1. Przedmiotem niniejszego zamówienia są sukcesywne dostawy materiałów szewnych i pomocniczych oraz materiałów hemostatycznych dla Szpitala Św. Wincentego a Paulo Sp. z o.o. z siedzibą w Gdyni
1. Przedmiotem niniejszego zamówienia są sukcesywne dostawy materiałów szewnych i pomocniczych oraz materiałów hemostatycznych dla Szpitala Św. Wincentego a Paulo Sp. z o.o. z siedzibą w Gdyni. 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, zestawienie wymaganych parametrów granicznych i ocennych oraz ilości poszczególnego asortymentu zawiera załącznik nr 1 b do SIWZ. 3. Zamawiający informuje, iż ilości asortymentu stanowiącego przedmiot zamówienia są wartościami szacunkowymi, służącymi do prawidłowego skalkulowania ceny oferty, porównania ofert i wyboru oferty najkorzystniejszej. Ilość zamawianego asortymentu, w ramach realizacji umowy może ulec zmniejszeniu lub zwiększeniu, w poszczególnych grupach asortymentowych do 25 % (słownie: dwadzieścia pięć procent), w zależności od rzeczywistych potrzeb Zamawiającego, z zastrzeżeniem, iż wartość oferty wybranego Wykonawcy nie zostanie przekroczona.
Termin
Termin składania ofert wynosił 2013-02-18.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2013-01-08.
Dostawcy
Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:
Ogłoszenie o zamówieniu (2013-01-08) Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł: Opatrunki, zaciski, szwy, podwiązki
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Opatrunki, zaciski, szwy, podwiązki📦
Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Inne
Nazwa instytucji zamawiającej: Szpital Św. Wincentego a Paulo sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Wójta Radtkego 1
Kod pocztowy: 81-348
Miasto pocztowe: Gdynia
Kontakt
Adres internetowy: http://www.szpitalwincentego.pl🌏
E-mail: zam.publiczne@szpitalmiejski-gdynia.pl📧
Telefon: +48 586665705📞
Fax: +48 586665705 📠
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2013-01-08 📅
Termin składania ofert: 2013-02-18 📅
Data publikacji: 2013-01-11 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2013/S 008-009376
Numer Dz.U.-S: 8
Informacje dodatkowe
W celu potwierdzenia spełniania przez oferowane dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego, wykonawcy składają wraz z ofertą:
1) Katalog oferowanego asortymentu, zawierający informacje niezbędne dla oceny oferowanego asortymentu, pod kątem jego zgodności z SIWZ wraz z opisem sposobu użycia produktu (instrukcja, ulotka);
2) deklaracja zgodności wyrobu z dyrektywą 93/42/EWG o wyrobach medycznych;
3) certyfikat wyrobu CE lub równoważny;
4) próbki wyrobów, gotowe do użycia w warunkach szpitalnych, opatrzone etykietami zawierającymi wszystkie niezbędne dla wyrobu medycznego dane zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 3 listopada 2004 r. w sprawie wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych do różnego przeznaczenia (Dz. U. Nr 251, poz. 2514), opisane numerem pakietu i pozycji oferowanego wyrobu w zakresie następujących pakietów:
- w zakresie pakietu 1 – po 3 saszetki dla pozycji 3, 5, 6, 10
- w zakresie pakietu 2 – po 3 saszetki dla pozycji 2, 5, 8
- w zakresie pakietu 3 – po 5 saszetek dla pozycji 4, 10, 11, 14, 20, 21, 26, 30.
- w zakresie pakietu 4 – po 3 saszetki dla pozycji 1, 2, 5, 7
- w zakresie pakietu 5 – po 3 saszetki dla pozycji 1, 2, 4, 8
- w zakresie pakietu 6 – po 3 saszetki dla pozycji 1, 2, 4, 8
- w zakresie pakietu 7 – po 3 saszetki dla pozycji 2, 3, 7, 8, 16
- w zakresie pakietu 8 – po 2 saszetki dla pozycji 1,2
- w zakresie pakietu 9 – po 3 saszetki dla pozycji 2, 3, 6
- w zakresie pakietu 10 – po 3 saszetki dla pozycji 2, 3, 5
- w zakresie pakietu 11 – po 2 saszetki dla pozycji 1, 3
- w zakresie pakietu 12 – po 2 saszetki dla pozycji 1, 3
- w zakresie pakietu 13 – po 2 saszetki dla pozycji I pkt. 1, 2; poz. II pkt. 1, 2; poz. III pkt. 4, 5, 7; poz. IV pkt. 1
- w zakresie pakietu 14 – po 2 saszetki dla pozycji 1
- w zakresie pakietu 15 – po 2 saszetki dla pozycji 1, 2
- w zakresie pakietu 16 – po 3 saszetki dla pozycji 1
- w zakresie pakietu 17 – po 2 saszetki dla pozycji 1, 2, 3
- w zakresie pakietu 18 – po 1 opakowaniu jednostkowym dla pozycji 1, 2, 3
- w zakresie pakietu 19 – po 1 opakowaniu jednostkowym dla pozycji 1, 2, 3
- w zakresie pakietu 20 – po 2 opakowania jednostkowe dla pozycji 1, 2
- w zakresie pakietu 21 – po 1 opakowaniu jednostkowym dla pozycji 1, 2
- w zakresie pakietu 22 – po 1 opakowaniu jednostkowym dla pozycji 1
- w zakresie pakietu 23 – po 2 opakowania jednostkowe dla pozycji 1, 2
- w zakresie pakietu 24 – po 2 opakowania jednostkowe dla pozycji 1
- w zakresie pakietu 25 – po 2 opakowania jednostkowe dla pozycji 1, 2
- w zakresie pakietu 26 – po 1 opakowaniu jednostkowym dla pozycji 1, 2, 3, 4
W celu potwierdzenia spełniania przez oferowane dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego, wykonawcy składają wraz z ofertą:
1) Katalog oferowanego asortymentu, zawierający informacje niezbędne dla oceny oferowanego asortymentu, pod kątem jego zgodności z SIWZ wraz z opisem sposobu użycia produktu (instrukcja, ulotka);
2) deklaracja zgodności wyrobu z dyrektywą 93/42/EWG o wyrobach medycznych;
3) certyfikat wyrobu CE lub równoważny;
4) próbki wyrobów, gotowe do użycia w warunkach szpitalnych, opatrzone etykietami zawierającymi wszystkie niezbędne dla wyrobu medycznego dane zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 3 listopada 2004 r. w sprawie wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych do różnego przeznaczenia (Dz. U. Nr 251, poz. 2514), opisane numerem pakietu i pozycji oferowanego wyrobu w zakresie następujących pakietów:
- w zakresie pakietu 1 – po 3 saszetki dla pozycji 3, 5, 6, 10
- w zakresie pakietu 2 – po 3 saszetki dla pozycji 2, 5, 8
- w zakresie pakietu 3 – po 5 saszetek dla pozycji 4, 10, 11, 14, 20, 21, 26, 30.
