Zakup i dostawa płynów infuzyjnych, leków objętych programem terapeutycznym i innych leków, środków dezynfekcyjnych na skórę i błony śluzowe, materiałów hemostatycznych, dozowników na preparaty do dezynfekcji rąk, plastrów do aplikacji w metodzie Kinesiology Traping, koncentratów, szczepionek oraz zestawów do nebulizatora dla potrzeb Radomskiego Szpitala Specjalistycznego

Radomski Szpital Specjalistyczny

Zakup i dostawa płynów infuzyjnych, leków objętych programem terapeutycznym i innych leków, środków dezynfekcyjnych na skórę i błony śluzowe, materiałów hemostatycznych, dozowników na preparaty do dezynfekcji rąk, plastrów do aplikacji w metodzie Kinesiology Traping, koncentratów, szczepionek oraz zestawów do nebulizatora dla potrzeb Radomskiego Szpitala Specjalistycznego: 1) Część nr 1 – Płyny infuzyjne,
2) Część nr 2 – Interferon beta 1-b,
3) Część nr 3 - Bicalutamid,
4) Część nr 4 – Pegylowany interferon alfa 2-b,
5) Część nr 5 – Pegylowany interferon alfa 2-a,
6) Część nr 6 – Interferon alfa naturalny laukocytarny,
7) Część nr 7 – Lamivudyna,
8) Część nr 8 – Entecavir,
9) Część nr 9 – Adefovir,
10) Część nr 10 - Tenofovir
11) Część nr 11 - Vancomycyna
12) Część nr 12 - Ceftazydym
13) Część nr 13 – Preparaty do dezynfekcji skóry, błón śluzowych i ran
14) Część nr 14 - Dozowniki na preparaty do dezynfekcji rąk.
15) Część nr 15 – Leki 1
16) Część nr 16 – Leki 2
17) Część nr 17 – Materiały hemostatyczne
18) Część nr 18 – Plastry do aplikacji w metodzie Kinesiology Taping.
19) Część nr 19 – Żywienie, preparaty mleko zastępcze.
20) Część nr 20 – Koncentraty dla Oddziału Dializ
21) Część nr 21 – Szczepionka pneumokokowi dla dzieci.
22) Część nr 22 – Szczepionki p-grypie dla dorosłych typu „split”.
23) Część nr 23 - Szczepionki p-grypie dla dorosłych typu „sub-unit”.
24) Część nr 24 – Leki 3
25) Część nr 25 – Leki 4
26) Cześć nr 26 - Zestawy do nebulizatora

Termin

Termin składania ofert wynosił 2012-09-19. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2012-08-07.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto? Co? Gdzie?
Historia zamówień
Data Dokument
2012-08-07 Ogłoszenie o zamówieniu
2012-09-07 Dodatkowe informacje
2012-10-25 Dodatkowe informacje
2013-02-21 Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Ogłoszenie o zamówieniu (2012-08-07)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Produkty farmaceutyczne
Wielkość lub zakres: 7 731 546,24
Całkowita wartość zamówienia: 7 731 546,24 💰
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Produkty farmaceutyczne 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Radomski Szpital Specjalistyczny
Adres pocztowy: ul. Tochtermana 1
Kod pocztowy: 26-610
Miasto pocztowe: Radom
Kontakt
Adres internetowy: http://www.szpital.radom.pl 🌏
E-mail: zampubl@rszs.regiony.pl 📧
Telefon: +48 3615285 📞
Fax: +48 3615213 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2012-08-07 📅
Termin składania ofert: 2012-09-19 📅
Data publikacji: 2012-08-11 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2012/S 154-257124
Numer Dz.U.-S: 154
Informacje dodatkowe
I. Termin wykonania zamówienia: 1) Część nr 1, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 19, 20, 24, 25 i 26 - dostawy sukcesywne w ciągu 24 miesięcy od daty zawarcia lub do wyczerpania wartości umowy, z tym że realizacja umowy w części nr 16, 17, 19, 20, 24 i 25 nastąpi od listopada 2012r. 2) Część nr 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 18 - dostawy sukcesywne w ciągu 12 miesięcy od daty zawarcia lub do wyczerpania wartości umowy. 3) Część nr 21, 22, 23 – dostawy sukcesywne od daty zawarcia umowy do 14.12.2012r. II. Dokument lub dokumenty, z których będzie wynikać uprawnienie do podpisania oferty: II.1. wpis do Krajowego Rejestru Sądowego lub ewidencji działalności gospodarczej, które mogą być złożone w formie kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę lub II.2. Pełnomocnictwo – w oryginale lub w postaci kopii poświadczonej notarialnie, III. Dokument potwierdzający wniesienie wadium, IV. Wypełniony Formularz Oferty, V. wypełniony Formularz cenowy/Specyfikacja techniczna – zgodnie z oferowaną częścią. VI. Zamawiający przewiduje następujące możliwości zmiany umowy: 1. Ceny jednostkowe brutto mogą ulec zmianie w przypadku: a) zmiany stawki podatku VAT wprowadzonej przepisami prawa- mogą się zmienić od dnia wejścia w życie danego aktu prawnego, przy czym zmianie ulegnie wyłącznie cena brutto, cena netto pozostanie bez zmian. b) zmiany cen urzędowych, wprowadzonych rozporządzeniem odpowiedniego Ministra, przy czym zmiany te mogą dotyczyć podwyższenia i obniżenia cen towarów, c) zmian stawek opłat celnych wprowadzonych decyzjami administracyjnymi, przy czym zmiany te mogą dotyczyć podwyższenia i obniżenia cen towarów. d) obniżenia ceny leku przez producenta e) w przypadku Programów Lekowych Dostawca będzie zobligowany każdorazowo do obniżenia ceny oferowanego produktu jeśli Prezes NFZ w drodze zarządzenia obniży ceny na leki z tzw. Programów Lekowych (Katalog Substancji Czynnych). 2. Odbiorca dopuszcza zmianę nazwy własnej produktu leczniczego o ile zmiana ta została dokonana przez wytwórcę-podmiot odpowiedzialny, potwierdzone stosownym dokumentem. 3. Odbiorca dopuszcza zmianę wielkości opakowania wprowadzonej przez producenta odpowiednio przy tym przeliczając cenę w stosunku do ceny objętej umową. 4. Odbiorca dopuszcza zmianę zakresu rzeczowego, tj. zastąpienie produktu objętego umową innym lekiem synonimowym zawierającym tę samą substancję czynną, w tej samej postaci może nastąpić w następujących przypadkach: a) Wycofania leków z obrotu lub wykreślenia z rejestru produktów leczniczych i materiałów medycznych, b) Wstrzymania lub zaprzestania wytwarzania produktu objętego umową, c) Wygaśnięcia świadectwa rejestracji, d) Wprowadzenia decyzjami administracyjnymi nowych leków do obrotu i stosowania. 5. Odbiorca w wyjątkowych sytuacjach zastrzega sobie prawo do ograniczenia zamówienia w zakresie rzeczowym i ilościowym, w zależności od warunków kontraktu zawartego z Narodowym Funduszem Zdrowia lub wskazań medycznych. 6. Odbiorca dopuszcza możliwość zmiany ilościowej asortymentu stanowiącego przedmiot zamówienia pod warunkiem że nie powoduje to zwiększenia ceny zamówienia brutto, dotyczy to sytuacji nieprzewidzianych i niezawinionych przez Zamawiającego takich jak wstrzymanie dostaw czy wycofanie z produkcji niektórych dawek przez producenta wytwórcę, wycofanie niektórych dawek i serii leków przez Inspekcję Farmaceutyczną. 7. Przedmiotem zmian treści umowy mogą być również zmiany adresowe lub rejestrowe stron umowy. 8. Odbiorca dopuszcza wydłużenie terminu realizacji umowy (o 1 rok) – do zawarcia umowy – w przypadku niewykorzystania ilości lub wartości umowy.
Pokaż więcej

