Zakup, dostawa i montaż aparatury diagnostycznej

Kujawsko-Pomorskie Inwestycje Medyczne Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością

Przedmiotem zamówienia jest zakup, dostawa i montaż aparatury diagnostycznej stanowiącej wyposażenie laboratorium oraz pracowni rezonansu magnetycznego.
Urządzenia dostarczone i zamontowane zostaną w:
Pakiet nr 1-6.
Wojewódzkim Szpitalu Obserwacyjno-Zakaźnym im. Tadeusza Browicza w Bydgoszczy, ul. Św. Floriana 12,
Pakiet nr 7.
Wojewódzkim Szpitalu Zespolonym im. L. Rydygiera w Toruniu, ul. Św. Józefa 53/59.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia.
Pakiet nr 1.
Analizator hematologiczny z podajnikiem.
1. Analizator fabrycznie nowy, nie używany, wyklucza się analizator demonstracyjny lub testowy
2. Analizator hematologiczny typu CBC-5DIFF, minimum 24-parametrowy
3. Analizator składający się z jednostki analitycznej ze zintegrowanym układem pneumatycznym, jednostki sterującej (PC) z monitorem LCD o przekątnej nie mniejszej niż 17"
4. Analizator wyposażony w pełni automatyczny podajnik na min. 20 próbek
5. Analizator wyposażony w ręczny czytnik kodów kreskowych, system podtrzymania napięcia UPS i drukarkę.
6. Pomiar i analiza minimum 24 parametrów raportowanych na wyniku, w tym: WBC, NEUT % i #, LYMPH % i #, MONO % i #, EO % i #, BASO % i #, HGB, HCT, RBC, PLT
7. Minimalne zakresy liniowości parametrów (z pierwszego oznaczenia, bez wstępnego rozcieńczenia) WBC – 350x10³/μl; PLT – 4000x10³/μl
8. Wydajność analizatora minimum 60 oznaczeń na godzinę
9. Objętość aspirowanej próbki do analizy – nie więcej niż 40 μL dla morfologii wykonywanej w trybie CBC-5DIFF; możliwość wykonywania oznaczeń w trybie CBC-5DIFF także w opcji krwi kapilarnej (z rozcieńczeniem).
10. Wybór trybu pracy minimum: CBC i CBC-5DIFF połączonego z oszczędnością odczynników w trybie CBC.
11. Pomiar HGB niezależny od WBC (w osobnym torze pomiarowym wolnym od interferencji ze strony krwinek białych).
12. Automatyczny pomiar oraz bezpośrednie różnicowanie WBC dokonywane bez barwienia cytochemicznego, z wykorzystaniem stabilnego źródła światła lasera półprzewodnikowego w oparciu o cytometrię przepływową.
13. Ilość odczynników roboczych koniecznych do wykonania pełnego badania w trybie CBC-5DIFF nie może przekroczyć 4
14. Wszystkie odczynniki potrzebne do wykonania pełnej morfologii CBC-5 DIFF bezcyjankowe udokumentowane kartami charakterystyk
15. Certyfikat CE-IVD (do diagnostyki in vitro)
16. Instrukcję w pełnej wersji w języku polskim oraz angielskim.
Pakiet nr 2.
Aparat do ilościowej reakcji PCR w czasie rzeczywistym.
1. Reakcja PCR z użyciem barwników fluorescencyjnych
2. Jednoczesna amplifikacja minimum 30 prób
3. Ogrzewanie prób - powietrze, jako element zmieniający temperaturę wewnątrz badanych prób.
4. Możliwość ukończenia reakcji PCR w 35 - 45 minut. Ramping time - 20°C/sek
5. Zakres temperatur reakcyjnych – 40 - 98°C
6. Źródło światła (element wzbudzający) – LED (470nm)
7. 6 kanałów detekcyjnych – filtry interferencyjne o różnych długościach (zakres 470-705nm) dające możliwość wykonania reakcji multiplex PCR (4 barwniki)
8. Możliwość przeprowadzania analizy krzywej topnienia; możliwość ustawienia parametrów krzywej topnienia (od 0,05°C wzwyż)
9. Czas detekcji jednej próbki – 20msek
10. Możliwość obserwowania przeprowadzanej reakcji PCR na bieżąco podczas jej trwania
11. Urządzenie nie wymagające kolibracji
12. System otwarty
— format detekcji: SYBR Green I, sondy hybrydyzacyjne, sonda Taqman, sondy PNA, molecular beacon i inne,
— możliwość odzyskania próbek do analizy elektroforetycznej,
— możliwość tworzenia aplikacji z użyciem odczynników niesystemowych.
13. Oprogramowanie do zaprojektowania, przeprowadzenia i analizy reakcji ilościowej wraz z komputerem
14. Sprzęt dodatkowy, rekomendowany przez producenta umożliwiający uzyskanie pełnej funkcjonalności systemu
15. Instrukcję w pełnej wersji w języku polskim oraz angielskim
16. Certyfikat CE-IVD (do diagnostyki in vitro)
Pakiet nr 3.
Aparat do sekwencjonowania na skalę genomową.
1. System detekcyjny oparty o działanie kamery CCD do analizy znaczników fluorescenycjnych
2. Pojedyncze odczyty sekwencji o długości minimum 400 nukleotydów
3. Maksymalnie 100 tysięcy odczytów w trakcie jednej reakcji sekwencjonowania
4. Dokładność pojedynczego odczytu nie mniej niż 99,5 % na fragmencie 400 nukleotydów
5. Dokładność złożonej sekwencji nie mniej niż 99,99 %
6. Przeprowadzanie reakcji i analiza wyników sekwencjonowania z użyciem dołączonego do systemu komputera (brak konieczności stosowania zewnętrznych serwerów)
7. Sprzęt dodatkowy, rekomendowany przez producenta umożliwiający uzyskanie pełnej funkcjonalności systemu
Pakiet nr 4.
Cytometr przepływowy.
1. Analizator wyposażony w min. 5 detektorów umożliwiający jednoczesny pomiar FSC, SSC i trzech parametrów fluorescencji, czas, szerokość krzywej sygnału, pole powierzchni pod krzywą sygnału
2. Chłodzony powietrzem laser argonowy (488 nm) o mocy 15 mW jako źródło światła
3. Wzmocnienie mierzonych sygnałów liniowe lub logarytmiczne
4. Rozdzielczość sygnału: 1024 kanały
5. Czułość fluorescencji: 200 cząstek FITC (MESF)
6. Optyka detekcji trzech fluorescencji
7. Komputer wraz z oprogramowaniem i monitorem
8. Programy kontrolne do kalibracji, zbierania danych i analizy w trybie trzech fluorescencji
