Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku, opisanych w 19 pakietach, w tym: przyrząd do aspiracji leku, łącznik aktywowany końcówką Luer, przyrząd do transferu leku, fartuch ochronny do procedur przygotowywania i podawania cytostatyków, maska ochronna, igła iniekcyjna, igła do bezpiecznego pobierania i rozpuszczania leków, nakłuwacz do nakłuć, kaniula do wlewów dożylnych, koreczki do kaniul, kranik 3-drożny z przedłużaczem, zestaw (układ) oddechowy anestetyczny, czujnik noworodkowy do pulsoksymetrów, nawilżacz tlenowy z adapterem z wodą jałową, zestaw do punkcji jamy opłucnej, wkłady workowe jednorazowego użytku, uniwersalny wąż do ssaka, adapter membranowy, łącznik do strzykawko-probówek i igieł, mikroprobówka do badania krwi włośniczkowej, strzykawko-probówka do badań koagulogicznych, strzykawko-probówka do badań hematologicznych, strzykawko-probówka do badań osocza krwi, strzykawko-probówka do badań biochemicznych – surowica, igła do strzykawek–probówek, serweta sterylna, prześcieradło, pokrycie na kozetkę jednorazowe w rolce, maska chirurgiczna, czepek fizelinowy, fartuch higieniczny wykonany z włókniny polipropylenowej, ubranie chrurgiczne jednoczęściowe, kieliszki do podawania leków, worki do żywienia pozajelitowego, pojemnik do dobowej zbiórki moczu, pojemniki na mocz zakręcane, rurki do rektoskopu, paski do glukometru, paski Multistix, termometr lekarski bezrtęciowy, pojemniki na odpady medyczne i niebezpieczne, zestaw spektra, rękawice lateksowe – niesterylne, rękawcie chirurgiczne – sterylne, rękawice diagnostyczne do procedur przygotowywania cytostatyków, z antykoagulantem, nici poliamidowe niewchłanialne, nici poliglikolowe wchłaniane, zestaw do pobierania szpiku kostnego z filtrami, dren do pomp infuzyjnych, zestaw do wkłuć centralnych 2-kanałowy z powłoką bakteriobójczą, igła do znieczuleń podpajęczynówkowych, zestaw do wkłuć centralnych 1-kanałowy, oprawki okularowe ochronne-foliowe, wymienne osłony ochronne-foliowe, buty ochronne, opatrunki, plastry, kompresy, pieluchomajtki, przyrząd do precyzyjnego przetaczania płynów, przyrząd dwudrożny jałowy, przedłużacz do pomp infuzyjnych, dren do pomp, zestaw infuzyjny bez rozgałęzień, koreczki antybakteryjne do terapii dożylnej, zestaw do wkłuć centralnych, igła do trepanobiopsji szpiku, igła do pobierania szpiku kostnego z bocznymi otworami, igła aspiracyjna do biopsji szpiku, półautomatyczna igła do biopsji tkanek miękkich oraz drobny sprzęt medyczny. Szczegółowe ilości oraz wymagane parametry techniczno – użytkowe określa załącznik nr 1 do SIWZ - formularz asortymentowo-cenowy – pakiety od nr 1 do nr 19.
Termin
Termin składania ofert wynosił 2011-08-11.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2011-07-01.
Dostawcy
Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:
Ogłoszenie o zamówieniu (2011-07-01) Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł: Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne
Wielkość lub zakres:
Zamawiający podzielił asortyment na 19 pakietów zawierających wyroby medyczne jednorazowego użytku. Szczegółowy opis części zamówienia zawiera załącznik nr 1 do SIWZ - formularz asortymentowo-cenowy.1 852 657,80
Całkowita wartość zamówienia: 452 029,27 💰
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne📦
Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Adres pocztowy: ul. Grabiszyńska 105
Kod pocztowy: 53-439
Miasto pocztowe: Wrocław
Kontakt
Adres internetowy: http://www.dctk.wroc.pl🌏
E-mail: zamowienia@dctk.wroc.pl📧
Telefon: +48 717911985📞
Fax: +48 713621512 📠
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2011-07-01 📅
Termin składania ofert: 2011-08-11 📅
Data publikacji: 2011-07-06 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2011/S 127-210890
Numer Dz.U.-S: 127
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku, opisanych w 19 pakietach, w tym: przyrząd do aspiracji leku, łącznik aktywowany końcówką Luer, przyrząd do transferu leku, fartuch ochronny do procedur przygotowywania i podawania cytostatyków, maska ochronna, igła iniekcyjna, igła do bezpiecznego pobierania i rozpuszczania leków, nakłuwacz do nakłuć, kaniula do wlewów dożylnych, koreczki do kaniul, kranik 3-drożny z przedłużaczem, zestaw (układ) oddechowy anestetyczny, czujnik noworodkowy do pulsoksymetrów, nawilżacz tlenowy z adapterem z wodą jałową, zestaw do punkcji jamy opłucnej, wkłady workowe jednorazowego użytku, uniwersalny wąż do ssaka, adapter membranowy, łącznik do strzykawko-probówek i igieł, mikroprobówka do badania krwi włośniczkowej, strzykawko-probówka do badań koagulogicznych, strzykawko-probówka do badań hematologicznych, strzykawko-probówka do badań osocza krwi, strzykawko-probówka do badań biochemicznych – surowica, igła do strzykawek–probówek, serweta sterylna, prześcieradło, pokrycie na kozetkę jednorazowe w rolce, maska chirurgiczna, czepek fizelinowy, fartuch higieniczny wykonany z włókniny polipropylenowej, ubranie chrurgiczne jednoczęściowe, kieliszki do podawania leków, worki do żywienia pozajelitowego, pojemnik do dobowej zbiórki moczu, pojemniki na mocz zakręcane, rurki do rektoskopu, paski do glukometru, paski Multistix, termometr lekarski bezrtęciowy, pojemniki na odpady medyczne i niebezpieczne, zestaw spektra, rękawice lateksowe – niesterylne, rękawcie chirurgiczne – sterylne, rękawice diagnostyczne do procedur przygotowywania cytostatyków, z antykoagulantem, nici poliamidowe niewchłanialne, nici poliglikolowe wchłaniane, zestaw do pobierania szpiku kostnego z filtrami, dren do pomp infuzyjnych, zestaw do wkłuć centralnych 2-kanałowy z powłoką bakteriobójczą, igła do znieczuleń podpajęczynówkowych, zestaw do wkłuć centralnych 1-kanałowy, oprawki okularowe ochronne-foliowe, wymienne osłony ochronne-foliowe, buty ochronne, opatrunki, plastry, kompresy, pieluchomajtki, przyrząd do precyzyjnego przetaczania płynów, przyrząd dwudrożny jałowy, przedłużacz do pomp infuzyjnych, dren do pomp, zestaw infuzyjny bez rozgałęzień, koreczki antybakteryjne do terapii dożylnej, zestaw do wkłuć centralnych, igła do trepanobiopsji szpiku, igła do pobierania szpiku kostnego z bocznymi otworami, igła aspiracyjna do biopsji szpiku, półautomatyczna igła do biopsji tkanek miękkich oraz drobny sprzęt medyczny.
