Dostawa wyrobów medycznych - 17 części. Część 1. Wyposażenie do aparatu VIO/3 pozycje/. Część 2. Dreny, nawilżacze tlenowe i inne wyroby medyczne /9 pozycji/. Część 3. Rękawiczki diagnostyczne, niesterylne, nitrilowe /1 pozycja/. Część 4. Rękawiczki operacyjne /5 pozycji/. Część 5. Podwiązki chirurgiczne /barwne/ /1 pozycja/. Część 6. Elektrody do defibrylatora ZOLL /1 pozycja/. Część 7. Rękawiczki diagnostyczne nitrilowe z przedłużonym mankietem /1 pozycja/. Część 8. Wyroby medyczne różne /22 pozycje/. Część 9. Uklady oddechowe do aparatu ADU /1 pozycja/. Część 10. Artykuły jednorazowego użytku do wstrzykiwaczy kontrastu Medrad /3 pozycje/. Część 11.Bioptomy i Introducery /2 pozycje/. Część 12 Zestawy infuzyjne do pomp Alaris GP /1 pozycja/. Część 13 Igły plastikowe do podawania płynów na stół operacyjny /1 pozycja/. Część 14. System do wielokrotnego odsysania pacjentów z rurek intubacyjnych i tracheostomijnych w układzie zamkniętym /1 pozycja/. Część 15.Akcesoria do pielęgnacji pacjentów wentylowanych mechanicznie /4 pozycje/. Część 16. Cewniki diagnostyczne 5 i 6 F /1 pozycja/. Część 17. Stenty do tt.Nerkowych na cewniku balonowym typu monorail /1 pozycja/.
Termin
Termin składania ofert wynosił 2012-09-20.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2012-08-10.
Dostawcy
Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:
Dostawa wyrobów medycznych - 17 części.Część 1. Wyposażenie do aparatu VIO/3 pozycje/.1. Elektrody neutralne 4 000 szt.2. Czyściki do elektrod czynnych 1 600 szt.3. Uchwyty j.u. z przyciskami 450 szt.Część 2. Dreny, nawilżacze tlenowe i inne wyroby medyczne /9 pozycji/.1. Dren sterylny z zakończeniem, bez pamięci kształtu 6 500 szt.2. Dren tlenowy zielony w zwoju 23 opak.3. Dren do odsysania w zwoju 800 szt.4. Przepływomierze do tlenu 20 szt.5. Zestawy do nebulizacji 500 szt.6. Nawilżacze tlenowe 6 700 szt.7. Maski tlenowe z nebulizatorem i maską dla dorosłych 1 200 szt.8. Nebulizatory tlenowe z drenami kompatybilne z respiratorami Bennett 950 szt.9. Adapter typu nipple conector 675 szt.Część 3. Rękawiczki diagnostyczne, niesterylne, nitrilowe /1 pozycja/ 35 000 op.Część 4. Rękawiczki operacyjne /5 pozycji/.1. Rękawiczki operacyjne,lateksowe,sterylne 37 000 par2. Rękawiczki operacyjne bezpudrowe, sterylne 88 000 par3. Rękawiczki operacyjne bezlateksowe, sterylne 5 000 par4. Rękawiczki operacyjne do zabiegów o podwyższonym ryzyku operacyjnym,sterylne 800 par5. Rękawiczki do precyzyjnych zabiegów wymagajacych bardzo dobrego czucia, sterylne 600 parCzęść 5. Podwiązki chirurgiczne /barwne/ /1 pozycja/ 420 opak.Część 6. Elektrody do defibrylatora ZOLL /1 pozycja/ 570 par.Część 7. Rękawiczki diagnostyczne nitrilowe z przedłużonym mankietem /1 pozycja/ 240 op.Część 8. Wyroby medyczne różne /22 pozycje/.1. Maski plastikowe do podawania tlenu 3 400 szt.2. Worki do żywienia pozajelitowego 3l 1 250 szt.3. Cewniki Tiemana 80 szt.4. Cewniki Nelatona 100 szt.5. Pojniki dla chorych 550 szt.6. Przedłużenia do pomp infuzyjnych 68 000 szt.7. Naboje z tlenkiem etylenu 600 szt.8. Uchwyty do prześcieradeł na rolce 10 szt.9. Ostrza do skalpeli 625 opak.10. Zestawy do podawania diet leczniczych metodą grawitacyjną 100 szt.11. Cewniki Foleya 3-drożne 50 szt.12. Filtry do iniekcji 200 szt.13. Rurki ustno-gardłowe 1 500 szt.14. Sondy żołądkowe 1 250 szt.15. Cewnik urologiczny 5 000 szt.16. Żel do USG i ECHO Aquasonic 70 opak.17. Przyrząd Redona 760 szt.18. Igły do penów insulinowych 3 200 szt.19. Żel do ekg 1 000 opak.20. Pojemniki do bronchoskopii 450 szt.21. Cewniki do podawania tlenu 6 500 szt.22. Kaczka plastikowa 50 szt.Część 9. Uklady oddechowe do aparatu ADU /1 pozycja/ 2 850 szt.Część 10. Artykuły jednorazowego użytku do wstrzykiwaczy kontrastu Medrad /3 pozycje/.1. Zestaw do aparatu Medrad Stellant CT 800 szt.2. Złącza niskiego ciśnienia do Medrad Stellant CT 9 000 szt.3. Zestaw do strzykawek automatycznych Medrad Mark V+ 600 szt.Część 11.Bioptomy i Introducery /2 pozycje/.1. Bioptomy 300 szt.2. Introducery do bioptomów 320 szt.Część 12 Zestawy infuzyjne do pomp Alaris