Dostawa odczynników do badania krwi, zestawów do pobierania KKP z filtrem do separatora MCS+, papainy, jednorazowych nakłuwaczy igłowych, zestawów oraz odczynników do aparatu ACP215, płynu ACD(A)

Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej

Pakiet nr 1.
1. Odczynnik do oznaczania stężenia białka całkowitego w surowicy lub osoczu krwi metodą biuretową. Odczynnik po otwarciu stabilny w temp. 2-80 C przez min. 4 miesiące. Opakowanie jednostkowe maks. 100 ml
2. Odczynnik do oznaczania stężenia albuminy w surowicy lub osoczu krwi metodą wiązania barwników. Odczynnik po otwarciu stabilny w temp. 2-80 C przez min. 4 miesiące. Opakowanie jednostkowe maks. 100 ml
3. Standard białka całkowitego przeznaczony do kalibracji rutynowych fotometrycznych oznaczeń stężenia białka w surowicy krwi. Odczynnik po otwarciu stabilny w temp. 2-80 C przez min. 4 miesiące.
Opakowanie jednostkowe maks. 5 ml.
4. Standard albumin przeznaczony do kalibracji rutynowych fotometrycznych oznaczeń stężenia albuminy w surowicy krwi. Odczynnik po otwarciu stabilny w temp. 2-80 C przez min. 4 miesiące. Opakowanie jednostkowe maks. 5 ml
5. Surowica kontrolna do rutynowej kontroli oznaczeń stężeń składników organicznych i nieorganicznych - poziom normalny. Odczynnik po otwarciu stabilny w temp. 2-80 C przez min. 7 dni. Opakowanie jednostkowe maks. 5 ml.
6. Surowica kontrolna do rutynowej kontroli oznaczeń stężeń składników organicznych i nieorganicznych - poziom patologiczny. Odczynnik po otwarciu stabilny w temp. 2-80 C przez min. 7 dni. Opakowanie jednostkowe maks. 5 ml.
Wymagane w ofercie dokumenty:
— instrukcja używania w języku polskim zgodna z obowiązującymi przepisami,
— deklaracja zgodności, zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.
Pakiet nr 2.
Zestaw do pobierania koncentratu krwinek płytkowych z filtrem do separatora MCS+ kod 994CF-E.
Wymagane w ofercie dokumenty:
— instrukcja w języku polskim,
— deklaracja zgodności,
— dokument CE,
— zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.
Pakiet nr 3.
Odczynnik papainowy, standaryzowany o aktywności od 0,6 do 1,0. Miano i natężenie aglutynacji wyrażonej w score powinno przewyższać w środowisku papainy co najmniej o 2 rozcieńczenia i dwukrotnie wyższą wartość score niż w środowisku koloidowym. Odczynnik musi zapewniać wyniki powtarzalne, silną i trwałą aglutynację oraz umożliwiać eliminację reakcji nieswoistych. Odczynnik zawierający enzym białkowy powodujący zmiany w obrębie błony komórkowej, co powoduje zwiększenie reaktywności antygenów krwinek czerwonych w reakcjach serologicznych z przeciwciałami, głównie z układów grupowych Rh, Kidd, Lewis, Ii. Odczynnik do stosowania w immunohematologii we wszystkich metodach enzymatycznych, testach szkiełkowych i probówkowych. Zastosowanie umożliwia wykonanie przede wszystkim testu LEN, testu papainowego oraz papainowanie krwinek czerwonych. Termin ważności 11 miesięcy od daty dostawy. Opakowanie nie większe niż 5ml, umożliwiające codzienne, jednorazowe wykorzystanie otwartej porcji.
Wymagane w ofercie dokumenty:
— instrukcja użycia w języku polskim,
— dokument CE,
— zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.
Pakiet Nr 4.
Jednorazowy nakłuwacz igłowy o głębokości nakłucia 2,4 mm.
Wymagane w ofercie dokumenty:
— dokument CE,
— zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.
Pakiet nr 5.
1. Zestaw do deglicerolizacji typ 235 do aparatu ACP 215.
2. Roztwór 12 % NaCl, op. 250 ml – worek.
3. Płyn BIO-WASH 0,9 % NaCl + 0,2 % glukozy, op. 2 000 ml – worek.
4. Roztwór wzbogacający np. SAGM, op. 350 ml – worek.
Wymagane w ofercie dokumenty:
1. deklaracja zgodności;
2. zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.
Okres ważności od dnia dostawy:
— pozycja nr 1 – 24 miesiące,
— pozycja nr 2, 3 – 12 miesięcy,
— pozycja nr 4 - 9 miesięcy.
Pakiet Nr 6.
ACD (A) pakowany po 250 ml - roztwór antykoagulantu zawierający w 1 000 ml: cytrynian sodu dwuwodny: 22,0 g., kwas cytrynowy jednowodny: 8,0 g., glukoza jednowodna: 24,5 g., woda do wstrzykiwań: do 1 000 ml. Jałowy, niepirogenny, nietoksyczny, bezbarwny, pH 4,5 – 5,5, do infuzji, w opakowaniu polietylenowym z min. 1 portem do wkłucia.
Wymagane w ofercie dokumenty:
1. deklaracja zgodności;
2. zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.
Termin ważności co najmniej 12 miesięcy od dnia dostawy.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2012-04-10. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2012-02-29.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto? Co? Gdzie?
Historia zamówień
Data Dokument
2012-02-29 Ogłoszenie o zamówieniu
2012-03-14 Dodatkowe informacje
2012-05-09 Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Ogłoszenie o zamówieniu (2012-02-29)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Odczynniki do badania krwi
Wielkość lub zakres:
Pakiet nr 1.Wielkość zamówienia - 1 600 ml.Wielkość zamówienia - 1 200 ml.Wielkość zamówienia - 100 ml.Wielkość zamówienia - 100 ml.Wielkość zamówienia - 500 ml.Wielkość zamówienia - 500 ml.Szacunkowa wartość przedmiotu zamówienia – 2 684,00 PLN.Pakiet nr 2.Wielkość zamówienia - 80 sztuk.Szacunkowa wartość przedmiotu zamówienia – 44 004,74 PLN.Pakiet nr 3.Wielkość zamówienia - 320 ml.Szacunkowa wartość przedmiotu zamówienia – 768,00 PLN.Pakiet nr 4.Wielkość zamówienia - 45 200 sztuk.Szacunkowa wartość przedmiotu zamówienia – 9 944,00 PLN.Pakiet nr 5.Wielkość zamówienia - 150 zestawów.Wielkość zamówienia - 150 sztuk.Wielkość zamówienia - 150 sztuk.Wielkość zamówienia - 150 sztuk.Szacunkowa wartość przedmiotu zamówienia – 58 350,00 PLN.Pakiet nr 6.Wielkość zamówienia – 136 sztuk.Szacunkowa wartość przedmiotu zamówienia – 1 564,00 PLN.
Pokaż więcej
Całkowita wartość zamówienia: 2 684,00 💰
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Odczynniki do badania krwi 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Inne
Nazwa instytucji zamawiającej: Wojskowe Centrum Krwiodawstwa I Krwiolecznictwa Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej
Adres pocztowy: ul. Koszykowa 78
Kod pocztowy: 00-671
Miasto pocztowe: Warszawa
Kontakt
Adres internetowy: http://www.wckik.pl 🌏
E-mail: zp@wckik.pl 📧
Telefon: +48 226845557 📞
Fax: +48 226845135 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2012-02-29 📅
Termin składania ofert: 2012-04-10 📅
Data publikacji: 2012-03-03 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2012/S 44-071949
Numer Dz.U.-S: 44

