Zakup, dostawa i uruchomienie urządzeń medycznych wraz ze szkoleniem personelu medycznego i technicznego w zakresie obsługi zainstalowanych urządzeń w ramach Planu Modernizacji Technicznej | 108 Szpital Wojskowy z Przychodnią SP ZOZ

Data	Dokument
2012-06-15	Ogłoszenie o zamówieniu
2012-11-07	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

H. Postanowienia dotyczące składanych dokumentów: H.1) Dokumenty w niniejszym postępowaniu mogą być składane w oryginale lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę lub osobę / osoby uprawnione do podpisania oferty z dopiskiem "za zgodność z oryginałem". H.2) Oferta, wszystkie wymagane załączniki, składane dokumenty oraz oświadczenia podpisane przez upoważnionego przedstawiciela Wykonawcy wymagają załączenia właściwego pełnomocnictwa lub umocowania prawnego. H.3) Dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski. H.4) Zamawiający może żądać przedstawienia oryginału lub notarialnie poświadczonej kopii dokumentu wyłącznie wtedy, gdy złożona przez Wykonawcę kopia dokumentu jest nieczytelna lub budzi wątpliwości, co do jej prawdziwości. H.5) W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oraz w przypadku podmiotów, o których mowa w pkt. H.6), kopie dokumentów dotyczących każdego z tych podmiotów winny być poświadczane za zgodność z oryginałem przez te podmioty. H.6) Jeżeli Wykonawca wykazując spełnienie warunków, o których mowa w pkt. C i D polega na zasobach innych podmiotów zobowiązany jest wykazać, że w stosunku do tych podmiotów brak jest podstaw wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia poprzez złożenie razem z ofertą dokumentów wymienionych w pkt. A.6) oraz pkt. B.1), B.3), B.4), B.5), B.6) dotyczących każdego z tych podmiotów, o ile podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia. H.7) Jeżeli Wykonawca wykazując spełnienie warunków dotyczących sytuacji ekonomicznej i finansowej, polega na zdolnościach finansowych innych podmiotów zobowiązany jest złożyć dokumenty, o których mowa w pkt. D.1) dotyczące tych podmiotów. VII. Informacja o sposobie porozumiewania się zamawiającego z wykonawcami oraz przekazywania oświadczeń lub dokumentów, a także wskazanie osób uprawnionych do porozumiewania się z wykonawcami a) Zasady i formy przekazywania oświadczeń, wniosków i innych: 1) Wszelkie oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje Zamawiający i Wykonawcy przekazują pisemnie. Pytania muszą być skierowane na: adres zamawiającego podany w pkt. I niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia. 2) Inne dopuszczalne formy porozumiewania się z Wykonawcami: a) Zamawiający dopuszcza porozumiewanie się za pomocą faksu na nr faksu: podany w pkt. I niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia - 087 621-98-07. Każda ze stron na żądanie drugiej niezwłocznie potwierdza fakt otrzymania oświadczeń, wniosków, zawiadomień oraz innych informacji przekazanych za pomocą faksu. b) Zamawiający dopuszcza możliwość porozumiewania się drogą elektroniczną na adres poczty elektronicznej: podany w pkt. I niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia - zp@108spzoz.elk.pl Każda ze stron na żądanie drugiej niezwłocznie potwierdza fakt otrzymania oświadczeń, wniosków, zawiadomień oraz innych informacji przekazanych drogą elektroniczną. 3) W przypadku gdy przesłane za pomocą faksu oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz inne dokumenty w niniejszym postępowaniu będą nieczytelne Zamawiający może zwrócić się o ponowne ich przesłanie za pomocą innego z wymienionych w SIWZ sposobów. b) Osoby uprawnione do porozumiewania się z Wykonawcami 1) Osobą ze strony Zamawiającego upoważnioną do kontaktowania się z Oferentami w sprawie przedmiotu zamówienia jest: stanowisko Kierownik Sekcji Sprzętu Medycznego imię i nazwisko Dariusz ZARZYCKI tel. +48 876219956 fax. +48 876219807 w terminach godz. pomiędzy 7.30 a 15.05 stanowisko Koordynator ds. zakupów sprzętu medycznego. imię i nazwisko Waldemar ŁAPA tel. +48 876219936 fax. +48 876219807 w terminach w godzinach pracy zamawiającego 7:30 - 15:05 2) Osobą ze strony zamawiającego upoważnioną do potwierdzenia wpływu oświadczeń, wniosków, zawiadomień oraz innych informacji przekazanych za pomocą faksu lub drogą elektroniczną jest: stanowisko Specjalista Zamówień Publicznych imię i nazwisko Bożena KORZENIECKA tel. 0 87 621-99-36 fax. 0 87 621-98-07 w terminach godz. pomiędzy 7.30 a 15.05 3. Wyjaśnienie treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia 1) Wykonawca może zwrócić się do Zamawiającego o wyjaśnienie treści niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia. Zamawiający udzieli wyjaśnień niezwłocznie wszystkim wykonawcom, którym przekazał specyfikację istotnych warunków zamówienia nie później niż na 6 dni przed upływem terminu składania ofert, z zastrzeżeniem pkt.2). 2) Jeżeli wniosek o wyjaśnienie treści specyfikacji wpłynie do zamawiającego później niż do końca dnia, w którym upływa połowa wyznaczonego (pkt. XI niniejszej specyfikacji) terminu składania ofert lub dotyczy udzielonych wyjaśnień, zamawiający może udzielić wyjaśnień lub pozostawić wniosek bez rozpoznania. 3) Ewentualna zmiana terminu składania ofert nie powoduje przesunięcia terminu, o którym mowa w pkt. 2), po upłynięciu, którego zamawiający może pozostawić wniosek o wyjaśnienie treści specyfikacji bez rozpoznania. 4) Treść zapytań oraz udzielone wyjaśnienia zostaną jednocześnie przekazane wszystkim Wykonawcom, którym przekazano specyfikację istotnych warunków zamówienia, bez ujawniania źródła zapytania oraz zamieszczone na stronie internetowej www.108spzoz.elk.pl. 5) Nie udziela się żadnych ustnych i telefonicznych informacji, wyjaśnień czy odpowiedzi na kierowane do zamawiającego zapytania w sprawach wymagających zachowania pisemności postępowania. 6) Zamawiający nie przewiduje zorganizowania zebrania z wykonawcami 7) Zamawiający żąda aby treść zapytań do siwz przekazywana była także droga elektroniczną na adres zp@108spzoz.elk.pl (format rtf, doc lub docx) 4. Modyfikacja treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia: 1) W uzasadnionych przypadkach zamawiający może przed upływem terminu składania ofert zmodyfikować treść specyfikacji istotnych warunków zamówienia. 2) Wprowadzone w ten sposób modyfikacje, uzupełnienia i ustalenia lub zmiany, w tym zmiany terminów, przekazane zostaną wszystkim wykonawcom, którym przekazano specyfikację istotnych warunków zamówienia oraz zamieszczone zostaną na stronie internetowej www.108spzoz.elk.pl. 3) Wszelkie modyfikacje, uzupełnienia i ustalenia oraz zmiany, w tym zmiany terminów, jak również pytania Wykonawców wraz z wyjaśnieniami stają się integralną częścią specyfikacji istotnych warunków zamówienia i będą wiążące przy składaniu ofert. Wszelkie prawa i zobowiązania wykonawcy odnośnie wcześniej ustalonych terminów będą podlegały nowemu terminowi. 4) Jeżeli wprowadzona modyfikacja treści specyfikacji nie prowadzi do zmiany treści ogłoszenia zamawiający może przedłużyć termin składania ofert o czas niezbędny na wprowadzenie zmian w ofertach, jeżeli będzie to niezbędne. 5) Jeżeli wprowadzona modyfikacja treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia prowadzi do zmiany treści ogłoszenia Zamawiający przekaże Urzędowi Oficjalnych Publikacji Wspólnot Europejskich „ogłoszenie dodatkowych informacji, informacji o niekompletnej procedurze lub sprostowanie", przedłużając jednocześnie termin składania ofert o czas niezbędny na wprowadzenie zmian w ofertach, jeżeli spełnione zostaną przesłanki określone w art. 12a ust. 1 lub 2 Prawa zamówień publicznych. 6) Niezwłocznie po przekazaniu Urzędowi Oficjalnych Publikacji Wspólnot Europejskich „ogłoszenia dodatkowych informacji, informacji o niekompletnej procedurze lub sprostowanie" zamawiający zamieści informację o zmianach na tablicy ogłoszeń oraz na stronie internetowej www.108spzoz.elk.pl. X. Opis sposobu przygotowania oferty 1. Przygotowanie oferty: 1) Wykonawca może złożyć jedną ofertę, w formie pisemnej, w języku polskim, pismem czytelnym. 2) Koszty związane z przygotowaniem oferty ponosi składający ofertę. 3) Oferta oraz wymagane formularze, zestawienia i wykazy składane wraz z ofertą wymagają podpisu osób uprawnionych do reprezentowania firmy w obrocie gospodarczym, zgodnie z aktem rejestracyjnym oraz przepisami prawa. 4) Oferta podpisana przez upoważnionego przedstawiciela wykonawcy wymaga załączenia właściwego pełnomocnictwa lub umocowania prawnego. 5) Oferta powinna zawierać wszystkie wymagane dokumenty, oświadczenia, załączniki i inne dokumenty, o których mowa w treści niniejszej specyfikacji. 6) Dokumenty winny być sporządzone zgodnie z zaleceniami oraz przedstawionymi przez zamawiającego wzorcami (załącznikami), zawierać informacje i dane określone w tych dokumentach. 7) Poprawki w ofercie muszą być naniesione czytelnie oraz opatrzone podpisem osoby/ osób podpisującej ofertę. 8) Wszystkie strony oferty powinny być spięte (zszyte) w sposób trwały, zapobiegający możliwości dekompletacji zawartości oferty. 2. Postanowienia dotyczące wnoszenia oferty wspólnej przez dwa lub więcej podmioty gospodarcze (konsorcja/ spółki cywilne): 1) Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia. 2) Wykonawcy ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy, a pełnomocnictwo / upoważnienie do pełnienia takiej funkcji wystawione zgodnie z wymogami ustawowymi, podpisane przez prawnie upoważnionych przedstawicieli każdego z wykonawców występujących wspólnie należy załączyć do oferty. 3) Oferta winna być podpisana przez każdego z wykonawców występujących wspólnie lub przez upoważnionego przedstawiciela. 4) Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia ponoszą solidarną odpowiedzialność za wykonanie umowy. 5) Jeżeli oferta wspólna złożona przez dwóch lub więcej wykonawców zostanie wyłoniona w prowadzonym postępowaniu jako najkorzystniejsza przed podpisaniem umowy zamawiający zażąda w wyznaczonym terminie złożenia umowy regulującej współpracę tych wykonawców, podpisanej przez wszystkich wykonawców, przy czym termin, na jaki została zawarta nie może być krótszy niż termin realizacji zamówienia. 3. Sposób zaadresowania oferty: 4. Ofertę należy złożyć w nieprzejrzystej, zamkniętej kopercie / opakowaniu w sposób gwarantujący zachowanie poufności jej treści oraz zabezpieczającej jej nienaruszalność do terminu otwarcia ofert. 5. Koperta / opakowanie zawierające ofertę winno być zaadresowane do zamawiającego na adres podany w punkcie 1 niniejszej specyfikacji i opatrzone nazwą, dokładnym adresem wykonawcy oraz oznaczone w sposób następujący: „Oferta – Dostawa urządzeń medycznych, Zadanie Nr .........." nie otwierać przed 26.7.2012 godz. 10:00. Numer sprawy 14/2012-DZP/PNO". 6. Zamawiający nie ponosi odpowiedzialności za zdarzenia wynikające z nienależytego oznakowania koperty / opakowania lub braku którejkolwiek z wymaganych informacji. 4. Inne wymagania dotyczące przygotowania oferty: W przypadku, gdy informacje zawarte w ofercie stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów ustawy o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji, co do których Wykonawca zastrzega, że nie mogą być udostępniane innym uczestnikom postępowania, muszą być oznaczone klauzulą: “INFORMACJE STANOWIĄCE TAJEMNICĘ PRZEDSIĘBIORSTWA W ROZUMIENIU ART. 11 ust. 4 USTAWY O ZWALCZANIU NIEUCZCIWEJ KONKURENCJI (Dz. U. z 2003 nr 153 poz. 1503 z późn. zm.)” i powinny być odrębną częścią niezłączoną z ofertą w sposób trwały.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa urządzeń medycznych wraz z uruchomieniem i szkoleniem personelu medycznego i technicznego Szpitala. Przedmiot zamówienia został podzielony na jedenaście zadań.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zwiera Załącznik Nr 3 do SIWZ – Arkusz Techniczny.

Wykonawca gwarantuje, ze zaoferowany przedmiot umowy jest fabrycznie nowy.

Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć zamawiającemu wraz z urządzeniami medycznymi:

a. Instrukcje obsługi w języku polskim,

b. Wszelkie wymagane obowiązującymi przepisami dokumenty tj. ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107, poz. 679)

W ramach sprzedaży urządzeń medycznych i w ramach ustalonej ceny, wykonawca będzie zobowiązany do:

c. Dostawy, montażu oraz uruchomienia Urządzeń Medycznych w pomieszczeniach wskazanych przez Zamawiającego w 108 Szpitalu Wojskowym w Ełku.

d. integracji dostarczonych ze sprzętem programów ze szpitalnymi systemami informatycznymi.

Dodatkowo Wykonawca zobowiązuje się w ramach ustalonej ceny do:

e. Przeszkolenia w zakresie obsługi Urządzeń Medycznych osób wskazanych przez Zamawiającego.

Wykonawca dostarczy Urządzenia Medyczne do pomieszczeń wskazanych przez Zamawiającego w Szpitalu w Ełku, własnymi siłami i środkami, na koszt własnym.

Zadanie Nr 1 – Ssak centralny – kpl 1.

Zadanie Nr 2 – Zestaw instrumentarium do operacji ortopedycznych – kpl 1.

Zadanie Nr 3 – Lampa RTG do tomografu komputerowego – kpl 1.

Zadanie Nr 4 – Aparat typu Holter ciśnieniowy – kpl 1.

Zadanie Nr 5 – Lampa operacyjna sufitowa – kpl 2.

Zadanie Nr 6 – Defibrylator – kpl 2.

Zadanie Nr 7 – Aparat do znieczulenia ogólnego – kpl 1.

Zadanie Nr 8 – Aparat EKG – kpl 2.

Zadanie Nr 9 – Pompa infuzyjna – kpl 31.

Zadanie Nr 10 – Monitor funkcji życiowych– kpl 3.

Zadanie Nr 11 – Ssak elektryczny – kpl 2.

Ssak centralny – kpl. 1.1 Producent PODAĆ2 Model / typ PODAĆ3 Rok produkcji nie krótszy niż 2011 PODAĆ4 Agregat próżniowy do stosowania w instalacji centralnej próżni Szpitala TAK, PODAĆ5 Agregat centralnej próżni dostarczony w zespołach głównych do zmontowania przez Wykonawcę w miejscu wskazanym przez Zamawiającego. Zamawiający udostępnia pomieszczenia centralnej próżni w celu przeprowadzenia wizji lokalnej po uzgodnieniu terminu – telefon: 87 621-99-56 TAK, PODAĆ6 Wielkość agregatu – liczba punktów poboru próżni w Szpitalu do 100 szt. TAK PODAĆ7 Wydajność agregatu min. 250 m3/h TAK PODAĆ8 Pojemność zbiornika min. 435 dm3 TAK PODAĆ9 Ilość oraz typ pomp na agregat – min. 3 TAK PODAĆ10 Zainstalowana moc TAK PODAĆ11 Próżnia końcowa na zbiorniku hPa% TAK PODAĆ12 Wykonanie do zastosowań w medycynie – filtry bakteryjne TAK PODAĆ13 Skala regulacji progów próżni podać zakres TAK PODAĆ14 Wymiana filtrów bakteryjnych bez wyłączania agregatu TAK PODAĆ15 Oczyszczenie naczynia obserwacyjnego bez wyłączania agregatu TAK PODAĆ16 Sterownik mikroprocesory z pomiarem próżni, pozwalający na zdalną pracę agregatu TAK PODAC17 Programowanie zdalnych progów podciśnienia w instalacji próżniowej (0-98 %) TAK PODAĆ18 Utrzymanie ciśnienia na zadanym poziomie TAK PODAĆ19 Rejestracja czasu pracy pomp TAK PODAĆ20 Automatyczne załączanie pomp przy zwiększonym poborze próżni TAK PODAĆ21 Sygnalizacja występujących awarii - sposób TAK PODAĆ22 Sygnalizacja przekroczenia poziomu ciśnienia alarmowego TAK PODAĆ23 Zabezpieczenie przed wprowadzeniem niepożądanych zmian w programie TAK PODAC24 Możliwość podłączenia do monitoringu komputerowego TAK PODAĆ25 Wyposażenie agregatu winno spełniać wszystkie wymagania określone w resortowych przepisach dla stacji próżniowych przeznaczonych dla zakładów leczniczych – dokumenty potwierdzające (ksero) załączyć do oferty. TAK PODAĆ* – w przypadku, gdy w kolumnie nr 3 wymagana jest odpowiedź TAK, to Wykonawca jest zobowiązany do potwierdzenia jej w kolumnie nr 4.

Ssak centralny – kpl. 1.

1 Producent PODAĆ

2 Model / typ PODAĆ

3 Rok produkcji nie krótszy niż 2011 PODAĆ

4 Agregat próżniowy do stosowania w instalacji centralnej próżni Szpitala TAK, PODAĆ

5 Agregat centralnej próżni dostarczony w zespołach głównych do zmontowania przez Wykonawcę w miejscu wskazanym przez Zamawiającego. Zamawiający udostępnia pomieszczenia centralnej próżni w celu przeprowadzenia wizji lokalnej po uzgodnieniu terminu – telefon: 87 621-99-56 TAK, PODAĆ

6 Wielkość agregatu – liczba punktów poboru próżni w Szpitalu do 100 szt. TAK PODAĆ

7 Wydajność agregatu min. 250 m3/h TAK PODAĆ

8 Pojemność zbiornika min. 435 dm3 TAK PODAĆ

9 Ilość oraz typ pomp na agregat – min. 3 TAK PODAĆ

10 Zainstalowana moc TAK PODAĆ

11 Próżnia końcowa na zbiorniku hPa% TAK PODAĆ

12 Wykonanie do zastosowań w medycynie – filtry bakteryjne TAK PODAĆ

13 Skala regulacji progów próżni podać zakres TAK PODAĆ

14 Wymiana filtrów bakteryjnych bez wyłączania agregatu TAK PODAĆ

15 Oczyszczenie naczynia obserwacyjnego bez wyłączania agregatu TAK PODAĆ

16 Sterownik mikroprocesory z pomiarem próżni, pozwalający na zdalną pracę agregatu TAK PODAC

17 Programowanie zdalnych progów podciśnienia w instalacji próżniowej (0-98 %) TAK PODAĆ

18 Utrzymanie ciśnienia na zadanym poziomie TAK PODAĆ

19 Rejestracja czasu pracy pomp TAK PODAĆ

20 Automatyczne załączanie pomp przy zwiększonym poborze próżni TAK PODAĆ

21 Sygnalizacja występujących awarii - sposób TAK PODAĆ

22 Sygnalizacja przekroczenia poziomu ciśnienia alarmowego TAK PODAĆ

23 Zabezpieczenie przed wprowadzeniem niepożądanych zmian w programie TAK PODAC

24 Możliwość podłączenia do monitoringu komputerowego TAK PODAĆ

25 Wyposażenie agregatu winno spełniać wszystkie wymagania określone w resortowych przepisach dla stacji próżniowych przeznaczonych dla zakładów leczniczych – dokumenty potwierdzające (ksero) załączyć do oferty. TAK PODAĆ

* – w przypadku, gdy w kolumnie nr 3 wymagana jest odpowiedź TAK, to Wykonawca jest zobowiązany do potwierdzenia jej w kolumnie nr 4.

UWAGA: dotyczy sprzętu i aparatury wymienionej w niniejszym Zadaniu w zakresie przepisów aktualnie obowiązującego w Polsce prawa oraz dodatkowych wymagań…

… Zamawiającego.1. Wymogiem jest, aby Wykonawca zaoferował urządzenia o parametrach co NAJMNIEJ takich jakie są przedstawione w rubryce „Wymagania graniczne”. Niespełnienie tego warunku spowoduje odrzucenie oferty z zastrzeżeniem dopuszczonych rozwiązań równoważnych.2. Brak opisu lub potwierdzenia wymaganego warunku będzie traktowane jako brak danego parametru w oferowanej konfiguracji urządzenia.3. Oświadczamy, że oferowane powyżej wyspecyfikowane urządzenia są zgodne z wymogami SIWZ, kompletne i będą gotowe do pracy bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji (poza materiałami eksploatacyjnymi)4. Akceptujemy, iż Zamawiający zastrzega sobie prawo sprawdzenia wiarygodności podanych przez Wykonawcę parametrów technicznych we wszystkich dostępnych źródłach w tym u producenta. W tym celu do oferty dołączamy dokładny opis danych technicznych oferowanych urządzeń, które potwierdzają spełnienie wymaganych przez Zamawiającego parametrów.5. W przypadku braku dokumentów wymienionych w punkcie Nr 4 niniejszej uwagi oferta zostanie odrzucona z zastrzeżeniem, iż w przypadku pojedynczych parametrów nie opisywanych w materiałach firmowych, Zamawiający dopuści oświadczenie producenta dotyczące meritum.6. W przypadku oprogramowania Wykonawca określi termin gwarancji jako czas trwania licencji, który nie może być krótszy, niż termin gwarancji urządzenia obsługiwanego przez ten program.7. W przypadku oprogramowania – dostępność części, przeglądy, konserwacje rozumie się jako możliwość opieki nad systemem i jego rozwijanie / modyfikację.8. Do oferty należy dołączyć certyfikaty i inne dokumenty potwierdzające, iż oferowane urządzenia medyczne są dopuszczone do użytkowania na terenie Polski – wymagane obowiązującymi przepisami (atesty, certyfikaty CE, deklaracje zgodności, zgłoszenia (wnioski), ustawa z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107 poz. 679 z 2010 r.)9. Wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty listę uprawnionych podmiotów wykonujących usługi serwisowe na podstawie uzyskanej od producenta autoryzacji w zakresie oferowanego sprzętu – podstawa: art. 90 ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. nr 107 poz. 679)

… Zamawiającego.

1. Wymogiem jest, aby Wykonawca zaoferował urządzenia o parametrach co NAJMNIEJ takich jakie są przedstawione w rubryce „Wymagania graniczne”. Niespełnienie tego warunku spowoduje odrzucenie oferty z zastrzeżeniem dopuszczonych rozwiązań równoważnych.

2. Brak opisu lub potwierdzenia wymaganego warunku będzie traktowane jako brak danego parametru w oferowanej konfiguracji urządzenia.

3. Oświadczamy, że oferowane powyżej wyspecyfikowane urządzenia są zgodne z wymogami SIWZ, kompletne i będą gotowe do pracy bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji (poza materiałami eksploatacyjnymi)

4. Akceptujemy, iż Zamawiający zastrzega sobie prawo sprawdzenia wiarygodności podanych przez Wykonawcę parametrów technicznych we wszystkich dostępnych źródłach w tym u producenta. W tym celu do oferty dołączamy dokładny opis danych technicznych oferowanych urządzeń, które potwierdzają spełnienie wymaganych przez Zamawiającego parametrów.

5. W przypadku braku dokumentów wymienionych w punkcie Nr 4 niniejszej uwagi oferta zostanie odrzucona z zastrzeżeniem, iż w przypadku pojedynczych parametrów nie opisywanych w materiałach firmowych, Zamawiający dopuści oświadczenie producenta dotyczące meritum.

6. W przypadku oprogramowania Wykonawca określi termin gwarancji jako czas trwania licencji, który nie może być krótszy, niż termin gwarancji urządzenia obsługiwanego przez ten program.

7. W przypadku oprogramowania – dostępność części, przeglądy, konserwacje rozumie się jako możliwość opieki nad systemem i jego rozwijanie / modyfikację.

8. Do oferty należy dołączyć certyfikaty i inne dokumenty potwierdzające, iż oferowane urządzenia medyczne są dopuszczone do użytkowania na terenie Polski – wymagane obowiązującymi przepisami (atesty, certyfikaty CE, deklaracje zgodności, zgłoszenia (wnioski), ustawa z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107 poz. 679 z 2010 r.)

9. Wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty listę uprawnionych podmiotów wykonujących usługi serwisowe na podstawie uzyskanej od producenta autoryzacji w zakresie oferowanego sprzętu – podstawa: art. 90 ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. nr 107 poz. 679)

1. Producent PODAĆ2. Rok produkcji nie krótszy niż 2011 PODAĆ3. ZESTAW INSTRUMENTARIUM kpl. 1 w tym: TAK PODAĆ4. Zacisk kostny Lodman 170mm szt. 1 TAK PODAĆ5. Zacisk kostny Lodman – Gerster 210 mm szt.1 TAK PODAĆ6. Zacisk kostny Lodman- Hoglund szt. 1 TAK PODAĆ7. Kościotrzymacz Lewin zab. 180 mm szt. 1 TAK PODAĆ8. Wiertło 150 mm dwoma rowkami szt. 1 TAK PODAĆ9. Kleszcze do usuwania drutu wierc. 130 mm szt. 1 TAK PODAĆ10. Kleszcze do usuwania drutu wierc. 180 mm szt. 1 TAK PODAĆ11. Kościotrzymacz Hey- Grooves 210 mm szt. 2 TAK PODAĆ12. Kościotrzymacz Hey – Grooves 270 mm szt. 2 TAK PODAĆ13. Kościotrzymacz Hey – Grooves 305 mm szt. 2 TAK PODAĆ14. Dłuto Rowk. Stille 10/205 mm szt. 1 TAK PODAĆ15. Dłuto Rowk. Stille 15/205 mm szt.1 TAK PODAĆ16. Skrobaczka Gaspar szer. 5 mm zębat.250mm szt. 1 TAK PODAĆ17. Oddzielacz mięśni wg Gaspara szt. 1 TAK PODAĆ18. Raspator Symes szt. 1 TAK PODAĆ19. Mios rozszerzacz biodr. 30° wąski, ostry szt. 1 TAK PODAĆ20. Retraktor travers szt. 2 TAK PODAĆ21. Retrakor R.N.T.N.E.H. szt. 2 TAK PODAĆ22. Haczyk oper. delikat. modyf. 1 Z. ostry 165mm szt. 1 TAK PODAĆ23. Kleszczyki równoległe płaskie 185mm szt. 1 TAK PODAĆ24. Łyżka odciskowa do całkowitego pokr. żuchwy UB1 szt. 1 TAK PODAĆ25. Giętki trzpień do drutów wierc. 120mm szt. 1 TAK PODAĆ26. Szczypce kostne Boehler Bran. 3mm/155mm szt. 1 TAK PODAĆ27. Kościotrzymacz Lambotte 13/260mm szt.1 TAK PODAĆ28. Kleszcze repozyc. z zamkiem 17 cm małe szt. 1 TAK PODAĆ29. Kleszcze repozyc. z prowad. wiertła 205 mm szt.1 TAK PODAĆ30. Osteonom Lambotte zakrz.13mm szer. szt. 1 TAK PODAĆ31. Osteonom Lambotte proste 8mm szer. 245mm szt.1 TAK PODAĆ32. Osteonom Lambotte proste 15mm szer. 245mm szt.1 TAK PODAĆ33. Osteonom Lambotte proste 20mm szer. 245mm szt. 1 TAK PODAĆ34. Osteonom Smith-Petersen proste 9/205mm szt.2 TAK PODAĆ35. Osteonom Lambotte proste 10mm szer. 245mm szt. 2 TAK PODAĆ36. Osteonom Lambotte proste 15mm szer. 245mm szt. 2 TAK PODAĆ37. Osteonom Lambotte proste 20mm szer. 245mm szt. 2 TAK PODAĆ38. Kleszcze do repozycji palców 135 mm szt. 2 TAK PODAĆ39. Kanał szcz. Woerrlein na wiertło szt. 1 TAK PODAĆ40. Kleszcze repozycyjne z końc. do dużych kości 205mm szt. 2 TAK PODAĆ41. Kleszcze do rzepki 185 mm szt. 2 TAK PODAĆ42. Kościotrzymacz Fergusson 205 mm szt. 2 TAK PODAĆ43. Kościotrzymacz 3/3/145 mm szt. 1 TAK PODAĆ44. Kościotrzymacz 2,5/7/190 mm szt. 1 TAK PODAĆ45. Kościotrzymacz 3,5/10,5/240 mm szt. 1 TAK PODAĆ46. Kościotrzymacz 3,5/11/260 mm szt. 1 TAK PODAĆ47. Kościotrzymacz 4,5/11,5/280 mm szt. 1 TAK PODAĆ48. Kościotrzymacz Verbrugge mały 255 mm szt. 1 TAK PODAĆ49. Kościotrzymacz Verbrugge średni265 mm szt. 1 TAK PODAĆ50. Kościotrzymacz Verbrugge duży 270 mm szt. 1 TAK PODAĆ51. Kleszcze dłutowe rowkowe 45° wygięte szt 2 TAK PODAĆ52. Szczypce kostne Luer – Friedmann zakrzyw. 146mm szt. 2 TAK PODAĆ53. Szczypce kostne Rotter 205 mm szt. 1 TAK PODAĆ54. Kleszcze „Luera” Northfield szt. 1 TAK PODAĆ55. Szczypce kostne Frykholm 240 mm szt. 1 TAK PODAĆ56. Kleszcze chrzestn. Bricher-Ganske szt. 1 TAK PODAĆ57. Kleszcze do chrząstek Martin 205 mm szt. 1 TAK PODAĆ58. Igła podw. giętka,zakrzywiona 230mm szt.2 TAK PODAĆ59. Prosektor model lekki szt.2 TAK PODAĆ60. Elewator Koeniga 155mm lekko zakrzywiony szt. 1 TAK PODAĆ61. Dżwignia szer. 5,5mm 155mm szt. 2 TAK PODAĆ62. Dżwignia kostna Langenbeck szer.11mm 230mm szt.2 TAK PODAĆ63. Dżwignia kostna Hohmann szer. 10,0mm 220mm szt. 2 TAK PODAĆ64. Dżwignia kostna Hohmann długa,wąska końc. szt. 2 TAK PODAĆ65. Dżwignia kostna szer. 17,0 mm 240 mm szt.2 TAK PODAĆ66. Dżwidnia kostna Verbrugge – Muller szer. 44 mm szt. 2 TAK PODAĆ67. Dżwignia kostna Hohmann szer. 34 mm 285 mm szt. 2 TAK PODAĆ68. Dżwignia kostna szer. 22 mm 300 mm szt. 1 TAK PODAĆ69. Dżwignia kostna Schumacher modyf. Wagner szt. 1 TAK PODAĆ70. Mios. Rozszerzacz biodrowy 60° stand. końc.V szt. 1 TAK PODAĆ71. Skrobaczka Lempart szeroka szt.2 TAK PODAĆ72. Skrobaczka Pennybacker zagieta 6 mm szer. 171 mm szt.2 TAK PODAĆ73. Raszpla do kosci Joseph 160 mm drobna kratka szt. 1 TAK PODAĆ74. Raszpla dwustronna wlk. 9+10,52 /62 Z. szt. 1 TAK PODAĆ75. Pilnik i skrobaczka do kości szer. 20mm 185mm szt. 1 TAK PODAĆ76. Młotek Cottle 235G głow.- śr.30mm 185mm szt. 1 TAK PODAĆ77. Młotek 155 G głow.-śr.24,8mm 190mm szt. 1 TAK PODAĆ78. Młotek Hajek 130 G.głow. śr.27mm 220mm szt.1 TAK PODAĆ79. Młotek 425G głow.-śr. 13,5mm/27mm 235mm szt.1 TAK PODAĆ80. Młotek Ombredanne 520G głow.śr.40/240mm szt. 1 TAK PODAĆ81. Upychacz do wiówów kostnych śr.3mm 160mm szt.1 TAK PODAĆ82. Upychacz do wiórów kostnych śr. 5mm 160mm szt.1 TAK PODAĆ83. Upychacz do wiórów kostnych śr. 7mm 160mm szt.1 TAK PODAĆ84. Ubijak do ten wiór kostny śr. 8mm 200mm szt.1 TAK PODAĆ85. Dłuto płaskie Mannerfelt modyf. Szer. 6mm szt.2 TAK PODAĆ86. Osteonom szer. 10mm 140mm szt. 2 TAK PODAĆ87. Uchwyt T dł.150mm z opr. trójsz.do śr.6,5mm szt. 1 TAK PODAĆ88. Kleszcze płaskie wz. Marburg szcz. żłobk. szt. 1 TAK PODAĆ89. Kleszcze płaskie 170mm żłobkowane, szcz. szt. 1 TAK PODAĆ90. Kleszcze płaskie 170mm żłobkowane, szcz. nacin. szt.1 TAK PODAĆ91. Imadło długość 200 mm szt. 1 TAK PODAĆ92. Piła pierścieniowa do palców 150mm szt.1 TAK PODAĆ93. Zapasowe ostrze do piły do palców szt. 2 TAK PODAĆ94. Nożyczki preparacyjne Mayo zakrzyw. 190mm szt. 2 TAK PODAĆ95. Nożyczki Mayo zakrz. 155mm szt. 4 TAK PODAĆ96. Pinceta chir. 1x2Z. 145mm szt. 6 TAK PODAĆ97. Pinceta chir. 1x2Z. 200mm szt.3 TAK PODAĆ98. Kleszczyki naczyniowe Crafoord zakrzyw. 245mm szt. 6 TAK PODAĆ99. Imadło chir. Mayo-Hegar 160mm szt. 6 TAK PODAĆ100. Imadło chir. Mayo-Hegar 190mm szt. 3 TAK PODAĆ101. Imadło chir. De´Bakey 150mm szt. 2 TAK PODAĆ102. Nożyczki Metzenbaum Nor zakrzyw. 200mm szt.1 TAK PODAĆ103. Wanna do kontenera 1/1 wys. 135mm szt. 1 TAK PODAĆ104. Primeline 1/1 pokrywa ochran. szt. 1 TAK PODAĆ105. 1/1 kosz stalowy perforowany 540x253x106 mm szt.1 TAK PODAĆ106. Hak operacyjny Kocher 1Z. ostry 205mm szt.1 TAK PODAĆ107. Hak operacyjny Kocher 1Z. ostry 220mm szt.1 TAK PODAĆ108. Hak operacyjny Kocher 1Z. tępy 220mm szt.1 TAK PODAĆ109. Hak operacyjny Volkmann 1Z. ostry szt.1 TAK PODAĆ110. Hak operacyjny Volkmann 1Z. tępy szt.1 TAK PODAĆ111. Hak operacyjny Mocny 1Z. ostry 245 mm szt.1 TAK PODAĆ112. Hak operacyjny Ollier 4Z. tępy szt.2 TAK PODAĆ113. Hak operacyjny Mikulicz 120x50 mm szt.2 TAK PODAĆ114. Hak operacyjny Mikulicz 90x50 mm szt.2 TAK PODAĆ115. Hak operacyjny Izrael 70x70 mm szt.2 TAK PODAĆ116. Kleszcze do tonsilektomii Museux 198mm szt2 TAK PODAĆ117. Kulociag Schroeder 250mm szt.2 TAK PODAĆ118. Kleszcze naczyn. Kocher-Oschn.proste 1x2Z.240mm szt.2 TAK PODAĆ119. Kleszcze naczyn. Kocher-Oschn.proste 1x2Z.260mm szt.2 TAK PODAĆ120. Kleszcze naczyn. Kocher-Oschn.proste 1x2Z.280mm szt.2 TAK PODAĆ121. Kleszcze prepar. Rumel #1 241mm szt.2 TAK PODAĆ122. Kleszcze prepar. Rumel #2 241mm szt.2 TAK PODAĆ123. Kleszcze prepar. Finochietto 245mm szt.2 TAK PODAĆ124. Igła do podwiazań Brunner lekko zakrzyw. 300mm szt.2 TAK PODAĆ125. Igła do podwiazań Brunner mocno zakrzyw. 300mm szt.2 TAK PODAĆ126. Pusta w środku prowadnica sondy Kocher z otworem11/150mm szt. 1 TAK PODAĆ127. Pusta w środku prowadnica sondy Kocher z otworem12/170mm szt. 1 TAK PODAĆ128. Rozwieracz Weitlaner ostry 3x4Z. 130mm szt.1 TAK PODAĆ129. Rozwieracz Weitlaner tępy 3x4Z. 130mm szt.1 TAK PODAĆ130. Rozwieracz Mollison ostry 155mm szt.1 TAK PODAĆ131. Rozwieracz biodrowy Allenberg -komplet szt. 1 TAK PODAĆ132. Rozszerzacz tetnicy szyjnej komplet z pł. śród. szt.1 TAK PODAĆ133. Retraktor trawers szt.1 TAK PODAĆ* – w przypadku, gdy w kolumnie nr 3 wymagana jest odpowiedź TAK, to Wykonawca jest zobowiązany do potwierdzenia jej w kolumnie nr 4.

Krótki opis

1. Producent PODAĆ2. Rok produkcji nie krótszy niż 2011 PODAĆ3. ZESTAW INSTRUMENTARIUM kpl. 1 w tym: TAK PODAĆ4. Zacisk kostny Lodman 170mm szt. 1 TAK PODAĆ5. Zacisk kostny Lodman – Gerster 210 mm szt.1 TAK PODAĆ6. Zacisk kostny Lodman- Hoglund szt. 1 TAK PODAĆ7. Kościotrzymacz Lewin zab. 180 mm szt. 1 TAK PODAĆ8. Wiertło 150 mm dwoma rowkami szt. 1 TAK PODAĆ9. Kleszcze do usuwania drutu wierc. 130 mm szt. 1 TAK PODAĆ10. Kleszcze do usuwania drutu wierc. 180 mm szt. 1 TAK PODAĆ11. Kościotrzymacz Hey- Grooves 210 mm szt. 2 TAK PODAĆ12. Kościotrzymacz Hey – Grooves 270 mm szt. 2 TAK PODAĆ13. Kościotrzymacz Hey – Grooves 305 mm szt. 2 TAK PODAĆ14. Dłuto Rowk. Stille 10/205 mm szt. 1 TAK PODAĆ15. Dłuto Rowk. Stille 15/205 mm szt.1 TAK PODAĆ16. Skrobaczka Gaspar szer. 5 mm zębat.250mm szt. 1 TAK PODAĆ17. Oddzielacz mięśni wg Gaspara szt. 1 TAK PODAĆ18. Raspator Symes szt. 1 TAK PODAĆ19. Mios rozszerzacz biodr. 30° wąski, ostry szt. 1 TAK PODAĆ20. Retraktor travers szt. 2 TAK PODAĆ21. Retrakor R.N.T.N.E.H. szt. 2 TAK PODAĆ22. Haczyk oper. delikat. modyf. 1 Z. ostry 165mm szt. 1 TAK PODAĆ23. Kleszczyki równoległe płaskie 185mm szt. 1 TAK PODAĆ24. Łyżka odciskowa do całkowitego pokr. żuchwy UB1 szt. 1 TAK PODAĆ25. Giętki trzpień do drutów wierc. 120mm szt. 1 TAK PODAĆ26. Szczypce kostne Boehler Bran. 3mm/155mm szt. 1 TAK PODAĆ27. Kościotrzymacz Lambotte 13/260mm szt.1 TAK PODAĆ28. Kleszcze repozyc. z zamkiem 17 cm małe szt. 1 TAK PODAĆ29. Kleszcze repozyc. z prowad. wiertła 205 mm szt.1 TAK PODAĆ30. Osteonom Lambotte zakrz.13mm szer. szt. 1 TAK PODAĆ31. Osteonom Lambotte proste 8mm szer. 245mm szt.1 TAK PODAĆ32. Osteonom Lambotte proste 15mm szer. 245mm szt.1 TAK PODAĆ33. Osteonom Lambotte proste 20mm szer. 245mm szt. 1 TAK PODAĆ34. Osteonom Smith-Petersen proste 9/205mm szt.2 TAK PODAĆ35. Osteonom Lambotte proste 10mm szer. 245mm szt. 2 TAK PODAĆ36. Osteonom Lambotte proste 15mm szer. 245mm szt. 2 TAK PODAĆ37. Osteonom Lambotte proste 20mm szer. 245mm szt. 2 TAK PODAĆ38. Kleszcze do repozycji palców 135 mm szt. 2 TAK PODAĆ39. Kanał szcz. Woerrlein na wiertło szt. 1 TAK PODAĆ40. Kleszcze repozycyjne z końc. do dużych kości 205mm szt. 2 TAK PODAĆ41. Kleszcze do rzepki 185 mm szt. 2 TAK PODAĆ42. Kościotrzymacz Fergusson 205 mm szt. 2 TAK PODAĆ43. Kościotrzymacz 3/3/145 mm szt. 1 TAK PODAĆ44. Kościotrzymacz 2,5/7/190 mm szt. 1 TAK PODAĆ45. Kościotrzymacz 3,5/10,5/240 mm szt. 1 TAK PODAĆ46. Kościotrzymacz 3,5/11/260 mm szt. 1 TAK PODAĆ47. Kościotrzymacz 4,5/11,5/280 mm szt. 1 TAK PODAĆ48. Kościotrzymacz Verbrugge mały 255 mm szt. 1 TAK PODAĆ49. Kościotrzymacz Verbrugge średni265 mm szt. 1 TAK PODAĆ50. Kościotrzymacz Verbrugge duży 270 mm szt. 1 TAK PODAĆ51. Kleszcze dłutowe rowkowe 45° wygięte szt 2 TAK PODAĆ52. Szczypce kostne Luer – Friedmann zakrzyw. 146mm szt. 2 TAK PODAĆ53. Szczypce kostne Rotter 205 mm szt. 1 TAK PODAĆ54. Kleszcze „Luera” Northfield szt. 1 TAK PODAĆ55. Szczypce kostne Frykholm 240 mm szt. 1 TAK PODAĆ56. Kleszcze chrzestn. Bricher-Ganske szt. 1 TAK PODAĆ57. Kleszcze do chrząstek Martin 205 mm szt. 1 TAK PODAĆ58. Igła podw. giętka,zakrzywiona 230mm szt.2 TAK PODAĆ59. Prosektor model lekki szt.2 TAK PODAĆ60. Elewator Koeniga 155mm lekko zakrzywiony szt. 1 TAK PODAĆ61. Dżwignia szer. 5,5mm 155mm szt. 2 TAK PODAĆ62. Dżwignia kostna Langenbeck szer.11mm 230mm szt.2 TAK PODAĆ63. Dżwignia kostna Hohmann szer. 10,0mm 220mm szt. 2 TAK PODAĆ64. Dżwignia kostna Hohmann długa,wąska końc. szt. 2 TAK PODAĆ65. Dżwignia kostna szer. 17,0 mm 240 mm szt.2 TAK PODAĆ66. Dżwidnia kostna Verbrugge – Muller szer. 44 mm szt. 2 TAK PODAĆ67. Dżwignia kostna Hohmann szer. 34 mm 285 mm szt. 2 TAK PODAĆ68. Dżwignia kostna szer. 22 mm 300 mm szt. 1 TAK PODAĆ69. Dżwignia kostna Schumacher modyf. Wagner szt. 1 TAK PODAĆ70. Mios. Rozszerzacz biodrowy 60° stand. końc.V szt. 1 TAK PODAĆ71. Skrobaczka Lempart szeroka szt.2 TAK PODAĆ72. Skrobaczka Pennybacker zagieta 6 mm szer. 171 mm szt.2 TAK PODAĆ73. Raszpla do kosci Joseph 160 mm drobna kratka szt. 1 TAK PODAĆ74. Raszpla dwustronna wlk. 9+10,52 /62 Z. szt. 1 TAK PODAĆ75. Pilnik i skrobaczka do kości szer. 20mm 185mm szt. 1 TAK PODAĆ76. Młotek Cottle 235G głow.- śr.30mm 185mm szt. 1 TAK PODAĆ77. Młotek 155 G głow.-śr.24,8mm 190mm szt. 1 TAK PODAĆ78. Młotek Hajek 130 G.głow. śr.27mm 220mm szt.1 TAK PODAĆ79. Młotek 425G głow.-śr. 13,5mm/27mm 235mm szt.1 TAK PODAĆ80. Młotek Ombredanne 520G głow.śr.40/240mm szt. 1 TAK PODAĆ81. Upychacz do wiówów kostnych śr.3mm 160mm szt.1 TAK PODAĆ82. Upychacz do wiórów kostnych śr. 5mm 160mm szt.1 TAK PODAĆ83. Upychacz do wiórów kostnych śr. 7mm 160mm szt.1 TAK PODAĆ84. Ubijak do ten wiór kostny śr. 8mm 200mm szt.1 TAK PODAĆ85. Dłuto płaskie Mannerfelt modyf. Szer. 6mm szt.2 TAK PODAĆ86. Osteonom szer. 10mm 140mm szt. 2 TAK PODAĆ87. Uchwyt T dł.150mm z opr. trójsz.do śr.6,5mm szt. 1 TAK PODAĆ88. Kleszcze płaskie wz. Marburg szcz. żłobk. szt. 1 TAK PODAĆ89. Kleszcze płaskie 170mm żłobkowane, szcz. szt. 1 TAK PODAĆ90. Kleszcze płaskie 170mm żłobkowane, szcz. nacin. szt.1 TAK PODAĆ91. Imadło długość 200 mm szt. 1 TAK PODAĆ92. Piła pierścieniowa do palców 150mm szt.1 TAK PODAĆ93. Zapasowe ostrze do piły do palców szt. 2 TAK PODAĆ94. Nożyczki preparacyjne Mayo zakrzyw. 190mm szt. 2 TAK PODAĆ95. Nożyczki Mayo zakrz. 155mm szt. 4 TAK PODAĆ96. Pinceta chir. 1x2Z. 145mm szt. 6 TAK PODAĆ97. Pinceta chir. 1x2Z. 200mm szt.3 TAK PODAĆ98. Kleszczyki naczyniowe Crafoord zakrzyw. 245mm szt. 6 TAK PODAĆ99. Imadło chir. Mayo-Hegar 160mm szt. 6 TAK PODAĆ100. Imadło chir. Mayo-Hegar 190mm szt. 3 TAK PODAĆ101. Imadło chir. De´Bakey 150mm szt. 2 TAK PODAĆ102. Nożyczki Metzenbaum Nor zakrzyw. 200mm szt.1 TAK PODAĆ103. Wanna do kontenera 1/1 wys. 135mm szt. 1 TAK PODAĆ104. Primeline 1/1 pokrywa ochran. szt. 1 TAK PODAĆ105. 1/1 kosz stalowy perforowany 540x253x106 mm szt.1 TAK PODAĆ106. Hak operacyjny Kocher 1Z. ostry 205mm szt.1 TAK PODAĆ107. Hak operacyjny Kocher 1Z. ostry 220mm szt.1 TAK PODAĆ108. Hak operacyjny Kocher 1Z. tępy 220mm szt.1 TAK PODAĆ109. Hak operacyjny Volkmann 1Z. ostry szt.1 TAK PODAĆ110. Hak operacyjny Volkmann 1Z. tępy szt.1 TAK PODAĆ111. Hak operacyjny Mocny 1Z. ostry 245 mm szt.1 TAK PODAĆ112. Hak operacyjny Ollier 4Z. tępy szt.2 TAK PODAĆ113. Hak operacyjny Mikulicz 120x50 mm szt.2 TAK PODAĆ114. Hak operacyjny Mikulicz 90x50 mm szt.2 TAK PODAĆ115. Hak operacyjny Izrael 70x70 mm szt.2 TAK PODAĆ116. Kleszcze do tonsilektomii Museux 198mm szt2 TAK PODAĆ117. Kulociag Schroeder 250mm szt.2 TAK PODAĆ118. Kleszcze naczyn. Kocher-Oschn.proste 1x2Z.240mm szt.2 TAK PODAĆ119. Kleszcze naczyn. Kocher-Oschn.proste 1x2Z.260mm szt.2 TAK PODAĆ120. Kleszcze naczyn. Kocher-Oschn.proste 1x2Z.280mm szt.2 TAK PODAĆ121. Kleszcze prepar. Rumel #1 241mm szt.2 TAK PODAĆ122. Kleszcze prepar. Rumel #2 241mm szt.2 TAK PODAĆ123. Kleszcze prepar. Finochietto 245mm szt.2 TAK PODAĆ124. Igła do podwiazań Brunner lekko zakrzyw. 300mm szt.2 TAK PODAĆ125. Igła do podwiazań Brunner mocno zakrzyw. 300mm szt.2 TAK PODAĆ126. Pusta w środku prowadnica sondy Kocher z otworem11/150mm szt. 1 TAK PODAĆ127. Pusta w środku prowadnica sondy Kocher z otworem12/170mm szt. 1 TAK PODAĆ128. Rozwieracz Weitlaner ostry 3x4Z. 130mm szt.1 TAK PODAĆ129. Rozwieracz Weitlaner tępy 3x4Z. 130mm szt.1 TAK PODAĆ130. Rozwieracz Mollison ostry 155mm szt.1 TAK PODAĆ131. Rozwieracz biodrowy Allenberg -komplet szt. 1 TAK PODAĆ132. Rozszerzacz tetnicy szyjnej komplet z pł. śród. szt.1 TAK PODAĆ133. Retraktor trawers szt.1 TAK PODAĆ* – w przypadku, gdy w kolumnie nr 3 wymagana jest odpowiedź TAK, to Wykonawca jest zobowiązany do potwierdzenia jej w kolumnie nr 4.

