Dostawa Sprzętu medycznego do zabiegów z zakresu elektrofizjologii i ablacji

Instytut Kardiologii

Dostawa Sprzętu medycznego do zabiegów z zakresu elektrofizjologii i ablacji - łącznie 19 części zamówienia - znak sprawy 31/2012.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2012-06-19. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2012-05-09.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

• Bard Poland Sp. z o.o.
• Biotronik Polska Sp. z o.o.
• Hammermed Spółka z o.o. Spółka komandytowo-akcyjna
• Johnson&Johnson Poland sp. z o.o.
• Medtronic Poland Sp. z o.o.
• St. Jude Medical Sp. z o.o.
• St.Jude Medical Sp. z o.o.

Kto?

• Instytut Kardiologii

Co?

• Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne › Cewniki

Gdzie?

• Polska

Historia zamówień

Data	Dokument
2012-05-09	Ogłoszenie o zamówieniu
2012-08-03	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2012-05-09)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Cewniki
Wielkość lub zakres: 7 570 350,00
Całkowita wartość zamówienia: 318 000,00 💰
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Cewniki 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Instytut Kardiologii
Adres pocztowy: ul. Alpejska 42
Kod pocztowy: 04-628
Miasto pocztowe: Warszawa
Kontakt
Adres internetowy: http://www.ikard.pl 🌏
E-mail: m.korduszewska@ikard.pl 📧
Telefon: +48 228124570 📞
Fax: +48 228126732 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2012-05-09 📅
Termin składania ofert: 2012-06-19 📅
Data publikacji: 2012-05-12 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2012/S 91-150517
Numer Dz.U.-S: 91
Informacje dodatkowe

W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego Wykonawca składa: 1. Zaświadczenie, podmiotu uprawnionego do kontroli jakości, potwierdzające, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom zharmonizowanym lub specyfikacjom technicznym, zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107 poz. 679) tj. dla wszystkich wyrobów medycznych: 1) dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zwanego dalej Prezesem Urzędu, lub dokument potwierdzający dokonanie powiadomienia Prezesa Urzędu o wprowadzeniu na terytorium RP wyrobu przeznaczonego do używania na tym terytorium; 2) certyfikat zgodności w przypadkach określonych w ustawie o wyrobach medycznych; 3) deklaracja zgodności potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi; 4) w przypadku, gdy opisany w SIWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny Zamawiający wymaga złożenia stosownego oświadczenia potwierdzającego wymagania Zamawiającego – z zaznaczeniem oferowanego asortymentu (nr części, której dotyczy). 2. Opis oferowanego przedmiotu zamówienia potwierdzający wymagania techniczne zawarte w Załączniku Nr 3 do SIWZ (prospekt/katalog/ folder) z zaznaczeniem nr części oraz pozycji oferowanego asortymentu. 3. Próbki w ilości wskazanej w Załączniku nr 6 do SIWZ „Wykaz próbek” w oryginalnych opakowaniach jednostkowych z etykietą. Każda próbka musi być opisana poprzez podanie nazwy Wykonawcy lub producenta, nr części i pozycji asortymentowej. Zamawiający wymaga, aby próbki były dostarczone z ofertą (w odrębnym opakowaniu opatrzonym opisem jak dla oferty z zaznaczeniem, że są to PRÓBKI). Zamawiający wymaga załączenia wykazu dostarczonych wraz z ofertą próbek. Próbki zużywalne nie podlegają zwrotowi i nie będzie zwracana ich równowartość. Próbki, które nie są zużywalne zwracane będą na pisemny wniosek Wykonawcy, z wyjątkiem próbek załączonych do oferty, które zostały uznane za najkorzystniejsze. Dokumenty wymagane przez Zamawiającego (za wyjątkiem oświadczeń, które muszą być złożone w oryginale) są składane w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę. Zamawiający może żądać przedstawienia oryginału lub notarialnie poświadczonej kopii dokumentu, wyłącznie wtedy, gdy złożona przez wykonawcę kopia dokumentu jest nieczytelna lub budzi wątpliwości co do jej prawdziwości.