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:
Zakup i dostawa płynów infuzyjnych, leków objętych programem terapeutycznym i innych leków, środków dezynfekcyjnych na skórę i błony śluzowe, materiałów hemostatycznych, dozowników na preparaty do dezynfekcji rąk, plastrów do aplikacji w metodzie Kinesiology Traping, koncentratów, szczepionek oraz zestawów do nebulizatora dla potrzeb Radomskiego Szpitala Specjalistycznego: 1) Część nr 1 – Płyny infuzyjne,
Pokaż więcej
2) Część nr 2 – Interferon beta 1-b,
3) Część nr 3 - Bicalutamid,
4) Część nr 4 – Pegylowany interferon alfa 2-b,
5) Część nr 5 – Pegylowany interferon alfa 2-a,
6) Część nr 6 – Interferon alfa naturalny laukocytarny,
7) Część nr 7 – Lamivudyna,
8) Część nr 8 – Entecavir,
9) Część nr 9 – Adefovir,
10) Część nr 10 - Tenofovir
11) Część nr 11 - Vancomycyna
12) Część nr 12 - Ceftazydym
13) Część nr 13 – Preparaty do dezynfekcji skóry, błón śluzowych i ran
14) Część nr 14 - Dozowniki na preparaty do dezynfekcji rąk.
15) Część nr 15 – Leki 1
16) Część nr 16 – Leki 2
17) Część nr 17 – Materiały hemostatyczne
18) Część nr 18 – Plastry do aplikacji w metodzie Kinesiology Taping.
19) Część nr 19 – Żywienie, preparaty mleko zastępcze.
20) Część nr 20 – Koncentraty dla Oddziału Dializ
21) Część nr 21 – Szczepionka pneumokokowi dla dzieci.
22) Część nr 22 – Szczepionki p-grypie dla dorosłych typu „split”.
23) Część nr 23 - Szczepionki p-grypie dla dorosłych typu „sub-unit”.
24) Część nr 24 – Leki 3
25) Część nr 25 – Leki 4
26) Cześć nr 26 - Zestawy do nebulizatora
Numer części: 1
Nazwa części: Część nr 1 - Płyny infuzyjne
Krótki opis: Część nr 1 - Płyny infuzyjne.
Wielkość lub zakres: Część nr 1 - Płyny infuzyjne orientacyjne ilości na 2 lata.Lp Nazwa, postać, dawka, wielkość opakowania J.m. Ilość.1. Aqua pro inj a 500 ml butelka z 2 portami 30 0002. Aqua pro inj a 500 ml worek 1 0003. Aqua pro inj a 250 ml butelka z 2 portami 4 0004. Aqua pro inj a 250 ml worek 5005. Aqua pro inj a 100 ml butelka z 2 portami 2006. Aqua purificata a 500 ml Butelka odkręcana 1007. Aqua purificata a 1000 ml Butelka odkręcana 508. Aqua do przepł. ran a 500 ml Butelka stojąca odkręcana lub z systemem motylkowym 8 0009. Aqua do przepł. ran a 1000ml Butelka stojąca odkręcana lub z systemem motylkowym 10010. Dekstran 40 000 10 % a 500ml Op 60011. Dekstran 40 000 10 % a 250 ml Op. 4 00012. Hydroksyetyloscrobia 6 % 200/0,5 a 500 ml Op. 1 70013. Hydroksyetyloscrobia 10 % 200/0,5 a 500 ml Op. 50014. Glucosum 5 % a 500 ml butelka z 2 portami 40 00015. Glucosum 5 % a 500 ml worek 2 00016. Glucosum 5 % a 250 ml butelka z 2 portami 40 00017. Glucosum 5 % a 250 ml worek 2 00018. Glucosum 5 % a 100 ml butelka z 2 portami 100019. Glucosum 10 % a 500 ml butelka z 2 portami 7 00020. Glucosum 10 % a 250 ml butelka z 2 portami 3 00021. Glucosum 10 % a 100 ml butelka z 2 portami 10022. Glucosum 20 % a 250 ml Op. 1 00023. Glucosum 20 % a 500 ml Op. 20024. Glucosum 40 % a 500 ml Op. 10025. Glucosum 5 % et NaCl 0,9 % 1:1 a 500 ml Op. 35 00026. Glucosa 5 % et NaCl 0,9 % 1:1 a 250 ml Op. 10027. Glucosum 5 % et NaCl 0,9 % 2:1 a 500 ml Op. 9 50028. Glucosum 5 % et NaCl 0,9 % 2:1 a 250 ml Op. 250029. Natrium Chloratum 0,9 % a 500 ml butelka z 2 portami 170 00030. Natrium Chloratum 0,9 % a 500 ml worek 2 00031. Natrium Chloratum 0,9 % a 250 ml butelka z 2 portami 100 00032. Natrium Chloratum 0,9 % a 250 ml worek 1 00033. Natrium Chloratum 0,9 % a 100 ml butelka z 2 portami 80 00034. Natrium Chloratum 0,9 % a 1000 ml butelka z 2 portami 15 00035. Natrium Chloratum 0,9 % pro irrigatione a 3000 ml Op. 70036. Natrium Chloratum 0,9 % pro irigatione a 5000 ml Op. 70037. Natrium Chloratum 0,9 % płyn do przepłukiwania ran a 500 ml Butelka stojąca odkręcana lub z systemem motylkowym 10 00038. Natrium Chloratum 0,9 % płyn do przepłukiwania ran a 1000 ml Butelka stojąca odkręcana lub z systemem motylkowym 8 00039. Mannitol 20 % a 250 ml Op. 10 00040. Mannitol 20 % a 100 ml Op. 60041. Mannitol 15 % a 250 ml op 500042. Mannitol 15 % a100 ml op 12 00043. Solutio Ringeri a 250 ml butelka z 2 portami 20044. Solutio Ringeri a 500 ml butelka z 2 portami 40 00045. Solutio Ringeri a 1000 ml Op. 80046. Solutio Ringeri Lactate a 500 ml Op. 5047. Solutio Ringeri Lactate a 1000 ml Op. 5048. Płyn fizjologiczny wieloelektrolitowy bez mleczanów, zawierający min. jony Ca2+ a 250 ml Op. 20049. Płyn fizjologiczny wieloelektrolitowy bez mleczanów, zawierający min. jony Ca2+ a 500 ml Op. 80 00050. Płyn fizjologiczny wieloelektrolitowy bez mleczanów, zawierający min. jony Cą2+ a 1000 ml Op. 5051. Płyn wieloelektrolitowy bez jonów Ca2+ a 500 ml Op. 5052. Roztwór hydroxyetyloskrobi 130/0,4 zawieszonej w NaCl a 500 ml Op. 150053. Roztwór hydroxyetyloskrobi 130/0,4 izotoniczny w zbilansowanym roztworze elektrolitów z wapniem a 500 ml Op. 10054. Roztwór hydroxyetyloskrobi 130/0,4 izotoniczny w zbilansowanym roztworze elektrolitów bez wapnia a 500 ml Op. 10055. Roztwór hydroxyetyloskrobi 200/0,5 zawieszony w 7,2 % NaCl a 250 ml Op. 10056. Płyn wieloelektrolitowy z glukozą i fosforanami a 500 ml Op. 100UWAGA: Zamawiający wymaga, aby podane opakowanie posiadało miejsce odpowiednie do przyłączenia zestawu do infuzji o konstrukcji zapewniającej solidne połączenie Zamawiający za takie opakowanie uważa:— opakowanie z dwoma portami,— butelka szklana,— butelka z korkiem.
Część nr 1 - Płyny infuzyjne orientacyjne ilości na 2 lata.
Lp Nazwa, postać, dawka, wielkość opakowania J.m. Ilość.
1. Aqua pro inj a 500 ml butelka z 2 portami 30 000
2. Aqua pro inj a 500 ml worek 1 000
3. Aqua pro inj a 250 ml butelka z 2 portami 4 000
4. Aqua pro inj a 250 ml worek 500
5. Aqua pro inj a 100 ml butelka z 2 portami 200
6. Aqua purificata a 500 ml Butelka odkręcana 100
7. Aqua purificata a 1000 ml Butelka odkręcana 50
8. Aqua do przepł. ran a 500 ml Butelka stojąca odkręcana lub z systemem motylkowym 8 000
9. Aqua do przepł. ran a 1000ml Butelka stojąca odkręcana lub z systemem motylkowym 100
10. Dekstran 40 000 10 % a 500ml Op 600
11. Dekstran 40 000 10 % a 250 ml Op. 4 000
12. Hydroksyetyloscrobia 6 % 200/0,5 a 500 ml Op. 1 700
13. Hydroksyetyloscrobia 10 % 200/0,5 a 500 ml Op. 500
14. Glucosum 5 % a 500 ml butelka z 2 portami 40 000
15. Glucosum 5 % a 500 ml worek 2 000
16. Glucosum 5 % a 250 ml butelka z 2 portami 40 000
17. Glucosum 5 % a 250 ml worek 2 000
18. Glucosum 5 % a 100 ml butelka z 2 portami 1000
19. Glucosum 10 % a 500 ml butelka z 2 portami 7 000
20. Glucosum 10 % a 250 ml butelka z 2 portami 3 000
21. Glucosum 10 % a 100 ml butelka z 2 portami 100
22. Glucosum 20 % a 250 ml Op. 1 000
23. Glucosum 20 % a 500 ml Op. 200
24. Glucosum 40 % a 500 ml Op. 100
25. Glucosum 5 % et NaCl 0,9 % 1:1 a 500 ml Op. 35 000
26. Glucosa 5 % et NaCl 0,9 % 1:1 a 250 ml Op. 100
27. Glucosum 5 % et NaCl 0,9 % 2:1 a 500 ml Op. 9 500
28. Glucosum 5 % et NaCl 0,9 % 2:1 a 250 ml Op. 2500
29. Natrium Chloratum 0,9 % a 500 ml butelka z 2 portami 170 000
30. Natrium Chloratum 0,9 % a 500 ml worek 2 000
31. Natrium Chloratum 0,9 % a 250 ml butelka z 2 portami 100 000
32. Natrium Chloratum 0,9 % a 250 ml worek 1 000
33. Natrium Chloratum 0,9 % a 100 ml butelka z 2 portami 80 000
34. Natrium Chloratum 0,9 % a 1000 ml butelka z 2 portami 15 000
35. Natrium Chloratum 0,9 % pro irrigatione a 3000 ml Op. 700
36. Natrium Chloratum 0,9 % pro irigatione a 5000 ml Op. 700
37. Natrium Chloratum 0,9 % płyn do przepłukiwania ran a 500 ml Butelka stojąca odkręcana lub z systemem motylkowym 10 000
38. Natrium Chloratum 0,9 % płyn do przepłukiwania ran a 1000 ml Butelka stojąca odkręcana lub z systemem motylkowym 8 000
39. Mannitol 20 % a 250 ml Op. 10 000
40. Mannitol 20 % a 100 ml Op. 600
41. Mannitol 15 % a 250 ml op 5000
42. Mannitol 15 % a100 ml op 12 000
43. Solutio Ringeri a 250 ml butelka z 2 portami 200
44. Solutio Ringeri a 500 ml butelka z 2 portami 40 000
45. Solutio Ringeri a 1000 ml Op. 800
46. Solutio Ringeri Lactate a 500 ml Op. 50
47. Solutio Ringeri Lactate a 1000 ml Op. 50
48. Płyn fizjologiczny wieloelektrolitowy bez mleczanów, zawierający min. jony Ca2+ a 250 ml Op. 200
49. Płyn fizjologiczny wieloelektrolitowy bez mleczanów, zawierający min. jony Ca2+ a 500 ml Op. 80 000
50. Płyn fizjologiczny wieloelektrolitowy bez mleczanów, zawierający min. jony Cą2+ a 1000 ml Op. 50
51. Płyn wieloelektrolitowy bez jonów Ca2+ a 500 ml Op. 50
52. Roztwór hydroxyetyloskrobi 130/0,4 zawieszonej w NaCl a 500 ml Op. 1500
53. Roztwór hydroxyetyloskrobi 130/0,4 izotoniczny w zbilansowanym roztworze elektrolitów z wapniem a 500 ml Op. 100
54. Roztwór hydroxyetyloskrobi 130/0,4 izotoniczny w zbilansowanym roztworze elektrolitów bez wapnia a 500 ml Op. 100
55. Roztwór hydroxyetyloskrobi 200/0,5 zawieszony w 7,2 % NaCl a 250 ml Op. 100
56. Płyn wieloelektrolitowy z glukozą i fosforanami a 500 ml Op. 100
UWAGA: Zamawiający wymaga, aby podane opakowanie posiadało miejsce odpowiednie do przyłączenia zestawu do infuzji o konstrukcji zapewniającej solidne połączenie Zamawiający za takie opakowanie uważa:
— opakowanie z dwoma portami,
— butelka szklana,
— butelka z korkiem.
Czas trwania: 24 miesięcy
Numer części: 2
Nazwa części: Cześć nr 2 - Interferon beta 1-b
Krótki opis: Cześć nr 2 - Interferon beta 1-b.
Wielkość lub zakres: Cześć nr 2 - Interferon beta 1-b.Interferon beta 1-b /orientacyjna ilość na 1 rok/.Lp Nazwa, postać, dawka, wielkość opakowania j.m. Ilość.1. Intreferon beta 1-b a 0,3 mg - 9,6 mln jm inj 6480Obowiązek dostarczania pojemników na zużyte opakowania razem z dostawą leku.
Cześć nr 2 - Interferon beta 1-b.
Interferon beta 1-b /orientacyjna ilość na 1 rok/.
Lp Nazwa, postać, dawka, wielkość opakowania j.m. Ilość.
1. Intreferon beta 1-b a 0,3 mg - 9,6 mln jm inj 6480
Obowiązek dostarczania pojemników na zużyte opakowania razem z dostawą leku.
Czas trwania: 12 miesięcy
Numer części: 3
Nazwa części: Cześć nr 3 - Bicalutamid
Krótki opis: Cześć nr 3 - Bicalutamid.
Wielkość lub zakres: Cześć nr 3 - Bicalutamid.Bicalutamid /orientacyjna ilość na 1 rok/.Lp Nazwa, postać, dawka, wielkość opakowania j.m. Ilość.1. Bicalutamid tabl. powl 50 mg x 28 szt op 480
Cześć nr 3 - Bicalutamid.
Bicalutamid /orientacyjna ilość na 1 rok/.
1. Bicalutamid tabl. powl 50 mg x 28 szt op 480
Numer części: 4
Nazwa części: Część nr 4 - Pegylowany interferon alfa 2-b
Krótki opis: Część nr 4 - Pegylowany interferon alfa 2-b.
Wielkość lub zakres: Część nr 4 - Pegylowany interferon alfa 2-b.Pegylowany interferon alfa 2-b /orientacyjna ilość na 1 rok/.Lp Nazwa, postać, dawka, wielkość opakowania j.m. Ilość.1 Pegylowany interferon alfa 2-b w dawkach 80mcg, 100 mcg, 120 mcg, 150 mcg a 0,5 ml mcg 750002 Rybaviryna a 200 mg x 140 caps op 160
Część nr 4 - Pegylowany interferon alfa 2-b.
Pegylowany interferon alfa 2-b /orientacyjna ilość na 1 rok/.
1 Pegylowany interferon alfa 2-b w dawkach 80mcg, 100 mcg, 120 mcg, 150 mcg a 0,5 ml mcg 75000
2 Rybaviryna a 200 mg x 140 caps op 160
Numer części: 5
Nazwa części: Część nr 5 - Pegylowany interferon alfa 2-a
Krótki opis: Część nr 5 - Pegylowany interferon alfa 2-a.
Wielkość lub zakres: Część nr 5 - Pegylowany interferon alfa 2-a.Pegylowany interferon alfa 2-a /orientacyjna ilość na 1 rok/.Lp Nazwa, postać, dawka, wielkość opakowania j.m. Ilość.1 Pegylowany interferon alfa 2-a w dawkach 135 mcg, 180 mcg a 0,5 ml mcg 1500002 Rybaviryna a 200 mg x 168 tabl. op 208
Część nr 5 - Pegylowany interferon alfa 2-a.
Pegylowany interferon alfa 2-a /orientacyjna ilość na 1 rok/.
1 Pegylowany interferon alfa 2-a w dawkach 135 mcg, 180 mcg a 0,5 ml mcg 150000
2 Rybaviryna a 200 mg x 168 tabl. op 208
Numer części: 6
Nazwa części: Część nr 6 - Interferon alfa naturalny leukocytarny
Krótki opis: Część nr 6 - Interferon alfa naturalny leukocytarny.
Wielkość lub zakres: Część nr 6 - Interferon alfa naturalny leukocytarny.Interferon alfa naturalny leukocytarny /orientacyjna ilość na 1 rok/.Lp Nazwa, postać, dawka, wielkość opakowania j.m. Ilość.1 Interferon alfa naturalny leukocytarny w dawkach 3 mln jm, 6 mln jm a 1 ml mln 4320
Część nr 6 - Interferon alfa naturalny leukocytarny.
Interferon alfa naturalny leukocytarny /orientacyjna ilość na 1 rok/.
1 Interferon alfa naturalny leukocytarny w dawkach 3 mln jm, 6 mln jm a 1 ml mln 4320
Numer części: 7
Nazwa części: Cześć nr 7 - Lamivudyna
Krótki opis: Cześć nr 7 - Lamivudyna.
Wielkość lub zakres: Cześć nr 7 - Lamivudyna.Lamivudyna /orientacyjna ilość na 1 rok/.Lp Nazwa, postać, dawka, wielkość opakowania j.m. Ilość.1 Lamivudyna tabl. powl 100 mg tabl. powl 6720
Cześć nr 7 - Lamivudyna.
Lamivudyna /orientacyjna ilość na 1 rok/.
1 Lamivudyna tabl. powl 100 mg tabl. powl 6720
Numer części: 8
Nazwa części: Cześć nr 8 - Entecavir
Krótki opis: Cześć nr 8 - Entecavir.
Wielkość lub zakres: Cześć nr 8 - Entecavir.Entecavir /orientacyjna ilość na 1 rok/.Lp Nazwa, postać, dawka, wielkość opakowania j.m. Ilość.1 Entecavir tabl. powl 1 mg tabl 36002 Entecavir tabl. powl 0,5 mg tabl 1800
Cześć nr 8 - Entecavir.
Entecavir /orientacyjna ilość na 1 rok/.
