Dostawa jednorazowego sprzętu medycznego

Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego Górnośląskie Centrum medyczne im. leszka Gieca

Dostawa jednorazowego sprzętu medycznego.
Zad. 1 – Strzykawki i igły jednorazowego użytku, strzykawki i dreny nie przepuszczające światło.
Zad. 2 – Przyrządy do przetaczania krwi i preparatów krwi, przyrządy do przetaczania płynów infuzyjnych, kraniki trójdrożne, przedłużacze do pomp infuzyjnych, koreczki do kaniul, bezigłowe zawory dostępu żylnego.
Zad. 3 – Strzykawki do gazometrii.
Zad. 4 – Cewniki do odsysania.
Zad. 5 – Zgłębniki żołądkowe, sondy dwunastnicze, cewniki dwukanałowe.
Zad. 6 – Dreny do odsysania z pola operacyjnego, końcówki zagięte.
Zad. 7 – Igły do nakłuć lędźwiowych.
Zad. 8 – Cewniki Foley-a, Nelatona, Tiemanna, worki na mocz.
Zad. 9 – Rękawice foliowe, pojemniki na zużyte igły i ostrza chirurgiczne i inne.
Zad. 10 – Zestaw do lewatywy, kanka doodbytnicza.
Zad. 11 – Szczotki chirurgiczne.
Zad. 12 – Igły do punkcji mostka i do biopsji tkanek miękkich.
Zad. 13 – Wkłady do wstrzykiwacza automatycznego.
Zad. 14 – Cewniki do karmienia.
Zad. 15 – Cewniki naczyniowe Fogartyy’ego.
Zad. 16 – Zestaw do badania ucha, gardła i nosa.
Zad. 17 – Termometry.
Zad. 18 – Kaniule dotętnicze.
Zad. 19 – Ostrza do zabiegów endoskopowych nosa i zatok – Oddział Laryngologii.
Zad. 20 – Elektrody do diatermii czynne – Blok Operacyjny I Oddziału Kardiochirurgii.
Zad. 21 – Elektrody do diatermii czynne – Blok Operacyjny II Oddziału Kardiochirurgii.
Zad. 22 – Elektrody neutralne i czynne do koagulacji do diatermii CONMED – Pozostałe Jednostki Szpitala.
Zad. 23 – Elektrody neutralne i czynne do diatermii Valleylab – Blok Operacyjny Oddziału Ortopedii i Traumatologii Narządu Ruchu.
Zad. 24 – Filtry do hemofiltracji.
Zad. 25 – Tranżer oddechowy przepływowy.
Zad. 26 – Worek kolostomijny otwarty.
Zad. 27 – Liczniki igieł – jednorazowe.
Zad. 28 – Kuwety do oznaczania glukozy oraz nakłuwacze.
Zad. 29 – Pojemniki histopatologiczne jednorazowe.
Zad. 30 – Dostawa podstawowego jednorazowego sprzętu medycznego.
Zad. 31 – Dostawa probówek kompatybilnych z systemem BD Vacutainer oraz z Mikrokolumną AutoVue Innova OrthoClinical Diagnostics Johnson&Johnson.
Zad. 32 – Dostawa probówek kompatybilnych z systemem BD Vavutainer.
Zad. 33 – Dostawa sondy termicznej przełykowo – odbytniczej.
Zad. 34 – Dostawa cewników typu Peezzer.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2012-10-10. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2012-08-29.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

• Agencja Naukowo - Techniczna Symico Sp. z o.o.
• Akme Sp. z o.o. Sp.k.
• Alvu Sp. z o.o.
• Centrum Zaopatrzenia Medycznego Cezal S.A.
• Centrum Zaoptrzenia Medycznego CEZAL S.A.
• Covidien Polska Sp. z o.o.
• Diag - Med Grażyna Konecka
• DIAG MED Grażyna Konecka
• Diapamed mgr inż. Teresa Lupierz
• Ekomed Sp. z o.o.
• EndoPro Sp. z o.o.
• Gambro Poland Sp. z o.o.
• Medservice Sp. z o.o.
• Medtronic Poland Sp. z o.o.
• Naturfarm Piotr Wojciechowski
• SARSTEDT Sp. z o.o.
• Skamex Sp. z o.o.
• Skamex Sp. z o.o. Sp.k.
• Zarys Sp. z o.o.

Kto?

• Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego Górnośląskie Centrum medyczne im. leszka Gieca

Co?

• Materiały medyczne › Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne

Gdzie?

• Makroregion południowy › Śląskie

Historia zamówień

Data	Dokument
2012-08-29	Ogłoszenie o zamówieniu
2012-10-03	Dodatkowe informacje
2013-01-10	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2012-08-29)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne
Wielkość lub zakres:
“Całkowita wielkość zamówienia przekracza wyrażoną w złotych równowartość kwoty 130 000 EUR.”
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska, z udziałem krajów GPA
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego Górnośląskie Centrum Medyczne im. Leszka Gieca
Adres pocztowy: ul. Ziołowa 45/47
Kod pocztowy: 40-635
Miasto pocztowe: Katowice
Kontakt
Adres internetowy: http://www2.bip.gcm.pl 🌏
E-mail: azawada@gcm.pl 📧
Telefon: +48 323598952 📞
Fax: +48 322029501 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2012-08-29 📅
Termin składania ofert: 2012-10-10 📅
Data publikacji: 2012-09-01 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2012/S 168-278617
Numer Dz.U.-S: 168

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:
“Dostawa jednorazowego sprzętu medycznego.”

“Zad. 1 – Strzykawki i igły jednorazowego użytku, strzykawki i dreny nie przepuszczające światło.”

Pokaż więcej (33)

“Zad. 2 – Przyrządy do przetaczania krwi i preparatów krwi, przyrządy do przetaczania płynów infuzyjnych, kraniki trójdrożne, przedłużacze do pomp...”

“Zad. 3 – Strzykawki do gazometrii.”

“Zad. 4 – Cewniki do odsysania.”

“Zad. 5 – Zgłębniki żołądkowe, sondy dwunastnicze, cewniki dwukanałowe.”

“Zad. 6 – Dreny do odsysania z pola operacyjnego, końcówki zagięte.”

“Zad. 7 – Igły do nakłuć lędźwiowych.”

“Zad. 8 – Cewniki Foley-a, Nelatona, Tiemanna, worki na mocz.”

“Zad. 9 – Rękawice foliowe, pojemniki na zużyte igły i ostrza chirurgiczne i inne.”

“Zad. 10 – Zestaw do lewatywy, kanka doodbytnicza.”

“Zad. 11 – Szczotki chirurgiczne.”

“Zad. 12 – Igły do punkcji mostka i do biopsji tkanek miękkich.”

“Zad. 13 – Wkłady do wstrzykiwacza automatycznego.”

“Zad. 14 – Cewniki do karmienia.”

“Zad. 15 – Cewniki naczyniowe Fogartyy’ego.”

“Zad. 16 – Zestaw do badania ucha, gardła i nosa.”

“Zad. 17 – Termometry.”

“Zad. 18 – Kaniule dotętnicze.”

“Zad. 19 – Ostrza do zabiegów endoskopowych nosa i zatok – Oddział Laryngologii.”

“Zad. 20 – Elektrody do diatermii czynne – Blok Operacyjny I Oddziału Kardiochirurgii.”

“Zad. 21 – Elektrody do diatermii czynne – Blok Operacyjny II Oddziału Kardiochirurgii.”

“Zad. 22 – Elektrody neutralne i czynne do koagulacji do diatermii CONMED – Pozostałe Jednostki Szpitala.”

“Zad. 23 – Elektrody neutralne i czynne do diatermii Valleylab – Blok Operacyjny Oddziału Ortopedii i Traumatologii Narządu Ruchu.”

“Zad. 24 – Filtry do hemofiltracji.”

“Zad. 25 – Tranżer oddechowy przepływowy.”

“Zad. 26 – Worek kolostomijny otwarty.”

“Zad. 27 – Liczniki igieł – jednorazowe.”

“Zad. 28 – Kuwety do oznaczania glukozy oraz nakłuwacze.”

“Zad. 29 – Pojemniki histopatologiczne jednorazowe.”

“Zad. 30 – Dostawa podstawowego jednorazowego sprzętu medycznego.”

“Zad. 31 – Dostawa probówek kompatybilnych z systemem BD Vacutainer oraz z Mikrokolumną AutoVue Innova OrthoClinical Diagnostics Johnson&Johnson.”

“Zad. 32 – Dostawa probówek kompatybilnych z systemem BD Vavutainer.”

“Zad. 33 – Dostawa sondy termicznej przełykowo – odbytniczej.”

“Zad. 34 – Dostawa cewników typu Peezzer.”

Numer części: 1
Nazwa części: Zad. 1 – Strzykawki i igły jednorazowego użytku, strzykawki i dreny nie przepuszczające światło
Krótki opis:
“Zad. 1 – Strzykawki i igły jednorazowego użytku, strzykawki i dreny nie przepuszczające światło 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu...”

Krótki opis

Zad. 1 – Strzykawki i igły jednorazowego użytku, strzykawki i dreny nie przepuszczające światło 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. nr 102, poz. 586),3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;4) oferowany wyrób medyczny musi spełniać dodatkowe wymagania:— produkcja z roku kalendarzowego, w którym następuje dostawa,— opisy na opakowaniu w języku polskim,— opisy na opakowaniach w miejscach, w których jest znakowanie producenta,— daty ważności i produkcji, oznakowanie o sterylności wyraźne i czytelnie oznaczone na każdym opakowaniu – nie wyciśnięte na foli,— wszystkie oznakowania dotyczące przebarwień, kodów jednoznaczne,— Zaznaczony kierunek otwarcia z odpowiednio szerokim mankietem, umożliwiającym prawidłowe otwarcie opakowania.3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:1 w odniesieniu do każdego Zadania: dowód potwierdzający, że oferowany wyrób medyczny jest dopuszczony do obrotu i używania na terytorium państwa członkowskiego Unii Europejskiej.Dokumenty, jakie musi złożyć Wykonawca:a) oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi (deklaracja zgodności);b) certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów medycznych (certyfikat CE),— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;2 w odniesieniu do każdego Zadania: dane katalogowe potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ;— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;3 w odniesieniu do zadania nr 1, 2, 3.Próbki przedmiotu zamówienia w ilości 2 szt. w odniesieniu do każdej pozycji Formularza cenowego, potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ;Wykonawca jest zobowiązany sporządzić i dołączyć do oferty wykaz próbek zawierający informację o przyporządkowaniu każdej próbki (oznaczonej zgodnie z danymi w wykazie próbek) do odpowiedniej pozycji Formularza cenowego.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

“Zad. 1 – Strzykawki i igły jednorazowego użytku, strzykawki i dreny nie przepuszczające światło 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:”

Pokaż więcej (21)

“1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów...”

