i przeciwciał anty – HIV 1, anty – HIV 2 w jednym oznaczeniu.Zamawiający wymaga:1. zapewnienia pomocy merytorycznej,2. wielkości opakowania od 480 do 576 testów,3. możliwości oznaczania na aparacie TEKTIME, DSX firmy DYNEX Technologies,4. oprogramowania wraz z instalacją.Do każdej dostawy należy dołączyć instrukcję używania w języku polskim oraz certyfikat kontroli jakości dla każdej serii.Wymagane w ofercie dokumenty:1. deklaracja zgodności,2. instrukcja używania w języku polskim,3. zgłoszenie do rejestru wyrobów medycznych lub zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.4. oświadczenie, że oferowany test został oceniony pod kątem przydatności w krwiodawstwie przez Instytut Hematologii i Transfuzjologii.

Test na obecność przeciwciał anty HIV do badania metodą immunoenzymatyczną posiada możliwość oznaczenia antygenu p 24 i przeciwciał anty – HIV 1, anty – HIV 2 w jednym oznaczeniu.

Zamawiający wymaga:

1. zapewnienia pomocy merytorycznej,

2. wielkości opakowania od 480 do 576 testów,

3. możliwości oznaczania na aparacie TEKTIME, DSX firmy DYNEX Technologies,

4. oprogramowania wraz z instalacją.

Do każdej dostawy należy dołączyć instrukcję używania w języku polskim oraz certyfikat kontroli jakości dla każdej serii.

Wymagane w ofercie dokumenty:

1. deklaracja zgodności,

2. instrukcja używania w języku polskim,

3. zgłoszenie do rejestru wyrobów medycznych lub zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.

4. oświadczenie, że oferowany test został oceniony pod kątem przydatności w krwiodawstwie przez Instytut Hematologii i Transfuzjologii.

Wielkość lub zakres: Wielkość zamówienia - 59 904 testy.
Czas trwania: 24 miesięcy
Numer części: 2
Nazwa części: Odczynniki do badania krwi
Krótki opis:

Testy przesiewowe krwi do równoczesnego wykrywania w pojedynczej donacji, metodą biologii molekularnej, HIV-1 RNA/HCV RNA/HBV DNA z wykorzystaniem aparatury NOVARTIS Diagnostics będącej w posiadaniu…

… WCKiK.Wykonawca powinien dostarczyć wraz z odczynnikiem:1. materiały zużywalne niezbędne do wykonania badania,2. aparat do automatycznego pipetowania próbek badanych i odczynników wraz z wymaganą ilością końcówek pipetujących, pojemników na TCR, worków na zużyte końcówki,3. kontrolki zewnętrzne wymagane przepisami zawartymi w „Medycznych zasadach pobierania krwi, oddzielania jej składników i wydawania”, obowiązujące w jednostkach organizacyjnych publicznej służby krwi, wydanych przez Instytut Hematologii i Transfuzjologii.Wykonawca zapewnia:1. pokrycie kosztów walidacji Pracowni Biologii Molekularnej przeprowadzonej przez Instytut Hematologii i Transfuzjologii zgodnie z przepisami zawartymi w „Medycznych zasadach pobierania krwi, oddzielania jej składników i wydawania”, obowiązujące w jednostkach organizacyjnych publicznej służby krwi, wydanych przez Instytut Hematologii i Transfuzjologii.2. bezpłatny serwis techniczny aparatu w Pracowni Biologii Molekularnej będącej w posiadaniu Zamawiającego.Wymagane w ofercie dokumenty:1. deklaracja zgodności,2. instrukcja używania w języku polskim,3. zgłoszenie do rejestru wyrobów medycznych lub zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.

… WCKiK.

Wykonawca powinien dostarczyć wraz z odczynnikiem:

1. materiały zużywalne niezbędne do wykonania badania,

2. aparat do automatycznego pipetowania próbek badanych i odczynników wraz z wymaganą ilością końcówek pipetujących, pojemników na TCR, worków na zużyte końcówki,

3. kontrolki zewnętrzne wymagane przepisami zawartymi w „Medycznych zasadach pobierania krwi, oddzielania jej składników i wydawania”, obowiązujące w jednostkach organizacyjnych publicznej służby krwi, wydanych przez Instytut Hematologii i Transfuzjologii.

