Dostawa heparyn drobnocząsteczkowych oraz leków: Pazopanib, Levofloxacinum, Adalimumab oraz Dacarbazine

Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. F. Chopina

Przedmiotem zamówienia są dostawy heparyn drobnocząsteczkowych oraz leków: Pazopanib, Levofloxacinum, Adalimumab oraz Dacarbazine, wyszczególnionych w częściach dla Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego im. Fryderyka Chopina w Rzeszowie, a w tym:
— Heparyna drobnocząsteczkowa: Nadroparinum calcium - część nr 1,
— Heparyna drobnocząsteczkowa: Enoxaparinum sodium - część nr 2,
— Heparyna drobnocząsteczkowa: Dalteparin sodium - część nr 3,
— Pazopanib tabl. - część nr 4,
— Levofloxacinum 500 mg/100 ml r-r do infuzji - część nr 5,
— Adalimumab 40 mg/0,8 ml - część nr 6,
— Dacarbazine 200 mg - część nr 7,
— Dacarbazine 100 mg - część nr 8.
Opis potrzeb zamawiającego zawierający wymagania oraz orientacyjne ilości dostaw w okresie objętym zamówieniem został zawarty w załączniku nr 1 – Formularzach cenowo – ofertowych będących integralną częścią SIWZ.
Zamawiający nie dopuszcza składania ofert alternatywnych i równoważnych.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2012-03-13. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2012-01-30.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto?

• Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. F. Chopina

Co?

Gdzie?

• Rzeszowski

Historia zamówień

Data	Dokument
2012-01-30	Ogłoszenie o zamówieniu
2012-02-23	Dodatkowe informacje
2012-04-12	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2012-01-30)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Heparyna
Wielkość lub zakres:

Zakres zamówienia obejmuje dostawę przedmiotów zamówienia w ilościach dokładnie wyszczególnionych w Formularzach cenowo – ofertowych dla danej części, będących integralną częścią SIWZ.1 064 063,65

Całkowita wartość zamówienia: 110 703,10 💰
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Heparyna 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. F. Chopina
Adres pocztowy: ul. Szopena 2
Kod pocztowy: 35-055
Miasto pocztowe: Rzeszów
Kontakt
Adres internetowy: http://www.bip.szpital.rzeszow.pl 🌏
E-mail: jozefber@poczta.onet.pl 📧
Telefon: +48 178666096 📞
Fax: +48 178666097 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2012-01-30 📅
Termin składania ofert: 2012-03-13 📅
Data publikacji: 2012-02-02 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2012/S 22-035547
Numer Dz.U.-S: 22
Informacje dodatkowe

I. W Sekcji II.3) Czas trwania zamówienia lub termin realizacji podano 12 m-cy. Dokładny termin realizacji zamówienia wynosi: Dostawa przedmiotów zamówienia: — części nr 1÷4- przez 12 m – cy, licząc od daty podpisania umowy, — część nr 5 – od daty podpisania umowy do 29.8.2012 r. Zakupy realizowane będą po wyczerpaniu ilości z aktualnie obowiązującej umowy, — części nr 6 - przez 12 m – cy, licząc od daty podpisania umowy, — część nr 7 i 8 – od daty podpisania umowy do 2.10.2012 r. Zakupy w części nr 7 i 8 realizowane będą w sytuacji, gdy produkt leczniczy będzie posiadał dopuszczenie do obrotu na terenie RP zgodnie z Ustawą z dnia 6.9.2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. nr 45 z 2008 r., poz. 271, z późn. zmian.) lub będzie posiadał zgodę Ministra Zdrowia na czasowe wprowadzenie do obrotu produktu leczniczego. Możliwe jest w części nr 1÷8 przedłużenie terminu realizacji umowy o 3 m-ce w przypadku niezrealizowania przedmiotu zamówienia, po wcześniejszym podpisaniu Aneksu do Umowy. II. W Sekcji IV.2.1) Kryteria udzielenia zamówienia podano najniższa cena.Przy wyborze najkorzystniejszej oferty w danej części Zamawiający będzie się kierował kryterium ceny brutto za realizację całego przedmiotu zamówienia w danej części, obliczonej przez Wykonawcę na formularzu cenowo-ofertowym. Za najkorzystniejszą zostanie uznana oferta z najniższą ceną (brutto), obejmującą realizację całości zamówienia w danej, oferowanej części (art. 2 pkt 5 Pzp). III. Miejsce składania ofert: siedziba Zamawiającego przy ul. Szopena 2, w Kancelarii Ogólnej pok. nr 3, bud. C, czynnej w godz. od 7:30 do 15:05, od poniedziałku do piątku. IV. Informacje o przewidywanych zamówieniach uzupełniających, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6 i 7 lub art. 134 ust. 6 pkt 3 i 4, jeżeli zamawiający przewiduje takich zamówień: nie dotyczy w tym postępowaniu. V. Informacja o oświadczeniach lub dokumentach potwierdzających spełnianie przez oferowane dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego: Zamawiający wymaga by: 1.oferowane przedmioty zamówienia odpowiadały opisowi przedmiotu zamówienia przedstawionemu w Formularzach cenowo – ofertowych dla części nr od 1 do 8. 2. oferowane przedmioty zamówienia będące produktami leczniczymi w rozumieniu Ustawy z dnia 6.9.2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. nr 45 z 2008 r., poz. 271, z późn. zmian.), były dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z przepisami tej ustawy i posiadały: a). aktualne na dzień składania oferty pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terenie RP wydane przez Ministra Zdrowia lub pozwolenie na dopuszczenie do obrotu wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską, b) aktualną kartę charakterystyki produktu leczniczego; z zastrzeżeniem treści w pkt 3 dotyczącej części nr 7 i 8. 3. oferowane przedmioty zamówienia w części nr 7 i 8 będące produktami leczniczymi w rozumieniu Ustawy z dnia 6.9.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. nr 45 z 2008 r., poz. 271, z późn. zmian.), posiadały aktualne dopuszczenie do obrotu na terenie RP lub czasową zgodę Ministra Zdrowia na wprowadzenie tych leków do obrotu. W przypadku braku aktualnych dokumentów dotyczących leków o których mowa w części nr 7 i 8 dopuszcza się złożenie oferty, a relizacja odbywać się będzie tylko w okresie, gdy zaoferowane leki będą posiadały aktualne dokumenty, o których mowa w tym punkcie. W celu potwierdzenia wymagań opisanych powyżej Wykonawca winien załączyć do oferty oświadczenie według wzoru na załączniku nr 6 do SIWZ (oryginał). Uwaga: 1. Kserokopie stosownych dokumentów wynikających z przepisów określonych w punkcie 2 powyżej Wykonawca, którego oferta zostanie wybrana jako najkorzystniejsza w danej oferowanej części, dostarczy Kierownikowi Apteki Zamawiającego na każde żądanie, w trakcie realizacji umowy, w terminie do 4 dni od daty otrzymania wezwania. Przedstawione dokumenty winny być potwierdzone „za zgodność z oryginałem” przez uprawnione osoby. Natomiast stosowny dokument wynikający z przepisów Ustawy Prawo Farmaceutyczne co do części nr 7 i 8 będzie wymagany tylko w przypadku realizacji zamówienia. 2. W przypadku braku prawidłowych wymaganych dokumentów opisanych w punkcie nr 2 zawarta umowa zostanie rozwiązana z winy Wykonawcy. Kary umowne będą zastosowane. Realizacja dostaw leków z części nr 7 i 8 odbywać się będzie tylko w sytuacji, gdy MZ dopuści je do obrotu czasowo lub leki będą posiadać aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu. 3. Postępowanie nie dotyczy leków sprowadzanych z zagranicy w ramach importu docelowego. 4. Oferowane przedmioty zamówienia będące produktami leczniczymi muszą posiadać aktualne dopuszczenie do obrotu na terytorium RP. Stwierdzenie przez Zamawiającego braku ważnego pozwolenia dopuszczającego do obrotu dla przedmiotów zamówienia będących produktami leczniczymi spowoduje odrzucenie oferty - nie dotyczy części nr 7 i 8. W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dopuszcza się składanie wspólnego oświadczenia o treści jak wyżej oraz dokumentów merytorycznych.