GP /1 pozycja/ 1 200 szt.Część 13 Igły plastikowe do podawania płynów na stół operacyjny /1 pozycja/ 3 000 szt.Część 14. System do wielokrotnego odsysania pacjentów z rurek intubacyjnych i tracheostomijnych w układzie zamkniętym /1 pozycja/ 1 500 szt.Część 15.Akcesoria do pielęgnacji pacjentów wentylowanych mechanicznie /4 pozycje/.1. Zestaw do toalety jamy ustnej 5 000 szt.2. Gąbki do toalety jamy ustnej 10 000 szt.3. Ściereczki do toalety pacjenta 2 000 szt.4. Czepki do mycia głowy pacjenta 100 szt.Część 16. Cewniki diagnostyczne 5 i 6 F /1 pozycja/ 21 000 szt.Część 17. Stenty do tt.Nerkowych na cewniku balonowym typu monorail /1 pozycja/ 40 szt.2 407 972,00
Całkowita wartość zamówienia: 53 300,00 💰
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Cewniki📦
Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Instytut Kardiologii
Adres pocztowy: ul.Alpejska 42
Kod pocztowy: 04-628
Miasto pocztowe: Warszawa
Kontakt
Adres internetowy: http://www.ikard.pl🌏
E-mail: e.kalowska@ikard.pl📧
Telefon: +48 226130568-334📞
Fax: +48 228126732 📠
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2012-08-10 📅
Termin składania ofert: 2012-09-20 📅
Data publikacji: 2012-08-16 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2012/S 156-260477
Numer Dz.U.-S: 156
Informacje dodatkowe
I.W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego Wykonawca składa:
1. Zaświadczenie, podmiotu uprawnionego do kontroli jakości, potwierdzającego, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom zharmonizowanym lub specyfikacjom technicznym, zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107 poz. 679) tj.:
1) dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zwanego dalej Prezesem Urzędu, lub dokument potwierdzający dokonanie powiadomienia Prezesa Urzędu o wprowadzeniu na terytorium RP wyrobu przeznaczonego do używania na tym terytorium;
2) certyfikat zgodności w przypadkach określonych w ustawie o wyrobach medycznych;
3) deklaracja zgodności, potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi;
4) w przypadku, gdy opisany w SIWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny Zamawiający wymaga złożenia stosowanego oświadczenia, potwierdzającego wymagania Zamawiającego – z zaznaczeniem oferowanego asortymentu (nr części, której dotyczy).
a) UWAGA: Jeżeli dla wyrobu medycznego wydaje się dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia lub powiadomienia do Prezesa Urzędu, wówczas wykonawca winien dołączyć do oferty jedynie dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt 1 niniejszego rozdziału.
b) Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust.1 pkt 1, wówczas wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt 2 niniejszego rozdziału.
c) Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust.1 pkt 2, wówczas wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt 3 niniejszego rozdziału.
d) Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust.1 pkt 3, wówczas wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt 4 niniejszego rozdziału.
2. Opis oferowanego przedmiotu zamówienia potwierdzający wymagania techniczne zawarte w Załączniku Nr 3 do SIWZ (prospekt/katalog/ folder) – z zaznaczeniem nr części oraz pozycji oferowanego asortymentu. Ponadto dla poszczególnych wyrobów w Częściach 3, 4 i 7 dołączyć kartę danych technicznych producenta potwierdzającą zgodność z normą EN-455-1,2,3.
3. Próbki w ilości wskazane w Załączniku Nr 6 do SIWZ w oryginalnych opakowaniach z etykietą. Każda próbka musi być opisana poprzez podanie nazwy Wykonawcy lub producenta, nr części i pozycji asortymentowej. Zamawiający wymaga, aby próbki były dostarczone z ofertą (w odrębnym opakowaniu opatrzonym opisem jak dla oferty z zaznaczeniem, że są to PRÓBKI). Zamawiający wymaga załączenia wykazu dostarczonych wraz z ofertą próbek. Próbki zużywalne nie podlegają zwrotowi i nie będzie zwracana ich równowartość. Próbki, które nie są zużywalne zwracane będą na pisemny wniosek Wykonawcy, z wyjątkiem próbek załączonych do oferty, które zostały uznane za najkorzystniejsze.
