„Wyposażenie hybrydowej sali zabiegowej – część 1 – realizacja programu zdrowotnego pn.: „Narodowy Program Wyrównywania Dostępności do Profilaktyki i Leczenia Chorób Układu Sercowo-Naczyniowego na lata 2010 – 2012 Polkard”

Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego Górnośląskie Centrum Medyczne w Katowicach im. pr

Przedmiotem zamówienia jest realizacja zamówienia pn.:
„Wyposażenie hybrydowej sali zabiegowej – część 1 –realizacja programu zdrowotnego pn.:
„Narodowy Program Wyrównywania Dostępności do Profilaktyki i Leczenia Chorób Układu Sercowo-Naczyniowego na lata 2010 – 2012 Polkard”.
Zamówienie będzie realizowane w dwóch etapach.
Zakres Etapu I:
1) Opracowanie dokumentacji projektowej stanowiącej podstawę przebudowy, rozbudowy i adaptacji pomieszczeń Zakładu Kardiologii Inwazyjnej Zamawiającego stosownie do wymagań hybrydowej sali zabiegowej;
Dokumentacja projektowa musi być sporządzona w oparciu o Projekt koncepcyjny hybrydowej sali zabiegowej (dalej również: „Projekt koncepcyjny”) opracowany przez Zamawiającego, stanowiący Załącznik nr 8 do SIWZ, oraz w sposób określony w obowiązujących przepisach prawa, a w szczególności w:
— ustawie z dnia 7.7.1994 r. Prawo budowlane (tj. Dz. U. z 2010r., nr 243, poz. 1623),
— Rozporządzeniu Ministra Infrastruktury z dnia 2 września 2004 r. w sprawie szczegółowego zakresu i formy dokumentacji projektowej, specyfikacji technicznych wykonania i odbioru robót budowlanych oraz programu funkcjonalno - użytkowego (Dz. U. z 2004 r., Nr 202, poz. 2072 z późn. zm.),
— Rozporządzeniu Ministra Infrastruktury z dnia 3.7.2003 r. w sprawie szczegółowego zakresu i formy projektu budowlanego (Dz. U. nr 120, poz. 1133 z późn. zm.),
— Rozporządzeniu Ministra Infrastruktury z dnia 12.4.2002 r. w sprawie warunków technicznych, jakim powinny odpowiadać budynki i ich usytuowanie (Dz. U. z 2002 r. Nr 75, poz. 690 ze zm.),
— Rozporządzeniu Ministra Spraw Wewnętrznych i Administracji z dnia 16.6.2003 r. w sprawie ochrony przeciwpożarowej budynków, innych obiektów i terenów (Dz. U. Nr 121, poz. 118 z dnia 11 lipca 2003 r.),
— Rozporządzeniu Ministra Gospodarki, Pracy, Polityki Społecznej z dnia 26.9.1997 r. w sprawie ogólnych przepisów bezpieczeństwa i higieny pracy(Dz. U. z 2003 r., nr 169, poz. 1650),
— Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 2.2.2011 r. w sprawie wymagań, jakim powinny odpowiadać pod względem fachowym i sanitarnym pomieszczenia i urządzenia zakładu opieki zdrowotnej,
— obowiązujących Polskich Normach i Warunkach Technicznych.
Dokumentacja projektowa winna zawierać:
a) projekt budowlany,
b) projekty wykonawcze, zawierające kompletną dokumentację wykonawczą, techniczno – roboczą i instalacyjno - montażową, szczegółowe specyfikacje wykonania i odbioru robót (SST) i opisy techniczne dla wszelkich przewidzianych do realizacji robót w ramach przedmiotowego zadania, zapewniające m.in.:
— pełną ergonomię sali hybrydowej pod kątem wymagań użytkownika i z uwzględnieniem rozmieszczenia wszystkich urządzeń niezbędnych podczas zabiegów,
— właściwe posadowienie oraz właściwe podwieszenie niezbędnych urządzeń przy uwzględnieniu parametrów konstrukcyjno - wytrzymałościowych obiektu,
— właściwą dobudowę galerii zewnętrznej pod kątem wymagań konstrukcyjno – budowlanych.
c) projekty branżowe w zakresie niezbędnym dla prawidłowej pracy urządzeń oraz w zakresie wskazanym przez Zamawiającego w Projekcie koncepcyjnym, w szczególności wykonanie dokumentacji technicznej osłon stałych w miejscu instalacji cyfrowego angiografu, instalacji elektrycznych, wentylacyjnych, klimatyzacyjnych, gazów medycznych oraz wod.-kan., wraz z uzyskaniem pozytywnej opinii Wojewódzkiego Inspektora Sanitarnego,