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku, opisanych w 19 pakietach, w tym: przyrząd do aspiracji leku, łącznik aktywowany końcówką Luer, przyrząd do transferu leku, fartuch ochronny do procedur przygotowywania i podawania cytostatyków, maska ochronna, igła iniekcyjna, igła do bezpiecznego pobierania i rozpuszczania leków, nakłuwacz do nakłuć, kaniula do wlewów dożylnych, koreczki do kaniul, kranik 3-drożny z przedłużaczem, zestaw (układ) oddechowy anestetyczny, czujnik noworodkowy do pulsoksymetrów, nawilżacz tlenowy z adapterem z wodą jałową, zestaw do punkcji jamy opłucnej, wkłady workowe jednorazowego użytku, uniwersalny wąż do ssaka, adapter membranowy, łącznik do strzykawko-probówek i igieł, mikroprobówka do badania krwi włośniczkowej, strzykawko-probówka do badań koagulogicznych, strzykawko-probówka do badań hematologicznych, strzykawko-probówka do badań osocza krwi, strzykawko-probówka do badań biochemicznych – surowica, igła do strzykawek–probówek, serweta sterylna, prześcieradło, pokrycie na kozetkę jednorazowe w rolce, maska chirurgiczna, czepek fizelinowy, fartuch higieniczny wykonany z włókniny polipropylenowej, ubranie chrurgiczne jednoczęściowe, kieliszki do podawania leków, worki do żywienia pozajelitowego, pojemnik do dobowej zbiórki moczu, pojemniki na mocz zakręcane, rurki do rektoskopu, paski do glukometru, paski Multistix, termometr lekarski bezrtęciowy, pojemniki na odpady medyczne i niebezpieczne, zestaw spektra, rękawice lateksowe – niesterylne, rękawcie chirurgiczne – sterylne, rękawice diagnostyczne do procedur przygotowywania cytostatyków, z antykoagulantem, nici poliamidowe niewchłanialne, nici poliglikolowe wchłaniane, zestaw do pobierania szpiku kostnego z filtrami, dren do pomp infuzyjnych, zestaw do wkłuć centralnych 2-kanałowy z powłoką bakteriobójczą, igła do znieczuleń podpajęczynówkowych, zestaw do wkłuć centralnych 1-kanałowy, oprawki okularowe ochronne-foliowe, wymienne osłony ochronne-foliowe, buty ochronne, opatrunki, plastry, kompresy, pieluchomajtki, przyrząd do precyzyjnego przetaczania płynów, przyrząd dwudrożny jałowy, przedłużacz do pomp infuzyjnych, dren do pomp, zestaw infuzyjny bez rozgałęzień, koreczki antybakteryjne do terapii dożylnej, zestaw do wkłuć centralnych, igła do trepanobiopsji szpiku, igła do pobierania szpiku kostnego z bocznymi otworami, igła aspiracyjna do biopsji szpiku, półautomatyczna igła do biopsji tkanek miękkich oraz drobny sprzęt medyczny.
Szczegółowe ilości oraz wymagane parametry techniczno – użytkowe określa załącznik nr 1 do SIWZ - formularz asortymentowo-cenowy – pakiety od nr 1 do nr 19.
Numer części: 1
Nazwa części: Pakiet nr 1
Krótki opis:
Strzykawki, przyrządy do przetaczania płynów infuzyjnych, przyrząd do przetaczania krwi i preparatów krwiopochodnych, przedłużacze do pomp infuzyjnych, dreny do pomp, zestawy infuzyjne, przyrządy do aspiracji leku, łączniki aktywowane końcówką Luer, przyrządy do transferu leków, przyrząd do żywienia dojelitowego, worek na wymiociny, gąbka do mycia i pędzlowania jamy ustnej, zestaw do godz. zbiórki moczu, kieliszki do podawania leków.
Strzykawki, przyrządy do przetaczania płynów infuzyjnych, przyrząd do przetaczania krwi i preparatów krwiopochodnych, przedłużacze do pomp infuzyjnych, dreny do pomp, zestawy infuzyjne, przyrządy do aspiracji leku, łączniki aktywowane końcówką Luer, przyrządy do transferu leków, przyrząd do żywienia dojelitowego, worek na wymiociny, gąbka do mycia i pędzlowania jamy ustnej, zestaw do godz. zbiórki moczu, kieliszki do podawania leków.
Wielkość lub zakres: 39 pozycji w pakiecie
Numer części: 2
Nazwa części: Pakiet nr 2
Krótki opis:
Kaniule do wlewów dożylnych, koreczki do kaniul, kraniki 3-drożne, rampy kranikowe, koreczki antybakteryjne, zestaw do wkłuć centralnych, igła do znieczuleń, igły do bezpiecznego pobierania leków, igły iniekcyjne, igły typu motylek, nakłuwacz do nakłuć, czujnik noworodkowy do pulsoksymetrów, nawilżacze tlenowe, osłona foliowa światłooporna.
Kaniule do wlewów dożylnych, koreczki do kaniul, kraniki 3-drożne, rampy kranikowe, koreczki antybakteryjne, zestaw do wkłuć centralnych, igła do znieczuleń, igły do bezpiecznego pobierania leków, igły iniekcyjne, igły typu motylek, nakłuwacz do nakłuć, czujnik noworodkowy do pulsoksymetrów, nawilżacze tlenowe, osłona foliowa światłooporna.
Wielkość lub zakres: 30 pozycji w pakiecie
Numer części: 3
Nazwa części: Pakiet nr 3
Krótki opis:
Cewniki lateksowe, cewniki do odsysania górnych dróg oddechowych, uniwersalny zestaw do pobierania próbek do badań mikrobiologicznych, rurka intubacyjna, prowadnice do rurek intubacyjnych, ustnik tekturowy do spirometru, jałowa zatyczka do cewników.