II.Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany postanowień umowy:
1) w zakresie wynagrodzenia z przyczyn niemożliwych wcześniej do przewidzenia lub, jeżeli zmiany te są korzystne dla zamawiającego, a w szczególności gdy wykonawca zaproponuje upusty;
2) w przypadku zmiany danych podmiotowych wykonawcy (np. w wyniku przekształcenia, przejęcia itp.);
3) w zakresie zmiany typu/ modelu/ numeru katalogowego danego towaru, jeżeli nie spowoduje to zmiany przedmiotu umowy;
4) w zakresie zwiększenia lub zmniejszenia asortymentu towarów wskazanych w umowie w formularzu asortymentowo-cenowym, jeżeli nie spowoduje to przekroczenia wartości brutto umowy;
5) W przypadku urzędowej zmiany stawki VAT nastąpi zmiana cen proporcjonalnie do zmiany stawki VAT, tak w przypadku podwyżki jak i obniżki. Zmiana cen wymaga każdorazowo wyrażonej zgody przez zamawiającego w formie pisemnego aneksu do umowy pod rygorem nieważności.
I.W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego Wykonawca składa:
1. Zaświadczenie, podmiotu uprawnionego do kontroli jakości, potwierdzającego, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom zharmonizowanym lub specyfikacjom technicznym, zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107 poz. 679) tj.:
1) dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zwanego dalej Prezesem Urzędu, lub dokument potwierdzający dokonanie powiadomienia Prezesa Urzędu o wprowadzeniu na terytorium RP wyrobu przeznaczonego do używania na tym terytorium;
2) certyfikat zgodności w przypadkach określonych w ustawie o wyrobach medycznych;
3) deklaracja zgodności, potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi;
4) w przypadku, gdy opisany w SIWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny Zamawiający wymaga złożenia stosowanego oświadczenia, potwierdzającego wymagania Zamawiającego – z zaznaczeniem oferowanego asortymentu (nr części, której dotyczy).
a) UWAGA: Jeżeli dla wyrobu medycznego wydaje się dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia lub powiadomienia do Prezesa Urzędu, wówczas wykonawca winien dołączyć do oferty jedynie dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt 1 niniejszego rozdziału.
b) Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust.1 pkt 1, wówczas wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt 2 niniejszego rozdziału.
c) Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust.1 pkt 2, wówczas wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt 3 niniejszego rozdziału.
d) Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust.1 pkt 3, wówczas wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt 4 niniejszego rozdziału.
2. Opis oferowanego przedmiotu zamówienia potwierdzający wymagania techniczne zawarte w Załączniku Nr 3 do SIWZ (prospekt/katalog/ folder) – z zaznaczeniem nr części oraz pozycji oferowanego asortymentu. Ponadto dla poszczególnych wyrobów w Częściach 3, 4 i 7 dołączyć kartę danych technicznych producenta potwierdzającą zgodność z normą EN-455-1,2,3.
3. Próbki w ilości wskazane w Załączniku Nr 6 do SIWZ w oryginalnych opakowaniach z etykietą. Każda próbka musi być opisana poprzez podanie nazwy Wykonawcy lub producenta, nr części i pozycji asortymentowej. Zamawiający wymaga, aby próbki były dostarczone z ofertą (w odrębnym opakowaniu opatrzonym opisem jak dla oferty z zaznaczeniem, że są to PRÓBKI). Zamawiający wymaga załączenia wykazu dostarczonych wraz z ofertą próbek. Próbki zużywalne nie podlegają zwrotowi i nie będzie zwracana ich równowartość. Próbki, które nie są zużywalne zwracane będą na pisemny wniosek Wykonawcy, z wyjątkiem próbek załączonych do oferty, które zostały uznane za najkorzystniejsze.
II.Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany postanowień umowy:
1) w zakresie wynagrodzenia z przyczyn niemożliwych wcześniej do przewidzenia lub, jeżeli zmiany te są korzystne dla zamawiającego, a w szczególności gdy wykonawca zaproponuje upusty;
2) w przypadku zmiany danych podmiotowych wykonawcy (np. w wyniku przekształcenia, przejęcia itp.);
3) w zakresie zmiany typu/ modelu/ numeru katalogowego danego towaru, jeżeli nie spowoduje to zmiany przedmiotu umowy;
4) w zakresie zwiększenia lub zmniejszenia asortymentu towarów wskazanych w umowie w formularzu asortymentowo-cenowym, jeżeli nie spowoduje to przekroczenia wartości brutto umowy;
5) W przypadku urzędowej zmiany stawki VAT nastąpi zmiana cen proporcjonalnie do zmiany stawki VAT, tak w przypadku podwyżki jak i obniżki. Zmiana cen wymaga każdorazowo wyrażonej zgody przez zamawiającego w formie pisemnego aneksu do umowy pod rygorem nieważności.
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
Dostawa wyrobów medycznych - 17 części.
Część 1. Wyposażenie do aparatu VIO/3 pozycje/.
Część 2. Dreny, nawilżacze tlenowe i inne wyroby medyczne /9 pozycji/.
