Grupa 1 – Taśmy do leczenia wysiłkowego nietrzymania moczu oraz siatki do naprawy dna miednicy mniejszej; Grupa 2 – Drobny sprzęt medyczny. Grupa 3 – Zestawy do podawania diet przez pompy. Grupa 4 – Anestezjologiczny sprzęt jednorazowy. Grupa 5 - sterylne zestawy jednorazowe. Grupa 6 - Artykuły higieniczne jednorazowego użytku. Grupa 7 - Staplery jednorazowe okrężne i liniowe oraz ładunki do staplera wielorazowego użytku. Grupa 8 - Niejałowa odzież jednorazowego użytku. Grupa 9 - Niejałowa bielizna jednorazowego użytku. Grupa 10 - Podpaski ginekologiczne. Grupa 11 - Bielizna operacyjna wielorazowego użytku zgodnie z normą PN-EN 13795 dla standardowego ryzyka.
Termin
Termin składania ofert wynosił 2013-01-10.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2012-11-30.
Dostawcy
Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:
Ogłoszenie o zamówieniu (2012-11-30) Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł: Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała
Wielkość lub zakres:
Grupa 1.1.Taśma do leczenia wysiłkowego nietrzymania moczu: Wymagane parametry a) Materiał: Polipropylen monofilamentowy b) Atraumatyczne brzegi, zakończone pętelkami c)Grubość taśmy: 0,5mm/(±0,01mm) d) Porowatość: 86 %(±1 %) e)Gramatura: 70g/m²(±5g/m²) f)Długość: 50cm (±1cm) g)Szerokość: 1,3cm (±0,05cm) - 100 szt.2. Siatka do leczenia zaburzeń statyki dna miednicy mniejszej: Wymagane parametry: a)Polipropylen monofilamentowy b) Implant o anato0micznym kształcie z sześcioma ramionami c) Wysokość: 9cm (±0,5cm) d)Szerokość: 6,5cm(±0,5cm) e)Grubość taśmy: 0,25mm/(±0,02mm) f) Porowatość średnia: 60 %(±1 %) g)Gramatura: 19g/m²(±0,5g/m²) - 50 szt.Grupa 2.1.Testy urazowe Helicobacter Pylon - 900 szt.2. Opaski identyfikacyjne dla niemowląt przeźroczyste dobrze zapinające się z polem do opisu, sterylna - 24 000 szt3. Opaski identyfikacyjne dla dorosłych - 56 000 szt4. Papier do Ekg Ascard 4 z nadrukiem 112mm, zapewniający czytelny zapis bez możliwości rozmazywania - 2 4005. Słuchawki lekarskie K-1 - 50 szt.6. Ciśnieniomierz mechaniczny z rękawem dla dorosłych - 30 szt.7. Zestawy do pompy dojelitowej Flocare Infiniti - 600 szt8. Zgłębniki do żywienia dojelitowego, przeźroczyste, poliuretanowe z niebieska linią kontrastującą w promieniach RTG – końcówka z dwoma otworami bocznymi CH 08,10/130 - 400 szt.9. Szczoteczki chirurgiczne Super Brush - 400 szt.10. Szczoteczki cytologiczna - 1 600 szt.11. Uromedium – zestawy podłoży transportowo-wzrsotowych stosowany do bezpośredniego posiewu moczu - 180 szt12. Bakteriologiczne zestawy z podłożem Amies - 1 500 szt.13. Szczoteczki chirurgiczne Super Brush - 400 szt.14. Myjki w postaci rękawicy do mycia pacjentów, zawierający środek myjący - 50 000 szt.15. Kranik odcinający - -trójdrożny do terapii dożylnej, wykonany z poliwęglanu, tworzywa odpornego na mechaniczne pęknięcia oraz na wszystkie leki. Kranik ma posiadać wyczuwalny i optyczny identyfikator pozycji otwarty/zamknięty, trójramienne pokrętło, jałowy, 1 x użytku. Zabezpieczony fabrycznie zamontowanymi korkami. - 14 000 szt.16. Kranik odcinający - -trójdrożny do terapii dożylnej, wykonany z poliwęglanu, tworzywa odpornego na mechaniczne pęknięcia oraz na wszystkie leki. Kranik ma posiadać wyczuwalny i optyczny identyfikator pozycji otwarty/zamknięty, trójramienne pokrętło, jałowy, 1 x użytku z przedłużaczem 7-10cm nie zawierającym DEHP z dodatkowym portem do iniekcji - 1 000 szt.17. Kaniula od 0,8 do 2,0 wykonane z PTFE, z zastawką antyzwrotną zapobiegająca zwrotnemu wypływowi krwi w momencie wkłucia. Na opakowaniu fabrycznie nadrukowana informacja o braku zawartości lateksu w kaniuli. Pakowana w sztywne opakowanie typu Tyvec zabezpieczające przed utrata jałowości - 5 000 szt.18. Zawór do bezigłowego dostępu żylnego i tętniczego, bez wewnętrznych części mechanicznych, kompatybilny z końcówką luer i luer lock, z silikonową, podzielną membraną osadzoną na plastykowym, przeźroczystym konektorze o przepływie min, 30l/h - 1 000 szt19. Igła do znieczuleń podpajęczynówkowych o zakończeniu typu pencil point/Whitacre/ z prowadnicą, średnica 25G, dł. 88 mm z pryzmatem w uchwycie ułatwiającym wizualizację płynu mózgowo-rdzeniowego - 2 800 szt20. Igła do znieczuleń podpajęczynówkowych o zakończeniu typu pencil point/Whitacre/ z prowadnicą, średnica 27G, dł. 88 mm z pryzmatem w uchwycie ułatwiającym wizualizację płynu mózgowo-rdzeniowego - 1 400 szt21. Igła do znieczuleń podpajęczynówkowych o zakończeniu typu pencil point/Whitacre/ z prowadnicą, średnica 25G, dł. 103 mm z pryzmatem w uchwycie ułatwiającym wizualizację płynu mózgowo-rdzeniowego - 1 00022. Specjalna atraumatyczna igła o dwupłaszczyznowym szlifie do znieczuleń podpajęczynówkowych typu Atraucan z prowadnicą 26G88mm dł. - 240 szt23. Zestaw do znieczuleń zewn.oponowych: - 800 szt.— Igła Touchy z nieruchomymi skrzydełkami 18Gx80mm,— strzykawka niskooporowa,— cewnik zewnątrzoponowy z prowadnikiem,— filtr płaski gęstość 0,2μm,— oba końce filtra chronione przez zatyczkę lub koreczek z systemem mocowania do skóry pacjenta,— łącznik cewnik luer-lock,— zatrzaskowy element mocujący filtr z cewnikiem.24. Zestaw do kaniulacji dużych naczyń metodą Seldingera, dwuświatłowy, zawierający cewnik dł. 20 cm 7F o średnicy kanałów 16/16G, igłę typu V/możliwość wprowadzania prowadnicy bez odłączania strzykawki, odporną na zaginanie prowadnicę wykonaną z rdzenia niklowo – tytanowego, możliwość kontroli cewnika w trakcie zakładania pod kontrolą EKG - 700 szt25. Paski do pomiaru poziomu cukru we krwi Glukometr typi Optium XIDO pakowane pojedynczo w opakowaniu zbiorczym 50szt - 3360 opakowań26. Jednorazowa igła do identyfikatora nerwów obwodowych Stimuplex Hns 12, rozmiar 22G/50mm - 600 szt.27. Zestaw do znieczuleń ciągłych splotów i nerwów obwodowych współpracujący z urządzeniem Stimuplex, rozmiar 18G - 600 szt.28. Igła do znieczuleń podpajęczynówkowych o zakończeniu typu Spinocan, średnica 19G, dł. 88 mm z pryzmatem w uchwycie ułatwiającym wizualizację płynu mózgowo rdzeniowego - 1 200 szt.Grupa 3.1.Zestawy do podawania diet przez pompy do żywienia dojelitowego Enteroport® plus z opakowań typu worek. Zestaw wolny od DEHP. Posiadający łącznik Y do strzykawki, łącznik żeński Luer-Lock ze stożkiem, skalą oraz zaciskiem rolkowym, Długość: 210 cm - 1 100 szt2. Zestawy do podawania diet przez pompy do żywienia dojelitowego Enteroport®plus z opakowań typu butelka szklana. Zestaw wolny od DEHP. Posiadający łącznik Y do strzykawek, łącznik żeński Luer-Kock ze stożkiem, skalą oraz zaciskiem rolkowym, długość: 210cm - 600 szt.Grupa 4.1. Filtry mechaniczne z hydrofobową, harmonijkową warstwą filtracyjną, o potwierdzonej certyfikatem skuteczności filtracji klasy HEPA 13, o skuteczności przeciwbakteryjnej: 99,99999 %, p/wirusowej: 99,9999 %, przestrzeni martwej 80ml, oporach przepływu 2,0 cm H20 przy 60 l/min, z funkcją wymiennika ciepła i wilgoci o nawilżeniu 31,6 mg H20 przy VT=500 ml, o minimalnej i maksymalnej objętości oddechowej Vt 300-1200 ml nadrukowanej na obwodzie filtra, waga 37g, ze złączem prostym, sterylny, z portem kapno - 1 000 szt2. Bezlatekxowe dreny do drenażu klatki piersiowej osadzony na trokarze do natychmiastowego zastosowania, nieprzenikliwe dla promieni RTG, pakowane w plastikowy tubus roz. 16-32 - 300 szt3. Cewnik do podawania tlenu dla dzieci dł. min 200 cm - 100 szt4. Cewnik do podawania tlenu dla dorosłych dł. min 200 cm - 9 0005. Zestawy do pobierania wydzieliny z górnych dróg oddechowych zawierający: cewnik do odsysania z otworem na końcu oraz bocznym, z zakończeniem typu Slide-Tex, przeźroczysty, pojemnik na próbki o objętości 20 ml ze skala stopniową, co 2 ml., zdejmowana pokrywa pojemnika, dodatkowa pokrywa, cewnik do ssania z uniwersalnym łącznikiem, naklejka do identyfikacji pacjenta, wstępnie zmontowany - 500 szt.6. Zestaw do Cpap Nflow – z generatorem strumieniowym do aparatu Inflant Flow zawierający: Odcinek wdechowy podgrzewany, kolor zielony o długości 130 cm, Ø wew. 15mm, zakończony z jednej strony końcówką na komorę nawilżacza Ø wew. 22mm, zespoloną z portem do czujnika temperatury o średnicy 7,6mm z nasadką pozycjonującą oraz gniazdem podgrzewania węża w kształcie koniczynki, z drugiej strony układ posiada końcówkę łączącą dopływ gazów oddechowych do generatora oraz linię pomiaru proksymalnego ciśnienia. W odległości ok. 30cm od generatora wmontowane złącze typu T do pomiaru temperatury gazów oddechowych za pomocą czujnika o średnicy 7,6mm. Odcinek pomiarowy do proksymalnego pomiaru ciśnienia w drogach oddechowych zakończony końcówką o średnicy od 4 do 4,8mm kompatybilny z urządzeniem. Odcinek łączący nawilżacz z respiratorem kolor zielony zakończony z jednej strony końcówką Ø wew. 22mm, z drugiej strony końcówką Ø zew. 15 mm. Zawierający ponadto: generator, końcówkę donosowa, odcinek wydechowy - 60 szt7. Komory nawilżacza o zmniejszonej objętości przy pełnym napełnieniu – 150ml płynu, przeznaczona do stosowania przy wentylacji o wysokiej częstotliwościowi oraz dla noworodków, z podstawką przeciwoparzeniową, wyposażona w aparat do pobierania wody i zacisk umożliwiający ręczne kontrolowanie i uzupełnianie poziomu wody w komorze - 30 szt8. Elektrody bierne jednorazowego użytku, bezlatexowe, kompatybilne z urządzeniem Valleylab - 12 000 szt.9. Zestawy do drenażu przezskórnego metodą dwustopniową 6F/26 - 60 szt.10. Igły Super_core do biopsji tkanek miękkich - -pół-automatyczna grubość igły 14-20 G, długość igły 9-20 cm, właściwości: możliwość operowania jedna ręką, możliwość pobrania wycinka o długości 19 mm lub 9,5 mm, echogeniczna końcówka igły, kolorowe - 60 szt.Grupa 5.1. Sterylne zestawy uniwersalny z Mayo, wykonany z włókniny laminowanej min. 2 – warstwowej, nieprzemakalnej i chłonnej na całej powierzchni, skład kompletu: serwety operacyjne samoprzylepne: min. 150x240cm, 170x175 cm i 2 serwety min. 75x90 cm, serweta na stolik narzędziowy 140x190cm, serweta na stolik Mayo 80x145 cm, przylepiec taśmowy 10x50cm, 2 ręczniki celulozowe - 2500 szt2. Sterylne zestawy do operacji laryngologicznych wykonane z włókniny laminowanej min. 2 – warstwowej, nieprzemakalnej i chłonnej na całej powierzchni z obszarami dodatkowych chłonnych wzmocnień, skład kompletu: serweta na stolik narzędziowy 140x190 cm; serweta na stolik Mayo 80x145 cm, serweta z przylepnym wycięciem „U” 125x150 cm, wycięcie „U” 40x6,5 cm (wzmocnienie 45x40); serweta samoprzylepna 200x200 cm (wzmocnienie 50x75cm, długość przylepca 90 cm); przylepiec taśmowy 10x50cm; 2 ręczniki celulozowe - 240 szt.Grupa 6.1. Jednorazowe niesterylne foliowe ochraniacze na obuwie, rozmiar uniwersalny - 20 000 szt.2. Myjka podfoliowana do mycia pacjenta jednorazowego użytku wykonana z bardzo chłonnego materiału. Rozmiar uniwersalny. Opakowanie a'50 - 1 000 opakowań3. Fartuchy foliowe w opakowaniach a'100 szt - 11 000 szt.Grupa 7.1. Stapler okrężny jednorazowy o średnicy 21, 25, 28, 31 lub 33 mm, zakrzywiony, z łamanym, niskoprofilowym kowadełkiem po oddaniu strzału dla zwiększonego bezpieczeństwa podczas wyciągania staplera przez nowo utworzone zespolenia, zszywki wykonane z drutu tytanowego obustronnie spłaszczonego na całej długości, gwarantujące prawidłowe formowanie zszywek, w zależności od zapotrzebowania w sr. 21, 25 i 28 mm możliwość zamówienia staplera ze zszywkami przeznaczonymi do tkaniny grubej i normalnej (o wysokości 4,8 22 lub 3,5 mm przed zamknięciem): w śr. 31 i 33mm wysokości zszywki 4,8 mm przed zamknięciem - 30 szt.2. Jednorazowy stapler liniowy zamykający o długości linii szwu 30 lub 45mm, wyposażony w dwa rzędy tytanowych zszywek obustronnie spłaszczonych na całej długości o wysokości 3,5mm lub 4,8mm. Zamawiający każdorazowo określi rodzaj staplera przy składaniu zamówienia - 15 szt.3. Ładunek do posiadanego przez szpital nowego staplera zamykającego wielorazowego użytku typu TA30Premium o długości linii szwu 30mm lub TA55 Premium o długości linii szwu 55mm i wysokości zszywki 3,5 lub 4,8mm. Zamawiający każdorazowo określi rodzaj ładunku przy składaniu zamówienia 1op=6szt - 48 szt.Grupa 8.1. Fartuchy niejałowe, nieprzesiąkalne dla płynów, wykonane z włókniny foliowej o gramaturze min.42g/m², rękawy zakończone mankietem lub gumką, rozmiar uniwersalny - 16 000 szt.2. Jednorazowe podfoliowane śliniaki z paskami do mocowania na szyi oraz kieszenią w dolnej części. Rozmiar min. 60cm x 38 cm. Opakowanie a'100 - 500 opakowań3. Prześcieradło ochronne jednorazowego użytku wykonane z dwuwarstwowej bibuły, ze spodem wykonanym z folii, wzmocnione włóknem zapewniającym większą trwałość, o gramaturze min. 50g/m² w rozmiarze min. 80 cm x 210 cm - 28 000 szt4. Fartuch higieniczny niejałowy z włókniny o gramaturze min. 28 g/m², rękawy zakończone mankietem lub gumką, rozmiar uniwersalny - 36 000 szt.5.Komplety chirurgiczne jednorazowego użytku (bluza i spodnie). Nogawki bez ściągaczy. W spodniach zamiast gumki wciągnięty trok, bluza z kieszeniami, materiał na całej powierzchni włóknina typu SMS-100 % polipropylen o gramaturze min. 38g/m². Kolor: niebieski, rozmiar: S, M, L, XL. - 7 200 szt.Grupa 9.1. Powłoczki na pościel wykonane z włókniny TMS o gramaturze 35 g/m² w rozmiarze 150 cm x 200cm - 12 0002. Powłoczki na pościel wykonane z włókniny TMS o gramaturze 35 g/m² w rozmiarze 90 cm x 75cm - 6 0003. Krótkie spodenki do kolonoskopii wykonane z włókniny polipropylenowej o gramaturze 35 g/m² w opakowaniach a'10 szt w rozmiarze M-L - 200 opakowań4. Komplet pościeli z włókniny TMS o gramaturze 35 g/m² o składzie: Powłoczka 200cm x 150c, Powłoczka 90cm x 75 cm, prześcieradło 210 x 150 cm - 4 000 szt.Grupa 10,1. Podpaski ginekologiczne 34x9 cm, a'10szt. - 4800 opakowańGrupa 11.1. Ubranie chirurgiczne wielokrotnego użytku wykonane z chłonącej płyny, niepylącej tkaniny bawełniano-poliestrowej. Tkanina ma zapewnić komfort dotykowy właściwy bawełnie.Tkanina bawełniano-poliestrowa ma zapewniać wysoki termofizjologiczny komfort użytkowania, poziom przepuszczalności powietrza minimum 15cm3/cm2*s, gramatura 145-155g/m2, zawartość bawełny minimum 60 %.Ubranie ma zachować właściwości niepylące przez minimum 100 cykli użyć. Kolor niebieski, zielony, czerwony rozmiary S,M,L,XL,XXL,3XL oznakowanie z nazwą szpitala - 200 szt.2. Ubranie chirurgiczne wielokrotnego użytku wykonane z chłonącej płyny, niepylącej tkaniny bawełniano-poliestrowej Tkanina ma zapewnić komfort dotykowy właściwy bawełnie. Gramatura 118- 120g/m2, zawartość bawełny minimum 55 %.. Ubranie ma być zgodne z normą PN-EN 13795 w zakresie pylenia oraz czystości pod względem cząstek stałych,przepuszczalność powietrza 59cm3/cm2*sekKolor niebieski, zielony, szaro-niebieski rozmiary S,M,L,XL,XXL,3XL,oznakowanie nazwą szpitala - 200 szt.3. Obuwie operacyjne wykonane z SEBS (styreno-etyleno-butadieno-styrenu) o podwyższonej odporności na degradację i starzenie, elastyczne, wentylowane z góry i po bokach, z wyjmowaną perforowaną wkładką masującą podlegającą sterylizacji, podeszwy antypoślizgowe, posiadające antystatyczny korek,Rozmiary;35/36 37/38 39/40 41/42 43/44 45/46 - 60 szt.4. Serweta 150x200 cm wykonana tkaniny bawełniano – poliestrowej o minimalnej zawartości bawełny 60 % oraz gramaturze 145- 155g/m2; kolor zielony, niebieski - 400 szt.5. Serweta 75x90 cm wykonana tkaniny bawełniano – poliestrowej o minimalnej zawartości bawełny 60 % oraz gramaturze 145- 155g/m2; kolor zielony, niebieski - 400 szt.6. Serweta 150x240 cm wykonana tkaniny bawełnianej 100 % oraz minimalnej gramaturze 160g/m2; kolor zielony - 520 szt.7. Serweta chłonna 150x90 cm wykonana tkaniny bawełnianej 100 % oraz minimalnej gramaturze 160g/m2; kolor zielony - 100 szt.373 986,81
