Ogłoszenie o zamówieniu (2012-02-21) Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł: Endoprotezy naczyń wieńcowych
Wielkość lub zakres: 3 303 350,00
Całkowita wartość zamówienia: 100 000,00 💰
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Endoprotezy naczyń wieńcowych📦
Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Instytut Kardiologii
Adres pocztowy: ul. Alpejska 42
Kod pocztowy: 04-628
Miasto pocztowe: Warszawa
Kontakt
Adres internetowy: http://www.ikard.pl🌏
E-mail: d.dziegielewska@ikard.pl📧
Telefon: +48 228124615📞
Fax: +48 228126732 📠
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2012-02-21 📅
Termin składania ofert: 2012-04-03 📅
Data publikacji: 2012-02-24 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2012/S 38-061357
Numer Dz.U.-S: 38
Informacje dodatkowe
W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca składa:
1. Zaświadczenie, podmiotu uprawnionego do kontroli jakości, potwierdzającego, że dostarczone produkty odpowiadają określonym normom zharmonizowanym lub specyfikacjom technicznym zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. nr 107 poz. 679) tj.:
1.1. dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, zwanego dalej Prezesem Urzędu, lub dokument potwierdzający dokonanie powiadomienia Prezesa Urzędu o wprowadzeniu na terytorium RP wyrobu przeznaczonego do używania na tym terytorium,
1.2. certyfikat zgodności w przypadkach określonych w ustawie o wyrobach medycznych,
1.3. deklaracja zgodności, potwierdzająca, że wyrób medyczny jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi,
1.4. w przypadku, gdy opisany w SIWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny,Zamawiający wymaga złożenia stosownego oświadczenia potwierdzającego wymagania Zamawiającego – z zaznaczeniem oferowanego asortymentu (nr części której dotyczy)
2. Opis oferowanego przedmiotu zamówienia potwierdzający wymagania techniczne zawarte w Załączniku Nr 4 do SIWZ (prospekt/katalog/ folder/ karta (formularz) danych technicznych).
3. Próbki w ilości wskazanej w Załączniku nr 1a do SIWZ w oryginalnych opakowaniach z etykietą. Każda próbka musi być opisana poprzez podanie nazwy Wykonawcy lub producenta, numeru części asortymentowej. Zamawiający wymaga, aby próbki były dostarczone równocześnie z ofertą (w odrębnym opakowaniu opatrzonym opisem jak dla oferty z zaznaczeniem, że są to PRÓBKI). Wskazane jest załączenie wykazu dostarczonych wraz z ofertą próbek.
Próbki zużywalne nie podlegają zwrotowi i nie będzie zwracana ich równowartość.
Próbki, które nie są zużywalne zwracane będą na pisemny wniosek Wykonawcy, z wyjątkiem próbek załączonych do ofert, które zostały uznane za najkorzystniejsze.
W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca składa:
1. Zaświadczenie, podmiotu uprawnionego do kontroli jakości, potwierdzającego, że dostarczone produkty odpowiadają określonym normom zharmonizowanym lub specyfikacjom technicznym zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. nr 107 poz. 679) tj.:
1.1. dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, zwanego dalej Prezesem Urzędu, lub dokument potwierdzający dokonanie powiadomienia Prezesa Urzędu o wprowadzeniu na terytorium RP wyrobu przeznaczonego do używania na tym terytorium,
1.2. certyfikat zgodności w przypadkach określonych w ustawie o wyrobach medycznych,
1.3. deklaracja zgodności, potwierdzająca, że wyrób medyczny jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi,
1.4. w przypadku, gdy opisany w SIWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny,Zamawiający wymaga złożenia stosownego oświadczenia potwierdzającego wymagania Zamawiającego – z zaznaczeniem oferowanego asortymentu (nr części której dotyczy)
2. Opis oferowanego przedmiotu zamówienia potwierdzający wymagania techniczne zawarte w Załączniku Nr 4 do SIWZ (prospekt/katalog/ folder/ karta (formularz) danych technicznych).
3. Próbki w ilości wskazanej w Załączniku nr 1a do SIWZ w oryginalnych opakowaniach z etykietą. Każda próbka musi być opisana poprzez podanie nazwy Wykonawcy lub producenta, numeru części asortymentowej. Zamawiający wymaga, aby próbki były dostarczone równocześnie z ofertą (w odrębnym opakowaniu opatrzonym opisem jak dla oferty z zaznaczeniem, że są to PRÓBKI). Wskazane jest załączenie wykazu dostarczonych wraz z ofertą próbek.
