Zakup, dostawa i uruchomienie urządzeń medycznych wraz ze szkoleniem personelu medycznego i technicznego w zakresie obsługi zainstalowanych urządzeń w ramach Planu Modernizacji Technicznej
Przedmiotem zamówienia jest dostawa urządzeń medycznych wraz z uruchomieniem i szkoleniem personelu medycznego i technicznego Szpitala. Przedmiot zamówienia został podzielony na jedenaście zadań. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zwiera załącznik nr 3 do SIWZ – Arkusz Techniczny. Wykonawca gwarantuje, ze zaoferowany przedmiot umowy jest fabrycznie nowy. Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć zamawiającemu wraz z urządzeniami medycznymi: a. instrukcje obsługi w języku polskim, b. wszelkie wymagane obowiązującymi przepisami dokumenty tj. ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107, poz. 679). W ramach sprzedaży urządzeń medycznych i w ramach ustalonej ceny, wykonawca będzie zobowiązany do: c. dostawy montażu oraz uruchomienia Urządzeń Medycznych w pomieszczeniach wskazanych przez zamawiającego w 108 Szpitalu Wojskowym w Ełku. d. integracji dostarczonych ze sprzętem programów ze szpitalnymi systemami informatycznymi. Dodatkowo wykonawca zobowiązuje się w ramach ustalonej ceny do: e. przeszkolenia w zakresie obsługi Urządzeń Medycznych osób wskazanych przez zamawiającego. Wykonawca dostarczy Urządzenia Medyczne do pomieszczeń wskazanych przez zamawiającego w Szpitalu w Ełku, własnymi siłami i środkami, na koszt własnym. Zadanie nr 1 – Dygestorium – kpl 1. Zadanie nr 2 – System ewidencji i archiwizacji badań i preparatów patomorfologicznych – kpl 1. Zadanie nr 3 – Automat karuzelowy do barwienia preparatów – kpl 1. Zadanie nr 4 – Zatapiarka modułowa – kpl 1. Zadanie nr 5 – Procesor tkankowy z filtrem-karuzelowy – kpl 1. Zadanie nr 6 – Mikrotom saneczkowy – kpl 1. Zadanie nr 7 – Suszarka z wymuszoną cyrkulacją powietrza – kpl 1. Zadanie nr 8 – Mikroskop uniwersalny – kpl 2. Zadanie nr 9 – Zestaw instrumentarium do operacji naczyniowych – kpl 1. Zadanie nr 10 – Zestaw napędów ortopedycznych – kpl 1. Zadanie nr 11 – Sterylizator parowy – kpl 1.
Termin
Termin składania ofert wynosił 2012-06-19.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2012-05-10.
Dostawcy
Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:
Ogłoszenie o zamówieniu (2012-05-10) Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł: Urządzenia medyczne
Wielkość lub zakres: 608 080,08
Całkowita wartość zamówienia: 10 780,00 💰
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Urządzenia medyczne📦
Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Nie określono
Nazwa instytucji zamawiającej: 108 Szpital Wojskowy z Przychodnią SP ZOZ
Adres pocztowy: ul. Kościuszki 30
Kod pocztowy: 19-300
Miasto pocztowe: Ełk
Kontakt
Adres internetowy: http://www.108spzoz.elk.pl🌏
E-mail: zp@108spzoz.elk.pl📧
Telefon: +48 876219936📞
Fax: +48 876219807 📠
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2012-05-10 📅
Termin składania ofert: 2012-06-19 📅
Data publikacji: 2012-05-15 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2012/S 92-152083
Numer Dz.U.-S: 92
Informacje dodatkowe
Warunki gwarancji i serwisu dla zadań nr 1 do nr 11.
Lp. Opis warunków Wymagane minimalne wartości warunków Warunki oferowane.
Warunki gwarancji i serwisu.
1. Gwarancja na całe urządzenie min 24 miesiące tak, podać, liczbę miesięcy,
2. Czas reakcji na wezwanie: przyjecie zgłoszenia / podjęta naprawa – określić w godzinach max 48 tak, podać,
3. Liczba bezpłatnych przeglądów serwisowych w okresie gwarancji: minimum 1 x rok tak, podać,
4. Przegląd bezpłatny na 14 dni przed upływem okresu gwarancji w obecności stron umowy tak / nie,
5. Gwarancja dostępności części zamiennych po upływie okresu gwarancji nie mniej niż 10 lat od dnia przekazania urządzenia do eksploatacji tak / nie,
6. Minimalna liczba napraw tego samego podzespołu uprawniająca do wymiany urządzenia na nowe tak, podać,
7. Liczba napraw gwarancyjnych urządzenia uprawniająca do wymiany urządzenia na nowe tak, podać,
8. Zobowiązanie nieodpłatnego dostarczenia sprzętu zastępczego na czas naprawy gwarancyjnej przekraczającej 72 godziny (licząc dni robocze). Sprzęt zastępczy to: złożone elementy, naprawiane bloki urządzenia lub całe urządzenie tak,
9. Udostępnienie telefonicznej pomocy serwisowej czynnej w dni robocze z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy w okresie gwarancji i po gwarancji. Wykaz telefonów załączyć do oferty tak, podać,
10. Gwarancja dostępności serwisu po upływie okresu gwarancji nie mniejsza niż 10 lat od dnia przekazania urządzenia do eksploatacji,
Serwis pogwarancyjny.
11. Gwarancja na nową wymienioną część – w miesiącach tak, podać,
12. Szacunkowy koszt rocznego kontraktu pogwarancyjnego obejmującego tylko przeglądy i konserwacje, wymagane instrukcją używania sprzętu tak, podać,
13. Koszt jednej roboczogodziny serwisu(w tym dojazd) – liczony ryczałtowo tak, podać,
14. Koszt dojazdu serwisu tak, podać,
15. Okres gwarancji na usługę naprawy tak, podać,
16. Liczna niezbędnych przeglądów w ciągu roku tak, podać, wg oferowanych urządzeń,
17. Autoryzowany serwis na terenie Polski tak, podać, lokalizację i czego dotyczy,
18. Przy dostawie sprzętu przekazać wraz z protokołem instrukcje obsługi w języku polskim (2 egz.) tak, podać, sposób przekazania,
19. Dostarczenie dokumentów wymaganych zgodnie z przepisami dla przedmiotu zamówienia wg ustawy o wyrobach medycznych tak, podać, sposób przekazania,
20. Utrzymanie stałości cen dla:
— przeglądu okresowego,
— serwisu pogwarancyjnego,
— kalibracji tak, podać, czas okres.
21. Szkolenie personelu medycznego i technicznego dla łącznie 4 osób w zależności od rodzaju aparatury - nieodpłatnie tak, podać, sposób szkolenia,
Uwaga: dotyczy sprzętu i aparatury wymienionej w niniejszym Zadaniu w zakresie przepisów aktualnie obowiązującego w Polsce prawa oraz dodatkowych wymagań zamawiającego.
1. Wymogiem jest, aby Wykonawca zaoferował urządzenia o parametrach co najmniej takich jakie są przedstawione w rubryce „Wymagane minimalne parametry techniczne”. Niespełnienie tego warunku spowoduje odrzucenie oferty z zastrzeżeniem dopuszczonych rozwiązań równoważnych.
2. Brak opisu lub potwierdzenia wymaganego warunku będzie traktowane jako brak danego parametru w oferowanej konfiguracji urządzenia.
3. Oświadczamy, ze oferowane powyżej wyspecyfikowane urządzenia są zgodne z wymogami SIWZ, kompletne i będą gotowe do pracy bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji (poza materiałami eksploatacyjnymi),
4. Akceptujemy, iż zamawiający zastrzega sobie prawo sprawdzenia wiarygodności podanych przez wykonawcę parametrów technicznych we wszystkich dostępnych źródłach w tym u producenta. W tym celu do oferty dołączamy dokładny opis danych technicznych oferowanych urządzeń. Które potwierdzają spełnienie wymaganych przez zamawiającego parametrów.
5. W przypadku braku dokumentów wymienionych w punkcie Nr 4 powyżej oferta zostanie odrzucona z zastrzeżeniem, iż w przypadku pojedynczych parametrów nie opisywanych w materiałach firmowych, Zamawiający dopuści oświadczenie producenta dotyczące meritum.
6. W przypadku oprogramowania wykonawca określi termin gwarancji jako czas trwania licencji, który nie może być krótszy, niż termin gwarancji urządzenia obsługiwanego przez ten program.
7. W przypadku oprogramowania – dostępność części, przeglądy, konserwacje rozumie się jako możliwość opieki nad systemem i jego rozwijanie / modyfikację.
8. Zapisy niniejszej „ Uwagi” należy stosować odpowiednio do treści zadań nr3/1-3/11 oraz załącznika nr 3A.
9. Do oferty należy dołączyć certyfikaty i inne dokumenty potwierdzające, iż oferowane urządzenia medyczne są dopuszczone do użytkowania na terenie Polski – wymagane obowiązującymi przepisami (atesty, certyfikaty CE, deklaracje zgodności, zgłoszenia (wnioski), ustawa z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107 poz. 679 z 2010 r.).
10. Wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty listę uprawnionych podmiotów wykonujących usługi serwisowe na podstawie uzyskanej od producenta autoryzacji w zakresie oferowanego sprzętu – podstawa: art. 90 ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. nr 107 poz. 679).
A. Na ofertę składają się następujące dokumenty i załączniki:
A.1) formularz ofertowy wypełniony o podpisany przez wykonawcę – załącznik nr 1
A.2) formularz cenowy wypełniony o podpisany przez wykonawcę – załączniki nr 2
A.3) arkusz techniczny wypełniony o podpisany przez wykonawcę – opis przedmiotu zamówienia - załączniki nr 3
A.4) warunki serwisu i gwarancji – załącznik nr 4
A.5) oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu z art. 22 ust. 1 Prawa zamówień publicznych – załącznik nr 5
A.6) oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia z art. 24 ust. 1 Prawa zamówień publicznych – załącznik nr 6
A.7) wykaz dostaw – załącznik nr 7
A.8) wzór umowy – załącznik nr 8
A.9) potwierdzenie wniesienia wadium.
VII. Informacja o sposobie porozumiewania się zamawiającego z wykonawcami oraz przekazywania oświadczeń lub dokumentów, a także wskazanie osób uprawnionych do porozumiewania się z wykonawcami.
a) Zasady i formy przekazywania oświadczeń, wniosków i innych:
1) wszelkie oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje zamawiający i wykonawcy przekazują pisemnie. Pytania muszą być skierowane na: adres zamawiającego podany w pkt. I niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia.
2) inne dopuszczalne formy porozumiewania się z wykonawcami:
a) zamawiający dopuszcza porozumiewanie się za pomocą faksu na nr faksu: podany w pkt. I niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia - +48 876219807.
Każda ze stron na żądanie drugiej niezwłocznie potwierdza fakt otrzymania oświadczeń, wniosków, zawiadomień oraz innych informacji przekazanych za pomocą faksu.
b) zamawiający dopuszcza możliwość porozumiewania się drogą elektroniczną na adres poczty elektronicznej: podany w pkt. I niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia - zp@108spzoz.elk.pl
Każda ze stron na żądanie drugiej niezwłocznie potwierdza fakt otrzymania oświadczeń, wniosków, zawiadomień oraz innych informacji przekazanych drogą elektroniczną.
3) w przypadku gdy przesłane za pomocą faksu oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz inne dokumenty w niniejszym postępowaniu będą nieczytelne zamawiający może zwrócić się o ponowne ich przesłanie za pomocą innego z wymienionych w SIWZ sposobów.
b) osoby uprawnione do porozumiewania się z wykonawcami.
1) Osobą ze strony zamawiającego upoważnioną do kontaktowania się z Oferentami w sprawie przedmiotu zamówienia jest:
— stanowisko Kierownik Sekcji Sprzętu Medycznego imię i nazwisko Dariusz Zarzycki tel. +48 876219956 fax. +48 876219807 w terminach godz. pomiędzy 7:30 a 15:05 stanowisko Koordynator ds. zakupów sprzętu medycznego.
— imię i nazwisko Waldemar Łapa tel. +48 876219936 fax. +48 876219807 w terminach w godzinach pracy zamawiającego 7:30 - 15:05.
2) Osobą ze strony zamawiającego upoważnioną do potwierdzenia wpływu oświadczeń, wniosków, zawiadomień oraz innych informacji przekazanych za pomocą faksu lub drogą elektroniczną jest:
— stanowisko Specjalista Zamówień Publicznych imię i nazwisko Bożena Korzeniecka tel. +48 876219936 fax. +48 876219807 w terminach godz. pomiędzy 7:30 a 15:05.
3. Wyjaśnienie treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia.
1) Wykonawca może zwrócić się do zamawiającego o wyjaśnienie treści niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia. Zamawiający udzieli wyjaśnień niezwłocznie wszystkim wykonawcom, którym przekazał specyfikację istotnych warunków zamówienia nie później niż na 6 dni przed upływem terminu składania ofert, z zastrzeżeniem pkt.2).
2) Jeżeli wniosek o wyjaśnienie treści specyfikacji wpłynie do zamawiającego później niż do końca dnia, w którym upływa połowa wyznaczonego (pkt. XI niniejszej specyfikacji) terminu składania ofert lub dotyczy udzielonych wyjaśnień, zamawiający może udzielić wyjaśnień lub pozostawić wniosek bez rozpoznania.
3) Ewentualna zmiana terminu składania ofert nie powoduje przesunięcia terminu, o którym mowa w pkt. 2), po upłynięciu, którego zamawiający może pozostawić wniosek o wyjaśnienie treści specyfikacji bez rozpoznania.
4) Treść zapytań oraz udzielone wyjaśnienia zostaną jednocześnie przekazane wszystkim wykonawcom, którym przekazano specyfikację istotnych warunków zamówienia, bez ujawniania źródła zapytania oraz zamieszczone na stronie internetowej www.108spzoz.elk.pl.
5) Nie udziela się żadnych ustnych i telefonicznych informacji, wyjaśnień czy odpowiedzi na kierowane do zamawiającego zapytania w sprawach wymagających zachowania pisemności postępowania.
6) Zamawiający nie przewiduje zorganizowania zebrania z wykonawcami
7) Zamawiający żąda aby treść zapytań do siwz przekazywana była także droga elektroniczną na adres zp@108spzoz.elk.pl (format rtf, doc lub docx).
4. Modyfikacja treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia:
1) w uzasadnionych przypadkach zamawiający może przed upływem terminu składania ofert zmodyfikować treść specyfikacji istotnych warunków zamówienia.
2) wprowadzone w ten sposób modyfikacje, uzupełnienia i ustalenia lub zmiany, w tym zmiany terminów, przekazane zostaną wszystkim wykonawcom, którym przekazano specyfikację istotnych warunków zamówienia oraz zamieszczone zostaną na stronie internetowej www.108spzoz.elk.pl.
3) wszelkie modyfikacje, uzupełnienia i ustalenia oraz zmiany, w tym zmiany terminów, jak również pytania wykonawców wraz z wyjaśnieniami stają się integralną częścią specyfikacji istotnych warunków zamówienia i będą wiążące przy składaniu ofert. Wszelkie prawa i zobowiązania wykonawcy odnośnie wcześniej ustalonych terminów będą podlegały nowemu terminowi.
4) jeżeli wprowadzona modyfikacja treści specyfikacji nie prowadzi do zmiany treści ogłoszenia zamawiający może przedłużyć termin składania ofert o czas niezbędny na wprowadzenie zmian w ofertach, jeżeli będzie to niezbędne.
5) jeżeli wprowadzona modyfikacja treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia prowadzi do zmiany treści ogłoszenia zamawiający przekaże Urzędowi Oficjalnych Publikacji Wspólnot Europejskich „ogłoszenie dodatkowych informacji, informacji o niekompletnej procedurze lub sprostowanie", przedłużając jednocześnie termin składania ofert o czas niezbędny na wprowadzenie zmian w ofertach, jeżeli spełnione zostaną przesłanki określone w art. 12a ust. 1 lub 2 Prawa zamówień publicznych.
6) niezwłocznie po przekazaniu Urzędowi Oficjalnych Publikacji Wspólnot Europejskich „ogłoszenia dodatkowych informacji, informacji o niekompletnej procedurze lub sprostowanie" zamawiający zamieści informację o zmianach na tablicy ogłoszeń oraz na stronie internetowej www.108spzoz.elk.pl.
1. Przygotowanie oferty:
1) wykonawca może złożyć jedną ofertę, w formie pisemnej, w języku polskim, pismem czytelnym.
2) koszty związane z przygotowaniem oferty ponosi składający ofertę.
3) oferta oraz wymagane formularze, zestawienia i wykazy składane wraz z ofertą wymagają podpisu osób uprawnionych do reprezentowania firmy w obrocie gospodarczym, zgodnie z aktem rejestracyjnym oraz przepisami prawa.
4) oferta podpisana przez upoważnionego przedstawiciela wykonawcy wymaga załączenia właściwego pełnomocnictwa lub umocowania prawnego.
5) oferta powinna zawierać wszystkie wymagane dokumenty, oświadczenia, załączniki i inne dokumenty, o których mowa w treści niniejszej specyfikacji.
6) dokumenty winny być sporządzone zgodnie z zaleceniami oraz przedstawionymi przez zamawiającego wzorcami (załącznikami), zawierać informacje i dane określone w tych dokumentach.
7) poprawki w ofercie muszą być naniesione czytelnie oraz opatrzone podpisem osoby/ osób podpisującej ofertę.
8) wszystkie strony oferty powinny być spięte (zszyte) w sposób trwały, zapobiegający możliwości dekompletacji zawartości oferty.
2. Postanowienia dotyczące wnoszenia oferty wspólnej przez dwa lub więcej podmioty gospodarcze (konsorcja/ spółki cywilne):
1) wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia.
2) wykonawcy ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy, a pełnomocnictwo / upoważnienie do pełnienia takiej funkcji wystawione zgodnie z wymogami ustawowymi, podpisane przez prawnie upoważnionych przedstawicieli każdego z wykonawców występujących wspólnie należy załączyć do oferty.
3) oferta winna być podpisana przez każdego z wykonawców występujących wspólnie lub przez upoważnionego przedstawiciela.
4) wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia ponoszą solidarną odpowiedzialność za wykonanie umowy.
5) jeżeli oferta wspólna złożona przez dwóch lub więcej wykonawców zostanie wyłoniona w prowadzonym postępowaniu jako najkorzystniejsza przed podpisaniem umowy zamawiający zażąda w wyznaczonym terminie złożenia umowy regulującej współpracę tych wykonawców, podpisanej przez wszystkich wykonawców, przy czym termin, na jaki została zawarta nie może być krótszy niż termin realizacji zamówienia.
3. Sposób zaadresowania oferty:
4. ofertę należy złożyć w nieprzejrzystej, zamkniętej kopercie / opakowaniu w sposób gwarantujący zachowanie poufności jej treści oraz zabezpieczającej jej nienaruszalność do terminu otwarcia ofert.
5. koperta / opakowanie zawierające ofertę winno być zaadresowane do zamawiającego na adres podany w punkcie 1 niniejszej specyfikacji i opatrzone nazwą, dokładnym adresem wykonawcy oraz oznaczone w sposób następujący:
„Oferta – Dostawa urządzeń medycznych,
Zadanie Nr .........." nie otwierać przed 2012-06-19, godz. 10:00.
Numer sprawy 13/2012-DZP/PNO".
6. zamawiający nie ponosi odpowiedzialności za zdarzenia wynikające z nienależytego oznakowania koperty / opakowania lub braku którejkolwiek z wymaganych informacji.
4. Inne wymagania dotyczące przygotowania oferty:
W przypadku, gdy informacje zawarte w ofercie stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów ustawy o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji, co do których Wykonawca zastrzega, że nie mogą być udostępniane innym uczestnikom postępowania, muszą być oznaczone klauzulą: “Informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu art. 11 ust. 4 ustawy o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji (Dz. U. z 2003 nr 153 poz. 1503 z późn. zm.)” i powinny być odrębną częścią niezłączoną z ofertą w sposób trwały.
1. Strony na zasadzie art. 144 ustawy Pzp ustalają, że każda istotna zmiana umowy może nastąpić wg zasad i na warunkach określonych poniżej. Zamawiający przewiduje możliwość dokonania zmiany umowy w następujących sytuacjach:
a. nastąpiła zmiana danych firmy (np. w wyniku przekształceń, przejęć, itp.),
b. obniżenie ceny przedmiotu umowy przez wykonawcę może nastąpić w każdym czasie i nie wymaga zgody zamawiającego ani sporządzenia aneksu do umowy,
c. w przypadku zmiany obowiązujących przepisów prawnych mających zastosowanie przy udzielaniu zamówień publicznych treść umów będzie zmieniała się stosownie do wprowadzanych rozwiązań prawnych,
d. nastąpiła zmiana stawki podatku VAT.
2. Okoliczności mogące stanowić podstawę zmiany umowy powinny być szczegółowo uzasadnione i udokumentowane przez stronę występującą z propozycją zmiany umowy.
Warunki gwarancji i serwisu dla zadań nr 1 do nr 11.
Lp. Opis warunków Wymagane minimalne wartości warunków Warunki oferowane.
Warunki gwarancji i serwisu.
1. Gwarancja na całe urządzenie min 24 miesiące tak, podać, liczbę miesięcy,
2. Czas reakcji na wezwanie: przyjecie zgłoszenia / podjęta naprawa – określić w godzinach max 48 tak, podać,
3. Liczba bezpłatnych przeglądów serwisowych w okresie gwarancji: minimum 1 x rok tak, podać,
4. Przegląd bezpłatny na 14 dni przed upływem okresu gwarancji w obecności stron umowy tak / nie,
5. Gwarancja dostępności części zamiennych po upływie okresu gwarancji nie mniej niż 10 lat od dnia przekazania urządzenia do eksploatacji tak / nie,
6. Minimalna liczba napraw tego samego podzespołu uprawniająca do wymiany urządzenia na nowe tak, podać,
7. Liczba napraw gwarancyjnych urządzenia uprawniająca do wymiany urządzenia na nowe tak, podać,
8. Zobowiązanie nieodpłatnego dostarczenia sprzętu zastępczego na czas naprawy gwarancyjnej przekraczającej 72 godziny (licząc dni robocze). Sprzęt zastępczy to: złożone elementy, naprawiane bloki urządzenia lub całe urządzenie tak,
9. Udostępnienie telefonicznej pomocy serwisowej czynnej w dni robocze z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy w okresie gwarancji i po gwarancji. Wykaz telefonów załączyć do oferty tak, podać,
10. Gwarancja dostępności serwisu po upływie okresu gwarancji nie mniejsza niż 10 lat od dnia przekazania urządzenia do eksploatacji,
Serwis pogwarancyjny.
