Dostawa pojemników do pobierania krwi, kuwet do hemoglobinometru HemoCue 201DM, kuwet oraz krwi kontrolnej do fotometru Plasma/Low Hb HemoCue, czyścików do aparatu HemoCue, zestawów oraz odczynników do aparatu ACP215, płynu ACD(A), pipet Pasteura, końcówek do pipet automatycznych BIOHIT
Pakiet Nr 1. Pojemniki potrójne konwencjonalne góra-góra. Wymagane w ofercie dokumenty: 1. próbka oferowanego produktu, 2. instrukcja używania w języku polskim, 3. deklaracja zgodności, 4. dokument CE, 5. zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych. Okres ważności pojemników od czasu dostawy nie krótszy niż 12 miesiące. Pakiet Nr 2. 1. Kuwety do hemoglobinometru HemoCue 201DM. 2. Czyściki do aparatu HemoCue. Wymagane w ofercie dokumenty w zakresie pozycji 1: 1. deklaracja zgodności. Okres ważności od dnia dostawy nie krótszy niż 6 miesięcy. Pakiet Nr 3. 1. Kuwety do fotometru Plasma/Low Hb (HemoCue). Opakowanie maks. 100 szt. 2. Krew kontrolna do fotometru Plasma/Low Hb (HemoCue) zakres Hb 0,78+/-0,3 g/l – op. 2x1ml, 3. Krew kontrolna do fotometru Plasma/Low Hb (HemoCue) zakres Hb 5,04+/-0,5 g/l – op. 2x1ml, 4. Krew kontrolna do fotometru Plasma/Low Hb (HemoCue) zakres Hb 20 g/l – op. 2x1ml. Wymagane w ofercie dokumenty: 1. deklaracja zgodności. Okres ważności od dnia dostawy nie krótszy niż 6 miesięcy – pozycja nr 1. Okres ważności od dnia dostawy nie krótszy niż 3 miesiące – pozycja nr 2 – 4. Pakiet Nr 4. 1. Zestaw do deglicerolizacji typ 235 do aparatu ACP 215. 2. Roztwór 12 % NaCl, op. 250 ml – worek. 3. Płyn BIO-WASH 0,9 % NaCl + 0,2 % glukozy, op. 2 000 ml – worek. 4. Roztwór wzbogacający np. SAGM, op. 350ml – worek. Wymagane w ofercie dokumenty: 1. deklaracja zgodności, 2. zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych. Okres ważności od dnia dostawy: pozycja nr 1 – 24 miesiące, pozycja nr 2, 3 – 12 miesięcy, pozycja nr 4 - 9 miesięcy. Pakiet Nr 5. ACD (A) pakowany po 250ml - roztwór antykoagulantu zawierający w 1 000 ml: cytrynian sodu dwuwodny: 22,0 g., kwas cytrynowy jednowodny: 8,0 g., glukoza jednowodna: 24,5 g., woda do wstrzykiwań: do 1 000 ml. Jałowy, niepirogenny, nietoksyczny, bezbarwny, pH 4,5 – 5,5, do infuzji, w opakowaniu polietylenowym z min. 1 portem do wkłucia. Wymagane w ofercie dokumenty: 1. deklaracja zgodności. 2. zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych. Termin ważności co najmniej 12 miesięcy od dnia dostawy. Pakiet Nr 6. Pipeta Pasteura o pojemności 3,0 ml skalowana co 0,5 ml. Wymagane dokumenty: 1. deklaracja zgodności, 2. zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych. Okres ważności od dnia dostawy nie krótszy niż 12 miesięcy. Pakiet Nr 7. Końcówki do pipety automatycznej BIOHIT o pojemności 0 – 200μl. Wymagane w ofercie dokumenty: 1. próbka oferowanego produktu, 2. deklaracja zgodności, 3. zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych. Okres ważności od dnia dostawy nie krótszy niż 12 miesięcy.
Termin
Termin składania ofert wynosił 2012-02-23.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2012-01-13.
