Dostawa produktów leczniczych w tym krwiopochodnych, płynów infuzyjnych i do żywienia oraz z importu docelowego

Instytut Kardiologii

Produkty lecznicze.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2012-02-23. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2012-01-13.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto? Co? Gdzie?
Historia zamówień
Data Dokument
2012-01-13 Ogłoszenie o zamówieniu
2012-05-18 Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Ogłoszenie o zamówieniu (2012-01-13)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Produkty farmaceutyczne
Wielkość lub zakres: 7 467 085,00
Całkowita wartość zamówienia: 76 500,00 💰
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Produkty farmaceutyczne 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Instytut Kardiologii
Adres pocztowy: ul. Alpejska 42
Kod pocztowy: 04-628
Miasto pocztowe: Warszawa
Kontakt
Adres internetowy: http://www.ikard.pl 🌏
E-mail: i.petrusiewicz@ikard.pl 📧
Fax: +48 228126732 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2012-01-13 📅
Termin składania ofert: 2012-02-23 📅
Data publikacji: 2012-01-18 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2012/S 11-017104
Numer Dz.U.-S: 11
Informacje dodatkowe
Termin realizacji zamówienia: 6 miesięcy - leki krwiopochodne (części: 1 - 4 oraz 70); 15 miesięcy - pozostałe części. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego Wykonawca składa: 1. Oświadczenie (Załącznik nr 4 do SIWZ) dot. rejestracji produktów leczniczych wraz z jednoczesną deklaracją gotowości przedstawienia kopii posiadanych Świadectw Rejestracji na każde wezwanie zamawiającego. W przypadku: — jeżeli produkt leczniczy został dopuszczony do obrotu bez konieczności uzyskania pozwolenia tj. dopuszczony do obrotu w kraju, z którego jest sprowadzany (leki z importu docelowego) Zamawiający wymaga złożenia przez Wykonawcę stosowanego oświadczenia, — lub jest dopuszczony do obrotu w innej procedurze (import równoległy) Wykonawca winien złożyć kopię dokumentu (pozwolenia) uprawniającego do obrotu. 2. Zaświadczenie, podmiotu uprawnionego do kontroli jakości, potwierdzające, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom zharmonizowanym lub specyfikacjom technicznym, zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107 poz. 679) tj. dla wszystkich wyrobów medycznych: 1) dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zwanego dalej Prezesem Urzędu, lub dokument potwierdzający dokonanie powiadomienia Prezesa Urzędu o wprowadzeniu na terytorium RP wyrobu przeznaczonego do używania na tym terytorium; 2) certyfikat zgodności w przypadkach określonych w ustawie o wyrobach medycznych; 3) deklaracja zgodności potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi; 4) przypadku, gdy opisany w SIWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny Zamawiający wymaga złożenia stosowanego oświadczenia potwierdzającego wymagania Zamawiającego – z zaznaczeniem oferowanego asortymentu (nr części, której dotyczy).
Pokaż więcej