Grupa 1.1.Taśma do leczenia wysiłkowego nietrzymania moczu: Wymagane parametry a) Materiał: Polipropylen monofilamentowy b) Atraumatyczne brzegi, zakończone pętelkami c)Grubość taśmy: 0,5mm/(±0,01mm) d) Porowatość: 86 %(±1 %) e)Gramatura: 70g/m²(±5g/m²) f)Długość: 50cm (±1cm) g)Szerokość: 1,3cm (±0,05cm) - 100 szt.2. Siatka do leczenia zaburzeń statyki dna miednicy mniejszej: Wymagane parametry: a)Polipropylen monofilamentowy b) Implant o anato0micznym kształcie z sześcioma ramionami c) Wysokość: 9cm (±0,5cm) d)Szerokość: 6,5cm(±0,5cm) e)Grubość taśmy: 0,25mm/(±0,02mm) f) Porowatość średnia: 60 %(±1 %) g)Gramatura: 19g/m²(±0,5g/m²) - 50 szt.Grupa 2.1.Testy urazowe Helicobacter Pylon - 900 szt.2. Opaski identyfikacyjne dla niemowląt przeźroczyste dobrze zapinające się z polem do opisu, sterylna - 24 000 szt3. Opaski identyfikacyjne dla dorosłych - 56 000 szt4. Papier do Ekg Ascard 4 z nadrukiem 112mm, zapewniający czytelny zapis bez możliwości rozmazywania - 2 4005. Słuchawki lekarskie K-1 - 50 szt.6. Ciśnieniomierz mechaniczny z rękawem dla dorosłych - 30 szt.7. Zestawy do pompy dojelitowej Flocare Infiniti - 600 szt8. Zgłębniki do żywienia dojelitowego, przeźroczyste, poliuretanowe z niebieska linią kontrastującą w promieniach RTG – końcówka z dwoma otworami bocznymi CH 08,10/130 - 400 szt.9. Szczoteczki chirurgiczne Super Brush - 400 szt.10. Szczoteczki cytologiczna - 1 600 szt.11. Uromedium – zestawy podłoży transportowo-wzrsotowych stosowany do bezpośredniego posiewu moczu - 180 szt12. Bakteriologiczne zestawy z podłożem Amies - 1 500 szt.13. Szczoteczki chirurgiczne Super Brush - 400 szt.14. Myjki w postaci rękawicy do mycia pacjentów, zawierający środek myjący - 50 000 szt.15. Kranik odcinający - -trójdrożny do terapii dożylnej, wykonany z poliwęglanu, tworzywa odpornego na mechaniczne pęknięcia oraz na wszystkie leki. Kranik ma posiadać wyczuwalny i optyczny identyfikator pozycji otwarty/zamknięty, trójramienne pokrętło, jałowy, 1 x użytku. Zabezpieczony fabrycznie zamontowanymi korkami. - 14 000 szt.16. Kranik odcinający - -trójdrożny do terapii dożylnej, wykonany z poliwęglanu, tworzywa odpornego na mechaniczne pęknięcia oraz na wszystkie leki. Kranik ma posiadać wyczuwalny i optyczny identyfikator pozycji otwarty/zamknięty, trójramienne pokrętło, jałowy, 1 x użytku z przedłużaczem 7-10cm nie zawierającym DEHP z dodatkowym portem do iniekcji - 1 000 szt.17. Kaniula od 0,8 do 2,0 wykonane z PTFE, z zastawką antyzwrotną zapobiegająca zwrotnemu wypływowi krwi w momencie wkłucia. Na opakowaniu fabrycznie nadrukowana informacja o braku zawartości lateksu w kaniuli. Pakowana w sztywne opakowanie typu Tyvec zabezpieczające przed utrata jałowości - 5 000 szt.18. Zawór do bezigłowego dostępu żylnego i tętniczego, bez wewnętrznych części mechanicznych, kompatybilny z końcówką luer i luer lock, z silikonową, podzielną membraną osadzoną na plastykowym, przeźroczystym konektorze o przepływie min, 30l/h - 1 000 szt19. Igła do znieczuleń podpajęczynówkowych o zakończeniu typu pencil point/Whitacre/ z prowadnicą, średnica 25G, dł. 88 mm z pryzmatem w uchwycie ułatwiającym wizualizację płynu mózgowo-rdzeniowego - 2 800 szt20. Igła do znieczuleń podpajęczynówkowych o zakończeniu typu pencil point/Whitacre/ z prowadnicą, średnica 27G, dł. 88 mm z pryzmatem w uchwycie ułatwiającym wizualizację płynu mózgowo-rdzeniowego - 1 400 szt21. Igła do znieczuleń podpajęczynówkowych o zakończeniu typu pencil point/Whitacre/ z prowadnicą, średnica 25G, dł. 103 mm z pryzmatem w uchwycie ułatwiającym wizualizację płynu mózgowo-rdzeniowego - 1 00022. Specjalna atraumatyczna igła o dwupłaszczyznowym szlifie do znieczuleń podpajęczynówkowych typu Atraucan z prowadnicą 26G88mm dł. - 240 szt23. Zestaw do znieczuleń zewn.oponowych: - 800 szt.— Igła Touchy z nieruchomymi skrzydełkami 18Gx80mm,— strzykawka niskooporowa,— cewnik zewnątrzoponowy z prowadnikiem,— filtr płaski gęstość 0,2μm,— oba końce filtra chronione przez zatyczkę lub koreczek z systemem mocowania do skóry pacjenta,— łącznik cewnik luer-lock,— zatrzaskowy element mocujący filtr z cewnikiem.24. Zestaw do kaniulacji dużych naczyń metodą Seldingera, dwuświatłowy, zawierający cewnik dł. 20 cm 7F o średnicy kanałów 16/16G, igłę typu V/możliwość wprowadzania prowadnicy bez odłączania strzykawki, odporną na zaginanie prowadnicę wykonaną z rdzenia niklowo – tytanowego, możliwość kontroli cewnika w trakcie zakładania pod kontrolą EKG - 700 szt25. Paski do pomiaru poziomu cukru we krwi Glukometr typi Optium XIDO pakowane pojedynczo w opakowaniu zbiorczym 50szt - 3360 opakowań26. Jednorazowa igła do identyfikatora nerwów obwodowych Stimuplex Hns 12, rozmiar 22G/50mm - 600 szt.27. Zestaw do znieczuleń ciągłych splotów i nerwów obwodowych współpracujący z urządzeniem Stimuplex, rozmiar 18G - 600 szt.28. Igła do znieczuleń podpajęczynówkowych o zakończeniu typu Spinocan, średnica 19G, dł. 88 mm z pryzmatem w uchwycie ułatwiającym wizualizację płynu mózgowo rdzeniowego - 1 200 szt.Grupa 3.1.Zestawy do podawania diet przez pompy do żywienia dojelitowego Enteroport® plus z opakowań typu worek. Zestaw wolny od DEHP. Posiadający łącznik Y do strzykawki, łącznik żeński Luer-Lock ze stożkiem, skalą oraz zaciskiem rolkowym, Długość: 210 cm - 1 100 szt2. Zestawy do podawania diet przez pompy do żywienia dojelitowego Enteroport®plus z opakowań typu butelka szklana. Zestaw wolny od DEHP. Posiadający łącznik Y do strzykawek, łącznik żeński Luer-Kock ze stożkiem, skalą oraz zaciskiem rolkowym, długość: 210cm - 600 szt.Grupa 4.1. Filtry mechaniczne z hydrofobową, harmonijkową warstwą filtracyjną, o potwierdzonej certyfikatem skuteczności filtracji klasy HEPA 13, o skuteczności przeciwbakteryjnej: 99,99999 %, p/wirusowej: 99,9999 %, przestrzeni martwej 80ml, oporach przepływu 2,0 cm H20 przy 60 l/min, z funkcją wymiennika ciepła i wilgoci o nawilżeniu 31,6 mg H20 przy VT=500 ml, o minimalnej i maksymalnej objętości oddechowej Vt 300-1200 ml nadrukowanej na obwodzie filtra, waga 37g, ze złączem prostym, sterylny, z portem kapno - 1 000 szt2. Bezlatekxowe dreny do drenażu klatki piersiowej osadzony na trokarze do natychmiastowego zastosowania, nieprzenikliwe dla promieni RTG, pakowane w plastikowy tubus roz. 16-32 - 300 szt3. Cewnik do podawania tlenu dla dzieci dł. min 200 cm - 100 szt4. Cewnik do podawania tlenu dla dorosłych dł. min 200 cm - 9 0005. Zestawy do pobierania wydzieliny z górnych dróg oddechowych zawierający: cewnik do odsysania z otworem na końcu oraz bocznym, z zakończeniem typu Slide-Tex, przeźroczysty, pojemnik na próbki o objętości 20 ml ze skala stopniową, co 2 ml., zdejmowana pokrywa pojemnika, dodatkowa pokrywa, cewnik do ssania z uniwersalnym łącznikiem, naklejka do identyfikacji pacjenta, wstępnie zmontowany - 500 szt.6. Zestaw do Cpap Nflow – z generatorem strumieniowym do aparatu Inflant Flow zawierający: Odcinek wdechowy podgrzewany, kolor zielony o długości 130 cm, Ø wew. 15mm, zakończony z jednej strony końcówką na komorę nawilżacza Ø wew. 22mm, zespoloną z portem do czujnika temperatury o średnicy 7,6mm z nasadką pozycjonującą oraz gniazdem podgrzewania węża w kształcie koniczynki, z drugiej strony układ posiada końcówkę łączącą dopływ gazów oddechowych do generatora oraz linię pomiaru proksymalnego ciśnienia. W odległości ok. 30cm od generatora wmontowane złącze typu T do pomiaru temperatury gazów oddechowych za pomocą czujnika o średnicy 7,6mm. Odcinek pomiarowy do proksymalnego pomiaru ciśnienia w drogach oddechowych zakończony końcówką o średnicy od 4 do 4,8mm kompatybilny z urządzeniem. Odcinek łączący nawilżacz z respiratorem kolor zielony zakończony z jednej strony końcówką Ø wew. 22mm, z drugiej strony końcówką Ø zew. 15 mm. Zawierający ponadto: generator, końcówkę donosowa, odcinek wydechowy - 60 szt7. Komory nawilżacza o zmniejszonej objętości przy pełnym napełnieniu – 150ml płynu, przeznaczona do stosowania przy wentylacji o wysokiej częstotliwościowi oraz dla noworodków, z podstawką przeciwoparzeniową, wyposażona w aparat do pobierania wody i zacisk umożliwiający ręczne kontrolowanie i uzupełnianie poziomu wody w komorze - 30 szt8. Elektrody bierne jednorazowego użytku, bezlatexowe, kompatybilne z urządzeniem Valleylab - 12 000 szt.9. Zestawy do drenażu przezskórnego metodą dwustopniową 6F/26 - 60 szt.10. Igły Super_core do biopsji tkanek miękkich - -pół-automatyczna grubość igły 14-20 G, długość igły 9-20 cm, właściwości: możliwość operowania jedna ręką, możliwość pobrania wycinka o długości 19 mm lub 9,5 mm, echogeniczna końcówka igły, kolorowe - 60 szt.Grupa 5.1. Sterylne zestawy uniwersalny z Mayo, wykonany z włókniny laminowanej min. 2 – warstwowej, nieprzemakalnej i chłonnej na całej powierzchni, skład kompletu: serwety operacyjne samoprzylepne: min. 150x240cm, 170x175 cm i 2 serwety min. 75x90 cm, serweta na stolik narzędziowy 140x190cm, serweta na stolik Mayo 80x145 cm, przylepiec taśmowy 10x50cm, 2 ręczniki celulozowe - 2500 szt2. Sterylne zestawy do operacji laryngologicznych wykonane z włókniny laminowanej min. 2 – warstwowej, nieprzemakalnej i chłonnej na całej powierzchni z obszarami dodatkowych chłonnych wzmocnień, skład kompletu: serweta na stolik narzędziowy 140x190 cm; serweta na stolik Mayo 80x145 cm, serweta z przylepnym wycięciem „U” 125x150 cm, wycięcie „U” 40x6,5 cm (wzmocnienie 45x40); serweta samoprzylepna 200x200 cm (wzmocnienie 50x75cm, długość przylepca 90 cm); przylepiec taśmowy 10x50cm; 2 ręczniki celulozowe - 240 szt.Grupa 6.1. Jednorazowe niesterylne foliowe ochraniacze na obuwie, rozmiar uniwersalny - 20 000 szt.2. Myjka podfoliowana do mycia pacjenta jednorazowego użytku wykonana z bardzo chłonnego materiału. Rozmiar uniwersalny. Opakowanie a'50 - 1 000 opakowań3. Fartuchy foliowe w opakowaniach a'100 szt - 11 000 szt.Grupa 7.1. Stapler okrężny jednorazowy o średnicy 21, 25, 28, 31 lub 33 mm, zakrzywiony, z łamanym, niskoprofilowym kowadełkiem po oddaniu strzału dla zwiększonego bezpieczeństwa podczas wyciągania staplera przez nowo utworzone zespolenia, zszywki wykonane z drutu tytanowego obustronnie spłaszczonego na całej długości, gwarantujące prawidłowe formowanie zszywek, w zależności od zapotrzebowania w sr. 21, 25 i 28 mm możliwość zamówienia staplera ze zszywkami przeznaczonymi do tkaniny grubej i normalnej (o wysokości 4,8 22 lub 3,5 mm przed zamknięciem): w śr. 31 i 33mm wysokości zszywki 4,8 mm przed zamknięciem - 30 szt.2. Jednorazowy stapler liniowy zamykający o długości linii szwu 30 lub 45mm, wyposażony w dwa rzędy tytanowych zszywek obustronnie spłaszczonych na całej długości o wysokości 3,5mm lub 4,8mm. Zamawiający każdorazowo określi rodzaj staplera przy składaniu zamówienia - 15 szt.3. Ładunek do posiadanego przez szpital nowego staplera zamykającego wielorazowego użytku typu TA30Premium o długości linii szwu 30mm lub TA55 Premium o długości linii szwu 55mm i wysokości zszywki 3,5 lub 4,8mm. Zamawiający każdorazowo określi rodzaj ładunku przy składaniu zamówienia 1op=6szt - 48 szt.Grupa 8.1. Fartuchy niejałowe, nieprzesiąkalne dla płynów, wykonane z włókniny foliowej o gramaturze min.42g/m², rękawy zakończone mankietem lub gumką, rozmiar uniwersalny - 16 000 szt.2. Jednorazowe podfoliowane śliniaki z paskami do mocowania na szyi oraz kieszenią w dolnej części. Rozmiar min. 60cm x 38 cm. Opakowanie a'100 - 500 opakowań3. Prześcieradło ochronne jednorazowego użytku wykonane z dwuwarstwowej bibuły, ze spodem wykonanym z folii, wzmocnione włóknem zapewniającym większą trwałość, o gramaturze min. 50g/m² w rozmiarze min. 80 cm x 210 cm - 28 000 szt4. Fartuch higieniczny niejałowy z włókniny o gramaturze min. 28 g/m², rękawy zakończone mankietem lub gumką, rozmiar uniwersalny - 36 000 szt.5.Komplety chirurgiczne jednorazowego użytku (bluza i spodnie). Nogawki bez ściągaczy. W spodniach zamiast gumki wciągnięty trok, bluza z kieszeniami, materiał na całej powierzchni włóknina typu SMS-100 % polipropylen o gramaturze min. 38g/m². Kolor: niebieski, rozmiar: S, M, L, XL. - 7 200 szt.Grupa 9.1. Powłoczki na pościel wykonane z włókniny TMS o gramaturze 35 g/m² w rozmiarze 150 cm x 200cm - 12 0002. Powłoczki na pościel wykonane z włókniny TMS o gramaturze 35 g/m² w rozmiarze 90 cm x 75cm - 6 0003. Krótkie spodenki do kolonoskopii wykonane z włókniny polipropylenowej o gramaturze 35 g/m² w opakowaniach a'10 szt w rozmiarze M-L - 200 opakowań4. Komplet pościeli z włókniny TMS o gramaturze 35 g/m² o składzie: Powłoczka 200cm x 150c, Powłoczka 90cm x 75 cm, prześcieradło 210 x 150 cm - 4 000 szt.Grupa 10,1. Podpaski ginekologiczne 34x9 cm, a'10szt. - 4800 opakowańGrupa 11.1. Ubranie chirurgiczne wielokrotnego użytku wykonane z chłonącej płyny, niepylącej tkaniny bawełniano-poliestrowej. Tkanina ma zapewnić komfort dotykowy właściwy bawełnie.Tkanina bawełniano-poliestrowa ma zapewniać wysoki termofizjologiczny komfort użytkowania, poziom przepuszczalności powietrza minimum 15cm3/cm2*s, gramatura 145-155g/m2, zawartość bawełny minimum 60 %.Ubranie ma zachować właściwości niepylące przez minimum 100 cykli użyć. Kolor niebieski, zielony, czerwony rozmiary S,M,L,XL,XXL,3XL oznakowanie z nazwą szpitala - 200 szt.2. Ubranie chirurgiczne wielokrotnego użytku wykonane z chłonącej płyny, niepylącej tkaniny bawełniano-poliestrowej Tkanina ma zapewnić komfort dotykowy właściwy bawełnie. Gramatura 118- 120g/m2, zawartość bawełny minimum 55 %.. Ubranie ma być zgodne z normą PN-EN 13795 w zakresie pylenia oraz czystości pod względem cząstek stałych,przepuszczalność powietrza 59cm3/cm2*sekKolor niebieski, zielony, szaro-niebieski rozmiary S,M,L,XL,XXL,3XL,oznakowanie nazwą szpitala - 200 szt.3. Obuwie operacyjne wykonane z SEBS (styreno-etyleno-butadieno-styrenu) o podwyższonej odporności na degradację i starzenie, elastyczne, wentylowane z góry i po bokach, z wyjmowaną perforowaną wkładką masującą podlegającą sterylizacji, podeszwy antypoślizgowe, posiadające antystatyczny korek,Rozmiary;35/36 37/38 39/40 41/42 43/44 45/46 - 60 szt.4. Serweta 150x200 cm wykonana tkaniny bawełniano – poliestrowej o minimalnej zawartości bawełny 60 % oraz gramaturze 145- 155g/m2; kolor zielony, niebieski - 400 szt.5. Serweta 75x90 cm wykonana tkaniny bawełniano – poliestrowej o minimalnej zawartości bawełny 60 % oraz gramaturze 145- 155g/m2; kolor zielony, niebieski - 400 szt.6. Serweta 150x240 cm wykonana tkaniny bawełnianej 100 % oraz minimalnej gramaturze 160g/m2; kolor zielony - 520 szt.7. Serweta chłonna 150x90 cm wykonana tkaniny bawełnianej 100 % oraz minimalnej gramaturze 160g/m2; kolor zielony - 100 szt.373 986,81
