Dostawa implantów ortopedycznych. Zad. 1 – Endoprotezy całkowite stawu ramiennego. Zad. 2 – Endoprotezy stawy ramiennego typu resurfacing. Zad. 3 – Implanty do endoprotezo plastyki i rewizyjnej biodra. Zad. 4 – Implanty do endoprotezo plastyki rewizyjnej kolana. Zad. 5 – Cement kostny. Zad. 6 – Endoprotezy cementowe stawu biodrowego. Zad. 7 – Endoprotezy nasadowo – przynasadowe stawu biodrowego. Zad. 8 – Endoprotezy stawu biodrowego typu resurfacing. Zad. 9 – Implanty i materiały medyczne. Zad. 10 – Płyty do zespoleń złamań nasady dalszej kości promieniowej. Zad. 11 – Endoprotezy stawu biodrowego. Zad. 12 – Endoprotezy stawu kolanowego. Zad. 13 – Implanty i sprzęt do artroskopii. Zad. 14 – Implanty i narzędzia do zabiegów rekonstrukcyjnych ortoskopowych. Zad. 15 – Endoprotezy stawów palców. Zad. 16 – Endoprotezy stawu łokciowego. Zad. 17 – Systemy separacji czynników wzrostu z płytek krwi. Zad. 18 – Elementy do stabilizatorów zewnętrznych. Zad. 19 – Druty do zespoleń kości. Zad. 20 – Stabilizatory zewnętrzne BHH. Zad. 21 – Płytki do zespoleń kości. Zad. 22 – Płyty do zespoleń złamań kości piętowej. Zad. 23 – Płytki do zespoleń kości drobnych (ręka, stopa). Zad. 24 – Zestawy do mini inwazyjnej rekonstrukcji stawu barkowo – obojczykowego. Zad. 25 – Płyty do zespoleń złamań końca dalszego kości ramiennej. Zad. 26 – Implanty i narzędzia do zabiegów rekonstrukcyjnych artroskopowych. Przedmiotem zamówienia jest dostawa implantów ortopedycznych. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i 4 do SIWZ. 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia: 1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji, 2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586), 3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b oraz nr 4 do SIWZ.
Termin
Termin składania ofert wynosił 2012-04-25.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2012-03-14.
Dostawcy
Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:
Ogłoszenie o zamówieniu (2012-03-14) Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł: Wyroby ortopedyczne
Wielkość lub zakres:
“Całkowita wartość zamówienia przekracza wyrażoną w złotych równowartość kwoty 130 000 EUR.” Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska, z udziałem krajów GPA
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Wyroby ortopedyczne📦
Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego Górnośląskie Centrum medyczne im. leszka Gieca
Adres pocztowy: ul. Ziołowa 45/47
Kod pocztowy: 40-635
Miasto pocztowe: Katowice
Kontakt
Adres internetowy: http://www2.bip.gcm.pl🌏
E-mail: azawada@gcm.pl📧
Telefon: +48 323598952📞
Fax: +48 322029501 📠
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2012-03-14 📅
Termin składania ofert: 2012-04-25 📅
Data publikacji: 2012-03-16 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2012/S 53-086507
Numer Dz.U.-S: 53
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
“Dostawa implantów ortopedycznych.”
“Zad. 1 – Endoprotezy całkowite stawu ramiennego.” Pokaż więcej (32) “Zad. 2 – Endoprotezy stawy ramiennego typu resurfacing.”
“Zad. 3 – Implanty do endoprotezo plastyki i rewizyjnej biodra.”
“Zad. 4 – Implanty do endoprotezo plastyki rewizyjnej kolana.”
“Zad. 8 – Endoprotezy stawu biodrowego typu resurfacing.”
“Zad. 9 – Implanty i materiały medyczne.”
“Zad. 10 – Płyty do zespoleń złamań nasady dalszej kości promieniowej.”
“Zad. 11 – Endoprotezy stawu biodrowego.”
“Zad. 12 – Endoprotezy stawu kolanowego.”
“Zad. 13 – Implanty i sprzęt do artroskopii.”
“Zad. 14 – Implanty i narzędzia do zabiegów rekonstrukcyjnych ortoskopowych.”
“Zad. 15 – Endoprotezy stawów palców.”
“Zad. 16 – Endoprotezy stawu łokciowego.”
“Zad. 17 – Systemy separacji czynników wzrostu z płytek krwi.”
“Zad. 18 – Elementy do stabilizatorów zewnętrznych.”
“Zad. 19 – Druty do zespoleń kości.”
“Zad. 20 – Stabilizatory zewnętrzne BHH.”
“Zad. 21 – Płytki do zespoleń kości.”
“Zad. 22 – Płyty do zespoleń złamań kości piętowej.”
“Zad. 23 – Płytki do zespoleń kości drobnych (ręka, stopa).”
“Zad. 24 – Zestawy do mini inwazyjnej rekonstrukcji stawu barkowo – obojczykowego.”
“Zad. 25 – Płyty do zespoleń złamań końca dalszego kości ramiennej.”
“Zad. 26 – Implanty i narzędzia do zabiegów rekonstrukcyjnych artroskopowych.”
“Przedmiotem zamówienia jest dostawa implantów ortopedycznych.”
“Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i 4 do SIWZ.”
“3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:”
“1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów...”
Krótki opis
1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
“2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107,...”
Krótki opis
2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586),
“3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;”
“Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia określa również załącznik nr 2b oraz nr 4 do SIWZ.”
Numer części: 1
Nazwa części: Zad. 1 – Endoprotezy całkowite stawu ramiennego
Krótki opis:
“Zad. 1 – Endoprotezy całkowite stawu ramiennego 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego...”
Krótki opis
Zad. 1 – Endoprotezy całkowite stawu ramiennego 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:1 W odniesieniu do każdego Zadania: dowód potwierdzający, że oferowany wyrób medyczny jest dopuszczony do obrotu i używania na terytorium państwa członkowskiego Unii Europejskiej.Dokumenty, jakie musi złożyć Wykonawca:a) oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi (deklaracja zgodności);b) certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów medycznych (certyfikat CE),— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;2 W odniesieniu do każdego Zadania:Dane katalogowe potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ;— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;3 W odniesieniu do każdego Zadania:Instrukcja obsługi, potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ;— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
“Zad. 1 – Endoprotezy całkowite stawu ramiennego 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego...”