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis: Produkty lecznicze.
Numer części: 1
Nazwa części: albumina ludzka 20 %
Czas trwania: 6 miesięcy
Numer części: 2
Nazwa części: Immunoglobulina poliwalentna ludzka
Numer części: 3
Nazwa części: Immunoglobulina ludzka normalna 10 %
Numer części: 4
Nazwa części: Koncentrat zespołu protrombiny
Numer części: 5
Nazwa części: Everolimus
Czas trwania: 15 miesięcy
Numer części: 6
Nazwa części: leki różne6
Krótki opis: W tym Furosemide.
Numer części: 7
Nazwa części: Insuliny ludzkie
Numer części: 8
Nazwa części: leki rózne8
Krótki opis: W tym Doxazosin.
Numer części: 9
Nazwa części: Sildenafil
Numer części: 10
Nazwa części: Leki różne10
Numer części: 11
Nazwa części: Leki różne11
Krótki opis: W tym Alteplase.
Numer części: 12
Nazwa części: Meropenem
Numer części: 13
Nazwa części: Piperacillin + Tazobaktam
Numer części: 14
Nazwa części: Imipenem + Cilastatin
Numer części: 15
Nazwa części: Amoxicillin + Clavulanic Acid
Numer części: 16
Nazwa części: Leki różne 16
Numer części: 17
Nazwa części: Povidione - Iodine, Lidocaine
Numer części: 18
Nazwa części: Voriconazole
Numer części: 19
Nazwa części: Leki różne19
Numer części: 20
Nazwa części: Leki psychotropowe
Numer części: 21
Nazwa części: Leki narkotyczne
Numer części: 22
Nazwa części: Leki różne22
Krótki opis: W tym Enoxaparin Sodium.
Numer części: 23
Nazwa części: Teicoplaninum
Numer części: 24
Nazwa części: Protamine sulfate
Numer części: 25
Nazwa części: Isoflurane
Numer części: 26
Nazwa części: Atorvastatine, Rosuvastatin
Numer części: 27
Nazwa części: Dobutamine
Numer części: 28
Nazwa części: leki różne28
Krótki opis: W tym Ketoprofen.
Numer części: 29
Nazwa części: Vecuronium Bromide
Numer części: 30
Nazwa części: Gentamicin
Krótki opis: Produkt leczniczy (gąbka żelatynowa).
Numer części: 31
Nazwa części: Leki różne31
Krótki opis: W tym Eptifibatide.
Numer części: 32
Nazwa części: Gąbka hemostatyczna
Numer części: 33
Nazwa części: Leki różne33
Krótki opis: W tym Ampicillin.
Numer części: 34
Nazwa części: Abciximab
Numer części: 35
Nazwa części: Mycomphenolate mofetil
Numer części: 36
Nazwa części: Tacrolimus
Numer części: 37
Nazwa części: Leki różne37
Krótki opis: W tym Pantoprazole.
Numer części: 38
Nazwa części: Simvastatin, Lisinopril
Numer części: 39
Nazwa części: Linezolid
Numer części: 40
Nazwa części: Sevoflurane, Propafenone
Numer części: 41
Nazwa części: Basiliximab
Numer części: 42
Nazwa części: Ciclosporine
Numer części: 43
Nazwa części: Leki różne 43
Numer części: 44
Nazwa części: Heparin
Numer części: 45
Nazwa części: Potassium chloride
Numer części: 46
Nazwa części: Propofol
Numer części: 47
Nazwa części: Methyloprednisolone Hemisuccinate, Eplerenone
Numer części: 48
Nazwa części: Etomidate
Numer części: 49
Nazwa części: Epoetin Beta-Metoxypolyethylene glycol, Epoetin Beta
Numer części: 50
Nazwa części: Sugammadex
Numer części: 51
Nazwa części: Leki różne51
Krótki opis: W tym Metoprolol.
Numer części: 52
Nazwa części: Paski testowe do oznaczania poziomu glukozy we krwi
Krótki opis: Paski oraz glukometry w jednym - wliczone w cenę pasków.
Numer części: 53
Nazwa części: NaCl 0,9, Aqua pro inj.
Krótki opis: Amp.
Numer części: 54
Nazwa części: Kalium chloratum 15 %
Numer części: 55
Nazwa części: NaCl, woda do przepłukiwania ran
Numer części: 56
Nazwa części: Witaminy rozpuszczalne w wodzie i tłuszczach, NaCl 0,9 worki
Numer części: 57
Nazwa części: Woda sterylna
Numer części: 58
Nazwa części: Płyn wieloelektrolitowy
Numer części: 59
Nazwa części: Roztwór aminokwasów z elektrolitami 10 %, pierwiastki śladowe
Numer części: 60
Nazwa części: Płyn Ringera, NaCl 0.9
Numer części: 61
Nazwa części: Płyny inf. różne61
Krótki opis: Calcium chloratum, Natrium Bicarbonicum, Glucosa.
Numer części: 62
Nazwa części: Żywienie, płyny różne 62
Numer części: 63
Nazwa części: Worki 3-komorowe
Numer części: 64
Nazwa części: Glucosa 5 %, wielocząsteczkowy polimer glukozy 10 %, mannitol 20 %
Numer części: 65
Nazwa części: Zbilansowane immunożywienie
Krótki opis: Typu Oxepa lub równoważne - podawanie dojelitowe.
Numer części: 66
Nazwa części: Dieta wysokobiałkowa
Krótki opis: Typu Nutrison Advanced Protison lub równoważny.
Numer części: 67
Nazwa części: Iloprost
Numer części: 68
Nazwa części: Roztwór HTK
Krótki opis: Typu Custodiol lub równoważny - do przepłukiwania i perfuzji organów dawcy.
Informacje dodatkowe na temat części: Import docelowy.
Numer części: 69
Nazwa części: Pyridoxine
Numer części: 70
Nazwa części: Antithrombin III
Numer referencyjny: 005/2012