Dostawcy
Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:
Pakiet Nr 1.Wielkość zamówienia - 7 000 sztuk.Szacunkowa wartość przedmiotu zamówienia – 100 660,00 PLN.Pakiet Nr 2.1. Wielkość zamówienia – 66 200 sztuk2. Wielkość zamówienia – 374 sztukiSzacunkowa wartość przedmiotu zamówienia – 143 134,00 PLN.Pakiet Nr 3.1. Wielkość zamówienia – 4 100 sztuk2. Wielkość zamówienia – 112 ml3. Wielkość zamówienia – 112 ml4. Wielkość zamówienia – 112 mlSzacunkowa wartość przedmiotu zamówienia – 52 310,00 PLN.Pakiet Nr 4.1. Wielkość zamówienia – 150 zestawów2. Wielkość zamówienia – 150 sztuk3. Wielkość zamówienia – 150 sztuk4. Wielkość zamówienia – 150 sztukSzacunkowa wartość przedmiotu zamówienia – 58 350,00 PLN.Pakiet Nr 5.Wielkość zamówienia – 136 sztuk.Szacunkowa wartość przedmiotu zamówienia – 1 564,00 PLN.Pakiet Nr 6.Wielkość zamówienia – 10 opakowań po 500 sztuk.Szacunkowa wartość przedmiotu zamówienia – 240,00 PLN.Pakiet Nr 7.Wielkość zamówienia – 256 opakowań po 1 000 sztuk.Szacunkowa wartość przedmiotu zamówienia – 4 352,00 PLN.
Całkowita wartość zamówienia: 100 660,00 💰
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Pojemniki na krew📦
Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Inne
Nazwa instytucji zamawiającej: Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej
Adres pocztowy: ul. Koszykowa 78
Kod pocztowy: 00-671
Miasto pocztowe: Warszawa
Kontakt
Adres internetowy: http://www.wckik.pl🌏
E-mail: zp@wckik.pl📧
Telefon: +48 226845557📞
Fax: +48 226845135 📠
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2012-01-13 📅
Termin składania ofert: 2012-02-23 📅
Data publikacji: 2012-01-17 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2012/S 10-015184
Numer Dz.U.-S: 10
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
Pakiet Nr 1.
Pojemniki potrójne konwencjonalne góra-góra.
Wymagane w ofercie dokumenty:
1. próbka oferowanego produktu,
2. instrukcja używania w języku polskim,
3. deklaracja zgodności,
4. dokument CE,
5. zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.
Okres ważności pojemników od czasu dostawy nie krótszy niż 12 miesiące.
Pakiet Nr 2.
1. Kuwety do hemoglobinometru HemoCue 201DM.
2. Czyściki do aparatu HemoCue.
Wymagane w ofercie dokumenty w zakresie pozycji 1:
1. deklaracja zgodności.
Okres ważności od dnia dostawy nie krótszy niż 6 miesięcy.
4. Roztwór wzbogacający np. SAGM, op. 350ml – worek.
1. deklaracja zgodności,
2. zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.
Okres ważności od dnia dostawy: pozycja nr 1 – 24 miesiące, pozycja nr 2, 3 – 12 miesięcy, pozycja nr 4 - 9 miesięcy.
Pakiet Nr 5.
ACD (A) pakowany po 250ml - roztwór antykoagulantu zawierający w 1 000 ml: cytrynian sodu dwuwodny: 22,0 g., kwas cytrynowy jednowodny: 8,0 g., glukoza jednowodna: 24,5 g., woda do wstrzykiwań: do 1 000 ml. Jałowy, niepirogenny, nietoksyczny, bezbarwny, pH 4,5 – 5,5, do infuzji, w opakowaniu polietylenowym z min. 1 portem do wkłucia.
ACD (A) pakowany po 250ml - roztwór antykoagulantu zawierający w 1 000 ml: cytrynian sodu dwuwodny: 22,0 g., kwas cytrynowy jednowodny: 8,0 g., glukoza jednowodna: 24,5 g., woda do wstrzykiwań: do 1 000 ml. Jałowy, niepirogenny, nietoksyczny, bezbarwny, pH 4,5 – 5,5, do infuzji, w opakowaniu polietylenowym z min. 1 portem do wkłucia.
Termin ważności co najmniej 12 miesięcy od dnia dostawy.
Pakiet Nr 6.
Pipeta Pasteura o pojemności 3,0 ml skalowana co 0,5 ml.
Wymagane dokumenty:
Okres ważności od dnia dostawy nie krótszy niż 12 miesięcy.
Pakiet Nr 7.
Końcówki do pipety automatycznej BIOHIT o pojemności 0 – 200μl.
2. deklaracja zgodności,
3. zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.