Krótki opis
Zad. 1 – Endoprotezy całkowite stawu ramiennego 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
Pokaż więcej Pokaż więcej (10) “1 W odniesieniu do każdego Zadania: dowód potwierdzający, że oferowany wyrób medyczny jest dopuszczony do obrotu i używania na terytorium państwa...”
Krótki opis
1 W odniesieniu do każdego Zadania: dowód potwierdzający, że oferowany wyrób medyczny jest dopuszczony do obrotu i używania na terytorium państwa członkowskiego Unii Europejskiej.
“a) oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami...”
Krótki opis
a) oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi (deklaracja zgodności);
“b) certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów medycznych (certyfikat CE),”
“— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.”
“W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;”
“2 W odniesieniu do każdego Zadania:”
“Dane katalogowe potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ;”
“3 W odniesieniu do każdego Zadania:”
“Instrukcja obsługi, potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ;”
Numer części: 2
Nazwa części: Zad. 2 – Endoprotezy stawy ramiennego typu resurfacing
Krótki opis:
“Zad. 2 – Endoprotezy stawy ramiennego typu resurfacing3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego...”
Krótki opis
Zad. 2 – Endoprotezy stawy ramiennego typu resurfacing3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:1 W odniesieniu do każdego Zadania: dowód potwierdzający, że oferowany wyrób medyczny jest dopuszczony do obrotu i używania na terytorium państwa członkowskiego Unii Europejskiej.Dokumenty, jakie musi złożyć Wykonawca:a) oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi (deklaracja zgodności);b) certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów medycznych (certyfikat CE),— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;2 W odniesieniu do każdego Zadania:Dane katalogowe potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ;— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;3 W odniesieniu do każdego Zadania:Instrukcja obsługi, potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ;— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
“Zad. 2 – Endoprotezy stawy ramiennego typu resurfacing3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego...”
Krótki opis
Zad. 2 – Endoprotezy stawy ramiennego typu resurfacing3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
Pokaż więcej
Numer części: 3
Nazwa części: Zad. 3 – Implanty do endoprotezo plastyki i rewizyjnej biodra
Krótki opis:
“Zad. 3 – Implanty do endoprotezo plastyki i rewizyjnej biodra 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez...”
Krótki opis
Zad. 3 – Implanty do endoprotezo plastyki i rewizyjnej biodra 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:1 W odniesieniu do każdego Zadania: dowód potwierdzający, że oferowany wyrób medyczny jest dopuszczony do obrotu i używania na terytorium państwa członkowskiego Unii Europejskiej.Dokumenty, jakie musi złożyć Wykonawca:a) oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi (deklaracja zgodności);b) certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów medycznych (certyfikat CE),— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;2 W odniesieniu do każdego Zadania:Dane katalogowe potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ;— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;3 W odniesieniu do każdego Zadania:Instrukcja obsługi, potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ;— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
“Zad. 3 – Implanty do endoprotezo plastyki i rewizyjnej biodra 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez...”
Krótki opis
Zad. 3 – Implanty do endoprotezo plastyki i rewizyjnej biodra 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
Pokaż więcej
Numer części: 4
Nazwa części: Zad. 4 – Implanty do endoprotezo plastyki rewizyjnej kolana
Krótki opis:
“Zad. 4 – Implanty do endoprotezo plastyki rewizyjnej kolana 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez...”
Krótki opis
Zad. 4 – Implanty do endoprotezo plastyki rewizyjnej kolana 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:1 W odniesieniu do każdego Zadania: dowód potwierdzający, że oferowany wyrób medyczny jest dopuszczony do obrotu i używania na terytorium państwa członkowskiego Unii Europejskiej.Dokumenty, jakie musi złożyć Wykonawca:a) oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi (deklaracja zgodności);b) certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów medycznych (certyfikat CE),— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;2 W odniesieniu do każdego Zadania:Dane katalogowe potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ;— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;3 W odniesieniu do każdego Zadania:Instrukcja obsługi, potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ;— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
“Zad. 4 – Implanty do endoprotezo plastyki rewizyjnej kolana 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez...”
Krótki opis
Zad. 4 – Implanty do endoprotezo plastyki rewizyjnej kolana 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
Pokaż więcej
Numer części: 5
Nazwa części: Zad. 5 – Cement kostny
Krótki opis:
“Zad. 5 – Cement kostny 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany...”
Krótki opis
Zad. 5 – Cement kostny 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:1 W odniesieniu do każdego Zadania: dowód potwierdzający, że oferowany wyrób medyczny jest dopuszczony do obrotu i używania na terytorium państwa członkowskiego Unii Europejskiej.Dokumenty, jakie musi złożyć Wykonawca:a) oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi (deklaracja zgodności);b) certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów medycznych (certyfikat CE),— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;2 W odniesieniu do każdego Zadania:Dane katalogowe potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ;— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;3 W odniesieniu do każdego Zadania:Instrukcja obsługi, potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ;— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
“Zad. 5 – Cement kostny 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany...”
Krótki opis
Zad. 5 – Cement kostny 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
Pokaż więcej
Numer części: 6
Nazwa części: Zad. 6 – Endoprotezy cementowe stawu biodrowego
Krótki opis:
“Zad. 6 – Endoprotezy cementowe stawu biodrowego 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego...”
Krótki opis
Zad. 6 – Endoprotezy cementowe stawu biodrowego 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:1 W odniesieniu do każdego Zadania: dowód potwierdzający, że oferowany wyrób medyczny jest dopuszczony do obrotu i używania na terytorium państwa członkowskiego Unii Europejskiej.Dokumenty, jakie musi złożyć Wykonawca:a) oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi (deklaracja zgodności);b) certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów medycznych (certyfikat CE),— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;2 W odniesieniu do każdego Zadania:Dane katalogowe potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ;— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;3 W odniesieniu do każdego Zadania:Instrukcja obsługi, potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ;— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
“Zad. 6 – Endoprotezy cementowe stawu biodrowego 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego...”