“2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107,...”

“3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;”

“4) oferowany wyrób medyczny musi spełniać dodatkowe wymagania:”

“— produkcja z roku kalendarzowego, w którym następuje dostawa,”

“— opisy na opakowaniu w języku polskim,”

“— opisy na opakowaniach w miejscach, w których jest znakowanie producenta,”

“— daty ważności i produkcji, oznakowanie o sterylności wyraźne i czytelnie oznaczone na każdym opakowaniu – nie wyciśnięte na foli,”

“— wszystkie oznakowania dotyczące przebarwień, kodów jednoznaczne,”

“— Zaznaczony kierunek otwarcia z odpowiednio szerokim mankietem, umożliwiającym prawidłowe otwarcie opakowania.”

“3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:”

“1 w odniesieniu do każdego Zadania: dowód potwierdzający, że oferowany wyrób medyczny jest dopuszczony do obrotu i używania na terytorium państwa...”

“Dokumenty, jakie musi złożyć Wykonawca:”

“a) oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami...”

“b) certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów medycznych (certyfikat CE),”

“— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.”

“W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;”

“2 w odniesieniu do każdego Zadania: dane katalogowe potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ;”

“3 w odniesieniu do zadania nr 1, 2, 3.”

“Próbki przedmiotu zamówienia w ilości 2 szt. w odniesieniu do każdej pozycji Formularza cenowego, potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów...”

“Wykonawca jest zobowiązany sporządzić i dołączyć do oferty wykaz próbek zawierający informację o przyporządkowaniu każdej próbki (oznaczonej zgodnie z...”

Numer części: 2
Nazwa części: Zad. 2 – Przyrządy do przetaczania krwi i preparatów krwi, przyrządy do przetaczania płynów infuzyjnych, kraniki trójdrożne, przedłużacze do pomp infuzyjnych, koreczki do kaniul, bezigłowe zawory dostępu żylnego
Krótki opis:
“Zad. 2 – Przyrządy do przetaczania krwi i preparatów krwi, przyrządy do przetaczania płynów infuzyjnych, kraniki trójdrożne, przedłużacze do pomp...”

Krótki opis

Zad. 2 – Przyrządy do przetaczania krwi i preparatów krwi, przyrządy do przetaczania płynów infuzyjnych, kraniki trójdrożne, przedłużacze do pomp infuzyjnych, koreczki do kaniul, bezigłowe zawory dostępu żylnego 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. nr 102, poz. 586),3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;4) oferowany wyrób medyczny musi spełniać dodatkowe wymagania:— produkcja z roku kalendarzowego, w którym następuje dostawa,— opisy na opakowaniu w języku polskim,— opisy na opakowaniach w miejscach, w których jest znakowanie producenta,— daty ważności i produkcji, oznakowanie o sterylności wyraźne i czytelnie oznaczone na każdym opakowaniu – nie wyciśnięte na foli,— wszystkie oznakowania dotyczące przebarwień, kodów jednoznaczne,— Zaznaczony kierunek otwarcia z odpowiednio szerokim mankietem, umożliwiającym prawidłowe otwarcie opakowania.3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:1 w odniesieniu do każdego Zadania: dowód potwierdzający, że oferowany wyrób medyczny jest dopuszczony do obrotu i używania na terytorium państwa członkowskiego Unii Europejskiej.Dokumenty, jakie musi złożyć Wykonawca:a) oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi (deklaracja zgodności);b) certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów medycznych (certyfikat CE),— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;2 w odniesieniu do każdego Zadania: dane katalogowe potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ;— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;3 w odniesieniu do zadania nr 1, 2, 3.Próbki przedmiotu zamówienia w ilości 2 szt. w odniesieniu do każdej pozycji Formularza cenowego, potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ;Wykonawca jest zobowiązany sporządzić i dołączyć do oferty wykaz próbek zawierający informację o przyporządkowaniu każdej próbki (oznaczonej zgodnie z danymi w wykazie próbek) do odpowiedniej pozycji Formularza cenowego.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

“Zad. 2 – Przyrządy do przetaczania krwi i preparatów krwi, przyrządy do przetaczania płynów infuzyjnych, kraniki trójdrożne, przedłużacze do pomp...”
Numer części: 3
Nazwa części: Zad. 3 – Strzykawki do gazometrii
Krótki opis:
“Zad. 3 – Strzykawki do gazometrii 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty...”

Krótki opis

Zad. 3 – Strzykawki do gazometrii 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. nr 102, poz. 586),3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;4) oferowany wyrób medyczny musi spełniać dodatkowe wymagania:— produkcja z roku kalendarzowego, w którym następuje dostawa,— opisy na opakowaniu w języku polskim,— opisy na opakowaniach w miejscach, w których jest znakowanie producenta,— daty ważności i produkcji, oznakowanie o sterylności wyraźne i czytelnie oznaczone na każdym opakowaniu – nie wyciśnięte na foli,— wszystkie oznakowania dotyczące przebarwień, kodów jednoznaczne,— Zaznaczony kierunek otwarcia z odpowiednio szerokim mankietem, umożliwiającym prawidłowe otwarcie opakowania.3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:1 w odniesieniu do każdego Zadania: dowód potwierdzający, że oferowany wyrób medyczny jest dopuszczony do obrotu i używania na terytorium państwa członkowskiego Unii Europejskiej.Dokumenty, jakie musi złożyć Wykonawca:a) oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi (deklaracja zgodności);b) certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów medycznych (certyfikat CE),— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;2 w odniesieniu do każdego Zadania: dane katalogowe potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ;— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;3 w odniesieniu do zadania nr 1, 2, 3.Próbki przedmiotu zamówienia w ilości 2 szt. w odniesieniu do każdej pozycji Formularza cenowego, potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ;Wykonawca jest zobowiązany sporządzić i dołączyć do oferty wykaz próbek zawierający informację o przyporządkowaniu każdej próbki (oznaczonej zgodnie z danymi w wykazie próbek) do odpowiedniej pozycji Formularza cenowego.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

“Zad. 3 – Strzykawki do gazometrii 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:”
Numer części: 4
Nazwa części: Zad. 4 – Cewniki do odsysania
Krótki opis:
“Zad. 4 – Cewniki do odsysania 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i...”

Krótki opis

Zad. 4 – Cewniki do odsysania 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. nr 102, poz. 586),3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;4) oferowany wyrób medyczny musi spełniać dodatkowe wymagania:— produkcja z roku kalendarzowego, w którym następuje dostawa,— opisy na opakowaniu w języku polskim,— opisy na opakowaniach w miejscach, w których jest znakowanie producenta,— daty ważności i produkcji, oznakowanie o sterylności wyraźne i czytelnie oznaczone na każdym opakowaniu – nie wyciśnięte na foli,— wszystkie oznakowania dotyczące przebarwień, kodów jednoznaczne,— Zaznaczony kierunek otwarcia z odpowiednio szerokim mankietem, umożliwiającym prawidłowe otwarcie opakowania.3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:1 w odniesieniu do każdego Zadania: dowód potwierdzający, że oferowany wyrób medyczny jest dopuszczony do obrotu i używania na terytorium państwa członkowskiego Unii Europejskiej.Dokumenty, jakie musi złożyć Wykonawca:a) oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi (deklaracja zgodności);b) certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów medycznych (certyfikat CE),— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;2 w odniesieniu do każdego Zadania: dane katalogowe potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ;— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;3 w odniesieniu do zadania nr 1, 2, 3.Próbki przedmiotu zamówienia w ilości 2 szt. w odniesieniu do każdej pozycji Formularza cenowego, potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ;Wykonawca jest zobowiązany sporządzić i dołączyć do oferty wykaz próbek zawierający informację o przyporządkowaniu każdej próbki (oznaczonej zgodnie z danymi w wykazie próbek) do odpowiedniej pozycji Formularza cenowego.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

“Zad. 4 – Cewniki do odsysania 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:”
Numer części: 5
Nazwa części: Zad. 5 – Zgłębniki żołądkowe, sondy dwunastnicze, cewniki dwukanałowe
Krótki opis:
“Zad. 5 – Zgłębniki żołądkowe, sondy dwunastnicze, cewniki dwukanałowe 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób...”

Krótki opis

Zad. 5 – Zgłębniki żołądkowe, sondy dwunastnicze, cewniki dwukanałowe 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. nr 102, poz. 586),3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;4) oferowany wyrób medyczny musi spełniać dodatkowe wymagania:— produkcja z roku kalendarzowego, w którym następuje dostawa,— opisy na opakowaniu w języku polskim,— opisy na opakowaniach w miejscach, w których jest znakowanie producenta,— daty ważności i produkcji, oznakowanie o sterylności wyraźne i czytelnie oznaczone na każdym opakowaniu – nie wyciśnięte na foli,— wszystkie oznakowania dotyczące przebarwień, kodów jednoznaczne,— Zaznaczony kierunek otwarcia z odpowiednio szerokim mankietem, umożliwiającym prawidłowe otwarcie opakowania.3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:1 w odniesieniu do każdego Zadania: dowód potwierdzający, że oferowany wyrób medyczny jest dopuszczony do obrotu i używania na terytorium państwa członkowskiego Unii Europejskiej.Dokumenty, jakie musi złożyć Wykonawca:a) oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi (deklaracja zgodności);b) certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów medycznych (certyfikat CE),— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;2 w odniesieniu do każdego Zadania: dane katalogowe potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ;— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;3 w odniesieniu do zadania nr 1, 2, 3.Próbki przedmiotu zamówienia w ilości 2 szt. w odniesieniu do każdej pozycji Formularza cenowego, potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ;Wykonawca jest zobowiązany sporządzić i dołączyć do oferty wykaz próbek zawierający informację o przyporządkowaniu każdej próbki (oznaczonej zgodnie z danymi w wykazie próbek) do odpowiedniej pozycji Formularza cenowego.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

“Zad. 5 – Zgłębniki żołądkowe, sondy dwunastnicze, cewniki dwukanałowe 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:”
Numer części: 6
Nazwa części: Zad. 6 – Dreny do odsysania z pola operacyjnego, końcówki zagięte
Krótki opis:
“Zad. 6 – Dreny do odsysania z pola operacyjnego, końcówki zagięte 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób medyczny...”

