Nr sprawy 177/11 Postępowanie o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego o wartości powyżej 193 000 EUR na dostawy sprzętu medycznego dla Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego im. M. Kopernika w Łodzi

Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. M. Kopernika w Łodzi

1. Przedmiotem zamówienia są dostawy sprzętu medycznego dla Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego im. M. Kopernika w Łodzi wyszczególnionych asortymentowo i ilościowo w załączniku nr 2 do SIWZ.
2. Przedmiot zamówienia został podzielony na 16 pakietów.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2012-02-02. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2011-12-21.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto? Co? Gdzie?
Historia zamówień
Data Dokument
2011-12-21 Ogłoszenie o zamówieniu
2012-01-31 Dodatkowe informacje
2013-01-04 Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Ogłoszenie o zamówieniu (2011-12-21)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Implanty chirurgiczne
Wielkość lub zakres:
1. Przedmiotem zamówienia są dostawy sprzętu medycznego dla Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego im. M. Kopernika w Łodzi wyszczególnionych asortymentowo i ilościowo w załączniku nr 2 do SIWZ2. Przedmiot zamówienia został podzielony na 16 pakietów2. Przedmiot zamówienia został podzielony na 16 pakietów opisanych w załączniku nr 2 do SIWZ.
Pokaż więcej
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska, z udziałem krajów GPA
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Implanty chirurgiczne 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. M. Kopernika w Łodzi
Adres pocztowy: ul. Pabianicka 62
Kod pocztowy: 93-558
Miasto pocztowe: Łódź
Kontakt
Adres internetowy: http://www.kopernik.lodz.pl 🌏
E-mail: przetargi@kopernik.lodz.pl 📧
Telefon: +48 426895911 📞
Fax: +48 426895409 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2011-12-21 📅
Termin składania ofert: 2012-02-02 📅
Data publikacji: 2011-12-23 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2011/S 247-401431
Numer Dz.U.-S: 247
Informacje dodatkowe
W zakresie potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć: a) Oryginalne ulotki producenta, katalogi, opisy przedmiotu zamówienia, dokumentację techniczną w języku polskim potwierdzające wymagane parametry zamawianego sprzętu medycznego (jeśli oryginalna dokumentacja jest w innym języku niż to Wykonawca dostarczy wraz z oryginałem tłumaczenie na język polski). b) Zamawiający wymaga, aby zaoferowane wyroby medyczne spełniały wymogi dopuszczenia do obrotu i użytkowania zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. nr 107, poz. 679), w tym zakresie Zamawiający wymaga złożenia przed podpisaniem umowy do siedziby Zamawiającego: 1. w zakresie wyrobów medycznych wprowadzonych do obrotu i używania do 17.9.2010r. włącznie oraz w zakresie wyrobów medycznych wprowadzonych do obrotu i używania po 17.9.2010r.: Ř Deklarację Zgodności Producenta – dla wyrobów medycznych wszystkich klas; Ř Certyfikat jednostki notyfikowanej biorącej udział przy ocenie zgodności wyrobu medycznego (Certyfikaty CE) – dla klasy wyrobu I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III; Ř dla wyrobów medycznych klasy IIa, IIb lub III - oświadczenie wytwórcy lub autoryzowanego przedstawiciela wystawionego po przeprowadzeniu odpowiedniej dla danego wyrobu procedury oceny zgodności i potwierdzającego, że wyrób spełnia odnoszące się do niego wymagania zasadnicze, lub wskazujące, które z wymagań zasadniczych nie zostały spełnione, z podaniem przyczyn - obowiązek złożenia przez Wykonawcę w przypadku, gdy przedmiot zamówienia jest wyrobem medycznym wykonanym na zamówienie; Ř w przypadku wyrobów medycznych wprowadzonych do obrotu i używania do 17.9.2010 r. włącznie wniosek o przeniesienie danych do bazy danych gromadzonych przez Prezesa Urzędu na informatycznych nośnikach danych zgodnie z art. 64 ust. 1 ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20.5.2010 r. (Dz. U. z 2010 r. nr 107, poz. 679). Ř w przypadku wytwórców i autoryzowanych przedstawicieli mający miejsce zamieszkania lub siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej - zgłoszenie wyrobu do Prezesa Urzędu (obowiązek złożenia kopii zgłoszenia do Prezesa Urzędu dotyczy wyłącznie wytwórców i autoryzowanych przedstawicieli, w przypadkach wskazanych w ustawie); lub Ř w przypadku dystrybutorów i importerów mających miejsce zamieszkania lub siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, którzy wprowadzili na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej wyrób przeznaczony do używania na tym terytorium - powiadomienie o tym wprowadzeniu Prezesa Urzędu (obowiązek złożenia kopii zgłoszenia do Prezesa Urzędu dotyczy wyłącznie dystrybutorów i importerów, w przypadkach wskazanych w ustawie). Uwaga: Nie dostarczenie ww. dokumentów dotyczących wyrobów medycznych w zakresie objętym umową, skutkować będzie odstąpieniem od zawarcia umowy przez Zamawiającego. c) Oświadczenie Wykonawcy dotyczące wyrobów medycznych; d) Oświadczenie Wykonawcy dotyczące szkoleń.
Pokaż więcej