Wykonawca zapewnia:

1. pokrycie kosztów walidacji Pracowni Biologii Molekularnej przeprowadzonej przez Instytut Hematologii i Transfuzjologii zgodnie z przepisami zawartymi w „Medycznych zasadach pobierania krwi, oddzielania jej składników i wydawania”, obowiązujące w jednostkach organizacyjnych publicznej służby krwi, wydanych przez Instytut Hematologii i Transfuzjologii.

2. bezpłatny serwis techniczny aparatu w Pracowni Biologii Molekularnej będącej w posiadaniu Zamawiającego.

Wielkość lub zakres: Wielkość zamówienia - 56 000 testy.
Numer części: 3
Nazwa części: zestawy medyczne
Krótki opis:

Filtry do usuwania leukocytów z koncentratów krwinek…

… płytkowych.1. Wykonany z przeźroczystego tworzywa,2. integralnie z filtrem połączony pojemnik transferowy o pojemności min 1000ml,3. wyposażone w system odpowietrzania,4. filtr zbudowany z naturalnego polimeru zapobiegający aktywacji płytek podczas filtrowania,5. przeznaczony do laboratoryjnej filtracji 1 jednostki z aferezy lub 1jednostki zlewanego KKP,6. czas filtracji ≤ 5 minut,7. skuteczność filtracji do poziomu uważanego za zapobiegający alloimmunizacji (liczba leukocytów <1x10 6/jednostkę),8. objętość preparatu pozostająca w układzie nie przekracza 15 %,9. jednoznaczne oznakowanie pojemnika transferowego przez podanie kodu produktu i serii,10. elastyczny i cienkościenny dren,11. metoda sterylizacji zapewniająca okres ważności minimum 30 miesięcy.Wymagane w ofercie dokumenty:1. dokument CE,2. zgłoszenie do rejestru wyrobów medycznych lub zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.

… płytkowych.

1. Wykonany z przeźroczystego tworzywa,

2. integralnie z filtrem połączony pojemnik transferowy o pojemności min 1000ml,

3. wyposażone w system odpowietrzania,

4. filtr zbudowany z naturalnego polimeru zapobiegający aktywacji płytek podczas filtrowania,

5. przeznaczony do laboratoryjnej filtracji 1 jednostki z aferezy lub 1jednostki zlewanego KKP,

6. czas filtracji ≤ 5 minut,

7. skuteczność filtracji do poziomu uważanego za zapobiegający alloimmunizacji (liczba leukocytów <1x10 6/jednostkę),

8. objętość preparatu pozostająca w układzie nie przekracza 15 %,

9. jednoznaczne oznakowanie pojemnika transferowego przez podanie kodu produktu i serii,

10. elastyczny i cienkościenny dren,

11. metoda sterylizacji zapewniająca okres ważności minimum 30 miesięcy.

1. dokument CE,

2. zgłoszenie do rejestru wyrobów medycznych lub zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.

Wielkość lub zakres: Wielkość zamówienia - 1 100 sztuk.
Numer części: 4
Krótki opis:

1. Odczynnik do oznaczania stężenia białka całkowitego w surowicy lub osoczu krwi metodą biuretową. Odczynnik po otwarciu stabilny w temp. 2-8 stopni C przez min. 4 miesiące. Opakowanie jednostkowe maks.…

… 100ml.2. Odczynnik do oznaczania stężenia albuminy w surowicy lub osoczu krwi metodą wiązania barwników. Odczynnik po otwarciu stabilny w temp. 2-8 stopni C przez min. 4 miesiące. Opakowanie jednostkowe maks. 100ml.3. Standard białka całkowitego przeznaczony do kalibracji rutynowych fotometrycznych oznaczeń stężenia białka w surowicy krwi. Odczynnik po otwarciu stabilny w temp. 2-8 stopni C przez min. 4 miesiące. Opakowanie jednostkowe maks. 5ml.4. Surowica kontrolna do rutynowej kontroli oznaczeń stężeń składników organicznych i nieorganicznych - poziom normalny. Odczynnik po otwarciu stabilny w temp. 2-8 stopni C przez min. 7 dni. Opakowanie jednostkowe maks. 5ml.5. Surowica kontrolna do rutynowej kontroli oznaczeń stężeń składników organicznych i nieorganicznych - poziom patologiczny. Odczynnik po otwarciu stabilny w temp. 2-8 stopni C przez min. 7 dni. Opakowanie jednostkowe maks. 5ml.Do każdej dostawy należy dołączyć instrukcję używania w języku polskim oraz certyfikat kontroli jakości dla każdej serii.Wymagane w ofercie dokumenty:1. instrukcja używania w języku polskim zgodna z obowiązującymi przepisami,2. deklaracja zgodności,3. zgłoszenie do rejestru wyrobów medycznych lub zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.

