Dostawa odczynników do badań koagulologicznych wraz z dzierżawą analizatora, odczynników do badań koagulologicznych do posiadanego przez szpital analizatora, odczynników do badania równowagi kwasowo-zasadowej wraz z dzierżawą analizatorów szybkich testów diagnostycznych, drobnego sprzętu laboratoryjnego

Samodzielny Publiczny Szpital Miejski w Sosnowcu

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników do badań koagulologicznych wraz z dzierżawą analizatora, odczynników do badań koagulologicznych do posiadanego przez szpital analizatora, odczynników do badania równowagi kwasowo-zasadowej wraz z dzierżawą analizatorów szybkich testów diagnostycznych, drobnego sprzętu. Zamówienie składa się z 7 części tzw. pakietów, z których każdy stanowi oddzielny przedmiot zamówienia:
Pakiet nr 1 – Dostawa odczynników do badań manualnych – szybkie testy diagnostyczne;
Pakiet nr 2 – Dostawa drobnego sprzętu laboratoryjnego;
Pakiet nr 3 – Dostawa pipet automatycznych wraz z końcówkami do pipet;
Pakiet nr 4 – Dostawa strzykawek do badań gazometrycznych;
Pakiet nr 5 – Dostawa odczynników do badań gazometrycznych wraz z dzierżawą analizatora do badań równowagi kwasowo-zasadowej;
Pakiet nr 6 – Dostawa odczynników do badań koagulologicznych wraz z dzierżawą analizatora;
Pakiet nr 7 – Dostawa odczynników do badań koagulologicznych wykonywanych na analizatorze będącym w posiadaniu Zamawiającego (analizator Coag Chrom.
3003);
2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilości znajdują się w załącznikach nr 4.1 ÷ 4.7 do SIWZ.
3. Składane oferty muszą zawierać pełny zakres przedmiotu zamówienia w zakresie danego pakietu.
4. Wykonawca wraz z pierwszą dostawą odczynników jest zobowiązany do dostarczenia w formie papierowej kart charakterystyki substancji niebezpiecznych oferowanego przedmiotu zamówienia.
5. Zgodnie z art. 17 i art. 10 Ustawy o opakowaniach i odpadach opakowaniowych z dnia 11 maja 2001r., (Dz. U. z 2001r. Nr 63, poz. 638 ze zm.) Wykonawca zobowiązany jest do odbioru odpadów opakowaniowych po odczynnikach, zawierających niebezpieczne substancje chemiczne, według potrzeb jednak nie częściej niż 1 raz w miesiącu.
6. Odbiór odpadów opakowaniowych po odczynnikach będzie realizowany z miejsca użytkowania analizatorów po telefonicznym zgłoszeniu Zamawiającego.
7. Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z 20.05.2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. nr 107 poz. 679) oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawnymi w tym zakresie.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2012-10-29. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2012-09-14.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto? Co? Gdzie?
Historia zamówień
Data Dokument
2012-09-14 Ogłoszenie o zamówieniu
2012-10-02 Dodatkowe informacje
2012-12-03 Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Ogłoszenie o zamówieniu (2012-09-14)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Probówki
Wielkość lub zakres: Wartość powyżej 200 tys euro.
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Probówki 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący wszystkich partii
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Samodzielny Publiczny Szpital Miejski w Sosnowcu
Adres pocztowy: ul. Szpitalna 1
Kod pocztowy: 41-219
Miasto pocztowe: Sosnowiec
Kontakt
Adres internetowy: http://www.szpital.sosnowiec.pl 🌏
E-mail: zamowieniapubliczne@szpital.sosnowiec.pl 📧
Telefon: +48 324130131 📞
Fax: +48 324130112 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2012-09-14 📅
Termin składania ofert: 2012-10-29 📅
Data publikacji: 2012-09-19 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2012/S 180-296133
Numer Dz.U.-S: 180
Informacje dodatkowe
Zamawiający przewiduje udzielenia zamówień uzupełniających określonych w art. 67 ust. 1, pkt. 7 ustawy Pzp do 20 % zamówienia podstawowego w związku z wyczerpaniem poszczególnych odczynników w czasie obowiązywania umowy na dzierżawę analizatora.

