Sukcesywne dostawy wyrobów medycznych

Ogłoszenie o zamówieniu (2012-04-26)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Kaniula
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Kaniula 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Inne
Nazwa instytucji zamawiającej: Szpital Miejski im. J. Brudzińskiego
Adres pocztowy: ul. Wójta Radtkego 1
Kod pocztowy: 81-348
Miasto pocztowe: Gdynia
Kontakt
Adres internetowy: http://www.szpitalmiejski-gdynia.pl 🌏
E-mail: zam.publiczne@szpitalmiejski-gdynia.pl 📧
Telefon: +48 586665705 📞
Fax: +48 586665705 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2012-04-26 📅
Termin składania ofert: 2012-06-06 📅
Data publikacji: 2012-05-02 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2012/S 84-137943
Numer Dz.U.-S: 84
Informacje dodatkowe

“W celu potwierdzenia spełniania przez oferowane dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego, wykonawcy składają wraz z ofertą: 1) oryginalne ulotki...”    Pokaż więcej

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:
“1. Przedmiotem niniejszego zamówienia są sukcesywne dostawy wyrobów medycznych dla Szpitala Miejskiego im. J. Brudzińskiego w Gdyni.”

“2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, zestawienie wymaganych parametrów granicznych i ocennych oraz ilości poszczególnego asortymentu zawiera załącznik...”    Pokaż więcej

Pokaż więcej (2)

“3. Zamawiający informuje, iż ilości asortymentu stanowiącego przedmiot zamówienia są wartościami szacunkowymi, służącymi do prawidłowego skalkulowania ceny...”

Krótki opis

3. Zamawiający informuje, iż ilości asortymentu stanowiącego przedmiot zamówienia są wartościami szacunkowymi, służącymi do prawidłowego skalkulowania ceny oferty, porównania ofert i wyboru oferty najkorzystniejszej. Ilość zamawianego asortymentu, w ramach realizacji umowy może ulec zmniejszeniu lub zwiększeniu, w poszczególnych grupach asortymentowych do 25 % (słownie: dwadzieścia pięć procent), w zależności od rzeczywistych potrzeb Zamawiającego, z zastrzeżeniem, iż wartość oferty wybranego Wykonawcy nie zostanie przekroczona.

   Pokaż więcej

“4. Wykonawca zapewni na własny koszt dostawę do siedziby Zamawiającego, Szpitala Miejskiego im. J. Brudzińskiego w Gdyni, ul. Wójta Radtkego 1.”

Numer części: 1
Nazwa części: Pakiet 1
Krótki opis:
“1. Strzykawki jednorazowego użytku, sterylne, 2 częściowe 2 ml2. Strzykawki jednorazowego użytku, sterylne, 2 częściowe 5 ml3. Strzykawki jednorazowego...”    Pokaż więcej

“1. Strzykawki jednorazowego użytku, sterylne, 2 częściowe 2 ml”

Pokaż więcej (10)

“2. Strzykawki jednorazowego użytku, sterylne, 2 częściowe 5 ml”

“3. Strzykawki jednorazowego użytku, sterylne, 2 częściowe 10 ml”

“4. Strzykawki jednorazowego użytku, sterylne, 2 częściowe 20 ml”

“5. Strzykawka jednorazowego użytku, sterylna, 3 częściowa 5 ml”

“6. Strzykawka jednorazowego użytku, sterylna, 3 częściowa10 ml”

“7. Strzykawka jednorazowego użytku, sterylna, 3 częściowa 20 ml”

“8. Strzykawki jednorazowego użytku, sterylne, 3 częściowe do pomp infuzyjnych 50-60 ml”

“9. Strzykawki jednorazowego użytku, sterylne, 3 częściowe janeta 100 ml”

“10. Igły jednorazowego użytku 0,4-0,9”

“11. Igły jednorazowego użytku 1,1x40 – 1,2x40”

Wielkość lub zakres: 1. - 140 000 szt;2. - 210 000 szt;3. - 210 000 szt;4. - 310 000 szt;5. - 4 000 szt;6. - 8 000 szt;7. - 8 000 szt;8. - 28 000 szt;9. - 30 000 szt;10. - 280 000 szt;11. - 570 000 szt.

“1. - 140 000 szt;”

“2. - 210 000 szt;”

Pokaż więcej (9)

“3. - 210 000 szt;”

“4. - 310 000 szt;”

“5. - 4 000 szt;”

“6. - 8 000 szt;”

“7. - 8 000 szt;”

“8. - 28 000 szt;”

“9. - 30 000 szt;”

“10. - 280 000 szt;”

“11. - 570 000 szt.”