9. Możliwość rozbudowy o laser czerwony i jedną dodatkową fluorescencję.
10. Automatyczny podajnik próbek
11. Program do automatycznego fenotypowania limfocytów
12. Bezpłatna dostawa nowych wersji oprogramowania
13. Dwuletnia pełna gwarancja z co najmniej dwiema wizytami serwisowymi w okresie gwarancji
Pakiet nr 5.
Wirówka laboratoryjna z chłodzeniem.
1. System mocowania rotorów bez użycia narzędzi
2. Zakres regulacji temperatur od 0°C do + 40°C
3. Funkcja szybkiego schładzania
4. Rotor horyzontalny wraz z koszami wirowniczymi i przykrywkami do koszyków
5. Komplet adapterów na probówki o średnicy 12–13 mm (pojemność 5 - 7 ml)
6. Maksymalna prędkość obrotowa ok. 5000 obr/min
7. Możliwość programowania i odczytu prędkości obrotowej (RPM) i siły wirowania (RCF)
8. Pamięć min. 6 programów z bezpośrednim dostępem
9. Funkcja krótkiego wirowania z możliwością wybrania maksymalnej prędkości obrotowej
10. Możliwość programowania czasu pracy pracy do min. 99 min oraz ustawienie wirowania ciągłego
11. Silnik indukcyjny
12. Niski poziom hałasu < 55 dBA
13. Certyfikat CE-IVD (do diagnostyki in vitro)
Pakiet nr 6.
Mikroskop laboratoryjny (2 sztuki).
1. Stabilny statyw o nowoczesnej budowie modułowej zapewniający możliwość rozbudowy o ciemne pole i kontrast fazowy i fluorescencje EPI o mocy min. 100W
2. System optyczny korygowany do nieskończoności
3. Zasilacz i oświetlacz halogenowy wbudowany w statyw mikroskopu, o mocy min. 30W
4. Oświetlenie wg systemu Kohlera
5. Regulowana przysłona polowa
6. Oddzielne pokrętło regulacji natężenia oświetlenia
7. Nasadka binokularowa
8. Okulary szerokokątne 10x o dużym polu widzenia min. 20 mm z możliwością montażu mikrometrów okularowych
9. Obiektywy o długości optycznej 60 mm
10. Obiektywy klasy minimum PLAN Achromat: 10x, 20x, 40x, 100x wolne od aberracji chromatycznej, o dużych odległościach roboczych
11. Ruch mikro / makro w jednej osi
12. Sprężynujący stolik z systemem automatycznego powrotu do płaszczyzny ostrości umożliwiającym szybką wymianę preparatów
13. Uchwyt na dwa preparaty
14. Pokrętła stolika x-y w jednej osi
15. Kondensor Abbego z przysłoną aperturową, z wyskalowanymi pozycjami dla danego obiektywu
16. Filtr niebieski wybielający
17. Jakość potwierdzona certyfikatem ISO9001
Pakiet nr 7.
Aparat do znieczulania dorosłych i dzieci przystosowany do pracy w środowisku silnego elektromagnesu.
1. 1. Aparat dostosowany do pracy przy elektromagnesie o mocy do 3 Tesli - w środowisku MRI potwierdzony odpowiednimi certyfikatami.
2. Zasilanie dostosowane do 230V, 50 Hz
3. Aparat jezdny z blokowanymi kołami wyposażony w blat do pisania i min. jedną szufladę na akcesoria
4. Zasilanie gazowe (O2, powietrze, podtlenek azotu) z istniejącej sieci centralnej
5. Awaryjne zasilanie gazowe z butli (O2) do stosowania w środowisku MRI. Butla w załączeniu.
6. Awaryjne zasilanie elektryczne całego systemu na minimum 30 minut w warunkach standardowych
7. Wbudowany reduktor do butli O2
8. Uchwyty do przynajmniej dwóch parowników mocowanych jednocześnie
9. Blokada uniemożliwiająca jednoczesną podaż dwóch środków wziewnych jednocześnie
10. Mechaniczne przepływomierze dla tlenu, podtlenku azotu i powietrza dostosowane do anestezji z niskimi i minimalnymi przepływami
11. Przepływomierze umożliwiające podaż gazów w systemie anestezji z niskimi i minimalnymi przepływami
12. Kompaktowy układ oddechowy okrężny do wentylacji dorosłych i dzieci o niskiej podatności
13. Układ oddechowy o prostej budowie, łatwy do wymiany i sterylizacji pozbawiony lateksu
14. Respirator przystosowany do prowadzenia znieczulenia w systemach półotwartym i półzamkniętym
15. Obejście tlenowe o dużej wydajności
16. Wielorazowy autoklawowalny pojemnik pochłaniacza dwutlenku węgla o obudowie przeziernej
17. Eliminacja gazów poanestetycznych poza salę operacyjną
18. Zestaw rur układu okrężnego przystosowanydo pracy w polu elektromagnetycznym, odpowiedniej długości do pracy z MRI typu zamkniętego.
19. Tryby wentylacji respiratora anestetycznego:
20. Funkcja prowadzenia wentylacji ręcznej
21. Oddech spontaniczny
22. Tryb wentylacji ciśnieniowo zmienny
23. Tryb wentylacji objętościowo zmienny
24. Tryb wentylacji SIMV
25. Tryb wentylacji PSV z zabezpieczeniem na wypadek bezdechu.
26. Minimalny zakres PEEP minimum od 5 do 20 cm H2O
27. Regulacja stosunku wdechu do wydechu – minimum od 2:1 do 1:4
28. Regulacja częstości oddechu - minimum od 5 do 100 /min wentylacja objętościowa i ciśnieniowa
29. Zakres objętości oddechowej - minimum 20-1400 ml
30. Regulacja częstowści wdechu przy PCV od 5 do 100 /min wentylacja objętościowa i ciśnieniowa
31. Regulowana płynnie lub skokowo pauza wdechowa w zakresie minimum 5-50 %
32. Alarmy (wizualno-dźwiękowe):
33. Niskiej objętości oddechowej
34. Minimalnego i maksymalnego ciśnienia wdechowego
35. Niskiej wentylacji minutowej lub niskiej częstotliwości oddechów
36. Braku zasilania w energię elektryczną
37. Braku zasilania w gazy
38. Bezdechu
39. Pomiar i obrazowanie:
40. Pomiar pojemności minutowej TV
41. Pomiar objętości oddechowej MV
42. Pomiar częstotliwości oddechowej f
43. Pomiar ciśnienia szczytowego
44. Pomiar ciśnienia Plateau
45. Pomiar ciśnienia średniego
46. Pomiar ciśnienia PEEP
47. Pomiar częstości oddychania