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników do badań koagulologicznych wraz z dzierżawą analizatora, odczynników do badań koagulologicznych do posiadanego przez szpital analizatora, odczynników do badania równowagi kwasowo-zasadowej wraz z dzierżawą analizatorów szybkich testów diagnostycznych, drobnego sprzętu. Zamówienie składa się z 7 części tzw. pakietów, z których każdy stanowi oddzielny przedmiot zamówienia:
Pokaż więcej
Pakiet nr 1 – Dostawa odczynników do badań manualnych – szybkie testy diagnostyczne;
Pakiet nr 2 – Dostawa drobnego sprzętu laboratoryjnego;
Pakiet nr 3 – Dostawa pipet automatycznych wraz z końcówkami do pipet;
Pakiet nr 4 – Dostawa strzykawek do badań gazometrycznych;
Pakiet nr 5 – Dostawa odczynników do badań gazometrycznych wraz z dzierżawą analizatora do badań równowagi kwasowo-zasadowej;
Pakiet nr 6 – Dostawa odczynników do badań koagulologicznych wraz z dzierżawą analizatora;
Pakiet nr 7 – Dostawa odczynników do badań koagulologicznych wykonywanych na analizatorze będącym w posiadaniu Zamawiającego (analizator Coag Chrom.
3003);
2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilości znajdują się w załącznikach nr 4.1 ÷ 4.7 do SIWZ.
3. Składane oferty muszą zawierać pełny zakres przedmiotu zamówienia w zakresie danego pakietu.
4. Wykonawca wraz z pierwszą dostawą odczynników jest zobowiązany do dostarczenia w formie papierowej kart charakterystyki substancji niebezpiecznych oferowanego przedmiotu zamówienia.
5. Zgodnie z art. 17 i art. 10 Ustawy o opakowaniach i odpadach opakowaniowych z dnia 11 maja 2001r., (Dz. U. z 2001r. Nr 63, poz. 638 ze zm.) Wykonawca zobowiązany jest do odbioru odpadów opakowaniowych po odczynnikach, zawierających niebezpieczne substancje chemiczne, według potrzeb jednak nie częściej niż 1 raz w miesiącu.
Pokaż więcej
6. Odbiór odpadów opakowaniowych po odczynnikach będzie realizowany z miejsca użytkowania analizatorów po telefonicznym zgłoszeniu Zamawiającego.
7. Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z 20.05.2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. nr 107 poz. 679) oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawnymi w tym zakresie.
Numer części: 1
Nazwa części: Pakiet 1 Odczynniki do badań manualnych - testy jakościowe i półilościowe
Krótki opis:
L.p. Nazwa odczynnika Ilość badań /3 lata1 2 31 Lateks RF z kontrolami opak. o poj. maks 100 oznaczeń, zestaw z materiałem kontrolnym 4502 Lateks ASO z kontrolami opak o poj maks. 100 ozn, zestaw z materiałem kontrolnym 6003 Test do wykrywania krwi utajonej w kale bez konieczności stosowania diety o czułości metody min. 10 ng z materiałem kontrolnym 20005 Test ciążowy z możliwością wykonania oznaczenia w moczu i w surowicy o czułości 10 mlU/ml z materiałem kontrolnym 7006 Test paskowy do wykrywania antygenu Giardia lamblia w kale 2007 Test paskowy 2 parametrowy do moczu (gluloza + aceton) opakowanie maks. 100 pasków 6008 Zestaw odczynnikowy do jakościowego i półilościowego wykrywania przeciwciał o charakterze reagin - RPR Syphilis – test lateksowy, zestaw z materiałem kontrolnym 50009 Zestaw odczynnikowy do jakościowego i półilościowego wykrywania przeciwciał o charakterze reagin - RPR Syphilis – test paskowy 30000
Pokaż więcej
L.p. Nazwa odczynnika Ilość badań /
3 lata
1 2 3
1 Lateks RF z kontrolami opak. o poj. maks 100 oznaczeń, zestaw z materiałem kontrolnym 450
2 Lateks ASO z kontrolami opak o poj maks. 100 ozn, zestaw z materiałem kontrolnym 600
3 Test do wykrywania krwi utajonej w kale bez konieczności stosowania diety o czułości metody min. 10 ng z materiałem kontrolnym 2000
5 Test ciążowy z możliwością wykonania oznaczenia w moczu i w surowicy o czułości 10 mlU/ml z materiałem kontrolnym 700
6 Test paskowy do wykrywania antygenu Giardia lamblia w kale 200
7 Test paskowy 2 parametrowy do moczu (gluloza + aceton) opakowanie maks. 100 pasków 600
8 Zestaw odczynnikowy do jakościowego i półilościowego wykrywania przeciwciał o charakterze reagin - RPR Syphilis – test lateksowy, zestaw z materiałem kontrolnym 5000
9 Zestaw odczynnikowy do jakościowego i półilościowego wykrywania przeciwciał o charakterze reagin - RPR Syphilis – test paskowy 30000
Wielkość lub zakres: L.p. Nazwa odczynnika Ilość badań /3 lata1 2 31 Lateks RF z kontrolami opak. o poj. maks 100 oznaczeń, zestaw z materiałem kontrolnym 4502 Lateks ASO z kontrolami opak o poj maks. 100 ozn, zestaw z materiałem kontrolnym 6003 Test do wykrywania krwi utajonej w kale bez konieczności stosowania diety o czułości metody min. 10 ng z materiałem kontrolnym 20005 Test ciążowy z możliwością wykonania oznaczenia w moczu i w surowicy o czułości 10 mlU/ml z materiałem kontrolnym 7006 Test paskowy do wykrywania antygenu Giardia lamblia w kale 2007 Test paskowy 2 parametrowy do moczu (gluloza + aceton) opakowanie maks. 100 pasków 6008 Zestaw odczynnikowy do jakościowego i półilościowego wykrywania przeciwciał o charakterze reagin - RPR Syphilis – test lateksowy, zestaw z materiałem kontrolnym 50009 Zestaw odczynnikowy do jakościowego i półilościowego wykrywania przeciwciał o charakterze reagin - RPR Syphilis – test paskowy 30000
L.p. Nazwa odczynnika Ilość badań /
3 lata
1 2 3
1 Lateks RF z kontrolami opak. o poj. maks 100 oznaczeń, zestaw z materiałem kontrolnym 450
2 Lateks ASO z kontrolami opak o poj maks. 100 ozn, zestaw z materiałem kontrolnym 600
3 Test do wykrywania krwi utajonej w kale bez konieczności stosowania diety o czułości metody min. 10 ng z materiałem kontrolnym 2000
5 Test ciążowy z możliwością wykonania oznaczenia w moczu i w surowicy o czułości 10 mlU/ml z materiałem kontrolnym 700
6 Test paskowy do wykrywania antygenu Giardia lamblia w kale 200
7 Test paskowy 2 parametrowy do moczu (gluloza + aceton) opakowanie maks. 100 pasków 600
8 Zestaw odczynnikowy do jakościowego i półilościowego wykrywania przeciwciał o charakterze reagin - RPR Syphilis – test lateksowy, zestaw z materiałem kontrolnym 5000
9 Zestaw odczynnikowy do jakościowego i półilościowego wykrywania przeciwciał o charakterze reagin - RPR Syphilis – test paskowy 30000
Czas trwania: 36 miesięcy
Informacje dodatkowe na temat części:
Warunki Graniczne:1. W przypadku odczynników lateksowych w zaoferowanej ilości odczynników należy uwzględnić częstość wykonywania oznaczeń ( 1 raz w tygodniu), oraz związane z nią zużycie odczynników w celu wykonania kontroli ( każdorazowo dodatnia i ujemna), rozcieńczeń próbki oraz stabilność odczynnika po otwarciu.2. Stabilność testów do daty podanej na opakowaniu.3. Data ważności testów minimum 10 miesięcy od daty dostarczenia do Zamawiającego.4. Opakowanie musi zawierać wszystkie niezbędne materiały do prawidłowego wykonania testu, wraz z materiałem kontrolnym dodatnim iujemnym, w przypadku testów do krwi utajonej dopuszcza się zaoferowanie tylko materiału dodatniego.5. Zamawiający wymaga dostarczenia Kart Charakterystyki Substancji Niebezpiecznych dla wszystkich odczynników zawierających substancje sklasyfikowane jako niebezpieczne a w przypadku ich braku Wykonawca dostarczy oświadczenie.6. W przypadku wielkości opakowań nie odpowiadających końcowej ilości badań należy zaokrąglić ilość do pełnego opakowania w górę.7. Dostawa odczynników w ciągu 5 dni od momentu złożenia zamówienia telefonicznie potwierdzonego faxem lub faxem.8. Czas reklamacji nie może przekroczyć 48 godzin od zgłoszenia telefonicznie lub faxem do momentu jej rozpatrzenia. Wymiana reklamowanych odczynników musi nastąpić w ciągu kolejnych 72 godzin.9. Do wszystkich oferowanych odczynników należy dołączyć ulotki w języku polskim.
Pokaż więcej
Warunki Graniczne:
1. W przypadku odczynników lateksowych w zaoferowanej ilości odczynników należy uwzględnić częstość wykonywania oznaczeń ( 1 raz w tygodniu), oraz związane z nią zużycie odczynników w celu wykonania kontroli ( każdorazowo dodatnia i ujemna), rozcieńczeń próbki oraz stabilność odczynnika po otwarciu.
Pokaż więcej
2. Stabilność testów do daty podanej na opakowaniu.
3. Data ważności testów minimum 10 miesięcy od daty dostarczenia do Zamawiającego.
4. Opakowanie musi zawierać wszystkie niezbędne materiały do prawidłowego wykonania testu, wraz z materiałem kontrolnym dodatnim i
ujemnym, w przypadku testów do krwi utajonej dopuszcza się zaoferowanie tylko materiału dodatniego.
5. Zamawiający wymaga dostarczenia Kart Charakterystyki Substancji Niebezpiecznych dla wszystkich odczynników zawierających substancje sklasyfikowane jako niebezpieczne a w przypadku ich braku Wykonawca dostarczy oświadczenie.
6. W przypadku wielkości opakowań nie odpowiadających końcowej ilości badań należy zaokrąglić ilość do pełnego opakowania w górę.
7. Dostawa odczynników w ciągu 5 dni od momentu złożenia zamówienia telefonicznie potwierdzonego faxem lub faxem.
8. Czas reklamacji nie może przekroczyć 48 godzin od zgłoszenia telefonicznie lub faxem do momentu jej rozpatrzenia. Wymiana reklamowanych odczynników musi nastąpić w ciągu kolejnych 72 godzin.
9. Do wszystkich oferowanych odczynników należy dołączyć ulotki w języku polskim.
Numer części: 2
Nazwa części: Pakiet 2 Drobny sprzęt laboratoryjny
Krótki opis:
L.p. Asortyment Numer katalog. Największa dopuszczalna wielkość opakowania Ilość sztuk…
… /3 lata1 2 3 4 51. Probówki typu Eppendorf o poj. około 1,5 ml z korkiem 1000 szt. 600002 Probówka eppendorf o poj. około 1,5 ml bez korka 1000 szt. 240003 Pojemnik na kał z łopatką 100 szt 6004 Pojemnik na mocz niesterylny 500 szt 660005 Probówki serologiczne polistyrenowe 75x12mm 1000 szt. 1800006 Probówki stożkowe polistyrenowe przezroczyste o poj. ok.10 ml 500 szt. 810007 Szkiełka mikroskopowe podstawowe do rozmazów z jednym brzegiem matowym do opisu 1op. - 50 szt. 50 szt. 30008 Szkiełka podstawowe o wymiarach 76x26x1 mm 100 szt. 90009 Szkiełka nakrywkowe 22x22mm 1000 szt. 6800010 Kapilary do badania gazometrycznego z heparyną litowa o śr.1,6 mm o poj. 100ul z zatyczkami i mieszadłem 250 szt. 150011 Sterylne nakłuwacze jednorazowe do palca 200 szt. 80012 Cylinder szklany o poj. 50 ml bez podziałki 1szt. 613 Urometr szklany 1,000-1,030 g/ml 1 szt. 414 Urometr szkalny 1,030-1,060 g/ml 1 szt. 415 Bagietki z polipropylenu lub polistyrenu o długości od 120mm do15mm 200 szt. 200016 Pipety Pasteura z polietylenu o poj. 1,0 ml – 1,5 ml 1000 szt. 2600017 Płyty do wykonywania grup krwi 5 rzędów po 5 dołków 100 szt 700018 Płyty do wykonywania grup krwi 10 rzędów po 5 dołków 100 szt. 60019 Eza dwustronna z polipropylenu o oczkach 1μl i 10μl 20 szt 500
… /
1 2 3 4 5
1. Probówki typu Eppendorf o poj. około 1,5 ml z korkiem 1000 szt. 60000
2 Probówka eppendorf o poj. około 1,5 ml bez korka 1000 szt. 24000