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:
Pakiet nr 1.
1. Odczynnik do oznaczania stężenia białka całkowitego w surowicy lub osoczu krwi metodą biuretową. Odczynnik po otwarciu stabilny w temp. 2-80 C przez min. 4 miesiące. Opakowanie jednostkowe maks. 100 ml
2. Odczynnik do oznaczania stężenia albuminy w surowicy lub osoczu krwi metodą wiązania barwników. Odczynnik po otwarciu stabilny w temp. 2-80 C przez min. 4 miesiące. Opakowanie jednostkowe maks. 100 ml
3. Standard białka całkowitego przeznaczony do kalibracji rutynowych fotometrycznych oznaczeń stężenia białka w surowicy krwi. Odczynnik po otwarciu stabilny w temp. 2-80 C przez min. 4 miesiące.
Opakowanie jednostkowe maks. 5 ml.
4. Standard albumin przeznaczony do kalibracji rutynowych fotometrycznych oznaczeń stężenia albuminy w surowicy krwi. Odczynnik po otwarciu stabilny w temp. 2-80 C przez min. 4 miesiące. Opakowanie jednostkowe maks. 5 ml
5. Surowica kontrolna do rutynowej kontroli oznaczeń stężeń składników organicznych i nieorganicznych - poziom normalny. Odczynnik po otwarciu stabilny w temp. 2-80 C przez min. 7 dni. Opakowanie jednostkowe maks. 5 ml.
6. Surowica kontrolna do rutynowej kontroli oznaczeń stężeń składników organicznych i nieorganicznych - poziom patologiczny. Odczynnik po otwarciu stabilny w temp. 2-80 C przez min. 7 dni. Opakowanie jednostkowe maks. 5 ml.
Wymagane w ofercie dokumenty:
— instrukcja używania w języku polskim zgodna z obowiązującymi przepisami,
— deklaracja zgodności, zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.
Pokaż więcej
Pakiet nr 2.
Zestaw do pobierania koncentratu krwinek płytkowych z filtrem do separatora MCS+ kod 994CF-E.
— instrukcja w języku polskim,
— deklaracja zgodności,
— dokument CE,
— zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.
Pakiet nr 3.
Odczynnik papainowy, standaryzowany o aktywności od 0,6 do 1,0. Miano i natężenie aglutynacji wyrażonej w score powinno przewyższać w środowisku papainy co najmniej o 2 rozcieńczenia i dwukrotnie wyższą wartość score niż w środowisku koloidowym. Odczynnik musi zapewniać wyniki powtarzalne, silną i trwałą aglutynację oraz umożliwiać eliminację reakcji nieswoistych. Odczynnik zawierający enzym białkowy powodujący zmiany w obrębie błony komórkowej, co powoduje zwiększenie reaktywności antygenów krwinek czerwonych w reakcjach serologicznych z przeciwciałami, głównie z układów grupowych Rh, Kidd, Lewis, Ii. Odczynnik do stosowania w immunohematologii we wszystkich metodach enzymatycznych, testach szkiełkowych i probówkowych. Zastosowanie umożliwia wykonanie przede wszystkim testu LEN, testu papainowego oraz papainowanie krwinek czerwonych. Termin ważności 11 miesięcy od daty dostawy. Opakowanie nie większe niż 5ml, umożliwiające codzienne, jednorazowe wykorzystanie otwartej porcji.
Pokaż więcej
— instrukcja użycia w języku polskim,
Pakiet Nr 4.
Jednorazowy nakłuwacz igłowy o głębokości nakłucia 2,4 mm.
Pakiet nr 5.
1. Zestaw do deglicerolizacji typ 235 do aparatu ACP 215.
2. Roztwór 12 % NaCl, op. 250 ml – worek.
3. Płyn BIO-WASH 0,9 % NaCl + 0,2 % glukozy, op. 2 000 ml – worek.
4. Roztwór wzbogacający np. SAGM, op. 350 ml – worek.
1. deklaracja zgodności;
2. zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.
Okres ważności od dnia dostawy:
— pozycja nr 1 – 24 miesiące,
— pozycja nr 2, 3 – 12 miesięcy,
