Dostawa leków, wyrobów medycznych oraz środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do specyfikacji. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanych leków, wyrobów medycznych oraz środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości leków, wyrobów medycznych oraz środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania. Produkty lecznicze zaoferowane przez Wykonawców w niniejszym postępowaniu muszą spełniać wymagania wynikające z ustawy z dnia 6.9.2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 z późn. zm.). Oferowane przez wykonawców w niniejszym postępowaniu wyroby medyczne muszą spełniać wymagania odpowiednich norm, przepisów Unii Europejskiej oraz Ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679), tj. posiadają wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy: a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego) b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III) c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. W przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 6.9.2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 z późn. zm.) lub ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679), Wykonawca zobowiązany jest posiadać inne odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania. Wykonawca oferując produkt leczniczy, środek spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrób medyczny, znajdujący się na liście leków refundowanych, przy obliczeniu ceny musi wziąć pod uwagę zapisy art. 9 ustawy z dnia 12.5.2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. Nr 122, poz. 696). Dostawa leków, wyrobów medycznych oraz środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
Termin
Termin składania ofert wynosił 2012-07-03.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2012-05-23.
Dostawcy
Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:
Ogłoszenie o zamówieniu (2012-05-23) Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł: Produkty farmaceutyczne
Całkowita wartość zamówienia: 63 633,90 💰
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Produkty farmaceutyczne📦
Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Szpital Specjalistyczny im. Stefana Żeromskiego Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Krakowie
Adres pocztowy: os. Na Skarpie 66
Kod pocztowy: 31-913
Miasto pocztowe: Kraków
Kontakt
Adres internetowy: http://www.zeromski-szpital.pl🌏
E-mail: zpubl@interia.pl📧
Telefon: +48 126229400 / 126229487📞
Fax: +48 126444756 📠
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2012-05-23 📅
Termin składania ofert: 2012-07-03 📅
Data publikacji: 2012-05-25 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2012/S 99-164825
Numer Dz.U.-S: 99
Informacje dodatkowe
Informacja o oświadczeniach i dokumentach jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania wymagań zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia.
1. Oświadczenie, że Wykonawca posiada aktualne pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych, zgodnie z przepisami obowiązującymi na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, wydane dla oferowanych produktów leczniczych, z wyjątkiem grupy 46 gdzie Zamawiający dopuszcza produkty lecznicze bez konieczności uzyskania pozwolenia, sprowadzane z zagranicy, zgodnie z art. 4 ustawy z dnia 6.9.2001 r. Prawo farmaceutyczne, lub/i
Oświadczenie, iż oferowane wyroby medyczne posiadają świadectwa dopuszczenia do stosowania wymagane prawem, zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 r. o Wyrobach Medycznych:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego)
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III)
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,
W przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo farmaceutyczne lub ustawy z dnia 20.05.2010r. o Wyrobach medycznych, oświadczenie, że Wykonawca posiada inne odpowiednie, aktualne dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.
2. Oświadczenie, że dostarczy te dokumenty na każde wezwanie zamawiającego w nieprzekraczalnym 5 dniowym terminie od dnia wezwania.
Informacja o oświadczeniach i dokumentach jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania wymagań zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia.
1. Oświadczenie, że Wykonawca posiada aktualne pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych, zgodnie z przepisami obowiązującymi na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, wydane dla oferowanych produktów leczniczych, z wyjątkiem grupy 46 gdzie Zamawiający dopuszcza produkty lecznicze bez konieczności uzyskania pozwolenia, sprowadzane z zagranicy, zgodnie z art. 4 ustawy z dnia 6.9.2001 r. Prawo farmaceutyczne, lub/i
Oświadczenie, iż oferowane wyroby medyczne posiadają świadectwa dopuszczenia do stosowania wymagane prawem, zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 r. o Wyrobach Medycznych:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego)
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III)
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,
W przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo farmaceutyczne lub ustawy z dnia 20.05.2010r. o Wyrobach medycznych, oświadczenie, że Wykonawca posiada inne odpowiednie, aktualne dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.
2. Oświadczenie, że dostarczy te dokumenty na każde wezwanie zamawiającego w nieprzekraczalnym 5 dniowym terminie od dnia wezwania.
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
Dostawa leków, wyrobów medycznych oraz środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do specyfikacji.
Minimalny okres przydatności do użycia oferowanych leków, wyrobów medycznych oraz środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.
Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości leków, wyrobów medycznych oraz środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
Produkty lecznicze zaoferowane przez Wykonawców w niniejszym postępowaniu muszą spełniać wymagania wynikające z ustawy z dnia 6.9.2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 z późn. zm.).
Oferowane przez wykonawców w niniejszym postępowaniu wyroby medyczne muszą spełniać wymagania odpowiednich norm, przepisów Unii Europejskiej oraz Ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679), tj. posiadają wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
Oferowane przez wykonawców w niniejszym postępowaniu wyroby medyczne muszą spełniać wymagania odpowiednich norm, przepisów Unii Europejskiej oraz Ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679), tj. posiadają wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego)
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III)
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
W przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 6.9.2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 z późn. zm.) lub ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679), Wykonawca zobowiązany jest posiadać inne odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.
W przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 6.9.2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 z późn. zm.) lub ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679), Wykonawca zobowiązany jest posiadać inne odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.
Wykonawca oferując produkt leczniczy, środek spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrób medyczny, znajdujący się na liście leków refundowanych, przy obliczeniu ceny musi wziąć pod uwagę zapisy art. 9 ustawy z dnia 12.5.2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. Nr 122, poz. 696).
Wykonawca oferując produkt leczniczy, środek spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrób medyczny, znajdujący się na liście leków refundowanych, przy obliczeniu ceny musi wziąć pod uwagę zapisy art. 9 ustawy z dnia 12.5.2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. Nr 122, poz. 696).
Dostawa leków, wyrobów medycznych oraz środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
Numer części: 1
Nazwa części: Grupa 1
Krótki opis: Dostawa leków, zgodnie z opisem zawartym w SIWZ.
Wielkość lub zakres: Fentanyl 0,1 mg/2 ml amp. - w ilości 36 000.Fentanyl 0,5 mg/10 ml amp. - w ilości 300.Morphine 0,01 g/1 ml amp. - w ilości 12 000.Morphine 0,02 g/1 ml amp. - w ilości 2 400.Morphine 0,01 g tabl. powlek. - w ilości 90.Morphine 0,03 g tabl. powlek. - w ilości 90.Pentazocine 0,03 g/1 ml amp. - w ilości 4 800.Pethidine hydrochloride 0,1 g/2 ml amp. - w ilości 9 600.
Fentanyl 0,1 mg/2 ml amp. - w ilości 36 000.
Fentanyl 0,5 mg/10 ml amp. - w ilości 300.
Morphine 0,01 g/1 ml amp. - w ilości 12 000.
Morphine 0,02 g/1 ml amp. - w ilości 2 400.
Morphine 0,01 g tabl. powlek. - w ilości 90.
Morphine 0,03 g tabl. powlek. - w ilości 90.
Pentazocine 0,03 g/1 ml amp. - w ilości 4 800.
Pethidine hydrochloride 0,1 g/2 ml amp. - w ilości 9 600.
Numer części: 2
Nazwa części: Grupa 2
Wielkość lub zakres: Clonazepam 1 mg/1 ml amp.- w ilości 1 200.Clorazepate dipotassium 5 mg tabl.- w ilosci 720.Diazepam 10 mg/2 ml amp. - w ilości 6 000.Diazepam 5 mg/2,5 ml mikrowlew doodbytn. - w ilości 60.Ephedrine hydrochloride 25 mg/1 ml amp.- w ilości 6 000.Estazolam 2 mg tabl. - w ilości 9 600.Midazolam 2 mg/2 ml amp. - w ilości 3 600.Midazolam maleate 7,5 mg tabl. - w ilości 9 600.Midazolam maleate 15 mg tabl. - w ilości 600.Phenobarbital 15 mg tabl. - w ilości 1 200.Phenobarbital 100 mg tabl. - w ilości 240.Phenobarbital 15 mg supp. - w ilości 1 200.Tetrazepam 50 mg tabl. powl. - w ilości 720.
Clonazepam 1 mg/1 ml amp.- w ilości 1 200.
Clorazepate dipotassium 5 mg tabl.- w ilosci 720.
Diazepam 10 mg/2 ml amp. - w ilości 6 000.
Diazepam 5 mg/2,5 ml mikrowlew doodbytn. - w ilości 60.
Ephedrine hydrochloride 25 mg/1 ml amp.- w ilości 6 000.
Estazolam 2 mg tabl. - w ilości 9 600.
Midazolam 2 mg/2 ml amp. - w ilości 3 600.
Midazolam maleate 7,5 mg tabl. - w ilości 9 600.
Midazolam maleate 15 mg tabl. - w ilości 600.
Phenobarbital 15 mg tabl. - w ilości 1 200.
Phenobarbital 100 mg tabl. - w ilości 240.
Phenobarbital 15 mg supp. - w ilości 1 200.
Tetrazepam 50 mg tabl. powl. - w ilości 720.
Numer części: 3
Nazwa części: Grupa 3
Wielkość lub zakres: Betaxolol hydrochloride 0,5 % (5 ml) gutt. opht. - w ilości 5.Brinzolamide 10mg/ml (5 ml) gutt. opht. - w ilości 10.Cromoglicate disodium 2 % (5 ml ×2) gutt. opht. - w ilości 5.Diclofenac sodium 1 mg/ml (5 ml) gutt. opht. - w ilosci 288.Dorzolamid 20 mg/ml(5 ml) gutt.opht. - w ilosci 80.Erytromycin 0,5 % (3,5 g) ung. opht. - w ilości 480.Latanoprost 0,005 %(2,5 ml) gutt. opht. - w ilości 10.Lewofloksacyna 5 mg/1 ml (5 ml) gutt. opht. - w ilosci 60.Maxitrol prep.złoż. (5 ml) gutt. opht. - w ilości 192.Maxitrol prep.złoż. (3,5 g) ung. opht. - w ilości 10.Norfloxacin 0,3 % (5 ml) gutt. opht. - w ilości 10.Oculotect gel 10 mg/1 g (10 g) gel. opht. - w ilosci 30.Ofloxacine 0,3 % (3 g) ung. opht. - w ilości 360.Phenylephrine hydrochloride 10 ml(10 %) gutt.opht. - w ilości 48.Polyacrylic acid 0,2 %(10 g) gel. opht. - w ilości 48.Posorutin 50 mg/1 ml (10 ml) gutt. opht. - w ilości 240.Proxymetacaine hydrochloride 5 mg/ml (15 ml) gutt. opht. - w ilości 360.Tobradex prep. złoż. 5 ml gutt. opht. -w ilości 240.Tobramycin 0,3 % (3,5 g) ung. opht. - w ilości 192.Tobramycin 0,3 % (5 ml) gutt. opht.- w ilosci 240.