3 Pojemnik na kał z łopatką 100 szt 600
4 Pojemnik na mocz niesterylny 500 szt 66000
5 Probówki serologiczne polistyrenowe 75x12mm 1000 szt. 180000
6 Probówki stożkowe polistyrenowe przezroczyste o poj. ok.10 ml 500 szt. 81000
7 Szkiełka mikroskopowe podstawowe do rozmazów z jednym brzegiem matowym do opisu 1op. - 50 szt. 50 szt. 3000
8 Szkiełka podstawowe o wymiarach 76x26x1 mm 100 szt. 9000
9 Szkiełka nakrywkowe 22x22mm 1000 szt. 68000
10 Kapilary do badania gazometrycznego z heparyną litowa o śr.1,6 mm o poj. 100ul z zatyczkami i mieszadłem 250 szt. 1500
11 Sterylne nakłuwacze jednorazowe do palca 200 szt. 800
12 Cylinder szklany o poj. 50 ml bez podziałki 1szt. 6
13 Urometr szklany 1,000-1,030 g/ml 1 szt. 4
14 Urometr szkalny 1,030-1,060 g/ml 1 szt. 4
15 Bagietki z polipropylenu lub polistyrenu o długości od 120mm do15mm 200 szt. 2000
16 Pipety Pasteura z polietylenu o poj. 1,0 ml – 1,5 ml 1000 szt. 26000
17 Płyty do wykonywania grup krwi 5 rzędów po 5 dołków 100 szt 7000
18 Płyty do wykonywania grup krwi 10 rzędów po 5 dołków 100 szt. 600
19 Eza dwustronna z polipropylenu o oczkach 1μl i 10μl 20 szt 500
Wielkość lub zakres: L.p. Asortyment Numer katalog. Największa dopuszczalna wielkość opakowania Ilość sztuk /3 lata1 2 3 4 51. Probówki typu Eppendorf o poj. około 1,5 ml z korkiem 1000 szt. 600002 Probówka eppendorf o poj. około 1,5 ml bez korka 1000 szt. 240003 Pojemnik na kał z łopatką 100 szt 6004 Pojemnik na mocz niesterylny 500 szt 660005 Probówki serologiczne polistyrenowe 75x12mm 1000 szt. 1800006 Probówki stożkowe polistyrenowe przezroczyste o poj. ok.10 ml 500 szt. 810007 Szkiełka mikroskopowe podstawowe do rozmazów z jednym brzegiem matowym do opisu 1op. - 50 szt. 50 szt. 30008 Szkiełka podstawowe o wymiarach 76x26x1 mm 100 szt. 90009 Szkiełka nakrywkowe 22x22mm 1000 szt. 6800010 Kapilary do badania gazometrycznego z heparyną litowa o śr.1,6 mm o poj. 100ul z zatyczkami i mieszadłem 250 szt. 150011 Sterylne nakłuwacze jednorazowe do palca 200 szt. 80012 Cylinder szklany o poj. 50 ml bez podziałki 1szt. 613 Urometr szklany 1,000-1,030 g/ml 1 szt. 414 Urometr szkalny 1,030-1,060 g/ml 1 szt. 415 Bagietki z polipropylenu lub polistyrenu o długości od 120mm do15mm 200 szt. 200016 Pipety Pasteura z polietylenu o poj. 1,0 ml – 1,5 ml 1000 szt. 2600017 Płyty do wykonywania grup krwi 5 rzędów po 5 dołków 100 szt 700018 Płyty do wykonywania grup krwi 10 rzędów po 5 dołków 100 szt. 60019 Eza dwustronna z polipropylenu o oczkach 1μl i 10μl 20 szt 500
L.p. Asortyment Numer katalog. Największa dopuszczalna wielkość opakowania Ilość sztuk /
1 2 3 4 5
1. Probówki typu Eppendorf o poj. około 1,5 ml z korkiem 1000 szt. 60000
2 Probówka eppendorf o poj. około 1,5 ml bez korka 1000 szt. 24000
3 Pojemnik na kał z łopatką 100 szt 600
4 Pojemnik na mocz niesterylny 500 szt 66000
5 Probówki serologiczne polistyrenowe 75x12mm 1000 szt. 180000
6 Probówki stożkowe polistyrenowe przezroczyste o poj. ok.10 ml 500 szt. 81000
7 Szkiełka mikroskopowe podstawowe do rozmazów z jednym brzegiem matowym do opisu 1op. - 50 szt. 50 szt. 3000
8 Szkiełka podstawowe o wymiarach 76x26x1 mm 100 szt. 9000
9 Szkiełka nakrywkowe 22x22mm 1000 szt. 68000
10 Kapilary do badania gazometrycznego z heparyną litowa o śr.1,6 mm o poj. 100ul z zatyczkami i mieszadłem 250 szt. 1500
11 Sterylne nakłuwacze jednorazowe do palca 200 szt. 800
12 Cylinder szklany o poj. 50 ml bez podziałki 1szt. 6
13 Urometr szklany 1,000-1,030 g/ml 1 szt. 4
14 Urometr szkalny 1,030-1,060 g/ml 1 szt. 4
15 Bagietki z polipropylenu lub polistyrenu o długości od 120mm do15mm 200 szt. 2000
16 Pipety Pasteura z polietylenu o poj. 1,0 ml – 1,5 ml 1000 szt. 26000
17 Płyty do wykonywania grup krwi 5 rzędów po 5 dołków 100 szt 7000
18 Płyty do wykonywania grup krwi 10 rzędów po 5 dołków 100 szt. 600
19 Eza dwustronna z polipropylenu o oczkach 1μl i 10μl 20 szt 500
Numer części: 3
Nazwa części: Pakiet 3 Pipety automatyczne wraz z końcówkami do pipet
Krótki opis:
L.p. Nazwa odczynnika Numer katalog Maks. wielkość opak. Jedn. miary Ilość/3…
… lata1 2 3 4 5 61. Pipeta automatyczna o poj. regulowanej w zakresie od 1000 do 5000 μl, z wyrzutnikiem końcówek i wydmuchem 1 szt szt 2 szt2 Końcówki typu Gilson (żółta) o pojemności0-200 μl 1000 szt szt 1200003 Końcówki typu Gilson (niebieska) o pojemności 200-1000μl 1000 szt szt 360004 Końcówki typu Gilson o pojemności 1000-5000μl dostosowane do zaoferowanej pipety o w/w pojemności 200 szt szt 3600
… lata
1 2 3 4 5 6
1. Pipeta automatyczna o poj. regulowanej w zakresie od 1000 do 5000 μl, z wyrzutnikiem końcówek i wydmuchem 1 szt szt 2 szt
2 Końcówki typu Gilson (żółta) o pojemności
0-200 μl 1000 szt szt 120000
3 Końcówki typu Gilson (niebieska) o pojemności 200-1000μl 1000 szt szt 36000
4 Końcówki typu Gilson o pojemności 1000-5000μl dostosowane do zaoferowanej pipety o w/w pojemności 200 szt szt 3600
Wielkość lub zakres: L.p. Nazwa odczynnika Numer katalog Maks. wielkość opak. Jedn. miary Ilość/3 lata1 2 3 4 5 61. Pipeta automatyczna o poj. regulowanej w zakresie od 1000 do 5000 μl, z wyrzutnikiem końcówek i wydmuchem 1 szt szt 2 szt2 Końcówki typu Gilson (żółta) o pojemności0-200 μl 1000 szt szt 1200003 Końcówki typu Gilson (niebieska) o pojemności 200-1000μl 1000 szt szt 360004 Końcówki typu Gilson o pojemności 1000-5000μl dostosowane do zaoferowanej pipety o w/w pojemności 200 szt szt 3600
L.p. Nazwa odczynnika Numer katalog Maks. wielkość opak. Jedn. miary Ilość/3 lata
1 2 3 4 5 6
1. Pipeta automatyczna o poj. regulowanej w zakresie od 1000 do 5000 μl, z wyrzutnikiem końcówek i wydmuchem 1 szt szt 2 szt
2 Końcówki typu Gilson (żółta) o pojemności
0-200 μl 1000 szt szt 120000
3 Końcówki typu Gilson (niebieska) o pojemności 200-1000μl 1000 szt szt 36000
4 Końcówki typu Gilson o pojemności 1000-5000μl dostosowane do zaoferowanej pipety o w/w pojemności 200 szt szt 3600
Informacje dodatkowe na temat części:
Parametry graniczne:1. Dostawa w ciągu 5 dni od momentu złożenia zamówienia telefonicznego lub faxem.2. Data produkcji pipet nie starsza niż 2012 rok.3. Pipeta powinna zawierać w opakowaniu instrukcję dotyczącą kalibracji.4. Data ważności dostarczonego towaru co najmniej 9 miesięcy od daty dostawy.5. Czas reklamacji nie może przekroczyć 48 godzin od momentu zgłoszenia telefonicznego potwierdzonego faxem lub faxem, do momentu jej rozpatrzenia.Wymiana reklamowanego towaru musi nastąpić w ciągu kolejnych 72 godzin.
Pokaż więcej
Parametry graniczne:
1. Dostawa w ciągu 5 dni od momentu złożenia zamówienia telefonicznego lub faxem.
2. Data produkcji pipet nie starsza niż 2012 rok.
3. Pipeta powinna zawierać w opakowaniu instrukcję dotyczącą kalibracji.
4. Data ważności dostarczonego towaru co najmniej 9 miesięcy od daty dostawy.
5. Czas reklamacji nie może przekroczyć 48 godzin od momentu zgłoszenia telefonicznego potwierdzonego faxem lub faxem, do momentu jej rozpatrzenia.
Wymiana reklamowanego towaru musi nastąpić w ciągu kolejnych 72 godzin.
Numer części: 4
Nazwa części: PAKIET NR 4 Strzykawki do badań gazometrycznych
Krótki opis:
1 Strzykawka do badań gazometrycznych z heparyną litową, o pojemności max. od 1 do 2…
… mlPakowane pojedynczo szt 2500.
… ml
Pakowane pojedynczo szt 2500.
Wielkość lub zakres: 1 Strzykawka do badań gazometrycznych z heparyną litową, o pojemności max. od 1 do 2 mlPakowane pojedynczo szt 2500.
1 Strzykawka do badań gazometrycznych z heparyną litową, o pojemności max. od 1 do 2 ml
Pakowane pojedynczo szt 2500.
Informacje dodatkowe na temat części:
Data ważności strzykawek conajmniej 9 miesięcy od daty dostarczenia do Zamawiającego.
Numer części: 5
Nazwa części: Pakiet 5 Odczynniki wraz z dzierżawą analizatora do oznaczeń parametrów równowagi kwasowo – zasadowej
Krótki opis:
Ilość oznaczeń na 3 lata.1 analizator 21002 analizator 1800
Ilość oznaczeń na 3 lata.
1 analizator 2100
2 analizator 1800
Wielkość lub zakres: Ilość oznaczeń na 3 lata.1 analizator 21002 analizator 1800
Ilość oznaczeń na 3 lata.
1 analizator 2100
2 analizator 1800
Informacje dodatkowe na temat części:
Parametry graniczne dla analizatora równowagi…
… kwasowo-zasadowej.I. Analizator fabrycznie nowy lub używany, nie starszy niż 3 letni z udokumentowanym przeglądem serwisowym oraz wymienionymi wszystkimi częściami ulegającymi zużyciu oraz nowymi elektrodami.II. Oprogramowanie, oraz instrukcja obsługi analizatora w języku polskim.III. Wymagane parametry mierzone: pH, pCO2, pO2.IV. Wbudowana drukarka.V. Czytelny ekran.VI. Możliwość wykonania badania bezpośrednio z kapilary lub strzykawki.VII. Preferowana jak najmniejsza objętość próbki badanej.VIII. Możliwość oznaczenia parametrów w różnych rodzajach materiału badanego oraz materiale kontrolnym.IX. Automatyczna kalibracja analizatora bez konieczności użycia butli gazowych.X. Wewnętrzny system kontroli jakości, z możliwością archiwizacji wyników.XI. Bezobsługowe elektrody niewymagające wymiany membran lub uzupełniania płynów, umieszczone poza kartridżem, w razie potrzeby wymieniane osobno nie w komplecie.XII. Odczynniki konfekcjonowane oddzielnie, w niezależnych pojemnikach, umożliwiających ich wymianę odpowiednio do zużycia, lub w postaci jednego kartridżu zawierającego wszystkie niezbędne odczynniki i kalibratory.XIII. Zbiórka ścieków w analizatorze w sposób zapewniający całkowite bezpieczeństwo dla personelu obsługującego analizator.XIV. Dostarczenie i instalacja analizatora, oraz szkolenie personelu laboratorium maksymalnie w ciągu 21 dni od momentu podpisania umowy.XV. Zapewnienie wszystkich materiałów zużywalnych do prawidłowego funkcjonowania analizatora.XVI. Ilość szkoleń dla personelu wg potrzeb zgłaszanych przez Zamawiającego. Szkolenie potwierdzone imiennym certyfikatem dla każdego pracownika.XVII. Bezpłatna obsługa serwisowa w czasie trwania umowy, oraz okresowe przeglądy serwisowe, nie rzadziej niż raz w roku.XVIII. Usunięcie awarii analizatora w ciągu 24 godzin od momentu zgłoszenia telefonicznego lub pisemnego za pomocą faksu. Możliwość zgłaszania awarii 7 dni w tygodniu.W przypadku nie usunięcia awarii w ciągu 24 godzin Wykonawca pokrywa koszt wykonania badania u Podwykonawcy wskazanego przez Zamawiającego.XIX. Automatyczne monitorowanie przez aparat poziomu odczynników.XX. Analizator posiadający dwukierunkową transmisję danych z możliwością podłączenia do systemu informatycznego posiadanego przez Zamawiającego ( obecnie Zamawiający posiada oprogramowanie firmy Marcel). Koszt podłaczenia ponosić będzie Wykonawca.XXI. Analizator posiadający czytnik kodów kreskowych.XXII. Nie ujęcie jakiegokolwiek elementu niezbędnego do wykonania badania na analizatorze, lub ujęcie niedostatecznej ilości skutkować będzie dostarczeniem brakujących składników na koszt Wykonawcy przez cały okres trwania umowyParametry graniczne dla odczynników do analizatora równowagi kwasowo – zasadowej.1. Wraz z pierwszą dostawą odczynników należy dostarczyć karty charakterystyki substancji niebezpiecznych w formie papierowej. 2. Odczynnik musi posiadać termin ważności co najmniej 9 miesięcy od daty dostawy.3. Należy zagwarantować taką ilość materiału kontrolnego, która pozwoli prowadzić kontrolę jakości w każdym z trzech lat obowiązywania umowy: przez 2 miesiące każdego roku na trzech poziomach, przez kolejne 10 miesięcy na 1 poziomie. Wymagane zachowanie tej samej serii materiału kontrolnego przez okres 1 roku.4. Czas reklamacji nie może przekroczyć 48 godz. od daty zgłoszenia reklamacji, do momentu jej rozpatrzenia. Wymiana reklamowanych odczynników musi nastąpić w czasie kolejnych 72 godz.5. Dostawa odczynników do 5 dni od momentu złożenia zamówienia faksem.