Całkowita wartość zamówienia: 28 261,52 💰
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała📦
Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Szpital Specjalistyczny im. Stefana Żeromskiego Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Krakowie
Adres pocztowy: os. Na Skarpie 66
Kod pocztowy: 31-913
Miasto pocztowe: Kraków
Kontakt
Adres internetowy: http://www.zeromski-szpital.pl🌏
E-mail: zpubl@interia.pl📧
Telefon: +48 126229400 / 126229487📞
Fax: +48 126444756 📠
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2012-11-30 📅
Termin składania ofert: 2013-01-10 📅
Data publikacji: 2012-12-04 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2012/S 233-383117
Numer Dz.U.-S: 233
Informacje dodatkowe
Oferta ma zawierać:
a) szczegółową ofertę cenową (według wzoru tabeli zamieszczonej w pkt. XIV/2 specyfikacji),
b) wypełniony formularz ofertowy zgodnie z wymaganiami określonymi w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, według wzoru stanowiącego załącznik nr 2 do specyfikacji,
c) dokumenty i oświadczenia potwierdzające spełnianie przez Wykonawców warunków udziału w postępowaniu oraz spełnianie wymagań zamawiającego dotyczące przedmiotu umowy (wymienione w pkt. VI i VII specyfikacji),
d) w przypadku Wykonawców działających przez pełnomocnika – pełnomocnictwo, o którym mowaw rozdziale VIII pkt. 8b specyfikacji,
e) w przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie – dokument stwierdzający ustanowienie przez Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego,
f) potwierdzenie wniesienia wadium (vide pkt IX specyfikacji).
Termin wykonania zamówienia:
a) dostawy sukcesywne w ciągu 24 miesięcy od daty podpisania umowy, według pisemnych zamówień składanych przez pracownika Sekcji Zaopatrzenia,
b) termin wykonania zamówienia nie dłuższy niż 5 dni roboczych od daty złożenia zamówienia faksem, potwierdzonym pisemnie, dostawy awaryjne do 3 dni.
Zamawiający przewiduje możliwość przedłużenia terminu realizacji zamówienia oraz zmiany umowy w tym zakresie w przypadku, gdy w okresie 24 miesięcy od dnia podpisania umowy zamówienie nie zostanie zrealizowane w pełnym zakresie ilościowym ustalonym w załączniku nr 1 do specyfikacji.
g) próbki przedmiotu zamówienia w ilości po 1 szt. z każdej pozycji asortymentowej opisanej w grupie nr 5, 6 i 8
a) szczegółową ofertę cenową (według wzoru tabeli zamieszczonej w pkt. XIV/2 specyfikacji),
b) wypełniony formularz ofertowy zgodnie z wymaganiami określonymi w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, według wzoru stanowiącego załącznik nr 2 do specyfikacji,
c) dokumenty i oświadczenia potwierdzające spełnianie przez Wykonawców warunków udziału w postępowaniu oraz spełnianie wymagań zamawiającego dotyczące przedmiotu umowy (wymienione w pkt. VI i VII specyfikacji),
d) w przypadku Wykonawców działających przez pełnomocnika – pełnomocnictwo, o którym mowaw rozdziale VIII pkt. 8b specyfikacji,
e) w przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie – dokument stwierdzający ustanowienie przez Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego,
f) potwierdzenie wniesienia wadium (vide pkt IX specyfikacji).
Termin wykonania zamówienia:
a) dostawy sukcesywne w ciągu 24 miesięcy od daty podpisania umowy, według pisemnych zamówień składanych przez pracownika Sekcji Zaopatrzenia,
b) termin wykonania zamówienia nie dłuższy niż 5 dni roboczych od daty złożenia zamówienia faksem, potwierdzonym pisemnie, dostawy awaryjne do 3 dni.
Zamawiający przewiduje możliwość przedłużenia terminu realizacji zamówienia oraz zmiany umowy w tym zakresie w przypadku, gdy w okresie 24 miesięcy od dnia podpisania umowy zamówienie nie zostanie zrealizowane w pełnym zakresie ilościowym ustalonym w załączniku nr 1 do specyfikacji.
g) próbki przedmiotu zamówienia w ilości po 1 szt. z każdej pozycji asortymentowej opisanej w grupie nr 5, 6 i 8
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
Grupa 1 – Taśmy do leczenia wysiłkowego nietrzymania moczu oraz siatki do naprawy dna miednicy mniejszej;
Grupa 2 – Drobny sprzęt medyczny.
Grupa 3 – Zestawy do podawania diet przez pompy.
Grupa 4 – Anestezjologiczny sprzęt jednorazowy.
Grupa 5 - sterylne zestawy jednorazowe.
Grupa 6 - Artykuły higieniczne jednorazowego użytku.
Grupa 7 - Staplery jednorazowe okrężne i liniowe oraz ładunki do staplera wielorazowego użytku.
Grupa 8 - Niejałowa odzież jednorazowego użytku.
Grupa 9 - Niejałowa bielizna jednorazowego użytku.
Grupa 10 - Podpaski ginekologiczne.
Grupa 11 - Bielizna operacyjna wielorazowego użytku zgodnie z normą PN-EN 13795 dla standardowego ryzyka.
Numer części: 1
Nazwa części: Grupa 1
Krótki opis:
Taśmy do leczenia wysiłkowego nietrzymania moczu oraz siatki do naprawy dna miednicy mniejszej.
Wielkość lub zakres: 1. Taśma do leczenia wysiłkowego nietrzymania moczu - 100 szt.Wymagane parametry.a) Materiał: Polipropylen monofilamentowyb) Atraumatyczne brzegi, zakończone pętelkamic)Grubość taśmy: 0,5mm/(±0,01mm)d) Porowatość: 86 %(±1 %)e)Gramatura: 70g/m˛(±5g/m˛)f)Długość: 50cm (±1cm)g)Szerokość: 1,3cm (±0,05cm)2. Siatka do leczenia zaburzeń statyki dna miednicy mniejszej - 50 szt.Wymagane parametry:a)Polipropylen monofilamentowyb) Implant o anato0micznym kształcie z sześcioma ramionamic) Wysokość: 9cm (±0,5cm)d)Szerokość: 6,5cm(±0,5cm)e)Grubość taśmy: 0,25mm/(±0,02mm) f) Porowatość średnia: 60 %(±1 %)g)Gramatura: 19g/m˛(±0,5g/m˛)
1. Taśma do leczenia wysiłkowego nietrzymania moczu - 100 szt.
Wymagane parametry.
a) Materiał: Polipropylen monofilamentowy
b) Atraumatyczne brzegi, zakończone pętelkami
c)Grubość taśmy: 0,5mm/(±0,01mm)
d) Porowatość: 86 %(±1 %)
e)Gramatura: 70g/m˛(±5g/m˛)
f)Długość: 50cm (±1cm)
g)Szerokość: 1,3cm (±0,05cm)
2. Siatka do leczenia zaburzeń statyki dna miednicy mniejszej - 50 szt.
Wymagane parametry:
a)Polipropylen monofilamentowy
b) Implant o anato0micznym kształcie z sześcioma ramionami
Czas trwania: 24 miesięcy
Informacje dodatkowe na temat części:
Oświadczenie, iż oferowane wyroby medyczne posiadają świadectwa dopuszczenia do stosowania wymagane prawem, zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010r. o Wyrobach…
… Medycznych:a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego)b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III)c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20.5.2010 r. o WyrobachMedycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty oświadczenie, że posiada inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania; oraz oświadczenie, iż na każde żądanie Zamawiającego w nieprzekraczalnym 5 dniowym terminie zostaną przedłożone w/w dokumenty.2. Katalogi producenta zawierające pełną informację o parametrach oferowanego wyrobu w języku polskim.
… Medycznych:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego)
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III)
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,
d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20.5.2010 r. o Wyrobach
Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty oświadczenie, że posiada inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania; oraz oświadczenie, iż na każde żądanie Zamawiającego w nieprzekraczalnym 5 dniowym terminie zostaną przedłożone w/w dokumenty.
Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty oświadczenie, że posiada inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania; oraz oświadczenie, iż na każde żądanie Zamawiającego w nieprzekraczalnym 5 dniowym terminie zostaną przedłożone w/w dokumenty.
2. Katalogi producenta zawierające pełną informację o parametrach oferowanego wyrobu w języku polskim.
Numer części: 2
Nazwa części: Grupa 2
Krótki opis: Drobny sprzęt medyczny.
Wielkość lub zakres: 1. Testy urazowe Helicobacter Pyroli - 900 szt.2. Opaski identyfikacyjne dla niemowląt przeźroczyste dobrze zapinające się z polem do opisu, sterylna - 24 000 szt.3. Opaski identyfikacyjne dla dorosłych - 56 000 szt.4. Papier do Ekg Ascard 4 z nadrukiem 112mm, zapewniający czytelny zapis bez możliwości rozmazywania - 2400 szt.5. Słuchawki lekarskie K-1 - 50 szt.6. Ciśnieniomierz mechaniczny z rękawem dla dorosłych - 30 szt.7. Zestawy do pompy dojelitowej Flocare Infiniti - 600 szt8. Zgłębniki do żywienia dojelitowego, przeźroczyste, poliuretanowe z niebieska linią kontrastującą w promieniach RTG – końcówka z dwoma otworami bocznymi CH 08,10/130 - 400 szt.9. Szczoteczki cytologiczna - 1600 szt.10. Uromedium – zestawy podłoży transportowo-wzrsotowych stosowany do bezpośredniego posiewu moczu - 180 szt.11. Bakteriologiczne zestawy z podłożem Amies - 1500 szt.12. Szczoteczki chirurgiczne Super Brush - 400 szt.13. Myjki w postaci rękawicy do mycia pacjentów, zawierający środek myjący - 50 000 szt.14. Kranik odcinający - -trójdrożny do terapii dożylnej, wykonany z poliwęglanu, tworzywa odpornego na mechaniczne pęknięcia oraz na wszystkie leki. Kranik ma posiadać wyczuwalny i optyczny identyfikator pozycji otwarty/zamknięty, trójramienne pokrętło, jałowy, 1 x użytku. Zabezpieczony fabrycznie zamontowanymi korkami - 11 000 szt.15. Kranik odcinający - -trójdrożny do terapii dożylnej, wykonany z poliwęglanu, tworzywa odpornego na mechaniczne pęknięcia oraz na wszystkie leki. Kranik ma posiadać wyczuwalny i optyczny identyfikator pozycji otwarty/zamknięty, trójramienne pokrętło, jałowy, 1 x użytku z przedłużaczem 7-10cm nie zawierającym DEHP z dodatkowym portem do iniekcji - 1 000 szt.16.Kaniula od 0,8 do 2,0 wykonane z PTFE, z zastawką antyzwrotną zapobiegająca zwrotnemu wypływowi krwi w momencie wkłucia. Na opakowaniu fabrycznie nadrukowana informacja o braku zawartości lateksu w kaniuli. Pakowana w sztywne opakowanie typu Tyvec zabezpieczające przed utrata jałowości - 5 000 szt.17. Zawór do bezigłowego dostępu żylnego i tętniczego, bez wewnętrznych części mechanicznych, kompatybilny z końcówką luer i luer lock, z silikonową, podzielną membraną osadzoną na plastykowym, przeźroczystym konektorze o przepływie min, 30l/h. - 1 000 szt.18. Igła do znieczuleń podpajęczynówkowych o zakończeniu typu pencil point/Whitacre/ z prowadnicą, średnica 25G, dł. 88 mm z pryzmatem w uchwycie ułatwiającym wizualizację płynu mózgowo-rdzeniowego - 2 80019. Igła do znieczuleń podpajęczynówkowych o zakończeniu typu pencil point/Whitacre/ z prowadnicą, średnica 27G, dł. 88 mm z pryzmatem w uchwycie ułatwiającym wizualizację płynu mózgowo-rdzeniowego - 1 400 szt.20. Igła do znieczuleń podpajęczynówkowych o zakończeniu typu pencil point/Whitacre/ z prowadnicą, średnica 25G, dł. 103 mm z pryzmatem w uchwycie ułatwiającym wizualizację płynu mózgowo-rdzeniowego - 1 000 szt.21. Specjalna atraumatyczna igła o dwupłaszczyznowym szlifie do znieczuleń podpajęczynówkowych typu Atraucan z prowadnicą 26G88mm dł - 240 szt.22. Zestaw do znieczuleń zewn.oponowych: - 800 szta) Igła Touchy z nieruchomymi skrzydełkami 18Gx80mmb) strzykawka niskooporowac) cewnik zewnątrzoponowy z prowadnikiemd) filtr płaski gęstość 0,2μme) oba końce filtra chronione przez zatyczkę lub koreczek z systemem mocowania do skóry pacjentaf) łącznik cewnik luer-lockg) zatrzaskowy element mocujący filtr z cewnikiem23. Zestaw do kaniulacji dużych naczyń metodą Seldingera, dwuświatłowy, zawierający cewnik dł. 20 cm 7F o średnicy kanałów 16/16G, igłę typu V/możliwość wprowadzania prowadnicy bez odłączania strzykawki, odporną na zaginanie prowadnicę wykonaną z rdzenia niklowo – tytanowego, możliwość kontroli cewnika w trakcie zakładania pod kontrolą EKG - 700 szt.24. Paski do pomiaru poziomu cukru we krwi Glukometr typi Optium XIDO pakowane pojedynczo w opakowaniu zbiorczym 50szt - 3 360 opakowań25. Jednorazowa igła do identyfikatora nerwów obwodowych Stimuplex Hns 12, rozmiar 22G/50mm - 600 szt.26. zestaw do znieczuleń ciągłych splotów i nerwów obwodowych współpracujący z urządzeniem Stimuplex, rozmiar 18G - 600 szt.27. Igła do znieczuleń podpajęczynówkowych o zakończeniu typu Spinocan, średnica 19G, dł. 88 mm z pryzmatem w uchwycie ułatwiającym wizualizację płynu mózgowo rdzeniowego - 1 200 szt.