1. Producent PODAĆ

2. Rok produkcji nie krótszy niż 2011 PODAĆ

3. ZESTAW INSTRUMENTARIUM kpl. 1 w tym: TAK PODAĆ

4. Zacisk kostny Lodman 170mm szt. 1 TAK PODAĆ

5. Zacisk kostny Lodman – Gerster 210 mm szt.1 TAK PODAĆ

6. Zacisk kostny Lodman- Hoglund szt. 1 TAK PODAĆ

7. Kościotrzymacz Lewin zab. 180 mm szt. 1 TAK PODAĆ

8. Wiertło 150 mm dwoma rowkami szt. 1 TAK PODAĆ

9. Kleszcze do usuwania drutu wierc. 130 mm szt. 1 TAK PODAĆ

10. Kleszcze do usuwania drutu wierc. 180 mm szt. 1 TAK PODAĆ

11. Kościotrzymacz Hey- Grooves 210 mm szt. 2 TAK PODAĆ

12. Kościotrzymacz Hey – Grooves 270 mm szt. 2 TAK PODAĆ

13. Kościotrzymacz Hey – Grooves 305 mm szt. 2 TAK PODAĆ

14. Dłuto Rowk. Stille 10/205 mm szt. 1 TAK PODAĆ

15. Dłuto Rowk. Stille 15/205 mm szt.1 TAK PODAĆ

16. Skrobaczka Gaspar szer. 5 mm zębat.250mm szt. 1 TAK PODAĆ

17. Oddzielacz mięśni wg Gaspara szt. 1 TAK PODAĆ

18. Raspator Symes szt. 1 TAK PODAĆ

19. Mios rozszerzacz biodr. 30° wąski, ostry szt. 1 TAK PODAĆ

20. Retraktor travers szt. 2 TAK PODAĆ

21. Retrakor R.N.T.N.E.H. szt. 2 TAK PODAĆ

22. Haczyk oper. delikat. modyf. 1 Z. ostry 165mm szt. 1 TAK PODAĆ

23. Kleszczyki równoległe płaskie 185mm szt. 1 TAK PODAĆ

24. Łyżka odciskowa do całkowitego pokr. żuchwy UB1 szt. 1 TAK PODAĆ

25. Giętki trzpień do drutów wierc. 120mm szt. 1 TAK PODAĆ

26. Szczypce kostne Boehler Bran. 3mm/155mm szt. 1 TAK PODAĆ

27. Kościotrzymacz Lambotte 13/260mm szt.1 TAK PODAĆ

28. Kleszcze repozyc. z zamkiem 17 cm małe szt. 1 TAK PODAĆ

29. Kleszcze repozyc. z prowad. wiertła 205 mm szt.1 TAK PODAĆ

30. Osteonom Lambotte zakrz.13mm szer. szt. 1 TAK PODAĆ

31. Osteonom Lambotte proste 8mm szer. 245mm szt.1 TAK PODAĆ

32. Osteonom Lambotte proste 15mm szer. 245mm szt.1 TAK PODAĆ

33. Osteonom Lambotte proste 20mm szer. 245mm szt. 1 TAK PODAĆ

34. Osteonom Smith-Petersen proste 9/205mm szt.2 TAK PODAĆ

35. Osteonom Lambotte proste 10mm szer. 245mm szt. 2 TAK PODAĆ

36. Osteonom Lambotte proste 15mm szer. 245mm szt. 2 TAK PODAĆ

37. Osteonom Lambotte proste 20mm szer. 245mm szt. 2 TAK PODAĆ

38. Kleszcze do repozycji palców 135 mm szt. 2 TAK PODAĆ

39. Kanał szcz. Woerrlein na wiertło szt. 1 TAK PODAĆ

40. Kleszcze repozycyjne z końc. do dużych kości 205mm szt. 2 TAK PODAĆ

41. Kleszcze do rzepki 185 mm szt. 2 TAK PODAĆ

42. Kościotrzymacz Fergusson 205 mm szt. 2 TAK PODAĆ

43. Kościotrzymacz 3/3/145 mm szt. 1 TAK PODAĆ

44. Kościotrzymacz 2,5/7/190 mm szt. 1 TAK PODAĆ

45. Kościotrzymacz 3,5/10,5/240 mm szt. 1 TAK PODAĆ

46. Kościotrzymacz 3,5/11/260 mm szt. 1 TAK PODAĆ

47. Kościotrzymacz 4,5/11,5/280 mm szt. 1 TAK PODAĆ

48. Kościotrzymacz Verbrugge mały 255 mm szt. 1 TAK PODAĆ

49. Kościotrzymacz Verbrugge średni265 mm szt. 1 TAK PODAĆ

50. Kościotrzymacz Verbrugge duży 270 mm szt. 1 TAK PODAĆ

51. Kleszcze dłutowe rowkowe 45° wygięte szt 2 TAK PODAĆ

52. Szczypce kostne Luer – Friedmann zakrzyw. 146mm szt. 2 TAK PODAĆ

53. Szczypce kostne Rotter 205 mm szt. 1 TAK PODAĆ

54. Kleszcze „Luera” Northfield szt. 1 TAK PODAĆ

55. Szczypce kostne Frykholm 240 mm szt. 1 TAK PODAĆ

56. Kleszcze chrzestn. Bricher-Ganske szt. 1 TAK PODAĆ

57. Kleszcze do chrząstek Martin 205 mm szt. 1 TAK PODAĆ

58. Igła podw. giętka,zakrzywiona 230mm szt.2 TAK PODAĆ

59. Prosektor model lekki szt.2 TAK PODAĆ

60. Elewator Koeniga 155mm lekko zakrzywiony szt. 1 TAK PODAĆ

61. Dżwignia szer. 5,5mm 155mm szt. 2 TAK PODAĆ

62. Dżwignia kostna Langenbeck szer.11mm 230mm szt.2 TAK PODAĆ

63. Dżwignia kostna Hohmann szer. 10,0mm 220mm szt. 2 TAK PODAĆ

64. Dżwignia kostna Hohmann długa,wąska końc. szt. 2 TAK PODAĆ

65. Dżwignia kostna szer. 17,0 mm 240 mm szt.2 TAK PODAĆ

66. Dżwidnia kostna Verbrugge – Muller szer. 44 mm szt. 2 TAK PODAĆ

67. Dżwignia kostna Hohmann szer. 34 mm 285 mm szt. 2 TAK PODAĆ

68. Dżwignia kostna szer. 22 mm 300 mm szt. 1 TAK PODAĆ

69. Dżwignia kostna Schumacher modyf. Wagner szt. 1 TAK PODAĆ

70. Mios. Rozszerzacz biodrowy 60° stand. końc.V szt. 1 TAK PODAĆ

71. Skrobaczka Lempart szeroka szt.2 TAK PODAĆ

72. Skrobaczka Pennybacker zagieta 6 mm szer. 171 mm szt.2 TAK PODAĆ

73. Raszpla do kosci Joseph 160 mm drobna kratka szt. 1 TAK PODAĆ

74. Raszpla dwustronna wlk. 9+10,52 /62 Z. szt. 1 TAK PODAĆ

75. Pilnik i skrobaczka do kości szer. 20mm 185mm szt. 1 TAK PODAĆ

76. Młotek Cottle 235G głow.- śr.30mm 185mm szt. 1 TAK PODAĆ

77. Młotek 155 G głow.-śr.24,8mm 190mm szt. 1 TAK PODAĆ

78. Młotek Hajek 130 G.głow. śr.27mm 220mm szt.1 TAK PODAĆ

79. Młotek 425G głow.-śr. 13,5mm/27mm 235mm szt.1 TAK PODAĆ

80. Młotek Ombredanne 520G głow.śr.40/240mm szt. 1 TAK PODAĆ

81. Upychacz do wiówów kostnych śr.3mm 160mm szt.1 TAK PODAĆ

82. Upychacz do wiórów kostnych śr. 5mm 160mm szt.1 TAK PODAĆ

83. Upychacz do wiórów kostnych śr. 7mm 160mm szt.1 TAK PODAĆ

84. Ubijak do ten wiór kostny śr. 8mm 200mm szt.1 TAK PODAĆ

85. Dłuto płaskie Mannerfelt modyf. Szer. 6mm szt.2 TAK PODAĆ

86. Osteonom szer. 10mm 140mm szt. 2 TAK PODAĆ

87. Uchwyt T dł.150mm z opr. trójsz.do śr.6,5mm szt. 1 TAK PODAĆ

88. Kleszcze płaskie wz. Marburg szcz. żłobk. szt. 1 TAK PODAĆ

89. Kleszcze płaskie 170mm żłobkowane, szcz. szt. 1 TAK PODAĆ

90. Kleszcze płaskie 170mm żłobkowane, szcz. nacin. szt.1 TAK PODAĆ

91. Imadło długość 200 mm szt. 1 TAK PODAĆ

92. Piła pierścieniowa do palców 150mm szt.1 TAK PODAĆ

93. Zapasowe ostrze do piły do palców szt. 2 TAK PODAĆ

94. Nożyczki preparacyjne Mayo zakrzyw. 190mm szt. 2 TAK PODAĆ

95. Nożyczki Mayo zakrz. 155mm szt. 4 TAK PODAĆ

96. Pinceta chir. 1x2Z. 145mm szt. 6 TAK PODAĆ

97. Pinceta chir. 1x2Z. 200mm szt.3 TAK PODAĆ

98. Kleszczyki naczyniowe Crafoord zakrzyw. 245mm szt. 6 TAK PODAĆ

99. Imadło chir. Mayo-Hegar 160mm szt. 6 TAK PODAĆ

100. Imadło chir. Mayo-Hegar 190mm szt. 3 TAK PODAĆ

101. Imadło chir. De´Bakey 150mm szt. 2 TAK PODAĆ

102. Nożyczki Metzenbaum Nor zakrzyw. 200mm szt.1 TAK PODAĆ

103. Wanna do kontenera 1/1 wys. 135mm szt. 1 TAK PODAĆ

104. Primeline 1/1 pokrywa ochran. szt. 1 TAK PODAĆ

105. 1/1 kosz stalowy perforowany 540x253x106 mm szt.1 TAK PODAĆ

106. Hak operacyjny Kocher 1Z. ostry 205mm szt.1 TAK PODAĆ

107. Hak operacyjny Kocher 1Z. ostry 220mm szt.1 TAK PODAĆ

108. Hak operacyjny Kocher 1Z. tępy 220mm szt.1 TAK PODAĆ

109. Hak operacyjny Volkmann 1Z. ostry szt.1 TAK PODAĆ

110. Hak operacyjny Volkmann 1Z. tępy szt.1 TAK PODAĆ

111. Hak operacyjny Mocny 1Z. ostry 245 mm szt.1 TAK PODAĆ

112. Hak operacyjny Ollier 4Z. tępy szt.2 TAK PODAĆ

113. Hak operacyjny Mikulicz 120x50 mm szt.2 TAK PODAĆ

114. Hak operacyjny Mikulicz 90x50 mm szt.2 TAK PODAĆ

115. Hak operacyjny Izrael 70x70 mm szt.2 TAK PODAĆ

116. Kleszcze do tonsilektomii Museux 198mm szt2 TAK PODAĆ

117. Kulociag Schroeder 250mm szt.2 TAK PODAĆ

118. Kleszcze naczyn. Kocher-Oschn.proste 1x2Z.240mm szt.2 TAK PODAĆ

119. Kleszcze naczyn. Kocher-Oschn.proste 1x2Z.260mm szt.2 TAK PODAĆ

120. Kleszcze naczyn. Kocher-Oschn.proste 1x2Z.280mm szt.2 TAK PODAĆ

121. Kleszcze prepar. Rumel #1 241mm szt.2 TAK PODAĆ

122. Kleszcze prepar. Rumel #2 241mm szt.2 TAK PODAĆ

123. Kleszcze prepar. Finochietto 245mm szt.2 TAK PODAĆ

124. Igła do podwiazań Brunner lekko zakrzyw. 300mm szt.2 TAK PODAĆ

125. Igła do podwiazań Brunner mocno zakrzyw. 300mm szt.2 TAK PODAĆ

126. Pusta w środku prowadnica sondy Kocher z otworem11/150mm szt. 1 TAK PODAĆ

127. Pusta w środku prowadnica sondy Kocher z otworem12/170mm szt. 1 TAK PODAĆ

128. Rozwieracz Weitlaner ostry 3x4Z. 130mm szt.1 TAK PODAĆ

129. Rozwieracz Weitlaner tępy 3x4Z. 130mm szt.1 TAK PODAĆ

130. Rozwieracz Mollison ostry 155mm szt.1 TAK PODAĆ

131. Rozwieracz biodrowy Allenberg -komplet szt. 1 TAK PODAĆ

132. Rozszerzacz tetnicy szyjnej komplet z pł. śród. szt.1 TAK PODAĆ

133. Retraktor trawers szt.1 TAK PODAĆ

Lampa RTG do tomografu komputerowego – kpl.…

… 1.1. Producent PODAĆ2. Model / typ PODAĆ3. Rok produkcji nie krótszy niż 2012 PODAĆ4. Lampa RTG do tomografu komputerowego GE Brightspeed 16 Elite kpl. 1 –lub produkt równoważny o parametrach nie gorszych niż: PODAĆ— pojemność cieplna anody lampy nie mniej niż 5 MHU TAK PODAĆ,— charakterystyka mocy nie mniej niż 24/53 kW TAK PODAĆ,— rozmiar ogniska lampy nie mniej niż 0,7x0,6/0,9x0,9 TAK PODAĆ,— średnica anody nie mniej niż 200 mm TAK PODAĆ,— kąt anody nie mniej niż 7° TAK PODAĆ,— moc chłodzenia anody min. 10,5 kW TAK PODAĆ,— szybkość chłodzenia anody lampy min. 800 kHU/min. TAKPODAĆ,— napięcie lampy używane w protokołach klinicznych (kV)maksymalne i minimalne TAK PODAĆ,— odległość izocentrum- detektor(ID) w cm. TAK PODAĆ,— lampa RTGdo TC jest fabrycznie nowa, posiada wymagane prawem aprobaty,dopuszczenia oraz certyfikaty-w/wym. dokumenty należy załączyć do oferty. TAK PODAĆ.Pozostałe wymagania:— demontaż lampy zużytej, którą Wykonawca przejmie do utylizacji TAK PODAC,— instalacja zakupionej lampy RTG wraz z wykonaniem kalibracji tomografu oraz testów akceptacyjnych/specjalistycznych (po wymianie) TAK PODAĆ,— wydanie certyfikatu sprawności technicznej urządzenia w zakresie jakości i bezpieczeństwa pracy personelu oraz badanych pacjentów. TAK PODAĆ,— lampa RTG do TC Brightspeed 16 Elite jest uwzględniona w zatwierdzonej ocenie zgodności i jest kompatybilna z posiadanym przez Zamawiającego typem tomografu komputerowego TAK PODAĆ,— gwarancja minimum 12 m-cy bez limitu skanów; waga urządzenia nie wiecej niż 155 kg TAK PODAĆ.* – w przypadku, gdy w kolumnie nr 3 wymagana jest odpowiedź TAK, to Wykonawca jest zobowiązany do potwierdzenia jej w kolumnie nr 4.

… 1.

2. Model / typ PODAĆ

3. Rok produkcji nie krótszy niż 2012 PODAĆ

4. Lampa RTG do tomografu komputerowego GE Brightspeed 16 Elite kpl. 1 –lub produkt równoważny o parametrach nie gorszych niż: PODAĆ

— pojemność cieplna anody lampy nie mniej niż 5 MHU TAK PODAĆ,

— charakterystyka mocy nie mniej niż 24/53 kW TAK PODAĆ,

— rozmiar ogniska lampy nie mniej niż 0,7x0,6/0,9x0,9 TAK PODAĆ,

— średnica anody nie mniej niż 200 mm TAK PODAĆ,

— kąt anody nie mniej niż 7° TAK PODAĆ,

— moc chłodzenia anody min. 10,5 kW TAK PODAĆ,

— szybkość chłodzenia anody lampy min. 800 kHU/min. TAKPODAĆ,

— napięcie lampy używane w protokołach klinicznych (kV)maksymalne i minimalne TAK PODAĆ,

— odległość izocentrum- detektor(ID) w cm. TAK PODAĆ,

— lampa RTGdo TC jest fabrycznie nowa, posiada wymagane prawem aprobaty,dopuszczenia oraz certyfikaty-w/wym. dokumenty należy załączyć do oferty. TAK PODAĆ.

Pozostałe wymagania:

— demontaż lampy zużytej, którą Wykonawca przejmie do utylizacji TAK PODAC,

— instalacja zakupionej lampy RTG wraz z wykonaniem kalibracji tomografu oraz testów akceptacyjnych/specjalistycznych (po wymianie) TAK PODAĆ,

— wydanie certyfikatu sprawności technicznej urządzenia w zakresie jakości i bezpieczeństwa pracy personelu oraz badanych pacjentów. TAK PODAĆ,

— lampa RTG do TC Brightspeed 16 Elite jest uwzględniona w zatwierdzonej ocenie zgodności i jest kompatybilna z posiadanym przez Zamawiającego typem tomografu komputerowego TAK PODAĆ,

— gwarancja minimum 12 m-cy bez limitu skanów; waga urządzenia nie wiecej niż 155 kg TAK PODAĆ.

1. Producent PODAĆ2. Model / typ PODAĆ3. Rok produkcji nie krótszy niż 2011 PODAĆ4. KONFIGURACJA APARATU:— rejestrator automatycznego pomiaru ciśnienia met. oscylometryczną szt. 1 TAK PODAĆ,— komunikacja z komputerem (transmisja danych) przewodowy interface USB TAK PODAĆ,— przycisk ręcznej obsługi rejestratora podać funkcję TAK PODAĆ,— programowanie rejestratora z poziomu komputera TAK PODAC,— mankiet wielorazowy z możliwością prania pokrowca TAK PODAĆ,— dostępne wielkości mankietów w tym min.25/35 cm oraz min.33/40 cm w zestawie z rejestratorem; w opcji min. 18/27cm i 39/46 cm. TAK PODAĆ,— waga rejestratora z bateriami minimum 284 g TAK PODAĆ,— wymiary rejestratora minimum 120mmx70mmx30mm TAK PODAĆ,— zasilanie: 2 baterie AA lub akumulatory AA NiMH TAK PODAĆ,— technika pomiaru - oscylometryczna TAK PODAĆ,— zakres pomiaru cisnienia od min. 25 do 260 mmHg TAK PODAĆ,— dokładność pomiaru +/- 3 mmHg TAK PODAĆ,— zakres pomiaru tętna min. 40 do 200 bpm. TAK PODAĆ,— ilość pomiarów - podać TAK PODAĆ,— czas pracy w godz. - podać TAK PODAC,— oprogramowanie specjalistyczne Accu Win Pro SZT.1 lub równoważne o parametrach nie gorszych niż: napisane w j. polskim; programowanie rejestratora przed badaniem: ID pacjenta, ilość okresów pomiarowych-nie więcej niż 3, z odstępami miedzy pomiarami w zakresie 5do 120 minut, częstotliwość wykonywania pomiarów niezależnie dla każdego okresu, losowe odchylenie odstępów pomiarowych, dopuszczalna górna granica ciśnienia, aktywacja/dezaktywacja wyświetlacza i przycisku ręcznego pomiaru rejestratora; prezentacja i analiza danych: wyniki pomiarów (SYS, DIA, HR) w formie tabelarycznej i graficznej, wartości statystyczne dla SYS, DIA, HR, MAP, PP, ład. BP, DIP podczas snu, średnie godzinowe i dla każdego okresu pomiarowego, możliwość porównania badań tego samego pacjenta; możliwości exportu – PDF, GDT, ASCII; przejrzysty raport z możliwością konfiguracji jego formy; możliwość tworzenia profili użytkowników. TAK PODAĆ,— stacja robocza (komputer, monitor LCD 22˝, drukarka laserowa czarno-biała, stolik pod zestaw)-minimalne wymagania sprzętowe:procesor min. 1GHz;pamięć RAM min.256GB;dysk twardy min. 40 GB; monitor min.1024x768,16 bit; nagrywarka CD/DVD; system operacyjny Windows 7 Professional; min. 3 wolne porty USB, mysz, klawiatura, listwa zasilająca. TAK PODAĆ.* – w przypadku, gdy w kolumnie nr 3 wymagana jest odpowiedź TAK, to Wykonawca jest zobowiązany do potwierdzenia jej w kolumnie nr 4.

Krótki opis

1. Producent PODAĆ2. Model / typ PODAĆ3. Rok produkcji nie krótszy niż 2011 PODAĆ4. KONFIGURACJA APARATU:— rejestrator automatycznego pomiaru ciśnienia met. oscylometryczną szt. 1 TAK PODAĆ,— komunikacja z komputerem (transmisja danych) przewodowy interface USB TAK PODAĆ,— przycisk ręcznej obsługi rejestratora podać funkcję TAK PODAĆ,— programowanie rejestratora z poziomu komputera TAK PODAC,— mankiet wielorazowy z możliwością prania pokrowca TAK PODAĆ,— dostępne wielkości mankietów w tym min.25/35 cm oraz min.33/40 cm w zestawie z rejestratorem; w opcji min. 18/27cm i 39/46 cm. TAK PODAĆ,— waga rejestratora z bateriami minimum 284 g TAK PODAĆ,— wymiary rejestratora minimum 120mmx70mmx30mm TAK PODAĆ,— zasilanie: 2 baterie AA lub akumulatory AA NiMH TAK PODAĆ,— technika pomiaru - oscylometryczna TAK PODAĆ,— zakres pomiaru cisnienia od min. 25 do 260 mmHg TAK PODAĆ,— dokładność pomiaru +/- 3 mmHg TAK PODAĆ,— zakres pomiaru tętna min. 40 do 200 bpm. TAK PODAĆ,— ilość pomiarów - podać TAK PODAĆ,— czas pracy w godz. - podać TAK PODAC,— oprogramowanie specjalistyczne Accu Win Pro SZT.1 lub równoważne o parametrach nie gorszych niż: napisane w j. polskim; programowanie rejestratora przed badaniem: ID pacjenta, ilość okresów pomiarowych-nie więcej niż 3, z odstępami miedzy pomiarami w zakresie 5do 120 minut, częstotliwość wykonywania pomiarów niezależnie dla każdego okresu, losowe odchylenie odstępów pomiarowych, dopuszczalna górna granica ciśnienia, aktywacja/dezaktywacja wyświetlacza i przycisku ręcznego pomiaru rejestratora; prezentacja i analiza danych: wyniki pomiarów (SYS, DIA, HR) w formie tabelarycznej i graficznej, wartości statystyczne dla SYS, DIA, HR, MAP, PP, ład. BP, DIP podczas snu, średnie godzinowe i dla każdego okresu pomiarowego, możliwość porównania badań tego samego pacjenta; możliwości exportu – PDF, GDT, ASCII; przejrzysty raport z możliwością konfiguracji jego formy; możliwość tworzenia profili użytkowników. TAK PODAĆ,— stacja robocza (komputer, monitor LCD 22˝, drukarka laserowa czarno-biała, stolik pod zestaw)-minimalne wymagania sprzętowe:procesor min. 1GHz;pamięć RAM min.256GB;dysk twardy min. 40 GB; monitor min.1024x768,16 bit; nagrywarka CD/DVD; system operacyjny Windows 7 Professional; min. 3 wolne porty USB, mysz, klawiatura, listwa zasilająca. TAK PODAĆ.* – w przypadku, gdy w kolumnie nr 3 wymagana jest odpowiedź TAK, to Wykonawca jest zobowiązany do potwierdzenia jej w kolumnie nr 4.