- w zakresie pakietu 4 – po 3 saszetki dla pozycji 1, 2, 5, 7
- w zakresie pakietu 5 – po 3 saszetki dla pozycji 1, 2, 4, 8
- w zakresie pakietu 6 – po 3 saszetki dla pozycji 1, 2, 4, 8
- w zakresie pakietu 7 – po 3 saszetki dla pozycji 2, 3, 7, 8, 16
- w zakresie pakietu 8 – po 2 saszetki dla pozycji 1,2
- w zakresie pakietu 9 – po 3 saszetki dla pozycji 2, 3, 6
- w zakresie pakietu 10 – po 3 saszetki dla pozycji 2, 3, 5
- w zakresie pakietu 11 – po 2 saszetki dla pozycji 1, 3
- w zakresie pakietu 12 – po 2 saszetki dla pozycji 1, 3
- w zakresie pakietu 13 – po 2 saszetki dla pozycji I pkt. 1, 2; poz. II pkt. 1, 2; poz. III pkt. 4, 5, 7; poz. IV pkt. 1
- w zakresie pakietu 14 – po 2 saszetki dla pozycji 1
- w zakresie pakietu 15 – po 2 saszetki dla pozycji 1, 2
- w zakresie pakietu 16 – po 3 saszetki dla pozycji 1
- w zakresie pakietu 17 – po 2 saszetki dla pozycji 1, 2, 3
- w zakresie pakietu 18 – po 1 opakowaniu jednostkowym dla pozycji 1, 2, 3
- w zakresie pakietu 19 – po 1 opakowaniu jednostkowym dla pozycji 1, 2, 3
- w zakresie pakietu 20 – po 2 opakowania jednostkowe dla pozycji 1, 2
- w zakresie pakietu 21 – po 1 opakowaniu jednostkowym dla pozycji 1, 2
- w zakresie pakietu 22 – po 1 opakowaniu jednostkowym dla pozycji 1
- w zakresie pakietu 23 – po 2 opakowania jednostkowe dla pozycji 1, 2
- w zakresie pakietu 24 – po 2 opakowania jednostkowe dla pozycji 1
- w zakresie pakietu 25 – po 2 opakowania jednostkowe dla pozycji 1, 2
- w zakresie pakietu 26 – po 1 opakowaniu jednostkowym dla pozycji 1, 2, 3, 4
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
1. Przedmiotem niniejszego zamówienia są sukcesywne dostawy materiałów szewnych i pomocniczych oraz materiałów hemostatycznych dla Szpitala Św. Wincentego a Paulo Sp. z o.o. z siedzibą w Gdyni.
2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, zestawienie wymaganych parametrów granicznych i ocennych oraz ilości poszczególnego asortymentu zawiera załącznik nr 1 b do SIWZ.
3. Zamawiający informuje, iż ilości asortymentu stanowiącego przedmiot zamówienia są wartościami szacunkowymi, służącymi do prawidłowego skalkulowania ceny oferty, porównania ofert i wyboru oferty najkorzystniejszej. Ilość zamawianego asortymentu, w ramach realizacji umowy może ulec zmniejszeniu lub zwiększeniu, w poszczególnych grupach asortymentowych do 25 % (słownie: dwadzieścia pięć procent), w zależności od rzeczywistych potrzeb Zamawiającego, z zastrzeżeniem, iż wartość oferty wybranego Wykonawcy nie zostanie przekroczona.
3. Zamawiający informuje, iż ilości asortymentu stanowiącego przedmiot zamówienia są wartościami szacunkowymi, służącymi do prawidłowego skalkulowania ceny oferty, porównania ofert i wyboru oferty najkorzystniejszej. Ilość zamawianego asortymentu, w ramach realizacji umowy może ulec zmniejszeniu lub zwiększeniu, w poszczególnych grupach asortymentowych do 25 % (słownie: dwadzieścia pięć procent), w zależności od rzeczywistych potrzeb Zamawiającego, z zastrzeżeniem, iż wartość oferty wybranego Wykonawcy nie zostanie przekroczona.
Numer części: 1
Nazwa części: Pakiet 1
Krótki opis:
Nici syntetyczne, plecione, powlekane, wchłanialne 56 -70 dni, podtrzymanie węzła min. 80% po 14 dniach, dopuszczalna tolerancja w długości nici +/-5%
Wielkość lub zakres: Grubość nici - Profil igły - Długość nitki (w cm) - Ilość saszetek1. 4-0 - bez igły - 3x45cm - 1442. 3-0 - bez igły - 12x45cm - 9123. 3-0 - bez igły - 3x45cm - 21604. 3-0 - bez igły - 6x75cm - 8165. 3-0 - bez igły - 3x75cm - 14406. 2-0 - bez igły - 12x45cm - 10807. 2-0 - bez igły - 150cm rolka - 248. 2-0 - bez igły - 3x75cm - 9609. 2-0 - bez igły - 6x75cm - 64010. 0 - bez igły - 12x45cm - 10811. 0 - bez igły - 3x45cm - 10812. 0 - bez igły - 150cm - 10813. 0 - bez igły - 150cm rolka - 3614. 0 - bez igły - 3x75cm - 10815. 1 - bez igły - 150cm - 7216. 1 - bez igły- 150cm rolka - 24
Grubość nici - Profil igły - Długość nitki (w cm) - Ilość saszetek
1. 4-0 - bez igły - 3x45cm - 144
2. 3-0 - bez igły - 12x45cm - 912
3. 3-0 - bez igły - 3x45cm - 2160
4. 3-0 - bez igły - 6x75cm - 816
5. 3-0 - bez igły - 3x75cm - 1440
6. 2-0 - bez igły - 12x45cm - 1080
7. 2-0 - bez igły - 150cm rolka - 24
8. 2-0 - bez igły - 3x75cm - 960
9. 2-0 - bez igły - 6x75cm - 640
10. 0 - bez igły - 12x45cm - 108
11. 0 - bez igły - 3x45cm - 108
12. 0 - bez igły - 150cm - 108
13. 0 - bez igły - 150cm rolka - 36
14. 0 - bez igły - 3x75cm - 108
15. 1 - bez igły - 150cm - 72
16. 1 - bez igły- 150cm rolka - 24
Czas trwania: 24 miesięcy
Numer części: 2
Nazwa części: Pakiet 2
Krótki opis:
Nici syntetyczne, plecione, powlekane, wchłanialne 60-90 dni, podtrzymanie węzła min. 80% po 14 dniach, dopuszczalna tolerancja w długości nici +/-5%
Numer części: 3
Nazwa części: Pakiet 3
Krótki opis:
Nici syntetyczne, plecione, powlekane, wchłanialne 56-70 dni, podtrzymanie węzła min. 80% po 14 dniach, dopuszczalna tolerancja w długości nici i igły +/-5%
Numer części: 4
Nazwa części: Pakiet 4
Krótki opis:
Nici syntetyczne, plecione, wchłanialne zbudowane z syntetycznego poliestru składającego się z glikolidu i laktydu, powlekane mieszanką kopolimeru glikolidu i laktydu oraz stearynianu wapnia. Okres podtrzymywania tkankowego 7-10 dni, zdolność podtrzymywania tkankowego po 5 dniach min 45-55% pierwotnej wytrzymałości. Czas całkowitego wchłaniania 40-50 dni. Dopuszczalna tolerancja w długości nici i igły +/-5%
Nici syntetyczne, plecione, wchłanialne zbudowane z syntetycznego poliestru składającego się z glikolidu i laktydu, powlekane mieszanką kopolimeru glikolidu i laktydu oraz stearynianu wapnia. Okres podtrzymywania tkankowego 7-10 dni, zdolność podtrzymywania tkankowego po 5 dniach min 45-55% pierwotnej wytrzymałości. Czas całkowitego wchłaniania 40-50 dni. Dopuszczalna tolerancja w długości nici i igły +/-5%
Numer części: 5
Nazwa części: Pakiet 5
Krótki opis:
Nici syntetyczne, monofilamentowe, wchłanialne w 56 dni, podtrzymanie węzła 50-60% min. po 5 dniach, dopuszczalna tolerancja w długości nici i igły +/-10%
Numer części: 10
Nazwa części: Pakiet 10
Krótki opis:
Nici plecione, niewchłanialne z politereftalanu etylenu powlekane silikonem (każde włókno oddzielnie), dopuszczalna tolerancja w długości nici i igły +/-5%
5. 10-0 - Typu „szpatuła” - Podwójna, komponowana - 5 - 30 cm - 12
6. 10-0 - Typu „szpatuła” - 3/8 - 6 - 30 cm - 12
7. 10-0 - prosta - ----- - 2 x16 - 23 cm - 12
IV. Nici naturalne, jedwabne, niewchłanialne, powlekane woskiem lub silikonem
1. 6-0 - Typu „szpatuła” - 1/4 - 2 x 8 - 45 cm - 12
Numer części: 14
Nazwa części: Pakiet 14
Krótki opis:
Taśma do narządów miąszowych - syntetyczna taśma w kolorze fioletowym wykonana z kwasu poliglikolowego w połączeniu z okrągłą igłą o zakończeniu tępym
Wielkość lub zakres: igła 65 mm, szerokość taśmy 3mm, długość 60 cm - 48 szt.