Wielkość lub zakres: 17 pozycji w pakiecie
Numer części: 4
Nazwa części: Pakiet nr 4
Krótki opis:
Zestaw do punkcji jamy opłucnej, zestaw do przezskórnej biopsji wątroby, wkłady workowe jednorazowego użytku, dren łączący, wąż do ssaka.
Wielkość lub zakres: 5 pozycji w pakiecie
Numer części: 5
Nazwa części: Pakiet nr 5
Krótki opis:
Adapter membranowy, łącznik do strzykawko-próbek i igieł, mikroprobówka do badania krwi, strzykawko-probówki, igły do strzykawko-próbek, kapilary do gazometrii, pojemniki na odpady medyczne i niebezpieczne.
Wielkość lub zakres: 31 pozycji w pakiecie
Numer części: 6
Nazwa części: Pakiet nr 6
Krótki opis:
Wielkość lub zakres: 11 pozycji w pakiecie
Numer części: 7
Nazwa części: Pakiet nr 7
Krótki opis:
Ostrza do skalpela, Szpatułki drewniane, Kaczka Sanitarna, Basen plastikowy sanit, Kanka do odbytu, Jednorazowe szczotki do chirurgicznego mycia rąk, Papier do EKG, Papier termiczny do spirometru, Papier termoczuły do kardiomonitora, Elektrody do EKG, Pojemnik do dobowej zbiórki moczu, pjemnik na mocz, na posiew moczu, na kał, Woreczki na mocz dla niemowląt, Rurki do rektoskopu, Paski do glukometru, Sztańce do biopsji skóry, Żel do USG/EKG, Nocnik/basen jednorazowego użytku, rękawice foliowe.
Ostrza do skalpela, Szpatułki drewniane, Kaczka Sanitarna, Basen plastikowy sanit, Kanka do odbytu, Jednorazowe szczotki do chirurgicznego mycia rąk, Papier do EKG, Papier termiczny do spirometru, Papier termoczuły do kardiomonitora, Elektrody do EKG, Pojemnik do dobowej zbiórki moczu, pjemnik na mocz, na posiew moczu, na kał, Woreczki na mocz dla niemowląt, Rurki do rektoskopu, Paski do glukometru, Sztańce do biopsji skóry, Żel do USG/EKG, Nocnik/basen jednorazowego użytku, rękawice foliowe.
Wielkość lub zakres: 32 pozycje w pakiecie
Numer części: 8
Nazwa części: Pakiet nr 8
Krótki opis: Zestaw spectra.
Numer części: 9
Nazwa części: Pakiet nr 9
Krótki opis:
Rękawice lateksowe, chirurgiczne, diagnostyczne do procedur podawania cytostatyków, fartuchy ochronne do procedur podawania cytostatyków, maska ochronna do procedur podawania cytostatyków, oprawki okularowe ochronne, buty ochronne.
Wielkość lub zakres: 13 pozycji w pakiecie
Numer części: 10
Nazwa części: Pakiet nr 10
Krótki opis: Nici polyamidowe i poliglikolowe.
Wielkość lub zakres: 2 pozycje w pakiecie
Numer części: 11
Nazwa części: Pakiet nr 11
Krótki opis: Roztwór ACD(A) z antykoagulantem, worek transferowy do zbiórki plazmy.
Wielkość lub zakres: 3 pozycje w pakiecie
Numer części: 12
Nazwa części: Pakiet nr 12
Krótki opis: Zestaw do pobierania szpiku kostnego z filtrami.
Wielkość lub zakres: 1 pozycja w pakiecie
Numer części: 13
Nazwa części: Pakiet nr 13
Krótki opis:
Dren do pomp infuzyjnych, zestawy do wkłuć centralnych, zestawy oddechowe, maski tlenowe, nebulizator, maski anestetyczne, rurki intubacyjne z otworem Murphego, jednoczęściowe rurki Guedel, dren tlenowy, kaniule tlenowe donosowe, maski do podawania tlenu, wymiennik ciepła i wilgoci, filtry antywirusowo-antybakteryjne, szczoteczki do higieny jamy ustnej, zestawy do higieny jamy ustnej.
Dren do pomp infuzyjnych, zestawy do wkłuć centralnych, zestawy oddechowe, maski tlenowe, nebulizator, maski anestetyczne, rurki intubacyjne z otworem Murphego, jednoczęściowe rurki Guedel, dren tlenowy, kaniule tlenowe donosowe, maski do podawania tlenu, wymiennik ciepła i wilgoci, filtry antywirusowo-antybakteryjne, szczoteczki do higieny jamy ustnej, zestawy do higieny jamy ustnej.
Wielkość lub zakres: 47 pozycji w pakiecie
Numer części: 14
Nazwa części: Pakiet nr 14
Krótki opis:
Przylepce, plaster z opatrunkiem, opatrunek wyspowy, opatrunki do mocowania kaniul i cewników, opatrunek z poliuretanu na rolce, hydrocoloidowy opatrunek barierowy, hydrożelowy wypełniacz rany.
Wielkość lub zakres: 22 pozycje w pakiecie
Numer części: 15
Nazwa części: Pakiet nr 15
Krótki opis: Kompresy, wata, gazy, opaski.
Wielkość lub zakres: 9 pozycji w pakiecie
Numer części: 16
Nazwa części: Pakiet nr 16
Krótki opis: Opatrunki gazowe i gąbki żelowe absorbujące.
Wielkość lub zakres: 4 pozycje w pakiecie
Numer części: 17
Nazwa części: Pakiet nr 17
Krótki opis: Podkład higieniczny, oddychające pieluchomajtki, folia operacyjna.
Numer części: 18
Nazwa części: Pakiet nr 18
Krótki opis:
Kranik z systemem safety-lock, rampy kranikowe, koreczki antybakteryjne, przedłużacze do infuzyjnej terapii dożylnej, zgłębniki żołądkowe.
Wielkość lub zakres: 14 pozycji w pakiecie
Numer części: 19
Nazwa części: Pakiet nr 19
Krótki opis:
Igły do trepanobiopsji szpiku, igły do pobierania szpiku, igły aspiracyjne do biopsji szpiku, igły półautomatyczne do biopsji tkanek miękkich.
Wielkość lub zakres: 8 pozycji w pakiecie
Zamawiający podzielił asortyment na 19 pakietów zawierających wyroby medyczne jednorazowego użytku. Szczegółowy opis części zamówienia zawiera załącznik nr 1 do SIWZ - formularz asortymentowo-cenowy.
