Dostawa odczynników do badania krwi, zestawów do pobierania KKP z filtrem do separatora MCS+, papainy, jednorazowych nakłuwaczy igłowych, zestawów oraz odczynników do aparatu ACP215, płynu ACD(A)
Pakiet nr 1.
1. Odczynnik do oznaczania stężenia białka całkowitego w surowicy lub osoczu krwi metodą biuretową. Odczynnik po otwarciu stabilny w temp. 2-80 C przez min. 4 miesiące. Opakowanie jednostkowe maks. 100 ml
2. Odczynnik do oznaczania stężenia albuminy w surowicy lub osoczu krwi metodą wiązania barwników. Odczynnik po otwarciu stabilny w temp. 2-80 C przez min. 4 miesiące. Opakowanie jednostkowe maks. 100 ml
3. Standard białka całkowitego przeznaczony do kalibracji rutynowych fotometrycznych oznaczeń stężenia białka w surowicy krwi. Odczynnik po otwarciu stabilny w temp. 2-80 C przez min. 4 miesiące.
Opakowanie jednostkowe maks. 5 ml.
4. Standard albumin przeznaczony do kalibracji rutynowych fotometrycznych oznaczeń stężenia albuminy w surowicy krwi. Odczynnik po otwarciu stabilny w temp. 2-80 C przez min. 4 miesiące. Opakowanie jednostkowe maks. 5 ml
5. Surowica kontrolna do rutynowej kontroli oznaczeń stężeń składników organicznych i nieorganicznych - poziom normalny. Odczynnik po otwarciu stabilny w temp. 2-80 C przez min. 7 dni. Opakowanie jednostkowe maks. 5 ml.
6. Surowica kontrolna do rutynowej kontroli oznaczeń stężeń składników organicznych i nieorganicznych - poziom patologiczny. Odczynnik po otwarciu stabilny w temp. 2-80 C przez min. 7 dni. Opakowanie jednostkowe maks. 5 ml.
Wymagane w ofercie dokumenty:
— instrukcja używania w języku polskim zgodna z obowiązującymi przepisami,
— deklaracja zgodności, zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.
Pakiet nr 2.
Zestaw do pobierania koncentratu krwinek płytkowych z filtrem do separatora MCS+ kod 994CF-E.
Wymagane w ofercie dokumenty:
— instrukcja w języku polskim,
— deklaracja zgodności,
— dokument CE,
— zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.
Pakiet nr 3.
Odczynnik papainowy, standaryzowany o aktywności od 0,6 do 1,0. Miano i natężenie aglutynacji wyrażonej w score powinno przewyższać w środowisku papainy co najmniej o 2 rozcieńczenia i dwukrotnie wyższą wartość score niż w środowisku koloidowym. Odczynnik musi zapewniać wyniki powtarzalne, silną i trwałą aglutynację oraz umożliwiać eliminację reakcji nieswoistych. Odczynnik zawierający enzym białkowy powodujący zmiany w obrębie błony komórkowej, co powoduje zwiększenie reaktywności antygenów krwinek czerwonych w reakcjach serologicznych z przeciwciałami, głównie z układów grupowych Rh, Kidd, Lewis, Ii. Odczynnik do stosowania w immunohematologii we wszystkich metodach enzymatycznych, testach szkiełkowych i probówkowych. Zastosowanie umożliwia wykonanie przede wszystkim testu LEN, testu papainowego oraz papainowanie krwinek czerwonych. Termin ważności 11 miesięcy od daty dostawy. Opakowanie nie większe niż 5ml, umożliwiające codzienne, jednorazowe wykorzystanie otwartej porcji.
Wymagane w ofercie dokumenty:
— instrukcja użycia w języku polskim,
— dokument CE,
— zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.
Pakiet Nr 4.
Jednorazowy nakłuwacz igłowy o głębokości nakłucia 2,4 mm.
Wymagane w ofercie dokumenty:
— dokument CE,
— zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.
Pakiet nr 5.
1. Zestaw do deglicerolizacji typ 235 do aparatu ACP 215.
2. Roztwór 12 % NaCl, op. 250 ml – worek.
3. Płyn BIO-WASH 0,9 % NaCl + 0,2 % glukozy, op. 2 000 ml – worek.
4. Roztwór wzbogacający np. SAGM, op. 350 ml – worek.
Wymagane w ofercie dokumenty:
1. deklaracja zgodności;
2. zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.
Okres ważności od dnia dostawy:
— pozycja nr 1 – 24 miesiące,
— pozycja nr 2, 3 – 12 miesięcy,
— pozycja nr 4 - 9 miesięcy.
Pakiet Nr 6.
ACD (A) pakowany po 250 ml - roztwór antykoagulantu zawierający w 1 000 ml: cytrynian sodu dwuwodny: 22,0 g., kwas cytrynowy jednowodny: 8,0 g., glukoza jednowodna: 24,5 g., woda do wstrzykiwań: do 1 000 ml. Jałowy, niepirogenny, nietoksyczny, bezbarwny, pH 4,5 – 5,5, do infuzji, w opakowaniu polietylenowym z min. 1 portem do wkłucia.
Wymagane w ofercie dokumenty:
1. deklaracja zgodności;
2. zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.
Termin ważności co najmniej 12 miesięcy od dnia dostawy.
Termin
Termin składania ofert wynosił 2012-04-10.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2012-02-29.
Dostawcy
Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:
Kto?
Co?
Historia zamówień
| Data |
Dokument |
| 2012-02-29
|
Ogłoszenie o zamówieniu
|
| 2012-03-14
|
Dodatkowe informacje
|
| 2012-05-09
|
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
|