Informacje dodatkowe

W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego Wykonawca składa:

1. Zaświadczenie, podmiotu uprawnionego do kontroli jakości, potwierdzające, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom zharmonizowanym lub specyfikacjom technicznym, zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107 poz. 679) tj. dla wszystkich wyrobów medycznych:

1) dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zwanego dalej Prezesem Urzędu, lub dokument potwierdzający dokonanie powiadomienia Prezesa Urzędu o wprowadzeniu na terytorium RP wyrobu przeznaczonego do używania na tym terytorium;

2) certyfikat zgodności w przypadkach określonych w ustawie o wyrobach medycznych;

3) deklaracja zgodności potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi;

4) w przypadku, gdy opisany w SIWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny Zamawiający wymaga złożenia stosownego oświadczenia potwierdzającego wymagania Zamawiającego – z zaznaczeniem oferowanego asortymentu (nr części, której dotyczy).

2. Opis oferowanego przedmiotu zamówienia potwierdzający wymagania techniczne zawarte w Załączniku Nr 3 do SIWZ (prospekt/katalog/ folder) z zaznaczeniem nr części oraz pozycji oferowanego asortymentu.

3. Próbki w ilości wskazanej w Załączniku nr 6 do SIWZ „Wykaz próbek” w oryginalnych opakowaniach jednostkowych z etykietą. Każda próbka musi być opisana poprzez podanie nazwy Wykonawcy lub producenta, nr części i pozycji asortymentowej. Zamawiający wymaga, aby próbki były dostarczone z ofertą (w odrębnym opakowaniu opatrzonym opisem jak dla oferty z zaznaczeniem, że są to PRÓBKI). Zamawiający wymaga załączenia wykazu dostarczonych wraz z ofertą próbek. Próbki zużywalne nie podlegają zwrotowi i nie będzie zwracana ich równowartość. Próbki, które nie są zużywalne zwracane będą na pisemny wniosek Wykonawcy, z wyjątkiem próbek załączonych do oferty, które zostały uznane za najkorzystniejsze.

Dokumenty wymagane przez Zamawiającego (za wyjątkiem oświadczeń, które muszą być złożone w oryginale) są składane w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.

Zamawiający może żądać przedstawienia oryginału lub notarialnie poświadczonej kopii dokumentu, wyłącznie wtedy, gdy złożona przez wykonawcę kopia dokumentu jest nieczytelna lub budzi wątpliwości co do jej prawdziwości.

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

Dostawa Sprzętu medycznego do zabiegów z zakresu elektrofizjologii i ablacji - łącznie 19 części zamówienia - znak sprawy 31/2012.

Numer części: 1
Nazwa części: Ablacja AF z użyciem systemu CARTO - 5 pozycji
Krótki opis:

1. Elektrody przepływowe typu SmartTouchy.2. Elektrody odniesienia typu RefPatch.3. Przewody doprowadzające płyn do chłodzenia.4. Elektrody diagnostyczne 4-pkt. niesterowalne.5. Elektrody diagnostyczne okrężne do mapowania ujść żył płucnych o stałej i zmiennej średnicy.

1. Elektrody przepływowe typu SmartTouchy.

2. Elektrody odniesienia typu RefPatch.

3. Przewody doprowadzające płyn do chłodzenia.

4. Elektrody diagnostyczne 4-pkt. niesterowalne.

5. Elektrody diagnostyczne okrężne do mapowania ujść żył płucnych o stałej i zmiennej średnicy.

Czas trwania: 18 miesięcy
Numer części: 2
Nazwa części: Ablacja AT pokardiotomijne z użyciem systemu CARTO - 5 pozycji
Krótki opis:

1. Elektrody przepływowe typu SmartTouchy.2. Elektrody odniesienia typu RefPatch.3. Przewody doprowadzające płyn do chłodzenia.4. Elektrody ablacyjne 4 mm.5. Elektrody diagnostyczne 4- pkt.

4. Elektrody ablacyjne 4 mm.

5. Elektrody diagnostyczne 4- pkt.

Numer części: 3
Nazwa części: Ablacja VT / VEBS LV z użyciem systemu CARTO - 5 pozycji
Krótki opis:

1. Elektrody przepływowe typu NaviStar Thermocool.2. Elektrody odniesienia typu RefPatch.3. Przewody doprowadzające płyn do chłodzenia.4. Elektrody diagnostyczne 4-punktowe.5. Elektrody ablacyjne 8 mm.