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:
1. Przedmiotem zamówienia są dostawy sprzętu medycznego dla Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego im. M. Kopernika w Łodzi wyszczególnionych asortymentowo i ilościowo w załączniku nr 2 do SIWZ.
2. Przedmiot zamówienia został podzielony na 16 pakietów.
Numer części: 1
Nazwa części: Pakiet 1
Krótki opis:
1 Cewniki balonowe RX-niskoprofilowe o „crossing profile” szt 350 nie przekraczającym .026” dla balonu…
… 3,0.— zakres wymaganych średnic balonu 1,5-4,0 mm,— zakres wymaganych długości balonu 10-30 mm,— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,— łatwość w prowadzeniu i ustawieniu balonu w zmianie (poślizg, twardość, elastyczność),— dobra widoczność na skopi,— oznakowane CE.2 Stenty stalowe, na balonach RX z rejestracją do bezpośredniego stentowania szt 250 o „crossing profile” nie przekraczającym .041”, RBP 18 atm dla balonu 3,0 mm,— zakres wymaganych średnic stentu 2,25-4,5 mm,— zakres wymaganych długości stentu 8,0-32 mm,— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,— łatwość w prowadzeniu i ustawieniu stentu w pozycji do pracy,— dobra widoczność na skopi,— oznakowane CE.3 3.Stenty platynowo- chromowe, na balonach RX uwalniające Everolimus szt 200 do zmian zwapniałych, RBP 18 atm.— zakres wymaganych średnic 2,25-4,0,— zakres wymaganych długości 12-38cm,— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,— łatwość w prowadzeniu i ustawieniu stentu w pozycji do pracy,— dobra widoczność na skopi,— oznakowane CE.4 Koszulki tętnicze 5F, 6F i 7F, dł. 7-11cm. i 23cm lub 25 cm również umożliwiające szt 800 zastosowanie z dojścia promieniowego— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,— łatwość wprowadzania,— dobra widoczność na skopi,— oznakowane CE.5 Prowadnki diagnostyczne J.032”i .035” dł.150cm,180cm, 260cm szt 650— swobodne przejście przez sprzęt współpracujący (introducer, cewniki),— możliwość łatwego „prowadzenia” i „sterowania w naczyniu,— oznakowane CE.6 Cewniki balonowe RX-wysokociśnieniowe o min.RBP 18atm. szt 300— zakres wymaganych średnic balonu 2,5-4,0 mm,— zakres wymaganych długości balonu 8-30 mm,— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,— łatwość w prowadzeniu i ustawieniu balonu w zmianie (poślizg, twardość, elastyczność),— dobra widoczność na skopi,— oznakowane CE.
… 3,0.
— zakres wymaganych średnic balonu 1,5-4,0 mm,
— zakres wymaganych długości balonu 10-30 mm,
— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,
— łatwość w prowadzeniu i ustawieniu balonu w zmianie (poślizg, twardość, elastyczność),
— dobra widoczność na skopi,
— oznakowane CE.
2 Stenty stalowe, na balonach RX z rejestracją do bezpośredniego stentowania szt 250 o „crossing profile” nie przekraczającym .041”, RBP 18 atm dla balonu 3,0 mm,
— zakres wymaganych średnic stentu 2,25-4,5 mm,
— zakres wymaganych długości stentu 8,0-32 mm,
— łatwość w prowadzeniu i ustawieniu stentu w pozycji do pracy,
3 3.Stenty platynowo- chromowe, na balonach RX uwalniające Everolimus szt 200 do zmian zwapniałych, RBP 18 atm.
— zakres wymaganych średnic 2,25-4,0,
— zakres wymaganych długości 12-38cm,
4 Koszulki tętnicze 5F, 6F i 7F, dł. 7-11cm. i 23cm lub 25 cm również umożliwiające szt 800 zastosowanie z dojścia promieniowego
— łatwość wprowadzania,
5 Prowadnki diagnostyczne J.032”i .035” dł.150cm,180cm, 260cm szt 650
— swobodne przejście przez sprzęt współpracujący (introducer, cewniki),
— możliwość łatwego „prowadzenia” i „sterowania w naczyniu,
6 Cewniki balonowe RX-wysokociśnieniowe o min.RBP 18atm. szt 300
— zakres wymaganych średnic balonu 2,5-4,0 mm,
— zakres wymaganych długości balonu 8-30 mm,
Wielkość lub zakres: 1 Cewniki balonowe RX-niskoprofilowe o „crossing profile” szt 350 nie przekraczającym .026” dla balonu 3,0.— zakres wymaganych średnic balonu 1,5-4,0 mm,— zakres wymaganych długości balonu 10-30 mm,— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,— łatwość w prowadzeniu i ustawieniu balonu w zmianie (poślizg, twardość, elastyczność),— dobra widoczność na skopi,— oznakowane CE.2 Stenty stalowe, na balonach RX z rejestracją do bezpośredniego stentowania szt 250 o „crossing profile” nie przekraczającym .041”, RBP 18 atm dla balonu 3,0 mm,— zakres wymaganych średnic stentu 2,25-4,5 mm,— zakres wymaganych długości stentu 8,0-32 mm,— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,— łatwość w prowadzeniu i ustawieniu stentu w pozycji do pracy,— dobra widoczność na skopi,— oznakowane CE.3 3.Stenty platynowo- chromowe, na balonach RX uwalniające Everolimus szt 200 do zmian zwapniałych, RBP 18 atm.— zakres wymaganych średnic 2,25-4,0,— zakres wymaganych długości 12-38cm,— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,— łatwość w prowadzeniu i ustawieniu stentu w pozycji do pracy,— dobra widoczność na skopi,— oznakowane CE.4 Koszulki tętnicze 5F, 6F i 7F, dł. 7-11cm. i 23cm lub 25 cm również umożliwiające szt 800 zastosowanie z dojścia promieniowego— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,— łatwość wprowadzania,— dobra widoczność na skopi,— oznakowane CE.5 Prowadnki diagnostyczne J.032”i .035” dł.150cm,180cm, 260cm szt 650— swobodne przejście przez sprzęt współpracujący (introducer, cewniki),— możliwość łatwego „prowadzenia” i „sterowania w naczyniu,— oznakowane CE.6 Cewniki balonowe RX-wysokociśnieniowe o min.RBP 18atm. szt 300— zakres wymaganych średnic balonu 2,5-4,0 mm,— zakres wymaganych długości balonu 8-30 mm,— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,— łatwość w prowadzeniu i ustawieniu balonu w zmianie (poślizg, twardość, elastyczność),— dobra widoczność na skopi,— oznakowane CE.
1 Cewniki balonowe RX-niskoprofilowe o „crossing profile” szt 350 nie przekraczającym .026” dla balonu 3,0.
— zakres wymaganych średnic balonu 1,5-4,0 mm,
— zakres wymaganych długości balonu 10-30 mm,
— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,
— łatwość w prowadzeniu i ustawieniu balonu w zmianie (poślizg, twardość, elastyczność),
— dobra widoczność na skopi,
— oznakowane CE.
2 Stenty stalowe, na balonach RX z rejestracją do bezpośredniego stentowania szt 250 o „crossing profile” nie przekraczającym .041”, RBP 18 atm dla balonu 3,0 mm,
— zakres wymaganych średnic stentu 2,25-4,5 mm,
— zakres wymaganych długości stentu 8,0-32 mm,
— łatwość w prowadzeniu i ustawieniu stentu w pozycji do pracy,
3 3.Stenty platynowo- chromowe, na balonach RX uwalniające Everolimus szt 200 do zmian zwapniałych, RBP 18 atm.
— zakres wymaganych średnic 2,25-4,0,
— zakres wymaganych długości 12-38cm,
4 Koszulki tętnicze 5F, 6F i 7F, dł. 7-11cm. i 23cm lub 25 cm również umożliwiające szt 800 zastosowanie z dojścia promieniowego
— łatwość wprowadzania,
5 Prowadnki diagnostyczne J.032”i .035” dł.150cm,180cm, 260cm szt 650
— swobodne przejście przez sprzęt współpracujący (introducer, cewniki),
— możliwość łatwego „prowadzenia” i „sterowania w naczyniu,
6 Cewniki balonowe RX-wysokociśnieniowe o min.RBP 18atm. szt 300
— zakres wymaganych średnic balonu 2,5-4,0 mm,
— zakres wymaganych długości balonu 8-30 mm,
Czas trwania: 24 miesięcy
Numer części: 2
Nazwa części: Pakiet nr 2
Krótki opis:
1 Cewniki balonowe RX do wąskich i krętych naczyń szt 350 o „crossing profile” nie przekraczającym .024” dla balonu…
… 3,0.— zakres wymaganych średnic balonu 1,5-4,0mm,— zakres wymaganych długości balonu 6-30 mm,— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,— łatwość w prowadzeniu i ustawieniu balonu w zmianie (poślizg, twardość, elastyczność),— dobra widoczność na skopi,— oznakowane CE.2 Stenty chromowo-kobaltowe na balonach RX szt 200 o „crossing profile” nie przekraczającym .042” dla balonu 3,0— zakres wymaganych średnic stentu 2,5-4,0 mm,— zakres wymaganych długości stentu 8,0-30 mm,— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,— łatwość w prowadzeniu i ustawieniu stentu w pozycji do pracy,— dobra widoczność na skopi,— oznakowane CE.3 Cewniki prowadzące 5F, 6F,7F, śred. wewn. min. .071”dla 6F szt 600 zbrojone metalowym oplotem— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,— łatwość w ustawieniu cewnika w naczyniu wieńcowym.(poślizg, twardość, sztywność).— trwałość kształtów końcówki prowadzącej,— oznakowane CE.4 Prowadniki .014”J.dł. 180 lub 190cm oraz 300cm,do angioplastyki i udrożnień szt 100 o różnej twardości końcówki— swobodne przejście przez sprzęt współpracujący.(introducer, cewniki).— możliwość łatwego „prowadzenia” i „sterowania” w naczyniu,— trwałe wygięcie końcówki prowadzącej,— oznakowane CE.5 Prowadnki diagnostyczne J.032”i .035” dł.145cm, 260cm szt 500— swobodne przejście przez sprzęt współpracujący (introducer, cewniki),— możliwość łatwego „prowadzenia” i „sterowania w naczyniu,— oznakowane CE.6 Koszulki tętnicze 5F, 6F i 7F, dł. 11;23 cm szt 600— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,— łatwość wprowadzania,— dobra widoczność na skopi,— oznakowane CE.7 Inflator z manometrem skala 30 atm szt 500— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,— płynny ruch tłoka,— łatwość obsługi blokady tłoka,— czytelna podziałka ciśnień na manometrze,— oznakowane CE.
… 3,0.
— zakres wymaganych średnic balonu 1,5-4,0mm,
— zakres wymaganych długości balonu 6-30 mm,
2 Stenty chromowo-kobaltowe na balonach RX szt 200 o „crossing profile” nie przekraczającym .042” dla balonu 3,0
— zakres wymaganych średnic stentu 2,5-4,0 mm,
— zakres wymaganych długości stentu 8,0-30 mm,
3 Cewniki prowadzące 5F, 6F,7F, śred. wewn. min. .071”dla 6F szt 600 zbrojone metalowym oplotem
— łatwość w ustawieniu cewnika w naczyniu wieńcowym.
(poślizg, twardość, sztywność).
— trwałość kształtów końcówki prowadzącej,
4 Prowadniki .014”J.dł. 180 lub 190cm oraz 300cm,do angioplastyki i udrożnień szt 100 o różnej twardości końcówki
— swobodne przejście przez sprzęt współpracujący.
(introducer, cewniki).
— możliwość łatwego „prowadzenia” i „sterowania” w naczyniu,
— trwałe wygięcie końcówki prowadzącej,
5 Prowadnki diagnostyczne J.032”i .035” dł.145cm, 260cm szt 500
6 Koszulki tętnicze 5F, 6F i 7F, dł. 11;23 cm szt 600
7 Inflator z manometrem skala 30 atm szt 500
— płynny ruch tłoka,
— łatwość obsługi blokady tłoka,
— czytelna podziałka ciśnień na manometrze,
Wielkość lub zakres: 1 Cewniki balonowe RX do wąskich i krętych naczyń szt 350 o „crossing profile” nie przekraczającym .024” dla balonu 3,0.— zakres wymaganych średnic balonu 1,5-4,0mm,— zakres wymaganych długości balonu 6-30 mm,— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,— łatwość w prowadzeniu i ustawieniu balonu w zmianie (poślizg, twardość, elastyczność),— dobra widoczność na skopi,— oznakowane CE.2 Stenty chromowo-kobaltowe na balonach RX szt 200 o „crossing profile” nie przekraczającym .042” dla balonu 3,0— zakres wymaganych średnic stentu 2,5-4,0 mm,— zakres wymaganych długości stentu 8,0-30 mm,— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,— łatwość w prowadzeniu i ustawieniu stentu w pozycji do pracy,— dobra widoczność na skopi,— oznakowane CE.3 Cewniki prowadzące 5F, 6F,7F, śred. wewn. min. .071”dla 6F szt 600 zbrojone metalowym oplotem— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,— łatwość w ustawieniu cewnika w naczyniu wieńcowym.(poślizg, twardość, sztywność).— trwałość kształtów końcówki prowadzącej,— oznakowane CE.4 Prowadniki .014”J.dł. 180 lub 190cm oraz 300cm,do angioplastyki i udrożnień szt 100 o różnej twardości końcówki— swobodne przejście przez sprzęt współpracujący.(introducer, cewniki).— możliwość łatwego „prowadzenia” i „sterowania” w naczyniu,— trwałe wygięcie końcówki prowadzącej,— oznakowane CE.5 Prowadnki diagnostyczne J.032”i .035” dł.145cm, 260cm szt 500— swobodne przejście przez sprzęt współpracujący (introducer, cewniki),— możliwość łatwego „prowadzenia” i „sterowania w naczyniu,— oznakowane CE.6 Koszulki tętnicze 5F, 6F i 7F, dł. 11;23 cm szt 600— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,— łatwość wprowadzania,— dobra widoczność na skopi,— oznakowane CE.7 Inflator z manometrem skala 30 atm szt 500— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,— płynny ruch tłoka,— łatwość obsługi blokady tłoka,— czytelna podziałka ciśnień na manometrze,— oznakowane CE.