Numer części: 15
Nazwa części: Pakiet 15
Krótki opis:
Wchłanialny, syntetyczny system do zamykania ran, monofilamentowy, bezwęzłowy, składający się z igły chirurgicznej na jednym końcu, pętlowego chwytaka na drugim końcu oraz jednokierunkowych haczyków wzdłuż nici.
Wielkość lub zakres: Grubość nici - Profil igły - Krzywizna igły - Długość igły (w mm) - Długość nitki - Ilość saszetek1. 4-0 - kosmetyczna odwrotnie tnąca - 3/8 - 19 mm - 15cm - 842. 3-0 - okrągła cienka - 1/2. - 26 mm - 23cm - 48
Numer części: 16
Nazwa części: Pakiet 16
Krótki opis: Staplery do skóry
Wielkość lub zakres: 1. Średnica zszywki 0,5 mm, szerokość zszywki 6,1 - 6,5 w staplerze 35 zszywek - 800 szt.2. Urządzenie do usuwania zszywek - 600 szt.
1. Średnica zszywki 0,5 mm, szerokość zszywki 6,1 - 6,5 w staplerze 35 zszywek - 800 szt.
2. Urządzenie do usuwania zszywek - 600 szt.
Numer części: 17
Nazwa części: Pakiet 17
Krótki opis:
Taśmy silikonowe do zaciskania naczyń/moczowodów, nie przepuszczające promieni RTG , sterylne - dł. 45 cm, w dwóch szer. 2 mm, kodowane kolorem, jałowe
Wielkość lub zakres: 1. Do tętnic (czerwone) - 30 szt.2. Do żył (niebieskie) - 50 szt.3. Do moczowodów (żółte) - 30 szt.
1. Do tętnic (czerwone) - 30 szt.
2. Do żył (niebieskie) - 50 szt.
3. Do moczowodów (żółte) - 30 szt.
Numer części: 18
Nazwa części: Pakiet 18
Krótki opis:
Siatka średnia do zaopatrywania przepuklin brzusznych i pachwinowych, prostokątna, wykonana ze 100% polipropylenu monofilamentowego z mikroporami 0,38 x 0,38mm, grubość nici 0,14mm, grubość siatki 0,54 - 0,47 mm, gramatura 85 - 90g/m2.
Wielkość lub zakres: 1. 6 - 8 cm x 12 -13 cm - 50 szt.2. 15x15 cm - 50 szt.3. 22 x 35 cm - 5 szt.
1. 6 - 8 cm x 12 -13 cm - 50 szt.
2. 15x15 cm - 50 szt.
3. 22 x 35 cm - 5 szt.
Numer części: 19
Nazwa części: Pakiet 19
Krótki opis: Implanty do hernioplastyki
Wielkość lub zakres: 1. Siatka lekka z poliestru jednowłóknowego o gram. 46g/m2, wielkość pora 1,5 x 1,5 mm, rozm. 6 x 11 cm - 750 szt.2. Siatka antyadhezyjna z wchłanialną błoną kolagenową, rozmiar siatki 9 cm okrągła , poliestrowa , multifilamentowa 3D, wchłanialna błona wystaje 5 mm nad krawędzią siatki wzmacniającej , waga 78g/m², grubość 1,7 mm , rozmiar pora (WxH =2,0 x 4,8) - 1 szt.3. Siatka antyadhezyjna z wchłanialną błoną kolagenową, rozmiar siatki 12 cm okrągła , poliestrowa , multifilamentowa 3D, wchłanialna błona wystaje 5mm nad krawędzią siatki wzmacniającej , waga 78g/m², grubość 1,7mm ,rozmiar pora (WxH =2,0 x 4,8) - 1 szt.4. Siatka antyadhezyjna z wchłanialną błoną kolagenową, rozmiar siatki 15 cm okrągła , poliestrowa , multifilamentowa 3D, wchłanialna błona wystaje 5mm nad krawędzią siatki wzmacniającej , waga 78g/m², grubość 1,7mm ,rozmiar pora (WxH =2,0 x 4,8) - 1 szt.5. Siatka antyadhezyjna z wchłanialną błoną kolagenową, rozmiar siatki 20 cm okrągła , poliestrowa , multifilamentowa 3D, wchłanialna błona wystaje 5 mm nad krawędzią siatki wzmacniającej , waga 78g/m², grubość 1,7mm ,rozmiar pora (WxH =2,0 x 4,8) - 1 szt.6. Siatka antyadhezyjna z wchłanialną błoną kolagenową, rozmiar siatki 20 x 15 cm, poliestrowa , multifilamentowa 3D, wchłanialna błona wystaje 5mm nad krawędzią siatki wzmacniającej , waga 78g/m², grubość 1,7 mm , rozmiar pora (WxH =2,0 x 4,8) - 1 szt.7. Siatka antyadhezyjna z wchłanialną błoną kolagenową, rozmiar siatki 25 x20 cm, poliestrowa , multifilamentowa 3D, wchłanialna błona wystaje 5mm nad krawędzią siatki wzmacniającej , waga 78g/m², grubość 1,7mm ,rozmiar pora (WxH =2,0 x 4,8) - 1 szt.8. Instrument jednorazowego użytku do mocowania siatek przepuklinowych z 15 wchłanialnymi wkrętami w kolorze niebieskim, wysokość aktywna 4,1mm , średnica aplikatora 5 mm, długość 36 cm - 6 szt.9. Instrument jednorazowego użytku do mocowania siatek przepuklinowych z 30 tytanowymi wkrętami , wysokość aktywna 3,8mm , średnica aplikatora 5mm, długość 35,5cm - 6 szt.