Czas trwania: 24 miesięcy
Numer referencyjny: ZP/13/2011
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Apteka Szpitalna Zamawiającego, ul.Muchoborska 18, 54-424 Wrocław.
Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia Wykonawcy z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach, o których mowa w art.24 ust.1 ustawy PZP, Zamawiający żąda następujących dokumentów:
1. oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia na podstawie art. 24 ust.1 ustawy PZP - wzór oświadczenia stanowi załącznik nr 4 do SIWZ.
2. aktualny odpis z właściwego rejestru albo aktualne zaświadczenie o wpisie do ewidencji działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub zgłoszenia do ewidencji działalności gospodarczej, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
2. aktualny odpis z właściwego rejestru albo aktualne zaświadczenie o wpisie do ewidencji działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub zgłoszenia do ewidencji działalności gospodarczej, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
3. aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego albo równoważnego zaświadczenia właściwego organu sądowego lub administracyjnego kraju pochodzenia osoby w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4 – 8 ustawy, wystawionych nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
3. aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego albo równoważnego zaświadczenia właściwego organu sądowego lub administracyjnego kraju pochodzenia osoby w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4 – 8 ustawy, wystawionych nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
4. aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art.24 ust. 1 pkt. 9 ustawy, wystawionych nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
5. aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, opłat, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionych nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
5. aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, opłat, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionych nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
6. aktualne zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne lub społeczne, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionych nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
6. aktualne zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne lub społeczne, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionych nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
7. Oświadczenia o spełnieniu warunków udziału z art. 22 ust. 1 ustawy PZP – wzór oświadczenia stanowi załącznik nr 3 do niniejszej SIWZ.
Brak wykazania spełnienia w/w warunków udziału w postępowaniu będzie skutkowało wykluczeniem Wykonawcy z postępowania, a tym samym uznaniem złożonej przez niego oferty za odrzuconą z zastrzeżeniem art. 26 ust. 3 ustawy PZP.
Sytuacja gospodarcza i finansowa:
1. Ubezpieczenie OC w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia.
2. informacja z banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, w których wykonawca posiada rachunek potwierdzającą wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową wykonawcy wystawiona nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
2. informacja z banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, w których wykonawca posiada rachunek potwierdzającą wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową wykonawcy wystawiona nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
Minimalny poziom(y) standardów:
ad1. Wykonawca spełni warunek jeżeli wykaże posiadanie opłaconej polisy OC a w przypadku jej braku – innego dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia na kwotę nie mniejszą niż:
ad1. Wykonawca spełni warunek jeżeli wykaże posiadanie opłaconej polisy OC a w przypadku jej braku – innego dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia na kwotę nie mniejszą niż:
Pakiet nr 1 - 226 015,-PLN,
Pakiet nr 2 - 53 914,-PLN,
Pakiet nr 3- 2 410,-PLN,
Pakiet nr 4 - 3 927,-PLN,
Pakiet nr 5 - 46 386,-PLN,
Pakiet nr 6 - 23 393,-PLN,
Pakiet nr 7 - 16 274,-PLN,
Pakiet nr 8 - 160 763,-PLN,
Pakiet nr 9 - 130 327,-PLN,
Pakiet nr 10 - 633,-PLN,
Pakiet nr 11 - 6 261,-PLN,
Pakiet nr 12 - 14 080,-PLN,
Pakiet nr 13 - 30 519,-PLN,
Pakiet nr 14 - 52 040,-PLN,
Pakiet nr 15 - 28 733,-PLN,
Pakiet nr 16 - 2 313,-PLN,
Pakiet nr 17 - 9 496,-PLN,
Pakiet nr 18 - 2 7288,-PLN,
Pakiet nr 19 - 9 1557,-PLN.
Ad2. Posiadanie środków finansowych lub zdolności kredytowej w wysokości co najmniej 1/12 ceny ofertowej brutto.
Zdolności techniczne i zawodowe:
1. Posiadanie przez Wykonawcę niezbędnej wiedzy i doświadczenia:
Wykonawca spełni warunek jeżeli wykaże, że w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia ich działalności jest krótszy – w tym okresie – zrealizował z należytą starannością, co najmniej trzy zamówienia polegające na dostawie urządzeń medycznych, w charakterze przedmiotu zamówienia, o wartości równej lub wyższej od ½ ceny ofertowej brutto.
Wykonawca spełni warunek jeżeli wykaże, że w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia ich działalności jest krótszy – w tym okresie – zrealizował z należytą starannością, co najmniej trzy zamówienia polegające na dostawie urządzeń medycznych, w charakterze przedmiotu zamówienia, o wartości równej lub wyższej od ½ ceny ofertowej brutto.
2. Potwierdzenie, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego
Minimalny poziom(y) standardów:
ad.1. Wykaz wykonanych dostaw w zakresie niezbędnym do wykazania spełnienia warunku wiedzy i doświadczenia, w okresie 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców - wzór wykazu dostaw stanowi załącznik nr 5 do SIWZ oraz dokumenty potwierdzające, że dostawy przedstawione w wykazie zostały wykonane należycie (np. referencje, protokoły odbioru) ad.2.
ad.1. Wykaz wykonanych dostaw w zakresie niezbędnym do wykazania spełnienia warunku wiedzy i doświadczenia, w okresie 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców - wzór wykazu dostaw stanowi załącznik nr 5 do SIWZ oraz dokumenty potwierdzające, że dostawy przedstawione w wykazie zostały wykonane należycie (np. referencje, protokoły odbioru) ad.2.
1. Aktualne świadectwa: dokumenty dopuszczające oferowane wyroby medyczne, w rozumieniu Ustawy o Wyrobach Medycznych, do obrotu i stosowania na terenie RP; zgłoszenie wyrobu medycznego jeżeli klasa wyrobu na to wskazuje do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów medycznych i Produktów Biobójczych lub powiadomienia Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów medycznych i Produktów Biobójczych o wprowadzeniu wyrobu medycznego do używania. W/w dokumenty muszą być ważne przez cały czas trwania zamówienia. W przypadku kończącego się terminu ważności, Wykonawca ma obowiązek dostarczyć wymagany aktualny dokument w terminie do ostatniego dnia miesiąca poprzedzającego miesiąc upływu terminu ważności przedstawionego w ofercie przez Wykonawcę. W przypadku gdy jeden z w/w dokumentów traci ważność podczas trwania zamówienia, Wykonawca musi załączyć do aktualnego dokumentu oświadczenie, że dostarczy przedłużenie dokumentu do siedziby Zamawiającego, niezwłocznie po jego wydaniu przez właściwy organ.