Próbki zużywalne nie podlegają zwrotowi i nie będzie zwracana ich równowartość.
Próbki, które nie są zużywalne zwracane będą na pisemny wniosek Wykonawcy, z wyjątkiem próbek załączonych do ofert, które zostały uznane za najkorzystniejsze.
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
1. Stenty wieńcowe stalowe do stentowania proksymalnych odcinków tętnic wieńcowych i pomostów aortalno-wieńcowych - 200 szt.
2. Stenty wieńcowe kobaltowo-chromowe typu „slotted tube” - 300 szt.
3. Stenty wieńcowe kobaltowo-chromowe o budowie sinusoidalnej - 400 szt.
4. Stenty wieńcowe kobaltowo-chromowe z pasywnym pokryciem - 300 szt.
5. Stenty wieńcowe kobaltowo-chromowe o budowie hybrydowej - 200 szt.
6. Stenty wieńcowe stalowe o konstrukcji typu „slotted tube” uwalniające analog rapamycyny (sirolimus) - 400 szt.
7. Stenty wieńcowe kobaltowo-chromowe o konstrukcji typu "slotted tube" uwalniające rapamycynę (sirolimus)
— 100 szt.
8. Cewniki do usuwania skrzeplin z tt. wieńcowych - 200 szt.
9. Y – connectory - 1.500 szt.
10. Y-connectory do obsługi jednoręcznej - 2 500 szt.
11. Prowadniki ciśnieniowe do badania pomiaru cząstkowej rezerwy przepływu i gradientu przezzwężeniowego (FFR/CFR) kompatybilne z konsolą RadiAnalyzer Xpress - 100 szt.
12. Prowadniki ciśnieniowe do pomiaru cząstkowej rezerwy przepływu wieńcowego /FFR/kompatybilne z konsolą Volcano Corporation - 100 szt.
13. Cewniki elektroniczne do ultrasonografii wewnątrznaczyniowej kompatybilne z konsolą Volcano Therapeutics 9 - 75 szt.
14. Cewniki mechaniczne do ultrasonografii wewnątrznaczyniowej kompatybilne z konsolą Galaxy -2
— 50 szt.
15. Cewniki mechaniczne do ultrasonografii wewnątrznaczyniowej kompatybilne z konsolą Volcano Corporation - 75 szt.
16.
16.1. Zestaw przelewowy do transferu płynów i leków z opakowań o dużych pojemnościach - 10 000 szt
16.2. Dren do oszczędności kontrastu - 7 000 szt.
16.3. Rampy dwukranikowe - 6 500 szt.
17.Stenty samorozprężalne do tt.szyjnych nitinolowe - 20 szt.
Numer części: 1
Nazwa części: Stenty wieńcowe stalowe do stentowania proksymalnych odcinków tętnic wieńcowych i pomostów aortalno-wieńcowych
Krótki opis:
Stenty wieńcowe stalowe do stentowania proksymalnych odcinków tętnic wieńcowych i pomostów aortalno-wieńcowych.
Wielkość lub zakres: 200 szt.
Czas trwania: 15 miesięcy
Numer części: 2
Nazwa części: Stenty wieńcowe kobaltowo-chromowe typu „slotted tube”
Krótki opis: Stenty wieńcowe kobaltowo-chromowe typu „slotted tube”.
Wielkość lub zakres: 300 szt.
Numer części: 3
Nazwa części: Stenty wieńcowe kobaltowo-chromowe o budowie sinusoidalnej
Krótki opis: Stenty wieńcowe kobaltowo-chromowe o budowie sinusoidalnej.
Wielkość lub zakres: 400 szt.
Numer części: 4
Nazwa części: Stenty wieńcowe kobaltowo-chromowe z pasywnym pokryciem
Krótki opis: Stenty wieńcowe kobaltowo-chromowe z pasywnym pokryciem.
Wielkość lub zakres: 300 szt
Numer części: 5
Nazwa części: Stenty wieńcowe kobaltowo-chromowe o budowie hybrydowej
Krótki opis: Stenty wieńcowe kobaltowo-chromowe o budowie hybrydowej.
Numer części: 6
Nazwa części: Stenty wieńcowe stalowe o konstrukcji typu „slotted tube” uwalniające analog rapamycyny (sirolimus)
Krótki opis:
Stenty wieńcowe stalowe o konstrukcji typu „slotted tube” uwalniające analog rapamycyny (sirolimus).