— pozycja nr 4 - 9 miesięcy.
Pakiet Nr 6.
ACD (A) pakowany po 250 ml - roztwór antykoagulantu zawierający w 1 000 ml: cytrynian sodu dwuwodny: 22,0 g., kwas cytrynowy jednowodny: 8,0 g., glukoza jednowodna: 24,5 g., woda do wstrzykiwań: do 1 000 ml. Jałowy, niepirogenny, nietoksyczny, bezbarwny, pH 4,5 – 5,5, do infuzji, w opakowaniu polietylenowym z min. 1 portem do wkłucia.
Pokaż więcej
Termin ważności co najmniej 12 miesięcy od dnia dostawy.
Numer części: 1
Nazwa części: Odczynniki do badania krwi
Krótki opis:
1. Odczynnik do oznaczania stężenia białka całkowitego w surowicy lub osoczu krwi metodą biuretową. Odczynnik po otwarciu stabilny w temp. 2-80 C przez min. 4 miesiące. Opakowanie jednostkowe maks. 100
ml.2. Odczynnik do oznaczania stężenia albuminy w surowicy lub osoczu krwi metodą wiązania barwników. Odczynnik po otwarciu stabilny w temp. 2-80 C przez min. 4 miesiące. Opakowanie jednostkowe maks. 100 ml.3. Standard białka całkowitego przeznaczony do kalibracji rutynowych fotometrycznych oznaczeń stężenia białka w surowicy krwi. Odczynnik po otwarciu stabilny w temp. 2-80 C przez min. 4 miesiące.Opakowanie jednostkowe maks. 5 ml.4. Standard albumin przeznaczony do kalibracji rutynowych fotometrycznych oznaczeń stężenia albuminy w surowicy krwi. Odczynnik po otwarciu stabilny w temp. 2-80 C przez min. 4 miesiące. Opakowanie jednostkowe maks. 5 ml.5. Surowica kontrolna do rutynowej kontroli oznaczeń stężeń składników organicznych i nieorganicznych - poziom normalny. Odczynnik po otwarciu stabilny w temp. 2-80 C przez min. 7 dni. Opakowanie jednostkowe maks. 5 ml.6. Surowica kontrolna do rutynowej kontroli oznaczeń stężeń składników organicznych i nieorganicznych - poziom patologiczny. Odczynnik po otwarciu stabilny w temp. 2-80 C przez min. 7 dni. Opakowanie jednostkowe maks. 5 ml.Wymagane w ofercie dokumenty:— instrukcja używania w języku polskim zgodna z obowiązującymi przepisami,— deklaracja zgodności, zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.
ml.
2. Odczynnik do oznaczania stężenia albuminy w surowicy lub osoczu krwi metodą wiązania barwników. Odczynnik po otwarciu stabilny w temp. 2-80 C przez min. 4 miesiące. Opakowanie jednostkowe maks. 100 ml.
4. Standard albumin przeznaczony do kalibracji rutynowych fotometrycznych oznaczeń stężenia albuminy w surowicy krwi. Odczynnik po otwarciu stabilny w temp. 2-80 C przez min. 4 miesiące. Opakowanie jednostkowe maks. 5 ml.
Wielkość lub zakres: Wielkość zamówienia - 1 600 ml.Wielkość zamówienia - 1 200 ml.Wielkość zamówienia - 100 ml.Wielkość zamówienia - 100 ml.Wielkość zamówienia - 500 ml.Wielkość zamówienia - 500 ml.
Wielkość zamówienia - 1 600 ml.
Wielkość zamówienia - 1 200 ml.
Wielkość zamówienia - 100 ml.
Wielkość zamówienia - 500 ml.
Czas trwania: 24 miesięcy
Numer części: 2
Nazwa części: Zestaw do pobierania koncentratu krwinek płytkowych z filtrem do separatora MCS+ kod 994CF-E
Krótki opis:
Zestaw do pobierania koncentratu krwinek płytkowych z filtrem do separatora MCS+ kod 994CF-E.Wymagane w ofercie dokumenty:— instrukcja w języku polskim,— deklaracja zgodności,— dokument CE,— zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.
Pokaż więcej
Wielkość lub zakres: Wielkość zamówienia - 80 sztuk.
Numer części: 3
Nazwa części: Odczynniki do klasyfikacji grupy krwi
Krótki opis:
Odczynnik papainowy, standaryzowany o aktywności od 0,6 do 1,0. Miano i natężenie aglutynacji wyrażonej w score powinno przewyższać w środowisku papainy co najmniej o 2 rozcieńczenia i dwukrotnie wyższą wartość score niż w środowisku koloidowym. Odczynnik musi zapewniać wyniki powtarzalne, silną i trwałą aglutynację oraz umożliwiać eliminację reakcji nieswoistych. Odczynnik zawierający enzym białkowy powodujący zmiany w obrębie błony komórkowej, co powoduje zwiększenie reaktywności antygenów krwinek czerwonych w reakcjach serologicznych z przeciwciałami, głównie z układów grupowych Rh, Kidd, Lewis, Ii. Odczynnik do stosowania w immunohematologii we wszystkich metodach enzymatycznych, testach szkiełkowych i probówkowych. Zastosowanie umożliwia wykonanie przede wszystkim testu LEN, testu papainowego oraz papainowanie krwinek czerwonych. Termin ważności 11 miesięcy od daty dostawy. Opakowanie nie większe niż 5ml, umożliwiające codzienne, jednorazowe wykorzystanie otwartej porcji.Wymagane w ofercie dokumenty:— instrukcja użycia w języku polskim,— dokument CE,— zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.
Pokaż więcej
Wielkość lub zakres: Wielkość zamówienia - 320 ml.
Numer części: 4
Nazwa części: Jednorazowy nakłuwacz igłowy o głębokości nakłucia 2,4 mm
Krótki opis:
Jednorazowy nakłuwacz igłowy o głębokości nakłucia 2,4 mm.Wymagane w ofercie dokumenty:— dokument CE,— zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.
Pokaż więcej
Wielkość lub zakres: Wielkość zamówienia - 45 200 sztuk.
Numer części: 5
Nazwa części: Zestawy oraz odczynniki do aparatu ACP215
Krótki opis:
1. Zestaw do deglicerolizacji typ 235 do aparatu ACP 215.2. Roztwór 12 % NaCl, op. 250 ml – worek.3. Płyn BIO-WASH 0,9 % NaCl + 0,2 % glukozy, op. 2 000 ml – worek.4. Roztwór wzbogacający np. SAGM, op. 350 ml – worek.Wymagane w ofercie dokumenty:1. deklaracja zgodności;2. zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.Okres ważności od dnia dostawy:— pozycja nr 1 – 24 miesiące,— pozycja nr 2, 3 – 12 miesięcy,— pozycja nr 4 - 9 miesięcy.
Pokaż więcej
Wielkość lub zakres: Wielkość zamówienia - 150 zestawów.Wielkość zamówienia - 150 sztuk.Wielkość zamówienia - 150 sztuk.Wielkość zamówienia - 150 sztuk.
Wielkość zamówienia - 150 zestawów.
Wielkość zamówienia - 150 sztuk.
Numer części: 6
Nazwa części: Płyn ACD(A)
Krótki opis:
ACD (A) pakowany po 250 ml - roztwór antykoagulantu zawierający w 1 000 ml: cytrynian sodu dwuwodny: 22,0 g., kwas cytrynowy jednowodny: 8,0 g., glukoza jednowodna: 24,5 g., woda do wstrzykiwań: do 1 000 ml. Jałowy, niepirogenny, nietoksyczny, bezbarwny, pH 4,5–5,5, do infuzji, w opakowaniu polietylenowym z min. 1 portem do
wkłucia.Wymagane w ofercie dokumenty:1. deklaracja zgodności;2. zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.
wkłucia.
Wielkość lub zakres: Wielkość zamówienia – 136 sztuk.
Pakiet nr 1.
Szacunkowa wartość przedmiotu zamówienia – 2 684,00 PLN.
Pakiet nr 2.
Szacunkowa wartość przedmiotu zamówienia – 44 004,74 PLN.
Pakiet nr 3.
Szacunkowa wartość przedmiotu zamówienia – 768,00 PLN.
Pakiet nr 4.
Szacunkowa wartość przedmiotu zamówienia – 9 944,00 PLN.
Pakiet nr 5.
Szacunkowa wartość przedmiotu zamówienia – 58 350,00 PLN.
Pakiet nr 6.
Szacunkowa wartość przedmiotu zamówienia – 1 564,00 PLN.
Numer referencyjny: 15/D/2012
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Warszawa, Kraków, Wrocław, Bydgoszcz, Szczecin, Ełk, Lublin.