1. Testy urazowe Helicobacter Pyroli - 900 szt.
2. Opaski identyfikacyjne dla niemowląt przeźroczyste dobrze zapinające się z polem do opisu, sterylna - 24 000 szt.
3. Opaski identyfikacyjne dla dorosłych - 56 000 szt.
4. Papier do Ekg Ascard 4 z nadrukiem 112mm, zapewniający czytelny zapis bez możliwości rozmazywania - 2400 szt.
5. Słuchawki lekarskie K-1 - 50 szt.
6. Ciśnieniomierz mechaniczny z rękawem dla dorosłych - 30 szt.
7. Zestawy do pompy dojelitowej Flocare Infiniti - 600 szt
8. Zgłębniki do żywienia dojelitowego, przeźroczyste, poliuretanowe z niebieska linią kontrastującą w promieniach RTG – końcówka z dwoma otworami bocznymi CH 08,10/130 - 400 szt.
9. Szczoteczki cytologiczna - 1600 szt.
10. Uromedium – zestawy podłoży transportowo-wzrsotowych stosowany do bezpośredniego posiewu moczu - 180 szt.
11. Bakteriologiczne zestawy z podłożem Amies - 1500 szt.
12. Szczoteczki chirurgiczne Super Brush - 400 szt.
13. Myjki w postaci rękawicy do mycia pacjentów, zawierający środek myjący - 50 000 szt.
14. Kranik odcinający - -trójdrożny do terapii dożylnej, wykonany z poliwęglanu, tworzywa odpornego na mechaniczne pęknięcia oraz na wszystkie leki. Kranik ma posiadać wyczuwalny i optyczny identyfikator pozycji otwarty/zamknięty, trójramienne pokrętło, jałowy, 1 x użytku. Zabezpieczony fabrycznie zamontowanymi korkami - 11 000 szt.
14. Kranik odcinający - -trójdrożny do terapii dożylnej, wykonany z poliwęglanu, tworzywa odpornego na mechaniczne pęknięcia oraz na wszystkie leki. Kranik ma posiadać wyczuwalny i optyczny identyfikator pozycji otwarty/zamknięty, trójramienne pokrętło, jałowy, 1 x użytku. Zabezpieczony fabrycznie zamontowanymi korkami - 11 000 szt.
15. Kranik odcinający - -trójdrożny do terapii dożylnej, wykonany z poliwęglanu, tworzywa odpornego na mechaniczne pęknięcia oraz na wszystkie leki. Kranik ma posiadać wyczuwalny i optyczny identyfikator pozycji otwarty/zamknięty, trójramienne pokrętło, jałowy, 1 x użytku z przedłużaczem 7-10cm nie zawierającym DEHP z dodatkowym portem do iniekcji - 1 000 szt.
15. Kranik odcinający - -trójdrożny do terapii dożylnej, wykonany z poliwęglanu, tworzywa odpornego na mechaniczne pęknięcia oraz na wszystkie leki. Kranik ma posiadać wyczuwalny i optyczny identyfikator pozycji otwarty/zamknięty, trójramienne pokrętło, jałowy, 1 x użytku z przedłużaczem 7-10cm nie zawierającym DEHP z dodatkowym portem do iniekcji - 1 000 szt.
16.Kaniula od 0,8 do 2,0 wykonane z PTFE, z zastawką antyzwrotną zapobiegająca zwrotnemu wypływowi krwi w momencie wkłucia. Na opakowaniu fabrycznie nadrukowana informacja o braku zawartości lateksu w kaniuli. Pakowana w sztywne opakowanie typu Tyvec zabezpieczające przed utrata jałowości - 5 000 szt.
16.Kaniula od 0,8 do 2,0 wykonane z PTFE, z zastawką antyzwrotną zapobiegająca zwrotnemu wypływowi krwi w momencie wkłucia. Na opakowaniu fabrycznie nadrukowana informacja o braku zawartości lateksu w kaniuli. Pakowana w sztywne opakowanie typu Tyvec zabezpieczające przed utrata jałowości - 5 000 szt.
17. Zawór do bezigłowego dostępu żylnego i tętniczego, bez wewnętrznych części mechanicznych, kompatybilny z końcówką luer i luer lock, z silikonową, podzielną membraną osadzoną na plastykowym, przeźroczystym konektorze o przepływie min, 30l/h. - 1 000 szt.
17. Zawór do bezigłowego dostępu żylnego i tętniczego, bez wewnętrznych części mechanicznych, kompatybilny z końcówką luer i luer lock, z silikonową, podzielną membraną osadzoną na plastykowym, przeźroczystym konektorze o przepływie min, 30l/h. - 1 000 szt.
18. Igła do znieczuleń podpajęczynówkowych o zakończeniu typu pencil point/Whitacre/ z prowadnicą, średnica 25G, dł. 88 mm z pryzmatem w uchwycie ułatwiającym wizualizację płynu mózgowo-rdzeniowego - 2 800
19. Igła do znieczuleń podpajęczynówkowych o zakończeniu typu pencil point/Whitacre/ z prowadnicą, średnica 27G, dł. 88 mm z pryzmatem w uchwycie ułatwiającym wizualizację płynu mózgowo-rdzeniowego - 1 400 szt.
20. Igła do znieczuleń podpajęczynówkowych o zakończeniu typu pencil point/Whitacre/ z prowadnicą, średnica 25G, dł. 103 mm z pryzmatem w uchwycie ułatwiającym wizualizację płynu mózgowo-rdzeniowego - 1 000 szt.
21. Specjalna atraumatyczna igła o dwupłaszczyznowym szlifie do znieczuleń podpajęczynówkowych typu Atraucan z prowadnicą 26G88mm dł - 240 szt.
22. Zestaw do znieczuleń zewn.oponowych: - 800 szt
a) Igła Touchy z nieruchomymi skrzydełkami 18Gx80mm
b) strzykawka niskooporowa
c) cewnik zewnątrzoponowy z prowadnikiem
d) filtr płaski gęstość 0,2μm
e) oba końce filtra chronione przez zatyczkę lub koreczek z systemem mocowania do skóry pacjenta
f) łącznik cewnik luer-lock
g) zatrzaskowy element mocujący filtr z cewnikiem
23. Zestaw do kaniulacji dużych naczyń metodą Seldingera, dwuświatłowy, zawierający cewnik dł. 20 cm 7F o średnicy kanałów 16/16G, igłę typu V/możliwość wprowadzania prowadnicy bez odłączania strzykawki, odporną na zaginanie prowadnicę wykonaną z rdzenia niklowo – tytanowego, możliwość kontroli cewnika w trakcie zakładania pod kontrolą EKG - 700 szt.
23. Zestaw do kaniulacji dużych naczyń metodą Seldingera, dwuświatłowy, zawierający cewnik dł. 20 cm 7F o średnicy kanałów 16/16G, igłę typu V/możliwość wprowadzania prowadnicy bez odłączania strzykawki, odporną na zaginanie prowadnicę wykonaną z rdzenia niklowo – tytanowego, możliwość kontroli cewnika w trakcie zakładania pod kontrolą EKG - 700 szt.
24. Paski do pomiaru poziomu cukru we krwi Glukometr typi Optium XIDO pakowane pojedynczo w opakowaniu zbiorczym 50szt - 3 360 opakowań
26. zestaw do znieczuleń ciągłych splotów i nerwów obwodowych współpracujący z urządzeniem Stimuplex, rozmiar 18G - 600 szt.
27. Igła do znieczuleń podpajęczynówkowych o zakończeniu typu Spinocan, średnica 19G, dł. 88 mm z pryzmatem w uchwycie ułatwiającym wizualizację płynu mózgowo rdzeniowego - 1 200 szt.
Informacje dodatkowe na temat części:
1. Oświadczenie, iż oferowane wyroby medyczne posiadają świadectwa dopuszczenia do stosowania wymagane prawem, zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010r. o Wyrobach…
… Medycznych:a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego)b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III)c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20.5.2010 r. o WyrobachMedycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty oświadczenie, że posiada inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania; oraz oświadczenie, iż na każde żądanie Zamawiającego w nieprzekraczalnym 5 dniowym terminie zostaną przedłożone w/w dokumenty.2. Katalogi producenta zawierające pełną informację o parametrach oferowanego wyrobu w języku polskim.
… Medycznych:
Numer części: 3
Nazwa części: Grupa 3
Krótki opis: Zestawy do podawania diet przez pompy.
Wielkość lub zakres: 1. Zestawy do podawania diet przez pompy do żywienia dojelitowego Enteroport® plus z opakowań typu worek. Zestaw wolny od DEHP. Posiadający łącznik Y do strzykawki, łącznik żeński Luer-Lock ze stożkiem, skalą oraz zaciskiem rolkowym, Długość: 210 cm - 1100 szt.2. Zestawy do podawania diet przez pompy do żywienia dojelitowego Enteroport®plus z opakowań typu butelka szklana. Zestaw wolny od DEHP. Posiadający łącznik Y do strzykawek, łącznik żeński Luer-Kock ze stożkiem, skalą oraz zaciskiem rolkowym, długość: 210cm - 600 szt.
1. Zestawy do podawania diet przez pompy do żywienia dojelitowego Enteroport® plus z opakowań typu worek. Zestaw wolny od DEHP. Posiadający łącznik Y do strzykawki, łącznik żeński Luer-Lock ze stożkiem, skalą oraz zaciskiem rolkowym, Długość: 210 cm - 1100 szt.
1. Zestawy do podawania diet przez pompy do żywienia dojelitowego Enteroport® plus z opakowań typu worek. Zestaw wolny od DEHP. Posiadający łącznik Y do strzykawki, łącznik żeński Luer-Lock ze stożkiem, skalą oraz zaciskiem rolkowym, Długość: 210 cm - 1100 szt.
2. Zestawy do podawania diet przez pompy do żywienia dojelitowego Enteroport®plus z opakowań typu butelka szklana. Zestaw wolny od DEHP. Posiadający łącznik Y do strzykawek, łącznik żeński Luer-Kock ze stożkiem, skalą oraz zaciskiem rolkowym, długość: 210cm - 600 szt.
2. Zestawy do podawania diet przez pompy do żywienia dojelitowego Enteroport®plus z opakowań typu butelka szklana. Zestaw wolny od DEHP. Posiadający łącznik Y do strzykawek, łącznik żeński Luer-Kock ze stożkiem, skalą oraz zaciskiem rolkowym, długość: 210cm - 600 szt.
Informacje dodatkowe na temat części:
1. Oświadczenie, iż oferowane wyroby medyczne posiadają świadectwa dopuszczenia do stosowania wymagane prawem, zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010r. o Wyrobach Medycznych:a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego)b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III)c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20.5.2010 r. o WyrobachMedycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty oświadczenie, że posiada inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania; oraz oświadczenie, iż na każde żądanie Zamawiającego w nieprzekraczalnym 5 dniowym terminie zostaną przedłożone w/w dokumenty.2. Katalogi producenta zawierające pełną informację o parametrach oferowanego wyrobu w języku polskim.1. Oświadczenie, iż oferowane wyroby medyczne posiadają świadectwa dopuszczenia do stosowania wymagane prawem, zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010r. o Wyrobach Medycznych:a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego)b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III)c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20.5.2010 r. o WyrobachMedycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty oświadczenie, że posiada inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania; oraz oświadczenie, iż na każde żądanie Zamawiającego w nieprzekraczalnym 5 dniowym terminie zostaną przedłożone w/w dokumenty.2. Katalogi producenta zawierające pełną informację o parametrach oferowanego wyrobu w języku polskim.
1. Oświadczenie, iż oferowane wyroby medyczne posiadają świadectwa dopuszczenia do stosowania wymagane prawem, zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010r. o Wyrobach Medycznych:a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego)b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III)c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20.5.2010 r. o WyrobachMedycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty oświadczenie, że posiada inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania; oraz oświadczenie, iż na każde żądanie Zamawiającego w nieprzekraczalnym 5 dniowym terminie zostaną przedłożone w/w dokumenty.2. Katalogi producenta zawierające pełną informację o parametrach oferowanego wyrobu w języku polskim.1. Oświadczenie, iż oferowane wyroby medyczne posiadają świadectwa dopuszczenia do stosowania wymagane prawem, zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010r. o Wyrobach Medycznych:a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego)b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III)c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20.5.2010 r. o WyrobachMedycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty oświadczenie, że posiada inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania; oraz oświadczenie, iż na każde żądanie Zamawiającego w nieprzekraczalnym 5 dniowym terminie zostaną przedłożone w/w dokumenty.2. Katalogi producenta zawierające pełną informację o parametrach oferowanego wyrobu w języku polskim.
2. Katalogi producenta zawierające pełną informację o parametrach oferowanego wyrobu w języku polskim.1. Oświadczenie, iż oferowane wyroby medyczne posiadają świadectwa dopuszczenia do stosowania wymagane prawem, zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010r. o Wyrobach Medycznych:
2. Katalogi producenta zawierające pełną informację o parametrach oferowanego wyrobu w języku polskim.1. Oświadczenie, iż oferowane wyroby medyczne posiadają świadectwa dopuszczenia do stosowania wymagane prawem, zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010r. o Wyrobach Medycznych:
Numer części: 4
Nazwa części: Grupa 4
Krótki opis: Anestezjologiczny spzręt jednorazowy.
Wielkość lub zakres: 1. Filtry mechaniczne z hydrofobową, harmonijkową warstwą filtracyjną, o potwierdzonej certyfikatem skuteczności filtracji klasy HEPA 13, o skuteczności przeciwbakteryjnej: 99,99999 %, p/wirusowej: 99,9999 %, przestrzeni martwej 80ml, oporach przepływu 2,0 cm H20 przy 60 l/min, z funkcją wymiennika ciepła i wilgoci o nawilżeniu 31,6 mg H20 przy VT=500 ml, o minimalnej i maksymalnej objętości oddechowej Vt 300-1200 ml nadrukowanej na obwodzie filtra, waga 37g, ze złączem prostym, sterylny, z portem kapno - 1 000 szt.2. Bezlatekxowe dreny do drenażu klatki piersiowej osadzony na trokarze do natychmiastowego zastosowania, nieprzenikliwe dla promieni RTG, pakowane w plastikowy tubus roz. 16-32 - 300 szt.3. Cewniki do podawania tlenu dla dzieci dł. min 200 cm - 100 szt4. Cewniki do podawania tlenu dla dorosłych dł. min 200 cm - 9 000 szt.5. Zestawy do pobierania wydzieliny z górnych dróg oddechowych zawierający: cewnik do odsysania z otworem na końcu oraz bocznym, z zakończeniem typu SLIDE-TEX, przeźroczysty, pojemnik na próbki o objętości 20 ml ze skala stopniową, co 2 ml., zdejmowana pokrywa pojemnika, dodatkowa pokrywa, cewnik do ssania z uniwersalnym łącznikiem, naklejka do identyfikacji pacjenta, wstępnie zmontowany - 500 szt.6. Zestaw do CPAP Nflow – z generatorem strumieniowym do aparatu Inflant Flow zawierający: Odcinek wdechowy podgrzewany, kolor zielony o długości 130 cm, Ø wew. 15mm, zakończony z jednej strony końcówką na komorę nawilżacza Ø wew. 22mm, zespoloną z portem do czujnika temperatury o średnicy 7,6mm z nasadką pozycjonującą oraz gniazdem podgrzewania węża w kształcie koniczynki, z drugiej strony układ posiada końcówkę łączącą dopływ gazów oddechowych do generatora oraz linię pomiaru proksymalnego ciśnienia. W odległości ok. 30cm od generatora wmontowane złącze typu T do pomiaru temperatury gazów oddechowych za pomocą czujnika o średnicy 7,6mm. Odcinek pomiarowy do proksymalnego pomiaru ciśnienia w drogach oddechowych zakończony końcówką o średnicy od 4 do 4,8mm kompatybilny z urządzeniem. Odcinek łączący nawilżacz z respiratorem kolor zielony zakończony z jednej strony końcówką Ø wew. 22mm, z drugiej strony końcówką Ø zew. 15 mm. Zawierający ponadto: generator, końcówkę donosowa, odcinek wydechowy;- 60 szt.7. Komory nawilżacza o zmniejszonej objętości przy pełnym napełnieniu – 150ml płynu, przeznaczona do stosowania przy wentylacji o wysokiej częstotliwościowi oraz dla noworodków, z podstawką przeciwoparzeniową, wyposażona w aparat do pobierania wody i zacisk umożliwiający ręczne kontrolowanie i uzupełnianie poziomu wody w komorze - 30 szt.8. Elektrody bierne jednorazowego użytku, bezlatexowe, kompatybilne z urządzeniem Valleylab - 12 000 szt.9. Zestawy do drenażu przezskórnego metodą dwustopniową 6F/26 - 60 szt.10. Igły Super_core do biopsji tkanek miękkich - -pół-automatyczna grubość igły 14-20 G, długość igły 9-20 cm, właściwości: możliwość operowania jedna ręką, możliwość pobrania wycinka o długości 19 mm lub 9,5 mm, echogeniczna końcówka igły, kolorowe zróżnicowanie grubości igieł, numerologiczne oznaczenie głębokości wkłucia, możliwość ożycia igły współ-osiowej - 60 szt.
