Dostawa materiałów opatrunkowych

Szpital Specjalistyczny im. Stefana Żeromskiego Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Krakowie

Dostawa materiałów opatrunkowych, sukcesywnie w ciągu 24 miesięcy od dnia podpisania umowy do Apteki Szpitalnej, zgodnie z opisem przedmiotu zamówienia określonym w załączniku nr 5 do specyfikacji.
Minimalny okres przydatności do użycia oferowanych materiałów opatrunkowych powinien wynosić min. 12 miesięcy od daty dostawy.
Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości materiałów opatrunkowych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.
Oferowane przez wykonawców w niniejszym postępowaniu wyroby medyczne, muszą spełniać wymagania odpowiednich norm, przepisów Unii Europejskiej oraz Ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679), tj. posiadają wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego)
b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III)
c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
W przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679), Wykonawca zobowiązany jest posiadać inne odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.
Wykonawca oferując produkt leczniczy, środek spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrób medyczny, znajdujący się na liście leków refundowanych, przy obliczeniu ceny musi wziąć pod uwagę zapisy art. 9 ustawy z dnia 12.5.2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. Nr 122, poz. 696).
Dostawa materiałów opatrunkowych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2012-08-22. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2012-07-12.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto?

• Szpital Specjalistyczny im. Stefana Żeromskiego Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Krakowie

Co?

• Opatrunki, zaciski, szwy, podwiązki › Opatrunki › Bandaże
• Opatrunki, zaciski, szwy, podwiązki › Opatrunki › Gaza medyczna
• Opatrunki, zaciski, szwy, podwiązki › Opatrunki › Kompresy
• Opatrunki, zaciski, szwy, podwiązki › Opatrunki › Opatrunki przylepne
• Opatrunki, zaciski, szwy, podwiązki › Opatrunki › Plastry
• Opatrunki, zaciski, szwy, podwiązki › Opatrunki › Waciki
• Opatrunki, zaciski, szwy, podwiązki › Opatrunki › Wata medyczna

Gdzie?

• Małopolskie › Miasto Kraków

Historia zamówień

Data	Dokument
2012-07-12	Ogłoszenie o zamówieniu
2012-07-31	Dodatkowe informacje
2012-08-07	Dodatkowe informacje
2012-08-22	Dodatkowe informacje
2012-11-19	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2012-07-12)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Opatrunki
Całkowita wartość zamówienia: 481 601,00 💰
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Opatrunki 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Szpital Specjalistyczny im. Stefana Żeromskiego Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Krakowie
Adres pocztowy: os. Na Skarpie 66
Kod pocztowy: 31-913
Miasto pocztowe: Kraków
Kontakt
Adres internetowy: http://www.zeromski-szpital.pl 🌏
E-mail: zpubl@interia.pl 📧
Telefon: +48 126229400 / 126229487 📞
Fax: +48 126444756 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2012-07-12 📅
Termin składania ofert: 2012-08-22 📅
Data publikacji: 2012-07-17 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2012/S 135-225231
Numer Dz.U.-S: 135
Informacje dodatkowe

Informacja o oświadczeniach i dokumentach jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania wymagań zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia. 1. Oświadczenie, iż oferowane wyroby medyczne posiadają świadectwa dopuszczenia do stosowania wymagane prawem, zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 r. o Wyrobach Medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679): a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego) b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III) c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, W przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20.5.2010 r. o Wyrobach medycznych, oświadczenie, że Wykonawca posiada inne odpowiednie, aktualne dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania. 2. Oświadczenie, iż na każde żądanie Zamawiającego w nieprzekraczalnym 5 dniowym terminie zostaną przedłożone w/w dokumenty. 3. Dla grupy 1 Zamawiający wymaga przedłożenia dokumentów o których mowa w pkt. VI.3) ppkt.1 potwierdzających, że oferowane wyroby medyczne w tej grupie posiadają świadectwa dopuszczenia do stosowania wymagane prawem, zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 r. o Wyrobach Medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679). 4. Karty charakterystyk oferowanych materiałów opatrunkowych. Ocena spełniania warunków zostanie dokonana zgodnie z formułą spełnia - nie spełnia, w oparciu o informacje zawarte w oświadczeniach i dokumentach o których mowa powyżej.

Informacje dodatkowe

Informacja o oświadczeniach i dokumentach jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania wymagań zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia.

1. Oświadczenie, iż oferowane wyroby medyczne posiadają świadectwa dopuszczenia do stosowania wymagane prawem, zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 r. o Wyrobach Medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679):

a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego)

b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III)

c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,

W przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20.5.2010 r. o Wyrobach medycznych, oświadczenie, że Wykonawca posiada inne odpowiednie, aktualne dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.

2. Oświadczenie, iż na każde żądanie Zamawiającego w nieprzekraczalnym 5 dniowym terminie zostaną przedłożone w/w dokumenty.

3. Dla grupy 1 Zamawiający wymaga przedłożenia dokumentów o których mowa w pkt. VI.3) ppkt.1 potwierdzających, że oferowane wyroby medyczne w tej grupie posiadają świadectwa dopuszczenia do stosowania wymagane prawem, zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 r. o Wyrobach Medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679).

4. Karty charakterystyk oferowanych materiałów opatrunkowych.

Ocena spełniania warunków zostanie dokonana zgodnie z formułą spełnia - nie spełnia, w oparciu o informacje zawarte w oświadczeniach i dokumentach o których mowa powyżej.

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

Minimalny okres przydatności do użycia oferowanych materiałów opatrunkowych powinien wynosić min. 12 miesięcy od daty dostawy.

Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości materiałów opatrunkowych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania.

Oferowane przez wykonawców w niniejszym postępowaniu wyroby medyczne, muszą spełniać wymagania odpowiednich norm, przepisów Unii Europejskiej oraz Ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679), tj. posiadają wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:

a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego)

b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III)

c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.

W przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679), Wykonawca zobowiązany jest posiadać inne odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.

Wykonawca oferując produkt leczniczy, środek spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrób medyczny, znajdujący się na liście leków refundowanych, przy obliczeniu ceny musi wziąć pod uwagę zapisy art. 9 ustawy z dnia 12.5.2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. Nr 122, poz. 696).

Dostawa materiałów opatrunkowych do siedziby Zamawiającego nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.

Numer części: 1
Nazwa części: Grupa 1
Krótki opis:

Dostawa materiałów opatrunkowych, zgodnie z opisem zawartym w zalączniku nr 5 do SIWZ.

