Dostawa zestawów dodatnich kontrolek do zewnętrznej, codziennej kontroli jakości badań wirusologicznych; kuwet pomiarowych, naczynek oraz płynu myjącego do analizatora biochemicznego Konelab; kalibratora biochemicznego do aparatu Konelab; strzykawek, igieł, venflonów, przyrządów transparentnych do przetaczania płynów infuzyjnych, płynu ACD(A)

Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej

Pakiet nr 1:
Zestaw dodatnich kontrolek do zewnętrznej, codziennej kontroli jakości badań wirusologicznych (kontrole typu multimarker) prowadzonych metodami serologicznymi z wykorzystaniem testów:
— Monolisa HBsAg Ultra, BIO-RAD,
— Vironostika HIV AG/AB, bioMerieux,
— Ortho HCV 3,0Elisa Test System.
Kontrolki zachowują aktywność przez min. trzy miesiące licząc od dnia otwarcia.
Pakiet nr 2:
1. Kuweta pomiarowa do analizatora biochemicznego Konelab 20i Konelab Acrilic Kuvette o pojemności 250 μl, łączone po 300 miejsc pomiarowych (12 szt. x 25 szt.)
2. Naczynka o objętości 2 ml na surowice i kontrole do aparatu Konelab
3. Płyn myjący do aparatu biochemicznego Konelab, 4,5 % podchloryn sodu - washing solution.
4. Jednorazowe wielokomorowe kuwety z 12 miejscami reakcji i komórkami pomiaru w rzędzie do analizatora biochemicznego Konelab 20i.
Pakiet nr 3:
Kalibrator biochemiczny sCal do aparatu Konelab. Opakowanie 10x3 ml.
Wymagane w ofercie dokumenty: deklaracja zgodności, dokument CE.
Pakiet nr 4:
1. Strzykawka jednorazowego użytku jałowa w rozmiarze 5 ml. 1 op=100 szt.
2. Igła jednorazowego użytku w rozmiarze 22G. 1 op=100 szt.
3. Igła jednorazowego użytku w rozmiarze 21G. 1 op=100 szt.
4. Kaniula do wlewów dożylnych, nie zawierająca części metalowych w obrębie ścian kaniuli, z portem górnym i uchwytem ułatwiającym wprowadzenie do naczynia, igła wewnętrzna kaniuli o ścięciu typu „Back Cut” – rozmiar 1,1 x 32mm (20GA). 1 op=50 szt.
5. Przyrząd transparentny do przetaczania płynów infuzyjnych jednorazowego użytku.
Opis przedmiotu zamówienia: przyrząd jałowy wolny od lateksu, niepyrogenny, nietoksyczny. Składający się z ostrej dwukanałowej igły biorczej (zapewniającej szczelność połączenia z każdym rodzajem butelek z płynem). Igła biorcza powinna posiadać kanał napowietrzający zabezpieczony filtrem hydrofobowym, zabezpieczony integralnym zamknięciem co umożliwia podawanie z pojemników miękkich jak i twardych. Szpikulec igły biorczej zabezpieczony osłonką gwarantującą jałowość do momentu użycia przyrządu. Przyrząd powinien posiadać dużą komorę kroplową (minimum 10 ml pojemności) wolną od PCV, przejrzystą, elastyczną, niepękającą – wyposażoną w filtr płynu wykonany z tkaniny o gęstości oczek 15 μm i wielkości minimum 1cm2. Przyrząd wyposażony w zaciskacz rolkowy pozwalający precyzyjnie regulować szybkość przepływu jak również umożliwiający całkowite zatrzymanie wlewu. Dren (minimum 150 cm) zakończony łącznikiem luer-lock zabezpieczony osłonką w celu uniknięcia zakażeń. Zapewniający bezpieczeństwo oraz trwałe i szczelne połączenie. Opakowanie jednostkowe przyrządu typu blister-pack.
W zakresie pozycji 1-4:
— dokument CE,
— zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.
W zakresie pozycji 5:
— instrukcja używania w języku polskim,
— deklaracja zgodności,
— zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.
Pakiet nr 5:
ACD (A) pakowany po 250 ml - roztwór antykoagulantu zawierający w 1 000 ml: cytrynian sodu dwuwodny: 22,0 g., kwas cytrynowy jednowodny: 8,0 g., glukoza jednowodna: 24,5 g., woda do wstrzykiwań: do 1 000 ml. Jałowy, niepirogenny, nietoksyczny, bezbarwny, pH 4,5 – 5,5, do infuzji, w opakowaniu polietylenowym z min. 1 portem do wkłucia.
Wymagane w ofercie dokumenty:
— deklaracja zgodności,
— zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2011-10-26. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2011-09-15.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto?

• Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej

Co?

• Cewniki › Kaniula
• Odczynniki i środki kontrastowe › Odczynniki chemiczne
• Odczynniki i środki kontrastowe › Odczynniki do badania krwi
• Odczynniki i środki kontrastowe › Odczynniki laboratoryjne
• Podchloryny i chlorany › Podchloryn sodowy
• Urządzenia do nakłuwania żył, pobierania krwi › Igły medyczne
• Urządzenia do nakłuwania żył, pobierania krwi › Strzykawki

Gdzie?

• Polska

Historia zamówień

Data	Dokument
2011-09-15	Ogłoszenie o zamówieniu
2011-11-09	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2011-09-15)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Odczynniki do badania krwi
Wielkość lub zakres:

Pakiet Nr 1:Wielkość zamówienia - 6 zestawów 10x5 ml.Szacunkowa wartość przedmiotu zamówienia – 32 280,00 PLN.Pakiet Nr 2:Wielkość zamówienia - 24 000 sztuk.Wielkość zamówienia - 12 op. a 4x20 ml.Wielkość zamówienia - 2 000 sztuk.Wielkość zamówienia - 1 op. – 12 000 miejsc pomiarowych.Szacunkowa wartość przedmiotu zamówienia – 10 980,00 PLN.Pakiet Nr 3:Wielkość zamówienia - 4 opakowania.Szacunkowa wartość przedmiotu zamówienia – 1 752,00 PLN.Pakiet Nr 4:Wielkość zamówienia - 1 050 sztuk.Wielkość zamówienia - 590 sztuk.Wielkość zamówienia - 2 030 sztuk.Wielkość zamówienia - 520 sztuk.Wielkość zamówienia - 2 320 sztuk.Szacunkowa wartość przedmiotu zamówienia – 2 111,50 PLN.Pakiet Nr 5:Wielkość zamówienia - 160 sztuk.Szacunkowa wartość przedmiotu zamówienia – 1 840,00 PLN.

Całkowita wartość zamówienia: 32 280,00 💰
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Odczynniki do badania krwi 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Inne
Adres pocztowy: ul. Koszykowa 78
Kod pocztowy: 00-671
Miasto pocztowe: Warszawa
Kontakt
Adres internetowy: http://www.wckik.pl 🌏
E-mail: zp@wckik.pl 📧
Telefon: +48 226845557 📞
Fax: +48 226845135 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2011-09-15 📅
Termin składania ofert: 2011-10-26 📅
Data publikacji: 2011-09-17 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2011/S 179-293325
Numer Dz.U.-S: 179

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

Pakiet nr 1:

Zestaw dodatnich kontrolek do zewnętrznej, codziennej kontroli jakości badań wirusologicznych (kontrole typu multimarker) prowadzonych metodami serologicznymi z wykorzystaniem testów:

— Monolisa HBsAg Ultra, BIO-RAD,

— Vironostika HIV AG/AB, bioMerieux,

— Ortho HCV 3,0Elisa Test System.

Kontrolki zachowują aktywność przez min. trzy miesiące licząc od dnia otwarcia.

Pakiet nr 2:

1. Kuweta pomiarowa do analizatora biochemicznego Konelab 20i Konelab Acrilic Kuvette o pojemności 250 μl, łączone po 300 miejsc pomiarowych (12 szt. x 25 szt.)

2. Naczynka o objętości 2 ml na surowice i kontrole do aparatu Konelab

3. Płyn myjący do aparatu biochemicznego Konelab, 4,5 % podchloryn sodu - washing solution.

4. Jednorazowe wielokomorowe kuwety z 12 miejscami reakcji i komórkami pomiaru w rzędzie do analizatora biochemicznego Konelab 20i.

Pakiet nr 3:

Kalibrator biochemiczny sCal do aparatu Konelab. Opakowanie 10x3 ml.

Wymagane w ofercie dokumenty: deklaracja zgodności, dokument CE.

