Dostawa implantów oraz wyrobów medycznych ortopedycznych

108 Szpital Wojskowy z Przychodnią SP ZOZ

Przedmiotem zamówienia jest dostawa implantów oraz wyrobów medycznych ortopedycznych na potrzeb Bloku Operacyjnego 108 Szpitala Wojskowego z Przychodnią w asortymencie i ilościach wyszczególnionych w formularzu cenowym stanowiącym Załączniki Nr 2.
Zamówienie obejmuje 8 Zadań.
Przedmioty dostawy zamieszczone w ofercie powinny posiadać dokładny i czytelny opis przedmiotu zamówienia na opakowaniu oraz stosowne certyfikaty lub atesty dopuszczające ich stosowanie w służbie zdrowia zgodnie z polskim prawem oraz prawem Unii Europejskiej (powinny odpowiadać określonym normom lub specyfikacjom technicznym, posiadać aktualne świadectwo dopuszczenia do obrotu oferowanych środków wymagane prawem).
Przedmioty dostawy zamieszczone w ofercie powinny być bezpieczne w użyciu dla pacjentów oraz dla personelu.
Oznakowanie dostarczonych wyrobów, instrukcje użytkowania, opis wyrobu, etykiety (oryginalne) muszą być sporządzone w języku polskim.
Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia znajdują się jakiekolwiek znaki towarowe, patent czy pochodzenie - należy przyjąć, że Zamawiający podał taki opis ze wskazaniem na typ i dopuszcza składanie ofert równoważnych o parametrach techniczno /eksploatacyjno / użytkowych nie gorszych niż, podane w opisie przedmiotu zamówienia. Podstawa prawna: art. 29 ust. 3 Ustawy Prawo Zamówień Publicznych.
Zadanie Nr 1 - Płytki specjalistyczne.
Zadanie Nr 2 - Biomateriały.
Zadanie Nr 3 - Grawitacyjny system separacji płytek krwi (zestaw pojedyńczy, zestaw podwójny).
Zadanie Nr 4 - System koncentracji komórek macierzystych ze szpiku kostnego.
Zadanie Nr 5 - Klej tkankowy.
Zadanie Nr 6 - Resorbowalna membrana kolagenowa do rekonstrukcji chrząstki stawowej.
Zadanie Nr 7 - Zestaw umożliwiający przezskórne, przeznasadowe uzupełnienie ubytku masy kostnej trzonu kręgowego cementem w przypadkach złamań patologicznych.
Zadanie Nr 8 - System do szycia łąkotki.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2012-07-25. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2012-06-14.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

• Biomet Polska Sp. z.o.o.
• Centrum Zaopatrzenia Medycznego M. Onfruk Sp. k.
• Promedica Toruń Sp. z.o.o.
• Stryker Polska Sp. z.o.o.
• Synthez Sp. z.o.o.

Kto?

• 108 Szpital Wojskowy z Przychodnią SP ZOZ

Co?

• Dodatkowe wyroby ortopedyczne › Implanty ortopedyczne

Gdzie?

• Warmińsko-mazurskie › Ełcki

Historia zamówień

Data	Dokument
2012-06-14	Ogłoszenie o zamówieniu
2012-06-29	Dodatkowe informacje
2012-09-08	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2012-06-14)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Implanty ortopedyczne
Wielkość lub zakres: 410 548,65
Całkowita wartość zamówienia: 410 548,65 💰
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Implanty ortopedyczne 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Nie określono
Nazwa instytucji zamawiającej: 108 Szpital Wojskowy z Przychodnią SP ZOZ
Adres pocztowy: ul. Kościuszki 30
Kod pocztowy: 19-300
Miasto pocztowe: Ełk
Kontakt
Adres internetowy: http://www.108spzoz.elk.pl 🌏
E-mail: zp@108spzoz.elk.pl 📧
Telefon: +48 876219936 📞
Fax: +48 876219807 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2012-06-14 📅
Termin składania ofert: 2012-07-25 📅
Data publikacji: 2012-06-19 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2012/S 115-190136
Numer Dz.U.-S: 115
Informacje dodatkowe

G. Postanowienia dotyczące składanych dokumentów. G.1) Dokumenty w niniejszym postępowaniu mogą być składane w oryginale lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę lub osobę / osoby uprawnione do podpisania oferty z dopiskiem "za zgodność z oryginałem". G.2) Oferta, wszystkie wymagane załączniki, składane dokumenty oraz oświadczenia podpisane przez upoważnionego przedstawiciela wykonawcy wymagają załączenia właściwego pełnomocnictwa lub umocowania prawnego. G.3) Dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski. G.4) Zamawiający może żądać przedstawienia oryginału lub notarialnie poświadczonej kopii dokumentu wyłącznie wtedy, gdy złożona przez wykonawcę kopia dokumentu jest nieczytelna lub budzi wątpliwości, co do jej prawdziwości. G.5) W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oraz w przypadku podmiotów, o których mowa w pkt. H.6), kopie dokumentów dotyczących każdego z tych podmiotów winny być poświadczane za zgodność z oryginałem przez te podmioty. G.6) Jeżeli wykonawca wykazując spełnienie warunków, o których mowa w pkt. C i D polega na zasobach innych podmiotów zobowiązany jest wykazać, że w stosunku do tych podmiotów brak jest podstaw wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia poprzez złożenie razem z ofertą dokumentów wymienionych w pkt. A.3) oraz pkt. od B.1) do B.5) dotyczących każdego z tych podmiotów, o ile podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia. G.7) Jeżeli wykonawca wykazując spełnienie warunków dotyczących sytuacji ekonomicznej i finansowej, polega na zdolnościach finansowych innych podmiotów zobowiązany jest złożyć dokumenty, o których mowa w pkt. D.2) dotyczące tych podmiotów. a) Zasady i formy przekazywania oświadczeń, wniosków i innych: 1) Wszelkie oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje Zamawiający i Wykonawcy przekazują pisemnie. Pytania muszą być skierowane na: adres zamawiającego podany w pkt. I niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia. 2) Inne dopuszczalne formy porozumiewania się z Wykonawcami: a) Zamawiający dopuszcza porozumiewanie się za pomocą faksu na nr faksu: podany w pkt. I niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia - +48 876219807. Każda ze stron na żądanie drugiej niezwłocznie potwierdza fakt otrzymania oświadczeń, wniosków, zawiadomień oraz innych informacji przekazanych za pomocą faksu. b) Zamawiający dopuszcza możliwość porozumiewania się drogą elektroniczną na adres poczty elektronicznej: podany w pkt. I niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia - zp@108spzoz.elk.pl Każda ze stron na żądanie drugiej niezwłocznie potwierdza fakt otrzymania oświadczeń, wniosków, zawiadomień oraz innych informacji przekazanych drogą elektroniczną. 3) W przypadku gdy przesłane za pomocą faksu oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz inne dokumenty w niniejszym postępowaniu będą nieczytelne Zamawiający może zwrócić się o ponowne ich przesłanie za pomocą innego z wymienionych w SIWZ sposobów. b) Osoby uprawnione do porozumiewania się z wykonawcami. 1) Osobą ze strony Zamawiającego upoważnioną do kontaktowania się z Oferentami w sprawie przedmiotu zamówienia jest: imię i nazwisko Dariusz Klekotko tel. +48 876219880 / 81 fax. +48 876219807 w terminach godz. pomiędzy 7:30 a 15:05; 2) Osobą ze strony zamawiającego upoważnioną do potwierdzenia wpływu oświadczeń, wniosków, zawiadomień oraz innych informacji przekazanych za pomocą faksu lub drogą elektroniczną jest: imię i nazwisko Bożena Korzeniecka tel. +48 876219936 fax. +48 876219807 w terminach godz. pomiędzy 7:30 a 15:05; c) Wyjaśnienie treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia. 1) Wykonawca może zwrócić się do Zamawiającego o wyjaśnienie treści niniejszej Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. Zamawiający udzieli wyjaśnień niezwłocznie wszystkim wykonawcom, którym przekazał Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia nie później niż na 6 dni przed upływem terminu składania ofert, z zastrzeżeniem pkt.2). 2) Jeżeli wniosek o wyjaśnienie treści specyfikacji wpłynie do zamawiającego później niż do końca dnia, w którym upływa połowa wyznaczonego (pkt. XI niniejszej specyfikacji) terminu składania ofert lub dotyczy udzielonych wyjaśnień, zamawiający może udzielić wyjaśnień lub pozostawić wniosek bez rozpoznania. 3) Ewentualna zmiana terminu składania ofert nie powoduje przesunięcia terminu, o którym mowa w pkt. 2), po upłynięciu, którego zamawiający może pozostawić wniosek o wyjaśnienie treści specyfikacji bez rozpoznania. 4) Treść zapytań oraz udzielone wyjaśnienia zostaną jednocześnie przekazane wszystkim Wykonawcom, którym przekazano specyfikację istotnych warunków zamówienia, bez ujawniania źródła zapytania oraz zamieszczone na stronie internetowej www.108spzoz.elk.pl. 5) Nie udziela się żadnych ustnych i telefonicznych informacji, wyjaśnień czy odpowiedzi na kierowane do zamawiającego zapytania w sprawach wymagających zachowania pisemności postępowania. 6) Zamawiający nie przewiduje zorganizowania zebrania z wykonawcami. 7) Zamawiający żąda aby treść zapytań do siwz przekazywana była także droga elektroniczną na adres zp@108spzoz.elk.pl (format rtf, doc lub docx). d) Modyfikacja treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia: 1) w uzasadnionych przypadkach zamawiający może przed upływem terminu składania ofert zmodyfikować treść specyfikacji istotnych warunków zamówienia. 2) wprowadzone w ten sposób modyfikacje, uzupełnienia i ustalenia lub zmiany, w tym zmiany terminów, przekazane zostaną wszystkim wykonawcom, którym przekazano specyfikację istotnych warunków zamówienia oraz zamieszczone zostaną na stronie internetowej www.108spzoz.elk.pl. 3) wszelkie modyfikacje, uzupełnienia i ustalenia oraz zmiany, w tym zmiany terminów, jak również pytania Wykonawców wraz z wyjaśnieniami stają się integralną częścią specyfikacji istotnych warunków zamówienia i będą wiążące przy składaniu ofert. Wszelkie prawa i zobowiązania wykonawcy odnośnie wcześniej ustalonych terminów będą podlegały nowemu terminowi. 4) jeżeli wprowadzona modyfikacja treści specyfikacji nie prowadzi do zmiany treści ogłoszenia zamawiający może przedłużyć termin składania ofert o czas niezbędny na wprowadzenie zmian w ofertach, jeżeli będzie to niezbędne. 5) jeżeli wprowadzona modyfikacja treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia prowadzi do zmiany treści ogłoszenia Zamawiający przekaże Urzędowi Oficjalnych Publikacji Wspólnot Europejskich „ogłoszenie dodatkowych informacji, informacji o niekompletnej procedurze lub sprostowanie", przedłużając jednocześnie termin składania ofert o czas niezbędny na wprowadzenie zmian w ofertach, jeżeli spełnione zostaną przesłanki określone w art. 12a ust. 1 lub 2 Prawa zamówień publicznych. 6) niezwłocznie po przekazaniu Urzędowi Oficjalnych Publikacji Wspólnot Europejskich „ogłoszenia dodatkowych informacji, informacji o niekompletnej procedurze lub sprostowanie" zamawiający zamieści informację o zmianach na tablicy ogłoszeń oraz na stronie internetowej www.108spzoz.elk.pl. 1. Przygotowanie oferty: 1) Wykonawca może złożyć jedną ofertę, w formie pisemnej, w języku polskim, pismem czytelnym. 2) koszty związane z przygotowaniem oferty ponosi składający ofertę. 3) oferta oraz wymagane formularze, zestawienia i wykazy składane wraz z ofertą wymagają podpisu osób uprawnionych do reprezentowania firmy w obrocie gospodarczym, zgodnie z aktem rejestracyjnym oraz przepisami prawa. 4) oferta podpisana przez upoważnionego przedstawiciela wykonawcy wymaga załączenia właściwego pełnomocnictwa lub umocowania prawnego. 5) oferta powinna zawierać wszystkie wymagane dokumenty, oświadczenia, załączniki i inne dokumenty, o których mowa w treści niniejszej specyfikacji. 6) dokumenty winny być sporządzone zgodnie z zaleceniami oraz przedstawionymi przez zamawiającego wzorcami (załącznikami), zawierać informacje i dane określone w tych dokumentach. 7) poprawki w ofercie muszą być naniesione czytelnie oraz opatrzone podpisem osoby/ osób podpisującej ofertę. 8) wszystkie strony oferty powinny być spięte (zszyte) w sposób trwały, zapobiegający możliwości dekompletacji zawartości oferty. 2. Postanowienia dotyczące wnoszenia oferty wspólnej przez dwa lub więcej podmioty gospodarcze (konsorcja/ spółki cywilne): 1) Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia. 2) Wykonawcy ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy, a pełnomocnictwo / upoważnienie do pełnienia takiej funkcji wystawione zgodnie z wymogami ustawowymi, podpisane przez prawnie upoważnionych przedstawicieli każdego z wykonawców występujących wspólnie należy załączyć do oferty. 3) oferta winna być podpisana przez każdego z wykonawców występujących wspólnie lub przez upoważnionego przedstawiciela. 4) Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia ponoszą solidarną odpowiedzialność za wykonanie umowy. 5) jeżeli oferta wspólna złożona przez dwóch lub więcej wykonawców zostanie wyłoniona w prowadzonym postępowaniu jako najkorzystniejsza przed podpisaniem umowy Zamawiający zażąda w wyznaczonym terminie złożenia umowy regulującej współpracę tych wykonawców, podpisanej przez wszystkich wykonawców, przy czym termin, na jaki została zawarta nie może być krótszy niż termin realizacji zamówienia. 3. Sposób zaadresowania oferty: 1) ofertę należy złożyć w nieprzejrzystej, zamkniętej kopercie / opakowaniu w sposób gwarantujący zachowanie poufności jej treści oraz zabezpieczającej jej nienaruszalność do terminu otwarcia ofert. 2) koperta / opakowanie zawierające ofertę winno być zaadresowane do zamawiającego na adres podany w punkcie 1 niniejszej specyfikacji i opatrzone nazwą, dokładnym adresem wykonawcy oraz oznaczone w sposób następujący: „Oferta - Dostawa implantów oraz wyrobów medycznych ortopedycznych”. Zadanie Nr .... nie otwierać przed 2012-07-25, godz. 10:00" 6. Zamawiający nie ponosi odpowiedzialności za zdarzenia wynikające z nienależytego oznakowania koperty / opakowania lub braku którejkolwiek z wymaganych informacji. XI. Miejsce i termin składania i otwarcia ofert 1. Oferty należy składać do dnia: 25.7.2012 do godz. 9:30 w siedzibie zamawiającego 108 Szpital Wojskowy z Przychodnią SP ZOZ Ul. Kościuszki 30. 19-300 Ełk. POLSKA. Pokój nr 22 Kancelaria Ogólna. 2. Wykonawca może, przed upływem terminu do składania ofert, zmienić lub wycofać ofertę. Zmiana, jak i wycofanie oferty, wymagają zachowania formy pisemnej. 3. Oferty zostaną otwarte dnia: 25.7.2012, o godz. 10:00 w siedzibie Zamawiającego. 108 Szpital Wojskowy z Przychodnią SP ZOZ, Ul. Kościuszki 30, 19-300 Ełk, POLSKA. Pokój nr 4 Dział Zamówień Publicznych.

Informacje dodatkowe

G. Postanowienia dotyczące składanych dokumentów.

G.1) Dokumenty w niniejszym postępowaniu mogą być składane w oryginale lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę lub osobę / osoby uprawnione do podpisania oferty z dopiskiem "za zgodność z oryginałem".

G.2) Oferta, wszystkie wymagane załączniki, składane dokumenty oraz oświadczenia podpisane przez upoważnionego przedstawiciela wykonawcy wymagają załączenia właściwego pełnomocnictwa lub umocowania prawnego.

G.3) Dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski.

G.4) Zamawiający może żądać przedstawienia oryginału lub notarialnie poświadczonej kopii dokumentu wyłącznie wtedy, gdy złożona przez wykonawcę kopia dokumentu jest nieczytelna lub budzi wątpliwości, co do jej prawdziwości.

G.5) W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oraz w przypadku podmiotów, o których mowa w pkt. H.6), kopie dokumentów dotyczących każdego z tych podmiotów winny być poświadczane za zgodność z oryginałem przez te podmioty.

G.6) Jeżeli wykonawca wykazując spełnienie warunków, o których mowa w pkt. C i D polega na zasobach innych podmiotów zobowiązany jest wykazać, że w stosunku do tych podmiotów brak jest podstaw wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia poprzez złożenie razem z ofertą dokumentów wymienionych w pkt. A.3) oraz pkt. od B.1) do B.5) dotyczących każdego z tych podmiotów, o ile podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia.

G.7) Jeżeli wykonawca wykazując spełnienie warunków dotyczących sytuacji ekonomicznej i finansowej, polega na zdolnościach finansowych innych podmiotów zobowiązany jest złożyć dokumenty, o których mowa w pkt. D.2) dotyczące tych podmiotów.

a) Zasady i formy przekazywania oświadczeń, wniosków i innych:

1) Wszelkie oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje Zamawiający i Wykonawcy przekazują pisemnie. Pytania muszą być skierowane na: adres zamawiającego podany w pkt. I niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia.

2) Inne dopuszczalne formy porozumiewania się z Wykonawcami:

a) Zamawiający dopuszcza porozumiewanie się za pomocą faksu na nr faksu: podany w pkt. I niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia - +48 876219807.

Każda ze stron na żądanie drugiej niezwłocznie potwierdza fakt otrzymania oświadczeń, wniosków, zawiadomień oraz innych informacji przekazanych za pomocą faksu.

b) Zamawiający dopuszcza możliwość porozumiewania się drogą elektroniczną na adres poczty elektronicznej: podany w pkt. I niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia - zp@108spzoz.elk.pl

Każda ze stron na żądanie drugiej niezwłocznie potwierdza fakt otrzymania oświadczeń, wniosków, zawiadomień oraz innych informacji przekazanych drogą elektroniczną.

3) W przypadku gdy przesłane za pomocą faksu oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz inne dokumenty w niniejszym postępowaniu będą nieczytelne Zamawiający może zwrócić się o ponowne ich przesłanie za pomocą innego z wymienionych w SIWZ sposobów.

b) Osoby uprawnione do porozumiewania się z wykonawcami.

1) Osobą ze strony Zamawiającego upoważnioną do kontaktowania się z Oferentami w sprawie przedmiotu zamówienia jest: imię i nazwisko Dariusz Klekotko tel. +48 876219880 / 81 fax. +48 876219807 w terminach godz. pomiędzy 7:30 a 15:05;

2) Osobą ze strony zamawiającego upoważnioną do potwierdzenia wpływu oświadczeń, wniosków, zawiadomień oraz innych informacji przekazanych za pomocą faksu lub drogą elektroniczną jest: imię i nazwisko Bożena Korzeniecka tel. +48 876219936 fax. +48 876219807 w terminach godz. pomiędzy 7:30 a 15:05;

c) Wyjaśnienie treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia.