Wielkość lub zakres: 1. Hipoalergiczny przylepiec z włókniny poliestrowej z klejem akrylowym perforowany na całej powierzchni umożliwiający dzielenie wzdłuż i wszerz o wymiarach 2,5cm x 9,14m szt 2402.Hipoalergiczny przylepiec na jedwabiu z klejem akrylowym o wymiarach 5cm x 9,14m szt 6 0003.Hipoalergiczny przylepiec na jedwabiu z klejem akrylowym o wymiarach 2,5cm x 9,14m szt 1 0004.Hipoalergiczny przylepiec włókninowy z klejem akrylowym o wymiarach 2,5cm x 9,14m szt 1 2005.Hipoalergiczny chirurgiczny przylepiec z elastycznej włókniny z klejem akrylowym o wysokiej przylepności, bez papieru wyścielającego o wymiarach 15,2 cm x 9,14 m szt 506.Hipoalergiczny plaster z opatrunkiem na włókninie wymiarach 6 cm x 1 m szt 5007.Jałowy, hipoalergiczny, włókninowy opatrunek z centralnie umieszczonym wkładem chłonnym, samoprzylepny, pokryty klejem akrylowym o wymiarach 10 cm x 25 cm szt 13 0008.Jałowy, hipoalergiczny, włókninowy opatrunek z centralnie umieszczonym wkładem chłonnym, samoprzylepny, pokryty klejem akrylowym o wymiarach 10cm x 20cm szt 8 0009.Jałowy,hipoalergiczny plaster na włókninie z klejem akrylowym do mocowania kaniul o wymiarach 7,6cm x 5,1cm (+/- 1cm) szt 250 00010. Elastyczna siatka opatrunkowa 6 cm x 10 m szt 2011. Elastyczna siatka opatrunkowa 10 cm x 10 m szt 1012.Gazik jałowy nasączony 70 % alkoholem izopropylowym,rozmiar 6 cm x 3 cm, op x 100 szt op 3 00013.Zestaw 2 gazików do iniekcji:gazik włókninowy nasączony alkoholem izopropylowym 70 % + gazik suchy, rozmiar 6 cm x 3 cm opakowanie x 50 par op 1 00014.Bandaż podgipsowy włókninowy 10 cm x 3 m szt 6 00015.Bandaż podgipsowy włókninowy 20 cm x 3 m szt 7 00016 Hipoalergiczny,przeżroczysty, sterylny plaster do mocowania i zabezpieczania wkłuć naczyniowych o wymiarach 6cm x 7cm (+/- 5 %), z wycięciem na port pionowy wyposażony w system ramki i metki do oznaczenia szt 3 60017.Kompresy jałowe 10cm x 10cm x 3szt. 17 nitek, 8 warstw (pakowane łącznie) op 60 00018.Kompresy jałowe 7,5cm x 7,5cm x 3szt. 17 nitek, 8 warstw (pakowane łącznie) op 320 00019.Kompresy jałowe 7,5cm x 7,5cm x 5szt. 17 nitek, 8 warstw (pakowane łącznie) op 110 00020 Kompresy jałowe 5cm x 5cm x 3szt. 17 nitek, 8 warstw (pakowane łącznie) op 300 00021 Sterylny, przezroczysty,półprzepuszczalny opatrunek do mocowania kaniul obwodowych u dzieci, wzmocnienie włókniną w części obejmującą kaniulę, ramka ułatwiająca aplikację, proste wycięcie na port pionowy, zaokrąglone brzegi,dwa włókninowe paski mocujące, rozmiar 5x5,7cm,odporny na działanie środków dezynfekcyjnych zawierających alkohol,klej akrylowy równomiernie naniesiony na całej powierzchni przylepnej,wyrób medyczny klasy Iia,niepylące,nierwące się w kierunku otwarcia, opakowanie typu folia-folia z polietylenu o wysokiej gęstości,zapewniające sterylną powierzchnię dla odłożenia opatrunku po otwarciu opakowania. Potwierdzenie bariery folii dla wirusów =>27nm przez niezależne laboratorium szt 2 40022.Gaza sterylna opatrunkowa rozmiar 1m2 z gazy 17-to nitkowej szt 26 00023.System zamykania ran, pasek z mikroporowatej włókniny poliestrowej, wzmocnionej włóknami z syntetycznego jedwabiu 47mm x 12mm z przeźroczystym opatrunkiem z folii PU 60mm x 47mm z ramką do aseptycznej aplikacji; sterylne, 1 sztuka w opakowaniu, Opakowanie zbiorcze - plastikowy dyspenser op 5024.System zamykania ran, pasek z mikroporowatej włókniny poliestrowej, wzmocnionej włóknami z syntetycznego jedwabiu 47mm x 12mm z przeźroczystym opatrunkiem z folii PU 60mm x 47mm z ramką do aseptycznej aplikacji, sterylne, 5 sztuk w opakowaniu, Opakowanie zbiorcze - plastikowy dyspenser op 20025.Hipoalergiczny plaster poiniekcyjny z rozciągliwej włókniny z opatrunkiem absorbcyjnym na papierze zabezpieczającym, z wodoodpornym klejem akrylowym, bez lateksu,kauczuku i tlenku cynku, opakowanie tekturowe-dyspenser, rozmiar 5m x 4cm, dzielony co 2cm op 40026.Przeżroczysty opatrunek z PU do cewników centralnych 10 x 12cm, z ramką i metką rozmiar 10 x 12cm, odporny na działanie środków dezynfekcyjnych zawierających alkohol, klej akrylowy naniesiony w siateczkę w sposób gwarantujący wysoką przepuszczalność dla pary wodnej,opakowanie typu folia-folia. Potwierdzenie bariery folii dla wirusów => 27nm przez niezależne laboratorium szt 10027.Przeźroczysty opatrunek z PU do cewników centralnych, owalny 10 x 11,5cm, z ramką i metką, odporny na działanie środków dezynfekcyjnych zawierających alkohol, klej akrylowy, naniesiony w siateczkę w sposób gwarantujący wysoką przepuszczalność dla pary wodnej, opakowanie typu folia-folia. Potwierdzenie bariery folii dla wirusów => 27nm przez niezależne laboratorium szt 10028.Jałowe kompresy oczne, kształt owalny 41,3 x 66,7mm, wkład o wysokiej chłonności z bawełny długowłóknistej pokryty obustronnie warstwą zewnętrzną z delikatnej gazy. Pakowane pojedynczo w rozrywalne saszetki. Opakowanie 50 saszetek op 100*Kompresy w poz. 17-20 przeznaczone są do stosowania dla celów inwazyjnych na Bloku Operacyjnym w poz. 1* - 5* dopuszczona tolerancja (+/- 0,5 cm).