1 Cewniki balonowe RX do wąskich i krętych naczyń szt 350 o „crossing profile” nie przekraczającym .024” dla balonu 3,0.
— zakres wymaganych średnic balonu 1,5-4,0mm,
— zakres wymaganych długości balonu 6-30 mm,
2 Stenty chromowo-kobaltowe na balonach RX szt 200 o „crossing profile” nie przekraczającym .042” dla balonu 3,0
— zakres wymaganych średnic stentu 2,5-4,0 mm,
— zakres wymaganych długości stentu 8,0-30 mm,
3 Cewniki prowadzące 5F, 6F,7F, śred. wewn. min. .071”dla 6F szt 600 zbrojone metalowym oplotem
— łatwość w ustawieniu cewnika w naczyniu wieńcowym.
(poślizg, twardość, sztywność).
— trwałość kształtów końcówki prowadzącej,
4 Prowadniki .014”J.dł. 180 lub 190cm oraz 300cm,do angioplastyki i udrożnień szt 100 o różnej twardości końcówki
— swobodne przejście przez sprzęt współpracujący.
(introducer, cewniki).
— możliwość łatwego „prowadzenia” i „sterowania” w naczyniu,
— trwałe wygięcie końcówki prowadzącej,
5 Prowadnki diagnostyczne J.032”i .035” dł.145cm, 260cm szt 500
6 Koszulki tętnicze 5F, 6F i 7F, dł. 11;23 cm szt 600
7 Inflator z manometrem skala 30 atm szt 500
— płynny ruch tłoka,
— łatwość obsługi blokady tłoka,
— czytelna podziałka ciśnień na manometrze,
Numer części: 3
Nazwa części: Pakiet nr 3
Krótki opis:
1 Stenty stalowe, na balonach RX do zmian prostych „crossing profile” szt 150 nie przekraczającym .040” dla balonu…
… 3,0.— zakres wymaganych średnic stentu 2,5-4,5 mm,— zakres wymaganych długości stentu 8,0-29 mm,— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,— łatwość prowadzeniu i ustawieniu stentu w pozycji do pracy,— dobra widoczność na skopi,— oznakowane CE.2 Y-connectory z zastawką szt 750— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,— łatwość w „montażu” z zachowaniem szczelności na zastawce w trakcie pracy,— oznakowane CE.3 Rampy trójdrożne z ruchomą zastawką szt 1500— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,— płynny ruch kraników i zastawki obrotowej,— oznakowane CE.4 Łączniki wysokociśnieniowe dł.100cm szt 1500— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,— płynny ruch kraników i zastawki obrotowej,— oznakowane CE.5 Koszulki tętnicze 5F, 6F i 7F, dł. 11;23 cm, w zestawie krótki szt 150Prowadnik, igła angiograficzna.— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,— łatwość wprowadzania,— dobra widoczność na skopi,— oznakowane CE.6 Rotatory szt 50— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,— łatwość obsługi i zakładania prowadnika lidera,— uzyskanie mocnego ucisku i szczelności,— oznakowane CE.
… 3,0.
— zakres wymaganych średnic stentu 2,5-4,5 mm,
— zakres wymaganych długości stentu 8,0-29 mm,
— łatwość prowadzeniu i ustawieniu stentu w pozycji do pracy,
2 Y-connectory z zastawką szt 750
— łatwość w „montażu” z zachowaniem szczelności na zastawce w trakcie pracy,
3 Rampy trójdrożne z ruchomą zastawką szt 1500
— płynny ruch kraników i zastawki obrotowej,
4 Łączniki wysokociśnieniowe dł.100cm szt 1500
5 Koszulki tętnicze 5F, 6F i 7F, dł. 11;23 cm, w zestawie krótki szt 150
Prowadnik, igła angiograficzna.
6 Rotatory szt 50
— łatwość obsługi i zakładania prowadnika lidera,
— uzyskanie mocnego ucisku i szczelności,
Wielkość lub zakres: 1 Stenty stalowe, na balonach RX do zmian prostych „crossing profile” szt 150 nie przekraczającym .040” dla balonu 3,0.— zakres wymaganych średnic stentu 2,5-4,5 mm,— zakres wymaganych długości stentu 8,0-29 mm,— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,— łatwość prowadzeniu i ustawieniu stentu w pozycji do pracy,— dobra widoczność na skopi,— oznakowane CE.2 Y-connectory z zastawką szt 750— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,— łatwość w „montażu” z zachowaniem szczelności na zastawce w trakcie pracy,— oznakowane CE.3 Rampy trójdrożne z ruchomą zastawką szt 1500— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,— płynny ruch kraników i zastawki obrotowej,— oznakowane CE.4 Łączniki wysokociśnieniowe dł.100cm szt 1500— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,— płynny ruch kraników i zastawki obrotowej,— oznakowane CE.5 Koszulki tętnicze 5F, 6F i 7F, dł. 11;23 cm, w zestawie krótki szt 150Prowadnik, igła angiograficzna.— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,— łatwość wprowadzania,— dobra widoczność na skopi,— oznakowane CE.6 Rotatory szt 50— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,— łatwość obsługi i zakładania prowadnika lidera,— uzyskanie mocnego ucisku i szczelności,— oznakowane CE.
1 Stenty stalowe, na balonach RX do zmian prostych „crossing profile” szt 150 nie przekraczającym .040” dla balonu 3,0.
— zakres wymaganych średnic stentu 2,5-4,5 mm,
— zakres wymaganych długości stentu 8,0-29 mm,
— łatwość prowadzeniu i ustawieniu stentu w pozycji do pracy,
2 Y-connectory z zastawką szt 750
— łatwość w „montażu” z zachowaniem szczelności na zastawce w trakcie pracy,
3 Rampy trójdrożne z ruchomą zastawką szt 1500
— płynny ruch kraników i zastawki obrotowej,
4 Łączniki wysokociśnieniowe dł.100cm szt 1500
5 Koszulki tętnicze 5F, 6F i 7F, dł. 11;23 cm, w zestawie krótki szt 150
Prowadnik, igła angiograficzna.
6 Rotatory szt 50
— łatwość obsługi i zakładania prowadnika lidera,
— uzyskanie mocnego ucisku i szczelności,
Numer części: 4
Nazwa części: Pakiet nr 4
Krótki opis:
1 Stenty chromowo – kobaltowe do zmian w bifurkacjach, obejmujące proksymalny odcinek bocznicy niski profil kompatybilny z 5F szt…
… 10.— cztery markery umożliwiające precyzyjne pozycjonowanie w bocznicy,— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,— łatwość w prowadzeniu i ustawieniu stentu w pozycji do pracy,— dobra widoczność na skopi.2 Stenty z pokryciem karbonowym uwalniające Sirolimus na balonach RX szt 200Długość minimum 12-31 mm.Średnica minimum 2,5-4,0 mm.— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,— łatwość w prowadzeniu i ustawieniu stentu w pozycji do pracy,— dobra widoczność na skopii.3 Cewniki prowadzące 6F, śred. wewn. min. .070”dla 6F szt 200 zbrojone metalowym oplotem— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,— łatwość w ustawieniu cewnika w naczyniu wieńcowym.(poślizg, twardość, sztywność).— trwałość kształtów końcówki prowadzącej,— oznakowane CE.4 Cewniki prowadzące typu sheathless (bezkoszulkowe) 6,5F,7,5F, śred. wewn. min. szt 200.070”dla 6,5F zbrojone metalowym oplotem— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,— łatwość w ustawieniu cewnika w naczyniu wieńcowym (poślizg, twardość, sztywność),— trwałość kształtów końcówki prowadzącej,— oznakowane CE.5 Prowadniki .014”J.dł. 180 lub 190cm oraz 300cm,do angioplastyki i udrożnień o różnej twardości końcówki szt 500— swobodne przejście przez sprzęt współpracujący.(introducer, cewniki).— możliwość łatwego „prowadzenia” i „sterowania” w naczyniu,— trwałe wygięcie końcówki prowadzącej,— oznakowane CE.6 Cewnki diagnostyczne 5F do zastosowania z dostępu promieniowego o uniwersalnej krzywiźnie (umożliwiające selektywną kaniulizację prawej i lewej t. wieńcowej jednym cewnikiem) szt 400— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,— łatwość w ustawieniu cewnika w naczyniu wieńcowym (poślizg, twardość, sztywność),— trwałość kształtów końcówki prowadzącej,— oznakowane CE.
… 10.
— cztery markery umożliwiające precyzyjne pozycjonowanie w bocznicy,
— dobra widoczność na skopi.
2 Stenty z pokryciem karbonowym uwalniające Sirolimus na balonach RX szt 200
Długość minimum 12-31 mm.
Średnica minimum 2,5-4,0 mm.
— dobra widoczność na skopii.
3 Cewniki prowadzące 6F, śred. wewn. min. .070”dla 6F szt 200 zbrojone metalowym oplotem
4 Cewniki prowadzące typu sheathless (bezkoszulkowe) 6,5F,7,5F, śred. wewn. min. szt 200
.070”dla 6,5F zbrojone metalowym oplotem
— łatwość w ustawieniu cewnika w naczyniu wieńcowym (poślizg, twardość, sztywność),
5 Prowadniki .014”J.dł. 180 lub 190cm oraz 300cm,do angioplastyki i udrożnień o różnej twardości końcówki szt 500
6 Cewnki diagnostyczne 5F do zastosowania z dostępu promieniowego o uniwersalnej krzywiźnie (umożliwiające selektywną kaniulizację prawej i lewej t. wieńcowej jednym cewnikiem) szt 400
Wielkość lub zakres: 1 Stenty chromowo – kobaltowe do zmian w bifurkacjach, obejmujące proksymalny odcinek bocznicy niski profil kompatybilny z 5F szt 10.— cztery markery umożliwiające precyzyjne pozycjonowanie w bocznicy,— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,— łatwość w prowadzeniu i ustawieniu stentu w pozycji do pracy,— dobra widoczność na skopi.2 Stenty z pokryciem karbonowym uwalniające Sirolimus na balonach RX szt 200Długość minimum 12-31 mm.Średnica minimum 2,5-4,0 mm.— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,— łatwość w prowadzeniu i ustawieniu stentu w pozycji do pracy,— dobra widoczność na skopii.3 Cewniki prowadzące 6F, śred. wewn. min. .070”dla 6F szt 200 zbrojone metalowym oplotem— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,— łatwość w ustawieniu cewnika w naczyniu wieńcowym.(poślizg, twardość, sztywność).— trwałość kształtów końcówki prowadzącej,— oznakowane CE.4 Cewniki prowadzące typu sheathless (bezkoszulkowe) 6,5F,7,5F, śred. wewn. min. szt 200.070”dla 6,5F zbrojone metalowym oplotem— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,— łatwość w ustawieniu cewnika w naczyniu wieńcowym (poślizg, twardość, sztywność),— trwałość kształtów końcówki prowadzącej,— oznakowane CE.5 Prowadniki .014”J.dł. 180 lub 190cm oraz 300cm,do angioplastyki i udrożnień o różnej twardości końcówki szt 500— swobodne przejście przez sprzęt współpracujący.(introducer, cewniki).— możliwość łatwego „prowadzenia” i „sterowania” w naczyniu,— trwałe wygięcie końcówki prowadzącej,— oznakowane CE.6 Cewnki diagnostyczne 5F do zastosowania z dostępu promieniowego o uniwersalnej krzywiźnie (umożliwiające selektywną kaniulizację prawej i lewej t. wieńcowej jednym cewnikiem) szt 400— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,— łatwość w ustawieniu cewnika w naczyniu wieńcowym (poślizg, twardość, sztywność),— trwałość kształtów końcówki prowadzącej,— oznakowane CE.
1 Stenty chromowo – kobaltowe do zmian w bifurkacjach, obejmujące proksymalny odcinek bocznicy niski profil kompatybilny z 5F szt 10.
— cztery markery umożliwiające precyzyjne pozycjonowanie w bocznicy,
— dobra widoczność na skopi.
2 Stenty z pokryciem karbonowym uwalniające Sirolimus na balonach RX szt 200
Długość minimum 12-31 mm.
Średnica minimum 2,5-4,0 mm.
— dobra widoczność na skopii.
3 Cewniki prowadzące 6F, śred. wewn. min. .070”dla 6F szt 200 zbrojone metalowym oplotem
4 Cewniki prowadzące typu sheathless (bezkoszulkowe) 6,5F,7,5F, śred. wewn. min. szt 200
.070”dla 6,5F zbrojone metalowym oplotem
— łatwość w ustawieniu cewnika w naczyniu wieńcowym (poślizg, twardość, sztywność),
5 Prowadniki .014”J.dł. 180 lub 190cm oraz 300cm,do angioplastyki i udrożnień o różnej twardości końcówki szt 500
6 Cewnki diagnostyczne 5F do zastosowania z dostępu promieniowego o uniwersalnej krzywiźnie (umożliwiające selektywną kaniulizację prawej i lewej t. wieńcowej jednym cewnikiem) szt 400
Czas trwania: 4 miesięcy
Numer części: 5
Nazwa części: Pakiet nr 5
Krótki opis:
1 Inflator 25ml z manometrem skala 30 atm szt…