Numer części: 1
Nazwa części: Pojemniki potrójne konwencjonalne góra-góra
Krótki opis:
Opis przedmiotu zamówienia.1. Pojemniki do pobierania krwi, produkcji koncentratu krwinek czerwonych z płynem wzbogacającym oraz osocza świeżo mrożonego.2. Budowa: pojemnik z CPD (63 ml) do pobierania 450 ml krwi o pojemności max. 600 ml, pusty pojemnik o pojemności max. 600 ml, min. 500 ml, oraz pojemnik zawierający 105 ml+/- 5 ml płynu SAGM lub ADSOL o pojemności max. 600 ml, min. 500 ml.3. Wszystkie pojemniki wykonane z tworzywa umożliwiającego przechowywanie zarówno KKCz, osocza jak i płytek krwi.4. Umożliwiają pobranie 450 ml krwi pełnej.5. Brak strontów i zmian płynu konserwującego.6. Dren do pobierania krwi zakończony ostrą igłą z dodatkową osłonką zabezpieczającą przed zakłuciem po pobraniu. Konstrukcja igły gwarantuje zapobieganie wycinania skóry, tkanki podskórnej i żyły.7. Wszystkie dreny są elastyczne, łatwe w rolowaniu, umożliwiające wykonanie trwałych zgrzewów oraz zadziałanie zacisków wagomieszarek.8. Nadruki na drenach wymagane tylko na drenie służącym do wykonania pilotek.9. Dren biegnący od dawcy przyłączony w górnej części pojemnika z CPD.10. Długość drenów pomiędzy pojemnikiem macierzystym, a pojemnikami transferowymi 63cm +/- 5cm.11. Długość drenu czerpalnego od pojemnika do postawy igły 125cm +/- 5cm.12. Długość drenu biegnącego do pojemnika próbkowego 30cm +/- 5cm.13. Etykiety wykonane zgodnie z wymaganiami ISO i ISBT. Etykiety wykonane z tworzywa, odporne na uszkodzenia mechaniczne, umożliwiają przyklejenie własnej etykiety.14. Dopuszczalne oznaczenia na etykietach w formie piktogramów. Etykiety powinny być w języku polskim, zawierać informacje o rodzaju i ilości płynu konserwującego oraz przeznaczeniu pojemnika, numer pojemnika oraz numer serii w postaci literowo - cyfrowej i kodu kreskowego, znak CE, a także datę ważności.15. Pojemniki pakowane w indywidualne opakowania, pojedynczo lub podwójnie wykonane z folii przeźroczystej, zapewniające szczelność, sterylność, dobrą odporność na uszkodzenia mechaniczne i czynniki atmosferyczne.16. Materiał, z którego wykonane są pojemniki musi być przejrzysty i umożliwiać wizualną ocenę płynu znajdującego się w pojemniku (np. wykrycie zmętnień)17. Pojemniki zaopatrzone w pojemnik na pierwszą krew do pobrania próbek z portem umożliwiającym pobranie próbek do badań w systemie próżniowym. Dren czerpalny oraz dren biegnący do pojemnika próbkowego wyposażony w zaciski uniemożliwiające ich zdjęcie z drenów, łatwe w obsłudze jedną ręką.18. Króćce udrażniające przepływ między pojemnikami są przezroczyste (nie kolorowane) i dają się łatwo wyłamać.19. Roztwór wzbogacający ADSOL lub SAGM umożliwia przechowywanie otrzymanego KKCz w standardowo przyjętym zakresie temperatur od 2 do 6 stopni C przez 42 dni.20. Pojemniki są dopuszczone do obrotu na terenie Polski.Wymagane w ofercie dokumenty:1. próbka oferowanego produktu,2. instrukcja używania w języku polskim,3. deklaracja zgodności,4. dokument CE,5. zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.Okres ważności pojemników od czasu dostawy nie krótszy niż 12 miesiące.