Betaxolol hydrochloride 0,5 % (5 ml) gutt. opht. - w ilości 5.
Brinzolamide 10mg/ml (5 ml) gutt. opht. - w ilości 10.
Cromoglicate disodium 2 % (5 ml ×2) gutt. opht. - w ilości 5.
Dorzolamid 20 mg/ml(5 ml) gutt.opht. - w ilosci 80.
Erytromycin 0,5 % (3,5 g) ung. opht. - w ilości 480.
Latanoprost 0,005 %(2,5 ml) gutt. opht. - w ilości 10.
Lewofloksacyna 5 mg/1 ml (5 ml) gutt. opht. - w ilosci 60.
Maxitrol prep.złoż. (5 ml) gutt. opht. - w ilości 192.
Maxitrol prep.złoż. (3,5 g) ung. opht. - w ilości 10.
Norfloxacin 0,3 % (5 ml) gutt. opht. - w ilości 10.
Oculotect gel 10 mg/1 g (10 g) gel. opht. - w ilosci 30.
Ofloxacine 0,3 % (3 g) ung. opht. - w ilości 360.
Phenylephrine hydrochloride 10 ml(10 %) gutt.opht. - w ilości 48.
Polyacrylic acid 0,2 %(10 g) gel. opht. - w ilości 48.
Posorutin 50 mg/1 ml (10 ml) gutt. opht. - w ilości 240.
Proxymetacaine hydrochloride 5 mg/ml (15 ml) gutt. opht. - w ilości 360.
Tobradex prep. złoż. 5 ml gutt. opht. -w ilości 240.
Tobramycin 0,3 % (3,5 g) ung. opht. - w ilości 192.
Tobramycin 0,3 % (5 ml) gutt. opht.- w ilosci 240.
Numer części: 4
Nazwa części: Grupa 4
Wielkość lub zakres: Piracetam 0,4 g tabl. - w ilości 4 320.Piracetam 0,8 g tabl. powl. - w ilości 14 400.Piracetam 1,2 g tabl. powl.- w ilości 21 600.Piracetam 12 g/60 ml płyn j.v. - w ilości 4 320.Tramadol hydrochloricum 0,05 g kaps. - w ilości 38 400.Tramadol hydrochloride 0,1 g/2 ml amp. - w ilości 21 600.
Piracetam 0,4 g tabl. - w ilości 4 320.
Piracetam 0,8 g tabl. powl. - w ilości 14 400.
Piracetam 1,2 g tabl. powl.- w ilości 21 600.
Piracetam 12 g/60 ml płyn j.v. - w ilości 4 320.
Tramadol hydrochloricum 0,05 g kaps. - w ilości 38 400.
Tramadol hydrochloride 0,1 g/2 ml amp. - w ilości 21 600.
Numer części: 5
Nazwa części: Grupa 5
Wielkość lub zakres: Benzylpenicillin cryst. 1 000 000 j.m. fiol. - w ilości 4 800.Benzylpenicillin cryst. 5 000 000 j.m. fiol. - w ilości 19 200.
Benzylpenicillin cryst. 1 000 000 j.m. fiol. - w ilości 4 800.
Benzylpenicillin cryst. 5 000 000 j.m. fiol. - w ilości 19 200.
Numer części: 6
Nazwa części: Grupa 6
Wielkość lub zakres: Biperiden hydrochloride 2 mg tabl.- w ilości 250.Biperiden lactate 5 mg/1 ml amp. - w ilości 25.Carbamazepine CR 200 mg tabl. - w ilości 1 800.Carbamazepine CR 400 mg tabl. - w ilości 100.Levodopa, benserazide h/chloride prep. złoż. 125 mg kaps. - w ilości 4 800.Levodopa, benserazide h/chloride prep. złoż. 125 mg HBS kaps. - w ilości 12 000.Levodopa, benserazide h/chloride prep. złoż. 250 mg tabl. - w ilości 800.Oxcarbazepine 300 mg tabl.- w ilości 100.Oxcarbazepine 600 mg tabl. - w ilosci 100.
Levodopa, benserazide h/chloride prep. złoż. 250 mg tabl. - w ilości 800.
Oxcarbazepine 300 mg tabl.- w ilości 100.
Oxcarbazepine 600 mg tabl. - w ilosci 100.
Numer części: 7
Nazwa części: Grupa 7
Wielkość lub zakres: Clonidine hydrochloride 0,075 mg tabl.- w ilości 7 200.Dexamethasone sodium phosphate 0,008 g/2 ml amp.- w ilości 24 000.Dexamethasone sodium phosphate 0,004 g/1 ml amp. - w ilości 31 200.Fludrocortisone acetate 0,1 % (3 g) ung. opht.- w ilości 240.Fludrocortisone acetate 0,1mg tabl. - w ilości 4 800.Hydrocortison 0,02 g tabl. - w ilości 8 640.Hydrocortison 100 mg fiol. + amp.- w ilości 18 000.Hydrocortison butyrate 0,1 % ung. 15 g - w ilości 1 680.Hydrocortisonum 0,025 g fiol. + amp.- w ilości 4 800.Lidocainum h/ch typ A 2 % (30 g) żel - w ilości 3 120.Lidocainum h/ch typ U 2 % (30 g) żel - w ilości 960.Lorinden A prep. złożony ung. 15 g - w ilości 1 200.Neomycin sulphate 0,5 % (3 g) ung. opht. - w ilości 720.Oxycort 3 % (10 g) ung. - w ilości 360.Piracetam 1,0 g/5 ml amp. - w ilości 40 320.Promazine 0,025 g draż. - w ilości 14 400.Promethazine hydrochloride 0,01 g draż.- w ilości 14 400.Promethazine hydrochloride 0,025 g draż.- w ilości 4800.Sulfathiazole silver 2 % krem 40 g - w ilości 1 440.
Clonidine hydrochloride 0,075 mg tabl.- w ilości 7 200.
Dexamethasone sodium phosphate 0,008 g/2 ml amp.- w ilości 24 000.
Dexamethasone sodium phosphate 0,004 g/1 ml amp. - w ilości 31 200.
Fludrocortisone acetate 0,1 % (3 g) ung. opht.- w ilości 240.
Fludrocortisone acetate 0,1mg tabl. - w ilości 4 800.
Hydrocortison 0,02 g tabl. - w ilości 8 640.
Hydrocortison 100 mg fiol. + amp.- w ilości 18 000.
Hydrocortison butyrate 0,1 % ung. 15 g - w ilości 1 680.
Hydrocortisonum 0,025 g fiol. + amp.- w ilości 4 800.
Lidocainum h/ch typ A 2 % (30 g) żel - w ilości 3 120.
Lidocainum h/ch typ U 2 % (30 g) żel - w ilości 960.
Lorinden A prep. złożony ung. 15 g - w ilości 1 200.
Neomycin sulphate 0,5 % (3 g) ung. opht. - w ilości 720.
Oxycort 3 % (10 g) ung. - w ilości 360.
Piracetam 1,0 g/5 ml amp. - w ilości 40 320.
Promazine 0,025 g draż. - w ilości 14 400.
Promethazine hydrochloride 0,01 g draż.- w ilości 14 400.
Promethazine hydrochloride 0,025 g draż.- w ilości 4800.
Sulfathiazole silver 2 % krem 40 g - w ilości 1 440.
Numer części: 8
Nazwa części: Grupa 8
Wielkość lub zakres: Metamizole sodium 0,75 g supp. - w ilości 2 400.Paracetamol 0,25 g supp. - w ilości 3 600.Paracetamol 0,5 g supp. - w ilości 4 800.Paracetamol 0,5 g tabl. - w ilości 168 000.Tocopherol 0,1 g kaps.- w ilości 2 880.
Metamizole sodium 0,75 g supp. - w ilości 2 400.
Paracetamol 0,25 g supp. - w ilości 3 600.
Paracetamol 0,5 g supp. - w ilości 4 800.
Paracetamol 0,5 g tabl. - w ilości 168 000.
Tocopherol 0,1 g kaps.- w ilości 2 880.
Numer części: 9
Nazwa części: Grupa 9
Wielkość lub zakres: Azithromycin 0,5 g tabl.powl. - w ilości 432.
Numer części: 10
Nazwa części: Grupa 10
Wielkość lub zakres: Ramipril 2,5 mg tabl. - w ilości 10 080.Ramipril 5 mg tabl. - w ilości 13 440.Ramipril 10 mg tabl.- w ilości 6 720.
Ramipril 2,5 mg tabl. - w ilości 10 080.
Ramipril 5 mg tabl. - w ilości 13 440.
Ramipril 10 mg tabl.- w ilości 6 720.
Numer części: 11
Nazwa części: Grupa 11
Wielkość lub zakres: Aluminium acetate prep. złożony tabl.- w ilości 8 640.Budesonid 200 dawek/50 mg aerozol wziewny,zawiesina - w ilości 120.Budesonid 200 dawek/200 mg proszek + inh. - w ilości 240.Clindamycin phosphate 0,3 g/2 ml amp. - w ilości 18 000.Diclofenac sodium 0,05 g tabl. powlek. - w ilości 36 000.Diclofenac sodium 75 mg/3 ml amp. - w ilości 1 200.Ketoprofen 0,1 g/2 ml amp. - w ilości 64 200.Pefloxacin 0,4 g/5 ml amp. - w ilości 9 600.Phenoxymethylpenicillin 1 500 000 j.m. tabl.- w ilości 2 880.Phenoxymethylpenicillin 1 000 000 j.m. tabl. - w ilości 2 880.Thiopental sodium 0,5 g fiol. - w ilosci 3 600.Vancomycin 1,0 g fiol. - w ilości 1 200.
Aluminium acetate prep. złożony tabl.- w ilości 8 640.
Budesonid 200 dawek/50 mg aerozol wziewny,zawiesina - w ilości 120.
Budesonid 200 dawek/200 mg proszek + inh. - w ilości 240.
Clindamycin phosphate 0,3 g/2 ml amp. - w ilości 18 000.
Diclofenac sodium 0,05 g tabl. powlek. - w ilości 36 000.
Diclofenac sodium 75 mg/3 ml amp. - w ilości 1 200.
Ketoprofen 0,1 g/2 ml amp. - w ilości 64 200.
Pefloxacin 0,4 g/5 ml amp. - w ilości 9 600.
Phenoxymethylpenicillin 1 500 000 j.m. tabl.- w ilości 2 880.
Phenoxymethylpenicillin 1 000 000 j.m. tabl. - w ilości 2 880.
Thiopental sodium 0,5 g fiol. - w ilosci 3 600.
Vancomycin 1,0 g fiol. - w ilości 1 200.
Numer części: 12
Nazwa części: Grupa 12
Wielkość lub zakres: Isosorbide mononitrate 10 mg tabl. powl. - w ilości 1 440.Isosorbide mononitrate 20 mg tabl. powl. - w ilości 1 440.Isosorbide mononitrate 40 mg tabl. powl.- w ilości 2 880.Isosorbide mononitrate 60 mg tabl. o przedł. uwalnianiu - w ilości 14 400.Isosorbide mononitrate 100 mg tabl. o przedł. uwalnianiu - w ilości 3 600.Teicoplanin 0,4 g fiol. - w ilości 480.
