Zakup, dostawa i uruchomienie urządzeń medycznych wraz ze szkoleniem personelu medycznego i technicznego w zakresie obsługi zainstalowanych urządzeń

Krótki opis

Echokardiograf kpl 1,1. Producent2. Model / typ3. Rok produkcji nie później niż 20114. Cyfrowy aparat echokardiologiczny z kolorowym Dopplerem5. Aparat dedykowany do badan wykonywanych w poradni kardiologicznej6. Aparat o nowoczesnej konstrukcji i ergonomii ze zintegrowaną stacją roboczą i systemem archiwizacji oraz urządzeniami do dokumentacji sterowanymi z klawiatury7. Cyfrowa technologia formowania wiązki ultradźwiękowej8. Ilość kanałów odbiorczych min 512 (łącznie nadawczych i odbiorczych 1024)9. Zakres częstotliwości pracy min 1,0-5,0 MHz10. Wielkość monitora min 19"11. Rozdzielczość monitora min 1280 x 102412. Monitor LCD na ruchomym ramieniu z możliwością regulacji: góra - dół, prawo - lewo13. Możliwość nagrywania i odtwarzania dynamicznych obrazów (cine loop)14. Liczba klatek (obrazów) pamięci dynamicznej prezentacji B oraz kolor Doppler: min 180 obrazów, min 30 sekund15. Automatyczna optymalizacja obrazu przy użyciu jednego przycisku w zależności od badanej tkanki16. Zautomatyzowany transfer obrazów przez port USB 2.0 na nośniki pamięci typu Pen Drive17. Zintegrowany dysk twardy HDD min 200 GB tak, podać18. Pełne oprogramowanie do badań: kardiologicznych i naczyniowych19. Oprogramowanie diagnostyczne z licencją, zgodnie z przepisami o wyrobach medycznych lub posiadające certyfikat CE20. Oprogramowanie winno być w pełni zgodne ze standardem DICOM 3.0 w zakresie komunikacji z istniejącymi w Szpitalu urządzeniami pracującymi w sieci DICOM 3.021. Integracja z użytkowanym w Szpitalu systemem HIS Kom Soft oraz systemem RIS/PACS22. Wewnętrzny system archiwizacji z zapisem obrazów na dysku twardym, bazą pacjentów i pomiarami23. System archiwizacji zapamiętuje obrazy dwuwymiarowe (2D) oraz rekonstrukcje trójwymiarowe (3D)24. Przysyłanie obrazów w celu konsultacji lub archiwizacji po wewnętrznej sieci szpitalnej oraz Internet25. Drukarka termiczna czarno - biała (video)26. Nagrywarka CD - R / RW27. Możliwość podłączenia aparatu do dowolnego komputera PC kablem sieciowym 100 Mbps w celu wysyłania danych (obrazy, raporty)28. Ilość niezależnych gniazd dla głowic obrazowych przełączanych elektronicznie29. Gniazdo dla głowicy Dopplerowskiej (PEN)30. Tryb 2D (B-mode)31. Zakres ustawiania głębokości obrazowania min 2-30 cm32. Zakres bezstratnego powiększania obrazu rzeczywistego i zamrożonego min 4 x33. Zakres dynamiki systemu - min 150dB34. Szybkość odświeżania obrazu dla każdego z trybów: B Mode, Compound, Compound Harmonics, Color Doppler, Power Doppler „Frome rate" - min 200 obr / sek35. Tryb obrazowania spatial Compound oraz Compound Hramonic na wszystkich oferowanych głowicach36. Tryb M37. Stosowania funkcji ZOOM w trybie M38. Tryb spektralny Doopler Pulsacyjny (PWD)39. Wielkość bramki Dopplerowskiej min od 1 do 15 mm40. Maksymalna mierzona prędkość przepływu przy zerowym kącie bramki min 7m/s41. Tryb spektralny Doppler Ciągły (CW)42. CW sterowany pod kontrolą obrazu z głowicy sektorowej elektronicznie43. Maksymalna mierzona prędkość przepływu przy zerowym kącie napływu min 12m/s44. Tryb Doppler Kolorowy (CD)45. Regulacja uchylności pola Dopplera kolorowego min 20°46. Tryb Doppler tkankowy (TDI)47. Obrazowanie harmoniczne48. Obrazowanie harmoniczne Campound49. Tryb angiologiczny (Power Doppler)50. Możliwość zmiany trybu CD na Power Doppler na zatrzymanym obrazie51. Tryb Duplex (2D+PWD)52. Tryb Triplex (2D+PED+CD)53. Jednoczesne wyświetlanie obrazu rzeczywistego B i B+CD54. Oprogramowanie pomiarowe wraz z pakietem obliczeniowym55. Wymienić szczegółowo wszystkie możliwości pomiarowo— obliczeniowe dla trybu 2D:— odległość,— powierzchnia (metoda elipsy, śladowa),— objętość,— redukcja średnicy,— redukcja powierzchni.56. Oprogramowanie wraz z pakietem obliczeniowym i raportami do echokardiografii dla dorosłych57. Pakiet obliczeń kardiologicznych, wymienić pomiary dla trybów B, M, PW/CW58. Możliwość wykonywania pomiarów na obrazach i pętlach obrazowych59. Możliwość rozbudowy o badanie echa wysiłkowego wraz z możliwością tworzenia własnych raportów60. Możliwość rozbudowy o wbudowany moduł EKG i kardiofonu61. Głowica sektorowa, typu