Dostawy heparyn drobnocząsteczkowych, płynu infuzyjnego, leków Cefotaxime, Cefazolin, Fludarabine oraz kropli do nawilżania oczu

Informacje dodatkowe

W Sekcji II.3) Czas trwania zamówienia lub termin realizacji podano 12 m-cy. Dokładny termin realizacji.

Zamówienia wynosi:

— część nr od 1 do 3 – przez 12 m – cy, licząc od daty podpisania umowy,

— część nr 4 – od daty podpisania umowy do dnia 10.2.2012 r,

— część nr od 5 do 6 – od daty podpisania umowy do dnia 4.8.2011 r,

— część nr 7 – od daty podpisania umowy do dnia 20.9.2011 r,

— część nr 8 – od daty podpisania umowy do dnia 16.8.2011 r.

W części nr od 1 do 8 możliwe jest przedłużenie terminu realizacji umowy o 3 m-ce w przypadku niezrealizowania przedmiotu zamówienia, po wcześniejszym podpisaniu aneksu do Umowy.

W Sekcji IV.2.1) Kryteria udzielenia zamówienia podano najniższa cena.

Przy wyborze najkorzystniejszej oferty Zamawiający będzie się kierował kryterium ceny brutto za realizację przedmiotu zamówienia, obliczonej przez Wykonawcę na formularzu cenowym (ofertowym). Za najkorzystniejszą zostanie uznana oferta z najniższą ceną (brutto), obejmującą realizację całości zamówienia w danej, oferowanej części (art. 2 pkt 5 Pzp).

Cena brutto oferty będzie obliczana wg formuły matematycznej. Oferta z najniższą ceną uzyska największą ilość punktów (10), pozostałe oferty mniejszą ilość punktów wynikającą z wyliczenia matematycznego.

Miejsce składania ofert: siedziba Zamawiającego przy ul. Szopena 2, w Kancelarii Ogólnej pok. nr 3, bud. C.

Informacje o przewidywanych zamówieniach uzupełniających, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6 i 7 lub art. 134 ust. 6 pkt 3 i 4, jeżeli zamawiający przewiduje takich zamówień: nie dotyczy w tym postępowaniu.

Zamawiający nie dopuszcza składania ofert:

— alternatywnych,

— równoważnych w części nr od 1 do 7 a dopuszcza składanie ofert:

— równoważnych w części nr 8.

Pozostałe wymagane dokumenty:

1. Informacja o oświadczeniach lub dokumentach potwierdzających spełnianie przez oferowane dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego:

A. Produkty lecznicze:

Zamawiający wymaga, by przedmioty zamówienia będące produktami leczniczymi w rozumieniu Ustawy z dnia 6.9.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. nr 45 z 2008 r., poz. 271, z późn. zmian.) posiadały:

A). aktualne na dzień składania oferty pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terenie RP wydane przez Ministra Zdrowia lub pozwolenie na dopuszczenie do obrotu wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską.

Uwaga:

Postępowanie nie dotyczy leków sprowadzanych z zagranicy w ramach importu docelowego.

W celu potwierdzenia powyższego wymagania proszę do oferty załączyć oświadczenie, że:

1. przedmioty zamówienia będące produktami leczniczymi w rozumieniu Ustawy z dnia 6.9.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. nr 45 z 2008 r., poz. 271, z późn. zmian.) posiadają:

A). aktualne na dzień składania oferty pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terenie RP wydane przez Ministra Zdrowia lub pozwolenie na dopuszczenie do obrotu wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską.

2. dokumenty wymienione w pkt 1 A Wykonawca, którego oferta zostanie wybrana jako najkorzystniejsza w danej oferowanej części, dostarczy kierownikowi apteki Zamawiającego na każde pisemne żądanie, w trakcie realizacji umowy, w terminie 5 dni od daty otrzymania wezwania.

Przedstawione dokumenty winny być potwierdzone „za zgodność z oryginałem” przez uprawnione osoby.

Wzór na załączniku nr 5 do SIWZ – oświadczenie nr 5);

B. Wyroby medyczne:

Zamawiający wymaga, by przedmioty zamówienia będące wyrobami medycznymi w rozumieniu Ustawy z dnia z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2010, nr 107, poz. 679) posiadały:

A) Deklarację zgodności CE – dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego lub

B) Certyfikat zgodności, potwierdzający spełnienie wymagań, wydany przez jednostkę notyfikowaną - dotyczy oferowanych wyrobów medycznych klasy I sterylna, IIa, IIb, III.

W celu potwierdzenia powyższego wymagania proszę do oferty załączyć oświadczenie, że:

1. przedmioty zamówienia będące wyrobami medycznymi w rozumieniu Ustawy z dnia z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2010, nr 107, poz. 679) posiadają:

A) Deklarację zgodności CE – dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego –lub

B)Certyfikat zgodności, potwierdzający spełnienie wymagań, wydany przez jednostkę notyfikowaną - dotyczy oferowanych wyrobów medycznych klasy I sterylna, IIa, IIb, III.

2. dokumenty wymienione w pkt 1 A, B Wykonawca, którego oferta zostanie wybrana jako najkorzystniejsza w danej oferowanej części, dostarczy kierownikowi apteki Zamawiającego na każde pisemne żądanie, w trakcie realizacji umowy, w terminie 5 dni od daty otrzymania wezwania.

Przedstawione dokumenty winny być potwierdzone „za zgodność z oryginałem” przez uprawnione osoby.

Wzór na załączniku nr 5 do SIWZ – oświadczenie nr 5);

2. Wypełnione i podpisane przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy formularze cenowe - ofertowe, sporządzone według wzorów stanowiących załączniki do SIWZ. Formularze winny zawierać wszystkie ewentualne zmiany wprowadzone w czasie trwania postępowania.

3. Potwierdzenie wniesienia wadium – kserokopia wniesionego wadium wpięta do oferty w kolejności. Wadium wniesione w formie innej niż w pieniądzu należy złożyć w osobnej kopercie celem zrealizowania dyspozycji zawartej w art. 46 ustawy Pzp dot. zwrotu wadium.

4. Jeżeli osoba reprezentująca wykonawcę w postępowaniu o udzielenie zamówienia nie jest wskazana jako upoważniona do jego reprezentacji we właściwym rejestrze lub ewidencji działalności gospodarczej, wymagane jest przedstawienie pełnomocnictwa. Pełnomocnictwo to musi zostać dołączone do oferty i musi być złożone w oryginale lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem (kopia pełnomocnictwa powinna być poświadczona notarialnie).

Sytuacja gospodarcza i finansowa

Informacja banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, w których wykonawca posiada rachunek, potwierdzająca wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową wykonawcy, wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.