Informacje dodatkowe na temat części:
“Zamawiający wymaga, aby powyższy asortyment charakteryzował się następującymi cechami: poz. 1 - 4: jałowe, niepirogenne, szczelne, nietoksyczne, wyposażone...”    Pokaż więcej

“Zamawiający wymaga, aby powyższy asortyment charakteryzował się następującymi cechami: poz. 1 - 4: jałowe, niepirogenne, szczelne, nietoksyczne, wyposażone...”    Pokaż więcej

Pokaż więcej (7)

“Poz. 1-4 asortyment powinien pochodzić od jednego producenta. poz. 5-7: strzykawka trzyczęściowa, posiadająca nazwę własną strzykawki i logo producenta....”

Informacje dodatkowe na temat części

Poz. 1-4 asortyment powinien pochodzić od jednego producenta. poz. 5-7: strzykawka trzyczęściowa, posiadająca nazwę własną strzykawki i logo producenta. Strzykawki muszą być jałowe, niepirogenne, szczelne, nietoksyczne, wyposażone w stożek luer-lock, sterylizowane tlenkiem etylenu, wykonane z polipropylenu (PP), posiadające czytelną, niezmywalną skalę, minimum dwa pierścienie zabezpieczające przed przypadkowym wycofaniem tłoka, łatwy i płynny przesuw tłoka, opakowanie jednostkowe typu blister pack. Pakowane po 100 szt.

   Pokaż więcej

“Na opakowaniu jednostkowym Nr serii i data ważności.”

“Posiadające rozszerzenie skali dla:”

“— poz. 5 - 5 ml do 6 ml,”

“— poz. 6 – 10 ml do 12 ml.”

“Poz. 7 – 20 ml do 24 ml.”

“Poz. 5-7 asortyment powinien pochodzić od jednego producenta. poz. 8: jałowe, niepirogenne, szczelne, nietoksyczne, wyposażone w stożek Luer Lock, okres...”

Informacje dodatkowe na temat części

Poz. 5-7 asortyment powinien pochodzić od jednego producenta. poz. 8: jałowe, niepirogenne, szczelne, nietoksyczne, wyposażone w stożek Luer Lock, okres sterylności minimum 3 lata, na cylindrze strzykawki umieszczone logo i nazwa własna producenta, przystosowane do pomp infuzyjnych polipropylenowa, z wyraźną obustronną skalą, oznaczoną co 1 ml z cyfrą nadrukowaną co 10 ml, rondo tłoka ściśle przylegające do ścian strzykawki o płynnym przesuwie, przeźroczysta z widoczną datą ważności na opakowaniu, pakowana pojedynczo. poz. 9: jałowe, niepirogenne, szczelne, nietoksyczne, wyposażone w stożek Luer, okres sterylności minimum 3 lata. Wyraźna dwustronna skala, nazwa własna producenta na cylindrze strzykawki. Załączone dwie nasadki luer. Widoczna data ważności na pojedynczych opakowaniach. poz. 10-11: sterylne, apirogenne, nietoksyczne, ostre, drożne z nasadką Luer-lock, złącze i oznakowanie barwne na opakowaniu każdej igły zgodnie z normą ISO, pakowane w papier/folia z widoczną datą ważności na każdym opakowaniu.

   Pokaż więcej

Numer części: 2
Nazwa części: Pakiet 2
Krótki opis:
“1. Igły jednorazowego użytku do nakłuć lędźwiowych 0,7x752. Igły jednorazowego użytku do nakłuć lędźwiowych 0,7x(88-90)3. Igły jednorazowego użytku do...”    Pokaż więcej

“1. Igły jednorazowego użytku do nakłuć lędźwiowych 0,7x75”

Pokaż więcej (10)

“2. Igły jednorazowego użytku do nakłuć lędźwiowych 0,7x(88-90)”

“3. Igły jednorazowego użytku do nakłuć lędźwiowych 0,9x(88-90)”

“4. Igły jednorazowego użytku do nakłuć lędźwiowych (1,2-1,3)x(88-90)”

“5. Igły do mostka jednorazowego użytku 16G x 20-85 mm”

“6. Igły do mostka jednorazowego użytku 16G x 10-75 mm”

“7. Igły do mostka jednorazowego użytku 16G x 35-100 mm”

“8. Kaniule do żył obwodowych z portem do dodatkowych wstrzyknięć 0,8-1,7 (+/- 0,1mm)”

“9. System bezigłowy do zabezpieczeń dostępów dożylnych i dotętniczych”

“10. Przyrządy jednorazowego użytku do przetaczania krwi i preparatów krwi TS”

“11. Igły do penów 0,3x8mm”

Wielkość lub zakres: 1. - 200 szt;2. - 2 400 szt;3. - 200 szt;4. - 200 szt;5. - 150 szt;6. - 80 szt;7. - 70 szt;8. - 150 000 szt;9. - 7 500 szt;10. - 18 000 szt;11. - 40 000 szt.