Krótki opis

Zad. 6 – Dreny do odsysania z pola operacyjnego, końcówki zagięte 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. nr 102, poz. 586),3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;4) oferowany wyrób medyczny musi spełniać dodatkowe wymagania:— produkcja z roku kalendarzowego, w którym następuje dostawa,— opisy na opakowaniu w języku polskim,— opisy na opakowaniach w miejscach, w których jest znakowanie producenta,— daty ważności i produkcji, oznakowanie o sterylności wyraźne i czytelnie oznaczone na każdym opakowaniu – nie wyciśnięte na foli,— wszystkie oznakowania dotyczące przebarwień, kodów jednoznaczne,— Zaznaczony kierunek otwarcia z odpowiednio szerokim mankietem, umożliwiającym prawidłowe otwarcie opakowania.3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:1 w odniesieniu do każdego Zadania: dowód potwierdzający, że oferowany wyrób medyczny jest dopuszczony do obrotu i używania na terytorium państwa członkowskiego Unii Europejskiej.Dokumenty, jakie musi złożyć Wykonawca:a) oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi (deklaracja zgodności);b) certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów medycznych (certyfikat CE),— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;2 w odniesieniu do każdego Zadania: dane katalogowe potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ;— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;3 w odniesieniu do zadania nr 1, 2, 3.Próbki przedmiotu zamówienia w ilości 2 szt. w odniesieniu do każdej pozycji Formularza cenowego, potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ;Wykonawca jest zobowiązany sporządzić i dołączyć do oferty wykaz próbek zawierający informację o przyporządkowaniu każdej próbki (oznaczonej zgodnie z danymi w wykazie próbek) do odpowiedniej pozycji Formularza cenowego.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

“Zad. 6 – Dreny do odsysania z pola operacyjnego, końcówki zagięte 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:”
Numer części: 7
Nazwa części: Zad. 7 – Igły do nakłuć lędźwiowych
Krótki opis:
“Zad. 7 – Igły do nakłuć lędźwiowych 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty,...”

Krótki opis

Zad. 7 – Igły do nakłuć lędźwiowych 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. nr 102, poz. 586),3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;4) oferowany wyrób medyczny musi spełniać dodatkowe wymagania:— produkcja z roku kalendarzowego, w którym następuje dostawa,— opisy na opakowaniu w języku polskim,— opisy na opakowaniach w miejscach, w których jest znakowanie producenta,— daty ważności i produkcji, oznakowanie o sterylności wyraźne i czytelnie oznaczone na każdym opakowaniu – nie wyciśnięte na foli,— wszystkie oznakowania dotyczące przebarwień, kodów jednoznaczne,— Zaznaczony kierunek otwarcia z odpowiednio szerokim mankietem, umożliwiającym prawidłowe otwarcie opakowania.3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:1 w odniesieniu do każdego Zadania: dowód potwierdzający, że oferowany wyrób medyczny jest dopuszczony do obrotu i używania na terytorium państwa członkowskiego Unii Europejskiej.Dokumenty, jakie musi złożyć Wykonawca:a) oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi (deklaracja zgodności);b) certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów medycznych (certyfikat CE),— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;2 w odniesieniu do każdego Zadania: dane katalogowe potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ;— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;3 w odniesieniu do zadania nr 1, 2, 3.Próbki przedmiotu zamówienia w ilości 2 szt. w odniesieniu do każdej pozycji Formularza cenowego, potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ;Wykonawca jest zobowiązany sporządzić i dołączyć do oferty wykaz próbek zawierający informację o przyporządkowaniu każdej próbki (oznaczonej zgodnie z danymi w wykazie próbek) do odpowiedniej pozycji Formularza cenowego.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

“Zad. 7 – Igły do nakłuć lędźwiowych 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:”
Numer części: 8
Nazwa części: Zad. 8 – Cewniki Foley-a, Nelatona, Tiemanna, worki na mocz
Krótki opis:
“Zad. 8 – Cewniki Foley-a, Nelatona, Tiemanna, worki na mocz3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób medyczny musi...”

Krótki opis

Zad. 8 – Cewniki Foley-a, Nelatona, Tiemanna, worki na mocz3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. nr 102, poz. 586),3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;4) oferowany wyrób medyczny musi spełniać dodatkowe wymagania:— produkcja z roku kalendarzowego, w którym następuje dostawa,— opisy na opakowaniu w języku polskim,— opisy na opakowaniach w miejscach, w których jest znakowanie producenta,— daty ważności i produkcji, oznakowanie o sterylności wyraźne i czytelnie oznaczone na każdym opakowaniu – nie wyciśnięte na foli,— wszystkie oznakowania dotyczące przebarwień, kodów jednoznaczne,— Zaznaczony kierunek otwarcia z odpowiednio szerokim mankietem, umożliwiającym prawidłowe otwarcie opakowania.3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:1 w odniesieniu do każdego Zadania: dowód potwierdzający, że oferowany wyrób medyczny jest dopuszczony do obrotu i używania na terytorium państwa członkowskiego Unii Europejskiej.Dokumenty, jakie musi złożyć Wykonawca:a) oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi (deklaracja zgodności);b) certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów medycznych (certyfikat CE),— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;2 w odniesieniu do każdego Zadania: dane katalogowe potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ;— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;3 w odniesieniu do zadania nr 1, 2, 3.Próbki przedmiotu zamówienia w ilości 2 szt. w odniesieniu do każdej pozycji Formularza cenowego, potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ;Wykonawca jest zobowiązany sporządzić i dołączyć do oferty wykaz próbek zawierający informację o przyporządkowaniu każdej próbki (oznaczonej zgodnie z danymi w wykazie próbek) do odpowiedniej pozycji Formularza cenowego.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

“Zad. 8 – Cewniki Foley-a, Nelatona, Tiemanna, worki na mocz3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:”
Numer części: 9
Nazwa części: Zad. 9 – Rękawice foliowe, pojemniki na zużyte igły i ostrza chirurgiczne i inne
Krótki opis:
“Zad. 9 – Rękawice foliowe, pojemniki na zużyte igły i ostrza chirurgiczne i inne 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany...”

Krótki opis

Zad. 9 – Rękawice foliowe, pojemniki na zużyte igły i ostrza chirurgiczne i inne 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. nr 102, poz. 586),3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;4) oferowany wyrób medyczny musi spełniać dodatkowe wymagania:— produkcja z roku kalendarzowego, w którym następuje dostawa,— opisy na opakowaniu w języku polskim,— opisy na opakowaniach w miejscach, w których jest znakowanie producenta,— daty ważności i produkcji, oznakowanie o sterylności wyraźne i czytelnie oznaczone na każdym opakowaniu – nie wyciśnięte na foli,— wszystkie oznakowania dotyczące przebarwień, kodów jednoznaczne,— Zaznaczony kierunek otwarcia z odpowiednio szerokim mankietem, umożliwiającym prawidłowe otwarcie opakowania.3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:1 w odniesieniu do każdego Zadania: dowód potwierdzający, że oferowany wyrób medyczny jest dopuszczony do obrotu i używania na terytorium państwa członkowskiego Unii Europejskiej.Dokumenty, jakie musi złożyć Wykonawca:a) oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi (deklaracja zgodności);b) certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów medycznych (certyfikat CE),— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;2 w odniesieniu do każdego Zadania: dane katalogowe potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ;— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;3 w odniesieniu do zadania nr 1, 2, 3.Próbki przedmiotu zamówienia w ilości 2 szt. w odniesieniu do każdej pozycji Formularza cenowego, potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ;Wykonawca jest zobowiązany sporządzić i dołączyć do oferty wykaz próbek zawierający informację o przyporządkowaniu każdej próbki (oznaczonej zgodnie z danymi w wykazie próbek) do odpowiedniej pozycji Formularza cenowego.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

“Zad. 9 – Rękawice foliowe, pojemniki na zużyte igły i ostrza chirurgiczne i inne 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:”
Numer części: 10
Nazwa części: Zad. 10 – Zestaw do lewatywy, kanka doodbytnicza
Krótki opis:
“Zad. 10 – Zestaw do lewatywy, kanka doodbytnicza3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać...”

Krótki opis

Zad. 10 – Zestaw do lewatywy, kanka doodbytnicza3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. nr 102, poz. 586),3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;4) oferowany wyrób medyczny musi spełniać dodatkowe wymagania:— produkcja z roku kalendarzowego, w którym następuje dostawa,— opisy na opakowaniu w języku polskim,— opisy na opakowaniach w miejscach, w których jest znakowanie producenta,— daty ważności i produkcji, oznakowanie o sterylności wyraźne i czytelnie oznaczone na każdym opakowaniu – nie wyciśnięte na foli,— wszystkie oznakowania dotyczące przebarwień, kodów jednoznaczne,— Zaznaczony kierunek otwarcia z odpowiednio szerokim mankietem, umożliwiającym prawidłowe otwarcie opakowania.3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:1 w odniesieniu do każdego Zadania: dowód potwierdzający, że oferowany wyrób medyczny jest dopuszczony do obrotu i używania na terytorium państwa członkowskiego Unii Europejskiej.Dokumenty, jakie musi złożyć Wykonawca:a) oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi (deklaracja zgodności);b) certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów medycznych (certyfikat CE),— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;2 w odniesieniu do każdego Zadania: dane katalogowe potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ;— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;3 w odniesieniu do zadania nr 1, 2, 3.Próbki przedmiotu zamówienia w ilości 2 szt. w odniesieniu do każdej pozycji Formularza cenowego, potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ;Wykonawca jest zobowiązany sporządzić i dołączyć do oferty wykaz próbek zawierający informację o przyporządkowaniu każdej próbki (oznaczonej zgodnie z danymi w wykazie próbek) do odpowiedniej pozycji Formularza cenowego.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

“Zad. 10 – Zestaw do lewatywy, kanka doodbytnicza3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:”
Numer części: 11
Nazwa części: Zad. 11 – Szczotki chirurgiczne
Krótki opis:
“Zad. 11 – Szczotki chirurgiczne 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i...”