1) Wykonawca może zwrócić się do Zamawiającego o wyjaśnienie treści niniejszej Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. Zamawiający udzieli wyjaśnień niezwłocznie wszystkim wykonawcom, którym przekazał Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia nie później niż na 6 dni przed upływem terminu składania ofert, z zastrzeżeniem pkt.2).

2) Jeżeli wniosek o wyjaśnienie treści specyfikacji wpłynie do zamawiającego później niż do końca dnia, w którym upływa połowa wyznaczonego (pkt. XI niniejszej specyfikacji) terminu składania ofert lub dotyczy udzielonych wyjaśnień, zamawiający może udzielić wyjaśnień lub pozostawić wniosek bez rozpoznania.

3) Ewentualna zmiana terminu składania ofert nie powoduje przesunięcia terminu, o którym mowa w pkt. 2), po upłynięciu, którego zamawiający może pozostawić wniosek o wyjaśnienie treści specyfikacji bez rozpoznania.

4) Treść zapytań oraz udzielone wyjaśnienia zostaną jednocześnie przekazane wszystkim Wykonawcom, którym przekazano specyfikację istotnych warunków zamówienia, bez ujawniania źródła zapytania oraz zamieszczone na stronie internetowej www.108spzoz.elk.pl.

5) Nie udziela się żadnych ustnych i telefonicznych informacji, wyjaśnień czy odpowiedzi na kierowane do zamawiającego zapytania w sprawach wymagających zachowania pisemności postępowania.

6) Zamawiający nie przewiduje zorganizowania zebrania z wykonawcami.

7) Zamawiający żąda aby treść zapytań do siwz przekazywana była także droga elektroniczną na adres zp@108spzoz.elk.pl (format rtf, doc lub docx).

d) Modyfikacja treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia:

1) w uzasadnionych przypadkach zamawiający może przed upływem terminu składania ofert zmodyfikować treść specyfikacji istotnych warunków zamówienia.

2) wprowadzone w ten sposób modyfikacje, uzupełnienia i ustalenia lub zmiany, w tym zmiany terminów, przekazane zostaną wszystkim wykonawcom, którym przekazano specyfikację istotnych warunków zamówienia oraz zamieszczone zostaną na stronie internetowej www.108spzoz.elk.pl.

3) wszelkie modyfikacje, uzupełnienia i ustalenia oraz zmiany, w tym zmiany terminów, jak również pytania Wykonawców wraz z wyjaśnieniami stają się integralną częścią specyfikacji istotnych warunków zamówienia i będą wiążące przy składaniu ofert. Wszelkie prawa i zobowiązania wykonawcy odnośnie wcześniej ustalonych terminów będą podlegały nowemu terminowi.

4) jeżeli wprowadzona modyfikacja treści specyfikacji nie prowadzi do zmiany treści ogłoszenia zamawiający może przedłużyć termin składania ofert o czas niezbędny na wprowadzenie zmian w ofertach, jeżeli będzie to niezbędne.

5) jeżeli wprowadzona modyfikacja treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia prowadzi do zmiany treści ogłoszenia Zamawiający przekaże Urzędowi Oficjalnych Publikacji Wspólnot Europejskich „ogłoszenie dodatkowych informacji, informacji o niekompletnej procedurze lub sprostowanie", przedłużając jednocześnie termin składania ofert o czas niezbędny na wprowadzenie zmian w ofertach, jeżeli spełnione zostaną przesłanki określone w art. 12a ust. 1 lub 2 Prawa zamówień publicznych.

6) niezwłocznie po przekazaniu Urzędowi Oficjalnych Publikacji Wspólnot Europejskich „ogłoszenia dodatkowych informacji, informacji o niekompletnej procedurze lub sprostowanie" zamawiający zamieści informację o zmianach na tablicy ogłoszeń oraz na stronie internetowej www.108spzoz.elk.pl.

1. Przygotowanie oferty:

1) Wykonawca może złożyć jedną ofertę, w formie pisemnej, w języku polskim, pismem czytelnym.

2) koszty związane z przygotowaniem oferty ponosi składający ofertę.

3) oferta oraz wymagane formularze, zestawienia i wykazy składane wraz z ofertą wymagają podpisu osób uprawnionych do reprezentowania firmy w obrocie gospodarczym, zgodnie z aktem rejestracyjnym oraz przepisami prawa.

4) oferta podpisana przez upoważnionego przedstawiciela wykonawcy wymaga załączenia właściwego pełnomocnictwa lub umocowania prawnego.

5) oferta powinna zawierać wszystkie wymagane dokumenty, oświadczenia, załączniki i inne dokumenty, o których mowa w treści niniejszej specyfikacji.

6) dokumenty winny być sporządzone zgodnie z zaleceniami oraz przedstawionymi przez zamawiającego wzorcami (załącznikami), zawierać informacje i dane określone w tych dokumentach.

7) poprawki w ofercie muszą być naniesione czytelnie oraz opatrzone podpisem osoby/ osób podpisującej ofertę.

8) wszystkie strony oferty powinny być spięte (zszyte) w sposób trwały, zapobiegający możliwości dekompletacji zawartości oferty.

2. Postanowienia dotyczące wnoszenia oferty wspólnej przez dwa lub więcej podmioty gospodarcze (konsorcja/ spółki cywilne):

1) Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia.

2) Wykonawcy ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy, a pełnomocnictwo / upoważnienie do pełnienia takiej funkcji wystawione zgodnie z wymogami ustawowymi, podpisane przez prawnie upoważnionych przedstawicieli każdego z wykonawców występujących wspólnie należy załączyć do oferty.

3) oferta winna być podpisana przez każdego z wykonawców występujących wspólnie lub przez upoważnionego przedstawiciela.

4) Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia ponoszą solidarną odpowiedzialność za wykonanie umowy.

5) jeżeli oferta wspólna złożona przez dwóch lub więcej wykonawców zostanie wyłoniona w prowadzonym postępowaniu jako najkorzystniejsza przed podpisaniem umowy Zamawiający zażąda w wyznaczonym terminie złożenia umowy regulującej współpracę tych wykonawców, podpisanej przez wszystkich wykonawców, przy czym termin, na jaki została zawarta nie może być krótszy niż termin realizacji zamówienia.

3. Sposób zaadresowania oferty:

1) ofertę należy złożyć w nieprzejrzystej, zamkniętej kopercie / opakowaniu w sposób gwarantujący zachowanie poufności jej treści oraz zabezpieczającej jej nienaruszalność do terminu otwarcia ofert.

2) koperta / opakowanie zawierające ofertę winno być zaadresowane do zamawiającego na adres podany w punkcie 1 niniejszej specyfikacji i opatrzone nazwą, dokładnym adresem wykonawcy oraz oznaczone w sposób następujący:

„Oferta - Dostawa implantów oraz wyrobów medycznych ortopedycznych”.

Zadanie Nr .... nie otwierać przed 2012-07-25, godz. 10:00"

6. Zamawiający nie ponosi odpowiedzialności za zdarzenia wynikające z nienależytego oznakowania koperty / opakowania lub braku którejkolwiek z wymaganych informacji.

XI. Miejsce i termin składania i otwarcia ofert

1. Oferty należy składać do dnia: 25.7.2012 do godz. 9:30 w siedzibie zamawiającego

108 Szpital Wojskowy z Przychodnią SP ZOZ

Ul. Kościuszki 30.

19-300 Ełk.

POLSKA.

Pokój nr 22 Kancelaria Ogólna.

2. Wykonawca może, przed upływem terminu do składania ofert, zmienić lub wycofać ofertę. Zmiana, jak i wycofanie oferty, wymagają zachowania formy pisemnej.

3. Oferty zostaną otwarte dnia: 25.7.2012, o godz. 10:00 w siedzibie Zamawiającego.

108 Szpital Wojskowy z Przychodnią SP ZOZ,

Ul. Kościuszki 30,

19-300 Ełk,

POLSKA.

Pokój nr 4 Dział Zamówień Publicznych.

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

Zamówienie obejmuje 8 Zadań.

Przedmioty dostawy zamieszczone w ofercie powinny…

… posiadać dokładny i czytelny opis przedmiotu zamówienia na opakowaniu oraz stosowne certyfikaty lub atesty dopuszczające ich stosowanie w służbie zdrowia zgodnie z polskim prawem oraz prawem Unii Europejskiej (powinny odpowiadać określonym normom lub specyfikacjom technicznym, posiadać aktualne świadectwo dopuszczenia do obrotu oferowanych środków wymagane prawem).

… być bezpieczne w użyciu dla pacjentów oraz dla personelu.

Oznakowanie dostarczonych wyrobów, instrukcje użytkowania, opis wyrobu, etykiety (oryginalne) muszą być sporządzone w języku polskim.

Jeżeli w opisie przedmiotu zamówienia znajdują się jakiekolwiek znaki towarowe, patent czy pochodzenie - należy przyjąć, że Zamawiający podał taki opis ze wskazaniem na typ i dopuszcza składanie ofert równoważnych o parametrach techniczno /eksploatacyjno / użytkowych nie gorszych niż, podane w opisie przedmiotu zamówienia. Podstawa prawna: art. 29 ust. 3 Ustawy Prawo Zamówień Publicznych.

Zadanie Nr 1 - Płytki specjalistyczne.

Zadanie Nr 2 - Biomateriały.

Zadanie Nr 3 - Grawitacyjny system separacji płytek krwi (zestaw pojedyńczy, zestaw podwójny).

Zadanie Nr 4 - System koncentracji komórek macierzystych ze szpiku kostnego.

Zadanie Nr 5 - Klej tkankowy.

Zadanie Nr 6 - Resorbowalna membrana kolagenowa do rekonstrukcji chrząstki stawowej.

Zadanie Nr 7 - Zestaw umożliwiający przezskórne, przeznasadowe uzupełnienie ubytku masy kostnej trzonu kręgowego cementem w przypadkach złamań patologicznych.

Zadanie Nr 8 - System do szycia łąkotki.

Numer części: 1
Nazwa części: Zadanie Nr 1 - Płytki specjalistyczne
Krótki opis:

Nazwa artykułu (wyrobu) Nr katalogowy producenta / Naza handlowa J.m.…

… Ilość.System płytek do zespolenia dalszej nasady kości ramiennej: szt. 8.Płytki ukształtowane anatomicznie, od strony spodniej płytki wgłębienia minimalizujące kontakt z okostną, system wyposażony w płytki blokująco - kompresyjne od strony przyśrodkowej oraz płytki blokująco - kompresyjne od strony grzbietowo bocznej. Płytki prawe i lewe, otwory od 3 do 14 w części trzonowej. Płytki w części nasadowej posiadające otwory gwintowane okrągłe pod śruby stabilizujące kątowo, śr. 2,7 mm z gwintowaną główką lub alternatywnie śruby o śr. 2,4 mm. W części trzonowej otwory dwubiegunowe, blokująco - kompresyjne (gwint w części blokującej) Akceptuje zarówno śruby blokowane (śr. 3,5 mm) z nagwintowaną główką - pozwalającą na stabilizację kątową, oraz standardowe śruby korowe o śr. 3,5 mm. Śruby samogwintujące, gniazda śrub typu gwiazdkowego. Rozmiary śrub: śruby korowe 2,4 długość od 14 do 40 mm śruby korowe 3,5 mm, długość od 14 do 60 mm śruby blokowane o śr. 2,7 mm i długośći od 14 do 60 mm i śruby blokowane od śr. 3,5 mm i długości od 14 do 60 mm.System płytek anatomicznych do kłykci kości udowej wprowadzanych techniką minimalnie inwazyjną: szt. 4.Płyta anatomiczna o kształcie zmniejszającym kontakt z kością, blokująco - kompresyjną do dalszej nasady kości udowej. Na trzonie płyty otwory dwufunkcyjne niewymagające zaślepek/przejściówek, blokująco - kompresyjne z możliwością zastosowania śrub blokujących lub korowych/gąbczastych (kompresja międzyodłamowa). W głowie płyty otwory prowadzące śruby blokujące pod różnymi kątami - w różnych kierunkach śr. 5.0 i 7,3 mm. W części dalszej płytki otwory owalne gwintowane z możliwością zastosowania alternatywnie śrub blokowanych w płytce i korowych/gąbczastych 4.5/5.0. Śruby blokowane w płytce lite i kaniulowane (5.0/7,3), samogwintujące oraz samotnące/samogwintujące z gniazdami sześciokątnymi i gwiazdkowymi wkręcane przy pomocy śrubokręta dynamometrycznego 4,0Nm. Instrumentarium wyposażone w przezierne dla promieni RTG celowniki mocowane do płyty umożliwiające przezskórne wkręcanie śrub przez płytę. Płyty wykonane ze stali nierdzewnej, amagnetycznej. Różne rodzaje płyt:— płyty do dalszej nasady kości udowej boczne, długość od 156 do 316 mm, od 5 do 13 otworów w trzonie i 7 otworów w głowie płytki, płyty prawe i lewe,— płyty do dalszej nasady kości udowej boczne, długość od 170 do 458 mm, od 6 do 22 otworów w trzonie i 5 otworów w głowie płytki, płyty prawe i lewe.Płyta anatomiczna do bliższej nasady kości promieniowej: szt. 4.Płytka anatomiczna o kształcie zmniejszającym kontakt z kością blokująco - kompresyjną do bliższej nasady kości promieniowej. Płytki o kształcie dopasowanym do złamań szyjki jak i głowy kości promieniowej. Na trzonie płyty otwory dwufunkcyjne nie wymagające zaślepek/przejściówek, blokująco - kompresyjne z możliwością zastosowania śrub blokujących lub kolorowych/gąbczastych (kompresja międzyodłamowa), podłużny otwór blokująco - kompresyjny umożliwia elastyczność pionowego pozycjonowania płytki. W głowie płyty otwory prowadzące śruby blokujące pod różnymi kątami - w różnych kierunkach śr. 2,4/2,7 mm. W części dalszej płytki otwory owalne gwintowane z możliwością zastosowania alternatywnie śrub blokowanych w płytce i korowych 2.0/2,4/2.7 mm. Śruby blokowane w płycie samogwintujące z gniazdami gwiazdkowymi wkręcane przy pomocy śrubokręta dynamometrycznego 0,8Nm. Długość płyt od 2 do 4 otworów w trzonie i od 5 do 6 otworów w głowie płytki, płyty głowowe prawe i lewe, szyjkowe - uniwersalne. Materiał stal.Płyta hakowa anatomiczna - rekonstrukcyjna do bliższej nasady kości łokciowej szt. 2.Płytka hakowa o kształcie zmniejszającym kontakt z kością, blokująco - kompresyjna do bliższej nasady kości łokciowej (wyrostek łokciowy), dalszej nasady kości strzałkowej. Na trzonie płyty otwory dwufunkcyjne nie wymagające zaślepek/przejściówek, blokująco – kompresyjne z możliwością zastosowania śrub blokujących lub korowych/gąbczastych (kompresja międzyodłamowa), podłużny otwór blokująco – kompresyjny umożliwia elastyczność pionowego pozycjonowania płytki. W głowie płyty otwór prowadzące śruby korowe pod różnymi kątami – w różnych kierunkach śr. 3,5mm, oraz dwa haki wygięte do spodu płyty umożliwiający mocne zakotwiczenie płyty w korówce. W części dalszej płytki otwory owalne gwintowane z możliwością zastosowania alternatywnie śrub blokowanych w płytce i korowych/gąbczastych 3.5/4.0mm. Śruby blokujące wkręcane za pomocą śrubokręta dynamometrycznego 1,5Nm. Śruby blokowane w płycie samogwintujące i samotnące/samogwinujące z gniazdami sześciokątnymi i gwiazdkowymi. Długość 62mm, 3 otwory. Materiał stal.System płytek anatomicznych do kłykci kości piszczelowej: szt. 10.Płytka anatomiczna o kształcie zmniejszającym kontakt z kością, blokująco - kompresyjna do bliższej nasady kości piszczelowej od strony bocznej i przyśrodkowej. Na trzonie płyty otwory dwufunkcyjne nie wymagające zaślepek/przejściówek, blokująco – kompresyjne z możliwością zastosowania śrub blokujących lub korowych/gąbczastych (kompresja międzyodłamowa). W głowie płyty otwory prowadzące śruby blokujące pod różnymi kątami – w różnych kierunkach śr. 3.5 lub 5,0mm oraz otwory do wstępnej stabilizacji drutami Kirschnera W części dalszej płytki otwory owalne gwintowane z możliwością zastosowania alternatywnie śrub blokowanych w płytce i korowych/gąbczastych 3.5/4.5/5.0. Śruby blokowane w płycie lite i kaniulowane (5.0), samogwintujące oraz samotnące/samogwintujące z gniazdami sześciokątnymi i gwiazdkowymi wkręcane przy pomocy śrubokręta dynamometrycznego 1,5/4,0Nm (3,5/5,0mm). Płyty wykonane ze stali nierdzewnej, amagnetycznej. Różne rodzaje płyt:— płyty do bliższej nasady kości piszczelowej boczne 3.5, długość od 81 do 237 mm, od 5 do 16 otworów w trzonie i 7 otworów w głowie płytki, płyty prawe i lewe,— płyty do bliższej nasady kości piszczelowej boczne 4.5/5.0, długość od 82 do 262 mm, od 4 do 14 otworów w trzonie i 5 otworów w głowie płytki, płyty prawe i lewe,— płyty do bliższej nasady kości piszczelowej przyśrodkowe 3.5, długość od 93 do 301 mm, od 4 do 20 otworów w trzonie i 5 otworów w głowie płytki, płyty prawe i lewe,— płyty do bliższej nasady kości piszczelowej przyśrodkowe 4.5/5.0, długość od 106 do 322 mm, od 4 do 16 otworów w trzonie i 5 otworów w głowie płytki, płyty prawe i lewe,— płyty do dalszej nasady kości piszczelowej boczne, długość od 140 do 300 mm, od 5 do 13 otworów w trzonie i 5 otworów w głowie płytki, płyty prawe i lewe.System płyt anatomicznych do dalszej nasady kości piszczelowej: szt. 6.Płytka anatomiczna o kształcie zmniejszającym kontakt z kością, blokująco - kompresyjną do dalszej nasady kości piszczelowej od strony przednio-bocznej i przyśrodkowej. Na trzonie płyty otwory dwufunkcyjne niewymagające zaślepek/przejściówek, blokująco - kompresyjne z możliwością zastosowania śrub blokujących lub korowych/gąbczastych (kompresja międzyodłamowa). W głowie płyty otwory prowadzące śruby blokujące pod różnymi kątami - w różnych kierunkach śr. 2,7/3.5 mm oraz otwory do wstępnej stabilizacji drutami Kirschnera. W części dalszej płytki otwory owalne gwintowane z możliwością zastosowania alternatywnie śrub blokowanych w płytce i korowych/gąbczastych 3.5/4.5/5.0, podłużny otwór blokująco - kompresyjny umożliwia elastyczność pionowego pozycjonowania płytki. Śruby blokowane w płycie (2,7/3,5 mm) samogwintujące oraz samotnące/samogwintujące z gniazdami sześciokątnymi i gwiazdkowymi wkręcane przy pomocy śrubokręta dynamometrycznego 1,5 Nm (3,5/5,0 mm). Płyty wykonane ze stali nierdzewnej, amagnetycznej. Różne rodzaje płyt:— płyta anatomiczna do dalszej nasady kości piszczelowej od strony przyśrodkowej 3.5/4.5/5.0, płyty prawe i lewe, długość od 123 do 411 mm, od 4 do 20 otworów w trzonie pod śruby 4.5/5.0 mm i 4 otwory w głowie płytki pod śruby 2,7/3,5 mm,— płyta anatomiczna do dalszej nasady kości piszczelowej od strony przyśrodkowej, płyty prawe i lewe, długość od 80 do 288 mm, od 5 do 21 otworów w trzonie i 6 otworów w głowie płytki.Płyta anatomiczna do bliższej nasady kości udowej z hakiem i bez: szt. 4.Płytka anatomiczna o kształcie zmniejszającym kontakt z kością, blokująco - kompresyjna do bliższej nasady kości udowej. Na trzonie płyty otwory dwufunkcyjne nie wymagające zaślepek/przejściówek, blokująco – kompresyjne z możliwością zastosowania śrub blokujących lub korowych/gąbczastych (kompresja międzyodłamowa). W głowie płyty otwory prowadzące śruby blokujące pod różnymi kątami – w różnych kierunkach śr. 5.0 i 7,3mm W części dalszej płytki otwory owalne gwintowane z możliwością zastosowania alternatywnie śrub blokowanych w płytce i korowych/gąbczastych 4.5/5.0. Śruby blokowane w płycie lite i kaniulowane (5.0/7,3), samogwintujące oraz samotnące/samogwintujące z gniazdami sześciokątnymi i gwizadkowymi wkręcane przy pomocy śrubokręta dynamometrycznego 4,0Nm. Płyty w wersji z hakiem na krętarz większy i bez haka.— płyty hakowe do bliższej nasady kości udowej, długość od 133 do 385 mm, od 2 do 16 otworów w trzonie i 2 otwory w głowie płytki, płyty uniwersalne. Materiał stal,— płyty do bliższej nasady kości udowej (bez haka), długość od 139 do 391 mm, od 2 do 16 otworów w trzonie i 3 otwory w głowie płytki, płyty lewe i prawe, dodatkowe otwory w głowie płyty do drutów Kirschnera do wstępnej stabilizacji. Materiał stal.Płyta anatomiczna do bliższej nasady kości ramiennej: szt. 3.Płytka anatomiczna o kształcie zmniejszającym kontakt z kością, blokująco - kompresyjna do bliższej nasady kości ramiennej. Na trzonie płyty otwory dwufunkcyjne nie wymagające zaślepek/przejściówek, blokująco – kompresyjne z możliwością zastosowania śrub blokujących lub korowych/gąbczastych (kompresja międzyodłamowa), podłużny otwór blokująco – kompresyjny umożliwia elastyczność pionowego pozycjonowania płytki. W głowie płyty otwory prowadzące śruby pod różnymi kątami – w różnych kierunkach oraz otwory umożliwiające wstępną stabilizację drutami Kirschnera oraz przyszycie nićmi elementów stożka rotatora. W części dalszej płytki otwory owalne gwintowane z możliwością zastosowania alternatywnie śrub blokowanych w płytce i korowych/gąbczastych 3.5/4mm. Śruby blokujące wkręcane za pomocą śrubokręta dynamometrycznego 1,5Nm. Śruby blokowane w płycie samogwintujące i samotnące/samogwinujące z gniazdami sześciokątnymi i gwizadkowymi. Śruby wprowadzane w głowę kości ramiennej przez płytę za pomocą celownika. Długość od 90 mm do 270 mm, ilość otworów od 3 do 12. Materiał stal /tytan.Płyta anatomiczna – rekonstrukcyjna do bliższej nasady kości łokciowej: szt. 2.Płytka anatomiczna o kształcie zmniejszającym kontakt z kością blokująco - kompresyjna do bliższej nasady kości łokciowej (wyrostek łokciowy), Na trzonie płyty otwory dwufunkcyjne nie wymagające zaślepek/przejściówek, blokująco – kompresyjne z możliwością zastosowania śrub blokujących lub zwykłych (kompresja międzyodłamowa), podłużny otwór blokująco – kompresyjny umożliwia elastyczność pionowego pozycjonowania płytki. Możliwość dowolnego kształtowania płyty w cz. trzonowej dzięki podcięciom z boku i od spodu płyty. W głowie płyty otwory prowadzące śruby pod różnymi kątami – w różnych kierunkach oraz otwory umożliwiające wstępną stabilizację drutami Kirschnera. W części trzonowej płytki otwory owalne gwintowane z możliwością zastosowania alternatywnie śrub blokowanych w płytce i korowych/gąbczastych 3.5/4 mm. Śruby blokujące wkręcane za pomocą śrubokręta dynamometrycznego 1,5Nm. Śruby blokowane w płycie samogwintujące i samotnące/samogwinujące z gniazdami sześciokątnymi i gwizadkowymi. Śruby wprowadzane w głowę kości łokciowej przez płytę za pomocą celownika. Płytki lewe i prawe, długość od 86 mm do 216 mm, ilość otworów od 2 do 12. Materiał stal /tytan.Płyta grzbietowa/dłoniowa do dalszej nasady kości promieniowej typu LCP: szt. 14.Płytka grzbietowa/dłoniowa - anatomiczna o kształcie zmniejszającym kontakt z kością, blokująco - kompresyjna do dalszej nasady kości promieniowej. Na trzonie płyty otwory dwufunkcyjne nie wymagające zaślepek/przejściówek, blokująco – kompresyjne z możliwością zastosowania śrub blokujących lub korowych (kompresja międzyodłamowa), podłużny otwór blokująco – kompresyjny umożliwia elastyczność pionowego pozycjonowania płytki. W głowie płyty otwory prowadzące śruby pod różnymi kątami – w różnych kierunkach śr. 2.4/2.7 mm. W części dalszej płytki otwory owalne gwintowane z możliwością zastosowania alternatywnie śrub blokowanych w płytce i korowych 2.4/2,7 mm. Śruby blokowane w płycie wkręcane przy pomocy śrubokręta dynamometrycznego 0,8Nm. Śruby blokowane w płycie i korowe samogwintujące z gniazdami gwizadkowymi. Materiał stal /tytan. Różne rodzaje płyt:— płyty grzbietowa typu T, proste L, skośne L (prawe, lewe), płyta prosta do kolumny bocznej k. promieniowej, długość od 46mm, od 3 do 4 otworów na trzonie, od 2 do 3 otworów w głowie płytki,— płyty dłoniowe, specjalistyczne do złamań C3 – przystawowe, płyty pozastawowe, płyty pozastawowe podpierające, płyty do złamań przynasadowych, długość od 3 do 12 otworów na trzonie, od 4 do 5 otworów w głowie płytki, prawe i lewe,— płytki specjalistyczne wielopoziomowe z wyróżnionymi trzema strefami blokowania w głowie płytki – kolumna boczna, środkowa i łokciowa, kształt płytki pozwalający na efektywną diagnostykę rtg, długość od 3 do 5 otworów w trzonie i 8 do 9 otworów w głowie płytki, prawe i lewe.Płyta grzbietowa/dłoniowa do dalszej nasady kości promieniowej z otworami blokowanymi w płycie zmienno-kątowymi: szt. 6."Płytka dłoniowa - anatomiczna o kształcie zmniejszającym kontakt z kością, blokująco - kompresyjna do dalszej nasady kości promieniowej. Na trzonie płyty otwory dwufunkcyjne nie wymagające zaślepek/przejściówek, blokująco – kompresyjne z możliwością zastosowania śrub blokujących lub korowych (kompresja międzyodłamowa), podłużny otwór blokująco – kompresyjny umożliwia elastyczność pionowego pozycjonowania płytki. W głowie płyty otwory prowadzące śruby z owalną gwintowaną głową 2.4 mm-blokowane wielokątątowo z odchyleniem kierunku prowadzenia śruby od głównej osi o 15st. w każdym kierunku. Otwory w głowie płyty zbudowane z czterech kolumn gwintowanych z min. czterema zwojami gwintu. Możliwość zastosowania śrub blokowanych w płycie 2.4/2.7 wprowadzanych w osi otworów w głowie płyty. W części dalszej płytki otwory owalne gwintowane z możliwością zastosowania alternatywnie śrub blokowanych w płytce i korowych 2.4/2,7 mm. Instrumentarium wyposażone w celownik określający maksymalne odchylenie kierunku śruby od osi.Śruby blokowane w płycie wkręcane przy pomocy śrubokręta dynamometrycznego 0,8Nm. śruby blokowane w płycie i korowe samogwintujące z gniazdami gwizadkowymi. Materiał stal /tytan. Różne rodzaje płyt:"— płyty dłoniowe anatomiczne specjalistyczne – płyty pozastawowe długość od 3 do 5 otworów na trzonie, od 4 do 5 otworów w głowie płytki, prawe i lewe,— płytki dłoniowe specjalistyczne anatomiczne wielo poziomowe z wyróżnionymi strefami blokowania w głowie płytki – kolumna boczna, środkowa, kształt płytki pozwalający na efektywną diagnostykę rtg (trójkątny otwór w środku głowy), otwory pod druty Kirschnera umożliwiające wstępne umocowanie odłamów, długość od 2 do 4 otworów w trzonie i 6 do 7 otworów w głowie płytki, od 49 do 70 mm, prawe i lewe.Śruba kaniulowana kompresyjna: szt. 30.Śruba kompresyjna kaniulowana (do kościłódeczkowatej) kompresyjna z głową chowaną w kości, tytanowe, kaniulowane o śr. 3,0 mm z gwintowaną głową, śr. Głowy 3,5 mm z podwójnym gwintem, skok gwintu 1,25 mm stały na całej długości śruby, samotnące, długość 10 - 40 mm.Płyta anatomiczna do obojczyka dolno-przednia do złamań trzonu oraz w bocznej części obojczyka, płyta hakowa do obojczyka: szt. 12."Płytka anatomiczna o kształcie zmniejszającym kontakt z kością blokująco - kompresyjna do złamań trzonu oraz w bocznej części obojczyka, Płyta do złamań w bocznej części obojczyka w części bocznej w otwory gwintowane oraz otwory dwufunkcyjne nie wymagające zaślepek/przejściówek, blokująco – kompresyjne z możliwością zastosowania śrub blokujących lub zwykłych (kompresja międzyodłamowa) w części trzonowej płytki. Płyta do złamań trzonu obojczyka wyposażona w otwory dwufunkcyjne nie wymagające zaślepek/przejściówek, blokująco – kompresyjne z możliwością zastosowania śrub blokujących lub zwykłych (kompresja międzyodłamowa). W głowie płyty do bocznej części obojczyka zagęszczone otwory prowadzące śruby pod różnymi kątami – w różnych kierunkach. Głowa płyty o zmniejszonym profilu i kształcie dopasowanym do anatomii – część boczna obojczyka z otworami gwintowanymi pod śruby 2.4/2.7 mm.W części trzonowej płytki otwory owalne gwintowane z możliwością zastosowania alternatywnie śrub blokowanych w płytce i korowych/gąbczastych 3.5/4mm. Śruby blokujące wkręcane za pomocą śrubokręta dynamometrycznego 0,8Nm i 1,5Nm. Śruby blokowane w płycie samogwintujące i samotnące/samogwinujące z gniazdami sześciokątnymi i gwizadkowymi.Długość od 69mm do 120mm, ilość otworów od 3 do 8 na trzonie i 6 otworów w głowie płyty. Płyty lewe/prawe.Materiał stal /tytan.".Śruba do blokowania w płycie; średnica 5,0 mm samogwintująca, samowiercąca, gwintowana główka, dł od 14 do 90 mm szt. 35.Śruba do blokowania w płycie 5,0 samogwintująca, gwintowana główka, dł od 14 do 90 mm szt. 45.Śruba korowa o średnicy 4,5 mm samogwintująca, dł od 14 do 90 mm szt. 15.Śruba kaniulowana do blokowania w płycie; średnica 5,0 mm samogwintująca, samotnąca, dł od 14 do 110 mm szt. 10.Śruba blokowana w płytce śr 3,5 mm, samogwintująca, gwintowana główka, dł od 10 do 80 mm szt. 75.Śruba korowa śr 3,5 mm, samogintująca dł od 10 do 60 mm szt. 45.Śruba z gwintowaną główką do blokowania w płytce śr 2,7 mm, samotnąca, gwintowana główka, dł od 10 do 60 mm szt. 25.Śruba gwintowana główką, do blokowania w płytce śr 2,4 mm, samogwintująca, gwintowana głowa, dł. od 6 do 40 mm szt. 35.Śruba korowa średnica 2,4 mm, samogwintująca, dł. od 6 dp 40 mm szt. 20.Śruby kaniulowane 3,0 - 7,3 mm.Śruby do płyt udowych, kaniulowane z gwintowanym łebkiem średnica 7,3 mm szt. 20.Gwóźdź odpiętowy komplet kpl. 2.Płyta anatomiczna do kości piętowej. Płytka rekonstrukcyjna o kształcie zmniejszającym kontakt z kością, blokująco-kompresyjna do kości piętowej. Płyta wyposażona w otworu dwufunkcyjne pod śruby blokowane i korowe/gąbczaste(2,7/3,5 mm). Otwory gwintowane z możliwością zastosowania alternatywnie śrub blokowanych płytce i korowych/gąbczastych 2,7/3,5mm. Ramiona płyty umożliwiające ich ukształtowanie do anatomii, również skrócenie/przycięcie. Dwa pojedyncze ramiona bez otworów umożliwiające wstępną stabilizację płyty. śruby blokowane w płycie 2,7/3,5 mm, samogwintujące oraz samo tnące/samo gwintujące z gniazdami sześciokątnymi i gwiazdkowymi wkręcane przy pomocy śrubokręta dynamometrycznego 1,5Nm. Materiał stal/tytan. Płyty prawe i lewe. Dł. od 64 do 81 mm, 15 otworów. szt. 3.Płytka o kształcie X i prosta dwuotworowa - typu LCP blokująco - kompresyjna do złamań i rekonstrukcji w obrębie kości stopy i śródstopia, Płyty wyposażone w otwory stożkowo nagwintowane z możliwością zastosowania śrub blokujących. Śruby blokujące ze stożkowym gwintem na główce wkręcane za pomocą śrubokręta dynamometrycznego 0,8Nm. Śruby blokowane w płycie samogwintujące z gniazdami gwizadkowymi. Materiał stal /tytan. szt. 10.Płytki anatomiczne o kształcie zmniejszającym kontakt z kością blokująco - kompresyjna do dalszej nasady kości strzałkowej, Mocowane od strony tylnobocznej lub bocznej. Na trzonie płyty otwory dwufunkcyjne nie wymagające zaślepek/przejściówek, blokująco – Płytki anatomiczne o kształcie zmniejszającym kontakt z kością blokująco - kompresyjna do dalszej nasady kości strzałkowej, Mocowane od strony tylnobocznej lub bocznej. Na trzonie płyty otwory dwufunkcyjne nie wymagające zaślepek/przejściówek, blokująco – kompresyjne z możliwością zastosowania śrub blokujących lub zwykłych (kompresja międzyodłamowa), podłużny otwór blokująco – kompresyjny umożliwia elastyczność pionowego pozycjonowania płytki. W głowie płyty otwory prowadzące śruby pod różnymi kątami – w różnych kierunkach o średnicy 2.4/2,7 mm. W części trzonowej płytki otwory owalne gwintowane z możliwością zastosowania alternatywnie śrub blokowanych w płytce i korowych/gąbczastych 3.5/4 mm. Śruby blokujące wkręcane za pomocą śrubokręta dynamometrycznego 2.4/2.7 – 0,8Nm, 3,5-1,5Nm. Śruby blokowane w płycie samogwintujące (2.4-3,5) i samotnące/samogwintujące (3,5 mm) z gniazdami sześciokątnymi i gwizadkowymi. Śruby wprowadzane w głowę kości ramiennej przez płytę za pomocą celownika. Płyty boczne o długości od 73mm do 229mm, ilość otworów na trzonie od 3 do 15, na głowie 5 otworów. Płyty tylnoboczne o długości od 77mm do 233mm, ilość otworów od 3 do 15, na głowie 8 otworów. Materiał stal /tytan. szt. 2.Płyta anatomiczna do złamań w obrębie bliższego końca kości piszczelowej tylno-przyśrodkowa. Płytka anatomiczna o kształcie zmniejszającym kontakt z kością, blokująco - kompresyjna do bliższej nasady kości piszczelowej od strony tylno - przyśrodkowej. Na trzonie płyty otwory dwufunkcyjne nie wymagające zaślepek/przejściówek, blokująco – kompresyjne z możliwością zastosowania śrub blokujących lub korowych/gąbczastych (kompresja międzyodłamowa). W głowie płyty otwory prowadzące śruby blokujące pod różnymi kątami – w różnych kierunkach śr. 3.5 mm oraz otwory do wstępnej stabilizacji drutami Kirschnera, w części dalszej płytki otwory owalne gwintowane z możliwością zastosowania alternatywnie śrub blokowanych w płytce i korowych/gąbczastych 3.5/4.0. Śruby blokowane w płycie samogwintujące oraz samotnące/samogwintujące z gniazdami sześciokątnymi i gwizadkowymi wkręcane przy pomocy śrubokręta dynamometrycznego 1,5Nm. Materiał stal /tytan. szt. 4.Systemu kabli ortopedycznych z zaciskami - Cable System. Dostępne dwie średnice kabli: 1.0 i 1.7mm zbudowane z wiązek (8x7)+(1x19) przewodów zapewniające wysoką elastyczność i kontrolę, implanty wykonane ze stali nierdzewnej implantowej, system kompatybilny ze wszystkimi systemami płytkowymi Synthes wykonanymi ze stali nierdzewnej implantowej, wszytkie kable wyposażone w pojedynczy zacisk, instrumentarium wyposażone w narzędzia do przewlekania, napinania oraz obcinania kabli, instrumentarium wyposażone w wielorazowe zaciski tymczasowe umożliwiające prawidłowe ustawienie zespolenia oraz naprężenie zespołu kabli, możliwość mocowania do płytek płytek poprzez trzpienie kostne (PIN), trzpienie łączone z gniazdem w główce śruby (Button), oraz trzpienie z oczkiem okrągłym i szerokim wkręcane w nagwintowany otwór w płycie typu LCP. szt. 8.Pozycjoner kabla z możliwością zablokowania w płycie blokowanej 4.5/5.0, materiał: stal szt. 8.Śruby blokujące jedno korowe do systemów okołoprotezowych Ø 5,0 mm, samogwintujące, dł od 8 do 18 mm szt. 16.Płyty proste, rekonstrukcyjnej 4,5/5,0 oraz T i L wygięta anatomicznie, blokująco – kompresyjna niskoprofilowe oraz o zmniejszonym kontakcie z kością. Płyty wyposażona w otwory dwufunkcyjne nie wymagające zaślepek/przejściówek, blokująco – kompresyjne z możliwością zastosowania śrub blokujących lub korowych/gąbczastych (kompresja międzyodłamowa). Płyty wyposażone w podłużny otwór blokująco – kompresyjny umożliwia elastyczność pionowego pozycjonowania płytki. Otwory owalne gwintowane z możliwością zastosowania alternatywnie śrub blokowanych w płytce i korowych/gąbczastych 4.5/5.0mm. Śruby blokujące wkręcane za pomocą śrubokręta dynamometrycznego 4,0Nm. Płyty wygięte szerokie - długość od 12 do 18 otworów – od 229 do 336 mm szt. 4."System płyt do stabilizacji złamań miednicy.Płyta anatomiczna do bliższej nasady kości udowej. Płytka anatomiczna o kształcie zmniejszającym kontakt z kością, blokująco - kompresyjna.Śruby blokowane w płycie lite i kaniulowane (5.0/7,3), samogwintujące oraz samotnące/samogwintujące z gniazdami sześciokątnymi i gwizadkowymi wkręcane przy pomocy śrubokręta dynamometrycznego 4,0Nm. Płyty w wersji z hakiem i bez haka na krętarz większy." szt. 6.