… 100ml.

2. Odczynnik do oznaczania stężenia albuminy w surowicy lub osoczu krwi metodą wiązania barwników. Odczynnik po otwarciu stabilny w temp. 2-8 stopni C przez min. 4 miesiące. Opakowanie jednostkowe maks. 100ml.

3. Standard białka całkowitego przeznaczony do kalibracji rutynowych fotometrycznych oznaczeń stężenia białka w surowicy krwi. Odczynnik po otwarciu stabilny w temp. 2-8 stopni C przez min. 4 miesiące. Opakowanie jednostkowe maks. 5ml.

4. Surowica kontrolna do rutynowej kontroli oznaczeń stężeń składników organicznych i nieorganicznych - poziom normalny. Odczynnik po otwarciu stabilny w temp. 2-8 stopni C przez min. 7 dni. Opakowanie jednostkowe maks. 5ml.

5. Surowica kontrolna do rutynowej kontroli oznaczeń stężeń składników organicznych i nieorganicznych - poziom patologiczny. Odczynnik po otwarciu stabilny w temp. 2-8 stopni C przez min. 7 dni. Opakowanie jednostkowe maks. 5ml.

1. instrukcja używania w języku polskim zgodna z obowiązującymi przepisami,

2. deklaracja zgodności,

Wielkość lub zakres: Poz. 1: wielkość zamówienia - 800 ml, poz. 2: wielkość zamówienia - 600 ml, poz. 3: wielkość zamówienia - 50 ml, poz 4: wielkość zamówienia - 250 ml, poz 5: wielkość zamówienia - 250 ml.
Czas trwania: 12 miesięcy
Numer części: 5
Nazwa części: jednorazowe niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne
Krótki opis:

Nożyki do jałowego zgrzewania drenów do aparatu TSCD x 1…

… szt.Wymagane w ofercie dokumenty:1. deklaracja zgodności,2. dokument CE.

… szt.

2. dokument CE.
Wielkość lub zakres: Wielkość zamówienia - 39 840 sztuk.
Numer części: 6
Nazwa części: pojemniki na krew
Krótki opis:

Pojemnik transferowy sterylny o pojemności 600 ml z…

… łącznikiem.Wymagane w ofercie dokumenty:1. deklaracja zgodności,2. zgłoszenie do rejestru wyrobów medycznych lub zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.

… łącznikiem.

Wielkość lub zakres: Wielkość zamówienia - 1 600 sztuk.
Numer części: 7
Nazwa części: poejemniki na krew
Krótki opis:

Pojemnik transferowy – 1000 ml.1. Pojemnik wykonany ze zmodyfikowanego PCV, „oddychający”.2. Pojemnik umożliwia przechowywanie KKP przez 5 dni.3. Pojemnik posiada dren umożliwiający przyłączanie pojemnika za pomocą zgrzewarki do jałowego łączenia drenów.4. Pojemniki są oznakowane etykietami trwale związanymi z tworzywem pojemników w całym okresie stosowania i przechowywania.5. Etykiety zawierają informację o przeznaczeniu pojemnika.6. Zestawy pojemników pakowane w indywidualne opakowania.7. Na opakowaniach zbiorczych znajduje się informacja o warunkach transportu i przechowywania.Wymagane w ofercie dokumenty:1. deklaracja zgodności,2. zgłoszenie do rejestru wyrobów medycznych lub zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.

Pojemnik transferowy – 1000 ml.

1. Pojemnik wykonany ze zmodyfikowanego PCV, „oddychający”.

2. Pojemnik umożliwia przechowywanie KKP przez 5 dni.

3. Pojemnik posiada dren umożliwiający przyłączanie pojemnika za pomocą zgrzewarki do jałowego łączenia drenów.

4. Pojemniki są oznakowane etykietami trwale związanymi z tworzywem pojemników w całym okresie stosowania i przechowywania.