1. Aktualne świadectwa: dokumenty dopuszczające oferowane wyroby medyczne, w rozumieniu Ustawy o Wyrobach Medycznych, do obrotu i stosowania na terenie RP; zgłoszenie wyrobu medycznego jeżeli klasa wyrobu na to wskazuje do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów medycznych i Produktów Biobójczych lub powiadomienia Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów medycznych i Produktów Biobójczych o wprowadzeniu wyrobu medycznego do używania. W/w dokumenty muszą być ważne przez cały czas trwania zamówienia. W przypadku kończącego się terminu ważności, Wykonawca ma obowiązek dostarczyć wymagany aktualny dokument w terminie do ostatniego dnia miesiąca poprzedzającego miesiąc upływu terminu ważności przedstawionego w ofercie przez Wykonawcę. W przypadku gdy jeden z w/w dokumentów traci ważność podczas trwania zamówienia, Wykonawca musi załączyć do aktualnego dokumentu oświadczenie, że dostarczy przedłużenie dokumentu do siedziby Zamawiającego, niezwłocznie po jego wydaniu przez właściwy organ.
2. Aktualny atest Państwowego Zakładu Higieny lub równorzędny certyfikat, potwierdzający bezpieczeństwo stosowania wyrobu – pakiet 5 poz 28-31 (pojemniki na odpady medyczne i niebezpieczne).
3. Wyniki badań potwierdzające co najmniej następujące wymagania: - skuteczność filtrcji bakteryjnej BFE (3μm) ≥ 98 %, - skuteczność filtracji cząsteczkowej PFE (0.1μm) ≥ 97 %, - ciśnienie różnicowe 29,4 Pa/cm² - dotyczy pakietu nr 6 poz. 4.
4. Dokumenty potwierdzenie, żę wyroby spełniają następujące normy: EN 60601-1; EN 60601-1-1;EN 60601-2;EN 12470-3; EN 1441. Podlegający klasyfikacji dla czynnych wyrobów medycznych z funkcją pomiaru klasy II a zgodnie z Dyrektywą o Wyrobach Medycznych EWG 93/42. Wymagane oznaczenie znakiem CE. Dla potwierdzenia powyższych danych należy dołączyć kartę danych technicznych wystawioną przez producenta – dotyczy pakietu nr 6 poz.11.
4. Dokumenty potwierdzenie, żę wyroby spełniają następujące normy: EN 60601-1; EN 60601-1-1;EN 60601-2;EN 12470-3; EN 1441. Podlegający klasyfikacji dla czynnych wyrobów medycznych z funkcją pomiaru klasy II a zgodnie z Dyrektywą o Wyrobach Medycznych EWG 93/42. Wymagane oznaczenie znakiem CE. Dla potwierdzenia powyższych danych należy dołączyć kartę danych technicznych wystawioną przez producenta – dotyczy pakietu nr 6 poz.11.
5. Deklaracje zgodności potwierdzające zgodność oferowanych rękawic z normami EN455,EN 455-1,2,3, EN-374 lub ASTM F1670 i F1671-dotyczy Pakietu nr 9
6. Wyniki testów wg ASTM F739 (lub inne równoważne) na brak przenikalności dla minimum 5 powszechnie stosowanych cytostatyków w okresie minimum 6 godz. (w przypadku rękawic do przygotowywania cytostatyków) i ASTM D6978 (lub inne równoważne) na brak przenikalności dla minimum 5 powszechnie stosowanych cytostatyków w okresie minimum 3 godz.(w przypadku rękawic do podawania cytostatyków)- dotyczy Pakietu nr 9 poz 6 i 7
6. Wyniki testów wg ASTM F739 (lub inne równoważne) na brak przenikalności dla minimum 5 powszechnie stosowanych cytostatyków w okresie minimum 6 godz. (w przypadku rękawic do przygotowywania cytostatyków) i ASTM D6978 (lub inne równoważne) na brak przenikalności dla minimum 5 powszechnie stosowanych cytostatyków w okresie minimum 3 godz.(w przypadku rękawic do podawania cytostatyków)- dotyczy Pakietu nr 9 poz 6 i 7
7. Wyniki testów na brak przenikalności dla minimum 3 powszechnie stosowanych cytostatyków w okresie minimum 4 godzin dla fartuchów ochronnych do procedur przygotowywania i podawania cytostatyków – dotyczy Pakietu nr 9, poz. 8
8. Wyniki testów wg ASTM F739 (lub inne równoważne) na brak przenikalności dla minimum 3 powszechnie stosowanych cytostatyków w okresie minimum 4 godzin dla fartuchów ochronnych do procedur przygotowywania cytostatyków – dotyczy Pakietu nr 9, poz. 9
9. Dokumenty potwierdzające zgodność z Dyrektywą 89/686/EWG w zakresie PN-EN 149 jako produkt ochrony indywidualnej w zakresie wymaganej skuteczności materiału filtrującego wobec aerozoli modelowych wg Standardu NIOSH 42 CFR (lub innego równoważnego) oraz z Dyrektywą 93/43/EWG jako wyrób medyczny, stanowiącej o możliwości bezpiecznego użytkowania przy pacjencie. Wyniki badań na przykładzie minimum dwóch powszechnie używanych substancji cytostatycznych na skuteczność filtracji maski wg ASTM E171 dla substancji cytostatycznych (cząsteczek 0.3μm) na poziomie minimum 95 %; wyniki badań laboratoryjnych wg PN-EN 14683, potwierdzające spełnienie poniższych parametrów::efektywność filtracji bakteryjnej (3.0 mikrona) - min. 99 %, efektywność filtracji cząsteczkowej (0.1 mikrona) - min. 99 %, odporność na rozpryski ≥ 160 mm Hg ciśnienie różnicowe (opór wdychanego i wydychanego powietrza) < 5.0 mm H2O - dotyczy Pakietu nr 9, poz. 10 (maska ochronna z filtrem cząsteczkowym - do procedur przygotowywania i podawania cytostatyków).