… kwasowo-zasadowej.
I. Analizator fabrycznie nowy lub używany, nie starszy niż 3 letni z udokumentowanym przeglądem serwisowym oraz wymienionymi wszystkimi częściami ulegającymi zużyciu oraz nowymi elektrodami.
II. Oprogramowanie, oraz instrukcja obsługi analizatora w języku polskim.
III. Wymagane parametry mierzone: pH, pCO2, pO2.
IV. Wbudowana drukarka.
V. Czytelny ekran.
VI. Możliwość wykonania badania bezpośrednio z kapilary lub strzykawki.
VII. Preferowana jak najmniejsza objętość próbki badanej.
VIII. Możliwość oznaczenia parametrów w różnych rodzajach materiału badanego oraz materiale kontrolnym.
IX. Automatyczna kalibracja analizatora bez konieczności użycia butli gazowych.
X. Wewnętrzny system kontroli jakości, z możliwością archiwizacji wyników.
XI. Bezobsługowe elektrody niewymagające wymiany membran lub uzupełniania płynów, umieszczone poza kartridżem, w razie potrzeby wymieniane osobno nie w komplecie.
XII. Odczynniki konfekcjonowane oddzielnie, w niezależnych pojemnikach, umożliwiających ich wymianę odpowiednio do zużycia, lub w postaci jednego kartridżu zawierającego wszystkie niezbędne odczynniki i kalibratory.
XIII. Zbiórka ścieków w analizatorze w sposób zapewniający całkowite bezpieczeństwo dla personelu obsługującego analizator.
XIV. Dostarczenie i instalacja analizatora, oraz szkolenie personelu laboratorium maksymalnie w ciągu 21 dni od momentu podpisania umowy.
XV. Zapewnienie wszystkich materiałów zużywalnych do prawidłowego funkcjonowania analizatora.
XVI. Ilość szkoleń dla personelu wg potrzeb zgłaszanych przez Zamawiającego. Szkolenie potwierdzone imiennym certyfikatem dla każdego pracownika.
XVII. Bezpłatna obsługa serwisowa w czasie trwania umowy, oraz okresowe przeglądy serwisowe, nie rzadziej niż raz w roku.
XVIII. Usunięcie awarii analizatora w ciągu 24 godzin od momentu zgłoszenia telefonicznego lub pisemnego za pomocą faksu. Możliwość zgłaszania awarii 7 dni w tygodniu.W przypadku nie usunięcia awarii w ciągu 24 godzin Wykonawca pokrywa koszt wykonania badania u Podwykonawcy wskazanego przez Zamawiającego.
Pokaż więcej
XIX. Automatyczne monitorowanie przez aparat poziomu odczynników.
XX. Analizator posiadający dwukierunkową transmisję danych z możliwością podłączenia do systemu informatycznego posiadanego przez Zamawiającego ( obecnie Zamawiający posiada oprogramowanie firmy Marcel). Koszt podłaczenia ponosić będzie Wykonawca.
XXI. Analizator posiadający czytnik kodów kreskowych.
XXII. Nie ujęcie jakiegokolwiek elementu niezbędnego do wykonania badania na analizatorze, lub ujęcie niedostatecznej ilości skutkować będzie dostarczeniem brakujących składników na koszt Wykonawcy przez cały okres trwania umowy
Parametry graniczne dla odczynników do analizatora równowagi kwasowo – zasadowej.
1. Wraz z pierwszą dostawą odczynników należy dostarczyć karty charakterystyki substancji niebezpiecznych w formie papierowej.
2. Odczynnik musi posiadać termin ważności co najmniej 9 miesięcy od daty dostawy.
3. Należy zagwarantować taką ilość materiału kontrolnego, która pozwoli prowadzić kontrolę jakości w każdym z trzech lat obowiązywania umowy: przez 2 miesiące każdego roku na trzech poziomach, przez kolejne 10 miesięcy na 1 poziomie. Wymagane zachowanie tej samej serii materiału kontrolnego przez okres 1 roku.
Pokaż więcej
4. Czas reklamacji nie może przekroczyć 48 godz. od daty zgłoszenia reklamacji, do momentu jej rozpatrzenia. Wymiana reklamowanych odczynników musi nastąpić w czasie kolejnych 72 godz.
5. Dostawa odczynników do 5 dni od momentu złożenia zamówienia faksem.
Numer części: 6
Nazwa części: Pakiet 6 Dostawa odczynników wraz z dzierżawą analizatora koagulologicznego
Krótki opis:
L.p. Nazwa odczynnika1. Wskażnik protrombinowy PT2. APTT3. Fibrynogen metodą Clausa4. Materiał kontrolny - wartości prawidłowe dla wszystkich trzech parametrów5. Materiał kontrolny - wartości patologiczne niskie dla wszystkich trzech parametrów6. Materiał kontrolny - wartości patologiczne wysokie dla wszystkich trzech parametrów7. Materiały eksploatacyjne8. Zewnętrzna kontrola jakości badań koagulologicznych
Pokaż więcej
L.p. Nazwa odczynnika
1. Wskażnik protrombinowy PT
2. APTT
3. Fibrynogen metodą Clausa
4. Materiał kontrolny - wartości prawidłowe dla wszystkich trzech parametrów
5. Materiał kontrolny - wartości patologiczne niskie dla wszystkich trzech parametrów
6. Materiał kontrolny - wartości patologiczne wysokie dla wszystkich trzech parametrów
7. Materiały eksploatacyjne
8. Zewnętrzna kontrola jakości badań koagulologicznych
Wielkość lub zakres: L.p. Nazwa odczynnika1. Wskażnik protrombinowy PT2. APTT3. Fibrynogen metodą Clausa4. Materiał kontrolny - wartości prawidłowe dla wszystkich trzech parametrów5. Materiał kontrolny - wartości patologiczne niskie dla wszystkich trzech parametrów6. Materiał kontrolny - wartości patologiczne wysokie dla wszystkich trzech parametrów7. Materiały eksploatacyjne8. Zewnętrzna kontrola jakości badań koagulologicznych
L.p. Nazwa odczynnika
1. Wskażnik protrombinowy PT
2. APTT
3. Fibrynogen metodą Clausa
4. Materiał kontrolny - wartości prawidłowe dla wszystkich trzech parametrów
5. Materiał kontrolny - wartości patologiczne niskie dla wszystkich trzech parametrów
6. Materiał kontrolny - wartości patologiczne wysokie dla wszystkich trzech parametrów
7. Materiały eksploatacyjne
8. Zewnętrzna kontrola jakości badań koagulologicznych
Informacje dodatkowe na temat części:
Warunki graniczne dla odczynników:1. Do podanej ilości wykonywanych badań należy doliczyć badania kontrolne wykonywane codziennie naprzemiennie: 3 poziomy i 2 poziomy, według schematu: normalny, wysoki, niski (3 poziomy) i wysoki i niski (2 poziomy) dla wszystkich trzech parametrów. Należy również uwzględnić dodatkowe zużycie odczynnika spowodowane koniecznością powtórzeń w przypadku wyników skrajnie patologicznych (2 %).2.Należy zaoferować taką ilość odczynników, która zapewni wykonanie przedstawionych w tabeli ilości badań z uwzględnieniem terminu ważności odczynnika po rekonstytucji, oraz kontroli jakości badań wewnątrz i zewnątrz laboratoryjnej.3.W przypadku wielkości opakowań nie odpowiadającej końcowej ilości badań należy zaokrąglić do pełnego opakowania w górę.4. Zachowanie tej samej serii odczynników nie krócej niż 6 miesięcy, materiałów kontrolnych z tym samym numerem LOT przez okres 1 roku.5. Trwałość odczynników, kalibratorów i materiałów kontrolnych minimum 9 miesięcy od daty dostawy.6. Zapewnienie udziału w zewnętrznej kontroli jakości, co najmniej 4 razy w roku zakończone uzyskaniem certyfikatu.7. Wraz z pierwszą dostawą odczynników dostarczenie kart charakterystyki substancji niebezpiecznych w formie papierowej.8. Ilość zaoferowanego odczynnika musi zapewnić wykonanie wszystkich oznaczeń zgodnie z metodyką pracy analizatora.9. Nie ujęcie jakiegokolwiek elementu niezbędnego do wykonania badania lub ujęcie niedostatecznej ilości, skutkować będzie dostarczeniem brakujących składników na koszt Wykonawcy w ciągu całego okresu trwania umowy.10.Dostawa odczynników w ciagu 5 dni od momentu złożenia zamówienia telefonicznie lub faxem.11.Podanie objętości martwej oraz minimalnej ilość próbki badanej, materiału kontrolnego i kalibratora niezbędnej do wykonania badania w formie załącznika.12. Odczynnik do oznaczania PT musi posiadać wyznaczone przez producenta odczynników ISI na aparat zaoferowany w dzierżawie.Warunki graniczne:1. Analizator fabrycznie nowy, lub używany nie starszy niż trzyletni, posiadający udokumentowany przegląd serwisowy, wraz z udokumentowaną wymianą części podlegających okresowym wymianom lub zużyciu.2. Analizator z możliwością wykonania pomiaru metodą optyczną.3. Zakres wykonywanych badań: PT z automatycznym wyliczeniem INR, APTT, Fibrynogen oraz możliwość poszerzenia w przyszłości zakresu wykonywanych badań.4. Analizator posiadajacy możliwość wykonania oznaczenia stężenia fibrynogenu z PT.5. Analizator posiadający oprogramowanie w języku polskim z możliwością podawania wyniku w dowolnej formie i w dowolnych jednostkach.6. Analizator posiadający możliwość zapamiętywania danych wprowadzonych przez użytkownika, krzywych kalibracyjnych oraz wyników badań nawet po wyłączeniu zasilania.7. Analizator posiadający dwukierunkowa transmisję danych z możliwością podłączenia do Laboratoryjnego Systemu Informatycznego. Koszt podłączenia analizatora do systemu informatycznego laboratorium (obecnie system informatyczny firmy MARCEL) ponosi Wykonawca.8. Analizator posiadający możliwośc podłączenia czytnika kodów kreskowych.9. Instrukcja obsługi w zakresie eksploatacji i konserwacji analizatora w języku polskim.10. Dostawa, instalacja oraz uruchomienie analizatora na koszt Wykonawcy w Laboratorium wskazanym przez Zamawiającego.11. Bezpłatne szkolenie i serwis przez cały okres trwania umowy. Bezpłatne przeglądy serwisowe obejmujące wymianę niezbędnych części zużywalnych na koszt Wykonawcy.12. Usunięcie awarii do 24 godzin od chwili jej zgłoszenia telefonicznego lub faxem.Możliwość zgłaszania awarii analizatora przez 7 dni w tygodniu.13. Zagwarantowanie analizatora zastępczego o takich samych parametrach na czas naprawy trwającej dłużej niż 24 godziny.14. Nie ujęcie jakiegokolwiek elementu niezbędnego do wykonania badania na analizatorze lub ujęcie niedostatecznej ilości, skutkować będzie dostarczeniem brakujących składników na koszt Wykonawcy w ciągu całego okresu trwania umowy15 Analizator wyposażony w UPS zapewniający pracę minimum 20 minut, lub gwarancja bezawaryjnej pracy w przypadku wahania napięcia.
Pokaż więcej
Warunki graniczne dla odczynników:
1. Do podanej ilości wykonywanych badań należy doliczyć badania kontrolne wykonywane codziennie naprzemiennie: 3 poziomy i 2 poziomy, według schematu: normalny, wysoki, niski (3 poziomy) i wysoki i niski (2 poziomy) dla wszystkich trzech parametrów. Należy również uwzględnić dodatkowe zużycie odczynnika spowodowane koniecznością powtórzeń w przypadku wyników skrajnie patologicznych (2 %).
Pokaż więcej
2.Należy zaoferować taką ilość odczynników, która zapewni wykonanie przedstawionych w tabeli ilości badań z uwzględnieniem terminu ważności odczynnika po rekonstytucji, oraz kontroli jakości badań wewnątrz i zewnątrz laboratoryjnej.
3.W przypadku wielkości opakowań nie odpowiadającej końcowej ilości badań należy zaokrąglić do pełnego opakowania w górę.
4. Zachowanie tej samej serii odczynników nie krócej niż 6 miesięcy, materiałów kontrolnych z tym samym numerem LOT przez okres 1 roku.
5. Trwałość odczynników, kalibratorów i materiałów kontrolnych minimum 9 miesięcy od daty dostawy.
6. Zapewnienie udziału w zewnętrznej kontroli jakości, co najmniej 4 razy w roku zakończone uzyskaniem certyfikatu.
7. Wraz z pierwszą dostawą odczynników dostarczenie kart charakterystyki substancji niebezpiecznych w formie papierowej.
8. Ilość zaoferowanego odczynnika musi zapewnić wykonanie wszystkich oznaczeń zgodnie z metodyką pracy analizatora.
9. Nie ujęcie jakiegokolwiek elementu niezbędnego do wykonania badania lub ujęcie niedostatecznej ilości, skutkować będzie dostarczeniem brakujących składników na koszt Wykonawcy w ciągu całego okresu trwania umowy.
10.Dostawa odczynników w ciagu 5 dni od momentu złożenia zamówienia telefonicznie lub faxem.
11.Podanie objętości martwej oraz minimalnej ilość próbki badanej, materiału kontrolnego i kalibratora niezbędnej do wykonania badania w formie załącznika.
12. Odczynnik do oznaczania PT musi posiadać wyznaczone przez producenta odczynników ISI na aparat zaoferowany w dzierżawie.
Warunki graniczne:
1. Analizator fabrycznie nowy, lub używany nie starszy niż trzyletni, posiadający udokumentowany przegląd serwisowy, wraz z udokumentowaną wymianą części podlegających okresowym wymianom lub zużyciu.
2. Analizator z możliwością wykonania pomiaru metodą optyczną.
3. Zakres wykonywanych badań: PT z automatycznym wyliczeniem INR, APTT, Fibrynogen oraz możliwość poszerzenia w przyszłości zakresu wykonywanych badań.
4. Analizator posiadajacy możliwość wykonania oznaczenia stężenia fibrynogenu z PT.
5. Analizator posiadający oprogramowanie w języku polskim z możliwością podawania wyniku w dowolnej formie i w dowolnych jednostkach.
6. Analizator posiadający możliwość zapamiętywania danych wprowadzonych przez użytkownika, krzywych kalibracyjnych oraz wyników badań nawet po wyłączeniu zasilania.
7. Analizator posiadający dwukierunkowa transmisję danych z możliwością podłączenia do Laboratoryjnego Systemu Informatycznego. Koszt podłączenia analizatora do systemu informatycznego laboratorium (obecnie system informatyczny firmy MARCEL) ponosi Wykonawca.
Pokaż więcej
8. Analizator posiadający możliwośc podłączenia czytnika kodów kreskowych.
9. Instrukcja obsługi w zakresie eksploatacji i konserwacji analizatora w języku polskim.
10. Dostawa, instalacja oraz uruchomienie analizatora na koszt Wykonawcy w Laboratorium wskazanym przez Zamawiającego.
11. Bezpłatne szkolenie i serwis przez cały okres trwania umowy. Bezpłatne przeglądy serwisowe obejmujące wymianę niezbędnych części zużywalnych na koszt Wykonawcy.
12. Usunięcie awarii do 24 godzin od chwili jej zgłoszenia telefonicznego lub faxem.Możliwość zgłaszania awarii analizatora przez 7 dni w tygodniu.
13. Zagwarantowanie analizatora zastępczego o takich samych parametrach na czas naprawy trwającej dłużej niż 24 godziny.
14. Nie ujęcie jakiegokolwiek elementu niezbędnego do wykonania badania na analizatorze lub ujęcie niedostatecznej ilości, skutkować będzie dostarczeniem brakujących składników na koszt Wykonawcy w ciągu całego okresu trwania umowy
15 Analizator wyposażony w UPS zapewniający pracę minimum 20 minut, lub gwarancja bezawaryjnej pracy w przypadku wahania napięcia.
Numer części: 7
Nazwa części: pakiet 7 Dostawa odczynników do badań koagulologicznych wykonywanych na analizatorze Coag Chrom 3003
Krótki opis:
L.p. Nazwa odczynnika Ilość badań/ 3 lata1. Wskażnik protrombinowy PT+ fibrynogen ISI 1,0-1,1 (największa dopuszczalna wielkość opakowania 80 ml) 4000 ml2. APTT (zestaw zawierający chlorek wapnia) ilość odczynnika w opakowaniu nie większa niż 45 ml 2020 ml3. Fibrynogen metodą Clausa (zestawie wszystkie niezbędne odczynniki do wykonania oznaczenia) 160 ml4. Materiał kontrolny - wartości prawidłowe dla wszystkich trzech parametrów 130 ml5. Materiał kontrolny - wartości patologiczne niskie dla wszystkich trzech parametrów 220 ml6. Materiał kontrolny - wartości patologiczne wysokie dla wszystkich trzech parametrów 220 ml7. Kalibrator 200 ml8. Kuwety do analizatora Coag Chrom 3003 78000 szt.10. Zewnętrzna kontrola jakości badań koagulologicznych (RIQAS lub Labquality) X
Pokaż więcej
L.p. Nazwa odczynnika Ilość badań/ 3 lata
1. Wskażnik protrombinowy PT+ fibrynogen ISI 1,0-1,1 (największa dopuszczalna wielkość opakowania 80 ml) 4000 ml
2. APTT (zestaw zawierający chlorek wapnia) ilość odczynnika w opakowaniu nie większa niż 45 ml 2020 ml
3. Fibrynogen metodą Clausa (zestawie wszystkie niezbędne odczynniki do wykonania oznaczenia) 160 ml
4. Materiał kontrolny - wartości prawidłowe dla wszystkich trzech parametrów 130 ml
5. Materiał kontrolny - wartości patologiczne niskie dla wszystkich trzech parametrów 220 ml
6. Materiał kontrolny - wartości patologiczne wysokie dla wszystkich trzech parametrów 220 ml
7. Kalibrator 200 ml
8. Kuwety do analizatora Coag Chrom 3003 78000 szt.
10. Zewnętrzna kontrola jakości badań koagulologicznych (RIQAS lub Labquality) X
Wielkość lub zakres: L.p. Nazwa odczynnika Ilość badań/ 3 lata1. Wskażnik protrombinowy PT+ fibrynogen ISI 1,0-1,1 (największa dopuszczalna wielkość opakowania 80 ml) 4000 ml2. APTT (zestaw zawierający chlorek wapnia) ilość odczynnika w opakowaniu nie większa niż 45 ml 2020 ml3. Fibrynogen metodą Clausa (zestawie wszystkie niezbędne odczynniki do wykonania oznaczenia) 160 ml4. Materiał kontrolny - wartości prawidłowe dla wszystkich trzech parametrów 130 ml5. Materiał kontrolny - wartości patologiczne niskie dla wszystkich trzech parametrów 220 ml6. Materiał kontrolny - wartości patologiczne wysokie dla wszystkich trzech parametrów 220 ml7. Kalibrator 200 ml8. Kuwety do analizatora Coag Chrom 3003 78000 szt.10. Zewnętrzna kontrola jakości badań koagulologicznych (RIQAS lub Labquality) X
L.p. Nazwa odczynnika Ilość badań/ 3 lata
1. Wskażnik protrombinowy PT+ fibrynogen ISI 1,0-1,1 (największa dopuszczalna wielkość opakowania 80 ml) 4000 ml
2. APTT (zestaw zawierający chlorek wapnia) ilość odczynnika w opakowaniu nie większa niż 45 ml 2020 ml
3. Fibrynogen metodą Clausa (zestawie wszystkie niezbędne odczynniki do wykonania oznaczenia) 160 ml
4. Materiał kontrolny - wartości prawidłowe dla wszystkich trzech parametrów 130 ml
5. Materiał kontrolny - wartości patologiczne niskie dla wszystkich trzech parametrów 220 ml
6. Materiał kontrolny - wartości patologiczne wysokie dla wszystkich trzech parametrów 220 ml
7. Kalibrator 200 ml
8. Kuwety do analizatora Coag Chrom 3003 78000 szt.
10. Zewnętrzna kontrola jakości badań koagulologicznych (RIQAS lub Labquality) X
Informacje dodatkowe na temat części:
Warunki graniczne :1. W przypadku wielkości opakowań nie odpowiadającej końcowej ilości ml lub sztuk należy zaokrąglić do pełnego opakowania w górę. 2. Zachowanie tej samej serii odczynników do w/w parametrów nie krócej niż 6 miesięcy, materiałów kontrolnych z tym samym numerem LOT przez okres 1 roku.3. Trwałość odczynników, kalibratorów i materiałów kontrolnych minimum 9 miesięcy od daty dostawy.4. Zapewnienie udziału w zewnętrznej kontroli jakości badań, co najmniej cztery razy w roku zakończone uzyskaniem certyfikatu. 5. Jeżeli odczynniki zawierają w swym składzie substancje niebezpieczne, należy wraz z pierwszą dostawą dostarczyć karty charakterystyki substancji niebezpiecznych ( w formie papierowej ), lub oświadczenie o ich braku.6. Dostawa odczynników w ciągu 5 dni od momentu złożenia zamówienia telefonicznie lub faxem.7. Jeżeli zostanie zaoferowany materiał kontrolny którego stabilność po rekonstytucji będzie krótszy niż 30 dni, Zamawiający dopuszcza zmianę ilości zaoferowanego materiału kontrolnego celem zachowania możliwości wykonania wewnętrznej kontroli jakości badań zachowując następujące reguły: badania kontrolne wykonywane codziennie naprzemiennie: 3 poziomy i 2 poziomy, według schematu: normalny, wysoki, niski (3 poziomy) i wysoki i niski (2 poziomy) dla wszystkich trzech parametrów.8. W ramach umowy Wykonawca gwarantuje nieodpłatny przegląd techniczny 1x w roku analizatora Coag Chrom 3003 przez autoryzowany serwis.
Pokaż więcej
Warunki graniczne :
1. W przypadku wielkości opakowań nie odpowiadającej końcowej ilości ml lub sztuk należy zaokrąglić do pełnego opakowania w górę.
2. Zachowanie tej samej serii odczynników do w/w parametrów nie krócej niż 6 miesięcy, materiałów kontrolnych z tym samym numerem LOT przez okres 1 roku.
3. Trwałość odczynników, kalibratorów i materiałów kontrolnych minimum 9 miesięcy od daty dostawy.
4. Zapewnienie udziału w zewnętrznej kontroli jakości badań, co najmniej cztery razy w roku zakończone uzyskaniem certyfikatu.
5. Jeżeli odczynniki zawierają w swym składzie substancje niebezpieczne, należy wraz z pierwszą dostawą dostarczyć karty charakterystyki substancji niebezpiecznych ( w formie papierowej ), lub oświadczenie o ich braku.
6. Dostawa odczynników w ciągu 5 dni od momentu złożenia zamówienia telefonicznie lub faxem.
7. Jeżeli zostanie zaoferowany materiał kontrolny którego stabilność po rekonstytucji będzie krótszy niż 30 dni, Zamawiający dopuszcza zmianę ilości zaoferowanego materiału kontrolnego celem zachowania możliwości wykonania wewnętrznej kontroli jakości badań zachowując następujące reguły: badania kontrolne wykonywane codziennie naprzemiennie: 3 poziomy i 2 poziomy, według schematu: normalny, wysoki, niski (3 poziomy) i wysoki i niski (2 poziomy) dla wszystkich trzech parametrów.
Pokaż więcej
8. W ramach umowy Wykonawca gwarantuje nieodpłatny przegląd techniczny 1x w roku analizatora Coag Chrom 3003 przez autoryzowany serwis.
Numer referencyjny: ZZP-2200-87/2012
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
Samodzielny Publiczny Szpital Miejski w Sosnowcu, Sosnowiec ul. Szpitalna 1 i ul. Zegadłowicza 3, POLSKA.