Krótki opis
Zad. 6 – Endoprotezy cementowe stawu biodrowego 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
Pokaż więcej
Numer części: 7
Nazwa części: Zad. 7 – Endoprotezy nasadowo – przynasadowe stawu biodrowego
Krótki opis:
“Zad. 7 – Endoprotezy nasadowo – przynasadowe stawu biodrowego 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez...”
Krótki opis
Zad. 7 – Endoprotezy nasadowo – przynasadowe stawu biodrowego 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:1 W odniesieniu do każdego Zadania: dowód potwierdzający, że oferowany wyrób medyczny jest dopuszczony do obrotu i używania na terytorium państwa członkowskiego Unii Europejskiej.Dokumenty, jakie musi złożyć Wykonawca:a) oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi (deklaracja zgodności);b) certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów medycznych (certyfikat CE),— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;2 W odniesieniu do każdego Zadania:Dane katalogowe potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ;— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;3 W odniesieniu do każdego Zadania:Instrukcja obsługi, potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ;— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
“Zad. 7 – Endoprotezy nasadowo – przynasadowe stawu biodrowego 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez...”
Krótki opis
Zad. 7 – Endoprotezy nasadowo – przynasadowe stawu biodrowego 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
Pokaż więcej
Numer części: 8
Nazwa części: Zad. 8 – Endoprotezy stawu biodrowego typu resurfacing
Krótki opis:
“Zad. 8 – Endoprotezy stawu biodrowego typu resurfacing 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego...”
Krótki opis
Zad. 8 – Endoprotezy stawu biodrowego typu resurfacing 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:1 W odniesieniu do każdego Zadania: dowód potwierdzający, że oferowany wyrób medyczny jest dopuszczony do obrotu i używania na terytorium państwa członkowskiego Unii Europejskiej.Dokumenty, jakie musi złożyć Wykonawca:a) oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi (deklaracja zgodności);b) certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów medycznych (certyfikat CE),— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;2 W odniesieniu do każdego Zadania:Dane katalogowe potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ;— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;3 W odniesieniu do każdego Zadania:Instrukcja obsługi, potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ;— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
“Zad. 8 – Endoprotezy stawu biodrowego typu resurfacing 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego...”
Krótki opis
Zad. 8 – Endoprotezy stawu biodrowego typu resurfacing 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
Pokaż więcej
Numer części: 9
Nazwa części: Zad. 9 – Implanty i materiały medyczne
Krótki opis:
“Zad. 9 – Implanty i materiały medyczne 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest...”
Krótki opis
Zad. 9 – Implanty i materiały medyczne 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:1 W odniesieniu do każdego Zadania: dowód potwierdzający, że oferowany wyrób medyczny jest dopuszczony do obrotu i używania na terytorium państwa członkowskiego Unii Europejskiej.Dokumenty, jakie musi złożyć Wykonawca:a) oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi (deklaracja zgodności);b) certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów medycznych (certyfikat CE),— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;2 W odniesieniu do każdego Zadania:Dane katalogowe potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ;— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;3 W odniesieniu do każdego Zadania:Instrukcja obsługi, potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ;— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
“Zad. 9 – Implanty i materiały medyczne 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest...”
Krótki opis
Zad. 9 – Implanty i materiały medyczne 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
Pokaż więcej
Numer części: 10
Nazwa części: Zad. 10 – Płyty do zespoleń złamań nasady dalszej kości promieniowej
Krótki opis:
“Zad. 10 – Płyty do zespoleń złamań nasady dalszej kości promieniowej 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez...”
Krótki opis
Zad. 10 – Płyty do zespoleń złamań nasady dalszej kości promieniowej 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:1 W odniesieniu do każdego Zadania: dowód potwierdzający, że oferowany wyrób medyczny jest dopuszczony do obrotu i używania na terytorium państwa członkowskiego Unii Europejskiej.Dokumenty, jakie musi złożyć Wykonawca:a) oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi (deklaracja zgodności);b) certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów medycznych (certyfikat CE),— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;2 W odniesieniu do każdego Zadania:Dane katalogowe potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ;— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;3 W odniesieniu do każdego Zadania:Instrukcja obsługi, potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ;— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców.
“Zad. 10 – Płyty do zespoleń złamań nasady dalszej kości promieniowej 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez...”
Krótki opis
Zad. 10 – Płyty do zespoleń złamań nasady dalszej kości promieniowej 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
Pokaż więcej Pokaż więcej (1) “W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców.”
Numer części: 11
Nazwa części: Zad. 11 – Endoprotezy stawu biodrowego
Krótki opis:
“Zad. 11 – Endoprotezy stawu biodrowego 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest...”
Krótki opis
Zad. 11 – Endoprotezy stawu biodrowego 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:1 W odniesieniu do każdego Zadania: dowód potwierdzający, że oferowany wyrób medyczny jest dopuszczony do obrotu i używania na terytorium państwa członkowskiego Unii Europejskiej.Dokumenty, jakie musi złożyć Wykonawca:a) oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi (deklaracja zgodności);b) certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów medycznych (certyfikat CE),— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;2 W odniesieniu do każdego Zadania:Dane katalogowe potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ;— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;3 W odniesieniu do każdego Zadania:Instrukcja obsługi, potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ;— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców.
“Zad. 11 – Endoprotezy stawu biodrowego 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest...”
Krótki opis
Zad. 11 – Endoprotezy stawu biodrowego 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
Pokaż więcej
Numer części: 12
Nazwa części: Zad. 12 – Endoprotezy stawu kolanowego
Krótki opis:
“Zad. 12 – Endoprotezy stawu kolanowego 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest...”
Krótki opis
Zad. 12 – Endoprotezy stawu kolanowego 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:1 W odniesieniu do każdego Zadania: dowód potwierdzający, że oferowany wyrób medyczny jest dopuszczony do obrotu i używania na terytorium państwa członkowskiego Unii Europejskiej.Dokumenty, jakie musi złożyć Wykonawca:a) oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi (deklaracja zgodności);b) certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów medycznych (certyfikat CE),— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;2 W odniesieniu do każdego Zadania:Dane katalogowe potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ;— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;3 W odniesieniu do każdego Zadania:Instrukcja obsługi, potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ;— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców.
“Zad. 12 – Endoprotezy stawu kolanowego 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest...”