5. Etykiety zawierają informację o przeznaczeniu pojemnika.

6. Zestawy pojemników pakowane w indywidualne opakowania.

7. Na opakowaniach zbiorczych znajduje się informacja o warunkach transportu i przechowywania.

Wielkość lub zakres: Wielkość zamówienia - 900 sztuk.
Numer części: 8
Nazwa części: odczynniki laboratoryjne
Krótki opis:

1. PBS - buforowany roztwór soli fizjologicznej, gotowy do użytku, do badań in vitro. Opakowanie: 4 - 5…

… litrów.2. LISS - roztwór NaCl o niskiej sile jonowej, gotowy do użycia – tylko do użytku laboratoryjnego – stosowany do badań in vitro. Opakowanie: 0,5 - 1 litra.Do każdej dostawy należy dołączyć instrukcję używania w języku polskim oraz certyfikat kontroli jakości dla każdej dostarczonej serii odczynnika.Wymagane w ofercie dokumenty:1. instrukcja używania w języku polskim zgodna z obowiązującymi przepisami,2. deklaracja zgodności,3. dokument CE,4. zgłoszenie do rejestru wyrobów medycznych lub zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.

… litrów.

2. LISS - roztwór NaCl o niskiej sile jonowej, gotowy do użycia – tylko do użytku laboratoryjnego – stosowany do badań in vitro. Opakowanie: 0,5 - 1 litra.

Do każdej dostawy należy dołączyć instrukcję używania w języku polskim oraz certyfikat kontroli jakości dla każdej dostarczonej serii odczynnika.

3. dokument CE,

4. zgłoszenie do rejestru wyrobów medycznych lub zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.

Wielkość lub zakres: poz 1: wielkość zamówienia - 1 236 litrów, poz. 2: wielkość zamówienia - 325 litrów.
Numer części: 9
Krótki opis:

Mikrokarty żelowe Rh SUBGRUPS + Cw + K, opakowanie 4x12 kompatybilne ze sprzętem DiaMed, którym dysponuje…

… Zamawiający.Wymagane w ofercie dokumenty:1. dokument CE,2. zgłoszenie do rejestru wyrobów medycznych lub zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.

… Zamawiający.

Wielkość lub zakres: Wielkość zamówienia - 20 opakowań 4x12.
Numer części: 10
Nazwa części: kultury mikrobiologiczne
Krótki opis:

Napromienione płytki o średnicy 55 mm, z podłożem agarowym do monitorowania czystości bakteriologicznej…

… powierzchni.Do każdej dostawy należy dołączyć protokół kontroli jakości.Wymagane w ofercie dokumenty:1. instrukcja w języku polski.

… powierzchni.

Do każdej dostawy należy dołączyć protokół kontroli jakości.

1. instrukcja w języku polski.

Wielkość lub zakres: Wielkość zamówienia - 4 840 sztuk.
Numer części: 11
Nazwa części: produkty z polistyrenu, produkty z tworzyw sztucznych
Krótki opis:

1. Probówki polistyrenowe okrągłodenne bez podziałki, nie sterylne do badań serologicznych o pojemności od 4 do 5 ml i wymiarach 12x75mm.2. Probówki polipropylenowe okrągłodenne, bez podziałki nie sterylne do badań serologicznych o pojemności od 10 do 11 ml 16x100 mm.Wymagane w ofercie dokumenty:1. deklaracja zgodności,2. zgłoszenie do rejestru wyrobów medycznych lub zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.

2. Probówki polipropylenowe okrągłodenne, bez podziałki nie sterylne do badań serologicznych o pojemności od 10 do 11 ml 16x100 mm.

Wielkość lub zakres: poz. 1: wielkość zamówienia - 840 opakowań a`1 000 sztuk, poz. 2: wielkość zamówienia - 58 opakowań a`1 000 sztuk.
Numer części: 12
Nazwa części: jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne
Krótki opis:

Płyty serologiczne jednorazowego użytku 5x9…

… zagłębień.Wymagane w ofercie dokumenty:1. deklaracja zgodności,2. zgłoszenie do rejestru wyrobów medycznych lub zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.

… zagłębień.