Numer części: 7
Nazwa części: Stenty wieńcowe kobaltowo-chromowe o konstrukcji typu "slotted tube" uwalniające rapamycynę (sirolimus)
Krótki opis:
Stenty wieńcowe kobaltowo-chromowe o konstrukcji typu "slotted tube" uwalniające rapamycynę (sirolimus).
Wielkość lub zakres: 100 szt.
Numer części: 8
Nazwa części: Cewniki do usuwania skrzeplin z tt. wieńcowych
Krótki opis: Cewniki do usuwania skrzeplin z tt. wieńcowych.
Numer części: 9
Nazwa części: Y – connectory
Krótki opis: Y – connectory.
Wielkość lub zakres: 1.500 szt.
Numer części: 10
Nazwa części: Y-connectory do obsługi jednoręcznej
Krótki opis: Y-connectory do obsługi jednoręcznej
Wielkość lub zakres: 2.500 szt.
Numer części: 11
Nazwa części: Prowadniki ciśnieniowe do badania pomiaru cząstkowej rezerwy przepływu i gradientu przezzwężeniowego (FFR/CFR) kompatybilne z konsolą RadiAnalyzer Xpress
Krótki opis:
Prowadniki ciśnieniowe do badania pomiaru cząstkowej rezerwy przepływu i gradientu przezzwężeniowego (FFR/CFR) kompatybilne z konsolą RadiAnalyzer Xpress.
Numer części: 12
13
Nazwa części: Cewniki elektroniczne do ultrasonografii wewnątrznaczyniowej kompatybilne z konsolą Volcano Therapeutics 9
Krótki opis:
Cewniki elektroniczne do ultrasonografii wewnątrznaczyniowej kompatybilne z konsolą Volcano Therapeutics 9.
Wielkość lub zakres: 75 szt.
Numer części: 14
Nazwa części: Cewniki mechaniczne do ultrasonografii wewnątrznaczyniowej kompatybilne z konsolą Galaxy -2
Krótki opis:
Cewniki mechaniczne do ultrasonografii wewnątrznaczyniowej kompatybilne z konsolą Galaxy -2.
Wielkość lub zakres: 50 szt.
Numer części: 15
Nazwa części: Cewniki mechaniczne do ultrasonografii wewnątrznaczyniowej kompatybilne z konsolą Volcano Corporation
Krótki opis:
Cewniki mechaniczne do ultrasonografii wewnątrznaczyniowej kompatybilne z konsolą Volcano Corporation.
Numer części: 16
Nazwa części: Materiały medyczne
Krótki opis:
1. Zestaw przelewowy do transferu płynów i leków z opakowań o dużych…
… pojemnościach2. Dren do oszczędności kontrastu3. Rampy dwukranikowe
… pojemnościach
2. Dren do oszczędności kontrastu
3. Rampy dwukranikowe
Wielkość lub zakres: 1. Zestaw przelewowy do transferu płynów i leków z opakowań o dużych pojemnościach - 10 000 szt.2. Dren do oszczędności kontrastu - 7 000 szt.3. Rampy dwukranikowe - 6 500 szt.
1. Zestaw przelewowy do transferu płynów i leków z opakowań o dużych pojemnościach - 10 000 szt.
2. Dren do oszczędności kontrastu - 7 000 szt.
3. Rampy dwukranikowe - 6 500 szt.
Numer części: 17
Nazwa części: Stenty samorozprężalne do tt.szyjnych nitinolowe
Krótki opis: Stenty samorozprężalne do tt.szyjnych nitinolowe.
Wielkość lub zakres: 20 szt.
Numer części: 18
Nazwa części: Stenty samorozprężalne do tt. szyjnych kobaltowo-stalowe, plecione
Krótki opis: Stenty samorozprężalne do tt. szyjnych kobaltowo-stalowe, plecione.
Numer części: 19
Nazwa części: Prowadniki diagnostyczne
Krótki opis: Prowadniki diagnostyczne.
Wielkość lub zakres: 11.000 szt.
Numer referencyjny: 12/2012
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
Instytut Kardiologii, Dział Leczniczych Środków Technicznych i Sprzętu Medycznego, ul. Alpejska 42; 04-628 Warszawa.
Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
W celu wykazania, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy z dnia 29.1.2004 r. Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2010 r. nr 113, poz. 759 z późniejszymi zmianami) Wykonawca składa wraz z ofertą oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania, wg Załącznika nr 5a do SIWZ oraz następujące dokumenty:
W celu wykazania, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy z dnia 29.1.2004 r. Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2010 r. nr 113, poz. 759 z późniejszymi zmianami) Wykonawca składa wraz z ofertą oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania, wg Załącznika nr 5a do SIWZ oraz następujące dokumenty:
1.1. aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy Prawo zamówień publicznych(wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert) a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy Prawo zamówień publicznych;
1.1. aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy Prawo zamówień publicznych(wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert) a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy Prawo zamówień publicznych;
1.2. aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu (wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert);
1.2. aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu (wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert);
1.3. aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu (wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert);
1.3. aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu (wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert);
1.4. aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy(wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert);
1.5. aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy(wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert).
2. Jeżeli, w przypadku Wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5 - 8 ustawy Prawo zamówień publicznych mają miejsce zamieszkania pozaterytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 5-8 ustawy Prawo zamówień publicznych (wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert), z tym że w przypadku, gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób.
2. Jeżeli, w przypadku Wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5 - 8 ustawy Prawo zamówień publicznych mają miejsce zamieszkania pozaterytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 5-8 ustawy Prawo zamówień publicznych (wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert), z tym że w przypadku, gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób.
3. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej(oprócz oświadczenia, wg Załącznika Nr 5 i 5a do SIWZ), zamiast dokumentów, o których mowa w pkt1 ppkt(1.1., 1.2., 1.3. i 1.5.) składa odpowiedni dokument lub dokumenty, wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające, odpowiednio że:
3. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej(oprócz oświadczenia, wg Załącznika Nr 5 i 5a do SIWZ), zamiast dokumentów, o których mowa w pkt1 ppkt(1.1., 1.2., 1.3. i 1.5.) składa odpowiedni dokument lub dokumenty, wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające, odpowiednio że:
3.1. nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości (wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert);
3.2.nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu (wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert);
3.2.nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu (wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert);
3.3. nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie (wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert).
4. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej(oprócz oświadczeń, wg Załącznika Nr 5 i 5a do SIWZ), zamiast dokumentów, o których mowa w pkt 1 ppkt 1.4.), składa: zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy(wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert).
4. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej(oprócz oświadczeń, wg Załącznika Nr 5 i 5a do SIWZ), zamiast dokumentów, o których mowa w pkt 1 ppkt 1.4.), składa: zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy(wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert).
5. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt 3, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Wymagana data wystawienia dokumentów zgodnie z zapisami pkt 3.
5. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt 3, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Wymagana data wystawienia dokumentów zgodnie z zapisami pkt 3.
6. W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez Wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu.
6. W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez Wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu.
7. Wykonawcy ubiegający się o udzielenie zamówienia wspólnie, wymagane warunki udziału w postępowaniu winni spełnić wspólnie.
7.1. W odniesieniu do wymagań postawionych przez Zamawiającego, że Wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu na podstawie art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych, oświadczenie, wg Załącznika Nr 5 do SIWZ podpisuje ustanowiony pełnomocnik do reprezentowania Wykonawców w danym postępowaniu.
7.1. W odniesieniu do wymagań postawionych przez Zamawiającego, że Wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu na podstawie art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych, oświadczenie, wg Załącznika Nr 5 do SIWZ podpisuje ustanowiony pełnomocnik do reprezentowania Wykonawców w danym postępowaniu.
7.2. W odniesieniu do wymagań postawionych przez Zamawiającego, każdy z Wykonawców ubiegających się wspólnie o zamówienie oddzielnie musi udokumentować, że nie podlega wykluczeniu na podstawie art. 24 ust.1ustawy Prawo zamówień publicznych. Każdy oddzielnie składa oświadczenie, wg Załącznika Nr 5a do SIWZ. Zamawiający dokona oceny spełnienia warunków udziału w postępowaniu wg formuły spełnia/nie spełnia na podstawie złożonych przez Wykonawców oświadczeń i dokumentów.
7.2. W odniesieniu do wymagań postawionych przez Zamawiającego, każdy z Wykonawców ubiegających się wspólnie o zamówienie oddzielnie musi udokumentować, że nie podlega wykluczeniu na podstawie art. 24 ust.1ustawy Prawo zamówień publicznych. Każdy oddzielnie składa oświadczenie, wg Załącznika Nr 5a do SIWZ. Zamawiający dokona oceny spełnienia warunków udziału w postępowaniu wg formuły spełnia/nie spełnia na podstawie złożonych przez Wykonawców oświadczeń i dokumentów.