11. Gwarancja na nową wymienioną część – w miesiącach tak, podać,
12. Szacunkowy koszt rocznego kontraktu pogwarancyjnego obejmującego tylko przeglądy i konserwacje, wymagane instrukcją używania sprzętu tak, podać,
13. Koszt jednej roboczogodziny serwisu(w tym dojazd) – liczony ryczałtowo tak, podać,
14. Koszt dojazdu serwisu tak, podać,
15. Okres gwarancji na usługę naprawy tak, podać,
16. Liczna niezbędnych przeglądów w ciągu roku tak, podać, wg oferowanych urządzeń,
17. Autoryzowany serwis na terenie Polski tak, podać, lokalizację i czego dotyczy,
18. Przy dostawie sprzętu przekazać wraz z protokołem instrukcje obsługi w języku polskim (2 egz.) tak, podać, sposób przekazania,
19. Dostarczenie dokumentów wymaganych zgodnie z przepisami dla przedmiotu zamówienia wg ustawy o wyrobach medycznych tak, podać, sposób przekazania,
20. Utrzymanie stałości cen dla:
— przeglądu okresowego,
— serwisu pogwarancyjnego,
— kalibracji tak, podać, czas okres.
21. Szkolenie personelu medycznego i technicznego dla łącznie 4 osób w zależności od rodzaju aparatury - nieodpłatnie tak, podać, sposób szkolenia,
Uwaga: dotyczy sprzętu i aparatury wymienionej w niniejszym Zadaniu w zakresie przepisów aktualnie obowiązującego w Polsce prawa oraz dodatkowych wymagań zamawiającego.
1. Wymogiem jest, aby Wykonawca zaoferował urządzenia o parametrach co najmniej takich jakie są przedstawione w rubryce „Wymagane minimalne parametry techniczne”. Niespełnienie tego warunku spowoduje odrzucenie oferty z zastrzeżeniem dopuszczonych rozwiązań równoważnych.
2. Brak opisu lub potwierdzenia wymaganego warunku będzie traktowane jako brak danego parametru w oferowanej konfiguracji urządzenia.
3. Oświadczamy, ze oferowane powyżej wyspecyfikowane urządzenia są zgodne z wymogami SIWZ, kompletne i będą gotowe do pracy bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji (poza materiałami eksploatacyjnymi),
4. Akceptujemy, iż zamawiający zastrzega sobie prawo sprawdzenia wiarygodności podanych przez wykonawcę parametrów technicznych we wszystkich dostępnych źródłach w tym u producenta. W tym celu do oferty dołączamy dokładny opis danych technicznych oferowanych urządzeń. Które potwierdzają spełnienie wymaganych przez zamawiającego parametrów.
5. W przypadku braku dokumentów wymienionych w punkcie Nr 4 powyżej oferta zostanie odrzucona z zastrzeżeniem, iż w przypadku pojedynczych parametrów nie opisywanych w materiałach firmowych, Zamawiający dopuści oświadczenie producenta dotyczące meritum.
6. W przypadku oprogramowania wykonawca określi termin gwarancji jako czas trwania licencji, który nie może być krótszy, niż termin gwarancji urządzenia obsługiwanego przez ten program.
7. W przypadku oprogramowania – dostępność części, przeglądy, konserwacje rozumie się jako możliwość opieki nad systemem i jego rozwijanie / modyfikację.
8. Zapisy niniejszej „ Uwagi” należy stosować odpowiednio do treści zadań nr3/1-3/11 oraz załącznika nr 3A.
9. Do oferty należy dołączyć certyfikaty i inne dokumenty potwierdzające, iż oferowane urządzenia medyczne są dopuszczone do użytkowania na terenie Polski – wymagane obowiązującymi przepisami (atesty, certyfikaty CE, deklaracje zgodności, zgłoszenia (wnioski), ustawa z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107 poz. 679 z 2010 r.).
10. Wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty listę uprawnionych podmiotów wykonujących usługi serwisowe na podstawie uzyskanej od producenta autoryzacji w zakresie oferowanego sprzętu – podstawa: art. 90 ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. nr 107 poz. 679).
A. Na ofertę składają się następujące dokumenty i załączniki:
A.1) formularz ofertowy wypełniony o podpisany przez wykonawcę – załącznik nr 1
A.2) formularz cenowy wypełniony o podpisany przez wykonawcę – załączniki nr 2
A.3) arkusz techniczny wypełniony o podpisany przez wykonawcę – opis przedmiotu zamówienia - załączniki nr 3
A.4) warunki serwisu i gwarancji – załącznik nr 4
A.5) oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu z art. 22 ust. 1 Prawa zamówień publicznych – załącznik nr 5
A.6) oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia z art. 24 ust. 1 Prawa zamówień publicznych – załącznik nr 6
A.7) wykaz dostaw – załącznik nr 7
A.8) wzór umowy – załącznik nr 8
A.9) potwierdzenie wniesienia wadium.
VII. Informacja o sposobie porozumiewania się zamawiającego z wykonawcami oraz przekazywania oświadczeń lub dokumentów, a także wskazanie osób uprawnionych do porozumiewania się z wykonawcami.
a) Zasady i formy przekazywania oświadczeń, wniosków i innych:
1) wszelkie oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje zamawiający i wykonawcy przekazują pisemnie. Pytania muszą być skierowane na: adres zamawiającego podany w pkt. I niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia.
2) inne dopuszczalne formy porozumiewania się z wykonawcami:
a) zamawiający dopuszcza porozumiewanie się za pomocą faksu na nr faksu: podany w pkt. I niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia - +48 876219807.
Każda ze stron na żądanie drugiej niezwłocznie potwierdza fakt otrzymania oświadczeń, wniosków, zawiadomień oraz innych informacji przekazanych za pomocą faksu.
b) zamawiający dopuszcza możliwość porozumiewania się drogą elektroniczną na adres poczty elektronicznej: podany w pkt. I niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia - zp@108spzoz.elk.pl
Każda ze stron na żądanie drugiej niezwłocznie potwierdza fakt otrzymania oświadczeń, wniosków, zawiadomień oraz innych informacji przekazanych drogą elektroniczną.
3) w przypadku gdy przesłane za pomocą faksu oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz inne dokumenty w niniejszym postępowaniu będą nieczytelne zamawiający może zwrócić się o ponowne ich przesłanie za pomocą innego z wymienionych w SIWZ sposobów.
b) osoby uprawnione do porozumiewania się z wykonawcami.
1) Osobą ze strony zamawiającego upoważnioną do kontaktowania się z Oferentami w sprawie przedmiotu zamówienia jest:
— stanowisko Kierownik Sekcji Sprzętu Medycznego imię i nazwisko Dariusz Zarzycki tel. +48 876219956 fax. +48 876219807 w terminach godz. pomiędzy 7:30 a 15:05 stanowisko Koordynator ds. zakupów sprzętu medycznego.
— imię i nazwisko Waldemar Łapa tel. +48 876219936 fax. +48 876219807 w terminach w godzinach pracy zamawiającego 7:30 - 15:05.
2) Osobą ze strony zamawiającego upoważnioną do potwierdzenia wpływu oświadczeń, wniosków, zawiadomień oraz innych informacji przekazanych za pomocą faksu lub drogą elektroniczną jest:
— stanowisko Specjalista Zamówień Publicznych imię i nazwisko Bożena Korzeniecka tel. +48 876219936 fax. +48 876219807 w terminach godz. pomiędzy 7:30 a 15:05.
3. Wyjaśnienie treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia.
1) Wykonawca może zwrócić się do zamawiającego o wyjaśnienie treści niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia. Zamawiający udzieli wyjaśnień niezwłocznie wszystkim wykonawcom, którym przekazał specyfikację istotnych warunków zamówienia nie później niż na 6 dni przed upływem terminu składania ofert, z zastrzeżeniem pkt.2).
2) Jeżeli wniosek o wyjaśnienie treści specyfikacji wpłynie do zamawiającego później niż do końca dnia, w którym upływa połowa wyznaczonego (pkt. XI niniejszej specyfikacji) terminu składania ofert lub dotyczy udzielonych wyjaśnień, zamawiający może udzielić wyjaśnień lub pozostawić wniosek bez rozpoznania.
3) Ewentualna zmiana terminu składania ofert nie powoduje przesunięcia terminu, o którym mowa w pkt. 2), po upłynięciu, którego zamawiający może pozostawić wniosek o wyjaśnienie treści specyfikacji bez rozpoznania.
4) Treść zapytań oraz udzielone wyjaśnienia zostaną jednocześnie przekazane wszystkim wykonawcom, którym przekazano specyfikację istotnych warunków zamówienia, bez ujawniania źródła zapytania oraz zamieszczone na stronie internetowej www.108spzoz.elk.pl.
5) Nie udziela się żadnych ustnych i telefonicznych informacji, wyjaśnień czy odpowiedzi na kierowane do zamawiającego zapytania w sprawach wymagających zachowania pisemności postępowania.
6) Zamawiający nie przewiduje zorganizowania zebrania z wykonawcami
7) Zamawiający żąda aby treść zapytań do siwz przekazywana była także droga elektroniczną na adres zp@108spzoz.elk.pl (format rtf, doc lub docx).
4. Modyfikacja treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia:
1) w uzasadnionych przypadkach zamawiający może przed upływem terminu składania ofert zmodyfikować treść specyfikacji istotnych warunków zamówienia.
2) wprowadzone w ten sposób modyfikacje, uzupełnienia i ustalenia lub zmiany, w tym zmiany terminów, przekazane zostaną wszystkim wykonawcom, którym przekazano specyfikację istotnych warunków zamówienia oraz zamieszczone zostaną na stronie internetowej www.108spzoz.elk.pl.
3) wszelkie modyfikacje, uzupełnienia i ustalenia oraz zmiany, w tym zmiany terminów, jak również pytania wykonawców wraz z wyjaśnieniami stają się integralną częścią specyfikacji istotnych warunków zamówienia i będą wiążące przy składaniu ofert. Wszelkie prawa i zobowiązania wykonawcy odnośnie wcześniej ustalonych terminów będą podlegały nowemu terminowi.
4) jeżeli wprowadzona modyfikacja treści specyfikacji nie prowadzi do zmiany treści ogłoszenia zamawiający może przedłużyć termin składania ofert o czas niezbędny na wprowadzenie zmian w ofertach, jeżeli będzie to niezbędne.
5) jeżeli wprowadzona modyfikacja treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia prowadzi do zmiany treści ogłoszenia zamawiający przekaże Urzędowi Oficjalnych Publikacji Wspólnot Europejskich „ogłoszenie dodatkowych informacji, informacji o niekompletnej procedurze lub sprostowanie", przedłużając jednocześnie termin składania ofert o czas niezbędny na wprowadzenie zmian w ofertach, jeżeli spełnione zostaną przesłanki określone w art. 12a ust. 1 lub 2 Prawa zamówień publicznych.
6) niezwłocznie po przekazaniu Urzędowi Oficjalnych Publikacji Wspólnot Europejskich „ogłoszenia dodatkowych informacji, informacji o niekompletnej procedurze lub sprostowanie" zamawiający zamieści informację o zmianach na tablicy ogłoszeń oraz na stronie internetowej www.108spzoz.elk.pl.
1. Przygotowanie oferty:
1) wykonawca może złożyć jedną ofertę, w formie pisemnej, w języku polskim, pismem czytelnym.
2) koszty związane z przygotowaniem oferty ponosi składający ofertę.
3) oferta oraz wymagane formularze, zestawienia i wykazy składane wraz z ofertą wymagają podpisu osób uprawnionych do reprezentowania firmy w obrocie gospodarczym, zgodnie z aktem rejestracyjnym oraz przepisami prawa.
4) oferta podpisana przez upoważnionego przedstawiciela wykonawcy wymaga załączenia właściwego pełnomocnictwa lub umocowania prawnego.
5) oferta powinna zawierać wszystkie wymagane dokumenty, oświadczenia, załączniki i inne dokumenty, o których mowa w treści niniejszej specyfikacji.
6) dokumenty winny być sporządzone zgodnie z zaleceniami oraz przedstawionymi przez zamawiającego wzorcami (załącznikami), zawierać informacje i dane określone w tych dokumentach.
7) poprawki w ofercie muszą być naniesione czytelnie oraz opatrzone podpisem osoby/ osób podpisującej ofertę.
8) wszystkie strony oferty powinny być spięte (zszyte) w sposób trwały, zapobiegający możliwości dekompletacji zawartości oferty.
2. Postanowienia dotyczące wnoszenia oferty wspólnej przez dwa lub więcej podmioty gospodarcze (konsorcja/ spółki cywilne):
1) wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia.
2) wykonawcy ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy, a pełnomocnictwo / upoważnienie do pełnienia takiej funkcji wystawione zgodnie z wymogami ustawowymi, podpisane przez prawnie upoważnionych przedstawicieli każdego z wykonawców występujących wspólnie należy załączyć do oferty.
3) oferta winna być podpisana przez każdego z wykonawców występujących wspólnie lub przez upoważnionego przedstawiciela.
4) wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia ponoszą solidarną odpowiedzialność za wykonanie umowy.
5) jeżeli oferta wspólna złożona przez dwóch lub więcej wykonawców zostanie wyłoniona w prowadzonym postępowaniu jako najkorzystniejsza przed podpisaniem umowy zamawiający zażąda w wyznaczonym terminie złożenia umowy regulującej współpracę tych wykonawców, podpisanej przez wszystkich wykonawców, przy czym termin, na jaki została zawarta nie może być krótszy niż termin realizacji zamówienia.
3. Sposób zaadresowania oferty:
4. ofertę należy złożyć w nieprzejrzystej, zamkniętej kopercie / opakowaniu w sposób gwarantujący zachowanie poufności jej treści oraz zabezpieczającej jej nienaruszalność do terminu otwarcia ofert.
5. koperta / opakowanie zawierające ofertę winno być zaadresowane do zamawiającego na adres podany w punkcie 1 niniejszej specyfikacji i opatrzone nazwą, dokładnym adresem wykonawcy oraz oznaczone w sposób następujący:
„Oferta – Dostawa urządzeń medycznych,
Zadanie Nr .........." nie otwierać przed 2012-06-19, godz. 10:00.
Numer sprawy 13/2012-DZP/PNO".
6. zamawiający nie ponosi odpowiedzialności za zdarzenia wynikające z nienależytego oznakowania koperty / opakowania lub braku którejkolwiek z wymaganych informacji.
4. Inne wymagania dotyczące przygotowania oferty:
W przypadku, gdy informacje zawarte w ofercie stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów ustawy o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji, co do których Wykonawca zastrzega, że nie mogą być udostępniane innym uczestnikom postępowania, muszą być oznaczone klauzulą: “Informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu art. 11 ust. 4 ustawy o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji (Dz. U. z 2003 nr 153 poz. 1503 z późn. zm.)” i powinny być odrębną częścią niezłączoną z ofertą w sposób trwały.
1. Strony na zasadzie art. 144 ustawy Pzp ustalają, że każda istotna zmiana umowy może nastąpić wg zasad i na warunkach określonych poniżej. Zamawiający przewiduje możliwość dokonania zmiany umowy w następujących sytuacjach:
a. nastąpiła zmiana danych firmy (np. w wyniku przekształceń, przejęć, itp.),
b. obniżenie ceny przedmiotu umowy przez wykonawcę może nastąpić w każdym czasie i nie wymaga zgody zamawiającego ani sporządzenia aneksu do umowy,
c. w przypadku zmiany obowiązujących przepisów prawnych mających zastosowanie przy udzielaniu zamówień publicznych treść umów będzie zmieniała się stosownie do wprowadzanych rozwiązań prawnych,
d. nastąpiła zmiana stawki podatku VAT.
2. Okoliczności mogące stanowić podstawę zmiany umowy powinny być szczegółowo uzasadnione i udokumentowane przez stronę występującą z propozycją zmiany umowy.
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa urządzeń medycznych wraz z uruchomieniem i szkoleniem personelu medycznego i technicznego Szpitala. Przedmiot zamówienia został podzielony na jedenaście zadań.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zwiera załącznik nr 3 do SIWZ – Arkusz Techniczny.
Wykonawca gwarantuje, ze zaoferowany przedmiot umowy jest fabrycznie nowy.
Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć zamawiającemu wraz z urządzeniami medycznymi:
a. instrukcje obsługi w języku polskim,
b. wszelkie wymagane obowiązującymi przepisami dokumenty tj. ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107, poz. 679).
W ramach sprzedaży urządzeń medycznych i w ramach ustalonej ceny, wykonawca będzie zobowiązany do:
c. dostawy montażu oraz uruchomienia Urządzeń Medycznych w pomieszczeniach wskazanych przez zamawiającego w 108 Szpitalu Wojskowym w Ełku.
d. integracji dostarczonych ze sprzętem programów ze szpitalnymi systemami informatycznymi.
Dodatkowo wykonawca zobowiązuje się w ramach ustalonej ceny do:
e. przeszkolenia w zakresie obsługi Urządzeń Medycznych osób wskazanych przez zamawiającego.
Wykonawca dostarczy Urządzenia Medyczne do pomieszczeń wskazanych przez zamawiającego w Szpitalu w Ełku, własnymi siłami i środkami, na koszt własnym.
Zadanie nr 1 – Dygestorium – kpl 1.
Zadanie nr 2 – System ewidencji i archiwizacji badań i preparatów patomorfologicznych – kpl 1.
Zadanie nr 3 – Automat karuzelowy do barwienia preparatów – kpl 1.
Zadanie nr 4 – Zatapiarka modułowa – kpl 1.
Zadanie nr 5 – Procesor tkankowy z filtrem-karuzelowy – kpl 1.
Zadanie nr 6 – Mikrotom saneczkowy – kpl 1.
Zadanie nr 7 – Suszarka z wymuszoną cyrkulacją powietrza – kpl 1.
Zadanie nr 8 – Mikroskop uniwersalny – kpl 2.
Zadanie nr 9 – Zestaw instrumentarium do operacji naczyniowych – kpl 1.
Zadanie nr 10 – Zestaw napędów ortopedycznych – kpl 1.
Zadanie nr 11 – Sterylizator parowy – kpl 1.
Numer części: 1
Nazwa części: Zadanie Nr 1 – Dygestorium – kpl 1
Krótki opis:
Lp. Opis parametrów technicznych wymaganych - minimalne wartości parametrów technicznych Wymagania graniczne Parametr oferowany…
… zaznaczyć.Tak / nie lub wpisać określony parametr *.(Wypełnia Wykonawca).1 2 3 4Dygestorium – kpl. 1.1. Producent podać,2. Model / typ podać,3. Rok produkcji nie krótszy niż 2011 podać,4. Wymiary: 1800 / 900 (H-2400/2700) mm. tak, podać,5. Wykonanie: konstrukcja z kształtowników stalowych, pokryta epoksydowym lakierem proszkowym. Ściany zewnętrzne komory wykonane z płyt laminowanych. Komora robocza wyłożona wewnątrz płytami chemoodpornymi HPL. Blat ze stali kwasoodpornej. Okno frontowe przesuwane pionowo, z rozsuwanymi poziomo szybami. Szyby ze szkła bezpiecznego ramie z MDF lub w całości tworzywowe. Dwie szafki pod blatem roboczym – jedna większa wentylowana. Tak, podać,6. Wyposażenie dodatkowe: instalacja elektryczna (2 gniazda 230V/16A), włącznik oświetlenia, lampa hermetyczna 2/36W); czujnik przepływu powietrza. Tak, podać.* – w przypadku, gdy w kolumnie nr 3 wymagana jest odpowiedź tak, to wykonawca jest zobowiązany do potwierdzenia jej w kolumnie nr 4.
… zaznaczyć.
Tak / nie lub wpisać określony parametr *.
(Wypełnia Wykonawca).
1 2 3 4
Dygestorium – kpl. 1.
1. Producent podać,
2. Model / typ podać,
3. Rok produkcji nie krótszy niż 2011 podać,
4. Wymiary: 1800 / 900 (H-2400/2700) mm. tak, podać,
5. Wykonanie: konstrukcja z kształtowników stalowych, pokryta epoksydowym lakierem proszkowym. Ściany zewnętrzne komory wykonane z płyt laminowanych. Komora robocza wyłożona wewnątrz płytami chemoodpornymi HPL. Blat ze stali kwasoodpornej. Okno frontowe przesuwane pionowo, z rozsuwanymi poziomo szybami. Szyby ze szkła bezpiecznego ramie z MDF lub w całości tworzywowe. Dwie szafki pod blatem roboczym – jedna większa wentylowana. Tak, podać,
5. Wykonanie: konstrukcja z kształtowników stalowych, pokryta epoksydowym lakierem proszkowym. Ściany zewnętrzne komory wykonane z płyt laminowanych. Komora robocza wyłożona wewnątrz płytami chemoodpornymi HPL. Blat ze stali kwasoodpornej. Okno frontowe przesuwane pionowo, z rozsuwanymi poziomo szybami. Szyby ze szkła bezpiecznego ramie z MDF lub w całości tworzywowe. Dwie szafki pod blatem roboczym – jedna większa wentylowana. Tak, podać,
* – w przypadku, gdy w kolumnie nr 3 wymagana jest odpowiedź tak, to wykonawca jest zobowiązany do potwierdzenia jej w kolumnie nr 4.
Czas trwania: 40 dni
Informacje dodatkowe na temat części:
Uwaga: dotyczy sprzętu i aparatury wymienionej w niniejszym zadaniu w zakresie przepisów aktualnie obowiązującego w Polsce prawa oraz dodatkowych wymagań…
… zamawiającego.1. Wymogiem jest, aby wykonawca zaoferował urządzenia o parametrach co najmniej takich jakie są przedstawione w rubryce „Wymagania graniczne”. Niespełnienie tego warunku spowoduje odrzucenie oferty z zastrzeżeniem dopuszczonych rozwiązań równoważnych.2. Brak opisu lub potwierdzenia wymaganego warunku będzie traktowane jako brak danego parametru w oferowanej konfiguracji urządzenia.3. Oświadczamy, że oferowane powyżej wyspecyfikowane urządzenia są zgodne z wymogami SIWZ, kompletne i będą gotowe do pracy bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji (poza materiałami eksploatacyjnymi).4. Akceptujemy, iż zamawiający zastrzega sobie prawo sprawdzenia wiarygodności podanych przez wykonawcę parametrów technicznych we wszystkich dostępnych źródłach w tym u producenta. W tym celu do oferty dołączamy dokładny opis danych technicznych oferowanych urządzeń, które potwierdzają spełnienie wymaganych przez zamawiającego parametrów.5. W przypadku braku dokumentów wymienionych w punkcie Nr 4 niniejszej uwagi oferta zostanie odrzucona z zastrzeżeniem, iż w przypadku pojedynczych parametrów nie opisywanych w materiałach firmowych, zamawiający dopuści oświadczenie producenta dotyczące meritum.6. W przypadku oprogramowania wykonawca określi termin gwarancji jako czas trwania licencji, który nie może być krótszy, niż termin gwarancji urządzenia obsługiwanego przez ten program.7. W przypadku oprogramowania – dostępność części, przeglądy, konserwacje rozumie się jako możliwość opieki nad systemem i jego rozwijanie / modyfikację.8. Do oferty należy dołączyć certyfikaty i inne dokumenty potwierdzające, iż oferowane urządzenia medyczne są dopuszczone do użytkowania na terenie Polski – wymagane obowiązującymi przepisami (atesty, certyfikaty CE, deklaracje zgodności, zgłoszenia (wnioski), ustawa z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107 poz. 679 z 2010 r.).9. Wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty listę uprawnionych podmiotów wykonujących usługi serwisowe na podstawie uzyskanej od producenta autoryzacji w zakresie oferowanego sprzętu – podstawa: art. 90 ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. nr 107 poz. 679).
