W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego, zamawiający żąda złożenia:1) ulotek w języku polskim (do każdego odczynnika). W przypadku zadania nr 2 i 3 ulotki muszą zawierać informacje o swoistości przeciwciała, występowania danego markera w tkankach prawidłowych i nowotworowych oraz typie reakcji, a także warunkach odkrywania antygenu i zakresie rozcieńczeń; powinny być w nich także umieszczone referencje, w jakich badaniach przeciwciało było wykorzystane. Dla zadania 18 poz. 3 ulotka winna zawierać informacje jak skład chemiczny, czas schnięcia, lepkość, współczynnik załamania światła. 2) próbek w celu przeprowadzenia oceny jakościowej, wg których w przypadku wyboru oferty, Wykonawca zobowiązany będzie do wykonania całego zamówienia, w ilości i na zadania: - zad. 4 – 50 szt., - zad. 6 – 100 szt., - zad. 17 – poz. 1 - 1 op. 100 szt., poz. 2 – 1 op. 500 ml, - zad. 18 – po 1 opakowaniu dla każdej pozycji, - zad. 19 – poz. 1 - 5 kg. Próbki winny być opisane w sposób umożliwiający pełną identyfikację produktów, tj. nazwę producenta oraz nazwę Wykonawcy oraz numer zadania i pozycji, której dotyczą. Dodatkowo w przypadku zadań, w których jedynym kryterium oceny ofert jest cena, Zamawiający dla oceny spełnienia wymagań opisanych w specyfikacji może żądać złożenia próbek w ilości i w terminie przez siebie wyznaczonym po terminie składania ofert. Zamawiający na etapie oceny ofert musi mieć możliwości weryfikacji funkcjonowania identycznego systemu w praktyce jak zaoferowany przez Wykonawcę w ramach zadania nr 3 (na koszt Wykonawcy). 3) zaświadczenia podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym; Zamawiający wymaga złożenia dla wszystkich odczynników certyfikatów CE, dla odczynników z zadania 2 i 3 dodatkowo certyfikat IVD, dla odczynników z zad. 11 dodatkowo certyfikat z negatywnym wynikiem na obecność bakterii i grzybów. 4) dla aparatury do barwienia dla Pracowni Immunohistochemii (zadanie nr 3): a) deklaracji zgodności i certyfikat CE z notyfikacją dla wyrobów medycznych; b) katalogów producenta, instrukcje obsługi, dane techniczne, foldery, zdjęcia, opisy - w języku polskim potwierdzających zgodność zadeklarowanych parametrów producenta w wersji papierowej.