Krótki opis
Zad. 12 – Endoprotezy stawu kolanowego 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
Pokaż więcej
Numer części: 13
Nazwa części: Zad. 13 – Implanty i sprzęt do artroskopii
Krótki opis:
“Zad. 13 – Implanty i sprzęt do artroskopii3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca...”
Krótki opis
Zad. 13 – Implanty i sprzęt do artroskopii3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:1 W odniesieniu do każdego Zadania: dowód potwierdzający, że oferowany wyrób medyczny jest dopuszczony do obrotu i używania na terytorium państwa członkowskiego Unii Europejskiej.Dokumenty, jakie musi złożyć Wykonawca:a) oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi (deklaracja zgodności);b) certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów medycznych (certyfikat CE),— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;2 W odniesieniu do każdego Zadania:Dane katalogowe potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ;— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;3 W odniesieniu do każdego Zadania:Instrukcja obsługi, potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ;— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców.
“Zad. 13 – Implanty i sprzęt do artroskopii3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca...”
Krótki opis
Zad. 13 – Implanty i sprzęt do artroskopii3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
Pokaż więcej
Numer części: 14
Nazwa części: Zad. 14 – Implanty i narzędzia do zabiegów rekonstrukcyjnych ortoskopowych
Krótki opis:
“Zad. 14 – Implanty i narzędzia do zabiegów rekonstrukcyjnych ortoskopowych 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym...”
Krótki opis
Zad. 14 – Implanty i narzędzia do zabiegów rekonstrukcyjnych ortoskopowych 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:1 W odniesieniu do każdego Zadania: dowód potwierdzający, że oferowany wyrób medyczny jest dopuszczony do obrotu i używania na terytorium państwa członkowskiego Unii Europejskiej.Dokumenty, jakie musi złożyć Wykonawca:a) oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi (deklaracja zgodności);b) certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów medycznych (certyfikat CE),— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;2 W odniesieniu do każdego Zadania:Dane katalogowe potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ;— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;3 W odniesieniu do każdego Zadania:Instrukcja obsługi, potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ;— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
“Zad. 14 – Implanty i narzędzia do zabiegów rekonstrukcyjnych ortoskopowych 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym...”
Krótki opis
Zad. 14 – Implanty i narzędzia do zabiegów rekonstrukcyjnych ortoskopowych 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
Pokaż więcej
Numer części: 15
Nazwa części: Zad. 15 – Endoprotezy stawów palców
Krótki opis:
“Zad. 15 – Endoprotezy stawów palców 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest...”
Krótki opis
Zad. 15 – Endoprotezy stawów palców 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:1 W odniesieniu do każdego Zadania: dowód potwierdzający, że oferowany wyrób medyczny jest dopuszczony do obrotu i używania na terytorium państwa członkowskiego Unii Europejskiej.Dokumenty, jakie musi złożyć Wykonawca:a) oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi (deklaracja zgodności);b) certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów medycznych (certyfikat CE),— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;2 W odniesieniu do każdego Zadania:Dane katalogowe potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ;— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;3 W odniesieniu do każdego Zadania:Instrukcja obsługi, potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ;— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców.
“Zad. 15 – Endoprotezy stawów palców 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest...”
Krótki opis
Zad. 15 – Endoprotezy stawów palców 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
Pokaż więcej
Numer części: 16
Nazwa części: Zad. 16 – Endoprotezy stawu łokciowego
Krótki opis:
“Zad. 16 – Endoprotezy stawu łokciowego 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest...”
Krótki opis
Zad. 16 – Endoprotezy stawu łokciowego 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:1 W odniesieniu do każdego Zadania: dowód potwierdzający, że oferowany wyrób medyczny jest dopuszczony do obrotu i używania na terytorium państwa członkowskiego Unii Europejskiej.Dokumenty, jakie musi złożyć Wykonawca:a) oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi (deklaracja zgodności);b) certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów medycznych (certyfikat CE),— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;2 W odniesieniu do każdego Zadania:Dane katalogowe potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ;— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;3 W odniesieniu do każdego Zadania:Instrukcja obsługi, potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ;— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców.
“Zad. 16 – Endoprotezy stawu łokciowego 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest...”
Krótki opis
Zad. 16 – Endoprotezy stawu łokciowego 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
Pokaż więcej
Numer części: 17
Nazwa części: Zad. 17 – Systemy separacji czynników wzrostu z płytek krwi
Krótki opis:
“Zad. 17 – Systemy separacji czynników wzrostu z płytek krwi 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez...”
Krótki opis
Zad. 17 – Systemy separacji czynników wzrostu z płytek krwi 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:1 W odniesieniu do każdego Zadania: dowód potwierdzający, że oferowany wyrób medyczny jest dopuszczony do obrotu i używania na terytorium państwa członkowskiego Unii Europejskiej.Dokumenty, jakie musi złożyć Wykonawca:a) oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi (deklaracja zgodności);b) certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów medycznych (certyfikat CE),— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;2 W odniesieniu do każdego Zadania:Dane katalogowe potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ;— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;3 W odniesieniu do każdego Zadania:Instrukcja obsługi, potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ;— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
“Zad. 17 – Systemy separacji czynników wzrostu z płytek krwi 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez...”
Krótki opis
Zad. 17 – Systemy separacji czynników wzrostu z płytek krwi 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
Pokaż więcej
Numer części: 18
Nazwa części: Zad. 18 – Elementy do stabilizatorów zewnętrznych
Krótki opis:
“Zad. 18 – Elementy do stabilizatorów zewnętrznych 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego...”
Krótki opis
Zad. 18 – Elementy do stabilizatorów zewnętrznych 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:1 W odniesieniu do każdego Zadania: dowód potwierdzający, że oferowany wyrób medyczny jest dopuszczony do obrotu i używania na terytorium państwa członkowskiego Unii Europejskiej.Dokumenty, jakie musi złożyć Wykonawca:a) oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi (deklaracja zgodności);b) certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów medycznych (certyfikat CE),— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;2 W odniesieniu do każdego Zadania:Dane katalogowe potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ;— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;3 W odniesieniu do każdego Zadania:Instrukcja obsługi, potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ;— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców.
“Zad. 18 – Elementy do stabilizatorów zewnętrznych 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego...”