3. Rok produkcji nie krótszy niż 2011 PODAĆ

4. KONFIGURACJA APARATU:

— rejestrator automatycznego pomiaru ciśnienia met. oscylometryczną szt. 1 TAK PODAĆ,

— komunikacja z komputerem (transmisja danych) przewodowy interface USB TAK PODAĆ,

— przycisk ręcznej obsługi rejestratora podać funkcję TAK PODAĆ,

— programowanie rejestratora z poziomu komputera TAK PODAC,

— mankiet wielorazowy z możliwością prania pokrowca TAK PODAĆ,

— dostępne wielkości mankietów w tym min.25/35 cm oraz min.33/40 cm w zestawie z rejestratorem; w opcji min. 18/27cm i 39/46 cm. TAK PODAĆ,

— waga rejestratora z bateriami minimum 284 g TAK PODAĆ,

— wymiary rejestratora minimum 120mmx70mmx30mm TAK PODAĆ,

— zasilanie: 2 baterie AA lub akumulatory AA NiMH TAK PODAĆ,

— technika pomiaru - oscylometryczna TAK PODAĆ,

— zakres pomiaru cisnienia od min. 25 do 260 mmHg TAK PODAĆ,

— dokładność pomiaru +/- 3 mmHg TAK PODAĆ,

— zakres pomiaru tętna min. 40 do 200 bpm. TAK PODAĆ,

— ilość pomiarów - podać TAK PODAĆ,

— czas pracy w godz. - podać TAK PODAC,

— oprogramowanie specjalistyczne Accu Win Pro SZT.1 lub równoważne o parametrach nie gorszych niż: napisane w j. polskim; programowanie rejestratora przed badaniem: ID pacjenta, ilość okresów pomiarowych-nie więcej niż 3, z odstępami miedzy pomiarami w zakresie 5do 120 minut, częstotliwość wykonywania pomiarów niezależnie dla każdego okresu, losowe odchylenie odstępów pomiarowych, dopuszczalna górna granica ciśnienia, aktywacja/dezaktywacja wyświetlacza i przycisku ręcznego pomiaru rejestratora; prezentacja i analiza danych: wyniki pomiarów (SYS, DIA, HR) w formie tabelarycznej i graficznej, wartości statystyczne dla SYS, DIA, HR, MAP, PP, ład. BP, DIP podczas snu, średnie godzinowe i dla każdego okresu pomiarowego, możliwość porównania badań tego samego pacjenta; możliwości exportu – PDF, GDT, ASCII; przejrzysty raport z możliwością konfiguracji jego formy; możliwość tworzenia profili użytkowników. TAK PODAĆ,

— stacja robocza (komputer, monitor LCD 22˝, drukarka laserowa czarno-biała, stolik pod zestaw)-minimalne wymagania sprzętowe:procesor min. 1GHz;pamięć RAM min.256GB;dysk twardy min. 40 GB; monitor min.1024x768,16 bit; nagrywarka CD/DVD; system operacyjny Windows 7 Professional; min. 3 wolne porty USB, mysz, klawiatura, listwa zasilająca. TAK PODAĆ.

Lampa operacyjna sufitowa – kpl. 2.1. Producent PODAĆ2. Model / typ PODAĆ3. Rok produkcji nie krótszy niż 2011 PODAĆ4. Urządzenie spełnia wymagania opisane w normie IEC 60601-2-41 określające warunki oświetlenia pola operacyjnego oraz wymogi Europejskiej Dyrektywy MDD 93/42/EEC dotyczącej bezpieczeństwa urządzeń medycznych a także polskich norm: PN EN 60601:1999, PN EN 60601-2-41. TAK PODAĆ5. Lampa operacyjna dwuoprawowa; natężenie oświetlenia w odległości 1 m max. 160 000 lux TAK PODAĆ6. Regulowana średnica pola roboczego min.16x30 cm TAK PODAĆ7. Współczynnik odwzorowania barw Ra min. 95 TAK PODAC8. Regulacja stopniowa temperatury barwowej od min.3800 do 4800 K TAK PODAĆ9. Całkowite natężenie napromienienia dla 100 000 lux W/m² -podać TAK PODAĆ10. Przyrost temperatury w okolicy głowy chirurga nie więcej niż 1°C TAK PODAĆ11. Liczba źródeł światła (diody LED) min. 120 TAK PODAĆ12. Żywotność źródła światła –min. 30 000 godz. TAK PODAĆ13. Napięcie zasilania max. 24 V TAK PODAĆ14. Zakres regulacji natężenia oświetlenia od min. 30 do 100 % TAK PODAĆ15. Klasa ochrony przed porażeniem elektrycznym I TAK PODAĆ16. Sterowanie funkcjami lampy z panelu sterowania TAK PODAĆ17. WYMAGANIA DODATKOWE— zasilacz 24 V,455W,I kl. ochrony, z przełączaniem na zasilanie awaryjne szt. 4 TAK PODAĆ,— przedłużacz (wys. sali oper. pow. 3m) szt. 2 TAK PODAĆ,— montaż lamp do płyt stropowych po demontażu lamp zainstalowanych dotychczas oraz włączenie zakupionych lamp do istniejącej instalacji elektrycznej. TAK PODAC.18. INNEZamawiający informuje iż przewiduje przeprowadzenie wizji lokalnej w celu przedstawienia Wykonawcom warunków montażu i instalacji .Termin spotkania należy uzgodnić z inż. Zarzyckim tel. /87/ 621 99 56 (55) .* – w przypadku, gdy w kolumnie nr 3 wymagana jest odpowiedź TAK, to Wykonawca jest zobowiązany do potwierdzenia jej w kolumnie nr 4.

Lampa operacyjna sufitowa – kpl. 2.

4. Urządzenie spełnia wymagania opisane w normie IEC 60601-2-41 określające warunki oświetlenia pola operacyjnego oraz wymogi Europejskiej Dyrektywy MDD 93/42/EEC dotyczącej bezpieczeństwa urządzeń medycznych a także polskich norm: PN EN 60601:1999, PN EN 60601-2-41. TAK PODAĆ

5. Lampa operacyjna dwuoprawowa; natężenie oświetlenia w odległości 1 m max. 160 000 lux TAK PODAĆ

6. Regulowana średnica pola roboczego min.16x30 cm TAK PODAĆ

7. Współczynnik odwzorowania barw Ra min. 95 TAK PODAC

8. Regulacja stopniowa temperatury barwowej od min.3800 do 4800 K TAK PODAĆ

9. Całkowite natężenie napromienienia dla 100 000 lux W/m² -podać TAK PODAĆ

10. Przyrost temperatury w okolicy głowy chirurga nie więcej niż 1°C TAK PODAĆ

11. Liczba źródeł światła (diody LED) min. 120 TAK PODAĆ

12. Żywotność źródła światła –min. 30 000 godz. TAK PODAĆ

13. Napięcie zasilania max. 24 V TAK PODAĆ

14. Zakres regulacji natężenia oświetlenia od min. 30 do 100 % TAK PODAĆ

15. Klasa ochrony przed porażeniem elektrycznym I TAK PODAĆ

16. Sterowanie funkcjami lampy z panelu sterowania TAK PODAĆ

17. WYMAGANIA DODATKOWE

— zasilacz 24 V,455W,I kl. ochrony, z przełączaniem na zasilanie awaryjne szt. 4 TAK PODAĆ,

— przedłużacz (wys. sali oper. pow. 3m) szt. 2 TAK PODAĆ,

— montaż lamp do płyt stropowych po demontażu lamp zainstalowanych dotychczas oraz włączenie zakupionych lamp do istniejącej instalacji elektrycznej. TAK PODAC.

18. INNE

Zamawiający informuje iż przewiduje przeprowadzenie wizji lokalnej w celu przedstawienia Wykonawcom warunków montażu i instalacji .Termin spotkania należy uzgodnić z inż. Zarzyckim tel. /87/ 621 99 56 (55) .

Defibrylator – kpl. 2.1. Producent PODAĆ2. Model / typ PODAĆ3. Rok produkcji nie krótszy niż 2011 PODAĆ4. Urządzenie do defibrylacji i monitorowania dorosłych i dzieci TAK PODAĆ5. Waga defibrylatora z akumulatorem i łyżkami nie więcej niż 9,5 kg TAK, PODAĆ6. Ekran kolor o przekątnej minimum 8˝ TAK, PODAĆ7. Min. 3 krzywe dynamiczne wyświetlane na ekranie TAK, PODAĆ8. Wszystkie parametry monitorowane wyświetlane w formie cyfrowej TAK, PODAĆ9. Fala defibrylacji - dwufazowa TAK, PODAĆ10. Defibrylacja ręczna w zakresie minimum od 1 do 200 J TAK, PODAĆ11. Ładowanie do energii 200 J w czasie do min. 5 sek. przy w pełni naładowanych akumulatorach TAK, PODAĆ12. Minimum 20 poziomów energii defibrylacji TAK, PODAĆ13. Defibrylacja półautomatyczna z systemem doradczym TAK, PODAĆ14. Programowane przez użytkownika wartości energii dla 1,2i3 defibrylacji z energią maksymalną TAK, PODAĆ15. Dźwiękowe i tekstowe komunikaty w j. polskim prowadzące użytkownika przez proces defibrylacji półautomatycznej TAK, PODAĆ16. Na defibrylatorze wydzielony przycisk rozładowania energii TAK, PODAĆ17. Ustawianie energii defibrylacji, ładowania i wstrząsu na łyżkach defibrylacyjnych i na płycie czołowej defibrylatora TAK, PODAĆ18. Możliwość wykonania kardiowersji TAK, PODAĆ19. Możliwość wykonania defibrylacji półautomatycznej za pomocą elektrod jednorazowych TAK, PODAĆ20. Stymulacja zewnętrzna nieinwazyjna TAK PODAĆ21. Tryby stymulacji: sztywny i na żądanie TAK PODAĆ22. Natężenie prądu stymulacji w zakresie min. od 10 do 160 mA TAK PODAĆ23. Zakres częstości stymulacji od minimum 40 do 170 imp/min. TAK PODAĆ24. Wbudowana drukarka termiczna; papier do drukarki o szerokości minimum 50 mm TAK PODAC25. Wydruk w czasie rzeczywistym min. 3 krzywych TAK PODAĆ26. Zasilanie systemu i ładowanie akumulatorów z sieci napięcia zmiennego 230 V TAK PODAC27. Akumulator bez efektu pamięci z możliwością wymiany bez użycia dodatkowych narzędzi TAK PODAĆ28. Czas pracy urządzenia na bateriach minimum 5 godz. w trybie monitorowania TAK PODAĆ29. Wyświetlanie czasu pracy urządzenia zasilanego bateriami w minutach TAK PODAĆ30. Możliwość wykonania min.100 defibrylacji z maksymalną energią przy w pełni naładowanych akumulatorach TAK PODAĆ31. Monitorowanie EKG z min. 3 odprowadzeń:pomiar częstości akcji serca w zakresie od min.15-300B/min.; wzmocnienie sygnału-x0,25;x0,5;x1;x2;x4;analiza arytmii – podać kategorie; TAK PODAĆ32. Pomiar saturacji (SpO2) za pomocą czujnika na palec pomiar odporny na artefakty ruchowe i niską perfuzję typu OxiMax,Massimo,FAST-SpO2 lub równoważny TAK PODAĆ33. Prezentacja wartości saturacji oraz krzywej pletyzmograficznej na ekranie TAK PODAĆ34. Pomiar nieinwazyjnego ciśnienia krwi; metoda oscylometryczna; pomiar ręczny i automatyczny; w zestawie:mankiety dla dorosłych- 1duży;2 średnie;1 mały TAK PODAĆ35. Wyświetlanie wartości ciśnień (skurczowe, średnie, rozkurczowe) na ekranie TAK PODAĆ36. Ustawianie granic alarmowych dla wszystkich parametrów monitorowanych TAK PODAĆ37. Trendy wszystkich mierzonych parametrów – podać zakres i rozdzielczość TAK PODAĆ38. Zapamiętywanie profili i zdarzeń – podać ilość TAK PODAĆ39. Możliwość eksportowania danych do komputera – określić sposób TAK PODAĆ40. Urządzenie wyposażone w uniwersalne łyżki defibrylacyjne dla dorosłych i dzieci oraz: min. 3 pary elektrod jednorazowych defibrylacyjno / stymulacyjnych; przewódy połączeniowe do elektrod jedn., przewody EKG 3/5 odprow., komplety końcówek EKG z klipsami, czujniki SpO2 na palec typu klips dla dorosłych i dzieci z przewodami połączeniowymi do czujnika, papier rej. min.6 rolek TAK PODAĆ41. Urządzenie zamontowane na wózku/stojaku jezdnym z miejscem na akcesoria z możliwością łatwego odblokowania i zdjęcia TAK PODAĆ42. Oprogramowanie i Instrukcja obsługi w języku polskim TAK PODAĆ43. Odporność mechaniczna na wstrząsy – podać atest TAK PODAĆ* – w przypadku, gdy w kolumnie nr 3 wymagana jest odpowiedź TAK, to Wykonawca jest zobowiązany do potwierdzenia jej w kolumnie nr 4.

Krótki opis

Defibrylator – kpl. 2.1. Producent PODAĆ2. Model / typ PODAĆ3. Rok produkcji nie krótszy niż 2011 PODAĆ4. Urządzenie do defibrylacji i monitorowania dorosłych i dzieci TAK PODAĆ5. Waga defibrylatora z akumulatorem i łyżkami nie więcej niż 9,5 kg TAK, PODAĆ6. Ekran kolor o przekątnej minimum 8˝ TAK, PODAĆ7. Min. 3 krzywe dynamiczne wyświetlane na ekranie TAK, PODAĆ8. Wszystkie parametry monitorowane wyświetlane w formie cyfrowej TAK, PODAĆ9. Fala defibrylacji - dwufazowa TAK, PODAĆ10. Defibrylacja ręczna w zakresie minimum od 1 do 200 J TAK, PODAĆ11. Ładowanie do energii 200 J w czasie do min. 5 sek. przy w pełni naładowanych akumulatorach TAK, PODAĆ12. Minimum 20 poziomów energii defibrylacji TAK, PODAĆ13. Defibrylacja półautomatyczna z systemem doradczym TAK, PODAĆ14. Programowane przez użytkownika wartości energii dla 1,2i3 defibrylacji z energią maksymalną TAK, PODAĆ15. Dźwiękowe i tekstowe komunikaty w j. polskim prowadzące użytkownika przez proces defibrylacji półautomatycznej TAK, PODAĆ16. Na defibrylatorze wydzielony przycisk rozładowania energii TAK, PODAĆ17. Ustawianie energii defibrylacji, ładowania i wstrząsu na łyżkach defibrylacyjnych i na płycie czołowej defibrylatora TAK, PODAĆ18. Możliwość wykonania kardiowersji TAK, PODAĆ19. Możliwość wykonania defibrylacji półautomatycznej za pomocą elektrod jednorazowych TAK, PODAĆ20. Stymulacja zewnętrzna nieinwazyjna TAK PODAĆ21. Tryby stymulacji: sztywny i na żądanie TAK PODAĆ22. Natężenie prądu stymulacji w zakresie min. od 10 do 160 mA TAK PODAĆ23. Zakres częstości stymulacji od minimum 40 do 170 imp/min. TAK PODAĆ24. Wbudowana drukarka termiczna; papier do drukarki o szerokości minimum 50 mm TAK PODAC25. Wydruk w czasie rzeczywistym min. 3 krzywych TAK PODAĆ26. Zasilanie systemu i ładowanie akumulatorów z sieci napięcia zmiennego 230 V TAK PODAC27. Akumulator bez efektu pamięci z możliwością wymiany bez użycia dodatkowych narzędzi TAK PODAĆ28. Czas pracy urządzenia na bateriach minimum 5 godz. w trybie monitorowania TAK PODAĆ29. Wyświetlanie czasu pracy urządzenia zasilanego bateriami w minutach TAK PODAĆ30. Możliwość wykonania min.100 defibrylacji z maksymalną energią przy w pełni naładowanych akumulatorach TAK PODAĆ31. Monitorowanie EKG z min. 3 odprowadzeń:pomiar częstości akcji serca w zakresie od min.15-300B/min.; wzmocnienie sygnału-x0,25;x0,5;x1;x2;x4;analiza arytmii – podać kategorie; TAK PODAĆ32. Pomiar saturacji (SpO2) za pomocą czujnika na palec pomiar odporny na artefakty ruchowe i niską perfuzję typu OxiMax,Massimo,FAST-SpO2 lub równoważny TAK PODAĆ33. Prezentacja wartości saturacji oraz krzywej pletyzmograficznej na ekranie TAK PODAĆ34. Pomiar nieinwazyjnego ciśnienia krwi; metoda oscylometryczna; pomiar ręczny i automatyczny; w zestawie:mankiety dla dorosłych- 1duży;2 średnie;1 mały TAK PODAĆ35. Wyświetlanie wartości ciśnień (skurczowe, średnie, rozkurczowe) na ekranie TAK PODAĆ36. Ustawianie granic alarmowych dla wszystkich parametrów monitorowanych TAK PODAĆ37. Trendy wszystkich mierzonych parametrów – podać zakres i rozdzielczość TAK PODAĆ38. Zapamiętywanie profili i zdarzeń – podać ilość TAK PODAĆ39. Możliwość eksportowania danych do komputera – określić sposób TAK PODAĆ40. Urządzenie wyposażone w uniwersalne łyżki defibrylacyjne dla dorosłych i dzieci oraz: min. 3 pary elektrod jednorazowych defibrylacyjno / stymulacyjnych; przewódy połączeniowe do elektrod jedn., przewody EKG 3/5 odprow., komplety końcówek EKG z klipsami, czujniki SpO2 na palec typu klips dla dorosłych i dzieci z przewodami połączeniowymi do czujnika, papier rej. min.6 rolek TAK PODAĆ41. Urządzenie zamontowane na wózku/stojaku jezdnym z miejscem na akcesoria z możliwością łatwego odblokowania i zdjęcia TAK PODAĆ42. Oprogramowanie i Instrukcja obsługi w języku polskim TAK PODAĆ43. Odporność mechaniczna na wstrząsy – podać atest TAK PODAĆ* – w przypadku, gdy w kolumnie nr 3 wymagana jest odpowiedź TAK, to Wykonawca jest zobowiązany do potwierdzenia jej w kolumnie nr 4.

Defibrylator – kpl. 2.

4. Urządzenie do defibrylacji i monitorowania dorosłych i dzieci TAK PODAĆ

5. Waga defibrylatora z akumulatorem i łyżkami nie więcej niż 9,5 kg TAK, PODAĆ

6. Ekran kolor o przekątnej minimum 8˝ TAK, PODAĆ

7. Min. 3 krzywe dynamiczne wyświetlane na ekranie TAK, PODAĆ

8. Wszystkie parametry monitorowane wyświetlane w formie cyfrowej TAK, PODAĆ

9. Fala defibrylacji - dwufazowa TAK, PODAĆ

10. Defibrylacja ręczna w zakresie minimum od 1 do 200 J TAK, PODAĆ

11. Ładowanie do energii 200 J w czasie do min. 5 sek. przy w pełni naładowanych akumulatorach TAK, PODAĆ

12. Minimum 20 poziomów energii defibrylacji TAK, PODAĆ

13. Defibrylacja półautomatyczna z systemem doradczym TAK, PODAĆ

14. Programowane przez użytkownika wartości energii dla 1,2i3 defibrylacji z energią maksymalną TAK, PODAĆ

15. Dźwiękowe i tekstowe komunikaty w j. polskim prowadzące użytkownika przez proces defibrylacji półautomatycznej TAK, PODAĆ

16. Na defibrylatorze wydzielony przycisk rozładowania energii TAK, PODAĆ

17. Ustawianie energii defibrylacji, ładowania i wstrząsu na łyżkach defibrylacyjnych i na płycie czołowej defibrylatora TAK, PODAĆ

18. Możliwość wykonania kardiowersji TAK, PODAĆ

19. Możliwość wykonania defibrylacji półautomatycznej za pomocą elektrod jednorazowych TAK, PODAĆ

20. Stymulacja zewnętrzna nieinwazyjna TAK PODAĆ

21. Tryby stymulacji: sztywny i na żądanie TAK PODAĆ

22. Natężenie prądu stymulacji w zakresie min. od 10 do 160 mA TAK PODAĆ

23. Zakres częstości stymulacji od minimum 40 do 170 imp/min. TAK PODAĆ

24. Wbudowana drukarka termiczna; papier do drukarki o szerokości minimum 50 mm TAK PODAC

25. Wydruk w czasie rzeczywistym min. 3 krzywych TAK PODAĆ

26. Zasilanie systemu i ładowanie akumulatorów z sieci napięcia zmiennego 230 V TAK PODAC

27. Akumulator bez efektu pamięci z możliwością wymiany bez użycia dodatkowych narzędzi TAK PODAĆ

28. Czas pracy urządzenia na bateriach minimum 5 godz. w trybie monitorowania TAK PODAĆ

29. Wyświetlanie czasu pracy urządzenia zasilanego bateriami w minutach TAK PODAĆ

30. Możliwość wykonania min.100 defibrylacji z maksymalną energią przy w pełni naładowanych akumulatorach TAK PODAĆ

31. Monitorowanie EKG z min. 3 odprowadzeń:pomiar częstości akcji serca w zakresie od min.15-300B/min.; wzmocnienie sygnału-x0,25;x0,5;x1;x2;x4;analiza arytmii – podać kategorie; TAK PODAĆ

32. Pomiar saturacji (SpO2) za pomocą czujnika na palec pomiar odporny na artefakty ruchowe i niską perfuzję typu OxiMax,Massimo,FAST-SpO2 lub równoważny TAK PODAĆ

33. Prezentacja wartości saturacji oraz krzywej pletyzmograficznej na ekranie TAK PODAĆ

34. Pomiar nieinwazyjnego ciśnienia krwi; metoda oscylometryczna; pomiar ręczny i automatyczny; w zestawie:mankiety dla dorosłych- 1duży;2 średnie;1 mały TAK PODAĆ

35. Wyświetlanie wartości ciśnień (skurczowe, średnie, rozkurczowe) na ekranie TAK PODAĆ

36. Ustawianie granic alarmowych dla wszystkich parametrów monitorowanych TAK PODAĆ

37. Trendy wszystkich mierzonych parametrów – podać zakres i rozdzielczość TAK PODAĆ

38. Zapamiętywanie profili i zdarzeń – podać ilość TAK PODAĆ

39. Możliwość eksportowania danych do komputera – określić sposób TAK PODAĆ

40. Urządzenie wyposażone w uniwersalne łyżki defibrylacyjne dla dorosłych i dzieci oraz: min. 3 pary elektrod jednorazowych defibrylacyjno / stymulacyjnych; przewódy połączeniowe do elektrod jedn., przewody EKG 3/5 odprow., komplety końcówek EKG z klipsami, czujniki SpO2 na palec typu klips dla dorosłych i dzieci z przewodami połączeniowymi do czujnika, papier rej. min.6 rolek TAK PODAĆ

41. Urządzenie zamontowane na wózku/stojaku jezdnym z miejscem na akcesoria z możliwością łatwego odblokowania i zdjęcia TAK PODAĆ