… 500.— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,— płynny ruch tłoka,— łatwość obsługi blokady tłoka,— czytelna podziałka ciśnień na manometrze,— oznakowane CE.2 Prowadnki diagnostyczne J.032”lub .035” dł.175cm szt 400— swobodne przejście przez sprzęt współpracujący (introducer, cewniki),— możliwość łatwego „prowadzenia” i „sterowania w naczyniu,— oznakowane CE.3 Y-connectory z zastawką podwójne szt 100— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,— łatwość w „montażu” z zachowaniem szczelności na zastawce w trakcie pracy,— oznakowane CE.4 Igły angiograficzne 18G,długość 7cm szt 100— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,— niski opór przy nakłuciu,— oznakowane CE.
… 500.
2 Prowadnki diagnostyczne J.032”lub .035” dł.175cm szt 400
3 Y-connectory z zastawką podwójne szt 100
4 Igły angiograficzne 18G,długość 7cm szt 100
— niski opór przy nakłuciu,
Wielkość lub zakres: 1 Inflator 25ml z manometrem skala 30 atm szt 500.— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,— płynny ruch tłoka,— łatwość obsługi blokady tłoka,— czytelna podziałka ciśnień na manometrze,— oznakowane CE.2 Prowadnki diagnostyczne J.032”lub .035” dł.175cm szt 400— swobodne przejście przez sprzęt współpracujący (introducer, cewniki),— możliwość łatwego „prowadzenia” i „sterowania w naczyniu,— oznakowane CE.3 Y-connectory z zastawką podwójne szt 100— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,— łatwość w „montażu” z zachowaniem szczelności na zastawce w trakcie pracy,— oznakowane CE.4 Igły angiograficzne 18G,długość 7cm szt 100— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,— niski opór przy nakłuciu,— oznakowane CE.
1 Inflator 25ml z manometrem skala 30 atm szt 500.
2 Prowadnki diagnostyczne J.032”lub .035” dł.175cm szt 400
3 Y-connectory z zastawką podwójne szt 100
4 Igły angiograficzne 18G,długość 7cm szt 100
— niski opór przy nakłuciu,
Numer części: 6
Nazwa części: Pakiet nr 6
Krótki opis:
1 Prowadniki .014”J.dł. 180 lub 190cm oraz 300cm,do angioplastyki i udrożnień o różnej twardości końcówki szt…
… 600.— swobodne przejście przez sprzęt współpracujący (introducer, cewniki),— możliwość łatwego „prowadzenia” i „sterowania” w naczyniu,— trwałe wygięcie końcówki prowadzącej,— oznakowane CE.2 Stenty kobaltowo- chromowe, na balonach RX uwalniające Everolimus szt 40 do zmian zwapniałych, RBP 18 atm.— zakres wymaganych średnic 2,25-4,0,— zakres wymaganych długości 12-38cm,— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,— łatwość w prowadzeniu i ustawieniu stentu w pozycji do pracy,— dobra widoczność na skopi,— oznakowane CE.
… 600.
2 Stenty kobaltowo- chromowe, na balonach RX uwalniające Everolimus szt 40 do zmian zwapniałych, RBP 18 atm.
Wielkość lub zakres: 1 Prowadniki .014”J.dł. 180 lub 190cm oraz 300cm,do angioplastyki i udrożnień o różnej twardości końcówki szt 600.— swobodne przejście przez sprzęt współpracujący (introducer, cewniki),— możliwość łatwego „prowadzenia” i „sterowania” w naczyniu,— trwałe wygięcie końcówki prowadzącej,— oznakowane CE.2 Stenty kobaltowo- chromowe, na balonach RX uwalniające Everolimus szt 40 do zmian zwapniałych, RBP 18 atm.— zakres wymaganych średnic 2,25-4,0,— zakres wymaganych długości 12-38cm,— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,— łatwość w prowadzeniu i ustawieniu stentu w pozycji do pracy,— dobra widoczność na skopi,— oznakowane CE.
1 Prowadniki .014”J.dł. 180 lub 190cm oraz 300cm,do angioplastyki i udrożnień o różnej twardości końcówki szt 600.
2 Stenty kobaltowo- chromowe, na balonach RX uwalniające Everolimus szt 40 do zmian zwapniałych, RBP 18 atm.
Numer części: 7
Nazwa części: Pakiet nr 7
Krótki opis:
1 Stent-graft do naczyń wieńcowych na cewniku balonowym, do średnicy 3,5mm, dostosowane do cewnika prowadzącego 6F szt…
… 3.— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,— łatwość w prowadzeniu i ustawieniu stentu w pozycji do pracy,— dobra widoczność na skopi,— oznakowane CE.
… 3.
Wielkość lub zakres: 1 Stent-graft do naczyń wieńcowych na cewniku balonowym, do średnicy 3,5mm, dostosowane do cewnika prowadzącego 6F szt 3.— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,— łatwość w prowadzeniu i ustawieniu stentu w pozycji do pracy,— dobra widoczność na skopi,— oznakowane CE.
1 Stent-graft do naczyń wieńcowych na cewniku balonowym, do średnicy 3,5mm, dostosowane do cewnika prowadzącego 6F szt 3.
Numer części: 8
Nazwa części: Pakiet nr 8
Krótki opis:
1 1. Cewniki z balonem RX uwalniające Paclitaxel szt…
… 20.— zakres wymaganych średnic balonu min. 2,25-4,0 mm,— zakres wymaganych długości balonu min. 15,0-30 mm,— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,— łatwość prowadzeniu i ustawieniu stentu w pozycji do pracy,— dobra widoczność na skopi,— oznakowane CE.
… 20.
— zakres wymaganych średnic balonu min. 2,25-4,0 mm,
— zakres wymaganych długości balonu min. 15,0-30 mm,
Wielkość lub zakres: 1 1. Cewniki z balonem RX uwalniające Paclitaxel szt 20.— zakres wymaganych średnic balonu min. 2,25-4,0 mm,— zakres wymaganych długości balonu min. 15,0-30 mm,— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,— łatwość prowadzeniu i ustawieniu stentu w pozycji do pracy,— dobra widoczność na skopi,— oznakowane CE.
1 1. Cewniki z balonem RX uwalniające Paclitaxel szt 20.
— zakres wymaganych średnic balonu min. 2,25-4,0 mm,
— zakres wymaganych długości balonu min. 15,0-30 mm,
Numer części: 9
Nazwa części: Pakiet nr 9
Krótki opis:
1 Cewniki do odsysania skrzeplin z tętnic wieńcowych szt 40 dostosowane do cewników prowadzących o średnicy…
… 6F.— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,— łatwość w montażu i obsługi,— możliwość precyzyjnego ustawienia w naczyniu wieńcowym,— dobra widoczność na skopi,— oznakowane CE.
… 6F.
— łatwość w montażu i obsługi,
— możliwość precyzyjnego ustawienia w naczyniu wieńcowym,
Wielkość lub zakres: 1 Cewniki do odsysania skrzeplin z tętnic wieńcowych szt 40 dostosowane do cewników prowadzących o średnicy 6F.— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,— łatwość w montażu i obsługi,— możliwość precyzyjnego ustawienia w naczyniu wieńcowym,— dobra widoczność na skopi,— oznakowane CE.
1 Cewniki do odsysania skrzeplin z tętnic wieńcowych szt 40 dostosowane do cewników prowadzących o średnicy 6F.
— łatwość w montażu i obsługi,
— możliwość precyzyjnego ustawienia w naczyniu wieńcowym,
Numer części: 10
Nazwa części: Pakiet nr 10
Krótki opis:
1. Elekrody endokawitarne 6F,7F umożliwiające zastosowanie z dojścia przez tętnicę udową szt…
… 50.— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,— łatwość ustawienia elektrody,— trwałe wygięcie końcówki prowadzącej,— oznakowane CE.
… 50.
— łatwość ustawienia elektrody,
Wielkość lub zakres: 1 Elekrody endokawitarne 6F,7F umożliwiające zastosowanie z dojścia przez tętnicę udową szt 50.— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,— łatwość ustawienia elektrody,— trwałe wygięcie końcówki prowadzącej,— oznakowane CE.
1 Elekrody endokawitarne 6F,7F umożliwiające zastosowanie z dojścia przez tętnicę udową szt 50.
— łatwość ustawienia elektrody,
Numer części: 11
Nazwa części: Pakiet nr 11
Krótki opis:
1 Stenty na balonach RX uwalniające Sirolimus szt 50 min. RBP 14 atm. dla średnicy do…
… 3,5mm.— zakres wymaganych średnic min. 2,5-4,0,— zakres wymaganych długości min. 12-38cm,— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,— łatwość w prowadzeniu i ustawieniu stentu w pozycji do pracy,— dobra widoczność na skopi,— oznakowane CE.
… 3,5mm.
— zakres wymaganych średnic min. 2,5-4,0,
— zakres wymaganych długości min. 12-38cm,
Wielkość lub zakres: 1 Stenty na balonach RX uwalniające Sirolimus szt 50 min. RBP 14 atm. dla średnicy do 3,5mm.— zakres wymaganych średnic min. 2,5-4,0,— zakres wymaganych długości min. 12-38cm,— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,— łatwość w prowadzeniu i ustawieniu stentu w pozycji do pracy,— dobra widoczność na skopi,— oznakowane CE.
1 Stenty na balonach RX uwalniające Sirolimus szt 50 min. RBP 14 atm. dla średnicy do 3,5mm.
— zakres wymaganych średnic min. 2,5-4,0,
— zakres wymaganych długości min. 12-38cm,
Numer części: 12
Nazwa części: Pakiet nr 12
Krótki opis:
1 Zestaw do kontrpulsacji szt 10.— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,— łatwość obsługi i montażu zestawu,— oznakowane CE.
1 Zestaw do kontrpulsacji szt 10.
— łatwość obsługi i montażu zestawu,
Wielkość lub zakres: 1 Zestaw do kontrpulsacji szt 10.— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,— łatwość obsługi i montażu zestawu,— oznakowane CE.
1 Zestaw do kontrpulsacji szt 10.
— łatwość obsługi i montażu zestawu,
Numer części: 13
Nazwa części: Pakiet nr 13
Krótki opis:
1 Zestaw do usuwania ciała obcego z tętnic, z pętlą szt 5 dostosowany do cewników prowadzących o średnicy…
… 6F.— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,— łatwość obsługi i zakładania systemu,— możliwość precyzyjnego ustawienia system,— oznakowane CE.
… 6F.
— łatwość obsługi i zakładania systemu,
— możliwość precyzyjnego ustawienia system,
Wielkość lub zakres: 1 Zestaw do usuwania ciała obcego z tętnic, z pętlą szt 5 dostosowany do cewników prowadzących o średnicy 6F.— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,— łatwość obsługi i zakładania systemu,— możliwość precyzyjnego ustawienia system,— oznakowane CE.
1 Zestaw do usuwania ciała obcego z tętnic, z pętlą szt 5 dostosowany do cewników prowadzących o średnicy 6F.
— łatwość obsługi i zakładania systemu,
— możliwość precyzyjnego ustawienia system,
Numer części: 14
Nazwa części: Pakiet nr 14
Krótki opis:
1 Balony tnące do zabiegów w przypadkach restenozy w stencie szt…
… 10— zakres wymaganych średnic 2,0-4mm,— zakres wymaganych długości 6-15mm,— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,— łatwość w prowadzeniu i ustawieniu balonu w zmianie (poślizg, twardość, elastyczność),— dobra widoczność na skopi,— oznakowane CE.
… 10
— zakres wymaganych średnic 2,0-4mm,
— zakres wymaganych długości 6-15mm,
Wielkość lub zakres: 1 Balony tnące do zabiegów w przypadkach restenozy w stencie szt 10— zakres wymaganych średnic 2,0-4mm,— zakres wymaganych długości 6-15mm,— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,— łatwość w prowadzeniu i ustawieniu balonu w zmianie (poślizg, twardość, elastyczność),— dobra widoczność na skopi,— oznakowane CE.
1 Balony tnące do zabiegów w przypadkach restenozy w stencie szt 10
— zakres wymaganych średnic 2,0-4mm,
— zakres wymaganych długości 6-15mm,
Numer części: 15
Nazwa części: Pakiet nr 15
Krótki opis:
1 Zestawy do pomiaru ciśnienia met.krwawą, dostosowane do systemu Allura Xper 20 szt 500
Wielkość lub zakres: 1 Zestawy do pomiaru ciśnienia met.krwawą, dostosowane do systemu Allura Xper 20 szt 500
Numer części: 16
Nazwa części: Pakiet nr 16
Krótki opis:
1 Cewnki diagnostyczne 5F,6F śred. wew. min. .056” dla 6F szt 1…
… 800— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,— łatwość w ustawieniu cewnika w naczyniu wieńcowym (poślizg, twardość, sztywność),— trwałość kształtów końcówki prowadzącej,— oznakowane CE.
… 800
Wielkość lub zakres: 1 Cewnki diagnostyczne 5F,6F śred. wew. min. .056” dla 6F szt 1 800— kompatybilne ze sprzętem współpracującym,— łatwość w ustawieniu cewnika w naczyniu wieńcowym (poślizg, twardość, sztywność),— trwałość kształtów końcówki prowadzącej,— oznakowane CE.
1 Cewnki diagnostyczne 5F,6F śred. wew. min. .056” dla 6F szt 1 800
1. Przedmiotem zamówienia są dostawy sprzętu medycznego dla Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego im. M. Kopernika w Łodzi wyszczególnionych asortymentowo i ilościowo w załączniku nr 2 do SIWZ
2. Przedmiot zamówienia został podzielony na 16…
… pakietów
… pakietów opisanych w załączniku nr 2 do SIWZ.
Numer referencyjny: 177/11
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
Wojewódzki Szpital Specjalistyczny.
im. M. Kopernika w Łodzi ul. Pabianicka 62
93-513 Łódź
Apteka Szpitalna.