Część 3. Rękawiczki diagnostyczne, niesterylne, nitrilowe /1 pozycja/.
Część 4. Rękawiczki operacyjne /5 pozycji/.
Część 5. Podwiązki chirurgiczne /barwne/ /1 pozycja/.
Część 6. Elektrody do defibrylatora ZOLL /1 pozycja/.
Część 7. Rękawiczki diagnostyczne nitrilowe z przedłużonym mankietem /1 pozycja/.
Część 8. Wyroby medyczne różne /22 pozycje/.
Część 9. Uklady oddechowe do aparatu ADU /1 pozycja/.
Część 10. Artykuły jednorazowego użytku do wstrzykiwaczy kontrastu Medrad /3 pozycje/.
Część 11.Bioptomy i Introducery /2 pozycje/.
Część 12 Zestawy infuzyjne do pomp Alaris GP /1 pozycja/.
Część 13 Igły plastikowe do podawania płynów na stół operacyjny /1 pozycja/.
Część 14. System do wielokrotnego odsysania pacjentów z rurek intubacyjnych i tracheostomijnych w układzie zamkniętym /1 pozycja/.
Część 15.Akcesoria do pielęgnacji pacjentów wentylowanych mechanicznie /4 pozycje/.
Część 16. Cewniki diagnostyczne 5 i 6 F /1 pozycja/.
Część 17. Stenty do tt.Nerkowych na cewniku balonowym typu monorail /1 pozycja/.
Numer części: 1
Nazwa części: Wyposażenie do aparatu VIO
Krótki opis: Wyposażenie do aparatu VIO /3 pozycje/.
Czas trwania: 18 miesięcy
Numer części: 2
Nazwa części: Dreny, nawilżacze tlenowe i inne wyroby medyczne
Krótki opis: Dreny, nawilżacze tlenowe i inne wyroby medyczne/9 pozycji/.
Numer części: 3
Nazwa części: Rękawiczki diagnostyczne, niesterylne, nitrilowe
Krótki opis: Rękawiczki diagnostyczne, niesterylne, nitrilowe/1 pozycja/.
Numer części: 4
Nazwa części: Rękawiczki operacyjne
Krótki opis: Rękawiczki operacyjne/5 pozycji/.
Numer części: 5
Nazwa części: Podwiązki chirurgiczne (barwne)
Krótki opis: Podwiązki chirurgiczne (barwne) /1 pozycja/.
Numer części: 6
Nazwa części: Elektrody do defibrylatora ZOLL
Krótki opis: Elektrody do defibrylatora ZOLL/1 pozycja/.
Numer części: 7
Nazwa części: Rękawiczki diagnostyczne nitrilowe z przedłużonym mankietem
Krótki opis: Rękawiczki diagnostyczne nitrilowe z przedłużonym mankietem/1 pozycja/.
Numer części: 8
Nazwa części: Wyroby medyczne różne
Krótki opis: Wyroby medyczne różne/22 pozycje/.
Numer części: 9
Nazwa części: Układy oddechowe do aparatu ADU
Krótki opis: Układy oddechowe do aparatu ADU/1 pozycja/.
Numer części: 10
Nazwa części: Artykuły jednorazowego użytku do wstrzykiwaczy kontrastu Medrad
Krótki opis: Artykuły jednorazowego użytku do wstrzykiwaczy kontrastu Medrad/3 pozycje/.
Numer części: 11
Nazwa części: Bioptomy i Introducery
Krótki opis: Bioptomy i Introducery/2 pozycje/.
Numer części: 12
Nazwa części: Zestawy infuzyjne do pomp Alaris GP
Krótki opis: Zestawy infuzyjne do pomp Alaris GP/1 pozycja/.
Numer części: 13
Nazwa części: Igły plastikowe do podawania płynów na stół operacyjny
Krótki opis: Igły plastikowe do podawania płynów na stół operacyjny /1 pozycja/.
Numer części: 14
Nazwa części: System do wielokrotnego odsysania pacjentów z rurek intubacyjnych i tracheostomijnych w układzie zamkniętym
Krótki opis:
System do wielokrotnego odsysania pacjentów z rurek intubacyjnych i tracheostomijnych w układzie zamkniętym /1 pozycja/.
Numer części: 15
Nazwa części: Akcesoria do pielęgnacji pacjentów
Krótki opis: Akcesoria do pielęgnacji pacjentów/4 pozycje/.
Numer części: 16
Nazwa części: Cewniki diagnostyczne 5 i 6 F
Krótki opis: Cewniki diagnostyczne 5 i 6 F /1 pozycja/.
Numer części: 17
Nazwa części: Stenty do tt. nerkowych na cewniku balonowym typu monorail
Krótki opis: Stenty do tt. nerkowych na cewniku balonowym typu monorail /1 pozycja/.
Wielkość lub zakres:
Dostawa wyrobów medycznych - 17 części.
Część 1. Wyposażenie do aparatu VIO/3 pozycje/.