Termin

Termin składania ofert wynosił 2011-10-06. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2011-08-25.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto? Co? Gdzie?
Historia zamówień
Data Dokument
2011-08-25 Ogłoszenie o zamówieniu
2011-11-14 Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Ogłoszenie o zamówieniu (2011-08-25)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Urządzenia medyczne
Wielkość lub zakres: Powyżej 193 000 Euro.
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Urządzenia medyczne 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Inne
Adres pocztowy: Plac Teatralny 2/437
Kod pocztowy: 87-100
Miasto pocztowe: Toruń
Kontakt
Adres internetowy: http://www.bip.kpim.lo.pl 🌏
E-mail: kpim@wp.pl 📧
Telefon: +48 566517848 📞

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2011-08-25 📅
Termin składania ofert: 2011-10-06 📅
Data publikacji: 2011-08-30 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2011/S 165-272640
Numer Dz.U.-S: 165

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest zakup, dostawa i montaż aparatury diagnostycznej stanowiącej wyposażenie laboratorium oraz pracowni rezonansu magnetycznego.
Urządzenia dostarczone i zamontowane zostaną w:
Pakiet nr 1-6.
Wojewódzkim Szpitalu Obserwacyjno-Zakaźnym im. Tadeusza Browicza w Bydgoszczy, ul. Św. Floriana 12,
Pakiet nr 7.
Wojewódzkim Szpitalu Zespolonym im. L. Rydygiera w Toruniu, ul. Św. Józefa 53/59.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia.
Pakiet nr 1.
Analizator hematologiczny z podajnikiem.
1. Analizator fabrycznie nowy, nie używany, wyklucza się analizator demonstracyjny lub testowy
2. Analizator hematologiczny typu CBC-5DIFF, minimum 24-parametrowy
3. Analizator składający się z jednostki analitycznej ze zintegrowanym układem pneumatycznym, jednostki sterującej (PC) z monitorem LCD o przekątnej nie mniejszej niż 17"
4. Analizator wyposażony w pełni automatyczny podajnik na min. 20 próbek
5. Analizator wyposażony w ręczny czytnik kodów kreskowych, system podtrzymania napięcia UPS i drukarkę.
6. Pomiar i analiza minimum 24 parametrów raportowanych na wyniku, w tym: WBC, NEUT % i #, LYMPH % i #, MONO % i #, EO % i #, BASO % i #, HGB, HCT, RBC, PLT
7. Minimalne zakresy liniowości parametrów (z pierwszego oznaczenia, bez wstępnego rozcieńczenia) WBC – 350x10³/μl; PLT – 4000x10³/μl
8. Wydajność analizatora minimum 60 oznaczeń na godzinę
9. Objętość aspirowanej próbki do analizy – nie więcej niż 40 μL dla morfologii wykonywanej w trybie CBC-5DIFF; możliwość wykonywania oznaczeń w trybie CBC-5DIFF także w opcji krwi kapilarnej (z rozcieńczeniem).
10. Wybór trybu pracy minimum: CBC i CBC-5DIFF połączonego z oszczędnością odczynników w trybie CBC.
11. Pomiar HGB niezależny od WBC (w osobnym torze pomiarowym wolnym od interferencji ze strony krwinek białych).
12. Automatyczny pomiar oraz bezpośrednie różnicowanie WBC dokonywane bez barwienia cytochemicznego, z wykorzystaniem stabilnego źródła światła lasera półprzewodnikowego w oparciu o cytometrię przepływową.
13. Ilość odczynników roboczych koniecznych do wykonania pełnego badania w trybie CBC-5DIFF nie może przekroczyć 4
14. Wszystkie odczynniki potrzebne do wykonania pełnej morfologii CBC-5 DIFF bezcyjankowe udokumentowane kartami charakterystyk
15. Certyfikat CE-IVD (do diagnostyki in vitro)
16. Instrukcję w pełnej wersji w języku polskim oraz angielskim.
Pakiet nr 2.
Aparat do ilościowej reakcji PCR w czasie rzeczywistym.
1. Reakcja PCR z użyciem barwników fluorescencyjnych
2. Jednoczesna amplifikacja minimum 30 prób
3. Ogrzewanie prób - powietrze, jako element zmieniający temperaturę wewnątrz badanych prób.
4. Możliwość ukończenia reakcji PCR w 35 - 45 minut. Ramping time - 20°C/sek
5. Zakres temperatur reakcyjnych – 40 - 98°C
6. Źródło światła (element wzbudzający) – LED (470nm)
7. 6 kanałów detekcyjnych – filtry interferencyjne o różnych długościach (zakres 470-705nm) dające możliwość wykonania reakcji multiplex PCR (4 barwniki)
8. Możliwość przeprowadzania analizy krzywej topnienia; możliwość ustawienia parametrów krzywej topnienia (od 0,05°C wzwyż)
9. Czas detekcji jednej próbki – 20msek
10. Możliwość obserwowania przeprowadzanej reakcji PCR na bieżąco podczas jej trwania
11. Urządzenie nie wymagające kolibracji
12. System otwarty
— format detekcji: SYBR Green I, sondy hybrydyzacyjne, sonda Taqman, sondy PNA, molecular beacon i inne,
— możliwość odzyskania próbek do analizy elektroforetycznej,
— możliwość tworzenia aplikacji z użyciem odczynników niesystemowych.
13. Oprogramowanie do zaprojektowania, przeprowadzenia i analizy reakcji ilościowej wraz z komputerem
14. Sprzęt dodatkowy, rekomendowany przez producenta umożliwiający uzyskanie pełnej funkcjonalności systemu
15. Instrukcję w pełnej wersji w języku polskim oraz angielskim
16. Certyfikat CE-IVD (do diagnostyki in vitro)
Pakiet nr 3.
Aparat do sekwencjonowania na skalę genomową.
1. System detekcyjny oparty o działanie kamery CCD do analizy znaczników fluorescenycjnych
2. Pojedyncze odczyty sekwencji o długości minimum 400 nukleotydów
3. Maksymalnie 100 tysięcy odczytów w trakcie jednej reakcji sekwencjonowania
4. Dokładność pojedynczego odczytu nie mniej niż 99,5 % na fragmencie 400 nukleotydów
5. Dokładność złożonej sekwencji nie mniej niż 99,99 %
6. Przeprowadzanie reakcji i analiza wyników sekwencjonowania z użyciem dołączonego do systemu komputera (brak konieczności stosowania zewnętrznych serwerów)