1. Elektrody przepływowe typu NaviStar Thermocool.

4. Elektrody diagnostyczne 4-punktowe.

5. Elektrody ablacyjne 8 mm.

Numer części: 4
Nazwa części: Ablacja AF z użyciem systemu EnSite - 5 pozycji
Krótki opis:

1. Elektrody do mapowania elektroanatomicznego kompatybilne z systemem…

… EnSite.2. Elektrody diagnostyczne okrężne do mapowania ujść żył płucnych o zmiennej średnicy.3. Elektrody ablacyjne przepływowe.4. Elektrody diagnostyczne 4-punktowe.5. Przewody doprowadzające płyn do chłodzenia.

… EnSite.

2. Elektrody diagnostyczne okrężne do mapowania ujść żył płucnych o zmiennej średnicy.

3. Elektrody ablacyjne przepływowe.

5. Przewody doprowadzające płyn do chłodzenia.

Numer części: 5
Nazwa części: Ablacja VEBs RV/AFL z użyciem systemu EnSite - 4 pozycje
Krótki opis:

1. Elektrody do mapowania elektroanatomicznego kompatybilne z systemem EnSite.2. Elektrody ablacyjne przepływowe.3. Elektrody diagnostyczne 4- punktowe.4. Przewody doprowadzające płyn do chłodzenia.

2. Elektrody ablacyjne przepływowe.

3. Elektrody diagnostyczne 4- punktowe.

4. Przewody doprowadzające płyn do chłodzenia.

Numer części: 6
Nazwa części: Ablacja WPW paraseptalnego z użyciem systemu EnSite - 5 pozycji
Krótki opis:

1. Elektrody do mapowania elektroanatomicznego kompatybilne z systemem EnSite.2. Elektrody ablacyjne przepływowe.3. Elektrody diagnostyczne 4- punktowe.4. Elektrody ablacyjne 4 mm.5. Przewody doprowadzające płyn do chłodzenia.

Numer części: 7
Nazwa części: Igły transseptalne - 1 pozycja
Krótki opis: Igły transseptalne.
Numer części: 8
Nazwa części: Introducery transseptalne - 1 pozycja
Krótki opis: Introducery transseptalne.
Numer części: 9
Nazwa części: Elektrody ablacyjne o zwiększonej przewodności cieplnej - 1 pozycja
Krótki opis:

Elektrody ablacyjne 7F; 4 mm i 8 mm; jednopłaszczyznowe o zwiększonej przewodności cieplnej.

Numer części: 10
Nazwa części: Elektrody ablacyjne przepływowe, przewody - 2 pozycje
Krótki opis:

1. Elektrody ablacyjne przepływowe.2. Przewody doprowadzające płyn do chłodzenia.

1. Elektrody ablacyjne przepływowe.

2. Przewody doprowadzające płyn do chłodzenia.

Numer części: 11
Nazwa części: Elektrody dgn. 4-punktowe niesterowalne - 1 pozycja
Krótki opis: Elektrody diagnostyczne 4-punktowe niesterowalne.
Numer części: 12
Nazwa części: Elektrody przepływowe,przewody, elektrody dgn.6F; 4-biegunowe - 3 pozycje
Krótki opis:

1. Elektrody przepływowe o zwiększonej przewodności…

… cieplnej.2. Przewody do chłodzenia do elektrod przepływowych.3. Elektrody diagnostyczne 6F; 4-biegunowe do CS; ruchome; jednokierunkowe.

… cieplnej.

2. Przewody do chłodzenia do elektrod przepływowych.

3. Elektrody diagnostyczne 6F; 4-biegunowe do CS; ruchome; jednokierunkowe.

Numer części: 13
Nazwa części: Elektrody ablacyjne 7F; 4mm; wielopłaszczyznowe; jednokierunkowe - 1 pozycja
Krótki opis: Elektrody ablacyjne 7 F; 4 mm; wielopłaszczyznowe; jednokierunkowe.
Numer części: 14
Nazwa części: Elektrody do mapowania elektroanatomicznego kompatybilne z systemem EnSite - 1 pozycja
Krótki opis: Elektrody do mapowania elektroanatomicznego kompatybilne z systemem EnSite.
Numer części: 15
Nazwa części: Elektrody diagnostyczne 7F; 20-biegunowe; ruchome - 1 pozycja
Krótki opis: Elektrody diagnostyczne 7F; 20-biegunowe; ruchome.
Numer części: 16
Nazwa części: Elektrody diagnostyczne 10-biegunowe do CS; ruchome - 1 pozycja
Krótki opis: Elektrody diagnostyczne 10-biegunowe do CS; ruchome.
Numer części: 17
Nazwa części: Krioablacja /6 pozycji/
Krótki opis:

1. Cewnik balonowy do krioablacji.2. Cewnik do krioablacji punktowej.3. Koszulka sterowalna.4. Elektroda diagnostyczna 4- pkt.5. Przewód połączeniowy gazowy do cewnika do krioablacji.6. Przewód połączeniowy elektryczny.

1. Cewnik balonowy do krioablacji.

2. Cewnik do krioablacji punktowej.

3. Koszulka sterowalna.

4. Elektroda diagnostyczna 4- pkt.

5. Przewód połączeniowy gazowy do cewnika do krioablacji.

6. Przewód połączeniowy elektryczny.

Numer części: 18
Nazwa części: Cewniki wielopunktowe uni/bipolarne do ablacji ujścia żył płucnych z wyposażeniem - 4 pozycje
Krótki opis:

1. Cewnik do ablacji ujścia żył płucnych.2. Przewód połączeniowy do cewnika ablacyjnego.3. Elektrody odniesienia.4. Prowadnik 0,032".

1. Cewnik do ablacji ujścia żył płucnych.

2. Przewód połączeniowy do cewnika ablacyjnego.

3. Elektrody odniesienia.

4. Prowadnik 0,032".

Numer części: 19
Nazwa części: Elektrody do ablacji śródoperacyjnej - 2 pozycje
Krótki opis:

1. Elektrody do śródoperacyjnej ablacji zaburzeń rytmu 1-…

… biegunowe.2. Elektrody do śródoperacyjnej ablacji zaburzeń rytmu 2-biegunowe.

… biegunowe.

2. Elektrody do śródoperacyjnej ablacji zaburzeń rytmu 2-biegunowe.
Numer referencyjny: 31/2012
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:

Instytut Kardiologii ul. Alpejska 42, 04-628 Warszawa, Dział Leczniczych Środków Technicznych oraz Sprzętu Medycznego.

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:

1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełnią warunki określone w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych dotyczące:

1) posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek posiadania takich uprawnień – Zamawiający nie opisuje i nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie;

2. W celu wykazania, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (tekst jednolity Dz. U. z 2010 r. Nr 113, poz.759 z późn. zm.) Wykonawca składa wraz z ofertą oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania, wg Załącznika Nr 4a do SIWZ oraz następujące dokumenty:

1) aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy Prawo zamówień publicznych (wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert) a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy Prawo zamówień publicznych;

2) aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu (wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert);

3) aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu (wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert);

4) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4 – 8 ustawy (wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert);

5) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy (wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert).

3. Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8 ustawy Prawo zamówień publicznych mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 5-8 ustawy Prawo zamówień publicznych (wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert), z tym że w przypadku, gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób.

4. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej (oprócz oświadczeń, wg Załącznika Nr 4 i 4a do SIWZ), zamiast dokumentów, o których mowa w pkt 2 ppkt 1), 2), 3) i 5) składa odpowiedni dokument lub dokumenty, wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające, odpowiednio że:

a. nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości (wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert);

b. nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu (wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert);

c. nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie (wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert).

5. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej (oprócz oświadczeń, wg Załącznika Nr 4 i 4a do SIWZ), zamiast dokumentów, o których mowa w pkt 2 ppkt 4), składa:

— zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy (wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert).

6. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt 4, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Wymagana data wystawienia dokumentów zgodnie z zapisami pkt 4.

7. W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu.

8. Wykonawcy ubiegający się o udzielenie zamówienia wspólnie, wymagane warunki udziału w postępowaniu winni spełnić wspólnie.

1) w odniesieniu do wymagań postawionych przez Zamawiającego, że Wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu na podstawie art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych, oświadczenie, wg Załącznika Nr 4 do SIWZ podpisuje ustanowiony pełnomocnik do reprezentowania wykonawców w danym postępowaniu.

