Dostawa zestawów dodatnich kontrolek do zewnętrznej, codziennej kontroli jakości badań wirusologicznych; kuwet pomiarowych, naczynek oraz płynu myjącego do analizatora biochemicznego Konelab; kalibratora biochemicznego do aparatu Konelab; strzykawek, igieł, venflonów, przyrządów transparentnych do przetaczania płynów infuzyjnych, płynu ACD(A)
Pakiet nr 1:
Zestaw dodatnich kontrolek do zewnętrznej, codziennej kontroli jakości badań wirusologicznych (kontrole typu multimarker) prowadzonych metodami serologicznymi z wykorzystaniem testów:
— Monolisa HBsAg Ultra, BIO-RAD,
— Vironostika HIV AG/AB, bioMerieux,
— Ortho HCV 3,0Elisa Test System.
Kontrolki zachowują aktywność przez min. trzy miesiące licząc od dnia otwarcia.
Pakiet nr 2:
1. Kuweta pomiarowa do analizatora biochemicznego Konelab 20i Konelab Acrilic Kuvette o pojemności 250 μl, łączone po 300 miejsc pomiarowych (12 szt. x 25 szt.)
2. Naczynka o objętości 2 ml na surowice i kontrole do aparatu Konelab
3. Płyn myjący do aparatu biochemicznego Konelab, 4,5 % podchloryn sodu - washing solution.
4. Jednorazowe wielokomorowe kuwety z 12 miejscami reakcji i komórkami pomiaru w rzędzie do analizatora biochemicznego Konelab 20i.
Pakiet nr 3:
Kalibrator biochemiczny sCal do aparatu Konelab. Opakowanie 10x3 ml.
Wymagane w ofercie dokumenty: deklaracja zgodności, dokument CE.
Pakiet nr 4:
1. Strzykawka jednorazowego użytku jałowa w rozmiarze 5 ml. 1 op=100 szt.
2. Igła jednorazowego użytku w rozmiarze 22G. 1 op=100 szt.
3. Igła jednorazowego użytku w rozmiarze 21G. 1 op=100 szt.
4. Kaniula do wlewów dożylnych, nie zawierająca części metalowych w obrębie ścian kaniuli, z portem górnym i uchwytem ułatwiającym wprowadzenie do naczynia, igła wewnętrzna kaniuli o ścięciu typu „Back Cut” – rozmiar 1,1 x 32mm (20GA). 1 op=50 szt.
5. Przyrząd transparentny do przetaczania płynów infuzyjnych jednorazowego użytku.
Opis przedmiotu zamówienia: przyrząd jałowy wolny od lateksu, niepyrogenny, nietoksyczny. Składający się z ostrej dwukanałowej igły biorczej (zapewniającej szczelność połączenia z każdym rodzajem butelek z płynem). Igła biorcza powinna posiadać kanał napowietrzający zabezpieczony filtrem hydrofobowym, zabezpieczony integralnym zamknięciem co umożliwia podawanie z pojemników miękkich jak i twardych. Szpikulec igły biorczej zabezpieczony osłonką gwarantującą jałowość do momentu użycia przyrządu. Przyrząd powinien posiadać dużą komorę kroplową (minimum 10 ml pojemności) wolną od PCV, przejrzystą, elastyczną, niepękającą – wyposażoną w filtr płynu wykonany z tkaniny o gęstości oczek 15 μm i wielkości minimum 1cm2. Przyrząd wyposażony w zaciskacz rolkowy pozwalający precyzyjnie regulować szybkość przepływu jak również umożliwiający całkowite zatrzymanie wlewu. Dren (minimum 150 cm) zakończony łącznikiem luer-lock zabezpieczony osłonką w celu uniknięcia zakażeń. Zapewniający bezpieczeństwo oraz trwałe i szczelne połączenie. Opakowanie jednostkowe przyrządu typu blister-pack.
W zakresie pozycji 1-4:
— dokument CE,
— zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.
W zakresie pozycji 5:
— instrukcja używania w języku polskim,
— deklaracja zgodności,
— zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.
Pakiet nr 5:
ACD (A) pakowany po 250 ml - roztwór antykoagulantu zawierający w 1 000 ml: cytrynian sodu dwuwodny: 22,0 g., kwas cytrynowy jednowodny: 8,0 g., glukoza jednowodna: 24,5 g., woda do wstrzykiwań: do 1 000 ml. Jałowy, niepirogenny, nietoksyczny, bezbarwny, pH 4,5 – 5,5, do infuzji, w opakowaniu polietylenowym z min. 1 portem do wkłucia.
Wymagane w ofercie dokumenty:
— deklaracja zgodności,
— zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.
Termin
Termin składania ofert wynosił 2011-10-26.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2011-09-15.
Dostawcy
Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:
Kto?
Co?
Historia zamówień
| Data |
Dokument |
| 2011-09-15
|
Ogłoszenie o zamówieniu
|
| 2011-11-09
|
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
|