Sytuacja gospodarcza i finansowa:
W celu wykazania,spełniania przez Wykonawcę warunków o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy z dnia 29.1.2004 r. Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 113, poz. 759 z późniejszymi zmianami) Wykonawca składa wraz z ofertą oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, wg Załącznika Nr 5 do SIWZ oraz następujące dokumenty:
W celu wykazania,spełniania przez Wykonawcę warunków o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy z dnia 29.1.2004 r. Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 113, poz. 759 z późniejszymi zmianami) Wykonawca składa wraz z ofertą oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, wg Załącznika Nr 5 do SIWZ oraz następujące dokumenty:
1. W celu wykazania sytuacji ekonomicznej i finansowej Wykonawca składa informację banku lub Spółdzielczej Kasy Oszczędnościowo-Kredytowej, w których Wykonawca posiada rachunek, potwierdzającej wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy, w kwocie określonej w rozdziale VII pkt 1 ppkt 1.4. SIWZ (wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert); Jeżeli z uzasadnionej przyczyny Wykonawca nie może przedstawić dokumentu dotyczącego sytuacji finansowej i ekonomicznej wymaganego przez Zamawiającego,może przedstawić inny dokument, który w wystarczający sposób potwierdza spełnianie opisanego przez Zamawiającego warunku.
1. W celu wykazania sytuacji ekonomicznej i finansowej Wykonawca składa informację banku lub Spółdzielczej Kasy Oszczędnościowo-Kredytowej, w których Wykonawca posiada rachunek, potwierdzającej wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy, w kwocie określonej w rozdziale VII pkt 1 ppkt 1.4. SIWZ (wystawioną nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert); Jeżeli z uzasadnionej przyczyny Wykonawca nie może przedstawić dokumentu dotyczącego sytuacji finansowej i ekonomicznej wymaganego przez Zamawiającego,może przedstawić inny dokument, który w wystarczający sposób potwierdza spełnianie opisanego przez Zamawiającego warunku.
Jeżeli Wykonawca wykazując spełnienie warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust.1 pkt 4 ustawy polega na zdolnościach finansowych innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy Zamawiający wymaga przedłożenia informacji, o której mowa w rozdziale VIII pkt 1 ppkt1.2 SIWZ. Jeżeli Wykonawca wykazując spełnienie warunków udziału w postępowaniu polega na zdolnościach finansowych innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy zobowiązany jest załączyć do oferty informację banku lub Spółdzielczej Kasy Oszczędnościowo-Kredytowej, w których Wykonawca posiada rachunek, potwierdzającej wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy, wystawionej nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert dotyczącą tych podmiotów.Zamawiający dokona oceny spełnienia warunków udziału w postępowaniu wg formuły spełnia/nie spełnia na podstawie złożonych przez Wykonawców oświadczeń i dokumentów.
Jeżeli Wykonawca wykazując spełnienie warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust.1 pkt 4 ustawy polega na zdolnościach finansowych innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy Zamawiający wymaga przedłożenia informacji, o której mowa w rozdziale VIII pkt 1 ppkt1.2 SIWZ. Jeżeli Wykonawca wykazując spełnienie warunków udziału w postępowaniu polega na zdolnościach finansowych innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy zobowiązany jest załączyć do oferty informację banku lub Spółdzielczej Kasy Oszczędnościowo-Kredytowej, w których Wykonawca posiada rachunek, potwierdzającej wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy, wystawionej nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert dotyczącą tych podmiotów.Zamawiający dokona oceny spełnienia warunków udziału w postępowaniu wg formuły spełnia/nie spełnia na podstawie złożonych przez Wykonawców oświadczeń i dokumentów.
Minimalny poziom(y) standardów:
Spełnienie warunku w tym zakresie spełnią Wykonawcy znajdujący się w sytuacji ekonomiczneji finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia tj.: wykażą się posiadaniem środków finansowych lub zdolności kredytowej których wysokość nie może być niższa niż określona przez Zamawiającego, a która wynosi odpowiednio dla każdej części w PLN:
Spełnienie warunku w tym zakresie spełnią Wykonawcy znajdujący się w sytuacji ekonomiczneji finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia tj.: wykażą się posiadaniem środków finansowych lub zdolności kredytowej których wysokość nie może być niższa niż określona przez Zamawiającego, a która wynosi odpowiednio dla każdej części w PLN:
— cz. 1. - 21 600,00,
— cz. 2. - 32 400,00,
— cz. 3. - 47 500,00,
— cz. 4. - 40 200,00,
— cz. 5. - 23 800,00,
— cz. 6. - 144 800,00,
— cz. 7. - 34 600,00,
— cz. 8. - 28 100,00,
— cz. 9. - 3 900,00,
— cz. 10. - 18 900,00,
— cz. 11. - 59 400,00,
— cz. 12. - 59 400,00,
— cz. 13. - 47 000,00,
— cz. 14. - 30 300,00,
— cz. 15. - 45 700,00,
— cz. 16. - 18 400,00,
— cz. 17. - 10 400,00,
— cz. 18. - 10 600,00,
— cz. 19. - 37 000,00.