phasedarray wieloczęstotliwościowa do badań kardiologicznych, podać typ i producenta:— zakres częstotliwości - min 1,0-4,0 MHz,— kąt obrazowania (widzeniu) min 80°,— praca w trybie II harmonicznej min 3 pasma częstotliwości,— liczba elementów min 64,— praca w trybie duplex, triplex,— praca w trybie Compound Harmonie.Częstotliwość do wybory w trybach B-mode, i PWD min 4.62. Głowica wieloczęstotliwościowa liniowa do badań naczyniowych: zakres częstotliwości 5.0 - 10,0 MHz63. Możliwość opcji anatomicznych i krzywoliniowych M-mode, DICOM Media IMT wbudowanych w aparat64. Przełącznik nożny65. Zasilacz awaryjny UPS-1 kpi moc: 1500 VA/900W zasilanie: 230V, 50 Hz66. Certyfikat CE na aparat i głowice (załączyć do ofert)67. Instrukcja obsługi w języku polskimPOLISOMNOGRAF kpl 1.1. Producent2. Model / typ3. Rok produkcji nie później niż 20114. Ocena funkcji snu na poziomie scryningu wraz z odpowiednim dopasowaniem ciśnień wdechowo wydechowych dla każdej terapii bezdechów.5. Urządzenie zapewnia ocenę n/w parametrów:— wysiłek oddechowy klatki piersiowej i brzucha,— dźwięki oddychania-Sp02,— Puls,— ocena pozycji ciała,— określenie różnicy CPAP,— ocenę ruchu kk dolnych,— ocenę minimum 1 odprowadzenie EKG,— ocenę ciśnienia skurczowego krwi.6. Oprogramowanie:— sieciowa baza danych pacjentów,— zapis etapów snów,— mapowanie mózgu,— zapis kopii na DVD,— możliwość swobodnego eksportu danych w szpitalnej sieci komputerowej,— polska wersja językowa.7. Zestaw startowy do urządzenia:— mikrofon do wykrywania chrapania,— system wysiłku oddechowego,— czujnik pozycji ciała,— czujnik termiczny przepływu powietrza,— czujnik Sp02 wielorazowy,— zewnętrzny puls oksymetr USB,— elektrody,— żel.8. Źródło zasilania ze zintegrowanym czujnikiem bezpieczeństwa9. Zasilacz awaryjny10. Biokompatybilność:— spełnienie normy ISO 10993-10 (uczulenia),— oraz ISO 10993-5 (cytotoksyczność).11. Aparatura przystosowana do łatwej rozbudowy -możliwość na dzień składania ofertyCYKLOERGOMETR ROWEROWY kpl 1.1. Producent2. Model / typ3. Rok produkcji nie później niż 20114. Współpraca z systemem do wykonywania prób wysiłkowych5. Wbudowany moduł EKG z możliwością odczytu 12 standardowych odprowadzeń w trybie diagnostycznym w istniejącym systemie6. Sygnalizacja prawidłowej prędkości obrotowej7. Hamowanie polem elektromagnetycznym z pomiarem elementu obrotowego8. Zasilanie 230 v-50 Hz9. Zakres obciążeń 25 - 400 W10. Waga maksymalna pacjenta ok. 130 kgSPIROMETR KOMPUTEROWY kpl 1.1. Producent2. Model / typ3. Rok produkcji nie później niż 20114. Spirometr diagnostyczny z laptopem5. Oprogramowanie specjalistyczne do PC, komunikacja w języku polskim, funkcje programu –jakie6. Metoda pomiarowa: pneumotochometryczna7. Głowica spirometryczna wielokrotnego użytku8. Zasilanie wewnętrzne akumulatorowe9. Zasilanie sieciowe 230V 50Hz (zasilacz wewnętrzny)10. Automatyczne ładowanie akumulatora z zasilacza wbudowanego w aparat11. Pojemność akumulatora minimum 5h normalnej pracy12. Wbudowana drukarka termiczna o wysokiej rozdzielczości13. Wydruk krzywych pomiarowych, danych pomiarowych, interpretacji i norm porównawczych14. Papier termo czuły - rodzaj i typ papieru oraz szerokość15. Maksymalna waga spirometru - 3 kg16. Mierzone parametry badania przed i po podaniu leku FVCX, SVC, MV, MW17. Zakres mierzonego przepływu minimum 0-13 l/s18. Zakres mierzonej objętości minimum 0-15 l/s19. Dokładność pomiaru ±2 %20. Wykonywanie badań porównawczych przed i po podaniu leków21. Automatyczna interpretacja badań22. Ekran LCD z regulowanym kontrastem23. Funkcje aparatu sterowane bezpośrednio z klawiatury24. Pamięć na min 100 badań25. Automatyczna kontrola poprawności wykonania badania wg standardów ERS i ATS26. Baza danych bez ograniczeń z szybkim wyszukiwaniem pacjentów i badań27. Możliwość redakcji własnego raportu z badania28. Połączenie głowicy pomiarowej z komputerem - podać sposób29. Wymagania systemu komputerowego: -pamięć operacyjna: min 1 GBRAM— dysk twardy min 120 GB,— monitor min 17",— drukarka zewnętrzna,— system operacyjny Windows Xp.30. Archiwizacja danych na komputerze PC31. Aparat posiadający certyfikat CE32. Aparat dostarczony w konfiguracji która umożliwi pracę bezpośrednio po dostawie i uruchomieniu bez dodatkowych zakupów za wyjątkiem materiałów eksploatacyjnych