Isosorbide mononitrate 10 mg tabl. powl. - w ilości 1 440.
Isosorbide mononitrate 20 mg tabl. powl. - w ilości 1 440.
Isosorbide mononitrate 40 mg tabl. powl.- w ilości 2 880.
Isosorbide mononitrate 60 mg tabl. o przedł. uwalnianiu - w ilości 14 400.
Isosorbide mononitrate 100 mg tabl. o przedł. uwalnianiu - w ilości 3 600.
Teicoplanin 0,4 g fiol. - w ilości 480.
Numer części: 13
Nazwa części: Grupa 13
Wielkość lub zakres: Ondansetron h/chl. 0,004 g/2 ml amp. w ilości 4 800.
Numer części: 14
Nazwa części: Grupa 14
Wielkość lub zakres: Propofolum MCT/LCT emulsja 1 % amp. (20 ml) - w ilości 12 000.
Numer części: 15
Nazwa części: Grupa 15
Wielkość lub zakres: Addamel N prep. złoż. flakon 10 ml - w ilości 1 920.Emulsja tłuszcz. zaw. fosfolipidy 10 % flakon 100 ml - w ilości 40.Emulsja tłuszcz. zaw. fosfolipidy 10 % flakon 500 ml - w ilości 5.Emulsja tłuszcz. zaw. fosfolipidy 20 % flakon 100 ml - w ilości 5.Emulsja tłuszcz. zaw. fosfolipidy 20 % flakon 500 ml - w ilości 60.Soluvit Novum prep. złoż. flakon 10 ml - w ilości 1 920.Vitalipid N Adult prep. złoż. flakon 10 ml - w ilości 1 440.
Addamel N prep. złoż. flakon 10 ml - w ilości 1 920.
Emulsja tłuszcz. zaw. fosfolipidy 10 % flakon 100 ml - w ilości 40.
Emulsja tłuszcz. zaw. fosfolipidy 10 % flakon 500 ml - w ilości 5.
Emulsja tłuszcz. zaw. fosfolipidy 20 % flakon 100 ml - w ilości 5.
Emulsja tłuszcz. zaw. fosfolipidy 20 % flakon 500 ml - w ilości 60.
Soluvit Novum prep. złoż. flakon 10 ml - w ilości 1 920.
Vitalipid N Adult prep. złoż. flakon 10 ml - w ilości 1 440.
Numer części: 16
Nazwa części: Grupa 16
Wielkość lub zakres: Amoxicillin + clavulanic acid 375 mg tabl.powl. - w ilości 4 032.Amoxicillin + clavulanic acid 625 mg tabl.powl. - w ilości 30 240.Amoxicillin + clavulanic acid (125 mg+31,25 mg)/ 5 ml susp.100ml- w ilości 96.
Amoxicillin + clavulanic acid 375 mg tabl.powl. - w ilości 4 032.
Amoxicillin + clavulanic acid 625 mg tabl.powl. - w ilości 30 240.
Amoxicillin + clavulanic acid (125 mg+31,25 mg)/ 5 ml susp.100ml- w ilości 96.
Numer części: 17
Nazwa części: Grupa 17
Wielkość lub zakres: Ascorbic acid 0,1 g tabl.- w ilości 36 000.Ascorbic acid 0,1 g/1 ml gutt. 30 ml - w ilości 12.Ascorbic acid 0,5 g/5 ml amp. - w ilości 14 400.Bromhexine hydrochloride 8 mg tabl. - w ilości 38 400.Calcium glubionate 10 ml (10 %) amp. - w ilości 12 000.Calcium lactate gluconate 1,373 g tabl. musuj.- w ilości 14 400.Colecalciferol 15 000 j.m./1 ml liq. 10 ml- w ilości 24.Cyanocobalamin 1000 mg/2 ml amp. - w ilości 2 400.Cyanocobalamin 100 mg/1 ml amp. - w ilości 20.Dextrose 4,0 g/10 ml amp. - w ilości 7 200.Dextrose 2,0 g/10 ml amp. - w ilości 7 200.Folic acid 15 mg tabl. - w ilości 28 800.Folic acid 5 mg tabl. - w ilości 2 160.Glyceryl trinitrate 10 mg/5m amp.- w ilości 4 800.Hydroxyzine hydrochloride 0,1 g/2 ml amp. - w ilości 4 800.Neostigmine methylsulphate 0,5 mg/1 ml amp. - w ilości 7 200.Phytomenadione 10 mg tabl. powl.- w ilości 10 800.Phytomenadione 10 mg/1 ml amp. - w ilości 24 000.Prednisone 20 mg tabl.- w ilości 7 200.Retinol 50 000 j.m./1 ml liq. 10 ml- w ilości 48.Salbutamol 2 mg tabl. - w ilości 7 200.Tocopherol 0,3 g/1 ml liq. 10 ml - w ilości 30.
Ascorbic acid 0,1 g tabl.- w ilości 36 000.
Ascorbic acid 0,1 g/1 ml gutt. 30 ml - w ilości 12.
Ascorbic acid 0,5 g/5 ml amp. - w ilości 14 400.
Bromhexine hydrochloride 8 mg tabl. - w ilości 38 400.
Calcium glubionate 10 ml (10 %) amp. - w ilości 12 000.
Calcium lactate gluconate 1,373 g tabl. musuj.- w ilości 14 400.
Colecalciferol 15 000 j.m./1 ml liq. 10 ml- w ilości 24.
Cyanocobalamin 1000 mg/2 ml amp. - w ilości 2 400.
Cyanocobalamin 100 mg/1 ml amp. - w ilości 20.
Dextrose 4,0 g/10 ml amp. - w ilości 7 200.
Dextrose 2,0 g/10 ml amp. - w ilości 7 200.
Folic acid 15 mg tabl. - w ilości 28 800.
Folic acid 5 mg tabl. - w ilości 2 160.
Glyceryl trinitrate 10 mg/5m amp.- w ilości 4 800.
Hydroxyzine hydrochloride 0,1 g/2 ml amp. - w ilości 4 800.
Neostigmine methylsulphate 0,5 mg/1 ml amp. - w ilości 7 200.
Phytomenadione 10 mg tabl. powl.- w ilości 10 800.
Phytomenadione 10 mg/1 ml amp. - w ilości 24 000.
Prednisone 20 mg tabl.- w ilości 7 200.
Retinol 50 000 j.m./1 ml liq. 10 ml- w ilości 48.
Salbutamol 2 mg tabl. - w ilości 7 200.
Tocopherol 0,3 g/1 ml liq. 10 ml - w ilości 30.
Numer części: 18
Nazwa części: Grupa 18
Wielkość lub zakres: Ranitidine 50 mg/2 ml amp. (2 ml)- w ilości 19 200.
Numer części: 19
Nazwa części: Grupa 19
Wielkość lub zakres: Aciclovir 0,25 g amp.- w ilości 9 600.Aciclovir 0,5 g amp. - w ilości 7 200.
Aciclovir 0,25 g amp.- w ilości 9 600.
Aciclovir 0,5 g amp. - w ilości 7 200.
Numer części: 20
Nazwa części: Grupa 20
Wielkość lub zakres: Ceftazidime 1 g fiol. w ilości 7 200.
Numer części: 21
Nazwa części: Grupa 21
Wielkość lub zakres: Tramadol hydrochloride 0,1 g/1 ml krople 10 ml - w ilości 240.
Numer części: 22
Nazwa części: Grupa 22
Wielkość lub zakres: Atracurium besilate 0,05 g/5 ml amp.- w ilości 9 600.Bisacodyl 0,01 g supp. - w ilości 12 000.Cisatracurium 0,01 g/5 ml amp. - w ilości 480.Diazepam 2 mg tabl. - w ilości 2 400.Diazepam 5 mg tabl. - w ilości 14 400.Diclofenac sodium 0,1 g supp. - w ilości 7 200.Metronidazole 0,5 g supp. - w ilości 600.Metronidazole 1,0 g supp. - w ilosci 3 600.Mivacurium chloride 0,01g/5 ml amp. - w ilości 2 400.Mivacurium chloride 0,02 g/10ml amp. - w ilości 1 800.Nadroparinum calcium 11 400 j.m.AXa/0,6 ml amp. strzyk. - w ilości 2 400.Nadroparinum calcium 15 200 j.m.AXa/0,8 ml amp. strzyk.- w ilości 2 400.Nadroparinum calcium 2850 j.m.AXa/0,3 ml amp. strzyk - w ilości 86 400.Nadroparinum calcium 5700 j.m. AXa/0,6 ml amp. strzyk. - w ilości 14 400.Potassim chloride 0,75 g tabl. - w ilości 216 000.Remifentanyl 0,001 g fiol. - w ilosci 1 200.Remifentanyl 0,002 g fiol. - w ilosci 1 800.Remifentanyl 0,005 g fiol. - w ilości 4 800.Salbutamol 200 dawek/ 100 mcg aerozol wziewny - w ilości 240.Theophyllinum 0,1 g tabl. - w ilości 10 800.Theophyllinum 0,3 g tabl.o przedł. uwaln.- w ilosci 24 000.
Atracurium besilate 0,05 g/5 ml amp.- w ilości 9 600.
Bisacodyl 0,01 g supp. - w ilości 12 000.
Cisatracurium 0,01 g/5 ml amp. - w ilości 480.
Diazepam 2 mg tabl. - w ilości 2 400.
Diazepam 5 mg tabl. - w ilości 14 400.
Diclofenac sodium 0,1 g supp. - w ilości 7 200.
Metronidazole 0,5 g supp. - w ilości 600.
Metronidazole 1,0 g supp. - w ilosci 3 600.
Mivacurium chloride 0,01g/5 ml amp. - w ilości 2 400.
Mivacurium chloride 0,02 g/10ml amp. - w ilości 1 800.
Nadroparinum calcium 11 400 j.m.AXa/0,6 ml amp. strzyk. - w ilości 2 400.
Nadroparinum calcium 15 200 j.m.AXa/0,8 ml amp. strzyk.- w ilości 2 400.
Nadroparinum calcium 2850 j.m.AXa/0,3 ml amp. strzyk - w ilości 86 400.
Nadroparinum calcium 5700 j.m. AXa/0,6 ml amp. strzyk. - w ilości 14 400.
Potassim chloride 0,75 g tabl. - w ilości 216 000.
Remifentanyl 0,001 g fiol. - w ilosci 1 200.
Remifentanyl 0,002 g fiol. - w ilosci 1 800.
Remifentanyl 0,005 g fiol. - w ilości 4 800.
Salbutamol 200 dawek/ 100 mcg aerozol wziewny - w ilości 240.
Theophyllinum 0,1 g tabl. - w ilości 10 800.