7. Sprzęt dodatkowy, rekomendowany przez producenta umożliwiający uzyskanie pełnej funkcjonalności systemu
Pakiet nr 4.
Cytometr przepływowy.
1. Analizator wyposażony w min. 5 detektorów umożliwiający jednoczesny pomiar FSC, SSC i trzech parametrów fluorescencji, czas, szerokość krzywej sygnału, pole powierzchni pod krzywą sygnału
2. Chłodzony powietrzem laser argonowy (488 nm) o mocy 15 mW jako źródło światła
3. Wzmocnienie mierzonych sygnałów liniowe lub logarytmiczne
4. Rozdzielczość sygnału: 1024 kanały
5. Czułość fluorescencji: 200 cząstek FITC (MESF)
6. Optyka detekcji trzech fluorescencji
7. Komputer wraz z oprogramowaniem i monitorem
8. Programy kontrolne do kalibracji, zbierania danych i analizy w trybie trzech fluorescencji
9. Możliwość rozbudowy o laser czerwony i jedną dodatkową fluorescencję.
10. Automatyczny podajnik próbek
11. Program do automatycznego fenotypowania limfocytów
12. Bezpłatna dostawa nowych wersji oprogramowania
13. Dwuletnia pełna gwarancja z co najmniej dwiema wizytami serwisowymi w okresie gwarancji
Pakiet nr 5.
Wirówka laboratoryjna z chłodzeniem.
1. System mocowania rotorów bez użycia narzędzi
2. Zakres regulacji temperatur od 0°C do + 40°C
3. Funkcja szybkiego schładzania
4. Rotor horyzontalny wraz z koszami wirowniczymi i przykrywkami do koszyków
5. Komplet adapterów na probówki o średnicy 12–13 mm (pojemność 5 - 7 ml)
6. Maksymalna prędkość obrotowa ok. 5000 obr/min
7. Możliwość programowania i odczytu prędkości obrotowej (RPM) i siły wirowania (RCF)
8. Pamięć min. 6 programów z bezpośrednim dostępem
9. Funkcja krótkiego wirowania z możliwością wybrania maksymalnej prędkości obrotowej
10. Możliwość programowania czasu pracy pracy do min. 99 min oraz ustawienie wirowania ciągłego
11. Silnik indukcyjny
12. Niski poziom hałasu < 55 dBA
13. Certyfikat CE-IVD (do diagnostyki in vitro)
Pakiet nr 6.
Mikroskop laboratoryjny (2 sztuki).
1. Stabilny statyw o nowoczesnej budowie modułowej zapewniający możliwość rozbudowy o ciemne pole i kontrast fazowy i fluorescencje EPI o mocy min. 100W
2. System optyczny korygowany do nieskończoności
3. Zasilacz i oświetlacz halogenowy wbudowany w statyw mikroskopu, o mocy min. 30W
4. Oświetlenie wg systemu Kohlera
5. Regulowana przysłona polowa
6. Oddzielne pokrętło regulacji natężenia oświetlenia
7. Nasadka binokularowa
8. Okulary szerokokątne 10x o dużym polu widzenia min. 20 mm z możliwością montażu mikrometrów okularowych
9. Obiektywy o długości optycznej 60 mm
10. Obiektywy klasy minimum PLAN Achromat: 10x, 20x, 40x, 100x wolne od aberracji chromatycznej, o dużych odległościach roboczych
11. Ruch mikro / makro w jednej osi
12. Sprężynujący stolik z systemem automatycznego powrotu do płaszczyzny ostrości umożliwiającym szybką wymianę preparatów
13. Uchwyt na dwa preparaty
14. Pokrętła stolika x-y w jednej osi
15. Kondensor Abbego z przysłoną aperturową, z wyskalowanymi pozycjami dla danego obiektywu
16. Filtr niebieski wybielający
17. Jakość potwierdzona certyfikatem ISO9001
Aparat do znieczulania dorosłych i dzieci przystosowany do pracy w środowisku silnego elektromagnesu.
1. 1. Aparat dostosowany do pracy przy elektromagnesie o mocy do 3 Tesli - w środowisku MRI potwierdzony odpowiednimi certyfikatami.
2. Zasilanie dostosowane do 230V, 50 Hz
3. Aparat jezdny z blokowanymi kołami wyposażony w blat do pisania i min. jedną szufladę na akcesoria
4. Zasilanie gazowe (O2, powietrze, podtlenek azotu) z istniejącej sieci centralnej
5. Awaryjne zasilanie gazowe z butli (O2) do stosowania w środowisku MRI. Butla w załączeniu.
6. Awaryjne zasilanie elektryczne całego systemu na minimum 30 minut w warunkach standardowych
7. Wbudowany reduktor do butli O2
8. Uchwyty do przynajmniej dwóch parowników mocowanych jednocześnie
9. Blokada uniemożliwiająca jednoczesną podaż dwóch środków wziewnych jednocześnie
10. Mechaniczne przepływomierze dla tlenu, podtlenku azotu i powietrza dostosowane do anestezji z niskimi i minimalnymi przepływami
11. Przepływomierze umożliwiające podaż gazów w systemie anestezji z niskimi i minimalnymi przepływami
12. Kompaktowy układ oddechowy okrężny do wentylacji dorosłych i dzieci o niskiej podatności
13. Układ oddechowy o prostej budowie, łatwy do wymiany i sterylizacji pozbawiony lateksu
14. Respirator przystosowany do prowadzenia znieczulenia w systemach półotwartym i półzamkniętym
15. Obejście tlenowe o dużej wydajności
16. Wielorazowy autoklawowalny pojemnik pochłaniacza dwutlenku węgla o obudowie przeziernej
17. Eliminacja gazów poanestetycznych poza salę operacyjną
18. Zestaw rur układu okrężnego przystosowanydo pracy w polu elektromagnetycznym, odpowiedniej długości do pracy z MRI typu zamkniętego.
19. Tryby wentylacji respiratora anestetycznego:
20. Funkcja prowadzenia wentylacji ręcznej
21. Oddech spontaniczny
22. Tryb wentylacji ciśnieniowo zmienny
23. Tryb wentylacji objętościowo zmienny
24. Tryb wentylacji SIMV
25. Tryb wentylacji PSV z zabezpieczeniem na wypadek bezdechu.
26. Minimalny zakres PEEP minimum od 5 do 20 cm H2O
27. Regulacja stosunku wdechu do wydechu – minimum od 2:1 do 1:4
28. Regulacja częstości oddechu - minimum od 5 do 100 /min wentylacja objętościowa i ciśnieniowa
29. Zakres objętości oddechowej - minimum 20-1400 ml
30. Regulacja częstowści wdechu przy PCV od 5 do 100 /min wentylacja objętościowa i ciśnieniowa
31. Regulowana płynnie lub skokowo pauza wdechowa w zakresie minimum 5-50 %
32. Alarmy (wizualno-dźwiękowe):
33. Niskiej objętości oddechowej