1. Hipoalergiczny przylepiec z włókniny poliestrowej z klejem akrylowym perforowany na całej powierzchni umożliwiający dzielenie wzdłuż i wszerz o wymiarach 2,5cm x 9,14m szt 240

2.Hipoalergiczny przylepiec na jedwabiu z klejem akrylowym o wymiarach 5cm x 9,14m szt 6 000

3.Hipoalergiczny przylepiec na jedwabiu z klejem akrylowym o wymiarach 2,5cm x 9,14m szt 1 000

4.Hipoalergiczny przylepiec włókninowy z klejem akrylowym o wymiarach 2,5cm x 9,14m szt 1 200

5.Hipoalergiczny chirurgiczny przylepiec z elastycznej włókniny z klejem akrylowym o wysokiej przylepności, bez papieru wyścielającego o wymiarach 15,2 cm x 9,14 m szt 50

6.Hipoalergiczny plaster z opatrunkiem na włókninie wymiarach 6 cm x 1 m szt 500

7.Jałowy, hipoalergiczny, włókninowy opatrunek z centralnie umieszczonym wkładem chłonnym, samoprzylepny, pokryty klejem akrylowym o wymiarach 10 cm x 25 cm szt 13 000

8.Jałowy, hipoalergiczny, włókninowy opatrunek z centralnie umieszczonym wkładem chłonnym, samoprzylepny, pokryty klejem akrylowym o wymiarach 10cm x 20cm szt 8 000

9.Jałowy,hipoalergiczny plaster na włókninie z klejem akrylowym do mocowania kaniul o wymiarach 7,6cm x 5,1cm (+/- 1cm) szt 250 000

10. Elastyczna siatka opatrunkowa 6 cm x 10 m szt 20

11. Elastyczna siatka opatrunkowa 10 cm x 10 m szt 10

12.Gazik jałowy nasączony 70 % alkoholem izopropylowym,rozmiar 6 cm x 3 cm, op x 100 szt op 3 000

13.Zestaw 2 gazików do iniekcji:gazik włókninowy nasączony alkoholem izopropylowym 70 % + gazik suchy, rozmiar 6 cm x 3 cm opakowanie x 50 par op 1 000

14.Bandaż podgipsowy włókninowy 10 cm x 3 m szt 6 000

15.Bandaż podgipsowy włókninowy 20 cm x 3 m szt 7 000

16 Hipoalergiczny,przeżroczysty, sterylny plaster do mocowania i zabezpieczania wkłuć naczyniowych o wymiarach 6cm x 7cm (+/- 5 %), z wycięciem na port pionowy wyposażony w system ramki i metki do oznaczenia szt 3 600

17.Kompresy jałowe 10cm x 10cm x 3szt. 17 nitek, 8 warstw (pakowane łącznie) op 60 000

18.Kompresy jałowe 7,5cm x 7,5cm x 3szt. 17 nitek, 8 warstw (pakowane łącznie) op 320 000

19.Kompresy jałowe 7,5cm x 7,5cm x 5szt. 17 nitek, 8 warstw (pakowane łącznie) op 110 000

20 Kompresy jałowe 5cm x 5cm x 3szt. 17 nitek, 8 warstw (pakowane łącznie) op 300 000

21 Sterylny, przezroczysty,półprzepuszczalny opatrunek do mocowania kaniul obwodowych u dzieci, wzmocnienie włókniną w części obejmującą kaniulę, ramka ułatwiająca aplikację, proste wycięcie na port pionowy, zaokrąglone brzegi,dwa włókninowe paski mocujące, rozmiar 5x5,7cm,odporny na działanie środków dezynfekcyjnych zawierających alkohol,klej akrylowy równomiernie naniesiony na całej powierzchni przylepnej,wyrób medyczny klasy Iia,niepylące,nierwące się w kierunku otwarcia, opakowanie typu folia-folia z polietylenu o wysokiej gęstości,zapewniające sterylną powierzchnię dla odłożenia opatrunku po otwarciu opakowania. Potwierdzenie bariery folii dla wirusów =>27nm przez niezależne laboratorium szt 2 400

22.Gaza sterylna opatrunkowa rozmiar 1m2 z gazy 17-to nitkowej szt 26 000

23.System zamykania ran, pasek z mikroporowatej włókniny poliestrowej, wzmocnionej włóknami z syntetycznego jedwabiu 47mm x 12mm z przeźroczystym opatrunkiem z folii PU 60mm x 47mm z ramką do aseptycznej aplikacji; sterylne, 1 sztuka w opakowaniu, Opakowanie zbiorcze - plastikowy dyspenser op 50

24.System zamykania ran, pasek z mikroporowatej włókniny poliestrowej, wzmocnionej włóknami z syntetycznego jedwabiu 47mm x 12mm z przeźroczystym opatrunkiem z folii PU 60mm x 47mm z ramką do aseptycznej aplikacji, sterylne, 5 sztuk w opakowaniu, Opakowanie zbiorcze - plastikowy dyspenser op 200

25.Hipoalergiczny plaster poiniekcyjny z rozciągliwej włókniny z opatrunkiem absorbcyjnym na papierze zabezpieczającym, z wodoodpornym klejem akrylowym, bez lateksu,kauczuku i tlenku cynku, opakowanie tekturowe-dyspenser, rozmiar 5m x 4cm, dzielony co 2cm op 400

26.Przeżroczysty opatrunek z PU do cewników centralnych 10 x 12cm, z ramką i metką rozmiar 10 x 12cm, odporny na działanie środków dezynfekcyjnych zawierających alkohol, klej akrylowy naniesiony w siateczkę w sposób gwarantujący wysoką przepuszczalność dla pary wodnej,opakowanie typu folia-folia. Potwierdzenie bariery folii dla wirusów => 27nm przez niezależne laboratorium szt 100

27.Przeźroczysty opatrunek z PU do cewników centralnych, owalny 10 x 11,5cm, z ramką i metką, odporny na działanie środków dezynfekcyjnych zawierających alkohol, klej akrylowy, naniesiony w siateczkę w sposób gwarantujący wysoką przepuszczalność dla pary wodnej, opakowanie typu folia-folia. Potwierdzenie bariery folii dla wirusów => 27nm przez niezależne laboratorium szt 100

28.Jałowe kompresy oczne, kształt owalny 41,3 x 66,7mm, wkład o wysokiej chłonności z bawełny długowłóknistej pokryty obustronnie warstwą zewnętrzną z delikatnej gazy. Pakowane pojedynczo w rozrywalne saszetki. Opakowanie 50 saszetek op 100

*Kompresy w poz. 17-20 przeznaczone są do stosowania dla celów inwazyjnych na Bloku Operacyjnym w poz. 1* - 5* dopuszczona tolerancja (+/- 0,5 cm).