Krótki opis

Zad. 11 – Szczotki chirurgiczne 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. nr 102, poz. 586),3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;4) oferowany wyrób medyczny musi spełniać dodatkowe wymagania:— produkcja z roku kalendarzowego, w którym następuje dostawa,— opisy na opakowaniu w języku polskim,— opisy na opakowaniach w miejscach, w których jest znakowanie producenta,— daty ważności i produkcji, oznakowanie o sterylności wyraźne i czytelnie oznaczone na każdym opakowaniu – nie wyciśnięte na foli,— wszystkie oznakowania dotyczące przebarwień, kodów jednoznaczne,— Zaznaczony kierunek otwarcia z odpowiednio szerokim mankietem, umożliwiającym prawidłowe otwarcie opakowania.3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:1 w odniesieniu do każdego Zadania: dowód potwierdzający, że oferowany wyrób medyczny jest dopuszczony do obrotu i używania na terytorium państwa członkowskiego Unii Europejskiej.Dokumenty, jakie musi złożyć Wykonawca:a) oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi (deklaracja zgodności);b) certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów medycznych (certyfikat CE),— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;2 w odniesieniu do każdego Zadania: dane katalogowe potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ;— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;3 w odniesieniu do zadania nr 1, 2, 3.Próbki przedmiotu zamówienia w ilości 2 szt. w odniesieniu do każdej pozycji Formularza cenowego, potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ;Wykonawca jest zobowiązany sporządzić i dołączyć do oferty wykaz próbek zawierający informację o przyporządkowaniu każdej próbki (oznaczonej zgodnie z danymi w wykazie próbek) do odpowiedniej pozycji Formularza cenowego.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

“Zad. 11 – Szczotki chirurgiczne 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:”
Numer części: 12
Nazwa części: Zad. 12 – Igły do punkcji mostka i do biopsji tkanek miękkich
Krótki opis:
“Zad. 12 – Igły do punkcji mostka i do biopsji tkanek miękkich 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób medyczny musi...”

Krótki opis

Zad. 12 – Igły do punkcji mostka i do biopsji tkanek miękkich 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. nr 102, poz. 586),3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;4) oferowany wyrób medyczny musi spełniać dodatkowe wymagania:— produkcja z roku kalendarzowego, w którym następuje dostawa,— opisy na opakowaniu w języku polskim,— opisy na opakowaniach w miejscach, w których jest znakowanie producenta,— daty ważności i produkcji, oznakowanie o sterylności wyraźne i czytelnie oznaczone na każdym opakowaniu – nie wyciśnięte na foli,— wszystkie oznakowania dotyczące przebarwień, kodów jednoznaczne,— Zaznaczony kierunek otwarcia z odpowiednio szerokim mankietem, umożliwiającym prawidłowe otwarcie opakowania.3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:1 w odniesieniu do każdego Zadania: dowód potwierdzający, że oferowany wyrób medyczny jest dopuszczony do obrotu i używania na terytorium państwa członkowskiego Unii Europejskiej.Dokumenty, jakie musi złożyć Wykonawca:a) oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi (deklaracja zgodności);b) certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów medycznych (certyfikat CE),— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;2 w odniesieniu do każdego Zadania: dane katalogowe potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ;— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;3 w odniesieniu do zadania nr 1, 2, 3.Próbki przedmiotu zamówienia w ilości 2 szt. w odniesieniu do każdej pozycji Formularza cenowego, potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ;Wykonawca jest zobowiązany sporządzić i dołączyć do oferty wykaz próbek zawierający informację o przyporządkowaniu każdej próbki (oznaczonej zgodnie z danymi w wykazie próbek) do odpowiedniej pozycji Formularza cenowego.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

“Zad. 12 – Igły do punkcji mostka i do biopsji tkanek miękkich 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:”
Numer części: 13
Nazwa części: Zad. 13 – Wkłady do wstrzykiwacza automatycznego
Krótki opis:
“Zad. 13 – Wkłady do wstrzykiwacza automatycznego 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać...”

Krótki opis

Zad. 13 – Wkłady do wstrzykiwacza automatycznego 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. nr 102, poz. 586),3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;4) oferowany wyrób medyczny musi spełniać dodatkowe wymagania:— produkcja z roku kalendarzowego, w którym następuje dostawa,— opisy na opakowaniu w języku polskim,— opisy na opakowaniach w miejscach, w których jest znakowanie producenta,— daty ważności i produkcji, oznakowanie o sterylności wyraźne i czytelnie oznaczone na każdym opakowaniu – nie wyciśnięte na foli,— wszystkie oznakowania dotyczące przebarwień, kodów jednoznaczne,— Zaznaczony kierunek otwarcia z odpowiednio szerokim mankietem, umożliwiającym prawidłowe otwarcie opakowania.3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:1 w odniesieniu do każdego Zadania: dowód potwierdzający, że oferowany wyrób medyczny jest dopuszczony do obrotu i używania na terytorium państwa członkowskiego Unii Europejskiej.Dokumenty, jakie musi złożyć Wykonawca:a) oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi (deklaracja zgodności);b) certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów medycznych (certyfikat CE),— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;2 w odniesieniu do każdego Zadania: dane katalogowe potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ;— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

“Zad. 13 – Wkłady do wstrzykiwacza automatycznego 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:”
Numer części: 14
Nazwa części: Zad. 14 – Cewniki do karmienia
Krótki opis:
“Zad. 14 – Cewniki do karmienia 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i...”

Krótki opis

Zad. 14 – Cewniki do karmienia 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. nr 102, poz. 586),3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;4) oferowany wyrób medyczny musi spełniać dodatkowe wymagania:— produkcja z roku kalendarzowego, w którym następuje dostawa,— opisy na opakowaniu w języku polskim,— opisy na opakowaniach w miejscach, w których jest znakowanie producenta,— daty ważności i produkcji, oznakowanie o sterylności wyraźne i czytelnie oznaczone na każdym opakowaniu – nie wyciśnięte na foli,— wszystkie oznakowania dotyczące przebarwień, kodów jednoznaczne,— Zaznaczony kierunek otwarcia z odpowiednio szerokim mankietem, umożliwiającym prawidłowe otwarcie opakowania.3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:1 w odniesieniu do każdego Zadania: dowód potwierdzający, że oferowany wyrób medyczny jest dopuszczony do obrotu i używania na terytorium państwa członkowskiego Unii Europejskiej.Dokumenty, jakie musi złożyć Wykonawca:a) oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi (deklaracja zgodności);b) certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów medycznych (certyfikat CE),— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;2 w odniesieniu do każdego Zadania: dane katalogowe potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ;— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

“Zad. 14 – Cewniki do karmienia 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:”
Numer części: 15
Nazwa części: Zad. 15 – Cewniki naczyniowe Fogartyy’ego
Krótki opis:
“Zad. 15 – Cewniki naczyniowe Fogartyy’ego3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty,...”

Krótki opis

Zad. 15 – Cewniki naczyniowe Fogartyy’ego3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. nr 102, poz. 586),3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;4) oferowany wyrób medyczny musi spełniać dodatkowe wymagania:— produkcja z roku kalendarzowego, w którym następuje dostawa,— opisy na opakowaniu w języku polskim,— opisy na opakowaniach w miejscach, w których jest znakowanie producenta,— daty ważności i produkcji, oznakowanie o sterylności wyraźne i czytelnie oznaczone na każdym opakowaniu – nie wyciśnięte na foli,— wszystkie oznakowania dotyczące przebarwień, kodów jednoznaczne,— Zaznaczony kierunek otwarcia z odpowiednio szerokim mankietem, umożliwiającym prawidłowe otwarcie opakowania.3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:1 w odniesieniu do każdego Zadania: dowód potwierdzający, że oferowany wyrób medyczny jest dopuszczony do obrotu i używania na terytorium państwa członkowskiego Unii Europejskiej.Dokumenty, jakie musi złożyć Wykonawca:a) oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi (deklaracja zgodności);b) certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów medycznych (certyfikat CE),— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;2 w odniesieniu do każdego Zadania: dane katalogowe potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ;— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

“Zad. 15 – Cewniki naczyniowe Fogartyy’ego3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:”
Numer części: 16
Nazwa części: Zad. 16 – Zestaw do badania ucha, gardła i nosa
Krótki opis:
“Zad. 16 – Zestaw do badania ucha, gardła i nosa 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać...”

Krótki opis

Zad. 16 – Zestaw do badania ucha, gardła i nosa 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. nr 102, poz. 586),3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;4) oferowany wyrób medyczny musi spełniać dodatkowe wymagania:— produkcja z roku kalendarzowego, w którym następuje dostawa,— opisy na opakowaniu w języku polskim,— opisy na opakowaniach w miejscach, w których jest znakowanie producenta,— daty ważności i produkcji, oznakowanie o sterylności wyraźne i czytelnie oznaczone na każdym opakowaniu – nie wyciśnięte na foli,— wszystkie oznakowania dotyczące przebarwień, kodów jednoznaczne,— Zaznaczony kierunek otwarcia z odpowiednio szerokim mankietem, umożliwiającym prawidłowe otwarcie opakowania.3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:1 w odniesieniu do każdego Zadania: dowód potwierdzający, że oferowany wyrób medyczny jest dopuszczony do obrotu i używania na terytorium państwa członkowskiego Unii Europejskiej.Dokumenty, jakie musi złożyć Wykonawca:a) oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi (deklaracja zgodności);b) certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów medycznych (certyfikat CE),— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;2 w odniesieniu do każdego Zadania: dane katalogowe potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ;— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

“Zad. 16 – Zestaw do badania ucha, gardła i nosa 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:”
Numer części: 17
Nazwa części: Zad. 17 – Termometry
Krótki opis:
“Zad. 17 – Termometry 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być...”