1. Filtry mechaniczne z hydrofobową, harmonijkową warstwą filtracyjną, o potwierdzonej certyfikatem skuteczności filtracji klasy HEPA 13, o skuteczności przeciwbakteryjnej: 99,99999 %, p/wirusowej: 99,9999 %, przestrzeni martwej 80ml, oporach przepływu 2,0 cm H20 przy 60 l/min, z funkcją wymiennika ciepła i wilgoci o nawilżeniu 31,6 mg H20 przy VT=500 ml, o minimalnej i maksymalnej objętości oddechowej Vt 300-1200 ml nadrukowanej na obwodzie filtra, waga 37g, ze złączem prostym, sterylny, z portem kapno - 1 000 szt.
1. Filtry mechaniczne z hydrofobową, harmonijkową warstwą filtracyjną, o potwierdzonej certyfikatem skuteczności filtracji klasy HEPA 13, o skuteczności przeciwbakteryjnej: 99,99999 %, p/wirusowej: 99,9999 %, przestrzeni martwej 80ml, oporach przepływu 2,0 cm H20 przy 60 l/min, z funkcją wymiennika ciepła i wilgoci o nawilżeniu 31,6 mg H20 przy VT=500 ml, o minimalnej i maksymalnej objętości oddechowej Vt 300-1200 ml nadrukowanej na obwodzie filtra, waga 37g, ze złączem prostym, sterylny, z portem kapno - 1 000 szt.
2. Bezlatekxowe dreny do drenażu klatki piersiowej osadzony na trokarze do natychmiastowego zastosowania, nieprzenikliwe dla promieni RTG, pakowane w plastikowy tubus roz. 16-32 - 300 szt.
3. Cewniki do podawania tlenu dla dzieci dł. min 200 cm - 100 szt
4. Cewniki do podawania tlenu dla dorosłych dł. min 200 cm - 9 000 szt.
5. Zestawy do pobierania wydzieliny z górnych dróg oddechowych zawierający: cewnik do odsysania z otworem na końcu oraz bocznym, z zakończeniem typu SLIDE-TEX, przeźroczysty, pojemnik na próbki o objętości 20 ml ze skala stopniową, co 2 ml., zdejmowana pokrywa pojemnika, dodatkowa pokrywa, cewnik do ssania z uniwersalnym łącznikiem, naklejka do identyfikacji pacjenta, wstępnie zmontowany - 500 szt.
5. Zestawy do pobierania wydzieliny z górnych dróg oddechowych zawierający: cewnik do odsysania z otworem na końcu oraz bocznym, z zakończeniem typu SLIDE-TEX, przeźroczysty, pojemnik na próbki o objętości 20 ml ze skala stopniową, co 2 ml., zdejmowana pokrywa pojemnika, dodatkowa pokrywa, cewnik do ssania z uniwersalnym łącznikiem, naklejka do identyfikacji pacjenta, wstępnie zmontowany - 500 szt.
6. Zestaw do CPAP Nflow – z generatorem strumieniowym do aparatu Inflant Flow zawierający: Odcinek wdechowy podgrzewany, kolor zielony o długości 130 cm, Ø wew. 15mm, zakończony z jednej strony końcówką na komorę nawilżacza Ø wew. 22mm, zespoloną z portem do czujnika temperatury o średnicy 7,6mm z nasadką pozycjonującą oraz gniazdem podgrzewania węża w kształcie koniczynki, z drugiej strony układ posiada końcówkę łączącą dopływ gazów oddechowych do generatora oraz linię pomiaru proksymalnego ciśnienia. W odległości ok. 30cm od generatora wmontowane złącze typu T do pomiaru temperatury gazów oddechowych za pomocą czujnika o średnicy 7,6mm. Odcinek pomiarowy do proksymalnego pomiaru ciśnienia w drogach oddechowych zakończony końcówką o średnicy od 4 do 4,8mm kompatybilny z urządzeniem. Odcinek łączący nawilżacz z respiratorem kolor zielony zakończony z jednej strony końcówką Ø wew. 22mm, z drugiej strony końcówką Ø zew. 15 mm. Zawierający ponadto: generator, końcówkę donosowa, odcinek wydechowy;- 60 szt.
6. Zestaw do CPAP Nflow – z generatorem strumieniowym do aparatu Inflant Flow zawierający: Odcinek wdechowy podgrzewany, kolor zielony o długości 130 cm, Ø wew. 15mm, zakończony z jednej strony końcówką na komorę nawilżacza Ø wew. 22mm, zespoloną z portem do czujnika temperatury o średnicy 7,6mm z nasadką pozycjonującą oraz gniazdem podgrzewania węża w kształcie koniczynki, z drugiej strony układ posiada końcówkę łączącą dopływ gazów oddechowych do generatora oraz linię pomiaru proksymalnego ciśnienia. W odległości ok. 30cm od generatora wmontowane złącze typu T do pomiaru temperatury gazów oddechowych za pomocą czujnika o średnicy 7,6mm. Odcinek pomiarowy do proksymalnego pomiaru ciśnienia w drogach oddechowych zakończony końcówką o średnicy od 4 do 4,8mm kompatybilny z urządzeniem. Odcinek łączący nawilżacz z respiratorem kolor zielony zakończony z jednej strony końcówką Ø wew. 22mm, z drugiej strony końcówką Ø zew. 15 mm. Zawierający ponadto: generator, końcówkę donosowa, odcinek wydechowy;- 60 szt.
7. Komory nawilżacza o zmniejszonej objętości przy pełnym napełnieniu – 150ml płynu, przeznaczona do stosowania przy wentylacji o wysokiej częstotliwościowi oraz dla noworodków, z podstawką przeciwoparzeniową, wyposażona w aparat do pobierania wody i zacisk umożliwiający ręczne kontrolowanie i uzupełnianie poziomu wody w komorze - 30 szt.
7. Komory nawilżacza o zmniejszonej objętości przy pełnym napełnieniu – 150ml płynu, przeznaczona do stosowania przy wentylacji o wysokiej częstotliwościowi oraz dla noworodków, z podstawką przeciwoparzeniową, wyposażona w aparat do pobierania wody i zacisk umożliwiający ręczne kontrolowanie i uzupełnianie poziomu wody w komorze - 30 szt.
9. Zestawy do drenażu przezskórnego metodą dwustopniową 6F/26 - 60 szt.
10. Igły Super_core do biopsji tkanek miękkich - -pół-automatyczna grubość igły 14-20 G, długość igły 9-20 cm, właściwości: możliwość operowania jedna ręką, możliwość pobrania wycinka o długości 19 mm lub 9,5 mm, echogeniczna końcówka igły, kolorowe zróżnicowanie grubości igieł, numerologiczne oznaczenie głębokości wkłucia, możliwość ożycia igły współ-osiowej - 60 szt.
10. Igły Super_core do biopsji tkanek miękkich - -pół-automatyczna grubość igły 14-20 G, długość igły 9-20 cm, właściwości: możliwość operowania jedna ręką, możliwość pobrania wycinka o długości 19 mm lub 9,5 mm, echogeniczna końcówka igły, kolorowe zróżnicowanie grubości igieł, numerologiczne oznaczenie głębokości wkłucia, możliwość ożycia igły współ-osiowej - 60 szt.
Numer części: 5
Nazwa części: Grupa 5
Krótki opis: Sterylne zestawy jednorazowe.
Wielkość lub zakres: 1. Sterylne zestawy uniwersalny z Mayo, wykonany z włókniny laminowanej min. 2 – warstwowej, nieprzemakalnej i chłonnej na całej powierzchni, skład kompletu: serwety operacyjne samoprzylepne: min. 150x240cm, 170x175 cm i 2 serwety min. 75x90 cm, serweta na stolik narzędziowy 140x190cm, serweta na stolik Mayo 80x145 cm, przylepiec taśmowy 10x50cm, 2 ręczniki celulozowe. - 2500 szt.2. terylne zestawy do operacji laryngologicznych wykonane z włókniny laminowanej min. 2 – warstwowej, nieprzemakalnej i chłonnej na całej powierzchni z obszarami dodatkowych chłonnych wzmocnień, skład kompletu: serweta na stolik narzędziowy 140x190 cm; serweta na stolik Mayo 80x145 cm, serweta z przylepnym wycięciem „U” 125x150 cm, wycięcie „U” 40x6,5 cm (wzmocnienie 45x40); serweta samoprzylepna 200x200 cm (wzmocnienie 50x75cm, długość przylepca 90 cm); przylepiec taśmowy 10x50cm; 2 ręczniki celulozowe - 240 szt.
1. Sterylne zestawy uniwersalny z Mayo, wykonany z włókniny laminowanej min. 2 – warstwowej, nieprzemakalnej i chłonnej na całej powierzchni, skład kompletu: serwety operacyjne samoprzylepne: min. 150x240cm, 170x175 cm i 2 serwety min. 75x90 cm, serweta na stolik narzędziowy 140x190cm, serweta na stolik Mayo 80x145 cm, przylepiec taśmowy 10x50cm, 2 ręczniki celulozowe. - 2500 szt.
1. Sterylne zestawy uniwersalny z Mayo, wykonany z włókniny laminowanej min. 2 – warstwowej, nieprzemakalnej i chłonnej na całej powierzchni, skład kompletu: serwety operacyjne samoprzylepne: min. 150x240cm, 170x175 cm i 2 serwety min. 75x90 cm, serweta na stolik narzędziowy 140x190cm, serweta na stolik Mayo 80x145 cm, przylepiec taśmowy 10x50cm, 2 ręczniki celulozowe. - 2500 szt.
2. terylne zestawy do operacji laryngologicznych wykonane z włókniny laminowanej min. 2 – warstwowej, nieprzemakalnej i chłonnej na całej powierzchni z obszarami dodatkowych chłonnych wzmocnień, skład kompletu: serweta na stolik narzędziowy 140x190 cm; serweta na stolik Mayo 80x145 cm, serweta z przylepnym wycięciem „U” 125x150 cm, wycięcie „U” 40x6,5 cm (wzmocnienie 45x40); serweta samoprzylepna 200x200 cm (wzmocnienie 50x75cm, długość przylepca 90 cm); przylepiec taśmowy 10x50cm; 2 ręczniki celulozowe - 240 szt.
2. terylne zestawy do operacji laryngologicznych wykonane z włókniny laminowanej min. 2 – warstwowej, nieprzemakalnej i chłonnej na całej powierzchni z obszarami dodatkowych chłonnych wzmocnień, skład kompletu: serweta na stolik narzędziowy 140x190 cm; serweta na stolik Mayo 80x145 cm, serweta z przylepnym wycięciem „U” 125x150 cm, wycięcie „U” 40x6,5 cm (wzmocnienie 45x40); serweta samoprzylepna 200x200 cm (wzmocnienie 50x75cm, długość przylepca 90 cm); przylepiec taśmowy 10x50cm; 2 ręczniki celulozowe - 240 szt.
Numer części: 6
Nazwa części: Grupa 6
Krótki opis: Artykuły higieniczne jednorazowego użytku.
Wielkość lub zakres: 1. Jednorazowe niesterylne foliowe ochraniacze na obuwie, rozmiar uniwersalny - 2 000 szt2. Myjka podfoliowana do mycia pacjenta jednorazowego użytku wykonana z bardzo chłonnego materiału. Rozmiar uniwersalny. Opakowanie a'50 - 1 000 opakowań3. Fartuchy foliowe w opakowaniach a'100 szt. - 11 000 szt.
Numer części: 7
Nazwa części: Grupa 7
Krótki opis:
Staplery jednorazowe okrężne i liniowe oraz ładunki do staplera wielorazowego użytku.
Wielkość lub zakres: 1. Stapler okrężny jednorazowy o średnicy 21, 25, 28, 31 lub 33 mm, zakrzywiony, z łamanym, niskoprofilowym kowadełkiem po oddaniu strzału dla zwiększonego bezpieczeństwa podczas wyciągania staplera przez nowo utworzone zespolenia, zszywki wykonane z drutu tytanowego obustronnie spłaszczonego na całej długości, gwarantujące prawidłowe formowanie zszywek, w zależności od zapotrzebowania w sr. 21, 25 i 28 mm możliwość zamówienia staplera ze zszywkami przeznaczonymi do tkaniny grubej i normalnej (o wysokości 4,8 22 lub 3,5 mm przed zamknięciem): w śr. 31 i 33mm wysokości zszywki 4,8 mm przed zamknięciem - 30 szt.2. Jednorazowy stapler liniowy zamykający o długości linii szwu 30 lub 45mm, wyposażony w dwa rzędy tytanowych zszywek obustronnie spłaszczonych na całej długości o wysokości 3,5mm lub 4,8mm. Zamawiający każdorazowo określi rodzaj staplera przy składaniu zamówienia - 15 szt.3. Ładunek staplera zamykającego wielorazowego użytku typu TA30Premium o długości linii szwu 30mm lub TA55Premium o długości linii szwu 55mm i wysokości zszywki 3,5 lub 4,8mm. Zamawiający każdorazowo określi rodzaj ładunku przy składaniu zamówienia 1op=6szt - 48 szt.
1. Stapler okrężny jednorazowy o średnicy 21, 25, 28, 31 lub 33 mm, zakrzywiony, z łamanym, niskoprofilowym kowadełkiem po oddaniu strzału dla zwiększonego bezpieczeństwa podczas wyciągania staplera przez nowo utworzone zespolenia, zszywki wykonane z drutu tytanowego obustronnie spłaszczonego na całej długości, gwarantujące prawidłowe formowanie zszywek, w zależności od zapotrzebowania w sr. 21, 25 i 28 mm możliwość zamówienia staplera ze zszywkami przeznaczonymi do tkaniny grubej i normalnej (o wysokości 4,8 22 lub 3,5 mm przed zamknięciem): w śr. 31 i 33mm wysokości zszywki 4,8 mm przed zamknięciem - 30 szt.
1. Stapler okrężny jednorazowy o średnicy 21, 25, 28, 31 lub 33 mm, zakrzywiony, z łamanym, niskoprofilowym kowadełkiem po oddaniu strzału dla zwiększonego bezpieczeństwa podczas wyciągania staplera przez nowo utworzone zespolenia, zszywki wykonane z drutu tytanowego obustronnie spłaszczonego na całej długości, gwarantujące prawidłowe formowanie zszywek, w zależności od zapotrzebowania w sr. 21, 25 i 28 mm możliwość zamówienia staplera ze zszywkami przeznaczonymi do tkaniny grubej i normalnej (o wysokości 4,8 22 lub 3,5 mm przed zamknięciem): w śr. 31 i 33mm wysokości zszywki 4,8 mm przed zamknięciem - 30 szt.
2. Jednorazowy stapler liniowy zamykający o długości linii szwu 30 lub 45mm, wyposażony w dwa rzędy tytanowych zszywek obustronnie spłaszczonych na całej długości o wysokości 3,5mm lub 4,8mm. Zamawiający każdorazowo określi rodzaj staplera przy składaniu zamówienia - 15 szt.
2. Jednorazowy stapler liniowy zamykający o długości linii szwu 30 lub 45mm, wyposażony w dwa rzędy tytanowych zszywek obustronnie spłaszczonych na całej długości o wysokości 3,5mm lub 4,8mm. Zamawiający każdorazowo określi rodzaj staplera przy składaniu zamówienia - 15 szt.
3. Ładunek staplera zamykającego wielorazowego użytku typu TA30Premium o długości linii szwu 30mm lub TA55Premium o długości linii szwu 55mm i wysokości zszywki 3,5 lub 4,8mm. Zamawiający każdorazowo określi rodzaj ładunku przy składaniu zamówienia 1op=6szt - 48 szt.
3. Ładunek staplera zamykającego wielorazowego użytku typu TA30Premium o długości linii szwu 30mm lub TA55Premium o długości linii szwu 55mm i wysokości zszywki 3,5 lub 4,8mm. Zamawiający każdorazowo określi rodzaj ładunku przy składaniu zamówienia 1op=6szt - 48 szt.
Numer części: 8
Nazwa części: Grupa 8
Krótki opis: Niejałowa odzież jednorazowego użytku.
Wielkość lub zakres: 1. Fartuchy niejałowe, nieprzesiąkalne dla płynów, wykonane z włókniny foliowej o gramaturze min.42g/m², rękawy zakończone mankietem lub gumką, rozmiar uniwersalny - 16 000 szt.2. Jednorazowe podfoliowane śliniaki z paskami do mocowania na szyi oraz kieszenią w dolnej części. Rozmiar min. 60cm x 38 cm. Opakowanie a'100 - 500 opakowań3. Prześcieradło ochronne jednorazowego użytku wykonane z dwuwarstwowej bibuły, ze spodem wykonanym z folii, wzmocnione włóknem zapewniającym większą trwałość, o gramaturze min. 50g/m² w rozmiarze min. 80 cm x 210 cm - 28 000 szt.4. Fartuch higieniczny niejałowy z włókniny o gramaturze min. 28 g/m², rękawy zakończone mankietem lub gumką, rozmiar uniwersalny. - 36 000 szt.5. Komplety chirurgiczne jednorazowego użytku (bluza i spodnie). Nogawki bez ściągaczy. W spodniach zamiast gumki wciągnięty trok, bluza z kieszeniami, materiał na całej powierzchni włóknina typu SMS-100 % polipropylen o gramaturze min. 38g/m². Kolor: niebieski, rozmiar: S, M, L, XL. - 7200 szt.