Numer części: 2
Nazwa części: Grupa 2
Wielkość lub zakres: 1* Kompresy włókninowe jałowe, włóknina 40g, 5 cm x 5 cm, 4 warstwy x 10 szt op 4 2002* Kompresy włókninowe jałowe, włóknina 40g 7,5 cm x 7,5 cm, 4 warstwy x 10 szt op 4 2003* Kompresy włókninowe jałowe, włóknina 40g, 10 cm x 10 cm, 4 warstwy x 10 szt op 2 0004 Setony jałowe 2 m x 5 cm, 4 warstwy, x 1 szt. szt 1 2005 Setony jałowe 2 m x 2 cm, 4 warstwy, x 1 szt. szt 1 8006 Tupfery fasola niejałowe 15 cm x15 cm x 500 szt op 1007 Tupfery gazowe niejałowe kula 20 cm x 20 cm x 250 szt, 17 nitek op 18*Kompresy w poz 1-3 przeznaczone są do stosowania dla celów inwazyjnych na Bloku Operacyjnym.

1* Kompresy włókninowe jałowe, włóknina 40g, 5 cm x 5 cm, 4 warstwy x 10 szt op 4 200

2* Kompresy włókninowe jałowe, włóknina 40g 7,5 cm x 7,5 cm, 4 warstwy x 10 szt op 4 200

3* Kompresy włókninowe jałowe, włóknina 40g, 10 cm x 10 cm, 4 warstwy x 10 szt op 2 000

4 Setony jałowe 2 m x 5 cm, 4 warstwy, x 1 szt. szt 1 200

5 Setony jałowe 2 m x 2 cm, 4 warstwy, x 1 szt. szt 1 800

6 Tupfery fasola niejałowe 15 cm x15 cm x 500 szt op 100

7 Tupfery gazowe niejałowe kula 20 cm x 20 cm x 250 szt, 17 nitek op 18

*Kompresy w poz 1-3 przeznaczone są do stosowania dla celów inwazyjnych na Bloku Operacyjnym.

Numer części: 3
Nazwa części: Grupa 3
Krótki opis:

Dostawa materiałów opatrunkowych, zgodnie z opisem zawartym w załączniku nr 5 do SIWZ.

Wielkość lub zakres: 1 Serweta 45 cm x 45 cm, 4 warstwy,20 nitek,z nitką radiacyjną i tasiemką szt 50 0002* Kompresy niejałowe 10 cm x 10 cm, 17 nitek,12 warstw x 100 szt op 6 0003* Kompresy niejałowe 7,5 cm x 7,5 cm, 17 nitek,12 warstw x 100 szt op 3 5004* Kompresy niejałowe 10 cm x 20 cm, 17 nitek,12 warstw x 100 szt op 1 1005* Kompresy niejałowe 5 cm x 5 cm, 17 nitek,12 warstw x 100 szt op 13 0006 Kompresy jałowe chłonne 10 cm x 20 cm x 25 szt op 8007 Kompresy jałowe chłonne 20 cm x 20 cm x 15 szt op 4008 Kompresy jałowe chłonne 10 cm x 10 cm x 25 szt op 4009 Opaska dziana 4 m x 5 cm, pakowana pojedynczo szt 9 00010 Opaska dziana 4 m x 10 cm, pakowana pojedynczo szt 65 00011 Opaska dziana 4 m x 15 cm, pakowana pojedynczo szt 60 00012 Opaska elastyczna dziana podtrzymująca 4 m x 6 cm szt 2 50013 Opaska elastyczna tkana z zapinką 5 m x 15 cm, pakowana pojedynczo szt 10 50014 Opaska elastyczna mocująca 4 m x 6 cm szt 1 50015 Gaza mb,17 nitek, opakowanie po 100 mb mb 16 00016 Lignina arkusze (bielona) kg 9 60017 Wata opatrunkowa bawełniano wiskozowa 0,1kg szt 3018 Wata opatrunkowa bawełniano wiskozowa 0,5kg szt 500*Kompresy poz 2-5 przeznaczone są dla celów inwazyjnych na Bloku Operacyjnym.

1 Serweta 45 cm x 45 cm, 4 warstwy,20 nitek,z nitką radiacyjną i tasiemką szt 50 000

2* Kompresy niejałowe 10 cm x 10 cm, 17 nitek,12 warstw x 100 szt op 6 000

3* Kompresy niejałowe 7,5 cm x 7,5 cm, 17 nitek,12 warstw x 100 szt op 3 500

4* Kompresy niejałowe 10 cm x 20 cm, 17 nitek,12 warstw x 100 szt op 1 100

5* Kompresy niejałowe 5 cm x 5 cm, 17 nitek,12 warstw x 100 szt op 13 000

6 Kompresy jałowe chłonne 10 cm x 20 cm x 25 szt op 800

7 Kompresy jałowe chłonne 20 cm x 20 cm x 15 szt op 400

8 Kompresy jałowe chłonne 10 cm x 10 cm x 25 szt op 400

9 Opaska dziana 4 m x 5 cm, pakowana pojedynczo szt 9 000

10 Opaska dziana 4 m x 10 cm, pakowana pojedynczo szt 65 000

11 Opaska dziana 4 m x 15 cm, pakowana pojedynczo szt 60 000

12 Opaska elastyczna dziana podtrzymująca 4 m x 6 cm szt 2 500

13 Opaska elastyczna tkana z zapinką 5 m x 15 cm, pakowana pojedynczo szt 10 500

14 Opaska elastyczna mocująca 4 m x 6 cm szt 1 500

15 Gaza mb,17 nitek, opakowanie po 100 mb mb 16 000

16 Lignina arkusze (bielona) kg 9 600

17 Wata opatrunkowa bawełniano wiskozowa 0,1kg szt 30

18 Wata opatrunkowa bawełniano wiskozowa 0,5kg szt 500

*Kompresy poz 2-5 przeznaczone są dla celów inwazyjnych na Bloku Operacyjnym.

Numer części: 4
Nazwa części: Grupa 4
Krótki opis:

Dostawa opasek gipsowych, zgodnie z szczegółowym opisem zawartym w załączniku nr 5 do SIWZ.