Informacje dodatkowe

I. W Sekcji II.3) Czas trwania zamówienia lub termin realizacji podano 12 m-cy. Dokładny termin realizacji zamówienia wynosi:

Dostawa przedmiotów zamówienia:

— części nr 1÷4- przez 12 m – cy, licząc od daty podpisania umowy,

— część nr 5 – od daty podpisania umowy do 29.8.2012 r. Zakupy realizowane będą po wyczerpaniu ilości z aktualnie obowiązującej umowy,

— części nr 6 - przez 12 m – cy, licząc od daty podpisania umowy,

— część nr 7 i 8 – od daty podpisania umowy do 2.10.2012 r. Zakupy w części nr 7 i 8 realizowane będą w sytuacji, gdy produkt leczniczy będzie posiadał dopuszczenie do obrotu na terenie RP zgodnie z Ustawą z dnia 6.9.2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. nr 45 z 2008 r., poz. 271, z późn. zmian.) lub będzie posiadał zgodę Ministra Zdrowia na czasowe wprowadzenie do obrotu produktu leczniczego.

Możliwe jest w części nr 1÷8 przedłużenie terminu realizacji umowy o 3 m-ce w przypadku niezrealizowania przedmiotu zamówienia, po wcześniejszym podpisaniu Aneksu do Umowy.

II. W Sekcji IV.2.1) Kryteria udzielenia zamówienia podano najniższa cena.Przy wyborze najkorzystniejszej oferty w danej części Zamawiający będzie się kierował kryterium ceny brutto za realizację całego przedmiotu zamówienia w danej części, obliczonej przez Wykonawcę na formularzu cenowo-ofertowym. Za najkorzystniejszą zostanie uznana oferta z najniższą ceną (brutto), obejmującą realizację całości zamówienia w danej, oferowanej części (art. 2 pkt 5 Pzp).

III. Miejsce składania ofert: siedziba Zamawiającego przy ul. Szopena 2, w Kancelarii Ogólnej pok. nr 3, bud. C, czynnej w godz. od 7:30 do 15:05, od poniedziałku do piątku.

IV. Informacje o przewidywanych zamówieniach uzupełniających, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6 i 7 lub art. 134 ust. 6 pkt 3 i 4, jeżeli zamawiający przewiduje takich zamówień: nie dotyczy w tym postępowaniu.

V. Informacja o oświadczeniach lub dokumentach potwierdzających spełnianie przez oferowane dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego:

Zamawiający wymaga by:

1.oferowane przedmioty zamówienia odpowiadały opisowi przedmiotu zamówienia przedstawionemu w Formularzach cenowo – ofertowych dla części nr od 1 do 8.

2. oferowane przedmioty zamówienia będące produktami leczniczymi w rozumieniu Ustawy z dnia 6.9.2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. nr 45 z 2008 r., poz. 271, z późn. zmian.), były dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z przepisami tej ustawy i posiadały:

a). aktualne na dzień składania oferty pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terenie RP wydane przez Ministra Zdrowia lub pozwolenie na dopuszczenie do obrotu wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską,

b) aktualną kartę charakterystyki produktu leczniczego; z zastrzeżeniem treści w pkt 3 dotyczącej części nr 7 i 8.

3. oferowane przedmioty zamówienia w części nr 7 i 8 będące produktami leczniczymi w rozumieniu Ustawy z dnia 6.9.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. nr 45 z 2008 r., poz. 271, z późn. zmian.), posiadały aktualne dopuszczenie do obrotu na terenie RP lub czasową zgodę Ministra Zdrowia na wprowadzenie tych leków do obrotu. W przypadku braku aktualnych dokumentów dotyczących leków o których mowa w części nr 7 i 8 dopuszcza się złożenie oferty, a relizacja odbywać się będzie tylko w okresie, gdy zaoferowane leki będą posiadały aktualne dokumenty, o których mowa w tym punkcie.

W celu potwierdzenia wymagań opisanych powyżej Wykonawca winien załączyć do oferty oświadczenie według wzoru na załączniku nr 6 do SIWZ (oryginał).

Uwaga:

1. Kserokopie stosownych dokumentów wynikających z przepisów określonych w punkcie 2 powyżej Wykonawca, którego oferta zostanie wybrana jako najkorzystniejsza w danej oferowanej części, dostarczy Kierownikowi Apteki Zamawiającego na każde żądanie, w trakcie realizacji umowy, w terminie do 4 dni od daty otrzymania wezwania. Przedstawione dokumenty winny być potwierdzone „za zgodność z oryginałem” przez uprawnione osoby. Natomiast stosowny dokument wynikający z przepisów Ustawy Prawo Farmaceutyczne co do części nr 7 i 8 będzie wymagany tylko w przypadku realizacji zamówienia.

2. W przypadku braku prawidłowych wymaganych dokumentów opisanych w punkcie nr 2 zawarta umowa zostanie rozwiązana z winy Wykonawcy. Kary umowne będą zastosowane. Realizacja dostaw leków z części nr 7 i 8 odbywać się będzie tylko w sytuacji, gdy MZ dopuści je do obrotu czasowo lub leki będą posiadać aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu.

3. Postępowanie nie dotyczy leków sprowadzanych z zagranicy w ramach importu docelowego.

4. Oferowane przedmioty zamówienia będące produktami leczniczymi muszą posiadać aktualne dopuszczenie do obrotu na terytorium RP. Stwierdzenie przez Zamawiającego braku ważnego pozwolenia dopuszczającego do obrotu dla przedmiotów zamówienia będących produktami leczniczymi spowoduje odrzucenie oferty - nie dotyczy części nr 7 i 8.

W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dopuszcza się składanie wspólnego oświadczenia o treści jak wyżej oraz dokumentów merytorycznych.