34. Minimalnego i maksymalnego ciśnienia wdechowego
35. Niskiej wentylacji minutowej lub niskiej częstotliwości oddechów
36. Braku zasilania w energię elektryczną
37. Braku zasilania w gazy
38. Bezdechu
39. Pomiar i obrazowanie:
40. Pomiar pojemności minutowej TV
41. Pomiar objętości oddechowej MV
42. Pomiar częstotliwości oddechowej f
43. Pomiar ciśnienia szczytowego
44. Pomiar ciśnienia Plateau
45. Pomiar ciśnienia średniego
46. Pomiar ciśnienia PEEP
47. Pomiar częstości oddychania
Numer części: 1
Nazwa części: Analizator hematologiczny z podajnikiem
Krótki opis:
1. Analizator fabrycznie nowy, nie używany, wyklucza się analizator demonstracyjny lub testowy2. Analizator hematologiczny typu CBC-5DIFF, minimum 24-parametrowy3. Analizator składający się z jednostki analitycznej ze zintegrowanym układem pneumatycznym, jednostki sterującej (PC) z monitorem LCD o przekątnej nie mniejszej niż 17"4. Analizator wyposażony w pełni automatyczny podajnik na min. 20 próbek5. Analizator wyposażony w ręczny czytnik kodów kreskowych, system podtrzymania napięcia UPS i drukarkę.6. Pomiar i analiza minimum 24 parametrów raportowanych na wyniku, w tym: WBC, NEUT % i #, LYMPH % i #, MONO % i #, EO % i #, BASO % i #, HGB, HCT, RBC, PLT7. Minimalne zakresy liniowości parametrów (z pierwszego oznaczenia, bez wstępnego rozcieńczenia) WBC – 350x10³/μl; PLT – 4000x10³/μl8. Wydajność analizatora minimum 60 oznaczeń na godzinę9. Objętość aspirowanej próbki do analizy – nie więcej niż 40 μL dla morfologii wykonywanej w trybie CBC-5DIFF; możliwość wykonywania oznaczeń w trybie CBC-5DIFF także w opcji krwi kapilarnej (z rozcieńczeniem).10. Wybór trybu pracy minimum: CBC i CBC-5DIFF połączonego z oszczędnością odczynników w trybie CBC.11. Pomiar HGB niezależny od WBC (w osobnym torze pomiarowym wolnym od interferencji ze strony krwinek białych).12. Automatyczny pomiar oraz bezpośrednie różnicowanie WBC dokonywane bez barwienia cytochemicznego, z wykorzystaniem stabilnego źródła światła lasera półprzewodnikowego w oparciu o cytometrię przepływową.13. Ilość odczynników roboczych koniecznych do wykonania pełnego badania w trybie CBC-5DIFF nie może przekroczyć 414. Wszystkie odczynniki potrzebne do wykonania pełnej morfologii CBC-5 DIFF bezcyjankowe udokumentowane kartami charakterystyk15. Certyfikat CE-IVD (do diagnostyki in vitro)16. Instrukcję w pełnej wersji w języku polskim oraz angielskim
Pokaż więcej
16. Instrukcję w pełnej wersji w języku polskim oraz angielskim
Numer części: 2
Nazwa części: Aparat do ilościowej reakcji PCR w czasie rzeczywistym
Krótki opis:
1. Reakcja PCR z użyciem barwników fluorescencyjnych2. Jednoczesna amplifikacja minimum 30 prób3. Ogrzewanie prób - powietrze, jako element zmieniający temperaturę wewnątrz badanych prób.4. Możliwość ukończenia reakcji PCR w 35 - 45 minut. Ramping time - 20°C/sek5. Zakres temperatur reakcyjnych – 40 - 98°C6. Źródło światła (element wzbudzający) – LED (470nm)7. 6 kanałów detekcyjnych – filtry interferencyjne o różnych długościach (zakres 470-705nm) dające możliwość wykonania reakcji multiplex PCR (4 barwniki)8. Możliwość przeprowadzania analizy krzywej topnienia; możliwość ustawienia parametrów krzywej topnienia (od 0,05°C wzwyż)9. Czas detekcji jednej próbki – 20msek10. Możliwość obserwowania przeprowadzanej reakcji PCR na bieżąco podczas jej trwania11. Urządzenie nie wymagające kolibracji12. System otwarty— format detekcji: SYBR Green I, sondy hybrydyzacyjne, sonda Taqman, sondy PNA, molecular beacon i inne,— możliwość odzyskania próbek do analizy elektroforetycznej,— możliwość tworzenia aplikacji z użyciem odczynników niesystemowych.13. Oprogramowanie do zaprojektowania, przeprowadzenia i analizy reakcji ilościowej wraz z komputerem14. Sprzęt dodatkowy, rekomendowany przez producenta umożliwiający uzyskanie pełnej funkcjonalności systemu15. Instrukcję w pełnej wersji w języku polskim oraz angielskim16. Certyfikat CE-IVD (do diagnostyki in vitro)
Pokaż więcej
Numer części: 3
Nazwa części: Aparat do sekwencjonowania na skalę genomową
Krótki opis:
1. System detekcyjny oparty o działanie kamery CCD do analizy znaczników fluorescenycjnych2. Pojedyncze odczyty sekwencji o długości minimum 400 nukleotydów3. Maksymalnie 100 tysięcy odczytów w trakcie jednej reakcji sekwencjonowania4. Dokładność pojedynczego odczytu nie mniej niż 99,5 % na fragmencie 400 nukleotydów5. Dokładność złożonej sekwencji nie mniej niż 99,99 %6. Przeprowadzanie reakcji i analiza wyników sekwencjonowania z użyciem dołączonego do systemu komputera (brak konieczności stosowania zewnętrznych serwerów)7. Sprzęt dodatkowy, rekomendowany przez producenta umożliwiający uzyskanie pełnej funkcjonalności systemu
Pokaż więcej
Numer części: 4
Nazwa części: Cytometr przepływowy
Krótki opis:
1. Analizator wyposażony w min. 5 detektorów umożliwiający jednoczesny pomiar FSC, SSC i trzech parametrów fluorescencji, czas, szerokość krzywej sygnału, pole powierzchni pod krzywą sygnału2. Chłodzony powietrzem laser argonowy (488 nm) o mocy 15 mW jako źródło światła3. Wzmocnienie mierzonych sygnałów liniowe lub logarytmiczne4. Rozdzielczość sygnału: 1024 kanały5. Czułość fluorescencji: 200 cząstek FITC (MESF)6. Optyka detekcji trzech fluorescencji7. Komputer wraz z oprogramowaniem i monitorem8. Programy kontrolne do kalibracji, zbierania danych i analizy w trybie trzech fluorescencji9. Możliwość rozbudowy o laser czerwony i jedną dodatkową fluorescencję.10. Automatyczny podajnik próbek11. Program do automatycznego fenotypowania limfocytów12. Bezpłatna dostawa nowych wersji oprogramowania13. Dwuletnia pełna gwarancja z co najmniej dwiema wizytami serwisowymi w okresie gwarancji