… zamawiającego.
1. Wymogiem jest, aby wykonawca zaoferował urządzenia o parametrach co najmniej takich jakie są przedstawione w rubryce „Wymagania graniczne”. Niespełnienie tego warunku spowoduje odrzucenie oferty z zastrzeżeniem dopuszczonych rozwiązań równoważnych.
1. Wymogiem jest, aby wykonawca zaoferował urządzenia o parametrach co najmniej takich jakie są przedstawione w rubryce „Wymagania graniczne”. Niespełnienie tego warunku spowoduje odrzucenie oferty z zastrzeżeniem dopuszczonych rozwiązań równoważnych.
2. Brak opisu lub potwierdzenia wymaganego warunku będzie traktowane jako brak danego parametru w oferowanej konfiguracji urządzenia.
3. Oświadczamy, że oferowane powyżej wyspecyfikowane urządzenia są zgodne z wymogami SIWZ, kompletne i będą gotowe do pracy bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji (poza materiałami eksploatacyjnymi).
4. Akceptujemy, iż zamawiający zastrzega sobie prawo sprawdzenia wiarygodności podanych przez wykonawcę parametrów technicznych we wszystkich dostępnych źródłach w tym u producenta. W tym celu do oferty dołączamy dokładny opis danych technicznych oferowanych urządzeń, które potwierdzają spełnienie wymaganych przez zamawiającego parametrów.
4. Akceptujemy, iż zamawiający zastrzega sobie prawo sprawdzenia wiarygodności podanych przez wykonawcę parametrów technicznych we wszystkich dostępnych źródłach w tym u producenta. W tym celu do oferty dołączamy dokładny opis danych technicznych oferowanych urządzeń, które potwierdzają spełnienie wymaganych przez zamawiającego parametrów.
5. W przypadku braku dokumentów wymienionych w punkcie Nr 4 niniejszej uwagi oferta zostanie odrzucona z zastrzeżeniem, iż w przypadku pojedynczych parametrów nie opisywanych w materiałach firmowych, zamawiający dopuści oświadczenie producenta dotyczące meritum.
5. W przypadku braku dokumentów wymienionych w punkcie Nr 4 niniejszej uwagi oferta zostanie odrzucona z zastrzeżeniem, iż w przypadku pojedynczych parametrów nie opisywanych w materiałach firmowych, zamawiający dopuści oświadczenie producenta dotyczące meritum.
6. W przypadku oprogramowania wykonawca określi termin gwarancji jako czas trwania licencji, który nie może być krótszy, niż termin gwarancji urządzenia obsługiwanego przez ten program.
7. W przypadku oprogramowania – dostępność części, przeglądy, konserwacje rozumie się jako możliwość opieki nad systemem i jego rozwijanie / modyfikację.
8. Do oferty należy dołączyć certyfikaty i inne dokumenty potwierdzające, iż oferowane urządzenia medyczne są dopuszczone do użytkowania na terenie Polski – wymagane obowiązującymi przepisami (atesty, certyfikaty CE, deklaracje zgodności, zgłoszenia (wnioski), ustawa z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107 poz. 679 z 2010 r.).
8. Do oferty należy dołączyć certyfikaty i inne dokumenty potwierdzające, iż oferowane urządzenia medyczne są dopuszczone do użytkowania na terenie Polski – wymagane obowiązującymi przepisami (atesty, certyfikaty CE, deklaracje zgodności, zgłoszenia (wnioski), ustawa z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107 poz. 679 z 2010 r.).
9. Wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty listę uprawnionych podmiotów wykonujących usługi serwisowe na podstawie uzyskanej od producenta autoryzacji w zakresie oferowanego sprzętu – podstawa: art. 90 ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. nr 107 poz. 679).
9. Wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty listę uprawnionych podmiotów wykonujących usługi serwisowe na podstawie uzyskanej od producenta autoryzacji w zakresie oferowanego sprzętu – podstawa: art. 90 ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. nr 107 poz. 679).
Numer części: 2
Nazwa części: System ewidencji i archiwizacji badań i preparatów patomorfologicznych – kpl 1
Krótki opis:
System ewidencji i archiwizacji badań i preparatów patomorfologicznych – kpl.…
… 1.1. Producent podać,2. Model / typ podać,3. Rok produkcji nie krótszy niż 2011 podać,4. 1 Wolno stojące archiwum w tym: TAK,— szafka na szkiełka(5600 szkiełek) szt.2 tak, podać,— szafka na bloczki/kasetki (900 kasetek) szt.2 tak, podać,— podstawa metalowa szt. 1 tak, podać,— przykrywka szt.1 tak, podać,— szafki w systemie modułowym, metalowe, lakierowane proszkowo o wymiarach: 485mm/480mm z blokadą (4szt.) tak, podać,— wysokość modułu bloczków 91 mm,— wysokość modułu szkiełek 126 mm tak, podać,— magnetyczny steper podtrzymujący szkiełka i kasetki dowolnie przesuwany we wnętrzu szufladki. tak, podać.5. 2 Zestaw komputerowy w tym: tak,— komputer z dyskami min. 2x1T; 4 GB Ram DDR3; DVD; tak, podać,— monitor LCD 22 ‘’ tak, podać,— urządzenie wielofunkcyjne (funkcje: skanowanie, kopiowanie, drukowanie) tak, podać,— oprogramowanie specjalistyczne - „Pat-Arch” (lub równoważne – system służący do zarządzania i archiwizacji badań wykonywanych w ramach Zakładu Patomorfologii posiadający poniższe funkcje: rejestracja badań, uzupełnianie badań – wyniku, przegląd badań, wydruk badań, wyszukiwanie badań do uzupełnienia i przeglądu wg różnych kryteriów, raportowanie danych do rozliczeń, predefiniowanie wartości – listy definicji, spersonalizowany schowek – często używane wyrażenia, zarządzanie użytkownikami, eksport danych do programu NFZ PPS, pełna integracja z systemem monitorowania profilaktyki NFZ – SIMP, wersja z interfejsem graficznym pod Microsoft Windows. tak, podać.* – w przypadku, gdy w kolumnie nr 3 wymagana jest odpowiedź tak, to wykonawca jest zobowiązany do potwierdzenia jej w kolumnie nr 4.
… 1.
4. 1 Wolno stojące archiwum w tym: TAK,
— szafka na szkiełka(5600 szkiełek) szt.2 tak, podać,
— szafka na bloczki/kasetki (900 kasetek) szt.2 tak, podać,
— podstawa metalowa szt. 1 tak, podać,
— przykrywka szt.1 tak, podać,
— szafki w systemie modułowym, metalowe, lakierowane proszkowo o wymiarach: 485mm/480mm z blokadą (4szt.) tak, podać,
— wysokość modułu bloczków 91 mm,
— wysokość modułu szkiełek 126 mm tak, podać,
— magnetyczny steper podtrzymujący szkiełka i kasetki dowolnie przesuwany we wnętrzu szufladki. tak, podać.
5. 2 Zestaw komputerowy w tym: tak,
— komputer z dyskami min. 2x1T; 4 GB Ram DDR3; DVD; tak, podać,
— monitor LCD 22 ‘’ tak, podać,
— urządzenie wielofunkcyjne (funkcje: skanowanie, kopiowanie, drukowanie) tak, podać,
— oprogramowanie specjalistyczne - „Pat-Arch” (lub równoważne – system służący do zarządzania i archiwizacji badań wykonywanych w ramach Zakładu Patomorfologii posiadający poniższe funkcje: rejestracja badań, uzupełnianie badań – wyniku, przegląd badań, wydruk badań, wyszukiwanie badań do uzupełnienia i przeglądu wg różnych kryteriów, raportowanie danych do rozliczeń, predefiniowanie wartości – listy definicji, spersonalizowany schowek – często używane wyrażenia, zarządzanie użytkownikami, eksport danych do programu NFZ PPS, pełna integracja z systemem monitorowania profilaktyki NFZ – SIMP, wersja z interfejsem graficznym pod Microsoft Windows. tak, podać.
— oprogramowanie specjalistyczne - „Pat-Arch” (lub równoważne – system służący do zarządzania i archiwizacji badań wykonywanych w ramach Zakładu Patomorfologii posiadający poniższe funkcje: rejestracja badań, uzupełnianie badań – wyniku, przegląd badań, wydruk badań, wyszukiwanie badań do uzupełnienia i przeglądu wg różnych kryteriów, raportowanie danych do rozliczeń, predefiniowanie wartości – listy definicji, spersonalizowany schowek – często używane wyrażenia, zarządzanie użytkownikami, eksport danych do programu NFZ PPS, pełna integracja z systemem monitorowania profilaktyki NFZ – SIMP, wersja z interfejsem graficznym pod Microsoft Windows. tak, podać.
Informacje dodatkowe na temat części:
Uwaga: dotyczy sprzętu i aparatury wymienionej w niniejszym zadaniu w zakresie przepisów aktualnie obowiązującego w Polsce prawa oraz dodatkowych wymagań zamawiającego.1. Wymogiem jest, aby wykonawca zaoferował urządzenia o parametrach co najmniej takich jakie są przedstawione w rubryce „Wymagania graniczne”. Niespełnienie tego warunku spowoduje odrzucenie oferty z zastrzeżeniem dopuszczonych rozwiązań równoważnych.2. Brak opisu lub potwierdzenia wymaganego warunku będzie traktowane jako brak danego parametru w oferowanej konfiguracji urządzenia.3. Oświadczamy, że oferowane powyżej wyspecyfikowane urządzenia są zgodne z wymogami SIWZ, kompletne i będą gotowe do pracy bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji (poza materiałami eksploatacyjnymi)4. Akceptujemy, iż zamawiający zastrzega sobie prawo sprawdzenia wiarygodności podanych przez wykonawcę parametrów technicznych we wszystkich dostępnych źródłach w tym u producenta. W tym celu do oferty dołączamy dokładny opis danych technicznych oferowanych urządzeń, które potwierdzają spełnienie wymaganych przez zamawiającego parametrów.5. W przypadku braku dokumentów wymienionych w punkcie Nr 4 niniejszej uwagi oferta zostanie odrzucona z zastrzeżeniem, iż w przypadku pojedynczych parametrów nie opisywanych w materiałach firmowych, zamawiający dopuści oświadczenie producenta dotyczące meritum.6. W przypadku oprogramowania wykonawca określi termin gwarancji jako czas trwania licencji, który nie może być krótszy, niż termin gwarancji urządzenia obsługiwanego przez ten program.7. W przypadku oprogramowania – dostępność części, przeglądy, konserwacje rozumie się jako możliwość opieki nad systemem i jego rozwijanie / modyfikację.8. Do oferty należy dołączyć certyfikaty i inne dokumenty potwierdzające, iż oferowane urządzenia medyczne są dopuszczone do użytkowania na terenie Polski – wymagane obowiązującymi przepisami (atesty, certyfikaty CE, deklaracje zgodności, zgłoszenia (wnioski), ustawa z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107 poz. 679 z 2010 r.).9. Wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty listę uprawnionych podmiotów wykonujących usługi serwisowe na podstawie uzyskanej od producenta autoryzacji w zakresie oferowanego sprzętu – podstawa: art. 90 ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. nr 107 poz. 679).
Uwaga: dotyczy sprzętu i aparatury wymienionej w niniejszym zadaniu w zakresie przepisów aktualnie obowiązującego w Polsce prawa oraz dodatkowych wymagań zamawiającego.1. Wymogiem jest, aby wykonawca zaoferował urządzenia o parametrach co najmniej takich jakie są przedstawione w rubryce „Wymagania graniczne”. Niespełnienie tego warunku spowoduje odrzucenie oferty z zastrzeżeniem dopuszczonych rozwiązań równoważnych.2. Brak opisu lub potwierdzenia wymaganego warunku będzie traktowane jako brak danego parametru w oferowanej konfiguracji urządzenia.3. Oświadczamy, że oferowane powyżej wyspecyfikowane urządzenia są zgodne z wymogami SIWZ, kompletne i będą gotowe do pracy bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji (poza materiałami eksploatacyjnymi)4. Akceptujemy, iż zamawiający zastrzega sobie prawo sprawdzenia wiarygodności podanych przez wykonawcę parametrów technicznych we wszystkich dostępnych źródłach w tym u producenta. W tym celu do oferty dołączamy dokładny opis danych technicznych oferowanych urządzeń, które potwierdzają spełnienie wymaganych przez zamawiającego parametrów.5. W przypadku braku dokumentów wymienionych w punkcie Nr 4 niniejszej uwagi oferta zostanie odrzucona z zastrzeżeniem, iż w przypadku pojedynczych parametrów nie opisywanych w materiałach firmowych, zamawiający dopuści oświadczenie producenta dotyczące meritum.6. W przypadku oprogramowania wykonawca określi termin gwarancji jako czas trwania licencji, który nie może być krótszy, niż termin gwarancji urządzenia obsługiwanego przez ten program.7. W przypadku oprogramowania – dostępność części, przeglądy, konserwacje rozumie się jako możliwość opieki nad systemem i jego rozwijanie / modyfikację.8. Do oferty należy dołączyć certyfikaty i inne dokumenty potwierdzające, iż oferowane urządzenia medyczne są dopuszczone do użytkowania na terenie Polski – wymagane obowiązującymi przepisami (atesty, certyfikaty CE, deklaracje zgodności, zgłoszenia (wnioski), ustawa z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107 poz. 679 z 2010 r.).9. Wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty listę uprawnionych podmiotów wykonujących usługi serwisowe na podstawie uzyskanej od producenta autoryzacji w zakresie oferowanego sprzętu – podstawa: art. 90 ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. nr 107 poz. 679).
3. Oświadczamy, że oferowane powyżej wyspecyfikowane urządzenia są zgodne z wymogami SIWZ, kompletne i będą gotowe do pracy bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji (poza materiałami eksploatacyjnymi)
Numer części: 3
Nazwa części: Automat karuzelowy do barwienia preparatów – kpl 1
Krótki opis:
Lp. Opis parametrów technicznych wymaganych - minimalne wartości parametrów technicznych Wymagania graniczne Parametr oferowany zaznaczyć.Tak / nie lub wpisać określony parametr *.(Wypełnia wykonawca).1 2 3 4Automat karuzelowy do barwienia preparatów – kpl. 1.1. Producent podać,2. Model / typ podać,3. Rok produkcji nie krócej niż 2011 podać,4. Urządzenie winno posiadać:— system zapobiegający mieszaniu odczynników tak, podać,— wyposażenie w pamięć min. 3 programów po 24 kroki lub 6 programów po 12 kroków. tak, podać,— system penetracji odczynnika poprzez poruszanie koszyczkiem podczas barwienia. tak, podać,— programowanie czasu barwienia z dokładnością do sekund tak, podać,— możliwość pracy z dwoma koszyczkami jednocześnie tak, podać,— 24 pojemniki z odczynnikami w tym 4 stacje wodne tak, podać,— pojemniki na odczynniki o pojemności 690ml.+/- 10 % tak, podać.5. Pozostałe wymagania:— zwarta konstrukcja nie przekraczająca wymiarów 68 x 68cm+/-10 % tak, podać,— pojemność koszyczka minimum 60 szkiełek tak, podać,— możliwość stosowania mniejszych koszyczków o pojemności 10 szkiełek przy obniżonym poziomie odczynnika np. 350 ml. tak, podać,— pojemniki na odczynniki wyposażone w wyświetlacz LED/LCD informujący o aktualnym kroku i czasie. tak, podać,— sygnalizacja dźwiękowa i/lub wizualna końca pracy tak, podać.* – w przypadku, gdy w kolumnie nr 3 wymagana jest odpowiedź tak, to wykonawca jest zobowiązany do potwierdzenia jej w kolumnie nr 4.
Lp. Opis parametrów technicznych wymaganych - minimalne wartości parametrów technicznych Wymagania graniczne Parametr oferowany zaznaczyć.Tak / nie lub wpisać określony parametr *.(Wypełnia wykonawca).1 2 3 4Automat karuzelowy do barwienia preparatów – kpl. 1.1. Producent podać,2. Model / typ podać,3. Rok produkcji nie krócej niż 2011 podać,4. Urządzenie winno posiadać:— system zapobiegający mieszaniu odczynników tak, podać,— wyposażenie w pamięć min. 3 programów po 24 kroki lub 6 programów po 12 kroków. tak, podać,— system penetracji odczynnika poprzez poruszanie koszyczkiem podczas barwienia. tak, podać,— programowanie czasu barwienia z dokładnością do sekund tak, podać,— możliwość pracy z dwoma koszyczkami jednocześnie tak, podać,— 24 pojemniki z odczynnikami w tym 4 stacje wodne tak, podać,— pojemniki na odczynniki o pojemności 690ml.+/- 10 % tak, podać.5. Pozostałe wymagania:— zwarta konstrukcja nie przekraczająca wymiarów 68 x 68cm+/-10 % tak, podać,— pojemność koszyczka minimum 60 szkiełek tak, podać,— możliwość stosowania mniejszych koszyczków o pojemności 10 szkiełek przy obniżonym poziomie odczynnika np. 350 ml. tak, podać,— pojemniki na odczynniki wyposażone w wyświetlacz LED/LCD informujący o aktualnym kroku i czasie. tak, podać,— sygnalizacja dźwiękowa i/lub wizualna końca pracy tak, podać.* – w przypadku, gdy w kolumnie nr 3 wymagana jest odpowiedź tak, to wykonawca jest zobowiązany do potwierdzenia jej w kolumnie nr 4.
(Wypełnia wykonawca).
Automat karuzelowy do barwienia preparatów – kpl. 1.
3. Rok produkcji nie krócej niż 2011 podać,
4. Urządzenie winno posiadać:
— system zapobiegający mieszaniu odczynników tak, podać,
— wyposażenie w pamięć min. 3 programów po 24 kroki lub 6 programów po 12 kroków. tak, podać,
— system penetracji odczynnika poprzez poruszanie koszyczkiem podczas barwienia. tak, podać,
— programowanie czasu barwienia z dokładnością do sekund tak, podać,
— możliwość pracy z dwoma koszyczkami jednocześnie tak, podać,
— 24 pojemniki z odczynnikami w tym 4 stacje wodne tak, podać,
— pojemniki na odczynniki o pojemności 690ml.+/- 10 % tak, podać.
5. Pozostałe wymagania:
— zwarta konstrukcja nie przekraczająca wymiarów 68 x 68cm+/-10 % tak, podać,
— pojemność koszyczka minimum 60 szkiełek tak, podać,
— możliwość stosowania mniejszych koszyczków o pojemności 10 szkiełek przy obniżonym poziomie odczynnika np. 350 ml. tak, podać,
— pojemniki na odczynniki wyposażone w wyświetlacz LED/LCD informujący o aktualnym kroku i czasie. tak, podać,
— sygnalizacja dźwiękowa i/lub wizualna końca pracy tak, podać.
Numer części: 4
Nazwa części: Zatapiarka modułowa – kpl 1
Krótki opis:
Zatapiarka modułowa – kpl. 1.1. Producent podać,2. Model / typ podać,3. Rok produkcji nie krótszy niż 2011 podać,4. Budowa modułowa – dwa moduły:— moduł dozownika, z możliwością przechowywania kaset oraz foremek,— moduł płyty chłodzącej tak opisać.5. Pojemność pojemnika na parafinę min. 5 L tak,6. Niezależny, cyfrowy regulator temperatury parafiny w zbiorniku z cyfrowym odczytem temperatury. tak,7. Możliwość niezależnej regulacji temperatury w każdym zbiorniku tak,8. Minimum 6 miejsc na pincety tak,9. Zakres regulacji temperatury zbiornika na parafinę od 50°C do 70°C tak podać,10. Płyta chłodząca z cyfrowym odczytem temperatury tak,11. Zakres pracy płyty chłodzącej od -12°C tak podać.12. Moduł dozownika wyposażony w duży zimny punkt do wstępnego ustawienia próbki mogący pomieścić jedną dużą kasetę typu mega włączany niezależnie w temperaturze ok. 5°C tak,13. Moduł dozownika wyposażony w oświetlenie typu LED obszaru roboczego, załączane niezależnie z minimum 3 możliwościami wyboru światła. tak,14. Możliwość regulacji przycisku wylewu parafiny w celu zapewnienia optymalnej pracy z różnymi rozmiarami kaset typu standard oraz mega. tak,15. Wbudowany timer włączający i wyłączający urządzenie o dowolnie zaprogramowanych godzinach w cyklu tygodniowym. tak,16. Wbudowane przyłącze dodatkowej pincety podgrzewanej tak,17. Możliwość przechowywania min. 6 koszyków z kasetami w ciekłej parafinie od procesora w celu zapewnienia ciągłości linii technologicznej. tak,18. Instrukcja używania w języku polskim (z dostawą aparatu) tak,19. Prospekty oferowanego przedmiotu zamówienia (1 kpl. załączyć do oferty; 1 kpl. z dostawa aparatu) tak,20. Deklaracje zgodności CE potwierdzające zgodność wyrobu z dyrektywami UE oraz certyfikaty lub deklaracje zgodności z normami i/lub warunkami technicznymi wydanymi przez producenta – (1 kpl załączyć do oferty; 1 kpl. z dostawą aparatu) tak.* – w przypadku, gdy w kolumnie nr 3 wymagana jest odpowiedź TAK, to Wykonawca jest zobowiązany do potwierdzenia jej w kolumnie nr 4.
Zatapiarka modułowa – kpl. 1.1. Producent podać,2. Model / typ podać,3. Rok produkcji nie krótszy niż 2011 podać,4. Budowa modułowa – dwa moduły:— moduł dozownika, z możliwością przechowywania kaset oraz foremek,— moduł płyty chłodzącej tak opisać.5. Pojemność pojemnika na parafinę min. 5 L tak,6. Niezależny, cyfrowy regulator temperatury parafiny w zbiorniku z cyfrowym odczytem temperatury. tak,7. Możliwość niezależnej regulacji temperatury w każdym zbiorniku tak,8. Minimum 6 miejsc na pincety tak,9. Zakres regulacji temperatury zbiornika na parafinę od 50°C do 70°C tak podać,10. Płyta chłodząca z cyfrowym odczytem temperatury tak,11. Zakres pracy płyty chłodzącej od -12°C tak podać.12. Moduł dozownika wyposażony w duży zimny punkt do wstępnego ustawienia próbki mogący pomieścić jedną dużą kasetę typu mega włączany niezależnie w temperaturze ok. 5°C tak,13. Moduł dozownika wyposażony w oświetlenie typu LED obszaru roboczego, załączane niezależnie z minimum 3 możliwościami wyboru światła. tak,14. Możliwość regulacji przycisku wylewu parafiny w celu zapewnienia optymalnej pracy z różnymi rozmiarami kaset typu standard oraz mega. tak,15. Wbudowany timer włączający i wyłączający urządzenie o dowolnie zaprogramowanych godzinach w cyklu tygodniowym. tak,16. Wbudowane przyłącze dodatkowej pincety podgrzewanej tak,17. Możliwość przechowywania min. 6 koszyków z kasetami w ciekłej parafinie od procesora w celu zapewnienia ciągłości linii technologicznej. tak,18. Instrukcja używania w języku polskim (z dostawą aparatu) tak,19. Prospekty oferowanego przedmiotu zamówienia (1 kpl. załączyć do oferty; 1 kpl. z dostawa aparatu) tak,20. Deklaracje zgodności CE potwierdzające zgodność wyrobu z dyrektywami UE oraz certyfikaty lub deklaracje zgodności z normami i/lub warunkami technicznymi wydanymi przez producenta – (1 kpl załączyć do oferty; 1 kpl. z dostawą aparatu) tak.* – w przypadku, gdy w kolumnie nr 3 wymagana jest odpowiedź TAK, to Wykonawca jest zobowiązany do potwierdzenia jej w kolumnie nr 4.