Wielkość lub zakres: 1 Opaska gipsowa o wymiarach 3m x10 cm, zawartość 94 % gipsu naturalnego,czas wiązania 4 do 6 minut szt 4 0002 Opaska gipsowa o wymiarach 3m x14 cm, zawartość 94 % gipsu naturalnego,czas wiązania 4 do 6 minut szt 25 000

1 Opaska gipsowa o wymiarach 3m x10 cm, zawartość 94 % gipsu naturalnego,czas wiązania 4 do 6 minut szt 4 000

2 Opaska gipsowa o wymiarach 3m x14 cm, zawartość 94 % gipsu naturalnego,czas wiązania 4 do 6 minut szt 25 000

Numer części: 5
Nazwa części: Grupa 5
Krótki opis:

Dostawa specjalistycznych materiałów opatrunkowych, zgodnie z opisem zawartym w załączniku nr 5 do SIWZ.

Wielkość lub zakres: 1 Opatrunek hydrokoloidowy na rany przewlekłe (owrzodzenia podudzi na tle niewydolności żylnej i tętniczej, odleżyny, owrzodzenia cukrzycowe), jak i na rany ostre, częściowe oparzenia stopnia I do IIa, czy miejsca donorowe. Może być stosowany we wszystkich etapach leczenia, również w ranach z martwicą suchą lub rozpływną 10cm x 10cm. szt. 5002 Opatrunek hydrokoloidowy na rany przewlekłe (owrzodzenia podudzi na tle niewydolności żylnej i tętniczej, odleżyny, owrzodzenia cukrzycowe), jak i na rany ostre, częściowe oparzenia stopnia I do IIa, czy miejsca donorowe. Może być stosowany we wszystkich etapach leczenia, również w ranach z martwicą suchą lub rozpływną 15cm x 15cm. szt. 5003 Opatrunek hydrokoloidowy na rany przewlekłe (owrzodzenia podudzi na tle niewydolności żylnej i tętniczej, odleżyny, owrzodzenia cukrzycowe), jak i na rany ostre, częściowe oparzenia stopnia I do IIa, czy miejsca donorowe. Może być stosowany we wszystkich etapach leczenia, również w ranach z martwicą suchą lub rozpływną 20cm x 20cm. szt. 2004 Opatrunek hydrokoloidowy na rany przewlekłe (owrzodzenia podudzi na tle niewydolności żylnej i tętniczej, odleżyny, owrzodzenia cukrzycowe), jak i na rany ostre, częściowe oparzenia stopnia I do IIa, czy miejsca donorowe. Może być stosowany we wszystkich etapach leczenia, również w ranach z martwicą suchą lub rozpływną 15cm x 20 cm. szt. 2005 Opatrunek foliowy do mocowania sond nosowych i cewników w kształcie asymetrycznej litery H dla dorosłych 7,2xm x 7cm szt. 3006 Opatrunek hydrowłóknisty, opartym na technologii Hydrofiber, wodoodporny, opatrunek wchłania i zatrzymuje znaczne ilości wysięku z rany, tworząc łagodne, wilgotne środowisko przyspieszające proces gojenia - wersja nieprzylepna 7,5cm x 7,5cm szt. 3007 Opatrunek hydrowłóknisty, opartym na technologii Hydrofiber, wodoodporny, opatrunek wchłania i zatrzymuje znaczne ilości wysięku z rany, tworząc łagodne, wilgotne środowisko przyspieszające proces gojenia - wersja nieprzylepna 1cm x 11cm szt. 3008 Opatrunek hydrowłóknisty, opartym na technologii Hydrofiber, wodoodporny, opatrunek wchłania i zatrzymuje znaczne ilości wysięku z rany, tworząc łagodne, wilgotne środowisko przyspieszające proces gojenia - wersja nieprzylepna 5cm x 15cm szt. 3009 Opatrunek hydrowłóknisty, opartym na technologii Hydrofiber, wodoodporny, opatrunek wchłania i zatrzymuje znaczne ilości wysięku z rany, tworząc łagodne, wilgotne środowisko przyspieszające proces gojenia - wersja samoprzylepna 21cm x 25cm szt. 10010 Opatrunek hydrowłóknisty, opartym na technologii Hydrofiber, wodoodporny, opatrunek wchłania i zatrzymuje znaczne ilości wysięku z rany, tworząc łagodne, wilgotne środowisko przyspieszające proces gojenia - wersja nieprzylepna 10cm x 10cm szt. 20011 Opatrunek hydrowłóknisty, opartym na technologii Hydrofiber, wodoodporny, opatrunek wchłania i zatrzymuje znaczne ilości wysięku z rany, tworząc łagodne, wilgotne środowisko przyspieszające proces gojenia - wersja nieprzylepna 7cm x 14cm szt. 20012 Opatrunek hydrowłóknisty, opartym na technologii Hydrofiber, wodoodporny, opatrunek wchłania i zatrzymuje znaczne ilości wysięku z rany, tworząc łagodne, wilgotne środowisko przyspieszające proces gojenia - wersja nieprzylepna 7cm x 19cm szt. 20013 Opaska gazowa z pastą cynkową 5 x 10cm szt. 15014 Opaska gazowa z pastą cynkową 7 x 10cm szt. 15015 Opatrunek włókninowy z centralnym wkładem chłonnym hemostatycznym, jałowy - dostępny w wersji w kolorze białym 2,5cm x 8,5cm szt. 20016 Opatrunek włókninowy z centralnym wkładem chłonnym hemostatycznym, jałowy - dostępny w wersji przeźroczystej 2,5cm x 8,5cm szt. 20017 Opatrunek kolagenowy piankowy 5cm x 5cm szt. 10018 Opatrunek kolagenowy piankowy 5cm x 10cm szt. 10019 Opatrunek kolagenowy piankowy 10cm x 10cm szt. 10020 Opatrunek z miękkiego silikonu Mepilex absorbują cy z warstwą kontaktową Safetec 12,5cm x 12,5cm szt. 5021 Opatrunek z miękkiego silikonu Mepilex absorbują cy z warstwą kontaktową Safetec 17,5cm x 17,5cm szt. 2022 Sterylny hipertoniczny żel zawierający 20 % stężenie chlorku sodu, 150 mg Zastosowanie: odleżyny owrzodzenia goleni rany pourazowe rany chirurgiczne szt. 10023 Opatrunek hydrokoloidowy na rany z martwicą suchą oraz rozpływną. Tuba 15g szt. 25024 Opatrunek włókninowy nasączony parafiną 1cm x 1cm szt. 20025 Opatrunek włókninowy nasączony parafiną 1cm x 2cm szt. 200