d) harmonogram rzeczowo – finansowy, projekt organizacji robót, plan zapewnienia jakości wykonywanych robót i projekt zagospodarowania terenu budowy,
e) przedmiary robót dla wszystkich opracowań projektowych,
f) plan BIOZ (stworzony w uzgodnieniu z Zamawiającym).
Dokumentacja powinna być wykonana w stanie kompletnym z punktu widzenia celu, któremu ma służyć.
Opracowania projektowe i opisowe określające przedmiot zamówienia, m.in. rysunki, specyfikacje techniczne powinny być wzajemnie spójne i skoordynowane pod względem technicznym, a w szczególności posiadać uzgodnienia projektowe między poszczególnymi branżami.
Materiały wskazane w dokumentacji projektowej winny posiadać deklaracje zgodności z Polską Normą lub Polską Normą z europejską aprobatą techniczną.
Rozwiązania projektowe będą na bieżąco konsultowane i uzgadniane z Zamawiającym.
Wykonawca musi uzyskać akceptację Zamawiającego dla wszelkich propozycji rozwiązań technicznych i materiałowych.
Warunkiem opracowania dokumentacji projektowej jest uprzednie zatwierdzenie przez Zamawiającego projektu wstępnego. Zatwierdzenie następuje poprzez umieszczenie na tym projekcie klauzuli zatwierdzającej, zawierającej datę i podpis osoby działającej w imieniu Zamawiającego.
Zatwierdzenie to nie zwalnia z odpowiedzialności Wykonawcy z tytułu wad fizycznych i prawnych dokumentacji projektowej. Wykonawca jest w szczególności odpowiedzialny za prawidłowość rozwiązań technicznych i materiałowych.
Przed złożeniem wniosku przez Wykonawcę o wydanie pozwolenia na budowę niezbędne jest uzyskanie akceptacji Zamawiającego dla rozwiązań zawartych w dokumentacji projektowej.
Zamawiający wymaga również przedłożenia do akceptacji rysunków wykonawczych i szczegółowych specyfikacji technicznych wykonania i odbioru robót (SST) przed ich skierowaniem do realizacji, w aspekcie ich zgodności z ustaleniami Projektu koncepcyjnego hybrydowej sali zabiegowej. Każdy element realizowanego zadania inwestycyjnego musi być wykonany na podstawie zatwierdzonej przez Zamawiającego dokumentacji projektowej.
Dokumentację projektową należy wykonać w 6 egzemplarzach w twardo oprawionej wersji papierowej oraz w wersji elektronicznej na dysku CD/DVD. Wersja elektroniczna musi zawierać kompletny projekt budowlany i wykonawczy, a po zakończeniu realizacji robot projekt powykonawczy. Rysunki winny być opracowane w technice CAD i zapisane w edytowalnym formacie .dwg oraz jako .pdf, zaś opisy techniczne w edytorze tekstowym i zapisane w edytowalnym formacie .doc oraz jako wersja .pdf. Wszelkie załączniki i dokumenty towarzyszące muszą być zapisane w formacie .pdf.
W ramach Etapu I Wykonawca zobowiązuje się również:
a) uzyskać wszystkie niezbędne decyzje administracyjne, warunki techniczne, uzgodnienia, zgłoszenia, opinie i sprawdzenia dokumentacji projektowej wymagane dla opracowania kompletnej dokumentacji projektowej i uzyskania pozwolenia na budowę. W szczególności dotyczy to uzgodnień z Wojewódzkim Inspektorem Sanitarnym, ppoż. i BHP dla opracowywanej dokumentacji dla całości zaprojektowanych robót przebudowy, rozbudowy i adaptacji pomieszczeń Zakładu Kardiologii Inwazyjnej;
b) złożyć wniosek o pozwolenie na budowę (przy współudziale Zamawiającego) i uzyskać prawomocną decyzję o pozwoleniu na budowę,
Wszelkie niezbędne materiały, wnioski, uzgodnienia, opinie wymagane dla realizacji prac projektowych, Wykonawca pozyskuje we własnym zakresie i na własny koszt w ramach wynagrodzenia określonego w niniejszej umowie.
2) Prace adaptacyjne w sali zabiegowej nr 3 Zakładu Kardiologii Inwazyjnej i pomieszczeniach pomocniczych (tj. stanowiących techniczną i funkcjonalną całość z hybrydową salą zabiegową), w których Wykonawca zainstaluje wyposażenie hybrydowej sali zabiegowej i urządzenia towarzyszące;