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

— Heparyna drobnocząsteczkowa: Nadroparinum calcium - część nr 1,

— Heparyna drobnocząsteczkowa: Enoxaparinum sodium - część nr 2,

— Heparyna drobnocząsteczkowa: Dalteparin sodium - część nr 3,

— Pazopanib tabl. - część nr 4,

— Levofloxacinum 500 mg/100 ml r-r do infuzji - część nr 5,

— Adalimumab 40 mg/0,8 ml - część nr 6,

— Dacarbazine 200 mg - część nr 7,

— Dacarbazine 100 mg - część nr 8.

Opis potrzeb zamawiającego zawierający wymagania oraz orientacyjne ilości dostaw w okresie objętym zamówieniem został zawarty w załączniku nr 1 – Formularzach cenowo – ofertowych będących integralną częścią SIWZ.

Zamawiający nie dopuszcza składania ofert alternatywnych i równoważnych.

Numer części: 1
Nazwa części: Heparyna drobnocząsteczkowa.
Krótki opis:

Heparyna drobnocząsteczkowa:1. pozycja 1 - Nadroparinum calcium 2 850 j.m./0,3 ml;2. pozycja 2 - Nadroparinum calcium 3 800 j.m./0,4 ml;3. pozycja 3 - Nadroparinum calcium 5 700 j.m./0,6 ml;4. pozycja 4 - Nadroparinum calcium 7 600 j.m./0,8 ml;5. pozycja 5 - Nadroparinum calcium 9 500 j.m./1 ml;6.pozycja 6 - Nadroparinum calcium Multi 47 500 j.m./5 ml.Opis potrzeb zamawiającego zawierający wymagania oraz orientacyjne ilości dostaw w okresie objętym zamówieniem został zawarty w załączniku nr 1 – formularzu cenowo-ofertowym będącym integralną częścią SIWZ.

Heparyna drobnocząsteczkowa:

1. pozycja 1 - Nadroparinum calcium 2 850 j.m./0,3 ml;

2. pozycja 2 - Nadroparinum calcium 3 800 j.m./0,4 ml;

3. pozycja 3 - Nadroparinum calcium 5 700 j.m./0,6 ml;

4. pozycja 4 - Nadroparinum calcium 7 600 j.m./0,8 ml;

5. pozycja 5 - Nadroparinum calcium 9 500 j.m./1 ml;

6.pozycja 6 - Nadroparinum calcium Multi 47 500 j.m./5 ml.

Opis potrzeb zamawiającego zawierający wymagania oraz orientacyjne ilości dostaw w okresie objętym zamówieniem został zawarty w załączniku nr 1 – formularzu cenowo-ofertowym będącym integralną częścią SIWZ.

Wielkość lub zakres: Zakres zamówienia obejmuje dostawę przedmiotów zamówienia w ilościach dokładnie wyszczególnionych w formularzu cenowo-ofertowym dla tej części, będącym integralną częścią SIWZ, a tym:1. pozycja 1 - 900 op. a 10 amp/strz;2. pozycja 2 – 160 op. a 10 amp/strz;3. pozycja 3 – 90 op. a 10 amp/strz.;4. pozycja 4 – 60 op. a 10 amp/strz.;5. pozycja 5 – 20 op. a 10 amp/strz;6. pozycja 6 – 50 kpl a 1 kpl. (1 kpl. = 10 fl. leku a 5 ml + 10 szt. mini - Spike + 100 szt. strzykawek z igłami).

Zakres zamówienia obejmuje dostawę przedmiotów zamówienia w ilościach dokładnie wyszczególnionych w formularzu cenowo-ofertowym dla tej części, będącym integralną częścią SIWZ, a tym:

1. pozycja 1 - 900 op. a 10 amp/strz;

2. pozycja 2 – 160 op. a 10 amp/strz;

3. pozycja 3 – 90 op. a 10 amp/strz.;

4. pozycja 4 – 60 op. a 10 amp/strz.;

5. pozycja 5 – 20 op. a 10 amp/strz;

6. pozycja 6 – 50 kpl a 1 kpl. (1 kpl. = 10 fl. leku a 5 ml + 10 szt. mini - Spike + 100 szt. strzykawek z igłami).

Czas trwania: 12 miesięcy
Informacje dodatkowe na temat części:

W poz. nr 6 formularza cenowo-ofertowego Zamawiający wymaga zawarcia w cenie leku całego kompletu potrzebnego do jego…

… podania.Dopuszcza się inną ilość sztuk w opakowaniu niż wskazana w SIWZ.Możliwe jest w części nr 1 przedłużenie terminu realizacji umowy o 3 m-ce w przypadku niezrealizowania przedmiotu zamówienia, po wcześniejszym podpisaniu Aneksu do Umowy.

… podania.

Dopuszcza się inną ilość sztuk w opakowaniu niż wskazana w SIWZ.

Możliwe jest w części nr 1 przedłużenie terminu realizacji umowy o 3 m-ce w przypadku niezrealizowania przedmiotu zamówienia, po wcześniejszym podpisaniu Aneksu do Umowy.

Numer części: 2
Krótki opis:

Heparyna drobnocząsteczkowa:1. pozycja 1 - Enoxaparinum sodium 20 mg/0,2 ml;2. pozycja 2 - Enoxaparinum sodium 40 mg/0,4 ml;3. pozycja 3 - Enoxaparinum sodium 60 mg/0,6 ml;4. pozycja 4 - Enoxaparinum sodium 80 mg /0,8 ml;5. pozycja 5 - Enoxaparinum sodium 100 mg/1 ml.Opis potrzeb zamawiającego zawierający wymagania oraz orientacyjne ilości dostaw w okresie objętym zamówieniem został zawarty w załączniku nr 1 – formularzu cenowo-ofertowym będącym integralną częścią SIWZ.

1. pozycja 1 - Enoxaparinum sodium 20 mg/0,2 ml;

2. pozycja 2 - Enoxaparinum sodium 40 mg/0,4 ml;

3. pozycja 3 - Enoxaparinum sodium 60 mg/0,6 ml;

4. pozycja 4 - Enoxaparinum sodium 80 mg /0,8 ml;

5. pozycja 5 - Enoxaparinum sodium 100 mg/1 ml.

Wielkość lub zakres: Zakres zamówienia obejmuje dostawę przedmiotów zamówienia w ilościach dokładnie wyszczególnionych w formularzu cenowo-ofertowym dla tej części, będącym integralną częścią SIWZ, a tym:1. pozycja 1 - 600 op. a 10 amp/strz;2. pozycja 2 - 4 000 op. a 10 amp/strz;3. pozycja 3 - 1 000 op. a 10 amp/strz;4. pozycja 4 - 400 op. a 10 amp/strz;5. pozycja 5 - 30 op. a 10 amp/strz.

1. pozycja 1 - 600 op. a 10 amp/strz;

2. pozycja 2 - 4 000 op. a 10 amp/strz;

3. pozycja 3 - 1 000 op. a 10 amp/strz;

4. pozycja 4 - 400 op. a 10 amp/strz;

5. pozycja 5 - 30 op. a 10 amp/strz.

Informacje dodatkowe na temat części:

Dopuszcza się inną ilość sztuk w opakowaniu niż wskazana w SIWZ.Możliwe jest w części nr 2 przedłużenie terminu realizacji umowy o 3 m-ce w przypadku niezrealizowania przedmiotu zamówienia, po wcześniejszym podpisaniu Aneksu do Umowy.