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
1. W celu wykazania, spełniania przez Wykonawcę warunków o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy z dnia 29.1.2004 r. Prawo zamówień publicznych (tekst jednolity Dz. U. z 2010 r. nr 113, poz.759 z późn. zm.) Wykonawca składa wraz z ofertą oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu (wg załącznika nr 3 do SIWZ) dotyczących:
Pokaż więcej
1) posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek posiadania takich uprawnień - wymagany dokument: zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, dodatkowo zezwolenie na obrót hurtowy środkami odurzającymi, substancjami psychotropowymi odpowiednio do przedmiotu oferty
Pokaż więcej
2) posiadania wiedzy i doświadczenia
3) dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia
4) sytuacji ekonomicznej i finansowej.
Zamawiający nie opisuje i nie wyznacza szczegółowych warunków odnoszących się do zakresu określonego w pkt 2) – 4).
2. W celu wykazania, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy z dnia 29.1.2004 r. Prawo zamówień publicznych (tekst jednolity Dz. U. z 2010 r. nr 113, poz. 759 z późn. zm.) Wykonawca składa wraz z ofertą oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania, wg załącznika nr 3a do SIWZ oraz następujące dokumenty:
Pokaż więcej
1) aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy Prawo zamówień publicznych (wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert) a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy Prawo zamówień publicznych;
Pokaż więcej
2) aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu (wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert);
Pokaż więcej
3) aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu (wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert);
Pokaż więcej
4) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy (wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert);
5) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy (wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert).
3. Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8 ustawy Prawo zamówień publicznych mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5-8 ustawy Prawo zamówień publicznych (wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert), z tym że w przypadku, gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób.
Pokaż więcej
4. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej (oprócz oświadczeń, wg załącznika nr 3 i 3a do SIWZ), zamiast dokumentów, o których mowa w pkt 2 ppkt 1), 2), 3) i 5) składa odpowiedni dokument lub dokumenty, wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające, odpowiednio że:
Pokaż więcej
a. nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości (wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert);
b. nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu (wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert);
Pokaż więcej
c. nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie (wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert).
5. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej (oprócz oświadczeń, wg zał. nr 3 i 3a do SIWZ), zamiast dokumentów, o których mowa w pkt 2 ppkt 4), składa:
— zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy (wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert).
Pokaż więcej
6. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt 4, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Wymagana data wystawienia dokumentów zgodnie z zapisami pkt 4.
Pokaż więcej
7. W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu.
Pokaż więcej
8. Wykonawcy ubiegający się o udzielenie zamówienia wspólnie, wymagane warunki udziału w postępowaniu winni spełnić wspólnie.
1) w odniesieniu do wymagań postawionych przez Zamawiającego, że Wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu na podstawie art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych, oświadczenie, wg załącznika nr 3 do SIWZ podpisuje ustanowiony pełnomocnik do reprezentowania wykonawców w danym postępowaniu.
Pokaż więcej
2) w odniesieniu do wymagań postawionych przez Zamawiającego, każdy z Wykonawców ubiegających się wspólnie o zamówienie oddzielnie musi udokumentować, że nie podlega wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych.
Każdy oddzielnie składa oświadczenie, wg załącznika nr 3a do SIWZ.
Zamawiający dokona oceny spełnienia warunków udziału w postępowaniu wg formuły spełnia/nie spełnia na podstawie złożonych przez wykonawców oświadczeń i dokumentów wymaganych.
Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:
1. Warunkiem przystąpienia do przetargu jest wniesienie wadium. Łączna wysokość wadium do wszystkich części wynosi: 113 300,00 PLN. (słownie: sto trzynaście tysięcy trzysta złotych).
Kwota wadium jest podzielna w stosunku do każdej części przedmiotu zamówienia. Wysokość wadium do poszczególnych części ustala się w następującej wysokości:
Część nr Wysokość wadium PLN.
1 1 200,00
2 500,00
3 500,00
4 1 400,00
5 300,00
6 3 400,00
7 400,00
8 500,00
9 450,00
10 700,00
11 900,00
12 1 200,00
13 1 200,00
14 2 000,00
15 350,00
16 1 500,00
17 500,00
18 350,00
19 600,00
20 350,00
21 800,00
22 13 000,00
23 300,00
24 1 600,00
25 250,00
26 250,00
27 2 700,00
28 1 200,00
29 550,00
30 750,00
31 5 000,00
32 3 500,00
33 250,00
34 19 000,00
35 1 300,00
36 700,00
37 2 000,00
38 50,00
39 1 500,00
40 1 700,00
41 3 000,00
42 50,00
43 1 500,00
44 3 000,00
45 400,00
46 2 300,00
47 450,00
48 650,00
49 300,00
50 1 000,00
51 600,00
52 400,00
53 700,00
54 2 300,00
55 2 800,00
56 800,00
57 150,00
58 1 000,00
59 150,00
60 1 300,00
61 1 000,00
62 6 000,00
63 700,00
64 700,00
65 350,00
66 50,00
67 100,00
68 6 500,00
69 50,00
70 300,00
Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je: Płatności dokonywane będą w PLN zgodnie z warunkami umowy.
Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie:
Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia winni ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego.