1. Fartuchy niejałowe, nieprzesiąkalne dla płynów, wykonane z włókniny foliowej o gramaturze min.42g/m², rękawy zakończone mankietem lub gumką, rozmiar uniwersalny - 16 000 szt.
2. Jednorazowe podfoliowane śliniaki z paskami do mocowania na szyi oraz kieszenią w dolnej części. Rozmiar min. 60cm x 38 cm. Opakowanie a'100 - 500 opakowań
3. Prześcieradło ochronne jednorazowego użytku wykonane z dwuwarstwowej bibuły, ze spodem wykonanym z folii, wzmocnione włóknem zapewniającym większą trwałość, o gramaturze min. 50g/m² w rozmiarze min. 80 cm x 210 cm - 28 000 szt.
4. Fartuch higieniczny niejałowy z włókniny o gramaturze min. 28 g/m², rękawy zakończone mankietem lub gumką, rozmiar uniwersalny. - 36 000 szt.
5. Komplety chirurgiczne jednorazowego użytku (bluza i spodnie). Nogawki bez ściągaczy. W spodniach zamiast gumki wciągnięty trok, bluza z kieszeniami, materiał na całej powierzchni włóknina typu SMS-100 % polipropylen o gramaturze min. 38g/m². Kolor: niebieski, rozmiar: S, M, L, XL. - 7200 szt.
5. Komplety chirurgiczne jednorazowego użytku (bluza i spodnie). Nogawki bez ściągaczy. W spodniach zamiast gumki wciągnięty trok, bluza z kieszeniami, materiał na całej powierzchni włóknina typu SMS-100 % polipropylen o gramaturze min. 38g/m². Kolor: niebieski, rozmiar: S, M, L, XL. - 7200 szt.
Numer części: 9
Nazwa części: Grupa 9
Krótki opis: Niejałowa bielizna jednorazowego użytku.
Wielkość lub zakres: 1. Powłoczki na pościel wykonane z włókniny TMS o gramaturze 35 g/m² w rozmiarze 150 cm x 200cm - 12 000 szt.2. Powłoczki na pościel wykonane z włókniny TMS o gramaturze 35 g/m² w rozmiarze 90 cm x 75cm - 6 000 szt.3. Krótkie spodenki do kolonoskopii wykonane z włókniny polipropylenowej o gramaturze 35 g/m² w opakowaniach a'10 szt w rozmiarze M-L - 200 opakowań4. Komplet pościeli z włókniny TMS o gramaturze 35 g/m² o składzie: Powłoczka 200cm x 150c, Powłoczka 90cm x 75 cm, prześcieradło 210 x 150 cm - 4 000 kompletów
1. Powłoczki na pościel wykonane z włókniny TMS o gramaturze 35 g/m² w rozmiarze 150 cm x 200cm - 12 000 szt.
2. Powłoczki na pościel wykonane z włókniny TMS o gramaturze 35 g/m² w rozmiarze 90 cm x 75cm - 6 000 szt.
3. Krótkie spodenki do kolonoskopii wykonane z włókniny polipropylenowej o gramaturze 35 g/m² w opakowaniach a'10 szt w rozmiarze M-L - 200 opakowań
4. Komplet pościeli z włókniny TMS o gramaturze 35 g/m² o składzie: Powłoczka 200cm x 150c, Powłoczka 90cm x 75 cm, prześcieradło 210 x 150 cm - 4 000 kompletów
Numer części: 10
Nazwa części: Grupa 10
Krótki opis: Podpaski ginekologiczne.
Wielkość lub zakres: Podpaski ginekologiczne 34x9 cm, a'10szt. - 4800 opakowań.
Numer części: 11
Nazwa części: Grupa 11
Krótki opis:
Bielizna operacyjna wielorazowego użytku zgodnie z normą PN-EN 13795 dla standardowego ryzyka.
Wielkość lub zakres: 1. Ubranie chirurgiczne wielokrotnego użytku wykonane z chłonącej płyny, niepylącej tkaniny bawełniano - poliestrowej. Tkanina ma zapewnić komfort dotykowy właściwy bawełnie. Tkanina bawełniano - poliestrowa ma zapewniać wysoki termofizjologiczny komfort użytkowania, poziom przepuszczalności powietrza minimum 15cm3/cm2*s, gramatura 145-155g/m2, zawartość bawełny minimum 60 %. Ubranie ma zachować właściwości niepylące przez minimum 100 cykli użyć. Kolor niebieski, zielony, czerwony rozmiary S,M,L,XL,XXL,3XL oznakowanie z nazwą szpitala - 200 szt.2. Ubranie chirurgiczne wielokrotnego użytku wykonane z chłonącej płyny, niepylącej tkaniny bawełniano - poliestrowej Tkanina ma zapewnić komfort dotykowy właściwy bawełnie. Gramatura 118- 120g/m2, zawartość bawełny minimum 55 %.. Ubranie ma być zgodne z normą PN-EN 13795 w zakresie pylenia oraz czystości pod względem cząstek stałych przepuszczalność powietrza 59cm3/cm2*sek. Kolor niebieski, zielony, szaro-niebieski rozmiary S,M,L,XL,XXL,3XL,oznakowanie nazwą szpitala - 200 szt.3. Obuwie operacyjne wykonane z SEBS (styreno - etyleno-butadieno-styrenu) o podwyższonej odporności na degradację i starzenie, elastyczne, wentylowane z góry i po bokach, z wyjmowaną perforowaną wkładką masującą podlegającą sterylizacji, podeszwy antypoślizgowe, posiadające antystatyczny korek, Rozmiary;35/36 37/38 39/40 41/42 43/44 45/46 - 60 szt.4. Serweta 150x200 cm wykonana tkaniny bawełniano – poliestrowej o minimalnej zawartości bawełny 60 % oraz gramaturze 145- 155g/m2; kolor zielony, niebieski - 400 szt.5. Serweta 75x90 cm wykonana tkaniny bawełniano – poliestrowej o minimalnej zawartości bawełny 60 % oraz gramaturze 145- 155g/m2; kolor zielony, niebieski - 400 szt.6. Serweta 150x240 cm wykonana tkaniny bawełnianej 100 % oraz minimalnej gramaturze 160g/m2; kolor zielony - 520 szt.7. Serweta chłonna 150x90 cm wykonana tkaniny bawełnianej 100 % oraz minimalnej gramaturze 160g/m2; kolor zielony - 100 szt.
1. Ubranie chirurgiczne wielokrotnego użytku wykonane z chłonącej płyny, niepylącej tkaniny bawełniano - poliestrowej. Tkanina ma zapewnić komfort dotykowy właściwy bawełnie. Tkanina bawełniano - poliestrowa ma zapewniać wysoki termofizjologiczny komfort użytkowania, poziom przepuszczalności powietrza minimum 15cm3/cm2*s, gramatura 145-155g/m2, zawartość bawełny minimum 60 %. Ubranie ma zachować właściwości niepylące przez minimum 100 cykli użyć. Kolor niebieski, zielony, czerwony rozmiary S,M,L,XL,XXL,3XL oznakowanie z nazwą szpitala - 200 szt.
1. Ubranie chirurgiczne wielokrotnego użytku wykonane z chłonącej płyny, niepylącej tkaniny bawełniano - poliestrowej. Tkanina ma zapewnić komfort dotykowy właściwy bawełnie. Tkanina bawełniano - poliestrowa ma zapewniać wysoki termofizjologiczny komfort użytkowania, poziom przepuszczalności powietrza minimum 15cm3/cm2*s, gramatura 145-155g/m2, zawartość bawełny minimum 60 %. Ubranie ma zachować właściwości niepylące przez minimum 100 cykli użyć. Kolor niebieski, zielony, czerwony rozmiary S,M,L,XL,XXL,3XL oznakowanie z nazwą szpitala - 200 szt.
2. Ubranie chirurgiczne wielokrotnego użytku wykonane z chłonącej płyny, niepylącej tkaniny bawełniano - poliestrowej Tkanina ma zapewnić komfort dotykowy właściwy bawełnie. Gramatura 118- 120g/m2, zawartość bawełny minimum 55 %.. Ubranie ma być zgodne z normą PN-EN 13795 w zakresie pylenia oraz czystości pod względem cząstek stałych przepuszczalność powietrza 59cm3/cm2*sek. Kolor niebieski, zielony, szaro-niebieski rozmiary S,M,L,XL,XXL,3XL,oznakowanie nazwą szpitala - 200 szt.
2. Ubranie chirurgiczne wielokrotnego użytku wykonane z chłonącej płyny, niepylącej tkaniny bawełniano - poliestrowej Tkanina ma zapewnić komfort dotykowy właściwy bawełnie. Gramatura 118- 120g/m2, zawartość bawełny minimum 55 %.. Ubranie ma być zgodne z normą PN-EN 13795 w zakresie pylenia oraz czystości pod względem cząstek stałych przepuszczalność powietrza 59cm3/cm2*sek. Kolor niebieski, zielony, szaro-niebieski rozmiary S,M,L,XL,XXL,3XL,oznakowanie nazwą szpitala - 200 szt.
3. Obuwie operacyjne wykonane z SEBS (styreno - etyleno-butadieno-styrenu) o podwyższonej odporności na degradację i starzenie, elastyczne, wentylowane z góry i po bokach, z wyjmowaną perforowaną wkładką masującą podlegającą sterylizacji, podeszwy antypoślizgowe, posiadające antystatyczny korek, Rozmiary;35/36 37/38 39/40 41/42 43/44 45/46 - 60 szt.
3. Obuwie operacyjne wykonane z SEBS (styreno - etyleno-butadieno-styrenu) o podwyższonej odporności na degradację i starzenie, elastyczne, wentylowane z góry i po bokach, z wyjmowaną perforowaną wkładką masującą podlegającą sterylizacji, podeszwy antypoślizgowe, posiadające antystatyczny korek, Rozmiary;35/36 37/38 39/40 41/42 43/44 45/46 - 60 szt.
4. Serweta 150x200 cm wykonana tkaniny bawełniano – poliestrowej o minimalnej zawartości bawełny 60 % oraz gramaturze 145- 155g/m2; kolor zielony, niebieski - 400 szt.
5. Serweta 75x90 cm wykonana tkaniny bawełniano – poliestrowej o minimalnej zawartości bawełny 60 % oraz gramaturze 145- 155g/m2; kolor zielony, niebieski - 400 szt.
6. Serweta 150x240 cm wykonana tkaniny bawełnianej 100 % oraz minimalnej gramaturze 160g/m2; kolor zielony - 520 szt.
7. Serweta chłonna 150x90 cm wykonana tkaniny bawełnianej 100 % oraz minimalnej gramaturze 160g/m2; kolor zielony - 100 szt.
Informacje dodatkowe na temat części:
1. Oświadczenie, iż oferowane wyroby medyczne posiadają świadectwa dopuszczenia do stosowania wymagane prawem, zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010r. o Wyrobach Medycznych:a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego)b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III)c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20.5.2010 r. o WyrobachMedycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty oświadczenie, że posiada inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania; oraz oświadczenie, iż na każde żądanie Zamawiającego w nieprzekraczalnym 5 dniowym terminie zostaną przedłożone w/w dokumenty.2. Katalogi producenta zawierające pełną informację o parametrach oferowanego wyrobu w języku polskim.Dodatkowo dla grupy 11.1. Karta techniczna tkaniny potwierdzająca gramaturę i skład chemiczny.(nie dotyczy pozycji 3)2. Wyniki badań tkanin wykonane przez niezależną jednostkę badawczą potwierdzające parametry techniczne zgodnie z normą PN-EN 13795.(nie dotyczy pozycji 3)3. Wynik badania poziomu przepuszczalności powietrza tkanin wykonany przez niezależną jednostkę badawczą (nie dotyczy pozycji 3)
1. Oświadczenie, iż oferowane wyroby medyczne posiadają świadectwa dopuszczenia do stosowania wymagane prawem, zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010r. o Wyrobach Medycznych:a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego)b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III)c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20.5.2010 r. o WyrobachMedycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty oświadczenie, że posiada inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania; oraz oświadczenie, iż na każde żądanie Zamawiającego w nieprzekraczalnym 5 dniowym terminie zostaną przedłożone w/w dokumenty.2. Katalogi producenta zawierające pełną informację o parametrach oferowanego wyrobu w języku polskim.Dodatkowo dla grupy 11.1. Karta techniczna tkaniny potwierdzająca gramaturę i skład chemiczny.(nie dotyczy pozycji 3)2. Wyniki badań tkanin wykonane przez niezależną jednostkę badawczą potwierdzające parametry techniczne zgodnie z normą PN-EN 13795.(nie dotyczy pozycji 3)3. Wynik badania poziomu przepuszczalności powietrza tkanin wykonany przez niezależną jednostkę badawczą (nie dotyczy pozycji 3)
Dodatkowo dla grupy 11.
1. Karta techniczna tkaniny potwierdzająca gramaturę i skład chemiczny.(nie dotyczy pozycji 3)
2. Wyniki badań tkanin wykonane przez niezależną jednostkę badawczą potwierdzające parametry techniczne zgodnie z normą PN-EN 13795.(nie dotyczy pozycji 3)
3. Wynik badania poziomu przepuszczalności powietrza tkanin wykonany przez niezależną jednostkę badawczą (nie dotyczy pozycji 3)
2. Siatka do leczenia zaburzeń statyki dna miednicy mniejszej: Wymagane parametry: a)Polipropylen monofilamentowy b) Implant o anato0micznym kształcie z sześcioma ramionami c) Wysokość: 9cm (±0,5cm) d)Szerokość: 6,5cm(±0,5cm) e)Grubość taśmy: 0,25mm/(±0,02mm) f) Porowatość średnia: 60 %(±1 %) g)Gramatura: 19g/m²(±0,5g/m²) - 50 szt.
Grupa 2.
1.Testy urazowe Helicobacter Pylon - 900 szt.
2. Opaski identyfikacyjne dla niemowląt przeźroczyste dobrze zapinające się z polem do opisu, sterylna - 24 000 szt
3. Opaski identyfikacyjne dla dorosłych - 56 000 szt
4. Papier do Ekg Ascard 4 z nadrukiem 112mm, zapewniający czytelny zapis bez możliwości rozmazywania - 2 400
9. Szczoteczki chirurgiczne Super Brush - 400 szt.
10. Szczoteczki cytologiczna - 1 600 szt.
11. Uromedium – zestawy podłoży transportowo-wzrsotowych stosowany do bezpośredniego posiewu moczu - 180 szt
12. Bakteriologiczne zestawy z podłożem Amies - 1 500 szt.
13. Szczoteczki chirurgiczne Super Brush - 400 szt.
14. Myjki w postaci rękawicy do mycia pacjentów, zawierający środek myjący - 50 000 szt.
15. Kranik odcinający - -trójdrożny do terapii dożylnej, wykonany z poliwęglanu, tworzywa odpornego na mechaniczne pęknięcia oraz na wszystkie leki. Kranik ma posiadać wyczuwalny i optyczny identyfikator pozycji otwarty/zamknięty, trójramienne pokrętło, jałowy, 1 x użytku. Zabezpieczony fabrycznie zamontowanymi korkami. - 14 000 szt.
15. Kranik odcinający - -trójdrożny do terapii dożylnej, wykonany z poliwęglanu, tworzywa odpornego na mechaniczne pęknięcia oraz na wszystkie leki. Kranik ma posiadać wyczuwalny i optyczny identyfikator pozycji otwarty/zamknięty, trójramienne pokrętło, jałowy, 1 x użytku. Zabezpieczony fabrycznie zamontowanymi korkami. - 14 000 szt.
16. Kranik odcinający - -trójdrożny do terapii dożylnej, wykonany z poliwęglanu, tworzywa odpornego na mechaniczne pęknięcia oraz na wszystkie leki. Kranik ma posiadać wyczuwalny i optyczny identyfikator pozycji otwarty/zamknięty, trójramienne pokrętło, jałowy, 1 x użytku z przedłużaczem 7-10cm nie zawierającym DEHP z dodatkowym portem do iniekcji - 1 000 szt.
16. Kranik odcinający - -trójdrożny do terapii dożylnej, wykonany z poliwęglanu, tworzywa odpornego na mechaniczne pęknięcia oraz na wszystkie leki. Kranik ma posiadać wyczuwalny i optyczny identyfikator pozycji otwarty/zamknięty, trójramienne pokrętło, jałowy, 1 x użytku z przedłużaczem 7-10cm nie zawierającym DEHP z dodatkowym portem do iniekcji - 1 000 szt.
17. Kaniula od 0,8 do 2,0 wykonane z PTFE, z zastawką antyzwrotną zapobiegająca zwrotnemu wypływowi krwi w momencie wkłucia. Na opakowaniu fabrycznie nadrukowana informacja o braku zawartości lateksu w kaniuli. Pakowana w sztywne opakowanie typu Tyvec zabezpieczające przed utrata jałowości - 5 000 szt.