42. Oprogramowanie i Instrukcja obsługi w języku polskim TAK PODAĆ

43. Odporność mechaniczna na wstrząsy – podać atest TAK PODAĆ

Aparat do znieczulenia ogólnego– kpl. 1.1. Producent PODAĆ2. Model / typ PODAĆ3. Rok produkcji nie krótszy niż 2011 PODAĆ4. Aparat z monitorem – deklaracja kompatybilności sprzętu zgodnie z zapisem art. 8.1 ustawy o wyrobach medycznych TAK, PODAĆ5. Aparat na podstawie jezdnej z blokadą kół przednich TAK, PODAĆ6. Zasilanie elektryczne dostosowane do parametrów:230V/50Hz TAK, PODAĆ7. Aparat wyposażony w blat do pisania i min. 2 szuflady na akcesoria TAK, PODAĆ8. Uchwyty na zapasowe butle z tlenem i podtlenkiem azotu na tylnej ścianie aparatu TAK, PODAĆ9. Minimum 4 gniazda elektryczne 230V do podłączenia dodatkowego sprzętu medycznego zamontowane w aparacie TAK, PODAĆ10. Zasilanie gazowe (N²O;O²;powietrze) z sieci centralnej TAK, PODAĆ11. Możliwość awaryjnego zasilania w gazy z butli (N²O;O²) TAK, PODAĆ12. Awaryjne zasilanie elektryczne na minimum 30 minut w warunkach standardowych TAK PODAĆ13. Reduktory do butli O² I N²O ze złączami gwintowanymi zgodnymi z PN, wyposażone w manometr i przyłącze do aparatu TAK PODAĆ14. Ssak injektorowy z regulacją siły ssania i zbiornikiem na wydzieliny oraz min. jednym zbiornikiem wymiennym, zapasowym TAK PODAĆ15. Precyzyjne elektroniczne przepływomierze dla:O2;N2O;AIR TAK PODAĆ16. System automatycznego utrzymania stężenia tlenu w mieszaninie oddechowej na poziomie nie niższym niż min. 23 % +/- 2 % stężenia tlenu TAK PODAĆ17. Kalibracja przepływomierzy dostosowana do znieczulenia z niskimi i minimalnymi przepływami; przepływ świeżych gazów minimum 300ml/min. TAK PODAĆ18. Niezależny przepływomierz tlenu do tlenoterapii biernej wbudowany fabrycznie w aparat TAK PODAĆ19. Kompaktowy układ oddechowy okrężny do wentylacji dorosłych i dzieci o niskiej podatności TAK PODAĆ20. Układ oddechowy o prostej budowie, łatwy do wymiany i sterylizacji,(pozbawiony lateksu) TAK PODAC21. Układ oddechowy przystosowany do prowadzenia znieczulenia w systemach półotwartym i półzamkniętym TAK PODAĆ22. Obejście tlenowe o dużej wydajności- podać TAK PODAĆ23. Pochłaniacz CO2 o obudowie przeziernej i pojemności max. 1,5 litra TAK PODAĆ24. Eliminacja gazów poanestetycznych poza salę operacyjną TAK PODAĆ25. Automatyczna kompensacja podatności układu oddechowego TAK PODAĆ26. Respirator anestetyczny z ekranem wbudowanym w aparat-podać przekątną ekranu TAK PODAĆ27. Respirator nie zużywający gazów do napędu micha, tłoka TAK PODAĆ28. TRYBY WENTYLACJI:Możliwość prowadzenia wentylacji ręcznej TAK PODAĆ.Tryb wentylacji ciśnieniowo zmienny PCV TAK PODAĆ.Tryb wentylacji objętościowo zmienny VCV TAK PODAĆ.Minimalny zakres PEEP od4 do 15 cm słupa H2O TAK PODAĆ.Synchronizowana wentylacja kontrolowana objętością ze wspomaganiem ciśnieniowym SIMV/PS TAK PODAĆ.Obrazowanie na ekranie minimum krzywej ciśnienia w drogach oddechowych TAK PODAĆ.Regulacja stosunku wdech / wydech minimum 2:1 do 1:4 –podać zakres TAK PODAĆ.Regulacja częstości oddechu minimum od 4do 60/min. TAK PODAĆ.Zakres objętości oddechowej od minimum 20 do 1400ml. TAK PODAĆ.Regulacja ciśnienia wdechu przy PCV minimum od 10 do 50 cm słupa H2O – podać zakres TAK PODAĆ.Regulowana płynnie lub skokowo pauza oddechowa w zakresie minimum od 5 do 50 % TAK PODAĆ.29. ALARMY: niskiej minutowej objętości oddechowej TAK PODAĆ minimalnego i maksymalnego ciśnienia wdechowego TAK PODAĆ bezdechu TAK PODAĆ braku zasilania w energie elektryczną TAK PODAĆ braku zasilania w gazy TAK PODAĆ30. PREZENTACJA NA EKRANIE W POSTACI LICZBOWEJ WYNIKU POMIARU min. dla:— Stężenia tlenu w gazach wdechowych TAK PODAC,— Objętości oddechowej TV TAK PODAĆ,— Pojemności minutowej MV TAK PODAC,— Częstotliwości oddechowej f TAK PODAC,— Ciśnienia szczytowego TAK PODAC,— Ciśnienia Plateau TAK PODAĆ,— Ciśnienia średniego TAK PODAC,— Ciśnienia PEEP TAK PODAĆ.31. Parownik na SEWOFLURANE z wlewem QF TAK PODAĆKomunikacja z aparatem w języku polskim TAK PODAC.Dwa komplety drenów oddechowych dla dorosłych TAK PODAĆ.Ramię do podtrzymywania drenów pacjenta i przewodów kardiomonitora TAK PODAC.32. MONITOR PACJENTA DO APARATU DO ZNIECZULENIA TAK PODAĆMonitor modułowy (dotyczy sprzętu i oprogramowania) TAK PODAĆ.Moduły pomiarowe i programowe przenoszone pomiędzy monitorami bez udziału serwisu TAK PODAĆ.Dowolne konfigurowanie kolejności wyświetlanych krzywych i innych parametrów na ekranie monitora TAK PODAĆ.Monitor wyposażony we wbudowany akumulator umożliwiający zasilanie na min. 2 godz. pracy TAK PODAĆ.Waga monitora nie więcej niż 7 kg TAK PODAĆ.System umożliwiający automatyczną konfigurację monitora w celu dostrojenia do wymagań na różnych stanowiskach. TAK PODAĆ.Monitor przygotowany do stosowania dla wszystkich grup wiekowych od noworodka do dorosłego TAK PODAĆ.Kolorowy pojedynczy ekran w postaci wbudowanego płaskiego panelu LCD TFT o przekątnej min. 10˝ TAK PODAĆ.Opisy i komunikaty ekranowe w j. polskim TAK PODAĆ.Minimum 5 krzywych dynamicznych wyświetlanych jednocześnie na ekranie TAK PODAC.Zasilanie elektryczne dostosowane do napięcia 230V/50Hz TAK PODAC.Bezpieczne i wygodne mocowanie do aparatu, umożliwiające łatwe dopasowanie położenia ekranu; stacja dokująca z multiplikatorem portów ułatwiająca szybkie zakładanie i ściąganie monitora zapewniająca minimum: zasilanie sieciowe i przekazywanie sygnału sieciowego TAK PODAĆ.33. Mierzone parametry, moduły pomiarowe: TAK PODAĆ34. EKG— pomiar częstości akcji serca – zakres min.30 do 250/min. TAK PODAĆ,— monitorowanie jednocześnie 3z7 odprowadzeń rzeczywistych; dokładność pomiaru akcji serca min. 1 % TAK PODAC,— możliwość pomiaru 12-stu odprowadzeń EKG z mniej niż 10-ciu elektrod TAK PODAĆ,— filtr zakłóceń elektrochirurgicznych – w komplecie TAK PODAC.35. Oddech— pomiar metodą impedancyjną w zakresie minimum 5do120 odd/min., wyświetlane wartości cyfrowe i fala oddechu, dokładność pomiaru częstości oddechów przynajmniej +/-2 oddechy na minutę TAK PODAC.36. Saturacja— system monitorowania zapewniający poprawne pomiary przy słabym lub zakłóconym sygnale w zakresie minimum 30 do 100 % TAK PODAĆ,— przewód interfejsowy i standardowy czujnik na palec – w komplecie.37. Nieinwazyjny pomiar ciśnienia— pomiar ręczny i automatyczny z regulowanym interwałem w zakresie minimum 1do240 min. TAK PODAC,— prezentacja wartości skurczowej, rozkurczowej oraz średniej, ciągłe pomiary przez określony czas, staza żylna TAK PODAC,— w komplecie:przewód i zestaw mankietów dla dorosłych.(trzy rozmiary) - mankiety pomiarowe bez lateksu TAK PODAĆ.38. Pomiar temperatury— dwa tory pomiarowe TAK PODAĆ,— wyświetlanie T1;T2; TAK PODAĆ,— w komplecie: dwa czujniki temperatury-powierzchniowy i rektalny TAK PODAĆ.39. I Inwazyjny pomiar ciśnienia— minimum dwa tory pomiarowe TAK PODAĆ,— 5 jednorazowych przetworników na zestaw TAK PODAĆ.Możliwość pomiaru i wpisania nazw różnych ciśnień, w tym ciśnienia śródczaszkowego, dokładność pomiaru ciśnienia minimum+/-1mmHg TAK PODAĆ.Możliwość rozbudowy o prezentacje przebiegów dynamicznych oraz wartości liczbowych parametrów pobieranych z przedmiotowego aparatu do znieczulania takich jak: wartości przepływów świeżych gazów, stężenie O2,parametry wentylacji (częstość oddychania,PEEP, ciśnienie Plateau, ciśnienie w drogach oddechowych, wentylacja minutowa) TAK PODAĆ.Prezentacja graficzna prężności CO2 w strumieniu wdechowym i wydechowym TAK PODAĆ.Pomiar i prezentacja stężenia środków anestetycznych dla mieszaniny wdechowej i wydechowej dla: podtlenku azotu; izofluranu; sevofluranu; halotanu; desfluranu oraz MAC w zależności od wieku pacjenta TAK PODAĆ.Prezentacja stężeń wdechowych i wydechowych tlenu w gazach oddechowych TAK PODAĆ.Kalkulator dawki leków TAK PODAĆ.Alarmy na minimum 3 poziomach ważności- opisać TAK PODAĆ.Ręczne i automatyczne ustawienie wszystkich granic alarmowych na podstawie bieżących parametrów monitorowanych u pacjenta TAK PODAĆ.Pamięć minimum 50 sytuacji alarmowych zapisywanych ręcznie i automatycznie w trakcie wystąpienia alarmu wraz z krzywymi dynamicznymi TAK PODAC.Minimum 24-godzinne trendy wszystkich parametrów w postaci tabel i aktualnych wykresów; aktualizacja prezentacji co 60 sek. TAK PODAĆ.Jednoczesna prezentacja trendów z minimum 10 i 60 min. i krzywych im odpowiadających TAK PODAĆ.Możliwość rozbudowy o moduł BIS, sterowanie modułem z przedmiotowego monitora, komunikacja moduł – jednostka centralna w j. polskim. Nie dopuszcza się osobnego urządzenia TAK PODAĆ.Możliwość rozbudowy o moduł zwiotczenia mięśni NMT, pomiar metodą ST; TOF, PTC;s terowanie modułem przedmiotowego monitora, komunikacja moduł – jednostka centralna w j. polskim; nie dopuszcza się osobnego urządzenia TAK PODAĆ.Możliwość rozbudowy o moduł/y pomiaru rzutu minutowego serca przy pomocy cewnika Swana-Ganza oraz metodą ciągłą PiCCO; komunikacja w j. polskim TAK PODAC.Komunikacja z całym systemem w języku polskim TAK PODAĆ.40. InneInstrukcje obsługi w j. polskim dla aparatu i monitora oraz certyfikaty, atesty lub inne dokumenty potwierdzające dopuszczenie oferowanego sprzętu do użytku należy dostarczyć – 1kpl(instrukcje + inne dokumenty wraz z dostawą),1 kpl.(inne dokumenty) załączyć do oferty. TAK PODAĆ.* – w przypadku, gdy w kolumnie nr 3 wymagana jest odpowiedź TAK, to Wykonawca jest zobowiązany do potwierdzenia jej w kolumnie nr 4.

Krótki opis

Aparat do znieczulenia ogólnego– kpl. 1.1. Producent PODAĆ2. Model / typ PODAĆ3. Rok produkcji nie krótszy niż 2011 PODAĆ4. Aparat z monitorem – deklaracja kompatybilności sprzętu zgodnie z zapisem art. 8.1 ustawy o wyrobach medycznych TAK, PODAĆ5. Aparat na podstawie jezdnej z blokadą kół przednich TAK, PODAĆ6. Zasilanie elektryczne dostosowane do parametrów:230V/50Hz TAK, PODAĆ7. Aparat wyposażony w blat do pisania i min. 2 szuflady na akcesoria TAK, PODAĆ8. Uchwyty na zapasowe butle z tlenem i podtlenkiem azotu na tylnej ścianie aparatu TAK, PODAĆ9. Minimum 4 gniazda elektryczne 230V do podłączenia dodatkowego sprzętu medycznego zamontowane w aparacie TAK, PODAĆ10. Zasilanie gazowe (N²O;O²;powietrze) z sieci centralnej TAK, PODAĆ11. Możliwość awaryjnego zasilania w gazy z butli (N²O;O²) TAK, PODAĆ12. Awaryjne zasilanie elektryczne na minimum 30 minut w warunkach standardowych TAK PODAĆ13. Reduktory do butli O² I N²O ze złączami gwintowanymi zgodnymi z PN, wyposażone w manometr i przyłącze do aparatu TAK PODAĆ14. Ssak injektorowy z regulacją siły ssania i zbiornikiem na wydzieliny oraz min. jednym zbiornikiem wymiennym, zapasowym TAK PODAĆ15. Precyzyjne elektroniczne przepływomierze dla:O2;N2O;AIR TAK PODAĆ16. System automatycznego utrzymania stężenia tlenu w mieszaninie oddechowej na poziomie nie niższym niż min. 23 % +/- 2 % stężenia tlenu TAK PODAĆ17. Kalibracja przepływomierzy dostosowana do znieczulenia z niskimi i minimalnymi przepływami; przepływ świeżych gazów minimum 300ml/min. TAK PODAĆ18. Niezależny przepływomierz tlenu do tlenoterapii biernej wbudowany fabrycznie w aparat TAK PODAĆ19. Kompaktowy układ oddechowy okrężny do wentylacji dorosłych i dzieci o niskiej podatności TAK PODAĆ20. Układ oddechowy o prostej budowie, łatwy do wymiany i sterylizacji,(pozbawiony lateksu) TAK PODAC21. Układ oddechowy przystosowany do prowadzenia znieczulenia w systemach półotwartym i półzamkniętym TAK PODAĆ22. Obejście tlenowe o dużej wydajności- podać TAK PODAĆ23. Pochłaniacz CO2 o obudowie przeziernej i pojemności max. 1,5 litra TAK PODAĆ24. Eliminacja gazów poanestetycznych poza salę operacyjną TAK PODAĆ25. Automatyczna kompensacja podatności układu oddechowego TAK PODAĆ26. Respirator anestetyczny z ekranem wbudowanym w aparat-podać przekątną ekranu TAK PODAĆ27. Respirator nie zużywający gazów do napędu micha, tłoka TAK PODAĆ28. TRYBY WENTYLACJI:Możliwość prowadzenia wentylacji ręcznej TAK PODAĆ.Tryb wentylacji ciśnieniowo zmienny PCV TAK PODAĆ.Tryb wentylacji objętościowo zmienny VCV TAK PODAĆ.Minimalny zakres PEEP od4 do 15 cm słupa H2O TAK PODAĆ.Synchronizowana wentylacja kontrolowana objętością ze wspomaganiem ciśnieniowym SIMV/PS TAK PODAĆ.Obrazowanie na ekranie minimum krzywej ciśnienia w drogach oddechowych TAK PODAĆ.Regulacja stosunku wdech / wydech minimum 2:1 do 1:4 –podać zakres TAK PODAĆ.Regulacja częstości oddechu minimum od 4do 60/min. TAK PODAĆ.Zakres objętości oddechowej od minimum 20 do 1400ml. TAK PODAĆ.Regulacja ciśnienia wdechu przy PCV minimum od 10 do 50 cm słupa H2O – podać zakres TAK PODAĆ.Regulowana płynnie lub skokowo pauza oddechowa w zakresie minimum od 5 do 50 % TAK PODAĆ.29. ALARMY: niskiej minutowej objętości oddechowej TAK PODAĆ minimalnego i maksymalnego ciśnienia wdechowego TAK PODAĆ bezdechu TAK PODAĆ braku zasilania w energie elektryczną TAK PODAĆ braku zasilania w gazy TAK PODAĆ30. PREZENTACJA NA EKRANIE W POSTACI LICZBOWEJ WYNIKU POMIARU min. dla:— Stężenia tlenu w gazach wdechowych TAK PODAC,— Objętości oddechowej TV TAK PODAĆ,— Pojemności minutowej MV TAK PODAC,— Częstotliwości oddechowej f TAK PODAC,— Ciśnienia szczytowego TAK PODAC,— Ciśnienia Plateau TAK PODAĆ,— Ciśnienia średniego TAK PODAC,— Ciśnienia PEEP TAK PODAĆ.31. Parownik na SEWOFLURANE z wlewem QF TAK PODAĆKomunikacja z aparatem w języku polskim TAK PODAC.Dwa komplety drenów oddechowych dla dorosłych TAK PODAĆ.Ramię do podtrzymywania drenów pacjenta i przewodów kardiomonitora TAK PODAC.32. MONITOR PACJENTA DO APARATU DO ZNIECZULENIA TAK PODAĆMonitor modułowy (dotyczy sprzętu i oprogramowania) TAK PODAĆ.Moduły pomiarowe i programowe przenoszone pomiędzy monitorami bez udziału serwisu TAK PODAĆ.Dowolne konfigurowanie kolejności wyświetlanych krzywych i innych parametrów na ekranie monitora TAK PODAĆ.Monitor wyposażony we wbudowany akumulator umożliwiający zasilanie na min. 2 godz. pracy TAK PODAĆ.Waga monitora nie więcej niż 7 kg TAK PODAĆ.System umożliwiający automatyczną konfigurację monitora w celu dostrojenia do wymagań na różnych stanowiskach. TAK PODAĆ.Monitor przygotowany do stosowania dla wszystkich grup wiekowych od noworodka do dorosłego TAK PODAĆ.Kolorowy pojedynczy ekran w postaci wbudowanego płaskiego panelu LCD TFT o przekątnej min. 10˝ TAK PODAĆ.Opisy i komunikaty ekranowe w j. polskim TAK PODAĆ.Minimum 5 krzywych dynamicznych wyświetlanych jednocześnie na ekranie TAK PODAC.Zasilanie elektryczne dostosowane do napięcia 230V/50Hz TAK PODAC.Bezpieczne i wygodne mocowanie do aparatu, umożliwiające łatwe dopasowanie położenia ekranu; stacja dokująca z multiplikatorem portów ułatwiająca szybkie zakładanie i ściąganie monitora zapewniająca minimum: zasilanie sieciowe i przekazywanie sygnału sieciowego TAK PODAĆ.33. Mierzone parametry, moduły pomiarowe: TAK PODAĆ34. EKG— pomiar częstości akcji serca – zakres min.30 do 250/min. TAK PODAĆ,— monitorowanie jednocześnie 3z7 odprowadzeń rzeczywistych; dokładność pomiaru akcji serca min. 1 % TAK PODAC,— możliwość pomiaru 12-stu odprowadzeń EKG z mniej niż 10-ciu elektrod TAK PODAĆ,— filtr zakłóceń elektrochirurgicznych – w komplecie TAK PODAC.35. Oddech— pomiar metodą impedancyjną w zakresie minimum 5do120 odd/min., wyświetlane wartości cyfrowe i fala oddechu, dokładność pomiaru częstości oddechów przynajmniej +/-2 oddechy na minutę TAK PODAC.36. Saturacja— system monitorowania zapewniający poprawne pomiary przy słabym lub zakłóconym sygnale w zakresie minimum 30 do 100 % TAK PODAĆ,— przewód interfejsowy i standardowy czujnik na palec – w komplecie.37. Nieinwazyjny pomiar ciśnienia— pomiar ręczny i automatyczny z regulowanym interwałem w zakresie minimum 1do240 min. TAK PODAC,— prezentacja wartości skurczowej, rozkurczowej oraz średniej, ciągłe pomiary przez określony czas, staza żylna TAK PODAC,— w komplecie:przewód i zestaw mankietów dla dorosłych.(trzy rozmiary) - mankiety pomiarowe bez lateksu TAK PODAĆ.38. Pomiar temperatury— dwa tory pomiarowe TAK PODAĆ,— wyświetlanie T1;T2; TAK PODAĆ,— w komplecie: dwa czujniki temperatury-powierzchniowy i rektalny TAK PODAĆ.39. I Inwazyjny pomiar ciśnienia— minimum dwa tory pomiarowe TAK PODAĆ,— 5 jednorazowych przetworników na zestaw TAK PODAĆ.Możliwość pomiaru i wpisania nazw różnych ciśnień, w tym ciśnienia śródczaszkowego, dokładność pomiaru ciśnienia minimum+/-1mmHg TAK PODAĆ.Możliwość rozbudowy o prezentacje przebiegów dynamicznych oraz wartości liczbowych parametrów pobieranych z przedmiotowego aparatu do znieczulania takich jak: wartości przepływów świeżych gazów, stężenie O2,parametry wentylacji (częstość oddychania,PEEP, ciśnienie Plateau, ciśnienie w drogach oddechowych, wentylacja minutowa) TAK PODAĆ.Prezentacja graficzna prężności CO2 w strumieniu wdechowym i wydechowym TAK PODAĆ.Pomiar i prezentacja stężenia środków anestetycznych dla mieszaniny wdechowej i wydechowej dla: podtlenku azotu; izofluranu; sevofluranu; halotanu; desfluranu oraz MAC w zależności od wieku pacjenta TAK PODAĆ.Prezentacja stężeń wdechowych i wydechowych tlenu w gazach oddechowych TAK PODAĆ.Kalkulator dawki leków TAK PODAĆ.Alarmy na minimum 3 poziomach ważności- opisać TAK PODAĆ.Ręczne i automatyczne ustawienie wszystkich granic alarmowych na podstawie bieżących parametrów monitorowanych u pacjenta TAK PODAĆ.Pamięć minimum 50 sytuacji alarmowych zapisywanych ręcznie i automatycznie w trakcie wystąpienia alarmu wraz z krzywymi dynamicznymi TAK PODAC.Minimum 24-godzinne trendy wszystkich parametrów w postaci tabel i aktualnych wykresów; aktualizacja prezentacji co 60 sek. TAK PODAĆ.Jednoczesna prezentacja trendów z minimum 10 i 60 min. i krzywych im odpowiadających TAK PODAĆ.Możliwość rozbudowy o moduł BIS, sterowanie modułem z przedmiotowego monitora, komunikacja moduł – jednostka centralna w j. polskim. Nie dopuszcza się osobnego urządzenia TAK PODAĆ.Możliwość rozbudowy o moduł zwiotczenia mięśni NMT, pomiar metodą ST; TOF, PTC;s terowanie modułem przedmiotowego monitora, komunikacja moduł – jednostka centralna w j. polskim; nie dopuszcza się osobnego urządzenia TAK PODAĆ.Możliwość rozbudowy o moduł/y pomiaru rzutu minutowego serca przy pomocy cewnika Swana-Ganza oraz metodą ciągłą PiCCO; komunikacja w j. polskim TAK PODAC.Komunikacja z całym systemem w języku polskim TAK PODAĆ.40. InneInstrukcje obsługi w j. polskim dla aparatu i monitora oraz certyfikaty, atesty lub inne dokumenty potwierdzające dopuszczenie oferowanego sprzętu do użytku należy dostarczyć – 1kpl(instrukcje + inne dokumenty wraz z dostawą),1 kpl.(inne dokumenty) załączyć do oferty. TAK PODAĆ.* – w przypadku, gdy w kolumnie nr 3 wymagana jest odpowiedź TAK, to Wykonawca jest zobowiązany do potwierdzenia jej w kolumnie nr 4.

Aparat do znieczulenia ogólnego– kpl. 1.

4. Aparat z monitorem – deklaracja kompatybilności sprzętu zgodnie z zapisem art. 8.1 ustawy o wyrobach medycznych TAK, PODAĆ

5. Aparat na podstawie jezdnej z blokadą kół przednich TAK, PODAĆ

6. Zasilanie elektryczne dostosowane do parametrów:230V/50Hz TAK, PODAĆ

7. Aparat wyposażony w blat do pisania i min. 2 szuflady na akcesoria TAK, PODAĆ

8. Uchwyty na zapasowe butle z tlenem i podtlenkiem azotu na tylnej ścianie aparatu TAK, PODAĆ

9. Minimum 4 gniazda elektryczne 230V do podłączenia dodatkowego sprzętu medycznego zamontowane w aparacie TAK, PODAĆ

10. Zasilanie gazowe (N²O;O²;powietrze) z sieci centralnej TAK, PODAĆ

11. Możliwość awaryjnego zasilania w gazy z butli (N²O;O²) TAK, PODAĆ

12. Awaryjne zasilanie elektryczne na minimum 30 minut w warunkach standardowych TAK PODAĆ

13. Reduktory do butli O² I N²O ze złączami gwintowanymi zgodnymi z PN, wyposażone w manometr i przyłącze do aparatu TAK PODAĆ

14. Ssak injektorowy z regulacją siły ssania i zbiornikiem na wydzieliny oraz min. jednym zbiornikiem wymiennym, zapasowym TAK PODAĆ

15. Precyzyjne elektroniczne przepływomierze dla:O2;N2O;AIR TAK PODAĆ

16. System automatycznego utrzymania stężenia tlenu w mieszaninie oddechowej na poziomie nie niższym niż min. 23 % +/- 2 % stężenia tlenu TAK PODAĆ

17. Kalibracja przepływomierzy dostosowana do znieczulenia z niskimi i minimalnymi przepływami; przepływ świeżych gazów minimum 300ml/min. TAK PODAĆ

18. Niezależny przepływomierz tlenu do tlenoterapii biernej wbudowany fabrycznie w aparat TAK PODAĆ

19. Kompaktowy układ oddechowy okrężny do wentylacji dorosłych i dzieci o niskiej podatności TAK PODAĆ

20. Układ oddechowy o prostej budowie, łatwy do wymiany i sterylizacji,(pozbawiony lateksu) TAK PODAC

21. Układ oddechowy przystosowany do prowadzenia znieczulenia w systemach półotwartym i półzamkniętym TAK PODAĆ

22. Obejście tlenowe o dużej wydajności- podać TAK PODAĆ

23. Pochłaniacz CO2 o obudowie przeziernej i pojemności max. 1,5 litra TAK PODAĆ

24. Eliminacja gazów poanestetycznych poza salę operacyjną TAK PODAĆ

25. Automatyczna kompensacja podatności układu oddechowego TAK PODAĆ

26. Respirator anestetyczny z ekranem wbudowanym w aparat-podać przekątną ekranu TAK PODAĆ

27. Respirator nie zużywający gazów do napędu micha, tłoka TAK PODAĆ

28. TRYBY WENTYLACJI:

Możliwość prowadzenia wentylacji ręcznej TAK PODAĆ.