Zatapiarka modułowa – kpl. 1.
4. Budowa modułowa – dwa moduły:
— moduł dozownika, z możliwością przechowywania kaset oraz foremek,
— moduł płyty chłodzącej tak opisać.
5. Pojemność pojemnika na parafinę min. 5 L tak,
6. Niezależny, cyfrowy regulator temperatury parafiny w zbiorniku z cyfrowym odczytem temperatury. tak,
7. Możliwość niezależnej regulacji temperatury w każdym zbiorniku tak,
8. Minimum 6 miejsc na pincety tak,
9. Zakres regulacji temperatury zbiornika na parafinę od 50°C do 70°C tak podać,
10. Płyta chłodząca z cyfrowym odczytem temperatury tak,
11. Zakres pracy płyty chłodzącej od -12°C tak podać.
12. Moduł dozownika wyposażony w duży zimny punkt do wstępnego ustawienia próbki mogący pomieścić jedną dużą kasetę typu mega włączany niezależnie w temperaturze ok. 5°C tak,
13. Moduł dozownika wyposażony w oświetlenie typu LED obszaru roboczego, załączane niezależnie z minimum 3 możliwościami wyboru światła. tak,
14. Możliwość regulacji przycisku wylewu parafiny w celu zapewnienia optymalnej pracy z różnymi rozmiarami kaset typu standard oraz mega. tak,
15. Wbudowany timer włączający i wyłączający urządzenie o dowolnie zaprogramowanych godzinach w cyklu tygodniowym. tak,
16. Wbudowane przyłącze dodatkowej pincety podgrzewanej tak,
17. Możliwość przechowywania min. 6 koszyków z kasetami w ciekłej parafinie od procesora w celu zapewnienia ciągłości linii technologicznej. tak,
18. Instrukcja używania w języku polskim (z dostawą aparatu) tak,
19. Prospekty oferowanego przedmiotu zamówienia (1 kpl. załączyć do oferty; 1 kpl. z dostawa aparatu) tak,
20. Deklaracje zgodności CE potwierdzające zgodność wyrobu z dyrektywami UE oraz certyfikaty lub deklaracje zgodności z normami i/lub warunkami technicznymi wydanymi przez producenta – (1 kpl załączyć do oferty; 1 kpl. z dostawą aparatu) tak.
* – w przypadku, gdy w kolumnie nr 3 wymagana jest odpowiedź TAK, to Wykonawca jest zobowiązany do potwierdzenia jej w kolumnie nr 4.
Informacje dodatkowe na temat części:
Uwaga: dotyczy sprzętu i aparatury wymienionej w niniejszym zadaniu w zakresie przepisów aktualnie obowiązującego w Polsce prawa oraz dodatkowych wymagań zamawiającego.1. Wymogiem jest, aby wykonawca zaoferował urządzenia o parametrach co najmniej takich jakie są przedstawione w rubryce „Wymagania graniczne”. Niespełnienie tego warunku spowoduje odrzucenie oferty z zastrzeżeniem dopuszczonych rozwiązań równoważnych.2. Brak opisu lub potwierdzenia wymaganego warunku będzie traktowane jako brak danego parametru w oferowanej konfiguracji urządzenia.3. Oświadczamy, że oferowane powyżej wyspecyfikowane urządzenia są zgodne z wymogami SIWZ, kompletne i będą gotowe do pracy bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji (poza materiałami eksploatacyjnymi)4. Akceptujemy, iż zamawiający zastrzega sobie prawo sprawdzenia wiarygodności podanych przez wykonawcę parametrów technicznych we wszystkich dostępnych źródłach w tym u producenta. W tym celu do oferty dołączamy dokładny opis danych technicznych oferowanych urządzeń, które potwierdzają spełnienie wymaganych przez zamawiającego parametrów.5. W przypadku braku dokumentów wymienionych w punkcie Nr 4 niniejszej uwagi oferta zostanie odrzucona z zastrzeżeniem, iż w przypadku pojedynczych parametrów nie opisywanych w materiałach firmowych, Zamawiający dopuści oświadczenie producenta dotyczące meritum.6. W przypadku oprogramowania wykonawca określi termin gwarancji jako czas trwania licencji, który nie może być krótszy, niż termin gwarancji urządzenia obsługiwanego przez ten program.7. W przypadku oprogramowania – dostępność części, przeglądy, konserwacje rozumie się jako możliwość opieki nad systemem i jego rozwijanie / modyfikację.8. Do oferty należy dołączyć certyfikaty i inne dokumenty potwierdzające, iż oferowane urządzenia medyczne są dopuszczone do użytkowania na terenie Polski – wymagane obowiązującymi przepisami (atesty, certyfikaty CE, deklaracje zgodności, zgłoszenia (wnioski), ustawa z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107 poz. 679 z 2010 r.).9. Wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty listę uprawnionych podmiotów wykonujących usługi serwisowe na podstawie uzyskanej od producenta autoryzacji w zakresie oferowanego sprzętu – podstawa: art. 90 ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. nr 107 poz. 679).
Uwaga: dotyczy sprzętu i aparatury wymienionej w niniejszym zadaniu w zakresie przepisów aktualnie obowiązującego w Polsce prawa oraz dodatkowych wymagań zamawiającego.1. Wymogiem jest, aby wykonawca zaoferował urządzenia o parametrach co najmniej takich jakie są przedstawione w rubryce „Wymagania graniczne”. Niespełnienie tego warunku spowoduje odrzucenie oferty z zastrzeżeniem dopuszczonych rozwiązań równoważnych.2. Brak opisu lub potwierdzenia wymaganego warunku będzie traktowane jako brak danego parametru w oferowanej konfiguracji urządzenia.3. Oświadczamy, że oferowane powyżej wyspecyfikowane urządzenia są zgodne z wymogami SIWZ, kompletne i będą gotowe do pracy bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji (poza materiałami eksploatacyjnymi)4. Akceptujemy, iż zamawiający zastrzega sobie prawo sprawdzenia wiarygodności podanych przez wykonawcę parametrów technicznych we wszystkich dostępnych źródłach w tym u producenta. W tym celu do oferty dołączamy dokładny opis danych technicznych oferowanych urządzeń, które potwierdzają spełnienie wymaganych przez zamawiającego parametrów.5. W przypadku braku dokumentów wymienionych w punkcie Nr 4 niniejszej uwagi oferta zostanie odrzucona z zastrzeżeniem, iż w przypadku pojedynczych parametrów nie opisywanych w materiałach firmowych, Zamawiający dopuści oświadczenie producenta dotyczące meritum.6. W przypadku oprogramowania wykonawca określi termin gwarancji jako czas trwania licencji, który nie może być krótszy, niż termin gwarancji urządzenia obsługiwanego przez ten program.7. W przypadku oprogramowania – dostępność części, przeglądy, konserwacje rozumie się jako możliwość opieki nad systemem i jego rozwijanie / modyfikację.8. Do oferty należy dołączyć certyfikaty i inne dokumenty potwierdzające, iż oferowane urządzenia medyczne są dopuszczone do użytkowania na terenie Polski – wymagane obowiązującymi przepisami (atesty, certyfikaty CE, deklaracje zgodności, zgłoszenia (wnioski), ustawa z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107 poz. 679 z 2010 r.).9. Wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty listę uprawnionych podmiotów wykonujących usługi serwisowe na podstawie uzyskanej od producenta autoryzacji w zakresie oferowanego sprzętu – podstawa: art. 90 ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. nr 107 poz. 679).
5. W przypadku braku dokumentów wymienionych w punkcie Nr 4 niniejszej uwagi oferta zostanie odrzucona z zastrzeżeniem, iż w przypadku pojedynczych parametrów nie opisywanych w materiałach firmowych, Zamawiający dopuści oświadczenie producenta dotyczące meritum.
5. W przypadku braku dokumentów wymienionych w punkcie Nr 4 niniejszej uwagi oferta zostanie odrzucona z zastrzeżeniem, iż w przypadku pojedynczych parametrów nie opisywanych w materiałach firmowych, Zamawiający dopuści oświadczenie producenta dotyczące meritum.
Numer części: 5
Nazwa części: Procesor tkankowy z filtrem-karuzelowy – kpl 1
Krótki opis:
Lp. Opis parametrów technicznych wymaganych - minimalne wartości parametrów technicznych Wymagania graniczne Parametr oferowany zaznaczyć.Tak / nie lub wpisać określony parametr *.(Wypełnia wykonawca).1 2 3 4Procesor tkankowy z filtrem – karuzelowy – kpl. 1.1. Producent podać,2. Model / typ podać,3. Rok produkcji nie krócej niż 2011 podać,4. Pojemność kasetek w jednym cyklu - minimum 120 kasetek jednorazowo tak,5. Ilość parafiniarek minimum 2 tak,6. Możliwość zaprogramowania minimum 10 niezależnych programów tak,7. Program weekendowy z opóźnieniem minimum 7 dni tak,8. System zabezpieczający przed utratą preparatów w wyniku braku zasilania elektrycznego tak,9. Możliwość wyjęcia preparatów podczas zaniku zasilania elektrycznego tak,10. Pojemniki wykonane z tworzywa odpornego na odczynniki stosowane w procesie tak,11. Wyposażony w system kontroli emisji oparów (wbudowany wyciąg z filtrem) tak,12. Blokada klawiatury przed przypadkową zmianą parametrów tak,13. Awaryjny wyłącznik bezpieczeństwa zatrzymujący całkowicie urządzenie tak,14. Możliwość późniejszej rozbudowy urządzenia o kolejną stację parafinową oraz możliwość przeprowadzenia 240 kaset w jednym procesie tak,15. Instrukcja używania w języku polskim (z dostawą aparatu) tak,16. Prospekty oferowanego przedmiotu zamówienia (1kpl. załączyć do oferty; 1kpl. z dostawa aparatu) tak,17. Deklaracje zgodności CE potwierdzające zgodność wyrobu z dyrektywami UE oraz certyfikaty lub deklaracje zgodności z normami i/lub warunkami technicznymi wydanymi przez producenta – (1 kpl. załączyć do oferty; 1 kpl. z dostawą aparatu) tak,18. Koncentrat formaliny buforowanej 10 % 3,8 L, wolnej od fosforanów, wystarczającej do przygotowania 19L gotowego odczynnika tak.* – w przypadku, gdy w kolumnie nr 3 wymagana jest odpowiedź TAK, to Wykonawca jest zobowiązany do potwierdzenia jej w kolumnie nr 4.
Lp. Opis parametrów technicznych wymaganych - minimalne wartości parametrów technicznych Wymagania graniczne Parametr oferowany zaznaczyć.Tak / nie lub wpisać określony parametr *.(Wypełnia wykonawca).1 2 3 4Procesor tkankowy z filtrem – karuzelowy – kpl. 1.1. Producent podać,2. Model / typ podać,3. Rok produkcji nie krócej niż 2011 podać,4. Pojemność kasetek w jednym cyklu - minimum 120 kasetek jednorazowo tak,5. Ilość parafiniarek minimum 2 tak,6. Możliwość zaprogramowania minimum 10 niezależnych programów tak,7. Program weekendowy z opóźnieniem minimum 7 dni tak,8. System zabezpieczający przed utratą preparatów w wyniku braku zasilania elektrycznego tak,9. Możliwość wyjęcia preparatów podczas zaniku zasilania elektrycznego tak,10. Pojemniki wykonane z tworzywa odpornego na odczynniki stosowane w procesie tak,11. Wyposażony w system kontroli emisji oparów (wbudowany wyciąg z filtrem) tak,12. Blokada klawiatury przed przypadkową zmianą parametrów tak,13. Awaryjny wyłącznik bezpieczeństwa zatrzymujący całkowicie urządzenie tak,14. Możliwość późniejszej rozbudowy urządzenia o kolejną stację parafinową oraz możliwość przeprowadzenia 240 kaset w jednym procesie tak,15. Instrukcja używania w języku polskim (z dostawą aparatu) tak,16. Prospekty oferowanego przedmiotu zamówienia (1kpl. załączyć do oferty; 1kpl. z dostawa aparatu) tak,17. Deklaracje zgodności CE potwierdzające zgodność wyrobu z dyrektywami UE oraz certyfikaty lub deklaracje zgodności z normami i/lub warunkami technicznymi wydanymi przez producenta – (1 kpl. załączyć do oferty; 1 kpl. z dostawą aparatu) tak,18. Koncentrat formaliny buforowanej 10 % 3,8 L, wolnej od fosforanów, wystarczającej do przygotowania 19L gotowego odczynnika tak.* – w przypadku, gdy w kolumnie nr 3 wymagana jest odpowiedź TAK, to Wykonawca jest zobowiązany do potwierdzenia jej w kolumnie nr 4.
Procesor tkankowy z filtrem – karuzelowy – kpl. 1.
4. Pojemność kasetek w jednym cyklu - minimum 120 kasetek jednorazowo tak,
5. Ilość parafiniarek minimum 2 tak,
6. Możliwość zaprogramowania minimum 10 niezależnych programów tak,
7. Program weekendowy z opóźnieniem minimum 7 dni tak,
8. System zabezpieczający przed utratą preparatów w wyniku braku zasilania elektrycznego tak,
9. Możliwość wyjęcia preparatów podczas zaniku zasilania elektrycznego tak,
10. Pojemniki wykonane z tworzywa odpornego na odczynniki stosowane w procesie tak,
11. Wyposażony w system kontroli emisji oparów (wbudowany wyciąg z filtrem) tak,
12. Blokada klawiatury przed przypadkową zmianą parametrów tak,
13. Awaryjny wyłącznik bezpieczeństwa zatrzymujący całkowicie urządzenie tak,
14. Możliwość późniejszej rozbudowy urządzenia o kolejną stację parafinową oraz możliwość przeprowadzenia 240 kaset w jednym procesie tak,
15. Instrukcja używania w języku polskim (z dostawą aparatu) tak,
16. Prospekty oferowanego przedmiotu zamówienia (1kpl. załączyć do oferty; 1kpl. z dostawa aparatu) tak,
17. Deklaracje zgodności CE potwierdzające zgodność wyrobu z dyrektywami UE oraz certyfikaty lub deklaracje zgodności z normami i/lub warunkami technicznymi wydanymi przez producenta – (1 kpl. załączyć do oferty; 1 kpl. z dostawą aparatu) tak,
18. Koncentrat formaliny buforowanej 10 % 3,8 L, wolnej od fosforanów, wystarczającej do przygotowania 19L gotowego odczynnika tak.
Numer części: 6
Nazwa części: Mikrotom saneczkowy – kpl 1
Krótki opis:
Lp. Opis parametrów technicznych wymaganych - minimalne wartości parametrów technicznych Wymagania graniczne Parametr oferowany zaznaczyć.Tak / nie lub wpisać określony parametr *.(Wypełnia wykonawca).1 2 3 4Mikrotom saneczkowy– kpl. 1.1. Producent podać,2. Model / typ podać,3. Rok produkcji nie krócej niż 2011 podać,4. Urządzenie: saneczkowe, manualne – służące do cięcia tkanek tak,5. Zakres cięcia: 0,5μm do 60μm tak, podać,6. Retrakcja około min. 40μm tak, podać,7. Zakres wysuwu zgrubnego: ok. 350 mm tak, podać,8. Zakres ruchu głowicy: poziomego – 185 mm; pionowego – 40mm; tak, podać,9. Łożyska prowadnic łożyskowych nie wymagające konserwacji tak, podać,10. Możliwość precyzyjnego ustawienia położenia próbki na osi X i Y tak, podać,11. Automatyczne podprowadzanie próbki tak, podać,12. System dopasowania zacisku do uchwytu noża – eliminujący wystąpienie luzu. tak, podać,13. Przełącznik noża do ustawiania go w dwóch pozycjach tak, podać,14. Uchwyt do nożyków jednorazowych niskoprofilowych tak, podać,15. Szybkomocujący uchwyt do kasetek tak, podać,16. Wymiary urządzenia ok. 290x450x305 mm lub równoważne tak, podać,17. Zabezpieczenie osłonowe na palce tak, podać,18. Obrotowy uchwyt do noży zapewniający precyzyjne ustawienie kąta cięcia tak, podać,19. Możliwość stosowania ostrzy stałych oraz jednorazowych tak, podać,20. Możliwość cięcia dużych próbek (ponad 2x1xmm) tak, podać,21. Wycinki o jednolitej grubości i gładkości z każdego typu materiału tak, podać.* – w przypadku, gdy w kolumnie nr 3 wymagana jest odpowiedź tak, to wykonawca jest zobowiązany do potwierdzenia jej w kolumnie nr 4.
Lp. Opis parametrów technicznych wymaganych - minimalne wartości parametrów technicznych Wymagania graniczne Parametr oferowany zaznaczyć.Tak / nie lub wpisać określony parametr *.(Wypełnia wykonawca).1 2 3 4Mikrotom saneczkowy– kpl. 1.1. Producent podać,2. Model / typ podać,3. Rok produkcji nie krócej niż 2011 podać,4. Urządzenie: saneczkowe, manualne – służące do cięcia tkanek tak,5. Zakres cięcia: 0,5μm do 60μm tak, podać,6. Retrakcja około min. 40μm tak, podać,7. Zakres wysuwu zgrubnego: ok. 350 mm tak, podać,8. Zakres ruchu głowicy: poziomego – 185 mm; pionowego – 40mm; tak, podać,9. Łożyska prowadnic łożyskowych nie wymagające konserwacji tak, podać,10. Możliwość precyzyjnego ustawienia położenia próbki na osi X i Y tak, podać,11. Automatyczne podprowadzanie próbki tak, podać,12. System dopasowania zacisku do uchwytu noża – eliminujący wystąpienie luzu. tak, podać,13. Przełącznik noża do ustawiania go w dwóch pozycjach tak, podać,14. Uchwyt do nożyków jednorazowych niskoprofilowych tak, podać,15. Szybkomocujący uchwyt do kasetek tak, podać,16. Wymiary urządzenia ok. 290x450x305 mm lub równoważne tak, podać,17. Zabezpieczenie osłonowe na palce tak, podać,18. Obrotowy uchwyt do noży zapewniający precyzyjne ustawienie kąta cięcia tak, podać,19. Możliwość stosowania ostrzy stałych oraz jednorazowych tak, podać,20. Możliwość cięcia dużych próbek (ponad 2x1xmm) tak, podać,21. Wycinki o jednolitej grubości i gładkości z każdego typu materiału tak, podać.* – w przypadku, gdy w kolumnie nr 3 wymagana jest odpowiedź tak, to wykonawca jest zobowiązany do potwierdzenia jej w kolumnie nr 4.
Mikrotom saneczkowy– kpl. 1.
4. Urządzenie: saneczkowe, manualne – służące do cięcia tkanek tak,
5. Zakres cięcia: 0,5μm do 60μm tak, podać,
6. Retrakcja około min. 40μm tak, podać,
7. Zakres wysuwu zgrubnego: ok. 350 mm tak, podać,
8. Zakres ruchu głowicy: poziomego – 185 mm; pionowego – 40mm; tak, podać,
9. Łożyska prowadnic łożyskowych nie wymagające konserwacji tak, podać,
10. Możliwość precyzyjnego ustawienia położenia próbki na osi X i Y tak, podać,
11. Automatyczne podprowadzanie próbki tak, podać,
12. System dopasowania zacisku do uchwytu noża – eliminujący wystąpienie luzu. tak, podać,
13. Przełącznik noża do ustawiania go w dwóch pozycjach tak, podać,
14. Uchwyt do nożyków jednorazowych niskoprofilowych tak, podać,
15. Szybkomocujący uchwyt do kasetek tak, podać,
16. Wymiary urządzenia ok. 290x450x305 mm lub równoważne tak, podać,
17. Zabezpieczenie osłonowe na palce tak, podać,
18. Obrotowy uchwyt do noży zapewniający precyzyjne ustawienie kąta cięcia tak, podać,
19. Możliwość stosowania ostrzy stałych oraz jednorazowych tak, podać,
20. Możliwość cięcia dużych próbek (ponad 2x1xmm) tak, podać,
21. Wycinki o jednolitej grubości i gładkości z każdego typu materiału tak, podać.
Numer części: 7
Nazwa części: Suszarka z wymuszoną cyrkulacją powietrza – kpl 1
Krótki opis:
Lp. Opis parametrów technicznych wymaganych - minimalne wartości parametrów technicznych Wymagania graniczne Parametr oferowany zaznaczyć.Tak / nie lub wpisać określony parametr *.(Wypełnia wykonawca).1 2 3 4Suszarka z wymuszoną cyrkulacją powietrza – kpl. 1.1. Producent podać,2. Model / typ podać,3. Rok produkcji nie krócej niż 2011 podać,4. Drzwi lewostronne, zamykane na kluczyk, alarm dźwiękowy tak, podać,5. Niezależny czujnik temperatury PT 100 lub równoważny tak, podać,6. Objętość wewnętrzna komory min 55L tak, podać,7. Wbudowany filtr powietrza (HEPA) tak, podać,8. Zakres temperatur: 10°C(pow. temp. otoczenia)-250/300°C tak, podać,9. Sterowanie mikroprocesorowe-3programy tak, podać,10. Oprogramowanie do komputera w systemie Windows; interfejs do podłączenia komputera, drukarki (RS 232) tak, podać,11. Możliwość opóźnionego włączania i wyłączania tak, podać,12. Zakres czasu:do 100 godz. tak, podać,* – w przypadku, gdy w kolumnie nr 3 wymagana jest odpowiedź tak, to Wykonawca jest zobowiązany do potwierdzenia jej w kolumnie nr 4.
Lp. Opis parametrów technicznych wymaganych - minimalne wartości parametrów technicznych Wymagania graniczne Parametr oferowany zaznaczyć.Tak / nie lub wpisać określony parametr *.(Wypełnia wykonawca).1 2 3 4Suszarka z wymuszoną cyrkulacją powietrza – kpl. 1.1. Producent podać,2. Model / typ podać,3. Rok produkcji nie krócej niż 2011 podać,4. Drzwi lewostronne, zamykane na kluczyk, alarm dźwiękowy tak, podać,5. Niezależny czujnik temperatury PT 100 lub równoważny tak, podać,6. Objętość wewnętrzna komory min 55L tak, podać,7. Wbudowany filtr powietrza (HEPA) tak, podać,8. Zakres temperatur: 10°C(pow. temp. otoczenia)-250/300°C tak, podać,9. Sterowanie mikroprocesorowe-3programy tak, podać,10. Oprogramowanie do komputera w systemie Windows; interfejs do podłączenia komputera, drukarki (RS 232) tak, podać,11. Możliwość opóźnionego włączania i wyłączania tak, podać,12. Zakres czasu:do 100 godz. tak, podać,* – w przypadku, gdy w kolumnie nr 3 wymagana jest odpowiedź tak, to Wykonawca jest zobowiązany do potwierdzenia jej w kolumnie nr 4.