1 Entecavir tabl. powl 1 mg tabl 3600
2 Entecavir tabl. powl 0,5 mg tabl 1800
Numer części: 9
Nazwa części: Cześć nr 9 - Adefovir
Krótki opis: Cześć nr 9 - Adefovir.
Wielkość lub zakres: Cześć nr 9 - Adefovir.Adefovir /orientacyjna ilość na 1 rok/.Lp Nazwa, postać, dawka, wielkość opakowania j.m. Ilość.1 Adefovir tabl. 10 mg tabl 1080
Cześć nr 9 - Adefovir.
Adefovir /orientacyjna ilość na 1 rok/.
1 Adefovir tabl. 10 mg tabl 1080
Numer części: 10
Nazwa części: Część nr 10 – Tenofovir
Krótki opis: Część nr 10 – Tenofovir.
Wielkość lub zakres: Część nr 10 – Tenofovir./orientacyjna ilość na 1 rok/.Lp Nazwa, postać, dawka, wielkość opakowania j.m. Ilość.1 Tenofovir tabl. powl. 245 mg tabl. 1800
Część nr 10 – Tenofovir.
/orientacyjna ilość na 1 rok/.
1 Tenofovir tabl. powl. 245 mg tabl. 1800
Numer części: 11
Nazwa części: Część nr 11 - Vancomycyna
Krótki opis: Część nr 11 - Vancomycyna.
Wielkość lub zakres: Część nr 11 - Vancomycyna.Vancomycyna – orientacyjna ilość na 2 lata.Lp Nazwa, postać, dawka, wielkość opakowania j.m. Ilość.1 Vancomycyna inj iv 0,5 g s/subst fiol max 30 ml fiol 12002 Vancomycyna inj iv 1 g s/subst.fiol max 30 ml fiol 1200Zamawiający wymaga aby obie dawki były od jednego producenta w celu uniknięcia niepożądanych działań przy ich mieszaniu.
Część nr 11 - Vancomycyna.
Vancomycyna – orientacyjna ilość na 2 lata.
1 Vancomycyna inj iv 0,5 g s/subst fiol max 30 ml fiol 1200
2 Vancomycyna inj iv 1 g s/subst.fiol max 30 ml fiol 1200
Zamawiający wymaga aby obie dawki były od jednego producenta w celu uniknięcia niepożądanych działań przy ich mieszaniu.
Numer części: 12
Nazwa części: Część nr 12 - Ceftazydym
Krótki opis: Część nr 12 - Ceftazydym.
Wielkość lub zakres: Część nr 12 - Ceftazydym.Ceftazydym - orientacyjna ilość na 2 lata.Lp Nazwa, postać, dawka, wielkość opakowania j.m. Ilość.1 Ceftazydym inj iv 0,5g s/subst. fiol max 30 ml fiol 1002 Ceftazydym inj iv 1 g s/sust. fiol max 30 ml fiol 4000Zamawiający wymaga aby obie dawki były od jednego producenta w celu uniknięcia niepożądanych działań przy ich mieszaniu.
Część nr 12 - Ceftazydym.
Ceftazydym - orientacyjna ilość na 2 lata.
1 Ceftazydym inj iv 0,5g s/subst. fiol max 30 ml fiol 100
2 Ceftazydym inj iv 1 g s/sust. fiol max 30 ml fiol 4000
Numer części: 13
Nazwa części: Część nr 13 - Preparaty do dezynfekcji skóry, błon śluzowych i ran
Krótki opis: Część nr 13 - Preparaty do dezynfekcji skóry, błon śluzowych i ran.
Wielkość lub zakres: Część nr 13 - Preparaty do dezynfekcji skóry, błon śluzowych i ran.Orientacyjne zapotrzebowanie na okres 2 lat.L.p. Opis preparatu Zakres działania Opakowanie J.m. IlośćRodzaj pojemnika Pojemność.1. - preparat alkoholowy do chirurgicznego i higienicznego odkażania rąk— gotowy do użycia,— zawierający w składzie min. 2 alkohole + kwas undecylowy,— z substancjami natłuszczającymi,— bez chlorheksydyny, etanolu,— dezynfekcja chirurgiczna do 5 minut,— wykazujący przedłużone działanie do min 3 godzin,— pH 5,0-6,0.Produkt Leczniczy B, Tbc, F, V (HIV,HBV, Rota, Herpes simplex) butelka 500ml opak. 4000.2. - preparat etanolowy do chirurgicznej i higienicznej dezynfekcji rąk— zawierający w składzie min. 2 alkohole + difenylol,— zawartość etanolu 75-80g w 100g płynu,— bezbarwny, bez substancji zapachowych,— wykazujący przedłużone działanie do min 3 godzin,— z dodatkiem substancji natłuszczających,— czas dezynfekcji chirurgicznej do 1,5 minuty,— pH 5,0-6,0,— gotowy do użycia,— bez chlorheksydyny i związków amoniowych.Produkt Leczniczy lub Biobójczy B, Tbc, MRSA, F, V (Polio, Adeno, Noro, Herpes simplex, HIV, HBV, HCV, Rota, Vaccinia, SARS) butelka 500ml opak. 3.600 butelka 1L opak. 10003. - preparat alkoholowy do chirurgicznej i higienicznej dezynfekcji rąk— gotowy do użycia,— zawierający w składzie min. 2 alkohole + kwas mlekowy,— bezbarwny,— wykazujący przedłużone działanie do min 3 godzin,— z dodatkiem substancji natłuszczających,— czas dezynfekcji chirurgicznej do 5 minut,— pH 5,5,— bez chlorheksydyny, etanolu i związków amoniowych.Produkt Leczniczy B, Tbc, F, V (HIV, HBV, HCV, HSV, Rota, Vaccinia) butelka 500ml opak. 3600 butelka 1L opak. 1000.4. - preparat w żelu do nawilżania i oczyszczania ran z tkanek martwiczych, biofilmu bakteryjnego— gotowy do użycia, pH kwaśne,— zawierający dichlorowodorek octenidyny,— bez alkoholu, poliheksanidyny, chlorheksydyny, środków konserwujących,— bezbarwny, bezwonny,— pochłaniający przykre zapachy,— absorbujący wysięk z rany,— regulujący bilans wilgoci w ranie,— możliwość utrzymywania w ranie do 5 dni,— okres trwałości preparatu po otwarciu min 6 tygodni,— Wyrób medyczny ------- aplikator 20ml opak. 480.5. - preparat w płynie do oczyszczenia, dekontaminacji i nawilżania ran— docierający w trudno dostępne obszary rany (kieszonki, wgłębienia),— ułatwiający bezpieczną i bezbolesną zmianę opatrunku,— gotowy do użycia,— nietoksyczny w stosunku do tkanki,— zawierający dichlorowodorek octenidyny,— bez alkoholu, poliheksanidyny, chlorheksydyny, środków konserwujących,— bezbarwny, bezwonny,— usuwający skutecznie biofilm bakteryjny,— okres trwałości preparatu po otwarciu min 6 tygodni,— wyrób medyczny ------- butelka 350ml opak. 480.6. - preparat alkoholowy do dezynfekcji skóry przed zabiegami operacyjnymi, punkcjami, iniekcjami— bezbarwny,— nie wpływający negatywnie na proces gojenie się ran,— na bazie min. 3 substancji aktywnych, w tym difenylolu,— z dodatkiem nadtlenku wodoru,— gotowy do użycia,— bez zawartości etanolu, związków amoniowych i chlorheksydyny,— przedłużone działanie do min 6 godzin,— możliwość stosowania u noworodków i niemowląt.Produkt Leczniczy B, Tbc, MRSA, F, V (Vaccinia, Rota, Papova, Herpes Simplex, HIV, HBV, HCV) w czasie max 2 minut butelka 250ml z atomizerem opak. 4400 butelka 500ml opak. 400 butelka 1L opak. 1300.7. - preparat alkoholowy do dezynfekcji skóry— barwiony,— nie wpływający negatywnie na proces gojenie się ran,— na bazie min. 3 substancji aktywnych, w tym difenylolu,— z dodatkiem nadtlenku wodoru,— gotowy do użycia,— bez zawartości jodu, etanolu, związków amoniowych i chlorheksydyny,— przedłużone działanie do min 6 godzin,— nie posiadających przeciwwskazań stosowania u niemowląt.Produkt Leczniczy B, Tbc, MRSA, F, V (Vaccinia, Rota, Papova, Herpes Simplex, HIV, HBV, HCV) w czasie max 2 minut butelka 250ml z atomizerem opak. 500 butelka 500ml opak. 200 butelka 1L opak. 500.8. - preparat antybakteryjny do mycia ciała i włosów pacjentów skolonizowanych MRSA przed zabiegami operacyjnymi— możliwość stosowania u wcześniaków i noworodków,— zawierający dichlorowodorek octenidyny,— z dodatkiem kwasu mlekowego,— bez poliheksanidyny, mydła, chlorheksydyny i triclosanu,— okres trwałości preparatu po otwarciu min 3 miesiące,— Kosmetyk MRSA, E. hirae, P. aeruginosa, E. coli w czasie do 1 minuty butelka 1L opak. 1200.9. - preparat bezbarwny do dezynfekcji ran, skóry i błon śluzowych— możliwość użycia przy cewnikowaniach,— gotowy do użycia,— zawierający dichlorowodorek octenidyny,— bez chlorheksydyny, poliheksanidyny i jodu,— nie posiadający przeciwwskazań stosowania u wcześniaków i noworodków,— Produkt Leczniczy B (łącznie z MRSA, Mycoplasma hominis, Chlamydia trachomatis), F, drożdżaki, pierwotniaki (łącznie z Trichomonas vaginalis), V (HIV, HBV, HCV, HSV) w czasie 1 minuty butelka 50ml z atomizerem opak. 1600 butelka 1L opak. 4400.10. - preparat alkoholowy do jednoczesnego mycia i dezynfekcji higienicznej rąk oraz ciała pacjentów przed zabiegami operacyjnymi— zawierający min. 3 substancje aktywne, tym difenylol,— bez triclosanu, poliheksanidyny i chlorheksydyny,— gotowy do użycia.Produkt Leczniczy B, Tbc, MRSA, F, V (Papova, HIV, HBV, HCV) butelka 1L z pompką opak. 1000.11. - preparat antybakteryjny do dezynfekcji błony śluzowej jamy ustnej— gotowy do użycia, bezbarwny,— zawierający dichlorowodorek octenidyny,— bez alkoholu, poliheksanidyny, chlorheksydyny, jodu,— nie przebarwiający szkliwa zębów,— możliwość zastosowania u dzieci,— posiadający przedłużone działanie do 24 godzin,— okres trwałości preparatu po otwarciu min 3 miesiące,— kosmetyk B w czasie do 30 sekund (MRSA do 15 sekund) butelka 250ml opak. 300.12. - chusteczki do higienicznej dezynfekcji rąk wyciągane pojedynczo z pojemnika— nasączone środkiem dezynfekcyjnym zawierającym min. 2 alkohole,— nie zawierające chlorheksydyny, etanolu i związków amoniowych,— chusteczki o wymiarach min. 14cm na 20cm.Produkt Leczniczy lub Biobójczy B, Tbc, F, V (HIV, HBV, HCV, Adeno) box.90 szt. chusteczek opak. 120013. - preparat do dezynfekcji ran— na bazie PVP-jodu.Produkt Leczniczy B, Tbc, F, V butelka 1L opak. 1000.14. - preparat alkoholowy do dezynfekcji skóry przed zabiegami operacyjnymi i przed cewnikowaniem żył— bezbarwny, gotowy do użycia,— zawierający dichlorowodorek octenidyny,— bez chlorheksydyny, etanolu, poliheksanidyny i jodu.Produkt leczniczy B, F, V w czasie do 1 minuty butelka 250ml z atomizerem opak. 240.15. - preparat antybakteryjny do mycia ciała pacjentów— w postaci rękawic,— zawierający dichlorowodorek octenidyny,— bez mydła, chlorheksydyny, poliheksanidyny, alkoholu, triclosanu,— nie wymagający użycia wody,— nie wymagający spłukiwania,— kosmetyk B opakowanie zawierające 10 rękawic ------------- opak. 480.16. - preparat do chirurgicznego i higienicznego mycia rąk— możliwość zastosowania także do mycia ciała i włosów pacjenta oraz pomocniczego zastosowania w leczeniu pieluszkowego zapalenia skóry u niemowląt,— zawierający substancje pielęgnujące skórę,— z dodatkiem kwasu mlekowego,— bez mydła i chlorheksydyny,— wykazujący działanie przeciwbakteryjne (w tym na E. coli) i przeciwgrzybicze,— pH 5,0-6,0,— dermatologicznie przebadany,— kosmetyk ---------- butelka 1L opak. 960.17. - preparat do chirurgicznego i higienicznego mycia rąk oraz ciała i włosów pacjenta— zawierający substancje nawilżające i natłuszczające,— nie wykazujący działania bójczego,— bez mydła,— pH 5,5,— dermatologicznie przebadany,— kosmetyk ---------- butelka 1L opak. 960.
Część nr 13 - Preparaty do dezynfekcji skóry, błon śluzowych i ran.
Orientacyjne zapotrzebowanie na okres 2 lat.
L.p. Opis preparatu Zakres działania Opakowanie J.m. Ilość
Rodzaj pojemnika Pojemność.
1. - preparat alkoholowy do chirurgicznego i higienicznego odkażania rąk
— gotowy do użycia,
— zawierający w składzie min. 2 alkohole + kwas undecylowy,
— z substancjami natłuszczającymi,
— bez chlorheksydyny, etanolu,
— dezynfekcja chirurgiczna do 5 minut,
— wykazujący przedłużone działanie do min 3 godzin,
— pH 5,0-6,0.
Produkt Leczniczy B, Tbc, F, V (HIV,HBV, Rota, Herpes simplex) butelka 500ml opak. 4000.
2. - preparat etanolowy do chirurgicznej i higienicznej dezynfekcji rąk
— zawierający w składzie min. 2 alkohole + difenylol,
— zawartość etanolu 75-80g w 100g płynu,
— bezbarwny, bez substancji zapachowych,
— z dodatkiem substancji natłuszczających,
— czas dezynfekcji chirurgicznej do 1,5 minuty,
— pH 5,0-6,0,
— bez chlorheksydyny i związków amoniowych.
Produkt Leczniczy lub Biobójczy B, Tbc, MRSA, F, V (Polio, Adeno, Noro, Herpes simplex, HIV, HBV, HCV, Rota, Vaccinia, SARS) butelka 500ml opak. 3.600 butelka 1L opak. 1000
3. - preparat alkoholowy do chirurgicznej i higienicznej dezynfekcji rąk
— zawierający w składzie min. 2 alkohole + kwas mlekowy,
— bezbarwny,
— czas dezynfekcji chirurgicznej do 5 minut,
— pH 5,5,
— bez chlorheksydyny, etanolu i związków amoniowych.
Produkt Leczniczy B, Tbc, F, V (HIV, HBV, HCV, HSV, Rota, Vaccinia) butelka 500ml opak. 3600 butelka 1L opak. 1000.
4. - preparat w żelu do nawilżania i oczyszczania ran z tkanek martwiczych, biofilmu bakteryjnego
— gotowy do użycia, pH kwaśne,
— zawierający dichlorowodorek octenidyny,
— bez alkoholu, poliheksanidyny, chlorheksydyny, środków konserwujących,
— bezbarwny, bezwonny,
— pochłaniający przykre zapachy,
— absorbujący wysięk z rany,
— regulujący bilans wilgoci w ranie,
— możliwość utrzymywania w ranie do 5 dni,
— okres trwałości preparatu po otwarciu min 6 tygodni,
— Wyrób medyczny ------- aplikator 20ml opak. 480.
5. - preparat w płynie do oczyszczenia, dekontaminacji i nawilżania ran
— docierający w trudno dostępne obszary rany (kieszonki, wgłębienia),
— ułatwiający bezpieczną i bezbolesną zmianę opatrunku,
— nietoksyczny w stosunku do tkanki,
— usuwający skutecznie biofilm bakteryjny,
— wyrób medyczny ------- butelka 350ml opak. 480.
6. - preparat alkoholowy do dezynfekcji skóry przed zabiegami operacyjnymi, punkcjami, iniekcjami
— nie wpływający negatywnie na proces gojenie się ran,
— na bazie min. 3 substancji aktywnych, w tym difenylolu,
— z dodatkiem nadtlenku wodoru,
— bez zawartości etanolu, związków amoniowych i chlorheksydyny,
— przedłużone działanie do min 6 godzin,
— możliwość stosowania u noworodków i niemowląt.
Produkt Leczniczy B, Tbc, MRSA, F, V (Vaccinia, Rota, Papova, Herpes Simplex, HIV, HBV, HCV) w czasie max 2 minut butelka 250ml z atomizerem opak. 4400 butelka 500ml opak. 400 butelka 1L opak. 1300.
7. - preparat alkoholowy do dezynfekcji skóry