“1. - 200 szt;”

“2. - 2 400 szt;”

Pokaż więcej (9)

“3. - 200 szt;”

“4. - 200 szt;”

“5. - 150 szt;”

“6. - 80 szt;”

“7. - 70 szt;”

“8. - 150 000 szt;”

“9. - 7 500 szt;”

“10. - 18 000 szt;”

“11. - 40 000 szt.”

Informacje dodatkowe na temat części:
“Zamawiający wymaga, aby powyższy asortyment charakteryzował się następującymi cechami: poz. 1 – 4: sterylne, apirogenne, nietoksyczne, ostre, ze szkliwem...”    Pokaż więcej

“Zamawiający wymaga, aby powyższy asortyment charakteryzował się następującymi cechami: poz. 1 – 4: sterylne, apirogenne, nietoksyczne, ostre, ze szkliwem...”    Pokaż więcej

Pokaż więcej (1)

“Igła znakowana co 1 cm pozwalająca na kontrolę głębokości wkłucia, ruchoma blokada umożliwia regulację długości igły, pozwalając na wybór głębokości wkłucia...”

Informacje dodatkowe na temat części

Igła znakowana co 1 cm pozwalająca na kontrolę głębokości wkłucia, ruchoma blokada umożliwia regulację długości igły, pozwalając na wybór głębokości wkłucia i bezpieczną kontrolę zabiegu. poz. 8: Kaniula dożylna do długotrwałego podawania leków i płynów infuzyjnych z dodatkowym portem do wstrzyknięć i zintegrowanym koreczkiem powinna charakteryzować się następującymi cechami: sterylna, pakowana pojedynczo, kaniula wykonana z poliuretanu PUR, minimum 4 paski kontrastujące w RTG, posiadająca dodatkowy port do wstrzyknięć, samo domykający się zawór portu górnego, optymalne położenie skrzydełek mocujących, podany przepływ na opakowaniu jednostkowym w ml/min wymagany dla: (0,8-0,9) -przepływ 36-43 ml/min, (1-1,1) – przepływ 61-67 ml/min, (1,2-1,3) – przepływ 96-103 ml/min, (1,4-1,5) – przepływ 128-133ml/min, (1,6-1,7) – przepływ 196-236 ml/min. Wszystkie kaniule muszą pochodzić od jednego producenta oraz posiadać badania laboratoryjne lub kliniczne świadczące o biokompatybilności materiału z jakiego zostały wykonane.. poz. 9: System bezigłowy do zabezpieczeń dostępów dożylnych i dotętniczych z możliwością podawania płynów, leków, lipidów, pobierania krwi, zabezpieczający dojście przez wymagane 7 dni i 360 wejść z systemem mechanicznym wewnątrz zabezpieczającym prawidłowe zamknięcie systemu przed wtargnięciem infekcji. System pakowany i zabezpieczony jałowo w przezroczystym sztywnym aplikatorze dającym możliwość jałowego połączenia z końcówką luer-lock. Dojścia poprzez trzymanie podczas połączenia za aplikator i zdjęcie go z systemu dopiero po jałowym połączeniu z dojściem. poz. 10: jałowy, niepirogenny, nietoksyczny, sterylizowany tlenkiem etylenu, okres ważności minimum 3 lata. Powyższy asortyment powinien zawierać: - igłę biorczą dwukanałową z osłoną, - komora kroplowa wykonana z tworzywa nie zawierającego PCV, przeźroczysta 20 kropli=1 ml/+-0,1 ml, - powierzchnia filtracyjna min 10cm², - wielkość oczek filtra do krwi maksimum 200 microm, - dren o długości minimum 150 cm, - rolkowy regulator przepływu, - uchwyt do mocowania końcówki drenu na tylnej powierzchni zacisku rolkowego, - łącznik luer-lock, - opakowany jednostkowo- opakowanie typu blister – pack. poz. 11: sterylne, apirogenne, ostre, jednorazowego użytku.