1. Elektrody neutralne 4 000 szt.
2. Czyściki do elektrod czynnych 1 600 szt.
3. Uchwyty j.u. z przyciskami 450 szt.
Część 2. Dreny, nawilżacze tlenowe i inne wyroby medyczne /9 pozycji/.
1. Dren sterylny z zakończeniem, bez pamięci kształtu 6 500 szt.
2. Dren tlenowy zielony w zwoju 23 opak.
3. Dren do odsysania w zwoju 800 szt.
4. Przepływomierze do tlenu 20 szt.
5. Zestawy do nebulizacji 500 szt.
6. Nawilżacze tlenowe 6 700 szt.
7. Maski tlenowe z nebulizatorem i maską dla dorosłych 1 200 szt.
8. Nebulizatory tlenowe z drenami kompatybilne z respiratorami Bennett 950 szt.
3. Zestaw do strzykawek automatycznych Medrad Mark V+ 600 szt.
Część 11.Bioptomy i Introducery /2 pozycje/.
1. Bioptomy 300 szt.
2. Introducery do bioptomów 320 szt.
Część 12 Zestawy infuzyjne do pomp Alaris GP /1 pozycja/ 1 200 szt.
Część 13 Igły plastikowe do podawania płynów na stół operacyjny /1 pozycja/ 3 000 szt.
Część 14. System do wielokrotnego odsysania pacjentów z rurek intubacyjnych i tracheostomijnych w układzie zamkniętym /1 pozycja/ 1 500 szt.
Część 15.Akcesoria do pielęgnacji pacjentów wentylowanych mechanicznie /4 pozycje/.
1. Zestaw do toalety jamy ustnej 5 000 szt.
2. Gąbki do toalety jamy ustnej 10 000 szt.
3. Ściereczki do toalety pacjenta 2 000 szt.
4. Czepki do mycia głowy pacjenta 100 szt.
Część 16. Cewniki diagnostyczne 5 i 6 F /1 pozycja/ 21 000 szt.
Część 17. Stenty do tt.Nerkowych na cewniku balonowym typu monorail /1 pozycja/ 40 szt.
Numer referencyjny: 65/2012
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
Instytut Kardiologii ul.Alpejska 42, 04-628 Warszawa, Dział Leczniczych Środków Technicznych oraz Sprzętu Medycznego.
Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełnią warunki określone w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych dotyczące:
1) posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek posiadania takich uprawnień – zamawiający nie opisuje i nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie.
W celu wykazania, spełniania przez Wykonawcę warunków o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy z dnia 29.1.2004 r. Prawo zamówień publicznych (tekst jednolity Dz. U. z 2010 r. Nr 113, poz. 759 z późn. zm.) Wykonawca składa wraz z ofertą oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, wg Załącznika Nr 4 do SIWZ.
W celu wykazania, spełniania przez Wykonawcę warunków o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy z dnia 29.1.2004 r. Prawo zamówień publicznych (tekst jednolity Dz. U. z 2010 r. Nr 113, poz. 759 z późn. zm.) Wykonawca składa wraz z ofertą oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, wg Załącznika Nr 4 do SIWZ.
2. W celu wykazania, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy z dnia 29.1.2004 r. Prawo zamówień publicznych (tekst jednolity Dz. U. z 2010 r. Nr 113, poz. 759 z późn. zm.) Wykonawca składa wraz z ofertą oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania, wg Załącznika Nr 4a do SIWZ oraz następujące dokumenty:
2. W celu wykazania, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy z dnia 29.1.2004 r. Prawo zamówień publicznych (tekst jednolity Dz. U. z 2010 r. Nr 113, poz. 759 z późn. zm.) Wykonawca składa wraz z ofertą oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania, wg Załącznika Nr 4a do SIWZ oraz następujące dokumenty:
1) aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy Prawo zamówień publicznych (wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert) a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy Prawo zamówień publicznych;
1) aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy Prawo zamówień publicznych (wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert) a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy Prawo zamówień publicznych;
2) aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu (wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert);
2) aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu (wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert);
3) aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu (wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert);
3) aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu (wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert);
4) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4 – 8 ustawy (wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert);
5) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy (wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert).
3. Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8 ustawy Prawo zamówień publicznych mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 5-8 ustawy Prawo zamówień publicznych (wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert), z tym że w przypadku, gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób.
3. Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8 ustawy Prawo zamówień publicznych mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 5-8 ustawy Prawo zamówień publicznych (wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert), z tym że w przypadku, gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób.
4. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej (oprócz oświadczenia, wg Załącznika Nr 4 i 4a do SIWZ), zamiast dokumentów, o których mowa w pkt 2 ppkt 1), 2), 3) i 5) składa odpowiedni dokument lub dokumenty, wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające, odpowiednio że:
4. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej (oprócz oświadczenia, wg Załącznika Nr 4 i 4a do SIWZ), zamiast dokumentów, o których mowa w pkt 2 ppkt 1), 2), 3) i 5) składa odpowiedni dokument lub dokumenty, wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające, odpowiednio że:
1) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości (wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert);
2) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu (wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert);
2) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu (wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert);
3) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie (wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert).
5. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej (oprócz oświadczeń, wg Zał. Nr 4 i 4a do SIWZ), zamiast dokumentów, o których mowa w pkt 2 ppkt 4), składa:
— zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy (wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert).
— zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy (wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert).
6. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt 4, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Wymagana data wystawienia dokumentów zgodnie z zapisami pkt 4.
6. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt 4, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Wymagana data wystawienia dokumentów zgodnie z zapisami pkt 4.
7. W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu.
7. W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu.
8. Wykonawcy ubiegający się o udzielenie zamówienia wspólnie, wymagane warunki udziału w postępowaniu winni spełnić wspólnie.
1) w odniesieniu do wymagań postawionych przez Zamawiającego, że Wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu na podstawie art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych, oświadczenie, wg Załącznika Nr 4 do SIWZ podpisuje ustanowiony pełnomocnik do reprezentowania wykonawców w danym postępowaniu.
1) w odniesieniu do wymagań postawionych przez Zamawiającego, że Wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu na podstawie art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych, oświadczenie, wg Załącznika Nr 4 do SIWZ podpisuje ustanowiony pełnomocnik do reprezentowania wykonawców w danym postępowaniu.
2) w odniesieniu do wymagań postawionych przez Zamawiającego, każdy z Wykonawców ubiegających się wspólnie o zamówienie oddzielnie musi udokumentować, że nie podlega wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych.
Każdy oddzielnie składa oświadczenie, wg Załącznika Nr 4a do SIWZ.
Zamawiający dokona oceny spełnienia warunków udziału w postępowaniu wg formuły spełnia/nie spełnia na podstawie złożonych przez wykonawców oświadczeń i dokumentów.
Sytuacja gospodarcza i finansowa:
1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełnią warunki określone w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych dotyczące:
1) sytuacji ekonomicznej i finansowej – zamawiający nie opisuje i nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie.
2. Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonaniu zamówienia.
2. Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonaniu zamówienia.
3. Jeżeli Wykonawca wykazując spełnienie warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, Zamawiający żąda od wykonawcy, aby przedstawił w odniesieniu do tych podmiotów dokumenty wymienione w Sekcji III.2.1 (w rozdziale VIII pkt 2 ppkt. 1-5 SIWZ).
3. Jeżeli Wykonawca wykazując spełnienie warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, Zamawiający żąda od wykonawcy, aby przedstawił w odniesieniu do tych podmiotów dokumenty wymienione w Sekcji III.2.1 (w rozdziale VIII pkt 2 ppkt. 1-5 SIWZ).
Zamawiający dokona oceny spełnienia warunków udziału w postępowaniu wg formuły spełnia/nie spełnia na podstawie złożonych przez wykonawców oświadczeń i dokumentów.
Zdolności techniczne i zawodowe:
1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełnią warunki określone w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych dotyczące:
1) posiadania wiedzy i doświadczenia – zamawiający nie opisuje i nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie.
2) dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia – Zamawiający nie opisuje i nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie;
2. Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonaniu zamówienia.
2. Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonaniu zamówienia.
3. Jeżeli Wykonawca wykazując spełnienie warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, Zamawiający żąda od wykonawcy, aby przedstawił w odniesieniu do tych podmiotów dokumenty wymienione w Sekcji III.2.1 (w rozdziale VIII pkt 2 ppkt. 1-5 SIWZ).
3. Jeżeli Wykonawca wykazując spełnienie warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, Zamawiający żąda od wykonawcy, aby przedstawił w odniesieniu do tych podmiotów dokumenty wymienione w Sekcji III.2.1 (w rozdziale VIII pkt 2 ppkt. 1-5 SIWZ).
Zamawiający dokona oceny spełnienia warunków udziału w postępowaniu wg formuły spełnia/nie spełnia na podstawie złożonych przez wykonawców oświadczeń i dokumentów.
Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:
Warunkiem przystąpienia do przetargu jest wniesienie wadium. Łączna wysokość wadium do wszystkich części wynosi: 51 180,00 PLN, (słownie: pięćdziesiąt jeden tysięcy sto osiemdziesiąt złotych).
Wysokość wadium do poszczególnych części ustala się w następującej wysokości:
Nr części /Kwota wadium w PLN.
1. 1 100,00
2. 6 000,00
3. 9 000,00
4. 4 400,00
5. 1 100,00
6. 600,00
7. 160,00
8. 2 500,00
9. 700,00
10. 2 000,00
11. 7 800,00
12. 250,00
13. 70,00
14. 2 900,00
15. 1 100,00
16. 10 300,00
17. 1 200,00
Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je: Płatności dokonywane będą w PLN zgodnie z warunkami umowy.
Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie:
Wykonawcy występujący wspólnie muszą ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie niniejszego zamówienia lub do reprezentowania ich w postępowaniu oraz zawarcia umowy o udzielenie przedmiotowego zamówienia publicznego.