— barwiony,
— bez zawartości jodu, etanolu, związków amoniowych i chlorheksydyny,
— nie posiadających przeciwwskazań stosowania u niemowląt.
Produkt Leczniczy B, Tbc, MRSA, F, V (Vaccinia, Rota, Papova, Herpes Simplex, HIV, HBV, HCV) w czasie max 2 minut butelka 250ml z atomizerem opak. 500 butelka 500ml opak. 200 butelka 1L opak. 500.
8. - preparat antybakteryjny do mycia ciała i włosów pacjentów skolonizowanych MRSA przed zabiegami operacyjnymi
— możliwość stosowania u wcześniaków i noworodków,
— z dodatkiem kwasu mlekowego,
— bez poliheksanidyny, mydła, chlorheksydyny i triclosanu,
— okres trwałości preparatu po otwarciu min 3 miesiące,
— Kosmetyk MRSA, E. hirae, P. aeruginosa, E. coli w czasie do 1 minuty butelka 1L opak. 1200.
9. - preparat bezbarwny do dezynfekcji ran, skóry i błon śluzowych
— możliwość użycia przy cewnikowaniach,
— bez chlorheksydyny, poliheksanidyny i jodu,
— nie posiadający przeciwwskazań stosowania u wcześniaków i noworodków,
— Produkt Leczniczy B (łącznie z MRSA, Mycoplasma hominis, Chlamydia trachomatis), F, drożdżaki, pierwotniaki (łącznie z Trichomonas vaginalis), V (HIV, HBV, HCV, HSV) w czasie 1 minuty butelka 50ml z atomizerem opak. 1600 butelka 1L opak. 4400.
10. - preparat alkoholowy do jednoczesnego mycia i dezynfekcji higienicznej rąk oraz ciała pacjentów przed zabiegami operacyjnymi
— zawierający min. 3 substancje aktywne, tym difenylol,
— bez triclosanu, poliheksanidyny i chlorheksydyny,
— gotowy do użycia.
Produkt Leczniczy B, Tbc, MRSA, F, V (Papova, HIV, HBV, HCV) butelka 1L z pompką opak. 1000.
11. - preparat antybakteryjny do dezynfekcji błony śluzowej jamy ustnej
— gotowy do użycia, bezbarwny,
— bez alkoholu, poliheksanidyny, chlorheksydyny, jodu,
— nie przebarwiający szkliwa zębów,
— możliwość zastosowania u dzieci,
— posiadający przedłużone działanie do 24 godzin,
— kosmetyk B w czasie do 30 sekund (MRSA do 15 sekund) butelka 250ml opak. 300.
12. - chusteczki do higienicznej dezynfekcji rąk wyciągane pojedynczo z pojemnika
— nasączone środkiem dezynfekcyjnym zawierającym min. 2 alkohole,
— nie zawierające chlorheksydyny, etanolu i związków amoniowych,
— chusteczki o wymiarach min. 14cm na 20cm.
Produkt Leczniczy lub Biobójczy B, Tbc, F, V (HIV, HBV, HCV, Adeno) box.
90 szt. chusteczek opak. 1200
13. - preparat do dezynfekcji ran
— na bazie PVP-jodu.
Produkt Leczniczy B, Tbc, F, V butelka 1L opak. 1000.
14. - preparat alkoholowy do dezynfekcji skóry przed zabiegami operacyjnymi i przed cewnikowaniem żył
— bezbarwny, gotowy do użycia,
— bez chlorheksydyny, etanolu, poliheksanidyny i jodu.
Produkt leczniczy B, F, V w czasie do 1 minuty butelka 250ml z atomizerem opak. 240.
15. - preparat antybakteryjny do mycia ciała pacjentów
— w postaci rękawic,
— bez mydła, chlorheksydyny, poliheksanidyny, alkoholu, triclosanu,
— nie wymagający użycia wody,
— nie wymagający spłukiwania,
— kosmetyk B opakowanie zawierające 10 rękawic ------------- opak. 480.
16. - preparat do chirurgicznego i higienicznego mycia rąk
— możliwość zastosowania także do mycia ciała i włosów pacjenta oraz pomocniczego zastosowania w leczeniu pieluszkowego zapalenia skóry u niemowląt,
— zawierający substancje pielęgnujące skórę,
— bez mydła i chlorheksydyny,
— wykazujący działanie przeciwbakteryjne (w tym na E. coli) i przeciwgrzybicze,
— dermatologicznie przebadany,
— kosmetyk ---------- butelka 1L opak. 960.
17. - preparat do chirurgicznego i higienicznego mycia rąk oraz ciała i włosów pacjenta
— zawierający substancje nawilżające i natłuszczające,
— nie wykazujący działania bójczego,
— bez mydła,
Numer części: 14
Nazwa części: Część nr 14 - Dozowniki na preparaty do dezynfekcji rąk
Krótki opis: Część nr 14 - Dozowniki na preparaty do dezynfekcji rąk.
Wielkość lub zakres: Część nr 14 - Dozowniki na preparaty do dezynfekcji rąk.Orientacyjna ilość na 2 lata.L.p. Parametry techniczne wymagane J.m. Ilość1 - dozownik ścienny, łokciowy do preparatów do dezynfekcji rąk— uniwersalny, dostosowany do oryginalnych opakowań z preparatami dezynfekującymi - zarówno o pojemności 500ml i 1L, w tym także opakowań z pakietu 1 Poz. 1,2,3,16,17,— posiadający możliwość regulacji wypływającego preparatu w zakresie 1-3ml,— długość ramienia min. 19cm,— obudowa wykonana z tworzywa sztucznego ABS,— budowa dozownika umożliwiająca kontrolę ilości płynu dzięki widocznej butelce z preparatem,— posiadający wyjmowaną pompkę oraz ramię konstrukcja dozownika musi zabezpieczać przed ulatnianiem się substancji aktywnej z płynu z zainstalowanej butelki oraz przed przedostawaniem się do butelki zanieczyszczeń z zewnątrz Szt. 300.
Część nr 14 - Dozowniki na preparaty do dezynfekcji rąk.
Orientacyjna ilość na 2 lata.
L.p. Parametry techniczne wymagane J.m. Ilość
1 - dozownik ścienny, łokciowy do preparatów do dezynfekcji rąk
— uniwersalny, dostosowany do oryginalnych opakowań z preparatami dezynfekującymi - zarówno o pojemności 500ml i 1L, w tym także opakowań z pakietu 1 Poz. 1,2,3,16,17,
— posiadający możliwość regulacji wypływającego preparatu w zakresie 1-3ml,
— długość ramienia min. 19cm,
— obudowa wykonana z tworzywa sztucznego ABS,
— budowa dozownika umożliwiająca kontrolę ilości płynu dzięki widocznej butelce z preparatem,
— posiadający wyjmowaną pompkę oraz ramię konstrukcja dozownika musi zabezpieczać przed ulatnianiem się substancji aktywnej z płynu z zainstalowanej butelki oraz przed przedostawaniem się do butelki zanieczyszczeń z zewnątrz Szt. 300.
Numer części: 15
Nazwa części: Część nr 15 - Leki 1
Krótki opis: Część nr 15 - Leki 1.
Wielkość lub zakres: Część nr 15 - LEKI 1.Orientacyjna ilość na 2 lata.Lp Nazwa, postać, dawka, wielkość opakowania Jm Ilość.1. Inj Drotaverinum h/chlori. 20mg/1ml x 5 szt op 5002. Spiramycynum 1,5 mln jm x 16 tabl op 503. Spiramycynum 3 mln jm x 10 tabl op 6004. Inj Acidum Valproicum 400mg/4ml x4 amp op 2005. Sodium Valproate syrop 288,2g/5ml fl 150 ml op 6006. Amisulpiride tabl. 200 mg x 30 szt op 107. Inj Amiodarone h/chl. 150mg/3ml x 6 szt op 5008. Inj Adenosine 3mg/ml amp 2ml x 6 szt op 1209. Acetylocysteina 200mg/5g x 20 sasz op 20010. Clopidogrel tabl. powl 300 mg x 30 szt op 12011. Inj Clorazepate dipotasium 20 x 5 fiol op 10012. Insulina glulistyna o szybkim czasie działania300jm/3ml x 5 wstrzykiwaczy Solostar op 1013. Insulinum glargine długodziałająca 300jm/3ml x 5 wstrzykiwaczy Solostar op 1014. Insulinum humanum 25 % + insulinum isophanum 75 % 300jm/3ml x 5 wstrzykiwaczy Solostar 1015. Insulinum humanum o krótkim czasie działania 300jm./3ml x 5 wstrzykiwaczy Solostar op 1016. Insulinum humanum isophanum (NPH)o pośrednim czasia działania 300jm/3ml x 5 wstrzykiwaczy Solostare op 10
Część nr 15 - LEKI 1.
Lp Nazwa, postać, dawka, wielkość opakowania Jm Ilość.
1. Inj Drotaverinum h/chlori. 20mg/1ml x 5 szt op 500
2. Spiramycynum 1,5 mln jm x 16 tabl op 50
3. Spiramycynum 3 mln jm x 10 tabl op 600
4. Inj Acidum Valproicum 400mg/4ml x4 amp op 200
5. Sodium Valproate syrop 288,2g/5ml fl 150 ml op 600
6. Amisulpiride tabl. 200 mg x 30 szt op 10
7. Inj Amiodarone h/chl. 150mg/3ml x 6 szt op 500
8. Inj Adenosine 3mg/ml amp 2ml x 6 szt op 120
9. Acetylocysteina 200mg/5g x 20 sasz op 200
10. Clopidogrel tabl. powl 300 mg x 30 szt op 120
11. Inj Clorazepate dipotasium 20 x 5 fiol op 100
12. Insulina glulistyna o szybkim czasie działania300jm/3ml x 5 wstrzykiwaczy Solostar op 10
13. Insulinum glargine długodziałająca 300jm/3ml x 5 wstrzykiwaczy Solostar op 10
14. Insulinum humanum 25 % + insulinum isophanum 75 % 300jm/3ml x 5 wstrzykiwaczy Solostar 10
15. Insulinum humanum o krótkim czasie działania 300jm./3ml x 5 wstrzykiwaczy Solostar op 10
16. Insulinum humanum isophanum (NPH)o pośrednim czasia działania 300jm/3ml x 5 wstrzykiwaczy Solostare op 10
Numer części: 16
Nazwa części: Część nr 16 - Leki 2
Krótki opis: Część nr 16 - Leki 2.
Wielkość lub zakres: Część nr 16 - Leki 2.Orientacyjna ilość na 2 lata.Lp Nazwa, postać, dawka, wielkość opakowania Jm Ilość.1 Ornitine aspartate inj 5 g x 10 amp op 5002 Amantadine sulphate fl 200 mg/500ml x 10 fl. op 1603 Amantadine sulphate tabl. powl 100 mg x 100 szt op 10
Część nr 16 - Leki 2.
1 Ornitine aspartate inj 5 g x 10 amp op 500
2 Amantadine sulphate fl 200 mg/500ml x 10 fl. op 160
3 Amantadine sulphate tabl. powl 100 mg x 100 szt op 10
Informacje dodatkowe na temat części: Realizacja od listopada 2012roku.
Numer części: 17
Nazwa części: Część nr 17 - Materiały hemostatyczne
Krótki opis: Część nr 17 - Materiały hemostatyczne.
Wielkość lub zakres: Część nr 17 - Materiały hemostatyczne.Orientacyjna ilość na 2 lata.Lp Nazwa, postać, dawka, wielkość opakowania Jm Ilość.1 Gąbka hemostatyczna, sterylna, wchłanialna, o rozmiarze min. 8 cm x min. 5 cm x 1 mm x 20 szt (lub x 1 szt odpowiednio przeliczając) op 5002 Gąbka hemostatyczna, sterylna, wchłanialna, o rozmiarze min. 8 cm x min. 5 cm x 1 cm x 10 szt (lub x 1 szt odpowiednio przeliczając) op 203 Gaza lub gąbka hemostatyczna, sterylna, wchłanialna o rozmiarze min. 20 cm x min. 10 cm x 1 szt op 404 Gąbka hemostatyczna, sterylna, wchłanialna,dental, o rozmiarze 1 cm x 1 cm x 1 cm x 50 szt (lub x 1 szt odpowiednio przeliczając) op 30
Część nr 17 - Materiały hemostatyczne.
1 Gąbka hemostatyczna, sterylna, wchłanialna, o rozmiarze min. 8 cm x min. 5 cm x 1 mm x 20 szt (lub x 1 szt odpowiednio przeliczając) op 500
2 Gąbka hemostatyczna, sterylna, wchłanialna, o rozmiarze min. 8 cm x min. 5 cm x 1 cm x 10 szt (lub x 1 szt odpowiednio przeliczając) op 20
3 Gaza lub gąbka hemostatyczna, sterylna, wchłanialna o rozmiarze min. 20 cm x min. 10 cm x 1 szt op 40
4 Gąbka hemostatyczna, sterylna, wchłanialna,dental, o rozmiarze 1 cm x 1 cm x 1 cm x 50 szt (lub x 1 szt odpowiednio przeliczając) op 30
Informacje dodatkowe na temat części: Realizacja od listopada 2012r.
Numer części: 18
Nazwa części: Część nr 18 - Plastry do aplikacji w metodzie Kinesiology Taping
Krótki opis: Część nr 18 - Plastry do aplikacji w metodzie Kinesiology Taping.
Wielkość lub zakres: Część nr 18 - Plastry do aplikacji w metodzie Kinesiology Taping.Orientacyjna ilość na okres 1 roku.Lp Nazwa, postać, dawka, wielkość opakowania j.m. Ilość.1 Elastyczna przylepna taśma stosowana w Kinesiology Taping, składająca się z rozciągliwej tkaniny bawełnianej oraz akrylowej warstwy klejącej, aktywowanej przez potarcie po nałożeniu, o powierzchni która zapewnia dużą przepuszczalność powietrza, zapobiega podrażnieniom skóry spowodowanych potem lub namoczeniem w różnych kolorach o rozmiarze 5 cm x 5 m x 4 szt w opakowaniu op 8
Część nr 18 - Plastry do aplikacji w metodzie Kinesiology Taping.
Orientacyjna ilość na okres 1 roku.
1 Elastyczna przylepna taśma stosowana w Kinesiology Taping, składająca się z rozciągliwej tkaniny bawełnianej oraz akrylowej warstwy klejącej, aktywowanej przez potarcie po nałożeniu, o powierzchni która zapewnia dużą przepuszczalność powietrza, zapobiega podrażnieniom skóry spowodowanych potem lub namoczeniem w różnych kolorach o rozmiarze 5 cm x 5 m x 4 szt w opakowaniu op 8
Pokaż więcej
Numer części: 19
Nazwa części: Część nr 19 - Żywienie, preparaty mlekozastępcze
Krótki opis: Część nr 19 - Żywienie, preparaty mlekozastępcze.