Opis przedmiotu zamówienia.1. Pojemniki do pobierania krwi, produkcji koncentratu krwinek czerwonych z płynem wzbogacającym oraz osocza świeżo mrożonego.2. Budowa: pojemnik z CPD (63 ml) do pobierania 450 ml krwi o pojemności max. 600 ml, pusty pojemnik o pojemności max. 600 ml, min. 500 ml, oraz pojemnik zawierający 105 ml+/- 5 ml płynu SAGM lub ADSOL o pojemności max. 600 ml, min. 500 ml.3. Wszystkie pojemniki wykonane z tworzywa umożliwiającego przechowywanie zarówno KKCz, osocza jak i płytek krwi.4. Umożliwiają pobranie 450 ml krwi pełnej.5. Brak strontów i zmian płynu konserwującego.6. Dren do pobierania krwi zakończony ostrą igłą z dodatkową osłonką zabezpieczającą przed zakłuciem po pobraniu. Konstrukcja igły gwarantuje zapobieganie wycinania skóry, tkanki podskórnej i żyły.7. Wszystkie dreny są elastyczne, łatwe w rolowaniu, umożliwiające wykonanie trwałych zgrzewów oraz zadziałanie zacisków wagomieszarek.8. Nadruki na drenach wymagane tylko na drenie służącym do wykonania pilotek.9. Dren biegnący od dawcy przyłączony w górnej części pojemnika z CPD.10. Długość drenów pomiędzy pojemnikiem macierzystym, a pojemnikami transferowymi 63cm +/- 5cm.11. Długość drenu czerpalnego od pojemnika do postawy igły 125cm +/- 5cm.12. Długość drenu biegnącego do pojemnika próbkowego 30cm +/- 5cm.13. Etykiety wykonane zgodnie z wymaganiami ISO i ISBT. Etykiety wykonane z tworzywa, odporne na uszkodzenia mechaniczne, umożliwiają przyklejenie własnej etykiety.14. Dopuszczalne oznaczenia na etykietach w formie piktogramów. Etykiety powinny być w języku polskim, zawierać informacje o rodzaju i ilości płynu konserwującego oraz przeznaczeniu pojemnika, numer pojemnika oraz numer serii w postaci literowo - cyfrowej i kodu kreskowego, znak CE, a także datę ważności.15. Pojemniki pakowane w indywidualne opakowania, pojedynczo lub podwójnie wykonane z folii przeźroczystej, zapewniające szczelność, sterylność, dobrą odporność na uszkodzenia mechaniczne i czynniki atmosferyczne.16. Materiał, z którego wykonane są pojemniki musi być przejrzysty i umożliwiać wizualną ocenę płynu znajdującego się w pojemniku (np. wykrycie zmętnień)17. Pojemniki zaopatrzone w pojemnik na pierwszą krew do pobrania próbek z portem umożliwiającym pobranie próbek do badań w systemie próżniowym. Dren czerpalny oraz dren biegnący do pojemnika próbkowego wyposażony w zaciski uniemożliwiające ich zdjęcie z drenów, łatwe w obsłudze jedną ręką.18. Króćce udrażniające przepływ między pojemnikami są przezroczyste (nie kolorowane) i dają się łatwo wyłamać.19. Roztwór wzbogacający ADSOL lub SAGM umożliwia przechowywanie otrzymanego KKCz w standardowo przyjętym zakresie temperatur od 2 do 6 stopni C przez 42 dni.20. Pojemniki są dopuszczone do obrotu na terenie Polski.Wymagane w ofercie dokumenty:1. próbka oferowanego produktu,2. instrukcja używania w języku polskim,3. deklaracja zgodności,4. dokument CE,5. zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.Okres ważności pojemników od czasu dostawy nie krótszy niż 12 miesiące.
Opis przedmiotu zamówienia.
1. Pojemniki do pobierania krwi, produkcji koncentratu krwinek czerwonych z płynem wzbogacającym oraz osocza świeżo mrożonego.
2. Budowa: pojemnik z CPD (63 ml) do pobierania 450 ml krwi o pojemności max. 600 ml, pusty pojemnik o pojemności max. 600 ml, min. 500 ml, oraz pojemnik zawierający 105 ml+/- 5 ml płynu SAGM lub ADSOL o pojemności max. 600 ml, min. 500 ml.
3. Wszystkie pojemniki wykonane z tworzywa umożliwiającego przechowywanie zarówno KKCz, osocza jak i płytek krwi.
4. Umożliwiają pobranie 450 ml krwi pełnej.
5. Brak strontów i zmian płynu konserwującego.
6. Dren do pobierania krwi zakończony ostrą igłą z dodatkową osłonką zabezpieczającą przed zakłuciem po pobraniu. Konstrukcja igły gwarantuje zapobieganie wycinania skóry, tkanki podskórnej i żyły.
7. Wszystkie dreny są elastyczne, łatwe w rolowaniu, umożliwiające wykonanie trwałych zgrzewów oraz zadziałanie zacisków wagomieszarek.
8. Nadruki na drenach wymagane tylko na drenie służącym do wykonania pilotek.
9. Dren biegnący od dawcy przyłączony w górnej części pojemnika z CPD.
10. Długość drenów pomiędzy pojemnikiem macierzystym, a pojemnikami transferowymi 63cm +/- 5cm.
11. Długość drenu czerpalnego od pojemnika do postawy igły 125cm +/- 5cm.
12. Długość drenu biegnącego do pojemnika próbkowego 30cm +/- 5cm.
13. Etykiety wykonane zgodnie z wymaganiami ISO i ISBT. Etykiety wykonane z tworzywa, odporne na uszkodzenia mechaniczne, umożliwiają przyklejenie własnej etykiety.