… Ilość.

System płytek do zespolenia dalszej nasady kości ramiennej: szt. 8.

Płytki ukształtowane anatomicznie, od strony spodniej płytki wgłębienia minimalizujące kontakt z okostną, system wyposażony w płytki blokująco - kompresyjne od strony przyśrodkowej oraz płytki blokująco - kompresyjne od strony grzbietowo bocznej. Płytki prawe i lewe, otwory od 3 do 14 w części trzonowej. Płytki w części nasadowej posiadające otwory gwintowane okrągłe pod śruby stabilizujące kątowo, śr. 2,7 mm z gwintowaną główką lub alternatywnie śruby o śr. 2,4 mm. W części trzonowej otwory dwubiegunowe, blokująco - kompresyjne (gwint w części blokującej) Akceptuje zarówno śruby blokowane (śr. 3,5 mm) z nagwintowaną główką - pozwalającą na stabilizację kątową, oraz standardowe śruby korowe o śr. 3,5 mm. Śruby samogwintujące, gniazda śrub typu gwiazdkowego. Rozmiary śrub: śruby korowe 2,4 długość od 14 do 40 mm śruby korowe 3,5 mm, długość od 14 do 60 mm śruby blokowane o śr. 2,7 mm i długośći od 14 do 60 mm i śruby blokowane od śr. 3,5 mm i długości od 14 do 60 mm.

System płytek anatomicznych do kłykci kości udowej wprowadzanych techniką minimalnie inwazyjną: szt. 4.

Płyta anatomiczna o kształcie zmniejszającym kontakt z kością, blokująco - kompresyjną do dalszej nasady kości udowej. Na trzonie płyty otwory dwufunkcyjne niewymagające zaślepek/przejściówek, blokująco - kompresyjne z możliwością zastosowania śrub blokujących lub korowych/gąbczastych (kompresja międzyodłamowa). W głowie płyty otwory prowadzące śruby blokujące pod różnymi kątami - w różnych kierunkach śr. 5.0 i 7,3 mm. W części dalszej płytki otwory owalne gwintowane z możliwością zastosowania alternatywnie śrub blokowanych w płytce i korowych/gąbczastych 4.5/5.0. Śruby blokowane w płytce lite i kaniulowane (5.0/7,3), samogwintujące oraz samotnące/samogwintujące z gniazdami sześciokątnymi i gwiazdkowymi wkręcane przy pomocy śrubokręta dynamometrycznego 4,0Nm. Instrumentarium wyposażone w przezierne dla promieni RTG celowniki mocowane do płyty umożliwiające przezskórne wkręcanie śrub przez płytę. Płyty wykonane ze stali nierdzewnej, amagnetycznej. Różne rodzaje płyt:

— płyty do dalszej nasady kości udowej boczne, długość od…

… 156 do 316 mm, od 5 do 13 otworów w trzonie i 7 otworów w głowie płytki, płyty prawe i lewe,

… 170 do 458 mm, od 6 do 22 otworów w trzonie i 5 otworów w głowie płytki, płyty prawe i lewe.

Płyta anatomiczna do bliższej nasady kości promieniowej: szt. 4.

Płytka anatomiczna o kształcie zmniejszającym kontakt z kością blokująco - kompresyjną do bliższej nasady kości promieniowej. Płytki o kształcie dopasowanym do złamań szyjki jak i głowy kości promieniowej. Na trzonie płyty otwory dwufunkcyjne nie wymagające zaślepek/przejściówek, blokująco - kompresyjne z możliwością zastosowania śrub blokujących lub kolorowych/gąbczastych (kompresja międzyodłamowa), podłużny otwór blokująco - kompresyjny umożliwia elastyczność pionowego pozycjonowania płytki. W głowie płyty otwory prowadzące śruby blokujące pod różnymi kątami - w różnych kierunkach śr. 2,4/2,7 mm. W części dalszej płytki otwory owalne gwintowane z możliwością zastosowania alternatywnie śrub blokowanych w płytce i korowych 2.0/2,4/2.7 mm. Śruby blokowane w płycie samogwintujące z gniazdami gwiazdkowymi wkręcane przy pomocy śrubokręta dynamometrycznego 0,8Nm. Długość płyt od 2 do 4 otworów w trzonie i od 5 do 6 otworów w głowie płytki, płyty głowowe prawe i lewe, szyjkowe - uniwersalne. Materiał stal.

Płyta hakowa anatomiczna - rekonstrukcyjna do bliższej nasady kości łokciowej szt. 2.

Płytka hakowa o kształcie zmniejszającym kontakt z kością, blokująco - kompresyjna do bliższej nasady kości łokciowej (wyrostek łokciowy), dalszej nasady kości strzałkowej. Na trzonie płyty otwory dwufunkcyjne nie wymagające zaślepek/przejściówek, blokująco – kompresyjne z możliwością zastosowania śrub blokujących lub korowych/gąbczastych (kompresja międzyodłamowa), podłużny otwór blokująco – kompresyjny umożliwia elastyczność pionowego pozycjonowania płytki. W głowie płyty otwór prowadzące śruby korowe pod różnymi kątami – w różnych kierunkach śr. 3,5mm, oraz dwa haki wygięte do spodu płyty umożliwiający mocne zakotwiczenie płyty w korówce. W części dalszej płytki otwory owalne gwintowane z możliwością zastosowania alternatywnie śrub blokowanych w płytce i korowych/gąbczastych 3.5/4.0mm. Śruby blokujące wkręcane za pomocą śrubokręta dynamometrycznego 1,5Nm. Śruby blokowane w płycie samogwintujące i samotnące/samogwinujące z gniazdami sześciokątnymi i gwiazdkowymi. Długość 62mm, 3 otwory. Materiał stal.

System płytek anatomicznych do kłykci kości piszczelowej: szt. 10.

Płytka anatomiczna o kształcie zmniejszającym kontakt z kością, blokująco - kompresyjna do bliższej nasady kości piszczelowej od strony bocznej i przyśrodkowej. Na trzonie płyty otwory dwufunkcyjne nie wymagające zaślepek/przejściówek, blokująco – kompresyjne z możliwością zastosowania śrub blokujących lub korowych/gąbczastych (kompresja międzyodłamowa). W głowie płyty otwory prowadzące śruby blokujące pod różnymi kątami – w różnych kierunkach śr. 3.5 lub 5,0mm oraz otwory do wstępnej stabilizacji drutami Kirschnera W części dalszej płytki otwory owalne gwintowane z możliwością zastosowania alternatywnie śrub blokowanych w płytce i korowych/gąbczastych 3.5/4.5/5.0. Śruby blokowane w płycie lite i kaniulowane (5.0), samogwintujące oraz samotnące/samogwintujące z gniazdami sześciokątnymi i gwiazdkowymi wkręcane przy pomocy śrubokręta dynamometrycznego 1,5/4,0Nm (3,5/5,0mm). Płyty wykonane ze stali nierdzewnej, amagnetycznej. Różne rodzaje płyt:

— płyty do bliższej nasady kości piszczelowej boczne…

… 3.5, długość od 81 do 237 mm, od 5 do 16 otworów w trzonie i 7 otworów w głowie płytki, płyty prawe i lewe,

… 4.5/5.0, długość od 82 do 262 mm, od 4 do 14 otworów w trzonie i 5 otworów w głowie płytki, płyty prawe i lewe,

— płyty do bliższej nasady kości piszczelowej przyśrodkowe…

… 3.5, długość od 93 do 301 mm, od 4 do 20 otworów w trzonie i 5 otworów w głowie płytki, płyty prawe i lewe,

… 4.5/5.0, długość od 106 do 322 mm, od 4 do 16 otworów w trzonie i 5 otworów w głowie płytki, płyty prawe i lewe,

— płyty do dalszej nasady kości piszczelowej boczne, długość od 140 do 300 mm, od 5 do 13 otworów w trzonie i 5 otworów w głowie płytki, płyty prawe i lewe.

System płyt anatomicznych do dalszej nasady kości piszczelowej: szt. 6.

Płytka anatomiczna o kształcie zmniejszającym kontakt z kością, blokująco - kompresyjną do dalszej nasady kości piszczelowej od strony przednio-bocznej i przyśrodkowej. Na trzonie płyty otwory dwufunkcyjne niewymagające zaślepek/przejściówek, blokująco - kompresyjne z możliwością zastosowania śrub blokujących lub korowych/gąbczastych (kompresja międzyodłamowa). W głowie płyty otwory prowadzące śruby blokujące pod różnymi kątami - w różnych kierunkach śr. 2,7/3.5 mm oraz otwory do wstępnej stabilizacji drutami Kirschnera. W części dalszej płytki otwory owalne gwintowane z możliwością zastosowania alternatywnie śrub blokowanych w płytce i korowych/gąbczastych 3.5/4.5/5.0, podłużny otwór blokująco - kompresyjny umożliwia elastyczność pionowego pozycjonowania płytki. Śruby blokowane w płycie (2,7/3,5 mm) samogwintujące oraz samotnące/samogwintujące z gniazdami sześciokątnymi i gwiazdkowymi wkręcane przy pomocy śrubokręta dynamometrycznego 1,5 Nm (3,5/5,0 mm). Płyty wykonane ze stali nierdzewnej, amagnetycznej. Różne rodzaje płyt:

— płyta anatomiczna do dalszej nasady kości piszczelowej od strony…

… przyśrodkowej 3.5/4.5/5.0, płyty prawe i lewe, długość od 123 do 411 mm, od 4 do 20 otworów w trzonie pod śruby 4.5/5.0 mm i 4 otwory w głowie płytki pod śruby 2,7/3,5 mm,

… przyśrodkowej, płyty prawe i lewe, długość od 80 do 288 mm, od 5 do 21 otworów w trzonie i 6 otworów w głowie płytki.

Płyta anatomiczna do bliższej nasady kości udowej z hakiem i bez: szt. 4.

Płytka anatomiczna o kształcie zmniejszającym kontakt z kością, blokująco - kompresyjna do bliższej nasady kości udowej. Na trzonie płyty otwory dwufunkcyjne nie wymagające zaślepek/przejściówek, blokująco – kompresyjne z możliwością zastosowania śrub blokujących lub korowych/gąbczastych (kompresja międzyodłamowa). W głowie płyty otwory prowadzące śruby blokujące pod różnymi kątami – w różnych kierunkach śr. 5.0 i 7,3mm W części dalszej płytki otwory owalne gwintowane z możliwością zastosowania alternatywnie śrub blokowanych w płytce i korowych/gąbczastych 4.5/5.0. Śruby blokowane w płycie lite i kaniulowane (5.0/7,3), samogwintujące oraz samotnące/samogwintujące z gniazdami sześciokątnymi i gwizadkowymi wkręcane przy pomocy śrubokręta dynamometrycznego 4,0Nm. Płyty w wersji z hakiem na krętarz większy i bez haka.

— płyty hakowe do bliższej nasady kości udowej, długość od 133 do 385 mm, od 2 do 16 otworów w trzonie i 2 otwory w głowie płytki, płyty uniwersalne. Materiał stal,

— płyty do bliższej nasady kości udowej (bez haka), długość od 139 do 391 mm, od 2 do 16 otworów w trzonie i 3 otwory w głowie płytki, płyty lewe i prawe, dodatkowe otwory w głowie płyty do drutów Kirschnera do wstępnej stabilizacji. Materiał stal.

Płyta anatomiczna do bliższej nasady kości ramiennej: szt. 3.

Płytka anatomiczna o kształcie zmniejszającym kontakt z kością, blokująco - kompresyjna do bliższej nasady kości ramiennej. Na trzonie płyty otwory dwufunkcyjne nie wymagające zaślepek/przejściówek, blokująco – kompresyjne z możliwością zastosowania śrub blokujących lub korowych/gąbczastych (kompresja międzyodłamowa), podłużny otwór blokująco – kompresyjny umożliwia elastyczność pionowego pozycjonowania płytki. W głowie płyty otwory prowadzące śruby pod różnymi kątami – w różnych kierunkach oraz otwory umożliwiające wstępną stabilizację drutami Kirschnera oraz przyszycie nićmi elementów stożka rotatora. W części dalszej płytki otwory owalne gwintowane z możliwością zastosowania alternatywnie śrub blokowanych w płytce i korowych/gąbczastych 3.5/4mm. Śruby blokujące wkręcane za pomocą śrubokręta dynamometrycznego 1,5Nm. Śruby blokowane w płycie samogwintujące i samotnące/samogwinujące z gniazdami sześciokątnymi i gwizadkowymi. Śruby wprowadzane w głowę kości ramiennej przez płytę za pomocą celownika. Długość od 90 mm do 270 mm, ilość otworów od 3 do 12. Materiał stal /tytan.

Płyta anatomiczna – rekonstrukcyjna do bliższej nasady kości łokciowej: szt. 2.

Płytka anatomiczna o kształcie zmniejszającym kontakt z kością blokująco - kompresyjna do bliższej nasady kości łokciowej (wyrostek łokciowy), Na trzonie płyty otwory dwufunkcyjne nie wymagające zaślepek/przejściówek, blokująco – kompresyjne z możliwością zastosowania śrub blokujących lub zwykłych (kompresja międzyodłamowa), podłużny otwór blokująco – kompresyjny umożliwia elastyczność pionowego pozycjonowania płytki. Możliwość dowolnego kształtowania płyty w cz. trzonowej dzięki podcięciom z boku i od spodu płyty. W głowie płyty otwory prowadzące śruby pod różnymi kątami – w różnych kierunkach oraz otwory umożliwiające wstępną stabilizację drutami Kirschnera. W części trzonowej płytki otwory owalne gwintowane z możliwością zastosowania alternatywnie śrub blokowanych w płytce i korowych/gąbczastych 3.5/4 mm. Śruby blokujące wkręcane za pomocą śrubokręta dynamometrycznego 1,5Nm. Śruby blokowane w płycie samogwintujące i samotnące/samogwinujące z gniazdami sześciokątnymi i gwizadkowymi. Śruby wprowadzane w głowę kości łokciowej przez płytę za pomocą celownika. Płytki lewe i prawe, długość od 86 mm do 216 mm, ilość otworów od 2 do 12. Materiał stal /tytan.

Płyta grzbietowa/dłoniowa do dalszej nasady kości promieniowej typu LCP: szt. 14.

Płytka grzbietowa/dłoniowa - anatomiczna o kształcie zmniejszającym kontakt z kością, blokująco - kompresyjna do dalszej nasady kości promieniowej. Na trzonie płyty otwory dwufunkcyjne nie wymagające zaślepek/przejściówek, blokująco – kompresyjne z możliwością zastosowania śrub blokujących lub korowych (kompresja międzyodłamowa), podłużny otwór blokująco – kompresyjny umożliwia elastyczność pionowego pozycjonowania płytki. W głowie płyty otwory prowadzące śruby pod różnymi kątami – w różnych kierunkach śr. 2.4/2.7 mm. W części dalszej płytki otwory owalne gwintowane z możliwością zastosowania alternatywnie śrub blokowanych w płytce i korowych 2.4/2,7 mm. Śruby blokowane w płycie wkręcane przy pomocy śrubokręta dynamometrycznego 0,8Nm. Śruby blokowane w płycie i korowe samogwintujące z gniazdami gwizadkowymi. Materiał stal /tytan. Różne rodzaje płyt:

— płyty grzbietowa typu T, proste L, skośne L (prawe, lewe), płyta prosta do kolumny bocznej k. promieniowej, długość od 46mm, od 3 do 4 otworów na trzonie, od 2 do 3 otworów w głowie płytki,

— płyty dłoniowe, specjalistyczne do złamań C3 – przystawowe, płyty pozastawowe, płyty pozastawowe podpierające, płyty do złamań przynasadowych, długość od 3 do 12 otworów na trzonie, od 4 do 5 otworów w głowie płytki, prawe i lewe,

— płytki specjalistyczne wielopoziomowe z wyróżnionymi trzema strefami blokowania w głowie płytki – kolumna boczna, środkowa i łokciowa, kształt płytki pozwalający na efektywną diagnostykę rtg, długość od 3 do 5 otworów w trzonie i 8 do 9 otworów w głowie płytki, prawe i lewe.

Płyta grzbietowa/dłoniowa do dalszej nasady kości promieniowej z otworami blokowanymi w płycie zmienno-kątowymi: szt. 6.

"Płytka dłoniowa - anatomiczna o kształcie zmniejszającym kontakt z kością, blokująco - kompresyjna do dalszej nasady kości promieniowej. Na trzonie płyty otwory dwufunkcyjne nie wymagające zaślepek/przejściówek, blokująco – kompresyjne z możliwością zastosowania śrub blokujących lub korowych (kompresja międzyodłamowa), podłużny otwór blokująco – kompresyjny umożliwia elastyczność pionowego pozycjonowania płytki. W głowie płyty otwory prowadzące śruby z owalną gwintowaną głową 2.4 mm-blokowane wielokątątowo z odchyleniem kierunku prowadzenia śruby od głównej osi o 15st. w każdym kierunku. Otwory w głowie płyty zbudowane z czterech kolumn gwintowanych z min. czterema zwojami gwintu. Możliwość zastosowania śrub blokowanych w płycie 2.4/2.7 wprowadzanych w osi otworów w głowie płyty. W części dalszej płytki otwory owalne gwintowane z możliwością zastosowania alternatywnie śrub blokowanych w płytce i korowych 2.4/2,7 mm. Instrumentarium wyposażone w celownik określający maksymalne odchylenie kierunku śruby od osi.

Śruby blokowane w płycie wkręcane przy pomocy śrubokręta dynamometrycznego 0,8Nm. śruby blokowane w płycie i korowe samogwintujące z gniazdami gwizadkowymi. Materiał stal /tytan. Różne rodzaje płyt:"

— płyty dłoniowe anatomiczne specjalistyczne – płyty pozastawowe długość od 3 do 5 otworów na trzonie, od 4 do 5 otworów w głowie płytki, prawe i lewe,

— płytki dłoniowe specjalistyczne anatomiczne wielo poziomowe z wyróżnionymi strefami blokowania w głowie płytki – kolumna boczna, środkowa, kształt płytki pozwalający na efektywną diagnostykę rtg (trójkątny otwór w środku głowy), otwory pod druty Kirschnera umożliwiające wstępne umocowanie odłamów, długość od 2 do 4 otworów w trzonie i 6 do 7 otworów w głowie płytki, od 49 do 70 mm, prawe i lewe.

Śruba kaniulowana kompresyjna: szt. 30.

Śruba kompresyjna kaniulowana (do kościłódeczkowatej) kompresyjna z głową chowaną w kości, tytanowe, kaniulowane o śr. 3,0 mm z gwintowaną głową, śr. Głowy 3,5 mm z podwójnym gwintem, skok gwintu 1,25 mm stały na całej długości śruby, samotnące, długość 10 - 40 mm.