Wielkość lub zakres: Część nr 19 - Żywienie, preparaty mlekozastępcze.Orientacyjna ilość na 2 lata.Lp Nazwa, postać, dawka, wielkość opakowania j.m. Ilość.1 Dieta płynna do żywienia enteralnego, kompletna pod wzgl.odżywcz.,niskotłuszczowa, zawierająca 47 % tłuszczyMCT, normokaloryczna 1kcal/ml, peptydowa, bezresztkowa, bezglutenowa, wolna od laktozy, o osmolarności 455mosm/l op 500 ml 450 op pack 1 l 3002 Dieta płynna do żywienia enteralnego,kompletna pod wzgl.odżywcz.normokaloryczna, oparta wyłącznie na białku kazeinowym i serwatkowym, oparta na tłuszczach LCT i MCT, bezsmakowa, bezresztkowa, bezglutenowa,wolna od laktozy, o osmolarności 255mosm/l op 500 ml 2250 op pack 1l 120003 Dieta płynna do żywienia enteralnego, wspomagająca leczenie ran, kompletna pod wzg. odżywczym, normokaloryczna,bogatoresztkowa, wysokobiałkowa, oparta na białku kazeinowym i sojowym, bezglutenowa, bezlaktozowa, op pack 1 l 5004 Dieta płynna do żywienia enteralnego, kompletna, wysokobiałkowa, hiperkaloryczna, bezresztkowa, bezglutenowa, wolna od laktozy, oparta na białku kazeinowym,zawiera wyłącznie tłuszcze LCT,o osmolarnośco 290mosmol/l op pack 1 l 1005 Hipoalergiczny preparat mlekozastępczy dla niemowląt od urodzenia, stosowany w profilaktyce alergii pokarmowej, kolkach jelitowych, oraz nietolerancji laktozy lub sacharozy.Żródłem białka jest hydrolizat kazeiny o znacznym stopniu hydrolizy co zapobiega wystąpieniu reakcji alergicznych.Żródłem węglowodanów jest jest syrop glukozowy i modyfikowana skrobia kukurydziana.Preparat nie zawiera laktozy i sacharozy, w proszku a 425 g op a 425 g 106 Bezglutenowa, niskolaktozowa zbilansowana dieta do stosowania w ostrych i przewlekłych zaburzeniach wchłaniania i biegunkach.Prearat z mleka krowiego, tłuszczów roślinnych, skrobi ziemniaczano-kukurydzianej, maltodekstryn, bananów oraz składników mineralnych i witamin .Zawiera tłuszcze składające się w 50 % ze średniołanćuchowych kwasów tłuszczowych MCT w proszku a 350 g op 350 g 307 Hipoalergiczny preparat dietetyczno-leczniczy dla niemowląt od urodzenia. Żródłem białka jest hydrolizat serwatki o znacznym stopniu hydrolizy, preparat zawiera wyłącznie tłuszcz roślinny, Żródłem węglowodanów jest syrop glukozowy i laktoza .Zawiera karnitynę.Do stosowania w alergii pokarmowej w proszku a 450 g op 450 g 208 Hipoalergiczny preparat dietetyczno-leczniczy dla niemowląt powyżej 5 miesiąca życia.Żródłem białka jest hydrolizat serwatki o znacznym stopniu hudrolizy, preparat zawiera wyłącznie tłuszcz roślinny a żródłem węglowodanów jest syrop glukozowy i laktoza. Do stosowania w alergi pokarmowej w proszku a 450 g op 450 g 209 Dieta cząstkowa w proszku o wysokiej zawartości białka mleka i wapnia. niskiej zawartości tłuszczu, bezglutenowa w proszku a 225 g op 225 g 30010 Hipoalergiczny preparat dietetyczno-leczniczy w płynie przeznaczony dla niemowląt od urodzenia, stosowany w alergi na białka pokarmowe. Żródłem białka jest hydrolizat serwatki o znacznym stopniu hydrolizy w butelce a 90 ml op a 90 ml 75011 Mleko modyfikowane początkowe w płynie dla zdrowych niemowląt od urodzenia, gotowe do spożycia. Zawiera błonnik pokarmowy, prebiotyk GOS/FOS w butelce a 90 ml op a 90 ml 160012 Mleko modyfikowane początkowe w płynie dla zdrowych niemowląt od urodzenia, gotowe do spożycia, zawiera OPTI PRO, aktywne kultury bakterii(probiotyki) BIFIDUS, LCPUFA. w butelce a 90 ml op a 90 ml 100013 Mleko początkowe w płynie dla zdrowych niemowląt od urodzenia, gotowe do spożycia. Zawiera błonnik (prebiotyki) GOS I FOS zawiera LCPUFA,, nukleotydy w butelce a 90 ml op a 90 ml 100014 Dieta do żywienia enteralnego, kompletna, normokaloryczna,bogatresztkowa (6 rodz. włókien pokarmowych przeciwdziałających zaparciom i biegunkom) oparta na białku kazeinowym i serwatkowym(min 4g/100ml), klinicznie wolna od laktozy o osmolarności 250 mosmol/l z zawartością karotenoidów 0,2 mg/100 ml oraz kwasy EPA i DHA min. 33 mg/100 ml płynu w płynie. op 500 ml 400 op 1000 ml 40015 Dieta do żywienia enteralnego normalizująca glikemię, dla pacjentów z cukrzycą, kompletna, normokaloryczna, (nie mniej niż 1kcal/1ml) bogatoresztkowa (6 rodzajów włókien pokarmowych)oparta wyłącznie na białku sojowym, o osmolarności 300mosmol/l,bezglutenowa, wolna od laktozy, w płynie op 1000ml 350Zamawiający wymaga aby opakowania oferowanych produktów płynnych do żywienia enteralnego były kompatybilne do aparatów do podawania tj.pomp i ich oprzyrządowania oraz aparatów grawitacyjnych będących na wyposażeniu oddziałów typu Flocar.
Część nr 19 - Żywienie, preparaty mlekozastępcze.
1 Dieta płynna do żywienia enteralnego, kompletna pod wzgl.odżywcz.,niskotłuszczowa, zawierająca 47 % tłuszczyMCT, normokaloryczna 1kcal/ml, peptydowa, bezresztkowa, bezglutenowa, wolna od laktozy, o osmolarności 455mosm/l op 500 ml 450 op pack 1 l 300
Pokaż więcej
2 Dieta płynna do żywienia enteralnego,kompletna pod wzgl.odżywcz.normokaloryczna, oparta wyłącznie na białku kazeinowym i serwatkowym, oparta na tłuszczach LCT i MCT, bezsmakowa, bezresztkowa, bezglutenowa,wolna od laktozy, o osmolarności 255mosm/l op 500 ml 2250 op pack 1l 12000
Pokaż więcej
3 Dieta płynna do żywienia enteralnego, wspomagająca leczenie ran, kompletna pod wzg. odżywczym, normokaloryczna,bogatoresztkowa, wysokobiałkowa, oparta na białku kazeinowym i sojowym, bezglutenowa, bezlaktozowa, op pack 1 l 500
4 Dieta płynna do żywienia enteralnego, kompletna, wysokobiałkowa, hiperkaloryczna, bezresztkowa, bezglutenowa, wolna od laktozy, oparta na białku kazeinowym,zawiera wyłącznie tłuszcze LCT,o osmolarnośco 290mosmol/l op pack 1 l 100
5 Hipoalergiczny preparat mlekozastępczy dla niemowląt od urodzenia, stosowany w profilaktyce alergii pokarmowej, kolkach jelitowych, oraz nietolerancji laktozy lub sacharozy.Żródłem białka jest hydrolizat kazeiny o znacznym stopniu hydrolizy co zapobiega wystąpieniu reakcji alergicznych.Żródłem węglowodanów jest jest syrop glukozowy i modyfikowana skrobia kukurydziana.Preparat nie zawiera laktozy i sacharozy, w proszku a 425 g op a 425 g 10
Pokaż więcej
6 Bezglutenowa, niskolaktozowa zbilansowana dieta do stosowania w ostrych i przewlekłych zaburzeniach wchłaniania i biegunkach.Prearat z mleka krowiego, tłuszczów roślinnych, skrobi ziemniaczano-kukurydzianej, maltodekstryn, bananów oraz składników mineralnych i witamin .Zawiera tłuszcze składające się w 50 % ze średniołanćuchowych kwasów tłuszczowych MCT w proszku a 350 g op 350 g 30
Pokaż więcej
7 Hipoalergiczny preparat dietetyczno-leczniczy dla niemowląt od urodzenia. Żródłem białka jest hydrolizat serwatki o znacznym stopniu hydrolizy, preparat zawiera wyłącznie tłuszcz roślinny, Żródłem węglowodanów jest syrop glukozowy i laktoza .Zawiera karnitynę.Do stosowania w alergii pokarmowej w proszku a 450 g op 450 g 20
Pokaż więcej
8 Hipoalergiczny preparat dietetyczno-leczniczy dla niemowląt powyżej 5 miesiąca życia.Żródłem białka jest hydrolizat serwatki o znacznym stopniu hudrolizy, preparat zawiera wyłącznie tłuszcz roślinny a żródłem węglowodanów jest syrop glukozowy i laktoza. Do stosowania w alergi pokarmowej w proszku a 450 g op 450 g 20
Pokaż więcej
9 Dieta cząstkowa w proszku o wysokiej zawartości białka mleka i wapnia. niskiej zawartości tłuszczu, bezglutenowa w proszku a 225 g op 225 g 300
10 Hipoalergiczny preparat dietetyczno-leczniczy w płynie przeznaczony dla niemowląt od urodzenia, stosowany w alergi na białka pokarmowe. Żródłem białka jest hydrolizat serwatki o znacznym stopniu hydrolizy w butelce a 90 ml op a 90 ml 750
11 Mleko modyfikowane początkowe w płynie dla zdrowych niemowląt od urodzenia, gotowe do spożycia. Zawiera błonnik pokarmowy, prebiotyk GOS/FOS w butelce a 90 ml op a 90 ml 1600
12 Mleko modyfikowane początkowe w płynie dla zdrowych niemowląt od urodzenia, gotowe do spożycia, zawiera OPTI PRO, aktywne kultury bakterii(probiotyki) BIFIDUS, LCPUFA. w butelce a 90 ml op a 90 ml 1000
13 Mleko początkowe w płynie dla zdrowych niemowląt od urodzenia, gotowe do spożycia. Zawiera błonnik (prebiotyki) GOS I FOS zawiera LCPUFA,, nukleotydy w butelce a 90 ml op a 90 ml 1000
14 Dieta do żywienia enteralnego, kompletna, normokaloryczna,bogatresztkowa (6 rodz. włókien pokarmowych przeciwdziałających zaparciom i biegunkom) oparta na białku kazeinowym i serwatkowym(min 4g/100ml), klinicznie wolna od laktozy o osmolarności 250 mosmol/l z zawartością karotenoidów 0,2 mg/100 ml oraz kwasy EPA i DHA min. 33 mg/100 ml płynu w płynie. op 500 ml 400 op 1000 ml 400
Pokaż więcej
15 Dieta do żywienia enteralnego normalizująca glikemię, dla pacjentów z cukrzycą, kompletna, normokaloryczna, (nie mniej niż 1kcal/1ml) bogatoresztkowa (6 rodzajów włókien pokarmowych)oparta wyłącznie na białku sojowym, o osmolarności 300mosmol/l,bezglutenowa, wolna od laktozy, w płynie op 1000ml 350
Pokaż więcej
Zamawiający wymaga aby opakowania oferowanych produktów płynnych do żywienia enteralnego były kompatybilne do aparatów do podawania tj.pomp i ich oprzyrządowania oraz aparatów grawitacyjnych będących na wyposażeniu oddziałów typu Flocar.
Informacje dodatkowe na temat części: Realizacja od listopada 2012 r.
Numer części: 20
Nazwa części: Część nr 20 – Koncentraty dla Oddziału Dializ
Krótki opis: Część nr 20 – Koncentraty dla Oddziału Dializ.
Wielkość lub zakres: Część nr 20 – Koncentraty dla Oddziału Dializ.Orientacyjna ilość na 2 lata.Lp Nazwa, postać, dawka, wielkość opakowania j.m. Ilość.1 Koncentrat płynny kwaśny octanowy kanister 5 - 10 l lub jednorazowe worki litr 220 0002 Koncentrat płynny zasadowy kanister 5 - 10 l lub worki jednorazowe litr 200 000,,Koncentraty muszą spełniać warunki określone przez Farmakopeę Polską dla koncentratów do hemodializ, a skład jonowy określony będzie przez zamawiającego zgodnie z bieżącymi potrzebami, z możliwością modyfikacji stężeń jonów potasu, wapnia oraz glukozy w stosunku do standardowego składu.
Część nr 20 – Koncentraty dla Oddziału Dializ.
1 Koncentrat płynny kwaśny octanowy kanister 5 - 10 l lub jednorazowe worki litr 220 000
2 Koncentrat płynny zasadowy kanister 5 - 10 l lub worki jednorazowe litr 200 000,,Koncentraty muszą spełniać warunki określone przez Farmakopeę Polską dla koncentratów do hemodializ, a skład jonowy określony będzie przez zamawiającego zgodnie z bieżącymi potrzebami, z możliwością modyfikacji stężeń jonów potasu, wapnia oraz glukozy w stosunku do standardowego składu.
Pokaż więcej
Numer części: 21
Nazwa części: Część nr 21 – Szczepionka pneumokokowa dla dzieci
Krótki opis: Część nr 21 – Szczepionka pneumokokowa dla dzieci.
Wielkość lub zakres: Część nr 21 – Szczepionka pneumokokowa dla dzieci.Orientacyjna ilość, dostawy sukcesywne do 14.12.2012r.Lp Nazwa, postać, dawka, wielkość opakowania j.m. Ilość.1 Szczepionka p-pneumokokom 13-walentna, adsorbowana, polisacharydowa, koniugowana dla dzieci w ampstrz 0,5 ml Szt. 83
Część nr 21 – Szczepionka pneumokokowa dla dzieci.
Orientacyjna ilość, dostawy sukcesywne do 14.12.2012r.
1 Szczepionka p-pneumokokom 13-walentna, adsorbowana, polisacharydowa, koniugowana dla dzieci w ampstrz 0,5 ml Szt. 83
Informacje dodatkowe na temat części: Dostawy sukcesywne od daty zawarcia umowy do 14.12.2012r.
Numer części: 22
Nazwa części: Część nr 22 – Szczepionki p-grypie dla dorosłych typu „Split”
Krótki opis: Część nr 22 – Szczepionki p-grypie dla dorosłych typu „Split”.
Wielkość lub zakres: Część nr 22 – Szczepionki p-grypie dla dorosłych typu „Split”.Orientacyjna ilość, dostawy sukcesywne do 14.12.2012r.Lp Nazwa, postać, dawka, wielkość opakowania j.m. Ilość.1 Szczepionka p-grypie dla dorosłych typu „Split” w apmstrz. Szt. 3000
Część nr 22 – Szczepionki p-grypie dla dorosłych typu „Split”.
1 Szczepionka p-grypie dla dorosłych typu „Split” w apmstrz. Szt. 3000
Numer części: 23
Nazwa części: Część nr 23 - Szczepionki p-grypie dla dorosłych typu „sub-unit”
Krótki opis: Część nr 23 - Szczepionki p-grypie dla dorosłych typu „sub-unit”.
Wielkość lub zakres: Część nr 23 - Szczepionki p-grypie dla dorosłych typu „sub-unit”.Orientacyjna ilość, dostawy sukcesywne do 14.12.2012r.Lp Nazwa, postać, dawka, wielkość opakowania j.m. Ilość.1 Szczepionka p-grypie dla dorosłych typu „sub-unit” w apmstrz. Szt. 636
Część nr 23 - Szczepionki p-grypie dla dorosłych typu „sub-unit”.
1 Szczepionka p-grypie dla dorosłych typu „sub-unit” w apmstrz. Szt. 636
Numer części: 24
Nazwa części: Część nr 24 – Leki 3
Krótki opis: Część nr 24 – Leki 3.
Wielkość lub zakres: Część nr 24 – Leki 3.Orientacyjna ilość na 2 lata:L.p. Nazwa, postać, dawka, wielkość opakowania j.m. Ilość1. Amoxicillin+ Acid. Clavulan. Inj 1,2 g fiol 700002. Amoxicillin+ Acid. Clavulan Inj 0,6 g fiol 40003. Amoxicillin+ Acid. Clavulan. 0,625g x 21 tabl./caps/tabl.powl op 1604. Amoxicillin+Acid. Clavulan. 1 g x 14 tabl./caps/tabl.powl op 3005. Amoxicillin+ Acid. Clavulan. Zaw.457/5ml/70ml op 30
Część nr 24 – Leki 3.
Orientacyjna ilość na 2 lata:
L.p. Nazwa, postać, dawka, wielkość opakowania j.m. Ilość
1. Amoxicillin+ Acid. Clavulan. Inj 1,2 g fiol 70000
2. Amoxicillin+ Acid. Clavulan Inj 0,6 g fiol 4000
3. Amoxicillin+ Acid. Clavulan. 0,625g x 21 tabl./caps/tabl.powl op 160
4. Amoxicillin+Acid. Clavulan. 1 g x 14 tabl./caps/tabl.powl op 300
5. Amoxicillin+ Acid. Clavulan. Zaw.457/5ml/70ml op 30
Numer części: 25
Nazwa części: Część nr 25 – Leki 4
Krótki opis: Część nr 25 – Leki 4.
Wielkość lub zakres: Część nr 25 – Leki 4.Orientacyjna ilość na 2 lata.L.p. Nazwa, postać, dawka, wielkość opakowania j.m. Ilość1 Matronidazol inj 0,5 % a 100ml op 420002 Ciprofloxacyna inj iv 2mg/ml a 50ml op 50003 Ciprofloxacyna inj iv 2mg/ml a 100ml op 250004 Ciprofloxacyna inj iv 2mg/ml a 200ml op 500Umowa od listopada 2012r.
Część nr 25 – Leki 4.
1 Matronidazol inj 0,5 % a 100ml op 42000
2 Ciprofloxacyna inj iv 2mg/ml a 50ml op 5000
3 Ciprofloxacyna inj iv 2mg/ml a 100ml op 25000
4 Ciprofloxacyna inj iv 2mg/ml a 200ml op 500
Umowa od listopada 2012r.
Numer części: 26
Nazwa części: Cześć nr 26 – Zestawy do nebulizatora
Wielkość lub zakres: Część nr 26 – Zestawy do nebulizatora.L.p. Nazwa asortymentu, parametry techniczne Ilość orientacyjna na 2 lata1 Zestaw do nebulizatora dla dzieci z końcówką do ust /maska, przewód, pojemnik/ 40 szt.2 Zestaw do nebulizatora dla dorosłych z końcówką do ust /maska, przewód, pojemnik/ 80 szt.
Część nr 26 – Zestawy do nebulizatora.
L.p. Nazwa asortymentu, parametry techniczne Ilość orientacyjna na 2 lata
1 Zestaw do nebulizatora dla dzieci z końcówką do ust /maska, przewód, pojemnik/ 40 szt.
2 Zestaw do nebulizatora dla dorosłych z końcówką do ust /maska, przewód, pojemnik/ 80 szt.
Numer referencyjny: RSS/DzZPFSiZ/P-37/2012
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
Część 1-13 oraz 15-25 – Magazyn Apteki Szpitalnej, Część 14 i 26 - Magazyn Medyczny Radomskiego Szpitala Specjalistycznego.