1. Siatka lekka z poliestru jednowłóknowego o gram. 46g/m2, wielkość pora 1,5 x 1,5 mm, rozm. 6 x 11 cm - 750 szt.
2. Siatka antyadhezyjna z wchłanialną błoną kolagenową, rozmiar siatki 9 cm okrągła , poliestrowa , multifilamentowa 3D, wchłanialna błona wystaje 5 mm nad krawędzią siatki wzmacniającej , waga 78g/m², grubość 1,7 mm , rozmiar pora (WxH =2,0 x 4,8) - 1 szt.
7. Siatka antyadhezyjna z wchłanialną błoną kolagenową, rozmiar siatki 25 x20 cm, poliestrowa , multifilamentowa 3D, wchłanialna błona wystaje 5mm nad krawędzią siatki wzmacniającej , waga 78g/m², grubość 1,7mm ,rozmiar pora (WxH =2,0 x 4,8) - 1 szt.
8. Instrument jednorazowego użytku do mocowania siatek przepuklinowych z 15 wchłanialnymi wkrętami w kolorze niebieskim, wysokość aktywna 4,1mm , średnica aplikatora 5 mm, długość 36 cm - 6 szt.
9. Instrument jednorazowego użytku do mocowania siatek przepuklinowych z 30 tytanowymi wkrętami , wysokość aktywna 3,8mm , średnica aplikatora 5mm, długość 35,5cm - 6 szt.
Numer części: 20
Nazwa części: Pakiet 20
Krótki opis:
Sterylny resorbowalny oxydowany celulozowy, materiał hemostatyczny ("dziana gaza")
Wielkość lub zakres: 1. 5 x 7 cm - 270 szt.2. 5 x 35 cm - 320 szt.
1. 5 x 7 cm - 270 szt.
2. 5 x 35 cm - 320 szt.
Numer części: 21
Nazwa części: Pakiet 21
Krótki opis:
Wchłanialny materiał hemostatyczny jałowy kolagenowy, pochodzenia wieprzowego, do stosowania miejscowego. Wytworzony ze skóry właściwej w postaci łatek, 100 g materiału zawiera co najmniej 96.75 g kolagenu
Wielkość lub zakres: 1. 1 x 1 cm - 120 szt.2. 5 x 5 cm - 40 szt.
1. 1 x 1 cm - 120 szt.
2. 5 x 5 cm - 40 szt.
Numer części: 22
Nazwa części: Pakiet 22
Krótki opis:
Membrana kolagenowa (pochodząca z osierdzia wołowego) do naprawiania, wzmacniania i substytucji struktur tkanki łącznej
Wielkość lub zakres: 15mm x 20mm - 50 szt.
Numer części: 23
Nazwa części: Pakiet 23
Krótki opis: Wchłanialna gąbka żelatynowa hemostatyczna
Wielkość lub zakres: 1. Wchłaniająca się gąbka hemostatyczna standard (70-80) x (40-50) x (5-10)mm - 80 szt.2. Wchłaniając się gąbka hemostatyczna special (70-80) x (40-50) x (1-1,5) mm - 100 szt.
1. Wchłaniająca się gąbka hemostatyczna standard (70-80) x (40-50) x (5-10)mm - 80 szt.
2. Wchłaniając się gąbka hemostatyczna special (70-80) x (40-50) x (1-1,5) mm - 100 szt.
Numer części: 24
Nazwa części: Pakiet 24
Krótki opis:
Wosk kostny, niewchłanialny w postaci regularnie uformowanych kostek o masie 2,5g
Wielkość lub zakres: Wosk kostny, niewchłanialny w postaci regularnie uformowanych kostek o masie 2,5 g. Wosk nie może się kruszyć, powinien być plastyczny, dający się łatwo formować. - 200 szt.
Numer części: 25
Nazwa części: Pakiet 25
Krótki opis:
Opatrunek do pooperacyjnego leczenia krwawienia z nosa (tampon nosowy) z powłoką CMC Rapid Rrino
Wielkość lub zakres: 1. 5,5 cm tamponada przednia - 30 szt.2. 7,5 cm tamponada w przednim i tylnym krwotoku - 60 szt.
1. 5,5 cm tamponada przednia - 30 szt.
2. 7,5 cm tamponada w przednim i tylnym krwotoku - 60 szt.
Numer części: 26
Nazwa części: Pakiet 26
Krótki opis:
Taśmy do leczenia nietrzymania wysiłkowego moczu i systemy taśmowo – siatkowe do leczenia zaburzeń statyki narządu rodnego
Wielkość lub zakres: 1. System do leczenia wysiłkowego nietrzymania moczu. Sterylny zestaw jednorazowego użytku. Metoda zakładania "inside-outside". Parametry tasmy: 1) polipropylen/monofilament o wymiarach 1,1 x 12 cm ciętej laserowo, nici pozycjonujące. 2) wielkość porów powyżej 1200um, taśma i nici umieszczona w plastikowej osłonce. Jednorazowa prowadnica ze stali nierdzewnej z raczką profilowaną do przejscia przez otwory zasłonione metodą "inside-out" umieszczone w plastikowej ostro zakończonej osłonką, połączone na stałe z nicmi pozycjonujacymi. Atraumatyczna prowadnica do prowadzenia właściwej prowadnicy. - 50 szt.2. System taśmowy do leczenia wysiłkowego nietrzymanaia moczu zakładany przez otwory zasłonowe. System jednorazowy, sterylny do implantacji drogą przez otwory zasłonowe metodą "out-in", składający się z:1) taśmy polipropylenowej, monofilamentowej o długości 50 cm i szerokości 1,1 cm, zakończonej szybkozłączkami. Taśma ma zawierać przeplecioną wzdłuż nić zapewniającą beznapięciowe założenie implantu. Taśma w koszulce foliowej. 2) dwóch jednorazowych igieł o średnicy 3 mm z uchwytami, o ostrzach wyprofilowanych helikalnie z atraumatycznym zakończeniem umożliwiającym połączenie ze złączami taśmy. Igły nie połączone z taśmą - 20 szt.3. System taśmowy do leczenia wysiłkowego nietrzymania moczu zakładany załonowo. System jednorazowego użytku, składający się z taśmy polipropylenowej, monofilamentowej o długości 50 cm szerokości 1,1 cm, osłoniętej folią, sterylną koszulką, zaopatrzonej na końcach w jednorazowe złącza służące do połączenia z igłami; posiadającej przeplecioną wzdłuż nić zapewniającą beznapięciowe założenie oraz dwóch jednorazowych igieł o średnicy ostrza 3 mm, z atraumatycznym zakończeniem o kształcie ułatwiającym bezpieczne przeprowadzenie igieł przez tkank i- wprowadzenie taśmy wzdłuż tylnej powierzchni kości łonowej - 20 szt.4.System siatkowy do leczenia zaburzeń statyki narzadów miednicy typu recto-cele. System jednorazowego użytku, sterylny do tylnej reperacji przepony moczowo-płciowej, składający się z:1) systemu siatkowego wykonanego z polipropylenu monofilamentowego, składającego się z implantu siatkowego o wymiarach około 5 x 13 cm o dużych porach (ponad 1500 mikronów), grubości 0,3 mm; gęstości 23,9 g/m2; połaczonego z dwiema taśmami (ramionami) podtrzymującymi o długości 30 cm i szerokości 1,1 cm każda, umieszczonymi w osłonach foliowych, zakończonymi szybkozłączkami, zapewniajacymi jednoznaczne połaczenie z igłami. Każde z ramion posiada przeplecioną wzdłuż nić, zapewniającą beznapięciową implantację oraz dwóch igieł o średnicy 3 mm z uchwytami, łukowato wyprofilowanych o atraumatycznym zakończeniu umożliwiającym połaczenie ze złączami taśm. Igły nie połaczone z implantem. - 20 szt.