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu z postępowania oraz spełniają warunki dotyczące:
— posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania,
— posiadania wiedzy i doświadczenia,
— dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia,
— sytuacji ekonomicznej i finansowej.
Ocenę spełniania warunków udziału w postępowaniu zamawiający przeprowadzi na podstawie oświadczenia i dokumentów, o których mowa w specyfikacji metodą spełnia/nie spełnia.
W celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu do oferty należy załączyć oświadczenie Wykonawcy o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust.1 ustawy wg wzoru na Załączniku nr 1 do SIWZ.
W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust.1 ustawy, Zamawiający żąda następujących dokumentów:
1. oświadczenia, o braku podstaw do wykluczenia (Załącznik nr 1 do SIWZ);
2. aktualnego odpisu z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenia w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy;
Pokaż więcej
3. aktualnego zaświadczenie właściwego Naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
Pokaż więcej
4. aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału ZUS lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
Pokaż więcej
5. aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
6. aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
7. jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium RP zamiast dokumentów o których mowa w:
1) pkt 2-4 i pkt 6 składa dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a) nie otwarto jego likwidacji, ani nie ogłoszono upadłości,
b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,
Pokaż więcej
c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie,
2) pkt 5 składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 4-8 ustawy;
8. dokumenty, o których mowa w pkt 7 ppkt 1) lit. a i c oraz w pkt 7 ppkt 2), powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokumenty, o których mowa w pkt 7 ppkt 1) lit. b) powinny być wystawione nie wcześniej niż 3 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
Pokaż więcej
9. jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaję się dokumentów, o których mowa w pkt 7 zastępuje się je oświadczeniem złożonym przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Zapisy pkt 8 stosuje się odpowiednio;
Pokaż więcej
10. jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium RP, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium RP, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5-8 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym, że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób.
Pokaż więcej
W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający żąda dokumentów określonych w arkuszach asortymentowo-cenowych, stanowiących Załączniki nr 5/1, 5/2, 5/3, 5/4, 5/5, 5/6 do SIWZ.
Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:
1. Obowiązek wniesienia wadium:
1.1. Przystępując do postępowania wykonawca jest obowiązany wnieść wadium w wysokości:
— pakiet nr 1 - 80,00 PLN,
— pakiet nr 2 - 1 200,00 PLN,
— pakiet nr 3 - 20,00 PLN,
— pakiet nr 4 - 280,00 PLN,
— pakiet nr 5 - 1 700,00 PLN,
— pakiet nr 6 - 40,00 PLN.
1.2. Wadium należy wnieść przed upływem terminu składania ofert.
1.3. Wadium może być wnoszone w:
a) w pieniądzu;
b) poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym;
c) gwarancjach bankowych;
d) gwarancjach ubezpieczeniowych;
e) poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6 b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9.11.2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. z 2007 r. nr 42, poz. 257).
1.4. Wadium wnoszone w pieniądzu wpłaca się przelewem na rachunek bankowy zamawiającego nr 58 1060 0076 0000 3300 0039 8185 prowadzony przez Bank BPH. Na poleceniu przelewu proszę wpisać: wadium sprawa nr 15/D/2012 Pakiet Nr ....
Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je: Środki własne zamawiającego w terminie 30 dni od otrzymania faktury.