Theophyllinum 0,3 g tabl.o przedł. uwaln.- w ilosci 24 000.
Numer części: 23
Nazwa części: Grupa 23
Wielkość lub zakres: Cefuroxime 0,5 g tabl. w ilości 19 200.Cefuroxime 1,5 g fiol. w ilości 48 000.Cefuroxime * 0,75 g fiol. w ilości 19 200.* Bez ograniczeń wiekowych.
Cefuroxime 0,5 g tabl. w ilości 19 200.
Cefuroxime 1,5 g fiol. w ilości 48 000.
Cefuroxime * 0,75 g fiol. w ilości 19 200.
* Bez ograniczeń wiekowych.
Numer części: 24
Nazwa części: Grupa 24
Wielkość lub zakres: Doripenem 0,5 g fiol. w ilości 400.
Numer części: 25
Nazwa części: Grupa 25
Wielkość lub zakres: Epoetin alfa 1000 j.m./0,5 ml amp.- strz.w ilości 72.
Numer części: 26
Nazwa części: Grupa 26
Wielkość lub zakres: Rivaroxaban 10 mg tabl.powl. - w ilości 2 400.Rivaroxaban 15 mg tabl.powl. - w ilości 2 016.Rivaroxaban 20 mg tabl.powl. - w ilości 2 016.
Rivaroxaban 10 mg tabl.powl. - w ilości 2 400.
Rivaroxaban 15 mg tabl.powl. - w ilości 2 016.
Rivaroxaban 20 mg tabl.powl. - w ilości 2 016.
Numer części: 27
Nazwa części: Grupa 27
Wielkość lub zakres: Lactobacillus rhamnosus 2 mld żyw. pałeczek amp.w ilości 84 000.
Numer części: 28
Nazwa części: Grupa 28
Wielkość lub zakres: Dalteparin sodium 2500 j.m./0,2 ml amp.-strz. - w ilości 31 200.Dalteparin sodium 5000 j.m./0,2 ml amp.-strz. - w ilości 72 000.
Dalteparin sodium 2500 j.m./0,2 ml amp.-strz. - w ilości 31 200.
Dalteparin sodium 5000 j.m./0,2 ml amp.-strz. - w ilości 72 000.
Numer części: 29
Nazwa części: Grupa 29
Wielkość lub zakres: Paracetamol 1 g/100 ml fiol. w ilości 23 040.
Numer części: 30
Nazwa części: Grupa 30
Wielkość lub zakres: Esomeprazol 40 mg fiol. w ilości 12 000.
Numer części: 31
Nazwa części: Grupa 31
Wielkość lub zakres: Immunoglobulina niespecyficzna 2,5 g flakon 50 ml - w ilości 1 200.Immunoglobulina niespecyficzna 5,0 g flakon 100 ml - w ilości 20.
Immunoglobulina niespecyficzna 2,5 g flakon 50 ml - w ilości 1 200.
Immunoglobulina niespecyficzna 5,0 g flakon 100 ml - w ilości 20.
Numer części: 32
Nazwa części: Grupa 32
Wielkość lub zakres: Ibandronic acid 3 mg/ 3 ml amp.-strz. 5 ml + igła - w ilości 100.
Numer części: 33
Nazwa części: Grupa 33
Krótki opis: Dostawa leku, zgodnie z opisem zawartym w SIWZ.
Wielkość lub zakres: Trimetazidine 0,035 g tabl. - w ilości 28 800.
Numer części: 34
Nazwa części: Grupa 34
Wielkość lub zakres: Infliximab 0,1 g fiol. - w ilości 240.
Numer części: 35
Nazwa części: Grupa 35
Wielkość lub zakres: Betamethasone sodium phosphate 0,004 g/1 ml fiol. w ilości 1 920.
Numer części: 36
Nazwa części: Grupa 36
Wielkość lub zakres: Acetazolamide 250 mg tabl. - w ilości 720.Alfacalcidol 1 mcg kaps. elast - w ilości 2 400.Alfacalcidol 0,25 mcg kaps .elast. - w ilości 400.Allopurinol 300 mg tabl. - w ilości 7 200.Bencyclane 100 mg tabl. - w ilości 7 200.Bromocriptine 2,5 mg tabl - w ilości 1 440.Desmopressin 100 mcg tabl. - w ilości 720.Desmopressin 200 mcg tabl. - w ilości 720.Diclofenac sodium+ mizoprostol prep.złożony 50 mg+0,2mg tabl. powl. - w ilości 3 840.Doxazosin 1 mg tabl. w ilości 1 200.Doxazosin 2 mg tabl. - w ilości 7 200.Doxazosin 4 mg tabl. - w ilości 10 800.Doxepin 25 mg kaps.- w ilości 720.Doxepin 10 mg kaps. - w ilości 720.Estradiol 2 mg tabl.powl. - w ilości 1 344.Estradiol 1 mg tabl. powl.- w ilości 1 344.Fenofibrate 215 mg tabl. powl.- w ilości 1 440.Fenoterol hydrobromide 5 mg tabl. - w ilości 4 800.Ferric oxide saccharated complex 100 mg/5 ml amp.- w ilości 360.Glucagon hydrochloride 1 mg fiol. + rozp w strzyk. - w ilosci 200.Mesalazin 250 mg tabl. dojeli. - w ilości 480.Pancreatin 10 000 j.m. kaps. - w ilości 3 600.Pancreatin 25 000 j.m. kaps.- w ilości 3 600.Papaverine hydrochloride 40 mg/ 2 ml amp. - w ilości 7 200.
Acetazolamide 250 mg tabl. - w ilości 720.
Alfacalcidol 1 mcg kaps. elast - w ilości 2 400.
Alfacalcidol 0,25 mcg kaps .elast. - w ilości 400.
Allopurinol 300 mg tabl. - w ilości 7 200.
Bencyclane 100 mg tabl. - w ilości 7 200.
Bromocriptine 2,5 mg tabl - w ilości 1 440.
Desmopressin 100 mcg tabl. - w ilości 720.
Desmopressin 200 mcg tabl. - w ilości 720.
Diclofenac sodium+ mizoprostol prep.złożony 50 mg+0,2mg tabl. powl. - w ilości 3 840.
Doxazosin 1 mg tabl. w ilości 1 200.
Doxazosin 2 mg tabl. - w ilości 7 200.
Doxazosin 4 mg tabl. - w ilości 10 800.
Doxepin 25 mg kaps.- w ilości 720.
Doxepin 10 mg kaps. - w ilości 720.
Estradiol 2 mg tabl.powl. - w ilości 1 344.
Estradiol 1 mg tabl. powl.- w ilości 1 344.
Fenofibrate 215 mg tabl. powl.- w ilości 1 440.
Fenoterol hydrobromide 5 mg tabl. - w ilości 4 800.
Ferric oxide saccharated complex 100 mg/5 ml amp.- w ilości 360.
Glucagon hydrochloride 1 mg fiol. + rozp w strzyk. - w ilosci 200.
Mesalazin 250 mg tabl. dojeli. - w ilości 480.
Pancreatin 10 000 j.m. kaps. - w ilości 3 600.
Pancreatin 25 000 j.m. kaps.- w ilości 3 600.
Papaverine hydrochloride 40 mg/ 2 ml amp. - w ilości 7 200.
Numer części: 37
Nazwa części: Grupa 37
Wielkość lub zakres: Azithromycin 500 mg fiol. w ilości 3 600.
Numer części: 38
Nazwa części: Grupa 38
Wielkość lub zakres: Insulin neutral injection 400 j.m./ 10 ml fiol. - w ilości 240.Insulin neutral injection 1000 j.m./ 10 ml fiol. - w ilości 240.
Insulin neutral injection 400 j.m./ 10 ml fiol. - w ilości 240.
Insulin neutral injection 1000 j.m./ 10 ml fiol. - w ilości 240.
Numer części: 39
Nazwa części: Grupa 39
Wielkość lub zakres: Clarithromycin 0,125 g/5 ml susp. 60 ml - w ilości 240.Ganciclovir 0,5 g fiol. - w ilości 240.Valproic acid 0,3 g tabl. powl. - w ilości 2 160.
Clarithromycin 0,125 g/5 ml susp. 60 ml - w ilości 240.
Ganciclovir 0,5 g fiol. - w ilości 240.
Valproic acid 0,3 g tabl. powl. - w ilości 2 160.
Numer części: 40
Nazwa części: Grupa 40
Wielkość lub zakres: Gentamicin sulphate 130 mg gąbka 10×10×0,5 cm - w ilości 288.
Numer części: 41
Nazwa części: Grupa 41
Wielkość lub zakres: Amlodipine 5 mg tabl. - w ilości 14 400.Amlodipine 10 mg tabl.- w ilości 43 200.
Amlodipine 5 mg tabl. - w ilości 14 400.
Amlodipine 10 mg tabl.- w ilości 43 200.
Numer części: 42
Nazwa części: Grupa 42
Wielkość lub zakres: Cefazolin 1 g fiol. - w ilości 19 200.
Numer części: 43
Nazwa części: Grupa 43
Wielkość lub zakres: Vancomycin 0,5 g fiol. - w ilości 2 400.
Numer części: 44
Nazwa części: Grupa 44
Wielkość lub zakres: Betahistine 0,024 g tabl. - w ilości 1 440.Buprenorphine 0,2 mg tabl. podjęzykowe - w ilości 360.Buprenorphine 0,4 mg tabl. podjęzykowe - w ilości 720.Clarithromycin 0,5 g tabl.powl. - w ilości 5 040.Clemastine 0,002 g/2 ml amp. - w ilości 600.Clotrimazole 20 g krem - w ilości 1 080.Colistimethate sodium 1 mln J.M. fiol. - w ilości 4 800.Diltiazem 0,09 g tabl. powl.- w ilości 7 200.Fenoterol 0,005 g tabl. - w ilości 4 800.Fluconazole 0,1 g/50 ml flacon- w ilości 40.Mesalazin 0,5 g tabl.dojel. - w ilości 2 400.Mesalazin 1 g/100 ml zawiesina do wlewu - w ilości 168.
Betahistine 0,024 g tabl. - w ilości 1 440.
Buprenorphine 0,2 mg tabl. podjęzykowe - w ilości 360.
Buprenorphine 0,4 mg tabl. podjęzykowe - w ilości 720.
Clarithromycin 0,5 g tabl.powl. - w ilości 5 040.
Clemastine 0,002 g/2 ml amp. - w ilości 600.
Clotrimazole 20 g krem - w ilości 1 080.
Colistimethate sodium 1 mln J.M. fiol. - w ilości 4 800.
Diltiazem 0,09 g tabl. powl.- w ilości 7 200.
Fenoterol 0,005 g tabl. - w ilości 4 800.
Fluconazole 0,1 g/50 ml flacon- w ilości 40.
Mesalazin 0,5 g tabl.dojel. - w ilości 2 400.
Mesalazin 1 g/100 ml zawiesina do wlewu - w ilości 168.