Krótki opis

Aparat USG okulistyczny kpl 1.1. Producent Podać2. Model / typ Podać3. Rok produkcji nie później niż 2011 Podać4. Program pracy – moduł diagnostyczny:— badania diagnostyczne w projekcji B Tak,— badania biometryczne w projekcji A Tak,— biometria w projekcji B Tak,— nakładane skany A+B,— podwójne obrazowanie B,— poczwórne obrazowanie B Tak, opisać tryby obrazowania B,— pomiary: powierzchni, kątów, odległości oraz pomiar odległości typu „gate” kalibrowany na zatrzymanej klatce A+B Tak opisać.5. Sonda:— częstotliwość pracy min 10 mHz Tak. podać,— możliwość rozbudowy o sondę o wyższej częstotliwości np. 12 Mhz lub 20 MHz Tak, podać,— zasięg min 60 mm Tak, podać Min. -2 pkt.Max - 5 pkt.6. Charakterystyka obrazu:— rozdzielczość: il. Linii / li punktów min 255 x 255 pkt. Tak, podać Min. - 2 pkt.Max - 5 pkt.— odcienie szarości min 256 Tak, podać,— regulowany zakres obszaru badania min 60-100 dB Tak opisać,— głębokość obszaru badania Tak, podać,— kolorowy monitor LCD z alfa – numerycznym ekranem dotykowym Tak, opisać.7. Obróbka obrazu:— charakterystyki wzmocnienia obrazu (sygnału) – minimum 3 różne Tak, podać i opisać Min. - 2 pkt.Max - 5 pkt.— zoom optyczny - wartość Tak, podać i opisać,— zoom rzeczywisty - wartość Tak, podać i opisać,— zoom działający podczas badania wartość Tak, podać i opisać,— zoom działający przy klatce zatrzymanej Tak, podać i opisać,— regulacja czułości dynamicznej Tak, opisać,— możliwość sektorowej regulacji wzmocnienia (TGC) – min 7 stref Tak, Min. -2 pkt.Max - 5 pkt.— możliwość obrazowania skanu B wraz z prezentacją wektorową A z dowolnej linii obrazu oraz do czterech obrazów na ekranie jednocześnie Tak, podać i opisać inne tryby,— pamięć obrazów dla każdego badanego oka – min 4 Tak podać,— pomiar odległości, pola powierzchni kąta z zapamiętywaniem Tak, podać i opisać,— możliwość dopisywania do obrazu komentarza w dowolnym miejscu Tak, podać i opisać możliwości,— pamięć najczęściej stosowanych komentarzy lub rozpoznań Podać wielkość pamięci,— zapamiętywanie zestawów parametrów dla różnych lekarzy – min 4 Tak, podać,— wprowadzanie danych pacjenta, daty, godziny za pomocą ekranu dotykowego Tak,— możliwość podłączenia monitora itp. Tak, podać i opisać.8. Inne cechy użytkowe:— możliwość badania z zastosowaniem immersji lub techniką kontaktową Tak, podać,— możliwość zmiany standardowo przyjętych do kalkulacji prędkości rozchodzenia się fali ultradźwiękowej w cieczy wodnistej, soczewce, ciele szklistym Tak, podać,— możliwość rozbudowy systemu, np. zmiana oprogramowania lub sondy Tak, podać,— układ oszczędzania energii – automatyczne przechodzenie w stan uśpienia Tak, podać,— urządzenia mobilne – łatwość przemieszczania Tak,— waga urządzenia z wbudowaną drukarką termiczną Tak.9. Program pracy moduł biometryczny:— biometria w projekcji A Tak,— biometria w projekcji B Tak,— kalkulacja mocy soczewek wewnątrzgałkowych Tak,— liczba możliwych