Pakiet nr 4:

1. Strzykawka jednorazowego użytku jałowa w rozmiarze 5 ml. 1 op=100 szt.

2. Igła jednorazowego użytku w rozmiarze 22G. 1 op=100 szt.

3. Igła jednorazowego użytku w rozmiarze 21G. 1 op=100 szt.

4. Kaniula do wlewów dożylnych, nie zawierająca części metalowych w obrębie ścian kaniuli, z portem górnym i uchwytem ułatwiającym wprowadzenie do naczynia, igła wewnętrzna kaniuli o ścięciu typu „Back Cut” – rozmiar 1,1 x 32mm (20GA). 1 op=50 szt.

5. Przyrząd transparentny do przetaczania płynów infuzyjnych jednorazowego użytku.

Opis przedmiotu zamówienia: przyrząd jałowy wolny od lateksu, niepyrogenny, nietoksyczny. Składający się z ostrej dwukanałowej igły biorczej (zapewniającej szczelność połączenia z każdym rodzajem butelek z płynem). Igła biorcza powinna posiadać kanał napowietrzający zabezpieczony filtrem hydrofobowym, zabezpieczony integralnym zamknięciem co umożliwia podawanie z pojemników miękkich jak i twardych. Szpikulec igły biorczej zabezpieczony osłonką gwarantującą jałowość do momentu użycia przyrządu. Przyrząd powinien posiadać dużą komorę kroplową (minimum 10 ml pojemności) wolną od PCV, przejrzystą, elastyczną, niepękającą – wyposażoną w filtr płynu wykonany z tkaniny o gęstości oczek 15 μm i wielkości minimum 1cm2. Przyrząd wyposażony w zaciskacz rolkowy pozwalający precyzyjnie regulować szybkość przepływu jak również umożliwiający całkowite zatrzymanie wlewu. Dren (minimum 150 cm) zakończony łącznikiem luer-lock zabezpieczony osłonką w celu uniknięcia zakażeń. Zapewniający bezpieczeństwo oraz trwałe i szczelne połączenie. Opakowanie jednostkowe przyrządu typu blister-pack.

W zakresie pozycji 1-4:

— dokument CE,

— zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.

W zakresie pozycji 5:

— instrukcja używania w języku polskim,

— deklaracja zgodności,

Pakiet nr 5:

Wymagane w ofercie dokumenty:

Numer części: 1
Nazwa części: Zestaw dodatnich kontrolek do zewnętrznej, codziennej kontroli jakości badań wirusologicznych.
Krótki opis:

Zestaw dodatnich kontrolek do zewnętrznej, codziennej kontroli jakości badań wirusologicznych (kontrole typu multimarker) prowadzonych metodami serologicznymi z wykorzystaniem testów:— Monolisa HBsAg Ultra, BIO-RAD,— Vironostika HIV AG/AB, bioMerieux,— Ortho HCV 3,0Elisa Test System.Kontrolki zachowują aktywność przez min. trzy miesiące licząc od dnia otwarcia.

Wielkość lub zakres: Wielkość zamówienia - 6 zestawów 10x5ml.
Czas trwania: 24 miesięcy
Numer części: 2
Nazwa części: Kuwety pomiarowe, naczynka oraz płyn myjący do analizatora biochemicznego Konelab.
Krótki opis:

1. Kuweta pomiarowa do analizatora biochemicznego Konelab 20i Konelab Acrilic Kuvette o pojemności 250 μl, łączone po 300 miejsc pomiarowych (12 szt. x 25…

… szt.).2. Naczynka o objętości 2 ml na surowice i kontrole do aparatu Konelab3. Płyn myjący do aparatu biochemicznego Konelab, 4,5 % podchloryn sodu - washing solution.4. Jednorazowe wielokomorowe kuwety z 12 miejscami reakcji i komórkami pomiaru w rzędzie do analizatora biochemicznego Konelab 20i.

… szt.).

Wielkość lub zakres: Wielkość zamówienia - 24 000 sztuk.Wielkość zamówienia - 12 op. a 4x20 ml.Wielkość zamówienia - 2 000 sztuk.Wielkość zamówienia - 1 op. – 12 000 miejsc pomiarowych.

Wielkość zamówienia - 24 000 sztuk.

Wielkość zamówienia - 12 op. a 4x20 ml.

Wielkość zamówienia - 2 000 sztuk.