Zdolności techniczne i zawodowe:
W celu wykazania, spełniania przez Wykonawcę warunków o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy z dnia 29.1.2004 r. Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 113, poz. 759 z późniejszymi zmianami)Wykonawca składa wraz z ofertą oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, wg Załącznika Nr 5 do SIWZ oraz następujące dokumenty:
W celu wykazania, spełniania przez Wykonawcę warunków o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy z dnia 29.1.2004 r. Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 113, poz. 759 z późniejszymi zmianami)Wykonawca składa wraz z ofertą oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, wg Załącznika Nr 5 do SIWZ oraz następujące dokumenty:
W celu wykazania, posiadania wiedzy i doświadczenia Wykonawca składa: wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, dostaw w zakresie niezbędnym do wykazania spełnienia warunku wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu,dat,wykonania i odbiorców,wg Załącznika nr 6 do SIWZ oraz załącza dokumenty potwierdzające, że te dostawy zostały wykonane lub są wykonywane należycie - co najmniej jedna udokumentowana należycie wykonana dostawa wyrobów medycznych o wartości nie niższej niż określona przez Zamawiającego w rozdziale VII pkt 1 ppkt 1.2. SIWZ dla poszczególnych części na które jest składana oferta.Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków.Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu,że będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonaniu zamówienia.Jeżeli Wykonawca wykazując spełnienie warunków udziału w postępowaniu polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, Zamawiający żąda od Wykonawcy, aby przedstawił w odniesieniu do tych podmiotów dokumenty wymienione w rozdziale VIII pkt 2 ppkt (2.1.- 2.5.) SIWZ. Zamawiający dokona oceny spełnienia warunków udziału w postępowaniu wg formuły spełnia/nie spełnia na podstawie złożonych przez Wykonawców oświadczeń i dokumentów.
W celu wykazania, posiadania wiedzy i doświadczenia Wykonawca składa: wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, dostaw w zakresie niezbędnym do wykazania spełnienia warunku wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu,dat,wykonania i odbiorców,wg Załącznika nr 6 do SIWZ oraz załącza dokumenty potwierdzające, że te dostawy zostały wykonane lub są wykonywane należycie - co najmniej jedna udokumentowana należycie wykonana dostawa wyrobów medycznych o wartości nie niższej niż określona przez Zamawiającego w rozdziale VII pkt 1 ppkt 1.2. SIWZ dla poszczególnych części na które jest składana oferta.Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków.Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu,że będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonaniu zamówienia.Jeżeli Wykonawca wykazując spełnienie warunków udziału w postępowaniu polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, Zamawiający żąda od Wykonawcy, aby przedstawił w odniesieniu do tych podmiotów dokumenty wymienione w rozdziale VIII pkt 2 ppkt (2.1.- 2.5.) SIWZ. Zamawiający dokona oceny spełnienia warunków udziału w postępowaniu wg formuły spełnia/nie spełnia na podstawie złożonych przez Wykonawców oświadczeń i dokumentów.
Minimalny poziom(y) standardów:
Spełnienie warunku w tym zakresie nastąpi poprzez potwierdzenie należycie wykonanych dostaw, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych dostaw, przy czym wartość wykazanej dostawy, nie może być niższa niż określona przez Zamawiającego dla każdej części, a która wynosi odpowiednio w PLN:
Spełnienie warunku w tym zakresie nastąpi poprzez potwierdzenie należycie wykonanych dostaw, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych dostaw, przy czym wartość wykazanej dostawy, nie może być niższa niż określona przez Zamawiającego dla każdej części, a która wynosi odpowiednio w PLN:
— cz. 1. - 86 400,00,
— cz .2. - 129 600,00,
— cz. 3. - 190 100,00,
— cz. 4. - 160 700,00,
— cz. 5. - 95 100,00,
— cz. 6. - 578 900,00,
— cz. 7. - 138 300,00,
— cz. 8. - 112 400,00,
— cz. 9. - 15 600,00,
— cz. 10. - 75 600,00,
— cz. 11. - 237 600,00,
— cz. 12. - 237 600,00,
— cz. 13. - 188 000,00,
— cz. 14. - 121 000,00,
— cz. 15. - 182 800,00,
— cz. 16. - 73 300,00,
— cz. 17. - 41 500,00,
— cz. 18. - 42. 400,00,
— cz. 19. - 147 800,00.
Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:
Kwota wadium (PLN):
— cz. 1. - 2 200,00,
— cz. 2. - 3 200,00,
— cz. 3. - 4 800,00,
— cz. 4. - 4 100,00,
— cz. 5. - 2 400,00,
— cz. 6. - 14 500,00,
— cz. 7. - 3 500,00,
— cz. 8. - 2 900,00,
— cz. 9. - 400,00,
— cz. 10. - 1 900,00,
— cz. 11. - 6 000,00,
— cz. 12. - 6 000,00,
— cz. 13. - 4 700,00,
— cz. 14. - 3 000,00,
— cz. 15. - 4 600,00,
— cz. 16. - 1 800,00,
— cz. 17. - 1 000,00,
— cz. 18. - 1 100,00,
— cz. 19. - 3 700,00.
Łączna wartość wadium (19 części) wynosi: 71 800,00 PLN.
Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je: Płatności dokonywanę będą w PLN zgodnie z warunkami umowy.
Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie:
Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia winni ustanowić pełnomocnika do reprezentowania wszystkich Wykonawców w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego.
Procedura
Sposób płatności za dokumenty:
1. Za zaliczeniem pocztowym,
2. Przelewem na konto Instytutu Kardiologii w Banku Millennium SA Warszawa, nr 63 1160 2202 0000 0000 6081 7118 z podaniem znaku sprawy.
Do zapłaty: podana cena netto + należny VAT.
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2012-04-03 📅
Miejsce otwarcia:
Instytut Kardiologii, Dział Handlowy, 04-635 Warszawa; ul. Niemodlińska 33; III p. pok. 338.
Miejsce: Instytut Kardiologii, Dział Handlowy, 04-635 Warszawa; ul. Niemodlińska 33; III p. pok. 338.
Języki
Język: polski 🗣️
Instytucja zamawiająca Kontakt
Punkt kontaktowy: Instytut Kardiologii, Dział Handlowy; ul. Niemodlińska 33; 04-635 Warszawa; pok. 328
mgr inż. Danuta Dzięgielewska
Adres internetowy: www.ikard.pl🌏
Odniesienie Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: 12/2012
Informacje dodatkowe
W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca składa:
1. Zaświadczenie, podmiotu uprawnionego do kontroli jakości, potwierdzającego, że dostarczone produkty odpowiadają określonym normom zharmonizowanym lub specyfikacjom technicznym zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. nr 107 poz. 679) tj.:
1. Zaświadczenie, podmiotu uprawnionego do kontroli jakości, potwierdzającego, że dostarczone produkty odpowiadają określonym normom zharmonizowanym lub specyfikacjom technicznym zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. nr 107 poz. 679) tj.:
1.1. dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, zwanego dalej Prezesem Urzędu, lub dokument potwierdzający dokonanie powiadomienia Prezesa Urzędu o wprowadzeniu na terytorium RP wyrobu przeznaczonego do używania na tym terytorium,
1.1. dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, zwanego dalej Prezesem Urzędu, lub dokument potwierdzający dokonanie powiadomienia Prezesa Urzędu o wprowadzeniu na terytorium RP wyrobu przeznaczonego do używania na tym terytorium,
1.2. certyfikat zgodności w przypadkach określonych w ustawie o wyrobach medycznych,
1.3. deklaracja zgodności, potwierdzająca, że wyrób medyczny jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi,
1.4. w przypadku, gdy opisany w SIWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny,Zamawiający wymaga złożenia stosownego oświadczenia potwierdzającego wymagania Zamawiającego – z zaznaczeniem oferowanego asortymentu (nr części której dotyczy)
1.4. w przypadku, gdy opisany w SIWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny,Zamawiający wymaga złożenia stosownego oświadczenia potwierdzającego wymagania Zamawiającego – z zaznaczeniem oferowanego asortymentu (nr części której dotyczy)
2. Opis oferowanego przedmiotu zamówienia potwierdzający wymagania techniczne zawarte w Załączniku Nr 4 do SIWZ (prospekt/katalog/ folder/ karta (formularz) danych technicznych).