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
1. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych, należy złożyć:
1.1. oświadczenie, według załącznika nr 2 do SIWZ,
1.2. aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy,
Pokaż więcej
1.3. aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu — wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
Pokaż więcej
1.4. aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu — wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
Pokaż więcej
1.5. aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego albo równoważne zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego kraju pochodzenia osoby w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 4-8 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
Pokaż więcej
1.6. aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt.9 ustawy, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
1.7. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w:
— pkt 1.2. do pkt. 1.4. oraz pkt 1.6. — składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert
b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
Pokaż więcej
c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert
— pkt 1.5. — składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4÷8 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
Pokaż więcej
1.8. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt.1.7., zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sadowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania.
Pokaż więcej
Jeżeli Wykonawca, wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych, polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, zamawiający żąda od Wykonawcy przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów wymienionych pkt 1.2.÷1.6.
Pokaż więcej
Sytuacja gospodarcza i finansowa:
— opłaconą polisę, a w przypadku jej braku inny dokument potwierdzający, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia,
— oświadczenie według załącznika nr 2 do SIWZ.
Minimalny poziom(y) standardów:
— oświadczenie według załącznika nr 2 do SIWZ.
Ubezpieczenie winno być co najmniej na kwotę dla Pakietu nr 1 – 1 000,00 PLN; dla Pakietu nr 2 – 750,00 PLN; dla Pakietu nr 3 – 50,00 PLN; dla Pakietu nr 4 – 50,00 PLN; dla Pakietu nr 5 – 1 800,00 PLN; dla Pakietu nr 6 – 1 000,00 PLN; dla Pakietu nr 7 – 500,00 PLN; dla każdego pakietu lub na łączną kwotę pakietów, do których przystępuje Wykonawca.
Pokaż więcej
Zdolności techniczne i zawodowe:
— wykaz wykonanych dostaw, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, z podaniem wartości, przedmiotu umowy, dat wykonania i odbiorców wraz z załączeniem dokumentu potwierdzającego, że te dostawy zostały wykonane lub są wykonywane należycie,
Pokaż więcej
— oświadczenie według załącznika nr 2 do SIWZ.
Minimalny poziom(y) standardów:
— oświadczenie według załącznika nr 2 do SIWZ dla Pakietu nr 1 – 1 000,00 PLN; dla Pakietu nr 2 – 750,00 PLN; dla Pakietu nr 3 – 50,00 PLN; dla Pakietu nr 4 – 50,00 PLN; dla Pakietu nr 5 – 1 800,00 PLN; dla Pakietu nr 6 – 1 000,00 PLN; dla Pakietu nr 7 – 500,00 PLN.
Pokaż więcej
W przypadku składania ofert na kilka części – Pakietów, Wykonawca winien przedłożyć wykaz wykonanych dostaw o wartości równej sumie wartości wskazanych powyżej pakietów, na które składa ofertę. Wzór wykazu stanowi załącznik nr 5 do SIWZ.
Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:
1. Zamawiający wymaga wniesienia wadium w wysokości:
Nr Pakietu Kwota wadium w zł dla Pakietu nr 1 – 1 000,00 PLN dla Pakietu nr 2 – 750,00 PLN dla Pakietu nr 3 – 50,00 PLN dla Pakietu nr 4 – 50,00 PLN dla Pakietu nr 5 – 1 800,00 PLN dla Pakietu nr 6 – 1 000,00 PLN dla Pakietu nr 7 – 500,00 PLN.
2. Wadium należy wpłacić przelewem na rachunek bankowy:
Bank PKO BP S.A. o/Sosnowiec, numer konta: 59 1020 2498 0000 8402 0025 7089 z oznaczeniem:
Przetarg znak: ZZP-2200-64/12 na dostawę odczynników do badań koagulologicznych wraz z dzierżawą analizatora, odczynników do badań koagulologicznych do posiadanego przez szpital analizatora, odczynników do badania równowagi kwasowo-zasadowej wraz z dzierżawą analizatorów szybkich testów diagnostycznych, drobnego sprzętu laboratoryjnego,
Pokaż więcej
Pakiet nr...zł, Pakiet nr...zł,
2.1. Wadium musi być wniesione do Zamawiającego przed terminem składania oferty.
3.Wadium może być wnoszone w formie:
a) pieniądza,
b) poręczeń bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym,
c) gwarancji bankowych,
d) gwarancji ubezpieczeniowych,
e) poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowy w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. z 2007r. Nr 42, poz. 275).
Wadium w formie ww. poręczeń i gwarancji należy wnieść do kasy Samodzielnego Publicznego Szpitala Miejskiego w Sosnowcu, ul. Szpitalna 1. Zaleca się aby kserokopia gwarancji lub poręczenia była dołączona do oferty.
4. Zgodnie z art. 46 ustawy Prawo zamówień publicznych:
1. Zamawiający zwraca wadium wszystkim Wykonawcom niezwłocznie po wyborze oferty najkorzystniejszej lub unieważnieniu postępowania, z wyjątkiem Wykonawcy, którego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza, z zastrzeżeniem ust. 4a.
1a. Wykonawcy, którego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza, Zamawiający zwraca wadium niezwłocznie po zawarciu umowy w sprawie zamówienia publicznego oraz wniesieniu zabezpieczenia należytego wykonania umowy, jeżeli jego wniesienia żądano.
2. Zamawiający zwraca niezwłocznie wadium, na wniosek Wykonawcy, który wycofał ofertę przed upływem terminu składania ofert.
3. Zamawiający żąda ponownego wniesienia wadium przez Wykonawcę, któremu zwrócono wadium na podstawie ust. 1, jeżeli w wyniku rozstrzygnięcia odwołania jego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza. Wykonawca wnosi wadium w terminie określonym przez Zamawiającego.
Pokaż więcej
4. Jeżeli wadium wniesiono w pieniądzu, Zamawiający zwraca je wraz z odsetkami wynikającymi z umowy rachunku bankowego, na którym było ono przechowywane, pomniejszone o koszty prowadzenia rachunku bankowego oraz prowizji bankowej za przelew pieniędzy na rachunek bankowy wskazany przez wykonawcę.
Pokaż więcej
4a. Zamawiający zatrzymuje wadium wraz z odsetkami, jeżeli Wykonawca w odpowiedzi na wezwanie, o którym mowa w art. 26 ust. 3, nie złożył dokumentów lub oświadczeń, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy PZP, lub pełnomocnictw, chyba że udowodni, że wynika to z przyczyn nieleżących po jego stronie.
Pokaż więcej
5. Zamawiający zatrzymuje wadium wraz z odsetkami, jeżeli Wykonawca, którego oferta została wybrana:
1) odmówił podpisania umowy w sprawie zamówienia publicznego na warunkach określonych w ofercie;
2) nie wniósł wymaganego zabezpieczenia należytego wykonania umowy;
3) zawarcie umowy w sprawie zamówienia publicznego stało się niemożliwe z przyczyn leżących po stronie Wykonawcy.
Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je:
Termin płatności za dostawę odczynników: do 30 dni od dnia otrzymania przez Zamawiającego prawidłowo wystawionego oryginału faktury za dostarczony towar. Termin płatności za dzierżawę alanlizatorów: do 30 dni od daty prawidłowo wystawiongo oryginału faktury.
Pokaż więcej
Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie:
Dla Wykonawców występujących wspólnie (spółka cywilna, konsorcjum) ma w szczególności zastosowanie art. 23 Prawa zamówień publicznych. Oferta winna zawierać dokument potwierdzający ustanowienie pełnomocnika do reprezentowania ich w niniejszym postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Warunki określone w art. 22 ust. 1 pkt 2 i 3 Prawa zamówień publicznych mogą być spełnione przez jednego z Wykonawców lub Wykonawców łącznie. Pozostałe warunki dotyczące Wykonawcy stosuje się odpowiednio do Wykonawców.
Pokaż więcej
Inne szczególne warunki:
1. Wykonawca wraz z pierwszą dostawą odczynników jest zobowiązany do dostarczenia w formie papierowej kart charakterystyki substancji niebezpiecznych oferowanego przedmiotu zamówienia.
2. Zgodnie z art. 17 i art. 10 Ustawy o opakowaniach i odpadach opakowaniowych z dnia 11 maja 2001r., (Dz. U. z 2001r. Nr 63, poz. 638 ze zm.) Wykonawca zobowiązany jest do odbioru odpadów opakowaniowych po odczynnikach, zawierających niebezpieczne substancje chemiczne, według potrzeb jednak nie częściej niż 1 raz w miesiącu.
Pokaż więcej
3. Odbiór odpadów opakowaniowych po odczynnikach będzie realizowany z miejsca użytkowania analizatorów po telefonicznym zgłoszeniu Zamawiającego.
4. Przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia winny być zgodne z ustawą z 20.05.2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010r. nr 107 poz. 679) oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawnymi w tym zakresie.
5. W celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom Zamawiającego należy złożyć:
— oświadczenie według załącznika nr 1 do SIWZ,
— załącznik nr 4 do SIWZ,
— dokument potwierdzający spełnianie przez oferowany w dzierżawę sprzęt parametrów granicznych określonych przez Zamawiającego w SIWZ np. katalog producenta, opis techniczno - eksploatacyjny lub inny wiarygodny dokument (w języku polskim),
— przedłożyć dla odczynników, kalibratorów, materiałów kontrolnych metodyki oznaczeń w języku polskim, na podstawie których Zamawiający oceni zgodność parametrów granicznych oraz prawidłowość wyliczenia ww. asortymentu.
Zamawiający przewiduje udzielenia zamówień uzupełniających określonych w art. 67 ust. 1, pkt. 7 ustawy Pzp do 20 % zamówienia podstawowego w związku z wyczerpaniem poszczególnych odczynników w czasie obowiązywania umowy na dzierżawę analizatora.