9. Dokumenty potwierdzające zgodność z Dyrektywą 89/686/EWG w zakresie PN-EN 149 jako produkt ochrony indywidualnej w zakresie wymaganej skuteczności materiału filtrującego wobec aerozoli modelowych wg Standardu NIOSH 42 CFR (lub innego równoważnego) oraz z Dyrektywą 93/43/EWG jako wyrób medyczny, stanowiącej o możliwości bezpiecznego użytkowania przy pacjencie. Wyniki badań na przykładzie minimum dwóch powszechnie używanych substancji cytostatycznych na skuteczność filtracji maski wg ASTM E171 dla substancji cytostatycznych (cząsteczek 0.3μm) na poziomie minimum 95 %; wyniki badań laboratoryjnych wg PN-EN 14683, potwierdzające spełnienie poniższych parametrów::efektywność filtracji bakteryjnej (3.0 mikrona) - min. 99 %, efektywność filtracji cząsteczkowej (0.1 mikrona) - min. 99 %, odporność na rozpryski ≥ 160 mm Hg ciśnienie różnicowe (opór wdychanego i wydychanego powietrza) < 5.0 mm H2O - dotyczy Pakietu nr 9, poz. 10 (maska ochronna z filtrem cząsteczkowym - do procedur przygotowywania i podawania cytostatyków).
10.Foldery/katalogi/prospekty w języku polskim potwierdzające spełnianie wymaganych parametrów techniczno-użytkowych zawartych w formularzach asortymentowo-cenowych stanowiących załącznik do specyfikacji istotnych warunków zamówienia (należy podać numer strony materiałów informacyjnych, na której wymagane parametry są potwierdzone oraz wyraźnie oznaczyć w materiałach informacyjnych potwierdzenie wymaganego parametru).
10.Foldery/katalogi/prospekty w języku polskim potwierdzające spełnianie wymaganych parametrów techniczno-użytkowych zawartych w formularzach asortymentowo-cenowych stanowiących załącznik do specyfikacji istotnych warunków zamówienia (należy podać numer strony materiałów informacyjnych, na której wymagane parametry są potwierdzone oraz wyraźnie oznaczyć w materiałach informacyjnych potwierdzenie wymaganego parametru).
Uwaga: Niniejsze dokumenty od pkt. 1. do 10. muszą być dołączone za każdym formularzem asortymentowo-cenowym dotyczącym danego pakietu należy podłączyć świadectwa z wyraźnym zaznaczeniem, numeru pakietu i pozycji której dotyczą.
11.próbki /
— dotyczy Pakietu nr 19 – minimalnie po 2 sztuki z każdej pozycji asortymentowej z opisem „Dot. Pakietu Nr ........ poz. ........”. Próbki nie podlegają zwrotowi,
— dotyczy Pakietu nr 9 – poz. 1-7 – 2 pary z opisem „Dot. Pakietu Nr ........ poz. ........”. Próbki nie podlegają zwrotowi.
12. wypełniony formularz oferty wraz z formularzem asortymentowo-cenowym (załącznik nr 1 do SIWZ)
Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:
1. Wykonawcy zobowiązani są wnieść wadium na wybrany prez siebie pakiet/pakiety w wysokości:
Pakiet nr 1 - 4 520,-PLN,
Pakiet nr 2 - 1 078,-PLN,
Pakiet nr 3- 48,-PLN,
Pakiet nr 4 - 79,-PLN,
Pakiet nr 5 - 928,-PLN,
Pakiet nr 6 - 468,-PLN,
Pakiet nr 7 - 325,-PLN,
Pakiet nr 8 - 3 215,-PLN,
Pakiet nr 9 - 2 607,-PLN,
Pakiet nr 10 - 13,-PLN,
Pakiet nr 11 - 125,-PLN,
Pakiet nr 12 - 282,-PLN,
Pakiet nr 13 - 610,-PLN,
Pakiet nr 14 - 1 041,-PLN,
Pakiet nr 15 - 575,-PLN,
Pakiet nr 16 - 46,-PLN,
Pakiet nr 17 - 190,-PLN,
Pakiet nr 18 - 546,-zł,
Pakiet nr 19 - 1 831,-PLN.
2. Wadium wnosi się przed terminem składania ofert. Dowód wniesienia wadium należy załączyć do oferty. Wadium należy wnieść (z adnotacją „Wadium w postępowaniu nr ZP/13/2011 przed upływem terminu składania ofert. Wadium może być wniesione tylko w formie określonej art. 45 ust. 6 ustawy z dnia 29.1.2004 r. Prawo zamówień publicznych, tj.:
2. Wadium wnosi się przed terminem składania ofert. Dowód wniesienia wadium należy załączyć do oferty. Wadium należy wnieść (z adnotacją „Wadium w postępowaniu nr ZP/13/2011 przed upływem terminu składania ofert. Wadium może być wniesione tylko w formie określonej art. 45 ust. 6 ustawy z dnia 29.1.2004 r. Prawo zamówień publicznych, tj.:
a) w pieniądzu. Wpłaty prosimy dokonywać wyłącznie przelewem na konto Zamawiającego w Banku PEKAO S.A. O/Wrocław 88 1240 6670 1111 0010 2804 7345 w terminie umożliwiającym Zamawiającemu w dniu i o godzinie otwarcia ofert (tj. 10.8.2011 r. o godzinie 12:00) stwierdzenia faktu jego wniesienia. Na dowodzie wpłaty wadium należy wpisać nr konta Wykonawcy, na które Zamawiający ma dokonać zwrotu wadium oraz oznaczenie niniejszego postępowania. Wadium zostaje zwrócone na zasadach określonych w art. 46 ustawy Pzp. Dowód wpłaty wadium należy dołączyć do oferty.
a) w pieniądzu. Wpłaty prosimy dokonywać wyłącznie przelewem na konto Zamawiającego w Banku PEKAO S.A. O/Wrocław 88 1240 6670 1111 0010 2804 7345 w terminie umożliwiającym Zamawiającemu w dniu i o godzinie otwarcia ofert (tj. 10.8.2011 r. o godzinie 12:00) stwierdzenia faktu jego wniesienia. Na dowodzie wpłaty wadium należy wpisać nr konta Wykonawcy, na które Zamawiający ma dokonać zwrotu wadium oraz oznaczenie niniejszego postępowania. Wadium zostaje zwrócone na zasadach określonych w art. 46 ustawy Pzp. Dowód wpłaty wadium należy dołączyć do oferty.
b) poręczeniach bankowych lub poręczeniach Spółdzielczej Kasy Oszczędnościowo Kredytowej, z tym że poręczenie Kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym.
c) gwarancjach bankowych;
d) gwarancjach ubezpieczeniowych;
e) poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt. 2 ustawy z dnia 9.11.2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. Nr 109, poz. 1158 z późn. zm.).