1 Opatrunek hydrokoloidowy na rany przewlekłe (owrzodzenia podudzi na tle niewydolności żylnej i tętniczej, odleżyny, owrzodzenia cukrzycowe), jak i na rany ostre, częściowe oparzenia stopnia I do IIa, czy miejsca donorowe. Może być stosowany we wszystkich etapach leczenia, również w ranach z martwicą suchą lub rozpływną 10cm x 10cm. szt. 500

2 Opatrunek hydrokoloidowy na rany przewlekłe (owrzodzenia podudzi na tle niewydolności żylnej i tętniczej, odleżyny, owrzodzenia cukrzycowe), jak i na rany ostre, częściowe oparzenia stopnia I do IIa, czy miejsca donorowe. Może być stosowany we wszystkich etapach leczenia, również w ranach z martwicą suchą lub rozpływną 15cm x 15cm. szt. 500

3 Opatrunek hydrokoloidowy na rany przewlekłe (owrzodzenia podudzi na tle niewydolności żylnej i tętniczej, odleżyny, owrzodzenia cukrzycowe), jak i na rany ostre, częściowe oparzenia stopnia I do IIa, czy miejsca donorowe. Może być stosowany we wszystkich etapach leczenia, również w ranach z martwicą suchą lub rozpływną 20cm x 20cm. szt. 200

4 Opatrunek hydrokoloidowy na rany przewlekłe (owrzodzenia podudzi na tle niewydolności żylnej i tętniczej, odleżyny, owrzodzenia cukrzycowe), jak i na rany ostre, częściowe oparzenia stopnia I do IIa, czy miejsca donorowe. Może być stosowany we wszystkich etapach leczenia, również w ranach z martwicą suchą lub rozpływną 15cm x 20 cm. szt. 200

5 Opatrunek foliowy do mocowania sond nosowych i cewników w kształcie asymetrycznej litery H dla dorosłych 7,2xm x 7cm szt. 300

6 Opatrunek hydrowłóknisty, opartym na technologii Hydrofiber, wodoodporny, opatrunek wchłania i zatrzymuje znaczne ilości wysięku z rany, tworząc łagodne, wilgotne środowisko przyspieszające proces gojenia - wersja nieprzylepna 7,5cm x 7,5cm szt. 300

7 Opatrunek hydrowłóknisty, opartym na technologii Hydrofiber, wodoodporny, opatrunek wchłania i zatrzymuje znaczne ilości wysięku z rany, tworząc łagodne, wilgotne środowisko przyspieszające proces gojenia - wersja nieprzylepna 1cm x 11cm szt. 300

8 Opatrunek hydrowłóknisty, opartym na technologii Hydrofiber, wodoodporny, opatrunek wchłania i zatrzymuje znaczne ilości wysięku z rany, tworząc łagodne, wilgotne środowisko przyspieszające proces gojenia - wersja nieprzylepna 5cm x 15cm szt. 300

9 Opatrunek hydrowłóknisty, opartym na technologii Hydrofiber, wodoodporny, opatrunek wchłania i zatrzymuje znaczne ilości wysięku z rany, tworząc łagodne, wilgotne środowisko przyspieszające proces gojenia - wersja samoprzylepna 21cm x 25cm szt. 100

10 Opatrunek hydrowłóknisty, opartym na technologii Hydrofiber, wodoodporny, opatrunek wchłania i zatrzymuje znaczne ilości wysięku z rany, tworząc łagodne, wilgotne środowisko przyspieszające proces gojenia - wersja nieprzylepna 10cm x 10cm szt. 200

11 Opatrunek hydrowłóknisty, opartym na technologii Hydrofiber, wodoodporny, opatrunek wchłania i zatrzymuje znaczne ilości wysięku z rany, tworząc łagodne, wilgotne środowisko przyspieszające proces gojenia - wersja nieprzylepna 7cm x 14cm szt. 200

12 Opatrunek hydrowłóknisty, opartym na technologii Hydrofiber, wodoodporny, opatrunek wchłania i zatrzymuje znaczne ilości wysięku z rany, tworząc łagodne, wilgotne środowisko przyspieszające proces gojenia - wersja nieprzylepna 7cm x 19cm szt. 200

13 Opaska gazowa z pastą cynkową 5 x 10cm szt. 150

14 Opaska gazowa z pastą cynkową 7 x 10cm szt. 150

15 Opatrunek włókninowy z centralnym wkładem chłonnym hemostatycznym, jałowy - dostępny w wersji w kolorze białym 2,5cm x 8,5cm szt. 200

16 Opatrunek włókninowy z centralnym wkładem chłonnym hemostatycznym, jałowy - dostępny w wersji przeźroczystej 2,5cm x 8,5cm szt. 200

17 Opatrunek kolagenowy piankowy 5cm x 5cm szt. 100

18 Opatrunek kolagenowy piankowy 5cm x 10cm szt. 100

19 Opatrunek kolagenowy piankowy 10cm x 10cm szt. 100

20 Opatrunek z miękkiego silikonu Mepilex absorbują cy z warstwą kontaktową Safetec 12,5cm x 12,5cm szt. 50

21 Opatrunek z miękkiego silikonu Mepilex absorbują cy z warstwą kontaktową Safetec 17,5cm x 17,5cm szt. 20

22 Sterylny hipertoniczny żel zawierający 20 % stężenie chlorku sodu, 150 mg Zastosowanie: odleżyny owrzodzenia goleni rany pourazowe rany chirurgiczne szt. 100

23 Opatrunek hydrokoloidowy na rany z martwicą suchą oraz rozpływną. Tuba 15g szt. 250

24 Opatrunek włókninowy nasączony parafiną 1cm x 1cm szt. 200

25 Opatrunek włókninowy nasączony parafiną 1cm x 2cm szt. 200

Czas trwania: 24 miesięcy
Numer referencyjny: ZP 22/2012
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:

Apteka Szpitala Specjalistycznego im. St. Żeromskiego w Krakowie SP ZOZ, os. Na Skarpie 66, 31-913 Kraków, POLSKA.

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:

1. Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia.

2. Aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, a Wykonawcy będący osobami fizycznymi oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy.

3. Aktualne zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

4. Aktualne zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

5. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4 – 8 ustawy Prawo zamówień publicznych – wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed terminem składania ofert.

6. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 9 ustawy Prawo zamówień publicznych – wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed terminem składania ofert.

7. Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych.