Procedura
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2012-04-10 📅
Miejsce otwarcia: Siedziba Zamawiającego.
Miejsce: Siedziba Zamawiającego.
Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Inny rodzaj instytucji zamawiającej: Other
Kontakt
Punkt kontaktowy: Karolina Aniszewska
Adres internetowy: www.wckik.pl 🌏
Nazwa: Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa SP ZOZ
URL dla dodatkowych informacji: http://www.wckik.pl 🌏
URL dokumentów: http://www.wckik.pl 🌏
Nazwa: Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa SP ZOZ, kancelaria ogólna
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl 📧

Odniesienie
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: 15/D/2012

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl 📧
Adres internetowy: http://http://uzp.gov.pl 🌏
Informacje o terminach składania odwołań:
Terminy wnoszenia odwołań:
Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego, stanowiącej podstawę jego wniesienia- jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2 ustawy Pzp, albo w terminie 15 dni- jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
Pokaż więcej
Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień SIWZ wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w DUUE lub zamieszczenia SIWZ na stronie internetowej.
Odwołanie wobec czynności innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Tak samo jak: Organ kontrolny
Źródło: OJS 2012/S 044-071949 (2012-02-29)
Dodatkowe informacje (2012-03-14)
Obiekt
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2012-03-14 📅
Data publikacji: 2012-03-16 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2012/S 53-085473
Odnosi się do ogłoszenia: 2012/S 44-071949
Numer Dz.U.-S: 53
Źródło: OJS 2012/S 053-085473 (2012-03-14)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2012-05-09)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 109 425,20 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Nazwa instytucji zamawiającej: Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2012-05-09 📅
Data publikacji: 2012-05-11 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2012/S 90-147315
Numer Dz.U.-S: 90

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Data zawarcia umowy: 2012-05-08 📅
Nazwa: Pointe Scientific Polska Sp. z o. o.
Adres pocztowy: ul. Rumiana 76
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-956
Kraj: Polska 🇵🇱

2️⃣
Data zawarcia umowy: 2012-04-30 📅
Nazwa: Comesa Polska Sp. z o. o.
Adres pocztowy: ul. Wolińska 4
Kod pocztowy: 03-699

3️⃣
Data zawarcia umowy: 2012-05-02 📅
Nazwa: Farmator Sp. z o. o.
Adres pocztowy: ul. Szosa Lubicka 36
Miasto pocztowe: Toruń
Kod pocztowy: 87-100

4️⃣
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 2
1

Instytucja zamawiająca
Kontakt
E-mail: odwalania@uzp.gov.pl 📧

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Prezes Urzędu Zamówień Publicznych
Telefon: +48 224587702 📞
Informacje o terminach składania odwołań:
Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego, stanowiącej podstawę jego wniesienia- jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art.27 ust.2 ustawy PZP, albo w terminie 15 dni- jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
Pokaż więcej
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Biuro Odwołań UZP
Adres internetowy: www.uzp.gov.pl 🌏
Fax: +48 224587800 📠
Źródło: OJS 2012/S 090-147315 (2012-05-09)