W przypadku wnoszenia wadium w formie gwarancji, gwarancja musi być gwarancją nieodwołalną, bezwarunkową i płatną na pierwsze pisemne żądanie Zamawiającego, sporządzona zgodnie z obowiązującym prawem i winna zawierać następujące elementy:
a) nazwę dającego zlecenie (Wykonawcy), beneficjenta gwarancji (Zamawiającego), gwaranta (banku lub instytucji ubezpieczeniowej udzielającej gwarancji) oraz wskazanie ich siedzib,
b) określenie wierzytelności, która ma być zabezpieczona gwarancją,
c) kwotę gwarancji,
d) termin ważności gwarancji,
e) z treści gwarancji powinno wynikać bezwarunkowe na każde pisemne żądanie zgłoszenie przez Zamawiającego w terminie związania ofertą, zobowiązanie Gwaranta do wypłaty Zamawiającemu kwoty wadium w okolicznościach określonych przepisami Art. 46 ust. 4a i 5 ustawy Pzp.
e) z treści gwarancji powinno wynikać bezwarunkowe na każde pisemne żądanie zgłoszenie przez Zamawiającego w terminie związania ofertą, zobowiązanie Gwaranta do wypłaty Zamawiającemu kwoty wadium w okolicznościach określonych przepisami Art. 46 ust. 4a i 5 ustawy Pzp.
3. Dowód wniesienia wadium w innej formie niż pieniądz należy wnieść z uwzględnieniem poniższych wymagań:
a) oryginał dołączyć do oferty w taki sposób, by nie tworzył z nią całości tj. nie ponumerowany i nie związany na stałe z ofertą,
b) kopię dowodu wniesienia wadium, opatrzoną klauzulą „za zgodność z oryginałem” i poświadczoną za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę (podpisem czytelnym lub nieczytelnym wraz z pieczątką imienną), dołączyć do oferty.
4. Zamawiający zatrzymuje wadium w przypadku określonym w art.46 ust. 4a i 5 ustawy Pzp.
Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je:
Zamówienie jest realizowane ze środków własnych Zamawiającego. Płatność na podstawie faktur za zrealizowane dostawy w ciągu 30 dni od daty wystawienia faktury.
Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie:
1. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia. Przepisy dotyczące Wykonawcy stosuje się odpowiednio do wspólnie ubiegających się o zamówienie. Przy ocenie spełniania warunków udziału w postępowaniu przez osoby wspólnie składające ofertę, Zamawiający przyjmie, że wymagania, o których mowa w CZĘŚCI III pkt 1, mogą spełniać tylko niektórzy z tych Wykonawców, tak, by sumarycznie w odniesieniu do wszystkich tych Wykonawców-Partnerów były spełnione łącznie.
Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie
1. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia. Przepisy dotyczące Wykonawcy stosuje się odpowiednio do wspólnie ubiegających się o zamówienie. Przy ocenie spełniania warunków udziału w postępowaniu przez osoby wspólnie składające ofertę, Zamawiający przyjmie, że wymagania, o których mowa w CZĘŚCI III pkt 1, mogą spełniać tylko niektórzy z tych Wykonawców, tak, by sumarycznie w odniesieniu do wszystkich tych Wykonawców-Partnerów były spełnione łącznie.
2. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie niniejszego zamówienia publicznego ustanawiają Pełnomocnika do reprezentowania ich w niniejszym postępowaniu lub do reprezentowania ich w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Zaleca się, aby Pełnomocnikiem był jeden z Partnerów.
Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie
2. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie niniejszego zamówienia publicznego ustanawiają Pełnomocnika do reprezentowania ich w niniejszym postępowaniu lub do reprezentowania ich w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Zaleca się, aby Pełnomocnikiem był jeden z Partnerów.
3. W przypadku podmiotów występujących wspólnie dokumenty wymienione w Części IV pkt.1 ppkt. 1.1-1.6 SIWZ muszą zostać złożone przez każdego z Partnerów.
4. Oferta musi być podpisana w taki sposób aby prawnie zobowiązywała wszystkich Partnerów.
5. Wszelka korespondencja prowadzona będzie wyłącznie z Pełnomocnikiem.
6. Składając ofertę wspólną należy wykazać, która część zamówienia będzie realizowana przez poszczególne podmioty konsorcjum.
Procedura
Sposób płatności za dokumenty:
W kasie Zamawiającego lub za zaliczeniem pocztowym. W przypadku przesyłania SIWZ pocztą Zamawiający do ceny SIWZ doliczy koszty przesyłki zgodnie z cennikiem Poczty Polskiej.
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2011-08-11 📅
Miejsce otwarcia: DCTK z KBDSz, ul.Grabiszyńska 105, 53-439 Wrocław, III piętro, pokój nr 4.
Miejsce: DCTK z KBDSz, ul.Grabiszyńska 105, 53-439 Wrocław, III piętro, pokój nr 4.
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium: 1. cena (pakiety 1-18) (100)
2. cena (pakiet 19) (50)
3. cechy użytkowe (pakiet 19) (50)
Języki
Język: polski 🗣️
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Nazwa instytucji zamawiającej: Dolnośląskie Centrum Transplantacji Komórkowych z Krajowym Bankiem Dawców Szpiku
Kontakt
Punkt kontaktowy: Irena Kutera
Adres internetowy: www.dctk.wroc.pl🌏
Odniesienie Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: ZP/13/2011
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 00-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Telefon: +48 224587801📞
Adres internetowy: http://uzp.gov.pl🌏
Fax: +48 224587800 📠
Informacje o terminach składania odwołań:
Wykonawcom, a także innym osobom, jeżeli ich interes prawny w uzyskaniu zamówienia doznał lub może doznać uszczerbku w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów określonych w ustawie z dnia 29.1.2004 r. – prawo zamówień publicznych (tekst jednolity Dz. U. z 2010 r. Nr 113, poz. 759 ze zm.), przepisów wykonawczych do tej ustawy, jak też w niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia, przysługują środki ochrony prawnej na zasadach określonych w DZIALE VI wymienionej ustawy.