Procedura
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2012-10-29 📅
Miejsce otwarcia:
W Dziale Zamówień Publicznych i Zawierania Umów Szpitala Miejskiego, 41-219 Sosnowiec, ul. Szpitalna 1, POLSKA.
Miejsce: W Dziale Zamówień Publicznych i Zawierania Umów Szpitala Miejskiego, 41-219 Sosnowiec, ul. Szpitalna 1, POLSKA.
Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Punkt kontaktowy: Izabela Kańkowska
Adres internetowy: www.szpital.sosnowiec.pl 🌏
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl 📧

Odniesienie
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: ZZP-2200-87/2012

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl 📧
Telefon: +48 224587901 📞
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl 🌏
Fax: +48 224587803 📠
Informacje o terminach składania odwołań:
1. W toku postępowania o udzielenie zamówienia publicznego Wykonawcy przysługują środki ochrony prawnej przewidziane w Dziale VI ustawy Prawo zamówień publicznych (Dz.U. z 2010r. Nr 113, poz. 759 z późn. zm.).
2. Zastosowanie mają także następujące przepisy wykonawcze:
a) rozporządzenie Prezesa Rady Ministrów z dnia 22.3.2010 r. w sprawie regulaminu postępowania przy rozpoznawaniu odwołań (DzU nr 48, poz. 280),
b) rozporządzenie Prezesa Rady Ministrów z dnia 15.3.2010 r. w sprawie wysokości oraz sposobu pobierania wpisu od odwołania oraz rodzajów kosztów w postępowaniu odwoławczym i sposobu ich rozliczania (DzU nr 41, poz. 238).
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Tak samo jak: Organ kontrolny
Źródło: OJS 2012/S 180-296133 (2012-09-14)
Dodatkowe informacje (2012-10-02)
Obiekt
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2012-10-02 📅
Data publikacji: 2012-10-06 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2012/S 193-316615
Odnosi się do ogłoszenia: 2012/S 180-296133
Numer Dz.U.-S: 193
Źródło: OJS 2012/S 193-316615 (2012-10-02)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2012-12-03)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 380 143,18 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2012-12-03 📅
Data publikacji: 2012-12-04 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2012/S 233-382558
Numer Dz.U.-S: 233