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
I. Warunki podmiotowe:
1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania.
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku:
Zamawiający uzna, że Wykonawca posiada uprawnienia do wykonywania określonej działalności, jeżeli wykaże, że posiada zezwolenie na prowadzenie obrotu produktami leczniczymi zgodnie z ustawą z dnia 6.9.2001 r Prawo farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2008r nr 45, poz. 271 ze zm.) – dotyczy części 1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24 i 25.
Pokaż więcej
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie w/w dokument składa każdy z Wykonawców oddzielnie.
2) Wiedza i doświadczenie.
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku: Zamawiający uzna, że Wykonawca posiada wiedzę i doświadczenie, jeżeli wykaże, że w ostatnich trzech latach przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, wykonał dostawy oferowanego towaru na kwotę, min.:
Pokaż więcej
1) Część nr 1 – Płyny infuzyjne – 700 000,00 PLN,
2) Część nr 2 – Interferon beta 1-b – 600 000,00 PLN,
3) Część nr 3 – Bicalutamid – 4 000,00 PLN,
4) Część nr 4 – Pegylowany interferon alfa 2-b – 200 000,00 PLN,
5) Część nr 5 – Pegylowany interferon alfa 2-a – 300 000,00 PLN,
6) Część nr 6 – Interferon alfa naturalny laukocytarny – 80 000,00 PLN,
7) Część nr 7 – Lamivudyna – 30 000,00 PLN,
8) Część nr 8 – Entecavir – 150 000,00 PLN,
9) Część nr 9 – Adefovir – 30 000,00 PLN,
10) Część nr 10 - Tenofovir – 45 000,00 PLN,
11) Część nr 11 – Vancomycyna – 10 000,00 PLN,
12) Część nr 12 – Ceftazydym – 20 000,00 PLN,
13) Część nr 13 – Preparaty do dezynfekcji skóry, błón śluzowych i ran- 250 000,00 PLN,
14) Część 14 - Dozowniki na preparaty do dezynfekcji rąk – 5 000,00 PLN,
15) Część nr 15 – Leki 1 – 40 000,00 PLN,
16) Część nr 16 – Leki 2 – 100 000,00 PLN,
17) Część nr 17 – Materiały hemostatyczne – 50 000,00 PLN,
18) Część nr 18 – Plastry dla Rehabilitacji – 600,00 PLN,
19) Część nr 19 – Diety, preparaty melkozastępcze – 100 000,00 PLN,
20) Część nr 20 – Koncentraty dla Oddziału Dializ– 300 000,00 PLN,
21) Część nr 21 – Szczepionka pneukokowa dla dzieci – 8 000,00 PLN,
22) Część nr 22 – Szczepionki p-grypie dla dorosłych typu „Split” – 15 000,00 PLN,
23) Część nr 23 - Szczepionki p-grypie dla dorosłych typu „sub-unit” – 4 000,00 PLN,
24) Część nr 24 – Leki 3 – 150 000,00 PLN,
25) Część nr 25 – Leki 4 - 150 000,00 PLN,
26) Część nr 26 - Zestawy do nebulizatora - 1 000,00 PLN.
Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia powinni wykazać, że warunek określony powyżej spełniają łącznie.
W przypadku gdy w wykazie zamówień przedstawionych przez wykonawcę rozliczenia między wykonawcą a zamawiającym za wykonane zamówienie zostało dokonane w innej walucie niż w złotych polskich, wykonawca (dla celu oceny oferty) dokona przeliczenia wartości wykonanych zamówień w innej walucie niż złoty polski na podstawie średniego kursu złotego w stosunku do walut obcych określonego w Tabeli kursów średnich walut obcych Narodowego Banku Polskiego (http:// www.nbp.pl) na dzień zamieszczenia ogłoszenia o zamówieniu w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej, tj. ...............................
Pokaż więcej
3) Nie podlegają wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia w związku z brakiem podstaw do wykluczenia z powodu niespełnienia warunków, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy prawo zamówień publicznych.
Zamawiający dokona oceny spełnienia przez Wykonawców warunków udziału w postępowaniu na dzień otwarcia ofert na podstawie złożonych wraz z ofertą oświadczeń i dokumentów według metody „ spełnia/ nie spełnia”.
Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia powinni wykazać, że warunki określone w pkt. I, pkt. 1 i 3 winien spełnić każdy z wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie (składających ofertę wspólną), natomiast warunek określony w pkt. I, pkt. 2 wykonawcy spełniają łącznie.
Pokaż więcej
II. Wykaz oświadczeń i dokumentów, jakie muszą dostarczyć Wykonawcy w celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu:
1. Oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu – według wzoru załączonego do SIWZ.
2. koncesję, zezwolenie lub licencję.
3. wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, dostaw lub usług w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców, oraz załączeniem dokumentu potwierdzającego, że te dostawy lub usługi zostały wykonane lub są wykonywane należycie.
Pokaż więcej
4. jeżeli Wykonawca wskazując spełnianie w/w warunków udziału postępowania polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust 2b ustawy Pzp (korzystanie z potencjału podmiotów trzecich), a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, Zamawiający żąda przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia,
Pokaż więcej
5. oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia - według wzoru załączonego do SIWZ,
6. aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy,
Pokaż więcej
7. aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, lub odroczenie, lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert,
Pokaż więcej
8. aktualne zaświadczenie właściwego Oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, lub odroczenie, lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu- wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert,
Pokaż więcej
9. aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4-8 ustawy PZP - wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert,
Pokaż więcej
10. aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 9 ustawy PZP - wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert,
Pokaż więcej
11. dokumenty podmiotów zagranicznych w odniesieniu do dokumentów na potwierdzenie spełnienia warunku nie podlegania wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia w związku z brakiem podstaw do wykluczenia z powodu niespełniania warunków, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy prawo zamówień publicznych:
Pokaż więcej
11.1. jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:
1) pkt. 6. – 8. i pkt. 10 dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:
— nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert,
— nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert,
Pokaż więcej
— nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie – wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert.
2) zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4-8 ustawy wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert – albo oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania nie wydaje się takiego zaświadczenia,
Pokaż więcej
Sytuacja gospodarcza i finansowa: Nie dotyczy.
Zdolności techniczne i zawodowe:
b) warunki przedmiotowe:
1. Oferowane produkty muszą być dopuszczone do obrotu oraz spełniać wymagania zwarte w specyfikacji technicznej, oprócz tego w części nr 14 zamawiający wymaga, aby oferowany towar posiadał instrukcję montażu dozownika.
Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia powinni wykazać, że warunek określony powyżej spełniają łącznie.
2. Zamawiający dokona oceny spełnienia przez Wykonawców warunków udziału w postępowaniu na dzień otwarcia ofert na podstawie złożonych wraz z ofertą oświadczeń i dokumentów według metody „ spełnia/ nie spełnia”,
3. W celu potwierdzenia spełniania warunków przedmiotowych Zamawiający żąda złożenia oświadczeń i dokumentów wymienionych poniżej
1) Dokumenty potwierdzające, że oferowany towar jest dopuszczony do obrotu: deklaracja zgodności wystawiona przez jednostkę notyfikowaną lub zaświadczenie o wpisie do Rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i do używania, lub pozwolenie na dopuszczenie do obrotu, wydane przez uprawniony organ, dla części nr 13, poz. 8, 11, 15, 16, 17 – dokument potwierdzający przyjęcie formularza przekazania danych do Krajowego Systemu Informowania o Kosmetykach wprowadzonych do obrotu.
Pokaż więcej
2) Próbki, opisy lub fotografie - dotyczy części nr 13, 14, 18 i 26:
— Zamawiający wyjaśnia, że dla części nr 13 Wykonawcy do oferty muszą załączyć ulotki informacyjne lub karty charakterystyki, potwierdzające, że oferowane produkty posiadają żądane spektrum i czas działania,
— Zamawiający dla części nr 14 i 26 wymaga załączenia opisu oferowanego towaru /katalogi, foldery, itp./,
— Natomiast dla części nr 18 – Zamawiający wymaga załączenia do oferty próbek oferowanego towaru – 2 szt. Wykonawca ma prawo do ubiegania się na pisemny wniosek o zwrot kosztów za zużyte podczas oceny próbki. Rozliczenie za zużyte próbki będzie się odbywało po cenach jednostkowych brutto określonych w ofercie danego Wykonawcy.
Pokaż więcej
3) Opis urządzeń technicznych, instrukcji obsługi oraz środków stosowanych przez wykonawcę dostaw lub usług oraz opisu zaplecza naukowo-badawczego wykonawcy, w celu potwierdzenia zapewnienia odpowiedniej jakości realizowanego zamówienia Dla części nr 14
Pokaż więcej
Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:
Warunkiem udziału w postępowaniu jest wniesienie Wadium w wysokości:
1) Część 1: 29 629,63 PLN /słownie: dwadzieścia dziewięć tysięcy sześćset dwadzieścia dziewięć złotych i sześćdziesiąt trzy grosze/,
2) Część nr 2: 24 851,85 PLN /dwadzieścia cztery tysiące osiemset pięćdziesiąt jeden złotych i osiemdziesiąt pięć groszy/
3) Część nr 3: 166,67 PLN /słownie: sto sześćdziesiąt sześć złotych i sześćdziesiąt siedem groszy/
4) Cześć nr 4: 8 333,33 PLN /słownie: osiem tysięcy trzysta trzydzieści trzy złote i trzydzieści trzy grosze/
5) Część nr 5: 12 592,59 PLN /słownie: dwanaście tysięcy pięćset dziewięćdziesiąt dwa złote i pięćdziesiąt dziewięć groszy/
6) Część nr 6: 3 240,74 PLN /słownie: trzy tysiące dwieście czterdzieści złotych i siedemdziesiąt cztery grosze/
7) Część nr 7: 1 222,22 PLN /słownie: jeden tysiąc dwieście dwadzieścia dwa złote i dwadzieścia dwa grosze/,
8) Część nr 8: 6 481,48 PLN /słownie: sześć tysięcy czterysta osiemdziesiąt jeden złotych i czterdzieści osiem groszy/
9) Część nr 9: 1 333,33 PLN /słownie: jeden tysiąc trzysta trzydzieści trzy złote i trzydzieści trzy grosze/,
10) Część nr 10: 1 894,67 PLN /słownie: jeden tysiąc osiemset dziewięćdziesiąt cztery złote i sześćdziesiąt siedem groszy/,
11) Część nr 11: 555,56 PLN /słownie: pięćset pięćdziesiąt pięć złotych i pięćdziesiąt sześć groszy/
12) Część nr 12: 925,93 PLN /słownie: dziewięćset dwadzieścia pięć złotych i dziewięćdziesiąt trzy grosze/
13) Cześć nr 13: 10 185,19 PLN /słownie: dziesięć tysięcy sto osiemdziesiąt pięć złotych i dziewiętnaście groszy/,
14) Cześć nr 14: 420,00 PLN /słownie: czterysta dwadzieścia złotych/,
15) Część nr 15: 1 800,00 PLN /słownie: jeden tysiąc osiemset złotych/,
16) Część nr 16: 4 400,00 PLN /słownie: cztery tysiące czterysta złotych/,
17) Część nr 17: 2 000,00 PLN /słownie: dwa tysiące złotych/,
18) Cześć nr 18: 25,60 PLN /słownie: dwadzieścia pięć złotych i sześćdziesiąt groszy/,
19) Część nr 19: 6 000,00 PLN /słownie: sześć tysięcy złotych/,
20) Część nr 20: 14 814,81 PLN /słownie: czternaście tysięcy osiemset czternaście złotych i osiemdziesiąt jeden groszy/,
21) Część nr 21: 368,89 PLN /słownie: trzysta sześćdziesiąt osiem złotych i osiemdziesiąt dziewięć groszy/,
22) Część nr 22: 777,78 PLN /słownie: siedemset siedemdziesiąt siedem złotych i siedemdziesiąt osiem groszy/,
23) Część nr 23: 164,86 PLN /słownie: sto sześćdziesiąt cztery złote i osiemdziesiąt sześć groszy/,
24) Część nr 24: 6.111,11 PLN /słownie: sześć tysięcy sto jedenaście złotych i jedenaście groszy/,
25) Cześć nr 25: 6.111,11 PLN /słownie: sześć tysięcy sto jedenaście złotych i jedenaście groszy/,
26) Cześć nr 26 - 38,00 PLN /słownie: trzydzieści osiem złotych/
Wadium musi być wniesione do dnia 2012.09.19 do godz.11:00.
Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je:
Płatność przelewem w ciągu 30 dni od daty wystawienia faktury VAT lub rachunku przez Wykonawcę.