Wykonawcom, a także innym osobom, jeżeli ich interes prawny w uzyskaniu zamówienia doznał lub może doznać uszczerbku w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów określonych w ustawie z dnia 29.1.2004 r. – prawo zamówień publicznych (tekst jednolity Dz. U. z 2010 r. Nr 113, poz. 759 ze zm.), przepisów wykonawczych do tej ustawy, jak też w niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia, przysługują środki ochrony prawnej na zasadach określonych w DZIALE VI wymienionej ustawy.
1. Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy, przysługują środki ochrony prawnej określone w rozdziale VI uPzp.
1. Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy, przysługują środki ochrony prawnej określone w rozdziale VI uPzp.
2. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz specyfikacji istotnych warunków zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę organizacji uprawnionych do ich wnoszenia prowadzonej przez Prezesa Urzędu.
3. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności Zamawiającego lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany przepisami ustawy.
4. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądania oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
4. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądania oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
5. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu w terminie 10 dni:
1) od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia,
2) od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej,
3) od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
6. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania.
7. Zamawiający prześle niezwłocznie, nie później niż w terminie 2 dni od daty otrzymania, kopię odwołania innym Wykonawcom uczestniczącym w postępowaniu o udzielenie zamówienia, a jeżeli odwołanie dotyczy treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień siwz, zamieści ją na stronie internetowej wzywając Wykonawców do przystąpienia do postępowania odwoławczego.
7. Zamawiający prześle niezwłocznie, nie później niż w terminie 2 dni od daty otrzymania, kopię odwołania innym Wykonawcom uczestniczącym w postępowaniu o udzielenie zamówienia, a jeżeli odwołanie dotyczy treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień siwz, zamieści ją na stronie internetowej wzywając Wykonawców do przystąpienia do postępowania odwoławczego.
8. Wykonawca może zgłosić przystąpienie do postępowania odwoławczego w terminie 3 dni od dnia otrzymania kopii odwołania, wskazując stronę, do której przystępuje i interes w uzyskaniu rozstrzygnięcia na korzyść strony, do której przystępuje. Zgłoszenie przystąpienia doręcza się Prezesowi Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu, a jego kopię przesyła się Zamawiającemu oraz wykonawcy wnoszącemu odwołanie.
8. Wykonawca może zgłosić przystąpienie do postępowania odwoławczego w terminie 3 dni od dnia otrzymania kopii odwołania, wskazując stronę, do której przystępuje i interes w uzyskaniu rozstrzygnięcia na korzyść strony, do której przystępuje. Zgłoszenie przystąpienia doręcza się Prezesowi Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu, a jego kopię przesyła się Zamawiającemu oraz wykonawcy wnoszącemu odwołanie.
9. Wykonawcy, którzy przystąpili do postępowania odwoławczego, stają się uczestnikami postępowania odwoławczego, jeżeli mają interes w tym, aby odwołanie zostało rozstrzygnięte na korzyść jednej ze stron.
10. Zamawiający lub odwołujący może zgłosić opozycję przeciw przystąpieniu innego Wykonawcy nie później niż do czasu otwarcia rozprawy.
11. Odwołujący oraz wykonawca wezwany zgodnie z ust. 7 nie mogą następnie korzystać ze środków ochrony prawnej wobec czynności Zamawiającego wykonanych zgodnie z wyrokiem Izby lub sądu albo na podstawie art. 186 ust. 2 i 3 ustawy.
12. Na orzeczenie Izby stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu.
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej Tak samo jak: Organ kontrolny
Źródło: OJS 2011/S 127-210890 (2011-07-01)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2011-10-06) Obiekt Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 1 394 348,45 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2011-10-06 📅
Data publikacji: 2011-10-08 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2011/S 194-315575
Odnosi się do ogłoszenia: 2011/S 127-210890
Numer Dz.U.-S: 194
Obiekt Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: ul. Muchoborska 18, 54-424 Wrocław.
Udzielenie zamówienia
1️⃣
Data zawarcia umowy: 2011-09-19 📅
Nazwa: P.H.-U. Anmar s.c.
Adres pocztowy: ul. Bławatków 6
Miasto pocztowe: Tychy
Kod pocztowy: 43-100
Kraj: Polska 🇵🇱
2️⃣
3️⃣
4️⃣
Nazwa: Beryl-Med Ltd.
Adres pocztowy: 1st Floor, 26 Fouberts Place
Miasto pocztowe: Londyn
Kod pocztowy: W1F 7PP
Kraj: Wielka Brytania 🇬🇧
5️⃣
Nazwa: Sarstedt Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Warszawska 25, Blizne Łaszczyńskiego
Miasto pocztowe: Stare Babice
Kod pocztowy: 05-052
6️⃣
Nazwa: Medservice Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. G. Zapolskiej 7
Miasto pocztowe: Katowice
Kod pocztowy: 40-580
7️⃣
8️⃣
Nazwa: Górnośląska Centrala Zaopatrzenia Medycznego Zarys Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Pod Borem 18
Miasto pocztowe: Zabrze
Kod pocztowy: 41-808
9️⃣
Nazwa: Promed SA
Adres pocztowy: ul. Krajewskiego 1b
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 01-520
1️⃣0️⃣
Nazwa: 3M Poland Sp. z o.o.
Adres pocztowy: al. Katowicka 117
Miasto pocztowe: Nadarzyn
Kod pocztowy: 05-830
1️⃣1️⃣
1️⃣2️⃣
1️⃣3️⃣
Nazwa: Vygon Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Francuska 39/6
Kod pocztowy: 03-905
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
2
3
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Adres pocztowy: ul.Postępu 17a
Informacje o terminach składania odwołań:
Wykonawcom, a także innym osobom, jeżeli ich interes prawny w uzyskaniu zamówienia doznał lub może doznać uszczerbku w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów określonych w ustawie z dnia 29 stycznia 2004 r. – prawo zamówień publicznych (tekst jednolity Dz. U. z 2010 r. Nr 113, poz. 759 ze zm.), przepisów wykonawczych do tej ustawy, jak też w niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia, przysługują środki ochrony prawnej na zasadach określonych w dziale VI wymienionej ustawy.
Wykonawcom, a także innym osobom, jeżeli ich interes prawny w uzyskaniu zamówienia doznał lub może doznać uszczerbku w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów określonych w ustawie z dnia 29 stycznia 2004 r. – prawo zamówień publicznych (tekst jednolity Dz. U. z 2010 r. Nr 113, poz. 759 ze zm.), przepisów wykonawczych do tej ustawy, jak też w niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia, przysługują środki ochrony prawnej na zasadach określonych w dziale VI wymienionej ustawy.