Tryb wentylacji ciśnieniowo zmienny PCV TAK PODAĆ.

Tryb wentylacji objętościowo zmienny VCV TAK PODAĆ.

Minimalny zakres PEEP od4 do 15 cm słupa H2O TAK PODAĆ.

Synchronizowana wentylacja kontrolowana objętością ze wspomaganiem ciśnieniowym SIMV/PS TAK PODAĆ.

Obrazowanie na ekranie minimum krzywej ciśnienia w drogach oddechowych TAK PODAĆ.

Regulacja stosunku wdech / wydech minimum 2:1 do 1:4 –podać zakres TAK PODAĆ.

Regulacja częstości oddechu minimum od 4do 60/min. TAK PODAĆ.

Zakres objętości oddechowej od minimum 20 do 1400ml. TAK PODAĆ.

Regulacja ciśnienia wdechu przy PCV minimum od 10 do 50 cm słupa H2O – podać zakres TAK PODAĆ.

Regulowana płynnie lub skokowo pauza oddechowa w zakresie minimum od 5 do 50 % TAK PODAĆ.

29. ALARMY: niskiej minutowej objętości oddechowej TAK PODAĆ minimalnego i maksymalnego ciśnienia wdechowego TAK PODAĆ bezdechu TAK PODAĆ braku zasilania w energie elektryczną TAK PODAĆ braku zasilania w gazy TAK PODAĆ

30. PREZENTACJA NA EKRANIE W POSTACI LICZBOWEJ WYNIKU POMIARU min. dla:

— Stężenia tlenu w gazach wdechowych TAK PODAC,

— Objętości oddechowej TV TAK PODAĆ,

— Pojemności minutowej MV TAK PODAC,

— Częstotliwości oddechowej f TAK PODAC,

— Ciśnienia szczytowego TAK PODAC,

— Ciśnienia Plateau TAK PODAĆ,

— Ciśnienia średniego TAK PODAC,

— Ciśnienia PEEP TAK PODAĆ.

31. Parownik na SEWOFLURANE z wlewem QF TAK PODAĆ

Komunikacja z aparatem w języku polskim TAK PODAC.

Dwa komplety drenów oddechowych dla dorosłych TAK PODAĆ.

Ramię do podtrzymywania drenów pacjenta i przewodów kardiomonitora TAK PODAC.

32. MONITOR PACJENTA DO APARATU DO ZNIECZULENIA TAK PODAĆ

Monitor modułowy (dotyczy sprzętu i oprogramowania) TAK PODAĆ.

Moduły pomiarowe i programowe przenoszone pomiędzy monitorami bez udziału serwisu TAK PODAĆ.

Dowolne konfigurowanie kolejności wyświetlanych krzywych i innych parametrów na ekranie monitora TAK PODAĆ.

Monitor wyposażony we wbudowany akumulator umożliwiający zasilanie na min. 2 godz. pracy TAK PODAĆ.

Waga monitora nie więcej niż 7 kg TAK PODAĆ.

System umożliwiający automatyczną konfigurację monitora w celu dostrojenia do wymagań na różnych stanowiskach. TAK PODAĆ.

Monitor przygotowany do stosowania dla wszystkich grup wiekowych od noworodka do dorosłego TAK PODAĆ.

Kolorowy pojedynczy ekran w postaci wbudowanego płaskiego panelu LCD TFT o przekątnej min. 10˝ TAK PODAĆ.

Opisy i komunikaty ekranowe w j. polskim TAK PODAĆ.

Minimum 5 krzywych dynamicznych wyświetlanych jednocześnie na ekranie TAK PODAC.

Zasilanie elektryczne dostosowane do napięcia 230V/50Hz TAK PODAC.

Bezpieczne i wygodne mocowanie do aparatu, umożliwiające łatwe dopasowanie położenia ekranu; stacja dokująca z multiplikatorem portów ułatwiająca szybkie zakładanie i ściąganie monitora zapewniająca minimum: zasilanie sieciowe i przekazywanie sygnału sieciowego TAK PODAĆ.

33. Mierzone parametry, moduły pomiarowe: TAK PODAĆ

34. EKG

— pomiar częstości akcji serca – zakres min.30 do 250/min. TAK PODAĆ,

— monitorowanie jednocześnie 3z7 odprowadzeń rzeczywistych; dokładność pomiaru akcji serca min. 1 % TAK PODAC,

— możliwość pomiaru 12-stu odprowadzeń EKG z mniej niż 10-ciu elektrod TAK PODAĆ,

— filtr zakłóceń elektrochirurgicznych – w komplecie TAK PODAC.

35. Oddech

— pomiar metodą impedancyjną w zakresie minimum 5do120 odd/min., wyświetlane wartości cyfrowe i fala oddechu, dokładność pomiaru częstości oddechów przynajmniej +/-2 oddechy na minutę TAK PODAC.

36. Saturacja

— system monitorowania zapewniający poprawne pomiary przy słabym lub zakłóconym sygnale w zakresie minimum 30 do 100 % TAK PODAĆ,

— przewód interfejsowy i standardowy czujnik na palec – w komplecie.

37. Nieinwazyjny pomiar ciśnienia

— pomiar ręczny i automatyczny z regulowanym interwałem w zakresie minimum 1do240 min. TAK PODAC,

— prezentacja wartości skurczowej, rozkurczowej oraz średniej, ciągłe pomiary przez określony czas, staza żylna TAK PODAC,

— w komplecie:przewód i zestaw mankietów dla dorosłych.

(trzy rozmiary) - mankiety pomiarowe bez lateksu TAK PODAĆ.

38. Pomiar temperatury

— dwa tory pomiarowe TAK PODAĆ,

— wyświetlanie T1;T2; TAK PODAĆ,

— w komplecie: dwa czujniki temperatury-powierzchniowy i rektalny TAK PODAĆ.

39. I Inwazyjny pomiar ciśnienia

— minimum dwa tory pomiarowe TAK PODAĆ,

— 5 jednorazowych przetworników na zestaw TAK PODAĆ.

Możliwość pomiaru i wpisania nazw różnych ciśnień, w tym ciśnienia śródczaszkowego, dokładność pomiaru ciśnienia minimum+/-1mmHg TAK PODAĆ.

Możliwość rozbudowy o prezentacje przebiegów dynamicznych oraz wartości liczbowych parametrów pobieranych z przedmiotowego aparatu do znieczulania takich jak: wartości przepływów świeżych gazów, stężenie O2,parametry wentylacji (częstość oddychania,PEEP, ciśnienie Plateau, ciśnienie w drogach oddechowych, wentylacja minutowa) TAK PODAĆ.

Prezentacja graficzna prężności CO2 w strumieniu wdechowym i wydechowym TAK PODAĆ.

Pomiar i prezentacja stężenia środków anestetycznych dla mieszaniny wdechowej i wydechowej dla: podtlenku azotu; izofluranu; sevofluranu; halotanu; desfluranu oraz MAC w zależności od wieku pacjenta TAK PODAĆ.

Prezentacja stężeń wdechowych i wydechowych tlenu w gazach oddechowych TAK PODAĆ.

Kalkulator dawki leków TAK PODAĆ.

Alarmy na minimum 3 poziomach ważności- opisać TAK PODAĆ.

Ręczne i automatyczne ustawienie wszystkich granic alarmowych na podstawie bieżących parametrów monitorowanych u pacjenta TAK PODAĆ.

Pamięć minimum 50 sytuacji alarmowych zapisywanych ręcznie i automatycznie w trakcie wystąpienia alarmu wraz z krzywymi dynamicznymi TAK PODAC.

Minimum 24-godzinne trendy wszystkich parametrów w postaci tabel i aktualnych wykresów; aktualizacja prezentacji co 60 sek. TAK PODAĆ.

Jednoczesna prezentacja trendów z minimum 10 i 60 min. i krzywych im odpowiadających TAK PODAĆ.

Możliwość rozbudowy o moduł BIS, sterowanie modułem z przedmiotowego monitora, komunikacja moduł – jednostka centralna w j. polskim. Nie dopuszcza się osobnego urządzenia TAK PODAĆ.

Możliwość rozbudowy o moduł zwiotczenia mięśni NMT, pomiar metodą ST; TOF, PTC;s terowanie modułem przedmiotowego monitora, komunikacja moduł – jednostka centralna w j. polskim; nie dopuszcza się osobnego urządzenia TAK PODAĆ.

Możliwość rozbudowy o moduł/y pomiaru rzutu minutowego serca przy pomocy cewnika Swana-Ganza oraz metodą ciągłą PiCCO; komunikacja w j. polskim TAK PODAC.

Komunikacja z całym systemem w języku polskim TAK PODAĆ.

40. Inne

Instrukcje obsługi w j. polskim dla aparatu i monitora oraz certyfikaty, atesty lub inne dokumenty potwierdzające dopuszczenie oferowanego sprzętu do użytku należy dostarczyć – 1kpl(instrukcje + inne dokumenty wraz z dostawą),1 kpl.(inne dokumenty) załączyć do oferty. TAK PODAĆ.

Aparat EKG – kpl. 2.1 Producent PODAĆ2 Model / typ PODAĆ3 Rok produkcji nie krótszy niż 2011 PODAĆ4 Aparat EKG 12 kanałowy + wózek +kable pacjenta (3 kpl.) TAK PODAĆ5 Ekran kolor, graficzny z panelem dotykowym zintegrowany z aparatem TAK PODAĆ6 Rozmiar ekranu min. 12”. Rozdzielczość min. 800 x 600 TAK PODAĆ7 Klawiatura funkcyjna i alfanumeryczna. Wydruk na papierze termicznym szer. 210 mm TAK PODAĆ8 Możliwość stosowania papieru w rolce oraz składance TAK PODAĆ9 Prędkość zapisu: 5/10/25/50 mm/s TAK PODAĆ10 Wzmocnienie: 2,5/5/10/20 TAK PODAĆ11 Filtr zakłóceń sieciowych TAK PODAĆ12 Filtr zakłóceń mięśniowych 25/35/45 Hz TAK PODAĆ13 Filtr dolno-przepustowy 150/100/75 Hz TAK PODAĆ14 Ciągły pomiar i prezentacja na ekranie HR TAK PODAĆ15 Detekcja pików rozrusznika serca TAK PODAĆ16 Analiza HRV TAK PODAĆ17 Wydruk badania na drukarce laserowej bezpośrednio z aparatu TAK PODAĆ18 Wydruk w trybie monitorowania rytmu TAK PODAĆ19 Formaty wydruku: 3.4/3.4+1R/3.4+3R/6.2/6.2+1R/12.1 TAK PODAĆ20 Automatyczna analiza i interpretacja TAK PODAC21 Wydruk minimum 400 badań w trybie auto na zasilaniu akumulatorowym TAK PODAĆ22 Możliwość przeglądania na ekranie badania przed wydrukiem TAK PODAĆ23 Wbudowana baza danych pacjentów min 150 badań TAK PODAĆ24 Możliwość przeglądania wydruku badań z archiwum TAK PODAĆ25 Możliwość rozszerzenia funkcji aparatu o badanie wysiłkowe TAK PODAC26 Komunikacja w języku polskim aparatu z komputerem zewnętrznym z możliwością transmisji i archiwizacji badań - oprogramowanie TAK PODAĆ27 Kontrola podłączenia każdej elektrody TAK PODAĆ28 Funkcja uśpienia umożliwiająca szybki start aparatu TAK PODAĆ* – w przypadku, gdy w kolumnie nr 3 wymagana jest odpowiedź TAK, to Wykonawca jest zobowiązany do potwierdzenia jej w kolumnie nr 4.

Aparat EKG – kpl. 2.

4 Aparat EKG 12 kanałowy + wózek +kable pacjenta (3 kpl.) TAK PODAĆ

5 Ekran kolor, graficzny z panelem dotykowym zintegrowany z aparatem TAK PODAĆ

6 Rozmiar ekranu min. 12”. Rozdzielczość min. 800 x 600 TAK PODAĆ

7 Klawiatura funkcyjna i alfanumeryczna. Wydruk na papierze termicznym szer. 210 mm TAK PODAĆ

8 Możliwość stosowania papieru w rolce oraz składance TAK PODAĆ

9 Prędkość zapisu: 5/10/25/50 mm/s TAK PODAĆ

10 Wzmocnienie: 2,5/5/10/20 TAK PODAĆ

11 Filtr zakłóceń sieciowych TAK PODAĆ

12 Filtr zakłóceń mięśniowych 25/35/45 Hz TAK PODAĆ

13 Filtr dolno-przepustowy 150/100/75 Hz TAK PODAĆ

14 Ciągły pomiar i prezentacja na ekranie HR TAK PODAĆ

15 Detekcja pików rozrusznika serca TAK PODAĆ

16 Analiza HRV TAK PODAĆ

17 Wydruk badania na drukarce laserowej bezpośrednio z aparatu TAK PODAĆ

18 Wydruk w trybie monitorowania rytmu TAK PODAĆ

19 Formaty wydruku: 3.4/3.4+1R/3.4+3R/6.2/6.2+1R/12.1 TAK PODAĆ

20 Automatyczna analiza i interpretacja TAK PODAC

21 Wydruk minimum 400 badań w trybie auto na zasilaniu akumulatorowym TAK PODAĆ

22 Możliwość przeglądania na ekranie badania przed wydrukiem TAK PODAĆ

23 Wbudowana baza danych pacjentów min 150 badań TAK PODAĆ

24 Możliwość przeglądania wydruku badań z archiwum TAK PODAĆ

25 Możliwość rozszerzenia funkcji aparatu o badanie wysiłkowe TAK PODAC

26 Komunikacja w języku polskim aparatu z komputerem zewnętrznym z możliwością transmisji i archiwizacji badań - oprogramowanie TAK PODAĆ

27 Kontrola podłączenia każdej elektrody TAK PODAĆ

28 Funkcja uśpienia umożliwiająca szybki start aparatu TAK PODAĆ

1. Producent PODAĆ2. Model / typ PODAĆ3. Rok produkcji nie krótszy niż 2011 PODAĆPompa infuzyjna strzykawkowa kpl. 29.— półautomatyczne mocowanie strzykawki TAK, PODAĆ,— drzwi chroniące strzykawkę wraz z systemem alarmów TAK, PODAĆ,— automatyczne rozpoznanie typu (producenta) i rozmiaru strzykawki- minimum: B. Braun; Syramed; BD; Fresenius; Termo; Monoject; Sherwood; Polfa; Margomed; 5, 10, 20, 30, 50,/60ml. TAK, PODAĆ,— waga nie więcej niż 2,00 kg TAK, PODAĆ,— system alarmów w tym: TAK, PODAĆ,— wstępne – bliski koniec infuzji (zakres min. 1-30 minut) TAK, PODAĆ,— osiągniecie granicy objętości infuzji TAK, PODAĆ,— niskiego poziomu naładowania akumulatora TAK, PODAĆ,— zasadnicze – otwartych drzwi TAK, PODAĆ,— złego zamocowania strzykawki TAK, PODAĆ,— końca infuzji TAK, PODAĆ,— osiągnięcia granicy objętości infuzji TAK, PODAĆ,— wyczerpany akumulator TAK, PODAĆ,— alarm okluzji TAK, PODAĆ,— niepotwierdzonych parametrów infuzji.(prędkości, objętości, KVO, Bolus, itp.) TAK, PODAĆ.— defektów i błędów systemowych pompy TAK, PODAĆ,— akumulator o pojemności umożliwiającej pracę ponad 10 godz. przy prędkości 5 ml/h TAK, PODAĆ,— możliwość zastosowania w karetkach TAK, PODAĆ,— zasilanie pompy bezpośrednio z sieci 230V,50/60Hz standardowym przewodem lub z instalacji karetki TAK, PODAĆ,— kompatybilna z systemem zarządzania infuzją IDMS/PDMS TAK, PODAĆ,— ochrona IP32 zgodnie z normą EN60529 TAK, PODAĆ,— prędkość infuzji z możliwością ustawienia granic prędkości w zakresie 0,1 – 1500ml/godz. TAK, PODAĆ,— prędkość infuzji trybie mikro od min. 0,01 – 99 ml/godz z krokiem 0,01 TAK, PODAĆ,— objętość infuzji 1 – 999,9ml TAK, PODAĆ,— objętość infuzji w trybie mikro od 0,01 do99ml TAK, PODAĆ,— ustawienie granicy ciśnienia okluzji w zakresie 1-999 mbar/mmHg TAK, PODAĆ,— automatyczna redukcja dawki bolus w czasie okluzji(funkcja antybolus) TAK PODAĆ,— bolus automatyczny i ręczny programowany w zakresie do max.1500ml/godz. z możliwością ustawienia granic prędkości TAK PODAĆ,— funkcja stand-by; automatyczne wyłączenie pompy ustawiane w zakresie min. 1-10 minut TAK PODAC,— funkcja KVO programowana w zakresie prędkości min.0,1-3,0ml/godz. TAK PODAC,— wyświetlacz LCD do odczytu informacji o: infuzji, czasach końca infuzji, datach, alarmach, rodzajach alarmów, ciśnieniu w linii infuzyjnej, pojemności akumulatora. TAK PODAĆ,— kalkulacja prędkości na podstawie czasu i objętości dawki infuzji TAK PODAĆ,— kalkulacja infuzji w jednostkach masy TAK PODAĆ,— możliwość zmiany oprogramowania na właściwy dla pompy TAK PODAĆ,— interfejs przywołania pielęgniarki TAK PODAĆ,— uchwyt do przenoszenia zintegrowany z pompą oraz uchwyt do mocowania na statywie TAK PODAĆ,— historia infuzji w czasie rzeczywistym dla minimum 1500 zdarzeń TAK PODAĆ.Pompa infuzyjna objętościowa kpl. 2.— wymiary zewnętrzne i waga z akumulatorami – opis TAK PODAĆ,— uchwyt do przenoszenia; możliwość mocowania do rur pionowych, poziomych, szyn przyściennych a także w karetce. TAK PODAĆ,— zabezpieczenie układu mechanicznego i sterującego przed zalaniem TAK PODAĆ,— wbudowany zasilacz sieciowy; zasilanie akumulatorowe TAK PODAĆ,— możliwość zasilania z instalacji karetki TAK PODAĆ,— zakres szybkości podaży od min. 0,1-999 ml/h TAK PODAĆ,— dokładność podaży - opisać TAK PODAĆ,— programowanie objętości całej infuzji(zakres, dokładność) TAK PODAĆ,— możliwość zmiany szybkości podaży bez konieczności zatrzymywania pracy pompy TAK PODAĆ,— możliwość monitorowania objętości całej infuzji TAK PODAĆ,— ciśnienie okluzji-podać wartość (bar) TAK PODAĆ,— programowanie prędkości podaży w jednostkach leku (mg, mcg, IU) TAK PODAĆ,— możliwość ręcznego ustawienia ciśnienia okluzji(bar)-opis TAK PODAĆ,— detektor kropli TAK PODAĆ,— możliwość pracy bez detektora kropli TAK PODAĆ,— możliwość zablokowania ustawionych parametrów podaży TAK PODAĆ,— programowalna objętość dawki oraz czasu podaży TAK PODAĆ,— automatyczna kalkulacja wielkości podaży TAK PODAĆ,— możliwość rozszerzenia funkcji terapeutycznych TAK PODAĆ,— możliwość podaży krwi i preparatów krwiozastępczych TAK PODAĆ,— dawka uderzeniowa do 999ml/h TAK PODAĆ,— szybkość podaży dawki uderzeniowej (bolus)ml/h programowana przez użytkownika TAK PODAĆ,— kontrola osiągniętej dawki uderzeniowej czasie jej infuzji TAK PODAĆ,— typ wyświetlacza -LCD TAK PODAĆ,— wyświetlane informacje oraz rodzaje alarmów – wymienić wszystkie TAK PODAĆ,— komunikaty wyświetlane w j. polskim TAK PODAC,— wykrywanie pęcherzyków powietrza w drenie-podać parametry TAK PODAĆ,— rekomendowane typy i producenci zestawów-opis TAK PODAĆ,— instrukcja obsługi w j. polskim TAK PODAĆ.* – w przypadku, gdy w kolumnie nr 3 wymagana jest odpowiedź TAK, to Wykonawca jest zobowiązany do potwierdzenia jej w kolumnie nr 4.

Krótki opis

1. Producent PODAĆ2. Model / typ PODAĆ3. Rok produkcji nie krótszy niż 2011 PODAĆPompa infuzyjna strzykawkowa kpl. 29.— półautomatyczne mocowanie strzykawki TAK, PODAĆ,— drzwi chroniące strzykawkę wraz z systemem alarmów TAK, PODAĆ,— automatyczne rozpoznanie typu (producenta) i rozmiaru strzykawki- minimum: B. Braun; Syramed; BD; Fresenius; Termo; Monoject; Sherwood; Polfa; Margomed; 5, 10, 20, 30, 50,/60ml. TAK, PODAĆ,— waga nie więcej niż 2,00 kg TAK, PODAĆ,— system alarmów w tym: TAK, PODAĆ,— wstępne – bliski koniec infuzji (zakres min. 1-30 minut) TAK, PODAĆ,— osiągniecie granicy objętości infuzji TAK, PODAĆ,— niskiego poziomu naładowania akumulatora TAK, PODAĆ,— zasadnicze – otwartych drzwi TAK, PODAĆ,— złego zamocowania strzykawki TAK, PODAĆ,— końca infuzji TAK, PODAĆ,— osiągnięcia granicy objętości infuzji TAK, PODAĆ,— wyczerpany akumulator TAK, PODAĆ,— alarm okluzji TAK, PODAĆ,— niepotwierdzonych parametrów infuzji.(prędkości, objętości, KVO, Bolus, itp.) TAK, PODAĆ.— defektów i błędów systemowych pompy TAK, PODAĆ,— akumulator o pojemności umożliwiającej pracę ponad 10 godz. przy prędkości 5 ml/h TAK, PODAĆ,— możliwość zastosowania w karetkach TAK, PODAĆ,— zasilanie pompy bezpośrednio z sieci 230V,50/60Hz standardowym przewodem lub z instalacji karetki TAK, PODAĆ,— kompatybilna z systemem zarządzania infuzją IDMS/PDMS TAK, PODAĆ,— ochrona IP32 zgodnie z normą EN60529 TAK, PODAĆ,— prędkość infuzji z możliwością ustawienia granic prędkości w zakresie 0,1 – 1500ml/godz. TAK, PODAĆ,— prędkość infuzji trybie mikro od min. 0,01 – 99 ml/godz z krokiem 0,01 TAK, PODAĆ,— objętość infuzji 1 – 999,9ml TAK, PODAĆ,— objętość infuzji w trybie mikro od 0,01 do99ml TAK, PODAĆ,— ustawienie granicy ciśnienia okluzji w zakresie 1-999 mbar/mmHg TAK, PODAĆ,— automatyczna redukcja dawki bolus w czasie okluzji(funkcja antybolus) TAK PODAĆ,— bolus automatyczny i ręczny programowany w zakresie do max.1500ml/godz. z możliwością ustawienia granic prędkości TAK PODAĆ,— funkcja stand-by; automatyczne wyłączenie pompy ustawiane w zakresie min. 1-10 minut TAK PODAC,— funkcja KVO programowana w zakresie prędkości min.0,1-3,0ml/godz. TAK PODAC,— wyświetlacz LCD do odczytu informacji o: infuzji, czasach końca infuzji, datach, alarmach, rodzajach alarmów, ciśnieniu w linii infuzyjnej, pojemności akumulatora. TAK PODAĆ,— kalkulacja prędkości na podstawie czasu i objętości dawki infuzji TAK PODAĆ,— kalkulacja infuzji w jednostkach masy TAK PODAĆ,— możliwość zmiany oprogramowania na właściwy dla pompy TAK PODAĆ,— interfejs przywołania pielęgniarki TAK PODAĆ,— uchwyt do przenoszenia zintegrowany z pompą oraz uchwyt do mocowania na statywie TAK PODAĆ,— historia infuzji w czasie rzeczywistym dla minimum 1500 zdarzeń TAK PODAĆ.Pompa infuzyjna objętościowa kpl. 2.— wymiary zewnętrzne i waga z akumulatorami – opis TAK PODAĆ,— uchwyt do przenoszenia; możliwość mocowania do rur pionowych, poziomych, szyn przyściennych a także w karetce. TAK PODAĆ,— zabezpieczenie układu mechanicznego i sterującego przed zalaniem TAK PODAĆ,— wbudowany zasilacz sieciowy; zasilanie akumulatorowe TAK PODAĆ,— możliwość zasilania z instalacji karetki TAK PODAĆ,— zakres szybkości podaży od min. 0,1-999 ml/h TAK PODAĆ,— dokładność podaży - opisać TAK PODAĆ,— programowanie objętości całej infuzji(zakres, dokładność) TAK PODAĆ,— możliwość zmiany szybkości podaży bez konieczności zatrzymywania pracy pompy TAK PODAĆ,— możliwość monitorowania objętości całej infuzji TAK PODAĆ,— ciśnienie okluzji-podać wartość (bar) TAK PODAĆ,— programowanie prędkości podaży w jednostkach leku (mg, mcg, IU) TAK PODAĆ,— możliwość ręcznego ustawienia ciśnienia okluzji(bar)-opis TAK PODAĆ,— detektor kropli TAK PODAĆ,— możliwość pracy bez detektora kropli TAK PODAĆ,— możliwość zablokowania ustawionych parametrów podaży TAK PODAĆ,— programowalna objętość dawki oraz czasu podaży TAK PODAĆ,— automatyczna kalkulacja wielkości podaży TAK PODAĆ,— możliwość rozszerzenia funkcji terapeutycznych TAK PODAĆ,— możliwość podaży krwi i preparatów krwiozastępczych TAK PODAĆ,— dawka uderzeniowa do 999ml/h TAK PODAĆ,— szybkość podaży dawki uderzeniowej (bolus)ml/h programowana przez użytkownika TAK PODAĆ,— kontrola osiągniętej dawki uderzeniowej czasie jej infuzji TAK PODAĆ,— typ wyświetlacza -LCD TAK PODAĆ,— wyświetlane informacje oraz rodzaje alarmów – wymienić wszystkie TAK PODAĆ,— komunikaty wyświetlane w j. polskim TAK PODAC,— wykrywanie pęcherzyków powietrza w drenie-podać parametry TAK PODAĆ,— rekomendowane typy i producenci zestawów-opis TAK PODAĆ,— instrukcja obsługi w j. polskim TAK PODAĆ.* – w przypadku, gdy w kolumnie nr 3 wymagana jest odpowiedź TAK, to Wykonawca jest zobowiązany do potwierdzenia jej w kolumnie nr 4.