Krótki opis
Zad. 18 – Elementy do stabilizatorów zewnętrznych 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
Pokaż więcej
Numer części: 19
Nazwa części: Zad. 19 – Druty do zespoleń kości
Krótki opis:
“Zad. 19 – Druty do zespoleń kości 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest...”
Krótki opis
Zad. 19 – Druty do zespoleń kości 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:1 W odniesieniu do każdego Zadania: dowód potwierdzający, że oferowany wyrób medyczny jest dopuszczony do obrotu i używania na terytorium państwa członkowskiego Unii Europejskiej.Dokumenty, jakie musi złożyć Wykonawca:a) oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi (deklaracja zgodności);b) certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów medycznych (certyfikat CE),— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;2 W odniesieniu do każdego Zadania:Dane katalogowe potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ;— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;3 W odniesieniu do każdego Zadania:Instrukcja obsługi, potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ;— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców.
“Zad. 19 – Druty do zespoleń kości 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest...”
Krótki opis
Zad. 19 – Druty do zespoleń kości 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
Pokaż więcej
Numer części: 20
Nazwa części: Zad. 20 – Stabilizatory zewnętrzne BHH
Krótki opis:
“Zad. 20 – Stabilizatory zewnętrzne BHH3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest...”
Krótki opis
Zad. 20 – Stabilizatory zewnętrzne BHH3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:1 W odniesieniu do każdego Zadania: dowód potwierdzający, że oferowany wyrób medyczny jest dopuszczony do obrotu i używania na terytorium państwa członkowskiego Unii Europejskiej.Dokumenty, jakie musi złożyć Wykonawca:a) oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi (deklaracja zgodności);b) certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów medycznych (certyfikat CE),— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;2 W odniesieniu do każdego Zadania:Dane katalogowe potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ;— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;3 W odniesieniu do każdego Zadania:Instrukcja obsługi, potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ;— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców.
“Zad. 20 – Stabilizatory zewnętrzne BHH3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest...”
Krótki opis
Zad. 20 – Stabilizatory zewnętrzne BHH3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
Pokaż więcej
Numer części: 21
Nazwa części: Zad. 21 – Płytki do zespoleń kości
Krótki opis:
“Zad. 21 – Płytki do zespoleń kości 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest...”
Krótki opis
Zad. 21 – Płytki do zespoleń kości 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:1 W odniesieniu do każdego Zadania: dowód potwierdzający, że oferowany wyrób medyczny jest dopuszczony do obrotu i używania na terytorium państwa członkowskiego Unii Europejskiej.Dokumenty, jakie musi złożyć Wykonawca:a) oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi (deklaracja zgodności);b) certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów medycznych (certyfikat CE),— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;2 W odniesieniu do każdego Zadania:Dane katalogowe potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ;— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;3 W odniesieniu do każdego Zadania:Instrukcja obsługi, potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ;— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców.
“Zad. 21 – Płytki do zespoleń kości 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest...”
Krótki opis
Zad. 21 – Płytki do zespoleń kości 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
Pokaż więcej
Numer części: 22
Nazwa części: Zad. 22 – Płyty do zespoleń złamań kości piętowej
Krótki opis:
“Zad. 22 – Płyty do zespoleń złamań kości piętowej 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego...”
Krótki opis
Zad. 22 – Płyty do zespoleń złamań kości piętowej 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:1 W odniesieniu do każdego Zadania: dowód potwierdzający, że oferowany wyrób medyczny jest dopuszczony do obrotu i używania na terytorium państwa członkowskiego Unii Europejskiej.Dokumenty, jakie musi złożyć Wykonawca:a) oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi (deklaracja zgodności);b) certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów medycznych (certyfikat CE),— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;2 W odniesieniu do każdego Zadania:Dane katalogowe potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ;— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;3 W odniesieniu do każdego Zadania:Instrukcja obsługi, potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ;— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców.
“Zad. 22 – Płyty do zespoleń złamań kości piętowej 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego...”
Krótki opis
Zad. 22 – Płyty do zespoleń złamań kości piętowej 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
Pokaż więcej
Numer części: 23
Nazwa części: Zad. 23 – Płytki do zespoleń kości drobnych (ręka, stopa)
Krótki opis:
“Zad. 23 – Płytki do zespoleń kości drobnych (ręka, stopa) 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez...”
Krótki opis
Zad. 23 – Płytki do zespoleń kości drobnych (ręka, stopa) 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:1 W odniesieniu do każdego Zadania: dowód potwierdzający, że oferowany wyrób medyczny jest dopuszczony do obrotu i używania na terytorium państwa członkowskiego Unii Europejskiej.Dokumenty, jakie musi złożyć Wykonawca:a) oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi (deklaracja zgodności);b) certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów medycznych (certyfikat CE),— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;2 W odniesieniu do każdego Zadania:Dane katalogowe potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ;— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;3 W odniesieniu do każdego Zadania:Instrukcja obsługi, potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ;— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców.
“Zad. 23 – Płytki do zespoleń kości drobnych (ręka, stopa) 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez...”
Krótki opis
Zad. 23 – Płytki do zespoleń kości drobnych (ręka, stopa) 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
Pokaż więcej
Numer części: 24
Nazwa części: Zad. 24 – Zestawy do mini inwazyjnej rekonstrukcji stawu barkowo – obojczykowego
Krótki opis:
“Zad. 24 – Zestawy do mini inwazyjnej rekonstrukcji stawu barkowo – obojczykowego 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom...”
Krótki opis
Zad. 24 – Zestawy do mini inwazyjnej rekonstrukcji stawu barkowo – obojczykowego 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:1 W odniesieniu do każdego Zadania: dowód potwierdzający, że oferowany wyrób medyczny jest dopuszczony do obrotu i używania na terytorium państwa członkowskiego Unii Europejskiej.Dokumenty, jakie musi złożyć Wykonawca:a) oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi (deklaracja zgodności);b) certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów medycznych (certyfikat CE),— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;2 W odniesieniu do każdego Zadania:Dane katalogowe potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ;— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;3 W odniesieniu do każdego Zadania:Instrukcja obsługi, potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ;— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców.
“Zad. 24 – Zestawy do mini inwazyjnej rekonstrukcji stawu barkowo – obojczykowego 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom...”