17. Kaniula od 0,8 do 2,0 wykonane z PTFE, z zastawką antyzwrotną zapobiegająca zwrotnemu wypływowi krwi w momencie wkłucia. Na opakowaniu fabrycznie nadrukowana informacja o braku zawartości lateksu w kaniuli. Pakowana w sztywne opakowanie typu Tyvec zabezpieczające przed utrata jałowości - 5 000 szt.
18. Zawór do bezigłowego dostępu żylnego i tętniczego, bez wewnętrznych części mechanicznych, kompatybilny z końcówką luer i luer lock, z silikonową, podzielną membraną osadzoną na plastykowym, przeźroczystym konektorze o przepływie min, 30l/h - 1 000 szt
18. Zawór do bezigłowego dostępu żylnego i tętniczego, bez wewnętrznych części mechanicznych, kompatybilny z końcówką luer i luer lock, z silikonową, podzielną membraną osadzoną na plastykowym, przeźroczystym konektorze o przepływie min, 30l/h - 1 000 szt
19. Igła do znieczuleń podpajęczynówkowych o zakończeniu typu pencil point/Whitacre/ z prowadnicą, średnica 25G, dł. 88 mm z pryzmatem w uchwycie ułatwiającym wizualizację płynu mózgowo-rdzeniowego - 2 800 szt
20. Igła do znieczuleń podpajęczynówkowych o zakończeniu typu pencil point/Whitacre/ z prowadnicą, średnica 27G, dł. 88 mm z pryzmatem w uchwycie ułatwiającym wizualizację płynu mózgowo-rdzeniowego - 1 400 szt
21. Igła do znieczuleń podpajęczynówkowych o zakończeniu typu pencil point/Whitacre/ z prowadnicą, średnica 25G, dł. 103 mm z pryzmatem w uchwycie ułatwiającym wizualizację płynu mózgowo-rdzeniowego - 1 000
22. Specjalna atraumatyczna igła o dwupłaszczyznowym szlifie do znieczuleń podpajęczynówkowych typu Atraucan z prowadnicą 26G88mm dł. - 240 szt
23. Zestaw do znieczuleń zewn.oponowych: - 800 szt.
— Igła Touchy z nieruchomymi skrzydełkami 18Gx80mm,
— strzykawka niskooporowa,
— cewnik zewnątrzoponowy z prowadnikiem,
— filtr płaski gęstość 0,2μm,
— oba końce filtra chronione przez zatyczkę lub koreczek z systemem mocowania do skóry pacjenta,
— łącznik cewnik luer-lock,
— zatrzaskowy element mocujący filtr z cewnikiem.
24. Zestaw do kaniulacji dużych naczyń metodą Seldingera, dwuświatłowy, zawierający cewnik dł. 20 cm 7F o średnicy kanałów 16/16G, igłę typu V/możliwość wprowadzania prowadnicy bez odłączania strzykawki, odporną na zaginanie prowadnicę wykonaną z rdzenia niklowo – tytanowego, możliwość kontroli cewnika w trakcie zakładania pod kontrolą EKG - 700 szt
24. Zestaw do kaniulacji dużych naczyń metodą Seldingera, dwuświatłowy, zawierający cewnik dł. 20 cm 7F o średnicy kanałów 16/16G, igłę typu V/możliwość wprowadzania prowadnicy bez odłączania strzykawki, odporną na zaginanie prowadnicę wykonaną z rdzenia niklowo – tytanowego, możliwość kontroli cewnika w trakcie zakładania pod kontrolą EKG - 700 szt
25. Paski do pomiaru poziomu cukru we krwi Glukometr typi Optium XIDO pakowane pojedynczo w opakowaniu zbiorczym 50szt - 3360 opakowań
27. Zestaw do znieczuleń ciągłych splotów i nerwów obwodowych współpracujący z urządzeniem Stimuplex, rozmiar 18G - 600 szt.
28. Igła do znieczuleń podpajęczynówkowych o zakończeniu typu Spinocan, średnica 19G, dł. 88 mm z pryzmatem w uchwycie ułatwiającym wizualizację płynu mózgowo rdzeniowego - 1 200 szt.
Grupa 3.
1.Zestawy do podawania diet przez pompy do żywienia dojelitowego Enteroport® plus z opakowań typu worek. Zestaw wolny od DEHP. Posiadający łącznik Y do strzykawki, łącznik żeński Luer-Lock ze stożkiem, skalą oraz zaciskiem rolkowym, Długość: 210 cm - 1 100 szt
1.Zestawy do podawania diet przez pompy do żywienia dojelitowego Enteroport® plus z opakowań typu worek. Zestaw wolny od DEHP. Posiadający łącznik Y do strzykawki, łącznik żeński Luer-Lock ze stożkiem, skalą oraz zaciskiem rolkowym, Długość: 210 cm - 1 100 szt
Grupa 4.
1. Filtry mechaniczne z hydrofobową, harmonijkową warstwą filtracyjną, o potwierdzonej certyfikatem skuteczności filtracji klasy HEPA 13, o skuteczności przeciwbakteryjnej: 99,99999 %, p/wirusowej: 99,9999 %, przestrzeni martwej 80ml, oporach przepływu 2,0 cm H20 przy 60 l/min, z funkcją wymiennika ciepła i wilgoci o nawilżeniu 31,6 mg H20 przy VT=500 ml, o minimalnej i maksymalnej objętości oddechowej Vt 300-1200 ml nadrukowanej na obwodzie filtra, waga 37g, ze złączem prostym, sterylny, z portem kapno - 1 000 szt
1. Filtry mechaniczne z hydrofobową, harmonijkową warstwą filtracyjną, o potwierdzonej certyfikatem skuteczności filtracji klasy HEPA 13, o skuteczności przeciwbakteryjnej: 99,99999 %, p/wirusowej: 99,9999 %, przestrzeni martwej 80ml, oporach przepływu 2,0 cm H20 przy 60 l/min, z funkcją wymiennika ciepła i wilgoci o nawilżeniu 31,6 mg H20 przy VT=500 ml, o minimalnej i maksymalnej objętości oddechowej Vt 300-1200 ml nadrukowanej na obwodzie filtra, waga 37g, ze złączem prostym, sterylny, z portem kapno - 1 000 szt
2. Bezlatekxowe dreny do drenażu klatki piersiowej osadzony na trokarze do natychmiastowego zastosowania, nieprzenikliwe dla promieni RTG, pakowane w plastikowy tubus roz. 16-32 - 300 szt
3. Cewnik do podawania tlenu dla dzieci dł. min 200 cm - 100 szt
4. Cewnik do podawania tlenu dla dorosłych dł. min 200 cm - 9 000
5. Zestawy do pobierania wydzieliny z górnych dróg oddechowych zawierający: cewnik do odsysania z otworem na końcu oraz bocznym, z zakończeniem typu Slide-Tex, przeźroczysty, pojemnik na próbki o objętości 20 ml ze skala stopniową, co 2 ml., zdejmowana pokrywa pojemnika, dodatkowa pokrywa, cewnik do ssania z uniwersalnym łącznikiem, naklejka do identyfikacji pacjenta, wstępnie zmontowany - 500 szt.
5. Zestawy do pobierania wydzieliny z górnych dróg oddechowych zawierający: cewnik do odsysania z otworem na końcu oraz bocznym, z zakończeniem typu Slide-Tex, przeźroczysty, pojemnik na próbki o objętości 20 ml ze skala stopniową, co 2 ml., zdejmowana pokrywa pojemnika, dodatkowa pokrywa, cewnik do ssania z uniwersalnym łącznikiem, naklejka do identyfikacji pacjenta, wstępnie zmontowany - 500 szt.
6. Zestaw do Cpap Nflow – z generatorem strumieniowym do aparatu Inflant Flow zawierający: Odcinek wdechowy podgrzewany, kolor zielony o długości 130 cm, Ø wew. 15mm, zakończony z jednej strony końcówką na komorę nawilżacza Ø wew. 22mm, zespoloną z portem do czujnika temperatury o średnicy 7,6mm z nasadką pozycjonującą oraz gniazdem podgrzewania węża w kształcie koniczynki, z drugiej strony układ posiada końcówkę łączącą dopływ gazów oddechowych do generatora oraz linię pomiaru proksymalnego ciśnienia. W odległości ok. 30cm od generatora wmontowane złącze typu T do pomiaru temperatury gazów oddechowych za pomocą czujnika o średnicy 7,6mm. Odcinek pomiarowy do proksymalnego pomiaru ciśnienia w drogach oddechowych zakończony końcówką o średnicy od 4 do 4,8mm kompatybilny z urządzeniem. Odcinek łączący nawilżacz z respiratorem kolor zielony zakończony z jednej strony końcówką Ø wew. 22mm, z drugiej strony końcówką Ø zew. 15 mm. Zawierający ponadto: generator, końcówkę donosowa, odcinek wydechowy - 60 szt
6. Zestaw do Cpap Nflow – z generatorem strumieniowym do aparatu Inflant Flow zawierający: Odcinek wdechowy podgrzewany, kolor zielony o długości 130 cm, Ø wew. 15mm, zakończony z jednej strony końcówką na komorę nawilżacza Ø wew. 22mm, zespoloną z portem do czujnika temperatury o średnicy 7,6mm z nasadką pozycjonującą oraz gniazdem podgrzewania węża w kształcie koniczynki, z drugiej strony układ posiada końcówkę łączącą dopływ gazów oddechowych do generatora oraz linię pomiaru proksymalnego ciśnienia. W odległości ok. 30cm od generatora wmontowane złącze typu T do pomiaru temperatury gazów oddechowych za pomocą czujnika o średnicy 7,6mm. Odcinek pomiarowy do proksymalnego pomiaru ciśnienia w drogach oddechowych zakończony końcówką o średnicy od 4 do 4,8mm kompatybilny z urządzeniem. Odcinek łączący nawilżacz z respiratorem kolor zielony zakończony z jednej strony końcówką Ø wew. 22mm, z drugiej strony końcówką Ø zew. 15 mm. Zawierający ponadto: generator, końcówkę donosowa, odcinek wydechowy - 60 szt
7. Komory nawilżacza o zmniejszonej objętości przy pełnym napełnieniu – 150ml płynu, przeznaczona do stosowania przy wentylacji o wysokiej częstotliwościowi oraz dla noworodków, z podstawką przeciwoparzeniową, wyposażona w aparat do pobierania wody i zacisk umożliwiający ręczne kontrolowanie i uzupełnianie poziomu wody w komorze - 30 szt
7. Komory nawilżacza o zmniejszonej objętości przy pełnym napełnieniu – 150ml płynu, przeznaczona do stosowania przy wentylacji o wysokiej częstotliwościowi oraz dla noworodków, z podstawką przeciwoparzeniową, wyposażona w aparat do pobierania wody i zacisk umożliwiający ręczne kontrolowanie i uzupełnianie poziomu wody w komorze - 30 szt
10. Igły Super_core do biopsji tkanek miękkich - -pół-automatyczna grubość igły 14-20 G, długość igły 9-20 cm, właściwości: możliwość operowania jedna ręką, możliwość pobrania wycinka o długości 19 mm lub 9,5 mm, echogeniczna końcówka igły, kolorowe - 60 szt.
10. Igły Super_core do biopsji tkanek miękkich - -pół-automatyczna grubość igły 14-20 G, długość igły 9-20 cm, właściwości: możliwość operowania jedna ręką, możliwość pobrania wycinka o długości 19 mm lub 9,5 mm, echogeniczna końcówka igły, kolorowe - 60 szt.
Grupa 5.
1. Sterylne zestawy uniwersalny z Mayo, wykonany z włókniny laminowanej min. 2 – warstwowej, nieprzemakalnej i chłonnej na całej powierzchni, skład kompletu: serwety operacyjne samoprzylepne: min. 150x240cm, 170x175 cm i 2 serwety min. 75x90 cm, serweta na stolik narzędziowy 140x190cm, serweta na stolik Mayo 80x145 cm, przylepiec taśmowy 10x50cm, 2 ręczniki celulozowe - 2500 szt
1. Sterylne zestawy uniwersalny z Mayo, wykonany z włókniny laminowanej min. 2 – warstwowej, nieprzemakalnej i chłonnej na całej powierzchni, skład kompletu: serwety operacyjne samoprzylepne: min. 150x240cm, 170x175 cm i 2 serwety min. 75x90 cm, serweta na stolik narzędziowy 140x190cm, serweta na stolik Mayo 80x145 cm, przylepiec taśmowy 10x50cm, 2 ręczniki celulozowe - 2500 szt
2. Sterylne zestawy do operacji laryngologicznych wykonane z włókniny laminowanej min. 2 – warstwowej, nieprzemakalnej i chłonnej na całej powierzchni z obszarami dodatkowych chłonnych wzmocnień, skład kompletu: serweta na stolik narzędziowy 140x190 cm; serweta na stolik Mayo 80x145 cm, serweta z przylepnym wycięciem „U” 125x150 cm, wycięcie „U” 40x6,5 cm (wzmocnienie 45x40); serweta samoprzylepna 200x200 cm (wzmocnienie 50x75cm, długość przylepca 90 cm); przylepiec taśmowy 10x50cm; 2 ręczniki celulozowe - 240 szt.
2. Sterylne zestawy do operacji laryngologicznych wykonane z włókniny laminowanej min. 2 – warstwowej, nieprzemakalnej i chłonnej na całej powierzchni z obszarami dodatkowych chłonnych wzmocnień, skład kompletu: serweta na stolik narzędziowy 140x190 cm; serweta na stolik Mayo 80x145 cm, serweta z przylepnym wycięciem „U” 125x150 cm, wycięcie „U” 40x6,5 cm (wzmocnienie 45x40); serweta samoprzylepna 200x200 cm (wzmocnienie 50x75cm, długość przylepca 90 cm); przylepiec taśmowy 10x50cm; 2 ręczniki celulozowe - 240 szt.
3. Ładunek do posiadanego przez szpital nowego staplera zamykającego wielorazowego użytku typu TA30Premium o długości linii szwu 30mm lub TA55 Premium o długości linii szwu 55mm i wysokości zszywki 3,5 lub 4,8mm. Zamawiający każdorazowo określi rodzaj ładunku przy składaniu zamówienia 1op=6szt - 48 szt.
3. Ładunek do posiadanego przez szpital nowego staplera zamykającego wielorazowego użytku typu TA30Premium o długości linii szwu 30mm lub TA55 Premium o długości linii szwu 55mm i wysokości zszywki 3,5 lub 4,8mm. Zamawiający każdorazowo określi rodzaj ładunku przy składaniu zamówienia 1op=6szt - 48 szt.
Grupa 8.
3. Prześcieradło ochronne jednorazowego użytku wykonane z dwuwarstwowej bibuły, ze spodem wykonanym z folii, wzmocnione włóknem zapewniającym większą trwałość, o gramaturze min. 50g/m² w rozmiarze min. 80 cm x 210 cm - 28 000 szt
4. Fartuch higieniczny niejałowy z włókniny o gramaturze min. 28 g/m², rękawy zakończone mankietem lub gumką, rozmiar uniwersalny - 36 000 szt.
5.Komplety chirurgiczne jednorazowego użytku (bluza i spodnie). Nogawki bez ściągaczy. W spodniach zamiast gumki wciągnięty trok, bluza z kieszeniami, materiał na całej powierzchni włóknina typu SMS-100 % polipropylen o gramaturze min. 38g/m². Kolor: niebieski, rozmiar: S, M, L, XL. - 7 200 szt.
5.Komplety chirurgiczne jednorazowego użytku (bluza i spodnie). Nogawki bez ściągaczy. W spodniach zamiast gumki wciągnięty trok, bluza z kieszeniami, materiał na całej powierzchni włóknina typu SMS-100 % polipropylen o gramaturze min. 38g/m². Kolor: niebieski, rozmiar: S, M, L, XL. - 7 200 szt.
Grupa 9.
1. Powłoczki na pościel wykonane z włókniny TMS o gramaturze 35 g/m² w rozmiarze 150 cm x 200cm - 12 000
2. Powłoczki na pościel wykonane z włókniny TMS o gramaturze 35 g/m² w rozmiarze 90 cm x 75cm - 6 000
4. Komplet pościeli z włókniny TMS o gramaturze 35 g/m² o składzie: Powłoczka 200cm x 150c, Powłoczka 90cm x 75 cm, prześcieradło 210 x 150 cm - 4 000 szt.
Grupa 10,
1. Podpaski ginekologiczne 34x9 cm, a'10szt. - 4800 opakowań
Grupa 11.
1. Ubranie chirurgiczne wielokrotnego użytku wykonane z chłonącej płyny, niepylącej tkaniny bawełniano-poliestrowej. Tkanina ma zapewnić komfort dotykowy właściwy bawełnie.Tkanina bawełniano-poliestrowa ma zapewniać wysoki termofizjologiczny komfort użytkowania, poziom przepuszczalności powietrza minimum 15cm3/cm2*s, gramatura 145-155g/m2, zawartość bawełny minimum 60 %.Ubranie ma zachować właściwości niepylące przez minimum 100 cykli użyć. Kolor niebieski, zielony, czerwony rozmiary S,M,L,XL,XXL,3XL oznakowanie z nazwą szpitala - 200 szt.