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
2. W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy PZP należy przedłożyć:
a) oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia – Załącznik nr 4 do SIWZ;
b) aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
Pokaż więcej
c) w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt. 2 - Załącznik nr 5 do SIWZ;
d) aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego, potwierdzające odpowiednio, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczeń, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
Pokaż więcej
e) aktualne zaświadczenie właściwego oddziału ZUS lub KRUS, potwierdzające odpowiednio, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem opłat oraz składek na ubezpieczenie zdrowotne lub społeczne, lub zaświadczenie że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
Pokaż więcej
f) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego albo równoważne zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego kraju pochodzenia osoby w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
Pokaż więcej
g) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
3. Dokumenty podmiotów zagranicznych
Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:
A. Dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:
a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości – wystawiony nie wcześniej niż
6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
Pokaż więcej
c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
d) Zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4 – 8 ustawy – wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert – albo oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się takiego zaświadczenia.
Pokaż więcej
Warunki wymagane przy złożeniu oferty wspólnej kilku przedsiębiorców (konsorcjum, spółka cywilna).
W przypadku, kiedy ofertę składa kilka podmiotów, oferta musi spełniać następujące warunki:
a) oferta winna być podpisana przez każdego partnera lub upoważnionego przedstawiciela / partnera wiodącego;
b) upoważnienie do pełnienia funkcji przedstawiciela / partnera wiodącego wymaga podpisu prawnie upoważnionych przedstawicieli każdego z partnerów – należy załączyć je do oferty; Przedstawiciele / wiodący partner winien być upoważniony do zaciągania zobowiązań i płatności w imieniu każdego na rzecz każdego z partnerów oraz do wyłącznego występowania w realizacji kontraktu.
Pokaż więcej
c) podmioty występujące wspólnie ponoszą solidarną odpowiedzialność za niewykonanie lub nienależyte wykonanie zobowiązań,
d) Dokumenty z pkt. 2 a) - g) każdy z podmiotów składa osobno, dokumenty w zakresie pkt. 1 i 4 oraz zabezpieczenie oferty wadium, jeżeli jest wymagane podmioty składają razem.
Sytuacja gospodarcza i finansowa:
1. W zakresie wykazania spełnienia przez Wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust.1 ustawy należy przedłożyć:
a) oświadczenie z art. 22 ust. 1 ustawy PZP – zgodnie z załącznikiem nr 3 do SIWZ;
b) wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, dostaw w zakresie niezbędnym do wykazania spełnienia warunku wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców, oraz załączeniem dokumentu potwierdzającego, że te dostawy zostały wykonane lub są wykonywane należycie (np. referencje) – Załącznik nr 9 do SIWZ;
Pokaż więcej
Jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie warunków udziału w postępowaniu dotyczących wiedzy i doświadczenia innych podmiotów, polega na zasobach innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nim stosunków, zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia. W szczególności przedstawia w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania do dyspozycji Wykonawcy niezbędnych zasobów na okres niezbędny do wykonania zamówienia, z którego treści wynikać będzie zakres faktycznego dysponowania zasobami tych podmiotów.
Pokaż więcej
Minimalny poziom(y) standardów:
Opis sposobu dokonania oceny spełnienia tego warunku:
Wykonanie z należytą starannością w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, min. 1 dostawy rodzajowo odpowiedniej o wartości brutto minimum:
Numer pakietu Wartość brutto dostaw.
1 - 421 250,00 PLN,
2 - 341 000,00 PLN,
3 - 68 550,00 PLN,
4 - 330 000,00 PLN,
5 - 38 000,00 PLN,
6 - 102 000,00 PLN,
7 - 5 250,00 PLN,
8 - 42 000,00 PLN,
9 - 14 000,00 PLN,
10 - 4 500,00 PLN,
11 - 62 500,00 PLN,
12 - 11 500,00 PLN,
13 - 5 000,00 PLN,
14 - 8 500,00 PLN,
15 - 32 500,00 PLN,
16 - 27 000,00 PLN oferty złożonej w danym pakiecie wraz z potwierdzeniem ich należytego wykonania.
Dla potrzeb oceny spełniania warunku określonego powyżej, jeśli wartości zostaną podane w walutach innych niż PLN, Zamawiający przyjmie średni kurs PLN do tej waluty podawany przez NBP na dzień opublikowania ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.
Pokaż więcej
Zdolności techniczne i zawodowe:
a) oświadczenie z art. 22 ust. 1 ustawy PZP – zgodnie z załącznikiem nr 3 do SIWZ;
b) informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo – kredytowej, w których Wykonawca posiada rachunek, potwierdzającą wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy, wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
Pokaż więcej
Jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie warunków udziału w postępowaniu dotyczących zdolności finansowej innych podmiotów, polega na zdolnościach finansowych innych podmiotów, zobowiązany jest przedłożyć informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo – kredytowej, w których podmiot ten posiada rachunek, potwierdzającą wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową, wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
Pokaż więcej
Jeżeli z uzasadnionej przyczyny Wykonawca nie może przedstawić dokumentów dotyczących sytuacji finansowej i ekonomicznej wymaganych przez Zamawiającego, może przedstawić inny dokument, który w wystarczający sposób potwierdza spełnianie opisanego przez Zamawiającego warunku.
Pokaż więcej
Minimalny poziom(y) standardów:
Za spełnienie warunku Zamawiający uzna posiadanie środków finansowych lub zdolność kredytową na poziomie:
Numer pakietu zdolność kredytowa.
1 - 631 875,00 PLN
2 - 511 500,00 PLN
3 - 102 825,00 PLN
4 - 495 000,00 PLN
5 - 57 000,00 PLN
6 - 153 000,00 PLN
7 - 7 875,00 PLN
8 - 63 000,00 PLN
9 - 21 000,00 PLN
10 - 6 750,00 PLN
11 - 93 750,00 PLN
12 - 17 250,00 PLN
13 - 7 500,00 PLN
14 - 12 750,00 PLN
15 - 48 750,00 PLN
16 - 40 500,00 PLN
W przypadku składania oferty na większą ilość pakietów niż jeden, Wykonawca zobowiązany jest spełnić ten warunek sumując poszczególne kwoty.
Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:
1. Przystępując do przetargu (tj. przed złożeniem ofert) Wykonawca jest obowiązany wnieść wadium. Wadium należy wpłacić przelewem na konto Zamawiającego:
PKO S.A. V O./Łódź 78 1240 1545 1111 0000 1166 9960 do dnia składania ofert do godz. 10:00 z zaznaczeniem, którego pakietu dotyczy oraz z opisem:
„Wadium na przetarg nieograniczony na dostawy sprzętu medycznego dla Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego im. M. Kopernika w Łodzi, nr sprawy 177/11”.
Wadium podzielone jest na 16 części.
W związku z powyższym Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium na poszczególne pakiety w następujących wysokościach:
Numer pakietu Wartość wadium.
1 - 16 850,00 PLN,
2 - 13 640,00 PLN,
3 - 2 742,00 PLN,
4 - 13 200,00 PLN,
5 - 1 520,00 PLN,
6 - 4 080,00 PLN,
7 - 210,00 PLN,
8 - 1 680,00 PLN,
9 - 560,00 PLN,
10 - 180,00 PLN,
11 - 2 500,00 PLN,
12 - 460,00 PLN,
13 - 200,00 PLN,
14 - 340,00 PLN,
15 - 1 300,00 PLN,
16 - 1 080,00 PLN.
Suma 60 542,00 PLN.
Oferta zostanie uznana za zabezpieczoną, jeżeli środki pieniężne z tytułu wadium faktycznie wpłyną na konto Zamawiającego przed upływem terminu składania ofert, a w przypadku zabezpieczenia oferty inna forma wadium oryginał dowodu wniesienia wadium będzie załączony do oferty.
Pokaż więcej
2. Wadium może być wnoszone:
a) w pieniądzu,
b) poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo – kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym,
c) gwarancjach bankowych,
d) gwarancjach ubezpieczeniowych,
e) poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt. 2 ustawy z dnia 9.11.2000r. O utworzeniu polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. Nr 109, poz. 1158 ze zm.).
2. Jeżeli wadium będzie wniesione w formie gwarancji albo poręczenia, to jego oryginał musi być załączony do oferty. Wadium wnoszone w pieniądzu wpłaca się przelewem na rachunek bankowy wskazany przez Zamawiającego w pkt. 1.
3. Wykonawca, który nie zabezpieczy oferty właściwą formą wadium podlega wykluczeniu z postępowania, a jego oferta zostanie uznana za odrzuconą w trybie art. 24 ust. 4 Ustawy.
4. Zamawiający zobowiązany jest zwrócić wadium na warunkach określonych w art. 46 ust. 1, 1a, 2 i 4 Ustawy.
5. Wykonawca traci wadium na rzecz Zamawiającego, jeżeli zaistnieje którakolwiek z przesłanek wymienionych w art. 46 ust. 4a i 5 Ustawy.
Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je: Minimalny termin płatności 30 dni od dostarczenia faktury Zamawiającemu.