Krótki opis
Zad. 24 – Zestawy do mini inwazyjnej rekonstrukcji stawu barkowo – obojczykowego 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
Pokaż więcej
Numer części: 25
Nazwa części: Zad. 25 – Płyty do zespoleń złamań końca dalszego kości ramiennej
Krótki opis:
“Zad. 25 – Płyty do zespoleń złamań końca dalszego kości ramiennej 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez...”
Krótki opis
Zad. 25 – Płyty do zespoleń złamań końca dalszego kości ramiennej 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:1 W odniesieniu do każdego Zadania: dowód potwierdzający, że oferowany wyrób medyczny jest dopuszczony do obrotu i używania na terytorium państwa członkowskiego Unii Europejskiej.Dokumenty, jakie musi złożyć Wykonawca:a) oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi (deklaracja zgodności);b) certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów medycznych (certyfikat CE),— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;2 W odniesieniu do każdego Zadania:Dane katalogowe potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ;— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;3 W odniesieniu do każdego Zadania:Instrukcja obsługi, potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ;— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców.
“Zad. 25 – Płyty do zespoleń złamań końca dalszego kości ramiennej 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez...”
Krótki opis
Zad. 25 – Płyty do zespoleń złamań końca dalszego kości ramiennej 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
Pokaż więcej
Numer części: 26
Nazwa części: Zad. 26 – Implanty i narzędzia do zabiegów rekonstrukcyjnych artroskopowych
Krótki opis:
“Zad. 26 – Implanty i narzędzia do zabiegów rekonstrukcyjnych artroskopowych 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom...”
Krótki opis
Zad. 26 – Implanty i narzędzia do zabiegów rekonstrukcyjnych artroskopowych 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:1 W odniesieniu do każdego Zadania: dowód potwierdzający, że oferowany wyrób medyczny jest dopuszczony do obrotu i używania na terytorium państwa członkowskiego Unii Europejskiej.Dokumenty, jakie musi złożyć Wykonawca:a) oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi (deklaracja zgodności);b) certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów medycznych (certyfikat CE),— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;2 W odniesieniu do każdego Zadania:Dane katalogowe potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ;— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;3 W odniesieniu do każdego Zadania:Instrukcja obsługi, potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ;— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
“Zad. 26 – Implanty i narzędzia do zabiegów rekonstrukcyjnych artroskopowych 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom...”
Krótki opis
Zad. 26 – Implanty i narzędzia do zabiegów rekonstrukcyjnych artroskopowych 3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
Pokaż więcej
Czas trwania: 12 miesięcy
Numer referencyjny: DZ/3321/14/12
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
“Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca 40 - 635...”
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności
Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca 40 - 635 Katowice ul. Ziołowa 45/47.
Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
“5.1 Wykonawcy ubiegający się o udzielenie przedmiotowego zamówienia nie mogą podlegać wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego na...”
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej
5.1 Wykonawcy ubiegający się o udzielenie przedmiotowego zamówienia nie mogą podlegać wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego na podstawie art. 24 ust. 1 Pzp w odniesieniu do żadnego z Zadań.
“Zamawiający oceni spełnianie przez Wykonawcę warunku udziału w postępowaniu stwierdzeniem: SPEŁNIA albo NIE SPEŁNIA, w oparciu o wymagane dokumenty oraz...”
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej
Zamawiający oceni spełnianie przez Wykonawcę warunku udziału w postępowaniu stwierdzeniem: SPEŁNIA albo NIE SPEŁNIA, w oparciu o wymagane dokumenty oraz oświadczenia i zawarte w nich informacje.
Pokaż więcej Pokaż więcej (28) “Żaden z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, nie może podlegać wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 Pzp.”
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej
Żaden z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, nie może podlegać wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 Pzp.
“5.2. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy na podstawie art. 22 ust. 1 Pzp, spełniają warunki dotyczące:1) posiadania uprawnień do...”
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej
5.2. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy na podstawie art. 22 ust. 1 Pzp, spełniają warunki dotyczące:1) posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania;
“Zamawiający nie konkretyzuje opisu sposobu dokonania oceny spełniania tego warunku, a dokona oceny spełniania przez Wykonawcę tego warunku udziału w...”
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej
Zamawiający nie konkretyzuje opisu sposobu dokonania oceny spełniania tego warunku, a dokona oceny spełniania przez Wykonawcę tego warunku udziału w postępowaniu stwierdzeniem: spełnia albo nie spełnia, w oparciu o oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu.
“Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, muszą łącznie spełnić warunek wymieniony w art. 22 ust. 1 pkt 1 Pzp.”
“W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia Wykonawcy z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 Pzp,jest...”
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej
W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia Wykonawcy z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 Pzp,jest on zobowiązany złożyć wraz z ofertą:1 Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania.
“— sporządzone wg wzoru stanowiącego załącznik do SIWZ,”
“— złożone w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.”
“W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokument ten składa każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie...”
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokument ten składa każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia lub w jego imieniu składa go pełnomocnik tych Wykonawców;
“Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożony w celu potwierdzenia, iż Wykonawca nie podlega...”
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej
Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożony w celu potwierdzenia, iż Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia, jest częścią oferty odnoszącej się do tych Zadań;
“2 Aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art....”
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej
2 Aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 Pzp, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 Pzp, sporządzone wg wzoru stanowiącego załącznik do SIWZ,
“W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokumenty te składa każdy z tych Wykonawców, w formie oryginału lub kopii...”
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokumenty te składa każdy z tych Wykonawców, w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez wykonawcę, którego dotyczą;
“3 Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał...”
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej
3 Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
“W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokumenty te składa każdy z tych Wykonawców, w formie oryginału lub kopii...”
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokumenty te składa każdy z tych Wykonawców, w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę, którego dotyczą;
“4 Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że Wykonawca nie...”
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej
4 Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
“5 Aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4–8 Pzp, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem...”
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej
5 Aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4–8 Pzp, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
“— złożoną w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.”
“6 Aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 Pzp, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem...”
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej
6 Aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 Pzp, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
“Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożone w celu potwierdzenia, iż Wykonawca nie podlega...”