Pompa infuzyjna strzykawkowa kpl. 29.

— półautomatyczne mocowanie strzykawki TAK, PODAĆ,

— drzwi chroniące strzykawkę wraz z systemem alarmów TAK, PODAĆ,

— automatyczne rozpoznanie typu (producenta) i rozmiaru strzykawki- minimum: B. Braun; Syramed; BD; Fresenius; Termo; Monoject; Sherwood; Polfa; Margomed; 5, 10, 20, 30, 50,/60ml. TAK, PODAĆ,

— waga nie więcej niż 2,00 kg TAK, PODAĆ,

— system alarmów w tym: TAK, PODAĆ,

— wstępne – bliski koniec infuzji (zakres min. 1-30 minut) TAK, PODAĆ,

— osiągniecie granicy objętości infuzji TAK, PODAĆ,

— niskiego poziomu naładowania akumulatora TAK, PODAĆ,

— zasadnicze – otwartych drzwi TAK, PODAĆ,

— złego zamocowania strzykawki TAK, PODAĆ,

— końca infuzji TAK, PODAĆ,

— osiągnięcia granicy objętości infuzji TAK, PODAĆ,

— wyczerpany akumulator TAK, PODAĆ,

— alarm okluzji TAK, PODAĆ,

— niepotwierdzonych parametrów infuzji.

(prędkości, objętości, KVO, Bolus, itp.) TAK, PODAĆ.

— defektów i błędów systemowych pompy TAK, PODAĆ,

— akumulator o pojemności umożliwiającej pracę ponad 10 godz. przy prędkości 5 ml/h TAK, PODAĆ,

— możliwość zastosowania w karetkach TAK, PODAĆ,

— zasilanie pompy bezpośrednio z sieci 230V,50/60Hz standardowym przewodem lub z instalacji karetki TAK, PODAĆ,

— kompatybilna z systemem zarządzania infuzją IDMS/PDMS TAK, PODAĆ,

— ochrona IP32 zgodnie z normą EN60529 TAK, PODAĆ,

— prędkość infuzji z możliwością ustawienia granic prędkości w zakresie 0,1 – 1500ml/godz. TAK, PODAĆ,

— prędkość infuzji trybie mikro od min. 0,01 – 99 ml/godz z krokiem 0,01 TAK, PODAĆ,

— objętość infuzji 1 – 999,9ml TAK, PODAĆ,

— objętość infuzji w trybie mikro od 0,01 do99ml TAK, PODAĆ,

— ustawienie granicy ciśnienia okluzji w zakresie 1-999 mbar/mmHg TAK, PODAĆ,

— automatyczna redukcja dawki bolus w czasie okluzji(funkcja antybolus) TAK PODAĆ,

— bolus automatyczny i ręczny programowany w zakresie do max.1500ml/godz. z możliwością ustawienia granic prędkości TAK PODAĆ,

— funkcja stand-by; automatyczne wyłączenie pompy ustawiane w zakresie min. 1-10 minut TAK PODAC,

— funkcja KVO programowana w zakresie prędkości min.0,1-3,0ml/godz. TAK PODAC,

— wyświetlacz LCD do odczytu informacji o: infuzji, czasach końca infuzji, datach, alarmach, rodzajach alarmów, ciśnieniu w linii infuzyjnej, pojemności akumulatora. TAK PODAĆ,

— kalkulacja prędkości na podstawie czasu i objętości dawki infuzji TAK PODAĆ,

— kalkulacja infuzji w jednostkach masy TAK PODAĆ,

— możliwość zmiany oprogramowania na właściwy dla pompy TAK PODAĆ,

— interfejs przywołania pielęgniarki TAK PODAĆ,

— uchwyt do przenoszenia zintegrowany z pompą oraz uchwyt do mocowania na statywie TAK PODAĆ,

— historia infuzji w czasie rzeczywistym dla minimum 1500 zdarzeń TAK PODAĆ.

Pompa infuzyjna objętościowa kpl. 2.

— wymiary zewnętrzne i waga z akumulatorami – opis TAK PODAĆ,

— uchwyt do przenoszenia; możliwość mocowania do rur pionowych, poziomych, szyn przyściennych a także w karetce. TAK PODAĆ,

— zabezpieczenie układu mechanicznego i sterującego przed zalaniem TAK PODAĆ,

— wbudowany zasilacz sieciowy; zasilanie akumulatorowe TAK PODAĆ,

— możliwość zasilania z instalacji karetki TAK PODAĆ,

— zakres szybkości podaży od min. 0,1-999 ml/h TAK PODAĆ,

— dokładność podaży - opisać TAK PODAĆ,

— programowanie objętości całej infuzji(zakres, dokładność) TAK PODAĆ,

— możliwość zmiany szybkości podaży bez konieczności zatrzymywania pracy pompy TAK PODAĆ,

— możliwość monitorowania objętości całej infuzji TAK PODAĆ,

— ciśnienie okluzji-podać wartość (bar) TAK PODAĆ,

— programowanie prędkości podaży w jednostkach leku (mg, mcg, IU) TAK PODAĆ,

— możliwość ręcznego ustawienia ciśnienia okluzji(bar)-opis TAK PODAĆ,

— detektor kropli TAK PODAĆ,

— możliwość pracy bez detektora kropli TAK PODAĆ,

— możliwość zablokowania ustawionych parametrów podaży TAK PODAĆ,

— programowalna objętość dawki oraz czasu podaży TAK PODAĆ,

— automatyczna kalkulacja wielkości podaży TAK PODAĆ,

— możliwość rozszerzenia funkcji terapeutycznych TAK PODAĆ,

— możliwość podaży krwi i preparatów krwiozastępczych TAK PODAĆ,

— dawka uderzeniowa do 999ml/h TAK PODAĆ,

— szybkość podaży dawki uderzeniowej (bolus)ml/h programowana przez użytkownika TAK PODAĆ,

— kontrola osiągniętej dawki uderzeniowej czasie jej infuzji TAK PODAĆ,

— typ wyświetlacza -LCD TAK PODAĆ,

— wyświetlane informacje oraz rodzaje alarmów – wymienić wszystkie TAK PODAĆ,

— komunikaty wyświetlane w j. polskim TAK PODAC,

— wykrywanie pęcherzyków powietrza w drenie-podać parametry TAK PODAĆ,

— rekomendowane typy i producenci zestawów-opis TAK PODAĆ,

— instrukcja obsługi w j. polskim TAK PODAĆ.

Monitor funkcji życiowych – kpl. 3.1. Producent PODAĆ2. Model / typ PODAĆ3. Rok produkcji nie krótszy niż 2011 PODAĆ4. Aparat stacjonarno – transportowy, łatwy do przenoszenia, wyposażony w: zintegrowany uchwyt do bezpiecznego transportu, wieszak na ścianę, koszyk na akcesoria. Aparat dedykowany jest dla szpitalnego oddziału ratunkowego. TAK PODAĆ5. Waga aparatu min. 3,5 kg do max.5,5kg;ekran kolor,LCD, długość przekątnej, sposób sterowania monitorem - opisać TAK PODAĆ6. Ilość kanałów dynamicznych - opisać TAK PODAĆ7. Monitor wyposażony w minimum 1 gniazdo USB TAK PODAĆ8. Trendy tabelaryczne i graficzne wszystkich parametrów mierzonych – min. 96 godz. lub równoważne TAK PODAĆ9. Monitor wyposażony w kalkulator lekowy – obliczane parametry opisać (min. nerkowe, wentylacyjne, utlenowania) TAK PODAĆ10. Zasilanie monitora: sieciowe-230V+/-10 %50Hz; z akumulatorów wewnętrznych –min.3 godz. pracy. TAK PODAĆ11. Możliwość podłączenia drukarki laserowej i wykonanie wydruków TAK PODAC12. Funkcja automatycznego ustawiania granic alarmowych na podstawie bieżących wartości parametrów TAK PODAĆ13 Funkcja wyświetlania krótkich odcinków trendów (do 8 godz.) obok odpowiadających im krzywych dynamicznych TAK PODAĆ14 Monitor zabezpieczony przed przedostaniem się wody – stopień ochrony - opisać TAK PODAĆ15 Pomiar EKG/ST/Resp. TAK PODAĆ— zakres pomiarowy częstości pracy serca min. 20-300HR lub równoważny TAK PODAĆ,— analiza arytmii TAK PODAĆ,— odchylenie odcinka ST –zakres, ilość odprowadzeń-opisać TAK PODAĆ,— zakres pomiarowy częstości oddechów min.0 do 120R/min. TAK PODAĆ,— granice alarmowe: częstości, akcja serca, odchylenia odcinka ST, arytmii i częstości oddechu-ustawiane przez użytkownika oraz automatycznie wg bieżących parametrów TAK PODAC,— ustawienie wzmocnienia EKG – wartości opisać TAK PODAĆ,— wyposażenie na każdy monitor: przewód EKG z 3lub5-cioma końcówkami,100szt.elektrod EKG jedn. uż. do długotrwałego monitorowania o średnicy min. 55mm,złacze przesunięte względem środka elektrody, podkład z oddychającego mikroporowatego materiału, żel ciekły, podwójny obszar z klejem, biokompatybilność materiału klejącego i żelu potwierdzona testami elektrycznymi wg ANSI/AAMI, karta katalogowa zawierająca opis techniczny oraz parametry elektryczne w komplecie do każdego opakowania. TAK PODAĆ.16 Pomiar ciśnienia met. nieinwazyjną TAK PODAĆ— wyświetlenie wartości ciśnienia skurczowego, rozkurczowego i średniego wraz z wartością częstości pulsu zmierzoną podczas pomiaru ciśnienia oraz czasem wykonania pomiaru TAK PODAC,— zakres pomiarowy ciśnienia min. 10 – 270 mmHg lub równoważny TAK PODAĆ,— granice alarmowe ciśnienia skurczowego, rozkurczowego i średniego ustawiane przez użytkownika oraz funkcja automatycznego ustawiania wg bieżących wartości parametrów TAK PODAĆ,— funkcja wstępnego ustawiania ciśnienia TAK PODAĆ,— funkcja ułatwiająca nakłucie, pompowanie mankietu i trzymanie ciśnienia TAK PODAC,— do każdego monitora: mankiety dla dorosłych i dzieci duży, średni, mały oraz przewód łączący mankiet z modułem TAK PODAĆ.17 Pomiar saturacji i pletyzmografia TAK PODAĆ— zakres pomiarowy % saturacji minimum o – 100 % lub równoważny TAK PODAĆ,— zakres pomiarowy częstości pulsu minimum 20 – 260 P/min. lub równoważny TAK PODAC,— granice alarmowe saturacji oraz częstości pulsu ustawiane ręcznie oraz automatycznie wg bieżących parametrów TAK PODAC,— dźwięk wykrycia pulsu modulowany w zależności od wartości saturacji TAK PODAC,— do każdego monitora: czujnik SpO2 na palec dla dorosłych i dzieci oraz przewód połączeniowy do czujników TAK PODAĆ.18 Pomiar temperatury (dwa kanały) TAK PODAĆ— zakres pomiarowy min. 0 - 50°C,wyświetlanie wartości temperatury i różnicy temperatur TAK PODAC,— granice alarmowe temperatury ciała ustawiane ręcznie oraz automatycznie dla bieżących parametrów TAK PODAC,— do każdego monitora: powierzchniowy oraz centralny czujnik temperatury TAK PODAĆ.19 Inne— alarmy na minimum trzech poziomach z sygnalizacją dźwiękowa i wizualną TAK PODAĆ,— Wykonawca winien dołączyć do oferty: kopię certyfikatu CE, deklarację zgodności producenta, kopie wpisu do Rejestru Wyrobów Medycznych oraz katalog potwierdzający podane parametry TAK PODAĆ,— Wykonawca winien przekazać ze sprzętem: instrukcję obsługi potwierdzającą iż monitor i oprogramowanie komunikują się z użytkownikiem w j. polskim TAK PODAĆ.* – w przypadku, gdy w kolumnie nr 3 wymagana jest odpowiedź TAK, to Wykonawca jest zobowiązany do potwierdzenia jej w kolumnie nr 4.

Krótki opis

Monitor funkcji życiowych – kpl. 3.1. Producent PODAĆ2. Model / typ PODAĆ3. Rok produkcji nie krótszy niż 2011 PODAĆ4. Aparat stacjonarno – transportowy, łatwy do przenoszenia, wyposażony w: zintegrowany uchwyt do bezpiecznego transportu, wieszak na ścianę, koszyk na akcesoria. Aparat dedykowany jest dla szpitalnego oddziału ratunkowego. TAK PODAĆ5. Waga aparatu min. 3,5 kg do max.5,5kg;ekran kolor,LCD, długość przekątnej, sposób sterowania monitorem - opisać TAK PODAĆ6. Ilość kanałów dynamicznych - opisać TAK PODAĆ7. Monitor wyposażony w minimum 1 gniazdo USB TAK PODAĆ8. Trendy tabelaryczne i graficzne wszystkich parametrów mierzonych – min. 96 godz. lub równoważne TAK PODAĆ9. Monitor wyposażony w kalkulator lekowy – obliczane parametry opisać (min. nerkowe, wentylacyjne, utlenowania) TAK PODAĆ10. Zasilanie monitora: sieciowe-230V+/-10 %50Hz; z akumulatorów wewnętrznych –min.3 godz. pracy. TAK PODAĆ11. Możliwość podłączenia drukarki laserowej i wykonanie wydruków TAK PODAC12. Funkcja automatycznego ustawiania granic alarmowych na podstawie bieżących wartości parametrów TAK PODAĆ13 Funkcja wyświetlania krótkich odcinków trendów (do 8 godz.) obok odpowiadających im krzywych dynamicznych TAK PODAĆ14 Monitor zabezpieczony przed przedostaniem się wody – stopień ochrony - opisać TAK PODAĆ15 Pomiar EKG/ST/Resp. TAK PODAĆ— zakres pomiarowy częstości pracy serca min. 20-300HR lub równoważny TAK PODAĆ,— analiza arytmii TAK PODAĆ,— odchylenie odcinka ST –zakres, ilość odprowadzeń-opisać TAK PODAĆ,— zakres pomiarowy częstości oddechów min.0 do 120R/min. TAK PODAĆ,— granice alarmowe: częstości, akcja serca, odchylenia odcinka ST, arytmii i częstości oddechu-ustawiane przez użytkownika oraz automatycznie wg bieżących parametrów TAK PODAC,— ustawienie wzmocnienia EKG – wartości opisać TAK PODAĆ,— wyposażenie na każdy monitor: przewód EKG z 3lub5-cioma końcówkami,100szt.elektrod EKG jedn. uż. do długotrwałego monitorowania o średnicy min. 55mm,złacze przesunięte względem środka elektrody, podkład z oddychającego mikroporowatego materiału, żel ciekły, podwójny obszar z klejem, biokompatybilność materiału klejącego i żelu potwierdzona testami elektrycznymi wg ANSI/AAMI, karta katalogowa zawierająca opis techniczny oraz parametry elektryczne w komplecie do każdego opakowania. TAK PODAĆ.16 Pomiar ciśnienia met. nieinwazyjną TAK PODAĆ— wyświetlenie wartości ciśnienia skurczowego, rozkurczowego i średniego wraz z wartością częstości pulsu zmierzoną podczas pomiaru ciśnienia oraz czasem wykonania pomiaru TAK PODAC,— zakres pomiarowy ciśnienia min. 10 – 270 mmHg lub równoważny TAK PODAĆ,— granice alarmowe ciśnienia skurczowego, rozkurczowego i średniego ustawiane przez użytkownika oraz funkcja automatycznego ustawiania wg bieżących wartości parametrów TAK PODAĆ,— funkcja wstępnego ustawiania ciśnienia TAK PODAĆ,— funkcja ułatwiająca nakłucie, pompowanie mankietu i trzymanie ciśnienia TAK PODAC,— do każdego monitora: mankiety dla dorosłych i dzieci duży, średni, mały oraz przewód łączący mankiet z modułem TAK PODAĆ.17 Pomiar saturacji i pletyzmografia TAK PODAĆ— zakres pomiarowy % saturacji minimum o – 100 % lub równoważny TAK PODAĆ,— zakres pomiarowy częstości pulsu minimum 20 – 260 P/min. lub równoważny TAK PODAC,— granice alarmowe saturacji oraz częstości pulsu ustawiane ręcznie oraz automatycznie wg bieżących parametrów TAK PODAC,— dźwięk wykrycia pulsu modulowany w zależności od wartości saturacji TAK PODAC,— do każdego monitora: czujnik SpO2 na palec dla dorosłych i dzieci oraz przewód połączeniowy do czujników TAK PODAĆ.18 Pomiar temperatury (dwa kanały) TAK PODAĆ— zakres pomiarowy min. 0 - 50°C,wyświetlanie wartości temperatury i różnicy temperatur TAK PODAC,— granice alarmowe temperatury ciała ustawiane ręcznie oraz automatycznie dla bieżących parametrów TAK PODAC,— do każdego monitora: powierzchniowy oraz centralny czujnik temperatury TAK PODAĆ.19 Inne— alarmy na minimum trzech poziomach z sygnalizacją dźwiękowa i wizualną TAK PODAĆ,— Wykonawca winien dołączyć do oferty: kopię certyfikatu CE, deklarację zgodności producenta, kopie wpisu do Rejestru Wyrobów Medycznych oraz katalog potwierdzający podane parametry TAK PODAĆ,— Wykonawca winien przekazać ze sprzętem: instrukcję obsługi potwierdzającą iż monitor i oprogramowanie komunikują się z użytkownikiem w j. polskim TAK PODAĆ.* – w przypadku, gdy w kolumnie nr 3 wymagana jest odpowiedź TAK, to Wykonawca jest zobowiązany do potwierdzenia jej w kolumnie nr 4.

Monitor funkcji życiowych – kpl. 3.

4. Aparat stacjonarno – transportowy, łatwy do przenoszenia, wyposażony w: zintegrowany uchwyt do bezpiecznego transportu, wieszak na ścianę, koszyk na akcesoria. Aparat dedykowany jest dla szpitalnego oddziału ratunkowego. TAK PODAĆ

5. Waga aparatu min. 3,5 kg do max.5,5kg;ekran kolor,LCD, długość przekątnej, sposób sterowania monitorem - opisać TAK PODAĆ

6. Ilość kanałów dynamicznych - opisać TAK PODAĆ

7. Monitor wyposażony w minimum 1 gniazdo USB TAK PODAĆ

8. Trendy tabelaryczne i graficzne wszystkich parametrów mierzonych – min. 96 godz. lub równoważne TAK PODAĆ

9. Monitor wyposażony w kalkulator lekowy – obliczane parametry opisać (min. nerkowe, wentylacyjne, utlenowania) TAK PODAĆ

10. Zasilanie monitora: sieciowe-230V+/-10 %50Hz; z akumulatorów wewnętrznych –min.3 godz. pracy. TAK PODAĆ

11. Możliwość podłączenia drukarki laserowej i wykonanie wydruków TAK PODAC

12. Funkcja automatycznego ustawiania granic alarmowych na podstawie bieżących wartości parametrów TAK PODAĆ

13 Funkcja wyświetlania krótkich odcinków trendów (do 8 godz.) obok odpowiadających im krzywych dynamicznych TAK PODAĆ

14 Monitor zabezpieczony przed przedostaniem się wody – stopień ochrony - opisać TAK PODAĆ

15 Pomiar EKG/ST/Resp. TAK PODAĆ

— zakres pomiarowy częstości pracy serca min. 20-300HR lub równoważny TAK PODAĆ,

— analiza arytmii TAK PODAĆ,

— odchylenie odcinka ST –zakres, ilość odprowadzeń-opisać TAK PODAĆ,

— zakres pomiarowy częstości oddechów min.0 do 120R/min. TAK PODAĆ,

— granice alarmowe: częstości, akcja serca, odchylenia odcinka ST, arytmii i częstości oddechu-ustawiane przez użytkownika oraz automatycznie wg bieżących parametrów TAK PODAC,

— ustawienie wzmocnienia EKG – wartości opisać TAK PODAĆ,

— wyposażenie na każdy monitor: przewód EKG z 3lub5-cioma końcówkami,100szt.elektrod EKG jedn. uż. do długotrwałego monitorowania o średnicy min. 55mm,złacze przesunięte względem środka elektrody, podkład z oddychającego mikroporowatego materiału, żel ciekły, podwójny obszar z klejem, biokompatybilność materiału klejącego i żelu potwierdzona testami elektrycznymi wg ANSI/AAMI, karta katalogowa zawierająca opis techniczny oraz parametry elektryczne w komplecie do każdego opakowania. TAK PODAĆ.

16 Pomiar ciśnienia met. nieinwazyjną TAK PODAĆ

— wyświetlenie wartości ciśnienia skurczowego, rozkurczowego i średniego wraz z wartością częstości pulsu zmierzoną podczas pomiaru ciśnienia oraz czasem wykonania pomiaru TAK PODAC,

— zakres pomiarowy ciśnienia min. 10 – 270 mmHg lub równoważny TAK PODAĆ,

— granice alarmowe ciśnienia skurczowego, rozkurczowego i średniego ustawiane przez użytkownika oraz funkcja automatycznego ustawiania wg bieżących wartości parametrów TAK PODAĆ,

— funkcja wstępnego ustawiania ciśnienia TAK PODAĆ,

— funkcja ułatwiająca nakłucie, pompowanie mankietu i trzymanie ciśnienia TAK PODAC,

— do każdego monitora: mankiety dla dorosłych i dzieci duży, średni, mały oraz przewód łączący mankiet z modułem TAK PODAĆ.

17 Pomiar saturacji i pletyzmografia TAK PODAĆ

— zakres pomiarowy % saturacji minimum o – 100 % lub równoważny TAK PODAĆ,

— zakres pomiarowy częstości pulsu minimum 20 – 260 P/min. lub równoważny TAK PODAC,

— granice alarmowe saturacji oraz częstości pulsu ustawiane ręcznie oraz automatycznie wg bieżących parametrów TAK PODAC,

— dźwięk wykrycia pulsu modulowany w zależności od wartości saturacji TAK PODAC,

— do każdego monitora: czujnik SpO2 na palec dla dorosłych i dzieci oraz przewód połączeniowy do czujników TAK PODAĆ.