Procedura
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2012-09-19 📅
Miejsce otwarcia:
Radomski Szpital Specjalistyczny, 26-610 Radom, ul. Lekarska 4, Sala konferencyjna pok. nr 411.
Miejsce: Radomski Szpital Specjalistyczny, 26-610 Radom, ul. Lekarska 4, Sala konferencyjna pok. nr 411.
Informacje o osobach upoważnionych i procedurze otwarcia: Komisja Przetargowa.
Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Punkt kontaktowy: Dział Zamówień Publicznych Funduszy Strukturalnych i Zaopatrzenia
Marzena Barwicka - Kierownik Działu Zamówień Publicznych, Funduszy Strukturalnych i Zaopatrzenia RSzS
Adres internetowy: www.szpital.radom.pl 🌏

Odniesienie
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: RSS/DzZPFSiZ/P-37/2012
Informacje dodatkowe
I. Termin wykonania zamówienia:
1) Część nr 1, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 19, 20, 24, 25 i 26 - dostawy sukcesywne w ciągu 24 miesięcy od daty zawarcia lub do wyczerpania wartości umowy, z tym że realizacja umowy w części nr 16, 17, 19, 20, 24 i 25 nastąpi od listopada 2012r.
2) Część nr 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 18 - dostawy sukcesywne w ciągu 12 miesięcy od daty zawarcia lub do wyczerpania wartości umowy.
3) Część nr 21, 22, 23 – dostawy sukcesywne od daty zawarcia umowy do 14.12.2012r.
II. Dokument lub dokumenty, z których będzie wynikać uprawnienie do podpisania oferty:
II.1. wpis do Krajowego Rejestru Sądowego lub ewidencji działalności gospodarczej, które mogą być złożone w formie kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę lub
II.2. Pełnomocnictwo – w oryginale lub w postaci kopii poświadczonej notarialnie,
III. Dokument potwierdzający wniesienie wadium,
IV. Wypełniony Formularz Oferty,
V. wypełniony Formularz cenowy/Specyfikacja techniczna – zgodnie z oferowaną częścią.
VI. Zamawiający przewiduje następujące możliwości zmiany umowy:
1. Ceny jednostkowe brutto mogą ulec zmianie w przypadku:
a) zmiany stawki podatku VAT wprowadzonej przepisami prawa- mogą się zmienić od dnia wejścia w życie danego aktu prawnego, przy czym zmianie ulegnie wyłącznie cena brutto, cena netto pozostanie bez zmian.
b) zmiany cen urzędowych, wprowadzonych rozporządzeniem odpowiedniego Ministra, przy czym zmiany te mogą dotyczyć podwyższenia i obniżenia cen towarów,
c) zmian stawek opłat celnych wprowadzonych decyzjami administracyjnymi, przy czym zmiany te mogą dotyczyć podwyższenia i obniżenia cen towarów.
d) obniżenia ceny leku przez producenta
e) w przypadku Programów Lekowych Dostawca będzie zobligowany każdorazowo do obniżenia ceny oferowanego produktu jeśli Prezes NFZ w drodze zarządzenia obniży ceny na leki z tzw. Programów Lekowych (Katalog Substancji Czynnych).
2. Odbiorca dopuszcza zmianę nazwy własnej produktu leczniczego o ile zmiana ta została dokonana przez wytwórcę-podmiot odpowiedzialny, potwierdzone stosownym dokumentem.
3. Odbiorca dopuszcza zmianę wielkości opakowania wprowadzonej przez producenta odpowiednio przy tym przeliczając cenę w stosunku do ceny objętej umową.
4. Odbiorca dopuszcza zmianę zakresu rzeczowego, tj. zastąpienie produktu objętego umową innym lekiem synonimowym zawierającym tę samą substancję czynną, w tej samej postaci może nastąpić w następujących przypadkach:
a) Wycofania leków z obrotu lub wykreślenia z rejestru produktów leczniczych i materiałów medycznych,
b) Wstrzymania lub zaprzestania wytwarzania produktu objętego umową,
c) Wygaśnięcia świadectwa rejestracji,
d) Wprowadzenia decyzjami administracyjnymi nowych leków do obrotu i stosowania.
5. Odbiorca w wyjątkowych sytuacjach zastrzega sobie prawo do ograniczenia zamówienia w zakresie rzeczowym i ilościowym, w zależności od warunków kontraktu zawartego z Narodowym Funduszem Zdrowia lub wskazań medycznych.
6. Odbiorca dopuszcza możliwość zmiany ilościowej asortymentu stanowiącego przedmiot zamówienia pod warunkiem że nie powoduje to zwiększenia ceny zamówienia brutto, dotyczy to sytuacji nieprzewidzianych i niezawinionych przez Zamawiającego takich jak wstrzymanie dostaw czy wycofanie z produkcji niektórych dawek przez producenta wytwórcę, wycofanie niektórych dawek i serii leków przez Inspekcję Farmaceutyczną.
Pokaż więcej
7. Przedmiotem zmian treści umowy mogą być również zmiany adresowe lub rejestrowe stron umowy.
8. Odbiorca dopuszcza wydłużenie terminu realizacji umowy (o 1 rok) – do zawarcia umowy – w przypadku niewykorzystania ilości lub wartości umowy.
Źródło: OJS 2012/S 154-257124 (2012-08-07)
Dodatkowe informacje (2012-09-07)
Obiekt
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2012-09-07 📅
Termin składania ofert: 2012-10-01 📅
Data publikacji: 2012-09-12 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2012/S 175-287991
Odnosi się do ogłoszenia: 2012/S 154-257124
Numer Dz.U.-S: 175
Źródło: OJS 2012/S 175-287991 (2012-09-07)
Dodatkowe informacje (2012-10-25)
Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2012-10-25 📅
Data publikacji: 2012-10-30 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2012/S 209-343044
Numer Dz.U.-S: 209
Źródło: OJS 2012/S 209-343044 (2012-10-25)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2013-02-21)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 7 420 172,08 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Adres pocztowy: ul. Lekarska 4