1. Ubranie chirurgiczne wielokrotnego użytku wykonane z chłonącej płyny, niepylącej tkaniny bawełniano-poliestrowej. Tkanina ma zapewnić komfort dotykowy właściwy bawełnie.Tkanina bawełniano-poliestrowa ma zapewniać wysoki termofizjologiczny komfort użytkowania, poziom przepuszczalności powietrza minimum 15cm3/cm2*s, gramatura 145-155g/m2, zawartość bawełny minimum 60 %.Ubranie ma zachować właściwości niepylące przez minimum 100 cykli użyć. Kolor niebieski, zielony, czerwony rozmiary S,M,L,XL,XXL,3XL oznakowanie z nazwą szpitala - 200 szt.
2. Ubranie chirurgiczne wielokrotnego użytku wykonane z chłonącej płyny, niepylącej tkaniny bawełniano-poliestrowej Tkanina ma zapewnić komfort dotykowy właściwy bawełnie. Gramatura 118- 120g/m2, zawartość bawełny minimum 55 %.. Ubranie ma być zgodne z normą PN-EN 13795 w zakresie pylenia oraz czystości pod względem cząstek stałych,przepuszczalność powietrza 59cm3/cm2*sek
2. Ubranie chirurgiczne wielokrotnego użytku wykonane z chłonącej płyny, niepylącej tkaniny bawełniano-poliestrowej Tkanina ma zapewnić komfort dotykowy właściwy bawełnie. Gramatura 118- 120g/m2, zawartość bawełny minimum 55 %.. Ubranie ma być zgodne z normą PN-EN 13795 w zakresie pylenia oraz czystości pod względem cząstek stałych,przepuszczalność powietrza 59cm3/cm2*sek
3. Obuwie operacyjne wykonane z SEBS (styreno-etyleno-butadieno-styrenu) o podwyższonej odporności na degradację i starzenie, elastyczne, wentylowane z góry i po bokach, z wyjmowaną perforowaną wkładką masującą podlegającą sterylizacji, podeszwy antypoślizgowe, posiadające antystatyczny korek,
3. Obuwie operacyjne wykonane z SEBS (styreno-etyleno-butadieno-styrenu) o podwyższonej odporności na degradację i starzenie, elastyczne, wentylowane z góry i po bokach, z wyjmowaną perforowaną wkładką masującą podlegającą sterylizacji, podeszwy antypoślizgowe, posiadające antystatyczny korek,
Numer referencyjny: ZP 39/2012
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
Szpital Specjalistyczny im. Stefana Żeromskiego Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Krakowie, os. Na Skarpie 66, 31-913 Kraków, Polska.
Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
1. Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia - załącznik nr 4 do SIWZ
2. Aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy – wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy
2. Aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy – wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy
3. Aktualne zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
3. Aktualne zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
4. Aktualne zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert
4. Aktualne zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert
5. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4 – 8 ustawy Prawo zamówień publicznych – wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed terminem składania ofert.
6. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 9 ustawy Prawo zamówień publicznych – wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed terminem składania ofert.
7. Jeżeli Wykonawca, wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, Zamawiający żąda przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów wymienionych w pkt.VI 1 A ppkt.1)-6).
7. Jeżeli Wykonawca, wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, Zamawiający żąda przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów wymienionych w pkt.VI 1 A ppkt.1)-6).
8. W przypadku gdy Wykonawca, wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, polegać będzie na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków, zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia, zgodnie z zasadami określonymi w art. 26 ust 2b ustawy
8. W przypadku gdy Wykonawca, wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, polegać będzie na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków, zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia, zgodnie z zasadami określonymi w art. 26 ust 2b ustawy
9.) Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych. Formularz oświadczenia stanowi załącznik nr 3 do SIWZ
10. Jeżeli, w przypadku Wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt. 5-8 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób.
10. Jeżeli, w przypadku Wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt. 5-8 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób.
11. Wymagania dotyczące Wykonawców mających siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej
11.1. Wykonawca, który ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, składa:
— 1. Zamiast dokumentów określonych w pkt III.2.1) ppkt. 2, 3, 4 oraz 6 – dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające, że:
a)1. nie otwarto jego likwidacji, ani nie ogłoszono upadłości,
b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organ
b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organ
c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie.
— zamiast dokumentu określonego w specyfikacji w punkcie III 2. 1. ppkt 5) – zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 4 – 8 ustawy Prawo zamówień publicznych.
— zamiast dokumentu określonego w specyfikacji w punkcie III 2. 1. ppkt 5) – zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 4 – 8 ustawy Prawo zamówień publicznych.
11.2. Dokumenty wskazane powyżej powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, za wyjątkiem dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, który powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
11.2. Dokumenty wskazane powyżej powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, za wyjątkiem dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, który powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
11.3. 3. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt. 11.1., zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Dokument ten powinien być wystawiony z zachowaniem terminów wskazanych w pkt 11.2.
11.3. 3. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt. 11.1., zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Dokument ten powinien być wystawiony z zachowaniem terminów wskazanych w pkt 11.2.
Sytuacja gospodarcza i finansowa:
1. Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych. Formularz oświadczenia stanowi załącznik nr 3 do SIWZ.
2. Informacja banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo - kredytowej, w których
Wykonawca posiada rachunek, potwierdzającej wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy, wystawionej nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
Minimalny poziom(y) standardów:
Wykonawca musi posiadać środki finansowe lub zdolność kredytową w wysokości nie mniejszej niż 50 % ceny oferty (w przypadku złożenia ofert częściowych – 50 % sumy cen ofert częściowych). Ocena spełniania warunków dokonana zostanie zgodnie z formułą: spełnia - nie spełnia.
Wykonawca musi posiadać środki finansowe lub zdolność kredytową w wysokości nie mniejszej niż 50 % ceny oferty (w przypadku złożenia ofert częściowych – 50 % sumy cen ofert częściowych). Ocena spełniania warunków dokonana zostanie zgodnie z formułą: spełnia - nie spełnia.
Zdolności techniczne i zawodowe:
1.Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych. Formularz oświadczenia stanowi załącznik nr 3 do SIWZ.
Minimalny poziom(y) standardów:
Ocena spełniania warunków dokonana zostanie zgodnie z formułą: spełnia - nie spełnia.
Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:
Oferta musi być zabezpieczona wadium w wysokości: 15 043,00 zł (słownie: piętnaście tysięcy czterdzieści trzy złote. Wadium dla poszczególnych grup wynosi:
Grupa 1: 1 136,00 PLN.
Grupa 2: 4 489,00 PLN.
Grupa 3: 215,00 PLN.
Grupa 4: 1 352,00 PLN.
Grupa 5: 778,00 PLN.
Grupa 6: 276,00 PLN.
Grupa 7: 705,00 PLN.
Grupa 8: 2 601,00 PLN.
Grupa 9: 1 890,00 PLN.
Grupa 10: 185,00 PLN.
Grupa 11: 1 416,00 PLN.
2. Wadium musi być wniesione przed upływem terminu składania ofert.
Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je: Płatność przelewem min. w terminie 30 dni od otrzymania faktury.
Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie:
Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia zobowiązani są ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego.
Każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia zobowiązany jest do złożenia wszystkich wskazanych w pkt VI.A. specyfikacji oświadczeń oraz dokumentów.
Jeżeli oferta Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenia zamówienia zostanie wybrana, Zamawiający będzie mógł żądać przed zawarciem umowy w sprawie zamówienia publicznego, umowy regulującej współpracę tych Wykonawców.
Powyższe dotyczy również Wykonawców będących osobami fizycznymi (tj. przedsiębiorców podlegających wpisowi do ewidencji działalności gospodarczej), także tych którzy prowadzą wspólnie działalność gospodarczą lub są wspólnikami spółki cywilnej.
W przypadku Wykonawców lub podmiotów wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, kopie dokumentów dotyczących odpowiednio Wykonawcy lub tych podmiotów muszą być poświadczone za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę lub te podmioty.
Inne szczególne warunki:
Dla wszystkich oferowanych grup: Oświadczenie, iż oferowane wyroby medyczne posiadają świadectwa dopuszczenia do stosowania wymagane prawem, zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010r. o Wyrobach Medycznych:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego)
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III)
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,
d) w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20.5.2010 r. o Wyrobach
Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty oświadczenie, że posiada inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania; oraz oświadczenie, iż na każde żądanie Zamawiającego w nieprzekraczalnym 5 dniowym terminie zostaną przedłożone w/w dokumenty.
Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty oświadczenie, że posiada inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania; oraz oświadczenie, iż na każde żądanie Zamawiającego w nieprzekraczalnym 5 dniowym terminie zostaną przedłożone w/w dokumenty.
2. Katalogi producenta zawierające pełną informację o parametrach oferowanego wyrobu w języku polskim.
Dodatkowo dla grupy 11.
1. Karta techniczna tkaniny potwierdzająca gramaturę i skład chemiczny.(bez pozycji 3)
2. Wyniki badań tkanin wykonane przez niezależną jednostkę badawczą potwierdzające parametry techniczne zgodnie z normą PN-EN 13795.(bez pozycji 3)
3. Wynik badania poziomu przepuszczalności powietrza tkanin wykonany przez niezależną jednostkę badawczą (bez pozycji 3)
Procedura
Sposób płatności za dokumenty: Płatne gotówką w Kasie Szpitala w godz. 11 00-13 00 lub na rachunek bankowy:
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2013-01-10 📅
Miejsce otwarcia:
Budynek Administracji Szpitala w Krakowie na os. na skapie 66, sala Konferencyjna.
Miejsce: Budynek Administracji Szpitala w Krakowie na os. na skapie 66, sala Konferencyjna.
Języki
Język: polski 🗣️
Inne języki: Pl.
Instytucja zamawiająca Kontakt
Punkt kontaktowy: Barbara Urban
Adres internetowy: www.zeromski-szpital.pl🌏
Odniesienie Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: ZP 39/2012
Informacje dodatkowe
Oferta ma zawierać:
a) szczegółową ofertę cenową (według wzoru tabeli zamieszczonej w pkt. XIV/2 specyfikacji),
b) wypełniony formularz ofertowy zgodnie z wymaganiami określonymi w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, według wzoru stanowiącego załącznik nr 2 do specyfikacji,
c) dokumenty i oświadczenia potwierdzające spełnianie przez Wykonawców warunków udziału w postępowaniu oraz spełnianie wymagań zamawiającego dotyczące przedmiotu umowy (wymienione w pkt. VI i VII specyfikacji),
d) w przypadku Wykonawców działających przez pełnomocnika – pełnomocnictwo, o którym mowaw rozdziale VIII pkt. 8b specyfikacji,
e) w przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie – dokument stwierdzający ustanowienie przez Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego,
e) w przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie – dokument stwierdzający ustanowienie przez Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego,
f) potwierdzenie wniesienia wadium (vide pkt IX specyfikacji).
Termin wykonania zamówienia:
a) dostawy sukcesywne w ciągu 24 miesięcy od daty podpisania umowy, według pisemnych zamówień składanych przez pracownika Sekcji Zaopatrzenia,
b) termin wykonania zamówienia nie dłuższy niż 5 dni roboczych od daty złożenia zamówienia faksem, potwierdzonym pisemnie, dostawy awaryjne do 3 dni.
Zamawiający przewiduje możliwość przedłużenia terminu realizacji zamówienia oraz zmiany umowy w tym zakresie w przypadku, gdy w okresie 24 miesięcy od dnia podpisania umowy zamówienie nie zostanie zrealizowane w pełnym zakresie ilościowym ustalonym w załączniku nr 1 do specyfikacji.
Zamawiający przewiduje możliwość przedłużenia terminu realizacji zamówienia oraz zmiany umowy w tym zakresie w przypadku, gdy w okresie 24 miesięcy od dnia podpisania umowy zamówienie nie zostanie zrealizowane w pełnym zakresie ilościowym ustalonym w załączniku nr 1 do specyfikacji.
g) próbki przedmiotu zamówienia w ilości po 1 szt. z każdej pozycji asortymentowej opisanej w grupie nr 5, 6 i 8
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Nazwa: Prezes Urzędu Zamówień Publicznych
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Telefon: +48 2245887801📞
Adres internetowy: http://uzp.gov.pl🌏
Fax: +48 2245887800 📠
Informacje o terminach składania odwołań:
1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia - jeżeli zostały przesłane faksem lub drogą elektroniczną albo w terminie 15 dni od dnia przesłania informację o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia - jeżeli zostały przesłane w inny sposób
1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia - jeżeli zostały przesłane faksem lub drogą elektroniczną albo w terminie 15 dni od dnia przesłania informację o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia - jeżeli zostały przesłane w inny sposób
2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a także wobec postanowień Specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.
3. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w pkt 1 i 2 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
4. Jeżeli Zamawiający mimo takiego obowiązku nie przesłał Wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej odwołanie wnosi się nie później niż w terminie 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej, ogłoszenia o udzieleniu zamówienia lub w terminie 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli Zamawiający nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia.
4. Jeżeli Zamawiający mimo takiego obowiązku nie przesłał Wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej odwołanie wnosi się nie później niż w terminie 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej, ogłoszenia o udzieleniu zamówienia lub w terminie 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli Zamawiający nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia.
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Urzą Zamówień Publicznych Departament Odwołań
Adres pocztowy: ul. Postępu 17 a
Źródło: OJS 2012/S 233-383117 (2012-11-30)
Dodatkowe informacje (2012-12-18) Obiekt Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2012-12-18 📅
Data publikacji: 2012-12-21 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2012/S 246-403365
Odnosi się do ogłoszenia: 2012/S 233-383117
Numer Dz.U.-S: 246
Źródło: OJS 2012/S 246-403365 (2012-12-18)
Dodatkowe informacje (2012-12-28) Odniesienie Daty
Data wysłania: 2012-12-28 📅
Termin składania ofert: 2013-01-21 📅
Data publikacji: 2013-01-02 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2013/S 001-000055
Numer Dz.U.-S: 1
Źródło: OJS 2013/S 001-000055 (2012-12-28)
Dodatkowe informacje (2012-12-28) Odniesienie Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2013/S 001-000104
Źródło: OJS 2013/S 001-000104 (2012-12-28)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2013-03-29) Obiekt Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 1 336 083,90 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy
Kryteria przyznawania nagród
Nie określono
Instytucja zamawiająca Kontakt
Telefon: +48 126229487📞
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2013-03-29 📅
Data publikacji: 2013-03-30 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2013/S 064-106688
Numer Dz.U.-S: 64
Obiekt Zakres zamówienia
Numer referencyjny: ZP 39/2012.
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
Szpital Specjalistyczny im. Stefana Żeromskiego Samodzielny Publiczny Zakład opieki Zdrowotnej w Krakowie, os. Na Skarpie 66, 31-913 Kraków.
Udzielenie zamówienia
1️⃣
Data zawarcia umowy: 2013-02-28 📅
Nazwa: EXIKOM Paweł Komenda
Adres pocztowy: os. Szkolne 36/12
Miasto pocztowe: Kraków
Kod pocztowy: 31-978
Kraj: Polska 🇵🇱
2️⃣
Data zawarcia umowy: 2013-03-05 📅
Nazwa: AESCULAP CHIFA Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Tysiąclecia 14
Miasto pocztowe: Nowy Tomyśl
Kod pocztowy: 64-300
3️⃣
Nazwa: Abbott Laboratories Poland Sp. z o. o.
Adres pocztowy: ul. Postępu 21 B
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
4️⃣
Nazwa: ANMAR Sp. z o .o. Sp. K.
Adres pocztowy: ul. Bławatków 6
Miasto pocztowe: Tychy
Kod pocztowy: 43-100
5️⃣
6️⃣
7️⃣
8️⃣
9️⃣
Data zawarcia umowy: 2013-03-06 📅
Nazwa: Dutchmed PL Sp. z o. o.
Adres pocztowy: ul. Szajnochy 14
Miasto pocztowe: Bydgoszcz
Kod pocztowy: 85-738
1️⃣0️⃣
Nazwa: PAUL HARTMANN Polska Sp. zo.o.
Adres pocztowy: ul. Partyzantów 133/151
Miasto pocztowe: Pabianice
Kod pocztowy: 95-200
1️⃣1️⃣
Nazwa: Toruńskie Zakłady Materiałów Opatrunkowych S.A.
Adres pocztowy: ul. Żółkiewskiego 20/26
Miasto pocztowe: Toruń
Kod pocztowy: 87-100
1️⃣2️⃣
Nazwa: Covidien Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: al. Jerozolimskie 162
Kod pocztowy: 02-342
1️⃣3️⃣
1️⃣4️⃣
1️⃣5️⃣
1️⃣6️⃣
Nazwa: „GARMEX” A. Jafiszow, W. Kamiński Sp .J.
Adres pocztowy: ul. Przemysłowa 1
Miasto pocztowe: Wasilków
Kod pocztowy: 16-010
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
2
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Telefon: +48 224587801📞
Fax: +48 224587800 📠
Informacje o terminach składania odwołań:
1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia - jeżeli zostały przesłane faksem lub drogą elektroniczną albo w terminie 15 dni od dnia przesłania informację o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia - jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia - jeżeli zostały przesłane faksem lub drogą elektroniczną albo w terminie 15 dni od dnia przesłania informację o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia - jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych Departament Odwołań
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Źródło: OJS 2013/S 064-106688 (2013-03-29)