Suszarka z wymuszoną cyrkulacją powietrza – kpl. 1.
4. Drzwi lewostronne, zamykane na kluczyk, alarm dźwiękowy tak, podać,
5. Niezależny czujnik temperatury PT 100 lub równoważny tak, podać,
6. Objętość wewnętrzna komory min 55L tak, podać,
7. Wbudowany filtr powietrza (HEPA) tak, podać,
8. Zakres temperatur: 10°C(pow. temp. otoczenia)-250/300°C tak, podać,
9. Sterowanie mikroprocesorowe-3programy tak, podać,
10. Oprogramowanie do komputera w systemie Windows; interfejs do podłączenia komputera, drukarki (RS 232) tak, podać,
11. Możliwość opóźnionego włączania i wyłączania tak, podać,
12. Zakres czasu:do 100 godz. tak, podać,
* – w przypadku, gdy w kolumnie nr 3 wymagana jest odpowiedź tak, to Wykonawca jest zobowiązany do potwierdzenia jej w kolumnie nr 4.
Numer części: 8
Nazwa części: Mikroskop uniwersalny– kpl 2
Krótki opis:
Lp. Opis parametrów technicznych wymaganych - minimalne wartości parametrów technicznych Wymagania graniczne Parametr oferowany zaznaczyć.Tak / nie lub wpisać określony parametr *.(Wypełnia Wykonawca).1 2 3 4Mikoroskop uniwersalny – kpl. 2.1. Producent podać2. Model / typ podać3. Rok produkcji nie krócej niż 2011 podać4. Mikroskop uniwersalny do zastosowania w pracowniach: histopatologicznej i cytologicznej tak, podać,5. Obrotowa głowica binokularowa obracana o 360° z regulacją pochylenia tak6. Okulary o powiększeniu 10 X tak7. Miska rewolwerowa pięciogniazdowa tak8. Pokrętła ogniskowania makro i mikro, współosiowe z obu stron statywu tak9. Obiektywy plan achromatyczne: 4x; 10x; 20x; 40x; 60x; tak10. Regulacja dioptryjna w obu tubusach okularowych (+/- 5 D) tak11. Stolik mechaniczny,krzyżowy o wymiarach od minimum 160 X 140 mm; uchwyt na dwa preparaty; tak12. Kondensor Abbego z przysłoną irysową i pokrętłami do centrowania. tak13. Wbudowane oświetlenie Koehlera tak14. Oświetlenie typu LED z regulacją jasności tak15. Instrukcja obsługi w języku polskim tak* – w przypadku, gdy w kolumnie nr 3 wymagana jest odpowiedź tak, to wykonawca jest zobowiązany do potwierdzenia jej w kolumnie nr 4.
Lp. Opis parametrów technicznych wymaganych - minimalne wartości parametrów technicznych Wymagania graniczne Parametr oferowany zaznaczyć.Tak / nie lub wpisać określony parametr *.(Wypełnia Wykonawca).1 2 3 4Mikoroskop uniwersalny – kpl. 2.1. Producent podać2. Model / typ podać3. Rok produkcji nie krócej niż 2011 podać4. Mikroskop uniwersalny do zastosowania w pracowniach: histopatologicznej i cytologicznej tak, podać,5. Obrotowa głowica binokularowa obracana o 360° z regulacją pochylenia tak6. Okulary o powiększeniu 10 X tak7. Miska rewolwerowa pięciogniazdowa tak8. Pokrętła ogniskowania makro i mikro, współosiowe z obu stron statywu tak9. Obiektywy plan achromatyczne: 4x; 10x; 20x; 40x; 60x; tak10. Regulacja dioptryjna w obu tubusach okularowych (+/- 5 D) tak11. Stolik mechaniczny,krzyżowy o wymiarach od minimum 160 X 140 mm; uchwyt na dwa preparaty; tak12. Kondensor Abbego z przysłoną irysową i pokrętłami do centrowania. tak13. Wbudowane oświetlenie Koehlera tak14. Oświetlenie typu LED z regulacją jasności tak15. Instrukcja obsługi w języku polskim tak* – w przypadku, gdy w kolumnie nr 3 wymagana jest odpowiedź tak, to wykonawca jest zobowiązany do potwierdzenia jej w kolumnie nr 4.
Mikoroskop uniwersalny – kpl. 2.
1. Producent podać
2. Model / typ podać
3. Rok produkcji nie krócej niż 2011 podać
4. Mikroskop uniwersalny do zastosowania w pracowniach: histopatologicznej i cytologicznej tak, podać,
5. Obrotowa głowica binokularowa obracana o 360° z regulacją pochylenia tak
6. Okulary o powiększeniu 10 X tak
7. Miska rewolwerowa pięciogniazdowa tak
8. Pokrętła ogniskowania makro i mikro, współosiowe z obu stron statywu tak
9. Obiektywy plan achromatyczne: 4x; 10x; 20x; 40x; 60x; tak
10. Regulacja dioptryjna w obu tubusach okularowych (+/- 5 D) tak
11. Stolik mechaniczny,krzyżowy o wymiarach od minimum 160 X 140 mm; uchwyt na dwa preparaty; tak
12. Kondensor Abbego z przysłoną irysową i pokrętłami do centrowania. tak
13. Wbudowane oświetlenie Koehlera tak
14. Oświetlenie typu LED z regulacją jasności tak
15. Instrukcja obsługi w języku polskim tak
Numer części: 9
Nazwa części: Zestaw instrumentarium do operacji naczyniowych – kpl 1
Krótki opis:
Lp. Opis parametrów technicznych wymaganych - minimalne wartości parametrów technicznych Wymagania graniczne Parametr oferowany zaznaczyć.Tak / nie lub wpisać określony parametr *.(Wypełnia wykonawca).1 2 3 4Zestaw instrumentarium do operacji naczyniowych – kpl. 1.1. Producent podać2. Model / typ podać3. Rok produkcji nie krócej niż 2011 podać4. Ukompletowanie zestawu:5. System retraktorowy jednostatywowy do zabiegów naczyniowych – w tym: tak, podać,— statyw jednoklamrowy, jednoelementowy do mocowania do szyny stołu operacyjnego zapewniającey sterylność całego zestawu – szt. 1 tak, podać,— jednoelementowy wysięgnik z zamontowanymi ramionami do ustawienia wzdłuż ciała pacjenta – do montowania klamr zaciskowych i poszczególnych haków – szt. 1 tak, podać,— klamry zaciskowe zamkowe(dwa położenia otwarte i zamknięte)do zamontowania haków na poprzeczkach do wielopłaszczyznowego ustawienia – szt. 6 tak, podać,— haki powłokowe, obrotowe (7cmx5cm) – szt. 2 tak, podać,— hak powłokowy, obrotowy (8,9cmx5cm) – szt.1 tak, podać,— haki do żył nerkowych, obrotowe (2,5cmx15,2cm) – szt. 2 tak, podać,— haki trzewiowe, proste, podgięte, obrotowe - (5cm x 11,4cm) i (5cm x 15,2cm) – szt. 2 tak, podać,— hak trzewiowy, głęboki, zaokrąglony, obrotowy (7cm x 11,4cm) – szt. 1 tak, podać,— hak płotkowy, obrotowy (10,2cm x 15,2cm) – szt. 1 tak, podać,— haki jelitowe, plastyczne, perforowane, obrotowe (5cm x 16,5cm) i (7,6cm x 16,5cm) – szt. 2 tak, podać,— hak wątrobowy, typu serce, aluminiowy, przezierny (5cm x 12,7cm) – szt. 1 tak, podać,— możliwość zamontowania do każdego stołu operacyjnego z zachowaniem sterylności tak, podać,— możliwość zamontowania haków obrotowych do powłok i plastycznych haków do tkanek miękkich po obu stronach pacjenta tak, podać,— możliwość zastosowania niezależnie od rozmiarów pacjenta tak, podać,— możliwość szybkiej zmiany układu elementów podczas operacji tak, podać,— możliwość rozbudowy o inne elementy tak, podać,— stabilność systemu tak, podać,— dostęp do pola operacyjnego tak, podać,— łatwość i szybkość montażu tak, podać.6. System do tunelizacji w operacjach naczyniowych – w tym: tak, podać,— tunelizator stalowy o długości 52 cm szt. 1 tak, podać,— uchwyt tunelizatora karbowany tak, podać,— zakończony klipsem zapewniającym pewny uchwyt protezy tak, podać,— klips z otworem umożliwiającym dodatkowe przeszycie protezy tak, podać,— kompatybilny z osłonami do przeprowadzania protez o średnicy do Ø 8 mm i do Ø 10 mm tak, podać,— osłony do atraumatycznej tunelizacji wprowadzania protezy naczyniowej bez zagieć, skręceń i rozciągnięć o długości:— 52 cm do protezy o średnicy 8 mm szt. 15.— 52 cm do protezy o średnicy 10mm szt. 15 tak, podać.— osłony kompatybilne z tunelizatorem w każdym parametrze tak, podać,— znakowane radiologicznie, bezlateksowe tak, podać.* – w przypadku, gdy w kolumnie nr 3 wymagana jest odpowiedź tak, to wykonawca jest zobowiązany do potwierdzenia jej w kolumnie nr 4.
Lp. Opis parametrów technicznych wymaganych - minimalne wartości parametrów technicznych Wymagania graniczne Parametr oferowany zaznaczyć.Tak / nie lub wpisać określony parametr *.(Wypełnia wykonawca).1 2 3 4Zestaw instrumentarium do operacji naczyniowych – kpl. 1.1. Producent podać2. Model / typ podać3. Rok produkcji nie krócej niż 2011 podać4. Ukompletowanie zestawu:5. System retraktorowy jednostatywowy do zabiegów naczyniowych – w tym: tak, podać,— statyw jednoklamrowy, jednoelementowy do mocowania do szyny stołu operacyjnego zapewniającey sterylność całego zestawu – szt. 1 tak, podać,— jednoelementowy wysięgnik z zamontowanymi ramionami do ustawienia wzdłuż ciała pacjenta – do montowania klamr zaciskowych i poszczególnych haków – szt. 1 tak, podać,— klamry zaciskowe zamkowe(dwa położenia otwarte i zamknięte)do zamontowania haków na poprzeczkach do wielopłaszczyznowego ustawienia – szt. 6 tak, podać,— haki powłokowe, obrotowe (7cmx5cm) – szt. 2 tak, podać,— hak powłokowy, obrotowy (8,9cmx5cm) – szt.1 tak, podać,— haki do żył nerkowych, obrotowe (2,5cmx15,2cm) – szt. 2 tak, podać,— haki trzewiowe, proste, podgięte, obrotowe - (5cm x 11,4cm) i (5cm x 15,2cm) – szt. 2 tak, podać,— hak trzewiowy, głęboki, zaokrąglony, obrotowy (7cm x 11,4cm) – szt. 1 tak, podać,— hak płotkowy, obrotowy (10,2cm x 15,2cm) – szt. 1 tak, podać,— haki jelitowe, plastyczne, perforowane, obrotowe (5cm x 16,5cm) i (7,6cm x 16,5cm) – szt. 2 tak, podać,— hak wątrobowy, typu serce, aluminiowy, przezierny (5cm x 12,7cm) – szt. 1 tak, podać,— możliwość zamontowania do każdego stołu operacyjnego z zachowaniem sterylności tak, podać,— możliwość zamontowania haków obrotowych do powłok i plastycznych haków do tkanek miękkich po obu stronach pacjenta tak, podać,— możliwość zastosowania niezależnie od rozmiarów pacjenta tak, podać,— możliwość szybkiej zmiany układu elementów podczas operacji tak, podać,— możliwość rozbudowy o inne elementy tak, podać,— stabilność systemu tak, podać,— dostęp do pola operacyjnego tak, podać,— łatwość i szybkość montażu tak, podać.6. System do tunelizacji w operacjach naczyniowych – w tym: tak, podać,— tunelizator stalowy o długości 52 cm szt. 1 tak, podać,— uchwyt tunelizatora karbowany tak, podać,— zakończony klipsem zapewniającym pewny uchwyt protezy tak, podać,— klips z otworem umożliwiającym dodatkowe przeszycie protezy tak, podać,— kompatybilny z osłonami do przeprowadzania protez o średnicy do Ø 8 mm i do Ø 10 mm tak, podać,— osłony do atraumatycznej tunelizacji wprowadzania protezy naczyniowej bez zagieć, skręceń i rozciągnięć o długości:— 52 cm do protezy o średnicy 8 mm szt. 15.— 52 cm do protezy o średnicy 10mm szt. 15 tak, podać.— osłony kompatybilne z tunelizatorem w każdym parametrze tak, podać,— znakowane radiologicznie, bezlateksowe tak, podać.* – w przypadku, gdy w kolumnie nr 3 wymagana jest odpowiedź tak, to wykonawca jest zobowiązany do potwierdzenia jej w kolumnie nr 4.
Zestaw instrumentarium do operacji naczyniowych – kpl. 1.
4. Ukompletowanie zestawu:
5. System retraktorowy jednostatywowy do zabiegów naczyniowych – w tym: tak, podać,
— statyw jednoklamrowy, jednoelementowy do mocowania do szyny stołu operacyjnego zapewniającey sterylność całego zestawu – szt. 1 tak, podać,
— jednoelementowy wysięgnik z zamontowanymi ramionami do ustawienia wzdłuż ciała pacjenta – do montowania klamr zaciskowych i poszczególnych haków – szt. 1 tak, podać,
— klamry zaciskowe zamkowe(dwa położenia otwarte i zamknięte)do zamontowania haków na poprzeczkach do wielopłaszczyznowego ustawienia – szt. 6 tak, podać,
— haki powłokowe, obrotowe (7cmx5cm) – szt. 2 tak, podać,
— hak powłokowy, obrotowy (8,9cmx5cm) – szt.1 tak, podać,
— haki do żył nerkowych, obrotowe (2,5cmx15,2cm) – szt. 2 tak, podać,
— haki trzewiowe, proste, podgięte, obrotowe - (5cm x 11,4cm) i (5cm x 15,2cm) – szt. 2 tak, podać,
— hak trzewiowy, głęboki, zaokrąglony, obrotowy (7cm x 11,4cm) – szt. 1 tak, podać,
— hak płotkowy, obrotowy (10,2cm x 15,2cm) – szt. 1 tak, podać,
— haki jelitowe, plastyczne, perforowane, obrotowe (5cm x 16,5cm) i (7,6cm x 16,5cm) – szt. 2 tak, podać,
— hak wątrobowy, typu serce, aluminiowy, przezierny (5cm x 12,7cm) – szt. 1 tak, podać,
— możliwość zamontowania do każdego stołu operacyjnego z zachowaniem sterylności tak, podać,
— możliwość zamontowania haków obrotowych do powłok i plastycznych haków do tkanek miękkich po obu stronach pacjenta tak, podać,
— możliwość zastosowania niezależnie od rozmiarów pacjenta tak, podać,
— możliwość szybkiej zmiany układu elementów podczas operacji tak, podać,
— możliwość rozbudowy o inne elementy tak, podać,
— stabilność systemu tak, podać,
— dostęp do pola operacyjnego tak, podać,
— łatwość i szybkość montażu tak, podać.
6. System do tunelizacji w operacjach naczyniowych – w tym: tak, podać,
— tunelizator stalowy o długości 52 cm szt. 1 tak, podać,
— uchwyt tunelizatora karbowany tak, podać,
— zakończony klipsem zapewniającym pewny uchwyt protezy tak, podać,
— klips z otworem umożliwiającym dodatkowe przeszycie protezy tak, podać,
— kompatybilny z osłonami do przeprowadzania protez o średnicy do Ø 8 mm i do Ø 10 mm tak, podać,
— osłony do atraumatycznej tunelizacji wprowadzania protezy naczyniowej bez zagieć, skręceń i rozciągnięć o długości:
— 52 cm do protezy o średnicy 8 mm szt. 15.
— 52 cm do protezy o średnicy 10mm szt. 15 tak, podać.
— osłony kompatybilne z tunelizatorem w każdym parametrze tak, podać,
— znakowane radiologicznie, bezlateksowe tak, podać.
Informacje dodatkowe na temat części:
Uwaga: dotyczy sprzętu i aparatury wymienionej w niniejszym zadaniu w zakresie przepisów aktualnie obowiązującego w Polsce prawa oraz dodatkowych wymagań zamawiającego.1. Wymogiem jest, aby Wykonawca zaoferował urządzenia o parametrach co najmniej takich jakie są przedstawione w rubryce „Wymagania graniczne”. Niespełnienie tego warunku spowoduje odrzucenie oferty z zastrzeżeniem dopuszczonych rozwiązań równoważnych.2. Brak opisu lub potwierdzenia wymaganego warunku będzie traktowane jako brak danego parametru w oferowanej konfiguracji urządzenia.3. Oświadczamy, że oferowane powyżej wyspecyfikowane urządzenia są zgodne z wymogami SIWZ, kompletne i będą gotowe do pracy bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji (poza materiałami eksploatacyjnymi)4. Akceptujemy, iż zamawiający zastrzega sobie prawo sprawdzenia wiarygodności podanych przez wykonawcę parametrów technicznych we wszystkich dostępnych źródłach w tym u producenta. W tym celu do oferty dołączamy dokładny opis danych technicznych oferowanych urządzeń, które potwierdzają spełnienie wymaganych przez zamawiającego parametrów.5. W przypadku braku dokumentów wymienionych w punkcie Nr 4 niniejszej uwagi oferta zostanie odrzucona z zastrzeżeniem, iż w przypadku pojedynczych parametrów nie opisywanych w materiałach firmowych, zamawiający dopuści oświadczenie producenta dotyczące meritum.6. W przypadku oprogramowania wykonawca określi termin gwarancji jako czas trwania licencji, który nie może być krótszy, niż termin gwarancji urządzenia obsługiwanego przez ten program.7. W przypadku oprogramowania – dostępność części, przeglądy, konserwacje rozumie się jako możliwość opieki nad systemem i jego rozwijanie / modyfikację.8. Do oferty należy dołączyć certyfikaty i inne dokumenty potwierdzające, iż oferowane urządzenia medyczne są dopuszczone do użytkowania na terenie Polski – wymagane obowiązującymi przepisami (atesty, certyfikaty CE, deklaracje zgodności, zgłoszenia (wnioski), ustawa z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107 poz. 679 z 2010 r.).9. Wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty listę uprawnionych podmiotów wykonujących usługi serwisowe na podstawie uzyskanej od producenta autoryzacji w zakresie oferowanego sprzętu – podstawa: art. 90 ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. nr 107 poz. 679).
Uwaga: dotyczy sprzętu i aparatury wymienionej w niniejszym zadaniu w zakresie przepisów aktualnie obowiązującego w Polsce prawa oraz dodatkowych wymagań zamawiającego.1. Wymogiem jest, aby Wykonawca zaoferował urządzenia o parametrach co najmniej takich jakie są przedstawione w rubryce „Wymagania graniczne”. Niespełnienie tego warunku spowoduje odrzucenie oferty z zastrzeżeniem dopuszczonych rozwiązań równoważnych.2. Brak opisu lub potwierdzenia wymaganego warunku będzie traktowane jako brak danego parametru w oferowanej konfiguracji urządzenia.3. Oświadczamy, że oferowane powyżej wyspecyfikowane urządzenia są zgodne z wymogami SIWZ, kompletne i będą gotowe do pracy bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji (poza materiałami eksploatacyjnymi)4. Akceptujemy, iż zamawiający zastrzega sobie prawo sprawdzenia wiarygodności podanych przez wykonawcę parametrów technicznych we wszystkich dostępnych źródłach w tym u producenta. W tym celu do oferty dołączamy dokładny opis danych technicznych oferowanych urządzeń, które potwierdzają spełnienie wymaganych przez zamawiającego parametrów.5. W przypadku braku dokumentów wymienionych w punkcie Nr 4 niniejszej uwagi oferta zostanie odrzucona z zastrzeżeniem, iż w przypadku pojedynczych parametrów nie opisywanych w materiałach firmowych, zamawiający dopuści oświadczenie producenta dotyczące meritum.6. W przypadku oprogramowania wykonawca określi termin gwarancji jako czas trwania licencji, który nie może być krótszy, niż termin gwarancji urządzenia obsługiwanego przez ten program.7. W przypadku oprogramowania – dostępność części, przeglądy, konserwacje rozumie się jako możliwość opieki nad systemem i jego rozwijanie / modyfikację.8. Do oferty należy dołączyć certyfikaty i inne dokumenty potwierdzające, iż oferowane urządzenia medyczne są dopuszczone do użytkowania na terenie Polski – wymagane obowiązującymi przepisami (atesty, certyfikaty CE, deklaracje zgodności, zgłoszenia (wnioski), ustawa z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107 poz. 679 z 2010 r.).9. Wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty listę uprawnionych podmiotów wykonujących usługi serwisowe na podstawie uzyskanej od producenta autoryzacji w zakresie oferowanego sprzętu – podstawa: art. 90 ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. nr 107 poz. 679).
1. Wymogiem jest, aby Wykonawca zaoferował urządzenia o parametrach co najmniej takich jakie są przedstawione w rubryce „Wymagania graniczne”. Niespełnienie tego warunku spowoduje odrzucenie oferty z zastrzeżeniem dopuszczonych rozwiązań równoważnych.
1. Wymogiem jest, aby Wykonawca zaoferował urządzenia o parametrach co najmniej takich jakie są przedstawione w rubryce „Wymagania graniczne”. Niespełnienie tego warunku spowoduje odrzucenie oferty z zastrzeżeniem dopuszczonych rozwiązań równoważnych.