Numer części: 45
Nazwa części: Grupa 45
Wielkość lub zakres: Rifampicin 0,3 g kaps. - w ilości 1 000.Isoniazid 0,1 g tabl. - w ilości 1 000.
Rifampicin 0,3 g kaps. - w ilości 1 000.
Isoniazid 0,1 g tabl. - w ilości 1 000.
Numer części: 46
Nazwa części: Grupa 46
Wielkość lub zakres: Diethylcarbamazine 0,1 g tabl. - w ilości 480.Sulfadiazine 0,5 g tabl. - w ilości 420.Thiamazole 40 mg/ 1 ml amp. - w ilości 480.Varicella/Zoster immunoglobulins 125 j.m./5 ml amp. - 16.
Diethylcarbamazine 0,1 g tabl. - w ilości 480.
Sulfadiazine 0,5 g tabl. - w ilości 420.
Thiamazole 40 mg/ 1 ml amp. - w ilości 480.
Varicella/Zoster immunoglobulins 125 j.m./5 ml amp. - 16.
Numer części: 47
Nazwa części: Grupa 47
Wielkość lub zakres: Pantoprazole 20 mg tabl. - w ilości 33 600.Pantoprazole 40 mg tabl. - w ilości 33 600.
Pantoprazole 20 mg tabl. - w ilości 33 600.
Pantoprazole 40 mg tabl. - w ilości 33 600.
Numer części: 48
Nazwa części: Grupa 48
Wielkość lub zakres: Fluticasone propionate 2 mg/2 ml zaw. do inh do nebuliz. - w ilości 12 000.
Numer części: 49
Nazwa części: Grupa 49
Wielkość lub zakres: Primene 10 %(100 ml) butelka - w ilości 480.
Numer części: 50
Nazwa części: Grupa 50
Wielkość lub zakres: Cefuroxime 0,25 g/5 ml/ 50 ml susp. - w ilości 120.Diclofenac sodium 0,05 g supp. - w ilości 360.Fluticasone propionate 0,05 mg/1 g ung. (15 g)- w ilości 1 200.Fluticasone propionate 0,5 mg/1 g krem (15 g)- w ilości 1 200.Fluticasone propionate 120 dawek/ 125 mcg aerozol wziewny - w ilości 240.Fluticasone propionate 120 dawek/ 250 mcg aerozol wziewny- w ilości 480.Salmeterol 120 dawek/ 25 mcg aerozol wziewny- w ilości 480.
Cefuroxime 0,25 g/5 ml/ 50 ml susp. - w ilości 120.
Diclofenac sodium 0,05 g supp. - w ilości 360.
Fluticasone propionate 0,05 mg/1 g ung. (15 g)- w ilości 1 200.
Fluticasone propionate 0,5 mg/1 g krem (15 g)- w ilości 1 200.
Fluticasone propionate 120 dawek/ 125 mcg aerozol wziewny - w ilości 240.
Fluticasone propionate 120 dawek/ 250 mcg aerozol wziewny- w ilości 480.
Salmeterol 120 dawek/ 25 mcg aerozol wziewny- w ilości 480.
Numer części: 51
Nazwa części: Grupa 51
Wielkość lub zakres: Amlodipine + Telmisartan 10mg + 40 mg tabl. - w ilości 2 016.Amlodipine + Telmisartan 10mg + 80 mg tabl. - w ilości 2 016.Amlodipine + Telmisartan 5mg + 40 mg tabl. - w ilości 2 016.Amlodipine + Telmisartan 5mg + 80 mg tabl. - w ilości 2 016.Lisinopril 5 mg tabl. - w ilości 13 440.
Amlodipine + Telmisartan 10mg + 40 mg tabl. - w ilości 2 016.
Amlodipine + Telmisartan 10mg + 80 mg tabl. - w ilości 2 016.
Amlodipine + Telmisartan 5mg + 40 mg tabl. - w ilości 2 016.
Amlodipine + Telmisartan 5mg + 80 mg tabl. - w ilości 2 016.
Lisinopril 5 mg tabl. - w ilości 13 440.
Numer części: 52
Nazwa części: Grupa 52
Wielkość lub zakres: Torasemide 5 mg tabl. - w ilości 7 200.
Numer części: 53
Nazwa części: Grupa 53
Krótki opis: Dostawa mleka modyfikowanego, zgodnie z opisem zawartym w SIWZ.
Wielkość lub zakres: Mleko modyfikowane początkowe op. 60 ml - w ilości 6 000.
Numer części: 54
Nazwa części: Grupa 54
Wielkość lub zakres: Risperidone 1 mg tabl.powl.- w ilości 240.Risperidone 2 mg tabl.powl.- w ilości 240.
Risperidone 1 mg tabl.powl.- w ilości 240.
Risperidone 2 mg tabl.powl.- w ilości 240.
Numer części: 55
Nazwa części: Grupa 55
Wielkość lub zakres: Ceftriaxone 250 mg fiolka w ilości 2 400.Ceftriaxone 500 mg fiolka w ilości 2 400.
Ceftriaxone 250 mg fiolka w ilości 2 400.
Ceftriaxone 500 mg fiolka w ilości 2 400.
Numer części: 56
Nazwa części: Grupa 56
Wielkość lub zakres: Norfloxacin 0,4 g tabl. w ilości 9 600.
Numer części: 57
Nazwa części: Grupa 57
Krótki opis: Dostawa leków zgodnie z opisem zawartym w SIWZ.
Wielkość lub zakres: Dexmedetomidine 0,2 mg/ 2 ml amp.- w ilości 600.Dexmedetomidine 0,4 mg/ 4 ml fiol. - w ilości 96.Dexmedetomidine 0,001 g/ 10 ml fiol. - w ilości 96.
Dexmedetomidine 0,2 mg/ 2 ml amp.- w ilości 600.
Dexmedetomidine 0,4 mg/ 4 ml fiol. - w ilości 96.
Dexmedetomidine 0,001 g/ 10 ml fiol. - w ilości 96.
Numer części: 58
Nazwa części: Grupa 58
Wielkość lub zakres: Eucerinum anhydricum kg w ilości 60.Glycerolum sol. 86 % kg -w ilości 300.Lanolinum anhydricum kg - w ilosci 1 000.Paraffinum liquidum kg - w ilosci 135.Pastae Zinci oxydati kg - w ilosci 200.Spiritus salicylatus 2 % kg - w ilosci 200.Vaselinum album kg - w ilości 500.Vaselinum flavum kg - w ilosci 1 000.
Eucerinum anhydricum kg w ilości 60.
Glycerolum sol. 86 % kg -w ilości 300.
Lanolinum anhydricum kg - w ilosci 1 000.
Paraffinum liquidum kg - w ilosci 135.
Pastae Zinci oxydati kg - w ilosci 200.
Spiritus salicylatus 2 % kg - w ilosci 200.
Vaselinum album kg - w ilości 500.
Vaselinum flavum kg - w ilosci 1 000.
Numer części: 59
Nazwa części: Grupa 59
Wielkość lub zakres: 1 Worki trzykomorowe* obwodowo lub centralnie 8,6+8,8g azotu 1875 ml - w ilości 502 Worki trzykomorowe* obwodowo lub centralnie 5,7+5,9g azotu 1250ml- w ilosci 6003 Worki trzykomorowe* centralnie 10,0+10,2g azotu 1875ml- w ilosci 50*wszystkie worki trzykomorowe powinny zawierać w swoim składzie:aminokwasy, glukozę z cynkiem i wapniem,emulsję tłuszczową mct/lct i elektrolity.
1 Worki trzykomorowe* obwodowo lub centralnie 8,6+8,8g azotu 1875 ml - w ilości 50
2 Worki trzykomorowe* obwodowo lub centralnie 5,7+5,9g azotu 1250ml- w ilosci 600
3 Worki trzykomorowe* centralnie 10,0+10,2g azotu 1875ml- w ilosci 50
*wszystkie worki trzykomorowe powinny zawierać w swoim składzie:aminokwasy, glukozę z cynkiem i wapniem,emulsję tłuszczową mct/lct i elektrolity.
Numer części: 60
Nazwa części: Grupa 60
Wielkość lub zakres: Natrium chloratum inj 0,9 %, 1000ml opakowanie z tworzywa sztucznego z dwoma niezależnymi jednakowymi sterylnymi portami do wkłucia - w ilości 1 500.Natrium chloratum inj 0,9 %, 100ml opakowanie z tworzywa sztucznego z dwoma niezależnymi jednakowymi sterylnymi portami do wkłucia - w ilości 150 000.
Natrium chloratum inj 0,9 %, 1000ml opakowanie z tworzywa sztucznego z dwoma niezależnymi jednakowymi sterylnymi portami do wkłucia - w ilości 1 500.
Natrium chloratum inj 0,9 %, 100ml opakowanie z tworzywa sztucznego z dwoma niezależnymi jednakowymi sterylnymi portami do wkłucia - w ilości 150 000.
Numer części: 61
Nazwa części: Grupa 61
Krótki opis: Dostawa Aqua pro irrygatione zgodnie z opisem zawartym w SIWZ.
Wielkość lub zakres: Aqua pro irrygatione 3000ml worek w ilości 2 000.