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2013-02-21 📅
Data publikacji: 2013-02-26 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2013/S 040-063342
Numer Dz.U.-S: 40
Informacje dodatkowe
1) W części nr 2 zawarto umowę z konsorcjum: „FARMACOL” S.A., ul. Rzepakowa 2, 40-541 Katowice /Lider/ PZF „Cefarm Kielce” S.A. Ul. Jagiellońska 70, 25-956 Kielce 2) W części nr nr 4, 8,9,10,19 zawarto umowę z konsorcjum: PGF Urtica Sp. z o.o., ul. Krzemieniecka 120, 54-613 Wrocław, PGF Hurt Sp. z o.o., 91-342 Łódź, ul. Zbąszyńska 3 3) W części nr 13 występuje podatek: Vat 8 i 23%; w części nr 19 występują podatki: 5,8,23%; w cześci 30 występuje podatek VAT 23%.
Pokaż więcej

Obiekt
Zakres zamówienia
Numer referencyjny: RSS/ZPFSiZ/P-37/2012

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Data zawarcia umowy: 2012-11-29 📅
Nazwa: Bialmed Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Marii Konopnickiej 11a
Miasto pocztowe: Biała Piska
Kod pocztowy: 12-230
Kraj: Polska 🇵🇱

2️⃣
Data zawarcia umowy: 2012-11-06 📅
Nazwa: Farmacol S.A.
Adres pocztowy: ul. Rzepakowa 2
Miasto pocztowe: Katowice
Kod pocztowy: 40-541

3️⃣
Nazwa: Asclepios S.A.
Adres pocztowy: ul. Hubska 44
Miasto pocztowe: Wrocław
Kod pocztowy: 50-502

4️⃣
Nazwa: PGF Urtica Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Krzemieniecka 120
Kod pocztowy: 54-613

5️⃣
Data zawarcia umowy: 2012-10-29 📅
Nazwa: Roche Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Domaniewska 39B
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-672

6️⃣
Nazwa: Cefarm S.A.
Adres pocztowy: ul. Jana Kazimierza 16
Kod pocztowy: 01-248

7️⃣
Nazwa: GSK Services Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Grunwaldzka 189
Miasto pocztowe: Poznań
Kod pocztowy: 60-322

8️⃣

9️⃣

1️⃣0️⃣

1️⃣1️⃣
Nazwa: Lek S.A.
Adres pocztowy: ul. Podlipie 16
Miasto pocztowe: Stryków
Kod pocztowy: 95-010

1️⃣2️⃣

1️⃣3️⃣
Nazwa: Henry Kruse Sp. z o.o.
Adres pocztowy: Bielany Wrocławskie, ul. Kolejowa 3
Miasto pocztowe: Kobierzyce
Kod pocztowy: 55-040

1️⃣4️⃣
Nazwa: Schulke Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: Warszawa
Miasto pocztowe: ul. Rydygiera 8
Kod pocztowy: 01-793

1️⃣5️⃣
Nazwa: Sanofi-Aventis Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Bonifraterska 17
Kod pocztowy: 00-203

1️⃣6️⃣
Nazwa: Natur Produkt Zdrovit Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Nocznickiego 31
Kod pocztowy: 01-918

1️⃣7️⃣
Nazwa: „Promedica Toruń” Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością spółka komandytowa
Adres pocztowy: ul. Grudziądzka 159A
Miasto pocztowe: Toruń
Kod pocztowy: 87-100

1️⃣8️⃣

1️⃣9️⃣
Nazwa: Firma Handlowa Medyk Hurtownia Farmaceutyczna
Adres pocztowy: ul. Turyńska 101
Miasto pocztowe: Tychy
Kod pocztowy: 43-100

2️⃣0️⃣
Data zawarcia umowy: 2012-10-15 📅
Nazwa: Profarm PS Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Słoneczna 96
Miasto pocztowe: Stara Iwiczna
Kod pocztowy: 05-500

2️⃣1️⃣
Nazwa: Polypharm S.A.
Adres pocztowy: ul. Barska 33
Kod pocztowy: 02-315

2️⃣2️⃣
Data zawarcia umowy: 2012-10-08 📅

2️⃣3️⃣
Adres pocztowy: ul. Poslipie 16

2️⃣4️⃣
Adres pocztowy: Wrocław
Miasto pocztowe: ul. Hubska 44

2️⃣5️⃣
Adres pocztowy: Biała Piska
Miasto pocztowe: ul. Marii Konopnickiej 11a

2️⃣6️⃣
Adres pocztowy: ul. Rydygiera 8

2️⃣7️⃣
Data zawarcia umowy: 2013-02-05 📅
Nazwa: Bialmed

2️⃣8️⃣
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
2
4
3
7
8
5
6

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Kraj: Polska 🇵🇱

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Telefon: +22 4587801 📞
Fax: +22 4587800 📠
Informacje o terminach składania odwołań:
Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia
Pokaż więcej
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Departament Urzędu Zamówień Publicznych
Źródło: OJS 2013/S 040-063342 (2013-02-21)
Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕
Powiązane wyszukiwania 🔍
Dostawcy:
Asclepios S.A. Bialmed Bialmed Sp. z o.o. Cefarm S.A. farmacol S.A. Firma Handlowa Medyk Hurtownia Farmaceutyczna GSK Services Sp. z o.o. Henry Kruse Sp. z o.o. Lek S.A. Natur Produkt Zdrovit Sp. z o.o.
Produkty/usługi:
Urządzenia medyczne, farmaceutyki... Urządzenia medyczne Materiały medyczne Jednorazowe, niechemiczne artykuły... Opatrunki, zaciski, szwy, podwiązki Opatrunki Plastry Zbiorniki i torby do gromadzenia płynów... Zestawy medyczne Zestawy do podawania leków