14. Dopuszczalne oznaczenia na etykietach w formie piktogramów. Etykiety powinny być w języku polskim, zawierać informacje o rodzaju i ilości płynu konserwującego oraz przeznaczeniu pojemnika, numer pojemnika oraz numer serii w postaci literowo - cyfrowej i kodu kreskowego, znak CE, a także datę ważności.
14. Dopuszczalne oznaczenia na etykietach w formie piktogramów. Etykiety powinny być w języku polskim, zawierać informacje o rodzaju i ilości płynu konserwującego oraz przeznaczeniu pojemnika, numer pojemnika oraz numer serii w postaci literowo - cyfrowej i kodu kreskowego, znak CE, a także datę ważności.
15. Pojemniki pakowane w indywidualne opakowania, pojedynczo lub podwójnie wykonane z folii przeźroczystej, zapewniające szczelność, sterylność, dobrą odporność na uszkodzenia mechaniczne i czynniki atmosferyczne.
16. Materiał, z którego wykonane są pojemniki musi być przejrzysty i umożliwiać wizualną ocenę płynu znajdującego się w pojemniku (np. wykrycie zmętnień)
17. Pojemniki zaopatrzone w pojemnik na pierwszą krew do pobrania próbek z portem umożliwiającym pobranie próbek do badań w systemie próżniowym. Dren czerpalny oraz dren biegnący do pojemnika próbkowego wyposażony w zaciski uniemożliwiające ich zdjęcie z drenów, łatwe w obsłudze jedną ręką.
17. Pojemniki zaopatrzone w pojemnik na pierwszą krew do pobrania próbek z portem umożliwiającym pobranie próbek do badań w systemie próżniowym. Dren czerpalny oraz dren biegnący do pojemnika próbkowego wyposażony w zaciski uniemożliwiające ich zdjęcie z drenów, łatwe w obsłudze jedną ręką.
18. Króćce udrażniające przepływ między pojemnikami są przezroczyste (nie kolorowane) i dają się łatwo wyłamać.
19. Roztwór wzbogacający ADSOL lub SAGM umożliwia przechowywanie otrzymanego KKCz w standardowo przyjętym zakresie temperatur od 2 do 6 stopni C przez 42 dni.
20. Pojemniki są dopuszczone do obrotu na terenie Polski.
Wielkość lub zakres: Wielkość zamówienia - 7 000 sztuk.
Czas trwania: 24 miesięcy
Numer części: 2
Nazwa części: Kuwety do hemoglobinometru HemoCue 201DM
Krótki opis:
1. Kuwety do hemoglobinometru HemoCue 201DM.2. Czyściki do aparatu HemoCue.Wymagane w ofercie dokumenty w zakresie pozycji 1:1. deklaracja zgodności.Okres ważności od dnia dostawy nie krótszy niż 6 miesięcy.
Wielkość lub zakres: 1. Wielkość zamówienia – 66 200 sztuk2. Wielkość zamówienia – 374 sztuki
1. Wielkość zamówienia – 66 200 sztuk
2. Wielkość zamówienia – 374 sztuki
Numer części: 3
Nazwa części: Kuwety oraz krew kontrolna do fotometru Plasma/Low Hb (HemoCue)
Krótki opis:
1. Kuwety do fotometru Plasma/Low Hb (HemoCue). Opakowanie maks. 100 szt.2. Krew kontrolna do fotometru Plasma/Low Hb (HemoCue) zakres Hb 0,78+/-0,3 g/l – op. 2x1ml,3. Krew kontrolna do fotometru Plasma/Low Hb (HemoCue) zakres Hb 5,04+/-0,5 g/l – op. 2x1ml,4. Krew kontrolna do fotometru Plasma/Low Hb (HemoCue) zakres Hb 20 g/l – op. 2x1ml.Wymagane w ofercie dokumenty:1. deklaracja zgodności.Okres ważności od dnia dostawy nie krótszy niż 6 miesięcy – pozycja nr 1.Okres ważności od dnia dostawy nie krótszy niż 3 miesiące – pozycja nr 2 – 4.