Pokaż więcej
Numer części: 5
Nazwa części: Wirówka laboratoryjna z chłodzeniem
Krótki opis:
1. System mocowania rotorów bez użycia narzędzi2. Zakres regulacji temperatur od 0°C do + 40°C3. Funkcja szybkiego schładzania4. Rotor horyzontalny wraz z koszami wirowniczymi i przykrywkami do koszyków5. Komplet adapterów na probówki o średnicy 12–13 mm (pojemność 5 - 7 ml)6. Maksymalna prędkość obrotowa ok. 5000 obr/min7. Możliwość programowania i odczytu prędkości obrotowej (RPM) i siły wirowania (RCF)8. Pamięć min. 6 programów z bezpośrednim dostępem9. Funkcja krótkiego wirowania z możliwością wybrania maksymalnej prędkości obrotowej10. Możliwość programowania czasu pracy pracy do min. 99 min oraz ustawienie wirowania ciągłego11. Silnik indukcyjny12. Niski poziom hałasu < 55 dBA13. Certyfikat CE-IVD (do diagnostyki in vitro)
Pokaż więcej
Numer części: 6
Nazwa części: Mikroskop laboratoryjny (2 sztuki)
Krótki opis:
1. Stabilny statyw o nowoczesnej budowie modułowej zapewniający możliwość rozbudowy o ciemne pole i kontrast fazowy i fluorescencje EPI o mocy min. 100W2. System optyczny korygowany do nieskończoności3. Zasilacz i oświetlacz halogenowy wbudowany w statyw mikroskopu, o mocy min. 30W4. Oświetlenie wg systemu Kohlera5. Regulowana przysłona polowa6. Oddzielne pokrętło regulacji natężenia oświetlenia7. Nasadka binokularowa8. Okulary szerokokątne 10x o dużym polu widzenia min. 20 mm z możliwością montażu mikrometrów okularowych9. Obiektywy o długości optycznej 60 mm10. Obiektywy klasy minimum PLAN Achromat: 10x, 20x, 40x, 100x wolne od aberracji chromatycznej, o dużych odległościach roboczych11. Ruch mikro / makro w jednej osi12. Sprężynujący stolik z systemem automatycznego powrotu do płaszczyzny ostrości umożliwiającym szybką wymianę preparatów13. Uchwyt na dwa preparaty14. Pokrętła stolika x-y w jednej osi15. Kondensor Abbego z przysłoną aperturową, z wyskalowanymi pozycjami dla danego obiektywu16. Filtr niebieski wybielający17. Jakość potwierdzona certyfikatem ISO9001
Pokaż więcej
Numer części: 7
Nazwa części: Aparat do znieczulania dorosłych i dzieci przystosowany do pracy w środowisku silnego elektromagnesu
Krótki opis:
1. Aparat dostosowany do pracy przy elektromagnesie o mocy do 3 Tesli - w środowisku MRI potwierdzony odpowiednimi
certyfikatami.2. Zasilanie dostosowane do 230V, 50 Hz3. Aparat jezdny z blokowanymi kołami wyposażony w blat do pisania i min. jedną szufladę na akcesoria4. Zasilanie gazowe (O2, powietrze, podtlenek azotu) z istniejącej sieci centralnej5. Awaryjne zasilanie gazowe z butli (O2) do stosowania w środowisku MRI. Butla w załączeniu.6. Awaryjne zasilanie elektryczne całego systemu na minimum 30 minut w warunkach standardowych7. Wbudowany reduktor do butli O28. Uchwyty do przynajmniej dwóch parowników mocowanych jednocześnie9. Blokada uniemożliwiająca jednoczesną podaż dwóch środków wziewnych jednocześnie10. Mechaniczne przepływomierze dla tlenu, podtlenku azotu i powietrza dostosowane do anestezji z niskimi i minimalnymi przepływami11. Przepływomierze umożliwiające podaż gazów w systemie anestezji z niskimi i minimalnymi przepływami12. Kompaktowy układ oddechowy okrężny do wentylacji dorosłych i dzieci o niskiej podatności13. Układ oddechowy o prostej budowie, łatwy do wymiany i sterylizacji pozbawiony lateksu14. Respirator przystosowany do prowadzenia znieczulenia w systemach półotwartym i półzamkniętym15. Obejście tlenowe o dużej wydajności16. Wielorazowy autoklawowalny pojemnik pochłaniacza dwutlenku węgla o obudowie przeziernej17. Eliminacja gazów poanestetycznych poza salę operacyjną18. Zestaw rur układu okrężnego przystosowanydo pracy w polu elektromagnetycznym, odpowiedniej długości do pracy z MRI typu zamkniętego.19. Tryby wentylacji respiratora anestetycznego:20. Funkcja prowadzenia wentylacji ręcznej21. Oddech spontaniczny22. Tryb wentylacji ciśnieniowo zmienny23. Tryb wentylacji objętościowo zmienny24. Tryb wentylacji SIMV25. Tryb wentylacji PSV z zabezpieczeniem na wypadek bezdechu.26. Minimalny zakres PEEP minimum od 5 do 20 cm H2O27. Regulacja stosunku wdechu do wydechu – minimum od 2:1 do 1:428. Regulacja częstości oddechu - minimum od 5 do 100 /min wentylacja objętościowa i ciśnieniowa29. Zakres objętości oddechowej - minimum 20-1400 ml30. Regulacja częstowści wdechu przy PCV od 5 do 100 /min wentylacja objętościowa i ciśnieniowa31. Regulowana płynnie lub skokowo pauza wdechowa w zakresie minimum 5-50 %32. Alarmy (wizualno-dźwiękowe):33. Niskiej objętości oddechowej34. Minimalnego i maksymalnego ciśnienia wdechowego35. Niskiej wentylacji minutowej lub niskiej częstotliwości oddechów36. Braku zasilania w energię elektryczną37. Braku zasilania w gazy38. Bezdechu39. Pomiar i obrazowanie:40. Pomiar pojemności minutowej TV41. Pomiar objętości oddechowej MV42. Pomiar częstotliwości oddechowej f43. Pomiar ciśnienia szczytowego44. Pomiar ciśnienia Plateau45. Pomiar ciśnienia średniego46. Pomiar ciśnienia PEEP47. Pomiar częstości oddychania
certyfikatami.
Czas trwania: 90 dni
Numer referencyjny: ZP/20/11
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
Pakiet nr 1-6.
Wojewódzkim Szpitalu Obserwacyjno-Zakaźnym im. Tadeusza Browicza w Bydgoszczy, ul. Św. Floriana 12,
Pakiet nr 7.
Wojewódzkim Szpitalu Zespolonym im. L. Rydygiera w Toruniu, ul. Św. Józefa 53/59.