Procedura
Sposób płatności za dokumenty:
SIWZ mozna pobrać w formie elektronicznej (bezpłatnie) strona internetowa www.ikard.pl lub za zaliczeniem pocztowym. Cena za SIWZ w wersji papierowej 10,00 PLN netto plus VAT.
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2012-09-20 📅
Miejsce otwarcia: Instytut Kardiologii Dział Handlowy ul.Niemodlińska 33, III piętro pokój 338.
Miejsce: Instytut Kardiologii Dział Handlowy ul.Niemodlińska 33, III piętro pokój 338.
Języki
Język: polski 🗣️
Instytucja zamawiająca Kontakt
Punkt kontaktowy: Instytut Kardiologii, Dział Handlowy, pokój nr 334, ul.Niemodlińska 33, 04-635 Warszawa
Ewa Kałowska
Odniesienie Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: 65/2012
Informacje dodatkowe
I.W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego Wykonawca składa:
1. Zaświadczenie, podmiotu uprawnionego do kontroli jakości, potwierdzającego, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom zharmonizowanym lub specyfikacjom technicznym, zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107 poz. 679) tj.:
1. Zaświadczenie, podmiotu uprawnionego do kontroli jakości, potwierdzającego, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom zharmonizowanym lub specyfikacjom technicznym, zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107 poz. 679) tj.:
1) dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zwanego dalej Prezesem Urzędu, lub dokument potwierdzający dokonanie powiadomienia Prezesa Urzędu o wprowadzeniu na terytorium RP wyrobu przeznaczonego do używania na tym terytorium;
1) dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zwanego dalej Prezesem Urzędu, lub dokument potwierdzający dokonanie powiadomienia Prezesa Urzędu o wprowadzeniu na terytorium RP wyrobu przeznaczonego do używania na tym terytorium;
2) certyfikat zgodności w przypadkach określonych w ustawie o wyrobach medycznych;
3) deklaracja zgodności, potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi;
4) w przypadku, gdy opisany w SIWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny Zamawiający wymaga złożenia stosowanego oświadczenia, potwierdzającego wymagania Zamawiającego – z zaznaczeniem oferowanego asortymentu (nr części, której dotyczy).
4) w przypadku, gdy opisany w SIWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny Zamawiający wymaga złożenia stosowanego oświadczenia, potwierdzającego wymagania Zamawiającego – z zaznaczeniem oferowanego asortymentu (nr części, której dotyczy).
a) UWAGA: Jeżeli dla wyrobu medycznego wydaje się dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia lub powiadomienia do Prezesa Urzędu, wówczas wykonawca winien dołączyć do oferty jedynie dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt 1 niniejszego rozdziału.
b) Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust.1 pkt 1, wówczas wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt 2 niniejszego rozdziału.
c) Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust.1 pkt 2, wówczas wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt 3 niniejszego rozdziału.
d) Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust.1 pkt 3, wówczas wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 1 pkt 4 niniejszego rozdziału.
2. Opis oferowanego przedmiotu zamówienia potwierdzający wymagania techniczne zawarte w Załączniku Nr 3 do SIWZ (prospekt/katalog/ folder) – z zaznaczeniem nr części oraz pozycji oferowanego asortymentu. Ponadto dla poszczególnych wyrobów w Częściach 3, 4 i 7 dołączyć kartę danych technicznych producenta potwierdzającą zgodność z normą EN-455-1,2,3.
2. Opis oferowanego przedmiotu zamówienia potwierdzający wymagania techniczne zawarte w Załączniku Nr 3 do SIWZ (prospekt/katalog/ folder) – z zaznaczeniem nr części oraz pozycji oferowanego asortymentu. Ponadto dla poszczególnych wyrobów w Częściach 3, 4 i 7 dołączyć kartę danych technicznych producenta potwierdzającą zgodność z normą EN-455-1,2,3.
3. Próbki w ilości wskazane w Załączniku Nr 6 do SIWZ w oryginalnych opakowaniach z etykietą. Każda próbka musi być opisana poprzez podanie nazwy Wykonawcy lub producenta, nr części i pozycji asortymentowej. Zamawiający wymaga, aby próbki były dostarczone z ofertą (w odrębnym opakowaniu opatrzonym opisem jak dla oferty z zaznaczeniem, że są to PRÓBKI). Zamawiający wymaga załączenia wykazu dostarczonych wraz z ofertą próbek. Próbki zużywalne nie podlegają zwrotowi i nie będzie zwracana ich równowartość. Próbki, które nie są zużywalne zwracane będą na pisemny wniosek Wykonawcy, z wyjątkiem próbek załączonych do oferty, które zostały uznane za najkorzystniejsze.