Numer części: 62
Nazwa części: Grupa 62
Wielkość lub zakres: 1. Trójkomorowy worek do wkłucia obwodowego i centralnego o pojemności 1 000 ml zawierający roztwór aminokwasów, 20 % emulsję tłuszczową LCT, 80 % oliwy z oliwek, węglowodany, elektrolity. Zawartość azotu 4 g, energii niebiałkowej 600 kcal, osmolarność 760 mOsm/I obwodowo i centralnie Worek 1 000 ml - w ilości 2402. Trójkomorowy worek do wkłucia obwodowego i centralnego o pojemności 1500 ml zawierający roztwór aminokwasów, 20 % emulsję tłuszczową LCT, 80 % oliwy z oliwek, węglowodany, elektrolity. Zawartość azotu 6 g, energii niebiałkowej 900 kcal, osmolarność 760 mOsm/I obwodowo i centralnie Worek 1500 ml - w ilości 5003. Trójkomorowy worek do wkłucia obwodowego i centralnego o pojemności 2000 ml zawierający roztwór aminokwasów, 20 % emulsję tłuszczową LCT, 80 % oliwy z oliwek, węglowodany, elektrolity. Zawartość azotu 8,0 g, energii niebiałkowej 1200 kcal, osmolarność 1360 mOsm/I obwodowo i centralnie Worek 2000 ml - w ilości 2404. Trójkomorowy worek do wkłucia centralnego o pojemności 1000 ml zawierający roztwór aminokwasów, 20 % emulsję tłuszczową LCT, 80 % oliwy z oliwek, węglowodany, elektrolity. Zawartość azotu 7,0 g, energii niebiałkowej 960 kcal, osmolarność 1360 mOsm/I centralnie Worek 1000 ml- w ilości 4005. Trójkomorowy worek do wkłucia centralnego o pojemności 1500 ml zawierający roztwór aminokwasów, 20 % emulsję tłuszczową LCT, 80 % oliwy z oliwek, węglowodany, elektrolity. Zawartość azotu 10,5 g, energii niebiałkowej 1440 kcal, osmolarność 1360 mOsm/I centralnie Worek 1500 ml- w ilości 2406.Trójkomorowy worek do wkłucia centralnego o pojemności 2000 ml zawierający roztwór aminokwasów, 20 % emulsję tłuszczową LCT, 80 % oliwy z oliwek, węglowodany, elektrolity. Zawartość azotu 14,0 g, energii niebiałkowej 1920 kcal, osmolarność 1360 mOsm/I centralnie Worek 2000 ml - w ilości 240
1. Trójkomorowy worek do wkłucia obwodowego i centralnego o pojemności 1 000 ml zawierający roztwór aminokwasów, 20 % emulsję tłuszczową LCT, 80 % oliwy z oliwek, węglowodany, elektrolity. Zawartość azotu 4 g, energii niebiałkowej 600 kcal, osmolarność 760 mOsm/I obwodowo i centralnie Worek 1 000 ml - w ilości 240
1. Trójkomorowy worek do wkłucia obwodowego i centralnego o pojemności 1 000 ml zawierający roztwór aminokwasów, 20 % emulsję tłuszczową LCT, 80 % oliwy z oliwek, węglowodany, elektrolity. Zawartość azotu 4 g, energii niebiałkowej 600 kcal, osmolarność 760 mOsm/I obwodowo i centralnie Worek 1 000 ml - w ilości 240
2. Trójkomorowy worek do wkłucia obwodowego i centralnego o pojemności 1500 ml zawierający roztwór aminokwasów, 20 % emulsję tłuszczową LCT, 80 % oliwy z oliwek, węglowodany, elektrolity. Zawartość azotu 6 g, energii niebiałkowej 900 kcal, osmolarność 760 mOsm/I obwodowo i centralnie Worek 1500 ml - w ilości 500
2. Trójkomorowy worek do wkłucia obwodowego i centralnego o pojemności 1500 ml zawierający roztwór aminokwasów, 20 % emulsję tłuszczową LCT, 80 % oliwy z oliwek, węglowodany, elektrolity. Zawartość azotu 6 g, energii niebiałkowej 900 kcal, osmolarność 760 mOsm/I obwodowo i centralnie Worek 1500 ml - w ilości 500
3. Trójkomorowy worek do wkłucia obwodowego i centralnego o pojemności 2000 ml zawierający roztwór aminokwasów, 20 % emulsję tłuszczową LCT, 80 % oliwy z oliwek, węglowodany, elektrolity. Zawartość azotu 8,0 g, energii niebiałkowej 1200 kcal, osmolarność 1360 mOsm/I obwodowo i centralnie Worek 2000 ml - w ilości 240
3. Trójkomorowy worek do wkłucia obwodowego i centralnego o pojemności 2000 ml zawierający roztwór aminokwasów, 20 % emulsję tłuszczową LCT, 80 % oliwy z oliwek, węglowodany, elektrolity. Zawartość azotu 8,0 g, energii niebiałkowej 1200 kcal, osmolarność 1360 mOsm/I obwodowo i centralnie Worek 2000 ml - w ilości 240
4. Trójkomorowy worek do wkłucia centralnego o pojemności 1000 ml zawierający roztwór aminokwasów, 20 % emulsję tłuszczową LCT, 80 % oliwy z oliwek, węglowodany, elektrolity. Zawartość azotu 7,0 g, energii niebiałkowej 960 kcal, osmolarność 1360 mOsm/I centralnie Worek 1000 ml- w ilości 400
4. Trójkomorowy worek do wkłucia centralnego o pojemności 1000 ml zawierający roztwór aminokwasów, 20 % emulsję tłuszczową LCT, 80 % oliwy z oliwek, węglowodany, elektrolity. Zawartość azotu 7,0 g, energii niebiałkowej 960 kcal, osmolarność 1360 mOsm/I centralnie Worek 1000 ml- w ilości 400
5. Trójkomorowy worek do wkłucia centralnego o pojemności 1500 ml zawierający roztwór aminokwasów, 20 % emulsję tłuszczową LCT, 80 % oliwy z oliwek, węglowodany, elektrolity. Zawartość azotu 10,5 g, energii niebiałkowej 1440 kcal, osmolarność 1360 mOsm/I centralnie Worek 1500 ml- w ilości 240
5. Trójkomorowy worek do wkłucia centralnego o pojemności 1500 ml zawierający roztwór aminokwasów, 20 % emulsję tłuszczową LCT, 80 % oliwy z oliwek, węglowodany, elektrolity. Zawartość azotu 10,5 g, energii niebiałkowej 1440 kcal, osmolarność 1360 mOsm/I centralnie Worek 1500 ml- w ilości 240
6.Trójkomorowy worek do wkłucia centralnego o pojemności 2000 ml zawierający roztwór aminokwasów, 20 % emulsję tłuszczową LCT, 80 % oliwy z oliwek, węglowodany, elektrolity. Zawartość azotu 14,0 g, energii niebiałkowej 1920 kcal, osmolarność 1360 mOsm/I centralnie Worek 2000 ml - w ilości 240
6.Trójkomorowy worek do wkłucia centralnego o pojemności 2000 ml zawierający roztwór aminokwasów, 20 % emulsję tłuszczową LCT, 80 % oliwy z oliwek, węglowodany, elektrolity. Zawartość azotu 14,0 g, energii niebiałkowej 1920 kcal, osmolarność 1360 mOsm/I centralnie Worek 2000 ml - w ilości 240
Numer części: 63
Nazwa części: Grupa 63
Wielkość lub zakres: Interferon beta 1a 44 mcg ampułko-strzykawka - w ilości 1 248.Interferon beta 1a 132 mcg wkład- w ilości 312.
Interferon beta 1a 44 mcg ampułko-strzykawka - w ilości 1 248.
Interferon beta 1a 132 mcg wkład- w ilości 312.
Numer części: 64
Nazwa części: Grupa 64
Wielkość lub zakres: Adalimumab 0,04 g / 0,8 ml amp.strz. + gazik - w ilości 80.
Numer części: 65
Nazwa części: Grupa 65
Krótki opis: Dostawa formaldehydu, zgodnie z opisem zawartym w SIWZ.
Wielkość lub zakres: Formaldehyd 10 % Op 1 kg - w ilości 1 200.
Numer części: 66
Nazwa części: Grupa 66
Wielkość lub zakres: Ceftriaxone 1 g fiol. - w ilości 18 000.
Numer części: 67
Nazwa części: Grupa 67
Wielkość lub zakres: Budesonide 125 mcg/ml zawiesina do nebulizacji - w ilości 4 800.Budesonide 250 mcg/ml zawiesina do nebulizacji- w ilości 9 600.
Budesonide 125 mcg/ml zawiesina do nebulizacji - w ilości 4 800.
Budesonide 250 mcg/ml zawiesina do nebulizacji- w ilości 9 600.
Numer części: 68
Nazwa części: Grupa 68
Wielkość lub zakres: Salbutamol 1 mg/ml (0,1 %) płyn do inh. z nebulizatora - w ilości 4 000.
Numer części: 69
Nazwa części: Grupa 69
Wielkość lub zakres: Salbutamol 2 mg/ml (0,2 %) płyn do inh. z nebulizatora - w ilosci 4 800.
Numer części: 70
Nazwa części: Grupa 70
Wielkość lub zakres: Ambroxol hydrochloride 30 mg tabl. - w ilości 7 200.Amoxicillin 125 mg/5 ml Susp.(60 ml) - w ilości 96.Amoxicillin 250 mg/5 ml Susp.(60 ml) - w ilości 192.
Ambroxol hydrochloride 30 mg tabl. - w ilości 7 200.
Amoxicillin 125 mg/5 ml Susp.(60 ml) - w ilości 96.
Amoxicillin 250 mg/5 ml Susp.(60 ml) - w ilości 192.
Numer części: 71
Nazwa części: Grupa 71
Wielkość lub zakres: Phytomenadione 2 mg/ 0,2 ml amp.- w ilości 4 800.
Numer części: 72
Nazwa części: Grupa 72
Wielkość lub zakres: Oxycodone hydrochloride 10 mg tabl. - w ilości 1 440.Oxycodone hydrochloride 40 mg tabl. - w ilości 1 440.Oxycodone hydrochloride 0,01 g/1 ml amp. - w ilości 1 200.
Oxycodone hydrochloride 10 mg tabl. - w ilości 1 440.
Oxycodone hydrochloride 40 mg tabl. - w ilości 1 440.
Oxycodone hydrochloride 0,01 g/1 ml amp. - w ilości 1 200.
Numer części: 73
Nazwa części: Grupa 73
Wielkość lub zakres: PIX LIQIDA PINI kg - w ilości 12.
Numer części: 74
Nazwa części: Grupa 74
Wielkość lub zakres: Calcii chloridum 0,1g/1ml amp. - w ilości 28 800.
Czas trwania: 24 miesięcy
Numer referencyjny: ZP 11/2012
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
Apteka Szpitala Specjalistycznego im. St. Żeromskiego SP ZOZ w Krakowie os. Na Skarpie 66 31-913 Kraków, POLSKA.
Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
1. Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia.
2. Aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, a Wykonawcy będący osobami fizycznymi oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy.
2. Aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, a Wykonawcy będący osobami fizycznymi oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy.
3. Aktualne zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
3. Aktualne zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
4. Aktualne zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
4. Aktualne zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
5. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4 – 8 ustawy Prawo zamówień publicznych – wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed terminem składania ofert.
6. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 9 ustawy Prawo zamówień publicznych – wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed terminem składania ofert.
7. Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych.
8. W przypadku gdy Wykonawca, wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, polegać będzie na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków, zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia, zgodnie z zasadami określonymi w art. 26 ust 2b ustawy.
8. W przypadku gdy Wykonawca, wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, polegać będzie na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków, zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia, zgodnie z zasadami określonymi w art. 26 ust 2b ustawy.
9. Jeżeli Wykonawca, wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, Zamawiający żąda przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów wymienionych w pkt.III.2.1) ppkt.1-6.
9. Jeżeli Wykonawca, wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, Zamawiający żąda przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów wymienionych w pkt.III.2.1) ppkt.1-6.
10. Zezwolenie na obrót produktami leczniczymi, zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne z dnia 6.9.2001 r. (tekst jednolity: Dz. U. Z 2008 r. Nr 45, poz. 271 z późn. zm.), dotyczy hurtowni farmaceutycznej, wytwórcy, składu konsygnacyjnego (odpowiednio):
10. Zezwolenie na obrót produktami leczniczymi, zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne z dnia 6.9.2001 r. (tekst jednolity: Dz. U. Z 2008 r. Nr 45, poz. 271 z późn. zm.), dotyczy hurtowni farmaceutycznej, wytwórcy, składu konsygnacyjnego (odpowiednio):
— Zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego lub koncesja na podjęcie działalności gospodarczej w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej,
— Zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie produktów leczniczych, jeżeli Wykonawca jest wytwórcą,
— w przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny - Zezwolenie na prowadzenie składu zawierające uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi, lub oświadczenie, że dla podjęcia działalności gospodarczej objętej zamówieniem nie jest wymagana koncesja lub zezwolenie.