Możliwe jest w części nr 2 przedłużenie terminu realizacji umowy o 3 m-ce w przypadku niezrealizowania przedmiotu zamówienia, po wcześniejszym podpisaniu Aneksu do Umowy.

Numer części: 3
Krótki opis:

Heparyna drobnocząsteczkowa:1. pozycja 1 - Dalteparin sodium 2500 j.m./0,2ml;2. pozycja 2 - Dalteparin sodium 5000 j.m./0,2ml;3. pozycja 3 - Dalteparin sodium 7500 j.m./0,3ml;4. pozycja 4 - Dalteparin sodium 10000 j.m./0,4ml.Opis potrzeb zamawiającego zawierający wymagania oraz orientacyjne ilości dostaw w okresie objętym zamówieniem został zawarty w załączniku nr 1 – formularzu cenowo-ofertowym będącym integralną częścią SIWZ.

1. pozycja 1 - Dalteparin sodium 2500 j.m./0,2ml;

2. pozycja 2 - Dalteparin sodium 5000 j.m./0,2ml;

3. pozycja 3 - Dalteparin sodium 7500 j.m./0,3ml;

4. pozycja 4 - Dalteparin sodium 10000 j.m./0,4ml.

1. pozycja 1 - 700 op. a 10 amp/strz.;

2. pozycja 2 - 600 op. a 10 amp/strz.;

3. pozycja 3 - 100 op. a 10 amp/strz.;

4. pozycja 4 - 40 op. a 5 amp/strz.

Informacje dodatkowe na temat części:

Dopuszcza się inną ilość sztuk w opakowaniu niż wskazana w SIWZ.Możliwe jest w części nr 3 przedłużenie terminu realizacji umowy o 3 m-ce w przypadku niezrealizowania przedmiotu zamówienia, po wcześniejszym podpisaniu Aneksu do Umowy.

Możliwe jest w części nr 3 przedłużenie terminu realizacji umowy o 3 m-ce w przypadku niezrealizowania przedmiotu zamówienia, po wcześniejszym podpisaniu Aneksu do Umowy.

Numer części: 4
Nazwa części: Pazopanib.
Krótki opis:

Pazopanib tabl.Zamawiający zastrzega sobie możliwość kupowania leku w dawce 400 mg oraz 200 mg, zgodnie z aktualną rejestracją i możliwościami dostaw od jednego producenta.Zakupy określonych dawek leku wynikać będą z zapotrzebowania oddziału.Opis potrzeb zamawiającego zawierający wymagania oraz orientacyjne ilości dostaw w okresie objętym zamówieniem został zawarty w załączniku nr 1 – formularzu cenowo-ofertowym będącym integralną częścią SIWZ.

Pazopanib tabl.

Zamawiający zastrzega sobie możliwość kupowania leku w dawce 400 mg oraz 200 mg, zgodnie z aktualną rejestracją i możliwościami dostaw od jednego producenta.

Zakupy określonych dawek leku wynikać będą z zapotrzebowania oddziału.

Wielkość lub zakres: Zakres zamówienia obejmuje dostawę przedmiotu zamówienia w ilości dokładnie wyszczególnionej w formularzu cenowo-ofertowym dla tej części, będącym integralną częścią SIWZ, tj: 378 000 mg.
Informacje dodatkowe na temat części:

Możliwe jest w części nr 4 przedłużenie terminu realizacji umowy o 3 m-ce w przypadku niezrealizowania przedmiotu zamówienia, po wcześniejszym podpisaniu Aneksu do Umowy.

Numer części: 5
Nazwa części: Levofloxacinum.
Krótki opis:

Levofloxacinum 500 mg/100ml r-r do infuzji.Opis potrzeb zamawiającego zawierający wymagania oraz orientacyjne ilości dostaw w okresie objętym zamówieniem został zawarty w załączniku nr 1 – Formularzach cenowo – ofertowych będących integralną częścią SIWZ.

Levofloxacinum 500 mg/100ml r-r do infuzji.

Wielkość lub zakres: Zakres zamówienia obejmuje dostawę przedmiotu zamówienia w ilości dokładnie wyszczególnionej w formularzu cenowo-ofertowym dla tej części, będącym integralną częścią SIWZ, tj: 200 op. a 1 fiol.
Informacje dodatkowe na temat części:

Dopuszcza się opakowanie zawierające inną ilość sztuk w odpowiednio niż wskazana w…

… SIWZ.Dostawa przedmiotów zamówienia: od daty podpisania umowy do 29.8.2012 r. Zakupy realizowane będą po wyczerpaniu ilości z aktualnie obowiązującej umowy.Możliwe jest w części nr 5 przedłużenie terminu realizacji umowy o 3 m-ce w przypadku niezrealizowania przedmiotu zamówienia, po wcześniejszym podpisaniu Aneksu do Umowy.

… SIWZ.

Dostawa przedmiotów zamówienia: od daty podpisania umowy do 29.8.2012 r. Zakupy realizowane będą po wyczerpaniu ilości z aktualnie obowiązującej umowy.

Możliwe jest w części nr 5 przedłużenie terminu realizacji umowy o 3 m-ce w przypadku niezrealizowania przedmiotu zamówienia, po wcześniejszym podpisaniu Aneksu do Umowy.

Numer części: 6
Nazwa części: Adalimumab.
Krótki opis:

Adalimumab 40 mg/0,8 ml.Opis potrzeb zamawiającego zawierający wymagania oraz orientacyjne ilości dostaw w okresie objętym zamówieniem został zawarty w załączniku nr 1 – formularzu cenowo-ofertowym będącym integralną częścią SIWZ.

Adalimumab 40 mg/0,8 ml.

Wielkość lub zakres: Zakres zamówienia obejmuje dostawę przedmiotu zamówienia w ilości dokładnie wyszczególnionej w formularzu cenowo-ofertowym dla tej części, będącym integralną częścią SIWZ, tj: 15 op. a 2 fiol.
Informacje dodatkowe na temat części:

Dopuszcza się opakowanie zawierające inną ilość sztuk w odpowiednio niż wskazana w SIWZ.Możliwe jest w części nr 6 przedłużenie terminu realizacji umowy o 3 m-ce w przypadku niezrealizowania przedmiotu zamówienia, po wcześniejszym podpisaniu Aneksu do Umowy.

Możliwe jest w części nr 6 przedłużenie terminu realizacji umowy o 3 m-ce w przypadku niezrealizowania przedmiotu zamówienia, po wcześniejszym podpisaniu Aneksu do Umowy.

Numer części: 7
Nazwa części: Dacarbazine.
Krótki opis:

Dacarbazine 200 mg.Opis potrzeb zamawiającego zawierający wymagania oraz orientacyjne ilości dostaw w okresie objętym zamówieniem został zawarty w załączniku nr 1 – formularzu cenowo-ofertowym będącym integralną częścią SIWZ.

Dacarbazine 200 mg.