Obiekt
Zakres zamówienia
Numer referencyjny: ZZP-2200-87/12
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
Samodzielny Publiczny Szpital Miejski w Sosnowcu, Sosnowiec ul. Szpitalna 1 i ul. Zegadłowicza 3.

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Data zawarcia umowy: 2012-11-26 📅
Nazwa: BioMaxima
Adres pocztowy: ul. Vetterów 5
Miasto pocztowe: Lublin
Kod pocztowy: 20-277
Kraj: Polska 🇵🇱

2️⃣
Nazwa: Medlab Products Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Gałczyńskiego 8
Miasto pocztowe: Raszyn
Kod pocztowy: 05-090

3️⃣

4️⃣

5️⃣
Nazwa: Roche Diagnostics Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Wybrzeże Gdyńskie 6B
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 01-531

6️⃣
Data zawarcia umowy: 2012-11-14 📅
Nazwa: Bio Ksel Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Kaliowa 3
Miasto pocztowe: Grudziądz
Kod pocztowy: 86-300

7️⃣
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 2
3
4
1

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Informacje o terminach składania odwołań:
a) rozporządzenie Prezesa Rady Ministrów z dnia 22.3.2010 r. w sprawie regulaminu postępowania przy rozpoznawaniu odwołań (DzU nr 48, poz. 280), PL Formularz standardowy 02 - Ogłoszenie o zamówieniu 15 / 32.
Źródło: OJS 2012/S 233-382558 (2012-12-03)
Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕
Powiązane wyszukiwania 🔍
Dostawcy:
BIO Ksel Sp. z o.o. Biomaxima MEDLAB PRODUCTS Sp. z o.o. Roche Diagnostics Polska sp. z o.o.
Produkty/usługi:
Urządzenia medyczne, farmaceutyki... Urządzenia medyczne Różne urządzenia i produkty medyczne Meble medyczne Probówki Produkty farmaceutyczne Różne produkty lecznicze Odczynniki i środki kontrastowe Odczynniki laboratoryjne Sprzęt laboratoryjny, optyczny...