3. Próbki w ilości wskazanej w Załączniku nr 1a do SIWZ w oryginalnych opakowaniach z etykietą. Każda próbka musi być opisana poprzez podanie nazwy Wykonawcy lub producenta, numeru części asortymentowej. Zamawiający wymaga, aby próbki były dostarczone równocześnie z ofertą (w odrębnym opakowaniu opatrzonym opisem jak dla oferty z zaznaczeniem, że są to PRÓBKI). Wskazane jest załączenie wykazu dostarczonych wraz z ofertą próbek.
3. Próbki w ilości wskazanej w Załączniku nr 1a do SIWZ w oryginalnych opakowaniach z etykietą. Każda próbka musi być opisana poprzez podanie nazwy Wykonawcy lub producenta, numeru części asortymentowej. Zamawiający wymaga, aby próbki były dostarczone równocześnie z ofertą (w odrębnym opakowaniu opatrzonym opisem jak dla oferty z zaznaczeniem, że są to PRÓBKI). Wskazane jest załączenie wykazu dostarczonych wraz z ofertą próbek.
Próbki zużywalne nie podlegają zwrotowi i nie będzie zwracana ich równowartość.
Próbki, które nie są zużywalne zwracane będą na pisemny wniosek Wykonawcy, z wyjątkiem próbek załączonych do ofert, które zostały uznane za najkorzystniejsze.
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych
Adres pocztowy: ul. Postępu 17A (Adgar Plaza)
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Telefon: +48 224587801📞
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl🌏
Fax: +48 224587700 📠
Informacje o terminach składania odwołań: Zgodnie z zapisami ustawy Pzp.
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej Tak samo jak: Organ kontrolny
Źródło: OJS 2012/S 038-061357 (2012-02-21)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2012-07-05) Obiekt Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 2 033 899,20 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2012-07-05 📅
Data publikacji: 2012-07-10 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2012/S 130-215199
Odnosi się do ogłoszenia: 2012/S 38-061357
Numer Dz.U.-S: 130
Informacje dodatkowe
Postępowanie zostało unieważnione:
1. w częściach 1 i 19 zamówienia na podstawie art. 93 ust. 1 pkt 4 ustawy Pzp ponieważ cena najkorzystniejszej oferty przewyższa kwotę, którą zamawiający zamierza przeznaczyć na sfinansowanie zamówienia.
2. w częściach 5, 11, 12, 13 i 15 zamówienia na podstawie art. 93 ust. 1 pkt 1 ustawy Pzp ponieważ nie złożono żadnej niepodlegającej odrzuceniu oferty.
1. w częściach 1 i 19 zamówienia na podstawie art. 93 ust. 1 pkt 4 ustawy Pzp ponieważ cena najkorzystniejszej oferty przewyższa kwotę, którą zamawiający zamierza przeznaczyć na sfinansowanie zamówienia.
2. w częściach 5, 11, 12, 13 i 15 zamówienia na podstawie art. 93 ust. 1 pkt 1 ustawy Pzp ponieważ nie złożono żadnej niepodlegającej odrzuceniu oferty.
Udzielenie zamówienia
1️⃣
Data zawarcia umowy: 2012-05-07 📅
Nazwa: Abbott Laboratories Poland Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Postępu 21B
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
2️⃣
3️⃣
Nazwa: Medtronic Poland Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Ostrobramska 101
Kod pocztowy: 04-041
4️⃣
5️⃣
Data zawarcia umowy: 2012-04-27 📅
Nazwa: Biotronik Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Murawa 12-18
Miasto pocztowe: Poznań
Kod pocztowy: 61-655
6️⃣
Nazwa: Aesculap Chifa Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Tysiąclecia 14
Miasto pocztowe: Nowy Tomyśl
Kod pocztowy: 64-300
7️⃣
8️⃣
Nazwa: Dialmed Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Roentgena 23/10
Kod pocztowy: 02-781
9️⃣
Nazwa: Boston Scientific Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: al. Jana Pawła II 80
Kod pocztowy: 00-175
1️⃣0️⃣
1️⃣1️⃣
1️⃣2️⃣
Nazwa: Polimed Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Poleczki 12
Kod pocztowy: 02-822
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 2
1
3
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Adres internetowy: www.uzp.gov.pl🌏
Źródło: OJS 2012/S 130-215199 (2012-07-05)