1. System do leczenia wysiłkowego nietrzymania moczu. Sterylny zestaw jednorazowego użytku. Metoda zakładania "inside-outside". Parametry tasmy: 1) polipropylen/monofilament o wymiarach 1,1 x 12 cm ciętej laserowo, nici pozycjonujące. 2) wielkość porów powyżej 1200um, taśma i nici umieszczona w plastikowej osłonce. Jednorazowa prowadnica ze stali nierdzewnej z raczką profilowaną do przejscia przez otwory zasłonione metodą "inside-out" umieszczone w plastikowej ostro zakończonej osłonką, połączone na stałe z nicmi pozycjonujacymi. Atraumatyczna prowadnica do prowadzenia właściwej prowadnicy. - 50 szt.
1. System do leczenia wysiłkowego nietrzymania moczu. Sterylny zestaw jednorazowego użytku. Metoda zakładania "inside-outside". Parametry tasmy: 1) polipropylen/monofilament o wymiarach 1,1 x 12 cm ciętej laserowo, nici pozycjonujące. 2) wielkość porów powyżej 1200um, taśma i nici umieszczona w plastikowej osłonce. Jednorazowa prowadnica ze stali nierdzewnej z raczką profilowaną do przejscia przez otwory zasłonione metodą "inside-out" umieszczone w plastikowej ostro zakończonej osłonką, połączone na stałe z nicmi pozycjonujacymi. Atraumatyczna prowadnica do prowadzenia właściwej prowadnicy. - 50 szt.
2. System taśmowy do leczenia wysiłkowego nietrzymanaia moczu zakładany przez otwory zasłonowe. System jednorazowy, sterylny do implantacji drogą przez otwory zasłonowe metodą "out-in", składający się z:
1) taśmy polipropylenowej, monofilamentowej o długości 50 cm i szerokości 1,1 cm, zakończonej szybkozłączkami. Taśma ma zawierać przeplecioną wzdłuż nić zapewniającą beznapięciowe założenie implantu. Taśma w koszulce foliowej. 2) dwóch jednorazowych igieł o średnicy 3 mm z uchwytami, o ostrzach wyprofilowanych helikalnie z atraumatycznym zakończeniem umożliwiającym połączenie ze złączami taśmy. Igły nie połączone z taśmą - 20 szt.
1) taśmy polipropylenowej, monofilamentowej o długości 50 cm i szerokości 1,1 cm, zakończonej szybkozłączkami. Taśma ma zawierać przeplecioną wzdłuż nić zapewniającą beznapięciowe założenie implantu. Taśma w koszulce foliowej. 2) dwóch jednorazowych igieł o średnicy 3 mm z uchwytami, o ostrzach wyprofilowanych helikalnie z atraumatycznym zakończeniem umożliwiającym połączenie ze złączami taśmy. Igły nie połączone z taśmą - 20 szt.
3. System taśmowy do leczenia wysiłkowego nietrzymania moczu zakładany załonowo. System jednorazowego użytku, składający się z taśmy polipropylenowej, monofilamentowej o długości 50 cm szerokości 1,1 cm, osłoniętej folią, sterylną koszulką, zaopatrzonej na końcach w jednorazowe złącza służące do połączenia z igłami; posiadającej przeplecioną wzdłuż nić zapewniającą beznapięciowe założenie oraz dwóch jednorazowych igieł o średnicy ostrza 3 mm, z atraumatycznym zakończeniem o kształcie ułatwiającym bezpieczne przeprowadzenie igieł przez tkank i- wprowadzenie taśmy wzdłuż tylnej powierzchni kości łonowej - 20 szt.
3. System taśmowy do leczenia wysiłkowego nietrzymania moczu zakładany załonowo. System jednorazowego użytku, składający się z taśmy polipropylenowej, monofilamentowej o długości 50 cm szerokości 1,1 cm, osłoniętej folią, sterylną koszulką, zaopatrzonej na końcach w jednorazowe złącza służące do połączenia z igłami; posiadającej przeplecioną wzdłuż nić zapewniającą beznapięciowe założenie oraz dwóch jednorazowych igieł o średnicy ostrza 3 mm, z atraumatycznym zakończeniem o kształcie ułatwiającym bezpieczne przeprowadzenie igieł przez tkank i- wprowadzenie taśmy wzdłuż tylnej powierzchni kości łonowej - 20 szt.
4.System siatkowy do leczenia zaburzeń statyki narzadów miednicy typu recto-cele. System jednorazowego użytku, sterylny do tylnej reperacji przepony moczowo-płciowej, składający się z:
1) systemu siatkowego wykonanego z polipropylenu monofilamentowego, składającego się z implantu siatkowego o wymiarach około 5 x 13 cm o dużych porach (ponad 1500 mikronów), grubości 0,3 mm; gęstości 23,9 g/m2; połaczonego z dwiema taśmami (ramionami) podtrzymującymi o długości 30 cm i szerokości 1,1 cm każda, umieszczonymi w osłonach foliowych, zakończonymi szybkozłączkami, zapewniajacymi jednoznaczne połaczenie z igłami. Każde z ramion posiada przeplecioną wzdłuż nić, zapewniającą beznapięciową implantację oraz dwóch igieł o średnicy 3 mm z uchwytami, łukowato wyprofilowanych o atraumatycznym zakończeniu umożliwiającym połaczenie ze złączami taśm. Igły nie połaczone z implantem. - 20 szt.
1) systemu siatkowego wykonanego z polipropylenu monofilamentowego, składającego się z implantu siatkowego o wymiarach około 5 x 13 cm o dużych porach (ponad 1500 mikronów), grubości 0,3 mm; gęstości 23,9 g/m2; połaczonego z dwiema taśmami (ramionami) podtrzymującymi o długości 30 cm i szerokości 1,1 cm każda, umieszczonymi w osłonach foliowych, zakończonymi szybkozłączkami, zapewniajacymi jednoznaczne połaczenie z igłami. Każde z ramion posiada przeplecioną wzdłuż nić, zapewniającą beznapięciową implantację oraz dwóch igieł o średnicy 3 mm z uchwytami, łukowato wyprofilowanych o atraumatycznym zakończeniu umożliwiającym połaczenie ze złączami taśm. Igły nie połaczone z implantem. - 20 szt.
Numer referencyjny: SW/ZP/251/N/04/2013-A.
Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
1. W postępowaniu mogą wziąć udział wykonawcy, którzy:
1) spełniają warunki udziału w postępowaniu określone przez Zamawiającego na podstawie art. 22 ust. 1 ustawy, dotyczące:
a) posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli ustawy nakładają obowiązek ich posiadania;
b) posiadania wiedzy i doświadczenia;
c) dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia;
d) sytuacji ekonomicznej i finansowej.
2) Spełniają warunek niepodlegania wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy.