   Pokaż więcej

Czas trwania: 24 miesięcy
Numer referencyjny: SM/ZP/251/N/23-2012-A
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
“siedziba Zamawiającego.”

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
“1. W postępowaniu mogą wziąć udział wykonawcy, którzy:”

“1) spełniają warunki udziału w postępowaniu określone przez Zamawiającego na podstawie w art. 22 ust. 1”

Pokaż więcej (30)

“Ustawy z dnia 29.1.2004 r. prawo zamówień publicznych (tj. Dz. U. z dnia 25.6.2010 r. Nr 113, poz.”

“759 z późn. zm.), zwanej dalej „ustawą”, dotyczące:”

“a) posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli ustawy nakładają obowiązek ich posiadania.”

“b) posiadania wiedzy i doświadczenia;”

“c) dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia;”

“d) sytuacji ekonomicznej i finansowej”

“2) Spełniają warunek niepodlegania wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy.”

“2. Wykonawca jest zobowiązany wykazać, nie później niż na dzień składania ofert, spełnianie warunków, o”

“Których mowa w ust. 1 i 2 i brak podstaw do wykluczenia z powodu niespełniania warunków, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy.”

“3. Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu nastąpi na podstawie dokumentów i oświadczeń, przedłożonych przez wykonawcę wraz z ofertą, na zasadzie...”

Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej

3. Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu nastąpi na podstawie dokumentów i oświadczeń, przedłożonych przez wykonawcę wraz z ofertą, na zasadzie kwalifikacji „spełnia/nie spełnia”.

   Pokaż więcej

“4. W przypadku wykonawców występujących wspólnie warunki określone w ust. 1 pkt 1 mogą być spełnione łącznie. Natomiast warunek określony w ust. 1 pkt. 2...”

Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej

4. W przypadku wykonawców występujących wspólnie warunki określone w ust. 1 pkt 1 mogą być spełnione łącznie. Natomiast warunek określony w ust. 1 pkt. 2 musi spełniać każdy z wykonawców samodzielnie.

   Pokaż więcej

“5. W celu wykazania warunku niepodlegania wykluczeniu z postępowania, w okolicznościach o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy, wykonawca składa wraz z ofertą:”

“1) oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania – według wzoru na załączniku nr 2b do”

“SIWZ,”

“2) aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu...”

Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej

2) aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert; w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy,a w stosunku do osób fizycznych, składających ofertę – wyłącznie oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy – zgodnie z załącznikiem nr 2b do SIWZ.

   Pokaż więcej

“3) aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że...”

Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej

3) aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;

   Pokaż więcej

“4) aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego”

“Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał...”

Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej

Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;

   Pokaż więcej

“5) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy, dla urzędujących członków zarządu, wystawioną nie...”

Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej

5) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy, dla urzędujących członków zarządu, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;

   Pokaż więcej

“6) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy (dla podmiotów zbiorowych), wystawioną nie wcześniej...”

Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej

6) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy (dla podmiotów zbiorowych), wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.6. Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 5-8 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku, gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń - zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób.

   Pokaż więcej

“7. Dokumenty składane przez wykonawców zagranicznych.”

“Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej:”

“1) zamiast dokumentów, o których mowa w ust. 5 pkt. 2 – 4 i pkt. 6, składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce...”

Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej

1) zamiast dokumentów, o których mowa w ust. 5 pkt. 2 – 4 i pkt. 6, składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:

   Pokaż więcej

“a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości,”

“b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub...”

Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej

b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,

   Pokaż więcej

“c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie;”

“2) zamiast dokumentów, o których mowa w ust. 5 pkt. 5 - składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo...”

Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej

2) zamiast dokumentów, o których mowa w ust. 5 pkt. 5 - składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4-8 ustawy.

   Pokaż więcej

“8. Dokumenty, o których mowa w ust. 7, pkt. 1 lit. „a” i „c” oraz pkt. 2, powinny być wystawione nie wcześniej niż”

“6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokumenty, o których mowa w ust. 7 pkt. 1 lit. „b” powinny być wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące...”

Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej

6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokumenty, o których mowa w ust. 7 pkt. 1 lit. „b” powinny być wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

   Pokaż więcej

“9. Jeżeli w kraju pochodzenia osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w ust....”

Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej

9. Jeżeli w kraju pochodzenia osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w ust. 7, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju pochodzenia osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Do aktualności tego dokumentu mają odpowiednie zastosowanie zapisy ust.8.