Płyta anatomiczna do obojczyka dolno-przednia do złamań trzonu oraz w bocznej części obojczyka, płyta hakowa do obojczyka: szt. 12.

"Płytka anatomiczna o kształcie zmniejszającym kontakt z kością blokująco - kompresyjna do złamań trzonu oraz w bocznej części obojczyka, Płyta do złamań w bocznej części obojczyka w części bocznej w otwory gwintowane oraz otwory dwufunkcyjne nie wymagające zaślepek/przejściówek, blokująco – kompresyjne z możliwością zastosowania śrub blokujących lub zwykłych (kompresja międzyodłamowa) w części trzonowej płytki. Płyta do złamań trzonu obojczyka wyposażona w otwory dwufunkcyjne nie wymagające zaślepek/przejściówek, blokująco – kompresyjne z możliwością zastosowania śrub blokujących lub zwykłych (kompresja międzyodłamowa). W głowie płyty do bocznej części obojczyka zagęszczone otwory prowadzące śruby pod różnymi kątami – w różnych kierunkach. Głowa płyty o zmniejszonym profilu i kształcie dopasowanym do anatomii – część boczna obojczyka z otworami gwintowanymi pod śruby 2.4/2.7 mm.

W części trzonowej płytki otwory owalne gwintowane z możliwością zastosowania alternatywnie śrub blokowanych w płytce i korowych/gąbczastych 3.5/4mm. Śruby blokujące wkręcane za pomocą śrubokręta dynamometrycznego 0,8Nm i 1,5Nm. Śruby blokowane w płycie samogwintujące i samotnące/samogwinujące z gniazdami sześciokątnymi i gwizadkowymi.

Długość od 69mm do 120mm, ilość otworów od 3 do 8 na trzonie i 6 otworów w głowie płyty. Płyty lewe/prawe.

Materiał stal /tytan.".

Śruba do blokowania w płycie; średnica 5,0 mm samogwintująca, samowiercąca, gwintowana główka, dł od 14 do 90 mm szt. 35.

Śruba do blokowania w płycie 5,0 samogwintująca, gwintowana główka, dł od 14 do 90 mm szt. 45.

Śruba korowa o średnicy 4,5 mm samogwintująca, dł od 14 do 90 mm szt. 15.

Śruba kaniulowana do blokowania w płycie; średnica 5,0 mm samogwintująca, samotnąca, dł od 14 do 110 mm szt. 10.

Śruba blokowana w płytce śr 3,5 mm, samogwintująca, gwintowana główka, dł od 10 do 80 mm szt. 75.

Śruba korowa śr 3,5 mm, samogintująca dł od 10 do 60 mm szt. 45.

Śruba z gwintowaną główką do blokowania w płytce śr 2,7 mm, samotnąca, gwintowana główka, dł od 10 do 60 mm szt. 25.

Śruba gwintowana główką, do blokowania w płytce śr 2,4 mm, samogwintująca, gwintowana głowa, dł. od 6 do 40 mm szt. 35.

Śruba korowa średnica 2,4 mm, samogwintująca, dł. od 6 dp 40 mm szt. 20.

Śruby kaniulowane 3,0 - 7,3 mm.

Śruby do płyt udowych, kaniulowane z gwintowanym łebkiem średnica 7,3 mm szt. 20.

Gwóźdź odpiętowy komplet kpl. 2.

Płyta anatomiczna do kości piętowej. Płytka rekonstrukcyjna o kształcie zmniejszającym kontakt z kością, blokująco-kompresyjna do kości piętowej. Płyta wyposażona w otworu dwufunkcyjne pod śruby blokowane i korowe/gąbczaste(2,7/3,5 mm). Otwory gwintowane z możliwością zastosowania alternatywnie śrub blokowanych płytce i korowych/gąbczastych 2,7/3,5mm. Ramiona płyty umożliwiające ich ukształtowanie do anatomii, również skrócenie/przycięcie. Dwa pojedyncze ramiona bez otworów umożliwiające wstępną stabilizację płyty. śruby blokowane w płycie 2,7/3,5 mm, samogwintujące oraz samo tnące/samo gwintujące z gniazdami sześciokątnymi i gwiazdkowymi wkręcane przy pomocy śrubokręta dynamometrycznego 1,5Nm. Materiał stal/tytan. Płyty prawe i lewe. Dł. od 64 do 81 mm, 15 otworów. szt. 3.

Płytka o kształcie X i prosta dwuotworowa - typu LCP blokująco - kompresyjna do złamań i rekonstrukcji w obrębie kości stopy i śródstopia, Płyty wyposażone w otwory stożkowo nagwintowane z możliwością zastosowania śrub blokujących. Śruby blokujące ze stożkowym gwintem na główce wkręcane za pomocą śrubokręta dynamometrycznego 0,8Nm. Śruby blokowane w płycie samogwintujące z gniazdami gwizadkowymi. Materiał stal /tytan. szt. 10.

Płytki anatomiczne o kształcie zmniejszającym kontakt z kością blokująco - kompresyjna do dalszej nasady kości strzałkowej, Mocowane od strony tylnobocznej lub bocznej. Na trzonie płyty otwory dwufunkcyjne nie wymagające zaślepek/przejściówek, blokująco – Płytki anatomiczne o kształcie zmniejszającym kontakt z kością blokująco - kompresyjna do dalszej nasady kości strzałkowej, Mocowane od strony tylnobocznej lub bocznej. Na trzonie płyty otwory dwufunkcyjne nie wymagające zaślepek/przejściówek, blokująco – kompresyjne z możliwością zastosowania śrub blokujących lub zwykłych (kompresja międzyodłamowa), podłużny otwór blokująco – kompresyjny umożliwia elastyczność pionowego pozycjonowania płytki. W głowie płyty otwory prowadzące śruby pod różnymi kątami – w różnych kierunkach o średnicy 2.4/2,7 mm. W części trzonowej płytki otwory owalne gwintowane z możliwością zastosowania alternatywnie śrub blokowanych w płytce i korowych/gąbczastych 3.5/4 mm. Śruby blokujące wkręcane za pomocą śrubokręta dynamometrycznego 2.4/2.7 – 0,8Nm, 3,5-1,5Nm. Śruby blokowane w płycie samogwintujące (2.4-3,5) i samotnące/samogwintujące (3,5 mm) z gniazdami sześciokątnymi i gwizadkowymi. Śruby wprowadzane w głowę kości ramiennej przez płytę za pomocą celownika. Płyty boczne o długości od 73mm do 229mm, ilość otworów na trzonie od 3 do 15, na głowie 5 otworów. Płyty tylnoboczne o długości od 77mm do 233mm, ilość otworów od 3 do 15, na głowie 8 otworów. Materiał stal /tytan. szt. 2.

Płyta anatomiczna do złamań w obrębie bliższego końca kości piszczelowej tylno-przyśrodkowa. Płytka anatomiczna o kształcie zmniejszającym kontakt z kością, blokująco - kompresyjna do bliższej nasady kości piszczelowej od strony tylno - przyśrodkowej. Na trzonie płyty otwory dwufunkcyjne nie wymagające zaślepek/przejściówek, blokująco – kompresyjne z możliwością zastosowania śrub blokujących lub korowych/gąbczastych (kompresja międzyodłamowa). W głowie płyty otwory prowadzące śruby blokujące pod różnymi kątami – w różnych kierunkach śr. 3.5 mm oraz otwory do wstępnej stabilizacji drutami Kirschnera, w części dalszej płytki otwory owalne gwintowane z możliwością zastosowania alternatywnie śrub blokowanych w płytce i korowych/gąbczastych 3.5/4.0. Śruby blokowane w płycie samogwintujące oraz samotnące/samogwintujące z gniazdami sześciokątnymi i gwizadkowymi wkręcane przy pomocy śrubokręta dynamometrycznego 1,5Nm. Materiał stal /tytan. szt. 4.

Systemu kabli ortopedycznych z zaciskami - Cable System. Dostępne dwie średnice kabli: 1.0 i 1.7mm zbudowane z wiązek (8x7)+(1x19) przewodów zapewniające wysoką elastyczność i kontrolę, implanty wykonane ze stali nierdzewnej implantowej, system kompatybilny ze wszystkimi systemami płytkowymi Synthes wykonanymi ze stali nierdzewnej implantowej, wszytkie kable wyposażone w pojedynczy zacisk, instrumentarium wyposażone w narzędzia do przewlekania, napinania oraz obcinania kabli, instrumentarium wyposażone w wielorazowe zaciski tymczasowe umożliwiające prawidłowe ustawienie zespolenia oraz naprężenie zespołu kabli, możliwość mocowania do płytek płytek poprzez trzpienie kostne (PIN), trzpienie łączone z gniazdem w główce śruby (Button), oraz trzpienie z oczkiem okrągłym i szerokim wkręcane w nagwintowany otwór w płycie typu LCP. szt. 8.

Pozycjoner kabla z możliwością zablokowania w płycie blokowanej 4.5/5.0, materiał: stal szt. 8.

Śruby blokujące jedno korowe do systemów okołoprotezowych Ø 5,0 mm, samogwintujące, dł od 8 do 18 mm szt. 16.

Płyty proste, rekonstrukcyjnej 4,5/5,0 oraz T i L wygięta anatomicznie, blokująco – kompresyjna niskoprofilowe oraz o zmniejszonym kontakcie z kością. Płyty wyposażona w otwory dwufunkcyjne nie wymagające zaślepek/przejściówek, blokująco – kompresyjne z możliwością zastosowania śrub blokujących lub korowych/gąbczastych (kompresja międzyodłamowa). Płyty wyposażone w podłużny otwór blokująco – kompresyjny umożliwia elastyczność pionowego pozycjonowania płytki. Otwory owalne gwintowane z możliwością zastosowania alternatywnie śrub blokowanych w płytce i korowych/gąbczastych 4.5/5.0mm. Śruby blokujące wkręcane za pomocą śrubokręta dynamometrycznego 4,0Nm. Płyty wygięte szerokie - długość od 12 do 18 otworów – od 229 do 336 mm szt. 4.

"System płyt do stabilizacji złamań miednicy.

Płyta anatomiczna do bliższej nasady kości udowej. Płytka anatomiczna o kształcie zmniejszającym kontakt z kością, blokująco - kompresyjna.Śruby blokowane w płycie lite i kaniulowane (5.0/7,3), samogwintujące oraz samotnące/samogwintujące z gniazdami sześciokątnymi i gwizadkowymi wkręcane przy pomocy śrubokręta dynamometrycznego 4,0Nm. Płyty w wersji z hakiem i bez haka na krętarz większy." szt. 6.

Czas trwania: 12 miesięcy
Informacje dodatkowe na temat części:

Uwaga:1 Wykonawca użyczy nieodpłatnie na okres trwania umowy kompletne instrumentarium do wykonania zabiegów z użyciem w/w implantów. do oferty należy załączyć szczegółowy wykaz implantów stanowiących asortyment banku oraz instrumentów, które stanowić będą przedmiot nieodpłatnego użyczenia na okres trwania umowy.2 Wykonawca zobowiązany jest do utworzenia na terenie siedziby zamawiającego banku implantów w którym utrzymywał będzie kompletny pod względem rodzaju, rozmiarów oraz ilości asortyment implantów stanowiących przedmiot zamówienia i utrzymania tego banku w okresie 12 miesięcy.3 Implanty stanowiące asortyment banku oraz instrumentarium stanowiące przedmiot użyczenia zostaną przekazane przez wykonawcę protokołem przyjęcia / przekazania do apteki zakładowej zamawiającego z dołączonym wykazem pozycji asortymentowych pozostawionych w depozyt bankowy w terminie do 7 dni licząc od dnia podpisania umowy.4 Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć strony katalogowe z opisami technicznymi oferowanych przedmiotów zamówienia.5 Zamawiający po otwarciu ofert może przesłać do wykonawców wykaz żądanych próbek z podaniem terminu ich dostarczenia.6 Zamawiający nie dopuszcza składania ofert na poszczególne pozycje asortymentowe w ramach jednego zadania.7 Zamawiający wymaga zapewnienia szkolenia personelu w zakresie technik operacyjnych z zastosowaniem zamawianych implantów udokumentowane certyfikatem i punktami szkoleniowymi.8 Barwa płytek blokowanych i wkrętów blokowanych w tym samym kolorze, ułatwiająca identyfikację i dobór implantów.9 w kolumnie numer katalogowy producenta wykonawca zobowiązany jest wpisać numer katalogowy każdego produktu stanowiącego przedmiot zamówienia w sposób umożliwiający identyfikację dostarczonego towaru z fakturą.

Uwaga:

1 Wykonawca użyczy nieodpłatnie na okres trwania umowy kompletne instrumentarium do wykonania zabiegów z użyciem w/w implantów. do oferty należy załączyć szczegółowy wykaz implantów stanowiących asortyment banku oraz instrumentów, które stanowić będą przedmiot nieodpłatnego użyczenia na okres trwania umowy.

2 Wykonawca zobowiązany jest do utworzenia na terenie siedziby zamawiającego banku implantów w którym utrzymywał będzie kompletny pod względem rodzaju, rozmiarów oraz ilości asortyment implantów stanowiących przedmiot zamówienia i utrzymania tego banku w okresie 12 miesięcy.

3 Implanty stanowiące asortyment banku oraz instrumentarium stanowiące przedmiot użyczenia zostaną przekazane przez wykonawcę protokołem przyjęcia / przekazania do apteki zakładowej zamawiającego z dołączonym wykazem pozycji asortymentowych pozostawionych w depozyt bankowy w terminie do 7 dni licząc od dnia podpisania umowy.

4 Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć strony katalogowe z opisami technicznymi oferowanych przedmiotów zamówienia.

5 Zamawiający po otwarciu ofert może przesłać do wykonawców wykaz żądanych próbek z podaniem terminu ich dostarczenia.

6 Zamawiający nie dopuszcza składania ofert na poszczególne pozycje asortymentowe w ramach jednego zadania.

7 Zamawiający wymaga zapewnienia szkolenia personelu w zakresie technik operacyjnych z zastosowaniem zamawianych implantów udokumentowane certyfikatem i punktami szkoleniowymi.

8 Barwa płytek blokowanych i wkrętów blokowanych w tym samym kolorze, ułatwiająca identyfikację i dobór implantów.

9 w kolumnie numer katalogowy producenta wykonawca zobowiązany jest wpisać numer katalogowy każdego produktu stanowiącego przedmiot zamówienia w sposób umożliwiający identyfikację dostarczonego towaru z fakturą.

Numer części: 2
Nazwa części: Zadanie Nr 2 - Biomateriały
Krótki opis:

Nazwa artykułu (wyrobu) Nr katalogowy producenta / Nazwa handlowa J.m.…

… Ilość.Syntetyczna pasta korowa do uzupełnienia ubytków kostnych szt. 4.Pasta do uzupełnienia ubytków kostnych do przygotowania bezpośrednio w strzykawce poj. 2,5 cm3, 5 cm3, 10 cm3 - podstawowy składnik - fosforan wapnia - wprowadza do przestrzeni międzykostnej przez różnokształtne igły - materiał nie wydzielający ciepła przy wpowadzaniu i scalaniu - wytrzymałość na siły ściskające około 55Mpa - pełna wytrzymałość uzyskiwana po 24h od wprowadzenia - biokompatybilny i biorozpuszczalny - neutralny odczyn Ph - opakowania sterylne. Czas pełnej przebudowy od 6 do 18 miesięcy.Pasta do uzupełniania ubytków kostnych do przygotowania bezpośrednio w strzykawce poj. 3,0 cm3, 5 cm3,10 cm3 - podstawowy składnik - fosforan wapnia - wprowadzana do przestrzeni międzykostnej przez różnokształtne igły - materiał nie wydzielający ciepła przy wprowadzaniu i scalaniu - wytrzymałość na siły ściskające około 55Mpa - pełna wytrzymałość uzyskiwana po 24h od wprowadzenia - biokompatybilny i biorozpuszczalny – neutralny odczyn Ph - opakowania sterylne. Czas pełnej przebudowy od 6 do 18 miesięcy.— pojemność 2,5 lub 3,0 cm3 1,— pojemność 5,0 cm3 2.".— pojemność 10,0 cm3 " 1."Kaniule do wstrzykiwania pasty:— proste/zagięte,— średnica 3.3 mm, 2.6 mm, 2.0 mm, 1.6 mm,— długość 5, 7.5, 10, 12, 5 mm" 4.Syntetyczne granule do uzupełniania ubytków kostnych szt. 5.Syntetyczne granule do uzupęłniania ubytków kostnych gotowe do użycia w pojemniku o poj. 1 cm3, 2,5 cm3, 10 cm3 i 20 cm3 - skład chemiczny - beta-trójfosforan wapnia - wprowadzony do przestrzeni międzykostnej - materiał nie wydzielający ciepła przy wprowadzaniu - wytrzymałość na siły ściskające około 7.5Mpa. Materiał zapeniający biokompatybilność wchłanianie i przebudowę w żywą kość. Średnica ziaren granulatu w trzech grupach do wyboru 0,7 - 1,4 mm; 1,4 - 2,8 mm; 2,8 - 5,6 mm. Opakowanie sterylne. Czas pełnej przebudowy od 6 do 18 miesięcy.— opakowanie 2,5 cm3 1,— opakowanie 5 cm3 3.".— opakowanie 10 cm3 " 1.

… Ilość.

Syntetyczna pasta korowa do uzupełnienia ubytków kostnych szt. 4.

Pasta do uzupełnienia ubytków kostnych do przygotowania bezpośrednio w strzykawce poj. 2,5 cm3, 5 cm3, 10 cm3 - podstawowy składnik - fosforan wapnia - wprowadza do przestrzeni międzykostnej przez różnokształtne igły - materiał nie wydzielający ciepła przy wpowadzaniu i scalaniu - wytrzymałość na siły ściskające około 55Mpa - pełna wytrzymałość uzyskiwana po 24h od wprowadzenia - biokompatybilny i biorozpuszczalny - neutralny odczyn Ph - opakowania sterylne. Czas pełnej przebudowy od 6 do 18 miesięcy.

Pasta do uzupełniania ubytków kostnych do przygotowania bezpośrednio w strzykawce poj. 3,0 cm3, 5 cm3,10 cm3 - podstawowy składnik - fosforan wapnia - wprowadzana do przestrzeni międzykostnej przez różnokształtne igły - materiał nie wydzielający ciepła przy wprowadzaniu i scalaniu - wytrzymałość na siły ściskające około 55Mpa - pełna wytrzymałość uzyskiwana po 24h od wprowadzenia - biokompatybilny i biorozpuszczalny – neutralny odczyn Ph - opakowania sterylne. Czas pełnej przebudowy od 6 do 18 miesięcy.

— pojemność 2,5 lub 3,0 cm3 1,

— pojemność 5,0 cm3 2.

— pojemność 10,0 cm3 " 1.

"Kaniule do wstrzykiwania pasty:

— proste/zagięte,

— średnica 3.3 mm, 2.6 mm, 2.0 mm, 1.6 mm,

— długość 5, 7.5, 10, 12, 5 mm" 4.

Syntetyczne granule do uzupełniania ubytków kostnych szt. 5.