Wielkość lub zakres: Zakres zamówienia obejmuje dostawę przedmiotu zamówienia w ilości dokładnie wyszczególnionej w formularzu cenowo-ofertowym dla tej części, będącym integralną częścią SIWZ, tj: 80op. a 10 fiol.
Informacje dodatkowe na temat części:

Dopuszcza się opakowanie zawierające inną ilość sztuk niż wskazana w…

… SIWZ.Dostawa przedmiotów zamówienia: od daty podpisania umowy do 2.10.2012 r. Zakupy realizowane będą tylko w sytuacji, gdy produkt leczniczy będzie posiadał dopuszczenie do obrotu na terenie RP zgodnie z Ustawą z dnia 6.9.2001r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. nr 45 z 2008r., poz. 271, z późn. zmian.) lub będzie posiadał zgodę Ministra Zdrowia na czasowe wprowadzenie do obrotu produktu leczniczego.Możliwe jest w części nr 7 przedłużenie terminu realizacji umowy o 3 m-ce w przypadku niezrealizowania przedmiotu zamówienia, po wcześniejszym podpisaniu Aneksu do Umowy.

… SIWZ.

Dostawa przedmiotów zamówienia: od daty podpisania umowy do 2.10.2012 r. Zakupy realizowane będą tylko w sytuacji, gdy produkt leczniczy będzie posiadał dopuszczenie do obrotu na terenie RP zgodnie z Ustawą z dnia 6.9.2001r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. nr 45 z 2008r., poz. 271, z późn. zmian.) lub będzie posiadał zgodę Ministra Zdrowia na czasowe wprowadzenie do obrotu produktu leczniczego.

Możliwe jest w części nr 7 przedłużenie terminu realizacji umowy o 3 m-ce w przypadku niezrealizowania przedmiotu zamówienia, po wcześniejszym podpisaniu Aneksu do Umowy.

Numer części: 8
Krótki opis:

Dacarbazine 100 mg.Opis potrzeb zamawiającego zawierający wymagania oraz orientacyjne ilości dostaw w okresie objętym zamówieniem został zawarty w załączniku nr 1 – formularzu cenowo-ofertowym będącym integralną częścią SIWZ.

Dacarbazine 100 mg.

Wielkość lub zakres: Zakres zamówienia obejmuje dostawę przedmiotu zamówienia w ilości dokładnie wyszczególnionej w formularzu cenowo-ofertowym dla tej Części, będącym integralną częścią SIWZ, tj: 30 op. a 10 fiol.
Informacje dodatkowe na temat części:

Dopuszcza się opakowanie zawierające inną ilość sztuk niż wskazana w SIWZ.Dostawa przedmiotów zamówienia: od daty podpisania umowy do 2.10.2012 r. Zakupy realizowane będą tylko w sytuacji, gdy produkt leczniczy będzie posiadał dopuszczenie do obrotu na terenie RP zgodnie z Ustawą z dnia 6.9.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. nr 45 z 2008 r., poz. 271, z późn. zmian.) lub będzie posiadał zgodę Ministra Zdrowia na czasowe wprowadzenie do obrotu produktu leczniczego.Możliwe jest w części nr 8 przedłużenie terminu realizacji umowy o 3 m-ce w przypadku niezrealizowania przedmiotu zamówienia, po wcześniejszym podpisaniu Aneksu do Umowy.

Dostawa przedmiotów zamówienia: od daty podpisania umowy do 2.10.2012 r. Zakupy realizowane będą tylko w sytuacji, gdy produkt leczniczy będzie posiadał dopuszczenie do obrotu na terenie RP zgodnie z Ustawą z dnia 6.9.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. nr 45 z 2008 r., poz. 271, z późn. zmian.) lub będzie posiadał zgodę Ministra Zdrowia na czasowe wprowadzenie do obrotu produktu leczniczego.

Możliwe jest w części nr 8 przedłużenie terminu realizacji umowy o 3 m-ce w przypadku niezrealizowania przedmiotu zamówienia, po wcześniejszym podpisaniu Aneksu do Umowy.

Wielkość lub zakres:

Numer referencyjny: Sygnatura sprawy: WSS.XII.252/A/11/12, Postępowanie nr 4, MS
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: apteka Zamawiającego w Rzeszowie, ul. Szopena 2.

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:

Warunki udziału w postępowaniu oraz opis sposobu dokonywania oceny spełniania tych warunków:

1. Zgodnie z treścią art. 22 ust. 1 o udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki, dotyczące:

a) posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania,

Warunek ten zostanie spełniony jeżeli Wykonawca wykaże, że posiada koncesję, zezwolenie lub licencję na obrót produktami leczniczymi lub w przypadku wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny - zezwolenie na prowadzenie składu konsygnacyjnego.

Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku:

Ocena spełniania tego warunku nastąpi na podstawie weryfikacji przedstawionej koncesji, zezwolenia lub licencji na obrót produktami leczniczymi lub w przypadku wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny - zezwolenia na prowadzenie składu konsygnacyjnego.

Brak koncesji, zezwolenia lub licencji o których mowa powyżej, zostanie oceniony jako niespełnienie warunku, a Wykonawca podlegać będzie wykluczeniu z postępowania.

b) posiadania wiedzy i doświadczenia,

Zamawiający nie stawia w tym zakresie żadnych wymagań, których spełnianie Wykonawca zobowiązany jest wykazać w sposób szczególny. Zamawiający dokona oceny na podstawie złożonego oświadczenia wykonawcy w trybie art. 22 ust. 1 ustawy Pzp.

c) dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia,

d) sytuacji ekonomicznej i finansowej.

Jeżeli wykonawca, wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust.1 Pzp, polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b Pzp, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, Zamawiający żąda od wykonawcy przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów wymienionych w pkt B poniżej „Wykaz oświadczeń lub dokumentów, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu oraz niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy Pzp”.

Wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w postępowaniu na potencjał innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji części zamówienia, jest zobowiązany udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając pisemne zobowiązanie innych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia.

UWAGA: Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia.

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, warunek w pkt 1 a) winien spełniać jeden z wykonawców, a każdy z warunków określonych w pkt 1b), 1c), 1d) winien spełniać co najmniej jeden z tych wykonawców albo wszyscy ci wykonawcy wspólnie.

Dokumenty potwierdzające, że wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania składa każdy z wykonawców oddzielnie.

Wszelka korespondencja oraz rozliczenia dokonywane będą wyłącznie z liderem (pełnomocnik, partner wiodący).

Wadium może być wniesione przez każdego z wykonawców działających wspólnie - według wyboru członków konsorcjum. Ustawa Pzp nie obciąża tym obowiązkiem lidera konsorcjum czy pełnomocnika wykonawców działających wspólnie ani żadnego innego konkretnego członka konsorcjum.

Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art.22 ust.1 Pzp może złożyć lider (pełnomocnik, partner wiodący) w imieniu konsorcjum.

W przypadku wymagań merytorycznych, przedmiotowych, dopuszcza się możliwość składania oświadczeń i dokumentów przez lidera konsorcjum.

Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia ponoszą solidarną odpowiedzialność za niewykonanie lub nienależyte wykonanie zamówienia, określoną w art. 366 Kodeksu cywilnego. Zgodnie z art. 23 ust. 2 ustawy Prawo zamówień publicznych zobowiązani są do ustanowienia pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy. Z treści pełnomocnictwa winno wynikać jakich Wykonawców dotyczy, wskazywać ustanowionego Wykonawcę – pełnomocnika oraz czy ustanowiony pełnomocnik jest uprawniony do reprezentowania w postępowaniu czy również do zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Dokument pełnomocnictwa powinien być podpisany przez wszystkich Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, zgodnie z reprezentacją.

2. W postępowaniu mogą wziąć udział wykonawcy, którzy spełniają warunek udziału w postępowaniu dotyczący braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 Ustawy Pzp.

Zamawiający oceni spełnienie warunku braku podstaw do wykluczenia na podstawie dokumentów wymienionych w pkt B 1, 2,3,4,5,6 poniżej: „Wykaz oświadczeń lub dokumentów, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu oraz niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy Pzp”.

W przypadku oferty składanej przez wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia publicznego, dokumenty potwierdzające, że wykonawca nie podlega wykluczeniu składa każdy z wykonawców oddzielnie.

Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu dokonywana będzie wg formuły spełnia lub nie spełnia, na podstawie przedstawionych przez Wykonawcę dokumentów i oświadczeń wymaganych postanowieniami SIWZ.

Wykonawca zobowiązany jest, zgodnie z art. 26 pkt 2a ustawy Pzp, wykazać odpowiednio, nie później niż na dzień składania ofert spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp oraz brak podstaw do wykluczenia z powodu niespełniania warunków, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Pzp, przez dostarczenie oświadczeń i dokumentów, wymienionych w SIWZ.

Wykaz oświadczeń lub dokumentów, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu oraz niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy Pzp:

A. W celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu do oferty należy załączyć:

1. Oświadczenie wykonawcy o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust. 1 pkt 1-4 Ustawy Pzp wg wzoru na załączniku nr 3 do SIWZ (oryginał) i przedstawienie na tę okoliczność dokumentów potwierdzających spełnianie tych warunków;

W przypadku oferty składanej przez wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia publicznego, oświadczenie o spełnianiu każdego z warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 Pzp składa co najmniej jeden z tych wykonawców albo wszyscy ci wykonawcy wspólnie.

2. Koncesję, zezwolenie lub licencję na obrót produktami leczniczymi. W przypadku wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny - zezwolenie na prowadzenie składu zawierające uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi.

B. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Pzp należy złożyć następujące dokumenty w formie oryginału lub kserokopii poświadczonych za zgodność z oryginałem przez wykonawcę lub osobę upoważnioną, z zachowaniem sposobu reprezentacji:

1. Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania z powodu niespełnienia warunków, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Pzp, wg wzoru na załączniku nr 4 do SIWZ (oryginał). W przypadku oferty składanej przez wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia publicznego, Oświadczenie z art. 24 ust. 1 ustawy Pzp składa każdy z wykonawców oddzielnie.

2. Aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 Pzp, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 Pzp (wzór załącznik nr 5 do SIWZ). Oświadczenie z art. 24 ust. 1 pkt 2 Pzp składają osoby fizyczne prowadzące działalność gospodarczą, wspólnicy spółki cywilnej.

3. Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert. Spółki cywilne przedstawiają zaświadczenie urzędu skarbowego dla wszystkich wspólników oraz zaświadczenie na całą spółkę cywilną z jej nazwą.

4. Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

5. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 Pzp, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

6. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 Pzp, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

Uwaga: dotyczy wyłącznie podmiotów zbiorowych w rozumieniu ustawy z dnia 28.10.2002 r. o odpowiedzialności podmiotów zbiorowych za czyny zabronione pod groźbą kary (Dz. U. nr 197, poz. 1661, z późn. zmian), nie dotyczy przedsiębiorców będących osobami fizycznymi, w tym spółek cywilnych utworzonych przez osoby fizyczne;

Wykonawcy mający siedzibę na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej i osoby mające miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej:

Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8 ustawy Pzp mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5-8 ustawy Pzp, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku, gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń - zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób.

Wykonawcy mający siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej:

A. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w punkcie B.:

1) pkt 2 do 4 i pkt 6 – składa dokument lub dokumenty, wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:

a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości,

b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,

c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie.

2) pkt 5 – składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy Pzp.

B. Dokumenty, o których mowa w punkcie A.1 lit. a) i c) oraz w punkcie A.2 powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

Dokument, o którym mowa w punkcie A.1 lit. b) powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

C. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w punkcie A., zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Przepis punktu B. stosuje się odpowiednio.

D. W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu.

Sytuacja gospodarcza i finansowa:

Zamawiający nie stawia w tym zakresie żadnych wymagań, których spełnianie Wykonawca zobowiązany jest wykazać w sposób szczególny.

Minimalny poziom(y) standardów:

Zamawiający dokona oceny na podstawie złożonego oświadczenia wykonawcy w trybie art. 22 ust. 1 ustawy Pzp.

Zdolności techniczne i zawodowe:

Zamawiający nie stawia w tym zakresie żadnych wymagań, których spełnianie Wykonawca zobowiązany jest wykazać w sposób szczególny.

Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:

W tym postępowaniu wymagane jest wniesienie wadium. Wadium wnosi się przed upływem terminu składania ofert. Kwota wadium dla poszczególnych części wynosi:

— część nr 1 – 1 100,00 PLN,

— część nr 2 – 5 500,00 PLN,

— część nr 3 – 1 000,00 PLN,

— część nr 4 – 1 600,00 PLN,

— część nr 5 – 150,00 PLN,

— część nr 6 – 550,00 PLN,

— część nr 7 – 400,00 PLN,

— część nr 8 – 100,00 PLN.

Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je:

Deklarowany w ofercie termin płatności za dostawy przedmiotów zamówienia winien wynosić 30 dni.

Procedura
Sposób płatności za dokumenty:

Gotówką w kasie Zamawiającego lub przelewem do 14 dni w przypadku przekazywania SIWZ w formie pisemnej.

Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2012-03-13 📅
Miejsce otwarcia: Pokój nr 9, bud. J Szpitala, w siedzibie Zamawiającego przy ulicy Szopena 2.
Miejsce: Pokój nr 9, bud. J Szpitala, w siedzibie Zamawiającego przy ulicy Szopena 2.
Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Punkt kontaktowy: Dział Zamówień Publicznych, pokój nr 9 bud. J, Oferty należy składać w pokoju nr 3, Kancelaria Ogólna, bud.C.
inż. Józef Berkowicz
Adres internetowy: www.bip.szpital.rzeszow.pl 🌏
Adres profilu nabywcy: http://www.bip.szpital.rzeszow.pl 🌏
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl 📧
URL dokumentów: http://www.bip.szpital.rzeszow.pl 🌏

Odniesienie
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: Sygnatura sprawy: WSS.XII.252/A/11/12, Postępowanie nr 4, MS
Informacje dodatkowe

I. W Sekcji II.3) Czas trwania zamówienia lub termin realizacji podano 12 m-cy. Dokładny termin realizacji zamówienia wynosi:

Dostawa przedmiotów zamówienia:

— części nr 1÷4- przez 12 m – cy, licząc od daty podpisania umowy,

— część nr 5 – od daty podpisania umowy do 29.8.2012 r. Zakupy realizowane będą po wyczerpaniu ilości z aktualnie obowiązującej umowy,

— części nr 6 - przez 12 m – cy, licząc od daty podpisania umowy,

— część nr 7 i 8 – od daty podpisania umowy do 2.10.2012 r. Zakupy w części nr 7 i 8 realizowane będą w sytuacji, gdy produkt leczniczy będzie posiadał dopuszczenie do obrotu na terenie RP zgodnie z Ustawą z dnia 6.9.2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. nr 45 z 2008 r., poz. 271, z późn. zmian.) lub będzie posiadał zgodę Ministra Zdrowia na czasowe wprowadzenie do obrotu produktu leczniczego.

