Dostawa nici chirurgicznych - Blok Operacyjny Oddziału Chirurgii Ogólnej, Naczyniowej i Angiologii
Przedmiotem zamówienia jest dostawa nici chirurgicznych – Blok Operacyjny Oddziału Chirurgii.
Ogólnej, Naczyniowej i Angiologii:
Zad. 1 - Nić syntetyczna wchłaniana – pleciona, powlekana o okresie podtrzymywania 50 % max po 18 dniach, okres wchłaniania 60 – 90 dni na Oddział Chirurgii Ogólnej.
Zad. 2 - Nić syntetyczna monofilamentowa wchłaniająca się 180 – 210 dni od zaimplantowania.
Podtrzymywanie tkankowe do 10 tygodni po zaimplantowaniu.
Zad. 3 - Nici monofilamentowe wchłaniające się 180 dni od zaimplantowania.
Podtrzymywanie tkankowe w 50 % po 9 tygodniach.
Zad. 4 - Nici niewchłanialne monofilamentowe.
Zad. 5 - Nić niewchłanialna powlekana plecionka - poliester.
Zad. 6 - Nić naturalna nierozpuszczalna powlekana sterylna lniana.
Zad. 7 - Stal do zamykania mostka.
Zad. 8 - Taśma do narządów miąższowych wchłaniana z kwasu poliglikolowego.
Zad. 9 - Szwy mechaniczne – stapler okrężny z nożem.
Zad. 10 - Ładunek do staplera.
Zad. 11 - Siatka do zaopatrywania przepuklin pachwinowych pooperacyjnych i pępkowych. Siatka kompozytowa wykonana z polipropylenu i poliglekapronu częściowo wchłaniana, waga siatki.
28g/m2
Zad. 12 -Siatki do zaopatrywania przepuklin pachwinowych pooperacyjnych, polipropylenowe.
(niebieskie oznaczenia wzmacniające siatkę i ułatwiające pozycjonowanie siatki) waga siatki.
60g/m2, rozmiar porów 1,5 mm i siatki poliglikolowe wchłaniane 60 – 90 dni na śledzionę i nerkę
Zad. 13 - Plastry chirurgiczne.
Zad. 14 - Kompres kolagenowy do hamowania krwawień.
Zad. 15 - Gąbka żelatynowa do hemostazy miejscowej.
Zad. 16 - Plecionka syntetyczna, powlekana, zbudowana z kopolimeru, kwasu glikolowego i mlekowego o okresie podtrzymywania tkankowego 35 dni (+/-10 %), o okresie wchłaniania 56-70 dni, a także powleczona substancją antybakteryjną.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b do SIWZ.
3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586),
3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 W odniesieniu do każdego Zadania: dowód potwierdzający, że oferowany wyrób medyczny jest dopuszczony do obrotu i używania na terytorium państwa członkowskiego Unii Europejskiej.
Dokumenty, jakie musi złożyć Wykonawca:
a) oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi (deklaracja zgodności);
b) certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów medycznych (certyfikat CE),
— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
2 W odniesieniu do każdego Zadania: dane katalogowe potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ;
— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
3 W odniesieniu do każdego Zadania:
Próbki przedmiotu zamówienia w liczbie 1 saszetka w odniesieniu do każdej pozycji Formularza cenowego, potwierdzające jednoznacznie zgodność parametrów zaoferowanego przedmiotu zamówienia z określonymi w SIWZ;
Wykonawca jest zobowiązany sporządzić i dołączyć do oferty wykaz próbek zawierający informację o przyporządkowaniu każdej próbki (oznaczonej zgodnie z danymi w wykazie próbek) do odpowiedniej pozycji Formularza cenowego.
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
Termin
Termin składania ofert wynosił 2012-05-24.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2012-04-12.
Dostawcy
Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:
Kto?
Co?
Gdzie?
Historia zamówień
Data |
Dokument |
2012-04-12
|
Ogłoszenie o zamówieniu
|
2012-08-27
|
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
|