Procedura
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2012-02-23 📅
Miejsce otwarcia:
Instytut Kardiologii, Dział Handlowy, pok. 338, ul. Niemodlińska 33, 04-635 Warszawa.
Miejsce: Instytut Kardiologii, Dział Handlowy, pok. 338, ul. Niemodlińska 33, 04-635 Warszawa.
Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Punkt kontaktowy: Instytut Kardiologii, Dział Handlowy, pok. 327, ul. Niemodlińska 33, 04-635 Warszawa
Izabella Petrusiewicz
Adres internetowy: www.ikard.pl 🌏

Odniesienie
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: 005/2012
Informacje dodatkowe
Termin realizacji zamówienia: 6 miesięcy - leki krwiopochodne (części: 1 - 4 oraz 70); 15 miesięcy - pozostałe części.
W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego Wykonawca składa:
1. Oświadczenie (Załącznik nr 4 do SIWZ) dot. rejestracji produktów leczniczych wraz z jednoczesną deklaracją gotowości przedstawienia kopii posiadanych Świadectw Rejestracji na każde wezwanie zamawiającego.
W przypadku:
— jeżeli produkt leczniczy został dopuszczony do obrotu bez konieczności uzyskania pozwolenia tj. dopuszczony do obrotu w kraju, z którego jest sprowadzany (leki z importu docelowego) Zamawiający wymaga złożenia przez Wykonawcę stosowanego oświadczenia,
Pokaż więcej
— lub jest dopuszczony do obrotu w innej procedurze (import równoległy) Wykonawca winien złożyć kopię dokumentu (pozwolenia) uprawniającego do obrotu.
2. Zaświadczenie, podmiotu uprawnionego do kontroli jakości, potwierdzające, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom zharmonizowanym lub specyfikacjom technicznym, zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107 poz. 679) tj. dla wszystkich wyrobów medycznych:
Pokaż więcej
1) dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zwanego dalej Prezesem Urzędu, lub dokument potwierdzający dokonanie powiadomienia Prezesa Urzędu o wprowadzeniu na terytorium RP wyrobu przeznaczonego do używania na tym terytorium;
Pokaż więcej
2) certyfikat zgodności w przypadkach określonych w ustawie o wyrobach medycznych;
3) deklaracja zgodności potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi;
4) przypadku, gdy opisany w SIWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny Zamawiający wymaga złożenia stosowanego oświadczenia potwierdzającego wymagania Zamawiającego – z zaznaczeniem oferowanego asortymentu (nr części, której dotyczy).
Pokaż więcej