Wielkość zamówienia - 1 op. – 12 000 miejsc pomiarowych.

Numer części: 3
Nazwa części: Kalibrator biochemiczny sCal do aparatu Konelab
Krótki opis:

Kalibrator biochemiczny sCal do aparatu Konelab. Opakowanie 10x3 ml.Wymagane w ofercie dokumenty: deklaracja zgodności, dokument CE.

Wielkość lub zakres: Wielkość zamówienia - 4 opakowania.
Numer części: 4
Nazwa części: Strzykawki, igły, venflony, przyrządy transparentne do przetaczania płynów infuzyjnych.
Krótki opis:

1. Strzykawka jednorazowego użytku jałowa w rozmiarze 5 ml. 1 op=100 szt.2. Igła jednorazowego użytku w rozmiarze 22G. 1 op=100 szt.3. Igła jednorazowego użytku w rozmiarze 21G. 1 op=100 szt.4. Kaniula do wlewów dożylnych, nie zawierająca części metalowych w obrębie ścian kaniuli, z portem górnym i uchwytem ułatwiającym wprowadzenie do naczynia, igła wewnętrzna kaniuli o ścięciu typu „BACK CUT” – rozmiar 1,1 x 32mm (20GA). 1 op=50 szt.5. Przyrząd transparentny do przetaczania płynów infuzyjnych jednorazowego użytku.Opis przedmiotu zamówienia: przyrząd jałowy wolny od lateksu, niepyrogenny, nietoksyczny. Składający się z ostrej dwukanałowej igły biorczej (zapewniającej szczelność połączenia z każdym rodzajem butelek z płynem). Igła biorcza powinna posiadać kanał napowietrzający zabezpieczony filtrem hydrofobowym, zabezpieczony integralnym zamknięciem co umożliwia podawanie z pojemników miękkich jak i twardych. Szpikulec igły biorczej zabezpieczony osłonką gwarantującą jałowość do momentu użycia przyrządu. Przyrząd powinien posiadać dużą komorę kroplową (minimum 10 ml pojemności) wolną od PCV, przejrzystą, elastyczną, niepękającą – wyposażoną w filtr płynu wykonany z tkaniny o gęstości oczek 15μm i wielkości minimum 1cm2. Przyrząd wyposażony w zaciskacz rolkowy pozwalający precyzyjnie regulować szybkość przepływu jak również umożliwiający całkowite zatrzymanie wlewu. Dren (minimum 150cm) zakończony łącznikiem luer-lock zabezpieczony osłonką w celu uniknięcia zakażeń. Zapewniający bezpieczeństwo oraz trwałe i szczelne połączenie. Opakowanie jednostkowe przyrządu typu blister-pack.W zakresie pozycji 1-4:— dokument CE,— zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.W zakresie pozycji 5:— instrukcja używania w języku polskim,— deklaracja zgodności,— zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.

Krótki opis

4. Kaniula do wlewów dożylnych, nie zawierająca części metalowych w obrębie ścian kaniuli, z portem górnym i uchwytem ułatwiającym wprowadzenie do naczynia, igła wewnętrzna kaniuli o ścięciu typu „BACK CUT” – rozmiar 1,1 x 32mm (20GA). 1 op=50 szt.

Opis przedmiotu zamówienia: przyrząd jałowy wolny od lateksu, niepyrogenny, nietoksyczny. Składający się z ostrej dwukanałowej igły biorczej (zapewniającej szczelność połączenia z każdym rodzajem butelek z płynem). Igła biorcza powinna posiadać kanał napowietrzający zabezpieczony filtrem hydrofobowym, zabezpieczony integralnym zamknięciem co umożliwia podawanie z pojemników miękkich jak i twardych. Szpikulec igły biorczej zabezpieczony osłonką gwarantującą jałowość do momentu użycia przyrządu. Przyrząd powinien posiadać dużą komorę kroplową (minimum 10 ml pojemności) wolną od PCV, przejrzystą, elastyczną, niepękającą – wyposażoną w filtr płynu wykonany z tkaniny o gęstości oczek 15μm i wielkości minimum 1cm2. Przyrząd wyposażony w zaciskacz rolkowy pozwalający precyzyjnie regulować szybkość przepływu jak również umożliwiający całkowite zatrzymanie wlewu. Dren (minimum 150cm) zakończony łącznikiem luer-lock zabezpieczony osłonką w celu uniknięcia zakażeń. Zapewniający bezpieczeństwo oraz trwałe i szczelne połączenie. Opakowanie jednostkowe przyrządu typu blister-pack.