1. Kuwety do fotometru Plasma/Low Hb (HemoCue). Opakowanie maks. 100 szt.2. Krew kontrolna do fotometru Plasma/Low Hb (HemoCue) zakres Hb 0,78+/-0,3 g/l – op. 2x1ml,3. Krew kontrolna do fotometru Plasma/Low Hb (HemoCue) zakres Hb 5,04+/-0,5 g/l – op. 2x1ml,4. Krew kontrolna do fotometru Plasma/Low Hb (HemoCue) zakres Hb 20 g/l – op. 2x1ml.Wymagane w ofercie dokumenty:1. deklaracja zgodności.Okres ważności od dnia dostawy nie krótszy niż 6 miesięcy – pozycja nr 1.Okres ważności od dnia dostawy nie krótszy niż 3 miesiące – pozycja nr 2 – 4.
Wielkość lub zakres: 1. Wielkość zamówienia – 4 100 sztuk2. Wielkość zamówienia – 112 ml3. Wielkość zamówienia – 112 ml4. Wielkość zamówienia – 112 ml
1. Wielkość zamówienia – 4 100 sztuk
2. Wielkość zamówienia – 112 ml
3. Wielkość zamówienia – 112 ml
4. Wielkość zamówienia – 112 ml
Numer części: 4
Nazwa części: Zestawy oraz odczynniki do aparatu ACP 215
Krótki opis:
1. Zestaw do deglicerolizacji typ 235 do aparatu ACP 215.2. Roztwór 12 % NaCl, op. 250 ml – worek.3. Płyn BIO-WASH 0,9 % NaCl + 0,2 % glukozy, op. 2 000 ml – worek.4. Roztwór wzbogacający np. SAGM, op. 350 ml – worek.Wymagane w ofercie dokumenty:1. deklaracja zgodności,2. zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.Okres ważności od dnia dostawy: pozycja nr 1 – 24 miesiące, pozycja nr 2, 3 – 12 miesięcy, pozycja nr 4 - 9 miesięcy.
1. Zestaw do deglicerolizacji typ 235 do aparatu ACP 215.2. Roztwór 12 % NaCl, op. 250 ml – worek.3. Płyn BIO-WASH 0,9 % NaCl + 0,2 % glukozy, op. 2 000 ml – worek.4. Roztwór wzbogacający np. SAGM, op. 350 ml – worek.Wymagane w ofercie dokumenty:1. deklaracja zgodności,2. zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.Okres ważności od dnia dostawy: pozycja nr 1 – 24 miesiące, pozycja nr 2, 3 – 12 miesięcy, pozycja nr 4 - 9 miesięcy.
4. Roztwór wzbogacający np. SAGM, op. 350 ml – worek.
Wielkość lub zakres: 1. Wielkość zamówienia – 150 zestawów2. Wielkość zamówienia – 150 sztuk3. Wielkość zamówienia – 150 sztuk4. Wielkość zamówienia – 150 sztuk
1. Wielkość zamówienia – 150 zestawów
2. Wielkość zamówienia – 150 sztuk
3. Wielkość zamówienia – 150 sztuk
4. Wielkość zamówienia – 150 sztuk
Numer części: 5
Nazwa części: ACD (A) pakowany po 250 ml
Krótki opis:
ACD (A) pakowany po 250 ml - roztwór antykoagulantu zawierający w 1 000 ml: cytrynian sodu dwuwodny: 22,0 g., kwas cytrynowy jednowodny: 8,0 g., glukoza jednowodna: 24,5 g., woda do wstrzykiwań: do 1 000 ml. Jałowy, niepirogenny, nietoksyczny, bezbarwny, pH 4,5 – 5,5, do infuzji, w opakowaniu polietylenowym z min. 1 portem do…
… wkłucia.Wymagane w ofercie dokumenty:1. deklaracja zgodności.2. zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.Termin ważności co najmniej 12 miesięcy od dnia dostawy.
… wkłucia.
Wielkość lub zakres: Wielkość zamówienia – 136 sztuk.
Numer części: 6
Nazwa części: Pipeta Pasteura o pojemności 3,0 ml skalowana co 0,5 ml
Krótki opis:
Pipeta Pasteura o pojemności 3,0 ml skalowana co 0,5 ml.Wymagane dokumenty:1. deklaracja zgodności,2. zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.Okres ważności od dnia dostawy nie krótszy niż 12 miesięcy.
Pipeta Pasteura o pojemności 3,0 ml skalowana co 0,5 ml.Wymagane dokumenty:1. deklaracja zgodności,2. zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.Okres ważności od dnia dostawy nie krótszy niż 12 miesięcy.
Wielkość lub zakres: Wielkość zamówienia – 10 opakowań po 500 sztuk.