kalkulacji jednorazowo Tak, podać liczbę.10. Sonda – częstotliwość 10 Mhz Tak11. Charakterystyka obrazu:— obraz optymalny do biometrii z czułością regulowaną wyskalowaną bramką wejściową Tak, opisać,— możliwość wyboru spośród minimum dwóch głębokości pomiaru dla biometrii w projekcji A Tak, opisać.12. Obróbka obrazu:— automatyczne i ręczne zatrzymywanie obrazów Tak, opisać,— możliwość weryfikacji skanów pobranych automatycznie (przed uśrednieniem wyników) Tak, opisać,— wprowadzenie na ekran i do wydruku danych pacjenta, daty i godziny Tak, opisać.13. Program kalkulacji soczewek:— formuły kalkulacyjne – min 5 formuł Tak, podać i opisać,— możliwość korekty formuły na podstawie wyniku pooperacyjnego Tak. opisać,— możliwość porównywania wyniku kalkulacji w obrębie formuł dostępnych w aparacie Tak. opisać,— statystyka pomiarów Tak, opisać,— możliwość wykonywania badan i kalkulacji dla oczu soczewkowych w pseudosoczewkowości i bezsoczewkowości Tak, opisać,— możliwość wprowadzenia prędkości ultradźwięków i grubości soczewek sztucznych, osobno dla różnych grup materiałów (np. PMMA, silikon, akryl) Tak, opisać,— możliwość zapisu najczęściej używanych typów soczewek z ich parametrami Tak, opisać,— możliwość równoczesnej kalkulacji kilku soczewek (lub przy użyciu równych formuł wyliczających) Tak, podać i opisać,— badanie przy zastosowaniu immersji lub techniki kontaktowej Tak,— możliwość zmiany standardowo przyjętych do kalkulacji prędkości rozchodzenia się fali ultradźwiękowej w cieczy wodnistej, soczewce, szklistce Tak, podać.14. Wydruk danych Tak, podaćAutorefraktometr kpl 1.1. Producent Podać2. Model / typ Podać3. Rok produkcji nie później niż 2011 Podać4. Strefa minimum -25D do +25D Tak, podać5. Cylinder min. 0 do ± 10 D Tak, podać Min. -2 pktMax - 5 pkt.6. Kąt osi 0 - 180° Tak, podać7. Zakresy pomiarów keratometrycznych: Tak, podać— promień krzywizny rogówki 5-10 mm Tak, podać,— moc refrakcji min w zakresie 33,75 – 67,5 D Tak, podać,— peryferia obszar promieni krzywizny Podać.8. Moc cylindra min 0 do ± 10 D Tak, podać9. Odległość wierzchołów min 0, 10, 12, 13,5, 15 mm Tak, podać10. Minimalna średnica źrenicy 2,3 mm Tak, podać11. Odległość źrenic (mierzona automatycznie) w zakresie min 85 mm Tak, podać12. Czas pomiaru:— ok. 0,07 s dla refrakcji,— ok. 0,07 s dla krzywizny rogówki Tak, podać.13. Tryby pomiarowe:— keratometria / refrakcja,— refrakcja,— keratometria Tak, podać.14. Funkcje specjalne:— pomiar pacjentów z wszczepionymi soczewkami wewnątrzgałkowymi IOL,— z oczami afakijnymi i pseudoafakijnymi oraz soczewkami kontaktowymi,— pomiar pozycji akomodacji,— wprowadzenie do pamięci urządzenia danych gabinetu i pacjenta,— funkcja relaksacji oka Tak, podać i opisać.15. Dodatkowe wyjścia: RS-232C, NTSC i inne Podać16. Ekran kolor LCD z możliwością ustanowienia kąta pochylenia Tak, podać17. W zestawie stolik ze sterowaniem elektrycznym oraz drukarką termiczną Tak, podać