Zakres prac adaptacyjnych obejmuje:
1. prace ogólnobudowlane przygotowawcze i rozbiórkowe: przygotowanie terenu budowy, instalacja obiektów tymczasowych zaplecza budowy, wyznaczenie dróg oraz stref, wyznaczenie placów składowych, wykonanie przyłączy i niezbędnych wygrodzeń. Przed przystąpieniem do właściwych robót budowlanych modernizacyjnych i instalacyjnych konieczne będzie wykonanie demontaży:
a) ścian działowych,
b) stolarki drzwiowej i okiennej,
c) istniejących instalacji stanowiących infrastrukturę obecnie istniejącej sali zabiegowej Zakładu Kardiologii Inwazyjnej,
d) demontaż osłon stałych z części lub całości ścian pomieszczenia przeznaczonego na angiograf cyfrowy,
e) zerwanie wykładzin i warstw podłogowych,
f) skucie płytek ceramicznych,
g) demontaż konstrukcji podłogi,
h) demontaż sufitów podwieszanych;
2. roboty ogólnobudowlane wykończeniowe:
a) wykonanie nowych ścianek działowych,
b) wykonanie stałych osłon barytowych (lub ołowianych) w ścianach pomieszczenia angiografu cyfrowego wraz ze wszelkimi koniecznymi pracami adaptacyjno – remontowymi i dostosowawczymi w obrębie pomieszczenia,
c) wykonanie konstrukcji żelbetowej posadowienia angiografu cyfrowego oraz wykonanie konstrukcji podwieszenia urządzeń angiografu cyfrowego z uwzględnieniem ewentualnej konieczności wzmocnienia stropu,
d) wykończenie ścian (malowanie, tapetowanie, okładziny ścienne),
e) wykończenie sufitów,
f) wykończenie podłóg,
g) wymiana stolarki okiennej i drzwiowej;
3. roboty instalacyjne:
a) wykonanie instalacji elektrycznych (zasilanie angiografu cyfrowego), tablicy sieciowej, instalacji kablowych od angiografu do pomieszczenia technicznego, instalacji zasilającej dla urządzeń wentylacji i klimatyzacji oraz wszelkich instalacji wskazanych przez Zamawiającego w Projekcie koncepcyjnym,
b) wykonanie instalacji wentylacji mechanicznej i klimatyzacji wskazanych przez Zamawiającego w Projekcie koncepcyjnym,
c) wykonanie instalacji wodno – kanalizacyjnych i wszelkich wskazanych przez Zamawiającego w Projekcie koncepcyjnym.
Zamawiający we własnym zakresie wykona zaprojektowane instalacje gazów medycznych.
Warunki realizacji robót budowlanych:
a) Przed rozpoczęciem planowanych robót należy przygotować zaplecze budowy, wykonać niezbędne prace przygotowawcze, oznaczyć i ogrodzić teren budowy i inne miejsca, które mogą być traktowane jako część terenu budowy.
b) Należy zapewnić stały dozór terenu budowy i zabezpieczyć teren budowy przed dostępem osób postronnych.
c) Rozmieszczenie urządzeń niezbędnych do prowadzenia prac budowlanych nie może uniemożliwiać prawidłowego funkcjonowania obiektu lub blokować dojazdu do budynku. Organizacja robót i terenu budowy nie może utrudniać pracy szpitala, ani powodować żadnych zagrożeń dla pacjentów i personelu.
d) Wyłączenia pomieszczeń z eksploatacji czy utrudnienia (na przykład roboty o dużym natężeniu hałasu prowadzone w obrębie bloku operacyjnego) powinny być tak skoordynowane, aby w jak najmniejszym stopniu dezorganizować bieżącą działalność Zamawiającego.
Ponieważ prace prowadzone będą w obrębie czynnego Zakładu Kardiologii Inwazyjnej, Zamawiający wymaga, aby prace rozpocząć od wykonania tych robót, które zapewnią separację terenu budowy od reszty Zakładu.
e) Wykonawca zobowiązany jest utrzymywać porządek na terenie budowy i w jej otoczeniu, a po zakończeniu robót uporządkuje ich teren.
Zarówno projektowanie jak i wykonawstwo powinno zostać przeprowadzone w oparciu o podstawowe przepisy prawne wymienione w Projekcie koncepcyjnym hybrydowej sali zabiegowej, stanowiącym Załącznik nr 8 do SIWZ.
W trakcie wykonywania prac adaptacyjnych Wykonawca zobowiązany jest również do zapewnienia pełnienia nadzoru autorskiego przez właściwe osoby.