   Pokaż więcej

Zdolności techniczne i zawodowe:
“W celu potwierdzenia spełniania warunku udziału w postępowaniu, wykonawca składa wraz z ofertą: następujące dokumenty:”

“1) oświadczenie wykonawcy o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu– wg wzoru na załączniku nr 2a do SIWZ;”

Pokaż więcej (1)

“2) wykaz wykonanych, lub wykonywanych, w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy...”

Zdolności techniczne i zawodowe

2) wykaz wykonanych, lub wykonywanych, w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - wtym okresie, dostaw, z podaniem ich wartości,przedmiotu, dat wykonania i odbiorców, z załączeniem dokumentu potwierdzającego, że dostawy zostały wykonane należycie, według wzoru na załączniku nr 3 do SIWZ.

   Pokaż więcej

Minimalny poziom(y) standardów:
“Powyższy warunek będzie spełniony jeżeli wykonawca wykaże, że posiada wiedzę i doświadczenie potwierdzone wykonaniem, a w przypadku świadczeń okresowych lub...”    Pokaż więcej

“Pakiet 1 - 200 000,00 PLN;”

Pokaż więcej (1)

“Pakiet 2 - 290 000,00 PLN.”

Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:
“1. Wykonawca przystępujący do postępowania zobowiązany jest do wniesienia wadium w następującej wysokości, ustalonej odrębnie dla każdego z pakietów:”

“Pakiet 1 – 6 000,00 PLN;”

Pokaż więcej (3)

“Pakiet 2 – 8 500,00 PLN.”

“2. Wadium powinno być wniesione najpóźniej do chwili składania ofert.”

“3. Wadium może zostać wniesione w pieniądzu; poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo – kredytowej, z tym że poręczenie...”

Wymagane depozyty i gwarancje

3. Wadium może zostać wniesione w pieniądzu; poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo – kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym; gwarancjach bankowych; gwarancjach ubezpieczeniowych; poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6 b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9.11.2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. z 2010 r. Nr 240, poz. 1603 z późn. zm.).

   Pokaż więcej

Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je:
“Zostały określone we wzorze umowy stanowiącym załącznik nr 4 do SIWZ.”

Procedura
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2012-06-06 📅
Miejsce otwarcia:
“Dział Zamówień Publicznych Szpitala Miejskiego im. J. Brudzińskiego w Gdyni, ul. Wójta Radtkego 1, 81 – 348 Gdynia, bud. gospodarczy pok. nr 11.”
Miejsce: Dział Zamówień Publicznych Szpitala Miejskiego im. J. Brudzińskiego w Gdyni, ul. Wójta Radtkego 1, 81 – 348 Gdynia, bud. gospodarczy pok. nr 11.
Informacje o osobach upoważnionych i procedurze otwarcia:
“Wykonawcy.”
Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Inny rodzaj instytucji zamawiającej: Other
Kontakt
Punkt kontaktowy: Dział Zamówień Publicznych Szpitala Miejskiego im. J. Brudzińskiego w Gdyni, ul. Wójta Radtkego 1, 81 – 348 Gdynia, bud. gospodarczy pok. nr 11.
Katarzyna Taper, Filip Janyszek
Adres internetowy: www.szpitalmiejski-gdynia.pl 🌏

Odniesienie
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: SM/ZP/251/N/23-2012-A
Informacje dodatkowe

“W celu potwierdzenia spełniania przez oferowane dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego, wykonawcy składają wraz z ofertą:”

“1) oryginalne ulotki informacyjne pochodzące od producenta oferowanego asortymentu wraz z fotografią”

Pokaż więcej (1)

“(rysunkiem), zawierające informacje niezbędne dla oceny oferowanego asortymentu, pod kątem jego zgodności z SIWZ. W przypadku braku wymaganych informacji na...”

Informacje dodatkowe

(rysunkiem), zawierające informacje niezbędne dla oceny oferowanego asortymentu, pod kątem jego zgodności z SIWZ. W przypadku braku wymaganych informacji na ulotce, opis produktu sporządzony przez wykonawcę, jako uzupełnienie danych zawartych w ulotce informacyjnej.

   Pokaż więcej

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17A
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: uzp@uzp.gov.pl 📧
Telefon: +48 224587777 📞
Adres internetowy: http://uzp.gov.pl 🌏
Fax: +48 224587700 📠
Informacje o terminach składania odwołań:
“Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały...”    Pokaż więcej

“Zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do...”    Pokaż więcej
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: jw. dla pkt. VI.4.1
Źródło: OJS 2012/S 084-137943 (2012-04-26)