Procedura
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2012-02-02 📅
Miejsce otwarcia:
Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. M. Kopernika w Łodzi, ul. Pabianicka 62, 93-513 Łódź, Dział Zamówień Publicznych.
Miejsce: Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. M. Kopernika w Łodzi, ul. Pabianicka 62, 93-513 Łódź, Dział Zamówień Publicznych.
Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Punkt kontaktowy: Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. M. Kopernika w Łodzi, Dział Zamówień
Małgorzata Janikowska
Adres internetowy: www.kopernik.lodz.pl 🌏
Nazwa: Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. M.Kopernika w Łodzi, ul.Pabianicka 62, kancelaria szpitala
Adres pocztowy: ul.Pabianicka 62
Kod pocztowy: 93-534
Punkt kontaktowy: Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. M.Kopernika w Łodzi, ul.Pabianicka 62, Dział Zamówień Publicznych
URL do udziału: www.kopernik.lodz.pl 🌏

Odniesienie
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: 177/11
Informacje dodatkowe
W zakresie potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć:
a) Oryginalne ulotki producenta, katalogi, opisy przedmiotu zamówienia, dokumentację techniczną w języku polskim potwierdzające wymagane parametry zamawianego sprzętu medycznego (jeśli oryginalna dokumentacja jest w innym języku niż to Wykonawca dostarczy wraz z oryginałem tłumaczenie na język polski).
Pokaż więcej
b) Zamawiający wymaga, aby zaoferowane wyroby medyczne spełniały wymogi dopuszczenia do obrotu i użytkowania zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. nr 107, poz. 679), w tym zakresie Zamawiający wymaga złożenia przed podpisaniem umowy do siedziby Zamawiającego:
Pokaż więcej
1. w zakresie wyrobów medycznych wprowadzonych do obrotu i używania do 17.9.2010r. włącznie oraz w zakresie wyrobów medycznych wprowadzonych do obrotu i używania po 17.9.2010r.:
Ř Deklarację Zgodności Producenta – dla wyrobów medycznych wszystkich klas;
Ř Certyfikat jednostki notyfikowanej biorącej udział przy ocenie zgodności wyrobu medycznego (Certyfikaty CE) – dla klasy wyrobu I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III;
Ř dla wyrobów medycznych klasy IIa, IIb lub III - oświadczenie wytwórcy lub autoryzowanego przedstawiciela wystawionego po przeprowadzeniu odpowiedniej dla danego wyrobu procedury oceny zgodności i potwierdzającego, że wyrób spełnia odnoszące się do niego wymagania zasadnicze, lub wskazujące, które z wymagań zasadniczych nie zostały spełnione, z podaniem przyczyn - obowiązek złożenia przez Wykonawcę w przypadku, gdy przedmiot zamówienia jest wyrobem medycznym wykonanym na zamówienie;
Pokaż więcej
Ř w przypadku wyrobów medycznych wprowadzonych do obrotu i używania do 17.9.2010 r. włącznie wniosek o przeniesienie danych do bazy danych gromadzonych przez Prezesa Urzędu na informatycznych nośnikach danych zgodnie z art. 64 ust. 1 ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20.5.2010 r. (Dz. U. z 2010 r. nr 107, poz. 679).
Pokaż więcej
Ř w przypadku wytwórców i autoryzowanych przedstawicieli mający miejsce zamieszkania lub siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej - zgłoszenie wyrobu do Prezesa Urzędu (obowiązek złożenia kopii zgłoszenia do Prezesa Urzędu dotyczy wyłącznie wytwórców i autoryzowanych przedstawicieli, w przypadkach wskazanych w ustawie); lub
Pokaż więcej
Ř w przypadku dystrybutorów i importerów mających miejsce zamieszkania lub siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, którzy wprowadzili na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej wyrób przeznaczony do używania na tym terytorium - powiadomienie o tym wprowadzeniu Prezesa Urzędu (obowiązek złożenia kopii zgłoszenia do Prezesa Urzędu dotyczy wyłącznie dystrybutorów i importerów, w przypadkach wskazanych w ustawie).
Pokaż więcej
Uwaga: Nie dostarczenie ww. dokumentów dotyczących wyrobów medycznych w zakresie objętym umową, skutkować będzie odstąpieniem od zawarcia umowy przez Zamawiającego.
c) Oświadczenie Wykonawcy dotyczące wyrobów medycznych;
d) Oświadczenie Wykonawcy dotyczące szkoleń.