Krótki opis

Zad. 17 – Termometry 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. nr 102, poz. 586),3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;4) oferowany wyrób medyczny musi spełniać dodatkowe wymagania:— produkcja z roku kalendarzowego, w którym następuje dostawa,— opisy na opakowaniu w języku polskim,— opisy na opakowaniach w miejscach, w których jest znakowanie producenta,— daty ważności i produkcji, oznakowanie o sterylności wyraźne i czytelnie oznaczone na każdym opakowaniu – nie wyciśnięte na foli,— wszystkie oznakowania dotyczące przebarwień, kodów jednoznaczne,— Zaznaczony kierunek otwarcia z odpowiednio szerokim mankietem, umożliwiającym prawidłowe otwarcie opakowania.3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:1 w odniesieniu do każdego Zadania: dowód potwierdzający, że oferowany wyrób medyczny jest dopuszczony do obrotu i używania na terytorium państwa członkowskiego Unii Europejskiej.Dokumenty, jakie musi złożyć Wykonawca:a) oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi (deklaracja zgodności);b) certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów medycznych (certyfikat CE),— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;2 w odniesieniu do każdego Zadania: dane katalogowe potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ;— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

“Zad. 17 – Termometry 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:”
Numer części: 18
Nazwa części: Zad. 18 – Kaniule dotętnicze
Krótki opis:
“Zad. 18 – Kaniule dotętnicze 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i...”

Krótki opis

Zad. 18 – Kaniule dotętnicze 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. nr 102, poz. 586),3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;4) oferowany wyrób medyczny musi spełniać dodatkowe wymagania:— produkcja z roku kalendarzowego, w którym następuje dostawa,— opisy na opakowaniu w języku polskim,— opisy na opakowaniach w miejscach, w których jest znakowanie producenta,— daty ważności i produkcji, oznakowanie o sterylności wyraźne i czytelnie oznaczone na każdym opakowaniu – nie wyciśnięte na foli,— wszystkie oznakowania dotyczące przebarwień, kodów jednoznaczne,— Zaznaczony kierunek otwarcia z odpowiednio szerokim mankietem, umożliwiającym prawidłowe otwarcie opakowania.3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:1 w odniesieniu do każdego Zadania: dowód potwierdzający, że oferowany wyrób medyczny jest dopuszczony do obrotu i używania na terytorium państwa członkowskiego Unii Europejskiej.Dokumenty, jakie musi złożyć Wykonawca:a) oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi (deklaracja zgodności);b) certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów medycznych (certyfikat CE),— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;2 w odniesieniu do każdego Zadania: dane katalogowe potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ;— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

“Zad. 18 – Kaniule dotętnicze 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:”
Numer części: 19
Nazwa części: Zad. 19 – Ostrza do zabiegów endoskopowych nosa i zatok – Oddział Laryngologii
Krótki opis:
“Zad. 19 – Ostrza do zabiegów endoskopowych nosa i zatok – Oddział Laryngologii 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany...”

Krótki opis

Zad. 19 – Ostrza do zabiegów endoskopowych nosa i zatok – Oddział Laryngologii 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. nr 102, poz. 586),3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;4) oferowany wyrób medyczny musi spełniać dodatkowe wymagania:— produkcja z roku kalendarzowego, w którym następuje dostawa,— opisy na opakowaniu w języku polskim,— opisy na opakowaniach w miejscach, w których jest znakowanie producenta,— daty ważności i produkcji, oznakowanie o sterylności wyraźne i czytelnie oznaczone na każdym opakowaniu – nie wyciśnięte na foli,— wszystkie oznakowania dotyczące przebarwień, kodów jednoznaczne,— Zaznaczony kierunek otwarcia z odpowiednio szerokim mankietem, umożliwiającym prawidłowe otwarcie opakowania.3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:1 w odniesieniu do każdego Zadania: dowód potwierdzający, że oferowany wyrób medyczny jest dopuszczony do obrotu i używania na terytorium państwa członkowskiego Unii Europejskiej.Dokumenty, jakie musi złożyć Wykonawca:a) oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi (deklaracja zgodności);b) certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów medycznych (certyfikat CE),— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;2 w odniesieniu do każdego Zadania: dane katalogowe potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ;— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

“Zad. 19 – Ostrza do zabiegów endoskopowych nosa i zatok – Oddział Laryngologii 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:”
Numer części: 20
Nazwa części: Zad. 20 – Elektrody do diatermii czynne – Blok Operacyjny I Oddziału Kardiochirurgii
Krótki opis:
“Zad. 20 – Elektrody do diatermii czynne – Blok Operacyjny I Oddziału Kardiochirurgii 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1)...”

Krótki opis

Zad. 20 – Elektrody do diatermii czynne – Blok Operacyjny I Oddziału Kardiochirurgii 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. nr 102, poz. 586),3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;4) oferowany wyrób medyczny musi spełniać dodatkowe wymagania:— produkcja z roku kalendarzowego, w którym następuje dostawa,— opisy na opakowaniu w języku polskim,— opisy na opakowaniach w miejscach, w których jest znakowanie producenta,— daty ważności i produkcji, oznakowanie o sterylności wyraźne i czytelnie oznaczone na każdym opakowaniu – nie wyciśnięte na foli,— wszystkie oznakowania dotyczące przebarwień, kodów jednoznaczne,— Zaznaczony kierunek otwarcia z odpowiednio szerokim mankietem, umożliwiającym prawidłowe otwarcie opakowania.3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:1 w odniesieniu do każdego Zadania: dowód potwierdzający, że oferowany wyrób medyczny jest dopuszczony do obrotu i używania na terytorium państwa członkowskiego Unii Europejskiej.Dokumenty, jakie musi złożyć Wykonawca:a) oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi (deklaracja zgodności);b) certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów medycznych (certyfikat CE),— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;2 w odniesieniu do każdego Zadania: dane katalogowe potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ;— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

“Zad. 20 – Elektrody do diatermii czynne – Blok Operacyjny I Oddziału Kardiochirurgii 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:”
Numer części: 21
Nazwa części: Zad. 21 – Elektrody do diatermii czynne – Blok Operacyjny II Oddziału Kardiochirurgii
Krótki opis:
“Zad. 21 – Elektrody do diatermii czynne – Blok Operacyjny II Oddziału Kardiochirurgii 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1)...”

Krótki opis

Zad. 21 – Elektrody do diatermii czynne – Blok Operacyjny II Oddziału Kardiochirurgii 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. nr 102, poz. 586),3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;4) oferowany wyrób medyczny musi spełniać dodatkowe wymagania:— produkcja z roku kalendarzowego, w którym następuje dostawa,— opisy na opakowaniu w języku polskim,— opisy na opakowaniach w miejscach, w których jest znakowanie producenta,— daty ważności i produkcji, oznakowanie o sterylności wyraźne i czytelnie oznaczone na każdym opakowaniu – nie wyciśnięte na foli,— wszystkie oznakowania dotyczące przebarwień, kodów jednoznaczne,— Zaznaczony kierunek otwarcia z odpowiednio szerokim mankietem, umożliwiającym prawidłowe otwarcie opakowania.3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:1 w odniesieniu do każdego Zadania: dowód potwierdzający, że oferowany wyrób medyczny jest dopuszczony do obrotu i używania na terytorium państwa członkowskiego Unii Europejskiej.Dokumenty, jakie musi złożyć Wykonawca:a) oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi (deklaracja zgodności);b) certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów medycznych (certyfikat CE),— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;2 w odniesieniu do każdego Zadania: dane katalogowe potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ;— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

“Zad. 21 – Elektrody do diatermii czynne – Blok Operacyjny II Oddziału Kardiochirurgii 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:”
Numer części: 22
Nazwa części: Zad. 22 – Elektrody neutralne i czynne do koagulacji do diatermii CONMED – Pozostałe Jednostki Szpitala
Krótki opis:
“Zad. 22 – Elektrody neutralne i czynne do koagulacji do diatermii CONMED – Pozostałe Jednostki Szpitala 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu...”

Krótki opis

Zad. 22 – Elektrody neutralne i czynne do koagulacji do diatermii CONMED – Pozostałe Jednostki Szpitala 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. nr 102, poz. 586),3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;4) oferowany wyrób medyczny musi spełniać dodatkowe wymagania:— produkcja z roku kalendarzowego, w którym następuje dostawa,— opisy na opakowaniu w języku polskim,— opisy na opakowaniach w miejscach, w których jest znakowanie producenta,— daty ważności i produkcji, oznakowanie o sterylności wyraźne i czytelnie oznaczone na każdym opakowaniu – nie wyciśnięte na foli,— wszystkie oznakowania dotyczące przebarwień, kodów jednoznaczne,— Zaznaczony kierunek otwarcia z odpowiednio szerokim mankietem, umożliwiającym prawidłowe otwarcie opakowania.3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:1 w odniesieniu do każdego Zadania: dowód potwierdzający, że oferowany wyrób medyczny jest dopuszczony do obrotu i używania na terytorium państwa członkowskiego Unii Europejskiej.Dokumenty, jakie musi złożyć Wykonawca:a) oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi (deklaracja zgodności);b) certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów medycznych (certyfikat CE),— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;2 w odniesieniu do każdego Zadania: dane katalogowe potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ;— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

“Zad. 22 – Elektrody neutralne i czynne do koagulacji do diatermii CONMED – Pozostałe Jednostki Szpitala 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:”
Numer części: 23
Nazwa części: Zad. 23 – Elektrody neutralne i czynne do diatermii Valleylab – Blok Operacyjny Oddziału Ortopedii i Traumatologii Narządu Ruchu
Krótki opis:
“Zad. 23 – Elektrody neutralne i czynne do diatermii Valleylab – Blok Operacyjny Oddziału Ortopedii i Traumatologii Narządu Ruchu 3.3. Wymagania...”