2. Wykonawca jest zobowiązany wykazać, nie później niż na dzień składania ofert, spełnianie warunków, o
których mowa w ust. 1 i 2 i brak podstaw do wykluczenia z powodu niespełniania warunków, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy.
3. Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu nastąpi na podstawie dokumentów i oświadczeń, przedłożonych przez wykonawcę wraz z ofertą i wyszczególnionych w § 4 SIWZ, na zasadzie kwalifikacji „spełnia/nie spełnia”.
4. W przypadku wykonawców występujących wspólnie warunki określone w ust. 1 pkt. 1 powinien spełniać co najmniej jeden z wykonawców, lub mogą być one spełnione łącznie. Natomiast warunek określony w ust. 1 pkt. 2 musi spełniać każdy z wykonawców samodzielnie.
4. W przypadku wykonawców występujących wspólnie warunki określone w ust. 1 pkt. 1 powinien spełniać co najmniej jeden z wykonawców, lub mogą być one spełnione łącznie. Natomiast warunek określony w ust. 1 pkt. 2 musi spełniać każdy z wykonawców samodzielnie.
5. Wykonawca, powołujący się przy wykazywaniu spełnienia warunków udziału w postępowaniu na potencjał innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji części zamówienia, przedkłada pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia.
5. Wykonawca, powołujący się przy wykazywaniu spełnienia warunków udziału w postępowaniu na potencjał innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji części zamówienia, przedkłada pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia.
6.Wykonawca powołujący się na potencjał innych podmiotów w zakresie doświadczenia, zobowiązany jest do wykazania spełniania warunku poprzez wskazanie części zamówienia, w której realizacji będzie uczestniczył podmiot, wykazania, iż Wykonawca przedstawiający zobowiązanie jest uprawniony do dysponowania nim, a także w jakim zakresie nastąpiło udzielenie potencjału.
6.Wykonawca powołujący się na potencjał innych podmiotów w zakresie doświadczenia, zobowiązany jest do wykazania spełniania warunku poprzez wskazanie części zamówienia, w której realizacji będzie uczestniczył podmiot, wykazania, iż Wykonawca przedstawiający zobowiązanie jest uprawniony do dysponowania nim, a także w jakim zakresie nastąpiło udzielenie potencjału.
7. W celu wykazania warunku niepodlegania wykluczeniu z postępowania, w okolicznościach o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy, wykonawca składa wraz z ofertą:
1) oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania – wg wzoru na załączniku nr 2b do SIWZ;
2) aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, a w stosunku do osób fizycznych, składających ofertę – wyłącznie oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy – zgodnie z załącznikiem nr 2b do SIWZ.
2) aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, a w stosunku do osób fizycznych, składających ofertę – wyłącznie oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy – zgodnie z załącznikiem nr 2b do SIWZ.
3) aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
3) aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
4) aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
4) aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
5) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4 – 8 ustawy, dla urzędujących członków zarządu, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
6) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy (dla podmiotów zbiorowych), wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
8. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej:
1) zamiast dokumentów, o których mowa w ust. 7 pkt. 2-4 i pkt. 6 składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości;
b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;
b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;
c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie.
2) zamiast dokumentów, o których mowa w ust. 7 pkt. 5 – składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4 – 8 ustawy.
2) zamiast dokumentów, o których mowa w ust. 7 pkt. 5 – składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4 – 8 ustawy.
9. Dokumenty, o których mowa w ust. 8, pkt. 1 lit. „a” i „c” oraz pkt. 2, powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokumenty, o których mowa w ust. 8 pkt. 1 lit. „b” powinny być wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
9. Dokumenty, o których mowa w ust. 8, pkt. 1 lit. „a” i „c” oraz pkt. 2, powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokumenty, o których mowa w ust. 8 pkt. 1 lit. „b” powinny być wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
10. Jeżeli w kraju pochodzenia osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w ust. 8, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju pochodzenia osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Do aktualności tego dokumentu mają odpowiednie zastosowanie zapisy ust. 9
10. Jeżeli w kraju pochodzenia osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w ust. 8, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju pochodzenia osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Do aktualności tego dokumentu mają odpowiednie zastosowanie zapisy ust. 9
Zdolności techniczne i zawodowe:
W celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu, wykonawca składa wraz z ofertą następujące dokumenty:
1) oświadczenie wykonawcy o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu – wg wzoru na załączniku nr 2a do SIWZ;
2) wykaz wykonanych, lub wykonywanych, w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, dostaw, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców, z załączeniem dokumentu potwierdzającego, że dostawy zostały wykonane należycie – wg wzoru na załączniku nr 3 do SIWZ.
2) wykaz wykonanych, lub wykonywanych, w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, dostaw, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców, z załączeniem dokumentu potwierdzającego, że dostawy zostały wykonane należycie – wg wzoru na załączniku nr 3 do SIWZ.
Minimalny poziom(y) standardów:
Warunek posiadania wiedzy i doświadczenia będzie spełniony jeżeli wykonawca wykaże, że posiada wiedzę i doświadczenie potwierdzone wykonaniem, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych, wykonywaniem, w sposób należyty, w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, dostawy/dostaw wyrobów medycznych, o łącznej wartości nie mniejszej od:
Warunek posiadania wiedzy i doświadczenia będzie spełniony jeżeli wykonawca wykaże, że posiada wiedzę i doświadczenie potwierdzone wykonaniem, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych, wykonywaniem, w sposób należyty, w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, dostawy/dostaw wyrobów medycznych, o łącznej wartości nie mniejszej od:
— Pakiet 1 – 160 000,00 PLN;
— Pakiet 2 – 10 000,00 PLN;
— Pakiet 3 – 220 000,00 PLN;
— Pakiet 4 – 40 000,00 PLN;
— Pakiet 5 – 35 000,00 PLN;
— Pakiet 6 – 25 000,00 PLN;
— Pakiet 7 – 65 000,00 PLN;
— Pakiet 8 – 1 200,00 PLN;
— Pakiet 9 – 40 000,00 PLN;
— Pakiet 10 – 22 000,00 PLN;
— Pakiet 11 – 7 000,00 PLN;
— Pakiet 12 – 4 000,00 PLN;
— Pakiet 13 – 40 000,00 PLN;
— Pakiet 14 – 950,00 PLN;
— Pakiet 15 – 12 000,00 PLN;
— Pakiet 16 – 13 000,00 PLN;
— Pakiet 17 – 800,00 PLN;
— Pakiet 18 – 7 000,00 PLN;
— Pakiet 19 – 170 000,00 PLN;
— Pakiet 20 – 27 000,00 PLN;
— Pakiet 21 – 6 000,00 PLN;
— Pakiet 22 – 18 000,00 PLN;
— Pakiet 23 – 1 500,00 PLN;
— Pakiet 24 – 1 400,00 PLN;
— Pakiet 25 – 6 500,00 PLN;
— Pakiet 26 – 110 000,00 PLN.
Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:
1. Wykonawca przystępujący do postępowania zobowiązany jest do wniesienia wadium w następującej wysokości, ustalonej odrębnie dla każdego z pakietów:
— Pakiet 1 – 4 800,00 PLN;
— Pakiet 2 – 330,00 PLN;
— Pakiet 3 – 6 700,00 PLN;
— Pakiet 4 – 1 200,00 PLN;
— Pakiet 5 – 1 100,00 PLN;
— Pakiet 6 – 800,00 PLN;
— Pakiet 7 – 1 900,00 PLN;
— Pakiet 8 – 38,00 PLN;
— Pakiet 9 – 1 200,00 PLN;
— Pakiet 10 – 700,00 PLN;
— Pakiet 11 – 210,00 PLN;
— Pakiet 12 – 120,00 PLN;
— Pakiet 13 – 1 200,00 PLN;
— Pakiet 14 – 28,00 PLN;
— Pakiet 15 – 360,00 PLN;
— Pakiet 16 – 410,00 PLN;
— Pakiet 17 – 24,00 PLN;
— Pakiet 18 – 220,00 PLN;
— Pakiet 19 – 5 000,00 PLN;
— Pakiet 20 – 850,00 PLN;
— Pakiet 21 – 190,00 PLN;
— Pakiet 22 – 540,00 PLN;
— Pakiet 23 – 50,00 PLN;
— Pakiet 24 – 40,00 PLN;
— Pakiet 25 – 200,00 PLN;
— Pakiet 26 – 3 300,00 PLN;
2. Wadium powinno być wniesione najpóźniej do chwili składania ofert.
3. Wadium może zostać wniesione w pieniądzu; poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo – kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym; gwarancjach bankowych; gwarancjach ubezpieczeniowych; poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6 b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. z 2010 r. Nr 240, poz. 1603 z późn. zm.).
3. Wadium może zostać wniesione w pieniądzu; poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo – kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym; gwarancjach bankowych; gwarancjach ubezpieczeniowych; poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6 b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. z 2010 r. Nr 240, poz. 1603 z późn. zm.).
4. Wadium wnoszone w pieniądzu należy wpłacić przelewem na rachunek bankowy Zamawiającego: FORTIS BANK POLSKA S.A. PL 66 1600 1114 0004 0707 8076 0152 z podaniem tytułu „wadium – przetarg znak: SW/ZP/251/N/03/2013 – A – sukcesywne dostawy materiałów szewnych i pomocniczych oraz materiałów hemostatycznych”. Chwilą wniesienia wadium jest data uznania rachunku zamawiającego.
4. Wadium wnoszone w pieniądzu należy wpłacić przelewem na rachunek bankowy Zamawiającego: FORTIS BANK POLSKA S.A. PL 66 1600 1114 0004 0707 8076 0152 z podaniem tytułu „wadium – przetarg znak: SW/ZP/251/N/03/2013 – A – sukcesywne dostawy materiałów szewnych i pomocniczych oraz materiałów hemostatycznych”. Chwilą wniesienia wadium jest data uznania rachunku zamawiającego.
5. W przypadku wadium wnoszonego w formie niepieniężnej oryginał dokumentu należy złożyć w opisanej kopercie wraz z ofertą.
6. Dokument poręczenia/gwarancyjny powinien bezwzględnie przewidywać bezwarunkową, nieodwołalną i płatną na pierwsze żądanie utratę wadium na rzecz zamawiającego w przypadkach określonych w ust. 7.
7. Wykonawca traci wadium na rzecz Zamawiającego, wraz z odsetkami, w przypadku, gdy wykonawca w odpowiedzi na wezwanie, o którym mowa w art. 26 ust. 3, nie złożył dokumentów lub oświadczeń, o których mowa w art. 25 ust. 1, lub pełnomocnictw, chyba że udowodni, iż wynika to z przyczyn nieleżących po jego stronie oraz w przypadku, gdy wykonawca, którego oferta została wybrana:
7. Wykonawca traci wadium na rzecz Zamawiającego, wraz z odsetkami, w przypadku, gdy wykonawca w odpowiedzi na wezwanie, o którym mowa w art. 26 ust. 3, nie złożył dokumentów lub oświadczeń, o których mowa w art. 25 ust. 1, lub pełnomocnictw, chyba że udowodni, iż wynika to z przyczyn nieleżących po jego stronie oraz w przypadku, gdy wykonawca, którego oferta została wybrana:
1) odmówi podpisania umowy na warunkach określonych w ofercie;
2) nie wniesie zabezpieczenia należytego wykonania umowy;
3) zawarcie umowy będzie niemożliwe z przyczyn leżących po stronie wykonawcy.
8. Wadium musi zabezpieczać ofertę w całym okresie związania ofertą, który wynosi 60 dni licząc od upływu terminu składania ofert.
Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je: Zostały określone we wzorze umowy stanowiącym załącznik nr do SIWZ.
Procedura
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2013-02-18 📅
Miejsce otwarcia:
Dział Zamówień Publicznych Szpitala Św. Wincentego a Paulo Sp. z o.o. w Gdyni, ul. Wójta Radtkego 1, 81-348 Gdynia, bud. gospodarczy pok. nr 11.
Miejsce: Dział Zamówień Publicznych Szpitala Św. Wincentego a Paulo Sp. z o.o. w Gdyni, ul. Wójta Radtkego 1, 81-348 Gdynia, bud. gospodarczy pok. nr 11.
Informacje o osobach upoważnionych i procedurze otwarcia: Wykonawcy.
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium: 1. Cena (60)
2. Parametry techniczno-użytkowe (40)
Języki
Język: polski 🗣️
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Inny rodzaj instytucji zamawiającej: Other
Kontakt
Punkt kontaktowy: Dział Zamówień Publicznych, budynek gospodarczy, pok. 11, Szpital Św. Wincentego a Paulo sp. z o.o., ul. Wójta Radkego 1, 81-348 Gdynia
Katarzyna Taper, Katarzyna Michalska-Mania
Adres internetowy: www.szpitalwincentego.pl🌏
Odniesienie Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: SW/ZP/251/N/04/2013-A.
Informacje dodatkowe
W celu potwierdzenia spełniania przez oferowane dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego, wykonawcy składają wraz z ofertą:
1) Katalog oferowanego asortymentu, zawierający informacje niezbędne dla oceny oferowanego asortymentu, pod kątem jego zgodności z SIWZ wraz z opisem sposobu użycia produktu (instrukcja, ulotka);
2) deklaracja zgodności wyrobu z dyrektywą 93/42/EWG o wyrobach medycznych;
3) certyfikat wyrobu CE lub równoważny;
4) próbki wyrobów, gotowe do użycia w warunkach szpitalnych, opatrzone etykietami zawierającymi wszystkie niezbędne dla wyrobu medycznego dane zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 3 listopada 2004 r. w sprawie wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych do różnego przeznaczenia (Dz. U. Nr 251, poz. 2514), opisane numerem pakietu i pozycji oferowanego wyrobu w zakresie następujących pakietów:
4) próbki wyrobów, gotowe do użycia w warunkach szpitalnych, opatrzone etykietami zawierającymi wszystkie niezbędne dla wyrobu medycznego dane zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 3 listopada 2004 r. w sprawie wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych do różnego przeznaczenia (Dz. U. Nr 251, poz. 2514), opisane numerem pakietu i pozycji oferowanego wyrobu w zakresie następujących pakietów:
- w zakresie pakietu 1 – po 3 saszetki dla pozycji 3, 5, 6, 10
- w zakresie pakietu 2 – po 3 saszetki dla pozycji 2, 5, 8
- w zakresie pakietu 3 – po 5 saszetek dla pozycji 4, 10, 11, 14, 20, 21, 26, 30.