3) Dostawę i instalację wyposażenia hybrydowej sali zabiegowej:
a) cyfrowego angiografu do badań serca i naczyń ze stołem operacyjnym (1 szt.),
b) zestawu lamp operacyjnych z kamerą TV na niezależnym ramieniu (1 kpl.),
c) aparatu do echokardiografii przezprzełykowej (1 szt.),
d) instrumentarium naczyniowe do wykonywania zabiegów chirurgicznych i kardiochirurgicznych
(1 kpl.),
e) kolumny anestezjologicznej (1 szt.),
f) aparatu do kontrapulsacji wewnątrzaortalnej (1 szt.),
g) kardiomonitora (1 kpl.),
h) respiratora (1 szt.), wraz urządzeniami towarzyszącymi.
Zakres Etapu II:
1) Uruchomienie urządzeń stanowiących wyposażenie hybrydowej sali zabiegowej i urządzeń towarzyszących służących właściwemu funkcjonowaniu hybrydowej sali zabiegowej;
2) Szkolenie personelu medycznego Zamawiającego w zakresie eksploatacji i obsługi urządzeń będących wyposażeniem sali hybrydowej i urządzeń towarzyszących;
3) Szkolenie pracowników Działu Elektroniki Medycznej Zamawiającego w zakresie testów, diagnostyki i usuwania drobnych uszkodzeń dostarczonych urządzeń będących wyposażeniem sali hybrydowej i urządzeń towarzyszących, potwierdzone odpowiednim zaświadczeniem;
4) Szkolenie pracowników Działu Elektroniki Medycznej oraz Laboratorium Kontrolno-Pomiarowego Zamawiającego z zakresu funkcjonowania całości dostarczonego systemu oraz udostępnienie kodów serwisowych w celu przeprowadzenia testów eksploatacyjnych.
Warunki instalacji i uruchomienia urządzeń oraz szkolenia:
W ramach obowiązków umownych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania następujących czynności:
1. kompletnej instalacji i uruchomienia urządzeń stanowiących wyposażenie hybrydowej sali zabiegowej dopuszczonych do obrotu zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107, poz. 679 z późn. zm.) i urządzeń towarzyszących służących funkcjonowaniu hybrydowej sali zabiegowej, zgodnie z:
— warunkami określonymi w SIWZ,
— wymogami wynikającymi z przepisów prawa.
2. przeszkolenia personelu medycznego w siedzibie Zamawiającego w zakresie eksploatacji i obsługi urządzeń będących wyposażeniem sali hybrydowej i urządzeń towarzyszących,
3. przeszkolenia pracowników Działu Elektroniki Medycznej Zamawiającego w zakresie testów, diagnostyki i usuwania drobnych uszkodzeń dostarczonych urządzeń będących wyposażeniem sali hybrydowej i urządzeń towarzyszących, potwierdzonego odpowiednim zaświadczeniem,
4. dostarczenia Zamawiającemu wraz z w/w urządzeniami Szczegółowych instrukcji obsługi, dokumentów gwarancyjnych, atestów, certyfikatów, dokumentów rejestracyjnych w języku polskim,
5. dostarczenie wraz z w/w urządzeniami specyfikacji dostawy.
Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa Załącznik nr 5 do SIWZ (Zestawienie parametrów technicznych), Załącznik nr 7 do SIWZ (Wzór umowy), Załącznik nr 8 do SIWZ (Projekt koncepcyjny hybrydowej sali zabiegowej).
Wykonawca jest zobowiązany dostarczyć przedmiot zamówienia posiadający odpowiednie atesty, certyfikaty i odpowiednio zarejestrowany, jeżeli odrębne przepisy wymagają posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji.
Wykonawca jest zobowiązany dostarczyć, zainstalować i uruchomić urządzenia będące wyposażeniem hybrydowej sali zabiegowej oraz wszelkie niezbędne do ich funkcjonowania urządzenia towarzyszące o odpowiednio dobranych przez Wykonawcę parametrach.

Termin składania ofert wynosił 2011-07-14. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2011-05-31.

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

• • DRG MedTek Sp. z o.o.
• • Promed S.A.

• • Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego Górnośląskie Centrum Medyczne w Katowicach im. pr

• • Urządzenia do elektrokardiografii › Urządzenia do kardioangiografii

• • Śląskie › Katowicki