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
9. INFORMACJE O OŚWIADCZENIACH I DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY.
W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1i 2 Ustawy Prawo zamówień publicznych do oferty należy załączyć:
9.1.1. Aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt. 2 Ustawy Pzp.
Pokaż więcej
W przypadku składania oferty wspólnej w/w dokument składa każdy z Wykonawców składających ofertę wspólną.
9.1.2. Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania na podstawie art. 24 ust. 1 Ustawy, zgodnie z załącznikiem Nr 2 do niniejszej SIWZ.
W przypadku składania oferty wspólnej w. w. oświadczenie składa Pełnomocnik.
9.1.3. Aktualne zaświadczenia właściwego naczelnika Urzędu Skarbowego oraz właściwego Oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające odpowiednio, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, opłat oraz składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub zaświadczeń, że wykonawca uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji organu, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
Pokaż więcej
W przypadku składania oferty wspólnej w.w. dokument składa każdy z Wykonawców składających ofertę wspólną.
9.1.4. Aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4 -8 ustawy P z p., wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
9.1.5. Aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art.24 ust.1 pkt 9 ustawy P z p., wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
Wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełnienia warunków udziału w postępowaniu na potencjał innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji części zamówienia, przedkłada także dokumenty dotyczące tego podmiotu w zakresie wymaganym dla wykonawcy, w pkt.9.1 zgodnie z art. 26 ust. 2b Ustawy Pzp.
Pokaż więcej
9.2. W celu wykazania spełnienia przez Wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust.1 Ustawy Pzp, do oferty należy załączyć:
9.2.1. Oświadczenie Wykonawcy o spełnianiu warunków określonych w art. 22 ust. 1Ustawy Pzp, według wzoru, stanowiącego załącznik Nr 1 do niniejszej SIWZ.
W przypadku składania oferty wspólnej w. w. oświadczenie składa Pełnomocnik 9.2.2.
W celu wykazania spełnienia przez Wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust.1 pkt.2 Ustawy Pzp, Wykonawca złoży:
— Pakiet nr 1-6.
Wykaz 2 dostaw aparatów/ urządzeń wskazanych w opisie przedmiotu zamówienia w pakietach nr 1-.
6 w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku wiedzy i doświadczenia, wykonanych w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, z podaniem ich rodzaju i wartości, daty i miejsca wykonania oraz załączeniem dokumentu potwierdzającego, że zostały wykonane zgodnie z wymaganiami Zamawiających i prawidłowo wykonane, o wartości nie mniejszej niż:
Pokaż więcej
a) Pakiet nr 1 – 50 000,00 PLN
b) Pakiet nr 2 – 80 000,00 PLN
c) Pakiet nr 3 – 250 000,00 PLN
d) Pakiet nr 4 - 100 000,00 PLN
e) Pakiet nr 5 - 15 000,00 PLN
f) Pakiet nr 6 - 10 000,00 PLN
— załącznik Nr 6 do SIWZ (ile pozycji w wykazie, tyle dokumentów potwierdzających należyte wykonanie).
W przypadku składania oferty wspólnej wykaz składają Ci z Wykonawców składających ofertę wspólną, którzy potwierdzają spełnienie warunku. Warunek zostanie uznany przez Zamawiającego za spełniony, jeżeli Wykonawcy składający ofertę wspólną będą spełniać go łącznie.
Pokaż więcej
— Pakiet nr 7.
Wykaz 2 dostaw aparatów do znieczulania w silnym polu magnetycznym dostosowane do pracy przy elektromagnesie o mocy 1,5 Tesli w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku wiedzy i doświadczenia, wykonanych w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, z podaniem ich rodzaju i wartości, daty i miejsca wykonania oraz załączeniem dokumentu potwierdzającego, że zostały wykonane zgodnie z wymaganiami Zamawiających i prawidłowo wykonane, o wartości nie mniejszej niż 250 000,00 PLN.
Pokaż więcej
9.2.3. Opłaconą polisę, a w przypadku jej braku inny dokument potwierdzający, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności na kwotę min. 200 000,00 PLN.
9.3 Jeżeli Wykonawca ma siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, a osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej należy złożyć w odniesieniu do tych osób zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5-8 ustawy (wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert).
Pokaż więcej
9.4. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej: zamiast dokumentów, o których mowa w pkt. 9.1.1- składa dokument lub dokumenty, wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości (dokument wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert), zamiast dokumentów, o których mowa w pkt. 9.1.3.- składa dokument lub dokumenty, wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu (dokument wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert), że nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie (dokument wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert), zamiast dokumentów, o których mowa w pkt.9.1.5 –składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4-8 ustawy (dokument wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert).
Pokaż więcej
9.5. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa wyżej, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Terminy ważności tych dokumentów analogicznie jak powyżej.
Pokaż więcej
Sytuacja gospodarcza i finansowa:
Opłaconą polisę, a w przypadku jej braku inny dokument potwierdzający, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności na kwotę min. 200 000,00 PLN.
W przypadku składania oferty wspólnej wykaz składają Ci z Wykonawców składających ofertę wspólną, którzy potwierdzają spełnienie warunku. Warunek zostanie uznany przez Zamawiającego za spełniony, jeżeli Wykonawcy składający ofertę wspólną będą spełniać go łącznie.
Pokaż więcej
Zdolności techniczne i zawodowe:
Oświadczenie Wykonawcy o spełnianiu warunków określonych w art. 22 ust. 1Ustawy Pzp, według wzoru, stanowiącego załącznik Nr 1 do niniejszej SIWZ.
Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:
Kwota wadium dla danego pakietu wynosi:
Pakiet nr 1 – 900,00 PLN.
Pakiet nr 2 – 1.000,00 PLN.
Pakiet nr 3 – 5.000,00 PLN.
Pakiet nr 4 – 2.500,00 PLN.
Pakiet nr 5 – 250,00 PLN.
Pakiet nr 6 – 200,00 PLN.
Pakiet nr 7 - 5 000,00 PLN.