3. Próbki w ilości wskazane w Załączniku Nr 6 do SIWZ w oryginalnych opakowaniach z etykietą. Każda próbka musi być opisana poprzez podanie nazwy Wykonawcy lub producenta, nr części i pozycji asortymentowej. Zamawiający wymaga, aby próbki były dostarczone z ofertą (w odrębnym opakowaniu opatrzonym opisem jak dla oferty z zaznaczeniem, że są to PRÓBKI). Zamawiający wymaga załączenia wykazu dostarczonych wraz z ofertą próbek. Próbki zużywalne nie podlegają zwrotowi i nie będzie zwracana ich równowartość. Próbki, które nie są zużywalne zwracane będą na pisemny wniosek Wykonawcy, z wyjątkiem próbek załączonych do oferty, które zostały uznane za najkorzystniejsze.
II.Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany postanowień umowy:
1) w zakresie wynagrodzenia z przyczyn niemożliwych wcześniej do przewidzenia lub, jeżeli zmiany te są korzystne dla zamawiającego, a w szczególności gdy wykonawca zaproponuje upusty;
2) w przypadku zmiany danych podmiotowych wykonawcy (np. w wyniku przekształcenia, przejęcia itp.);
3) w zakresie zmiany typu/ modelu/ numeru katalogowego danego towaru, jeżeli nie spowoduje to zmiany przedmiotu umowy;
4) w zakresie zwiększenia lub zmniejszenia asortymentu towarów wskazanych w umowie w formularzu asortymentowo-cenowym, jeżeli nie spowoduje to przekroczenia wartości brutto umowy;
5) W przypadku urzędowej zmiany stawki VAT nastąpi zmiana cen proporcjonalnie do zmiany stawki VAT, tak w przypadku podwyżki jak i obniżki. Zmiana cen wymaga każdorazowo wyrażonej zgody przez zamawiającego w formie pisemnego aneksu do umowy pod rygorem nieważności.
5) W przypadku urzędowej zmiany stawki VAT nastąpi zmiana cen proporcjonalnie do zmiany stawki VAT, tak w przypadku podwyżki jak i obniżki. Zmiana cen wymaga każdorazowo wyrażonej zgody przez zamawiającego w formie pisemnego aneksu do umowy pod rygorem nieważności.
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych
Adres pocztowy: ul.Postępu 17A
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Telefon: +48 224587801📞
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl🌏
Fax: +48 224587700 📠
Nazwa: Zgodnie z zapisami ustawy P.z.p.
Informacje o terminach składania odwołań: Zgodnie z zapisami SIWZ.
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej Tak samo jak: Organ kontrolny
Źródło: OJS 2012/S 156-260477 (2012-08-10)
Dodatkowe informacje (2012-09-14) Obiekt Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2012-09-14 📅
Termin składania ofert: 2012-09-24 📅
Data publikacji: 2012-09-19 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2012/S 180-295064
Odnosi się do ogłoszenia: 2012/S 156-260477
Numer Dz.U.-S: 180
Źródło: OJS 2012/S 180-295064 (2012-09-14)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2012-11-16) Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł: Specjalistyczne usługi medyczne
Całkowita wartość zamówienia: 1 954 779,18 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Specjalistyczne usługi medyczne📦
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2012-11-16 📅
Data publikacji: 2012-11-20 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2012/S 223-366970
Numer Dz.U.-S: 223
Udzielenie zamówienia
1️⃣
Data zawarcia umowy: 2012-09-27 📅
Nazwa: Erbe Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul.Marconich 8
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-954
Kraj: Polska 🇵🇱
2️⃣
Data zawarcia umowy: 2012-10-30 📅
Nazwa: Medicart healthcare Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul.Poleczki 21
Kod pocztowy: 02-822
3️⃣
Data zawarcia umowy: 2012-10-19 📅
Nazwa: Abook Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul.Brzostowska 22
Kod pocztowy: 04-985
4️⃣
5️⃣
Nazwa: Covidien Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: Al.Jerozolimskie 162
Kod pocztowy: 02-342
6️⃣
Nazwa: Abena Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul.Nowa 15, Łozienica
Miasto pocztowe: Goleniów
Kod pocztowy: 72-100
7️⃣
Nazwa: Neomed Barbara J.Stańczyk
Adres pocztowy: ul.Kajki 18
Miasto pocztowe: Piaseczno
Kod pocztowy: 05-501
8️⃣
Nazwa: BiaMediTek Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul.Składowa 12
Miasto pocztowe: Białystok
Kod pocztowy: 15-399
9️⃣
Nazwa: Ekomed
Adres pocztowy: ul.Łotewska 17/01
Kod pocztowy: 03-918
1️⃣0️⃣
1️⃣1️⃣
Nazwa: Medicavera Adam Jański
Adres pocztowy: ul.Wawrzyniaka 6W
Miasto pocztowe: Szczecin
Kod pocztowy: 70-392
1️⃣2️⃣
Nazwa: Boston Scientific Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: Al.Jana Pawła II 80
Kod pocztowy: 00-175
1️⃣3️⃣
Nazwa: Abbott Laboratories Poland Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul.Postępu 21B
Kod pocztowy: 02-676
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
2
4
5
3
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Kod pocztowy: 02-686
Adres internetowy: www.uzp.gov.pl🌏
Źródło: OJS 2012/S 223-366970 (2012-11-16)