Syntetyczne granule do uzupęłniania ubytków kostnych gotowe do użycia w pojemniku o poj. 1 cm3, 2,5 cm3, 10 cm3 i 20 cm3 - skład chemiczny - beta-trójfosforan wapnia - wprowadzony do przestrzeni międzykostnej - materiał nie wydzielający ciepła przy wprowadzaniu - wytrzymałość na siły ściskające około 7.5Mpa. Materiał zapeniający biokompatybilność wchłanianie i przebudowę w żywą kość. Średnica ziaren granulatu w trzech grupach do wyboru 0,7 - 1,4 mm; 1,4 - 2,8 mm; 2,8 - 5,6 mm. Opakowanie sterylne. Czas pełnej przebudowy od 6 do 18 miesięcy.

— opakowanie 2,5 cm3 1,

— opakowanie 5 cm3 3.

— opakowanie 10 cm3 " 1.

Informacje dodatkowe na temat części:

Warunki dodatkowe:Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć strony katalogowe z opisami oferowanych przedmiotów zamówienia.Zamawiający po otwarciu ofert może przesłać do Wykonawców wykaz żądanych próbek z podaniem terminu ich dostarczenia.Zamawiający nie dopuszcza składania ofert na poszczególne pozycje asortymentowe w ramach jednego zadania.W kolumnie Numer katalogowy producenta Wykonawca zobowiązany jest wpisać numer katalogowy każdego produktu stanowiącego przedmiot zamówienia w sposób umożliwiający identyfikację dostarconego towaru z fakturą.

Warunki dodatkowe:

Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć strony katalogowe z opisami oferowanych przedmiotów zamówienia.

Zamawiający po otwarciu ofert może przesłać do Wykonawców wykaz żądanych próbek z podaniem terminu ich dostarczenia.

Zamawiający nie dopuszcza składania ofert na poszczególne pozycje asortymentowe w ramach jednego zadania.

W kolumnie Numer katalogowy producenta Wykonawca zobowiązany jest wpisać numer katalogowy każdego produktu stanowiącego przedmiot zamówienia w sposób umożliwiający identyfikację dostarconego towaru z fakturą.

Numer części: 3
Nazwa części: Zadanie Nr 3 - Grawitacyjny system separacji płytek krwi (zestaw pojedyńczy, zestaw podwójny)
Krótki opis:

Nazwa artykułu (wyrobu) J.m. Ilość."Grawitacyjny system do separacji płytek krwi (zestaw pojedyńczy).System musi umożliwiać wyprodukowanie koncentratu płytek krwi – preparatu potrzebnego podczas terapii czynnikami wzrostu – zawiesiny o bardzo wysokiej koncentracji płytek krwi. Celem jest odzyskanie ponad 90 % trombocytów i ponad 50 % leukocytów z próbki krwi oraz 9- krotna koncentracja płytek krwi, potwierdzona katalogiem produktów i publikacjami naukowymi. Z 54 ml krwi system musi wyprodukować nie mniej niż 6 ml koncentratu leukocytarnopłytkowego. Kompletny sytetm musi obejmować:".1. Zestaw do koncentracji płytek pojedyńczy: 1 separator 60ml (podłużny pojemnik do separacji PRP), 1 strzykawka pobraniowa 60ml, 1 strzykawka transportowa 30ml, 1 strzykawka transportowa 10ml, 2 igły 18G, 30 ml substancji antyzakrzepowej (np. ACD-A), 2 szt. sterylnej gazy, zestaw do pobrania krwi (staza, wężyk z ruchomą głowicą i znacznikami, regulatorem tempa przepływu krwi i portem podłączającym strzykawkę pobraniową, przylepiec, 4 korki sterylnie pakowane. kpl. 30"2. Zestaw do wytwarzania autologicznej trombiny: 1 separator, 2 strzykawki, 2 sterylne zamknięcia do strzykawek lub igły, odczynnik do autologicznej trombiny (chlorek wapnia);Zestaw musi umożliwiać uzyskanie z 11 ml krwi 5 ml autologicznej trombiny o aktywności biologicznej 15-30 IU/ml. Trombina umożliwia żelowanie PRP i PPP w czasie poniżej 30s.".3. Zestaw do mieszania koncentratu: plastikowy pojemnik wraz z tacą, 2 strzykawki aplikacyjne 12 ml, 2 strzykawki aplikacyjne 1ml, 3 naczynia do transferu płynów, 2 łączniki równoległe (rynienki), 2 łączniki tłoków strzykawek aplikacyjnych"Grawitacyjny system do separacji płytek krwi (zestaw podwójny).System musi umożliwiać wyprodukowanie koncentratu płytek krwi – preparatu potrzebnego podczas terapii czynnikami wzrostu – zawiesiny o bardzo wysokiej koncentracji płytek krwi. Celem jest odzyskanie ponad 90 % trombocytów i ponad 50 % leukocytów z próbki krwi oraz 9- krotna koncentracja płytek krwi, potwierdzona katalogiem produktów i publikacjami naukowymi. Z 54 ml krwi system musi wyprodukować nie mniej niż 6 ml koncentratu leukocytarnopłytkowego. Kompletny sytetm musi obejmować:".1. Zestaw do koncentracji płytek podwójny: 2 separatory 60ml (podłużne pojemniki do separacji PRP), 2 strzykawki pobraniowe 60ml, 2 strzykawki transportowe 30 ml, 2 strzykawki transportowe 10ml, 2 igły 18, 30 ml ACD-A (substancja antyzakrzepowa), 2 sterylne gazy, zestaw do pobrania krwi (staza, wężyk z ruchoma głowicą i praktycznymi znacznikami oraz regulatorem tempa przepływu krwi oraz portem podłączającym strzykawkę pobraniową), plaster, 4 sterylnie pakowane korki. kpl. 5"2. Zestaw do wytwarzania autologicznej trombiny: 1 separator, 2 strzykawki, 2 sterylne zamknięcia do strzykawek lub igły, odczynnik do autologicznej trombiny (chlorek wapnia);Zestaw musi umożliwiać uzyskanie z 11 ml krwi 5 ml autologicznej trombiny o aktywności biologicznej 15-30 IU/ml. Trombina umożliwia żelowanie PRP i PPP w czasie poniżej 30s.".3. Zestaw do mieszania koncentratu: Plastikowy pojemnik wraz z tacą, 2 strzykawki aplikacyjne 12 ml, 2 strzykawki aplikacyjne 1ml, 3 naczynia do transferu płynów, 2 łączniki równoległe (rynienki), 2 łączniki tłoków strzykawek aplikacyjnych

Krótki opis

Nazwa artykułu (wyrobu) J.m. Ilość.

"Grawitacyjny system do separacji płytek krwi (zestaw pojedyńczy).

System musi umożliwiać wyprodukowanie koncentratu płytek krwi – preparatu potrzebnego podczas terapii czynnikami wzrostu – zawiesiny o bardzo wysokiej koncentracji płytek krwi. Celem jest odzyskanie ponad 90 % trombocytów i ponad 50 % leukocytów z próbki krwi oraz 9- krotna koncentracja płytek krwi, potwierdzona katalogiem produktów i publikacjami naukowymi. Z 54 ml krwi system musi wyprodukować nie mniej niż 6 ml koncentratu leukocytarnopłytkowego. Kompletny sytetm musi obejmować:".

1. Zestaw do koncentracji płytek pojedyńczy: 1 separator 60ml (podłużny pojemnik do separacji PRP), 1 strzykawka pobraniowa 60ml, 1 strzykawka transportowa 30ml, 1 strzykawka transportowa 10ml, 2 igły 18G, 30 ml substancji antyzakrzepowej (np. ACD-A), 2 szt. sterylnej gazy, zestaw do pobrania krwi (staza, wężyk z ruchomą głowicą i znacznikami, regulatorem tempa przepływu krwi i portem podłączającym strzykawkę pobraniową, przylepiec, 4 korki sterylnie pakowane. kpl. 30

"2. Zestaw do wytwarzania autologicznej trombiny: 1 separator, 2 strzykawki, 2 sterylne zamknięcia do strzykawek lub igły, odczynnik do autologicznej trombiny (chlorek wapnia);

Zestaw musi umożliwiać uzyskanie z 11 ml krwi 5 ml autologicznej trombiny o aktywności biologicznej 15-30 IU/ml. Trombina umożliwia żelowanie PRP i PPP w czasie poniżej 30s.

3. Zestaw do mieszania koncentratu: plastikowy pojemnik wraz z tacą, 2 strzykawki aplikacyjne 12 ml, 2 strzykawki aplikacyjne 1ml, 3 naczynia do transferu płynów, 2 łączniki równoległe (rynienki), 2 łączniki tłoków strzykawek aplikacyjnych

"Grawitacyjny system do separacji płytek krwi (zestaw podwójny).

1. Zestaw do koncentracji płytek podwójny: 2 separatory 60ml (podłużne pojemniki do separacji PRP), 2 strzykawki pobraniowe 60ml, 2 strzykawki transportowe 30 ml, 2 strzykawki transportowe 10ml, 2 igły 18, 30 ml ACD-A (substancja antyzakrzepowa), 2 sterylne gazy, zestaw do pobrania krwi (staza, wężyk z ruchoma głowicą i praktycznymi znacznikami oraz regulatorem tempa przepływu krwi oraz portem podłączającym strzykawkę pobraniową), plaster, 4 sterylnie pakowane korki. kpl. 5

3. Zestaw do mieszania koncentratu: Plastikowy pojemnik wraz z tacą, 2 strzykawki aplikacyjne 12 ml, 2 strzykawki aplikacyjne 1ml, 3 naczynia do transferu płynów, 2 łączniki równoległe (rynienki), 2 łączniki tłoków strzykawek aplikacyjnych

Informacje dodatkowe na temat części:

Warunki dodatkowe:Wykonawca zobowiązuje się do do stworzenia banku na terenie 108 Szpitala Wojskowego z Przychodnia SP ZOZ w Ełku w terminie 7 dni od dnia obowiązywania umowy i utrzymania tego banku w okresie 12 miesięcy. Pierwsza dostawa musi obejmować wszystkie elementy systemu w ilości po 1 szt. każdego zestawu. Następne dostawy będą uzależnione od bieżących potrzeb Zamawiającego i będą stanowić uzupełnienie systemu o wykorzystane zestawy. Ostateczna specyfikacja dotycząca ilości konkretnych zestawów zostanie uzgodniona z Ordynatorem Oddziału Urazowo Ortopedycznego. Wykonawca będzie wystawiał faktury za dostarczone materiały sukcesywnie, dopiero po zgłoszeniu przez Zamawiającego informacji o ich wykorzystaniu. Razem z pierwszą dostawą Wykonawca dostarczy materiały firmowe dla użytkownika (Blok Operacyjny), na których będą zawarte wyczerpujące informacje dotyczące oferowanych materiałów (zdjęcia, opisy).Wykonawca użyczy nieodpłatnie na okres trwania umowy kompletne instrumentarium konieczne do przeprowadzenia procedur, tj. wirówki, przeciwwag, pojemników na tuby do separacji krwi. Każdy zestaw będzie posiadał uniwersalną końcówkę do aplikacji, pozwalającą na dołączenie różnych igieł, np. igły 1,2mm, a także różne łączniki i kaniule mieszające. Do oferty należy załączyć szczegółowy wykaz zestawów które będą tworzyć bank oraz instrumentów które stanowić będą przedmiot nieodpłatnego użyczenia na okres trwania umowy."Instrumentarium do separacji płytek krwi musi być dostarczone razem z pierwszą dostawą materiałów. Instrumentarium pozostanie u Zamawiającego przez cały okres obowiązywania umowy na zasadzie wypożyczenia. Instrumentarium musi być kompletne. Zamawiający nie będzie ponosił dodatkowych kosztów z tytułu nie ujęcia w cenie elementów instrumentarium, które okażą się niezbędne do zastosowania w procesie leczenia. Koszt wypożyczenia instrumentarium Wykonawca winien wliczyć w cenę wykonania całego zamówienia.".Wykonawca zapewni szkolenia w języku polskim dla personelu operującego w zakresie technik operacyjnych dotyczących przedmiotu zamówienia.Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć strony katalogowe z opisami oferowanych przedmiotów zamówienia.Zamawiający po otwarciu ofert może przesłać do Wykonawców wykaz żądanych próbek z podaniem terminu ich dostarczenia.Zamawiający nie dopuszcza składania ofert na poszczególne pozycje asortymentowe w ramach jednego zadania.W kolumnie Numer katalogowy producenta Wykonawca zobowiązany jest wpisać numer katalogowy każdego produktu stanowiącego przedmiot zamówienia w sposób umożliwiający identyfikację dostarconego towaru z fakturą.

Informacje dodatkowe na temat części

Wykonawca zobowiązuje się do do stworzenia banku na terenie 108 Szpitala Wojskowego z Przychodnia SP ZOZ w Ełku w terminie 7 dni od dnia obowiązywania umowy i utrzymania tego banku w okresie 12 miesięcy. Pierwsza dostawa musi obejmować wszystkie elementy systemu w ilości po 1 szt. każdego zestawu. Następne dostawy będą uzależnione od bieżących potrzeb Zamawiającego i będą stanowić uzupełnienie systemu o wykorzystane zestawy. Ostateczna specyfikacja dotycząca ilości konkretnych zestawów zostanie uzgodniona z Ordynatorem Oddziału Urazowo Ortopedycznego. Wykonawca będzie wystawiał faktury za dostarczone materiały sukcesywnie, dopiero po zgłoszeniu przez Zamawiającego informacji o ich wykorzystaniu. Razem z pierwszą dostawą Wykonawca dostarczy materiały firmowe dla użytkownika (Blok Operacyjny), na których będą zawarte wyczerpujące informacje dotyczące oferowanych materiałów (zdjęcia, opisy).

Wykonawca użyczy nieodpłatnie na okres trwania umowy kompletne instrumentarium konieczne do przeprowadzenia procedur, tj. wirówki, przeciwwag, pojemników na tuby do separacji krwi. Każdy zestaw będzie posiadał uniwersalną końcówkę do aplikacji, pozwalającą na dołączenie różnych igieł, np. igły 1,2mm, a także różne łączniki i kaniule mieszające. Do oferty należy załączyć szczegółowy wykaz zestawów które będą tworzyć bank oraz instrumentów które stanowić będą przedmiot nieodpłatnego użyczenia na okres trwania umowy.

"Instrumentarium do separacji płytek krwi musi być dostarczone razem z pierwszą dostawą materiałów. Instrumentarium pozostanie u Zamawiającego przez cały okres obowiązywania umowy na zasadzie wypożyczenia. Instrumentarium musi być kompletne. Zamawiający nie będzie ponosił dodatkowych kosztów z tytułu nie ujęcia w cenie elementów instrumentarium, które okażą się niezbędne do zastosowania w procesie leczenia. Koszt wypożyczenia instrumentarium Wykonawca winien wliczyć w cenę wykonania całego zamówienia.

Wykonawca zapewni szkolenia w języku polskim dla personelu operującego w zakresie technik operacyjnych dotyczących przedmiotu zamówienia.

Numer części: 4
Nazwa części: Zadanie Nr 4 - System koncentracji komórek macierzystych ze szpiku kostnego
Krótki opis:

Nazwa artykułu (wyrobu) Nr katalogowy producenta / Nazwa handlowa J.m. Ilość.System musi umożliwiać wyprodukowanie koncentratu komórek macierzystych - zawiesiny o bardzo wysokiej koncentracji komórek multipotencjalnych. Z 27 ml szpiku, system pozwala na odseparowanie nie mniej niż 3 ml koncentratu komórek macierzystych.Kompletny sytetm musi obejmować:".Zestaw: A. 1 separator 30 ml (podłużny pojemnik do separacji komórek macierzystych), 3 strzykawki 30 ml, 1 strzykawka transportowa 10ml, 1 igła 18, 30 ml ACD-A (substancja antyzakrzepowa), 2 sterylne gazy, zestaw do pobrania krwi (staza, wężyk z ruchoma głowicą i praktycznymi znacznikami oraz regulatorem tempa przepływu krwi oraz portem podłączającym strzykawkę pobraniową), plaster, 4 sterylnie pakowane korki. kpl. 6.B. wieprzowe rusztowanie kolagenowe, w postaci membrany, zarejestrowane do regeneracji chrząstki, o dwuwarstwowej strukturze (warstwa porowata - zwrócona w stronę ubytku, pozwala na wrastanie komórek i nowoutworzonej tkanki, warstwa zwarta - zwrócona w stronę szpary stawowej spełnia funkcje bariery i zapobiega wypłukiwaniu materiału biologicznego, np. koncentratu komórek macierzystych, z ubytku), w rozmiarze 4 x 5 cm.

System musi umożliwiać wyprodukowanie koncentratu komórek macierzystych - zawiesiny o bardzo wysokiej koncentracji komórek multipotencjalnych. Z 27 ml szpiku, system pozwala na odseparowanie nie mniej niż 3 ml koncentratu komórek macierzystych.

Kompletny sytetm musi obejmować:".

Zestaw: A. 1 separator 30 ml (podłużny pojemnik do separacji komórek macierzystych), 3 strzykawki 30 ml, 1 strzykawka transportowa 10ml, 1 igła 18, 30 ml ACD-A (substancja antyzakrzepowa), 2 sterylne gazy, zestaw do pobrania krwi (staza, wężyk z ruchoma głowicą i praktycznymi znacznikami oraz regulatorem tempa przepływu krwi oraz portem podłączającym strzykawkę pobraniową), plaster, 4 sterylnie pakowane korki. kpl. 6.

B. wieprzowe rusztowanie kolagenowe, w postaci membrany, zarejestrowane do regeneracji chrząstki, o dwuwarstwowej strukturze (warstwa porowata - zwrócona w stronę ubytku, pozwala na wrastanie komórek i nowoutworzonej tkanki, warstwa zwarta - zwrócona w stronę szpary stawowej spełnia funkcje bariery i zapobiega wypłukiwaniu materiału biologicznego, np. koncentratu komórek macierzystych, z ubytku), w rozmiarze 4 x 5 cm.

Informacje dodatkowe na temat części:

Warunki dodatkowe:Pierwsza dostawa musi obejmować wszystkie elementy systemu. Razem z pierwszą dostawą Wykonawca dostarczy materiały firmowe dla użytkownika (Blok Operacyjny), na których będą zawarte wyczerpujące informacje dotyczące oferowanych materiałów (zdjęcia, opisy)."Wykonawca użyczy nieodpłatnie na okres trwania umowy kompletne instrumentarium konieczne do przeprowadzenia procedur, tj. wirówki, przeciwwag, pojemników na tuby do separacji krwi. Każdy zestaw będzie posiadał uniwersalną końcówkę do aplikacji, pozwalającą na dołączenie różnych igieł, np. igły 1,2 mm, a także różne łączniki i kaniule mieszające. Do oferty należy załączyć wykaz instrumentów które stanowić będą przedmiot nieodpłatnego użyczenia na okres trwania umowy."."Instrumentarium musi być dostarczone razem z pierwszą dostawą i pozostanie u Zamawiającego przez cały okres obowiązywania umowy na zasadzie wypożyczenia. Instrumentarium musi być kompletne. Zamawiający nie będzie ponosił dodatkowych kosztów z tytułu nie ujęcia w cenie elementów instrumentarium, które okażą się niezbędne do zastosowania w procesie leczenia. Koszt wypożyczenia instrumentarium Wykonawca winien wliczyć w cenę wykonania całego zamówienia.".Wykonawca zapewni szkolenia w języku polskim dla personelu operującego w zakresie technik operacyjnych dotyczących przedmiotu zamówienia.Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć strony katalogowe z opisami oferowanych przedmiotów zamówienia.Zamawiający po otwarciu ofert może przesłać do Wykonawców wykaz żądanych próbek z podaniem terminu ich dostarczenia.Zamawiający nie dopuszcza składania ofert na poszczególne pozycje asortymentowe w ramach jednego zadania.W kolumnie Numer katalogowy producenta Wykonawca zobowiązany jest wpisać numer katalogowy każdego produktu stanowiącego przedmiot zamówienia w sposób umożliwiający identyfikację dostarconego towaru z fakturą.