Możliwe jest w części nr 1÷8 przedłużenie terminu realizacji umowy o 3 m-ce w przypadku niezrealizowania przedmiotu zamówienia, po wcześniejszym podpisaniu Aneksu do Umowy.

II. W Sekcji IV.2.1) Kryteria udzielenia zamówienia podano najniższa cena.Przy wyborze najkorzystniejszej oferty w danej części Zamawiający będzie się kierował kryterium ceny brutto za realizację całego przedmiotu zamówienia w danej części, obliczonej przez Wykonawcę na formularzu cenowo-ofertowym. Za najkorzystniejszą zostanie uznana oferta z najniższą ceną (brutto), obejmującą realizację całości zamówienia w danej, oferowanej części (art. 2 pkt 5 Pzp).

III. Miejsce składania ofert: siedziba Zamawiającego przy ul. Szopena 2, w Kancelarii Ogólnej pok. nr 3, bud. C, czynnej w godz. od 7:30 do 15:05, od poniedziałku do piątku.

IV. Informacje o przewidywanych zamówieniach uzupełniających, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6 i 7 lub art. 134 ust. 6 pkt 3 i 4, jeżeli zamawiający przewiduje takich zamówień: nie dotyczy w tym postępowaniu.

V. Informacja o oświadczeniach lub dokumentach potwierdzających spełnianie przez oferowane dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego:

Zamawiający wymaga by:

1.oferowane przedmioty zamówienia odpowiadały opisowi przedmiotu zamówienia przedstawionemu w Formularzach cenowo – ofertowych dla części nr od 1 do 8.

2. oferowane przedmioty zamówienia będące produktami leczniczymi w rozumieniu Ustawy z dnia 6.9.2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. nr 45 z 2008 r., poz. 271, z późn. zmian.), były dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z przepisami tej ustawy i posiadały:

a). aktualne na dzień składania oferty pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terenie RP wydane przez Ministra Zdrowia lub pozwolenie na dopuszczenie do obrotu wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską,

b) aktualną kartę charakterystyki produktu leczniczego; z zastrzeżeniem treści w pkt 3 dotyczącej części nr 7 i 8.

3. oferowane przedmioty zamówienia w części nr 7 i 8 będące produktami leczniczymi w rozumieniu Ustawy z dnia 6.9.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. nr 45 z 2008 r., poz. 271, z późn. zmian.), posiadały aktualne dopuszczenie do obrotu na terenie RP lub czasową zgodę Ministra Zdrowia na wprowadzenie tych leków do obrotu. W przypadku braku aktualnych dokumentów dotyczących leków o których mowa w części nr 7 i 8 dopuszcza się złożenie oferty, a relizacja odbywać się będzie tylko w okresie, gdy zaoferowane leki będą posiadały aktualne dokumenty, o których mowa w tym punkcie.

W celu potwierdzenia wymagań opisanych powyżej Wykonawca winien załączyć do oferty oświadczenie według wzoru na załączniku nr 6 do SIWZ (oryginał).

Uwaga:

1. Kserokopie stosownych dokumentów wynikających z przepisów określonych w punkcie 2 powyżej Wykonawca, którego oferta zostanie wybrana jako najkorzystniejsza w danej oferowanej części, dostarczy Kierownikowi Apteki Zamawiającego na każde żądanie, w trakcie realizacji umowy, w terminie do 4 dni od daty otrzymania wezwania. Przedstawione dokumenty winny być potwierdzone „za zgodność z oryginałem” przez uprawnione osoby. Natomiast stosowny dokument wynikający z przepisów Ustawy Prawo Farmaceutyczne co do części nr 7 i 8 będzie wymagany tylko w przypadku realizacji zamówienia.

2. W przypadku braku prawidłowych wymaganych dokumentów opisanych w punkcie nr 2 zawarta umowa zostanie rozwiązana z winy Wykonawcy. Kary umowne będą zastosowane. Realizacja dostaw leków z części nr 7 i 8 odbywać się będzie tylko w sytuacji, gdy MZ dopuści je do obrotu czasowo lub leki będą posiadać aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu.

3. Postępowanie nie dotyczy leków sprowadzanych z zagranicy w ramach importu docelowego.

4. Oferowane przedmioty zamówienia będące produktami leczniczymi muszą posiadać aktualne dopuszczenie do obrotu na terytorium RP. Stwierdzenie przez Zamawiającego braku ważnego pozwolenia dopuszczającego do obrotu dla przedmiotów zamówienia będących produktami leczniczymi spowoduje odrzucenie oferty - nie dotyczy części nr 7 i 8.

W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dopuszcza się składanie wspólnego oświadczenia o treści jak wyżej oraz dokumentów merytorycznych.

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych/Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
Adres pocztowy: ul. Postępu 17A (budynek Adgar Plaza)
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl 📧
Telefon: +48 224587801 📞
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl 🌏
Fax: +48 224587800 📠
Informacje o terminach składania odwołań:

Środki ochrony prawnej są opisane szczegółowo w Dziale VI Środki ochrony prawnej ustawy Pzp. Zgodnie z treścią zawartych w tym Dziale przepisów odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.

Środki ochrony prawnej określone w Dziale VI Pzp przysługują wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez zamawiającego przepisów ustawy Pzp. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz specyfikacji istotnych warunków zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt 5 Pzp.

W niniejszym postępowaniu o wartości powyżej 200 000 EUR obowiązują przepisy:

1) rozdziału 1 art. 179 Pzp – Przepisy wspólne,

2) rozdziału 2 art. 180 - 198 Pzp – Odwołanie,

3) rozdziału 3 art. 198 a - 198 g Pzp – Skarga do sądu.

Cytujemy z ustawy Pzp:

1. Odwołanie wnosi się w terminach opisanych w art. 182 ustawy Pzp, w zależności od wartości zamówienia (w tym postępowaniu wartość zamówienia przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 Pzp tj. 200 000 EUR). Zgodnie z treścią art. 182 ustawy Pzp odwołanie wnosi się:

1) w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2, albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób – w przypadku gdy wartość zamówienia jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8;

2) w terminie 5 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2, albo w terminie 10 dni – jeżeli zostały przesłane winny sposób – w przypadku gdy wartość zamówienia jest mniejsza niż kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8.