Krótki opis

Audiometr kpl 1.1. Producent Podać2. Model / typ Podać3. Rok produkcji nie później niż 2011 Podać4. Kanały – dwa niezależne, identyczne Tak, podać5. Częstotliwość pomiarów:— przewodnictwo powietrzne – 125 Hz – do 8000 Hz,— przewodnictwo kostne 250 Hz do 4000 Hz,— dokładność wyższa niż ± 0,1 % Tak, podać.6. Natężenie bodźca— przewodnictwo powietrzne od - 10 do 120 dBHL Tak, podać.7. Prezentacja tonu – ciągła, pulsująca, impulsowa Tak, podać8. Bodziec modularny:— modulacja FM 1-20 Hz (krok 1Hz),— modulacja AM 1 %-25 % (krok 1 %) Tak, podać.9. Skoki tłumika 1dB, 2,5dB, 5dB Tak, podać10. Maskowanie: szum wąskopasmowy, szum biały, szum mowy Tak, podać11. Próby nadprogowe:— SISI,— przyrost: 4, 4, 3, 1, 0,75, 0,5, 0,25 dB,— zmiana liczby zaliczonych przyrostów od 10 do 50 (krok 1),— flower: częstotliwość przełączania między uchem RiL od 0,25 do 2,5 Hz,— stenger: jednocześnie podawanie sygnałów do obojga uszu Tak, podać.12. Wyświetlacz: LCD, 2x16 znaków, regulacja kontrastów Tak, podać13. Zasilanie 230V, 50/60 Hz Tak14. Wyposażenie:— słuchawki z osłoną przeciwhałasowymi TDH 39 lub równoważne,— słuchawka kostna,— przycisk pacjenta,— wbudowany w audiometr mikrofon do komunikacji z pacjentem,— wyjścia do podłączania zewnętrznego wzmacniania z głośnikami do badań w wolnym polu,— wyjście do podłączenia zestawu do komunikacji zwrotnej pacjent operator,— zasilacz wbudowany w audiometr,— Załącze RS 232 do podłączenia audiometru do komputera,— oprogramowanie do pobierania, wizualizacji i archiwizacji wyników badań na dysku komputera Tak, podać.15. Instrukcja obsługi w języku polskim TakZestaw do Videonystagmografii –kpl 1.1. Producent Podać2. Model / typ Podać3. Rok produkcji nie później niż 2011 Podać4. Diagnostyka błędnika Tak5. Testy: położeniowy, spontaniczny, kaloryczny Tak, podać6. Maska dwukamerowa Tak7. Współpraca z komputerem PC poprzez interfejs USB 2,0 Tak8. Analiza min 50 obrazów/s Tak, podać Min. -2 pktMax - 5 pkt.9. Pomiary w czasie rzeczywistym przekazywane na monitor Tak10. Wszystkie wyniki pomiarów, krzywe i inne dane przekazywane w formie wydruku do dokumentacji TakOSTOSKOP –kpl 1.1. Producent Podać2. Model / typ Podać3. Rok produkcji nie później niż 2011 Podać4. Videootoskop z podstawką Tak, podać5. Współpraca z komputerem PC poprzez wyjście USB 2,0 Tak, podać6. Możliwość zamrażania obrazu i zapisu do bazy danych Tak, podać7. Matryca CCD Tak, opisać8. Rozdzielczość pix Tak, podać9. Funkcje kamery – podgląd, nagrywanie Tak, podać10. Sposób zasilania Tak, podać11. Współpraca z wziernikami: usznymi, nosowymi Tak, podać12. Wyposażenie:— podstawka,— wziernik uszny 3/4,5/6 mm,— wziernik uszny z oknem roboczym,— wziernik nosowy Tak, podać formę ukompletowania (przy dostawie aparatu).