Pierwsza dostawa musi obejmować wszystkie elementy systemu. Razem z pierwszą dostawą Wykonawca dostarczy materiały firmowe dla użytkownika (Blok Operacyjny), na których będą zawarte wyczerpujące informacje dotyczące oferowanych materiałów (zdjęcia, opisy).

"Wykonawca użyczy nieodpłatnie na okres trwania umowy kompletne instrumentarium konieczne do przeprowadzenia procedur, tj. wirówki, przeciwwag, pojemników na tuby do separacji krwi. Każdy zestaw będzie posiadał uniwersalną końcówkę do aplikacji, pozwalającą na dołączenie różnych igieł, np. igły 1,2 mm, a także różne łączniki i kaniule mieszające. Do oferty należy załączyć wykaz instrumentów które stanowić będą przedmiot nieodpłatnego użyczenia na okres trwania umowy.

"Instrumentarium musi być dostarczone razem z pierwszą dostawą i pozostanie u Zamawiającego przez cały okres obowiązywania umowy na zasadzie wypożyczenia. Instrumentarium musi być kompletne. Zamawiający nie będzie ponosił dodatkowych kosztów z tytułu nie ujęcia w cenie elementów instrumentarium, które okażą się niezbędne do zastosowania w procesie leczenia. Koszt wypożyczenia instrumentarium Wykonawca winien wliczyć w cenę wykonania całego zamówienia.

Numer części: 5
Nazwa części: Zadanie Nr 5 - Klej tkankowy
Krótki opis:

Nazwa artykułu (wyrobu) Nr katalogowy producenta / Nazwa handlowa J.m. Ilość."Klej tkankowy umożliwiający mocowanie membrany, tj. dwuskładnikowy zestaw do sporządzania kleju do tkanek: liofilizowany, poddany działaniu pary koncentrat białka, który po rozpuszczeniu daje 1 ml roztworu zawierającego: wytrącające się białko 75-115 mg, z tego fibrynogen 10-110 mg, czynnik XIII 10-50 U, plazminogen 40 - 120μg, roztwór aprotyniny wołowej 3000 KIU/ml. 1 ml odtworzonego roztworu zawiera: trombinę ludzką 4j.m. lub 500 j.m., roztwór chlorku wapnia 40 mmol CaCl²/l. Pojemność: 1,0 ml odtworzonego roztworu i 1,0 ml roztworu trombiny." op. 6.

"Klej tkankowy umożliwiający mocowanie membrany, tj. dwuskładnikowy zestaw do sporządzania kleju do tkanek: liofilizowany, poddany działaniu pary koncentrat białka, który po rozpuszczeniu daje 1 ml roztworu zawierającego: wytrącające się białko 75-115 mg, z tego fibrynogen 10-110 mg, czynnik XIII 10-50 U, plazminogen 40 - 120μg, roztwór aprotyniny wołowej 3000 KIU/ml. 1 ml odtworzonego roztworu zawiera: trombinę ludzką 4j.m. lub 500 j.m., roztwór chlorku wapnia 40 mmol CaCl²/l. Pojemność: 1,0 ml odtworzonego roztworu i 1,0 ml roztworu trombiny.

" op. 6.

Informacje dodatkowe na temat części:

Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć strony katalogowe z opisami oferowanych przedmiotów zamówienia.Zamawiający po otwarciu ofert może przesłać do Wykonawców wykaz żądanych próbek z podaniem terminu ich dostarczenia.W kolumnie Numer katalogowy producenta Wykonawca zobowiązany jest wpisać numer katalogowy każdego produktu stanowiącego przedmiot zamówienia w sposób umożliwiający identyfikację dostarczonego towaru z fakturą.

Numer części: 6
Nazwa części: Zadanie Nr 6 - Resorbowalna membrana kolagenowa do rekonstrukcji chrząstki stawowej
Krótki opis:

Nazwa artykułu (wyrobu) Nr katalogowy producenta / Nazwa handlowa J.m. Ilość."Membrana kolagenowa stosowana do pokrywania ubytków chrząstek stawowych, przy różnych technikach operacyjnych, produkowana z wieprzowego kolagenu w standaryzowanym, kontrolowanym procesie produkcji, sterylizowana przy użyciu promieniowania gamma, sterylna, niepirogenna, biodegradowalna. Struktura dwuwarstwowa: warstwa porowata, zwrócona w strone ubytku, pozwalająca na wrastanie komórek i nowoutworzonej tkanki; warstwa zwarta, zwrócona w strone szpary stawowej, pełniąca funkcje bariery i zapobiegająca wypłukiwaniu z ubytku koncentratu komórek macierzystych lub przeszczepionych chondrocytów. Po nawilżeniu powiększająca objętość do 15 %, mocowana za pomocą szów, ćwieków, kleju fibrynowego." kpl. 6.

"Membrana kolagenowa stosowana do pokrywania ubytków chrząstek stawowych, przy różnych technikach operacyjnych, produkowana z wieprzowego kolagenu w standaryzowanym, kontrolowanym procesie produkcji, sterylizowana przy użyciu promieniowania gamma, sterylna, niepirogenna, biodegradowalna. Struktura dwuwarstwowa: warstwa porowata, zwrócona w strone ubytku, pozwalająca na wrastanie komórek i nowoutworzonej tkanki; warstwa zwarta, zwrócona w strone szpary stawowej, pełniąca funkcje bariery i zapobiegająca wypłukiwaniu z ubytku koncentratu komórek macierzystych lub przeszczepionych chondrocytów. Po nawilżeniu powiększająca objętość do 15 %, mocowana za pomocą szów, ćwieków, kleju fibrynowego." kpl. 6.

Informacje dodatkowe na temat części:

Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć strony katalogowe z opisami oferowanych przedmiotów zamówienia.Zamawiający po otwarciu ofert może przesłać do Wykonawców wykaz żądanych próbek z podaniem terminu ich dostarczenia.Zamawiający nie dopuszcza składania ofert na poszczególne pozycje asortymentowe w ramach jednego zadania.W kolumnie Numer katalogowy producenta Wykonawca zobowiązany jest wpisać numer katalogowy każdego produktu stanowiącego przedmiot zamówienia w sposób umożliwiający identyfikację dostarconego towaru z fakturą.

Numer części: 7
Nazwa części: Zadanie Nr 7 - Zestaw umożliwiający przezskórne, przeznasadowe uzupełnienie ubytku masy kostnej trzonu kręgowego cementem w przypadkach złamań patologicznych
Krótki opis:

Nazwa artykułu (wyrobu) Nr katalogowy producenta / Nazwa handlowa J.m. Ilość Cena jednostkowa VAT w % Cena jednostkowa z VAT Wartość jednostkowa Wartość VAT w zł Wartość z…

… VAT."Zestaw umozliwiający przezskórne, przeznasadowe uzupełnienie ubytku masy kostnej trzonu kręgowego cementem w przypadkach złamań patologicznych Kompletny zestaw musi obejmować:".Trokar do nakłucia trzonu, igły do podawania masy klejowej lub cementu kostnego, w tym możliwość wyboru kilku (min. 3) roznych średnic igieł, 2 długości oraz różnych kształtów ostrzy: centralne oraz jednostronnie ścięte. kpl. 10.Cement o podwyższonej lepkości i gęstości po rozmieszaniu - konsystencja plasteliny, zawierający środek cieniujący – 30 % siarczanu baru, zawierający hydrochinon opoźniający wiązanie do 18 min po wymieszaniu składników,Sterylne urządzenie do mieszania i podawania cementu.

… VAT.

"Zestaw umozliwiający przezskórne, przeznasadowe uzupełnienie ubytku masy kostnej trzonu kręgowego cementem w przypadkach złamań patologicznych Kompletny zestaw musi obejmować:

Trokar do nakłucia trzonu, igły do podawania masy klejowej lub cementu kostnego, w tym możliwość wyboru kilku (min. 3) roznych średnic igieł, 2 długości oraz różnych kształtów ostrzy: centralne oraz jednostronnie ścięte. kpl. 10.

Cement o podwyższonej lepkości i gęstości po rozmieszaniu - konsystencja plasteliny, zawierający środek cieniujący – 30 % siarczanu baru, zawierający hydrochinon opoźniający wiązanie do 18 min po wymieszaniu składników,

Sterylne urządzenie do mieszania i podawania cementu.

Informacje dodatkowe na temat części:

Wykonawca zobowiązuje się do do stworzenia banku na terenie 108 Szpitala Wojskowego z Przychodnia SP ZOZ w Ełku w terminie 7 dni od dnia obowiązywania umowy i utrzymania tego banku w okresie 12 miesięcy. Pierwsza dostawa musi obejmować wszystkie elementy zestawu. Następne dostawy będą uzależnione od bieżących potrzeb Zamawiającego i będą stanowić uzupełnienie systemu o wykorzystane zestawy. Ostateczna specyfikacja dotycząca ilości konkretnych zestawów zostanie uzgodniona z Ordynatorem Oddziału Urazowo Ortopedycznego. Wykonawca będzie wystawiał faktury za dostarczone materiały sukcesywnie, dopiero po zgłoszeniu przez Zamawiającego informacji o ich wykorzystaniu. Razem z pierwszą dostawą Wykonawca dostarczy materiały firmowe dla użytkownika (Blok Operacyjny), na których będą zawarte wyczerpujące informacje dotyczące oferowanych materiałów (zdjęcia,…

… opisy).Wykonawca użyczy nieodpłatnie na okres trwania umowy kompletne instrumentarium konieczne do przeprowadzenia procedur. Do oferty należy załączyć szczegółowy wykaz zestawu, który będzie tworzyć bank oraz instrumentów, które stanowić będą przedmiot nieodpłatnego użyczenia na okres trwania umowy."Instrumentarium musi być dostarczone razem z pierwszą dostawą materiałów. Instrumentarium pozostanie u Zamawiającego przez cały okres obowiązywania umowy na zasadzie wypożyczenia. Instrumentarium musi być kompletne. Zamawiający nie będzie ponosił dodatkowych kosztów z tytułu nie ujęcia w cenie elementów instrumentarium, które okażą się niezbędne do zastosowania w procesie leczenia. Koszt wypożyczenia instrumentarium Wykonawca winien wliczyć w cenę wykonania całego zamówienia.".Wykonawca zapewni szkolenia w języku polskim dla personelu operującego w zakresie technik operacyjnych dotyczących przedmiotu zamówienia.Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć strony katalogowe z opisami oferowanych przedmiotów zamówienia.Zamawiający po otwarciu ofert może przesłać do Wykonawców wykaz żądanych próbek z podaniem terminu ich dostarczenia.Zamawiający nie dopuszcza składania ofert na poszczególne pozycje asortymentowe w ramach jednego zadania.W kolumnie Numer katalogowy producenta Wykonawca zobowiązany jest wpisać numer katalogowy każdego produktu stanowiącego przedmiot zamówienia w sposób umożliwiający identyfikację dostarconego towaru z fakturą.

… opisy).

Wykonawca użyczy nieodpłatnie na okres trwania umowy kompletne instrumentarium konieczne do przeprowadzenia procedur. Do oferty należy załączyć szczegółowy wykaz zestawu, który będzie tworzyć bank oraz instrumentów, które stanowić będą przedmiot nieodpłatnego użyczenia na okres trwania umowy.

"Instrumentarium musi być dostarczone razem z pierwszą dostawą materiałów. Instrumentarium pozostanie u Zamawiającego przez cały okres obowiązywania umowy na zasadzie wypożyczenia. Instrumentarium musi być kompletne. Zamawiający nie będzie ponosił dodatkowych kosztów z tytułu nie ujęcia w cenie elementów instrumentarium, które okażą się niezbędne do zastosowania w procesie leczenia. Koszt wypożyczenia instrumentarium Wykonawca winien wliczyć w cenę wykonania całego zamówienia.".

Numer części: 8
Nazwa części: Zadanie Nr 8 - System do szycia łąkotki
Krótki opis:

Nazwa artykułu (wyrobu) Nr katalogowy producenta / Nazwa handlowa J.m. Ilość."System do szycia łękotki - złożony z dwóch miękkich implantów niewchłanialnych, połączonych samozaciskającą się podwójna nicią; implanty osadzone na podwójnym podajniku; stosowany z metalowymi prowadnicami umożliwiającymi precyzyjne szycie pod różnym kątem." kpl. 10.

"System do szycia łękotki - złożony z dwóch miękkich implantów niewchłanialnych, połączonych samozaciskającą się podwójna nicią; implanty osadzone na podwójnym podajniku; stosowany z metalowymi prowadnicami umożliwiającymi precyzyjne szycie pod różnym kątem." kpl. 10.

Informacje dodatkowe na temat części:

Wykonawca zobowiązany jest do utworzenia na terenie siedziby zamawiającego banku,w którym utrzymywał będzie kompletny pod względem rodzaju, rozmiarów oraz ilości asortyment implantów stanowiących przedmiot zamówienia i utrzymania tego banku w okresie 12…

… miesięcy.Asortyment banku zostanie przekazany przez wykonawcę protokołem przyjęcia / przekazania do apteki zakładowej zamawiającego z dołączonym wykazem pozycji asortymentowych pozostawionych w depozyt bankowy w terminie do 7 dni licząc od dnia podpisania umowy.Do oferty należy załączyć szczegółowy wykaz asortymentu, który będzie składał się na bank.Wykonawca zapewni szkolenia w języku polskim dla personelu operującego w zakresie technik operacyjnych dotyczących przedmiotu zamówienia.Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć strony katalogowe z opisami oferowanych przedmiotów zamówienia.Zamawiający po otwarciu ofert może przesłać do Wykonawców wykaz żądanych próbek z podaniem terminu ich dostarczenia.Zamawiający nie dopuszcza składania ofert na poszczególne pozycje asortymentowe w ramach jednego zadania.W kolumnie Numer katalogowy producenta Wykonawca zobowiązany jest wpisać numer katalogowy każdego produktu stanowiącego przedmiot zamówienia w sposób umożliwiający identyfikację dostarconego towaru z fakturą.

… miesięcy.

Asortyment banku zostanie przekazany przez wykonawcę protokołem przyjęcia / przekazania do apteki zakładowej zamawiającego z dołączonym wykazem pozycji asortymentowych pozostawionych w depozyt bankowy w terminie do 7 dni licząc od dnia podpisania umowy.

Do oferty należy załączyć szczegółowy wykaz asortymentu, który będzie składał się na bank.

Numer referencyjny: 23/2012-DZP/PNO
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:

108 Szpital Wojskowy z Przychodnią SP ZOZ

Ul. Kościuszki 30.

19-300 Ełk.

POLSKA.

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:

W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia z art. 24 ust 1 Prawa zamówień publicznych wykonawca składa następujące dokumenty:

B.1) aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. W przypadku osób fizycznych wymagane oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt. 2 zawarte jest w treści oświadczenia wymienionego w pkt. B.2) niniejszej specyfikacji.

B.2) dokumenty potwierdzające posiadanie uprawnień / pełnomocnictw osób składających ofertę, o ile nie wynika to z przedstawionych dokumentów rejestrowych.

B.3) aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

B.4) aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

B.5) aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4-8 ustawy Pzp, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

B.6) aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 9 ustawy Pzp, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

C. W celu wykazania spełnienia przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 pkt. 1) do 3) ustawy Pzp, należy złożyć następujące dokumenty:

C.2) wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, dwóch dostaw w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców, oraz załączeniem dokumentu potwierdzającego, że te dostawy lub usługi zostały wykonane lub są wykonywane należycie.

Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeśli Wykonawca wykaże, iż wykonał należycie minimum 2 dostawy produktów o wartości co najmniej 410 548,65 PLN – w sytuacji złożenia oferty częściowej obejmującej wybrane Zadania, Zamawiający określa wymaganą minimalną wartość brutto dostaw dla poszczególnych Zadań. W takiej sytuacji wartość wykazanych dostaw (każdej oddzielnie) musi odpowiadać wartością sumie wszystkich Zadań, na które Wykonawca złoży ofertę.

Zadanie Nr Wartość dostaw.

1 219 070,70;

2 11 289,75;

3 85 490,00;

4 38 934,00;

5 2 410,20;

6 20 394,00;

7 26 780,00;

8 6 180,00;

410 548,65.

D. Wykonawca zamieszkały poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej:

D.1) zamiast dokumentów, o których mowa w pkt. B.1), B.3), B.4), składa dokument lub dokumenty, wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:

1) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

2) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

3) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

E.2) zamiast dokumentu, o którym mowa w pkt. B.5) składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy Prawo zamówień publicznych - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

E.3) jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów wskazanych w niniejszym pkt. „E" zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania - wystawionych nie wcześniej niż w terminach określonych w niniejszym pkt. „E".

F. dokumenty wymagane w przypadku składania oferty wspólnej:

F.1) Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia, w takim przypadku dla ustanowionego pełnomocnika do oferty należy załączyć pełnomocnictwo do reprezentowania w postępowaniu lub do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy.

F.2) oferta winna zawierać: oświadczenia i dokumenty opisane w pkt. B.1), B.3), B.4), B.5), B.6) dla każdego partnera z osobna, pozostałe dokumenty składane są wspólnie.

Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:

1. Ustala się wadium w zakresie poszczególnych zadań od 1 do 8 w wysokości:

1) dla zadania nr 1 w wysokości: 4 000,00 PLN, słownie: cztery tysiące złotych 00/100

2) dla zadania nr 2 w wysokości: 200,00 PLN, słownie: dwieście złotych 00/100

3) dla zadania nr 3 w wysokości: 1 700,00 PLN, słownie: jeden tysiąc siedemset złotych 00/100

4) dla zadania nr 4 w wysokości: 700,00 PLN, słownie: siedemset złotych 00/100

5) dla zadania nr 4 w wysokości: 40,00 PLN, słownie: czterdzieści złotych 00/100

6) dla zadania nr 4 w wysokości: 400,00 PLN, słownie: czterysta złotych 00/100

7) dla zadania nr 4 w wysokości: 500,00 PLN, słownie: pięćset złotych 00/100

8) dla zadania nr 4 w wysokości: 100,00 PLN, słownie: sto złotych 00/100 wadium dla całości przedmiotu zamówienia w wysokości: 7 640,00 PLN, słownie: siedem tysięcy sześćset czterdzieści złotych 00/100

Wykonawca wnosi wadium w wybranej przez siebie, wymienionej poniżej, formie:

1) w pieniądzu, przelewem na rachunek bankowy: Bank Gospodarstwa Krajowego Oddział Olsztyn nr 61 1130 1189 0025 0021 1720 0002 z adnotacją „Wadium – Implanty i wyroby medyczne ortopedyczne"

2) w poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo - kredytowej, z tym, że zobowiązanie kasy jest zobowiązaniem pieniężnym,

3) w gwarancjach bankowych,

4) w gwarancjach ubezpieczeniowych

5) w poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9.11.2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. z 2007 r. Nr 42, poz. 275) w terminie 25.7.2012, godzina 9:30 sposób przekazania: Dowód wpłaty wadium dołączyć do oferty.