18 Pomiar temperatury (dwa kanały) TAK PODAĆ

— zakres pomiarowy min. 0 - 50°C,wyświetlanie wartości temperatury i różnicy temperatur TAK PODAC,

— granice alarmowe temperatury ciała ustawiane ręcznie oraz automatycznie dla bieżących parametrów TAK PODAC,

— do każdego monitora: powierzchniowy oraz centralny czujnik temperatury TAK PODAĆ.

19 Inne

— alarmy na minimum trzech poziomach z sygnalizacją dźwiękowa i wizualną TAK PODAĆ,

— Wykonawca winien dołączyć do oferty: kopię certyfikatu CE, deklarację zgodności producenta, kopie wpisu do Rejestru Wyrobów Medycznych oraz katalog potwierdzający podane parametry TAK PODAĆ,

— Wykonawca winien przekazać ze sprzętem: instrukcję obsługi potwierdzającą iż monitor i oprogramowanie komunikują się z użytkownikiem w j. polskim TAK PODAĆ.

Ssak elektryczny – kpl. 2.1. Producent PODAĆ2. Model / typ PODAĆ3. Rok produkcji nie krótszy niż 2011 PODAĆ4. Ssak jest przeznaczony do odsysania wydzielin i płynów w SOR i gabinetach zabiegowych TAK, PODAĆ5 Urządzenia: przenośne z uchwytem do przenoszenia -1 kpl. oraz w wersji jezdnej – 1 kpl. TAK, PODAĆ6 Rodzaj obudowy –rodzaj tworzywa, zalecane środki do mycia i dezynfekcji TAK, PODAĆ7 Rodzaj pompy: tłokowa, niskoobrotowa, bezobsługowa przy pracy do 24 godz./dobę TAK, PODAĆ8 Szybkość zasysania – wydajność pompy nie mniej niż 30l/min. TAK, PODAĆ9 Podciśnienie max. 85 kPa (638mmHg) TAK, PODAĆ10 Czytelny wskaźnik wartości podciśnienia TAK, PODAĆ11 System regulacji podciśnienia siły ssania do potrzeb TAK, PODAĆ12 Zabezpieczenie przed wydostawaniem się szkodliwych oparów do otoczenia TAK, PODAĆ13 Czas pracy – wymagana praca ciągła TAK, PODAĆ14 Model jezdny –wózek na czterech kołach w tym dwa z blokadami TAK, PODAĆ15 W obu wersjach możliwość zastosowania wkładów jednorazowych TAK PODAĆ16 W obu wersjach – po 1 zbiorniku wielorazowym o poj. 2,5 L do wkładów jednorazowych na ssak z portem do podłączenia podciśnienia TAK PODAĆ17 Zbiorniki wykonane z nietłukącego materiału, autoklawowalne do 134°C TAK PODAĆ18 Zabezpieczenia: przeciwprzelewowe, antybakteryjne, przed cofaniem się wydzieliny -opisać TAK PODAĆ* – w przypadku, gdy w kolumnie nr 3 wymagana jest odpowiedź TAK, to Wykonawca jest zobowiązany do potwierdzenia jej w kolumnie nr 4.

Ssak elektryczny – kpl. 2.

4. Ssak jest przeznaczony do odsysania wydzielin i płynów w SOR i gabinetach zabiegowych TAK, PODAĆ

5 Urządzenia: przenośne z uchwytem do przenoszenia -1 kpl. oraz w wersji jezdnej – 1 kpl. TAK, PODAĆ

6 Rodzaj obudowy –rodzaj tworzywa, zalecane środki do mycia i dezynfekcji TAK, PODAĆ

7 Rodzaj pompy: tłokowa, niskoobrotowa, bezobsługowa przy pracy do 24 godz./dobę TAK, PODAĆ

8 Szybkość zasysania – wydajność pompy nie mniej niż 30l/min. TAK, PODAĆ

9 Podciśnienie max. 85 kPa (638mmHg) TAK, PODAĆ

10 Czytelny wskaźnik wartości podciśnienia TAK, PODAĆ

11 System regulacji podciśnienia siły ssania do potrzeb TAK, PODAĆ

12 Zabezpieczenie przed wydostawaniem się szkodliwych oparów do otoczenia TAK, PODAĆ

13 Czas pracy – wymagana praca ciągła TAK, PODAĆ

14 Model jezdny –wózek na czterech kołach w tym dwa z blokadami TAK, PODAĆ

15 W obu wersjach możliwość zastosowania wkładów jednorazowych TAK PODAĆ

16 W obu wersjach – po 1 zbiorniku wielorazowym o poj. 2,5 L do wkładów jednorazowych na ssak z portem do podłączenia podciśnienia TAK PODAĆ

17 Zbiorniki wykonane z nietłukącego materiału, autoklawowalne do 134°C TAK PODAĆ

18 Zabezpieczenia: przeciwprzelewowe, antybakteryjne, przed cofaniem się wydzieliny -opisać TAK PODAĆ

108 Szpital Wojskowy z Przychodnią SP ZOZ, ul. Kościuszki 30, 19-300 Ełk, POLSKA.

B. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia z art. 24 ust 1 Prawa zamówień publicznych wykonawca składa następujące dokumenty:

B.1) Aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. W przypadku osób fizycznych wymagane oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt. 2 zawarte jest w treści oświadczenia wymienionego w pkt. B.2) niniejszej specyfikacji.

B.2) Dokumenty potwierdzające posiadanie uprawnień / pełnomocnictw osób składających ofertę, o ile nie wynika to z przedstawionych dokumentów rejestrowych.

B.3) Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

B.4) Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

B.5) Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4-8 ustawy Pzp, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

B.6) Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 9 ustawy Pzp, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

C. W celu wykazania spełnienia przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 pkt. 1) do 3) ustawy Pzp, należy złożyć następujące dokumenty:

C.1) Wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, dostaw lub usług w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców, oraz załączeniem dokumentu potwierdzającego, że te dostawy lub usługi zostały wykonane lub są wykonywane należycie.

Szczegółowy opis wymaganego doświadczenia dla wykonawców: Wymagane jest wykazanie przez Wykonawcę realizacji co najmniej dwóch (2) dostaw sprzętu o wartości porównywalnej z przygotowaną ofertą wg Zadań w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy to w tym okresie. Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeśli Wykonawca wykaże, iż wykonał należycie minimum 2 dostawy sprzętu medycznego o wartości co najmniej 1 121 700,00 PLN - a w sytuacji złożenia oferty częściowej obejmującej wybrane Zadania, Zamawiający określa wymaganą minimalną wartość brutto dostaw dla poszczególnych Zadań. W takiej sytuacji wartość wykazanych dostaw (każdej oddzielnie) musi odpowiadać wartością sumie wszystkich Zadań, na które Wykonawca złoży ofertę.

D. W celu wykazania spełnienia przez Wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 pkt. 4) ustawy Pzp, należy złożyć następujące dokumenty:

D.1) Opłacona polisa, a w przypadku jej braku inny dokument potwierdzający, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia.

Szczegółowy opis wymaganego doświadczenia dla wykonawców: Wymagane jest posiadanie przez Wykonawcę - opłaconej polisy ubezpieczeniowej, a w przypadku jej braku innego dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia, na kwotę nie mniejszą niż 50 000,00 PLN.

Jeżeli z uzasadnionej przyczyny wykonawca nie może przedstawić dokumentów dotyczących sytuacji finansowej i ekonomicznej wymaganych przez zamawiającego, może przedstawić inny dokument, który w wystarczający sposób potwierdza spełnianie opisanego przez zamawiającego warunku.

1. Ustala się wadium w zakresie poszczególnych zadań od 1 do 11 w wysokości:

Zadanie nr wysokość wadium.

1 1 170,00 jeden tysiąc sto siedemdziesiąt PLN,

2 1 900,00 jeden tysiąc dziewięćset PLN,

3 6 000,00 sześć tysięcy PLN,

4 180,00 sto osiemdziesiąt PLN,

5 2 300,00 dwa tys. trzysta PLN,

6 900,00 dziewięćset PLN,

7 3 000,00 trzy tys. PLN,

8 370,00 trzysta siedemdziesiąt PLN,

9 2 800,00 dwa tys. osiemset PLN,

10 900,00 dziewięćset PLN,

11 500,00 pięćset PLN, wadium dla całości przedmiotu zamówienia w wysokości: 20 020,00 PLN słownie: dwadzieścia tysięcy dwadzieścia złotych 00/100

1. Wykonawca wnosi wadium w wybranej przez siebie, wymienionej poniżej, formie:

1) w pieniądzu, przelewem na rachunek bankowy: dane i numer rachunku bankowego zamawiającego dla wadium z adnotacją

Bank Gospodarstwa Krajowego Oddział Olsztyn nr 61 1130 1189 0025 0021 1720 0002 z adnotacją „Wadium – sprzęt medyczny, Zadanie Nr ....".

2) w poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo - kredytowej, z tym, że zobowiązanie kasy jest zobowiązaniem pieniężnym,

3) w gwarancjach bankowych,

4) w gwarancjach ubezpieczeniowych

5) w poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9.11.2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. z 2007 r. Nr 42, poz. 275) w terminie 26.7.2012 godz. 9:30, sposób przekazania: dołączyć do oferty.

2. Za termin wniesienia wadium w formie przelewu pieniężnego przyjmuje się termin uznania na rachunku zamawiającego.

3. W zakresie wadium obowiązują uregulowania Prawa zamówień publicznych zawarte w art. 45 i 46.

4. W przypadku niezabezpieczeni oferty jedną z określonych w niniejszej specyfikacji form wadium wykonawca zostanie wykluczony z udziału w postępowaniu, a jego oferta podlegać będzie odrzuceniu.

H. Postanowienia dotyczące składanych dokumentów:

H.1) Dokumenty w niniejszym postępowaniu mogą być składane w oryginale lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę lub osobę / osoby uprawnione do podpisania oferty z dopiskiem "za zgodność z oryginałem".

H.2) Oferta, wszystkie wymagane załączniki, składane dokumenty oraz oświadczenia podpisane przez upoważnionego przedstawiciela Wykonawcy wymagają załączenia właściwego pełnomocnictwa lub umocowania prawnego.

H.3) Dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski.

H.4) Zamawiający może żądać przedstawienia oryginału lub notarialnie poświadczonej kopii dokumentu wyłącznie wtedy, gdy złożona przez Wykonawcę kopia dokumentu jest nieczytelna lub budzi wątpliwości, co do jej prawdziwości.

H.5) W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oraz w przypadku podmiotów, o których mowa w pkt. H.6), kopie dokumentów dotyczących każdego z tych podmiotów winny być poświadczane za zgodność z oryginałem przez te podmioty.

H.6) Jeżeli Wykonawca wykazując spełnienie warunków, o których mowa w pkt. C i D polega na zasobach innych podmiotów zobowiązany jest wykazać, że w stosunku do tych podmiotów brak jest podstaw wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia poprzez złożenie razem z ofertą dokumentów wymienionych w pkt. A.6) oraz pkt. B.1), B.3), B.4), B.5), B.6) dotyczących każdego z tych podmiotów, o ile podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia.

H.7) Jeżeli Wykonawca wykazując spełnienie warunków dotyczących sytuacji ekonomicznej i finansowej, polega na zdolnościach finansowych innych podmiotów zobowiązany jest złożyć dokumenty, o których mowa w pkt. D.1) dotyczące tych podmiotów.

VII. Informacja o sposobie porozumiewania się zamawiającego z wykonawcami oraz przekazywania oświadczeń lub dokumentów, a także wskazanie osób uprawnionych do porozumiewania się z wykonawcami

a) Zasady i formy przekazywania oświadczeń, wniosków i innych:

1) Wszelkie oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje Zamawiający i Wykonawcy przekazują pisemnie. Pytania muszą być skierowane na: adres zamawiającego podany w pkt. I niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia.

2) Inne dopuszczalne formy porozumiewania się z Wykonawcami:

a) Zamawiający dopuszcza porozumiewanie się za pomocą faksu na nr faksu: podany w pkt. I niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia - 087 621-98-07.

Każda ze stron na żądanie drugiej niezwłocznie potwierdza fakt otrzymania oświadczeń, wniosków, zawiadomień oraz innych informacji przekazanych za pomocą faksu.

b) Zamawiający dopuszcza możliwość porozumiewania się drogą elektroniczną na adres poczty elektronicznej: podany w pkt. I niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia - zp@108spzoz.elk.pl

Każda ze stron na żądanie drugiej niezwłocznie potwierdza fakt otrzymania oświadczeń, wniosków, zawiadomień oraz innych informacji przekazanych drogą elektroniczną.

3) W przypadku gdy przesłane za pomocą faksu oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz inne dokumenty w niniejszym postępowaniu będą nieczytelne Zamawiający może zwrócić się o ponowne ich przesłanie za pomocą innego z wymienionych w SIWZ sposobów.

b) Osoby uprawnione do porozumiewania się z Wykonawcami

1) Osobą ze strony Zamawiającego upoważnioną do kontaktowania się z Oferentami w sprawie przedmiotu zamówienia jest: stanowisko Kierownik Sekcji Sprzętu Medycznego imię i nazwisko Dariusz ZARZYCKI tel. +48 876219956 fax. +48 876219807 w terminach godz. pomiędzy 7.30 a 15.05 stanowisko Koordynator ds. zakupów sprzętu medycznego. imię i nazwisko Waldemar ŁAPA tel. +48 876219936 fax. +48 876219807 w terminach w godzinach pracy zamawiającego 7:30 - 15:05

2) Osobą ze strony zamawiającego upoważnioną do potwierdzenia wpływu oświadczeń, wniosków, zawiadomień oraz innych informacji przekazanych za pomocą faksu lub drogą elektroniczną jest: stanowisko Specjalista Zamówień Publicznych imię i nazwisko Bożena KORZENIECKA tel. 0 87 621-99-36 fax. 0 87 621-98-07 w terminach godz. pomiędzy 7.30 a 15.05

3. Wyjaśnienie treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia

1) Wykonawca może zwrócić się do Zamawiającego o wyjaśnienie treści niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia. Zamawiający udzieli wyjaśnień niezwłocznie wszystkim wykonawcom, którym przekazał specyfikację istotnych warunków zamówienia nie później niż na 6 dni przed upływem terminu składania ofert, z zastrzeżeniem pkt.2).

2) Jeżeli wniosek o wyjaśnienie treści specyfikacji wpłynie do zamawiającego później niż do końca dnia, w którym upływa połowa wyznaczonego (pkt. XI niniejszej specyfikacji) terminu składania ofert lub dotyczy udzielonych wyjaśnień, zamawiający może udzielić wyjaśnień lub pozostawić wniosek bez rozpoznania.

3) Ewentualna zmiana terminu składania ofert nie powoduje przesunięcia terminu, o którym mowa w pkt. 2), po upłynięciu, którego zamawiający może pozostawić wniosek o wyjaśnienie treści specyfikacji bez rozpoznania.

4) Treść zapytań oraz udzielone wyjaśnienia zostaną jednocześnie przekazane wszystkim Wykonawcom, którym przekazano specyfikację istotnych warunków zamówienia, bez ujawniania źródła zapytania oraz zamieszczone na stronie internetowej www.108spzoz.elk.pl.

5) Nie udziela się żadnych ustnych i telefonicznych informacji, wyjaśnień czy odpowiedzi na kierowane do zamawiającego zapytania w sprawach wymagających zachowania pisemności postępowania.

6) Zamawiający nie przewiduje zorganizowania zebrania z wykonawcami

7) Zamawiający żąda aby treść zapytań do siwz przekazywana była także droga elektroniczną na adres zp@108spzoz.elk.pl (format rtf, doc lub docx)

4. Modyfikacja treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia:

1) W uzasadnionych przypadkach zamawiający może przed upływem terminu składania ofert zmodyfikować treść specyfikacji istotnych warunków zamówienia.

2) Wprowadzone w ten sposób modyfikacje, uzupełnienia i ustalenia lub zmiany, w tym zmiany terminów, przekazane zostaną wszystkim wykonawcom, którym przekazano specyfikację istotnych warunków zamówienia oraz zamieszczone zostaną na stronie internetowej www.108spzoz.elk.pl.

3) Wszelkie modyfikacje, uzupełnienia i ustalenia oraz zmiany, w tym zmiany terminów, jak również pytania Wykonawców wraz z wyjaśnieniami stają się integralną częścią specyfikacji istotnych warunków zamówienia i będą wiążące przy składaniu ofert. Wszelkie prawa i zobowiązania wykonawcy odnośnie wcześniej ustalonych terminów będą podlegały nowemu terminowi.

4) Jeżeli wprowadzona modyfikacja treści specyfikacji nie prowadzi do zmiany treści ogłoszenia zamawiający może przedłużyć termin składania ofert o czas niezbędny na wprowadzenie zmian w ofertach, jeżeli będzie to niezbędne.

5) Jeżeli wprowadzona modyfikacja treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia prowadzi do zmiany treści ogłoszenia Zamawiający przekaże Urzędowi Oficjalnych Publikacji Wspólnot Europejskich „ogłoszenie dodatkowych informacji, informacji o niekompletnej procedurze lub sprostowanie", przedłużając jednocześnie termin składania ofert o czas niezbędny na wprowadzenie zmian w ofertach, jeżeli spełnione zostaną przesłanki określone w art. 12a ust. 1 lub 2 Prawa zamówień publicznych.

6) Niezwłocznie po przekazaniu Urzędowi Oficjalnych Publikacji Wspólnot Europejskich „ogłoszenia dodatkowych informacji, informacji o niekompletnej procedurze lub sprostowanie" zamawiający zamieści informację o zmianach na tablicy ogłoszeń oraz na stronie internetowej www.108spzoz.elk.pl.

X. Opis sposobu przygotowania oferty

1. Przygotowanie oferty:

1) Wykonawca może złożyć jedną ofertę, w formie pisemnej, w języku polskim, pismem czytelnym.

2) Koszty związane z przygotowaniem oferty ponosi składający ofertę.

3) Oferta oraz wymagane formularze, zestawienia i wykazy składane wraz z ofertą wymagają podpisu osób uprawnionych do reprezentowania firmy w obrocie gospodarczym, zgodnie z aktem rejestracyjnym oraz przepisami prawa.

4) Oferta podpisana przez upoważnionego przedstawiciela wykonawcy wymaga załączenia właściwego pełnomocnictwa lub umocowania prawnego.

5) Oferta powinna zawierać wszystkie wymagane dokumenty, oświadczenia, załączniki i inne dokumenty, o których mowa w treści niniejszej specyfikacji.

6) Dokumenty winny być sporządzone zgodnie z zaleceniami oraz przedstawionymi przez zamawiającego wzorcami (załącznikami), zawierać informacje i dane określone w tych dokumentach.

7) Poprawki w ofercie muszą być naniesione czytelnie oraz opatrzone podpisem osoby/ osób podpisującej ofertę.

8) Wszystkie strony oferty powinny być spięte (zszyte) w sposób trwały, zapobiegający możliwości dekompletacji zawartości oferty.

2. Postanowienia dotyczące wnoszenia oferty wspólnej przez dwa lub więcej podmioty gospodarcze (konsorcja/ spółki cywilne):

1) Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia.

2) Wykonawcy ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy, a pełnomocnictwo / upoważnienie do pełnienia takiej funkcji wystawione zgodnie z wymogami ustawowymi, podpisane przez prawnie upoważnionych przedstawicieli każdego z wykonawców występujących wspólnie należy załączyć do oferty.

3) Oferta winna być podpisana przez każdego z wykonawców występujących wspólnie lub przez upoważnionego przedstawiciela.

4) Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia ponoszą solidarną odpowiedzialność za wykonanie umowy.

5) Jeżeli oferta wspólna złożona przez dwóch lub więcej wykonawców zostanie wyłoniona w prowadzonym postępowaniu jako najkorzystniejsza przed podpisaniem umowy zamawiający zażąda w wyznaczonym terminie złożenia umowy regulującej współpracę tych wykonawców, podpisanej przez wszystkich wykonawców, przy czym termin, na jaki została zawarta nie może być krótszy niż termin realizacji zamówienia.

3. Sposób zaadresowania oferty:

4. Ofertę należy złożyć w nieprzejrzystej, zamkniętej kopercie / opakowaniu w sposób gwarantujący zachowanie poufności jej treści oraz zabezpieczającej jej nienaruszalność do terminu otwarcia ofert.

5. Koperta / opakowanie zawierające ofertę winno być zaadresowane do zamawiającego na adres podany w punkcie 1 niniejszej specyfikacji i opatrzone nazwą, dokładnym adresem wykonawcy oraz oznaczone w sposób następujący:

„Oferta – Dostawa urządzeń medycznych,

Zadanie Nr .........." nie otwierać przed 26.7.2012 godz. 10:00.

Numer sprawy 14/2012-DZP/PNO".

6. Zamawiający nie ponosi odpowiedzialności za zdarzenia wynikające z nienależytego oznakowania koperty / opakowania lub braku którejkolwiek z wymaganych informacji.

4. Inne wymagania dotyczące przygotowania oferty:

W przypadku, gdy informacje zawarte w ofercie stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów ustawy o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji, co do których Wykonawca zastrzega, że nie mogą być udostępniane innym uczestnikom postępowania, muszą być oznaczone klauzulą: “INFORMACJE STANOWIĄCE TAJEMNICĘ PRZEDSIĘBIORSTWA W ROZUMIENIU ART. 11 ust. 4 USTAWY O ZWALCZANIU NIEUCZCIWEJ KONKURENCJI (Dz. U. z 2003 nr 153 poz. 1503 z późn. zm.)” i powinny być odrębną częścią niezłączoną z ofertą w sposób trwały.

Środki ochrony prawnej (Odwołanie, Skarga do Sądu) w niniejszym postępowaniu przysługują wykonawcom, a także innym podmiotom, jeżeli mają lub miały interes w uzyskaniu niniejszego zamówienia lub poniosły lub mogą ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez zamawiającego przepisów ustawy Prawo zamówień publicznych.

2. Wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz specyfikacji istotnych warunków zamówienia środki ochrony prawnej przysługują również organizacjom wpisanym na listę organizacji uprawnionych do wnoszenia środków ochrony prawnej prowadzoną przez Prezesa Urzędu Zamówień Publicznych.

3. Odwołanie przysługuje wyłącznie od:

1) niezgodnej z przepisami ustawy czynności podjętej przez zamawiającego w postępowaniu o udzielenie zamówienia, lub

2) zaniechania czynności, do której zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy.

4. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.

5. Odwołanie wnosi się w terminie:

1) 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli zostało ono przesłane faksem lub drogą elektroniczną, lub

2) 15 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli zostało ono przesłane pisemnie,

6. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej zamawiającego - adres strony internetowej.

7. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w pkt. 5, 6 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.

8. Jeżeli zamawiający mimo takiego obowiązku nie przesłał wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej odwołanie wnosi się nie później niż w terminie:

1) 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia.

2) 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia.

9. Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.

10. Odwołujący przesyła kopię odwołania zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Przesłanie kopii odwołania może nastąpić pisemnie, faksem lub drogą elektroniczną.

11. Brak przekazania zamawiającemu kopii odwołania, w sposób oraz w terminie określonym powyżej, stanowi jedną z przesłanek odrzucenia odwołania przez Krajową Izbę Odwoławczą.

12. W przypadku wniesienia odwołania wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia zamawiający może przedłużyć termin składania ofert.

13. W przypadku wniesienia odwołania po upływie terminu składania ofert bieg terminu związania ofertą ulega zawieszeniu do czasu ogłoszenia przez Krajową Izbę Odwoławczą orzeczenia.

14. Kopię odwołania zamawiający:

1) przekaże niezwłocznie innym wykonawcom uczestniczącym w postępowaniu o udzielenie zamówienia,

2) zamieści również na stronie internetowej - adres strony internetowej, jeżeli odwołanie dotyczy treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wzywając wykonawców do przystąpienia do postępowania odwoławczego.

15. Przystąpienie do postępowania odwoławczego wykonawca wnosi w terminie 3 dni od dnia otrzymania kopii odwołania, wskazując stronę, do której przystępuje, i interes w uzyskaniu rozstrzygnięcia na korzyść strony, do której przystępuje.

16. Przystąpienie do postępowania odwoławczego doręcza się Prezesowi Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu, a jego kopię przesyła się zamawiającemu oraz wykonawcy wnoszącemu odwołanie.

17. Odwołanie podlegać będzie rozpoznaniu przez Krajową Izbę Odwoławczą, jeżeli nie zawiera braków formalnych oraz uiszczono wpis od odwołania.

18. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do Sądu.

19. Pozostałe informacje dotyczące środków ochrony prawnej znajdują się w Dziale VI Prawa zamówień publicznych „Środki ochrony prawnej", art. od 179 do 198g.