Krótki opis

Analizator koagulologiczny kpl 1.1. Producent Podać2. Model / typ Podać3. Rok produkcji nie później niż 2011 Podać4. Analizator w pełni automatyczny Tak5. Metody wykonywania oznaczeń koagulologicznych:— chronometryczna,— chromogenna,— immunochemiczna Tak, podać.6. Możliwość wykonywania badań z próbek pierwotnych Tak, podać7. Możliwość wykonywania oznaczeń pojedynczych w dublecie lub dowolną ilość powtórzeń Tak, podać8. Możliwość automatycznego powtórzenia pomiarów w przypadku wyników poza zakresem referencyjnym Tak, podać9. Automatyczna kalibracja z pamięcią krzywych i wartości referencyjnych Tak, podać10. Automatyczna kompensacja zmętnienia – możliwość wykonywania pomiarów w osoczu lipemicznym, zhemolizowanym, żółtaczkowym Tak, podać11. Komunikacja dwukierunkowa z systemem informatycznym Laboratorium. Tak, podać12. Wbudowany moduł kontroli jakości. Tak, podać13. Wymagany zakres oznaczeń:— PT (INR)+ FIBRYNOGEN,— APTT,— TT,— Fibrynogen,— Czynniki krzepnięcia,— Antytrombina III,— Białko C,— D-DIMER Tak.14. Inne:— komputer przenośny (laptop),— UPS,— drukarka laserowa,— czytnik kodów kreskowych,— włączenie analizatora do systemu informatycznego Laboratorium na koszt dostawcy aparatu Tak, podać.

Krótki opis

Przyrząd ssący elektryczny kpl 8.1. Producent Podać2. Model / typ Podać3. Rok produkcji nie później niż 2011 Podać4. Ssak jest przeznaczony do odsysania wydzielin i płynów na salach operacyjnych i gabinetach zabiegowych Tak5. Urządzenie zamocowane na kółkach z uchwytem do przesuwania Tak, podać6. Rodzaj obudowy Opisać7. Rodzaj pompy: tłokowa / membranowa Tak, podać8. Szybkość zasysania (przepływów) l/min Tak, podać9. Podciśnienie kPa/mmHg Tak, podać10. Czytelny wskaźnik wartości podciśnienia Tak11. Pojemnik z samouszczelniającymi się pokrywami 2 x 2l Tak12. Zabezpieczenie przed wydostawaniem się szkodliwych oparów do otoczenia Tak, opisać13. Czas pracy – wymagana ciągła Tak14. Pompa bezobsługowa Tak15. System regulowanego podciśnienia siły ssania do potrzeb Tak, podać16. Waga 10 kg – 12 kg Tak, podaćPODNOŚNIK PACJENTA –kpl 1.1. Producent Podać2. Model / typ Podać3. Rok produkcji nie później niż 2011 Podać4. Podnośnik jezdny przeznaczony do podnoszenia chorych na salach operacyjnych Tak5. Urządzenie hydrauliczne z ramą „wydłużającą” wysięg Tak6. Udźwig do 135 kg Tak

Krótki opis

Gatroskop kpl 1.1. Producent Podać2. Model / typ Podać3. Rok produkcji nie później niż 2011 Podać4. Wymagana kompatybilność oferowanego gastroskopu z torami wizyjnymi f-m: OLYMPUS lub FUJINON, które stanowią wyposażenie poradni endoskopowej Tak5. Średnica zewnętrzna max 10,5 mm Tak6. Długość robocza sondy min 1025 mm Tak7. Średnica kanału roboczego min 2,8 mm Tak8. Pole widzenia min 130° Tak9. Konkretne funkcje przypisane na przyciski sterujące endoskopu Tak, podać