Wielkość lub zakres: Wielkość zamówienia - 1 050 sztuk.Wielkość zamówienia - 590 sztuk.Wielkość zamówienia - 2 030 sztuk.Wielkość zamówienia - 520 sztuk.Wielkość zamówienia - 2 320 sztuk.

Wielkość zamówienia - 1 050 sztuk.

Wielkość zamówienia - 590 sztuk.

Wielkość zamówienia - 2 030 sztuk.

Wielkość zamówienia - 520 sztuk.

Wielkość zamówienia - 2 320 sztuk.

Numer części: 5
Nazwa części: ACD (A) pakowany po 250 ml
Krótki opis:

ACD (A) pakowany po 250 ml - roztwór antykoagulantu zawierający w 1 000 ml: cytrynian sodu dwuwodny: 22,0 g., kwas cytrynowy jednowodny: 8,0 g., glukoza jednowodna: 24,5 g., woda do wstrzykiwań: do 1 000 ml. Jałowy, niepirogenny, nietoksyczny, bezbarwny, pH 4,5 – 5,5, do infuzji, w opakowaniu polietylenowym z min. 1 portem do wkłucia.Wymagane w ofercie dokumenty:— deklaracja zgodności,— zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.

Wielkość lub zakres: Wielkość zamówienia - 160 sztuk.

Pakiet Nr 1:

Wielkość zamówienia - 6 zestawów 10x5 ml.

Szacunkowa wartość przedmiotu zamówienia – 32 280,00 PLN.

Pakiet Nr 2:

Szacunkowa wartość przedmiotu zamówienia – 10 980,00 PLN.

Pakiet Nr 3:

Szacunkowa wartość przedmiotu zamówienia – 1 752,00 PLN.

Pakiet Nr 4:

Szacunkowa wartość przedmiotu zamówienia – 2 111,50 PLN.

Pakiet Nr 5:

Szacunkowa wartość przedmiotu zamówienia – 1 840,00 PLN.

Numer referencyjny: 59/D/2011
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Warszawa, Kraków, Wrocław, Bydgoszcz, Szczecin, Ełk, Lublin.

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:

O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu z postępowania oraz spełniają warunki dotyczące:

— posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania,

— posiadania wiedzy i doświadczenia,

— dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia,

— sytuacji ekonomicznej i finansowej.

Ocenę spełniania warunków udziału w postępowaniu zamawiający przeprowadzi na podstawie oświadczenia i dokumentów, o których mowa w specyfikacji metodą spełnia/nie spełnia.

W celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu do oferty należy załączyć oświadczenie Wykonawcy o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust.1 ustawy wg wzoru na Załączniku Nr 1 do SIWZ.

W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy, Zamawiający żąda następujących dokumentów:

1. Oświadczenia, o braku podstaw do wykluczenia (Załącznik Nr 1 do SIWZ).

2. Aktualnego odpisu z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenia w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy.

3. Aktualnego zaświadczenie właściwego Naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

4. Aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału ZUS lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

5. Aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

6. Aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

7. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium RP zamiast dokumentów o których mowa w:

1) pkt 2-4 i pkt 6 składa dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:

a) nie otwarto jego likwidacji, ani nie ogłoszono upadłości;

b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;

c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie;

2) pkt 5 składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 4-8 ustawy.

8. Dokumenty, o których mowa w pkt 7 ppkt 1) lit. a i c oraz w pkt 7 ppkt 2), powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokumenty, o których mowa w pkt 7 ppkt 1) lit. b) powinny być wystawione nie wcześniej niż 3 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

9. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaję się dokumentów, o których mowa w pkt 7 zastępuje się je oświadczeniem złożonym przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Zapisy pkt 8 stosuje się odpowiednio.

10. Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium RP, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium RP, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5-8 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym, że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób.

W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający żąda dokumentów określonych w arkuszach asortymentowo-cenowych, stanowiących Załączniki Nr 5/3, 5/4, 5/5 do SIWZ.

Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:

1. Obowiązek wniesienia wadium:

1.1. Przystępując do postępowania wykonawca jest obowiązany wnieść wadium w wysokości:

— pakiet nr 1 - 900,00,

— pakiet nr 2 - 250,00,

— pakiet nr 3 - 50,00,

— pakiet nr 4 - 60,00,

— pakiet nr 5 - 50,00.

1.2. Wadium należy wnieść przed upływem terminu składania ofert.

1.3. Wadium może być wnoszone w:

a) w pieniądzu;

b) poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym;

c) gwarancjach bankowych;

d) gwarancjach ubezpieczeniowych;

e) poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6 b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9.11.2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. z 2007 r. Nr 42, poz. 257).

1.4. Wadium wnoszone w pieniądzu wpłaca się przelewem na rachunek bankowy zamawiającego nr 58 1060 0076 0000 3300 0039 8185 prowadzony przez Bank BPH. Na poleceniu przelewu proszę wpisać: wadium sprawa nr 59/D/2011 Pakiet Nr ....

Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je: Środki własne zamawiającego w terminie 30 dni od otrzymania faktury.

Procedura
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2011-10-26 📅
Miejsce otwarcia: Siedziba Zamawiającego.
Miejsce: Siedziba Zamawiającego.
Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Nazwa instytucji zamawiającej: Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej
Inny rodzaj instytucji zamawiającej: Other
Kontakt
Punkt kontaktowy: Karolina Aniszewska
Adres internetowy: www.wckik.pl 🌏
Nazwa: Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa SP ZOZ
URL dla dodatkowych informacji: http://www.wckik.pl 🌏
URL dokumentów: http://www.wckik.pl 🌏
Nazwa: Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa SP ZOZ, kancelaria ogólna

Odniesienie
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: 59/D/2011

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl 📧
Adres internetowy: http://http://uzp.gov.pl 🌏
Informacje o terminach składania odwołań:

Terminy wnoszenia odwołań:

Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego, stanowiącej podstawę jego wniesienia - jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2 ustawy Pzp, albo w terminie 15 dni - jeżeli zostały przesłane w inny sposób.

Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień SIWZ wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w DUUE lub zamieszczenia SIWZ na stronie internetowej.

Odwołanie wobec czynności innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.

Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Tak samo jak: Organ kontrolny
Źródło: OJS 2011/S 179-293325 (2011-09-15)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2011-11-09)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 48 408,70 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2011-11-09 📅
Data publikacji: 2011-11-11 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2011/S 217-353357
Odnosi się do ogłoszenia: 2011/S 179-293325
Numer Dz.U.-S: 217

Obiekt
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Warszawa, Bydgoszcz, Wrocław, Kraków, Ełk, Lublin, Szczecin.

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Data zawarcia umowy: 2011-10-08 📅
Nazwa: Transfarm Sp. z o. o.
Adres pocztowy: ul. Zaciszna 25a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-912
Kraj: Polska 🇵🇱

2️⃣
Data zawarcia umowy: 2011-11-08 📅
Nazwa: bioMerieux Polska Sp. z o. o.
Adres pocztowy: ul. Żeromskiego 17
Kod pocztowy: 01-882

3️⃣

4️⃣
Nazwa: Neomed Barbara Stańczyk
Adres pocztowy: ul. Kajki 18
Miasto pocztowe: Piaseczno
Kod pocztowy: 05-501
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1

Instytucja zamawiająca
Kontakt
E-mail: odwalania@uzp.gov.pl 📧

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Prezes Urzędu Zamówień Publicznych
Telefon: +48 224587702 📞
Informacje o terminach składania odwołań:

Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego, stanowiącej podstawę jego wniesienia- jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art.27 ust.2 ustawy PZP, albo w terminie 15 dni- jeżeli zostały przesłane w inny sposób.

Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Biuro Odwołań UZP
Adres internetowy: www.uzp.gov.pl 🌏
Fax: +48 224587800 📠
Źródło: OJS 2011/S 217-353357 (2011-11-09)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Produkty farmaceutyczne (>20)

Różne produkty lecznicze (>20)

Odczynniki i środki kontrastowe (>20)

Nośniki kontrastu rentgenowskiego (2)
Odczynniki chemiczne (>20)
Odczynniki do badania krwi (7)
Odczynniki do elektroforezy
Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi (1)
Odczynniki izotopowe (3)
Odczynniki laboratoryjne (>20)
Odczynniki urologiczne