- w zakresie pakietu 4 – po 3 saszetki dla pozycji 1, 2, 5, 7
- w zakresie pakietu 5 – po 3 saszetki dla pozycji 1, 2, 4, 8
- w zakresie pakietu 6 – po 3 saszetki dla pozycji 1, 2, 4, 8
- w zakresie pakietu 7 – po 3 saszetki dla pozycji 2, 3, 7, 8, 16
- w zakresie pakietu 8 – po 2 saszetki dla pozycji 1,2
- w zakresie pakietu 9 – po 3 saszetki dla pozycji 2, 3, 6
- w zakresie pakietu 10 – po 3 saszetki dla pozycji 2, 3, 5
- w zakresie pakietu 11 – po 2 saszetki dla pozycji 1, 3
- w zakresie pakietu 12 – po 2 saszetki dla pozycji 1, 3
- w zakresie pakietu 13 – po 2 saszetki dla pozycji I pkt. 1, 2; poz. II pkt. 1, 2; poz. III pkt. 4, 5, 7; poz. IV pkt. 1
- w zakresie pakietu 14 – po 2 saszetki dla pozycji 1
- w zakresie pakietu 15 – po 2 saszetki dla pozycji 1, 2
- w zakresie pakietu 16 – po 3 saszetki dla pozycji 1
- w zakresie pakietu 17 – po 2 saszetki dla pozycji 1, 2, 3
- w zakresie pakietu 18 – po 1 opakowaniu jednostkowym dla pozycji 1, 2, 3
- w zakresie pakietu 19 – po 1 opakowaniu jednostkowym dla pozycji 1, 2, 3
- w zakresie pakietu 20 – po 2 opakowania jednostkowe dla pozycji 1, 2
- w zakresie pakietu 21 – po 1 opakowaniu jednostkowym dla pozycji 1, 2
- w zakresie pakietu 22 – po 1 opakowaniu jednostkowym dla pozycji 1
- w zakresie pakietu 23 – po 2 opakowania jednostkowe dla pozycji 1, 2
- w zakresie pakietu 24 – po 2 opakowania jednostkowe dla pozycji 1
- w zakresie pakietu 25 – po 2 opakowania jednostkowe dla pozycji 1, 2
- w zakresie pakietu 26 – po 1 opakowaniu jednostkowym dla pozycji 1, 2, 3, 4
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17A
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: uzp@uzp.gov.pl📧
Telefon: +48 224587777📞
Adres internetowy: http://uzp.gov.pl🌏
Fax: +48 224587700 📠
Informacje o terminach składania odwołań:
1. Środki ochrony prawnej, określone w Dziale VI ustawy Pzp przysługują Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes prawny w uzyskaniu niniejszego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy Pzp. PL Formularz standardowy 02 - Ogłoszenie o zamówieniu 14 / 42
1. Środki ochrony prawnej, określone w Dziale VI ustawy Pzp przysługują Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes prawny w uzyskaniu niniejszego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy Pzp. PL Formularz standardowy 02 - Ogłoszenie o zamówieniu 14 / 42
2. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy Pzp czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy Pzp.
3. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy Pzp, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
3. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy Pzp, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
4. Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.
5. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Domniemywa się, iż Zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia za pomocą jednego ze sposobów określonych w art. 27 ust. 2 ustawy Pzp.
5. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Domniemywa się, iż Zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia za pomocą jednego ze sposobów określonych w art. 27 ust. 2 ustawy Pzp.
6. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2 ustawy Pzp, albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
6. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust. 2 ustawy Pzp, albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
7. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a także wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej.
7. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a także wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej.
8. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w pkt 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: jw. dla pkt VI.4.1
Źródło: OJS 2013/S 008-009376 (2013-01-08)
Dodatkowe informacje (2013-01-11) Obiekt Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2013-01-11 📅
Data publikacji: 2013-01-16 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2013/S 011-012970
Odnosi się do ogłoszenia: 2013/S 8-009376
Numer Dz.U.-S: 11
Źródło: OJS 2013/S 011-012970 (2013-01-11)
Dodatkowe informacje (2013-02-06) Odniesienie Daty
Data wysłania: 2013-02-06 📅
Termin składania ofert: 2013-02-28 📅
Data publikacji: 2013-02-08 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2013/S 028-042387
Numer Dz.U.-S: 28
Źródło: OJS 2013/S 028-042387 (2013-02-06)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2013-06-24) Obiekt Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 982 314,10 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Nazwa instytucji zamawiającej: Szpital Św. Wincentego a Paulo Sp. z o.o.
Kontakt
E-mail: zam.publiczne@szpitalwincentego.pl📧
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2013-06-24 📅
Data publikacji: 2013-06-26 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2013/S 122-209247
Numer Dz.U.-S: 122
Obiekt Zakres zamówienia
Numer referencyjny: SW/ZP/251/N/03/2013-A
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: siedziba Zamawiającego.
Udzielenie zamówienia
1️⃣
Data zawarcia umowy: 2013-05-09 📅
Nazwa: Aesculap Chifa Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Tysiąclecia 14
Miasto pocztowe: Nowy Tomyśl
Kod pocztowy: 64-300
Kraj: Polska 🇵🇱
2️⃣
3️⃣
4️⃣
5️⃣
6️⃣
7️⃣
Adres pocztowy: Nowy Tomyśl
8️⃣
Nazwa: Covidien Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: Al. Jerozolimskie 162
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-342
9️⃣
1️⃣0️⃣
1️⃣1️⃣
1️⃣2️⃣
1️⃣3️⃣
1️⃣4️⃣
1️⃣5️⃣
1️⃣6️⃣
1️⃣7️⃣
Nazwa: Mikamed Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Małcużyńskiego 28
Miasto pocztowe: Gdańsk
Kod pocztowy: 80-171
1️⃣8️⃣
Nazwa: Beryl Med. Ltd.
Adres pocztowy: 1st Floor, 26 Fouberts Place
Miasto pocztowe: London
Kod pocztowy: W1F 7PP
Kraj: Wielka Brytania 🇬🇧
1️⃣9️⃣
Nazwa: Promedica Toruń Sp. z o.o. sp. k.
Adres pocztowy: ul. Grudziądzka 159A
Miasto pocztowe: Toruń
Kod pocztowy: 87-100
2️⃣0️⃣
2️⃣1️⃣
Nazwa: MED&CARE Tomasz Witkowski
Adres pocztowy: ul. Chwaszczyńska 170
Miasto pocztowe: Gdynia
Kod pocztowy: 81-571
2️⃣2️⃣
2️⃣3️⃣
Nazwa: EUMed Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Chłopickiego 50
Kod pocztowy: 04-275
2️⃣4️⃣
Nazwa: Johnson&Johnson Poland Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Iłżecka 24
Kod pocztowy: 02-135
2️⃣5️⃣
Nazwa: Optimed Pro-Office Piotr Szewczyk
Adres pocztowy: ul. Śliczna 36
Miasto pocztowe: Kraków
Kod pocztowy: 31-444
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 3
2
1
Odniesienie Identyfikatory
Numer ogłoszenia w Dz.U. S: 2013/S 28-042387
2013/S 11-012970
Źródło: OJS 2013/S 122-209247 (2013-06-24)