Krótki opis

Zad. 23 – Elektrody neutralne i czynne do diatermii Valleylab – Blok Operacyjny Oddziału Ortopedii i Traumatologii Narządu Ruchu 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. nr 102, poz. 586),3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;4) oferowany wyrób medyczny musi spełniać dodatkowe wymagania:— produkcja z roku kalendarzowego, w którym następuje dostawa,— opisy na opakowaniu w języku polskim,— opisy na opakowaniach w miejscach, w których jest znakowanie producenta,— daty ważności i produkcji, oznakowanie o sterylności wyraźne i czytelnie oznaczone na każdym opakowaniu – nie wyciśnięte na foli,— wszystkie oznakowania dotyczące przebarwień, kodów jednoznaczne,— Zaznaczony kierunek otwarcia z odpowiednio szerokim mankietem, umożliwiającym prawidłowe otwarcie opakowania.3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:1 w odniesieniu do każdego Zadania: dowód potwierdzający, że oferowany wyrób medyczny jest dopuszczony do obrotu i używania na terytorium państwa członkowskiego Unii Europejskiej.Dokumenty, jakie musi złożyć Wykonawca:a) oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi (deklaracja zgodności);b) certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów medycznych (certyfikat CE),— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;2 w odniesieniu do każdego Zadania: dane katalogowe potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ;— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

“Zad. 23 – Elektrody neutralne i czynne do diatermii Valleylab – Blok Operacyjny Oddziału Ortopedii i Traumatologii Narządu Ruchu 3.3. Wymagania...”
Numer części: 24
Nazwa części: Zad. 24 – Filtry do hemofiltracji
Krótki opis:
“Zad. 24 – Filtry do hemofiltracji 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty...”

Krótki opis

Zad. 24 – Filtry do hemofiltracji 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. nr 102, poz. 586),3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;4) oferowany wyrób medyczny musi spełniać dodatkowe wymagania:— produkcja z roku kalendarzowego, w którym następuje dostawa,— opisy na opakowaniu w języku polskim,— opisy na opakowaniach w miejscach, w których jest znakowanie producenta,— daty ważności i produkcji, oznakowanie o sterylności wyraźne i czytelnie oznaczone na każdym opakowaniu – nie wyciśnięte na foli,— wszystkie oznakowania dotyczące przebarwień, kodów jednoznaczne,— Zaznaczony kierunek otwarcia z odpowiednio szerokim mankietem, umożliwiającym prawidłowe otwarcie opakowania.3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:1 w odniesieniu do każdego Zadania: dowód potwierdzający, że oferowany wyrób medyczny jest dopuszczony do obrotu i używania na terytorium państwa członkowskiego Unii Europejskiej.Dokumenty, jakie musi złożyć Wykonawca:a) oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi (deklaracja zgodności);b) certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów medycznych (certyfikat CE),— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;2 w odniesieniu do każdego Zadania: dane katalogowe potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ;— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

“Zad. 24 – Filtry do hemofiltracji 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:”
Numer części: 25
Nazwa części: Zad. 25 – Tranżer oddechowy przepływowy
Krótki opis:
“Zad. 25 – Tranżer oddechowy przepływowy 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty,...”

Krótki opis

Zad. 25 – Tranżer oddechowy przepływowy 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. nr 102, poz. 586),3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;4) oferowany wyrób medyczny musi spełniać dodatkowe wymagania:— produkcja z roku kalendarzowego, w którym następuje dostawa,— opisy na opakowaniu w języku polskim,— opisy na opakowaniach w miejscach, w których jest znakowanie producenta,— daty ważności i produkcji, oznakowanie o sterylności wyraźne i czytelnie oznaczone na każdym opakowaniu – nie wyciśnięte na foli,— wszystkie oznakowania dotyczące przebarwień, kodów jednoznaczne,— Zaznaczony kierunek otwarcia z odpowiednio szerokim mankietem, umożliwiającym prawidłowe otwarcie opakowania.3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:1 w odniesieniu do każdego Zadania: dowód potwierdzający, że oferowany wyrób medyczny jest dopuszczony do obrotu i używania na terytorium państwa członkowskiego Unii Europejskiej.Dokumenty, jakie musi złożyć Wykonawca:a) oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi (deklaracja zgodności);b) certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów medycznych (certyfikat CE),— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;2 w odniesieniu do każdego Zadania: dane katalogowe potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ;— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

“Zad. 25 – Tranżer oddechowy przepływowy 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:”
Numer części: 26
Nazwa części: Zad. 26 – Worek kolostomijny otwarty
Krótki opis:
“Zad. 26 – Worek kolostomijny otwarty3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty,...”

Krótki opis

Zad. 26 – Worek kolostomijny otwarty3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. nr 102, poz. 586),3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;4) oferowany wyrób medyczny musi spełniać dodatkowe wymagania:— produkcja z roku kalendarzowego, w którym następuje dostawa,— opisy na opakowaniu w języku polskim,— opisy na opakowaniach w miejscach, w których jest znakowanie producenta,— daty ważności i produkcji, oznakowanie o sterylności wyraźne i czytelnie oznaczone na każdym opakowaniu – nie wyciśnięte na foli,— wszystkie oznakowania dotyczące przebarwień, kodów jednoznaczne,— Zaznaczony kierunek otwarcia z odpowiednio szerokim mankietem, umożliwiającym prawidłowe otwarcie opakowania.3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:1 w odniesieniu do każdego Zadania: dowód potwierdzający, że oferowany wyrób medyczny jest dopuszczony do obrotu i używania na terytorium państwa członkowskiego Unii Europejskiej.Dokumenty, jakie musi złożyć Wykonawca:a) oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi (deklaracja zgodności);b) certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów medycznych (certyfikat CE),— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców.2 w odniesieniu do każdego Zadania: dane katalogowe potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ;— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

“Zad. 26 – Worek kolostomijny otwarty3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:”

Pokaż więcej (1)

“W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców.”

Numer części: 27
Nazwa części: Zad. 27 – Liczniki igieł – jednorazowe
Krótki opis:
“Zad. 27 – Liczniki igieł – jednorazowe 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty,...”

Krótki opis

Zad. 27 – Liczniki igieł – jednorazowe 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. nr 102, poz. 586),3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;4) oferowany wyrób medyczny musi spełniać dodatkowe wymagania:— produkcja z roku kalendarzowego, w którym następuje dostawa,— opisy na opakowaniu w języku polskim,— opisy na opakowaniach w miejscach, w których jest znakowanie producenta,— daty ważności i produkcji, oznakowanie o sterylności wyraźne i czytelnie oznaczone na każdym opakowaniu – nie wyciśnięte na foli,— wszystkie oznakowania dotyczące przebarwień, kodów jednoznaczne,— Zaznaczony kierunek otwarcia z odpowiednio szerokim mankietem, umożliwiającym prawidłowe otwarcie opakowania.3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:1 w odniesieniu do każdego Zadania: dowód potwierdzający, że oferowany wyrób medyczny jest dopuszczony do obrotu i używania na terytorium państwa członkowskiego Unii Europejskiej.Dokumenty, jakie musi złożyć Wykonawca:a) oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi (deklaracja zgodności);b) certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów medycznych (certyfikat CE),— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;2 w odniesieniu do każdego Zadania: dane katalogowe potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ;— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

“Zad. 27 – Liczniki igieł – jednorazowe 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:”
Numer części: 28
Nazwa części: Zad. 28 – Kuwety do oznaczania glukozy oraz nakłuwacze
Krótki opis:
“Zad. 28 – Kuwety do oznaczania glukozy oraz nakłuwacze 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób medyczny musi...”

Krótki opis

Zad. 28 – Kuwety do oznaczania glukozy oraz nakłuwacze 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. nr 102, poz. 586),3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;4) oferowany wyrób medyczny musi spełniać dodatkowe wymagania:— produkcja z roku kalendarzowego, w którym następuje dostawa,— opisy na opakowaniu w języku polskim,— opisy na opakowaniach w miejscach, w których jest znakowanie producenta,— daty ważności i produkcji, oznakowanie o sterylności wyraźne i czytelnie oznaczone na każdym opakowaniu – nie wyciśnięte na foli,— wszystkie oznakowania dotyczące przebarwień, kodów jednoznaczne,— Zaznaczony kierunek otwarcia z odpowiednio szerokim mankietem, umożliwiającym prawidłowe otwarcie opakowania.3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:1 w odniesieniu do każdego Zadania: dowód potwierdzający, że oferowany wyrób medyczny jest dopuszczony do obrotu i używania na terytorium państwa członkowskiego Unii Europejskiej.Dokumenty, jakie musi złożyć Wykonawca:a) oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi (deklaracja zgodności);b) certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów medycznych (certyfikat CE),— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;2 w odniesieniu do każdego Zadania: dane katalogowe potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ;— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

“Zad. 28 – Kuwety do oznaczania glukozy oraz nakłuwacze 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:”
Numer części: 29
Nazwa części: Zad. 29 – Pojemniki histopatologiczne jednorazowe
Krótki opis:
“Zad. 29 – Pojemniki histopatologiczne jednorazowe3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać...”

Krótki opis

Zad. 29 – Pojemniki histopatologiczne jednorazowe3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. nr 102, poz. 586),3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;4) oferowany wyrób medyczny musi spełniać dodatkowe wymagania:— produkcja z roku kalendarzowego, w którym następuje dostawa,— opisy na opakowaniu w języku polskim,— opisy na opakowaniach w miejscach, w których jest znakowanie producenta,— daty ważności i produkcji, oznakowanie o sterylności wyraźne i czytelnie oznaczone na każdym opakowaniu – nie wyciśnięte na foli,— wszystkie oznakowania dotyczące przebarwień, kodów jednoznaczne,— Zaznaczony kierunek otwarcia z odpowiednio szerokim mankietem, umożliwiającym prawidłowe otwarcie opakowania.3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:1 w odniesieniu do każdego Zadania: dowód potwierdzający, że oferowany wyrób medyczny jest dopuszczony do obrotu i używania na terytorium państwa członkowskiego Unii Europejskiej.Dokumenty, jakie musi złożyć Wykonawca:a) oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi (deklaracja zgodności);b) certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów medycznych (certyfikat CE),— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;2 w odniesieniu do każdego Zadania: dane katalogowe potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ;— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

“Zad. 29 – Pojemniki histopatologiczne jednorazowe3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:”
Numer części: 30
Nazwa części: Zad. 30 – Dostawa podstawowego jednorazowego sprzętu medycznego
Krótki opis:
“Zad. 30 – Dostawa podstawowego jednorazowego sprzętu medycznego 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób medyczny...”