2) w odniesieniu do wymagań postawionych przez Zamawiającego, każdy z Wykonawców ubiegających się wspólnie o zamówienie oddzielnie musi udokumentować, że nie podlega wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych.

Każdy oddzielnie składa oświadczenie, wg Załącznika Nr 4a do SIWZ.

Zamawiający dokona oceny spełnienia warunków udziału w postępowaniu wg formuły spełnia/nie spełnia na podstawie złożonych przez wykonawców oświadczeń i dokumentów.

Sytuacja gospodarcza i finansowa:

1. W celu wykazania, spełniania przez Wykonawcę warunków o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy z dnia 29.1.2004 r. Prawo zamówień publicznych (tekst jednolity Dz. U. z 2010 r. Nr 113, poz. 759 z późn. zm.) Wykonawca składa wraz z ofertą oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, wg Załącznika Nr 4 do SIWZ

Minimalny poziom(y) standardów:

Wykazanie sytuacji ekonomicznej i finansowej - Zamawiający nie opisuje i nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie;

2. Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonaniu zamówienia.

3. Jeżeli Wykonawca wykazując spełnienie warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, Zamawiający żąda od wykonawcy, aby przedstawił w odniesieniu do tych podmiotów dokumenty wymienione w Sekcji III.2.1) ogłoszenia o zamówieniu (w rozdziale VIII pkt 2 ppkt. 1-5) SIWZ).

4. Zamawiający dokona oceny spełnienia warunków udziału w postępowaniu wg formuły spełnia/nie spełnia na podstawie złożonych przez wykonawców oświadczeń i dokumentów

Zdolności techniczne i zawodowe:

Minimalny poziom(y) standardów:

Wykazanie posiadania wiedzy i doświadczenia - Zamawiający nie opisuje i nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie;

Wykazanie dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia - Zamawiający nie opisuje i nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie;

Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonaniu zamówienia.

Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:

Łączna wysokość wadium do wszystkich części wynosi: 83 200,00 PLN (słownie: osiemdziesiąt trzy tysiące dwieście złotych i 00/100).

Kwota wadium jest podzielna w stosunku do każdej części przedmiotu zamówienia. Wysokość wadium do poszczególnych części ustala się w następującej wysokości:

Nr części Kwota wadium PLN.

1. 3 500,00

2. 4 000,00

3. 9 000,00

4. 8 000,00

5. 10 500,00

6. 3 100,00

7. 2 000,00

8. 3 500,00

9. 3 100,00

10. 2 000,00

11. 1 800,00

12. 1 500,00

13. 4 100,00

14. 11 000,00

15. 100,00

16. 3 600,00

17. 7 000,00

18. 3 400,00

19. 2 000,00

Procedura
Sposób płatności za dokumenty:

SIWZ można pobrać w formie elektronicznej (bezpłatnie) strona internetowa www.ikard. pl i/lub za zaliczeniem pocztowym (na pisemny wniosek Wykonawcy). Cena SIWZ w wersji papierowej 10,00 PLN netto plus VAT.

Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2012-06-19 📅
Miejsce otwarcia:

Instytut Kardiologii, Dział Handlowy, pok. 338, ul. Niemodlińska 33, 04-635 Warszawa.

Miejsce: Instytut Kardiologii, Dział Handlowy, pok. 338, ul. Niemodlińska 33, 04-635 Warszawa.
Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Punkt kontaktowy: Instytut Kardiologii, Dział Handlowy, pok. 327, ul. Niemodlińska 33, 04-635 Warszawa
Małgorzata Korduszewska

Odniesienie
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: 31/2012
Informacje dodatkowe

W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego Wykonawca składa:

1. Zaświadczenie, podmiotu uprawnionego do kontroli jakości, potwierdzające, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom zharmonizowanym lub specyfikacjom technicznym, zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107 poz. 679) tj. dla wszystkich wyrobów medycznych:

1) dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zwanego dalej Prezesem Urzędu, lub dokument potwierdzający dokonanie powiadomienia Prezesa Urzędu o wprowadzeniu na terytorium RP wyrobu przeznaczonego do używania na tym terytorium;

2) certyfikat zgodności w przypadkach określonych w ustawie o wyrobach medycznych;

3) deklaracja zgodności potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi;

4) w przypadku, gdy opisany w SIWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny Zamawiający wymaga złożenia stosownego oświadczenia potwierdzającego wymagania Zamawiającego – z zaznaczeniem oferowanego asortymentu (nr części, której dotyczy).