Numer części: 10
Nazwa części: Zestaw napędów ortopedycznych – kpl 1
Krótki opis:
Lp. Opis parametrów technicznych wymaganych - minimalne wartości parametrów technicznych Wymagania graniczne Parametr oferowany zaznaczyć.Tak / nie lub wpisać określony parametr *.(Wypełnia wykonawca).1 2 3 4Zestaw napędów ortopedycznych – kpl. 1.1. Producent podać2. Model / typ podać3. Rok produkcji nie krócej niż 2011 podać4. Ukompletowanie zestawu:5. Piła oscylacyjna ortopedyczna szt. 1 tak, podać,— dwa zakresy prędkości: max. 10000 cykli/min. i max. 15000 cykli/min. (+/- 10 %) tak, podać,— obrotowa głowica tak, podać,— brzeszczot mocowany pokrętłem z zapadką – blokada odkręcenia tak, podać,— zabezpieczenie przed przypadkowym uruchomieniem tak, podać,— metalowa szczelna obudowa tak, podać,— wymienne zasilanie elektryczne: akumulatorowe oraz sieciowe (opcja) tak, podać,— sterylizacja w autoklawie tak, podać.6. Napęd ortopedyczny – konstrukcja modularna szt. 1 tak, podać,— kaniulowany min. 4 mm tak, podać,— płynna regulacja obrotów prawo, lewo; prędkość max. 1000 obr./min. (+/- 10 %) tak, podać,— zabezpieczenie przed przypadkowym uruchomieniem tak, podać,— metalowa szczelna obudowa tak, podać,— wymienne zasilanie elektryczne: akumulatorowe oraz sieciowe (opcja) tak, podać,— sterylizacja w autoklawie tak, podać,— napęd i uchwyty nie wymagające smarowania tak, podać.7. Wyposażenie dotyczące pozycji 5 i 6: tak, podać,— brzeszczot 85x25x0,8 mm (dł.x szer.x grub) szt. 2 tak, podać,— brzeszczot 60x13x0,6 mm (dł.x szer. x grub) szt. 2 tak, podać,— brzeszczot 90x25x1,2 mm (dł x szer x grub) szt. 2 tak, podać,— brzeszczot 32x12x0,5 mm (dł x szer x grub) szt. 2 tak, podać,— tarnik 76x20x1,3 mm (dł x szer x grub) szt. 1 tak, podać,— uchwyt szybkoobrotowy typu Jacobs, Ø wiertła 0-6,35mm, prędkość max. do 1000 obr./min. (+/- 10 %) szt. 1 tak, podać,— uchwyt Reamer typu AO; prędkość max. 150 obr./min. (+/- 10 %) szt. 1 tak, podać,— adapter do uchwytu Reamer t.AO,przejście na typ Zimmer szt.1 tak, podać,— adapter do uchwytuReamer t. AO,przejście na typ Harris szt. 1 tak, podać,— uchwyt drutów Kirschnera z płynną regulacją średnicy od min.0,6 do 3,2mm,prędkość max. do 1000 obr./min.(+/-10 %)szt1 tak, podać,— uchwyt kątowy do wierteł,przezierny dla RTG szt. 1 tak, podać,— wiertła do uchwytu przeziernego dla RTG Ø 2,5mm; 2,7mm; 3,2mm; 3,5mm; 4,0mm - razem szt. 5 tak, podać,— metalowy kontener ze stalowym koszem, dostosowany do mycia, dezynfekcji oraz sterylizacji napędu i osprzętu w autoklawie - szt. 1 tak, podać.8. Lekki napęd do zabiegów traumatologicznych i medycyny sportowej szt. 1: tak, podać,— rękojeść pistoletowa tak, podać,— konstrukcja modularna tak, podać,— kaniulowany min. 4 mm tak, podać,— dwa zakresy prędkości: max. do 200obr./min.i max. do 1000obr./min.(+/-10 %) tak, podać,— płynna regulacja obrotów prawo, lewo; oscylacja; gwintowanie; wkręcanie tak, podać,— zabezpieczenie przed przypadkowym uruchomieniem tak, podać,— metalowa szczelna obudowa tak, podać,— wymienne zasilanie akumulatorowe i sieciowe(opcja) tak, podać,— sterylizacja w autoklawie tak, podać,— napęd, uchwyty, nasadki- nie wymagające smarowania tak, podać.9. Wyposażenie dotyczące pozycji 8: tak, podać,10. – uchwyt szybkoobrotowy typu Jacobs,Ø wiertła 0-6,35mm,do 1000 obr./min.(+/-10 %) szt. 1 tak, podać,11. – nasadka piły oscylacyjnej do napędu prędkości do 20000 cykl./min(+/-10 %);mocowanie brzeszczotu pokrętłem z zapadką- blokadą odkręcenia szt. 1 tak, podać,12. – brzeszczot 22x10x0,4 mm szt. 5 tak, podać,13. – metalowy kontener ze stalowym koszem dostosowany do sterylizacji napędu i osprzętu w autoklawie szt. 1 tak, podać,14. – ładowarka do akumulatorów z wyświetlaczem stanu naładowania akumulatorów, posiadająca: min.3 gniazda jednoczesnego ładowania, inteligentne ładowanie zależne od kondycji akumulatora oraz funkcję regeneracji akumulatorów szt.1 tak, podać,15. – akumulator typ NiMH o pojemności min. 2000 mAh –uniwersalny do wszystkich napędów szt. 6 tak, podać,16. – obudowa akumulatora autoklawowalna, uniwersalna do wszystkich napędów, dołączona do rękojeści napędu - szt. 3 tak, podać,17. – stalowa osłona do sterylnej śródoperacyjnej wymiany akumulatora - szt. 3 tak, podać,* – w przypadku, gdy w kolumnie nr 3 wymagana jest odpowiedź tak, to wykonawca jest zobowiązany do potwierdzenia jej w kolumnie nr 4.
Lp. Opis parametrów technicznych wymaganych - minimalne wartości parametrów technicznych Wymagania graniczne Parametr oferowany zaznaczyć.Tak / nie lub wpisać określony parametr *.(Wypełnia wykonawca).1 2 3 4Zestaw napędów ortopedycznych – kpl. 1.1. Producent podać2. Model / typ podać3. Rok produkcji nie krócej niż 2011 podać4. Ukompletowanie zestawu:5. Piła oscylacyjna ortopedyczna szt. 1 tak, podać,— dwa zakresy prędkości: max. 10000 cykli/min. i max. 15000 cykli/min. (+/- 10 %) tak, podać,— obrotowa głowica tak, podać,— brzeszczot mocowany pokrętłem z zapadką – blokada odkręcenia tak, podać,— zabezpieczenie przed przypadkowym uruchomieniem tak, podać,— metalowa szczelna obudowa tak, podać,— wymienne zasilanie elektryczne: akumulatorowe oraz sieciowe (opcja) tak, podać,— sterylizacja w autoklawie tak, podać.6. Napęd ortopedyczny – konstrukcja modularna szt. 1 tak, podać,— kaniulowany min. 4 mm tak, podać,— płynna regulacja obrotów prawo, lewo; prędkość max. 1000 obr./min. (+/- 10 %) tak, podać,— zabezpieczenie przed przypadkowym uruchomieniem tak, podać,— metalowa szczelna obudowa tak, podać,— wymienne zasilanie elektryczne: akumulatorowe oraz sieciowe (opcja) tak, podać,— sterylizacja w autoklawie tak, podać,— napęd i uchwyty nie wymagające smarowania tak, podać.7. Wyposażenie dotyczące pozycji 5 i 6: tak, podać,— brzeszczot 85x25x0,8 mm (dł.x szer.x grub) szt. 2 tak, podać,— brzeszczot 60x13x0,6 mm (dł.x szer. x grub) szt. 2 tak, podać,— brzeszczot 90x25x1,2 mm (dł x szer x grub) szt. 2 tak, podać,— brzeszczot 32x12x0,5 mm (dł x szer x grub) szt. 2 tak, podać,— tarnik 76x20x1,3 mm (dł x szer x grub) szt. 1 tak, podać,— uchwyt szybkoobrotowy typu Jacobs, Ø wiertła 0-6,35mm, prędkość max. do 1000 obr./min. (+/- 10 %) szt. 1 tak, podać,— uchwyt Reamer typu AO; prędkość max. 150 obr./min. (+/- 10 %) szt. 1 tak, podać,— adapter do uchwytu Reamer t.AO,przejście na typ Zimmer szt.1 tak, podać,— adapter do uchwytuReamer t. AO,przejście na typ Harris szt. 1 tak, podać,— uchwyt drutów Kirschnera z płynną regulacją średnicy od min.0,6 do 3,2mm,prędkość max. do 1000 obr./min.(+/-10 %)szt1 tak, podać,— uchwyt kątowy do wierteł,przezierny dla RTG szt. 1 tak, podać,— wiertła do uchwytu przeziernego dla RTG Ø 2,5mm; 2,7mm; 3,2mm; 3,5mm; 4,0mm - razem szt. 5 tak, podać,— metalowy kontener ze stalowym koszem, dostosowany do mycia, dezynfekcji oraz sterylizacji napędu i osprzętu w autoklawie - szt. 1 tak, podać.8. Lekki napęd do zabiegów traumatologicznych i medycyny sportowej szt. 1: tak, podać,— rękojeść pistoletowa tak, podać,— konstrukcja modularna tak, podać,— kaniulowany min. 4 mm tak, podać,— dwa zakresy prędkości: max. do 200obr./min.i max. do 1000obr./min.(+/-10 %) tak, podać,— płynna regulacja obrotów prawo, lewo; oscylacja; gwintowanie; wkręcanie tak, podać,— zabezpieczenie przed przypadkowym uruchomieniem tak, podać,— metalowa szczelna obudowa tak, podać,— wymienne zasilanie akumulatorowe i sieciowe(opcja) tak, podać,— sterylizacja w autoklawie tak, podać,— napęd, uchwyty, nasadki- nie wymagające smarowania tak, podać.9. Wyposażenie dotyczące pozycji 8: tak, podać,10. – uchwyt szybkoobrotowy typu Jacobs,Ø wiertła 0-6,35mm,do 1000 obr./min.(+/-10 %) szt. 1 tak, podać,11. – nasadka piły oscylacyjnej do napędu prędkości do 20000 cykl./min(+/-10 %);mocowanie brzeszczotu pokrętłem z zapadką- blokadą odkręcenia szt. 1 tak, podać,12. – brzeszczot 22x10x0,4 mm szt. 5 tak, podać,13. – metalowy kontener ze stalowym koszem dostosowany do sterylizacji napędu i osprzętu w autoklawie szt. 1 tak, podać,14. – ładowarka do akumulatorów z wyświetlaczem stanu naładowania akumulatorów, posiadająca: min.3 gniazda jednoczesnego ładowania, inteligentne ładowanie zależne od kondycji akumulatora oraz funkcję regeneracji akumulatorów szt.1 tak, podać,15. – akumulator typ NiMH o pojemności min. 2000 mAh –uniwersalny do wszystkich napędów szt. 6 tak, podać,16. – obudowa akumulatora autoklawowalna, uniwersalna do wszystkich napędów, dołączona do rękojeści napędu - szt. 3 tak, podać,17. – stalowa osłona do sterylnej śródoperacyjnej wymiany akumulatora - szt. 3 tak, podać,* – w przypadku, gdy w kolumnie nr 3 wymagana jest odpowiedź tak, to wykonawca jest zobowiązany do potwierdzenia jej w kolumnie nr 4.
Zestaw napędów ortopedycznych – kpl. 1.
5. Piła oscylacyjna ortopedyczna szt. 1 tak, podać,
— dwa zakresy prędkości: max. 10000 cykli/min. i max. 15000 cykli/min. (+/- 10 %) tak, podać,
— obrotowa głowica tak, podać,
— brzeszczot mocowany pokrętłem z zapadką – blokada odkręcenia tak, podać,
— zabezpieczenie przed przypadkowym uruchomieniem tak, podać,
— metalowa szczelna obudowa tak, podać,
— wymienne zasilanie elektryczne: akumulatorowe oraz sieciowe (opcja) tak, podać,
— sterylizacja w autoklawie tak, podać.
6. Napęd ortopedyczny – konstrukcja modularna szt. 1 tak, podać,
— kaniulowany min. 4 mm tak, podać,
— płynna regulacja obrotów prawo, lewo; prędkość max. 1000 obr./min. (+/- 10 %) tak, podać,
— sterylizacja w autoklawie tak, podać,
— napęd i uchwyty nie wymagające smarowania tak, podać.
7. Wyposażenie dotyczące pozycji 5 i 6: tak, podać,
— brzeszczot 85x25x0,8 mm (dł.x szer.x grub) szt. 2 tak, podać,
— brzeszczot 60x13x0,6 mm (dł.x szer. x grub) szt. 2 tak, podać,
— brzeszczot 90x25x1,2 mm (dł x szer x grub) szt. 2 tak, podać,
— brzeszczot 32x12x0,5 mm (dł x szer x grub) szt. 2 tak, podać,
— tarnik 76x20x1,3 mm (dł x szer x grub) szt. 1 tak, podać,
— uchwyt szybkoobrotowy typu Jacobs, Ø wiertła 0-6,35mm, prędkość max. do 1000 obr./min. (+/- 10 %) szt. 1 tak, podać,
— uchwyt Reamer typu AO; prędkość max. 150 obr./min. (+/- 10 %) szt. 1 tak, podać,
— adapter do uchwytu Reamer t.AO,przejście na typ Zimmer szt.1 tak, podać,
— adapter do uchwytuReamer t. AO,przejście na typ Harris szt. 1 tak, podać,
— uchwyt drutów Kirschnera z płynną regulacją średnicy od min.0,6 do 3,2mm,prędkość max. do 1000 obr./min.(+/-10 %)szt1 tak, podać,
— uchwyt kątowy do wierteł,przezierny dla RTG szt. 1 tak, podać,
— wiertła do uchwytu przeziernego dla RTG Ø 2,5mm; 2,7mm; 3,2mm; 3,5mm; 4,0mm - razem szt. 5 tak, podać,
— metalowy kontener ze stalowym koszem, dostosowany do mycia, dezynfekcji oraz sterylizacji napędu i osprzętu w autoklawie - szt. 1 tak, podać.
8. Lekki napęd do zabiegów traumatologicznych i medycyny sportowej szt. 1: tak, podać,
— rękojeść pistoletowa tak, podać,
— konstrukcja modularna tak, podać,
— dwa zakresy prędkości: max. do 200obr./min.i max. do 1000obr./min.(+/-10 %) tak, podać,
— wymienne zasilanie akumulatorowe i sieciowe(opcja) tak, podać,
— napęd, uchwyty, nasadki- nie wymagające smarowania tak, podać.
9. Wyposażenie dotyczące pozycji 8: tak, podać,
10. – uchwyt szybkoobrotowy typu Jacobs,Ø wiertła 0-6,35mm,do 1000 obr./min.(+/-10 %) szt. 1 tak, podać,
11. – nasadka piły oscylacyjnej do napędu prędkości do 20000 cykl./min(+/-10 %);mocowanie brzeszczotu pokrętłem z zapadką- blokadą odkręcenia szt. 1 tak, podać,
12. – brzeszczot 22x10x0,4 mm szt. 5 tak, podać,
13. – metalowy kontener ze stalowym koszem dostosowany do sterylizacji napędu i osprzętu w autoklawie szt. 1 tak, podać,
14. – ładowarka do akumulatorów z wyświetlaczem stanu naładowania akumulatorów, posiadająca: min.3 gniazda jednoczesnego ładowania, inteligentne ładowanie zależne od kondycji akumulatora oraz funkcję regeneracji akumulatorów szt.1 tak, podać,
15. – akumulator typ NiMH o pojemności min. 2000 mAh –uniwersalny do wszystkich napędów szt. 6 tak, podać,
16. – obudowa akumulatora autoklawowalna, uniwersalna do wszystkich napędów, dołączona do rękojeści napędu - szt. 3 tak, podać,
17. – stalowa osłona do sterylnej śródoperacyjnej wymiany akumulatora - szt. 3 tak, podać,
Numer części: 11
Nazwa części: Sterylizator parowy – kpl 1
Krótki opis:
Lp. Opis parametrów technicznych wymaganych - minimalne wartości parametrów technicznych Wymagania graniczne Parametr oferowany zaznaczyć.tak / nie lub wpisać określony parametr *.(Wypełnia wykonawca).1 2 3 4Sterylizator parowy – kpl. 1.1. Producent podać2. Model / typ podać3. Rok produkcji nie krócej niż 2011 podać4. Sterylizator z komorą przelotową, prostopadłościenną, dostęp serwisowy z przodu i ze strony prawej. tak, podać,5. Pojemność komory – 4 STE tak, podać,6. Sterylizator wyposażony we własną wytwornicę pary z możliwością zasilania z pary centralnej tak, podać,7. Sterownik mikroprocesorowy wyposażony w kolorowy ekran z klawiaturą dotykową tak, podać,8. Sterownik wyposażony w złącze umożliwiające podłączenie do zewnętrznego systemu komputerowego tak, podać,9. Komunikaty tekstowe na wyświetlaczu oraz opisy zewnętrzne na sterylizatorze w języku polskim tak, podać,10. Programy sterylizacyjne 121°C i 134°C z fazą frakcjonowania próżni wstępnej min.15 parametrów tak, podać,11. Wyświetlanie informacji tekstowych o zaistniałych awariach tak, podać,12. Programy testowe: Bowie-Dick i test szczelności tak, podać,13. Wbudowana drukarka: niedopuszczalny wydruk na papierze termicznym; rodzaj wydruku parametrów procesu: numeryczny i graficzny tak, podać,14. System autodiagnostyki kontrolujący poprawność procesu w trakcie jego trwania tak, podać,15. Możliwość dokonywania zmian w ustawieniach parametrów sterylizacji przez użytkownika bezpośrednio z panelu sterowania tak, podać,16. Rozwiązania gwarantujące dostęp do ustawień sterylizatora wg stopnia kompetencji personelu tak, podać,17. Dostęp do ustawień parametrów procesów sterylizacji zabezpieczony kodem cyfrowym tak, podać,18. Dane w sterowniku zabezpieczone przed utratą na skutek awarii zasilania elektrycznego tak, podać19. Sterylizator fabrycznie wyposażony w system oszczędzania wody chłodzącej tak, podać,20. Sterylizator kompatybilny z systemem istniejącym w zakresie za- i rozładunkowym – wózki wsadowe1szt. typ WW666; wózki transportowe 2szt.typWT 666 lub równoważne tak, podać,21. Oblachowanie zewnętrzne, komora, drzwi oraz rama sterylizatora wykonane ze stali kwasoodpornej; oblachowanie musi umożliwiać szybki dostęp do podzespołów sterylizatora;Dostęp serwisowy ze strony prawej. tak, podać,22. Niezależne układy czujników do sterowania i rejestracji procesu tak, podać,23. Pomiar ciśnienia w komorze niezależny od ciśnienia atmosferycznego tak, podać,24. Drzwi sterylizatora przesuwne w płaszczyźnie pionowej, zamykane i ryglowane automatycznie; sterowane automatycznie tak, podać,25. Drzwi uszczelniane przy pomocy uszczelki dociskanej parą tak, podać,26. Konstrukcja sterylizatora musi umożliwiać przeprowadzenie procedury walidacyjnej zgodnie z normą PN EN ISO 17665 (PN EN 554) tak, podać,27. Sterylizator zgodny z: tak, podać,28. -dyrektywą medyczną 93/42/EEC(dołączyć kopię certyfikatu) tak,29. -dyrektywą ciśnieniową 97/23/EC(dołączyć kopię certyfikatu) tak,30. Napęd drzwi pneumatyczny - inny, równoważny tak, podać,31. Sygnalizacja awarii: wyświetlenie komunikatu z jednoczesnym jego wydrukiem i dodatkowo sygnał dźwiękowy-inny równoważny tak, podać,32. Dodatkowa funkcja graficznego przebiegu procesu sterylizacji wyświetlana na ekranie pracownika tak, podać,33. Parametry sprzętu:szer.120 cmxwys.190 cmxgł.100cm; tak, podać,34. Masa max. z uwzględnieniem próby wodnej-1200kg tak, podać,35. Wykonanie wszelkich robót adaptacyjnych w branżach: wod-kan; elektrycznej i budowlanej związanych z demontażem i montażem sprzętu; (demontaż dotyczy autoklawu typu AS 666) tak, podać,* – w przypadku, gdy w kolumnie nr 3 wymagana jest odpowiedź tak, to wykonawca jest zobowiązany do potwierdzenia jej w kolumnie nr 4.
Lp. Opis parametrów technicznych wymaganych - minimalne wartości parametrów technicznych Wymagania graniczne Parametr oferowany zaznaczyć.tak / nie lub wpisać określony parametr *.(Wypełnia wykonawca).1 2 3 4Sterylizator parowy – kpl. 1.1. Producent podać2. Model / typ podać3. Rok produkcji nie krócej niż 2011 podać4. Sterylizator z komorą przelotową, prostopadłościenną, dostęp serwisowy z przodu i ze strony prawej. tak, podać,5. Pojemność komory – 4 STE tak, podać,6. Sterylizator wyposażony we własną wytwornicę pary z możliwością zasilania z pary centralnej tak, podać,7. Sterownik mikroprocesorowy wyposażony w kolorowy ekran z klawiaturą dotykową tak, podać,8. Sterownik wyposażony w złącze umożliwiające podłączenie do zewnętrznego systemu komputerowego tak, podać,9. Komunikaty tekstowe na wyświetlaczu oraz opisy zewnętrzne na sterylizatorze w języku polskim tak, podać,10. Programy sterylizacyjne 121°C i 134°C z fazą frakcjonowania próżni wstępnej min.15 parametrów tak, podać,11. Wyświetlanie informacji tekstowych o zaistniałych awariach tak, podać,12. Programy testowe: Bowie-Dick i test szczelności tak, podać,13. Wbudowana drukarka: niedopuszczalny wydruk na papierze termicznym; rodzaj wydruku parametrów procesu: numeryczny i graficzny tak, podać,14. System autodiagnostyki kontrolujący poprawność procesu w trakcie jego trwania tak, podać,15. Możliwość dokonywania zmian w ustawieniach parametrów sterylizacji przez użytkownika bezpośrednio z panelu sterowania tak, podać,16. Rozwiązania gwarantujące dostęp do ustawień sterylizatora wg stopnia kompetencji personelu tak, podać,17. Dostęp do ustawień parametrów procesów sterylizacji zabezpieczony kodem cyfrowym tak, podać,18. Dane w sterowniku zabezpieczone przed utratą na skutek awarii zasilania elektrycznego tak, podać19. Sterylizator fabrycznie wyposażony w system oszczędzania wody chłodzącej tak, podać,20. Sterylizator kompatybilny z systemem istniejącym w zakresie za- i rozładunkowym – wózki wsadowe1szt. typ WW666; wózki transportowe 2szt.typWT 666 lub równoważne tak, podać,21. Oblachowanie zewnętrzne, komora, drzwi oraz rama sterylizatora wykonane ze stali kwasoodpornej; oblachowanie musi umożliwiać szybki dostęp do podzespołów sterylizatora;Dostęp serwisowy ze strony prawej. tak, podać,22. Niezależne układy czujników do sterowania i rejestracji procesu tak, podać,23. Pomiar ciśnienia w komorze niezależny od ciśnienia atmosferycznego tak, podać,24. Drzwi sterylizatora przesuwne w płaszczyźnie pionowej, zamykane i ryglowane automatycznie; sterowane automatycznie tak, podać,25. Drzwi uszczelniane przy pomocy uszczelki dociskanej parą tak, podać,26. Konstrukcja sterylizatora musi umożliwiać przeprowadzenie procedury walidacyjnej zgodnie z normą PN EN ISO 17665 (PN EN 554) tak, podać,27. Sterylizator zgodny z: tak, podać,28. -dyrektywą medyczną 93/42/EEC(dołączyć kopię certyfikatu) tak,29. -dyrektywą ciśnieniową 97/23/EC(dołączyć kopię certyfikatu) tak,30. Napęd drzwi pneumatyczny - inny, równoważny tak, podać,31. Sygnalizacja awarii: wyświetlenie komunikatu z jednoczesnym jego wydrukiem i dodatkowo sygnał dźwiękowy-inny równoważny tak, podać,32. Dodatkowa funkcja graficznego przebiegu procesu sterylizacji wyświetlana na ekranie pracownika tak, podać,33. Parametry sprzętu:szer.120 cmxwys.190 cmxgł.100cm; tak, podać,34. Masa max. z uwzględnieniem próby wodnej-1200kg tak, podać,35. Wykonanie wszelkich robót adaptacyjnych w branżach: wod-kan; elektrycznej i budowlanej związanych z demontażem i montażem sprzętu; (demontaż dotyczy autoklawu typu AS 666) tak, podać,* – w przypadku, gdy w kolumnie nr 3 wymagana jest odpowiedź tak, to wykonawca jest zobowiązany do potwierdzenia jej w kolumnie nr 4.
tak / nie lub wpisać określony parametr *.