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych
Adres pocztowy: Postępu 17A (Agdar Plaza)
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Telefon: +48 224587801 📞
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl 🌏
Fax: +48 224587800 📠
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Adres pocztowy: Postępu 17A (Adgar Plaza)
Źródło: OJS 2012/S 011-017104 (2012-01-13)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2012-05-18)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 6 932 877,27 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Telefon: +48 228124570 📞

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2012-05-18 📅
Data publikacji: 2012-05-23 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2012/S 97-160853
Odnosi się do ogłoszenia: 2012/S 11-017104
Numer Dz.U.-S: 97
Informacje dodatkowe
Część 49 Epoetin Beta-Metoxypolyethylene glycol, Epoetin Beta - unieważniona na podstawie art. 93 ust. 1 pkt 1 Ustawy Pzp (nie złożono żadnej oferty).

Obiekt
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: apteka szpitalna, ul. Alpejska 42, 04-628 Warszawa.

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Data zawarcia umowy: 2012-03-19 📅
Nazwa: PGF Urtica Sp. z o.o.
Adres pocztowy: Krzemieniecka 120
Miasto pocztowe: Wrocław
Kod pocztowy: 54-613
Kraj: Polska 🇵🇱

2️⃣
Nazwa: Unitrans M i W Fijał Spółka Jawna
Adres pocztowy: Borsucza 9
Miasto pocztowe: Józefów-Michalin
Kod pocztowy: 05-410

3️⃣
Nazwa: Bialmed Sp. z o.o.
Adres pocztowy: Konopnickiej 11a
Miasto pocztowe: Biała Piska
Kod pocztowy: 12-230

4️⃣
Nazwa: Bialmed Sp. o.o.
Miasto pocztowe: Biała Piska Sp. z o.o.

5️⃣
Nazwa: Intra Sp. z o.o.
Adres pocztowy: Odrowąża 11
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 03-310

6️⃣
Nazwa: Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: Hrubieszowska 2
Kod pocztowy: 01-209

7️⃣

8️⃣
Nazwa: Zakłady Farmaceutyczne Polpharma SA
Adres pocztowy: Pelplińska 19
Miasto pocztowe: Starogard Gdański
Kod pocztowy: 83-200

9️⃣
Nazwa: Centrala Faramceutyczna Cefarm SA
Adres pocztowy: Jana Kazimierza 16
Kod pocztowy: 01-248

1️⃣0️⃣
Nazwa: Asclepios SA
Adres pocztowy: Hubska 44
Kod pocztowy: 40-402

1️⃣1️⃣
Nazwa: Salus International Sp. z o.o.
Adres pocztowy: Pułaskiego 9
Miasto pocztowe: Katowice
Kod pocztowy: 40-273

1️⃣2️⃣

1️⃣3️⃣

1️⃣4️⃣

1️⃣5️⃣

1️⃣6️⃣
Nazwa: Neuca SA
Adres pocztowy: Szosa Bydgoska 58
Miasto pocztowe: Toruń
Kod pocztowy: 87-100

1️⃣7️⃣
Data zawarcia umowy: 2012-03-08 📅

1️⃣8️⃣

1️⃣9️⃣
Data zawarcia umowy: 2012-03-29 📅
Nazwa: Konsorcjum: (Lider)Farmacol SA i PZF Cefarm Kielce SA
Adres pocztowy: Rzepakowa 2
Kod pocztowy: 40-541