Wielkość lub zakres: Wielkość zamówienia - 832 opakowania a`100 sztuk.
Numer części: 13
Krótki opis:

1. Pipeta Pasteura o pojemności 1ml skalowana co 0,25 ml o długości…

… 14-17cm.2. Pipeta serologiczna, wielomiarowa PS 10 ml pakowana indywidualnie, sterylna.Wymagane w ofercie dokumenty:1. deklaracja zgodności,2. zgłoszenie do rejestru wyrobów medycznych lub zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.

… 14-17cm.

Wielkość lub zakres: poz. 1: wielkość zamówienia - 922 opakowania a`500 sztuk, poz. 2: wielkość zamówienia - 6 000 sztuk.
Numer części: 14
Krótki opis:

1. Końcówki do pipet automatycznych o pojemności 0–200 μl.2. Końcówki do pipety automatycznej HTL o pojemności 0 – 200μl.Wymagane w ofercie:1. próbka oferowanego produktu,2. deklaracja zgodności,3. zgłoszenie do rejestru wyrobów medycznych lub zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.

Wymagane w ofercie:

1. próbka oferowanego produktu,

Wielkość lub zakres: poz. 1: wielkość zamówienia - 48 opakowań a`1000 sztuk, poz. 2: wielkość zamówienia - 50 opakowań a`1000 sztuk.

Pakiet nr 1: wielkość zamówienia - 59 904 testy. Szacunkowa wartość przedmiotowego zamówienia wynosi 85 063,68 PLN.

Pakiet nr 2: wielkość zamówienia - 56 000 testy. Szacunkowa wartość przedmiotowego zamówienia wynosi 2 016 000,00 PLN.

Pakiet nr 3: wielkość zamówienia - 1 100 sztuk. Szacunkowa wartość przedmiotowego zamówienia wynosi 75 900,00 PLN.

Pakiet nr 4: poz. 1: wielkość zamówienia - 800 ml. poz. 2: wielkość zamówienia - 600 ml. poz. 3: wielkość zamówienia - 50 ml. poz. 4: wielkość zamówienia - 250 ml. poz. 5: wielkość zamówienia - 250 ml.

Szacunkowa wartość przedmiotowego zamówienia wynosi 1 133,80 PLN.

Pakiet nr 5: wielkość zamówienia - 39 840 sztuk. Szacunkowa wartość przedmiotowego zamówienia wynosi 418 320,00 PLN.

Pakiet nr 6: wielkość zamówienia - 1 600 sztuk. Szacunkowa wartość przedmiotowego zamówienia wynosi 22 880,00 PLN.

Pakiet nr 7: wielkość zamówienia - 900 sztuk. Szacunkowa wartość przedmiotowego zamówienia wynosi 9 855,00 PLN.

Pakiet nr 8: poz. 1: wielkość zamówienia - 1 236 litrów. poz. 2: wielkość zamówienia - 325 litrów.

Szacunkowa wartość przedmiotowego zamówienia wynosi 7 699,60 PLN.

Pakiet nr 9: wielkość zamówienia - 20 opakowań 4x12. Szacunkowa wartość przedmiotowego zamówienia wynosi 16 588,00 PLN.

Pakiet nr 10: wielkość zamówienia - 4 840 sztuk. Szacunkowa wartość przedmiotowego zamówienia wynosi 8 131,20 PLN.

Pakiet nr 11: poz. 1: wielkość zamówienia - 840 opakowań a`1000 sztuk. poz. 2: wielkość zamówienia - 58 opakowań a`1000 sztuk.

Szacunkowa wartość przedmiotowego zamówienia wynosi 24 624,00 PLN.

Pakiet nr 12: wielkość zamówienia - 832 opakowania a`100 sztuk. Szacunkowa wartość przedmiotowego zamówienia wynosi 59 488,00 PLN.

Pakiet nr 13: poz. 1: wielkość zamówienia - 922 opakowania a`500 sztuk. poz. 2: wielkość zamówienia - 6 000 sztuk.

Szacunkowa wartość przedmiotowego zamówienia wynosi 26 240,00 PLN.

Pakiet nr 14: poz. 1: wielkość zamówienia - 48 opakowań a`1 000 sztuk. poz. 2: wielkość zamówienia - 50 opakowań a`1 000 sztuk.

Szacunkowa wartość przedmiotowego zamówienia wynosi 1 666,00 PLN.