Numer części: 7
Nazwa części: Końcówki do pipety automatycznej BIOHIT o pojemności 0 – 200μl
Krótki opis:
Końcówki do pipety automatycznej BIOHIT o pojemności 0 – 200μl.Wymagane w ofercie dokumenty:1. próbka oferowanego produktu,2. deklaracja zgodności,3. zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.Okres ważności od dnia dostawy nie krótszy niż 12 miesięcy.
Końcówki do pipety automatycznej BIOHIT o pojemności 0 – 200μl.Wymagane w ofercie dokumenty:1. próbka oferowanego produktu,2. deklaracja zgodności,3. zgłoszenie do bazy danych Prezesa URPLWMiPB na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP na podstawie ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych.Okres ważności od dnia dostawy nie krótszy niż 12 miesięcy.
Wielkość lub zakres: Wielkość zamówienia – 256 opakowań po 1 000 sztuk.
Pakiet Nr 1.
Szacunkowa wartość przedmiotu zamówienia – 100 660,00 PLN.
Pakiet Nr 2.
Szacunkowa wartość przedmiotu zamówienia – 143 134,00 PLN.
Pakiet Nr 3.
Szacunkowa wartość przedmiotu zamówienia – 52 310,00 PLN.
Pakiet Nr 4.
Szacunkowa wartość przedmiotu zamówienia – 58 350,00 PLN.
Pakiet Nr 5.
Szacunkowa wartość przedmiotu zamówienia – 1 564,00 PLN.
Pakiet Nr 6.
Szacunkowa wartość przedmiotu zamówienia – 240,00 PLN.
Pakiet Nr 7.
Szacunkowa wartość przedmiotu zamówienia – 4 352,00 PLN.
Numer referencyjny: 3/D/2012
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Warszawa, Kraków, Wrocław, Bydgoszcz, Szczecin, Ełk, Lublin.
Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu z postępowania oraz spełniają warunki dotyczące:
— posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania,
— posiadania wiedzy i doświadczenia,
— dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia,
— sytuacji ekonomicznej i finansowej.
Ocenę spełniania warunków udziału w postępowaniu zamawiający przeprowadzi na podstawie oświadczenia i dokumentów, o których mowa w specyfikacji metodą spełnia/nie spełnia.
W celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu do oferty należy załączyć oświadczenie Wykonawcy o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust.1 ustawy wg wzoru na Załączniku Nr 1 do SIWZ.
W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust.1 ustawy, Zamawiający żąda następujących dokumentów:
1. oświadczenia, o braku podstaw do wykluczenia (Załącznik Nr 1 do SIWZ),
2. aktualnego odpisu z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenia w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy,
2. aktualnego odpisu z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenia w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy,
3. aktualnego zaświadczenie właściwego Naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
3. aktualnego zaświadczenie właściwego Naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
4. aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału ZUS lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
4. aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału ZUS lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
5. aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
6. aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
7. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium RP zamiast dokumentów o których mowa w:
1) pkt 2-4 i pkt 6 składa dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a) nie otwarto jego likwidacji, ani nie ogłoszono upadłości,
b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,
b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,
c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie,
2) pkt 5 składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 4-8 ustawy.
8. Dokumenty, o których mowa w pkt 7 ppkt 1) lit. a i c oraz w pkt 7 ppkt 2), powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokumenty, o których mowa w pkt 7 ppkt 1) lit. b) powinny być wystawione nie wcześniej niż 3 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
8. Dokumenty, o których mowa w pkt 7 ppkt 1) lit. a i c oraz w pkt 7 ppkt 2), powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokumenty, o których mowa w pkt 7 ppkt 1) lit. b) powinny być wystawione nie wcześniej niż 3 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
9. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaję się dokumentów, o których mowa w pkt 7 zastępuje się je oświadczeniem złożonym przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Zapisy pkt 8 stosuje się odpowiednio.
9. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaję się dokumentów, o których mowa w pkt 7 zastępuje się je oświadczeniem złożonym przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Zapisy pkt 8 stosuje się odpowiednio.
10. Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium RP, osoby, o których mowa w art. 24 ust.1 pkt 5-8 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium RP, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 5-8 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym, że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób.
10. Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium RP, osoby, o których mowa w art. 24 ust.1 pkt 5-8 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium RP, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 5-8 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym, że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób.
W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający żąda dokumentów określonych w arkuszach asortymentowo-cenowych, stanowiących Załączniki Nr 5/1, 5/2, 5/3, 5/4, 5/5, 5/6, 5/7 do SIWZ.
Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:
1. Obowiązek wniesienia wadium:
1.1. Przystępując do postępowania wykonawca jest obowiązany wnieść wadium w wysokości:
— pakiet nr 1 - 3 000,00 PLN,
— pakiet nr 2 - 4 000,00 PLN,
— pakiet nr 3 - 1 400,00 PLN,
— pakiet nr 4 - 1 600,00 PLN,
— pakiet nr 5 - 40,00 PLN,
— pakiet nr 6 - 5,00 PLN,
— pakiet nr 7 - 120,00 PLN.
1.2. Wadium należy wnieść przed upływem terminu składania ofert.
1.3. Wadium może być wnoszone w:
a) w pieniądzu,
b) poręczeniach bankowych lub poręczeniach Spółdzielczej Kasy Oszczędnościowo-Kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym,
c) gwarancjach bankowych,
d) gwarancjach ubezpieczeniowych,
e) poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6 b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9.11.2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. z 2007 r. Nr 42, poz. 257).
1.4. Wadium wnoszone w pieniądzu wpłaca się przelewem na rachunek bankowy zamawiającego nr 58 1060 0076 0000 3300 0039 8185 prowadzony przez Bank BPH. Na poleceniu przelewu proszę wpisać: wadium sprawa nr 3/D/2012 Pakiet Nr ....
Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je: Środki własne zamawiającego w terminie 30 dni od otrzymania faktury.
Procedura
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2012-02-23 📅
Miejsce otwarcia: Siedziba Zamawiającego.
Miejsce: Siedziba Zamawiającego.
Języki
Język: polski 🗣️
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Inny rodzaj instytucji zamawiającej: Other
Kontakt
Punkt kontaktowy: Karolina Aniszewska
Adres internetowy: www.wckik.pl🌏
Nazwa: Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa SP ZOZ
URL dla dodatkowych informacji: http://www.wckik.pl🌏
URL dokumentów: http://www.wckik.pl🌏
Nazwa: Wojskowe Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa SP ZOZ, kancelaria ogólna
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl📧
Odniesienie Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: 3/D/2012
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Nazwa: Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl📧
Adres internetowy: http://http://uzp.gov.pl 🌏
Informacje o terminach składania odwołań:
Terminy wnoszenia odwołań:
Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego, stanowiącej podstawę jego wniesienia- jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art.27 ust.2 ustawy Pzp, albo w terminie 15 dni- jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego, stanowiącej podstawę jego wniesienia- jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art.27 ust.2 ustawy Pzp, albo w terminie 15 dni- jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień SIWZ wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w DUUE lub zamieszczenia SIWZ na stronie internetowej.
Odwołanie wobec czynności innych niż określone wyżej wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej Tak samo jak: Organ kontrolny
Źródło: OJS 2012/S 010-015184 (2012-01-13)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2012-03-13) Obiekt Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 270 303,00 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2012-03-13 📅
Data publikacji: 2012-03-15 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2012/S 52-084122
Odnosi się do ogłoszenia: 2012/S 10-015184
Numer Dz.U.-S: 52
Udzielenie zamówienia
1️⃣
Data zawarcia umowy: 2012-03-13 📅
Nazwa: Hemosystems Sobczak i wspólnicy sp.j.
Adres pocztowy: ul. Górczewska 212/226
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 01-460
Kraj: Polska 🇵🇱
2️⃣
Data zawarcia umowy: 2012-03-08 📅
Nazwa: Medservice Sp. z o. o.
Adres pocztowy: ul. Hutnicza 14
Miasto pocztowe: Katowice
Kod pocztowy: 40-241
3️⃣
4️⃣
Data zawarcia umowy: 2012-03-09 📅
Nazwa: Medlab-Products Sp. z o. o.
Adres pocztowy: ul. Gałczyńskiego 8
Miasto pocztowe: Raszyn
Kod pocztowy: 05-090
5️⃣ Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 3
1
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Nazwa: Prezes Urzędu Zamówień Publicznych
Telefon: +48 224587702📞
Informacje o terminach składania odwołań:
Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego, stanowiącej podstawę jego wniesienia- jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art.27 ust.2 ustawy PZP, albo w terminie 15 dni- jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego, stanowiącej podstawę jego wniesienia- jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art.27 ust.2 ustawy PZP, albo w terminie 15 dni- jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Biuro Odwołań UZP
Adres internetowy: www.uzp.gov.pl🌏
Fax: +48 224587800 📠
Źródło: OJS 2012/S 052-084122 (2012-03-13)