2️⃣0️⃣
Nazwa: Centrala Farmaceutyczna Cefarm SA

2️⃣1️⃣
Nazwa: Konsorcjum: (Lider) Farmacol SA i PZF Cefarm Kielce SA

2️⃣2️⃣
Nazwa: Sanofi-Aventis Sp. z o.o.
Adres pocztowy: Bonifraterska 17
Kod pocztowy: 00-203

2️⃣3️⃣
Kod pocztowy: 50-502

2️⃣4️⃣

2️⃣5️⃣

2️⃣6️⃣

2️⃣7️⃣
Nazwa: Lek sa
Adres pocztowy: Podlipie 16
Miasto pocztowe: Stryków
Kod pocztowy: 95-010

2️⃣8️⃣

2️⃣9️⃣

3️⃣0️⃣
Nazwa: Centrala Farmacutyczna Cefarm SA

3️⃣1️⃣
Nazwa: GSK Services Sp. z o.o.
Adres pocztowy: Grunwaldzka 189
Miasto pocztowe: Poznań
Kod pocztowy: 60-322

3️⃣2️⃣

3️⃣3️⃣

3️⃣4️⃣

3️⃣5️⃣

3️⃣6️⃣
Nazwa: Hand-Prod Sp. z o.o.
Adres pocztowy: Stanisława Leszczyńskiego 40A
Kod pocztowy: 02-496

3️⃣7️⃣
Miasto pocztowe: Wroclaw

3️⃣8️⃣
Nazwa: Profarm PS Sp. z o.o.
Adres pocztowy: Słoneczna 96
Miasto pocztowe: Stara Iwiczna
Kod pocztowy: 05-500

3️⃣9️⃣

4️⃣0️⃣
Miasto pocztowe: Sata Iwiczna

4️⃣1️⃣

4️⃣2️⃣

4️⃣3️⃣

4️⃣4️⃣

4️⃣5️⃣

4️⃣6️⃣

4️⃣7️⃣

4️⃣8️⃣
Nazwa: Aesculap Chifa Sp. z o.o.
Adres pocztowy: Tysiąclecia 14
Miasto pocztowe: Nowy Tomyśl
Kod pocztowy: 64-300

4️⃣9️⃣

5️⃣0️⃣

5️⃣1️⃣

5️⃣2️⃣

5️⃣3️⃣

5️⃣4️⃣

5️⃣5️⃣
Nazwa: Baxter Polska Sp,. z o.o.
Adres pocztowy: Kruczkowskiego 8
Kod pocztowy: 03-380

5️⃣6️⃣
Nazwa: Baxter Polska Sp. z o.o.
Kod pocztowy: 00-380

5️⃣7️⃣

5️⃣8️⃣

5️⃣9️⃣

6️⃣0️⃣

6️⃣1️⃣

6️⃣2️⃣

6️⃣3️⃣

6️⃣4️⃣

6️⃣5️⃣

6️⃣6️⃣
Nazwa: PGF urtica Sp. z o.o.

6️⃣7️⃣
Nazwa: Komtur Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: Puławska 405A
Kod pocztowy: 02-801

6️⃣8️⃣

6️⃣9️⃣
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 6
2
3
8
5
7
1
4
Źródło: OJS 2012/S 097-160853 (2012-05-18)
Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕
Powiązane wyszukiwania 🔍
Dostawcy:
Aesculap Chifa Sp. z o.o. Asclepios SA Baxter Polska Sp. z o.o. Baxter Polska Sp,. z o.o. Bialmed Sp. o.o. Bialmed Sp. z o.o. Centrala Faramceutyczna Cefarm SA Centrala Farmaceutyczna Cefarm SA Centrala Farmacutyczna CEFARM SA Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.
Produkty/usługi:
Urządzenia medyczne, farmaceutyki... Produkty farmaceutyczne