Szacunkową wartość przedmiotu zamówienia podano powyżej dla poszczególnych pakietów, natomiast szacunkowa łączna wartość przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art.11 ust.8 ustawy PZP.

Numer referencyjny: 14/D/2011
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Warszawa, Kraków, Wrocław, Bydgoszcz, Szczecin, Ełk, Lublin.

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:

O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu z postępowania oraz spełniają warunki dotyczące:

— posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania,

— posiadania wiedzy i doświadczenia,

— dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia,

— sytuacji ekonomicznej i finansowej.

Ocenę spełniania warunków udziału w postępowaniu zamawiający przeprowadzi na podstawie oświadczenia i dokumentów, o których mowa w specyfikacji metodą spełnia/nie spełnia.

W celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu do oferty należy załączyć oświadczenie Wykonawcy o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust.1 ustawy wg wzoru na Załączniku Nr 1 do SIWZ.

W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust.1 ustawy, Zamawiający żąda następujących dokumentów:

1. Oświadczenia, o braku podstaw do wykluczenia (Załącznik Nr 1 do SIWZ).

2. Aktualnego odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

3. Aktualnego zaświadczenie właściwego Naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

4. Aktualnego zaświadczenie właściwego oddziału ZUS lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

5. Aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

6. Aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

7. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium RP zamiast dokumentów o których mowa w:

1) pkt 2-4 i pkt 6 składa dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:

a) nie otwarto jego likwidacji, ani nie ogłoszono upadłości,

b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,

c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie,

2) pkt 5 składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 4-8 ustawy.

8. Dokumenty, o których mowa w pkt 7 ppkt 1) lit. a i c oraz w pkt 7 ppkt 2), powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokumenty, o których mowa w pkt 7 ppkt 1) lit. b) powinny być wystawione nie wcześniej niż 3 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

9. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaję się dokumentów, o których mowa w pkt 7 zastępuje się je oświadczeniem złożonym przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Zapisy pkt 8 stosuje się odpowiednio.

10. Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium RP, osoby, o których mowa w art. 24 ust.1 pkt 5-8 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium RP, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 5-8 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym, że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób.

W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający żąda dokumentów określonych w arkuszach asortymentowo-cenowych, stanowiących Załączniki Nr 5/1, 5/2, 5/3, 5/4, 5/5, 5/6, 5/7, 5/8, 5/9, 5/10, 5/11, 5/12, 5/13, 5/14 do SIWZ.

Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:

1. Obowiązek wniesienia wadium:

1.1. Przystępując do postępowania wykonawca jest obowiązany wnieść wadium w wysokości:

Pakiet nr 1 - 2 000,00 PLN Pakiet nr 8 - 160,00 PLN.

Pakiet nr 2 - 40 000,00 PLN Pakiet nr 9 - 400,00 PLN.

Pakiet nr 3 - 1 700,00 PLN Pakiet nr 10 - 200,00 PLN.

Pakiet nr 4 - 25,00 PLN Pakiet nr 11 - 500,00 PLN.

Pakiet nr 5 - 10 000,00 PLN Pakiet nr 12 - 1 500,00 PLN.

Pakiet nr 6 - 500,00 PLN Pakiet nr 13 - 600,00 PLN.

Pakiet nr 7 - 200,00 PLN Pakiet nr 14 - 40,00 PLN.

1.2. Wadium należy wnieść przed upływem terminu składania ofert.

1.3. Wadium może być wnoszone w:

a) w pieniądzu,

b) poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym,

c) gwarancjach bankowych,

d) gwarancjach ubezpieczeniowych,

e) poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6 b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9.11.2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. z 2007 r. Nr 42, poz. 257).

1.4. Wadium wnoszone w pieniądzu wpłaca się przelewem na rachunek bankowy zamawiającego nr 58 1060 0076 0000 3300 0039 8185 prowadzony przez Bank BPH. Na poleceniu przelewu proszę wpisać: wadium sprawa nr 14/D/2011 pakiet Nr ...

Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je: Środki własne zamawiającego w terminie 30 dni od otrzymania faktury.