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17A
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl 🌏
Informacje o terminach składania odwołań:
Wykonawcom przysługują środki ochrony prawnej przewidziane w Dziale VI Ustawy Prawo Zamówień Publicznych.
1. Środki ochrony prawnej przysługują Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes prawny w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy Prawo zamówień publicznych.
Pokaż więcej
2. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt 5 ustawy Prawo zamówień publicznych.
3. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy.
4. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądania oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
Pokaż więcej
5. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.
6. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.
7. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia - jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2 ustawy prawo zamówień publicznych albo w terminie 15 dni - jeżeli zostały przesłane w inny sposób - w przypadku gdy wartość zamówienia jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 ustawy prawo zamówień publicznych
Pokaż więcej
8. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a jeżeli postępowanie jest prowadzone w trybie przetargu nieograniczonego, także wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie: 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej - jeżeli wartość zamówienia jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 ustawy prawo zamówień publicznych.
Pokaż więcej
9. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w punktach 7 i 8 wnosi się, w przypadku zamówień, których wartość jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 ustawy prawo zamówień publicznych - w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia;
Pokaż więcej
10. Jeżeli zamawiający nie opublikował ogłoszenia o zamiarze zawarcia umowy lub mimo takiego obowiązku nie przesłał wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej, odwołanie wnosi się nie później niż w terminie:
1) 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia;
2) 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający: nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia;
11. Na orzeczenie Izby stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu.
12. Skargę wnosi się do sądu okręgowego właściwego dla siedziby albo miejsca zamieszkania zamawiającego.
13. Skargę wnosi się za pośrednictwem Prezesa Izby w terminie 7 dni od dnia doręczenia orzeczenia Izby, przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi. Złożenie skargi w placówce pocztowej operatora publicznego jest równoznaczne z jej wniesieniem.
Pokaż więcej
14. W postępowaniu toczącym się wskutek wniesienia skargi stosuje się odpowiednio przepisy ustawy z dnia 17.11.1964 r. – Kodeks postępowania cywilnego o apelacji, jeżeli przepisy niniejszego rozdziału nie stanowią inaczej.
15. Od wyroku sądu lub postanowienia kończącego postępowanie w sprawie nie przysługuje skarga kasacyjna. Przepisu nie stosuje się do Prezesa Urzędu.
16. Do czynności podejmowanych przez Prezesa Urzędu stosuje się odpowiednio przepisy o Prokuratorze Generalnym, określone w części I w księdze I w tytule VI w dziale Va ustawy z dnia 17 listopada 1964 r. – Kodeks postępowania cywilnego.
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych
Zamówienie powtarzające się
2013.
Źródło: OJS 2011/S 247-401431 (2011-12-21)
Dodatkowe informacje (2012-01-31)
Obiekt
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2012-01-31 📅
Termin składania ofert: 2012-02-10 📅
Data publikacji: 2012-02-03 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2012/S 23-036149
Odnosi się do ogłoszenia: 2011/S 247-401431
Numer Dz.U.-S: 23
Źródło: OJS 2012/S 023-036149 (2012-01-31)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2013-01-04)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 2 633 283,26 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2013-01-04 📅
Data publikacji: 2013-01-08 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2013/S 005-004935
Numer Dz.U.-S: 5