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej
Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożone w celu potwierdzenia, iż Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia, jest częścią oferty odnoszącej się do tych Zadań;
“Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:”
“1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:”
“a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,”
“b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub...”
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej
b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
“c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,”
“2) zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie...”
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej
2) zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 Pzp - wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert - albo oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się takiego zaświadczenia.
“6.2. W celu wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust. 1 Pzp Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z...”
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej
6.2. W celu wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust. 1 Pzp Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 Pzp, sporządzone wg wzoru stanowiącego załącznik do SIWZ,
“W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokument ten składa pełnomocnik tych Wykonawców;”
“Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożony w celu potwierdzenia, iż Wykonawca spełnia warunki...”
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej
Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożony w celu potwierdzenia, iż Wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 Pzp jest częścią oferty odnoszącej się do tych Zadań;
Pokaż więcej
Sytuacja gospodarcza i finansowa:
“W celu wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust. 1 Pzp Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:”
“1 Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 Pzp, sporządzone wg wzoru stanowiącego załącznik do SIWZ,” Pokaż więcej (3) “— złożone w formie oryginału.”
“W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokument ten składa pełnomocnik tych Wykonawców;”
“Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożony w celu potwierdzenia, iż Wykonawca spełnia warunki...”
Sytuacja gospodarcza i finansowa
Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożony w celu potwierdzenia, iż Wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 Pzp jest częścią oferty odnoszącej się do tych Zadań;
Pokaż więcej
Minimalny poziom(y) standardów:
“O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy na podstawie art. 22 ust. 1 Pzp, spełniają warunki dotyczące:4) sytuacji ekonomicznej i finansowej;”
“Zamawiający nie konkretyzuje opisu sposobu dokonania oceny spełniania tego warunku, a dokona oceny spełniania przez Wykonawcę tego warunku udziału w...”
Minimalny poziom(y) standardów
Zamawiający nie konkretyzuje opisu sposobu dokonania oceny spełniania tego warunku, a dokona oceny spełniania przez Wykonawcę tego warunku udziału w postępowaniu stwierdzeniem: spełnia albo nie spełnia, w oparciu o oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu.
Pokaż więcej Pokaż więcej (1) “Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, muszą łącznie spełnić warunek wymieniony w art. 22 ust. 1 pkt 4 Pzp.”
Zdolności techniczne i zawodowe:
“6.2. W celu wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust. 1 Pzp Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:”
Zdolności techniczne i zawodowe
6.2. W celu wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust. 1 Pzp Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
“1 Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 Pzp, sporządzone wg wzoru stanowiącego załącznik do SIWZ,” Pokaż więcej (3) “— złożone w formie oryginału.”
“W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokument ten składa pełnomocnik tych Wykonawców;”
“Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożony w celu potwierdzenia, iż Wykonawca spełnia warunki...”
Zdolności techniczne i zawodowe
Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożony w celu potwierdzenia, iż Wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 Pzp jest częścią oferty odnoszącej się do tych Zadań;
Pokaż więcej
Minimalny poziom(y) standardów:
“O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy na podstawie art. 22 ust. 1 Pzp, spełniają warunki dotyczące:2) posiadania wiedzy i doświadczenia;”
“Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, muszą łącznie spełnić warunek wymieniony w art. 22 ust. 1 pkt 2 Pzp.” Pokaż więcej (2) “3) dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia;”
“Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, muszą łącznie spełnić warunek wymieniony w art. 22 ust. 1 pkt 3 Pzp.” Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:
“Zamawiający żąda od Wykonawców wniesienia wadium obejmujące cały okres związania ofertą w wysokości:”
“Oznaczenie Zadania Wadium.” Pokaż więcej (29) “(zł).”
“Zadanie 1 -2 300 PLN.”
“Zadanie 2 - 800 PLN.”
“Zadanie 3 -9 800 PLN.”
“Zadanie 4 -6 800 PLN.”
“Zadanie 5 - 450 PLN.”
“Zadanie 6 -1 400 PLN.”
“Zadanie 7 - 8 700 PLN.”
“Zadanie 8 - 4 500 PLN.”
“Zadanie 9 -1 000 PLN.”
“Zadanie 10 - 400 PLN.”
“Zadanie 11 -8 800 PLN.”
“Zadanie 12 -4 000 PLN.”
“Zadanie 13 -170 PLN.”
“Zadanie 14 -2 500 PLN.”
“Zadanie 15 - 300 PLN.”
“Zadanie 16 -1 200 PLN.”
“Zadanie 17 - 500 PLN.”
“Zadanie 18 - 20 PLN.”
“Zadanie 19 - 90 PLN.”
“Zadanie 20 -100 PLN.”
“Zadanie 21 - 130 PLN.”
“Zadanie 22 -250 PLN.”
“Zadanie 23 -300 PLN.”
“Zadanie 24 - 100 PLN.”
“Zadanie 25 -270 PLN.”
“Zadanie 26 -200 PLN.”
“W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, wadium może być wniesione przez dowolny podmiot (podmioty). Z dokumentu wadialnego...”
Wymagane depozyty i gwarancje
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, wadium może być wniesione przez dowolny podmiot (podmioty). Z dokumentu wadialnego lub innego dokumentu załączonego do oferty powinno wynikać, w imieniu jakiego Wykonawcy wadium jest wnoszone.
“Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, wnosi wadium odpowiednio w wysokości stanowiącej sumę wadiów dla tych Zadań.”
Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je:
“Zapłata wynagrodzenia następować będzie przelewem w terminie 30 dni od daty otrzymania przez Zamawiającego prawidłowej i wystawionej zgodnie z umową faktury VAT.”
Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je
Zapłata wynagrodzenia następować będzie przelewem w terminie 30 dni od daty otrzymania przez Zamawiającego prawidłowej i wystawionej zgodnie z umową faktury VAT.
Pokaż więcej
Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie:
“Wykonawcy ubiegający się wspólnie o udzielenie zamówienia publicznego (np. konsorcjum, spółka cywilna) przedłożą Zamawiającemu przed zawarciem umowy w...”
Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie
Wykonawcy ubiegający się wspólnie o udzielenie zamówienia publicznego (np. konsorcjum, spółka cywilna) przedłożą Zamawiającemu przed zawarciem umowy w sprawie zamówienia publicznego pełnomocnictwo do jej zawarcia (o ile nie zostało złożone uprzednio wraz z ofertą) oraz umowę regulującą współpracę tych Wykonawców.