8.W przypadku gdy Wykonawca, wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, polegać będzie na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków, zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia, zgodnie z zasadami określonymi w art. 26 ust 2b ustawy.

9. Jeżeli Wykonawca, wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, Zamawiający żąda przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów wymienionych w pkt.III.2.1) ppkt.1-6.

10.Jeżeli, w przypadku Wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt. 5-8 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób.

11. Wymagania dotyczące Wykonawców mających siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej.

11.1. Wykonawca, który ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, składa:

— zamiast dokumentów określonych w punkcie III.21) ppkt 2, 3, 4 oraz 6 – dokument lub dokumenty wystawione w kraju w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:

a) nie otwarto jego likwidacji, ani nie ogłoszono upadłości,

b) nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,

c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie.

— zamiast dokumentu określonego w punkcie III.2.1). ppkt 5 – zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 4 – 8 ustawy Prawo zamówień publicznych.

11.2. Dokumenty wskazane powyżej powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, za wyjątkiem dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, który powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

11.3. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w punkcie III.2.1) ppkt. 11.1, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym, albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Dokument ten powinien być wystawiony z zachowaniem terminów wskazanych w pkt 11.2.

Ocena spełniania warunków dokonana zostanie zgodnie z formułą spełnia- nie spełnia, w oparciu o informacje zawarte w oświadczeniach i dokumentach wyszczególnionych powyżej.

Sytuacja gospodarcza i finansowa:

1. Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych.

2. Informacja banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo - kredytowej, w których Wykonawca posiada rachunek, potwierdzającej wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy, wystawionej nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

3. Jeżeli Wykonawca, wykazując spełnianie warunku, o którym mowa w art. 22 ust. 1 pkt. 4 ustawy, polega na zdolnościach finansowych innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy, Zamawiający wymaga przedłożenia informacji o której mowa w pkt. III.2.2) ppkt. 2.

Ocena spełniania warunków dokonana zostanie zgodnie z formułą spełnia- nie spełnia, w oparciu o informacje zawarte w oświadczeniach i dokumentach wyszczególnionych powyżej.

Minimalny poziom(y) standardów:

Wykonawca musi posiadać środki finansowe lub zdolność kredytową w wysokości nie mniejszej niż 50 % ceny oferty (w przypadku złożenia ofert częściowych – 50 % sumy cen ofert częściowych).

Zdolności techniczne i zawodowe:

1. Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych.

Ocena spełniania warunków dokonana zostanie zgodnie z formułą spełnia- nie spełnia, w oparciu o informacje zawarte w oświadczeniu wyszczególnionym powyżej.

Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:

Przystępując do przetargu Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium będące sumą wadiów określonych dla poszczególnych grup, na które składa ofertę. W przypadku składania oferty na wszystkie grupy Wykonawca wnosi wadium w wysokości 8 650,00 PLN (słownie: osiem tysięcy sześćset pięćdziesiąt złotych).

Wysokość wadium dla poszczególnych grup została określona poniżej:

Grupa 1 4 800,00 PLN.

Grupa 2 170,00 PLN.

Grupa 3 2 590,00 PLN.

Grupa 4 420,00 PLN.

Grupa 5 670,00 PLN.

Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium przed upływem terminu składania ofert.

2. Forma wpłaty wadium.

Wadium może być wniesione w następujących formach:

1) pieniądzu,

2) poręczeniach bankowych lub pieniężnych poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej,

3) gwarancjach bankowych,

4) gwarancjach ubezpieczeniowych,

5) poręczeniach udzielonych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9.11.2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. z 2007 r. Nr 42, poz.275).

3. Wadium wniesione w pieniądzu.

1) Wadium wniesione w pieniądzu należy wpłacić przelewem, na rachunek bankowy Zamawiającego:

Deutsche Bank PBC S.A. O/Kraków nr 45 1910 1048 3400 2331 1121 0002.

Fakt wniesienia wadium należy potwierdzić poprzez dostarczenie Zamawiającemu kopii dowodu wpłaty.

2) Wadium wniesione w pieniądzu Zamawiający zwraca Wykonawcy wraz z odsetkami wynikającymi z umowy rachunku bankowego, na którym było ono przechowywane, pomniejszonym o koszty prowadzenia rachunku oraz prowizji bankowej za przelew pieniędzy na rachunek wskazany przez Wykonawcę.

4. Wadium wniesione w innej formie.

1) W przypadku wnoszenia wadium w formie innej niż w pieniądzu, do oferty należy dołączyć potwierdzoną za zgodność z oryginałem kserokopię dokumentu stanowiącego zabezpieczenie wadium. Oryginał tego dokumentu należy złożyć razem z ofertą nie zszywając go z nią.

2) Z treści gwarancji (poręczenia) powinno wynikać bezwarunkowe, na każde pisemne żądanie zgłoszone przez Zamawiającego w terminie związania ofertą, zobowiązanie Gwaranta do wypłaty Zamawiającemu pełnej kwoty wadium w okolicznościach określonych w art. 46 ust. 5 ustawy.

3) Zamawiający wymaga, aby okres ważności gwarancji/ poręczenia nie był krótszy niż okres związania ofertą, tj. 60 dni.

5. Zwrot wadium.

Zamawiający zwraca wadium:

1) Wszystkim Wykonawcom niezwłocznie po wyborze oferty najkorzystniejszej lub unieważnieniu postępowania, z wyjątkiem Wykonawcy, którego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza, z zastrzeżeniem sytuacji wskazanej w pkt III.1.1) ppkt..6.1);

2) Wykonawcy, którego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza, po zawarciu umowy w sprawie zamówienia publicznego oraz wniesieniu zabezpieczenia należytego wykonania umowy;

3) Na wniosek Wykonawcy, który wycofał ofertę przed upływem terminu składania ofert.

Zamawiający zażąda ponownego wniesienia wadium przez Wykonawcę, któremu zwrócono wadium w przypadkach wskazanych powyższej w pkt 1, jeżeli w wyniku ostatecznego rozstrzygnięcia odwołania jego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza. Zamawiający wyznacza zarazem termin ponownego wniesienia wadium przez Wykonawcę.

6. Utrata wadium.

Zamawiający zatrzymuje wadium wraz z odsetkami w przypadkach, gdy:

1) Wykonawca, którego oferta została wybrana, odmówił podpisania umowy w sprawie zamówienia publicznego na warunkach określonych w ofercie;

2) Zawarcie umowy w sprawie zamówienia publicznego stało się niemożliwe z przyczyn leżących po stronie Wykonawcy;

3) Wykonawca w odpowiedzi na wezwanie, o którym mowa w art. 26 ust. 3 ustawy, nie złożył dokumentów lub oświadczeń, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy lub pełnomocnictw, chyba że udowodni, że wynika to z przyczyn nieleżących po jego stronie.

Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je: Płatność przelewem w terminie min. 30 dni od otrzymania faktury.
Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie:

Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia zobowiązani są ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego.

Każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenia zamówienia zobowiązany jest do złożenia wszystkich wskazanych w pkt. III.2.1) ppkt. 1 – 6 oświadczeń oraz dokumentów.

Jeżeli oferta Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenia zamówienia zostanie wybrana, Zamawiający będzie mógł żądać przed zawarciem umowy w sprawie zamówienia publicznego umowy regulującej współpracę tych Wykonawców.

Powyższe dotyczy również Wykonawców będących osobami fizycznymi (tj. przedsiębiorców podlegających wpisowi do ewidencji działalności gospodarczej), także tych, którzy prowadzą wspólnie działalność gospodarczą lub są wspólnikami spółki cywilnej.

Inne szczególne warunki:

1. Wyroby medyczne, muszą spełniać wymagania odpowiednich norm, przepisów Unii Europejskiej oraz Ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679), tj. posiadają wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:

a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego)

b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III)

c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.

2. Wykonawca oferując produkt leczniczy, środek spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrób medyczny, znajdujący się na liście leków refundowanych, przy obliczeniu ceny musi wziąć pod uwagę zapisy art. 9 ustawy z dnia 12.5.2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. Nr 122, poz. 696).

Procedura
Sposób płatności za dokumenty: Płatność gotówką w Kasie Szpitala lub przelewem na rachunek bankowy Szpitala.
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2012-08-22 📅
Miejsce otwarcia:

Kraków Sala Konferencyjna Szpitala Specjalistycznego im. Stefana Żeromskiego SP ZOZ w Krakowie na os. Na Skarpie 66.

Miejsce: Kraków Sala Konferencyjna Szpitala Specjalistycznego im. Stefana Żeromskiego SP ZOZ w Krakowie na os. Na Skarpie 66.
Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Punkt kontaktowy: Urszula Gawin
Adres internetowy: www.zeromski-szpital.pl 🌏

Odniesienie
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: ZP 22/2012
Informacje dodatkowe

Informacja o oświadczeniach i dokumentach jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania wymagań zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia.

1. Oświadczenie, iż oferowane wyroby medyczne posiadają świadectwa dopuszczenia do stosowania wymagane prawem, zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 r. o Wyrobach Medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679):

a) deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego)

b) certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III)

c) zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,

W przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20.5.2010 r. o Wyrobach medycznych, oświadczenie, że Wykonawca posiada inne odpowiednie, aktualne dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.

2. Oświadczenie, iż na każde żądanie Zamawiającego w nieprzekraczalnym 5 dniowym terminie zostaną przedłożone w/w dokumenty.

3. Dla grupy 1 Zamawiający wymaga przedłożenia dokumentów o których mowa w pkt. VI.3) ppkt.1 potwierdzających, że oferowane wyroby medyczne w tej grupie posiadają świadectwa dopuszczenia do stosowania wymagane prawem, zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 r. o Wyrobach Medycznych (Dz. U. Nr 107 poz. 679).

4. Karty charakterystyk oferowanych materiałów opatrunkowych.

Ocena spełniania warunków zostanie dokonana zgodnie z formułą spełnia - nie spełnia, w oparciu o informacje zawarte w oświadczeniach i dokumentach o których mowa powyżej.

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Prezes Urzedu Zamówień Publicznych
Adres pocztowy: ul. Postępu 17 a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Informacje o terminach składania odwołań:

1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia - jeżeli zostały przesłane faksem lub drogą elektroniczną albo w terminie 15 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia - jeżeli zostały przesłane w inny sposób.

2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a także wobec postanowień Specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej

3. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w pkt. 1 i 2 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.

4. Jeżeli Zamawiający mimo takiego obowiązku nie przesłał Wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej odwołanie wnosi się nie później niż w terminie 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia lub w terminie 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli Zamawiający nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia.

Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych Departament Odwołań
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Telefon: +48 224587801 📞
Fax: +48 224587800 📠
Źródło: OJS 2012/S 135-225231 (2012-07-12)

Dodatkowe informacje (2012-07-31)
Obiekt
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2012-07-31 📅
Termin składania ofert: 2012-08-23 📅
Data publikacji: 2012-08-04 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2012/S 149-248180
Odnosi się do ogłoszenia: 2012/S 135-225231
Numer Dz.U.-S: 149
Źródło: OJS 2012/S 149-248180 (2012-07-31)

Dodatkowe informacje (2012-08-07)
Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2012-08-07 📅
Termin składania ofert: 2012-08-30 📅
Data publikacji: 2012-08-10 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2012/S 153-254755
Numer Dz.U.-S: 153
Źródło: OJS 2012/S 153-254755 (2012-08-07)

Dodatkowe informacje (2012-08-22)
Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2012-08-22 📅
Termin składania ofert: 2012-09-14 📅
Data publikacji: 2012-08-25 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2012/S 163-270517
Numer Dz.U.-S: 163
Źródło: OJS 2012/S 163-270517 (2012-08-22)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2012-11-19)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 585 872,94 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Telefon: +48 126229400 / 6229487 📞

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2012-11-19 📅
Data publikacji: 2012-11-22 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2012/S 225-369760
Numer Dz.U.-S: 225

Obiekt
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:

Apteka Szpitala Specjalistycznego im. Stefana Żeromskiego SP ZOZ w Krakowie os. Na Skarpie 66 31-913 Kraków.

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Data zawarcia umowy: 2012-11-06 📅
Nazwa: Przedsiębiorstwo TRANS-MED s.c.
Adres pocztowy: ul. Polska 35
Miasto pocztowe: Zawiercie
Kod pocztowy: 42-400
Kraj: Polska 🇵🇱

2️⃣
Nazwa: Toruńskie Zakłady Materiałów Opatrunkowych S.A.
Adres pocztowy: ul. Żółkiewskiego 20/26
Miasto pocztowe: Toruń
Kod pocztowy: 87-100

3️⃣
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
2

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Prezes Urzędu Zamówień Publicznych
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Źródło: OJS 2012/S 225-369760 (2012-11-19)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Urządzenia medyczne (>20)

Materiały medyczne (>20)

Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne (>20)

Opatrunki, zaciski, szwy, podwiązki (>20)

Opatrunki (>20)