Procedura
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2011-10-06 📅
Miejsce otwarcia:
Kujawsko-Pomorskie Inwestycje Medyczne Sp. z o.o., 87-100 Toruń, ul. Plac Teatralny 2/437.
Miejsce: Kujawsko-Pomorskie Inwestycje Medyczne Sp. z o.o., 87-100 Toruń, ul. Plac Teatralny 2/437.
Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Nazwa instytucji zamawiającej: Kujawsko-Pomorskie Inwestycje Medyczne Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
Inny rodzaj instytucji zamawiającej: Other
Kontakt
Punkt kontaktowy: Anna Szydłowska
Adres internetowy: www.bip.kpim.lo.pl 🌏

Odniesienie
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: ZP/20/11

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17 a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Tak samo jak: Organ kontrolny
Źródło: OJS 2011/S 165-272640 (2011-08-25)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2011-11-14)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 1 241 018,76 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2011-11-14 📅
Data publikacji: 2011-11-19 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2011/S 223-361584
Odnosi się do ogłoszenia: 2011/S 165-272640
Numer Dz.U.-S: 223

Obiekt
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
Wojewódzkim Szpitalu Obserwacyjno-Zakaźnym im. Tadeusza Browicza w Bydgoszczy, ul. Św. Floriana 12.

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Data zawarcia umowy: 2011-11-07 📅
Nazwa: Sysmex Polska sp. z o.o.
Adres pocztowy: Al. Jerozolimskie 176
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-486
Kraj: Polska 🇵🇱

2️⃣
Nazwa: Roche Diagnostics Polska sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Wybrzeże Gdyńskie 6 B
Kod pocztowy: 01-531

3️⃣
Nazwa: Roche Diagnostics sp. z o.o.

4️⃣
Nazwa: Diag-Med
Adres pocztowy: ul. Ryżowa 51
Kod pocztowy: 02-495

5️⃣
Nazwa: ALAB sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Stępińska 22/30 lok. 222
Kod pocztowy: 00-739

6️⃣
Nazwa: PRECOPTIC Co. Wojciechowscy sp. jawna
Adres pocztowy: ul. Arkuszowa 60
Kod pocztowy: 01-934

7️⃣
Nazwa: Promed SA
Adres pocztowy: ul. Krajewskiego 1 B
Kod pocztowy: 01-520
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
2

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Punkt kontaktowy: Michał Struziński

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Źródło: OJS 2011/S 223-361584 (2011-11-14)