Krótki opis

Zad. 30 – Dostawa podstawowego jednorazowego sprzętu medycznego 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. nr 102, poz. 586),3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;4) oferowany wyrób medyczny musi spełniać dodatkowe wymagania:— produkcja z roku kalendarzowego, w którym następuje dostawa,— opisy na opakowaniu w języku polskim,— opisy na opakowaniach w miejscach, w których jest znakowanie producenta,— daty ważności i produkcji, oznakowanie o sterylności wyraźne i czytelnie oznaczone na każdym opakowaniu – nie wyciśnięte na foli,— wszystkie oznakowania dotyczące przebarwień, kodów jednoznaczne,— Zaznaczony kierunek otwarcia z odpowiednio szerokim mankietem, umożliwiającym prawidłowe otwarcie opakowania.3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:1 w odniesieniu do każdego Zadania: dowód potwierdzający, że oferowany wyrób medyczny jest dopuszczony do obrotu i używania na terytorium państwa członkowskiego Unii Europejskiej.Dokumenty, jakie musi złożyć Wykonawca:a) oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi (deklaracja zgodności);b) certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów medycznych (certyfikat CE),— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;2 w odniesieniu do każdego Zadania: dane katalogowe potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ;— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

“Zad. 30 – Dostawa podstawowego jednorazowego sprzętu medycznego 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:”
Numer części: 31
Nazwa części: Zad. 31 – Dostawa probówek kompatybilnych z systemem BD Vacutainer oraz z Mikrokolumną AutoVue Innova OrthoClinical Diagnostics Johnson&Johnson
Krótki opis:
“Zad. 31 – Dostawa probówek kompatybilnych z systemem BD Vacutainer oraz z Mikrokolumną AutoVue Innova OrthoClinical Diagnostics Johnson&Johnson 3.3....”

Krótki opis

Zad. 31 – Dostawa probówek kompatybilnych z systemem BD Vacutainer oraz z Mikrokolumną AutoVue Innova OrthoClinical Diagnostics Johnson&Johnson 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. nr 102, poz. 586),3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;4) oferowany wyrób medyczny musi spełniać dodatkowe wymagania:— produkcja z roku kalendarzowego, w którym następuje dostawa,— opisy na opakowaniu w języku polskim,— opisy na opakowaniach w miejscach, w których jest znakowanie producenta,— daty ważności i produkcji, oznakowanie o sterylności wyraźne i czytelnie oznaczone na każdym opakowaniu – nie wyciśnięte na foli,— wszystkie oznakowania dotyczące przebarwień, kodów jednoznaczne,— Zaznaczony kierunek otwarcia z odpowiednio szerokim mankietem, umożliwiającym prawidłowe otwarcie opakowania.3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:1 w odniesieniu do każdego Zadania: dowód potwierdzający, że oferowany wyrób medyczny jest dopuszczony do obrotu i używania na terytorium państwa członkowskiego Unii Europejskiej.Dokumenty, jakie musi złożyć Wykonawca:a) oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi (deklaracja zgodności);b) certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów medycznych (certyfikat CE),— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;2 w odniesieniu do każdego Zadania: dane katalogowe potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ;— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

“Zad. 31 – Dostawa probówek kompatybilnych z systemem BD Vacutainer oraz z Mikrokolumną AutoVue Innova OrthoClinical Diagnostics Johnson&Johnson 3.3....”
Numer części: 32
Nazwa części: Zad. 32 – Dostawa probówek kompatybilnych z systemem BD Vavutainer
Krótki opis:
“Zad. 32 – Dostawa probówek kompatybilnych z systemem BD Vavutainer 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób medyczny...”

Krótki opis

Zad. 32 – Dostawa probówek kompatybilnych z systemem BD Vavutainer 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. nr 102, poz. 586),3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;4) oferowany wyrób medyczny musi spełniać dodatkowe wymagania:— produkcja z roku kalendarzowego, w którym następuje dostawa,— opisy na opakowaniu w języku polskim,— opisy na opakowaniach w miejscach, w których jest znakowanie producenta,— daty ważności i produkcji, oznakowanie o sterylności wyraźne i czytelnie oznaczone na każdym opakowaniu – nie wyciśnięte na foli,— wszystkie oznakowania dotyczące przebarwień, kodów jednoznaczne,— Zaznaczony kierunek otwarcia z odpowiednio szerokim mankietem, umożliwiającym prawidłowe otwarcie opakowania.3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:1 w odniesieniu do każdego Zadania: dowód potwierdzający, że oferowany wyrób medyczny jest dopuszczony do obrotu i używania na terytorium państwa członkowskiego Unii Europejskiej.Dokumenty, jakie musi złożyć Wykonawca:a) oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi (deklaracja zgodności);b) certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów medycznych (certyfikat CE),— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;2 w odniesieniu do każdego Zadania: dane katalogowe potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ;— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

“Zad. 32 – Dostawa probówek kompatybilnych z systemem BD Vavutainer 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:”
Numer części: 33
Nazwa części: Zad. 33 – Dostawa sondy termicznej przełykowo – odbytniczej
Krótki opis:
“Zad. 33 – Dostawa sondy termicznej przełykowo – odbytniczej 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób medyczny musi...”

Krótki opis

Zad. 33 – Dostawa sondy termicznej przełykowo – odbytniczej 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. nr 102, poz. 586),3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;4) oferowany wyrób medyczny musi spełniać dodatkowe wymagania:— produkcja z roku kalendarzowego, w którym następuje dostawa,— opisy na opakowaniu w języku polskim,— opisy na opakowaniach w miejscach, w których jest znakowanie producenta,— daty ważności i produkcji, oznakowanie o sterylności wyraźne i czytelnie oznaczone na każdym opakowaniu – nie wyciśnięte na foli,— wszystkie oznakowania dotyczące przebarwień, kodów jednoznaczne,— Zaznaczony kierunek otwarcia z odpowiednio szerokim mankietem, umożliwiającym prawidłowe otwarcie opakowania.3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:1 w odniesieniu do każdego Zadania: dowód potwierdzający, że oferowany wyrób medyczny jest dopuszczony do obrotu i używania na terytorium państwa członkowskiego Unii Europejskiej.Dokumenty, jakie musi złożyć Wykonawca:a) oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi (deklaracja zgodności);b) certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów medycznych (certyfikat CE),— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;2 w odniesieniu do każdego Zadania: dane katalogowe potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ;— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

“Zad. 33 – Dostawa sondy termicznej przełykowo – odbytniczej 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:”
Numer części: 34
Nazwa części: Zad. 34 – Dostawa cewników typu Peezzer
Krótki opis:
“Zad. 34 – Dostawa cewników typu Peezzer3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty,...”

Krótki opis

Zad. 34 – Dostawa cewników typu Peezzer3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. nr 102, poz. 586),3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;4) oferowany wyrób medyczny musi spełniać dodatkowe wymagania:— produkcja z roku kalendarzowego, w którym następuje dostawa,— opisy na opakowaniu w języku polskim,— opisy na opakowaniach w miejscach, w których jest znakowanie producenta,— daty ważności i produkcji, oznakowanie o sterylności wyraźne i czytelnie oznaczone na każdym opakowaniu – nie wyciśnięte na foli,— wszystkie oznakowania dotyczące przebarwień, kodów jednoznaczne,— Zaznaczony kierunek otwarcia z odpowiednio szerokim mankietem, umożliwiającym prawidłowe otwarcie opakowania.3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:1 w odniesieniu do każdego Zadania: dowód potwierdzający, że oferowany wyrób medyczny jest dopuszczony do obrotu i używania na terytorium państwa członkowskiego Unii Europejskiej.Dokumenty, jakie musi złożyć Wykonawca:a) oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi (deklaracja zgodności);b) certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów medycznych (certyfikat CE),— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;2 w odniesieniu do każdego Zadania: dane katalogowe potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ;— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

“Zad. 34 – Dostawa cewników typu Peezzer3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:”
Czas trwania: 12 miesięcy
Numer referencyjny: DZ/3321/124/12
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
“Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca, 40-635...”

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
“5.1 Wykonawcy ubiegający się o udzielenie przedmiotowego zamówienia nie mogą podlegać wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego na...”

“Zamawiający oceni spełnianie przez Wykonawcę warunku udziału w postępowaniu stwierdzeniem: spełnia albo nie spełnia, w oparciu o wymagane dokumenty oraz...”

Pokaż więcej (31)

“Żaden z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, nie może podlegać wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 Pzp.”

“5.2. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy na podstawie art. 22 ust. 1 Pzp, spełniają warunki dotyczące:”

“1) posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania, tj.:”

“Zamawiający nie konkretyzuje opisu sposobu dokonania oceny spełniania tego warunku, a dokona oceny spełniania przez Wykonawcę tego warunku udziału w...”

“Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, muszą łącznie spełnić warunek wymieniony w art. 22 ust. 1 pkt 1 Pzp.”

“6.1. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia Wykonawcy z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 Pzp,...”

“1 oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania”

“— sporządzone wg wzoru stanowiącego załącznik do SIWZ,”

“— złożone w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.”

“W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokument ten składa każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie...”

“Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożony w celu potwierdzenia, iż Wykonawca nie podlega...”

“2 aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art....”

“W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokumenty te składa każdy z tych Wykonawców, w formie oryginału lub kopii...”

“3 aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał...”

“W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokumenty te składa każdy z tych Wykonawców, w formie oryginału lub kopii...”

“4 aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że Wykonawca nie...”

“5 aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4–8 Pzp, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem...”

“— złożoną w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.”

“6 aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 Pzp, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem...”

“Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożone w celu potwierdzenia, iż Wykonawca nie podlega...”

“Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:”

“1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:”

“a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,”

“b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub...”

“c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;”

“2) zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie...”

“6.2. W celu wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust. 1 Pzp Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:”

“1 oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 Pzp, sporządzone wg wzoru stanowiącego załącznik do SIWZ,”

“— złożone w formie oryginału.”