1) 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej – jeżeli wartość zamówienia jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8;

2) 5 dni od dnia zamieszczenia ogłoszenia w Biuletynie Zamówień Publicznych lub specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej – jeżeli wartość zamówienia jest mniejsza niż kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8.

3. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w ust. 1 i 2 wnosi się:

1) w przypadku zamówień, których wartość jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 – w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia;

2) w przypadku zamówień, których wartość jest mniejsza niż kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 – w terminie 5 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.

4. Jeżeli zamawiający nie opublikował ogłoszenia o zamiarze zawarcia umowy lub mimo takiego obowiązku nie przesłał wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej lub nie zaprosił wykonawcy do złożenia oferty w ramach dynamicznego systemu zakupów lub umowy ramowej, odwołanie wnosi się nie później niż w terminie:

1) 15 dni od dnia zamieszczenia w Biuletynie Zamówień Publicznych albo 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia, a w przypadku udzielenia zamówienia w trybie negocjacji bez ogłoszenia, zamówienia z wolnej ręki albo zapytania o cenę – ogłoszenia o udzieleniu zamówienia z uzasadnieniem;

2) 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający:

a) nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia; albo

b) opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenie o udzieleniu zamówienia, które nie zawiera uzasadnienia udzielenia zamówienia w trybie negocjacji bez ogłoszenia albo zamówienia z wolnej ręki;

3) 1 miesiąca od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający:

a) nie zamieścił w Biuletynie Zamówień Publicznych ogłoszenia o udzieleniu zamówienia; albo

b) zamieścił w Biuletynie Zamówień Publicznych ogłoszenie o udzieleniu zamówienia, które nie zawiera uzasadnienia udzielenia zamówienia w trybie negocjacji bez ogłoszenia, zamówienia z wolnej ręki albo zapytania o cenę.

5. W przypadku wniesienia odwołania wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia zamawiający może przedłużyć termin składania ofert lub termin składania wniosków.

6. W przypadku wniesienia odwołania po upływie terminu składania ofert bieg terminu związania ofertą ulega zawieszeniu do czasu ogłoszenia przez Izbę orzeczenia.

Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Sekretariat Departamentu Odwołań
Źródło: OJS 2012/S 022-035547 (2012-01-30)

Dodatkowe informacje (2012-02-23)
Obiekt
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2012-02-23 📅
Termin składania ofert: 2012-03-20 📅
Data publikacji: 2012-02-28 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2012/S 40-063709
Odnosi się do ogłoszenia: 2012/S 22-035547
Numer Dz.U.-S: 40
Źródło: OJS 2012/S 040-063709 (2012-02-23)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2012-04-12)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 920 816,05 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2012-04-12 📅
Data publikacji: 2012-04-13 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2012/S 72-118793
Numer Dz.U.-S: 72
Informacje dodatkowe

Sekcji IV.2.1) Kryteria udzielenia zamówienia podano najniższa cena. Przy wyborze najkorzystniejszej oferty Zamawiający kierował się kryterium ceny brutto za realizację całego przedmiotu zamówienia, obliczonej przez Wykonawcę na Formularzu cenowo – ofertowym. Za najkorzystniejszą uznana została oferta z najniższą ceną (brutto), obejmującą realizację całości zamówienia (art.2 pkt 5 Pzp). Oferta z najniższą ceną uzyskała największą ilość punktów (10), pozostałe oferty mniejszą ilość punktów wynikającą z wyliczenia matematycznego. wg wzoru podanego w SIWZ. W Sekcji V.1) Data decyzji o udzieleniu zamówienia dla każdej z Części wpisano: 11.4.2012 r. Jest to data udzielenia zamówienia (zawarcia umowy). Decyzję o udzieleniu zamówienia przez osobę upoważnioną ze strony Zamawiającego dla Wykonawców podjęto, w dniu 29.3.2012 r. tj. w dniu wyboru ofert jako najkorzystniejszych w danej, oferowanej przez Wykonawców Części. Zamawiający w dniu 23.2.2012 r. przekazywał do publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenie o zmianie ogłoszenia o zamówieniu, które opublikowano pod numerem 2012/S 40-063709 z dnia 28.2.2012 r. Postępowanie w Części nr 7 i 8 zostało unieważnione. Podstawa prawna unieważnienia postępowania w Części nr 7 i 8 - art. 93 ust. 1 pkt 1 Pzp – Zamawiający unieważnia postępowanie o udzielenie zamówienia, jeżeli nie złożono żadnej oferty niepodlegającej odrzuceniu. Do postępowania w ww. Częściach nie wpłynęła ani jedna oferta.

Obiekt
Zakres zamówienia
Numer referencyjny: Sygnatura sprawy: WSS.XII.252/A/11/12, Postępowanie nr 4,MS
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Apteka Zamawiającego w Rzeszowie, ul.Szopena 2.

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Data zawarcia umowy: 2012-04-11 📅
Nazwa: GSK Services Sp. z o. o.
Adres pocztowy: ul. Grunwaldzka 189
Miasto pocztowe: Poznań
Kod pocztowy: 60-322
Kraj: Polska 🇵🇱

2️⃣
Nazwa: Sanofi-Aventis Spółka z o. o.
Adres pocztowy: ul. Bonifraterska 17
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 00-203

3️⃣
Nazwa: Konsorcjum: PGF URTICA Sp. z o.o., ul. Krzemieniecka 120, 54-613 Wrocław – lider, PGF Hurt Sp. z o.o., ul. Zbąszyńska 3, 91-342 Łodź
Adres pocztowy: ul. Krzemieniecka 120
Miasto pocztowe: Wrocław
Kod pocztowy: 54-613

4️⃣

5️⃣

6️⃣
Nazwa: Abbott Products Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Techniczna 6
Miasto pocztowe: Piaseczno
Kod pocztowy: 05-500
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
2

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Informacje o terminach składania odwołań:

1) Rozdziału 1 art. 179 Pzp – Przepisy wspólne,

2) Rozdziału 2 art. 180 - 198 Pzp – Odwołanie,

3) Rozdziału 3 art. 198 a - 198 g Pzp – Skarga do sądu.

1.Odwołanie wnosi się w terminach opisanych w art. 182 ustawy Pzp,w zależności od wartości zamówienia (w tym postępowaniu wartość zamówienia przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust.8 Pzp tj. 200 000 EUR). Zgodnie z treścią art. 182 ustawy Pzp odwołanie wnosi się:

2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a jeżeli postępowanie jest prowadzone w trybie przetargu nieograniczonego, także wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie: 1) 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej – jeżeli wartość zamówienia jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8; 2) 5 dni od dnia zamieszczenia ogłoszenia w Biuletynie Zamówień Publicznych lub specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej – jeżeli wartość zamówienia jest mniejsza niż kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8.

5. W przypadku wniesienia odwołania wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia zamawiający może przedłużyć termin składania ofert lub termin składania wniosków.

Źródło: OJS 2012/S 072-118793 (2012-04-12)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Urządzenia medyczne (>20)

Materiały medyczne (>20)

Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne (>20)

Produkty hematologiczne (2)