— w przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny - Zezwolenie na prowadzenie składu zawierające uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi, lub oświadczenie, że dla podjęcia działalności gospodarczej objętej zamówieniem nie jest wymagana koncesja lub zezwolenie.
11.Jeżeli, w przypadku Wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt. 5-8 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób.
11.Jeżeli, w przypadku Wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt. 5-8 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób.
12. Wymagania dotyczące Wykonawców mających siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej.
12.1. Wykonawca, który ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, składa:
— zamiast dokumentów określonych w punkcie III.2.1) ppkt 2, 3, 4 oraz 6 – dokument lub dokumenty wystawione w kraju w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a) nie otwarto jego likwidacji, ani nie ogłoszono upadłości,
b) nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,
b) nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,
c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie.
— zamiast dokumentu określonego w punkcie III.2.1) ppkt 5 – zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 4 – 8 ustawy Prawo zamówień publicznych.
— zamiast dokumentu określonego w punkcie III.2.1) ppkt 5 – zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 4 – 8 ustawy Prawo zamówień publicznych.
12.2. Dokumenty wskazane powyżej powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, za wyjątkiem dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, który powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
12.2. Dokumenty wskazane powyżej powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, za wyjątkiem dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, który powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
12.3. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w punkcie III.2.1) ppkt. 1, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym, albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Dokument ten powinien być wystawiony z zachowaniem terminów wskazanych w pkt 12.2.
12.3. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w punkcie III.2.1) ppkt. 1, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym, albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Dokument ten powinien być wystawiony z zachowaniem terminów wskazanych w pkt 12.2.
Ocena spełnienia warunków dokonana zostanie zgodnie z formuła spełnia - nie spełnia, w oparciu o informacje zawarte w dokumentach wyszczególnionych powyżej.
Sytuacja gospodarcza i finansowa:
1. Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych.
2. Informacja banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo - kredytowej, w których Wykonawca posiada rachunek, potwierdzającej wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy, wystawionej nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
2. Informacja banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo - kredytowej, w których Wykonawca posiada rachunek, potwierdzającej wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy, wystawionej nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
3. Jeżeli Wykonawca, wykazując spełnianie warunku, o którym mowa w art. 22 ust. 1 pkt. 4 ustawy, polega na zdolnościach finansowych innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy, Zamawiający wymaga przedłożenia informacji o której mowa w pkt. III.2.2) ppkt. 2.
3. Jeżeli Wykonawca, wykazując spełnianie warunku, o którym mowa w art. 22 ust. 1 pkt. 4 ustawy, polega na zdolnościach finansowych innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy, Zamawiający wymaga przedłożenia informacji o której mowa w pkt. III.2.2) ppkt. 2.
Ocena spełnienia warunków dokonana zostanie zgodnie z formuła spełnia - nie spełnia, w oparciu o informacje zawarte w dokumentach wyszczególnionych powyżej.
Minimalny poziom(y) standardów:
Wykonawca musi posiadać środki finansowe lub zdolność kredytową w wysokości nie mniejszej niż 50 % ceny oferty (w przypadku złożenia ofert częściowych - 50 % sumy cen ofert częściowych).
Zdolności techniczne i zawodowe:
1. Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych.
Ocena spełnienia warunków dokonana zostanie zgodnie z formuła spełnia - nie spełnia, w oparciu o informacje zawarte w dokumentach wyszczególnionych powyżej.
Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:
1.Przystępując do przetargu Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium będące sumą wadiów określonych dla poszczególnych grup, na które składa ofertę. W przypadku składania oferty na wszystkie grupy Wykonawca wnosi wadium w wysokości 88 070,00 PLN (słownie: osiemdziesiąt osiem tysięcy siedemdziesiąt złotych).
1.Przystępując do przetargu Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium będące sumą wadiów określonych dla poszczególnych grup, na które składa ofertę. W przypadku składania oferty na wszystkie grupy Wykonawca wnosi wadium w wysokości 88 070,00 PLN (słownie: osiemdziesiąt osiem tysięcy siedemdziesiąt złotych).
Wadium dla poszczególnych grup:
Grupa 1 636,00 PLN.
Grupa 2 383,00 PLN.
Grupa 3 447,00 PLN.
Grupa 4 1 260,00 PLN.
Grupa 5 1 098,00 PLN.
Grupa 6 87,00 PLN.
Grupa 7 4 609,00 PLN.
Grupa 8 225,00 PLN.
Grupa 9 38,00 PLN.
Grupa 10 256,00 PLN.
Grupa 11 2 292,00 PLN.
Grupa 12 1 723,00 PLN.
Grupa 13 68,00 PLN.
Grupa 14 735,00 PLN.
Grupa 15 650,00 PLN.
Grupa 16 338,00 PLN.
Grupa 17 1 694,00 PLN.
Grupa 18 245,00 PLN.
Grupa 19 1 979,00 PLN.
Grupa 20 763,00 PLN.
Grupa 21 21,00 PLN.
Grupa 22 14 940,00 PLN.
Grupa 23 6 281,00 PLN.
Grupa 24 391,00 PLN.
Grupa 25 26,00 PLN.
Grupa 26 705,00 PLN.
Grupa 27 563,00 PLN.
Grupa 28 7 413,00 PLN.
Grupa 29 2 309,00 PLN.
Grupa 30 1 303,00 PLN.
Grupa 31 4 340,00 PLN.
Grupa 32 444,00 PLN.
Grupa 33 152,00 PLN.
Grupa 34 4 741,00 PLN.
Grupa 35 72,00 PLN.
Grupa 36 795,00 PLN.
Grupa 37 1 585,00 PLN.
Grupa 38 183,00 PLN.
Grupa 39 446,00 PLN.
Grupa 40 783,00 PLN.
Grupa 41 168,00 PLN.
Grupa 42 311,00 PLN.
Grupa 43 245,00 PLN.
Grupa 44 477,00 PLN.
Grupa 45 6,00 PLN.
Grupa 46 95,00 PLN.
Grupa 47 370,00 PLN.
Grupa 48 1 404,00 PLN.
Grupa 49 89,00 PLN.
Grupa 50 1 209,00 PLN.
Grupa 51 127,00 PLN.
Grupa 52 33,00 PLN.
Grupa 53 173,00 PLN.
Grupa 54 3,00 PLN.
Grupa 55 253,00 PLN.
Grupa 56 56,00 PLN.
Grupa 57 1 313,00 PLN.
Grupa 58 870,00 PLN.
Grupa 59 508,00 PLN.
Grupa 60 1 628,00 PLN.
Grupa 61 196,00 PLN.
Grupa 62 1 574,00 PLN.
Grupa 63 5 054,00 PLN.
Grupa 64 1 570,00 PLN.
Grupa 65 82,00 PLN.
Grupa 66 1 141,00 PLN.
Grupa 67 518,00 PLN.
Grupa 68 50,00 PLN.
Grupa 69 88,00 PLN.
Grupa 70 45,00 PLN.
Grupa 71 336,00 PLN.
Grupa 72 165,00 PLN.
Grupa 73 4,00 PLN.
Grupa 74 890,00 PLN.
Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium przed upływem terminu składania ofert.
2. Forma wpłaty wadium.
Wadium może być wniesione w następujących formach:
1) pieniądzu,
2) poręczeniach bankowych lub pieniężnych poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej,
3) gwarancjach bankowych,
4) gwarancjach ubezpieczeniowych,
5) poręczeniach udzielonych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9.11.2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. z 2007 r. Nr 42, poz.275).
3. Wadium wniesione w pieniądzu.
1) Wadium wniesione w pieniądzu należy wpłacić przelewem, na rachunek bankowy Zamawiającego:
Deutsche Bank PBC S.A. O/Kraków nr 45 1910 1048 3400 2331 1121 0002.
Fakt wniesienia wadium należy potwierdzić poprzez dostarczenie Zamawiającemu kopii dowodu wpłaty.
2) Wadium wniesione w pieniądzu Zamawiający zwraca Wykonawcy wraz z odsetkami wynikającymi z umowy rachunku bankowego, na którym było ono przechowywane, pomniejszonym o koszty prowadzenia rachunku oraz prowizji bankowej za przelew pieniędzy na rachunek wskazany przez Wykonawcę.
2) Wadium wniesione w pieniądzu Zamawiający zwraca Wykonawcy wraz z odsetkami wynikającymi z umowy rachunku bankowego, na którym było ono przechowywane, pomniejszonym o koszty prowadzenia rachunku oraz prowizji bankowej za przelew pieniędzy na rachunek wskazany przez Wykonawcę.
4. Wadium wniesione w innej formie.
1) W przypadku wnoszenia wadium w formie innej niż w pieniądzu, do oferty należy dołączyć potwierdzoną za zgodność z oryginałem kserokopię dokumentu stanowiącego zabezpieczenie wadium. Oryginał tego dokumentu należy złożyć razem z ofertą nie zszywając go z nią.
1) W przypadku wnoszenia wadium w formie innej niż w pieniądzu, do oferty należy dołączyć potwierdzoną za zgodność z oryginałem kserokopię dokumentu stanowiącego zabezpieczenie wadium. Oryginał tego dokumentu należy złożyć razem z ofertą nie zszywając go z nią.
2) Z treści gwarancji (poręczenia) powinno wynikać bezwarunkowe, na każde pisemne żądanie zgłoszone przez Zamawiającego w terminie związania ofertą, zobowiązanie Gwaranta do wypłaty Zamawiającemu pełnej kwoty wadium w okolicznościach określonych w art. 46 ust. 5 ustawy.
2) Z treści gwarancji (poręczenia) powinno wynikać bezwarunkowe, na każde pisemne żądanie zgłoszone przez Zamawiającego w terminie związania ofertą, zobowiązanie Gwaranta do wypłaty Zamawiającemu pełnej kwoty wadium w okolicznościach określonych w art. 46 ust. 5 ustawy.
3) Zamawiający wymaga, aby okres ważności gwarancji/ poręczenia nie był krótszy niż okres związania ofertą, tj. 60 dni.
5. Zwrot wadium.
Zamawiający zwraca wadium:
1) Wszystkim Wykonawcom niezwłocznie po wyborze oferty najkorzystniejszej lub unieważnieniu postępowania, z wyjątkiem Wykonawcy, którego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza, z zastrzeżeniem sytuacji wskazanej w pkt VIII.6.1. Specyfikacji;
2) Wykonawcy, którego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza, po zawarciu umowy w sprawie zamówienia publicznego oraz wniesieniu zabezpieczenia należytego wykonania umowy;
3) Na wniosek Wykonawcy, który wycofał ofertę przed upływem terminu składania ofert.