2. Za termin wniesienia wadium w formie przelewu pieniężnego przyjmuje się termin uznania na rachunku zamawiającego.

3. W zakresie wadium obowiązują uregulowania Prawa zamówień publicznych zawarte w art. 45 i 46.

4. W przypadku niezabezpieczeni oferty jedną z określonych w niniejszej specyfikacji form wadium wykonawca zostanie wykluczony z udziału w postępowaniu, a jego oferta podlegać będzie odrzuceniu.

Procedura
Okres ważności oferty: 2012-09-24 📅
Data otwarcia ofert: 2012-07-25 📅
Miejsce otwarcia:

19-300 Ełk, Kościuszki 30, 108 Szpital Wojskowy z Przychodnią SP ZOZ Pokój 04 - Kancelaria Ogólna, POLSKA.

Miejsce: 19-300 Ełk, Kościuszki 30, 108 Szpital Wojskowy z Przychodnią SP ZOZ Pokój 04 - Kancelaria Ogólna, POLSKA.

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Punkt kontaktowy: Dział Zamówień Publicznych
Bożena Korzeniecka
Adres internetowy: www.108spzoz.elk.pl 🌏

Odniesienie
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: 23/2012-DZP/PNO
Informacje dodatkowe

G. Postanowienia dotyczące składanych dokumentów.

G.1) Dokumenty w niniejszym postępowaniu mogą być składane w oryginale lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę lub osobę / osoby uprawnione do podpisania oferty z dopiskiem "za zgodność z oryginałem".

G.2) Oferta, wszystkie wymagane załączniki, składane dokumenty oraz oświadczenia podpisane przez upoważnionego przedstawiciela wykonawcy wymagają załączenia właściwego pełnomocnictwa lub umocowania prawnego.

G.3) Dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski.

G.4) Zamawiający może żądać przedstawienia oryginału lub notarialnie poświadczonej kopii dokumentu wyłącznie wtedy, gdy złożona przez wykonawcę kopia dokumentu jest nieczytelna lub budzi wątpliwości, co do jej prawdziwości.

G.5) W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oraz w przypadku podmiotów, o których mowa w pkt. H.6), kopie dokumentów dotyczących każdego z tych podmiotów winny być poświadczane za zgodność z oryginałem przez te podmioty.

G.6) Jeżeli wykonawca wykazując spełnienie warunków, o których mowa w pkt. C i D polega na zasobach innych podmiotów zobowiązany jest wykazać, że w stosunku do tych podmiotów brak jest podstaw wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia poprzez złożenie razem z ofertą dokumentów wymienionych w pkt. A.3) oraz pkt. od B.1) do B.5) dotyczących każdego z tych podmiotów, o ile podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia.

G.7) Jeżeli wykonawca wykazując spełnienie warunków dotyczących sytuacji ekonomicznej i finansowej, polega na zdolnościach finansowych innych podmiotów zobowiązany jest złożyć dokumenty, o których mowa w pkt. D.2) dotyczące tych podmiotów.

a) Zasady i formy przekazywania oświadczeń, wniosków i innych:

1) Wszelkie oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje Zamawiający i Wykonawcy przekazują pisemnie. Pytania muszą być skierowane na: adres zamawiającego podany w pkt. I niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia.

2) Inne dopuszczalne formy porozumiewania się z Wykonawcami:

a) Zamawiający dopuszcza porozumiewanie się za pomocą faksu na nr faksu: podany w pkt. I niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia - +48 876219807.

Każda ze stron na żądanie drugiej niezwłocznie potwierdza fakt otrzymania oświadczeń, wniosków, zawiadomień oraz innych informacji przekazanych za pomocą faksu.

b) Zamawiający dopuszcza możliwość porozumiewania się drogą elektroniczną na adres poczty elektronicznej: podany w pkt. I niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia - zp@108spzoz.elk.pl

Każda ze stron na żądanie drugiej niezwłocznie potwierdza fakt otrzymania oświadczeń, wniosków, zawiadomień oraz innych informacji przekazanych drogą elektroniczną.

3) W przypadku gdy przesłane za pomocą faksu oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz inne dokumenty w niniejszym postępowaniu będą nieczytelne Zamawiający może zwrócić się o ponowne ich przesłanie za pomocą innego z wymienionych w SIWZ sposobów.

b) Osoby uprawnione do porozumiewania się z wykonawcami.

1) Osobą ze strony Zamawiającego upoważnioną do kontaktowania się z Oferentami w sprawie przedmiotu zamówienia jest: imię i nazwisko Dariusz Klekotko tel. +48 876219880 / 81 fax. +48 876219807 w terminach godz. pomiędzy 7:30 a 15:05;

2) Osobą ze strony zamawiającego upoważnioną do potwierdzenia wpływu oświadczeń, wniosków, zawiadomień oraz innych informacji przekazanych za pomocą faksu lub drogą elektroniczną jest: imię i nazwisko Bożena Korzeniecka tel. +48 876219936 fax. +48 876219807 w terminach godz. pomiędzy 7:30 a 15:05;

c) Wyjaśnienie treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia.

1) Wykonawca może zwrócić się do Zamawiającego o wyjaśnienie treści niniejszej Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. Zamawiający udzieli wyjaśnień niezwłocznie wszystkim wykonawcom, którym przekazał Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia nie później niż na 6 dni przed upływem terminu składania ofert, z zastrzeżeniem pkt.2).

2) Jeżeli wniosek o wyjaśnienie treści specyfikacji wpłynie do zamawiającego później niż do końca dnia, w którym upływa połowa wyznaczonego (pkt. XI niniejszej specyfikacji) terminu składania ofert lub dotyczy udzielonych wyjaśnień, zamawiający może udzielić wyjaśnień lub pozostawić wniosek bez rozpoznania.

3) Ewentualna zmiana terminu składania ofert nie powoduje przesunięcia terminu, o którym mowa w pkt. 2), po upłynięciu, którego zamawiający może pozostawić wniosek o wyjaśnienie treści specyfikacji bez rozpoznania.

4) Treść zapytań oraz udzielone wyjaśnienia zostaną jednocześnie przekazane wszystkim Wykonawcom, którym przekazano specyfikację istotnych warunków zamówienia, bez ujawniania źródła zapytania oraz zamieszczone na stronie internetowej www.108spzoz.elk.pl.

5) Nie udziela się żadnych ustnych i telefonicznych informacji, wyjaśnień czy odpowiedzi na kierowane do zamawiającego zapytania w sprawach wymagających zachowania pisemności postępowania.

6) Zamawiający nie przewiduje zorganizowania zebrania z wykonawcami.

7) Zamawiający żąda aby treść zapytań do siwz przekazywana była także droga elektroniczną na adres zp@108spzoz.elk.pl (format rtf, doc lub docx).

d) Modyfikacja treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia:

1) w uzasadnionych przypadkach zamawiający może przed upływem terminu składania ofert zmodyfikować treść specyfikacji istotnych warunków zamówienia.

2) wprowadzone w ten sposób modyfikacje, uzupełnienia i ustalenia lub zmiany, w tym zmiany terminów, przekazane zostaną wszystkim wykonawcom, którym przekazano specyfikację istotnych warunków zamówienia oraz zamieszczone zostaną na stronie internetowej www.108spzoz.elk.pl.

3) wszelkie modyfikacje, uzupełnienia i ustalenia oraz zmiany, w tym zmiany terminów, jak również pytania Wykonawców wraz z wyjaśnieniami stają się integralną częścią specyfikacji istotnych warunków zamówienia i będą wiążące przy składaniu ofert. Wszelkie prawa i zobowiązania wykonawcy odnośnie wcześniej ustalonych terminów będą podlegały nowemu terminowi.

4) jeżeli wprowadzona modyfikacja treści specyfikacji nie prowadzi do zmiany treści ogłoszenia zamawiający może przedłużyć termin składania ofert o czas niezbędny na wprowadzenie zmian w ofertach, jeżeli będzie to niezbędne.

5) jeżeli wprowadzona modyfikacja treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia prowadzi do zmiany treści ogłoszenia Zamawiający przekaże Urzędowi Oficjalnych Publikacji Wspólnot Europejskich „ogłoszenie dodatkowych informacji, informacji o niekompletnej procedurze lub sprostowanie", przedłużając jednocześnie termin składania ofert o czas niezbędny na wprowadzenie zmian w ofertach, jeżeli spełnione zostaną przesłanki określone w art. 12a ust. 1 lub 2 Prawa zamówień publicznych.

6) niezwłocznie po przekazaniu Urzędowi Oficjalnych Publikacji Wspólnot Europejskich „ogłoszenia dodatkowych informacji, informacji o niekompletnej procedurze lub sprostowanie" zamawiający zamieści informację o zmianach na tablicy ogłoszeń oraz na stronie internetowej www.108spzoz.elk.pl.

1. Przygotowanie oferty:

1) Wykonawca może złożyć jedną ofertę, w formie pisemnej, w języku polskim, pismem czytelnym.

2) koszty związane z przygotowaniem oferty ponosi składający ofertę.

3) oferta oraz wymagane formularze, zestawienia i wykazy składane wraz z ofertą wymagają podpisu osób uprawnionych do reprezentowania firmy w obrocie gospodarczym, zgodnie z aktem rejestracyjnym oraz przepisami prawa.

4) oferta podpisana przez upoważnionego przedstawiciela wykonawcy wymaga załączenia właściwego pełnomocnictwa lub umocowania prawnego.

5) oferta powinna zawierać wszystkie wymagane dokumenty, oświadczenia, załączniki i inne dokumenty, o których mowa w treści niniejszej specyfikacji.

6) dokumenty winny być sporządzone zgodnie z zaleceniami oraz przedstawionymi przez zamawiającego wzorcami (załącznikami), zawierać informacje i dane określone w tych dokumentach.

7) poprawki w ofercie muszą być naniesione czytelnie oraz opatrzone podpisem osoby/ osób podpisującej ofertę.

8) wszystkie strony oferty powinny być spięte (zszyte) w sposób trwały, zapobiegający możliwości dekompletacji zawartości oferty.

2. Postanowienia dotyczące wnoszenia oferty wspólnej przez dwa lub więcej podmioty gospodarcze (konsorcja/ spółki cywilne):

1) Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia.

2) Wykonawcy ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy, a pełnomocnictwo / upoważnienie do pełnienia takiej funkcji wystawione zgodnie z wymogami ustawowymi, podpisane przez prawnie upoważnionych przedstawicieli każdego z wykonawców występujących wspólnie należy załączyć do oferty.

3) oferta winna być podpisana przez każdego z wykonawców występujących wspólnie lub przez upoważnionego przedstawiciela.

4) Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia ponoszą solidarną odpowiedzialność za wykonanie umowy.

5) jeżeli oferta wspólna złożona przez dwóch lub więcej wykonawców zostanie wyłoniona w prowadzonym postępowaniu jako najkorzystniejsza przed podpisaniem umowy Zamawiający zażąda w wyznaczonym terminie złożenia umowy regulującej współpracę tych wykonawców, podpisanej przez wszystkich wykonawców, przy czym termin, na jaki została zawarta nie może być krótszy niż termin realizacji zamówienia.

3. Sposób zaadresowania oferty:

1) ofertę należy złożyć w nieprzejrzystej, zamkniętej kopercie / opakowaniu w sposób gwarantujący zachowanie poufności jej treści oraz zabezpieczającej jej nienaruszalność do terminu otwarcia ofert.

2) koperta / opakowanie zawierające ofertę winno być zaadresowane do zamawiającego na adres podany w punkcie 1 niniejszej specyfikacji i opatrzone nazwą, dokładnym adresem wykonawcy oraz oznaczone w sposób następujący:

„Oferta - Dostawa implantów oraz wyrobów medycznych ortopedycznych”.

Zadanie Nr .... nie otwierać przed 2012-07-25, godz. 10:00"

6. Zamawiający nie ponosi odpowiedzialności za zdarzenia wynikające z nienależytego oznakowania koperty / opakowania lub braku którejkolwiek z wymaganych informacji.

XI. Miejsce i termin składania i otwarcia ofert

1. Oferty należy składać do dnia: 25.7.2012 do godz. 9:30 w siedzibie zamawiającego

108 Szpital Wojskowy z Przychodnią SP ZOZ

Ul. Kościuszki 30.

19-300 Ełk.

POLSKA.

Pokój nr 22 Kancelaria Ogólna.

2. Wykonawca może, przed upływem terminu do składania ofert, zmienić lub wycofać ofertę. Zmiana, jak i wycofanie oferty, wymagają zachowania formy pisemnej.

3. Oferty zostaną otwarte dnia: 25.7.2012, o godz. 10:00 w siedzibie Zamawiającego.

108 Szpital Wojskowy z Przychodnią SP ZOZ,

Ul. Kościuszki 30,

19-300 Ełk,

Pokój nr 4 Dział Zamówień Publicznych.

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Prezes Karjowej Izby Odwoławczej Postępu 17a
Adres pocztowy: Warszawa
Miasto pocztowe: Postępu 17a
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Telefon: +48 223587801 📞
Adres internetowy: http://uzp.gov.pl 🌏
Fax: +48 224587800 📠
Informacje o terminach składania odwołań:

Środki ochrony prawnej (Odwołanie, Skarga do Sądu) w niniejszym postępowaniu przysługują wykonawcom, a także innym podmiotom, jeżeli mają lub miały interes w uzyskaniu niniejszego zamówienia lub poniosły lub mogą ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez zamawiającego przepisów ustawy Prawo zamówień publicznych.

2. Wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz specyfikacji istotnych warunków zamówienia środki ochrony prawnej przysługują również organizacjom wpisanym na listę organizacji uprawnionych do wnoszenia środków ochrony prawnej prowadzoną przez Prezesa Urzędu Zamówień Publicznych.

3. Odwołanie przysługuje wyłącznie od:

1) niezgodnej z przepisami ustawy czynności podjętej przez zamawiającego w postępowaniu o udzielenie zamówienia, lub

2) zaniechania czynności, do której zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy.

4. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.

5. Odwołanie wnosi się w terminie:

1) 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli zostało ono przesłane faksem lub drogą elektroniczną, lub

2) 15 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli zostało ono przesłane pisemnie,

6. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej zamawiającego - www.108spzoz.elk.pl.

7. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w pkt. 5, 6 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.

8. Jeżeli zamawiający mimo takiego obowiązku nie przesłał wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej odwołanie wnosi się nie później niż w terminie:

1) 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia.

2) 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia.

9. Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.

10. Odwołujący przesyła kopię odwołania zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Przesłanie kopii odwołania może nastąpić pisemnie, faksem lub drogą elektroniczną.

11. Brak przekazania zamawiającemu kopii odwołania, w sposób oraz w terminie określonym powyżej, stanowi jedną z przesłanek odrzucenia odwołania przez Krajową Izbę Odwoławczą.

12. W przypadku wniesienia odwołania wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia zamawiający może przedłużyć termin składania ofert.

13. W przypadku wniesienia odwołania po upływie terminu składania ofert bieg terminu związania ofertą ulega zawieszeniu do czasu ogłoszenia przez Krajową Izbę Odwoławczą orzeczenia.

14. Kopię odwołania Zamawiający:

1) przekaże niezwłocznie innym wykonawcom uczestniczącym w postępowaniu o udzielenie zamówienia,

2) zamieści również na stronie internetowej - www.108spzoz.elk.pl, jeżeli odwołanie dotyczy treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wzywając wykonawców do przystąpienia do postępowania odwoławczego.

15. Przystąpienie do postępowania odwoławczego wykonawca wnosi w terminie 3 dni od dnia otrzymania kopii odwołania, wskazując stronę, do której przystępuje, i interes w uzyskaniu rozstrzygnięcia na korzyść strony, do której przystępuje.

16. Przystąpienie do postępowania odwoławczego doręcza się Prezesowi Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu, a jego kopię przesyła się zamawiającemu oraz wykonawcy wnoszącemu odwołanie.

17. Odwołanie podlegać będzie rozpoznaniu przez Krajową Izbę Odwoławczą, jeżeli nie zawiera braków formalnych oraz uiszczono wpis od odwołania.

18. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do Sądu.

19. Pozostałe informacje dotyczące środków ochrony prawnej znajdują się w Dziale VI Prawa zamówień publicznych „Środki ochrony prawnej", art. od 179 do 198g.

Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Telefon: +48 224587801 📞
Fax: +48 224587801 📠
Źródło: OJS 2012/S 115-190136 (2012-06-14)

Dodatkowe informacje (2012-06-29)
Obiekt
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2012-06-29 📅
Data publikacji: 2012-07-04 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2012/S 126-207822
Odnosi się do ogłoszenia: 2012/S 115-190136
Numer Dz.U.-S: 126
Źródło: OJS 2012/S 126-207822 (2012-06-29)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2012-09-08)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 409 343,80 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2012-09-08 📅
Data publikacji: 2012-09-12 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2012/S 175-288199
Numer Dz.U.-S: 175

Obiekt
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: 19-300 Ełk

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Data zawarcia umowy: 2012-08-13 📅
Nazwa: Synthez Sp. z.o.o.
Adres pocztowy: Al. Jerozolimskie 181
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-222
Kraj: Polska 🇵🇱

2️⃣
Nazwa: Centrum Zaopatrzenia Medycznego M. Onfruk Sp. k.
Adres pocztowy: Egejska 11/62
Kod pocztowy: 02-764

3️⃣

4️⃣

5️⃣
Nazwa: Promedica Toruń Sp. z.o.o.
Adres pocztowy: Grudziądzka 159a
Miasto pocztowe: Toruń
Kod pocztowy: 87-100

6️⃣

7️⃣
Nazwa: Stryker Polska Sp. z.o.o.
Adres pocztowy: ul. Poleczki 35
Kod pocztowy: 02-822

8️⃣
Nazwa: Biomet Polska Sp. z.o.o.
Adres pocztowy: Płowiecka 75
Kod pocztowy: 04-501
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
2

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Prezes Karjowej Izby Odwoławczej
Adres pocztowy: Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Adres internetowy: uzp.gov.pl 🌏
Fax: +48 223587800 📠
Informacje o terminach składania odwołań:

2. Wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia środki ochrony prawnej przysługują również organizacjom wpisanym na listę organizacji uprawnionych do wnoszenia środków ochrony prawnej prowadzoną przez Prezesa Urzędu Zamówień Publicznych.

6. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub wobec postanowień Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia na stronie internetowej zamawiającego - www.108spzoz.elk.pl.

1) 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia,

12. W przypadku wniesienia odwołania wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia zamawiający może przedłużyć termin składania ofert.

Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Krajowa Izba Odwołań
Źródło: OJS 2012/S 175-288199 (2012-09-08)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Urządzenia medyczne (>20)

Wsparcie czynnościowe (>20)

Dodatkowe wyroby ortopedyczne (>20)