Procedura
Method of payment for documents:
“Przelewem lub za pobraniem /w przypadku przekazania SIWZ w formie pisemnej/ SIWZ jest dostępna na stronie internetowej zamawiającego www2.bip.gcm.pl.”
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2012-04-25 📅
Place of opening:
“Siedziba Zamawiającego pok. 50.”
Miejsce: Siedziba Zamawiającego pok. 50.
Languages
Language: polski 🗣️
Instytucja zamawiająca Kontakt
Punkt kontaktowy: j.w.
Anna Zawada
Adres internetowy: www2.bip.gcm.pl 🌏
Kraj: Polska 🇵🇱
Odniesienie Identyfikatory
Reference number attributed by the contracting authority: DZ/3321/14/12
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Nazwa: Urząd zamówień Publicznych
Informacje o terminach składania odwołań:
“Pouczenie o środkach ochrony prawnej przysługujących wykonawcy w toku postępowania o udzielenie zamówienia.”
“17.1. Od niezgodnej z przepisami Pzp czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której...”
Informacje o terminach składania odwołań
17.1. Od niezgodnej z przepisami Pzp czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie Pzp, Wykonawca może wnieść odwołanie.
Pokaż więcej Pokaż więcej (8) “17.2. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami Pzp, zawierać zwięzłe...”
Informacje o terminach składania odwołań
17.2. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami Pzp, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
“17.3. Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym...”
Informacje o terminach składania odwołań
17.3. Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.
“Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed...”
Informacje o terminach składania odwołań
Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Domniemywa się, iż Zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia za pomocą jednego ze sposobów określonych w art. 27 ust. 2 Pzp.
“17.4. Odwołanie wnosi się w terminach określonych odpowiednio w art. 182 ust. 1-4 Pzp.”
“17.5. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu.”
“Skargę wnosi się do sądu okręgowego właściwego dla siedziby albo miejsca zamieszkania Zamawiającego.”
“Skargę wnosi się za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w terminie 7 dni od dnia doręczenia orzeczenia Krajowej Izby Odwoławczej, przesyłając...”
Informacje o terminach składania odwołań
Skargę wnosi się za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w terminie 7 dni od dnia doręczenia orzeczenia Krajowej Izby Odwoławczej, przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi. Złożenie skargi w placówce pocztowej operatora publicznego jest równoznaczne z jej wniesieniem.
“17.6. Środki ochrony prawnej są szczegółowo unormowane w art. 179-198 lit. g) Pzp.” Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne
Nazwa: Urząd zamówień Publicznych
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Źródło: OJS 2012/S 053-086507 (2012-03-14)
Dodatkowe informacje (2012-04-20) Obiekt Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2012-04-20 📅
Termin składania ofert: 2012-06-01 📅
Data publikacji: 2012-04-24 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2012/S 79-129077
Odnosi się do ogłoszenia: 2012/S 53-086507
Numer Dz.U.-S: 79
Źródło: OJS 2012/S 079-129077 (2012-04-20)
Dodatkowe informacje (2012-04-23) Odniesienie Daty
Data wysłania: 2012-04-23 📅
Termin składania ofert: 2012-05-14 📅
Data publikacji: 2012-04-25 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2012/S 80-130387
Numer Dz.U.-S: 80
Źródło: OJS 2012/S 080-130387 (2012-04-23)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2012-07-11) Obiekt Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 1 802 928,43 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Nazwa instytucji zamawiającej: Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego Górnośląskie Centrum Medyczne im. Leszka Gieca
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2012-07-11 📅
Data publikacji: 2012-07-13 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2012/S 133-220518
Numer Dz.U.-S: 133
Obiekt Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
“Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca 40-635...”
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności
Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca 40-635 Katowice ul. Ziołowa 45/47, POLSKA.
1️⃣
Data zawarcia umowy: 2012-06-11 📅
Nazwa: Johnson&Johnosn Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul.Iłżecka 24
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-135
Kraj: Polska 🇵🇱
2️⃣
Nazwa: Johnosn & Johnosn Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Iłżecka 24
3️⃣
Data zawarcia umowy: 2012-07-02 📅
Nazwa: Smith&Nephew Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Marynarska 15
Kod pocztowy: 02-674
4️⃣
Nazwa: Biomet Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Płowiecka 75
Kod pocztowy: 04-501
5️⃣
Data zawarcia umowy: 2012-06-22 📅
6️⃣
Nazwa: Medartis Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Legnicka 56
Miasto pocztowe: Wrocław
Kod pocztowy: 54-204
7️⃣
Nazwa: Johnson& Johnson Sp. z o.o.
8️⃣
Nazwa: Johnson & Johnson Sp. z o.o.
9️⃣
1️⃣0️⃣
1️⃣1️⃣
Nazwa: Implantcast Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Postępu 21b
Kod pocztowy: 02-676
1️⃣2️⃣
Data zawarcia umowy: 2012-06-25 📅
Nazwa: Biocare Therapeutics Sp. z o.o.
Adres pocztowy: Os.B.Chrobrego 11/68
Miasto pocztowe: Poznań
Kod pocztowy: 60-681
1️⃣3️⃣
Nazwa: Przedsiębiostwo Produkcyjno - Usługowo - Handlowe Medgal Józef Borowski
Adres pocztowy: ul. Wąska 59
Miasto pocztowe: Białystok
Kod pocztowy: 15-122
1️⃣4️⃣
Nazwa: Przedsiębiorstwo Produkcyjno-Usługowo - Handlowe Medgal Józef Borowski
1️⃣5️⃣
Nazwa: Hofer GmbH&CoKG Spółka Komandytowa Oddział w Polsce
Adres pocztowy: ul. Słoneczna 8
Miasto pocztowe: Radków
Kod pocztowy: 57-420
1️⃣6️⃣
1️⃣7️⃣
1️⃣8️⃣
Nazwa: Linvatec Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Jutrzenki 118
Kod pocztowy: 02-230
Odniesienie Identyfikatory
Numer ogłoszenia w Dz.U. S: 2012/S 080-130387
2012/S 079-129077
Źródło: OJS 2012/S 133-220518 (2012-07-11)