Dostawa jednorazowego sprzętu medycznego
Dostawa jednorazowego sprzętu medycznego.
Zad. 1 – Cewniki dwukanałowe do hemodializy i hemofiltracji.
Zad. 2 – Maski tlenowe z drenami.
Zad. 3 – Zestaw do tracheotomii przezskórnej.
Zad. 4 – Rurka intubacyjna bez mankietu uszczelniającego.
Zad. 5 – Rurki tracheotomijne.
Zad. 6 – Rurka tracheotomijna z mankietem w kształcie stożka do przedłużonej intubacji.
Zad. 7 – Rurka tracheotomijna z odsysaniem z przestrzeni podgłośniowej.
Zad. 8 – Butelki do długotrwałego odsysania ran, dreny Redona.
Zad. 9 – Dreny do dróg żółciowych.
Zad. 10 – Wzierniki nosowe, pincety jednorazowe.
Zad. 11 – Lusterka medyczne jednorazowe.
Zad.12 – Elektrody czynne do przystawki argonowej i końcówki jednorazowe do kabla przystawki argonowej do diatermii CONMED – Blok Operacyjny Chirurgii Ogólnej, Naczyniowej i Angiologii.
Zad.13 – Korek luer–lock typ Combi.
Zad.14 – Igła do bezpiecznego pobierania i rozpuszczania leków.
Zad.15 – Przyrząd do przygotowywania leków z fiolek typu ChemoAide z filtrem 0,22μm.
Zad.16 – Strzykawki typu luer–lock.
Zad.17 – Sprzęt jednorazowy do ciągłego pomiaru rzutu minutowego serca metodą PICCO.
Zad.18 – Zgłębniki do tamowania krwotoków z jamy nosowej.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b.
3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586),
3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
4) oferowany wyrób medyczny musi spełniać dodatkowe wymagania:
— produkcja z roku kalendarzowego, w którym następuje dostawa,
— opisy na opakowaniu w języku polskim,
— opisy na opakowaniach w miejscach, w których jest znakowanie producenta,
— daty ważności i produkcji, oznakowanie o sterylności wyraźne i czytelnie oznaczone na każdym opakowaniu – nie wyciśnięte na foli,
— wszystkie oznakowania dotyczące przebarwień, kodów jednoznaczne,
— Zaznaczony kierunek otwarcia z odpowiednio szerokim mankietem, umożliwiającym prawidłowe otwarcie opakowania.
3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 W odniesieniu do każdego Zadania: dowód potwierdzający, że oferowany wyrób medyczny jest dopuszczony do obrotu i używania na terytorium państwa członkowskiego Unii Europejskiej.
Dokumenty, jakie musi złożyć Wykonawca:
a) oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi (deklaracja zgodności);
b) certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów medycznych (certyfikat CE),
— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców.
2 W odniesieniu do każdego Zadania: dane katalogowe potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ;
— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
Termin
Termin składania ofert wynosił 2012-05-15.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2012-04-03.
Dostawcy
Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:
Kto?
Co?
Gdzie?
Historia zamówień
| Data |
Dokument |
| 2012-04-03
|
Ogłoszenie o zamówieniu
|
| 2012-04-27
|
Dodatkowe informacje
|
| 2012-07-05
|
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
|