Zamawiający zażąda ponownego wniesienia wadium przez Wykonawcę, któremu zwrócono wadium w przypadkach wskazanych powyższej w pkt 1, jeżeli w wyniku ostatecznego rozstrzygnięcia odwołania jego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza. Zamawiający wyznacza zarazem termin ponownego wniesienia wadium przez Wykonawcę.
Zamawiający zażąda ponownego wniesienia wadium przez Wykonawcę, któremu zwrócono wadium w przypadkach wskazanych powyższej w pkt 1, jeżeli w wyniku ostatecznego rozstrzygnięcia odwołania jego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza. Zamawiający wyznacza zarazem termin ponownego wniesienia wadium przez Wykonawcę.
6. Utrata wadium.
Zamawiający zatrzymuje wadium wraz z odsetkami w przypadkach, gdy:
1) Wykonawca, którego oferta została wybrana, odmówił podpisania umowy w sprawie zamówienia publicznego na warunkach określonych w ofercie;
2) Zawarcie umowy w sprawie zamówienia publicznego stało się niemożliwe z przyczyn leżących po stronie Wykonawcy;
3) Wykonawca w odpowiedzi na wezwanie, o którym mowa w art. 26 ust. 3 ustawy, nie złożył dokumentów lub oświadczeń, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy lub pełnomocnictw, chyba że udowodni, że wynika to z przyczyn nieleżących po jego stronie.
Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je: Płatność przelewem w terminie min. 30 dni od otrzymania faktury.
Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie:
Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia zobowiązani są ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego.
Każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenia zamówienia zobowiązany jest do złożenia wszystkich wskazanych w pkt. III.2.1) ppkt. 1 – 6 oświadczeń oraz dokumentów.
Jeżeli oferta Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenia zamówienia zostanie wybrana, Zamawiający będzie mógł żądać przed zawarciem umowy w sprawie zamówienia publicznego umowy regulującej współpracę tych Wykonawców.
Powyższe dotyczy również Wykonawców będących osobami fizycznymi (tj. przedsiębiorców podlegających wpisowi do ewidencji działalności gospodarczej), także tych, którzy prowadzą wspólnie działalność gospodarczą lub są wspólnikami spółki cywilnej.
Inne szczególne warunki:
Produkty lecznicze zaoferowane przez Wykonawców w niniejszym postępowaniu muszą spełniać wymagania wynikające z ustawy z dnia 6.9.2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 z późn. zm.).
Wyroby medyczne muszą spełniać wymagania odpowiednich norm, przepisów Unii Europejskiej oraz Ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679), tj. posiadają wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego)
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III)
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
W przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 6.9.2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 z późn. zm.) lub ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679), Wykonawca zobowiązany jest posiadać inne odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.
W przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 6.9.2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271 z późn. zm.) lub ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679), Wykonawca zobowiązany jest posiadać inne odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.
Wykonawca oferując produkt leczniczy, środek spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrób medyczny, znajdujący się na liście leków refundowanych, przy obliczeniu ceny musi wziąć pod uwagę zapisy art. 9 ustawy z dnia 12.5.2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. Nr 122, poz. 696).
Wykonawca oferując produkt leczniczy, środek spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrób medyczny, znajdujący się na liście leków refundowanych, przy obliczeniu ceny musi wziąć pod uwagę zapisy art. 9 ustawy z dnia 12.5.2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. Nr 122, poz. 696).
Procedura
Sposób płatności za dokumenty: Płatne gotówką w kasie Szpitala lub przelewem na rachunek bankowy Szpitala.
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2012-07-03 📅
Miejsce otwarcia:
Kraków sala Konferencyjna Szpitala Specjalistycznego im. Stefana Żeromskiego SP ZOZ w Krakowie, os. Na Skarpie 66, 31-913 Kraków, POLSKA.
Miejsce: Kraków sala Konferencyjna Szpitala Specjalistycznego im. Stefana Żeromskiego SP ZOZ w Krakowie, os. Na Skarpie 66, 31-913 Kraków, POLSKA.
Języki
Język: polski 🗣️
Instytucja zamawiająca Kontakt
Punkt kontaktowy: Urszula Gawin
Adres internetowy: www.zeromski-szpital.pl🌏
Nazwa: Szpital Specjalistyczny im. Stefana Żeromskiego Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Krakowie
Adres pocztowy: os.Na Skarpie 66
Punkt kontaktowy: Elżbieta Blaschke
Telefon: +48 126229327📞
Odniesienie Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: ZP 11/2012
Informacje dodatkowe
Informacja o oświadczeniach i dokumentach jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania wymagań zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia.
1. Oświadczenie, że Wykonawca posiada aktualne pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych, zgodnie z przepisami obowiązującymi na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, wydane dla oferowanych produktów leczniczych, z wyjątkiem grupy 46 gdzie Zamawiający dopuszcza produkty lecznicze bez konieczności uzyskania pozwolenia, sprowadzane z zagranicy, zgodnie z art. 4 ustawy z dnia 6.9.2001 r. Prawo farmaceutyczne, lub/i
1. Oświadczenie, że Wykonawca posiada aktualne pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych, zgodnie z przepisami obowiązującymi na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, wydane dla oferowanych produktów leczniczych, z wyjątkiem grupy 46 gdzie Zamawiający dopuszcza produkty lecznicze bez konieczności uzyskania pozwolenia, sprowadzane z zagranicy, zgodnie z art. 4 ustawy z dnia 6.9.2001 r. Prawo farmaceutyczne, lub/i
Oświadczenie, iż oferowane wyroby medyczne posiadają świadectwa dopuszczenia do stosowania wymagane prawem, zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 r. o Wyrobach Medycznych:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego)
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III)
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,
W przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo farmaceutyczne lub ustawy z dnia 20.05.2010r. o Wyrobach medycznych, oświadczenie, że Wykonawca posiada inne odpowiednie, aktualne dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.
W przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo farmaceutyczne lub ustawy z dnia 20.05.2010r. o Wyrobach medycznych, oświadczenie, że Wykonawca posiada inne odpowiednie, aktualne dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.
2. Oświadczenie, że dostarczy te dokumenty na każde wezwanie zamawiającego w nieprzekraczalnym 5 dniowym terminie od dnia wezwania.
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Nazwa: Prezes Urzędu Zamówień Publicznych
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Informacje o terminach składania odwołań:
1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia - jeżeli zostały przesłane faksem lub drogą elektroniczną albo w terminie 15 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia - jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia - jeżeli zostały przesłane faksem lub drogą elektroniczną albo w terminie 15 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia - jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a także wobec postanowień Specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej
3. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w pkt. 1 i 2 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
4. Jeżeli Zamawiający mimo takiego obowiązku nie przesłał Wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej odwołanie wnosi się nie później niż w terminie 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia lub w terminie 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli Zamawiający nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia.
4. Jeżeli Zamawiający mimo takiego obowiązku nie przesłał Wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej odwołanie wnosi się nie później niż w terminie 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia lub w terminie 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli Zamawiający nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia.
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Urząd zamówień Publicznych Departament Odwołań
Telefon: +48 224587801📞
Fax: +48 224587800 📠
Źródło: OJS 2012/S 099-164825 (2012-05-23)
Dodatkowe informacje (2012-06-20) Obiekt Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2012-06-20 📅
Termin składania ofert: 2012-07-13 📅
Data publikacji: 2012-06-23 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2012/S 119-195823
Odnosi się do ogłoszenia: 2012/S 99-164825
Numer Dz.U.-S: 119
Źródło: OJS 2012/S 119-195823 (2012-06-20)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2012-11-29) Obiekt Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 7 376 015,38 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2012-11-29 📅
Data publikacji: 2012-12-01 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2012/S 232-381506
Numer Dz.U.-S: 232
Obiekt Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
Apteka Szpitala Specjalistycznego im. Stefana Żeromskiego SP ZOZ w Krakowie os. Na Skarpie 66 31-913 Kraków.
Udzielenie zamówienia
1️⃣
Data zawarcia umowy: 2012-10-09 📅
Nazwa: Konsorcjum: FARMACOL S.A., Przedsiębiorstwo Zaopatrzenia Farmaceutycznego CEFARM-Kielce S.A.
Adres pocztowy: ul. Rzepakowa 2, ul. Jagiellońska 70
Miasto pocztowe: Katowice, kielce
Kod pocztowy: 40-541, 25-956
Kraj: Polska 🇵🇱
4️⃣
Nazwa: Konsorcjum: PGF URTICA Sp. z o.o., PGF Hurt Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Krzemieniecka 120, ul. Zbąszyńska 3
Miasto pocztowe: Wrocław, Łódź
Kod pocztowy: 54-613, 91-342
5️⃣
Nazwa: 137790.72
Adres pocztowy: ul. Słoneczna 96
Miasto pocztowe: Stara Iwiczna
Kod pocztowy: 05-500
4️⃣4️⃣
Nazwa: MIP Pharma Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Orzechowa 5
Miasto pocztowe: Gdańsk
Kod pocztowy: 80-175
4️⃣5️⃣
Kod pocztowy: 40-451, 25-956
4️⃣6️⃣
4️⃣7️⃣
Nazwa: NOBIPHARM Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Rydygiera 8
Kod pocztowy: 01-793
4️⃣8️⃣
4️⃣9️⃣
5️⃣0️⃣
Nazwa: BAXTER POLSKA Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Kruczkowskiego 8
Kod pocztowy: 00-380
5️⃣1️⃣
5️⃣2️⃣
5️⃣3️⃣
5️⃣4️⃣
Nazwa: Konsorcjum:FARMACOL S.A., Przedsiębiorstwo Zaopatrzenia Farmaceutycznego CEFARM-KIELCE S.A.
Adres pocztowy: ul. Rzepakowa2, ul. Jagiellońska 70
5️⃣5️⃣
5️⃣6️⃣
Nazwa: Aesculap Chifa Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Tysiąclecia 14
Miasto pocztowe: Nowy Tomyśl
Kod pocztowy: 64-300
5️⃣7️⃣
5️⃣8️⃣
5️⃣9️⃣
Nazwa: BAXTER POLSKA Sp. zo.o.
6️⃣0️⃣
Nazwa: Asclepios s.a.
Adres pocztowy: ul. Hubska 44
Miasto pocztowe: Wrocław
Kod pocztowy: 50-502
6️⃣1️⃣
Nazwa: Abbott Products Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Postępu 21b
Kod pocztowy: 02-676
6️⃣2️⃣
6️⃣3️⃣
6️⃣4️⃣
6️⃣5️⃣
6️⃣6️⃣
6️⃣7️⃣ Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 3
2
4
1
6
5
7
Informacje uzupełniające Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych Departament Odwołań
Źródło: OJS 2012/S 232-381506 (2012-11-29)