Sterylizator parowy – kpl. 1.
4. Sterylizator z komorą przelotową, prostopadłościenną, dostęp serwisowy z przodu i ze strony prawej. tak, podać,
5. Pojemność komory – 4 STE tak, podać,
6. Sterylizator wyposażony we własną wytwornicę pary z możliwością zasilania z pary centralnej tak, podać,
7. Sterownik mikroprocesorowy wyposażony w kolorowy ekran z klawiaturą dotykową tak, podać,
8. Sterownik wyposażony w złącze umożliwiające podłączenie do zewnętrznego systemu komputerowego tak, podać,
9. Komunikaty tekstowe na wyświetlaczu oraz opisy zewnętrzne na sterylizatorze w języku polskim tak, podać,
10. Programy sterylizacyjne 121°C i 134°C z fazą frakcjonowania próżni wstępnej min.15 parametrów tak, podać,
11. Wyświetlanie informacji tekstowych o zaistniałych awariach tak, podać,
12. Programy testowe: Bowie-Dick i test szczelności tak, podać,
13. Wbudowana drukarka: niedopuszczalny wydruk na papierze termicznym; rodzaj wydruku parametrów procesu: numeryczny i graficzny tak, podać,
14. System autodiagnostyki kontrolujący poprawność procesu w trakcie jego trwania tak, podać,
15. Możliwość dokonywania zmian w ustawieniach parametrów sterylizacji przez użytkownika bezpośrednio z panelu sterowania tak, podać,
16. Rozwiązania gwarantujące dostęp do ustawień sterylizatora wg stopnia kompetencji personelu tak, podać,
17. Dostęp do ustawień parametrów procesów sterylizacji zabezpieczony kodem cyfrowym tak, podać,
18. Dane w sterowniku zabezpieczone przed utratą na skutek awarii zasilania elektrycznego tak, podać
19. Sterylizator fabrycznie wyposażony w system oszczędzania wody chłodzącej tak, podać,
20. Sterylizator kompatybilny z systemem istniejącym w zakresie za- i rozładunkowym – wózki wsadowe1szt. typ WW666; wózki transportowe 2szt.typWT 666 lub równoważne tak, podać,
21. Oblachowanie zewnętrzne, komora, drzwi oraz rama sterylizatora wykonane ze stali kwasoodpornej; oblachowanie musi umożliwiać szybki dostęp do podzespołów sterylizatora;Dostęp serwisowy ze strony prawej. tak, podać,
22. Niezależne układy czujników do sterowania i rejestracji procesu tak, podać,
23. Pomiar ciśnienia w komorze niezależny od ciśnienia atmosferycznego tak, podać,
24. Drzwi sterylizatora przesuwne w płaszczyźnie pionowej, zamykane i ryglowane automatycznie; sterowane automatycznie tak, podać,
25. Drzwi uszczelniane przy pomocy uszczelki dociskanej parą tak, podać,
26. Konstrukcja sterylizatora musi umożliwiać przeprowadzenie procedury walidacyjnej zgodnie z normą PN EN ISO 17665 (PN EN 554) tak, podać,
27. Sterylizator zgodny z: tak, podać,
28. -dyrektywą medyczną 93/42/EEC(dołączyć kopię certyfikatu) tak,
29. -dyrektywą ciśnieniową 97/23/EC(dołączyć kopię certyfikatu) tak,
30. Napęd drzwi pneumatyczny - inny, równoważny tak, podać,
31. Sygnalizacja awarii: wyświetlenie komunikatu z jednoczesnym jego wydrukiem i dodatkowo sygnał dźwiękowy-inny równoważny tak, podać,
32. Dodatkowa funkcja graficznego przebiegu procesu sterylizacji wyświetlana na ekranie pracownika tak, podać,
33. Parametry sprzętu:szer.120 cmxwys.190 cmxgł.100cm; tak, podać,
34. Masa max. z uwzględnieniem próby wodnej-1200kg tak, podać,
35. Wykonanie wszelkich robót adaptacyjnych w branżach: wod-kan; elektrycznej i budowlanej związanych z demontażem i montażem sprzętu; (demontaż dotyczy autoklawu typu AS 666) tak, podać,
Informacje dodatkowe na temat części:
Uwaga: dotyczy sprzętu i aparatury wymienionej w niniejszym Zadaniu w zakresie przepisów aktualnie obowiązującego w Polsce prawa oraz dodatkowych wymagań…
… zamawiającego.1. Wymogiem jest, aby wykonawca zaoferował urządzenia o parametrach co najmniej takich jakie są przedstawione w rubryce „Wymagania graniczne”. Niespełnienie tego warunku spowoduje odrzucenie oferty z zastrzeżeniem dopuszczonych rozwiązań równoważnych.2. Brak opisu lub potwierdzenia wymaganego warunku będzie traktowane jako brak danego parametru w oferowanej konfiguracji urządzenia.3. Oświadczamy, że oferowane powyżej wyspecyfikowane urządzenia są zgodne z wymogami SIWZ, kompletne i będą gotowe do pracy bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji (poza materiałami eksploatacyjnymi).4. Akceptujemy, iż zamawiający zastrzega sobie prawo sprawdzenia wiarygodności podanych przez wykonawcę parametrów technicznych we wszystkich dostępnych źródłach w tym u producenta. W tym celu do oferty dołączamy dokładny opis danych technicznych oferowanych urządzeń, które potwierdzają spełnienie wymaganych przez zamawiającego parametrów.5. W przypadku braku dokumentów wymienionych w punkcie Nr 4 niniejszej uwagi oferta zostanie odrzucona z zastrzeżeniem, iż w przypadku pojedynczych parametrów nie opisywanych w materiałach firmowych, zamawiający dopuści oświadczenie producenta dotyczące meritum.6. W przypadku oprogramowania wykonawca określi termin gwarancji jako czas trwania licencji, który nie może być krótszy, niż termin gwarancji urządzenia obsługiwanego przez ten program.7. W przypadku oprogramowania – dostępność części, przeglądy, konserwacje rozumie się jako możliwość opieki nad systemem i jego rozwijanie / modyfikację.8. Do oferty należy dołączyć certyfikaty i inne dokumenty potwierdzające, iż oferowane urządzenia medyczne są dopuszczone do użytkowania na terenie Polski – wymagane obowiązującymi przepisami (atesty, certyfikaty CE, deklaracje zgodności, zgłoszenia (wnioski), ustawa z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107 poz. 679 z 2010 r.).9. Wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty listę uprawnionych podmiotów wykonujących usługi serwisowe na podstawie uzyskanej od producenta autoryzacji w zakresie oferowanego sprzętu – podstawa: art. 90 ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. nr 107 poz. 679).
… zamawiającego.
Numer referencyjny: Numer sprawy: 13/2012-DZP/PNO
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: 108 Szpital Wojskowy z Przychodnia SP ZOZ Kościuszki 30, 19-300 Ełk, POLSKA.
Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia z art. 24 ust 1 Prawa zamówień publicznych wykonawca składa następujące dokumenty:
B.1) aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. W przypadku osób fizycznych wymagane oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt. 2 zawarte jest w treści oświadczenia wymienionego w pkt. B.2) niniejszej specyfikacji.
B.1) aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. W przypadku osób fizycznych wymagane oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt. 2 zawarte jest w treści oświadczenia wymienionego w pkt. B.2) niniejszej specyfikacji.
B.2) dokumenty potwierdzające posiadanie uprawnień / pełnomocnictw osób składających ofertę, o ile nie wynika to z przedstawionych dokumentów rejestrowych.
B.3) aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
B.3) aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
B.4) aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
B.4) aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
B.5) aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4-8 ustawy Pzp, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
B.6) aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 9 ustawy Pzp, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
Wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, dostaw lub usług w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców, oraz załączeniem dokumentu potwierdzającego, że te dostawy lub usługi zostały wykonane lub są wykonywane należycie.
Wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, dostaw lub usług w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców, oraz załączeniem dokumentu potwierdzającego, że te dostawy lub usługi zostały wykonane lub są wykonywane należycie.
Szczegółowy opis wymaganego doświadczenia dla wykonawców: wymagane jest wykazanie przez wykonawcę realizacji co najmniej 2 dostaw sprzętu o wartości porównywalnej z przygotowaną ofertą wg zadań w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy to w tym okresie. Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeśli wykonawca wykaże, iż wykonał należycie minimum 2 dostawy sprzętu medycznego o wartości co najmniej 570 000,00 PLN – w sytuacji złożenia oferty częściowej obejmującej wybrane zadania, zamawiający określa wymaganą minimalną wartość brutto dostaw dla poszczególnych zadań. W takiej sytuacji wartość wykazanych dostaw (każdej oddzielnie) musi odpowiadać wartością sumie wszystkich zadań, na które wykonawca złoży ofertę.
Szczegółowy opis wymaganego doświadczenia dla wykonawców: wymagane jest wykazanie przez wykonawcę realizacji co najmniej 2 dostaw sprzętu o wartości porównywalnej z przygotowaną ofertą wg zadań w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy to w tym okresie. Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeśli wykonawca wykaże, iż wykonał należycie minimum 2 dostawy sprzętu medycznego o wartości co najmniej 570 000,00 PLN – w sytuacji złożenia oferty częściowej obejmującej wybrane zadania, zamawiający określa wymaganą minimalną wartość brutto dostaw dla poszczególnych zadań. W takiej sytuacji wartość wykazanych dostaw (każdej oddzielnie) musi odpowiadać wartością sumie wszystkich zadań, na które wykonawca złoży ofertę.
Zadanie 1 10 000,00.
Zadanie 2 20 000,00.
Zadanie 3 50 000,00.
Zadanie 4 40 000,00.
Zadanie 5 60 000,00.
Zadanie 6 25 000,00.
Zadanie 7 8 000,00.
Zadanie 8 22 000,00.
Zadanie 9 55 000,00.
Zadanie 10 100 000,00.
Zadanie 11 180 000,00.
Razem 570 000,00.
G. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym w niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia do oferty należy dołączyć następujące dokumenty:
G.1) opisy, fotografie
Aktualne dokumenty wymagane obowiązującymi przepisami tj. ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych - (Dz. U. nr 107, poz. 679) potwierdzające, iż oferowane urządzenie posiada oznaczenie CE lub inne dokumenty poświadczające dopuszczenie do udzielania świadczeń (certyfikaty; atesty) oraz dołączenie do dostarczanego urządzenia: instrukcji używania w j. polskim, wykazu dostawców części i materiałów oraz wykazu podmiotów upoważnionych do serwisowania. (1 kpl. w/wym. dokumentów należy załączyć do oferty; 1 kpl. należy dostarczyć wraz z dostawą sprzętu).
Aktualne dokumenty wymagane obowiązującymi przepisami tj. ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych - (Dz. U. nr 107, poz. 679) potwierdzające, iż oferowane urządzenie posiada oznaczenie CE lub inne dokumenty poświadczające dopuszczenie do udzielania świadczeń (certyfikaty; atesty) oraz dołączenie do dostarczanego urządzenia: instrukcji używania w j. polskim, wykazu dostawców części i materiałów oraz wykazu podmiotów upoważnionych do serwisowania. (1 kpl. w/wym. dokumentów należy załączyć do oferty; 1 kpl. należy dostarczyć wraz z dostawą sprzętu).
Sytuacja gospodarcza i finansowa:
W celu wykazania spełnienia przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 pkt. 4) ustawy Pzp, należy złożyć następujące dokumenty:
D.1) opłacona polisa, a w przypadku jej braku inny dokument potwierdzający, że wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia.
Szczegółowy opis wymaganego doświadczenia dla wykonawców: wymagane jest posiadanie przez wykonawcę - opłaconej polisy ubezpieczeniowej, a w przypadku jej braku innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia, na kwotę nie mniejszą niż 50 000,00 PLN.
Szczegółowy opis wymaganego doświadczenia dla wykonawców: wymagane jest posiadanie przez wykonawcę - opłaconej polisy ubezpieczeniowej, a w przypadku jej braku innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia, na kwotę nie mniejszą niż 50 000,00 PLN.
Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:
Ustala się wadium w zakresie poszczególnych zadań od 1 do 11 w wysokości:
Wysokość wadium.
Zadanie 1 200,00 Dwieście złotych.
Zadanie 2 400,00 Czterysta złotych.
Zadanie 3 1 000,00 Jeden tysiąc złotych.
Zadanie 4 800,00 Osiemset złotych.
Zadanie 5 1 200,00 Jeden tysiąc dwieście złotych.
Zadanie 6 400,00 Czterysta złotych.
Zadanie 7 100,00 Sto złotych.
Zadanie 8 400,00 Czterysta złotych.
Zadanie 9 1 000,00 Jeden tysiąc złotych.
Zadanie 10 2 000,00 Dwa tysiące złotych.
Zadanie 11 3 500,00 Trzy tysiące pięćset złotych wadium dla całości przedmiotu zamówienia w wysokości: 11 000,00 słownie: jedenaście tysięcy złotych 00/100.
1. Wykonawca wnosi wadium w wybranej przez siebie, wymienionej poniżej, formie:
1) w pieniądzu, przelewem na rachunek bankowy: dane i numer rachunku bankowego zamawiającego dla wadium z adnotacją
Bank Gospodarstwa Krajowego Oddział Olsztyn nr 61 1130 1189 0025 0021 1720 0002 z adnotacją „Wadium – sprzęt medyczny, zadanie nr ....".
2) w poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo - kredytowej, z tym, że zobowiązanie kasy jest zobowiązaniem pieniężnym,
3) w gwarancjach bankowych,
4) w gwarancjach ubezpieczeniowych
5) w poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9.11.2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. z 2007 r. Nr 42, poz. 275) w terminie 19.6.2012, sposób przekazania: załaczyć do oferty
5) w poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9.11.2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. z 2007 r. Nr 42, poz. 275) w terminie 19.6.2012, sposób przekazania: załaczyć do oferty
2. Za termin wniesienia wadium w formie przelewu pieniężnego przyjmuje się termin uznania na rachunku zamawiającego.
3. W zakresie wadium obowiązują uregulowania Prawa zamówień publicznych zawarte w art. 45 i 46.
4. W przypadku niezabezpieczeni oferty jedną z określonych w niniejszej specyfikacji form wadium wykonawca zostanie wykluczony z udziału w postępowaniu, a jego oferta podlegać będzie odrzuceniu.
Procedura
Okres ważności oferty: 2012-08-17 📅
Data otwarcia ofert: 2012-06-19 📅
Miejsce otwarcia:
108 Szpital Wojskowy z Przychodnią SP ZOZ Kościuszki 30 19-300 Ełk pokój 4 Dział Zamówień Publicznych, POLSKA.
Miejsce: 108 Szpital Wojskowy z Przychodnią SP ZOZ Kościuszki 30 19-300 Ełk pokój 4 Dział Zamówień Publicznych, POLSKA.
Języki
Język: polski 🗣️
Instytucja zamawiająca Kontakt
Punkt kontaktowy: Dział Zamówień Publicznych
Bożena Korzeniecka
Adres internetowy: www.108spzoz.elk.pl🌏
Odniesienie Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: Numer sprawy: 13/2012-DZP/PNO
Informacje dodatkowe
Warunki gwarancji i serwisu dla zadań nr 1 do nr 11.
Lp. Opis warunków Wymagane minimalne wartości warunków Warunki oferowane.
Warunki gwarancji i serwisu.
1. Gwarancja na całe urządzenie min 24 miesiące tak, podać, liczbę miesięcy,
2. Czas reakcji na wezwanie: przyjecie zgłoszenia / podjęta naprawa – określić w godzinach max 48 tak, podać,
3. Liczba bezpłatnych przeglądów serwisowych w okresie gwarancji: minimum 1 x rok tak, podać,
4. Przegląd bezpłatny na 14 dni przed upływem okresu gwarancji w obecności stron umowy tak / nie,
5. Gwarancja dostępności części zamiennych po upływie okresu gwarancji nie mniej niż 10 lat od dnia przekazania urządzenia do eksploatacji tak / nie,
6. Minimalna liczba napraw tego samego podzespołu uprawniająca do wymiany urządzenia na nowe tak, podać,
7. Liczba napraw gwarancyjnych urządzenia uprawniająca do wymiany urządzenia na nowe tak, podać,
8. Zobowiązanie nieodpłatnego dostarczenia sprzętu zastępczego na czas naprawy gwarancyjnej przekraczającej 72 godziny (licząc dni robocze). Sprzęt zastępczy to: złożone elementy, naprawiane bloki urządzenia lub całe urządzenie tak,
9. Udostępnienie telefonicznej pomocy serwisowej czynnej w dni robocze z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy w okresie gwarancji i po gwarancji. Wykaz telefonów załączyć do oferty tak, podać,
10. Gwarancja dostępności serwisu po upływie okresu gwarancji nie mniejsza niż 10 lat od dnia przekazania urządzenia do eksploatacji,
Serwis pogwarancyjny.
11. Gwarancja na nową wymienioną część – w miesiącach tak, podać,
12. Szacunkowy koszt rocznego kontraktu pogwarancyjnego obejmującego tylko przeglądy i konserwacje, wymagane instrukcją używania sprzętu tak, podać,
13. Koszt jednej roboczogodziny serwisu(w tym dojazd) – liczony ryczałtowo tak, podać,
14. Koszt dojazdu serwisu tak, podać,
15. Okres gwarancji na usługę naprawy tak, podać,
16. Liczna niezbędnych przeglądów w ciągu roku tak, podać, wg oferowanych urządzeń,
17. Autoryzowany serwis na terenie Polski tak, podać, lokalizację i czego dotyczy,
18. Przy dostawie sprzętu przekazać wraz z protokołem instrukcje obsługi w języku polskim (2 egz.) tak, podać, sposób przekazania,
19. Dostarczenie dokumentów wymaganych zgodnie z przepisami dla przedmiotu zamówienia wg ustawy o wyrobach medycznych tak, podać, sposób przekazania,
20. Utrzymanie stałości cen dla:
— przeglądu okresowego,
— serwisu pogwarancyjnego,
— kalibracji tak, podać, czas okres.
21. Szkolenie personelu medycznego i technicznego dla łącznie 4 osób w zależności od rodzaju aparatury - nieodpłatnie tak, podać, sposób szkolenia,
Uwaga: dotyczy sprzętu i aparatury wymienionej w niniejszym Zadaniu w zakresie przepisów aktualnie obowiązującego w Polsce prawa oraz dodatkowych wymagań zamawiającego.
1. Wymogiem jest, aby Wykonawca zaoferował urządzenia o parametrach co najmniej takich jakie są przedstawione w rubryce „Wymagane minimalne parametry techniczne”. Niespełnienie tego warunku spowoduje odrzucenie oferty z zastrzeżeniem dopuszczonych rozwiązań równoważnych.
1. Wymogiem jest, aby Wykonawca zaoferował urządzenia o parametrach co najmniej takich jakie są przedstawione w rubryce „Wymagane minimalne parametry techniczne”. Niespełnienie tego warunku spowoduje odrzucenie oferty z zastrzeżeniem dopuszczonych rozwiązań równoważnych.
2. Brak opisu lub potwierdzenia wymaganego warunku będzie traktowane jako brak danego parametru w oferowanej konfiguracji urządzenia.
3. Oświadczamy, ze oferowane powyżej wyspecyfikowane urządzenia są zgodne z wymogami SIWZ, kompletne i będą gotowe do pracy bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji (poza materiałami eksploatacyjnymi),
4. Akceptujemy, iż zamawiający zastrzega sobie prawo sprawdzenia wiarygodności podanych przez wykonawcę parametrów technicznych we wszystkich dostępnych źródłach w tym u producenta. W tym celu do oferty dołączamy dokładny opis danych technicznych oferowanych urządzeń. Które potwierdzają spełnienie wymaganych przez zamawiającego parametrów.
4. Akceptujemy, iż zamawiający zastrzega sobie prawo sprawdzenia wiarygodności podanych przez wykonawcę parametrów technicznych we wszystkich dostępnych źródłach w tym u producenta. W tym celu do oferty dołączamy dokładny opis danych technicznych oferowanych urządzeń. Które potwierdzają spełnienie wymaganych przez zamawiającego parametrów.
5. W przypadku braku dokumentów wymienionych w punkcie Nr 4 powyżej oferta zostanie odrzucona z zastrzeżeniem, iż w przypadku pojedynczych parametrów nie opisywanych w materiałach firmowych, Zamawiający dopuści oświadczenie producenta dotyczące meritum.
5. W przypadku braku dokumentów wymienionych w punkcie Nr 4 powyżej oferta zostanie odrzucona z zastrzeżeniem, iż w przypadku pojedynczych parametrów nie opisywanych w materiałach firmowych, Zamawiający dopuści oświadczenie producenta dotyczące meritum.
6. W przypadku oprogramowania wykonawca określi termin gwarancji jako czas trwania licencji, który nie może być krótszy, niż termin gwarancji urządzenia obsługiwanego przez ten program.
7. W przypadku oprogramowania – dostępność części, przeglądy, konserwacje rozumie się jako możliwość opieki nad systemem i jego rozwijanie / modyfikację.
8. Zapisy niniejszej „ Uwagi” należy stosować odpowiednio do treści zadań nr3/1-3/11 oraz załącznika nr 3A.
9. Do oferty należy dołączyć certyfikaty i inne dokumenty potwierdzające, iż oferowane urządzenia medyczne są dopuszczone do użytkowania na terenie Polski – wymagane obowiązującymi przepisami (atesty, certyfikaty CE, deklaracje zgodności, zgłoszenia (wnioski), ustawa z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107 poz. 679 z 2010 r.).
9. Do oferty należy dołączyć certyfikaty i inne dokumenty potwierdzające, iż oferowane urządzenia medyczne są dopuszczone do użytkowania na terenie Polski – wymagane obowiązującymi przepisami (atesty, certyfikaty CE, deklaracje zgodności, zgłoszenia (wnioski), ustawa z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. nr 107 poz. 679 z 2010 r.).
10. Wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty listę uprawnionych podmiotów wykonujących usługi serwisowe na podstawie uzyskanej od producenta autoryzacji w zakresie oferowanego sprzętu – podstawa: art. 90 ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. nr 107 poz. 679).
10. Wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty listę uprawnionych podmiotów wykonujących usługi serwisowe na podstawie uzyskanej od producenta autoryzacji w zakresie oferowanego sprzętu – podstawa: art. 90 ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. nr 107 poz. 679).
A. Na ofertę składają się następujące dokumenty i załączniki:
A.1) formularz ofertowy wypełniony o podpisany przez wykonawcę – załącznik nr 1
A.2) formularz cenowy wypełniony o podpisany przez wykonawcę – załączniki nr 2
A.3) arkusz techniczny wypełniony o podpisany przez wykonawcę – opis przedmiotu zamówienia - załączniki nr 3
A.4) warunki serwisu i gwarancji – załącznik nr 4
A.5) oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu z art. 22 ust. 1 Prawa zamówień publicznych – załącznik nr 5
A.6) oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia z art. 24 ust. 1 Prawa zamówień publicznych – załącznik nr 6
A.7) wykaz dostaw – załącznik nr 7
A.8) wzór umowy – załącznik nr 8
A.9) potwierdzenie wniesienia wadium.
VII. Informacja o sposobie porozumiewania się zamawiającego z wykonawcami oraz przekazywania oświadczeń lub dokumentów, a także wskazanie osób uprawnionych do porozumiewania się z wykonawcami.
a) Zasady i formy przekazywania oświadczeń, wniosków i innych:
1) wszelkie oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje zamawiający i wykonawcy przekazują pisemnie. Pytania muszą być skierowane na: adres zamawiającego podany w pkt. I niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia.
2) inne dopuszczalne formy porozumiewania się z wykonawcami:
a) zamawiający dopuszcza porozumiewanie się za pomocą faksu na nr faksu: podany w pkt. I niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia - +48 876219807.
Każda ze stron na żądanie drugiej niezwłocznie potwierdza fakt otrzymania oświadczeń, wniosków, zawiadomień oraz innych informacji przekazanych za pomocą faksu.
b) zamawiający dopuszcza możliwość porozumiewania się drogą elektroniczną na adres poczty elektronicznej: podany w pkt. I niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia - zp@108spzoz.elk.pl
Każda ze stron na żądanie drugiej niezwłocznie potwierdza fakt otrzymania oświadczeń, wniosków, zawiadomień oraz innych informacji przekazanych drogą elektroniczną.
3) w przypadku gdy przesłane za pomocą faksu oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz inne dokumenty w niniejszym postępowaniu będą nieczytelne zamawiający może zwrócić się o ponowne ich przesłanie za pomocą innego z wymienionych w SIWZ sposobów.
b) osoby uprawnione do porozumiewania się z wykonawcami.
1) Osobą ze strony zamawiającego upoważnioną do kontaktowania się z Oferentami w sprawie przedmiotu zamówienia jest:
— stanowisko Kierownik Sekcji Sprzętu Medycznego imię i nazwisko Dariusz Zarzycki tel. +48 876219956 fax. +48 876219807 w terminach godz. pomiędzy 7:30 a 15:05 stanowisko Koordynator ds. zakupów sprzętu medycznego.
— imię i nazwisko Waldemar Łapa tel. +48 876219936 fax. +48 876219807 w terminach w godzinach pracy zamawiającego 7:30 - 15:05.
2) Osobą ze strony zamawiającego upoważnioną do potwierdzenia wpływu oświadczeń, wniosków, zawiadomień oraz innych informacji przekazanych za pomocą faksu lub drogą elektroniczną jest:
— stanowisko Specjalista Zamówień Publicznych imię i nazwisko Bożena Korzeniecka tel. +48 876219936 fax. +48 876219807 w terminach godz. pomiędzy 7:30 a 15:05.
3. Wyjaśnienie treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia.
1) Wykonawca może zwrócić się do zamawiającego o wyjaśnienie treści niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia. Zamawiający udzieli wyjaśnień niezwłocznie wszystkim wykonawcom, którym przekazał specyfikację istotnych warunków zamówienia nie później niż na 6 dni przed upływem terminu składania ofert, z zastrzeżeniem pkt.2).
1) Wykonawca może zwrócić się do zamawiającego o wyjaśnienie treści niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia. Zamawiający udzieli wyjaśnień niezwłocznie wszystkim wykonawcom, którym przekazał specyfikację istotnych warunków zamówienia nie później niż na 6 dni przed upływem terminu składania ofert, z zastrzeżeniem pkt.2).
2) Jeżeli wniosek o wyjaśnienie treści specyfikacji wpłynie do zamawiającego później niż do końca dnia, w którym upływa połowa wyznaczonego (pkt. XI niniejszej specyfikacji) terminu składania ofert lub dotyczy udzielonych wyjaśnień, zamawiający może udzielić wyjaśnień lub pozostawić wniosek bez rozpoznania.
2) Jeżeli wniosek o wyjaśnienie treści specyfikacji wpłynie do zamawiającego później niż do końca dnia, w którym upływa połowa wyznaczonego (pkt. XI niniejszej specyfikacji) terminu składania ofert lub dotyczy udzielonych wyjaśnień, zamawiający może udzielić wyjaśnień lub pozostawić wniosek bez rozpoznania.
3) Ewentualna zmiana terminu składania ofert nie powoduje przesunięcia terminu, o którym mowa w pkt. 2), po upłynięciu, którego zamawiający może pozostawić wniosek o wyjaśnienie treści specyfikacji bez rozpoznania.
4) Treść zapytań oraz udzielone wyjaśnienia zostaną jednocześnie przekazane wszystkim wykonawcom, którym przekazano specyfikację istotnych warunków zamówienia, bez ujawniania źródła zapytania oraz zamieszczone na stronie internetowej www.108spzoz.elk.pl.
4) Treść zapytań oraz udzielone wyjaśnienia zostaną jednocześnie przekazane wszystkim wykonawcom, którym przekazano specyfikację istotnych warunków zamówienia, bez ujawniania źródła zapytania oraz zamieszczone na stronie internetowej www.108spzoz.elk.pl.
5) Nie udziela się żadnych ustnych i telefonicznych informacji, wyjaśnień czy odpowiedzi na kierowane do zamawiającego zapytania w sprawach wymagających zachowania pisemności postępowania.
6) Zamawiający nie przewiduje zorganizowania zebrania z wykonawcami
7) Zamawiający żąda aby treść zapytań do siwz przekazywana była także droga elektroniczną na adres zp@108spzoz.elk.pl (format rtf, doc lub docx).
4. Modyfikacja treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia:
1) w uzasadnionych przypadkach zamawiający może przed upływem terminu składania ofert zmodyfikować treść specyfikacji istotnych warunków zamówienia.
2) wprowadzone w ten sposób modyfikacje, uzupełnienia i ustalenia lub zmiany, w tym zmiany terminów, przekazane zostaną wszystkim wykonawcom, którym przekazano specyfikację istotnych warunków zamówienia oraz zamieszczone zostaną na stronie internetowej www.108spzoz.elk.pl.
2) wprowadzone w ten sposób modyfikacje, uzupełnienia i ustalenia lub zmiany, w tym zmiany terminów, przekazane zostaną wszystkim wykonawcom, którym przekazano specyfikację istotnych warunków zamówienia oraz zamieszczone zostaną na stronie internetowej www.108spzoz.elk.pl.
3) wszelkie modyfikacje, uzupełnienia i ustalenia oraz zmiany, w tym zmiany terminów, jak również pytania wykonawców wraz z wyjaśnieniami stają się integralną częścią specyfikacji istotnych warunków zamówienia i będą wiążące przy składaniu ofert. Wszelkie prawa i zobowiązania wykonawcy odnośnie wcześniej ustalonych terminów będą podlegały nowemu terminowi.
3) wszelkie modyfikacje, uzupełnienia i ustalenia oraz zmiany, w tym zmiany terminów, jak również pytania wykonawców wraz z wyjaśnieniami stają się integralną częścią specyfikacji istotnych warunków zamówienia i będą wiążące przy składaniu ofert. Wszelkie prawa i zobowiązania wykonawcy odnośnie wcześniej ustalonych terminów będą podlegały nowemu terminowi.
4) jeżeli wprowadzona modyfikacja treści specyfikacji nie prowadzi do zmiany treści ogłoszenia zamawiający może przedłużyć termin składania ofert o czas niezbędny na wprowadzenie zmian w ofertach, jeżeli będzie to niezbędne.
5) jeżeli wprowadzona modyfikacja treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia prowadzi do zmiany treści ogłoszenia zamawiający przekaże Urzędowi Oficjalnych Publikacji Wspólnot Europejskich „ogłoszenie dodatkowych informacji, informacji o niekompletnej procedurze lub sprostowanie", przedłużając jednocześnie termin składania ofert o czas niezbędny na wprowadzenie zmian w ofertach, jeżeli spełnione zostaną przesłanki określone w art. 12a ust. 1 lub 2 Prawa zamówień publicznych.
5) jeżeli wprowadzona modyfikacja treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia prowadzi do zmiany treści ogłoszenia zamawiający przekaże Urzędowi Oficjalnych Publikacji Wspólnot Europejskich „ogłoszenie dodatkowych informacji, informacji o niekompletnej procedurze lub sprostowanie", przedłużając jednocześnie termin składania ofert o czas niezbędny na wprowadzenie zmian w ofertach, jeżeli spełnione zostaną przesłanki określone w art. 12a ust. 1 lub 2 Prawa zamówień publicznych.
6) niezwłocznie po przekazaniu Urzędowi Oficjalnych Publikacji Wspólnot Europejskich „ogłoszenia dodatkowych informacji, informacji o niekompletnej procedurze lub sprostowanie" zamawiający zamieści informację o zmianach na tablicy ogłoszeń oraz na stronie internetowej www.108spzoz.elk.pl.
6) niezwłocznie po przekazaniu Urzędowi Oficjalnych Publikacji Wspólnot Europejskich „ogłoszenia dodatkowych informacji, informacji o niekompletnej procedurze lub sprostowanie" zamawiający zamieści informację o zmianach na tablicy ogłoszeń oraz na stronie internetowej www.108spzoz.elk.pl.
1. Przygotowanie oferty:
1) wykonawca może złożyć jedną ofertę, w formie pisemnej, w języku polskim, pismem czytelnym.
2) koszty związane z przygotowaniem oferty ponosi składający ofertę.
3) oferta oraz wymagane formularze, zestawienia i wykazy składane wraz z ofertą wymagają podpisu osób uprawnionych do reprezentowania firmy w obrocie gospodarczym, zgodnie z aktem rejestracyjnym oraz przepisami prawa.
4) oferta podpisana przez upoważnionego przedstawiciela wykonawcy wymaga załączenia właściwego pełnomocnictwa lub umocowania prawnego.
5) oferta powinna zawierać wszystkie wymagane dokumenty, oświadczenia, załączniki i inne dokumenty, o których mowa w treści niniejszej specyfikacji.
6) dokumenty winny być sporządzone zgodnie z zaleceniami oraz przedstawionymi przez zamawiającego wzorcami (załącznikami), zawierać informacje i dane określone w tych dokumentach.
7) poprawki w ofercie muszą być naniesione czytelnie oraz opatrzone podpisem osoby/ osób podpisującej ofertę.
8) wszystkie strony oferty powinny być spięte (zszyte) w sposób trwały, zapobiegający możliwości dekompletacji zawartości oferty.
2. Postanowienia dotyczące wnoszenia oferty wspólnej przez dwa lub więcej podmioty gospodarcze (konsorcja/ spółki cywilne):
1) wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia.
2) wykonawcy ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy, a pełnomocnictwo / upoważnienie do pełnienia takiej funkcji wystawione zgodnie z wymogami ustawowymi, podpisane przez prawnie upoważnionych przedstawicieli każdego z wykonawców występujących wspólnie należy załączyć do oferty.
2) wykonawcy ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy, a pełnomocnictwo / upoważnienie do pełnienia takiej funkcji wystawione zgodnie z wymogami ustawowymi, podpisane przez prawnie upoważnionych przedstawicieli każdego z wykonawców występujących wspólnie należy załączyć do oferty.
3) oferta winna być podpisana przez każdego z wykonawców występujących wspólnie lub przez upoważnionego przedstawiciela.
4) wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia ponoszą solidarną odpowiedzialność za wykonanie umowy.
5) jeżeli oferta wspólna złożona przez dwóch lub więcej wykonawców zostanie wyłoniona w prowadzonym postępowaniu jako najkorzystniejsza przed podpisaniem umowy zamawiający zażąda w wyznaczonym terminie złożenia umowy regulującej współpracę tych wykonawców, podpisanej przez wszystkich wykonawców, przy czym termin, na jaki została zawarta nie może być krótszy niż termin realizacji zamówienia.
5) jeżeli oferta wspólna złożona przez dwóch lub więcej wykonawców zostanie wyłoniona w prowadzonym postępowaniu jako najkorzystniejsza przed podpisaniem umowy zamawiający zażąda w wyznaczonym terminie złożenia umowy regulującej współpracę tych wykonawców, podpisanej przez wszystkich wykonawców, przy czym termin, na jaki została zawarta nie może być krótszy niż termin realizacji zamówienia.
3. Sposób zaadresowania oferty:
4. ofertę należy złożyć w nieprzejrzystej, zamkniętej kopercie / opakowaniu w sposób gwarantujący zachowanie poufności jej treści oraz zabezpieczającej jej nienaruszalność do terminu otwarcia ofert.
5. koperta / opakowanie zawierające ofertę winno być zaadresowane do zamawiającego na adres podany w punkcie 1 niniejszej specyfikacji i opatrzone nazwą, dokładnym adresem wykonawcy oraz oznaczone w sposób następujący:
„Oferta – Dostawa urządzeń medycznych,
Zadanie Nr .........." nie otwierać przed 2012-06-19, godz. 10:00.
Numer sprawy 13/2012-DZP/PNO".
6. zamawiający nie ponosi odpowiedzialności za zdarzenia wynikające z nienależytego oznakowania koperty / opakowania lub braku którejkolwiek z wymaganych informacji.
4. Inne wymagania dotyczące przygotowania oferty:
W przypadku, gdy informacje zawarte w ofercie stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów ustawy o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji, co do których Wykonawca zastrzega, że nie mogą być udostępniane innym uczestnikom postępowania, muszą być oznaczone klauzulą: “Informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu art. 11 ust. 4 ustawy o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji (Dz. U. z 2003 nr 153 poz. 1503 z późn. zm.)” i powinny być odrębną częścią niezłączoną z ofertą w sposób trwały.
W przypadku, gdy informacje zawarte w ofercie stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów ustawy o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji, co do których Wykonawca zastrzega, że nie mogą być udostępniane innym uczestnikom postępowania, muszą być oznaczone klauzulą: “Informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu art. 11 ust. 4 ustawy o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji (Dz. U. z 2003 nr 153 poz. 1503 z późn. zm.)” i powinny być odrębną częścią niezłączoną z ofertą w sposób trwały.
1. Strony na zasadzie art. 144 ustawy Pzp ustalają, że każda istotna zmiana umowy może nastąpić wg zasad i na warunkach określonych poniżej. Zamawiający przewiduje możliwość dokonania zmiany umowy w następujących sytuacjach:
a. nastąpiła zmiana danych firmy (np. w wyniku przekształceń, przejęć, itp.),
b. obniżenie ceny przedmiotu umowy przez wykonawcę może nastąpić w każdym czasie i nie wymaga zgody zamawiającego ani sporządzenia aneksu do umowy,
c. w przypadku zmiany obowiązujących przepisów prawnych mających zastosowanie przy udzielaniu zamówień publicznych treść umów będzie zmieniała się stosownie do wprowadzanych rozwiązań prawnych,
d. nastąpiła zmiana stawki podatku VAT.
2. Okoliczności mogące stanowić podstawę zmiany umowy powinny być szczegółowo uzasadnione i udokumentowane przez stronę występującą z propozycją zmiany umowy.
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Nazwa: Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
Adres pocztowy: Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Telefon: +48 223587801📞
Adres internetowy: http://uzp.gov.pl🌏
Fax: +48 224587800 📠
Informacje o terminach składania odwołań:
Środki ochrony prawnej (Odwołanie, Skarga do Sądu) w niniejszym postępowaniu przysługują wykonawcom, a także innym podmiotom, jeżeli mają lub miały interes w uzyskaniu niniejszego zamówienia lub poniosły lub mogą ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez zamawiającego przepisów ustawy Prawo zamówień publicznych.
Środki ochrony prawnej (Odwołanie, Skarga do Sądu) w niniejszym postępowaniu przysługują wykonawcom, a także innym podmiotom, jeżeli mają lub miały interes w uzyskaniu niniejszego zamówienia lub poniosły lub mogą ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez zamawiającego przepisów ustawy Prawo zamówień publicznych.
2. Wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz specyfikacji istotnych warunków zamówienia środki ochrony prawnej przysługują również organizacjom wpisanym na listę organizacji uprawnionych do wnoszenia środków ochrony prawnej prowadzoną przez Prezesa Urzędu Zamówień Publicznych.
2. Wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz specyfikacji istotnych warunków zamówienia środki ochrony prawnej przysługują również organizacjom wpisanym na listę organizacji uprawnionych do wnoszenia środków ochrony prawnej prowadzoną przez Prezesa Urzędu Zamówień Publicznych.
3. Odwołanie przysługuje wyłącznie od:
1) niezgodnej z przepisami ustawy czynności podjętej przez zamawiającego w postępowaniu o udzielenie zamówienia, lub
2) zaniechania czynności, do której zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy.
4. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
4. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
5. Odwołanie wnosi się w terminie:
1) 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli zostało ono przesłane faksem lub drogą elektroniczną, lub
2) 15 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli zostało ono przesłane pisemnie,
6. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej zamawiającego - adres strony internetowej.
6. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej zamawiającego - adres strony internetowej.
7. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w pkt. 5, 6 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
8. Jeżeli zamawiający mimo takiego obowiązku nie przesłał wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej odwołanie wnosi się nie później niż w terminie:
1) 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia.
2) 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia.
9. Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.
10. Odwołujący przesyła kopię odwołania zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Przesłanie kopii odwołania może nastąpić pisemnie, faksem lub drogą elektroniczną.
10. Odwołujący przesyła kopię odwołania zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Przesłanie kopii odwołania może nastąpić pisemnie, faksem lub drogą elektroniczną.
11. Brak przekazania zamawiającemu kopii odwołania, w sposób oraz w terminie określonym powyżej, stanowi jedną z przesłanek odrzucenia odwołania przez Krajową Izbę Odwoławczą.
12. W przypadku wniesienia odwołania wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia zamawiający może przedłużyć termin składania ofert.
13. W przypadku wniesienia odwołania po upływie terminu składania ofert bieg terminu związania ofertą ulega zawieszeniu do czasu ogłoszenia przez Krajową Izbę Odwoławczą orzeczenia.
14. Kopię odwołania zamawiający:
1) przekaże niezwłocznie innym wykonawcom uczestniczącym w postępowaniu o udzielenie zamówienia,
2) zamieści również na stronie internetowej - adres strony internetowej, jeżeli odwołanie dotyczy treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wzywając wykonawców do przystąpienia do postępowania odwoławczego.
2) zamieści również na stronie internetowej - adres strony internetowej, jeżeli odwołanie dotyczy treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wzywając wykonawców do przystąpienia do postępowania odwoławczego.
15. Przystąpienie do postępowania odwoławczego wykonawca wnosi w terminie 3 dni od dnia otrzymania kopii odwołania, wskazując stronę, do której przystępuje, i interes w uzyskaniu rozstrzygnięcia na korzyść strony, do której przystępuje.
16. Przystąpienie do postępowania odwoławczego doręcza się Prezesowi Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu, a jego kopię przesyła się zamawiającemu oraz wykonawcy wnoszącemu odwołanie.
16. Przystąpienie do postępowania odwoławczego doręcza się Prezesowi Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu, a jego kopię przesyła się zamawiającemu oraz wykonawcy wnoszącemu odwołanie.
17. Odwołanie podlegać będzie rozpoznaniu przez Krajową Izbę Odwoławczą, jeżeli nie zawiera braków formalnych oraz uiszczono wpis od odwołania.
18. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do Sądu.
19. Pozostałe informacje dotyczące środków ochrony prawnej znajdują się w Dziale VI Prawa zamówień publicznych „Środki ochrony prawnej", art. od 179 do 198g.
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej Tak samo jak: Organ kontrolny
Źródło: OJS 2012/S 092-152083 (2012-05-10)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2012-09-03) Obiekt Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 535 314,03 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2012-09-03 📅
Data publikacji: 2012-09-05 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2012/S 170-280772
Odnosi się do ogłoszenia: 2012/S 92-152083
Numer Dz.U.-S: 170
Obiekt Zakres zamówienia
Numer referencyjny: 13/2012-DZP/PNO
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: 108 Szpital Wojskowy z Przychodnią SP ZOZ, ul. Kościuszki 30, 19-300 Ełk.
Udzielenie zamówienia
1️⃣
Data zawarcia umowy: 2012-07-31 📅
Nazwa: Prolab Jacek Podufalski
Adres pocztowy: Częstochowska 30
Miasto pocztowe: Toruń
Kod pocztowy: 87-100
Kraj: Polska 🇵🇱
2️⃣
Nazwa: Elektro Med. Grzegorz Pałkowski
Adres pocztowy: Zabierzowska 11
Miasto pocztowe: Niepołomnice
Kod pocztowy: 32-005
3️⃣
4️⃣
5️⃣
Data zawarcia umowy: 2012-08-06 📅
Nazwa: Jepal Jerzy Paluchiewicz
Adres pocztowy: Lipowa 56
Miasto pocztowe: Gliwice
Kod pocztowy: 44-102
6️⃣
7️⃣
8️⃣
Nazwa: CS – Creative Solutions
Adres pocztowy: Konstruktorska 4
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-673
9️⃣
Nazwa: Mac’S Medical Sp. z.o.o.
Adres pocztowy: Hoża 21/23 m 31
Kod pocztowy: 05-516
1️⃣0️⃣
Nazwa: Biomet Polska Sp. z.o.o.
Adres pocztowy: Płowiecka 75
Kod pocztowy: 04-501
1️⃣1️⃣
Nazwa: SMS Systemy Sterylizacji Sp. z.o.o.
Adres pocztowy: Konstruktorska 8
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
2
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Adres internetowy: uzp.gov.pl 🌏
Informacje o terminach składania odwołań:
1. Środki ochrony prawnej (Odwołanie, Skarga do Sądu) w niniejszym postępowaniu przysługują wykonawcom, a także innym podmiotom, jeżeli mają lub miały interes w uzyskaniu niniejszego zamówienia lub poniosły lub mogą ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez zamawiającego przepisów ustawy Prawo zamówień publicznych.
1. Środki ochrony prawnej (Odwołanie, Skarga do Sądu) w niniejszym postępowaniu przysługują wykonawcom, a także innym podmiotom, jeżeli mają lub miały interes w uzyskaniu niniejszego zamówienia lub poniosły lub mogą ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez zamawiającego przepisów ustawy Prawo zamówień publicznych.
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Fax: +48 224587800 📠
Źródło: OJS 2012/S 170-280772 (2012-09-03)