Procedura
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2011-05-04 📅
Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Nazwa instytucji zamawiającej: Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej
Inny rodzaj instytucji zamawiającej: Other
Kontakt
Punkt kontaktowy: Grażyna Radzka
Adres internetowy: www.wckik.pl 🌏
Nazwa: Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa SP ZOZ
URL dla dodatkowych informacji: http://www.wckik.pl 🌏
URL dokumentów: http://www.wckik.pl 🌏
Nazwa: Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa SP ZOZ, kancelaria ogólna

Odniesienie
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: 14/D/2011

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl 📧
Adres internetowy: http://http://uzp.gov.pl 🌏
Informacje o terminach składania odwołań:

Terminy wnoszenia odwołań:

Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego, stanowiącej podstawę jego wniesienia- jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art.27 ust.2 ustawy PZP, albo w terminie 15 dni- jeżeli zostały przesłane w inny sposób.

Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień SIWZ wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w DUUE lub zamieszczenia SIWZ na stronie internetowej.

Odwołanie wobec czynności innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.

Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Tak samo jak: Organ kontrolny
Źródło: OJS 2011/S 060-097069 (2011-03-22)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2011-06-06)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 2 693 983,24 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2011-06-06 📅
Data publikacji: 2011-06-08 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2011/S 109-179320
Odnosi się do ogłoszenia: 2011/S 60-097069
Numer Dz.U.-S: 109

Obiekt
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Warszawa, Kraków, Wrocław, Bydgoszczy, Szczecin, Ełk, Lublin.

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Data zawarcia umowy: 2011-05-25 📅
Adres pocztowy: ul. Żeromskiego 17
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 01-882
Kraj: Polska 🇵🇱

2️⃣
Adres pocztowy: ul. Podlipie 16
Miasto pocztowe: Stryków
Kod pocztowy: 95-010

3️⃣
Data zawarcia umowy: 2011-06-03 📅
Adres pocztowy: ul. Górczewska 212/226
Kod pocztowy: 01-460

4️⃣
Adres pocztowy: ul. Rumiana 76
Kod pocztowy: 02-956

5️⃣
Data zawarcia umowy: 2011-05-30 📅
Adres pocztowy: ul. Żołny 40
Kod pocztowy: 02-815

6️⃣
Adres pocztowy: ul. Szwajcarska 22
Miasto pocztowe: Wrocław
Kod pocztowy: 54-405

7️⃣

8️⃣
Adres pocztowy: ul. Targowa 55
Miasto pocztowe: Łódź
Kod pocztowy: 90-323

9️⃣
Adres pocztowy: Schlosserstrasse 4
Miasto pocztowe: Bulach
Kod pocztowy: 8180
Kraj: Szwajcaria 🇨🇭

1️⃣0️⃣
Adres pocztowy: ul. Mireckiego 29-31
Miasto pocztowe: Lublin
Kod pocztowy: 20-460

1️⃣1️⃣
Data zawarcia umowy: 2011-05-31 📅
Adres pocztowy: ul. T. Zana 4
Kod pocztowy: 04-313

1️⃣2️⃣
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
2
3

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Punkt kontaktowy: Karolina Aniszewska

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Prezes Urzędu Zamówień Publicznych
Telefon: +48 224587702 📞
Informacje o terminach składania odwołań:

Terminy wnoszenia odwołań: Odwołanie wnosi się do Prezesa UZP w terminie 10 dni od dnia doręczenia rozstrzygnięcia protestu lub upływu terminu do rozstrzygnięcia protestu, jednocześnie przekazując jego kopię zamawiającemu. Na orzeczenie Izby stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu okręgowego właściwego dla siedziby lub miejsca zamieszkania zamawiającego. Skargę wnosi się za pośrednictwem Prezesa UZP w terminie 7 dni od dnia doręczenia orzeczenia Izby, przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikom skargi.

Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Biuro Odwołań UZP
E-mail: odwalania@uzp.gov.pl 📧
Adres internetowy: www.uzp.gov.pl 🌏
Fax: +48 224587800 📠
Źródło: OJS 2011/S 109-179320 (2011-06-06)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Produkty farmaceutyczne (>20)

Różne produkty lecznicze (>20)

Odczynniki i środki kontrastowe (>20)

Nośniki kontrastu rentgenowskiego (1)
Odczynniki chemiczne (17)
Odczynniki do badania krwi (8)
Odczynniki do elektroforezy
Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi (3)
Odczynniki izotopowe (2)
Odczynniki laboratoryjne (>20)
Odczynniki urologiczne