Krótki opis

Ssak Centralny kpl 1.1. Producent Podać2. Model / typ Podać3. Rok produkcji nie później niż 2011 Podać4. Agregat próżniowy do stosowania w instalacji centralnej próżni szpitala Tak5. Agregat centralnej próżni dostarczony w zespołach głównych do zmontowania przez Wykonawcę w miejscu wskazanym przez Zamawiającego. Zamawiający udostępnia pomieszczenia centralnej próżni w celu przeprowadzenia wizji lokalnej po uzgodnieniu terminu – telefon: 87 621-99-56 Tak6. Wilkosz agregatu – liczba punktów poboru próżni w Szpitalu do 100 Tak, podać i opisać7. Wydajność agregatu ok. 250 m3/h Tak, podać8. Pojemność zbiornika ok. 435 dm3 Tak, podać9. Ilość oraz typ pomp na agregat Podać10. Zainstalowana moc Podać11. Próżnia końcowa na zbiorniku hPa% Podać12. Wykonanie do zastosowań medycynie – filtry bakteryjne tak13. Skala regulacji progów próżni podać zakres Tak, podać14. Wymiana filtrów bakteryjnych bez wyłączania agregatu Tak15. Oczyszczenie naczynia obserwacyjnego bez wyłączania agregatu Tak16. Sterownik mikroprocesory z pomiarem próżni, pozwalający na zdalną pracę agregatu Tak17. Programowanie zdalnych progów podciśnienia w instalacji próżniowej (0-98 %) Tak18. Utrzymanie ciśnienia na zadanym poziomie Tak19. Rejestracji czasu pracy pomp Tak20. Automatyczne załączanie pomp przy zwiększonym poborze próżni Tak21. Sygnalizacja występujących awarii Tak22. Sygnalizacja przekroczenia poziomu ciśnienia alarmowego tak23. Zabezpieczenie przed wprowadzeniem niepożądanych zmian w programie Tak24. Możliwość podłączenia do monitoringu komputerowego Tak25. Wyposażenie agregatu winno spełniać wszystkie wymagania określone w resortowych przepisach dla stacji próżniowych przeznaczonych dla zakładów leczniczych – dokumenty potwierdzające (ksero) załączyć do oferty.

Krótki opis

5. Agregat centralnej próżni dostarczony w zespołach głównych do zmontowania przez Wykonawcę w miejscu wskazanym przez Zamawiającego. Zamawiający udostępnia pomieszczenia centralnej próżni w celu przeprowadzenia wizji lokalnej po uzgodnieniu terminu – telefon: 87 621-99-56 Tak

Wymagane depozyty i gwarancje

5) w poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. z 2007 r. Nr 42, poz. 275) w terminie 2011-08-17 godz. 11:30, sposób przekazania: Dowody wniesienia wadium należy załączyć do oferty.

Informacje o terminach składania odwołań

Środki ochrony prawnej (Odwołanie, Skarga do Sądu) w niniejszym postępowaniu przysługują wykonawcom, a także innym podmiotom, jeżeli mają lub miały interes w uzyskaniu niniejszego zamówienia lub poniosły lub mogą ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez zamawiającego przepisów ustawy Prawo zamówień publicznych.

Informacje o terminach składania odwołań

2. Wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz specyfikacji istotnych warunków zamówienia środki ochrony prawnej przysługują również organizacjom wpisanym na listę organizacji uprawnionych do wnoszenia środków ochrony prawnej prowadzoną przez Prezesa Urzędu Zamówień Publicznych.

Informacje o terminach składania odwołań

4. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.

Informacje o terminach składania odwołań

6. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej zamawiającego - www.108spzo.elk.pl.

Informacje o terminach składania odwołań

10. Odwołujący przesyła kopię odwołania zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Przesłanie kopii odwołania może nastąpić pisemnie, faksem lub drogą elektroniczną.

Informacje o terminach składania odwołań

16. Przystąpienie do postępowania odwoławczego doręcza się Prezesowi Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu, a jego kopię przesyła się zamawiającemu oraz wykonawcy wnoszącemu odwołanie.

Informacje o terminach składania odwołań

2. Wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia środki ochrony prawnej przysługują również organizacjom wpisanym na listę organizacji uprawnionych do wnoszenia środków ochrony prawnej prowadzoną przez Prezesa Urzędu Zamówień Publicznych.

Informacje o terminach składania odwołań

6. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub wobec postanowień Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia na stronie internetowej zamawiającego - www.108spzo.elk.pl.