Obiekt
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. M. Kopernika w Łodzi ul. Pabianicka 62 93-513 Łódź Apteka Szpitalna.

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Data zawarcia umowy: 2012-03-09 📅
Nazwa: Boston Scientific Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: Al. Jana Pawła II 80
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 00-175
Kraj: Polska 🇵🇱

2️⃣
Nazwa: Medtronic Poland Sp. z o.o
Adres pocztowy: ul. Ostrobramska 101
Kod pocztowy: 04-041

3️⃣
Nazwa: Balton Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Nowy Świat 7m 14
Kod pocztowy: 00-496

4️⃣
Nazwa: ProCardia Medical Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Pileckiego 63
Kod pocztowy: 02-781

5️⃣
Nazwa: Aesculap-Chifa Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Tysiąclecia 14
Miasto pocztowe: Nowy Tomyśl
Kod pocztowy: 64-300

6️⃣
Nazwa: Abbott Laboratories Sp. z o.o
Adres pocztowy: ul. Postępu 21B
Kod pocztowy: 02-676

7️⃣
Nazwa: Abbott Laboratories Sp. z o.o.

8️⃣
Nazwa: Eurocor Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: Pl. Inwalidów 10
Kod pocztowy: 01-552

9️⃣
Adres pocztowy: ul.Ostrobramska 101

1️⃣0️⃣
Nazwa: Zakład Tworzyw Sztucznych Hagmed Zając i Tomaszewski Spółka Jawna
Adres pocztowy: ul. Tomaszowska 32
Miasto pocztowe: Rawa Mazowiecka
Kod pocztowy: 96-200

1️⃣1️⃣
Nazwa: DRG MedTek Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Wita Stwosza 24
Kod pocztowy: 02-661

1️⃣2️⃣

1️⃣3️⃣

1️⃣4️⃣

1️⃣5️⃣
Nazwa: Billmed Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Krypska 24/1
Kod pocztowy: 04-082

1️⃣6️⃣
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
3
2

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Informacje o terminach składania odwołań:
16. Do czynności podejmowanych przez Prezesa Urzędu stosuje się odpowiednio przepisy o Prokuratorze Generalnym, określone w części I w księdze I w tytule VI w dziale Va ustawy z dnia 17.11.1964 r. – Kodeks postępowania cywilnego.
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza, Urząd Zamówień Publicznych
Adres pocztowy: ul. Postepu 17A
Źródło: OJS 2013/S 005-004935 (2013-01-04)
Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕
Powiązane wyszukiwania 🔍
Dostawcy:
Abbott Laboratories Sp. z o.o. Abbott Laboratories Sp. z o.o Aesculap-Chifa Sp. z o.o. Balton Sp. z o.o. Billmed Sp. z o.o. Boston Scientific Polska Sp. z o.o. DRG MedTek Sp. z o.o. Eurocor Polska Sp. z o.o. Medtronic Poland Sp. z o.o ProCardia Medical Sp. z o.o.
Produkty/usługi:
Urządzenia medyczne, farmaceutyki... Urządzenia medyczne Wsparcie czynnościowe Sztuczne części ciała Implanty chirurgiczne