“W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokument ten składa pełnomocnik tych Wykonawców;”

“Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożony w celu potwierdzenia, iż Wykonawca spełnia warunki...”

Sytuacja gospodarcza i finansowa:
“6.2. W celu wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust. 1 Pzp Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:”

“1 oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 Pzp, sporządzone wg wzoru stanowiącego załącznik do SIWZ,”

Pokaż więcej (3)

“— złożone w formie oryginału.”

“W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokument ten składa pełnomocnik tych Wykonawców;”

“Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożony w celu potwierdzenia, iż Wykonawca spełnia warunki...”

Minimalny poziom(y) standardów:
“5.2. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy na podstawie art. 22 ust. 1 Pzp, spełniają warunki dotyczące:4) sytuacji ekonomicznej i...”

“Zamawiający nie konkretyzuje opisu sposobu dokonania oceny spełniania tego warunku, a dokona oceny spełniania przez Wykonawcę tego warunku udziału w...”

Pokaż więcej (1)

“Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, muszą łącznie spełnić warunek wymieniony w art. 22 ust. 1 pkt 4 Pzp.”

Zdolności techniczne i zawodowe:
“6.2. W celu wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust. 1 Pzp Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:”

“1 oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 Pzp, sporządzone wg wzoru stanowiącego załącznik do SIWZ,”

Pokaż więcej (3)

Minimalny poziom(y) standardów:
“5.2. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy na podstawie art. 22 ust. 1 Pzp, spełniają warunki dotyczące:2) posiadania wiedzy i...”

“Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, muszą łącznie spełnić warunek wymieniony w art. 22 ust. 1 pkt 2 Pzp.”

Pokaż więcej (2)

“3) dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia;”

“Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, muszą łącznie spełnić warunek wymieniony w art. 22 ust. 1 pkt 3 Pzp.”

Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:
“8. Wymagania dotyczące wadium.”

“8.1. Zamawiający żąda od Wykonawców wniesienia wadium obejmujące cały okres związania ofertą w wysokości:”

Pokaż więcej (38)

“Oznaczenie Zadania Wadium (PLN).”

“— zadanie 1 - 7 000 PLN,”

“— zadanie 2 - 8 400 PLN,”

“— zadanie 3 - 3 000 PLN,”

“— zadanie 4 - 1 200 PLN,”

“— zadanie 5 - 200 PLN,”

“— zadanie 6 - 2 000 PLN,”

“— zadanie 7 - 100 PLN,”

“— zadanie 8 - 1 800 PLN,”

“— zadanie 9 - 600 PLN,”

“— zadanie 10 - 130 PLN,”

“— zadanie 11 - 360 PLN,”

“— zadanie 12 - 170 PLN,”

“— zadanie 13 - 600 PLN,”

“— zadanie 14 - 30 PLN,”

“— zadanie 15 - 1 000 PLN,”

“— zadanie 16 - 300 PLN,”

“— zadanie 17 - 300 PLN,”

“— zadanie 18 - 300 PLN,”

“— zadanie 19 - 1 600 PLN,”

“— zadanie 20 - 700 PLN,”

“— zadanie 21 - 700 PLN,”

“— zadanie 22 - 2 300 PLN,”

“— zadanie 23 - 700 PLN,”

“— zadanie 24 - 6 000 PLN,”

“— zadanie 25 - 1 200 PLN,”

“— zadanie 26 - 70 PLN,”

“— zadanie 27 - 650 PLN,”

“— zadanie 28 - 300 PLN,”

“— zadanie 29 - 90 PLN,”

“— zadanie 30 - 1 200 PLN,”

“— zadanie 31 - 700 PLN,”

“— zadanie 32 - 2 PLN,”

“— zadanie 33 - 10 PLN,”

“— zadanie 34 - 5 PLN.”

“W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, wadium może być wniesione przez dowolny podmiot (podmioty). Z dokumentu wadialnego...”

“Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, wnosi wadium odpowiednio w wysokości stanowiącej sumę wadiów dla tych Zadań.”

“Zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenia należytego wykonania umowy.”

Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je:
“4. Zapłata wynagrodzenia następować będzie przelewem w terminie 30 dni od daty otrzymania przez Zamawiającego prawidłowej i wystawionej zgodnie z umową faktury VAT.”
Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie:
“14. Informacje o formalnościach, jakie powinny zostać dopełnione po wyborze oferty w celu zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego”

“Wykonawcy ubiegający się wspólnie o udzielenie zamówienia publicznego (np. konsorcjum, spółka cywilna) przedłożą Zamawiającemu przed zawarciem umowy w...”

Procedura
Method of payment for documents:
“Przelewem lub za pobraniem /w przypadku przekazania SIWZ w formie pisemnej/ SIWZ jest dostępna na stronie internetowej zamawiającego www2.bip.gcm.pl.”
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2012-10-10 📅
Place of opening:
“Siedziba Zamawiającego pok. 51.”
Miejsce: Siedziba Zamawiającego pok. 51.
Languages
Language: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Punkt kontaktowy: j.w.
Anna Zawada
Adres internetowy: www2.bip.gcm.pl 🌏
Kraj: Polska 🇵🇱

Odniesienie
Identyfikatory
Reference number attributed by the contracting authority: DZ/3321/124/12

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Źródło: OJS 2012/S 168-278617 (2012-08-29)

Dodatkowe informacje (2012-10-03)
Obiekt
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2012-10-03 📅
Termin składania ofert: 2012-10-15 📅
Data publikacji: 2012-10-05 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2012/S 192-314484
Odnosi się do ogłoszenia: 2012/S 168-278617
Numer Dz.U.-S: 192
Źródło: OJS 2012/S 192-314484 (2012-10-03)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2013-01-10)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 1 998 316,21 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Nazwa instytucji zamawiającej: Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego Górnośląskie Centrum Medyczne im. Leszka Gieca

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2013-01-10 📅
Data publikacji: 2013-01-15 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2013/S 010-011772
Numer Dz.U.-S: 10

Obiekt
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
“Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca 40-635...”

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Data zawarcia umowy: 2012-11-29 📅
Nazwa: Skamex Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Częstochowska 38/52
Miasto pocztowe: Łódź
Kod pocztowy: 93-121
Kraj: Polska 🇵🇱

2️⃣
Nazwa: Skamex Sp. z o.o. Sp.k.

3️⃣
Data zawarcia umowy: 2013-01-04 📅
Nazwa: Sarstedt Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Warszawska 25, Stare Babice
Miasto pocztowe: Blizne Łaszczyńskiego
Kod pocztowy: 05-032

4️⃣

5️⃣
Nazwa: Centrum Zaopatrzenia Medycznego CEZAL S.A.
Adres pocztowy: ul. Widna 4
Miasto pocztowe: Wrocław
Kod pocztowy: 50-543

6️⃣

7️⃣

8️⃣
Data zawarcia umowy: 2012-11-20 📅

9️⃣
Nazwa: Zarys Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Pod Borem 18
Miasto pocztowe: Zabrze
Kod pocztowy: 41-808

1️⃣0️⃣

1️⃣1️⃣

1️⃣2️⃣

1️⃣3️⃣
Nazwa: Ekomed Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Łotewska 17/01
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 03-918

1️⃣4️⃣

1️⃣5️⃣
Nazwa: Alvu Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Ordynacka 13/18
Kod pocztowy: 00-364

1️⃣6️⃣
Data zawarcia umowy: 2012-12-03 📅
Nazwa: NaturFarm Piotr Wojciechowski
Adres pocztowy: ul. Jaśminowa 12 Dopiewo
Miasto pocztowe: Dąbrówka
Kod pocztowy: 62-070

1️⃣7️⃣

1️⃣8️⃣

1️⃣9️⃣
Data zawarcia umowy: 2012-11-15 📅
Nazwa: Medtronic Poland Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Ostrobramska 101
Kod pocztowy: 04-041

2️⃣0️⃣
Data zawarcia umowy: 2013-01-03 📅
Nazwa: EndoPro Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Śląska 33
Miasto pocztowe: Katowice
Kod pocztowy: 40-742

2️⃣1️⃣
Nazwa: Agencja Naukowo - Techniczna SYMICO Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Powstańców Śląskich 54a/2
Kod pocztowy: 53-333

2️⃣2️⃣
Nazwa: Diapamed mgr inż. Teresa Lupierz
Adres pocztowy: ul. Żwirki i Wigury 65
Miasto pocztowe: Mikołów
Kod pocztowy: 43-190

2️⃣3️⃣

2️⃣4️⃣
Data zawarcia umowy: 2012-12-19 📅
Nazwa: Gambro Poland Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Cylichowska 13/15
Kod pocztowy: 04-769

2️⃣5️⃣
Nazwa: Covidien Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: Al. Jerozolimskie 162
Kod pocztowy: 02-342

2️⃣6️⃣
Data zawarcia umowy: 2012-12-28 📅

2️⃣7️⃣

2️⃣8️⃣
Nazwa: Medservice Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Hutnicza 14
Kod pocztowy: 40-241

2️⃣9️⃣

3️⃣0️⃣
Data zawarcia umowy: 2012-11-22 📅
Nazwa: Diag - Med Grażyna Konecka
Adres pocztowy: ul. Ryżowa 51
Kod pocztowy: 02-495

3️⃣1️⃣
Nazwa: Diag Med Grażyna Konecka

3️⃣2️⃣
Nazwa: Akme Sp. z o.o. Sp.k.
Adres pocztowy: ul. Postępu 1
Kod pocztowy: 02-676

3️⃣3️⃣
Nazwa: Centrum Zaoptrzenia Medycznego CEZAL S.A.

Odniesienie
Identyfikatory
Numer ogłoszenia w Dz.U. S: 2012/S 192-314484
Źródło: OJS 2013/S 010-011772 (2013-01-10)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Urządzenia medyczne (>20)

Materiały medyczne (>20)

Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne (>20)

Opatrunki, zaciski, szwy, podwiązki (>20)
Cewniki (>20)
Urządzenia do nakłuwania żył, pobierania krwi (19)
Przecinaki i noże chirurgiczne, rękawice chirurgiczne (8)
Produkty hematologiczne (1)
Zbiorniki i torby do gromadzenia płynów ustrojowych, dreny i zestawy (>20)
Wyroby ortopedyczne (14)
Wyroby stomatologiczne (1)
Lancety (1)