2. Opis oferowanego przedmiotu zamówienia potwierdzający wymagania techniczne zawarte w Załączniku Nr 3 do SIWZ (prospekt/katalog/ folder) z zaznaczeniem nr części oraz pozycji oferowanego asortymentu.

3. Próbki w ilości wskazanej w Załączniku nr 6 do SIWZ „Wykaz próbek” w oryginalnych opakowaniach jednostkowych z etykietą. Każda próbka musi być opisana poprzez podanie nazwy Wykonawcy lub producenta, nr części i pozycji asortymentowej. Zamawiający wymaga, aby próbki były dostarczone z ofertą (w odrębnym opakowaniu opatrzonym opisem jak dla oferty z zaznaczeniem, że są to PRÓBKI). Zamawiający wymaga załączenia wykazu dostarczonych wraz z ofertą próbek. Próbki zużywalne nie podlegają zwrotowi i nie będzie zwracana ich równowartość. Próbki, które nie są zużywalne zwracane będą na pisemny wniosek Wykonawcy, z wyjątkiem próbek załączonych do oferty, które zostały uznane za najkorzystniejsze.

Dokumenty wymagane przez Zamawiającego (za wyjątkiem oświadczeń, które muszą być złożone w oryginale) są składane w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.

Zamawiający może żądać przedstawienia oryginału lub notarialnie poświadczonej kopii dokumentu, wyłącznie wtedy, gdy złożona przez wykonawcę kopia dokumentu jest nieczytelna lub budzi wątpliwości co do jej prawdziwości.

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych
Adres pocztowy: Postępu 17A (Adgar Plaza)
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Telefon: +48 224587801 📞
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl 🌏
Fax: +48 224587700 📠
Informacje o terminach składania odwołań: Zgodnie z zapisami ustawy Pzp.
Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne
Tak samo jak: Organ kontrolny
Źródło: OJS 2012/S 091-150517 (2012-05-09)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2012-08-03)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 7 546 950,00 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2012-08-03 📅
Data publikacji: 2012-08-08 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2012/S 151-251950
Odnosi się do ogłoszenia: 2012/S 91-150517
Numer Dz.U.-S: 151

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Data zawarcia umowy: 2012-06-29 📅
Nazwa: Johnson&Johnson Poland Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Iłżecka 24
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-135
Kraj: Polska 🇵🇱

2️⃣

3️⃣

4️⃣
Nazwa: St.Jude Medical Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Smoleńskiego 1 lok.2
Kod pocztowy: 01-698

5️⃣

6️⃣

7️⃣
Data zawarcia umowy: 2012-07-31 📅
Nazwa: Hammermed Spółka z o.o. Spółka komandytowo-akcyjna
Adres pocztowy: ul. Kopcińskiego 73/75
Miasto pocztowe: Łódź
Kod pocztowy: 90-033

8️⃣
Nazwa: St. Jude Medical Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Smoleńskiego 1 lok. 2

9️⃣
Nazwa: Biotronik Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Murawa 12-18
Miasto pocztowe: Poznań
Kod pocztowy: 61-655

1️⃣0️⃣

1️⃣1️⃣
Nazwa: Bard Poland Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Cybernetyki 7B
Kod pocztowy: 02-677

1️⃣2️⃣

1️⃣3️⃣
Data zawarcia umowy: 2012-06-25 📅
Nazwa: Medtronic Poland Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Ostrobramska 101
Kod pocztowy: 04-041

1️⃣4️⃣

1️⃣5️⃣

1️⃣6️⃣
Adres pocztowy: ul. Cubernetyki 7B

1️⃣7️⃣

1️⃣8️⃣

1️⃣9️⃣
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
3
2
Źródło: OJS 2012/S 151-251950 (2012-08-03)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Urządzenia medyczne (>20)

Materiały medyczne (>20)

Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne (>20)

Cewniki (>20)